Search Results - "самопроизвольный выкидыш"

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8174/7202; Kiesler ZG, Hunter MI, Balboula AZ, Patterson AL. Periostin’s role in uterine leiomyoma development: a mini-review on the potential periostin poses as a pharmacological intervention for uterine leiomyoma. Arch Gynecol Obstet. 2024. https://doi.org/10.1007/s00404-024-07435-z.; Koga K, Fukui M, Fujisawa M, Suzukamo Y. Impact of diagnosis and treatment of uterine fibroids on quality of life and labor productivity: The Japanese online survey for uterine fibroids and quality of life (JOYFUL survey). J Obstet Gynaecol Res. 2023;49(10):2528–2537. https://doi.org/10.1111/jog.15758.; El Sabeh M, Borahay MA. The Future of Uterine Fibroid Management: a More Preventive and Personalized Paradigm. Reprod Sci. 2021;28(11):3285–3288. https://doi.org/10.1007/s43032-021-00618-y.; Nieh C, Mabila SL. Incidence and health care burden of uterine fibroids among female service members in the active component of the U.S. Armed Forces, 2011–2022. MSMR. 2024;31(2):9–15. Available at: https://europepmc.org/article/MED/38466970.; Камхен ВБ, Жаймырзаева ГА. Миома матки у женщин фертильного возраста: размеры узлов и клинические проявления. Вестник КазНМУ. 2020;(3):12–14. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/miomamatki-u-zhenschin-fertilnogo-vozrasta-razmery-uzlov-i-klinicheskieproyavleniya.; Michos G, Dagklis T, Papanikolaou E, Tsakiridis I, Oikonomou K, Mamopoulos AM et al. Uterine Leiomyomas and Infertility: A Comparison of National and International Guidelines. Cureus. 2023;15(12):e50992. https://doi.org/10.7759/cureus.50992.; Ahmad A, Kumar M, Bhoi NR, Badruddeen, Akhtar J, Khan MI et al. Diagnosis and management of uterine fibroids: current trends and future strategies. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2023;34(3):291–310. https://doi.org/10.1515/jbcpp-2022-0219.; Cianci S, Gulino FA, Palmara V, La Verde M, Ronsini C, Romeo P et al. Exploring Surgical Strategies for Uterine Fibroid Treatment: A Comprehensive Review of Literature on Open and Minimally Invasive Approaches. Medicina (Kaunas). 2023;60(1):64. https://doi.org/10.3390/medicina60010064.; Ordás P, Spagnolo E, Fernández LG, Diestro Tejeda MD, Lafuente P, Salas P et al. Comparison of surgical and obstetric outcomes in women with uterine leiomyomas after laparoscopic vs. abdominal myomectomy: A singlecenter cohort study. Front Surg. 2022;9:997078. https://doi.org/10.3389/fsurg.2022.997078.; Tossamartvorakul M, Mendoza MCVR, Huang KG, Chang SH. Metastatic Smooth Muscle Tumor of Uncertain Malignant Potential after Laparoscopic Presuming Myomectomy. Gynecol Minim Invasive Ther. 2021;10(3):187–190. https://doi.org/10.4103/GMIT.GMIT_44_20.; Kociuba J, Łoziński T, Latra K, Korczyńska L, Skowyra A, Zarychta E, Ciebiera M. Occurrence and Risk Factors for Perioperative Treatment Discontinuation during Magnetic Resonance-Guided High-Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU) Therapy in Symptomatic Uterine Fibroids-A Retrospective Case-Control Study. J Clin Med. 2023;12(18):5999. https://doi.org/10.3390/jcm12185999.; Akhatova A, Aimagambetova G, Bapayeva G, Laganà AS, Chiantera V, Oppelt P et al. Reproductive and Obstetric Outcomes after UAE, HIFU, and TFA of Uterine Fibroids: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(5):4480. https://doi.org/10.3390/ijerph20054480.; D’Asta M, Gulino FA, Ettore C, Dilisi V, Pappalardo E, Ettore G. Uterine Rupture in Pregnancy following Two Abdominal Myomectomies and IVF. Case Rep Obstet Gynecol. 2022;2022:6788992. https://doi.org/10.1155/2022/6788992.; Khaw SC, Anderson RA, Lui MW. Systematic review of pregnancy outcomes after fertility-preserving treatment of uterine fibroids. Reprod Biomed Online. 2020;40(3):429–444. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2020.01.003.; Wise LA, Thomas L, Anderson S, Baird DD, Anchan RM, Terry KL et al. Route of myomectomy and fertility: a prospective cohort study. Fertil Steril. 2022;117(5):1083–1093. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2022.01.013.; Хорольский ВА, Новикова ВА. Органосохраняющее лечение миомы матки как этап персонализированной прегравидарной подготовки. Лечение и профилактика. 2022;12(1):26–39. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/gfhljj.; Стуклов НИ, Леваков СА, Сушинская ТВ, Митченкова АА, Ковальчук МО. Профилактика и лечение анемии у женщин репродуктивного возраста при гинекологических заболеваниях. Акушерство и гинекология. 2020;(3):218–226. https://doi.org/10.18565/aig.2020.3.218-226.; Синчихин СП, Магакян СГ, Синчихина ЕС, Магакян ГС. Алгоритм ведения пациенток с миомой матки в прегравидарном периоде. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2022;21(6):139–145. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/vcuxzv.; Jeldu M, Asres T, Arusi T, Gutulo MG. Pregnancy Rate after Myomectomy and Associated Factors among Reproductive Age Women Who Had Myomectomy at Saint Paul’s Hospital Millennium Medical College, Addis Ababa: Retrospective Cross-Sectional Study. Int J Reprod Med. 2021:6680112. https://doi.org/10.1155/2021/6680112.

