-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Попенков, Артур
Πηγή: International Journal of Scientific Pediatrics; Vol. 4 No. 5 (2025): September-October; 1098-1103 ; Международный журнал научной педиатрии; Том 4 № 5 (2025): Сентябрь-Октябрь; 1098-1103 ; Xalqaro ilmiy pediatriya jurnali; Nashr soni. 4 No. 5 (2025): Sentabr-Oktabr; 1098-1103 ; 2181-2926
Θεματικοί όροι: дети, ожирение, индекс массы тела, артериальное давление, электрокардиография, сердечно-сосудистые нарушения, children, obesity, body mass index, arterial hypertension, electrocardiography, cardiovascular risk, bolalar, semizlik, tana vazni indeksi, qon bosimi, elektrokardiografiya, yurak-qon tomir kasalliklari
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/384/291; https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/384
-
2Academic Journal
Πηγή: Наука и здравоохранение. :108-114
Θεματικοί όροι: cannabis, жүрек-қан тамырлары аурулары, тропикамид, опиоидтер, каннабис, cardiovascular disorders, opioids, сердечно-сосудистые нарушения, опиоиды, новые психоактивные вещества тропикамид, жаңа психоактивті заттар, new psychoactive substances tropicamide, 3. Good health
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: N.V. Pasiechko, Yu.V. Yevstratieva
Πηγή: Mìžnarodnij Endokrinologìčnij Žurnal, Vol 15, Iss 8, Pp 633-638 (2019)
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY (Ukraine); Vol. 15 No. 8 (2019); 633-638
Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 15 № 8 (2019); 633-638
Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 15 № 8 (2019); 633-638Θεματικοί όροι: тиреотропный гормон, тиреотропний гормон, roc analysis, ROC-анализ, cardiovascular disorders, thyroid-stimulating hormone, субклінічний гіпотиреоз, субклинический гипотиреоз, сердечно-сосудистые нарушения, ROC-аналіз, RC648-665, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, subclinical hypothyroidism, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, серцево-судинні порушення, ROC analysis
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: O. S. Groznova, D. I. Toskin, D. V. Shentseva, M. I. Dovgan, О. С. Грознова, Д. И. Тоскин, Д. В. Шенцева, М. И. Довгань
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 62, № 1 (2017); 69-73 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 62, № 1 (2017); 69-73 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2017-62-1
Θεματικοί όροι: артериальная гипертензия, Alport’s syndrome, cardiovascular disorders, aortic root, aortic volume, aortic dilatation, hypertension, синдром Альпорта, сердечно-сосудистые нарушения, корень аорты, объем аорты, дилатация аорты
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/454/461; Vaicys C., Hunt C.D., Heary R.F. Ruptured intracranial aneurysm in an adolescent with Alport’s syndrome-a new expression of type IV collagenopathy: case report. Surg Neurol 2000; 54: (1): 68–72.; Kashtan C.E., Segal Y., Flinter F., Makanjuola D., Gan J.S., Watnick T. et al. Aortic abnormalities in males with Alport syndrome. Nephrol Dial Transplant 2010; 25: 11: 3554- 3560. DOI:10.1093/ndt/gfq271.; Earl T.J., Khan L., Hagau D., Fernandez A.B. The spectrum of aortic pathology in alport syndrome: a case report and review of the literature. Am J Kidney Dis 2012; 60: (5): 821–822. DOI:10.1053/j.ajkd.2012.06.024.; Грознова О.С., Длин В.В., Шагам Л.И., Шенцева Д.В., Конькова Н.Е. Гендерные особенности клинических проявлений и поражения сердечно-сосудистой системы при Х-сцепленном варианте синдрома Альпорта. Рос вестн перинатол и педиатр 2016; 61: (3): 76–80. [Groznova O.S., Dlin V.V., Shagam L.I., Shenceva D.V., Kon’kova N.E. Gender peculiarities of clinical manifestations and lesions of the cardiovascular system in X-linked variant of Alport syndrome. Ros vestn perinatol i pediatr 2016; 61: (3): 76–80. (in Russ)]; Groznova O., Shentseva D., Shagam L., Sukhorukov V., Dlin V. Russian Family with X-linked Alport Syndrome and Cardiovascular Abnormalities. Amer J Med Sci Med 2015; (2): 20–23.; Díez-del Hoyo F., Sanz-Ruiz R., Díez-Villanueva P., Núñez-García A., Casado-Plasencia A., Angulo-Llanos R., et al. A novel cardiovascular presentation of Alport Syndrome: spontaneous coronary artery dissection. Int J Cardiol 2014; 177: (3): e133-134. DOI:10.1016/j.ijcard.2014.09.065.; Денещук Ю.