Αποτελέσματα αναζήτησης - "психоневрологические нарушения"

1

Academic Journal

Psychoneurological Disorders in Children with Congenital Aniridia and PAX6-Associated Syndromes ; Психоневрологические нарушения у детей с врожденной аниридией и PAX6-ассоциированными синдромами

Συγγραφείς: Olga S. Kupriyanova, George A. Karkashadze, Natalia V. Zhurkova, Leila S. Namova-Baranova, Ayaz M. Mamedyarov, О. С. Куприянова, Г. А. Каркашадзе, Н. В. Журкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. М. Мамедъяров

Συνεισφορές: Not specified., Отсутствует.

Πηγή: Current Pediatrics; Том 22, № 4 (2023); 305-310 ; Вопросы современной педиатрии; Том 22, № 4 (2023); 305-310 ; 1682-5535 ; 1682-5527

Θεματικοί όροι: радужная оболочка, psychoneurological disorders, aniridia syndrome, PAX6 gene, WAGR syndrome, iris, психоневрологические нарушения, аниридийный синдром, ген PAX6, WAGR-синдром

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3267/1312; Hingorani M, Hanson I, van Heyningen V. Aniridia. Eur J Hum Genet. 2012;20(10):1011–1017. doi: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.100; Воскресенская А.А., Поздеева Н.А., Васильева Т.А. и др. Клинические особенности врожденной аниридии в детском возрасте // Российская педиатрическая офтальмология. — 2016. — Т. 11. — № 3. — С. 121–129. — doi: https://doi.org/10.18821/1993-1859-2016-11-3-121-129; Tibrewal S, Ratna R, Gour A, et al. Clinical and molecular aspects of congenital aniridia — A review of current concepts. Indian J Ophthalmol. 2022;70(7):2280–2292. doi: https://doi.org/10.4103/ijo.IJO_2255_21; Bamiou DE, Free SL, Sisodiya SM, et al. Auditory interhemispheric transfer deficits, hearing difficulties, and brain magnetic resonance imaging abnormalities in children with congenital aniridia due to PAX6 mutations. Arch Pediatr Adolesc Med. 2007;161(5):463–469. doi: https://doi.org/10.1001/archpedi.161.5.463; Hu P, Meng L, Ma D, et al. A novel 11p13 microdeletion encompassing PAX6 in a Chinese Han family with aniridia, ptosis and mental retardation. Mol Cytogenet. 2015;8(1):3. doi: https://doi.org/10.1186/s13039-015-0110-2; Hanish AE, Butman JA, Thomas F, et al. Pineal hypoplasia, reduced melatonin and sleep disturbance in patients with PAX6 haplo-insufficiency. J Sleep Res. 2016;25(1):16–22. doi: https://doi.org/10.1111/jsr.12345; Lee HJ, Colby KA. A review of the clinical and genetic aspects of aniridia. Semin Ophthalmol. 2013;28(5-6):306–312. doi: https://doi.org/10.3109/08820538.2013.825293; Касман-Келнер Б., Вейстенц А., Зейц Б. Медицинское сопровождение врожденной аниридии и аниридийного синдрома (РАХ6-синдрома) // Практическая медицина. — 2015. — № 1-2. — C. 34–61.; Васильева Т.А., Поздеева Н.А., Воскресенская А.А. и др. Генетические аспекты врожденной аниридии // Практическая медицина. — 2015. — № 2-1 — С. 26–33.; Васильева Т.А., Воскресенская А.А., Поздеева Н.А. и др. Характеристика гена РАХ6 и роль его мутаций в развитии наследственной патологии органа зрения // Генетика. — 2018. — Т. 54. — № 9. — С. 979–987. — doi: https://doi.org/10.1134/S0016675818090151; Wawrocka A, Krawczynski MR. The genetics of aniridia — simple things become complicated. J Appl Genet. 2018;59(2):151–159. doi: https://doi.org/10.1007/s13353-017-0426-1; Васильева Т.А., Воскресенская А.А., Хлебникова О.В. и др. Дифференциальная диагностика наследственных форм врожденной аниридии с позиций современной генетики // Вестник РАМН. — 2017. — Т. 72. — № 4. — С. 233–241. — doi: https://doi.org/10.15690/vramn834; Ansari M, Rainger J, Hanson IM, et al. Genetic Analysis of ‘PAX6-Negative’ Individuals with Aniridia or Gillespie Syndrome. PLoS One. 2016;11(4):e0153757. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0153757; Kim KC, Lee DK, Go HS, et al. Pax6-dependent cortical glutamatergic neuronal differentiation regulates autism-like behavior in prenatally valproic acid-exposed rat offspring. Mol Neurobiol. 2014;49(1):512–528. doi: https://doi.org/10.1007/s12035-013-8535-2; Эль-Ансари А. ГАМК, дефициты нейротрансмиттера глутамата при аутизме и их нейтрализация как новая гипотеза эффективной стратегии лечения // Аутизм и нарушения развития. — 2020. — Т. 18. — № 3. — C. 46–63. — doi: https://doi.org/10.17759/autdd.2020180306; Glaser T, Jepeal L, Edwards JG, et al. PAX6 gene dosage effect in a family with congenital cataracts, aniridia, anophthalmia and central nervous system defects. Nature Genet. 1994;7(4):463–471. doi: https://doi.org/10.1038/ng0894-463; Tyas DA, Pearson H, Rashbass P, Price DJ. Pax6 regulates cell adhesion during cortical development. Cereb Cortex. 2003;13(6): 612–619. doi: https://doi.org/10.1093/cercor/13.6.612; Schmidt-Sidor B, Szymańska K, Williamson K, et al. Malformations of the brain in two fetuses with a compound heterozygosity for two PAX6 mutations. Folia Neuropathol. 2009;47(4):372–382.; Fischbach BV, Trout KL, Lewis J, et al. WAGR syndrome: a clinical review of 54 cases. Pediatrics. 2005;116(4):984–988. doi: https://doi.org/10.1542/peds.2004-0467; Yogarajah M, Matarin M, Vollmar C, et al. M. PAX6, brain structure and function in human adults: advanced MRI in aniridia. Ann Clin Transl Neurol. 2016;3(5):314–330. doi: https://doi.org/10.1002/acn3.297; Käsmann-Kellner B, Berthold S. Kongenitale Aniridie oder PAX6-Syndrom. Ophthalmologe. 2014;111(12):1144. doi: https://doi.org/10.1007/s00347-014-3058-4; Malandrini A, Mari F, Palmeri S, et al. PAX6 mutation in a family with aniridia, congenital ptosis, and mental retardation. Clin Genet. 2001;60(2):151–154. doi:https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2001.600210.x; Катаргина Л.А., Мазанова Е.В., Тарасенков А.О. Клинико-функциональные особенности врожденной аниридии и сочетанной с ней патологии // Российская педиатрическая офтальмология. — 2015. — Т. 10. — № 3. — С. 21–23.; Landsend ECS, Lagali N, Utheim TP. Congenital aniridia — A comprehensive review of clinical features and therapeutic approaches. Surv Ophthalmol. 2021;66(6):1031–1050. doi: https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2021.02.011; Robinson DO, Howarth RJ, Williamson KA, et al. Genetic analysis of chromosome 11p13 and the PAX6 gene in a series of 125 cases referred with aniridia. Am J Med Genet A. 2008;146A(5):558–569. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32209; Bobilev AM, Hudgens-Haney ME, Hamm JP, et al. Early and late auditory information processing show opposing deviations in aniridia. Brain Res. 2019;1720:146307. doi: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2019.146307; Bamiou DE, Campbell NG, Musiek FE, et al. Auditory and verbal working memory deficits in a child with congenital aniridia due to a PAX6 mutation. Int J Audiol. 2007;46(4):196–202. doi: https://doi.org/10.1080/14992020601175952; Кельмансон И.А. Хронопатологические аспекты расстройств сна и когнитивных функций у детей с нарушениями зрения // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2015. — Т. 60. — № 5. — С. 42–50.; Berntsson SG, Kristoffersson A, Daniilidou M, et al. Aniridia with PAX6 mutations and narcolepsy. J Sleep Res. 2020;29(6):e12982. doi: https://doi.org/10.1111/jsr.12982; Moosajee M, Hingorani M, Moore AT. PAX6-Related Aniridia. 2003 May 20 [Updated 2018 Oct 18]. In: GeneReviews® [Internet]. Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, et al., eds. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2022.; Guo R, Zhang X, Liu A, et al. Novel clinical presentation and PAX6 mutation in families with congenital aniridia. Front Med (Lausanne). 2022;9:1042588. doi: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.1042588; Дамулин И.В., Тардов М.В. Клинико-патогенетические особенности мозжечковой атаксии // Трудный пациент. — 2020. — Т. 18. — № 10. — С. 17–23. — doi: https://doi.org/10.24411/2074-1995-2020-10067; Grant MK, Bobilev AM, Pierce JE, et al. Structural brain abnormalities in 12 persons with aniridia. F1000Res. 2017;6:255. doi: https://doi.org/10.12688/f1000research.11063.2; Solomon BD, Pineda-Alvarez DE, Balog JZ, et al. Compound heterozygosity for mutations in PAX6 in a patient with complex brain anomaly, neonatal diabetes mellitus, and microophthalmia. Am J Med Genet. 2009;149A(11):2543–2546. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33081; Ugalahi MO, Ibukun FA, Olusanya BA, Baiyeroju AM. Congenital aniridia: Clinical profile of children seen at the University College Hospital, Ibadan, South-West Nigeria. Ther Adv Ophthalmol. 2021;13:25158414211019513. doi: https://doi.org/10.1177/25158414211019513; Генинг Г.Н. Влияние врожденной аниридии на палитру психических состояний пациентов с аниридией и родителей детей с аниридией // Семья и дети в современном мире: сборник материалов конференции. — СПб.: Изд-во РГПУ им. А.И. Герцена; 2019. — Т. 5. — С. 135.; Nishizawa H, Motobayashi M, Akahane M, et al. Neuro-psychological and neurophysiological features of WAGR syndrome: Detailed comprehensive evaluation of a patient with severe intellectual disability and autism spectrum disorder. Brain Dev. 2022;44(3):229–233. doi: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2021.11.06; Han JC, Liu QR, Jones M, et al. Brain-Derived Neurotrophic Factor and Obesity in the WAGR Syndrome. N Engl J Med. 2008;359(9): 918–927. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa0801119; Shinawi M, Sahoo T, Maranda B, et al. 11p14.1 microdeletions associated with ADHD, autism, developmental delay, and obesity. Am J Med Genet A. 2011;155:1272–1280. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33878; Yamamoto T, Togawa M, Shimada S, et al. Narrowing of the responsible region for severe developmental delay and autistic behaviors in WAGR syndrome down to 1.6 Mb including PAX6, WT1, and PRRG4. Am J Med Genet A. 2014;164A(3):634–638. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36325; Duffy KA, Trout KL, Gunckle JM, et al. Results From the WAGR Syndrome Patient Registry: Characterization of WAGR Spectrum and Recommendations for Care Management. Front Pediatr. 2021; 9:733018. doi: https://doi.org/0.3389/fped.2021.733018

