ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ ЭЗОФАГИТ КАК РЕДКОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ СУБЛИНГВАЛЬНОЙ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Source: Российские биомедицинские исследования, Vol 10, Iss 1 (2025)

Subject Terms: аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ), поллиноз, Medicine (General), R5-920, сублингвальная иммунотерапия (СЛИТ), эозинофильный эзофагит (ЭоЭ)

Access URL: https://doaj.org/article/ad32fa224cfe45349846f12e7985c2b3

АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ: СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: ALLERGEN-SPECIFIC IMMUNOTHERAPY: MODERN VIEW. LITERATURE REVIEW

Source: Наука и здравоохранение. :132-139

Subject Terms: пищевая аллергия, allergic diseases, food allergy, allergic rhinitis, atopic dermatitis, тағамдық аллергия, аллергический ринит, атопиялық дерматит, allergen-specific immunotherapy, бронх демікпесі, 3. Good health, аллергиялық ринит, атопический дерматит, бронхиальная астма, bronchial asthma, аллерген-специфическая иммунотерапия, аллерген тән иммунотерапия

Analysis of the prevalence and experience of treatment of allergic diseases of the respiratory tract in Mongolia ; Анализ распространенности и опыт лечения аллергических заболеваний респираторного тракта в Монголии

Authors: P. V. Berezhansky, B. Tuvshinbayar, B. Sangidorzh, T. R. Uskova, N. S. Tataurshchikova, П. В. Бережанский, Б. Тувшинбаяр, Б. Сангидорж, Т. Р. Ускова, Н. С. Татаурщикова

Source: Medical Immunology (Russia); Том 26, № 4 (2024); 741-748 ; Медицинская иммунология; Том 26, № 4 (2024); 741-748 ; 2313-741X ; 1563-0625

Subject Terms: аллерген-специфическая иммунотерапия, asthma, risk factors, morbidity, allergic diseases, allergen-specific immunotherapy, бронхиальная астма, факторы риска, заболеваемость, аллергические заболевания

File Description: application/pdf

Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3044/1971; Бережанский П.В. Выявление факторов риска аллергического ринита у детей разного возраста, проживающих в центральном федеральном округе // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки, 2022. № 10. С. 167-182.; Буйнова С.Н., Черняк Б.А. Динамика распространенности аллергического ринита у детей г. Иркутска // Российский аллергологический журнал, 2019. Т. 16, № 1S. C. 42-44.; Жукова Н.В., Килесса В.В., Костюкова Е.А., Шкадова М.Г. Аллерген-специфическая иммунотерапия // Крымский терапевтический журнал, 2021. № 3. С. 11-16.; Козулина И.Е., Павлова К.С., Курбачева О.М., Клиническая эффективность подкожной и сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии аллергического ринита и конъюктивита // Российский аллергологический журнал, 2016. № 6. С.62-68.; Крылова Т.А., Завалий М.А., Балабанцев А.Г. Дифференциальная диагностика аллергического и неаллергического хронического ринита // Практическая медицина, 2015. № 2 (87). С. 13-18.; Татаурщикова Н.С., Максимова А.В. Аллерген–специфическая иммунотерапия: поиск эффективных решений // Эффективная фармакотерапия, 2023. № 19 (26). С. 34-42.; Татаурщикова Н.С., Сангидорж Б. Локальная иммунотерапия в лечении пациентов с вирус-ассоциированным аллергическим ринитом // Вестник оториноларингологии, 2017. № 6 (82). С. 60-62.; Татаурщикова Н.С. Особенности применения таблетированной СЛИТ препаратом Антиполлин у лиц с респираторной аллергией // Аллергология и иммунология, 2014. № 15 (3). С. 177-180.; Терехина Т.А. Карантинные сорные растения Южной Сибири // Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии. XIV Международная научно-практическая конференция. Барнаул, 2015. С. 41-46.; Calderon M.A., Demoly P., van Wijk R.G., Bousquet J., Sheikh A., Frew A., Scadding G., Bachert C., Malling H.J., Valenta R., Bilo B., Nieto A., Akdis C., Just J., Vidal C., Varga E.M., Alvarez-Cuesta E., Bohle B., Bufe A., Canonica W.G., Cardona V., Dahl R., Didier A., Durham S.R., Eng P., Fernandez-Rivas M., Jacobsen L., Jutel M., Kleine-Tebbe J., Klimek L., Lötvall J., Moreno C., Mosges R., Muraro A., Niggemann B., Pajno G., Passalacqua G., Pfaar O., Rak S., Senna G., Senti G., Valovirta E., van Hage M., Virchow J.C., Wahn U., Papadopoulos N. EAACI: A European Declaration on immunotherapy. Designing the future of allergen specific immunotherapy. Clin. Transl. Allergy, 2012, Vol. 2, no. 1, 20. doi:10.1186/2045-7022-2-20.; Luo Z., Akdis F. The past, present, and future of allergic diseases in China. Allergy, 2022, Vol. 77, no. 2, pp. 354-356.; Penagos M., Compalati E., Tarantini F., Baena-Cagnani R., Huerta J., Passalacqua G., Walter G. Canonica Efficacy of sublingual immunotherapy in the treatment of allergic rhinitis in pediatric patients 3 to 18 years of age: a meta – analysis of randomized, placebo – controlled, double – blind trials. Ann. Allergy Asthma Immunol., 2006, Vol. 97, no. 2, pp. 141-148.; Shen Y., Zeng J., Hong S., Kang H. Prevalence of allergic rhinitis comorbidity with asthma and asthma with allergic rhinitis in China: A meta–analysis. Asian Pac. J. Allergy Immunol., 2019, Vol. 37, no. 4, pp. 220-225.; Tataurschikova N.S., Berezhansky P.V. Some features of the key phenotypes of allergic rhinitis among children in a metropolis. In book: Advanced Technologies for Sustainable Development of Urban Green Infrastructure, 2021, рр. 202-208.; Viinanen A., Munhbayarlah S., Zevgee T., Narantsetseg L., Naidansuren Ts., Koskenvuo M., Helenius H., Terho E.O. Prevalence of asthma, allergic rhinoconjunctivitis and allergic sensitization in Mongolia. Allergy, 2005, Vol. 60, no. 11, pp. 1370-1377.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3044

Availability: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3044
https://doi.org/10.15789/1563-0625-AOT-16870

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНОСИНУСИТ У БЕРЕМЕННЫХ: ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Subject Terms: аллергический риносинусит, иммунотерапия, МРТ, аллерген-специфическая иммунотерапия, беременность

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНОСИНУСИТ У БЕРЕМЕННЫХ: ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Subject Terms: аллергический риносинусит, иммунотерапия, МРТ, аллерген-специфическая иммунотерапия, беременность

Aллерген-специфическая иммунотерапия в лечении бронхиальной астмы у детей

Authors: L.V. Besh, Z.L. Slyuzar

Source: Zdorovʹe Rebenka, Vol 14, Iss 7, Pp 444-449 (2019)
CHILD`S HEALTH; Том 14, № 7 (2019); 444-449
Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; Том 14, № 7 (2019); 444-449
Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; Том 14, № 7 (2019); 444-449

Subject Terms: children, bronchial asthma, allergen-specific immunotherapy, review, дети, бронхиальная астма, аллерген-специфическая иммунотерапия, обзор, Pediatrics, RJ1-570, діти, бронхіальна астма, алерген-специфічна імунотерапія, огляд, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://childshealth.zaslavsky.com.ua/article/download/184625/186142
https://doaj.org/article/ddb0575565fe43b2a5d18469f4a0c4b0
http://childshealth.zaslavsky.com.ua/article/download/184625/186142
http://childshealth.zaslavsky.com.ua/article/view/184625
http://childshealth.zaslavsky.com.ua/article/view/184625

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: IMMUNOLOGICAL ASPECTS OF THE EFFECTIVENESS OF ALLERGEN-SPECIFIC IMMUNOTHERAPY. LITERATURE REVIEW.