С., Рудой А.С., Урываев А.М. Z-критерий как оптимальный параметр оценки эхокардиографических размеров корня аорты в норме и при патологии. Медицинский журнал 2015; (1): 132–139. [Deneshchuk Yu.S., Rudoj A.S., Uryvaev A.M. Z- score as the optimal parameter estimates echocardiographic dimensions of the aortic root in health and disease. Medicinskij zhurnal 2015; (1): 132–139. (in Russ)]; Осипов Л.В. Ультразвуковые диагностические приборы. Режимы, методы и технологии. М: Изомед 2011; 307. [Osipov L.V. Ultrasonic diagnostic devices. Modes, methods and technologies. Moscow: Izomed 2011; 307. (in Russ)]; Pettersen M.D., Du W., Skeens M.E., Humes R.A. Regression equations for calculation of z scores of cardiac structures in a large cohort of healthy infants, children, and adolescents: an echocardiographic study. J Am Soc Echocardiogr 2008; 21: (8): 922–934. DOI:10.1016/j.echo.2008.02.006.; Марченко С.Д. Хирургическая анатомия корня аорты. Артериальная гипертензия 2007; 13: (3): 227–231. [Marchenko S.D. Surgical anatomy of the aortic root. Arterial’naya gipertenziya 2007; 13: (3): 227–231. (in Russ)]; Colan S.D., McElhinney D.B., Crawford E.C., Keane J.F., Lock J.E. Validation and re- evaluation of a discriminant model predicting anatomic suitability for biventricular repair in neonates with aortic stenosis. J Am Coll Cardiol 2006; 47: (9): 1858-1865. DOI:10.1016/j.jacc.2006.02.020; Warren A.E., Boyd M.L., O’Connell C., Dodds L. Dilatation of the ascending aorta in paediatric patients with bicuspid aortic valve: frequency, rate of progression and risk factors. Heart 2006; 92: (10): 1496–1500. DOI:10.1136/hrt.2005.081539.
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: O. S. Groznova, V. V. Dlin, L. I. Shagam, D. V. Shentseva, N. E. Konkova, О. С. Грознова, В. В. Длин, Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева, Н. Е. Конькова
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 61, № 3 (2016); 76-80 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 61, № 3 (2016); 76-80 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2017-7-4
Θεματικοί όροι: артериальная гипертензия, Alport syndrome, proteinuria, hematuria, glomerular filtration rate, cardiovascular disorders, aorta, hypertension, синдром Альпорта, протеинурия, гематурия, скорость клубочковой фильтрации, сердечно-сосудистые нарушения, аорта
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/328/363; Rana K., Tonna S., Wang Y.Y., et al. Nine novel COL4A3 and COL4A4 mutations and polymorphisms identified in inherited membrane diseases. Pediatr Nephrol 2007: 22; 652–657.; Hertz J.M., Thomassen M., Storey H., Flinter F. Clinical utility gene card for: Alport syndrome – update 2014. Eur J Hum Genet 2015; 23: 9: doi:10.1038/ejhg.2014.254.; Savige J., Sheth S., Leys A. et al. Ocular features in Alport syndrome: pathogenesis and clinical significance. Clin J Am Soc Nephrol 2015; 10: 4: 703–709.; Miner J.H., Baigent C., Flinter F. et al. The 2014 International Workshop on Alport Syndrome. Kidney Int 2014; 86: 4: 679–684.; Kimberling W.J., Borsa N., Smith R.J. Hearing loss disorders associated with renal disease. Adv Otorhinolaryngol 2011; 70: 75–83.; Savige J., Ars E., Cotton R.G. et al. (The International Alport Mutation Consortium) DNA variant databases improve test accuracy and phenotype prediction in Alport syndrome. Pediatr Nephrol 2014; 29: 6: 971–977.; Lyons O.T.A., St. John E.R.C., Morales J.P. et al. Ruptured thoracoabdominal aortic aneurysm in a renal transplant patient with Alport’s syndrome. Ann Vasc Surg 2007; 21: 816–818.; Plaisier E., Gribouval O., Alamowitch S. et al. COL4A1 mutations and hereditary angiopathy, nephropathy, aneurysms, and muscle cramps. N Engl J Med 2007; 357: 2687–2695.; Шенцева Д.В., Грознова О.С., Длин В.В. и др. Поражение сердечно-сосудистой системы при синдроме Альпорта. Рос вестн перинатол и педиатр 2013; 3: 74–78. (Shentseva D.V., Groznova O.S., Dlin V.V. et al. Сardiovascular involvement in Alport syndrome. Ros vestn perinatol i pediatr 2013; 3: 74–78.); Kashtan C.E., Segal Y., Flinter F. et al. Aortic abnormalities in males with Alport syndrome. Nephrol Dial Transplant 2010; 25: 11: 3554–3560.; Vogt B.A., Birk P.E., Panzarino V. et al. Aortic dissection in young patients with chronic hypertension. Am J Kidney Dis 1999; 33: 374–378.; Шенцева Д.