Διαθεσιμότητα: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3267
https://doi.org/10.15690/vsp.v22i4.2611

View record from BASE

2

Academic Journal

Stress factors in psycho-neurological disorders’ pathogenesis in HIV-infection ; Роль стресса в развитии психоневрологических нарушений при ВИЧ-инфекции

Συγγραφείς: Ulyukin I.M., Rassokhin V.V., Orlova E.S., Sechin A.A.

Πηγή: Marine Medicine; Vol 9, No 2 (2023); 32-48 ; Морская медицина; Vol 9, No 2 (2023); 32-48 ; 2587-7828 ; 2413-5747

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://seamed.bmoc-spb.ru/jour/article/view/662/575

Διαθεσιμότητα: https://seamed.bmoc-spb.ru/jour/article/view/662
https://doi.org/10.22328/2413-5747-2023-9-2-32-48

View record from BASE

3

Academic Journal

Epidemiological features and psychoneurological disorders In humans caused by exposure to the monkeypox virus ; Эпидемиологические особенности и психоневрологические нарушения у человека, вызванные воздействием вируса оспы обезьян

Συγγραφείς: I. M. Ulyukin, V. V. Rassokhin, E. S. Orlova, A. A. Sechin, И. М. Улюкин, В. В. Рассохин, Е. С. Орлова, А. А. Сечин

Πηγή: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 14, № 4 (2022); 7-20 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 14, № 4 (2022); 7-20 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2022-14-4