Source: Наука и здравоохранение. :38-48

Subject Terms: поллиноз, interleukin-10, seasonal allergic rhinitis, специфический иммуноглобулин G4, сезонный аллергический ринит, Аллергенге тән иммунотерапия, ерекше иммуноглобулин G4, 3. Good health, Allergen-specific immunotherapy, маусымдық аллергиялық ринит, Аллерген-специфическая иммунотерапия, специфический иммуноглобулин Е, hay fever, specific immunoglobulin G4, интерлейкин-10, specific immunoglobulin E, ерекше иммуноглобулин E

Evidence-based Pharmacotherapy of Allergic Rhinitis

Source: Рецепт. :109-115

Subject Terms: Н1-антигистаминные препараты, intranasal steroids, меры элиминации, allergic rhinitis, аллергический ринит, cromones, topical anticholinergics, 3. Good health, топические антихолинергические препараты, H1-antihistamines, allergen specific immunotherapy, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, avoidance measures, интраназальные стероиды, кромоны, аллерген-специфическая иммунотерапия

The impact of allergen-specific immunotherapy with house dust mite allergens on the quality of life in children with bronchial asthma ; Влияние аллерген-специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли на качество жизни при бронхиальной астме у детей

Authors: O. V. Trusova, Yu. L. Mizernitskiy, V. I. Trofimov, A. V. Kamaev, N. B. Platonova, О. В. Трусова, Ю. Л. Мизерницкий, В. И. Трофимов, А. В. Камаев, Н. Б. Платонова

Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 3 (2023); 32-40 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 3 (2023); 32-40 ; 2500-2228 ; 1027-4065

Subject Terms: качество жизни, bronchial asthma, allergen-specific immunotherapy, quality of life, бронхиальная астма, аллерген-специфическая иммунотерапия

File Description: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1823/1374; Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия и профилактика». Москва. 2017; 160 c.; Чучалин А.Г., Белевский А.С., Смоленов И.В., Смирнов Н.А., Алексеева Я.Г. Качество жизни больных бронхиальной астмой в России: результаты многоцентрового популяционного исследования. Пульмонология 2003; 5: 88–96.; Мизерницкий Ю.Л., Косенкова Т.В., Маринич В.В. Влияние реабилитационных технологий на качество жизни детей с бронхиальной астмой. Здоровье для всех: научно-практический журнал 2011; 2: 3–10.; Alvaro-Lozano M., Akdis C.A., Akdis M., Alviani C., Angier E., Arasi S. et al. EAACI Allergen Immunotherapy User’s Guide. Pediatr Allergy Immunol 2020; 31 (Suppl. 25): 1–101. DOI:10.1111/pai.13189.; Dhami S., Kakourou A., Asamoah F., Agache I., Lau S., Jutel M. et al. Allergen immunotherapy for allergic asthma: A systematic review and meta-analysis. Allergy 2017; 72: 1825–1848. DOI:10.1111/all.13208; Schmitt J., Wüstenberg E., Küster D., Mücke V., Serup-Hansen N., Tesch F. The moderating role of allergy immunotherapy in asthma progression: Results of a population-based cohort study. Allergy 2019; 00: 1–7. DOI:10.1111/all.14020; Vogelberg C., Klimek L., Brüggenjürgen B., Jutel M. Real-world evidence for the long-term effect of allergen immunotherapy: Current status on database-derived European studies. Allergy 2022; 77: 3584– 3592. DOI:10.1111/all.15506; Pfaar O., Demoly P., Gerth van Wijk R., Bonini S., Bousquet J., Canonica G.W. et al. Recommendations for the standardization of clinical outcomes used in allergen immunotherapy trials for allergic rhinoconjunctivitis: an EAACI Position Paper. Allergy 2014; 69: 854–867. DOI:10.1111/all.12383; Agache I., Lau S., Akdis C.A., Smolinska S., Bonini M., Cavkaytar O. et al. EAACI Guidelines on Allergen Immunotherapy: House dust mite-driven allergic asthma. Allergy 2019; 74: 855– 873. DOI:10.1111/all.13749; van den Bemt L., Kooijman S., Linssen V. How does asthma influence the daily life of children? Results of focus group interviews. Health Qual Life Outcomes 2010; 8: 5. DOI:10.1186/1477–7525–8–5; Белоусов Д.Ю. Качество жизни, связанное со здоровьем детей: обзор литературы. Качественная клиническая практика 2008; 2: 28–38. https://cyberleninka.ru/article/n/kachestvo-zhizni-svyazannoe-so-zdoroviem-detey-obzor-literatury / Ссылка активна на 19.02.2023; Juniper E.F., Guyatt G.H., Feeny D.H., Ferrie P.J., Griffith L.E., Townsend M. Measuring quality of life in children with asthma. Qual Life Res 1996; 5: 35–46. DOI:10.1007/BF00435967; Клинические рекомендации «Бронхиальная астма» Clinical guidelines «Bronchial asthma» (in Russ.) https:// cr.minzdrav.gov.ru/recomend/359_2 / Ссылка активна на 05.03.2023.; Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Сталораль «Аллерген клещей» капли подъязычные; Трусова О.В., Камаев А.В., Трофимов В.И., Макарова И.В. Оценка клинической эффективности аллерген-специфической терапии с аллергенами клещей домашней пыли у пациентов с бронхиальной астмой с помощью индекса симптомов и препаратов. Практическая пульмонология 2020; 4: 10–15. Trusova O.V., Kamaev A.V.; PAQLQ(S) — Standardised Paediatric Asthma Quality Of Life Questionnaire. https://www.qoltech.co.uk/paqlq_s.html / Ссылка активна на 02.01.2023; Трусова О.В., Мизерницкий Ю.Л., Трофимов В.И., Камаев А.В., Платонова Н.Б. Влияние аллерген-специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли на течение бронхиальной астмы у детей. Аллергология и иммунология в педиатрии 2023; 1: 12–18.; Virchow J.C., Backer V., Kuna P., Prieto L., Nolte H., Villesen H.H. et al. Efficacy of a House Dust Mite Sublingual Allergen Immunotherapy Tablet in Adults With Allergic Asthma: A Randomized Clinical Trial. JAMA 2016; 315: 1715–1725. DOI:10.1001/jama.2016.3964; Rice J.L., Diette G.B., Suarez-Cuervo C., Brigham E.P., Lin S.Y., Ramanathan M.Jr., et al. Allergen-Specific Immunotherapy in the Treatment of Pediatric Asthma: A Systematic Review. Pediatrics 2018; 141: e20173833. DOI:10.1542/peds.2017–3833; Devillier P., Fadel R., de Beaumont O. House dust mite sublingual immunotherapy is safe in patients with mild-to-moderate, persistent asthma: a clinical trial. Allergy 2015; 71: 249–257. DOI:10.1111/all.12791; Kanmaz H.G., Harmanci K., Razi C., Kose G., Cengizlier M.R. Specific immunotherapy improves asthma related quality of life in childhood. Allergologia et Immunopathologia 2011; 39: 68–72. DOI:10.1016/j.aller.2010.04.005

Availability: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1823
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-3-32-40

Autoimmunity and autoinflammation — the key to understanding the pathogenesis of osteoarthritis and developing new ways for its prevention and therapy ; Аутоиммунитет и аутовоспаление - ключ к пониманию патогенеза остеоартрита и разработке новых направлений его профилактики и терапии

Authors: I. V. Sarvilina, A. M. Lila, L. I. Alekseeva, O. A. Gromova, E. A. Taskina, И. В. Сарвилина, А. М. Лила, Л. И. Алексеева, О. A. Громова, Е. А. Таскина

Contributors: Publication of this article has been supported by Sotex PharmFirma., Статья опубликована при поддержке компании ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

Source: Modern Rheumatology Journal; Том 17, № 4 (2023); 103-114 ; Современная ревматология; Том 17, № 4 (2023); 103-114 ; 2310-158X ; 1996-7012

Subject Terms: антиген-специфическая иммунотерапия, autoimmunity, autoinflammation, chondroitin sulfate, glucosamine sulfate, native type II collagen, pharmaconutraceutical, antigen-specific immunotherapy, аутоиммунитет, аутовоспаление, хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат, нативный колллаген II типа, фармаконутрицевтик