В., Грознова О.С., Длин В.В. и др. Поражение сердечно-сосудистой системы у больных с синдромом Альпорта. Клин и экспер хир 2015; 2: 93–96. (Shentseva; D.V., Groznova O.S., Dlin V.V. et al. Сardiovascular involvement in patients with Alport syndrome. Klin ehksper hirur 2015; 2: 93–96.); Kampmann C., Wiethoff C., Wenzel A. et al. Normal values of M mode echocardiographic measurements of more than 2000 healthy infants and children in central Europ Heart 2000; 83: 6: 667–672.; Warren A.E., Boyd M.L., O’Connell C., Dodds L. Dilatation of the ascending aorta in paediatric patients with bicuspid aortic valve: frequency, rate of progression and risk factors. Heart 2006; 92: 10: 1496–1500.; Gautier M., Detaint D., Fermanian C. et al. Nomograms for Aortic Root Diameters in Children Using Two-Dimensional Echocardiography. Am J Cardiol 2010; 105: 6: 888–894.; American Society of Echocardiography 2010 Guidelines http://aoroot.parameterz.com/.; Savige J., Gregory M., Gross O. et al. Expert guidelines for the management of Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy. J Am Soc Nephrol 2013; 24: 3: 364–375.; Pierides A., Voskarides K., Kkolou M. et al. X-linked, COL4A5 hypomorphic Alport mutations such as G624D and P628L may only exhibit thin basement membrane nephropathy with microhematuria and late onset kidney failure. Hippokratia 2013; 17: 3: 207–213.
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: O. S. Groznova, G. E. Rudenskaya, T. A. Adyan, D. A. Kharlamov, О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 59, № 2 (2014); 35-42 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 59, № 2 (2014); 35-42 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined
Θεματικοί όροι: нарушение проводимости сердца, neuromuscular diseases, myopathy, myodystrophy, amyotrophy, myotonia, cardiovascular disorders, cardiomy-opathy, cardiac rhythm disturbance, cardiac conduction disturbance, нервно-мышечные заболевания, миопатия, миодистрофия, амиотрофия, миотония, сердечно-сосудистые нарушения, кардиомиопатия, нарушение ритма сердца
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/202/242; Finsterer J., Stujlberger С, Wahbi К. Cardiomyopathy in neurological disordeis. Cardiovasc Pathol 2013; 22:5:389—400.; Finsterer J., Stuflberger C. Primary myopathies and the heart. Scand Cardiovasc J 2008; 42: 1: 9—24.; Kostareva A., Sejersen Т., Sjoberg G. Genetic spectrum ofcardiomyopathies with neuromuscular phenotype. Front Biosci (Schol Ed) 2013; 5: 325-340.; Kaplan J., Hamroun D. The 2014 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome). Neuromuscular Disorders 2013; 23: 1081—1111.; Perrot A., Spuler S., Geier C, Dietz R-, Osterziel K.J. Cardiac manifestations of muscular dystrophies. Z Kardiol 2005; 94: 5: 312-320.; Hsu D.T. Cardiac manifestations of neuromuscular disorders in children. Paediatr Respir Rev 2010; 11: 1: 35—38.; KatzbergH, Karamchandani J., So Y.T., Vogel H, Wang C.H. End-stage cardiac disease as an initial presentation of systemic myopathies: case series and literature review. J Child Neurol 2010; 25: 11: 1382-1388.; English K. M., Gibbs J. L. Cardiac monitoring and treatment for children and adolescents with neuromuscular disorders. Dev Med Child Neurol 2006; 48: 3: 231-235.; Hermans M.C., Pinto Y.M., Merkies I.S. et al. Hereditary muscular dystrophies and the heart. Neuromuscul Disord 2010; 20: 8: 479-492.; Posada Rodrnguez, I.J-, Gutiurrez-Rivas E., Cabello A. Cardiac involvement in neuromuscular diseases. Rev Esp Cardiol 1997; 50: 12: 882-901.; Limongelli G., D'Alessandro R., Maddaloni V. et al. Skeletal muscle involvement in cardiomyopathies. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2013; 14: 12: 837—861.; Fayssoil A., Nardi O., Orlikowski D., Annane D. Cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy: pathogenesis and therapeutics. Heart Fail Rev 2010; 15: 1: 103-107.; Carboni N, Mura M., Mercuri E. et al. Cardiac and muscle imaging findings in a family with X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Neuromuscul Disord 2012; 22: 2:152—158.; James J., Kinnett K., Wang Y. et al. Electrocardiographic abnormalities in very young Duchenne muscular dystrophy patients precede the onset of cardiac dysfunction. Neuromuscul Disord 2011; 21: 7: 462—467.; Ergul Y, Ekici В., Nisli K. et al. Evaluation of the North Star Ambulatory Assessment scale and cardiac abnormalities in ambulant boys with Duchenne muscular dystrophy. J Paediatr Child Health 2012; 10: 1440.; Kaspar R.W., Allen H.D., Montanaro F. Current understanding; and management of dilated cardiomyopathy in Duchenne and Becker muscular dystrophy. JAm Acad Nurse Pract 2009; 21: 5: 241-249.; Nigro G., Comi L. I., Limongelli F. M. et al. The incidence and evoluation of cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy. Int J of Cardiology 1990; 26: 271.; Ерознова О.С, Еренева М.С. Применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и бета-блока-торов у больных миопатией Дюшенна в длительном катамнезе. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 1: 87—89. (Groznova O.S., Treneva M.S. Use of an angiotensin-converting enzyme inhibitor and a beta-blocker in patients with Duchenne muscular dystrophy during a long term follow up. Ros vestn perinatal i pediatr 2012; 4(1): 87—89.); Connuck D.M., Sleeper L.A., Colan S.D. et al. Characteristics and Outcomes of Cardiomyopathy in Children with Duchenne or Becker Muscular Dystrophy: A Comparative Study from The Pediatric Cardiomyopathy Registry. Am Heart J 2008; 155:6:998-1005.; Ерознова О.С, Артемьева СБ. Поражение сердечно-сосудистой системы при прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера. Рос вестн перинатол и педиат 2013; 4: 83—87. (Groznova O.S., Artem'eva S.B. Cardiovascular system lesion in Becker's progressive muscular dystrophy. Ros vestn perinatal i pediatr 2013; 4; 83—87.); Puckelwartz, M., McNally E.M. Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Handb Clin Neurol 2011; 101: 155—166.; Nigro G., Russo V., Ventriglia V.M. et al. Early onset of cardiomyopathy and primary prevention of sudden death in X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Neuromuscul Disord 2010; 20: 3: 174—177.; Ерознова О.С, Новиков П.В. Ранняя диагностика поражения сердца при Х-сцепленной форме мышечной дистрофии Эмери—Дрейфусса у детей. Рос вестн перина-толипедиатр 2011; 1: 27—32. (GroznovaО.S., NovikovP.V. Early diagnosis of cardiac lesion in X-linked Emery-Dreifus muscular dystrophy in children. Ros vestn perinatal i pediatr 2011; 1:27-32.); Ерознова О.С, Еренева М.С. Генетические аспекты возникновения жизнеугрожаемых состояний у больных миопатией. Рос вестн перинатол и педиат 2011; 5: 38— 41. (Groznova O.S., Treneva M.S. Genetic aspects of the occurrence of life-threatening conditions in patients with myopathy. Ros vestn perinatal ipediat 2011; 5: 38—41.); Ishikawa K., Mimuro M., Eanaka E. Ventricular arrhythmia in X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy: a lesson from an autopsy case. Intern Med 2011; 50: 5: 459—462.; Norwood F., de Visser M., Eymard B. et al. EFNS guideline on diagnosis and management of limb girdle muscular dystrophies. Eur J Neural 2007; 14: 1305-1312.; Verhaert D., Richards K, Rafael-Fortney J.A., Raman S.V. Cardiac Involvement in Patients with Muscular Dystrophies: Magnetic Resonance Imaging Phenotype and Genotypic Considerations. Circ Cardiovasc Imaging 2011; 4: 1: 67—76.; Finsterer J., Ramaciotti C, Wang C.H et al. Cardiac findings in congenital muscular dystrophies. Pediatrics 2010; 126: 3: 538—545.; Muchir A., Bonne G., van der Kooi A.J. et al. Identification of mutations in the gene encoding lamins A/C in autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy with atrioventricular conduction disturbances (LGMD1B). Hum Mol Genet 2000; 9: 1453—1459.; Kitaguchi Т., Matsubara S., Sato M. et al. A missense mutation in the exon 8 of lamin A/C gene in a Japanese case of autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy and cardiac conduction block. Neuromuscul Disord 2001; 11: 542—546.; Jethwa H., Jacques T.S., Gunny R. Limb girdle muscular dystrophy type 2B masquerading as inflammatory myopathy: case report. Pediatr Rheumatol Online J 2013; 11: 19.; OkereA., ReddyS.S., GuptaS., ShinnarM. Acardiomyopathy in a patient with limb girdle muscular dystrophy type 2A. Circ Heart Fail 2013; 6: 1:12-13.; Грознова О.