Αποτελέσματα αναζήτησης - "семейный аденоматозный полипоз"

1

Academic Journal

БАЛАЛАРДАҒЫ ДИФФУЗДЫ ЖАНҰЯЛЫҚ ПОЛИПОЗ: ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ: ДИФФУЗНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ ПОЛИПОЗ У ДЕТЕЙ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Πηγή: Наука и здравоохранение. :182-190

Θεματικοί όροι: тоқ ішек ісігі, familial adenomatous polyposis, колоректальный рак, отбасылық аденоматозды полипоз, colorectal cancer, тұқым қуалаушылық, наследственность, hereditary, семейный аденоматозный полипоз, 3. Good health

2

Academic Journal

Role of Genetic Testing and Complex Endoscopic Examination in Differential Diagnosis of Hereditary Polyposes in Pediatric and Adolescent Patients: 10 Years Clinical Experience ; Роль генетического тестирования и комплексного эндоскопического обследования в дифференциальной диагностике наследственных полипозов у пациентов детского и юношеского возраста: десятилетний опыт клиники

Συγγραφείς: Tatiana S. Belysheva, Tatiana V. Nasedkina, Timur T. Valiev, Elena V. Sharapova, Vera V. Semenova, Valentina M. Kozlova, Svetlana N. Mikhaylova, Irina S. Kletskaya, Alexey V. Butuzov, Yana V. Vishnevskaja, Valeria V. Lozovaya, Olga A. Gusarova, Armen O. Tumanyan, Olga A. Malichova, Svetlana R. Varfolomeeva, Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Е. В. Шарапова, В. В. Семенова, В. М. Козлова, С. Н. Михайлова, И. С. Клецкая, А. В. Бутузов, Я. В. Вишневская, В. В. Лозовая, О. А. Гусарова, А. О. Туманян, О. А. Малихова, С. Р. Варфоломеева

Συνεισφορές: Not specified., Отсутствует.

Πηγή: Current Pediatrics; Том 22, № 4 (2023); 331-342 ; Вопросы современной педиатрии; Том 22, № 4 (2023); 331-342 ; 1682-5535 ; 1682-5527