File Description: application/pdf

Relation: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1454/1379; Felson D, Lawrence R, Dieppe P, Hirsch R. Osteoarthritis: new insights. Part 1: the disease and its risk factors. Ann Intern Med. 2000 Oct 17;133(8):635-46. doi:10.7326/0003-4819-133-8-200010170-00016.; Hunter D, March L, Chew M. Osteoarthritis in 2020 and Beyond: A Lancet Commission. Lancet. 2020 Nov 28;396(10264):1711-1712. doi:10.1016/S0140-6736(20)32230-3. Epub 2020 Nov 4.; Hunter D, Bierma-Zeinstra S. Osteoarthritis. Lancet. 2019 Apr 27;393(10182):1745-1759. doi:10.1016/S0140-6736(19)30417-9.; Murray C, Vos T, Lozano R, et al. Disability-adjusted life years (DALYs) for 291 diseases and injuries in 21 regions, 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012 Dec 15;380(9859): 2197-223. doi:10.1016/S0140-6736(12)61689-4.; Cross M, Smith E, Hoy D, et al. The global burden of hip and knee osteoarthritis: estimates from the Global Burden of Disease 2010 study. Ann Rheum Dis. 2014 Jul;73(7):1323-30. doi:10.1136/annrheumdis-2013-204763. Epub 2014 Feb 19.; Насонов ЕЛ, редактор. Российские кли-нические рекомендации. Ревматология. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2017.; Loeser R, Goldring S, Scanzello C, Goldring M. Osteoarthritis: A Disease of the Joint as An Organ. Arthritis Rheum. 2012 Jun; 64(6):1697-707. doi:10.1002/art.34453. Epub 2012 Mar 5.; Tomohiro K, Yang Х, Hiroshi N, Kusuki N. Neoantigens in osteoarthritic cartilage. Curr Opin Rheumatol. 2004 Sep;16(5):604-8. doi:10.1097/01.bor.0000133661.52599.bf.; Banerjee S, Poole A. Immunity to cartilage proteoglycans. J Rheumatol Suppl. 1992 Apr; 33:36-9.; Choi E, Gatenby P, McGill N, et al. Autoantibodies to type II collagen: occurrence in rheumatoid arthritis, other arthritides, autoimmune connective tissue diseases, and chronic inflammatory syndromes. Ann Rheum Dis. 1988 Apr;47(4):313-22. doi:10.1136/ard.47.4.313.; Bruyere O, Honvo G, Veronese N, et al. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019 Dec;49(3):337-350. doi:10.1016/j.semarthrit.2019.04.008. Epub 2019 Apr 30.; Kolasinski S, Neogi T, Hochberg M, et al. 2019 American College of Rheumatology / Arthritis Foundation Guideline for the Mana-gement of Osteoarthritis of the Hand, Hip, and Knee. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Feb;72(2):149-162. doi:10.1002/acr.24131. Epub 2020 Jan 6.; Сарвилина ИВ, Лила АМ, Громова ОА. Новая фармаконутрицевтическая композиция для антиген-специфической профилактики и вспомогательной терапии костно-мышечных заболеваний. Русский медицинский журнал. 2023;(2):44-50.; Mobasheri A, Bay-Jensen A, van Spil W, et al. Osteoarthritis Year in Review 2016: biomarkers (biochemical markers). Osteoarthritis Cartilage. 2017 Feb;25(2):199-208. doi:10.1016/j.joca.2016.12.016. Epub 2017 Jan 16.; Blanco F. Osteoarthritis year in review 2014: we need more biochemical biomarkers in qualification phase. Osteoarthritis Cartilage. 2014 Dec;22(12):2025-32. doi:10.1016/j.joca.2014.09.009. Epub 2014 Nov 22.; Camacho-Encina M, Balboa-Barreiro V, Rego-Perez I, et al. Discovery of an autoanti-body signature for the early diagnosis of knee osteoarthritis: data from the Osteoarthritis Initiative. Ann Rheum Dis. 2019 Dec;78(12): 1699-1705. doi:10.1136/annrheumdis-2019-215325. Epub 2019 Aug 30.; Honsawek S, Tanavalee A, Sakdinakiattikoon M, et al. Correlation of plasma and synovial fluid osteopontin with disease severity in knee osteoarthritis. Clin Biochem. 2009 Jun;42(9):808-12. doi:10.1016/j.clinbiochem.2009.02.002. Epub 2009 Feb 13.; Naito K, Takahashi M, Kushida K, et al. Measurement of matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) in patients with knee osteoarthritis: comparison with generalized osteoarthritis. Rheumatology. 1999;38(6):510-5.; Tomer Y, Shoenfeld Y. Ageing and autoantibodies. Autoimmunity. 1988;1(2):141-9. doi:10.3109/08916938809001927.; Yang M, Doyle H, Clarke S, et al. Oxidative modifications in tissue pathology and autoimmune disease. Antioxid Redox Signal. 2018 Nov 10;29(14):1415-1431. doi:10.1089/ars.2017.7382. Epub 2017 Dec 11.; Ahmed U, Anwar A, Savage R, et al. Biomarkers of early stage osteoarthritis, rheumatoid arthritis and musculoskeletal health. Sci Rep.2015 Mar 19;5:9259. doi:10.1038/srep09259.; Nguyen H, James E. Immune recognition of citrullinated epitopes. Immunology. 2016 Oct;149(2):131-8. doi:10.1111/imm.12640. Epub 2016 Aug 17.; Santos A, Lindner A. Protein posttranslational modifications: roles in aging and age-related disease. Oxid Med Cell Longev. 2017; 2017:5716409. doi:10.1155/2017/5716409. Epub 2017 Aug 15.; Van Delft MAM, van Beest S, Kloppenburg M, et al. Presence of autoantibodies in erosive hand osteoarthritis and association with clinical presentation. J Rheumatol. 2019 Jan;46(1):101-105. doi:10.3899/jrheum.180256. Epub 2018 Sep 15.; Strollo R, Ponchel F, Malmstrom V, et al. Autoantibodies to posttranslationally modified type II collagen as potential biomarkers for rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2013 Jul;65(7):1702-12. doi:10.1002/art.37964.; Xie X, van Delft MAM, Shuweihdi F, et al. Auto-antibodies to post-translationally modified proteins in osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2021 Jun;29(6):924-933. doi:10.1016/j.joca.2021.03.008. Epub 2021 Mar 20.; Brown L, Berse B, van de Water L. Ex-pression and distribution of osteopontin in human tissues: widespread association with luminal epithelial surfaces. Mol Biol Cell. 1992 Oct;3(10):1169-80. doi:10.1091/mbc.3.10.1169.; Dodds R, Connor J, James I, et al. Human osteoclasts, not osteoblasts, deposit osteopontin onto resorption surfaces: an in vitro and ex vivo study of remodeling bone. J Bone Miner Res. 1995 Nov;10(11):1666-80. doi:10.1002/jbmr.5650101109.; Naot D, Sionov R, Ish-Shalom D. CD44: structure, function, and association with the malignant process [review]. Adv Cancer Res. 1997;71:241-319. doi:10.1016/s0065-230x(08)60101-3.; Sakata M, Tsuruha JI, Masuko-Hongo K, et al. Autoantibodies to Osteopontin in Patients with Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis. J Rheumatol. 2001 Jul;28(7):1492-5.; Leroux JY, Guerassimov A, Cartman A, et al. Poole Immunity to the G1 Globular Do-main of the Cartilage Proteoglycan Aggrecan Can Induce Inflammatory Erosive Polyarthritis and Spondylitis in BALB/c Mice but Immunity to G1 Is Inhibited by Covalently Bound Keratan Sulfate In Vitro and In Vivo. J Clin Invest. 1996 Feb 1;97(3):621-32. doi:10.1172/JCI118458.; Mikecz K, Glant T, Poole A. Immunity to cartilage proteoglycans in BALB/c mice with progressive polyarthritis and ankylosing spondylitis induced by injection of human cartilage proteoglycan. Arthritis Rheum. 1987 Mar; 30(3):306-18. doi:10.1002/art.1780300310.; Glant T, Mikecz K, Roughley P, et al. Age-related changes in protein-related epitopes of human articular cartilage proteoglycans. Biochem J. 1986 May 15;236(1):71-5. doi:10.1042/bj2360071.; Nishioka K. Autoimmune response in cartilage-delivered peptides in a patient with osteoarthritis. Arthritis Res Ther. 2004;6(1):6-7. doi:10.1186/ar1025. Epub 2003 Dec 5.; Sandy J. Contentious Issue Finds Some Clarity: On the Independent and Complementary Roles of Aggrecanase Activity and MMP Activity in Human Joint Aggrecanolysis. Osteoarthritis Cartilage. 2006 Feb;14(2): 95-100. doi:10.1016/j.joca.2005.09.004. Epub 2005 Oct 27.; Fan Z, Bau B, Yang H, et al. Freshly Isolated Osteoarthritic Chondrocytes are Catabolically More Active Than Normal Chondrocytes, But Less Responsive to Catabolic Stimulation With Interleukin-1? Arthritis Rheum. 2005 Jan;52(1):136-43. doi:10.1002/art.20725.; Van der Kraan P. Differential Role of Transforming Growth Factor-Beta in an Osteoarthritic or a Healthy Joint. J Bone Metab. 2018 May;25(2):65-72. doi:10.11005/jbm.2018.25.2.65. Epub 2018 May 31.; Brubaker S, Bonham K, Zanoni I, Kagan J. Innate immune pattern recognition: a cell biological perspective. Annu Rev Immunol. 2015;33:257-90. doi:10.1146/annurev-immunol-032414-112240. Epub 2015 Jan 2.; Janeway C, Travers P, Walport M, Shlomchik M. The Immune System in Health and Disease. New York: Garland Science; 2001.; Taylor A, Verhagen J, Blaser K, et al. Mechanisms of immune suppression by interleukin-10 and transforming growth factor-beta: the role of T regulatory cells. Immunology. 2006 Apr;117(4):433-42. doi:10.1111/j.1365-2567.2006.02321.x.; Lee K, Stott R, Zhao G, et al. TGF-beta-producing regulatory B cells induce regulatory T cells and promote transplantation tolerance. Eur J Immunol. 2014 Jun;44(6):1728-36. doi:10.1002/eji.201344062. Epub 2014 May 3.; Rojko J, Evans M, Price S, et al. Formation, clearance, deposition, pathogenicity, and identification of biopharmaceutical-related immune complexes: review and case studies. Toxicol Pathol. 