С., Руденская F.E., Рыжкова О.FT. Поражение сердечно-сосудистой системы при конечност-но-поясной мышечной дистрофии тип 2А (калпаино-патия). Рос вестн перинатол и педиат 2012; 6: 22—24. (Groznova O.S., Rudenskaja G.E., Ryzhkova О.P. Lesion of the cardiovascular system in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (calpainopathy). Ros vestn perinatal i pediat 2012; 6: 22-24.); Delia Marca G., Frusciante R., Scatena M. et al. Heart rate variability in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Funct Neural 2010; 25: 4: 211-216.; Trevisan СР., Pastorello E., Armani M. et al. Facioscapulohumeral muscular dystrophy and occurrence of heart arrhythmia. EurNeurol 2006; 56: 1: 1—5.; Tsuji M., Kinoshita M., Imai Y. et al. Facioscapulohumeral muscular dystrophy presenting with hypertrophic cardiomyopathy: a case study. Neuromuscul Disord 2009; 19: 2: 140-142.; Groh W.J. Arrhythmias in the muscular dystrophies. Heart Rhythm 2012; 9: 11: 1890—1895.; Vattemi G., Neri M., Piffer S. et al. Clinical, morphological and genetic studies in a cohort of 21 patients with myofibrfflar myopathy. Acta Myol 2011; 30: 2: 121—126.; Chauveau C, Bonnemann C.G., Julien C. etal. Recessive TTN truncating mutations define novel forms of core myopathy with heart disease. Hum Mol Genet 2013; 1: 8.; Hoist J.M., Willis M.J. A Fatal Case of Cor Pulmonale with Undetected Chronic Hypoventilation in an Infant with a Known Congenital Myopathy. Case Rep Pediat 2012; 2012: 836420.; GatayamaR., Ueno K., Nakamura H. et al. Nemaline myopathy with dilated cardiomyopathy in childhood. Pediatrics 2013; 131:6:1986-1990.; TagliaA., DAmbrosioP., PalladinoA., PolitanoF. Onacaseof respiratory failure due to diaphragmatic paralysis and dilated cardiomyopathy in a patient with nemaline myopathy. Acta Myol 2012; 31: 3:201-203.; Finsterer J., Stollberger C, Hoftberger R. Restrictive cardiomyopathy as a cardiac manifestation of myofibrfflar myopathy. Heart Lung 2011; 40: 5: 123—127.; Uppin M.S., MeenaA.K, Sundaram C. Spectrum of congenital myopathies: a single centre experience. Neurol India 2013; 61: 3: 254-259.; Cao F., Hong D., Zhu M. et al. A novel heterozygous deletion-; insertion mutation in the desmin gene causes complete atrioventricular block and mild myopathy. Clin Neuropathol 2013; 32: 1:9-15.; Wahbi K, Buhin A., Charron P. et al. High cardiovascular morbidity and mortality in myofibrfflar myopathies due to DES gene mutations: a 10-year longitudinal study. Neuromuscul Disord 2012; 22: 3:211-218.; Fujita M., Mitsuhashi H, Isogai S. et al. Filamin С plays an essential role in the maintenance of the structural integrity of cardiac and skeletal muscles, revealed by the medaka mutant zacro. Dev Biol 2012; 361: 1: 79—89.; Selcen D., Engel A.G. Myofibrfflar Myopathy. Handb Clin Neurol 2011; 101: 143-154.; Sparks S., Quijano-Roy S., Harper A. et al. Congenital Muscular Dystrophy Overview. In: R.A. Pagon, M.P. Adam, T.D. Bird et al. (eds). GeneReviews™ . Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993—2013. http://www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301468 [uid].; Finsterer J, Stollberger C. Cardiac involvement in primary myopathies. Cardiology 2000; 94: 1: 1—11.; Pane M., Messina S., Vasco G. et al. Respiratory and cardiac function in congenital muscular dystrophies with alpha dystroglycan deficiency. Neuromuscul Disord 2012; 22: 8: 685-689.; Bello F., Melacini P., Pezzani R. et al. Cardiomyopathy in patients with POMTl-related congenital and limb-girdle muscular dystrophy. Eur J Hum Genet 2012; 20: 12: 1234— 1239.; Nakanishi F., Sakauchi M., Kaneda Y. et al. Cardiac involvement in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy. Pediatrics 2006; 117: 6: 1187-1192.; Yoda M., Fanabe H, Nishino I, Suma H. Left ventriculoplasty for dilated cardiomyopathy in Fukuyama-type muscular dystrophy. Eur J Cardiothorac Surg 2011; 40: 2: 514—516.; Hermans M.C., Pinto Y.M, Merkies I.S. et al. Hereditary muscular dystrophies and the heart. Neuromuscul Disord 2010; 20: 8: 479-492.; Грознова О.