Θεματικοί όροι: санитарное благополучие, society, epidemic, neuropsychiatric disorders, comorbid diseases, medical and psychological support, sanitary well-being, общество, эпидемия, психоневрологические нарушения, коморбидные заболевания, медико-психологическое сопровождение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/745/502; Аскерова К. ВОЗ объявила вспышку оспы обезьян чрезвычайной ситуацией в сфере здравоохранения // Коммерсант. № 132. 23.07.2022, 17:36. URL: https://www.kommersant.ru/doc/5479640.; Mahase E. Seven monkeypox cases are confirmed in England // BMJ. 2022. Nо. 377. o1239. doi:10.1136/bmj.o1239.; El Eid R., Allaw F., Haddad S.F., Kanj S.S. Human monkeypox: A review of the literature // PLoS Pathog. 2022. Vol. 18, Nо. 9. e1010768. doi:10.1371/journal.ppat.1010768.; Заболеваемость оспой обезьян в мире в 2022 году [информация предоставлена ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора]. https://www.ros-potrebnadzor.ru/deyatelnost/information/ospa_obezyan/details.php?ELEMENT_ID=23100 (дата обращения 15.10.2022 г.).; Von Magnus P., Andersen E.K., Petersen K.B., Birch-Andersen A. A Pox-like disease in Cynomolgus monkeys // Acta Pathol. Microbiol. Scand. 1959. Vol. 46, No. 2. P. 156–176. https://doi.org/10.1111/j.1699-0463.1959.tb00328.x.; Bonilla-Aldana D.K., Rodriguez-Morales A.J. Is monkeypox another reemerging viral zoonosis with many animal hosts yet to be defined? // Vet. Q. 2022. Vol. 42, Nо. 1. P. 148–150. doi:10.1080/01652176.2022.2088881.; Damon I.K. Poxviruses // Knipe D.M., Howley P.M., eds. Fields Virology. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2013. Р. 2160–2184.; Sklenovská N., Van Ranst M. Emergence of Monkeypox as the Most Important Orthopoxvirus Infection in Humans // Front. Public Health. 2018. Nо. 6. P. 241. doi:10.3389/fpubh.2018.00241.; León-Figueroa D.A., Bonilla-Aldana D.K., Pachar M., Romaní L., Saldaña-Cumpa H.M., Anchay-Zuloeta C., Diaz-Torres M., Franco-Paredes5C., Suárez J.A., Ramirez J.D., Paniz-Mondolfi A., Rodriguez-Morales A.J. The never-ending global emergence of viral zoonoses after COVID-19? The rising concern of monkeypox in Europe, North America and beyond // Travel Med. Infect. Dis. 2022. Nо. 49. P. 102362. doi:10.1016/j.tmaid.2022.102362.; Bunge E.M., Hoet B., Chen L., Lienert F., Weidenthaler H., Baer L.R., Steffen R. The changing epidemiology of human monkeypox-A potential threat? A systematic review // PLoS Negl. Trop. Dis. 2022. Vol. 16, Nо. 2. e0010141. doi:10.1371/journal.pntd.0010141.; Frey S.E., Belshe R.B. Poxvirus zoonoses-putting pocks into context // N. Engl. J. Med. 2004. Vol. 350, Nо. 4. P. 324–327. doi:10.1056/NEJMp038208.; Dye C., Kraemer M.U.G. Investigating the monkeypox outbreak // BMJ. 2022. Nо. 377. o1314. https://doi.org/10.1136/bmj.o1314.; Rimoin A.W., Mulembakani P.M., Johnston S.C., Lloyd Smith J.O., Kisalu N.K., Kinkela T.L., Blumberg S., Thomassen H.A., Pike B.L., Fair J.N., Wolfe N.D., Shongo R.L., Graham B.S., Formenty P., Okitolonda E., Hensley L.E., Meyer H., Wright L.L., Muyembe J.J. Major increase in human monkeypox incidence 30 years after smallpox vaccination campaigns cease in the Democratic Republic of Congo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. Vol. 107, Nо. 37. P. 16262–16267. doi:10.1073/pnas.1005769107.; Ladnyj I.D., Ziegler P., Kima E. A human infection caused by monkeypox virus in Basankusu Territory, Democratic Republic of the Congo // Bull. World Health Organ. 1972. Vol. 46, Nо. 5. P. 593–597. PMID: 4340218.; Cho C.T., Wenner H.A. Monkeypox virus // Bacteriol. Rev. 1973. Vol. 37, Nо. 1. P. 1–18. doi:10.1128/br.37.1.1-18.1973.; Petersen E., Abubakar I., Ihekweazu C., Heymann D., Ntoumi F., Blumberg L., Asogun D., Mukonka V., Lule S.A., Bates M., Honeyborne I., Mfinanga S., Mwaba P., Dar O., Vairo F., Mukhtar M., Kock R., McHugh T.D., Ippolito G., Zumla A. Monkeypox — Enhancing public health preparedness for an emerging lethal human zoonotic epidemic threat in the wake of the smallpox post-eradication era // Int. J. Infect. Dis. 2019. Nо. 78. P. 78–84. doi:10.1016/j.ijid.2018.11.008.; Rodríguez-Morales A.J., Ortiz-Martínez Y., Bonilla-Aldana D.K. What has been researched about monkeypox? a bibliometric analysis of an old zoonotic virus causing global concern // New Microbes New Infect. 2022. Nо. 47. P. 100993. doi:10.1016/j.nmni.2022.100993.; Reed K.D., Melski J.W., Graham M.B., Regnery R.L., Sotir M.J., Wegner M.V., Kazmierczak J.J., Stratman E.J., Li Y., Fairley J.A., Swain G.R., Olson V.A., Sargent E.K., Kehl S.C., Frace M.A., Kline R., Foldy S.L., Davis J.P., Damon I.K. The detection of monkeypox in humans in the Western Hemisphere // N. Engl. J. Med. 2004. Vol. 350, Nо. 4. P. 342–350. doi:10.1056/NEJMoa032299.; Adler H., Gould S., Hine P., Snell L.B., Wong W., Houlihan C.F., Osborne J.C., Rampling T., Beadsworth M.B., Duncan C.J., Dunning J., Fletcher T.E., Hunter E.R., Jacobs M., Khoo S.H., Newsholme W., Porter D., Porter R.J., Ratcliffe L., Schmid M.L., Semple M.G., Tunbridge A.J., Wingfield T., Price N.M., NHS England High Consequence Infectious Diseases (Airborne) Network. Clinical features and management of human monkeypox: a retrospective observational study in the UK // Lancet Infect. Dis. 2022. Vol. 22, Nо. 8. P. 1153–1162. doi:10.1016/S1473-3099(22)00228-6.; Sepehrinezhad A., Ashayeri Ahmadabad R., Sahab-Negah S. Monkeypox virus from neurological complications to neuroinvasive properties: current status and future perspectives // J. Neurol. 2022. Nо. 21. P. 1–8. doi:10.1007/s00415-022-11339-w.; Perez Duque M., Ribeiro S., Martins J.V., Casaca P., Leite P.P., Tavares M., Mansinho K., Duque L.M., Fernandes C., Cordeiro R., Borrego M.J., Pelerito A., de Carvalho I.L., Núncio S., Manageiro V., Minetti C., Machado J., Haussig J.M., Croci R., Spiteri G., Casal A.S., Mendes D., Souto T., Pocinho S., Fernandes T., Firme A., Vasconcelos P., Freitas G. Ongoing monkeypox virus outbreak, Portugal, 29 April to 23 May 2022 // EuroSurveill. 2022. Vol. 27, Nо. 22. P. 2200424. doi:10.2807/1560–7917.ES.2022.27.22.2200424.; Martínez I.J., Montalbán G.E., Bueno J.S., Martínez М.F., Nieto Juliá A., Sánchez Díaz J., García Marín N., Córdoba Deorador E., Nunziata Forte A., Alonso García M., Humanes Navarro A.M., Montero Morales L., Domínguez Rodríguez M.J., Carbajo Ariza M., Díaz García L.M., Mata Pariente N., Rumayor Zarzuelo M., Velasco Rodríguez M.J., Aragón Peña A., Rodríguez Baena E., Miguel Benito Á., Pérez Meixeira A., Ordobás Gavín M., Lopaz Pérez M.Á., Arce Arnáez A. Monkeypox outbreak predominantly affecting men who have sex with men, Madrid, Spain, 26 April to 16 June 2022 // EuroSurveill. 2022. Vol. 27, Nо. 27. P. 2200471. doi:10.2807/1560–7917.ES.2022.27.27.2200471.; Vivancos R., Anderson C., Blomquist P., Balasegaram S., Bell A., Bishop L., Brown C.S., Chow Y., Edeghere O., Florence I., Logan S., Manley P., Crowe W., McAuley A., Shankar A.G., Mora-Peris B., Paranthaman K., Prochazka M., Ryan C., Simons D., Vipond R., Byers C., Watkins N.A., UKHSA Monkeypox Incident Management team, Welfare W., Whittaker E., Dewsnap C., Wilson A., Young Y., Chand M., Riley S., Hopkins S., Monkeypox Incident Management Team. Community transmission of monkeypox in the United Kingdom, April to May 2022 // EuroSurveill. 2022. Vol. 27, Nо. 22. P. 2200422. doi:10.2807/1560-7917.ES.2022.27.22.2200422.; Parker S., Buller R.M. A review of experimental and natural infections of animals with monkeypox virus between 1958 and 2012 // Future Virol. 2013. Vol. 8, Nо. 2. P. 129–157. doi:10.2217/fvl.12.130.; Bleyer J.G. Ueber Auftreten von Variola unter Affen der Genera Mycetes und Cebus bei Vordringen einer Pockenepidemie im Urwaldgebiete an den Nebenflüssen des Alto Uruguay in Südbrasilien // Münchener medizinischen Wochenschrift. 1922. Nо. 69. P. 1009–1010.; Farahat R.A., Abdelaal A., Shah J., Ghozy S., Sah R., Bonilla-Aldana D.K., Rodriguez-Morales A.J., McHugh T.D., Leblebicioglu H. Monkeypox outbreaks during COVID-19 pandemic: are we looking at an independent phenomenon or an overlapping pandemic? // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 2022. Vol. 21, Nо. 1. P. 26. doi:10.1186/s12941-022-00518-2.; Yong S.E.F., Ng O.T., Ho Z.J.M., Mak T.M., Marimuthu K., Vasoo S., Yeo T.W., Ng Y.K., Cui L., Ferdous Z., Chia P.Y., Aw B.J.W., Manauis C.M., Low C.K.K., Chan G., Peh X., Lim P.L., Chow L.P.A., Chan M., Lee V.J.M., Lin R.T.P., Heng M.K.D., Leo Y.S. Imported Monkeypox, Singapore // Emerg. Infect. Dis. 2020. Vol. 26, Nо. 8. P. 1826–1830. doi:10.3201/eid2608.191387.; Rao A.K., Schulte J., Chen T.H., Hughes C.M., Davidson W., Neff J.M., Markarian M., Delea K.C., Wada S., Liddell A., Alexander S., Sunshine B., Huang P., Honza H.T., Rey A., Monroe B., Doty J., Christensen B., Delaney L., Massey J., Waltenburg M., Schrodt C.A., Kuhar5D., Satheshkumar P.S., Kondas A., Li Y., Wilkins K., Sage K.M., Yu Y., Yu P., Feldpausch A., McQuiston J., Damon I.K., McCollum A.M., July 2021 Monkeypox Response Team. Monkeypox in a Traveler Returning from Nigeria — Dallas, Texas, July 2021 // MMWR. 2022. Vol. 71, Nо. 14. P. 509–516. doi:10.15585/mmwr.mm7114a1.; Costello V., Sowash M., Gaur A., Cardis M., Pasieka H., Wortmann G., Ramdeen S. Imported Monkeypox from International Traveler, Maryland, USA, 2021 // Emerg. Infect. Dis. 2022. Vol. 28, Nо. 5. P. 1002–1005. doi:10.3201/eid2805.220292.; Diaz J.H. The Disease Ecology, Epidemiology, Clinical Manifestations, Management, Prevention, and Control of Increasing Human Infections with Animal Orthopoxviruses // Wilderness Environ. Med. 2021. Vol. 32, Nо. 4. P. 528–536. doi:10.1016/j.wem.2021.08.003.; Radonić A., Metzger S., Dabrowski P.W., Couacy-Hymann E., Schuenadel L., Kurth A., Mätz-Rensing K., Boesch C., Leendertz F.H., Nitsche A. Fatal monkeypox in wild-living sooty mangabey, Côte d’Ivoire, 2012 // Emerg. Infect. Dis. 2014. Vol. 20, Nо 6. P. 1009–1011. doi:10.3201/eid2006.13-1329.; Haider N., Guitian J., Simons D., Asogun D., Ansumana R., Honeyborne I., Velavan T.P., Ntoumi F., Valdoleiros S.R., Petersen E., Kock R., Zumla A. Increased outbreaks of monkeypox highlight gaps in actual disease burden in Sub-Saharan Africa and in animal reservoirs // Int. J. Infect. Dis. 2022. Nо. 122. P. 107–111. doi:10.1016/j.ijid.2022.05.058.; Eltvedt A.K., Christiansen M., Poulsen A. A Case Report of Monkeypox in a 4-Year-Old Boy from the DR Congo: Challenges of Diagnosis and Management // Case Rep. Pediatr. 