2014 Jun;42(4):725-64. doi:10.1177/0192623314526475. Epub 2014 Apr 3.; Takeda K, Akira S. Toll-like receptors in innate immunity. Int Immunol. 2005 Jan;17(1): 1-14. doi:10.1093/intimm/dxh186.; Radstake T, Roelofs M, Jenniskens Y, et al. Expression of toll-like receptors 2 and 4 in rheumatoid synovial tissue and regulation by proinflammatory cytokines interleukin-12 and interleukin-18 via interferon-gamma. Arthritis Rheum. 2004 Dec;50(12):3856-65. doi:10.1002/art.20678.; Van Lent P, Blom A, Grevers L, et al. Toll-like receptor 4 induced FcgammaR expression potentiates early onset of joint inflammation and cartilage destruction during immune complex arthritis: Toll-like receptor 4 largely regulates FcgammaR expression by interleukin 10. Ann Rheum Dis. 2007 Mar;66(3): 334-40. doi:10.1136/ard.2006.057471. Epub 2006 Oct 26.; Yuan GH, Masuko-Hongo K, Kato T, Nishioka K. Immunologic intervention in the pathogenesis of osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2003 Mar;48(3):602-11. doi:10.1002/art.10768.; Deligne C, Casulli S, Pigenet A, et al. Differential Expression of Interleukin-17 and Interleukin-22 in Inflamed and Non-Inflamed Synovium From Osteoarthritis Patients. Osteoarthritis Cartilage. 2015 Nov;23(11): 1843-52. doi:10.1016/j.joca.2014.12.007.; Nakae S, Nambu A, Sudo K, Iwakura Y. Suppression of immune induction of colla-gen-induced arthritis in IL-17-deficient mice. J Immunol. 2003 Dec 1;171(11):6173-7. doi:10.4049/jimmunol.171.11.6173.; Sato K, Suematsu A, Okamoto K, et al. Th17 function as an osteoclastogenic helper T cell subset that links T cell activation and bone destruction. J Exp Med. 2006 Nov 27; 203(12):2673-82. doi:10.1084/jem.20061775. Epub 2006 Nov 6.; Kraus V, McDaniel G, Huebner J, et al. Direct In Vivo Evidence of Activated Macrophages in Human Osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2016 Sep;24(9):1613-21. doi:10.1016/j.joca.2016.04.010. Epub 2016 Apr 12.; Thomson A, Hilkens CMU. Synovial Macrophages in Osteoarthritis: The Key to Understanding Pathogenesis? Front Immunol. 2021 Jun 15;12:678757. doi:10.3389/fimmu.2021.678757. eCollection 2021.; Kaplan M, Radic M. Neutrophil extracellular traps: double-edged swords of innate immunity. J Immunol. 2012 Sep 15;189(6):2689-95. doi:10.4049/jimmunol.1201719.; Devaney J, Greene C, Taggart C, et al. Neutrophil elastase up-regulates interleukin-8 via toll-like receptor 4. FEBS Lett. 2003 Jun 5; 544(1-3):129-32. doi:10.1016/s0014-5793 (03)00482-4.; Khandpur R, Carmona-Rivera C, Vivekanandan-Giri A, et al. NETs are a source of citrullinated autoantigens and stimulate inflammatory responses in rheumatoid arthritis. Sci Transl Med. 2013 Mar 27;5(178):178ra40. doi:10.1126/scitranslmed.3005580.; Hultqvist M, Olofsson P, Holmberg J, et al. Enhanced autoimmunity, arthritis, and encephalomyelitis in mice with a reduced oxidative burst due to a mutation in the Ncf1 gene. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 24;101(34): 12646-51. doi:10.1073/pnas.0403831101. Epub 2004 Aug 13.; Kadler K, Baldock C, Bella J, Boot-Handford R. Collagens at a glance. J Cell Sci. 2007 Jun 15;120(Pt 12):1955-8. doi:10.1242/jcs.03453.; Kim W, Yoo W, Park W, et al. IgG antibodies to type II collagen reflect inflammatory activity in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2000 Mar;27(3):575-81.; Galber R, Fonseca J, Fujimura P, et al. Anti-type II collagen antibodies detection and avidity in patients with oligoarticular and polyarticular forms of juvenile idiopathic arthritis. Immunol Lett. 2015 May;165(1):20-5. doi:10.1016/j.imlet.2015.03.006. Epub 2015 Mar 20.; Williams R. Collagen-induced arthritis as a model for rheumatoid arthritis. Methods Mol Med. 2004;98:207-16. doi:10.1385/1-59259-771-8:207.; Stuart J, Townes A, Kang A. Nature and specificity of the immune response to collagen in type II collalgen-induced arthritis in mice. J Clin Invest. 1982 Mar;69(3):673-83. doi:10.1172/jci110495.; Stuart J, Townes A, Kang A. Collagen autoimnune airthritis. Annu Rev Immunol. 1984;2:199-218. doi:10.1146/annurev.iy.02.040184.001215.; Gilliam B, Chauhan A, Moore T. Evaluation of anti-citrullinated type II collagen and anti-citrullinated vimentin antibodies in patients with juvenile idiopathic arthritis. Pediatr Rheumatol Online J. 2013 Aug 29;11(1):31. doi:10.1186/1546-0096-11-31.; Suwannalai P, van de Stadt L, Radner H, et al. Avidity maturation of anti-citrullinated protein antibodies in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2012 May;64(5):1323-8. doi:10.1002/art.33489.; Yoshida M, Tsuji M, Kurosaka D, et al. Autoimmunity to citrullinated type II collagen in rheumatoid arthritis. Mod Rheumatol. 2006; 16(5):276-81. doi:10.1007/s10165-006-0498-y.; Terato K, Shimozuru Y, Katayama K, et al. Specificity of antibodies to type II collagen in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1990 Oct; 33(10):1493-500. doi:10.1002/art.1780331006.; Cook A, Rowley M, Stockman A, et al. Specificity of antibodies to type II collagen in early rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 1994 Jul;21(7):1186-91.; Tarkowski A, Holmdahl R, Rubin K, et al. Patterns of autoreactivity to collagen type II in autoimmune MRL/l mice. Clin Exp Immunol. 1986 Feb;63(2):441-9.; Mullazehi M, Mathsson L, Lampa J, Ronnelid J. High anti-collagen type-II anti-body levels and induction of proinflammatory cytokines by anti-collagen antibody-containing immune complexes in vitro characterise a distinct rheumatoid arthritis phenotype associated with acute inflammation at the time of disease onset. Ann Rheum Dis. 2007 Apr; 66(4):537-41. doi:10.1136/ard.2006.064782. Epub 2006 Oct 13.; Mathsson L, Tejde A, Carlson K, et al. Cryoglobulin-induced cytokine production via Fcgamma RIIa: inverse effects of complement blockade on the production of TNF-alpha and IL-10. Implications for the growth of malignant B-cell clones. Br J Haematol. 2005 Jun;129(6):830-8. doi:10.1111/j.1365-2141.2005.05538.x.; Miller E. The structure of fibril-forming collagens. Biology, chemistry and pathology of collagen. Ann N Y Acad Sci. 1985;460:1-13. doi:10.1111/j.1749-6632.1985.tb51152.x.; Nandakumar K, Holmdahl R. Efficient promotion of collagen antibody induced arthritis (CAIA) using four monoclonal antibodies specific for the major epitopes recognized in both collagen induced arthritis and rheumatoid arthritis. J Immunol Methods. 2005 Sep;304(1-2):126-36. doi:10.1016/j.jim.2005.06.017.; Using a cocktail of anti-collagen type II antibodies induces a synchronized model of arthritis in just a few days. BioTechniques. 2010;48:237. doi 10.2144/000113384.; Min D, Cho M, Lee S, et al. Augmented production of chemokines by the interaction of type II collagen-reactive T cells with rheumatoid synovial fibroblasts. Arthritis Rheum. 2004 Apr;50(4):1146-55. doi:10.1002/art.20133.; Franitza S, Hershkoviz R, Kam N, et al. TNF-alpha associated with extracellular matrix fibronectin provides a stop signal for chemotactically migrating T cells. J Immunol. 2000 Sep 1;165(5):2738-47. doi:10.4049/jimmunol.165.5.2738.; Kim M, Day C, Morrison N. MCP-1 is induced by receptor activator of nuclear factor-{kappa}B ligand, promotes human osteo-clast fusion, and rescues granulocyte macrophage colony-stimulating factor suppression of osteoclast formation. J Biol Chem. 2005 Apr 22;280(16):16163-9. doi:10.1074/jbc.M412713200. Epub 2005 Feb 17.; Strid J, Tan L, Strobel S, et al. Epicutaneous Immunization with Type II Collagen Inhibits both Onset and Progression of Chronic Collagen-Induced Arthritis. PLoS One. 2007 Apr 18;2(4):e387. doi:10.1371/journal.pone.0000387.; Szabo S, Kim S, Costa G, et al. A novel transcription factor, T-bet, directs Th1 lineage commitment. Cell. 2000 Mar 17;100(6):655-69. doi:10.1016/s0092-8674(00)80702-3.; Zheng W, Flavell R. The transcription factor GATA-3 is necessary and sufficient for Th2 cytokine gene expression in CD4 T cells. Cell. 1997 May 16;89(4):587-96. doi:10.1016/s0092-8674(00)80240-8.; Yates A, Callard R, Stark J. Combining cytokine signalling with T-bet and GATA-3 regulation in Th1 and Th2 differentiation: a model for cellular decision-making. J Theor Biol. 2004 Nov 21;231(2):181-96. doi:10.1016/j.jtbi.2004.06.013.; Zhao X, Long J, Liang F, et al. Different protective efficacies of a novel antigen-specific DNA vaccine encoding chicken type II collagen via intramuscular, subcutaneous, and intravenous vaccination against experimental rheumatoid arthritis. Biomed Pharmacother. 