Availability: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8174
https://doi.org/10.21518/ms2024-161

View record from BASE

5

Report

ПОЭТАПНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПОЗДНЕГО САМОПРОИЗВОЛЬНОГО ВЫКИДЫША

Subject Terms: predictors, угрожающий поздний самопроизвольный выкидыш, threatened late spontaneous miscarriage, поздний самопроизвольный выкидыш, предикторы, late spontaneous miscarriage

6

Academic Journal

Features of Microbiocenoses of Various Biotopes in Women as Potential Miscarriage Risk Factor ; Особенности микробиоценозов различных биотопов у женщин как потенциальный фактор риска невынашивания беременности

Source: Epidemiology and Vaccinal Prevention; Том 20, № 5 (2021); 107-114 ; Эпидемиология и Вакцинопрофилактика; Том 20, № 5 (2021); 107-114 ; 2619-0494 ; 2073-3046

Subject Terms: метагеномное секвенирование, reproductive tract, gastrointestinal tract, spontaneous miscarriage, pregnancy, metagenomic sequencing No conflict of interest to declare, репродуктивный тракт, желудочно-кишечный тракт, самопроизвольный выкидыш, беременность

File Description: application/pdf

Relation: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1369/788; Wang X, Chen C, Wang L, et al. Conception, early pregnancy loss, and time to clinical pregnancy: a population-based prospective study. Fertil Steril. 2003;79(3):577-84. https://doi:10.1016/s0015-0282 (02) 04694-0.; Larsen EC, Christiansen OB, Kolte AM, et al. New insights into mechanisms behind miscarriage. BMC Med. 2013;11:154-65. https://doi:10.1186/1741-7015-11-154.; Hillier SL, Nugent RP, Eschenbach DA, et al. Association between bacterial vaginosis and preterm delivery of a low-birth-weight infant. The Vaginal Infections and Prematurity Study Group. N Engl J Med. 1995; 333(26):1737-1742. https://doi:10.1056/NEJM199512283332604.; Moore DE, Soules MR, Klein NA, et al. Bacteria in the transfer catheter tip influence the live-birth rate after in vitro fertilization. Fertil Steril. 2000;74(6):1118-1124. https://doi:10.1016/S0015- 0282(00)01624-1.; Hyman RW, Herndon CN, Jiang H, et al. The dynamics of the vaginal microbiome during infertility therapy with in vitro fertilization-embryo transfer. J Assist Reprod Genet. 2012; 29(2):105-115. https:// doi:10.1007 /s10815-011-9694-6.; Hyman RW, Fukushima M, Jiang H, et al. Diversity of the vaginal microbiome correlates with preterm birth. Reprod Sci. 2014; 21(1):32-40. https://doi:10,1177 / 1933719113488838.; Sobel JD. Vaginitis. N Engl J Med. 1997;337(26):1896-1903. https://doi:10.1056/NEJM199712253372607.; Cicinelli E, Matteo M, Tinelli R, et al. Chronic endometritis due to common bacteria is prevalent in women with recurrent miscarriage as confirmed by improved pregnancy outcome after antibiotic treat- ment. Reprod Sci. 2014; 21(5):640-647. https://doi:10.1177/1933719113508817.; Gevers D, Knight R, Petrosino JF, et al. The Human Microbiome Project: a community resource for the healthy human microbiome. PLoS Biol. 2012; 10(8):e1001377. https://doi:10.1371/journal. pbio.1001377.; Lloyd-Price J., Abu-Ali G., Huttenhower C. The healthy human microbiome. Genome medicine. 2016;8(1):1-11. https://doi:10.1186/s13073-016-0307-y; Anderson G. Endometriosis pathoetiology and pathophysiology: roles of vitamin A, estrogen, immunity, adipocytes, gut microbiome and melatonergic pathway on mitochondria regulation. Biomolecular concepts. 2019;10(1): 133-149. https://doi:10.1515/bmc-2019-0017.; Magoč T., Salzberg S. L. FLASH: fast length adjustment of short reads to improve genome assemblies. Bioinformatics. 