2020. Nо. 2020. P. 8572596. doi:10.1155/2020/8572596.; Mileto D., Riva A., Cutrera M., Moschese D., Mancon A., Meroni L., Giacomelli A., Bestetti G., Rizzardini G., Gismondo M.R, Antinori S. New challenges in human monkeypox outside Africa: A review and case report from Italy // Travel Med. Infect. Dis. 2022. Nо. 49. P. 102386. doi:10.1016/j.tmaid.2022.102386.; Antinori A., Mazzotta V., Vita S., Carletti F., Tacconi D., Lapini L.E., D’Abramo A., Cicalini S., Lapa D., Pittalis S., Puro V., Rivano Capparuccia M., Giombini E., Gruber C.E.M., Garbuglia A.R., Marani A., Vairo F., Girardi E., Vaia F., Nicastri E., INMI Monkeypox Group. Epidemiological, clinical and virological characteristics of four cases of monkeypox support transmission through sexual contact, Italy, May 2022 // Euro Surveill. 2022. Vol. 27, Nо. 22. P. 2200421. doi:10.2807/1560-7917.ES.2022.27.22.2200421.; Müller G., Meyer A., Gras F., Emmerich P., Kolakowski T., Esposito J.J. Monkeypox virus in liver and spleen of child in Gabon // Lancet. 1988. Vol. 1, Nо. 8588. P. 769–770. doi:10.1016/s0140-6736(88)91580-2.; Bížová B., Veselý D., Trojánek M., Rob F. Coinfection of syphilis and monkeypox in HIV positive man in Prague, Czech Republic // Travel Med. Infect. Dis. 2022. Nо. 49. P. 102368. doi:10.1016/j.tmaid.2022.102368.; McCollum A.M., Damon I.K. Human monkeypox // Clin. Infect. Dis. 2014. Vol. 58, Nо. 2. P. 260–267. doi:10.1093/cid/cit703.; Rodriguez-Morales A.J. Monkeypox and the importance of cutaneous manifestations for disease suspicion // Microbes Infect. Chemother. 2022. Nо. 2. e1450. doi: https://doi.org/10.54034/mic.e1450.; Weaver J.R., Isaacs S.N. Monkeypox virus and insights into its immunomodulatory proteins // Immunol. Rev. 2008. Nо. 225. P. 96–113. doi:510.1111/j.1600-065X.2008.00691.x.; Kalthan E., Tenguere J., Ndjapou S.G., Koyazengbe T.A., Mbomba J., Marada R.M., Rombebe P., Yangueme P., Babamingui M., Sambella A., Nakoune E.R. Investigation of an outbreak of monkeypox in an area occupied by armed groups, Central African Republic // Med. Mal. Infect. 2018. Vol. 48. Nо. 4. P. 263–268. doi:10.1016/j.medmal.2018.02.010.; Yinka-Ogunleye A., Aruna O., Ogoina D., Aworabhi N., Eteng W., Badaru S., Mohammed A., Agenyi J., Etebu E.N., Numbere T.W., Ndoreraho A., Nkunzimana E., Disu Y., Dalhat M., Nguku P., Mohammed A., Saleh M., McCollum A., Wilkins K., Faye O., Sall A., Happi C., Mba N., Ojo O., Ihekweazu C. Reemergence of Human Monkeypox in Nigeria, 2017 // Emerg. Infect. Dis. 2018. Vol. 24, Nо. 6. P. 1149–1151. doi:10.3201/eid2406.180017.; Peter O.J., Kumar S., Kumari N., Oguntolu F.A., Oshinubi K., Musa R. Transmission dynamics of Monkeypox virus: a mathematical modelling approach // Model Earth Syst. Environ. 2022. Vol. 8, Nо. 3. P. 3423–3434. doi:10.1007/s40808-021-01313-2.; Patrocinio-Jesus R., Peruzzu F. Monkeypox Genital Lesions // N. Engl. J. Med. 2022. Vol. 387, Nо. 1. P. 66. doi:10.1056/NEJMicm2206893.; Basgoz N., Brown C.M., Smole S.C., Madoff L.C., Biddinger P.D., Baugh J.J., Shenoy E.S. Case 24–2022: A 31-Year-Old Man with Perianal and Penile Ulcers, Rectal Pain, and Rash // N. Engl. J. Med. 2022. Vol. 387, Nо. 6. P. 547–556. doi:10.1056/NEJMcpc2201244.; Petersen B.W., Kabamba J., McCollum A.M., Lushima R.S., Wemakoy E.O., Muyembe Tamfum J.J., Nguete B., Hughes C.M., Monroe B.P., Reynolds M.G. Vaccinating against monkeypox in the Democratic Republic of the Congo // Antiviral. Res. 2019. Nо. 162. P. 171–177. doi:10.1016/j.antiviral.2018.11.004.; Tumewu J., Wardiana M., Ervianty E., Sawitri, Rahmadewi, Astindari, Anggraeni S., Widia Y., Amin M., Sulichah S.R.O., Kuntaman K., Juniastuti, Lusida M.I. An adult patient with suspected of monkeypox infection differential diagnosed to chickenpox // Infect. Dis. Rep. 2020. Nо. 12 (Suppl 1). P. 8724. doi:10.4081/idr.2020.8724.; Nalca A., Livingston V.A., Garza N.L., Zumbrun E.E., Frick O.M., Chapman J.L., Hartings J.M. Experimental infection of cynomolgus macaques (Macaca fascicularis) with aerosolized monkeypox virus // PLoS One. 2010. Vol. 5, Nо. 9. e12880. doi:10.1371/journal.pone.0012880.; Goff A.J., Chapman J., Foster C., Wlazlowski C., Shamblin J., Lin K., Kreiselmeier N., Mucker E., Paragas J., Lawler J., Hensley L. A novel respiratory model of infection with monkeypox virus in cynomolgus macaques // J. Virol. 2011. Vol. 85, Nо. 10. P. 4898–909. doi:10.1128/JVI.02525-10.; Nalca A., Rimoin A.W., Bavari S., Whitehouse C.A. Reemergence of monkeypox: prevalence, diagnostics, and countermeasures // Clin. Infect. Dis. 2005. Vol. 41, Nо. 12. P. 1765–1771. doi:10.1086/498155.; Сlinical management and infection prevention and control for monkeypox. Interim rapid response guidance, 10 June 2022. Geneva: Emerging Diseases Clinical Assessment and Response Network, World Health Organization, 2022. 76 р.; Hammerschlag Y., MacLeod G., Papadakis G., Adan Sanchez A., Druce J., Taiaroa G., Savic I., Mumford J., Roberts J., Caly L., Friedman D., Williamson D.A., Cheng A.C., McMahon J.H. Monkeypox infection presenting as genital rash, Australia, May 2022 // EuroSurveill. 2022. Vol. 27, Nо 22. P. 2200411. doi:10.2807/1560-7917.ES.2022.27.22.2200411.; Meyer H., Perrichot M., Stemmler M., Emmerich P., Schmitz H., Varaine F., Shungu R., Tshioko F., Formenty P. Outbreaks of disease suspected of being due to human monkeypox virus infection in the Democratic Republic of Congo in 2001 // J. Clin. Microbiol. 2002. Vol. 40, Nо. 8. P. 2919–2921. doi:10.1128/JCM.40.8.2919-2921.2002.; Bhunu C.P., Mushayabasa S., Hyman J.M. Modelling HIV/AIDS and monkeypox co-infection // Applied Mathematics and Computation. 2012. Vol. 218, Iss. 18. P. 9504–9518. https://doi.org/10.1016/j.amc.2012.03.042.; Ogoina D., Iroezindu M., James H.I., Oladokun R., Yinka-Ogunleye A., Wakama P., Otike-Odibi B., Usman L.M., Obazee E., Aruna O., Ihekweazu C. Clinical Course and Outcome of Human Monkeypox in Nigeria // Clin. Infect. Dis. 2020. Vol. 71, Nо. 8. e210-e214. doi:10.1093/cid/ciaa143.; Heymann D.L., Szczeniowski M., Esteves K. Re-emergence of monkeypox in Africa: a review of the past six years // Br. Med. Bull. 1998. Vol. 54, Nо. 3. P. 693–702. doi:10.1093/oxfordjournals.bmb.a011720.; Lai C.C., Wang C.Y., Hsueh P.R. Co-infections among patients with COVID-19: The need for combination therapy with non-anti-SARS-CoV-2 agents? // J. Microbiol. Immunol. Infect. 2020. Vol. 53, Nо. 4. P. 505–512. doi:10.1016/j.jmii.2020.05.013.; Aghbash P.S., Eslami N., Shirvaliloo M., Baghi H.B. Viral coinfections in COVID-19 // J. Med. Virol. 2021. Vol. 93, Nо. 9. P. 5310–5322. doi:10.1002/jmv.27102.; Breman J.G., Henderson D.A. Diagnosis and management of smallpox // N. Engl. J. Med. 2002. Vol. 346, Nо. 17. P. 1300–1308. https://doi.org/10.1056/NEJMra020025.; Han M.H., Zunt J.R. Bioterrorism and the nervous system // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2003. Vol. 3, Nо. 6. P. 476–482. https://doi.org/10.1007/s11910-003-0050-9.; Sejvar J., Labutta R.J., Chapman L.E., Grabenstein J.D., Iskander J., Lane J.M. Neurological adverse events associated with smallpox vaccination in the United States, 2002–2004 // JAMA. 2005. Vol. 294, Nо. 21. P. 2744–50. doi:10.1001/jama.294.21.2744.; McEntire C.R.S., Song K.W., McInnis R.P., Rhee J.Y., Young M., Williams E., Wibecan L.L., Nolan N., Nagy A.M., Gluckstein J., Mukerji S.S., Mateen F.J. Neurologic Manifestations of the World Health Organization’s List of Pandemic and Epidemic Diseases // Front. Neurol. 2021. Nо. 12. P. 634827. doi:10.3389/fneur.2021.634827.; Scheld W.M., Whitney R.J., Marra C.M. Infections of the central nervous system. 4th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health, 2014. 907 p.; Badenoch J.B., Conti I., Rengasamy E.R., Watson C.J., Butler M., Hussain Z., Rooney A.G., Zandi M.S., Lewis G., David A.S., Houlihan C.F., Easton A., Michael B.D., Kuppalli K., Nicholson T.R., Pollak T.A., Rogers J.P. Neurological and psychiatric presentations associated with human monkeypox virus infection: a systematic review and meta-analysis // EClinicalMedicine. 