2021 Dec;144:112294. doi:10.1016/j.biopha.2021.112294. Epub 2021 Oct 12.; Wei W, Zhang L, Xu J, et al. A multicenter, double-blind, randomized, controlled phase III clinical trial of chicken type II collagen in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2009; 11(6):R180. doi:10.1186/ar2870. Epub 2009 Dec 1.; Batsalova T, Dzhambazov B. Significance of Type II Collagen Posttranslational Modifications: From Autoantigenesis to Improved Diagnosis and Treatment of Rheumatoid Arthritis. Int J Mol Sci. 2023 Jun 8;24(12): 9884. doi:10.3390/ijms24129884.; Tordesillas L, Berin M. Mechanisms of Oral Tolerance. Clin Rev Allergy Immunol. 2018 Oct;55(2):107-117. doi:10.1007/s12016-018-8680-5.; Faria A, Weiner H. Oral Tolerance: Therapeutic Implications for Autoimmune Diseases. Clin Dev Immunol. 2006 Jun-Dec;13(2-4):143-57. doi:10.1080/17402520600876804.; Weiner H. Oral tolerance: immune mechanisms and treatment of autoimmune diseases. Immunol Today. 1997 Jul;18(7):335-43. doi:10.1016/s0167-5699(97)01053-0.; Coombes J, Powrie F. Dendritic Cells in Intestinal Immune Regulation. Nat Rev Immunol. 2008 Jun;8(6):435-46. doi:10.1038/nri2335.; Asnagli H, Martire D, Belmonte N, et al. Type 1 Regulatory T Cells Specific for Collagen Type II as an Efficient Cell-Based Therapy in Arthritis. Arthritis Res Ther. 2014 May 22;16(3):R115. doi:10.1186/ar4567.; Pabst O, Mowat A. Oral tolerance to food protein. Mucosal Immunol. 2012 May;5(3): 232-9. doi:10.1038/mi.2012.4. Epub 2012 Feb 8.; Nagler-Anderson C, Bober L, Robinson M, et al. Suppression of Type II Collagen-Induced Arthritis by Intragastric Administration of Soluble Type II Collagen. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Oct;83(19):7443-6. doi:10.1073/pnas.83.19.7443.; Thompson H, Harper N, Bevan D, Staines N. Suppression of Collagen Induced Arthritis by Oral Administration of Type II Collagen: Changes in Immune and Arthritic Responses Mediated by Active Peripheral Suppression. Autoimmunity. 1993;16(3):189-99. doi:10.3109/08916939308993327.; Trollmo C, Sollerman C, Carlsten H, et al. The gut as an inductive site for synovial and extra-articular immune responses in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 1994 Jun;53(6): 377-82. doi:10.1136/ard.53.6.377.; Bakilan F, Armagan O, Ozgen M, et al. Effects of Native Type II Collagen Treatment on Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial. Eurasian J Med. 2016 Jun;48(2): 95-101. doi:10.5152/eurasianjmed.2015.15030.; Lugo J, Saiyed Z, Lane N. Efficacy and Tolerability of an Undenatured Type II Collagen Supplement in Modulating Knee Osteoarthritis Symptoms: A Multicenter Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Nutr J. 2016 Jan 29;15:14. doi:10.1186/s12937-016-0130-8.; Mehra A, Anand P, Borate M, et al. A Non-Interventional, Prospective, Multicentric Real Life Indian Study to Assess Safety and Effectiveness of Un-Denatured Type 2 Collagen in Management of Osteoarthritis. Int J Res Orthop. 2019;5:315-320.; Costa A, Cunha Teixeira V, Pereira M, et al. Associated Strengthening Exercises to Undenatured Oral Type II Collagen (UC-II). A Randomized Study in Patients Affected by Knee Osteoarthritis. Muscles Ligaments Ten-dons J. 2020;10:481-492.; Sadigursky D, Magnavita V, Sa C, et al. Undenatured Collagen Type II for the Treatment of Osteoarthritis of the Knee. Acta Ortop Bras. 2022 Apr 15;30(2):e240572. doi:10.1590/1413-785220223002240572. eCollection 2022.; Jain A, Jain K, Vijayaraghavan N. AflaB2® and Osteoarthritis: A Multicentric, Observational, Post-Marketing Surveillance Study in Indian Patients Suffering from Knee Osteoarthritis. Int J Res Orthop. 2020;7:110.; McAlindon T, Nuite M, Krishnan N, et al. Change in Knee Osteoarthritis Cartilage Detected by Delayed Gadolinium Enhanced Magnetic Resonance Imaging Following Treatment with Collagen Hydrolysate: A Pilot Randomized Controlled Trial. Osteoarthritis Cartilage. 2011 Apr;19(4):399-405. doi:10.1016/j.joca.2011.01.001. Epub 2011 Jan 18.; Kumar S, Sugihara F, Suzuki K, et al. A Double-Blind, Placebo-Controlled, Ran-domised, Clinical Study on the Effectiveness of Collagen Peptide on Osteoarthritis: Effect of Collagen Peptide on Arthritis. J Sci Food Agric. 2015 Mar 15;95(4):702-7. doi:10.1002/jsfa.6752. Epub 2014 Jun 24.; Kilinc B, Oc Y, Alibakan G, et al. An Observational 1-Month Trial on the Efficacy and Safety of Promerim for Improving Knee Joint. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2018 Feb 11;11:1179544118757496. doi:10.1177/1179544118757496. eCollection 2018.; Puigdellivol J, Comellas Berenger C, Perez Fernandez M, et al. Effectiveness of a Dietary Supplement Containing Hydrolyzed Collagen, Chondroitin Sulfate, and Glucosamine in Pain Reduction and Functional Capacity in Osteoarthritis Patients. J Diet Suppl. 2019;16(4): 379-389. doi:10.1080/19390211.2018.1461726. Epub 2018 Apr 27.; Schon C, Knaub K, Alt W, et al. UC-II Undenatured Type II Collagen for Knee Joint Flexibility: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study. J Integr Complement Med. 2022 Jun; 28(6):540-548. doi:10.1089/jicm.2021.0365. Epub 2022 Apr 4.; Knaub K, Schon C, Alt W, et al. UC-II® Undenatured Type II Collagen Reduces Knee Joint Discomfort and Improves Mobility in Healthy Subjects: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study. J Clin Trials. 2022;12:1-8.; Bongers CCWG, Ten Haaf DSM, Catoire M, et al. Effectiveness of Collagen Supple-mentation on Pain Scores in Healthy Indivi-duals with Self-Reported Knee Pain: A Randomized Controlled Trial. Appl Physiol Nutr Metab. 2020 Jul;45(7):793-800. doi:10.1139/apnm-2019-0654. Epub 2020 Jan 28.; Martel-Pelletier J, Kwan Tat S, Pelletier J. Effects of chondroitin sulfate in the pathophysiology of the osteoarthritic joint: a narrative review. Osteoarthritis Cartilage. 2010 Jun;18 Suppl 1:S7-11. doi:10.1016/j.joca.2010.01.015. Epub 2010 Apr 27.; Аннефельд М. Новые данные о глюкозамине сульфате. Научно-практическая ревматология. 2005;(4):76-80.; Chan P, Caron J, Orth M. Effect of glucosamine and chondroitin sulfate on regulation of gene expression of proteolytic enzymes and their inhibitors in interleukin-1-challenged bovine articular cartilage explants. Am J Vet Res. 2005 Nov;66(11):1870-6. doi:10.2460/ajvr.2005.66.1870.; Honvo G, Bruyere O, Geerinck A, et al. Efficacy of chondroitin sulfate in patients with knee osteoarthritis: a comprehensive meta-analysis exploring inconsistencies in randomized, placebo-controlled trials. Adv Ther. 2019 May;36(5):1085-1099. doi:10.1007/s12325-019-00921-w. Epub 2019 Mar 16.; Pelletier J, Raynauld J, Beaulieu A, et al. Chondroitin sulfate efficacy versus celecoxib on knee osteoarthritis structural changes using magnetic resonance imaging: a 2-year multi-centre exploratory study. Arthritis Res Ther. 2016 Nov 3;18(1):256. doi:10.1186/s13075-016-1149-0.; Сарвилина ИВ, Минасов ТБ, Лила АМ и др. Об эффективности парентеральной формы высокоочищенного хондроитина сульфата в режиме периоперационной подготовки к эндопротезированию коленных суставов. Русский медицинский журнал. 2022;(7):7-16.; Gregori D, Giacovelli G, Minto C, et al. Association of pharmacological treatments with long-term pain control in patients with knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2018 Dec 25;320(24): 2564-2579. doi:10.1001/jama.2018.19319.; Торшин ИЮ, Лила АМ, Наумов АВ и др. Метаанализ клинических исследований эффективности лечения остеоартита препаратом Хондрогард. Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фар-макоэпидемиология. 2020;13(4):388-399.; Лила АМ, Ткачева ОН, Наумов АВ и др. Место и роль парентеральной формы хондроитина сульфата в терапии остеоартрита: мультидисциплинарный консенсус. Русский медицинский журнал. 2021; (6):68-74.; Алексеева ЛИ, Аникин СГ, Зайцева ЕМ и др. Исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата Хондрогард у пациентов с остеоартрозом. Русский медицинский журнал. 2013;32:1624.; Bruyere O, Burlet N, Delmas P, et al. Evaluation of Symptomatic Slow-Acting Drugs in Osteoarthritis Using the GRADE System. BMC Musculoskelet Disord. 2008 Dec 16;9:165. doi:10.1186/1471-2474-9-165.; Towbeed T, Maxwell L, Anastassiades T, et al. Glucosamine therapy for treating osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Apr 18;2005(2):CD002946. doi:10.1002/14651858.CD002946.pub2.; Herrero-Beaumont G, Ivorra J, Del Carmen Irabado M, et al. Glucosamine sulfate in the treatment of knee osteoarthritis symptoms: a randomized, double-blind, placebo-controlled study using acetaminophen as side comparator. Arthritis Rheum. 2007 Feb;56(2):555-67. doi:10.1002/art.22371.; Pawelka K, Gatterova J, Olejarova M, et al. Glucosamine sulfate use and delay of progression of knee osteoarthritis: a 3 year, randomized, placebo-controlled, doubleblind study. Arch Intern Med. 2002 Oct 14; 162(18):2113-23. doi:10.1001/archinte.162.18.2113.