Θεματικοί όροι: PTEN, hamartomatous polyposis, adenomatous polyposis, Peutz-Jeghers syndrome, Cowden syndrome, hereditary juvenile polyposis, familial adenomatous polyposis, MUTYH-associated polyposis, Lynch syndrome, endoscopic examination, endoscopic treatment, polypectomy, colorectal cancer, gene mutation, APC, MUTYH, STK11, SMAD4, BMPR1A, гамартомные полипозы, аденоматозные полипозы, синдром Пейтца-Егерса, синдром Коудена, наследственный ювенильный полипоз, семейный аденоматозный полипоз, MUTYH-ассоциированный полипоз, синдром Линча, эндоскопическая диагностика, эндоскопическое лечение, полипэктомия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3271/1316; Vyas M, Yang X, Zhang X. Gastric Hamartomatous Polyps-Review and Update. Clin Med Insights Gastroenterol. 2016;9:3–10. doi: https://doi.org/10.4137/CGast.S38452; Kidambi TD, Kohli DR, Samadder NJ, Singh A. Hereditary Polyposis Syndromes. Curr Treat Options Gastroenterol. 2019;17(4): 650–665. doi: https://doi.org/10.1007/s11938-019-00251-4; Pachler FR, Byrjalsen A, Karstensen JG, Jelsig AM. Hereditary polyposis syndromes remain a challenging disease entity: Old dilemmas and new insights. World J Gastrointest Surg. 2023;15(1): 1–8. doi: https://doi.org/10.4240/wjgs.v15.i1.1; Latchford A, Cohen S, Auth M, et al. Management of Peutz-Jeghers Syndrome in Children and Adolescents: A Position Paper From the ESPGHAN Polyposis Working Group. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68(3):442–452. doi: https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000002248; Tacheci I, Kopacova M, Bures J. Peutz-Jeghers syndrome. Curr Opin Gastroenterol. 2021;37(3):245–254. doi: https://doi.org/10.1097/MOG.0000000000000718; Gammon A, Jasperson K, Kohlmann W, Burt RW. Hamartomatous polyposis syndromes. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2009;23(2): 219–231. doi: https://doi.org/10.1016/j.bpg.2009.02.007; Jass JR. Colorectal polyposes: from phenotype to diagnosis. Pathol Res Pract. 2008;204(7):431–447. doi: https://doi.org/10.1016/j.prp.2008.03.008; Wu M, Krishnamurthy K. Peutz-Jeghers Syndrome. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022.; Burke CA, Santisi J, Church J, Levinthal G. The utility of capsule endoscopy small bowel surveillance in patients with polyposis. Am J Gastroenterol. 2005;100(7):1498–1502. doi: https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2005.41506.x; Mata A, Llach J, Castells A, et al. A prospective trial comparing wireless capsule endoscopy and barium contrast series for small-bowel surveillance in hereditary GI polyposis syndromes. Gastrointest Endosc. 2005;61(6):721–725. doi: https://doi.org/10.1016/s0016-5107(05)00289-0; Soares J, Lopes L, Vilas Boas G, Pinho C. Wireless capsule endoscopy for evaluation of phenotypic expression of small-bowel polyps in patients with Peutz-Jeghers syndrome and in symptomatic first-degree relatives. Endoscopy. 2004;36(12):1060–1066. doi: https://doi.org/10.1055/s-2004-826038; Hruban RH, Canto MI, Yeo CJ. Prevention of pancreatic cancer and strategies for management of familial pancreatic cancer. Dig Dis. 2001;19(1):76–84. doi: https://doi.org/10.1159/000050656; Lam-Himlin D, Park JY, Cornish TC, et al. Morphologic characterization of syndromic gastric polyps. Am J Surg Pathol. 2010;34(11):1656–1662. doi: https://doi.org/10.1097/PAS.0b013e3181f2b1f1; Brosens LA, Wood LD, Offerhaus GJ, et al. Pathology and Genetics of Syndromic Gastric Polyps. Int J Surg Pathol. 2016;24(3): 185–199. doi: https://doi.org/10.1177/1066896915620013; Kato M, Mizuki A, Hayashi T, et al. Cowden’s disease diagnosed through mucocutaneous lesions and gastrointestinal polyposis with recurrent hematochezia, unrevealed by initial diagnosis. Intern Med. 2000;39(7):559–563. doi: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.39.559; McGarrity TJ, Wagner Baker MJ, Ruggiero FM, et al. GI polyposis and glycogenic acanthosis of the esophagus associated with PTEN mutation positive Cowden syndrome in the absence of cutaneous manifestations. Am J Gastroenterol. 2003;98(6):1429–1434. doi: https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2003.07496.x; Garofola C, Jamal Z, Gross GP. Cowden Disease. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023.; Heald B, Mester J, Rybicki L, et al. Frequent gastrointestinal polyps and colorectal adenocarcinomas in a prospective series of PTEN mutation carriers. Gastroenterology. 