The role of gene regulatory sites in development predisposition to preeclampsia

Πηγή: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika». :35-38

Θεματικοί όροι: 0301 basic medicine, preeclampsia, SYDE1 gene, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, преэклампсия, регуляторный однонуклеотидный полиморфный вариант (rSNP), regulatory single-nucleotide polymorphisms (rSNPs), ген SYDE1, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/download/623/399
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/623
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/download/623/399

Analysis of the genetic architecture of preeclampsia in the context of evolutionary medicine ; Анализ генетической архитектуры преэклампсии в контексте эволюционной медицины

Συγγραφείς: V. N. Serebrova, E. A. Trifonova, V. A. Stepanov, В. Н. Сереброва, Е. А. Трифонова, В. А. Степанов

Πηγή: Medical Genetics; Том 19, № 11 (2020); 69-70 ; Медицинская генетика; Том 19, № 11 (2020); 69-70 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: естественный отбор, regulatory single-nucleotide polymorphisms (rSNPs), placenta, transcriptome, natural selection, регуляторный однонуклеотидный полиморфный вариант (rSNP), плацента, транскриптом

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1802/1435; Степанов В.А. Эволюция генетического разнообразия и болезни человека. Генетика. 2016; 52(7): 852-864.; Elliot M.G. Oxidative stress and the evolutionary origins of preeclampsia. Journal of Reproductive Immunology 2016; 114: 75-80.; Di Rienzo A. An evolutionary framework for common diseases: the ancestral-susceptibility model. Trends in Genetics 2005; 21(11): 596-601.; Haig D. Genetic conflicts in human pregnancy. The Quarterly Review of Biology 1993; 68(4): 495-532.

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1802
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.69-70

The role of SYDE1 gene regulatory sites in development predisposition to preeclampsia ; Роль регуляторных участков гена SYDE1 в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии

Συγγραφείς: V. N. Serebrova, E. A. Trifonova, A. Yu. Vorozhischeva, V. A. Stepanov, В. Н. Сереброва, Е. А. Трифонова, А. Ю. Ворожищева, В. А. Степанов

Πηγή: Medical Genetics; Том 18, № 1 (2019); 35-38 ; Медицинская генетика; Том 18, № 1 (2019); 35-38 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: SYDE1 gene, регуляторный однонуклеотидный полиморфный вариант (rSNP), ген SYDE1, preeclampsia, regulatory single-nucleotide polymorphisms (rSNPs)

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/623/399; Адамян Л.В., Артымук Н.В., Башмакова Н.В., и др. Клинические рекомендации «Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия». М., 2016. 72 с.; Tannetta D., Sargent I. Placental disease and the maternal syndrome of preeclampsia: missing links? Curr. Hypertens. Rep. 2013;15(6): 590-599.; Boeldt D.S., Bird I.M. Vascular adaptation in pregnancy and endothelial dysfunction in preeclampsia. J. Endocrinol. 2017; 232(1): R27-R44.; Louwen F., Muschol-Steinmetz C., Reinhard J., et al. A lesson for cancer research: placental microarray gene analysis in preeclampsia. Oncotarget 2012; 3(8): 759-773.; Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Ершов Н.И., и др. Характеристика транскриптома плацентарной ткани у женщин с физиологической беременностью и преэклампсией. Acta Naturae 2014; 6(2): 77-90.; Антонцева Е.В., Брызгалов Л.О., Матвеева М.Ю., и др. Поиск регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстой кишки, в генах АРС и МLH1. Вавиловский журнал генетики и селекции 2011; 15(4): 644-652.; Jones B.L., Swallow D.M. The impact of cis-acting polymorphisms on the human phenotype. Hugo J. 2011; 5(1-4): 13-23.; Winn V.D., Gormley M., Fisher S.J. The Impact of Preeclampsia on Gene Expression at the Maternal-Fetal Interface. Pregnancy Hypertens. 2011; 1(1): 100-108.; Lo H.F., Tsai C.Y., Chen C.P., et al. Association of dysfunctional synapse defective 1 (SYDE1) with restricted fetal growth - SYDE1 regulates placental cell migration and invasion. J.Pathol. 2017; 241(3): 324-336.; Boyle A.P., Hong E.L., Hariharan M., et al. Annotation of functional variation in personal genomes using RegulomeDB. Genome Res. 2012; 22(9): 1790-1797.; Степанов В.А., Трифонова Е.А. Мультиплексное генотипирование однонуклеотидных полиморфных маркеров методом масс-спектрометрии MALDI-TOF: частоты 56 SNP в генах иммунного ответа в популяциях человека. Молекулярная биология 2013; 47(6): 976-986.; Zhuang B., Luo X., Rao H., et al. Oxidative stress-induced C/EBPβ inhibits β-catenin signaling molecule involving in the pathology of preeclampsia. Placenta 2015; 36(8): 839-46.; Radde J., Löning T., Bamberger A.M. Expression pattern of the CCAAT/enhancer-binding protein C/EBP-beta in gestational trophoblastic disease. Int. J. Gynecol. Pathol. 2004; 23(4): 373-377.