С, Леонтьева КВ., Сухорукое B.C. и др. Поражение сердечно-сосудистой системы при митопа-тии Бетлема. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 2: 35—39. (Groznova O.S., Leont'eva I.V., Suhorukov V.S. et al. Cardiovascular system involvement in Betlhem myopathy. Ros vest perinatal i pediat 2012; 2: 35—39.); Dhand U.K., Raja F., Aggarwal К Structural myocardial involvement in adult patients with type 1 myotonic dystrophy. Neurol Int 2013; 5: 1: e5.; Melacini P., Buja G., Fasoli G. et al. The natural history of cardiac involvement in myotonic dystrophy: an eight-year follow-up in 17 patients. Clin Cardiol 1988; 11: 231—238.; Bhakta D., Fowe M.R., Groh W.J. Prevalence of structural cardiac abnormalities in patients with myotonic dystrophy type I. Am Heart J 2004; 147: 224—227.; Babuty D., Fauchier F., Fena-Carbi D. et al. Cosnay P. Is it possible to identify infrahissian cardiac conduction abnormalities in myotonic dystrophy by non-invasive methods? Heart 1999; 82: 634—637.; Finsterer J., Stullberger С, Blazek G. et al. Cardiac involvement over 10 years in myotonic and Becker muscular dystrophy and mitochondrial disorder. Int J Cardiol 2007; 119: 2: 176—184.; Леонтьева И.В., Белозеров Ю.М., Сухорукое B.C., Николаева E.A. Проблемы современной диагностики метаболических кардиомиопатий. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 1: 55—63. (Leont'eva I.V., Belozerov Ju.M., Suhorukov VS., Nikolaeva E.A Modern aspects of metabolic cardiomyopathy diagnostics. Ros vestn perinatal i pediat 2012; 4: 1: 55—63.; Николаева Е.А., Козина А.А., Леонтьева И.В., Иткис Ю.С. Системное митохондриальное заболевание: проблема дифференциальной диагностики и лечения. Рос вестн перинатол и педиатр 2012; 4: 2: 54—61. (Nikolaeva E.A, Kozina A.A., Leont'evaI.V., Itkis Ju.S. Systemic mitochondrial disease: a problem of differential diagnosis and treatment. Ros vestn perinatal ipediat 2012; 4: 2: 54—61.; StollbergerC, FinstererJ., SodeckG.H., WeidingerF. Complete atrioventricular block and reversible systolic dysfunction in left ventricular hypertrabeculation/non-compaction with metabolic myopathy. Cardiol Young 2011; 21: 2: 229—232.; Леонтьева И.В., Алимина E.F., Золкина И.А. Клиническое значение оценки показателей карнитинового обмена при кардиомиопатиях у детей. Практика педиатра 2012; октябрь: 47—52. (Leont'eva I.V., Alimina E.G., Zolkina LA. Evaluation of carnitine metabolism clinical aspects in children with cardiomyopathy. Praktikapediatra2012; oktjabr: 47—52.; StojanovskaJ., GargA., PatelS. etal. Congenital and hereditary causes of sudden cardiac death in young adults: diagnosis, differential diagnosis, and risk stratification. Radiographics 2013; 33: 7: 1977-2001.; DistefanoG., SciaccaP., Parisi M.G. et al. Heart involvement in progressive spinal muscular atrophy. A review of the literature and case histories in childhood. Pediatr Med Chir 1994; 16: 2: 125-128.; Goebel H.H., Fardeau M. Familial desmin-related myopathies and cardiomyopathies—from myopathology to molecular and clinical genetics. 36th European Neuromuscular Center (ENMC)-Sponsored International Workshop 20—22 October, 1995, Naarden, The Netherlands. Neuromuscul Disord 1996; 6: 5: 383-388.; Weidemann F., Stu,rk S., Liu D. et al. Cardiomyopathy of Friedreichataxia. JNeurochem2013; 126: Suppl 1: 88—93.; Isner J.M., Hawley R.J., Weintraub A.M., Engel W.K. Cardiac findings in Charcot—Marie—Tooth disease. A prospective study of 68 patients. Arch Intern Med 1979; 139: 10: 1161-1165.; undefined
Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/202
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: G. S. Maskova, N. L. Chernaya, A. I. Tanchuk, L. A. Krapivina, Г. С. Маскова, Н. И. Черная, А. И. Танчук, Л. А. Крапивина
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 60, № 4 (2015); 108-114 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 60, № 4 (2015); 108-114 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined
Θεματικοί όροι: гидрокинезиотерапия, obesity, cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, hydrokinesitherapy, ожирение, сердечно-сосудистые нарушения, дисфункция эндотелия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/144/185; Садыкова Д.И. Артериальная гипертензия у детей: причины и диагностика. Практ мед 2010; 5:44: 36—41. (Sady-kova D.I. Arterial hypertension in children: causes and diagnosis. Prakt med 2010; 5: 44: 36-41.); Александров A.A, Бубнова М.Г. Кисляк О.А. и др. Рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в детском и подростковом возрасте Российского кардиологического общества. М 2012; 77. (Aleksandrov A.A., Bubnova M.G., Kisljak O.A. et al. Recommendations for prevention of cardiovascular disease in childhood and adolescence the Russian society of cardiology. Moscow 2012; 77.); Аверьянов А.П., Болотова Н.В., Зотова С.А Ожирение в детском возрасте. Лечащий врач 2010; 2: 13—15. (Aver'janov A.P., Bolotova N.V., Zotova S.A. Obesity in childhood. Lechashhij vrach2010; 2: 13-15.); Бувальцев В.И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Международный мед журн 2001; 3: 14—19. (Buval'cev V.I. The endothelial dysfunction as a new concept for the prevention and the treatment of cardiovascular diseases. Mezhdunarodnyj med zhurn 2001; 3: 14—19.); Benzuly K.H., Padgett R. C, Koul S. et al. Functional improvement precedes structural regression of atherosclerosis. Circulation 1994; 89: 1810-1818.; Azen S.P., Qian D., Mack W.J. et al. Effect of supplementary antioxidant vitamin intake on carotid arterial wall intima-media thickness in a controlled clinical trial of cholesterol lowering. Circulation 1996: 94: 2369-2372.; Homing В., Maier V., Drexler H. Physical training improves endothelial function in patients with chronic heart failure. Circulation 1996; 93: 210-214.; Watts K., Beye P., SiafarikasA. etal. Exercise training in obese children. J Pediatrics 2004; 144: 620-625.; Маскова T.C., Черная Н.Л., Белова Е.А. и др. Методика дозированной гидрокинезиотерапии при оздоровлении школьников с первичным ожирением. Вопросы школьной и университетской медицины и здоровья 2014; 3: 43-44. (Maskova G.S., Chernaja N.L., Belova E.A. et al. The technique dosage hydrokinesitherapy in the recovery of primary school children with obesity. Voprosy shkoFnoj i uni-versitetskoj meditsiny i zdorov'ya 2014; 3: 43—44.); Федеральные клинические рекомендации (протоколы) по ведению детей с эндокринной патологией. Под ред. И.И. Дедова и В.А. Петерковой. М: Практика 2014; 163—183.(The Federal clinical guidelines for the management of children with endocrine disorders. I.I. Dedova, V.A. Peter-kova(eds). M: Praktika2014; 163-183.); Национальные рекомендации по диагностике, лечению и профилактике артериальной гипертензии у детей и подростков (второй пересмотр). Кардиоваскулярная; терапия и профилактика 2009; 8: 4. (National guidelines for the diagnosis, treatment and prevention of arterial hypertension in children and adolescents (second revision). Kardio-vaskulyarnaya terapiya i profilaktika 2009; 8:4.); CelermajerD.S., Sorensen K.E., Gooch V.M. et al. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis. Lancet 1992; 340: 1111-1115.; Булгакова Н.Ж. Оздоровительное, лечебное и адаптивное плавание. М: Академия 2008; 429. (Bulgakova N. Zh. The health, medical and adaptive swimming. Moscow: Aka-demija 2008; 429.); Daniels S.R., Arnett D.K., Eckel R.H. et al. Overweight in Children and Adolescents Pathophysiology, Consequences, Prevention, and Treatment. Circulation 2005; 111: 1999-2012.; Кулешова Э.В. Частота сердечных сокращений как фактор риска у больных ишемической болезнью сердца (обзор литературы). Вестн аритмол 1999; 13: 75—83. (Kuleshova Je.V. Heart rate as a risk factor in patients with coronary heart disease (literature review). Vestn aritmol 1999; 13:75-83.); Colin P., Ghaleh В., MonnetX. et al. Contributions of heart rate and contractility to myocardial oxygen balance during exercise. Amer J Physiol Heart Circ Physiol 2003; 284: 676-682.; Williams S.V., Fihn S.D., GibbonsRJ. Guidelines forthe management of patients with chronic stable angina: diagnosis and risk stratification. Ann Intern Med 2001; 135: 7: 530-547.; Sundstrom J., Neovius M., Tynelius P. et al. Association of blood pressure in late adolescence with subsequent mortality: cohort study of Swedish male conscripts. BMJ 2011; 342: d643.; Гнусаев С.Ф., Дианов О.