2010;139(6): 1927–1933. doi: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2010.06.061; Coriat R, Mozer M, Caux F, et al. Endoscopic findings in Cowden syndrome [published correction appears in Endoscopy. 2011;43(12):1096. Endoscopy. 2011;43(8):723–726. doi: https://doi.org/10.1055/s-0030-1256342; Chung DC, Adar T. Juvenile polyposis syndrome. In: UpToDate. Available online: https://www.uptodate.com/contents/juvenile-polyposis-syndrome. Accessed on August 20, 2923.; van Hattem WA, Langeveld D, de Leng WW, et al. Histologic variations in juvenile polyp phenotype correlate with genetic defect underlying juvenile polyposis. Am J Surg Pathol. 2011;35(4): 530–536. doi: https://doi.org/10.1097/PAS.0b013e318211cae1; Jass JR, Williams CB, Bussey HJ, Morson BC. Juvenile polyposis — a precancerous condition. Histopathology. 1988;13(6):619–630. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.1988.tb02093.x; Kang B, Hwang SK, Choi S, et al. Case report of juvenile polyposis/hereditary hemorrhagic telangiectasia syndrome: first report in Korea with a novel mutation in the SMAD4 gene. Transl Pediatr. 2021;10(5):1369–1376. doi: https://doi.org/10.21037/tp-21-12; Upadhyaya VD, Gangopadhyaya AN, Sharma SP, et al. Juvenile polyposis syndrome. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2008;13(4): 128–131. doi: https://doi.org/10.4103/0971-9261.44762; Schreibman IR, Baker M, Amos C, McGarrity TJ. The hamartomatous polyposis syndromes: a clinical and molecular review. Am J Gastroenterol. 2005;100(2):476–490. doi: https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2005.40237.x; Zbuk KM, Eng C. Hamartomatous polyposis syndromes. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2007;4(9):492–502. doi: https://doi.org/10.1038/ncpgasthep0902; Half E, Bercovich D, Rozen P. Familial adenomatous polyposis. Orphanet J Rare Dis. 2009;4:22. doi: https://doi.org/10.1186/1750-1172-4-22; Aelvoet AS, Buttitta F, Ricciardiello L, Dekker E. Management of familial adenomatous polyposis and MUTYH-associated polyposis; new insights. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2022;58-59: 101793. doi: https://doi.org/10.1016/j.bpg.2022.101793; Carr S, Kasi A. Familial Adenomatous Polyposis. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023.; Hayashi N, Tanaka S, Hewett DG, et al. Endoscopic prediction of deep submucosal invasive carcinoma: validation of the narrow-band imaging international colorectal endoscopic (NICE) classification. Gastrointest Endosc. 2013;78(4):625–632. doi: https://doi.org/10.1016/j.gie.2013.04.185; Coffey A, Patel K, Quintanilla N, et al. Fundic Gland Polyps in the Pediatric Population: Clinical and Histopathologic Studies. Pediatr Dev Pathol. 2017;20(6):482–489. doi: https://doi.org/10.1177/1093526617706816; Guarinos C, Juárez M, Egoavil C, et al. Prevalence and characteristics of MUTYH-associated polyposis in patients with multiple adenomatous and serrated polyps. Clin Cancer Res. 2014;20(5):1158–1168. doi: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-13-1490; McGuigan A, Whitworth J, Andreou A, et al. Multilocus Inherited Neoplasia Allele Syndrome (MINAS): an update. Eur J Hum Genet. 2022;30(3):265–270. doi: https://doi.org/10.1038/s41431-021-01013-6; Ferlitsch M, Moss A, Hassan C, et al. Colorectal polypectomy and endoscopic mucosal resection (EMR): European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Clinical Guideline. Endoscopy. 2017;49(3):270–297. doi: https://doi.org/10.1055/s-0043-102569; Rebuzzi F, Ulivi P, Tedaldi G. Genetic Predisposition to Colorectal Cancer: How Many and Which Genes to Test? Int J Mol Sci. 2023;24(3):2137. doi: https://doi.org/10.3390/ijms24032137; Yalcintepe S, Gurkan H, Demir S, et al. Targeted next-generation sequencing as a diagnostic tool in gastrointestinal system cancer/polyposis patients. Tumori. 2020;106(6):510–517. doi: https://doi.org/10.1177/0300891620919171; Wang D, Liang S, Zhang X, et al. Targeted next-generation sequencing approach for molecular genetic diagnosis of hereditary colorectal cancer: Identification of a novel single nucleotide germline insertion in adenomatous polyposis coli gene causes familial adenomatous polyposis. Mol Genet Genomic Med. 2019;7(1):e00505. doi: https://doi.org/10.1002/mgg3.505