2011;27(21):2957-2963. https://doi:10.1093/bioinformatics/btr507.; Bolyen E, Rideout JR, Dillon MR, et al. Reproducible, interactive, scalable and extensible microbiome data science using QIIME 2. Nat Biotechnol. 2019;37(8):852-857. https://doi:10.1038/s41587-019-0209-9.; Callahan BJ, McMurdie PJ, Rosen MJ, et al. DADA2: high‐resolution sample inference from Illumina amplicon data. Nat Methods. 2016;13:581‐583. https://doi:10.1038/nmeth.3869.; Bokulich NA, Kaehler BD, Rideout JR, Dillon M, Bolyen E, Knight R, et al. Optimizing taxonomic classification of marker-gene amplicon sequences with QIIME 2’s q2-feature-classifier plugin. Microbiome. 2018; 6(1):1-17. https://doi:10.1186/s40168-018-0470-z.; McDonald D, Price MN, Goodrich J, et al. An improved Greengenes taxonomy with explicit ranks for ecological and evolutionary analyses of bacteria and archaea. ISME J. 2012;6: 610‐618. https:// doi:10.1038/ismej.2011.139.; Faith DP. Conservation evaluation and phylogenetic diversity. Biol Cons. 1992;61:1‐10. https://doi:10.1016/0006-3207(92)91201-3.; Ravel J, Gajer P, Abdo Z, et al. Vaginal microbiome of reproductive-age women. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108:4680–4687. https://doi:10.1073/pnas.1002611107.; Spear GT, French AL, Gilbert D, et al. Human alpha‐amylase present in lower‐genital‐tract mucosal fluid processes glycogen to support vaginal colonization by Lactobacillus. J Infect Dis. 2014; 210(7):1019–1028. https://doi:10.1093/infdis/ jiu231.; Smith S. B., Ravel J. The vaginal microbiota, host defence and reproductive physiology. The Journal of physiology. 2017; 595(2):451-463. https://doi:10.1113/JP271694.; Wira CR, Fahey JV, Sentman CL, et al. Innate and adaptive immunity in female genital tract: cellular responses and interactions. Immunol Rev. 2005; 206(1):306–335. https://doi:10.1111/j.0105- 2896.2005.00287.x.; Petricevic L, Domig KJ, Nierscher FJ, et al. Characterisation of the vaginal Lactobacillus microbiota associated with preterm delivery. Sci Rep. 2014;4(1):1-6. https://doi:10.1038/srep05136.; Santacruz A, Collado MC, Garcia-Valdes L, et al. Gut microbiota composition is associated with body weight, weight gain and biochemical parameters in pregnant women. The British Journal of Nutrition. 2010;104(1):83-92. https://doi:10.1017 / S0007114510000176.; Cani PD, Osto M, Geurts L, et al. Involvement of gut microbiota in the development of low-grade inflammation and type 2 diabetes associated with obesity. Gut Microbes. 2012;3(4):279-288. https:// doi:10.4161/gmic.19625.; Koren O, Goodrich JK, Cullender TC, et al. Host remodeling of the gut microbiome and metabolic changes during pregnancy. Cell. 2012;150(3):470-80. https://doi:10.1016/j.cell.2012.07.008.; https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1369

Availability: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1369
https://doi.org/10.31631/2073-3046-2021-20-5-107-114

View record from BASE

7

Academic Journal

The Role of Cytokines in the Development of Early Pregnancy Loss in Women with a History of Metabolic Disorders ; Роль цитокинов в развитии ранних потерь беременности у женщин с метаболическими нарушениями в анамнезе

Authors: I. V. Zhukоvets, O. Y. Leshchenko, I. A. Andrievskaya, K. K. Petrova, И. В. Жуковец, О. Я. Лещенко, И. А. Андриевская, К. К. Петрова

Contributors: Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ в рамках проекта № 19-013-00781\19.

Source: Acta Biomedica Scientifica; Том 5, № 4 (2020); 8-13 ; 2587-9596 ; 2541-9420

Subject Terms: самопроизвольный выкидыш, interleukins, spontaneous miscarriage, интерлейкины