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/623

Evolutionary-genetic analysis of the role of regulatory regions in NDRG1 gene in the formation of the hereditary predisposition structure to preeclampsia in different ethnic groups ; Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена NDRG1 в формировании структуры наследственной предрасположенности к преэклампсии в популяциях различного этнического происхождения

Συγγραφείς: V. N. Serebrova, E. A. Trifonova, V. A. Stepanov, В. Н. Сереброва, Е. А. Трифонова, В. А. Степанов

Πηγή: Medical Genetics; Том 17, № 1 (2018); 32-36 ; Медицинская генетика; Том 17, № 1 (2018); 32-36 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: natural selection, регуляторный однонуклеотидный полиморфный вариант (rSNP), ассоциативное исследование, плацента, транскриптом, естественный отбор, preeclampsia, regulatory single-nucleotide polymorphisms (rSNPs), association study, placenta, transcriptome

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/380/282; Степанов ВА. Эволюция генетического разнообразия и болезни человека. Генетика. 2016;52(7):852-864.; Saeb AT, Al-Naqeb D. The Impact of Evolutionary Driving Forces on Human Complex Diseases: A Population Genetics Approach. Scientifica (Cairo). 2016;doi:10.1155/2016/2079704.; Scheinfeldt LB, Tishkoff SA. Recent human adaptation: genomic approaches, interpretation and insights. Nat.Rev.Genet. 2013;14(10):692-702.; Tannetta D, Sargent I. Placental disease and the maternal syndrome of preeclampsia: missing links? Curr.Hypertens.Rep. 2013;15(6):590-599.; Louwen F, Muschol-Steinmetz C, Reinhard J, et al. A lesson for cancer research: placental microarray gene analysis in preeclampsia. Oncotarget. 2012;3(8):759-773.; Трифонова ЕА, Габидулина ТВ, Ершов НИ, и др. Характеристика транскриптома плацентарной ткани у женщин с физиологической беременностью и преэклампсией. Acta Naturae. 2014;6(2):77-90.; Антонцева ЕВ, Брызгалов ЛО, Матвеева МЮ, и др. Поиск регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстой кишки, в генах АРС и МLH1. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2011;15(4):644 - 652.; Jones BL, Swallow DM. The impact of cis-acting polymorphisms on the human phenotype. Hugo J. 2011;5(1-4):13-23.; Elliot M.G. Oxidative stress and the evolutionary origins of preeclampsia. J.Reprod.Immunol. 2016;114:75-80.; Nishizawa H, Ota S, Suzuki M, et al. Comparative gene expression profiling of placentas from patients with severe pre-eclampsia and unexplained fetal growth restriction. Reprod.Biol.Endocrinol. 2011;doi:10.1186/1477-7827-9-107.; Sitras V, Paulssen RH, Gronaas H, et al. Differential placental gene expression in severe preeclampsia. Placenta. 2009;30(5):424-433.; Сереброва ВН, Трифонова ЕА, Габидулина ТВ, и др. Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, демонстрирующих дифференциальную экспрессию в плацентарной ткани. Молекулярная биология. 2016;50(5):870-879.; Степанов ВА, Трифонова ЕА. Мультиплексное генотипирование однонуклеотидных полиморфных маркеров методом масс-спектрометрии MALDI-TOF: частоты 56 SNP в генах иммунного ответа в популяциях человека. Молекулярная биология. 2013;47(6):976-986.; Gronau I, Arbiza L, Mohammed J, et al. Inference of natural selection from interspersed genomic elements based on polymorphism and divergence. Mol.Biol.Evol. 2013;30(5):1159-1171.; Ellen TP, Ke Q, Zhang P, et al. NDRG1, a growth and cancer related gene: regulation of gene expression and function in normal and disease states. Carcinogenesis. 2008;29(1):2-8.; Choi SJ, Oh SY, Kim JH, et al. Increased expression of N-myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1) in placentas from pregnancies complicated by intrauterine growth restriction or preeclampsia. Am.J.Obstet.Gynecol. 2007;196(1):45.e1-7.; Chen B, Nelson DM, Sadovsky Y. N-Myc downregulated gene 1 (Ndrg1) modulates the response of term human trophoblasts to hypoxic injury. J.Biol.Chem. 2006;281(5):2764-2772.; Crosley EJ, Elliot MG, Christians JK. Placental invasion, preeclampsia risk and adaptive molecular evolution at the origin of the great apes: evidence from genome-wide analyses. Placenta. 2013;34(2):127-132.

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/380
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.01.32-36

Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена CORO2A в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии у русских и якутов

Συγγραφείς: Сереброва, В. Н., Трифонова, Е. А., Степанов, В. А.

Θεματικοί όροι: медицина, медицинская генетика, преэклампсия, регуляторный однонуклеотидный полиморфный вариант, ген CORO2A, плацента, транскриптом, наследственная предрасположенность

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/43052

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/43052

Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена CORO2A в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии у русских и якутов

Θεματικοί όροι: регуляторный однонуклеотидный полиморфный вариант, преэклампсия, наследственная предрасположенность, транскриптом, ген CORO2A, плацента, медицинская генетика, медицина

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=16502

Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена CORO2A в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии у русских и якутов

Συγγραφείς: Сереброва, В. Н., Трифонова, Е. А., Степанов, В. А.

Όροι ευρετηρίου: медицина, медицинская генетика, преэклампсия, регуляторный однонуклеотидный полиморфный вариант, ген CORO2A, плацента, транскриптом, наследственная предрасположенность, Article

Σύνδεσμος: http://hdl.handle.net/rour/16502uri