Διαθεσιμότητα: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3271
https://doi.org/10.15690/vsp.v22i4.2614

View record from BASE

3

Academic Journal

Hereditary colorectal cancer: genetics and screening diagnostics

Συγγραφείς: O. I. Kit, D. I. Vodolazhsky, Yu. A. Gevorkyan, N. V. Soldatkina, F. N. Grechkin, M. A. Kozhushko, I. Yu. Yefimova

Πηγή: Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, Vol 28, Iss 3, Pp 18-25 (2018)

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, синдром линча, 0302 clinical medicine, колоректальный рак, наследственный неполипозный рак толстой кишки, RC799-869, Diseases of the digestive system. Gastroenterology, семейный аденоматозный полипоз, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/1406468a5063425cb8c8de539312d28a
https://www.gastro-j.ru/jour/article/download/236/209
https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/236

View record at OpenAIRE

4

Academic Journal

Hepatocellular Carcinoma in the Adolescent With Classical Familial Adenomatous Polyposis: Clinical Case ; Гепатоцеллюлярная карцинома у подростка с семейным аденоматозным полипозом толстой кишки классической формы: клинический случай

Συγγραφείς: Svetlana Ya. Volgina, Ralina R. Ganieva, Zilyara R. Garifullina, Rafik G. Saifutdinov, Eleonora R. Shamsiyeva, Diloram T. Abdullaeva, С. Я. Волгина, Р. Р. Ганиева, З. Р. Гарифуллина, Р. Г. Сайфутдинов, Э. Р. Шамсиева, Д. Т. Абдуллаева

Συνεισφορές: Not specified., Не указан.

Πηγή: Current Pediatrics; Том 19, № 4 (2020); 291-297 ; Вопросы современной педиатрии; Том 19, № 4 (2020); 291-297 ; 1682-5535 ; 1682-5527

Θεματικοί όροι: клинический случай, children, familial adenomatous polyposis, APC gene, clinical case, дети, семейный аденоматозный полипоз толстой кишки, ген APC