File Description: application/pdf

Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/2386/2044; Чепанов С.В., Кивонос М.И., Аржанова О.Н., Шляхтенко Т.Н., Саидов Н.Х., Корнюшина Е.А., и др. Характеристика аутоантител, ассоциированных с невынашиванием беременности. Акушерство и гинекология. 2019; (3): 72-78. doi:10.18565/aig.2019.3.72-77; Адамян Л.В., Артымук Н.В., Белокриницкая Т.Е., Петрухин В.А., Смольнова Т.Ю., Сутурина Л.В., и др. Выкидыш в ранние сроки беременности: диагностика и тактика ведения. Проблемы репродукции. 2018; 24(S6): 338-357.; Тачкова О.А., Артемук Н.В., Сутурина Л.В. Случаи беременности и родов после хирургического лечения ожирения. Фундаментальная клиническая медицина. 2018; 3(3): 97-100. doi:10.23946/2500-0764-2018-3-3-97-100; Адамян Л.В., Артымук Н.В., Белокриницкая Т.Е., Захарова У.А., Ксенофонтова О.Л., Куликов А.В., и др. Истмикоцервикальная недостаточность. Проблемы репродукции. 2018; 24(6): 578-602.; Салихова А.Ф., Фархутдинова Л.М. Иммунологические особенности ожирения и их взаимосвязь с нарушениями углеводного и липидного обмена. Медицинская иммунология. 2013; 15(5): 465-470.; Darenskaya MA, Rychkova LV, Kolesnikov SI., Gavrilova OA, Kravtsova OV, Grebenkina LA, et al. Oxidative stress parameters in adolescent boys with exogenous-constitutional obesity. Free Radic Biol Med. 2017; 112(S1): 129-130. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2017.10.195; Тысячный О.В., Павлова О.А., Вторушина В.В., Кречетова Л.В., Баев О.Р. Содержание цитокинов в периферической крови женщин в зависимости от фазы первого периода родов. Акушерство и гинекология. 2019; (2): 86-91. doi:10.18565/aig.2019.2.86-92; Данусевич И.Н. Цитокино-гормональные взаимодействия при хроническом эндометрите у женщин с репродуктивными нарушениями. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2015; 14(4): 42-49.; Spritzer PM, Lecke SB, Satler F, Morsch DM. Adipose tissue dysfunction, adipokines and low-grade chronic inflammation in PCOS. Reproduction. 2015; 149(5): R219-R227. doi:10.1530/REP-14-0435; Zhukovets IV, Leshchenko OYa, Atalyan AV. Diagnostic markers of primary infertility in women of reproductive age with hypothalamic dysfunction in the pubertal period. Int J Biomed. 2017; 7(3): 213-217. doi:10.21103/Article7(3)_OA10; Рычкова Л.В., Аюрова Ж.Г., Погодина А.В. Ожирение и ассоциированные с ним факторы риска у подростков, проживающих в сельских районах Республики Бурятия. Ожирение и метаболизм. 2018; 15(3): 42-48. doi:10.14341/omet9532; Specchia M, Trentavizi L, Pontecorvi A, Scambia G, Di Simone N. An emerging role of endometrial inflammasome in reproduction: new therapeutic approaches. Protein Pept Lett. 2018; 25(5): 455-462. doi:10.2174/0929866525666180412160045; Blois SM, Freitag N, Tirado-González I, Cheng SB, Heimesaat MM, et al. NK cell-derived IL-10 is critical for DC-NK cell dialogue at the maternal-fetal interface. Sci Rep. 2017; 7(1): 2189. doi:10.1038/s41598-017-02333-8; Azizieh FY, Raghupathy R. IL-10 and pregnancy complications. Clin Exp Obstet Gynecol. 2017; 44(2): 252-258. doi:10.12891/ceog3456.2017; Huang Z, Du G, Huang X, Han L, Han X, Xu B, et al. The enhancer RNA lnc-SLC4A1-1 epigenetically regulates unexplained recurrent pregnancy loss (URPL) by activating CXCL8 and NFkB pathway. EBio Medicine. 2018; 38: 162-170. doi:10.1016/j.ebiom.2018.11.015; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/2386

Availability: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/2386
https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.4.1

View record from BASE

8

Academic Journal

Экспрессия мРНК IL-2, IL-10, IL-12 и IL-23 в децидуальной ткани у пациенток с неразвивающейся беременностью и самопроизвольными выкидышами ранних сроков

Authors: Лебедева, О. П., Ивашкевич, А. Н.

Subject Terms: медицина, гинекология, акушерство, беременность, невынашивание, неразвивающаяся беременность, самопроизвольный выкидыш, децидуальная ткань, эндометрий

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/43144

Availability: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/43144

View record from BASE

9

Academic Journal

Экспрессия мРНК IL-2, IL-10, IL-12 и IL-23 в децидуальной ткани у пациенток с неразвивающейся беременностью и самопроизвольными выкидышами ранних сроков

Subject Terms: неразвивающаяся беременность, эндометрий, самопроизвольный выкидыш, невынашивание, акушерство, децидуальная ткань, медицина, гинекология, беременность

Access URL: https://openrepository.ru/article?id=19295

10

Academic Journal

Субпопуляции Т-лимфоцитов эндометрия в патогенезе невынашивания беременности ранних сроков

Authors: Лебедева, О. П., Жукова, И. О., Ивашова, О. Н., Пахомов, С. П., Чурносов, М. И.