Availability: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1454
https://doi.org/10.14412/1996-7012-2023-4-103-114

Allergen-specific immunotherapy in allergic rhinitis

Authors: V. V. Klimov, N. S. Koshkarova, V. S. Sviridova, A. V. Klimov

Source: Бюллетень сибирской медицины, Vol 21, Iss 2, Pp 168-174 (2022)

Subject Terms: аллерген-специфическая иммунотерапия, пути введения аллергенов, аллергический ринит, толерантность к аллергенам, Medicine

Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/4827; https://doaj.org/toc/1682-0363; https://doaj.org/toc/1819-3684; https://doaj.org/article/4fe2f94a71754eb2bda8cd45943a4f17

Availability: https://doi.org/10.20538/1682-0363-2022-2-168-174
https://doaj.org/article/4fe2f94a71754eb2bda8cd45943a4f17

Clinical efficacy and immunomodulatory effect of allergen specific immunotherapy with prolonged course of probiotics for atopic dermatitis in children

Authors: O.M. Mochulska, I.B. Chornomydz, I.M. Horishnyi

Source: Sovremennaya pediatriya; № 6(94) (2018): Sovremennaya pediatriya; 34-40
Современная педиатрия; № 6(94) (2018): Современная педиатрия; 34-40
Сучасна педіатрія; № 6(94) (2018): Сучасна педіатрія; 34-40
Sovremennaya pediatriya; № 8(96) (2018): Sovremennaya pediatriya; 99-103
Современная педиатрия; № 8(96) (2018): Современная педиатрия; 99-103
Сучасна педіатрія; № 8(96) (2018): Сучасна педіатрія; 99-103

Subject Terms: атопічний дерматит, алерген-специфічна імунотерапія, пробіотики, atopic dermatitis, glucocorticosteroids, antihistamines, membrane stabilizing, kromons, antagonists of leukotriene receptors, anti-IgE drugs, діти, глюкокортикостероїди, антигістаміни, кромони, атопический дерматит, аллерген-специфическая иммунотерапия, пробиотики, дети, глюкокортикостероиды, антигистамины, кромоны, allergen specific immunotherapy, probiotics, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: https://med-expert.com.ua/journals/wp-content/uploads/2018/12/07-1.pdf
https://med-expert.com.ua/journals/wp-content/uploads/2019/02/16-1.pdf
http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2018.94.34
http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2018.96.99

Современные подходы при проведении аллергенспецифической иммунотерапии ; Modern approaches to allergen-specific immunotherapy

Authors: Syropyatova, S. A., Lepeshkova, T. S., Сыропятова, С. А., Лепешкова, Т. С.

Source: Сборник статей

Subject Terms: CHILDREN, ALLERGEN-SPECIFIC IMMUNOTHERAPY, SUBLINGUAL IMMUNOTHERAPY, ALLERGIC RHINOCONJUNCTIVITIS, POLLINOSIS, ДЕТИ, АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ, СУБЛИНГВАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ, АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНОКОНЪЮНКТИВИТ, ПОЛЛИНОЗ

File Description: application/pdf

Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: Материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021): в 3-х т.; http://elib.usma.ru/handle/usma/5436

Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/5436

Оценка клинической эффективности трехлетней сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии у детей с клиническими симптомами поллиноза, вызванных пыльцой березы ; Evaluation of the clinical effectiveness of three-year sublingual allergen-specific immunotherapy in children with clinical symptoms of pollinosis caused by birch pollen

Authors: Koshaeva, A. B., Lepeshkova, T. S., Кошаева, А. Б., Лепешкова, Т. С.

Source: Сборник статей

Subject Terms: CHILDREN, ALLERGEN-SPECIFIC IMMUNOTHERAPY, POLLINOSIS, BIRCH, ДЕТИ, АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ, ПОЛЛИНОЗ, БЕРЕЗА

File Description: application/pdf

Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: Материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021): в 3-х т.; http://elib.usma.ru/handle/usma/5424

Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/5424

Dynamics of the cytokine profile in achieving the therapeutic effect of allergen-specific immunotherapy in children with allergic rhinitis and bronchial asthma ; Динамика цитокинового профиля при достижении терапевтического эффекта аллерген-специфической иммунотерапии у детей с аллергическим ринитом и бронхиальной астмой

Authors: O. V. Skorokhodkina, S. A. Arkhipova, T. V. Klykova, G. M. Zaynetdinova, E. B. Kruglova, D. A. Volkova, О. В. Скороходкина, С. А. Архипова, Т. В. Клыкова, Г. М. Зайнетдинова, Е. Б. Круглова, Д. А. Волкова

Contributors: This work was supported by a grant from the International Scientific Council for young scientists of Kazan State Medical University, Работа выполнена при поддержке гранта Международного научного совета для молодых ученых Казанского государственного медицинского университета

Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 66, № 5 (2021); 176-182 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 66, № 5 (2021); 176-182 ; 2500-2228 ; 1027-4065

Subject Terms: биомаркеры эффективности, allergic rhinitis, bronchial asthma, allergen-specific immunotherapy, efficacy biomarkers, аллергический ринит, бронхиальная астма, аллерген-специфическая иммунотерапия