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2443/963; Рак печени (гепатоцеллюлярный). Клинические рекомендации. Ассоциации онкологов России; 2019. — 56 с. Доступно по: https://oncologyassociation.ru/files/new-clinical-guidelines/rak_pecheni.pdf. Ссылка активна на 06.03.2020.; Россина А.Л., Чуелов С.Б., Смирнов А.В. и др. Гепатоцеллюлярная карцинома у ребенка с HBV-инфекцией // Детские инфекции. — 2006. — № 1. — С. 77–78.; Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН. Опухоли печени. Доступно по: https://www.ronc.ru/children/treatment/diseases/opukholipecheni. Ссылка активна на 03.03.2020.; Патютко Ю.И., Поляков А.Н., Кудашкин Н.Е. и др. Гепато целлюлярный рак — стратегия лечения // Анналы хирургии. — 2015. — № 5. — С. 18–23.; Бредер В.В., Патютко Ю.И., Перегудова М.В. и др. Сравнительный анализ современных систем стадирования гепатоцеллюлярного рака — TNM/AJCC, CUPI, CLIP И BCLC в российской онкологической практике. Опыт Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина // Злокачественные опухоли. — 2016. — № 2(18). — С. 28–36. doi:10.18027/2224-5057-2016-2-28-36.; Бредер В.В., Косырев В.Ю., Кудашкин Н.Е. и др. Гепатоцеллюлярный рак в Российской Федерации как социальная и медицинская проблема // Медицинский Совет. — 2016. — № 10. — С. 10–18. doi:10.21518/2079-701X-2016-10-10-16.; Бредер В.В., Лактионов К.П. Гепатоцеллюлярный рак промежуточной стадии. BCLC B — официальные рекомендации, как стратегия базисного лечения и точка отсчета в оценке эффективности новых подходов // Злокачественные опухоли. — 2016. — № 4, спецвыпуск 1. — С. 29–35. doi:10.18027/2224-5057-2016-4s1-29-35.; Лукьянченко А.Б., Медведева Б.М. Современная тактика распознавания новообразований печени. — М: Практическая медицина; 2015. 184 с.; Казанцева М.А., Бредер В.В., Лактионов К.К. Иммунотерапия гепатоцеллюлярного рака: начало и перспективы // Медицинский Cовет. — 2019. — № 10. — С. 15–21. doi:10.21518/2079-701X-2019-10-15-21.; Rajeev Kh, Sanjeev KV. Pediatric hepatocellular carcinoma. World J Gastroenterol. 2018;24(35):3980–3999. doi:10.3748/wjg.v24.i35.3980.; Reprinted from Genetics Home Referenc [Internet]. Familial adenomatous polyposis. [updated October 2013; cited 2020 March 3]. Available online: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/familial-adenomatous-polyposis.; Казубская Т.П., Белев Н.Ф., Козлова В.М. и др. Наследственные синдромы, ассоциированные с полипами и развитием злокачественных опухолей у детей // Онкопедиатрия. — 2015. — Т. 2. — № 4. — С. 384–395. doi:10.15690/onco.v2.i4.1465.; Рекомендации EASL–EORTC для клинической практики: лечение гепатоцеллюлярной карциномы // Journal of Hepatology. — 2012. — Т. 56. — C. 908–943.; Музаффарова Т.А., Карпухин А.В. Особенности мутаций в гене АРС // Universum: Медицина и фармакология: электронный научный журнал. — 2016. — № 11(33). Доступно по: http://7universum.com/ru/med/archive/item/3859. Ссылка активна на 03.03.2020.; Аникина М.С. Семейный аденоматозный полипоз // ЭндоЭксперт. — 2019. — Т. 2. — № 8. — С. 19–28.; Цуканов А.С., Поспехова Н.И., Шубин В.П. и др. Мутации в гене АРС у российских пациентов с классической формой семейного аденоматоза толстой кишки // Генетика. — 2017. — № 53(3). — С. 356–363. doi:10.7868/S0016675817030134.; Колопроктология. Доступно по: http://www.proctolog.ru/diseases_24_polyposis.htm. Ссылка активна на 03.03.2020.; Li M., Gerber D.A., Koruda M., O’Neil B.H. Hepatocelluar Carcinoma Associated With Attenuated Familial Adenomatous Polyposis: A Case Report and Review of the Literature. Clin Сolorectal Сancer. 2012;11(1):77–81. doi:10.1016/j.clcc.2011.05.007.; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 марта 2014 г. N 125н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям» (с изменениями и дополнениями от 24 апреля 2019 г.). Приложение № 1. Национальный календарь профилактических прививок. Доступно по: https://base.garant.ru/70647158/53f89421bbdaf741eb2d1ecc4ddb4c33. Ссылка активна на 06.08.2020.; Jasperson K.W., Patel S.G., Ahnen D.J. APC-Associated Polyposis Conditions. GeneReviews Advanced Search. Last Update: February 2, 2017. Available online: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1345/#fap.Clinical_Characteristics.; Su L.K., Abdalla E.K., Law C.H., et al. Biallelic inactivation of the APC gene is associated with hepatocellular carcinoma in familial adenomatous polyposis coli. Cancer. 2001;92(2): 332–339. doi:10.1002/1097-0142(20010715)92:23.0.CO;2-3.; Leggett B., Poplawski N., Pachter N., et al. Clinical practice guidelines for the prevention, early detection and management of colorectal cancer. Familial adenomatous polyposis (FAP). 2017. Available online: https://wiki.cancer.org.au/australia/Guidelines:Colorectal_cancer/Familial_adenomatous_polyposis.; Shneider B.L, Haque S., van Hoff J., et al. Familial adenoma tous polyposis following liver transplantation for a virilizing hepatoblastoma. Pediatr Gastroenterol Nutr. 1992;15(2):198–201. doi:10.1097/00005176-199208000-00018.; Li F.P., Thurber W.A., Seddon J., Holmes G.E. Hepatoblastoma in families with polyposis coli. JAMA. 1987; 257(18): 2475–2477. doi:10.1001/jama.1987.03390180093030.; Gruner B.A., DeNapoli T.S., Andrews W., et al. Hepatocellular carcinoma in children associated with Gardner syndrome or familial adenomatous polyposis. J Pediatr Hematol Oncol. 1998;20(3): 274–278. doi:10.1097/00043426-199805000-00018.; Практические рекомендации Всемирной гастро энте рологической организации. Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК): глобальная перспектива. 2009. [Доступно по: https://www.worldgastroenterology.org/UserFiles/file/guidelines/hepatocellular-carcinoma-russian-2009.pdf. Ссылка активна на 03.03.2020.