Subject Terms: медицина, гинекология, акушерство, патология беременности, невынашивание, неразвивающаяся беременность, самопроизвольный выкидыш, Treg, Th17, Th1

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/40906

Availability: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/40906

View record from BASE

11

Academic Journal

The role of magnesium in the genesis and prevention of miscarriage

Authors: A. L. Unanyan, I. S. Sidorova, S. E. Arakelov, L. S. Polonskaya, TD Guriyev, V. A. Alimov, D. V. Baburin, A. E. Kadyrova, Y. M. Kossovich

Source: Медицинский совет, Vol 0, Iss 9, Pp 76-79 (2014)

Subject Terms: невынашивание беременности, самопроизвольный выкидыш, преждевременные роды, магний, магния оротат, магнерот, miscarriage, spontaneous miscarriage, preterm labor, magnesium, magnesium orotate, magnerot, Medicine

File Description: electronic resource

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/635; https://doaj.org/toc/2079-701X; https://doaj.org/toc/2658-5790

Access URL: https://doaj.org/article/83a419c3442c41ceaafdf76049158232

View record in DOAJ Full Text Finder

12

Academic Journal

ASSOCIATION BETWEEN CYTOKINE GENE POLYMORPHISMS AND RECURRENT MISCARRIAGE ; АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Authors: L A. Gordeeva, O. S. Oskorbina, E. N. Voronina, E. A. Sokolova, I. V. Shatalina, R. V. Olennikova, S. L. Nersesyan, M. L. Filipenko, A. N. Glushkov, Л. А. Гордеева, О. С. Оскорбина, Е. Н. Воронина, Е. А. Соколова, И. В. Шаталина, Р. В. Оленникова, С. Л. Нерсесян, М. Л. Филипенко, А. Н. Глушков

Source: Medical Immunology (Russia); Том 19, № 5 (2017); 585-596 ; Медицинская иммунология; Том 19, № 5 (2017); 585-596 ; 2313-741X ; 1563-0625 ; 10.15789/1563-0625-2017-5

Subject Terms: ранний самопроизвольный выкидыш, genetic polymorphisms, recurrent miscarriage, early spontaneous abortion, генетический полиморфизм, невынашивание беременности