File Description: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1500/1158; Akdis C.A., Agache I. Global atlas of allergy. Published by EAACI, 2014; 388; Pawankar R., Canonica G.W., Holgate S.T., Lockey R.F., Blaiss M. The WAO White book on allergy. 2013; 20; Хаитов Р.М., Ильина Н.И. Клинические рекомендации. Аллергология и клиническая иммунология. М.: издательство ГЕOТАР-Медиа, 2019; 302–316.; BroĪek J.L., Bousquet J., Agache I., Agarwal A., Bachert C., Bosnic-Anticevich S. et al. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) Guidelines – 2016 Revision. J Allergy Clin Immunol 2017; 140(4): 950–958. DOI:10.1016/j.jaci.2017.03.050; Agache I., Akdis C.A., Chivato T., Hellings P., Hoffman-Sommergruber K., Jutel M. EAACI White paper on Research, Innovation and Quality Care. Published by EAACI, 2018; 166; GINA. Global Initiative for Asthma/Global Strategy for Asthma Management and Prevention, 2021. [Электронный ресурс]. Ссылка активна на 20.06.2021.URL: https://ginasthma.org; Bousquet J., Schunemann H.J., Akdis T., Bachert C., Erhola M., Hellings P.W. et al. Next-generation Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma (ARIA) guidelines for allergic rhinitis based on Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) and real-world evidence. J Allergy Clin Immunol 2020; 145(1): 70–80. DOI:10.1016/j.jaci.2019.06.049; Аллергический ринит. Клинические рекомендации. 2020. [Электронный ресурс]. Ссылка активна на 20.06.2021. URL: https://raaci.ru/dat/pdf/allergic_rhinitis; Бронхиальная астма. Клинические рекомендации. Российское респираторное общество МЗ РФ, 2019. [Электронный ресурс]. Ссылка активна на 20.06.2021.URL: https://spulmo.ru/upload/kr_bronhastma_2019.pdf.; Arasi S., Corsello G., Villani A., Pajno G.B. The future outlook on allergen immunotherapy in children: 2018 and beyond. Ital J Pediatr 2018; 44(1): 80. DOI:10.1186/s13052-018-0519-4; Roberts G., Pfaar O., Akdis C.A., Ansotegui I.J., Durham S.R., Gerth van Wijk R. et al. EAACI Guidelines on Allergen Immunotherapy: Allergic rhinoconjunctivitis. Allergy 2018; 73(4):765–798. DOI:10.1111/all.13317; Halken S., Larenas-Linnemann D., Roberts G., Calderón M.A., Angier E., Pfaar O. et al. EAACI guidelines on allergen immunotherapy: prevention of allergy. Pediatr Allergy Immunol 2017; 28(8): 728–745. DOI:10.1111/pai.12807; Rudman Spergel A.K., Minnicozzi М., Wheatley L.M., Togias A. Is Allergen Immunotherapy in Children Disease Modifying? A Review of the Evidence. Curr Allergy Asthma Rep 2018; 18(9): 47. DOI:10.1007/s11882-018-0801-y; Shamji M.H., Layhadi J.A., Sharif H., Penagos M., Durham S.R. Immunological Responses and Biomarkers for Allergen-Specific Immunotherapy Against Inhaled Allergens. J Allergy Clin Immunol 2021; 9(5): 2213–2198. DOI:10.1016/J.JAIP.2021.03.029; Shamji M.H., Kappen M., Akdis E., Jensen-Jarolim E.K., Knol E.F., Kleine-Tebbeet J. et al. Biomarkers for monitoring clinical efficacy of allergen immunotherapy for allergic rhinoconjunctivitis and allergic asthma: an EAACI Position Paper. Allergy 2017; 72(8): 1156–1173. DOI:10.1111/all.13138; Akdis C.A., Akdis M. Mechanisms of allergen-specific immunotherapy and immune tolerance to allergens. World Allergy Organ J 2015; 8: 1–12. DOI:10.1186/s40413-015-0063-2; Pfaar O., Demoly P., Gerth van Wijk R., Bonini S., Bousquet J., Canonica G.W. et al. Recommendations for the standardization of clinical outcomes used in allergen immunotherapy trials for allergic rhinoconjunctivitis: an EAACI Position Paper. Allergy 2014; 69: 854–867. DOI:10.1111/all.12383; Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М.: Практика, 1998; 459.; Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica. М.: МедиаСфера, 2002; 312.; Хафизьянова Р.Х., Бурыкин И.М., Алеева Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной и клинической фармакологии. Казань: Медицина, 2006; 373.

Availability: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1500
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-5-176-182

Asthma and COVID-19: Аn overview of the guidelines for the management of asthma patients during the COVID-19 pandemic ; Бронхиальная астма и COVID-19: обзор рекомендаций по ведению пациентов с бронхиальной астмой во время пандемии COVID-19

Authors: Veronika V. Osipova, Galina L. Osipova, Elena A. Zaryanova, Dmitry V. Terekhov, В. В. Осипова, Г. Л. Осипова, Е. А. Зарянова, Д. В. Терехов

Source: PULMONOLOGIYA; Том 31, № 5 (2021); 663-670 ; Пульмонология; Том 31, № 5 (2021); 663-670 ; 2541-9617 ; 0869-0189

Subject Terms: вакцина, COVID-19, SARS-CoV-2, type 2 immune response, phenotype, endotype, type II angiotensin-converting enzyme, interferon-β, eosinophils, allergen-specific immunotherapy, vaccine, иммунный ответ 2-го типа, фенотип, эндотип, ангиотензинпревращающий фермент II типа, интерферон-β, эозинофилы, аллерген-специфическая иммунотерапия