А., Яковлев Б.Н. Эффективность использования метформина при нейроциркуляторной нестабильности у детей с ожирением. Ожирение и метаболизм 2005; 3: 43—45. (Gnusaev S.F., Dianov O.A., Jakov-lev B.N. The effectiveness of the use of Metformin in neuro instability in children with obesity. Ozhirenie i metabolizm 2005; 3:43-45.); Маскова Г. С, Черная Н.Л., Нагорнова Э.Ю. и др. Функция эндотелия плечевой артерии у подростков с ожирением в зависимости от степени выраженности клинико-тро-фологических и метаболических нарушений. Кардиология 2014; 54: 2: 31-36. (Maskova G.S., Chernaja N.L., Nagornova E.Yu. et al. The state of the function of the en-dothelium brachial artery at teenagers with obesity depending on the degree of severity of the clinical, trophologhikal and metabolic disorders. Kardiologiya2014; 54: 2: 31—36.); Custodis F., Baumhakel M., Schlimmer N. et al. Heart rate reduction by ivabradine reduces oxidative stress, improves endothelial function, and prevents atherosclerosis in apolipopro-tein E-deficient mice. Circulation 2008; 117: 2377-2387.; undefined
Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/144
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: Парфенова, Нина, Танянский, Дмитрий
Θεματικοί όροι: РЕГУЛЯЦИЯ АДИПОНЕКТИНА, МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ, ЭНДОТЕЛИЙ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
9Academic Journal
Συγγραφείς: Аникина, Ирина
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
10Academic Journal
Συγγραφείς: Зелінська, Н. Б., Ларін, О. С., Паньків, В. І., Гирявенко, О. Я.
Πηγή: Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery; No. 3(32) (2010); 15-22 ; Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery; № 3(32) (2010); 15-22 ; 2519-2582 ; 1818-1384
Θεματικοί όροι: hypothyroidism, vascular and heart abnormalities, lipid profile, гипотиреоз, сердечно-сосудистые нарушения, липидный профиль, УДК 616.12-008.331.1, 616.441-008.64-036.1]-085.225
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: http://jcees.endocenter.kiev.ua/article/view/96405/91767; http://jcees.endocenter.kiev.ua/article/view/96405
Διαθεσιμότητα: http://jcees.endocenter.kiev.ua/article/view/96405
https://doi.org/10.24026/1818-1384.3(32).2010.96405 -
11Academic Journal
Συγγραφείς: Зилов, Алексей, Моргунова, Татьяна, Терехова, Анна
Θεματικοί όροι: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2 ТИПА, ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ГИПОГЛИКЕМИИ, СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: Нароган, М., Баженова, Л., Капранова, Е., Мельникова, Е., Белоусова, Н.
Θεματικοί όροι: НОВОРОЖДЕННЫЕ, ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
13Academic Journal
Πηγή: Артериальная гипертензия.
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, РЕГУЛЯЦИЯ АДИПОНЕКТИНА, МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ, ЭНДОТЕЛИЙ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
14Academic Journal
Πηγή: Вестник Чувашского университета.
Θεματικοί όροι: СРЫГИВАНИЕ, РВОТА, ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА, СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ, ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ТЕРАПИЯ, ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
15Academic Journal
Πηγή: Сахарный диабет.
Θεματικοί όροι: 3. Good health, САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2 ТИПА, ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ГИПОГЛИКЕМИИ, СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
16Academic Journal
Πηγή: Вопросы современной педиатрии.
Θεματικοί όροι: НОВОРОЖДЕННЫЕ, ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
17
Θεματικοί όροι: nonspecific aortoarteritis, cardiovascular manifestations, сердечно-сосудистые нарушения, неспецифический аортоартериит
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://cyberleninka.ru/article/n/proyavleniya-nespetsificheskogo-aortoarteriita-u-zhenschin
http://research-journal.org/medical/proyavleniya-nespecificheskogo-aortoarteriita-u-zhenshhin/
https://research-journal.org/wp-content/uploads/2016/04/4-5-46.pdf#page=81
https://research-journal.org/medical/proyavleniya-nespecificheskogo-aortoarteriita-u-zhenshhin/