File Description: application/pdf

Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/1360/974; Александрова Н.В., Донников А.Е. Использование современных ДНК-технологий в прогнозировании акушерских осложнений при беременности высокого риска // Мать и дитя в Кузбассе, 2012. Т. 48, № 1. С. 42-47. [Alexandrova N.V., Donnikov A.E. Prognostic tool of current DNA-technologies in obstetric complications in high risk pregnancy. Mat’ i ditya v Kuzbasse = Mother and Child in Kuzbass, 2012, Vol. 48, no. 1, pp. 42-47. (In Russ.)]; Гестагены у женщин разного возраста. Доказательные данные и клинический опыт. Научные материалы Общероссийского научно-практического семинара «Репродуктивный потенциал России: сибирские чтения». М.: Редакция журнала StatusPraesens, 2012. 24 с. [Gestagens in women of different ages. Evidence data and clinical experience. Research Materials of Russian scientific-practical seminar "The reproductive potential of Russia: Siberian read"]. Moscow: StatusPraesens, 2012. 24 p.; Гордеева Л.А., Глушкова О.А, Воронина Е.Н., Шаталина И.В., Шутров А.Е., Попова О.С., Гареева Ю.В., Симонова Т.А., Сутулина И.М., Филипенко М.Л., Глушков А.Н. Ассоциации материнских полиморфизмов генов цитокинов (IL-1B, IL-1RN, TNF, IL-4, IL-6) с врожденными пороками развития у плода и новорожденного // Иммунология, 2013. Т. 34, № 6. С. 298-304. [Gordeeva L.A., Glushkova O.A., Voronina E.N., Shatalina I.V., Shutrov A.E., Popova O.S., Gareeva Yu.V., Simonova T.A., Sutulina I.M., Filipenko M.L., Glushkov A.N. Association of maternal polymorphisms of cytokine gene (IL1B, IL1RN, TNF, IL4, IL6) with congenital malformations in fetus and newborn. Immunologiya = Immunology, 2013, Vol. 34, no. 6, pp. 298-304. (In Russ.)]; Данилко К.В., Корытина Г.Ф., Ахмадишина Л.З., Янбаева Д.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В. Ассоциация полиморфных маркеров генов цитокинов (IL1B, IL1RN, TNFA, LTA, IL6, IL8, IL10) с развитием хронической обструктивной болезни легких // Молекулярная биология, 2007. Т. 41, № 1. С. 26-36. [Danilko K.V., Korytina G.F., Akhmadishina L.Z., Yanbaeva D.G., Zagidullin Sh.Z., Victorova T.V. Association of cytokines genes (IL1, IL1RN, TNF, LTA, IL6, IL8, IL10) polymorphic markers with chronic obstructive pulmonary disease. Molekulyarnaya biologiya = Molecular Biology, 2007, Vol. 41, no. 1, pp. 26-36. (In Russ.)]; Заморина С.А., Ширшев С.В. Хорионический гонадотропин – фактор индукции иммунной толерантности при беременности // Иммунология, 2013. Т. 34, № 2. С. 105-107. [Zamorina S.A., Shirshev S.V. Human chorionic gonadotropin is a factor in the induction of immune tolerance in pregnancy. Immunologiya = Immunology, 2013, Vol. 34, no. 2, pp. 105-107. (In Russ.)]; Машкина Е.В., Коваленко К.А., Фомина Н.В., Шкурат Т.П. Исследование ассоциации полиморфных вариантов генов цитокинов с ранними эмбриональными потерями // Экологическая генетика, 2014. Т. XII, № 1. С. 19-27. [Mashkina E.V., Kovalenko K.A., Fomina N.V., Shkurat T.P. Cytokine gene polymorphisms and early pregnancy loss. Ekologicheskaya genetika = Ecological Genetics, 2014, Vol. XII, no. 1, pp. 19-27. (In Russ.)]; Питиримова Л.Н. Загороднева Е.А. Гумилевский Б.Ю. Особенности аллельного полиморфизма генов интерлейкинов и цитокиновый баланс женщин с невынашиванием беременности // Акушерство и гинекология, 2014. № 3. С. 33-38. [Pitirimova L.N., Zagorodneva E.A., Gumilevskiy B.U. Specific features of allelic polymorphism of the interleukin genes and the cytokine balance in women with miscarriage. Akusherstvo i ginekologiya = Obstetrics and Gynecology, 2014, no. 3, pp. 33-38. (In Russ.)]; Рубанович А.В., Хромов-Борисов Н.Н. Теоретический анализ показателей предсказательной эффективности бинарных генетических тестов // Экологическая генетика, 2013. Т. XI, № 1. С. 77-90. [Rubanovich A.V., Khromov-Borisov N.N. Theoretical analysis of the predictability indices of the binary genetic tests. Ekologicheskaya genetika = Ecological Genetics, 2013, Vol. XI, no. 1, pp. 77-90. (In Russ.)]; Сидельникова В.М. Невынашивание беременности – современный взгляд на проблему // Российский вестник акушера-гинеколога, 2007. № 2. С. 62-64. [Sidelnikova V.M. Miscarriage: the present view of the problem. Rossiyskiy vestnik akushera-ginekologa = Russian Bulletin Obstetrician-Gynecologist, 2007, no. 2, pp. 62-64. (In Russ.)]; Симбирцев А.С. Цитокины в патогенезе инфекционных и неинфекционных заболеваний человека // Медицинский академический журнал, 2013. Т. 13, № 3. С. 18-41. [Simbirtsev A.S. Cytokines in the pathogenesis of infectious and noninfectious human diseases. Meditsinskiy akademicheskiy zhurnal = Medical Academic Journal, 2013, Vol. 13, no. 3, pp. 18-41. (In Russ.)]; Cухих Г.