Διαθεσιμότητα: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2443
https://doi.org/10.15690/vsp.v19i4.2137

View record from BASE

5

Academic Journal

Successful treatment of a patient with Turcot syndrome ; Опыт успешного лечения пациента с синдромом Тюрко

Συγγραφείς: V. A. Aliev, Z. Z. Mamedli, A. I. Ovchinnikova, O. A. Rakhimov, L. N. Lyubchenko, T. S. Ayrapetyan, В. А. Алиев, З. З. Мамедли, А. И. Овчинникова, О. А. Рахимов, Л. Н. Любченко, Т. С. Айрапетян

Πηγή: Surgery and Oncology; Том 8, № 3 (2018); 46-50 ; Хирургия и онкология; Том 8, № 3 (2018); 46-50 ; 2949-5857 ; 10.17650/2220-3478-2018-8-3

Θεματικοί όροι: синдром конституционального дефицита восстановления несоответствий ДНК, familial adenomatous polyposis of the colon, constitutional mismatch repair-deficiency syndrome, семейный аденоматозный полипоз толстой кишки

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.onco-surgery.info/jour/article/view/260/220; Turcot J., Després J. P., St.-Pierre F. Malignant tumors of the central nervous system associated with familial polyposis of the colon: report of two cases. Dis Colon Rectum 1959;2(5):465–68. PMID: 13839882.; Wimmer K., Kratz C. P . Constitutional mismatch repair-deficiency syndrome. Haematologica 2010;95(5):699–701. PMID: 20442441. DOI:10.3324/haematol.2009.021626.; Agostini M., Tibiletti M. G., LucciCordisco E. Two PMS2 mutations in a Turcot syndrome family with small bowel cancers. Am J Gastroenterol 2005;100(8):1886–91. PMID: 16144131.; Lavoine N., Colas C., Muleris M. et al. Constitutional mismatch repair deficiency syndrome: clinical description in a French cohort. J Med Genet 2015;52(11):770–8. PMID: 26318770. DOI:10.1136/jmedgenet-2015-103299.; Vasen H. F., Ghorbanoghli Z., Bourdeaut F. et al. Guidelines for surveillance of individuals with constitutional mismatch repair-deficiency proposed by the European Consortium “Care for CMMR-D” (C4CMMR-D). J Med Genet 2014;51(5):283–93. PMID: 24556086. DOI:10.1136/jmedgenet-2013-102238.; Wimmer K., Kratz C. P., Vasen H. F. et al. Diagnostic criteria for constitutional mismatch repair deficiency syndrome: suggestions of the European consortium “Care for CMMRD” (C4CMMRD). J Med Genet 2014;51(6):355–65. PMID: 24737826. DOI:10.1136/jmedgenet-2014–102284.; Sarin S., Bernath A. Turcot syndrome. South Med J 2008;101(12):1273–4. PMID: 19005436. DOI:10.1097/SMJ.0b013e3181883853.; Качанов Д. Ю., Абдуллаев Р. Т., Шаманская Т. В. и др. Генетические синдромы у детей со злокачественными новообразованиями. Онкогематология 2010;3:29–35.; Paraf F., Jothy S., van Meir E. G. Brain tumor-polyposis syndrome: two genetic diseases? J Clin Oncol 1997;15(7):2744–58. PMID: 9215849. DOI:10.1200/JCO.1997.15.7.2744.

Διαθεσιμότητα: https://www.onco-surgery.info/jour/article/view/260
https://doi.org/10.17650/2220-3478-2018-8-3-46-50

View record from BASE

6

Academic Journal