2022. P. 101644. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101644.; Sejvar J.J., Chowdary Y., Schomogyi M., Stevens J., Patel J., Karem K., Fischer M., Kuehnert M.J., Zaki S.R., Paddock C.D., Guarner J., Shieh W.J., Patton J.L., Bernard N., Li Y., Olson V.A., Kline R.L., Loparev V.N., Schmid D.S., Beard B., Regnery R.R., Damon I.K. Human monkeypox infection: a family cluster in the midwestern United States // J. Infect. Dis. 2004. Vol. 190, Nо. 10. P. 1833–1840. doi:10.1086/425039.; Marsden J.P. Acute perivascular myelinoclasis «acute disseminated encephalomyelitis»: a report of two further cases associated with exanthemata // Lancet. 1934. Vol. 224, Nо. 5799. P. 871–872.; Gandrakota N., Lee H., Nwosu O., Kulshreshtha A. Monkeypox coinfection with Neurosyphilis in a transgender with HIV in Atlanta, USA // Travel. Med. Infect. Dis. 2022. Nо. 50. P. 102454. doi:10.1016/j.tmaid.2022.102454.; Osadebe L., Hughes C.M., Shongo Lushima R., Kabamba J., Nguete B., Malekani J., Pukuta E., Karhemere S., Muyembe Tamfum J.J., Wemakoy Okitolonda E., Reynolds M.G., McCollum A.M. Enhancing case definitions for surveillance of human monkeypox in the Democratic Republic of Congo // PLoS Negl. Trop. Dis. 2017. Vol. 11, Nо. 9. e0005857. doi:10.1371/journal.pntd.0005857.; Grant R., Nguyen L.L., Breban R. Modelling human-to-human transmission of monkeypox // Bull. World Health Organ. 2020. Vol. 98, Nо. 9. P. 638–640. doi:10.2471/BLT.19.242347.; Tesh R.B., Watts D.M., Sbrana E., Siirin M., Popov V.L., Xiao S.Y. Experimental infection of ground squirrels (Spermophilus tridecemlineatus) with monkeypox virus // Emerg. Infect. Dis. 2004. Vol. 10, Nо. 9. P. 1563–1567. doi:10.3201/eid1009.040310.; Kulesh D.A., Loveless B.M., Norwood D., Garrison J., Whitehouse C.A., Hartmann C., Mucker E., Miller D., Wasieloski L.P. Jr., Huggins J., Huhn G., Miser L.L., Imig C., Martinez M., Larsen T., Rossi C.A., Ludwig G.V. Monkeypox virus detection in rodents using real-time 3’-minor groove binder TaqMan assays on the Roche LightCycler // Lab. Invest. 2004. Vol. 84, Nо. 9. P. 1200–1208. doi:10.1038/labinvest.3700143.; Hutson C.L., Lee K.N., Abel J., Carroll D.S., Montgomery J.M., Olson V.A., Li Y., Davidson W., Hughes C., Dillon M., Spurlock P., Kazmierczak J.J., Austin C., Miser L., Sorhage F.E., Howell J., Davis J.P., Reynolds M.G., Braden Z., Karem K.L., Damon I.K., Regnery R.L. Monkeypox zoonotic associations: insights from laboratory evaluation of animals associated with the multi-state US outbreak // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2007. Vol. 76, Nо. 4. P. 757–68. PMID: 17426184.; Ahmed S.K., Ahmed Rashad E.A., Mohamed M.G., Ravi R.K., Essa R.A., Abdulqadir S.O., Khdir A.A. The global human monkeypox outbreak in 2022: An overview // Int. J. Surg. 2022. Nо. 104. P. 106794. doi:10.1016/j.ijsu.2022.106794.; Ogoina D., Mohammed A., Yinka-Ogunleye A., Ihekweazu C. A case of suicide during the 2017 monkeypox outbreak in Nigeria // IJID Reg. 2022. Nо. 3. P. 226–227. doi:10.1016/j.ijregi.2022.04.004.; Mungmunpuntipantip R., Sriwijitalai W., Wiwanitkit V. Anxiety, Depression and Monkeypox // Medp. Psychiatry Behav. Sci. 2022. Vol. 1, Nо. 1. mppbs-202206002.; Islam M.R., Asaduzzaman M., Shahriar M., Bhuiyan M.A. The spreading of monkeypox in nonendemic countries has created panic across the world: Could it be another threat? // J. Med. Virol. 2022. doi:10.1002/jmv.27919.; Pappas G., Kiriaze I.J., Giannakis P., Falgas M.E. Psychosocial consequences of infectious diseases // Clin. Microbiol. Infect. 2009. Vol. 15, Nо. 8. P. 743–747. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2009.02947.x.; Bragazzi N.L., Kong J.D., Mahroum N., Tsigalou C., Khamisy-Farah R., Converti M., Wu J. Epidemiological trends and clinical features of the ongoing monkeypox epidemic: A preliminary pooled data analysis and literature review // J. Med. Virol. 2022. Jun 12. doi:10.1002/jmv.27931. Epub ahead of print.; Yinka-Ogunleye A., Aruna O., Dalhat M., Ogoina D., McCollum A., Disu Y., Mamadu I., Akinpelu A., Ahmad A., Burga J., Ndoreraho A., Nkunzimana E., Manneh L., Mohammed A., Adeoye O., Tom-Aba D., Silenou B., Ipadeola O., Saleh M., Adeyemo A., Nwadiutor I., Aworabhi N., Uke P., John D., Wakama P., Reynolds M., Mauldin M.R., Doty J., Wilkins K., Musa J., Khalakdina A., Adedeji A., Mba N., Ojo O., Krause G., Ihekweazu C., CDC Monkeypox Outbreak Team. Outbreak of human monkeypox in Nigeria in 2017–18: a clinical and epidemiological report // Lancet Infect. Dis. 2019. Vol. 19, Nо. 8. P. 872–879. doi:10.1016/S1473-3099(19)30294-4.; Philpott D., Hughes C.M., Alroy K.A., Kerins J.L., Pavlick J., Asbel L., Crawley A., Newman A.P., Spencer H., Feldpausch A., Cogswell K., Davis K.R., Chen J., Henderson T., Murphy K., Barnes M., Hopkins B., Fill M.A., Mangla A.T., Perella D., Barnes A., Hughes S., Griffith J., Berns A.L., Milroy L., Blake H., Sievers M.M., Marzan-Rodriguez M., Tori M., Black S.R., Kopping E., Ruberto I., Maxted A., Sharma A., Tarter K., Jones S.A., White B., Chatelain R., Russo M., Gillani S., Bornstein E., White S.L., Johnson S.A., Ortega E., Saathoff-Huber L., Syed A., Wills A., Anderson B.J., Oster A.M., Christie A., McQuiston J., McCollum A.M., Rao A.K., Negrón M.E., CDC Multinational Monkeypox Response Team. Epidemiologic and Clinical Characteristics of Monkeypox Cases — United States, May 17-July 22, 2022 // MMWR. 2022. Vol. 71, Nо. 32. P. 1018–1022. doi:10.15585/mmwr.mm7132e3.; Thornhill J.P., Barkati S., Walmsley S., Rockstroh J., Antinori A., Harrison L.B., Palich R., Nori A., Reeves I., Habibi M.S., Apea V., Boesecke C., Vandekerckhove L., Yakubovsky M., Sendagorta E., Blanco J.L., Florence E., Moschese D., Maltez F.M., Goorhuis A., Pourcher V., Migaud P., Noe S., Pintado C., Maggi F., Hansen A.E., Hoffmann C., Lezama J.I., Mussini C., Cattelan A., Makofane K., Tan D., Nozza S., Nemeth J., Klein M.B., Orkin C.M., SHARE-net Clinical Group. Monkeypox Virus Infection in Humans across 16 Countries — April-June 2022 // N. Engl. J. Med. 2022. Vol. 387, Nо. 8. P. 679–691. doi:10.1056/NEJMoa2207323.; Tarín-Vicente E.J., Alemany A., Agud-Dios M., Ubals M., Suñer C., Antón A., Arando M., Arroyo-Andrés J., Calderón-Lozano L., Casañ C., Cabrera J.M., Coll P., Descalzo V., Folgueira M.D., García-Pérez J.N., Gil-Cruz E., González-Rodríguez B., Gutiérrez-Collar C., Hernández-Rodríguez Á., López-Roa P., de Los Ángeles Meléndez M., Montero-Menárguez J., Muñoz-Gallego I., Palencia-Pérez S.I., Paredes R., Pérez-Rivilla A., Piñana M., Prat N., Ramirez A., Rivero Á., Rubio-Muñiz C.A., Vall M., Acosta-Velásquez K.S., Wang A., Galván-Casas C., Marks M., Ortiz-Romero P.L., Mitjà O. Clinical presentation and virological assessment of confirmed human monkeypox virus cases in Spain: a prospective observational cohort study // Lancet. 2022. Vol. 400, Nо. 10353. P. 661–669. doi:10.1016/S0140-6736(22)01436-2.; Damaso C.R. The 2022 monkeypox outbreak alert: Who is carrying the burden of emerging infectious disease outbreaks? // Lancet Reg. Health Am. 2022. Nо. 13. P. 100315. doi:10.1016/j.lana.2022.100315.; Wiwanitkit S., Wiwanitkit V. Atypical zoonotic pox: Acute merging illness that can be easily forgotten // J. Acute Dis. 2018. Vol. 7, Nо. 2. P. 88–89. doi:10.4103/2221-6189.233018.; Gao J., Gigante C., Khmaladze E., Liu P., Tang S., Wilkins K., Zhao K., Davidson W., Nakazawa Y., Maghlakelidze G., Geleishvili M., Kokhreidze M., Carroll D.S., Emerson G., Li Y. Genome Sequences of Akhmeta Virus, an Early Divergent Old World Orthopoxvirus // Viruses. 2018. Vol. 10, Nо. 5. P. 252. doi:10.3390/v10050252.; Gigante C.M., Gao J., Tang S., McCollum A.M., Wilkins K., Reynolds M.G., Davidson W., McLaughlin J., Olson V.A., Li Y. Genome of Alaskapox Virus, A Novel Orthopoxvirus Isolated from Alaska // Viruses. 2019. Vol. 11, Nо. 8. P. 708. doi:10.3390/v11080708.; Hutson C.L., Gallardo-Romero N., Carroll D.S., Clemmons C., Salzer J.S., Nagy T., Hughes C.M., Olson V.A., Karem K.L., Damon I.K. Transmissibility of the monkeypox virus clades via respiratory transmission: investigation using the prairie dog-monkeypox virus challenge system // PLoS One. 2013. Vol. 8, Nо. 2. e55488. doi:10.1371/journal.pone.0055488.; Kucharski A.J., Edmunds W.J. Characterizing the transmission potential of zoonotic infections from minor outbreaks // PLoS Comput. Biol. 2015. Vol. 11, Nо. 4. e1004154. doi:10.1371/journal.pcbi.1004154.; Gong Q., Wang C., Chuai X., Chiu S. Monkeypox virus: a re-emergent threat to humans // Virol. Sin. 2022. Vol. 37, Nо. 4. P. 477–482. doi:10.1016/j.virs.2022.07.006.; Методические рекомендации 3.1.0290–22 «Противоэпидемические мероприятия, направленные на предупреждение возникновения и распространения оспы обезьян». М.: ГСЭН РФ, 2022. 27 с.; Методические рекомендации 3.1.0291-22 «Рекомендации по организации противоэпидемических мероприятий в медицинских организациях при выявлении больных оспой обезьян (лиц с подозрением на заболевание)». М.: ГСЭН РФ, 2022. 11 с.; Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28.06.2022 г. № 30-4/И/2-10440 «О временных методических рекомендациях „Профилактика, диагностика и лечение оспы обезьян”» https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/404976017.