Т., Ванько Л.В. Иммунные факторы в этиологии и патогенезе осложнений беременности // Акушерство и гинекология, 2012. № 1. С. 128-136. [Sukhikh G.T., Vanko K.V. Immune factors in the etiology and pathogenesis of pregnancy complications. Akusherstvo i ginekologiya = Obstetrics and Gynecology, 2012, no. 1, pp. 128-136. (In Russ.)]; Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты. СПб.: Полисан, 1998. 113 с. [Freidlin I.S. The immune system and its defects]. St. Petersburg: Polysan, 1998. 113 p.; Чистякова Г.Н., Газиева И.А., Ремизова И.И., Черданцева Г.А. Оценка продукции цитокинов при беременности, осложненной угрозой прерывания в первом триместре // Фундаментальные исследования, 2005. № 5. С. 96-98. [Chistyakova G.N., Gaziyeva I.A., Remizova I.I., Cherdantseva G.A. The evaluation of cytokines production by the threatened abortion in first trimester of pregnancy. Fundamental’nye issledovaniya = Fundamental Research, 2005, no. 5, pp. 96-98. (In Russ.)]; Шабалдин А.В., Гордеева Л.А., Глушкова О.А., Макарченко О.С., Шаталина И.В., Симонова Т.А., Филипенко М.Л., Глушков А.Н., Крюков П.М. Ассоциации сочетаний генов HLA DRB1*, IL4*, IL6* с репродуктивными потерями у женщин // Иммунология, 2008. Т. 29, № 3. С. 132-136. [Shabaldin A.V, Gordeeva L.A., Glushkova O.A., Makarchenko O.S., Shatalina I.V., Simonova T.A., Filipenko M.L., Glushkov A.N., Kryukov P.M. The association of HLA DRB1*, IL-4*, IL-6* gene combination with women’s reproductive losses. Immunologiya = Immunology, 2008, Vol. 29, no. 3, pp. 132-136. (In Russ.)]; Шевченко А.В., Голованова О.В., Коломейчук М.Ю., Коненков В.И., Гарбуков Е.Ю., Стахеева М.Н. Полиморфизм промоторного региона генов IL-4, IL-6 И IL-10 у пациенток с раком молочной железы // Медицинская иммунология, 2009. Т. 11, № 1. С. 21-28. [Shevchenko A.V., Golovanova O.V., Kolomejtchuk M.Yu., Konenkov V.I., Garbukov E.Yu., Stakheeva M.N. Promotor polymorphism of IL-4, IL-6, and IL-10 genes among patients with breast cancer. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology, 2009, Vol. 11, no. 1, pp. 21-28. (In Russ.)]. doi: dx.doi.org/10.15789/1563-0625-2009-1-21-28.; Ширшев С.В. Механизмы иммунноэндокринного контроля процессов репродукции. Екатеринбург: УрО РАН, 2002, Т. 2, С. 382-392. [Shirshev S.V. Mechanisms of immune and endocrine control of reproduction processes]. Ekaterinburg: UrB RAS, 2002, Vol. 2, pp. 382-392.; Bahadori M., Zarei S., Zarnani A.H., Zarei O., Idali F., Hadavi R., Jeddi-Tehrani M. IL-6, IL-10 and IL-17 gene polymorphisms in Iranian women with recurrent miscarriage. Iran J. Immunol., 2014, Vol. 11, no. 2, pp. 97-104.; Bhayal A.C., Krishnaveni D., Rao K.P., Kumar A.R., Jyothy A.,Nallari P., Venkateshwari A. Significant Association of Interleukin4 Intron 3 VNTR Polymorphism with Susceptibility to Gastric Cancer in a South Indian Population from Telangana. PLoS One, 2015, Vol. 10, no. 9, e0138442. doi:10.1371/journal.pone.0138442.; Bombell S., McGuire W. Cytokine polymorphisms in women with recurrent pregnancy loss: meta-analysis. Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol., 2008, Vol. 48, no. 2, pp. 147-154.; Cabantous S., Poudiougou B., Oumar A.A., Traore A., Barry A., Vitte J., Bongrand P., Marquet S., Doumbo O., Dessein A.J. Genetic evidence for the aggravation of Plasmodium falciparum malaria by interleukin 4. J. Infect. Dis., 2009, Vol. 200, no. 10, pp. 1530-1539.; Crider K.S., Whitehead N., Buus R.M. Genetic variation associated with preterm birth: a HuGE review. Genet. Med., 2005, Vol. 7, no. 9, pp. 593-604.; Duan Y., Pan C., Shi J., Chen H., Zhang S. Association between interleukin-4 gene intron3 VNTR polymorphism and cancer risk. Cancer Cell Int., 2014, Vol. 14, no. 1, p. 131.; Fraser R., Walker J.J., Ekbote U.V., Martin K.L., McShane P., Orsi N.M. Interleukin-4 -590 (C > T), toll-like receptor-2 +2258 (G > A) and matrix metalloproteinase-9 -1562 (C > T) polymorphisms in pre-eclampsia. BJOG, 2008, Vol. 115, no. 8, pp. 1052-1056.; Guo R., Zheng Y., Yang J., Zheng N. Association of TNF-alpha, IL-6 and IL-1beta gene polymorphisms with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis. BMC Genet., 2015, Vol. 16, p. 5.; Inanir A., Tural S., Yigit S., Kalkan G., Pancar G.S., Demir H.D., Ates O. Association of IL-4 gene VNTR variant with deep venous thrombosis in Behest’s disease and its effect on ocular involvement. Mol. Vis., 2013, no. 19, pp. 675-683.; Kang