-
1Academic Journal
Συγγραφείς: O. S. Groznova, G. E. Rudenskaya, T. A. Adyan, D. A. Kharlamov, О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 60, № 4 (2015); 63-68 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 60, № 4 (2015); 63-68 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined
Θεματικοί όροι: электрокардиостимулятор, progressive muscular dystrophy, Emery—Dreifuss myopathy, X-linked form, cardiovascular disorders, cardiomy-opathy, arrhythmias, pacemaker, прогрессирующая мышечная дистрофия, миопатия Эмери—Дрейфуса, Х-сцепленная форма, сердечнососудистые нарушения, кардиомиопатия, нарушения ритма сердца
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/137/178; Finsterer J., Stollberger С. Primary myopathies and the heart. Scand Cardiovasc J 2008; 42; 1: 9-24.; Raffaele di Barletta M., Ricci E., Galluzzi G. et al. Different mutations in the LMNA gene cause autosomal dominant and autosomal recessive Emery—Dreifuss muscular dystrophy. Am J Hum Genet 2000; 66: 1407-1412.; Manilal S., Recan D., Sewry С A. et al. Mutations in Emery-Dreifuss muscular dystrophy and their effectes on emerin protein expression. Hum Mol Genet 1998; 7: 855-864.; Puckelwartz, M., McNally EM. Emery—Dreifuss muscular; dystrophy. Handb ClinNeurol2011; 101: 155-166.; Hermans M. C, Pinto Y.M., Merkies I.S. et al. Hereditary muscular dystrophies and the heart. Neuromuscul Disord 2010; 20: 8: 479-492.; Parmar M.S., Parmar K.S. Emery—Dreifuss humeroperoneal muscular dystrophy: cardiac manifestations. Can J Cardiol 2012; 28: 4: 516.; Wessely R., Seidl S., Schomig A. Cardiac involvement in Emery—Dreifuss muscular dystrophy. Clin Genet 2005; 67: 220-223.; Ishikawa К, Mimuro М., Тапака Т. Ventricular arrhythmia in X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy: a lesson from an autopsy case. Intern Med 2011; 50: 5: 459—462.; Van Berlo J.H., De Voogt W.G., Van derKooiAJ. et al. Meta-analysis of clinical characteristics of 299 carriers of LMNA gene mutations: do lamin A/C mutations portend a high risk of sudden death? J Mol Med (Berl) 2005; 83: 1: 79-83.; Nigro G., Russo V, Ventriglia V.M. et al. Early onset of cardio-myopathy and primary prevention of sudden death in X-linked Emery—Dreifuss muscular dystrophy. Neuromuscul Disord 2010; 20: 3: 174-177.; Zaim S., Bach J., Michaels J. Sudden death in an Emery—; Dreifuss muscular dystrophy patient with an implantable defi-brfflator. Am J Phys Med Rehabil 2008; 87: 4: 325-329.; Golzio P.G., ChiribiriA., Gaita F. 'Unexpected' sudden death avoided by implantable cardioverter defibrfflator in Emery Dreifuss patient. Europace 2007; 9: 12: 1158-1160.; Грознова О.С, Новиков П.В. Ранняя диагностика поражения сердца при Х-сцепленной форме мышечной дистрофии Эмери—Дрейфуса у детей. Рос вестн перинатол и педиат 2011; 1; 27-32. (Groznova O.S., Novikov P.V. Early diagnosis of cardiac lesion in X-linked Emery-Dreifus muscular dystrophy in children. Ros vestn perinatol i pediat 2011; 1; 27-32.); undefined
Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/137
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: O. S. Groznova, G. E. Rudenskaya, T. A. Adyan, D. A. Kharlamov
Πηγή: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 60, Iss 4, Pp 63-68 (2016)
Θεματικοί όροι: дети, прогрессирующая мышечная дистрофия, миопатия эмери—дрейфуса, х-сцепленная форма, сердечнососудистые нарушения, кардиомиопатия, нарушения ритма сердца, электрокардиостимулятор, Pediatrics, RJ1-570
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/137; https://doaj.org/toc/1027-4065; https://doaj.org/toc/2500-2228; https://doaj.org/article/c077b41a394f43b1b0c362801ceb125b
Διαθεσιμότητα: https://doaj.org/article/c077b41a394f43b1b0c362801ceb125b