Διαθεσιμότητα: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/745
https://doi.org/10.22328/2077-9828-2022-14-4-7-20

View record from BASE

4

Academic Journal

Clinical and neuropsychological assessment of the condition of patients with post-mastectomy syndrome ; Комплексная оценка состояния пациенток с постмастэктомическим синдромом

Συνεισφορές: This work was financially supported by the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (Agreement № 075-15-2020-901)., Грант Минобрнауки РФ 075-15-2020-901 на создание и развитие научных центров мирового уровня.

Πηγή: Translational Medicine; Том 9, № 2 (2022); 50-58 ; Трансляционная медицина; Том 9, № 2 (2022); 50-58 ; 2410-5155 ; 2311-4495

Θεματικοί όροι: рак молочной железы, clinical and neuropsychological assessment, neuropsychiatric disorders, post-mastectomy syndrome, постмастэктомический синдром, психоневрологические нарушения

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/664/463; Ярыгин М.Л., Обманов И.В., Ярыгин Л.М. и др. Постмастэктомический синдром после радикальных операций при сохранении ветвей n. Intercostobrachialis// Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова 2013; (8):25–27.; Филоненко Е.В., Каприн А.Д., Поляк М.А. и др. Реабилитация онкологических больных после хирургического и комбинированного лечения при раке молочной железы. Физическая и реабилитационная медицина, медицинская реабилитация. 2021;3(2):178–186. DOI:10.36425/rehab70778.; Шихкеримов Р.К. Неврологические, биохимические и сосудистые расстройства в формировании и проявлениях постмастэктомического синдрома. Клиника, диагностика, лечение. Москва, 2013, с. 50.; Шихкеримов Р.К., Савин А.А., Стулин И.Д. и др. Неврологические расстройства у женщин после мастэктомии. Клиническая геронтология. 2008; 14(8):15–18.; Белова В.В., Вялкова С.В., Блеклов С.В. и др. Реабилитация пациентов с постмастэктомическим синдромом: клинический пример. Вестник Ивановской медицинской академии. 2017; 2(22): 49–51.; Обманов И.В. Неврологические проявления постмастэктомического синдрома после нервосберегающих операций у больных раком молочной железы. Москва, 2016, с. 95.; Савин ЛА. Цереброваскулярные нарушения у больных с постмастэктомическим синдромом, Москва, 2010: с. 113.; Березанцев А.Ю., Монасыпова Л.И., Стражев С.В. Клинико-психологические аспекты реабилитации женщин, страдающих раком молочной железы. Опухоли женской репродуктивной системы. 2012; (1):8–12. DOI:10.17650/1994-4098-2012-0-1-8-12.; Масляков В.В., Лёвина В.А., Накаева Е.Ю. Современные аспекты медико-социальной реабилитации больных раком молочной железы. Медико-социальная экспертиза и реабилитация, 2015; 18(1):14–17.; International Society of Lymphology. The diagnosis and treatment of peripheral lymphedema: 2013 Consensus Document of the International Society of Lymphology. Lymphology. 2013;46(1):1–11.; Грушина Т.И., Жаворонкова В.В., Ткаченко Г.А. и др. Пособие для врачей о реабилитации больных раком молочной железы. Современная Онкология. 2020; 22 (3). DOI:10.26442/18151434.2020.3.200404.; Агранович Н.В., Сиволапова М.С., Койчуев А.А. и др. Динамика показателей качества жизни в процессе восстановительного лечения пациенток с постмастэктомическим синдромом после комбинированного лечения рака молочной железы. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2020; 15(4):523–527. DOI:10.14300/mnnc.2020.15123.; Lopes JV, Bergerot CD, Barbosa LR, et al. Impact of breast cancer and quality of life of women survivors. Rev Bras Enferm. 2018; 71(6):2916–2921. DOI:10.1590/0034-7167-2018-0081.; Сигов М.А., Давыдов Г.А., Пасов В.В. и др. Методика количественной оценки состояния лимфодинамики у больных с вторичными лимфатическими отеками верхних конечностей (возникшими после мастэктомии) по данным лимфосцинтиграфии с 99mtc-технефитом. Радиация и риск (Бюллетень Национального радиационно-эпидемиологического регистра), 2019; 28(2): 102–111. DOI:10.21870/0131-3878-2019-28-2-102-111.; DiSipio T, Rye S, Newman B, et al. Incidence of unilateral arm lymphoedema after breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Lancet Oncol. 2013; 14(6):500–515. DOI:10.1016/S1470-2045(13)70076-7.; Carreira H, Williams R, Müller M, et al. Associations Between Breast Cancer Survivorship and Adverse Mental Health Outcomes: A Systematic Review. J Natl Cancer Inst. 2018; 110(12):1311–1327. DOI:10.1093/jnci/djy177.; Lange M, Joly F, Vardy J, et al. Cancer-related cognitive impairment: an update on state of the art, detection, and management strategies in cancer survivors. Ann Oncol. 2019; 30(12):1925–1940. DOI:10.1093/annonc/mdz410.; Tsaras K, Papathanasiou IV, Mitsi D, et al. Assessment of Depression and Anxiety in Breast Cancer Patients: Prevalence and Associated Factors. Asian Pac J Cancer Prev. 2018; 19(6):1661–1669. DOI:10.22034/APJCP.2018.19.6.1661.; Peuckmann V, Ekholm O, Rasmussen NK, et al. Chronic pain and other sequelae in long-term breast cancer survivors: nationwide survey in Denmark. Eur J Pain. 2009; 13(5):478–485. DOI:10.1016/j.ejpain.2008.05.015.; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/664

Διαθεσιμότητα: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/664
https://doi.org/10.18705/2311-4495-2022-9-2-50-58

View record from BASE

5

Academic Journal

Оптимізація лікування вегето-судинних і психоневрологічних порушень клімактеричного синдрому

Συγγραφείς: Horbatiuk, О. H., Hryhorenko, А. P., Shatkovska, А. S., Binkovska, А. M., Onyshko, V. Yu., Gerich, О. Kh.

Πηγή: Zaporozhye Medical Journal; № 4 (2017)
Запорожский медицинский журнал; № 4 (2017)

Θεματικοί όροι: климактерический синдром, психоневрологические нарушения, этинилэстрадиол (600 мкг) и норэлгестромин (6000 мкг), climacteric, psychoneuroses, ethinylestradiol, norelgestromin, клімактеричний синдром, психоневрологічні порушення, етінілестрадіол, норелгестромін

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/105110

View record at OpenAIRE Full Text Finder

6

Academic Journal

NEURO-MENTAL DISORDERS IN CHRONIC PARENTERAL HEPATITIS’ PATIENTS ; НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМИ ГЕПАТИТАМИ

Συγγραφείς: I. M. Uliukin, V. V. Rassokhin, Игорь Михайлович Улюкин, Вадим Владимирович Рассохин

Πηγή: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 7, № 1 (2015); 16-28 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 7, № 1 (2015); 16-28 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2015-7-1

Θεματικοί όροι: neuropsychiatric disorders, схемы лечения, психоневрологические нарушения, Chronic viral hepatitis, treatment regimens