L., Chen C.H., Yu C.H., Chang C.H., Chang F.M. An association study of interleukin-4 gene and preeclampsia in Taiwan. Taiwan J. Obstet. Gynecol., 2014, Vol. 53, no. 2, pp. 215-219.; Kucherenko A.M., Vorobiova I.I., Rudakova N.V., Livshits L.A. The role of IL6 and ESR1 gene polymorphisms as immunological factors of pregnancy maintenance. Biopolymers and Cell, 2013, Vol. 29, no. 5, pp. 402-405.; Liu R.X., Wang Y., Wen L.H. Relationship between cytokine gene polymorphisms and recurrent spontaneous abortion. Int. J. Clin. Exp. Med., 2015, Vol. 8, no. 6, pp. 9786-9792.; Mohammadoo-Khorasani M., Salimi S., Tabatabai E., Sandoughi M., Zakeri Z., Farajian-Mashhadi F. Interleukin-1β (IL-1β) and IL-4 gene polymorphisms in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and their association with susceptibility to SLE. Indian J. Med. Res., 2016, Vol. 143, no. 5, pp. 591-596.; Nakashima H., Miyake K., Inoue Y., Shimizu S., Akahoshi M., Tanaka Y., Otsuka T., Harada M. Association between IL-4 genotype and IL-4 production in the Japanese population. Genes Immun., 2002, Vol. 3, no. 2, pp. 107-109.; Olenscki Gilli S.C., Pericole F.V., Benites B.D., Sippert E.Â., Castilho L.M., Addas-Carvalho M., Olalla Saad S.T. Cytokine polymorphisms in sickle cell disease and the relationship with cytokine expression. Exp. Hematol., 2016, Vol. 44, no. 7, pp. 583-589.; Parveen F., Shukla A., Agarwal S. Cytokine gene polymorphisms in northern Indian women with recurrent miscarriages. Fertil Steril., 2013, Vol. 99, no. 2, pp. 433-440.; Pluchino N., Drakopoulos P., Wenger J.M., Petignat P., Streuli I., Genazzani A.R. Hormonal causes of recurrent pregnancy loss (RPL). Hormones, 2014, Vol. 13, no. 3, pp. 314-322.; Reiman M., Kujari H., Ekholm E., Lapinleimu H., Lehtonen L., Haataja L. PIPARI Study Group. Interleukin-6 polymorphism is associated with chorioamnionitis and neonatal infections in preterm infants. J. Pediatr., 2008, Vol. 153, no. 1, pp. 19-24.; Resch B., Radinger A., Mannhalter C., Horvath B., Binder A., Zenz W., Walcher W., Haas J., Müller W.D., Pertl B. Maternal interleukin-6 (-174) C/C polymorphism is associated with chorioamnionitis and cysticperiventricular leucomalacia of the preterm infant. J. Perinatol., 2010, Vol. 30, no. 11, pp. 712-716.; Saijo Y., Sata F., Yamada H., Konodo T., Kato E.H., Kataoka S., Shimada S., Morikawa M., Minakami H., Kishi R. Interleukin-4 gene polymorphism is not involved in the risk of recurrent pregnancy loss. Am. J. Reprod. Immunol., 2004, Vol. 52, no. 2, pp. 143-146.; Saito S., Nakashima A., Shima T., Ito M. Th1/Th2/Th17 and regulatory T-cell paradigm in pregnancy. Am. J. Reprod. Immunol., 2010, Vol. 63, no. 6, pp. 601-610.; Salimi S., Mohammadoo-Khorasani M., Yaghmaei M., Mokhtari M., Moossavi M3. Possible association of IL-4 VNTR polymorphism with susceptibility to preeclampsia. Biomed Res Int., 2014, 497031. doi:10.1155/2014/497031.; Sobti R.C., Berhane N., Mahdi S.A., Takur H., Wanch A. Association of interleukin 4 VNTR polymorphism and HIV/AIDS in a north Indian seropositive patients. Mol. Biol. Rep., 2012, Vol. 39, no. 3, pp. 3251-3257.; Unfried G., Böcskör S., Endler G., Nagele F., Huber J.C., Tempfer C.B. A polymorphism of the interleukin-6 gene promoter and idiopathic recurrent miscarriage. Hum. Reprod., 2003, Vol. 18, no. 2, pp. 267-270.; Vasudevan R., Norhasniza M.N., Patimah I. Association of variable number of tandem repeats polymorphism in the IL-4 gene with end-stage renaldisease in Malaysian patients. Genet. Mol. Res., 2011, Vol. 10, no. 2, pp. 943-947.; Villuendas G., San Millán J.L., Sancho J., Escobar-Morreale H.F. The -597 G-- > A and -174 G-- > C polymorphisms in the promoter of the IL-6 gene are associated with hyperandrogenism. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2002, Vol. 87, no. 3, pp. 1134-1141.; von Linsingen R., Bompeixe E.P., Bicalho Mda G. A case-control study in IL6 and TGFB1 gene polymorphisms and recurrent spontaneous abortion in southern Brazilian patients. Am. J. Reprod. Immunol., 2005, Vol. 53, no. 2, pp. 94-99.; Wu W., Clark E.A., Stoddard G.J., Watkins W.S., Esplin M.S., Manuck T.A., Xing J., Varner M.W., Jorde L.B. Effect of interleukin-6 polymorphism on risk of preterm birth within population strata: a meta-analysis. BMC Genet., 2013, Vol. 14, p. 30.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/1360

Availability: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/1360
https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-5-585-596

View record from BASE

13

Academic Journal