File Description: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2886/2290; Masoli M., Fabian D., Holt S., Beasley R.; Global Initiative for Asthma (GINA) Program. The global burden of asthma: executive summary of the GINA Dissemination Committee report. Allergy. 2004; 59 (5): 469–478. DOI:10.1111/j.1398-9995.2004.00526.x.; GBD 2015 Chronic Respiratory Disease Collaborators. Global, regional, and national deaths, prevalence, disability-adjusted life years, and years lived with disability for chronic obstructive pulmonary disease and asthma, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet Respir. Med. 2017; 5 (9): 691–706. DOI:10.1016/S2213-2600(17)30293-X.; GBD 2019 Diseases and Injuries Collaborators. Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet. 2020; 396 (10258): 1204–1222. DOI:10.1016/S0140-6736(20)30925-9.; Jackson D.J., Busse W.W., Bacharier L.B. et al. Association of respiratory allergy, asthma, and expression of the SARS-CoV-2 receptor ACE2. J. Allergy Clin. Immunol. 2020; 146 (1): 203–206.e3. DOI:10.1016/j.jaci.2020.04.009.; Edwards M.R., Bartlett N.W., Hussell T. et al. The microbiology of asthma. Nat. Rev. Microbiol. 2012; 10 (7): 459–471. DOI:10.1038/nrmicro2801.; Tyrrell D.A., Bynoe M.L. Cultivation of viruses from a high proportion of patients with colds. Lancet. 1966: 1 (7428): 76–77. DOI:10.1016/s0140-6736(66)92364-6.; Jonsdottir H.R., Dijkman R. Coronaviruses and the human airway: a universal system for virus‐host interaction studies. Virol. J. 2016; 13: 24. DOI:10.1186/s12985-016-0479-5.; Chałubiński M, Gajewski A, Kowalski ML. The relationship between human coronaviruses, asthma and allergy – an unresolved dilemma. Clin. Exp. Allergy. 2020; 50 (10): 1122–1126. DOI:10.1111/cea.13718.; Shaker M.S., Oppenheimer J., Grayson M. et al. COVID-19: pandemic contingency planning for the allergy and immunology clinic. J. Allergy Clin. Immunol. Pract. 2020; 8 (5): 1477–1488e5. DOI:10.1016/j.jaip.2020.03.012.; Global Initiative for Asthma. GINA: Interim Guidance about COVID-19 and Asthma – Updated 26 April 2021. Available at: https://ginasthma.org; Министерство здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19): Временные методические рекомендации. Версия 11 (07.05.21). Доступно на: https://стопкоронавирус.рф/ai/doc/872/attach/Bmr_COVID-19_compressed.pdf.; Halpin D.M.G., Faner R., Sibila O. et al. Do chronic respiratory diseases or their treatment affect the risk of SARS-CoV-2 infection? Lancet Respir. Med. 2020; 8 (5): 436–438. DOI:10.1016/S2213-2600(20)30167-3.; Vankadari N., Wilce J.A. Emerging WuHan (COVID-19) coronavirus: glycan shield and structure prediction of spike glycoprotein and its interaction with human CD26. Emerg. Microbes. Infect. 2020; 9 (1): 601–604. DOI:10.1080/22221751.2020.1739565.; Hoffmann M., Kleine-Weber H., Schroeder S. et al. SARS-CoV-2 cell entry depends on ACE2 and TMPRSS2 and is blocked by a clinically proven protease inhibitor. Cell. 2020; 181 (2): 271–280e278. DOI:10.1016/j.cell.2020.02.052.; Wu C., Zheng M. Single-cell RNA expression profiling shows that ACE2, the putative receptor of COVID-2019, has significant expression in nasal and mouth tissue, and is co-expressed with TMPRSS2 and not co-expressed with SLC6A19 in the tissues. Res. Square. 2020 [Preprint. Posted: March 12, 2020]. DOI:10.21203/rs.3.rs-16992/v1.; Ziegler C.G.K., Allon S.J., Nyquist S.K. et al. SARS-CoV-2 receptor ACE2 is an interferon-stimulated gene in human airway epithelial cells and is detected in specific cell subsets across tissues. Cell. 2020; 181 (5): 1016–1035.e19. DOI:10.1016/j.cell.2020.04.035.; Wölfel R., Corman V.M., Guggemos W. et al. Virological assessment of hospitalized patients with COVID-2019. Nature. 2020; 581 (7809): 465–469. DOI:10.1038/s41586-020-2196-x.; Dhand R., Li J. Coughs and sneezes: their role in transmission of respiratory viral infections, including SARS-CoV-2. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2020; 202 (5): 651–659. DOI:10.1164/rccm.202004-1263PP.; Asthma and Allergy Foundation of America (AAFA). Allergens and Allergic Asthma. Available at: https://www.aafa.org/allergic-asthma; Wark P.A.B., Johnston S.L., Bucchieri F. et al. Asthmatic bronchial epithelial cells have a deficient innate immune response to infection with rhinovirus. J. Exp. Med. 2005; 201 (6): 937–947. DOI:10.1084/jem.20041901.; Jacobsen E.A., Helmers R.A., Lee J.J., Lee N.A. The expanding role(s) of eosinophils in health and disease. Blood. 2012; 120 (19): 3882–3890. DOI:10.1182/blood-2012-06-330845.; Min A., Lee Y.A., Kim K.A. et al. NOX2‐derived ROS‐mediated surface translocation of BLT1 is essential for exocytosis in human eosinophils induced by LTB4. Int. Arch. Allergy Immunol. 2014; 165 (1): 40–51. DOI:10.1159/000366277.; Jaquet V., Bedard K. Editorial: Genetic mapping – the path of discovery for novel functions of the NOX NADPH oxidases. J. Leukoс. Biol. 2009; 86 (3): 461–463. DOI:10.1189/jlb.0409243.; Nakagome K., Nagata M. Involvement and possible role of eosinophils in asthma exacerbation. Front. Immunol. 2018; 9: 2220. DOI:10.3389/fimmu.2018.02220.; Liu F., Xu A., Zhang Y. et al. Patients of COVID-19 may benefit from sustained Lopinavir-combined regimen and the increase of eosinophil may predict the outcome of COVID-19 progression. Int. J. Infect. Dis. 2020; 95: 183–191. DOI:10.1016/j.ijid.2020.03.013.; Radzikowska U., Ding M., Tan G. et al. Distribution of ACE2, CD147, CD26, and other SARS-CoV-2 associated molecules in tissues and immune cells in health and in asthma, COPD, obesity, hypertension, and COVID-19 risk factors. Allergy. 2020; 75 (11): 2829–2845. DOI:10.1111/all.14429.; Brake S.J., Barnsley K., Lu W. et al. Smoking upregulates angiotensin- converting enzyme-2 receptor: a potential adhesion site for novel coronavirus SARS-CoV-2 (Covid-19). J. Clin. Med. 2020; 9 (3): 841. DOI:10.3390/jcm9030841.; Wu Z., McGoogan J.M. Characteristics of and important lessons from the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak in China: summary of a report of 72314 cases from the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020; 323 (13): 1239–1242. DOI:10.1001/jama.2020.2648.; Bhatraju P.K., Ghassemieh B.J., Nichols M. et al. Covid-19 in critically ill patients in the seattle region – case series. N. Engl. J. Med. 2020; 382 (21): 2012–2022. DOI:10.1056/NEJMoa2004500.; Yang J., Koh H., Moon S. et al. Allergic disorders and susceptibility to and severity of COVID-19: a nationwide cohort study. J. Allergy Clin. Immunol. 2020; 146 (4): 790–798. DOI:10.1016/j.jaci.2020.08.008.; Huang C., Wang Y., Li X. et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020; 395 (10223): 497–506. DOI:10.1016/S0140-6736(20)30183-5.; Kimura H., Francisco D., Conway M. et al. Type 2 inflammation modulates ACE2 and TMPRSS2 in airway epithelial cells. J. Allergy Clin. Immunol. 2020; 146 (1): 80–88.e8. DOI:10.1016/j.jaci.2020.05.004.; Dong X., Cao Y.Y., Lu X.X. et al. Eleven faces of coronavirus disease 2019. Allergy. 2020; 75 (7): 1699–1709. DOI:10.1111/all.14289.; Zhu Z., Hasegawa K., Ma B. et al. Association of asthma and its genetic predisposition with the risk of severe COVID-19. J. Allergy Clin. Immunol. 2020; 146 (2): 327–329.e4. DOI:10.1016/j.jaci.2020.06.001.; Skevaki C., Karsonova A., Karaulov A. et al. Asthma-associated risk for COVID-19 development. J. Allergy Clin. Immunol. 2020; 146 (6): 1295–1301. DOI:10.1016/j.jaci.2020.09.017.; Del Rio C., Malani O.N. COVID-19 – new insights on a rapidly changing epidemic. JAMA. 2020; 323 (14): 1339–1340. DOI:10.1001/jama.2020.3072.; Bloom C.I., Drake T.M., Docherty A.B. et al. Risk of adverse outcomes in patients with underlying respiratory conditions admitted to hospital with COVID-19: a national, multicentre prospective cohort study using the ISARIC WHO Clinical Characterisation Protocol UK. Lancet Respir. Med. 2021; 9 (7): 699–711. DOI:10.1016/S2213-2600(21)00013-8.; Morais-Almeida М., Aguiar R., Martin B. et al. COVID-19, asthma, and biological therapies: What we need to know. World Allergy Organ. J. 2020; 13 (5): 100126. DOI:10.1016/j.waojou.2020.100126.; Abrams E., Jong G., Yang C. Paediatric asthma and COVID-19. Ottawa: Canadian Paediatric Society; 2020. Available at: https://www.cps.ca/en/documents/position/paediatric-asthma-and-covid-19; Liu S., Zhi Y., Ying S. COVID-19 and asthma: reflection during the pandemic. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2020; 59 (1): 78–88. DOI:10.1007/s12016-020-08797-3.; Klimek L., Jutel M., Akdis C. et al. Handling of allergen immunotherapy in the COVID‐19 pandemic: An ARIA‐EAACI statement. Allergy. 2020; 75 (7): 1546–1554. DOI:10.1111/all.14336.; Pfaar O., Klimek L., Jutel M. et al. COVID-19 pandemic: practical considerations on the organization of an allergy clinic an EAACI/ ARIA position paper. Allergy. 2021; 76 (3): 648–676. DOI:10.1111/all.14453.; Klimek L., Pfaar O., Worm M. et al. Allergen immunotherapy in the current COVID-19 pandemic: a position paper of AeDA, ARIA, EAACI, DGAKI and GPA. Allergol. Select. 2020; 4 (1): 44–52. DOI:10.5414/ALX02147E.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2886

Availability: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2886
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-5-663-670

The experience of using specific immunotherapy of bronchial asthma in children ; Опыт использования специфической иммунотерапии при бронхиальной астме у детей ; Досвід використання специфічної імунотерапії при бронхіальній астмі у дітей

Authors: Прохоров, Є., Островський, І., Ерліхман, Т., Толстікова, О., Бєльська, О., Лєнарт, Т.

Source: Bukovinian Medical Herald; Vol. 15 No. 4(60) (2011); 197-198 ; Буковинский медицинский вестник; Том 15 № 4(60) (2011); 197-198 ; Буковинський медичний вісник; Том 15 № 4(60) (2011); 197-198 ; 2413-0737 ; 1684-7903

Subject Terms: бронхіальна астма, специфічна імунотерапія, діти, бронхиальная астма, специфическая иммунотерапия, дети, bronchial asthma, specific immunotherapy, children

File Description: application/pdf

Relation: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/231462/230434

Availability: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/231462

The experience of using specific immunotherapy of bronchial asthma in children

Source: Буковинський медичний вісник; Том 15 № 4(60) (2011); 197-198
Буковинский медицинский вестник; Том 15 № 4(60) (2011); 197-198
Bukovinian Medical Herald; Vol. 15 No. 4(60) (2011); 197-198

Subject Terms: бронхиальная астма, специфическая иммунотерапия, дети, бронхіальна астма, специфічна імунотерапія, діти, bronchial asthma, specific immunotherapy, children, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/231462

Modern biological/biotechnological medicinal products. Topical issues and prospects for development

Authors: Yu. V. Olefir, N. V. Medunitsyn, Zh. I. Avdeeva, A. A. Soldatov, A. A. Movsesyants, V. A. Merkulov, V. P. Bondarev

Source: Биопрепараты: Профилактика, диагностика, лечение, Vol 16, Iss 2, Pp 67-77 (2018)

Subject Terms: биологические, биотехнологические препараты, орфанные препараты, препараты клеточной и тканевой терапии, специфическая иммунотерапия аллергических заболеваний, биоаналогичные (биоподобные) препараты, biological and biotechnological preparations, orphan drugs, preparations of cell and tissue therapy, specific immunotherapy of allergic diseases, biosimilars, Biotechnology, TP248.13-248.65, Medicine

File Description: electronic resource

Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/45; https://doaj.org/toc/2221-996X; https://doaj.org/toc/2619-1156

Access URL: https://doaj.org/article/8b8911179d864f67ba55d80a4379a8f2

Mass spectrometry methods for standardization of allergenic preparations

Authors: V. V. Smirnov, A. A. Ignatov, V. N. Kuzina, S. P. Dementiev, G. V. Ramenskaya

Source: Биопрепараты: Профилактика, диагностика, лечение, Vol 16, Iss 3, Pp 166-171 (2018)

Subject Terms: аллерген-специфическая иммунотерапия, аллергенные экстракты, стандартизация, вэжх, масс-спектрометрия, allergen-specific immunotherapy, allergen extracts, standardization, hplc, mass spectrometry, Biotechnology, TP248.13-248.65, Medicine

File Description: electronic resource

Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/60; https://doaj.org/toc/2221-996X; https://doaj.org/toc/2619-1156

Access URL: https://doaj.org/article/55b5ee3625b34481a4fc97930ede640e