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/66/67; Абдурахманов Д.Т. Хронический гепатит В // Клиническая гепатология. - 2012. - № 1. - С. 40-46.; Ряженов В.В., Емченко И.В. Прогнозирование клинических исходов у пациентов с хроническим гепатитом С при различных стратегиях противовирусной терапии // Клиническая фармакология и терапия. - 2013. - Т. 22, № 1. - С. 34-38.; Chan H., Yu C.S., Li S.Y. Psychiatric morbidity in Chinese patients with chronic hepatitis B infection in a local infectious disease clinic // East Asian Arch. Psychiatry. - 2012. - Vol. 22, № 4. - P. 160-168.; Denniston M.M., Jiles R.B., Drobeniuc J., Klevens R.M., Ward J.W., McQuillan G.M., Holmberg S.D. Chronic hepatitis C virus infection in the United States, National Health and Nutrition Examination Survey 2003 to 2010 // Ann. Intern. Med. - 2014. - Vol. 160, № 5. - P. 293-300.; Linas B.P., Hu H., Barter D.M., Horberg M. Hepatitis C screening trends in a large integrated health system // Am. J. Med. - 2014. - Vol. 127, № 5. - P. 398-405.; Roux P., Fugon L., Jones J.D., Comer S.D. Hepatitis C infection in non-treatment-seeking heroin users: the burden of cocaine injection //Am. J. Addict. - 2013. - Vol. 22, № 6. - P. 613-618.; Riley D.E., Liu L., Cohen B, Robinson S., Groessl E.J., Ho S.B. Characteristics and impact of methamphetamine use in patients with chronic hepatitis C // J. Addict. Med. - 2014. - Vol. 8, № 1. - P. 25-32.; Kostić V., Radović J., Djordjević J., Vujić S. Hepatitis C viral infection among prisoners // Vojnosanit. Pregl. - 2013. - Vol. 70, № 11. - P. 1006-1009.; Guy J., Peters M.G. Liver disease in women: the influence of gender on epidemiology, natural history, and patient outcomes // Gastroenterol. Hepatol. (N.Y.). - 2013. - Vol. 9, № 10. - P. 633-639.; Kristiansen M.G., Lechen M.L., Gutteberg T.J., Mortensen L., Eriksen B.O., Florholmen J. Total and cause-specific mortality rates in a prospective study of community-acquired hepatitis C virus infection in northern Norway // J. Viral Hepat. - 2011. - Vol. 18, № 4. - P. 237-244.; Lee K., Otgonsuren M., Younoszai Z., Mir H.M., Younossi Z.M. Association of chronic liver disease with depression: a population-based study // Psychosomatics. - 2013. - Vol. 54, № 1. - P. 52-59.; Byrne D.D., Newcomb C.W., Carbonari D.M., Nezamzadeh M.S., Leidl K.B., Herlim M., Yang Y.X., Hennessy S., Kostman J.R., Leonard M.B., Localio R., Lo Re V 3rd. Prevalence of diagnosed chronic hepatitis B infection among U.S. Medicaid enrollees, 2000-2007 // Ann. Epidemiol. - 2014. - Vol. 24, № 6. - P. 418-423.; Bruggmann P., Berg T., Øvrehus A.L., Moreno C., Brandão Mello C.E., Roudot-Thoraval F., Marinho R.T., Sherman M., Ryder S.D., Sperl J., Akarca U., Balik I., Bihl F., Bilodeau M., Blasco A.J., Buti M., Calinas F., Calleja J.L., Cheinquer H., Christensen P.B., Clausen M., Coelho H.S., Cornberg M., Cramp M.E., Dore G.J., Doss W., Duberg A.S., El-Sayed M.H., Ergör G., Esmat G., Estes C., Falconer K., Félix J., Ferraz M.L., Ferreira P.R., Frankova S., Garcia-Samaniego J., Gerstoft J., Giria J.A., Gonçales F.L. Jr., Gower E., Gschwantler M., Guimaraes Pessôa M., Hézode C., Hofer H., Husa P., Idilman R., Kaberg M., Kaita K.D., Kautz A., Kaymakoglu S., Krajden M., Krarup H., Laleman W., Lavanchy D., Läzaro P., Marotta P., Mauss S., Mendes Correa M.C., Müllhaupt B., Myers R.P., Negro F., Nemecek V., Örmeci N., Parkes J., Peltekian K.M., Ramji A., Razavi H., Reis N., Roberts S.K., Rosenberg W.M., Sarmento-Castro R., Sarrazin C., Semela D., Shiha G.E., Sievert W., Stärkel P., Stauber R.E., Thompson A.J., Urbanek P., van Thiel I., Van Vlierberghe H., Vandijck D., Vogel W., Waked I., Wedemeyer H., Weis N., Wiegand J., Yosry A., Zekry A., Van Damme P., Aleman S., Hindman S.J. Historical epidemiology of hepatitis C virus (HCV) in selected countries // J. Viral Hepat - 2014. - № 21, Suppl 1. - P. S. 5-33.; Al-Hanafi N., Monem F. Hepatitis B splice-generated protein antibodies in Syrian chronic hepatitis B patients: incidence and significance // Hepat. Mon. - 2014. - Vol. 14, № 4. - e13166. - URL: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4006098.; De Re V., Gragnani L., Fognani E., Piluso A., Izzo F., Mangia A., Crovatto M., Gava G., Casarin P., Sansonno D., Racanelli V., De Vita S., Pioltelli P.,Caggiari L., De Zorzi M., Berretta M., Gini A., Zucchetto A., Buonaguro F.M., De Paoli P., Zignego A.L. Impact of immunogenetic IL28B polymorphism on natural outcome of HCV infection // Biomed. Res. Int. - 2014. - № 2014. - Article ID 710642. - URL: www.hindawi.com/journals/bmri/2014/710642.; Hosseini Razavi A., Azimzadeh P., Mohebbi S.R., Hosseini S.M., Romani S., Khanyaghma M., Hatami Y., Sharifian A., Zali M.R. Lack of Association Between Transforming Growth Factor Beta 1 -509C/T and +915G/C Polymorphisms and Chronic Hepatitis B in Iranian Patients // Hepat. Mon. - 2014. - Vol. 14, № 4. - e13100. - URL: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3989745.; Bakhshinejad B., Sadeghizadeh M. Bacteriophages and their applications in the diagnosis and treatment of hepatitis B virus infection // World J. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 20, № 33. - P. 11671-11683.; Hai H., Tamori A., Kawada N. Role of hepatitis B virus DNA integration in human hepatocarcinogenesis // World J. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 20, № 20. - P. 6236-6243.; Celik M., Arabul M., Cekiç C., Vatansever S., Ipek S., Aslan F., Unsal B. Clinical utility of hepatitis B surface antigen levels during the natural history and treatment of chronic hepatitis B infection // Prz. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 9, № 3. - P. 164-167.; Yau A.H., Yoshida E.M. Hepatitis C drugs: The end of the pegylated interferon era and the emergence of all-oral interferon-free antiviral regimens: A concise review // Can. J. Gastroenterol. Hepatol. - 2014. - Vol. 28, № 8. - P. 445-451.; де Роза Ф. Инфекционные болезни в Италии в начале 3-го Миллениума // Журнал инфектологии. - 2011. - Т. 3, № 2. - С. 96-98.; Осиновец О.Ю., Сологуб Т.В. Клинико-эпидемиологические, иммунологические особенности течения HBV-инфекции. - СПб.: ООО «Семакс». - 2012. - 28 с.; Chu C.J., Lee S.D. Hepatitis B virus/hepatitis C virus coinfection: epidemiology, clinical features, viral interactions and treatment // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2008. - Vol. 23, № 4. - P. 512-520.; Zachou K., Yurdaydin C., Drebber U., Dalekos G.N., Erhardt A., Cakaloglu Y., Degertekin H., Gurel S., Zeuzem S., Bozkaya H., Schlaphoff V., Dienes H.P., Bock T.C., Manns M.P, Wedemeyer H. HIDT-1 Study Group. Quantitative HBsAg and HDV-RNA levels in chronic delta hepatitis // Liver Int. - 2010. - Vol. 30, № 3. - P. 430-437.; Nakano T., Shapiro C.N., Hadler S.C., Casey J.L., Mizokami M., Orito E., Robertson B.H. Characterization of hepatitis D virus genotype III among Yucpa Indians in Venezuela // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, № 9. - P. 2183-2189.; Wilkinson J., Radkowski M., Laskus T. Hepatitis C virus neuroinvasion: identification of infected cells // J. Virol. - 2009. - Vol. 83, № 3. - P. 1312-1319.; Fletcher N.F., Wilson G.K., Murray J., Hu K., Lewis A., Reynolds G.M., Stamataki Z., Meredith L.W., Rowe I.A., Luo G., Lopez-Ramirez M.A., Baumert T.F., Weksler B., Couraud P.O., Kim K.S., Romero I.A., Jopling C., Morgello S., Balfe P., McKeating J.A. Hepatitis C virus infects the endothelial cells of the blood-brain barrier // Gastroenterology. - 2012. - Vol. 142, № 3. - P. 634-643.; Rothenhäusler H.B., Scherr M., Putz-Bankuti C., Kapper A., Stepan A., Baranyi A., Haas-Krammer A., Haas B., Stauber R. [The relationship between emotional distress, cognitive performance and health - related quality of life in patients with hepatitis C prior to antiviral treatment] // Fortschr. Neurol. Psychiatr. - 2009. - Vol. 77, № 8. - P. 457-463 (in German).; Wilson M.P., Castillo E.M., Batey A.M., Sapyta J., Aronson S. Hepatitis C and depressive symptoms: psychological and social factors matter more than liver injury // Int. J. Psychiatry Med. - 2010. - Vol. 40, № 2. - P. 199-215.; Forton D.M., Allsop J.M., Main J., Foster G.R., Thomas H.C., Taylor-Robinson S.D. Evidence for a cerebral effect of the hepatitis C virus // Lancet. - 2001. - № 358 (9275). - P. 38-39; Vivithanaporn P., Maingat F., Lin L.T., Na H., Richardson C.D., Agrawal B., Cohen E.A., Jhamandas J.H., Power C. Hepatitis C virus core protein induces neuroimmune activation and potentiates Human Immunodeficiency Virus-1 neurotoxicity // PLoS One. - 2010. - № 5 (9). - e12856; Letendre S., Paulino A.D., Rockenstein E., Adame A., Crews L., Cherner M., Heaton R., Ellis R., Everall I.P., Grant I., Masliah E. HIV Neurobehavioral Research Center Group. Pathogenesis of hepatitis C virus coinfection in the brain of patients infected with HIV // J. Infect. Dis. - 2007. - Vol. 196, № 3. - P. 361-370.; Forton D.M., Hamilton G., Allsop J.M., Grover V.P, Wesnes K., O’Sullivan C., Thomas H.C., Taylor-Robinson S.D. Cerebral immune activation in chronic hepatitis C infection: a magnetic resonance spectroscopy study // J. Hepatol. - 2008. - Vol. 49, № 3. - P. 316-322.; Weissenborn K., Ennen J.C., Bokemeyer M., Ahl B., Wurster U., Tillmann H., Trebst C., Hecker H., Berding G. Monoaminergic neurotransmission is altered in hepatitis C virus infected patients with chronic fatigue and cognitive impairment // Gut. - 2006. - Vol. 55, № 11. - P. 1624-1630.; Forton D.M., Karayiannis P., Mahmud N., Taylor-Robinson S.D., Thomas H.C. Identification of unique hepatitis C virus quasispecies in the central nervous system and comparative analysis of internal translational efficiency of brain, liver, and serum variants // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, № 10. - P. 5170-5183.; Гурская О.Е., Трофимова А.В., Рассохин В.В., Спирин А.Л., Катаева Г.В., Трофимова Т.Н., Коротков А.Д., Гайсина А.В., Медведев С.В., Беляков Н.А. Особенности изменений функционального состояния головного мозга при ВИЧ-ассоциированной энцефалопатии // ВИЧ-инфекция и имуносупрессии. -2010. - Т. 4, № 1. - С. 65-69.; Perry W., Hilsabeck R.C., Hassanein T.I. Cognitive Dysfunction in Chronic Hepatitis C: A Review // Digestive Diseases and Sciences. - 2008. - Vol. 53, Iss. 2. - Р. 307-321.; Senzolo M., Schiff S., D’Aloiso C.M., Crivellin C., Cholongitas E., Burra P., Montagnese S. Neuropsychological alterations in hepatitis C infection: the role of inflammation // World J. Gastroenterol. - 2011. - Vol. 17, № 29. - P. 3369-3374.; Navines R., Castellvi P., Moreno-Espana J., Gimenez D., Udina M., Canizares S., Diez-Quevedo C., Valdés M., Solà R., Martln-Santos R. Depressive and anxiety disorders in chronic hepatitis C patients: reliability and validity of the Patient Health Questionnaire // J. Affect. Disord. - 2012. - Vol. 138, Iss. 3. - P. 343-51.; Chang S.C., Hung C.T., Li S.F., Lee H.M., Chung Y.C., Pai L.W., Yang S.S. Risk of nonpsychotic mental disorders development in antiviral-treated mentally healthy chronic hepatitis C patients: A population-based study // J. Formos. Med. Assoc. - 2013. - www.jfma-online.com/article/S0929-6646(13)00296-9/pdf.; Qureshi M.O., Khokhar N., Shafqat F. Severity of depression in hepatitis B and hepatitis C patients // J. Coll. Physicians Surg. Pak. - 2012. - Vol. 22, № 10. - P. 632-634.; Carta M.G., Angst J., Moro M.F., Mura G., Hardoy M.C., Balestrieri C., Chessa L., Serra G., Lai M.E., Farci P. Association of chronic hepatitis C with recurrent brief depression // J. Affect. Disord. - 2012. - Vol. 141, № 2-3. - P. 361-366.; Machado Dde A., Silva G.F., Torres A.R., Cerqueira A.T. Depressive symptoms and harmful alcohol use in hepatitis C patients: prevalence and correlates // Rev. Soc. Bras. Med. Trop. - 2014. - Vol. 47, № 2. - P. 149-157.; Гусев Е.И., Боголепова А.Н. Роль процессов нейропластичности в развитии депрессивных расстройств // Трудный пациент. - 2010. - Т. 8, № 10. - С. 11-16.; Drevets W.C. Neuroplasticity in mood disorders // Dialogues Clin. Neurosci. - 2004. - Vol. 6. № 2. - P. 199-216.; Rothermundt M., Arolt V., Peters M., Gutbrodt H., Fenker J., Kersting A., Kirchner H. Inflammatory markers in major depression and melancholia // J. Affect. Disord. - 2001. - Vol. 63, № 1-3. - P. 93-102.; Маев И.В., Жиляев Е.В., Дичева Д.Т., Андреев Д.Н., Биткова Е.Н. Паранеопластическая миопатия при гепатоцеллюлярной карциноме // Клиническая гепатология. - 2012. - Т. 8, № 3. - С. 36-38.; Lee S.S., Sherman M., Ramji A., Greenbloom S., Elkashab M., Pluta H., Hilzenrat N., Balshaw R., Usaty C., Myers R. Randomised clinical trial: the efficacy of treatment, guided by a shorter duration of response, using peginterferon alfa-2a plus ribavirin for hepatitis C virus other than genotypes 2 or 3 // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2012. - Vol. 35, № 1. - P. 37-47.; Gazdag G., Horvàth G., Szabo O., Takäcs R., Ungvari G.S. When do psychiatric side effects emerge during antiviral treatment of hepatitis C? // Psychiatr Danub. - 2013. - Vol. 25, № 4. - P. 398-400.; Schaefer M., Capuron L., Friebe A., Diez-Quevedo C., Robaeys G., Neri S., Foster G.R., Kautz A., Forton D., Pariante C.M. Hepatitis C infection, antiviral treatment and mental health: a European expert consensus statement // J. Hepatol. - 2012. - Vol. 57, № 6. - P. 1379-1390.; Loftis J.M., Patterson A.L., Wilhelm C.J., McNett H., Morasco B.J., Huckans M., Morgan T., Saperstein S., Asghar A., Hauser P. Vulnerability to somatic symptoms of depression during interferon-alpha therapy for hepatitis C: a 16-week prospective study // J. Psychosom. Res. - 2013. - Vol. 74, № 1. - P. 57-63.; Al-Omari A., Cowan J., Turner L., Cooper C. Antidepressant prophylaxis reduces depression risk but does not improve sustained virological response inhepatitis C interferon recipients without depression at baseline: a systematic review and meta-analysis // Can. J. Gastroenterol.- 2013. - Vol. 27, № 10. - P. 575-581.; Bajaj J.S., Wade J.B., Sanyal A.J. Spectrum of neuro-cognitive impairment in cirrhosis: implications for the assessment of hepatic encephalopathy // Hepatology. - 2009. - Vol. 50, № 6. - P. 2014-2021.; Kanner A.M., Barryb J.J. The impact of mood disorders in neurological diseases: should neurologists be concerned? // Epilepsy and Behavior. - 2003. - № 4, Suppl. 3. - P. S. 3-13.; Fábregas B.C., de Ávila R.E., Faria M.N., Moura A.S., Carmo R.A., Teixeira A.L. Health related quality of life among patients with chronic hepatitis C: a cross-sectional study of sociodemographic, psychopathological and psychiatric determinants // Braz. J. Infect. Dis. - 2013. - Vol. 17, № 6. - P. 633-639.; Modabbernia A., Ashrafi M., Malekzadeh R., Poustchi H. A review of psychosocial issues in patients with chronic hepatitis B // Arch. Iran Med. - 2013. - Vol. 16, № 2. - P. 114-122.; Evon D.M., Ramcharran D., Belle S.H., Terrault N.A., Fontana R.J., Fried M.W., Virahep-C Study Group. Prospective analysis of depression during peginterferon and ribavirin therapy of chronic hepatitis C: results of the Virahep-C study // Am. J. Gastroenterol. - 2009. - Vol. 104, № 12. - P. 2949-2958.; Pattullo V., McAndrews M.P., Damyanovich A., Heathcote E.J. Influence of hepatitis C virus on neurocognitive function in patients free from other risk factors: validation from therapeutic outcomes // Liver Int. - 2011. - Vol. 31, № 7. - P. 1028-1038.; Abbas Z., Khan M.A., Salih M., Jafri W. Interferon alpha for chronic hepatitis D // Cochrane Database Syst Rev. - 2011. - № 12. - CD006002.; Розанов В.А. Гены и суицидальное поведение // Суицидология. - 2013. - Т. 4, № 1. - С. 3-14.; Вагин Ю.Р. Вопросы феноменологической суицидологии // Суицидология. - 2011. - № 3. - С. 3-18.; Зотов П.Б., Уманский С.М. Клинические формы и динамика суицидального поведения // Суицидология. - 2011. - № 1. - С. 3-7.; Hosoda S., Takimura H., Shibayama M., Kanamura H., Ikeda K., Kumada H. Psychiatric symptoms related to interferon therapy for chronic hepatitis C: clinical features and prognosis // Psychiatry Clin Neurosci. - 2000. - Vol. 54, № 5. - P. 565-572.; Rifflet H., Vuillemin E., Oberti F., Duverger P., Lainé P., Garré J.B., Calés P. [Suicidal impulses in patients with chronic viral hepatitis C during or after therapy with interferon alpha] // Gastroenterol. Clin. Biol. - 1998. - Vol. 22, № 3. - P. 353-7 (in French).; Зотов П.Б., Михайловская Н.В. Неумышленные передозировки наркотика и суицидальное поведение больных наркоманиями // Суицидология. - 2013. - Т. 4, № 3. - С. 48-57.; Fontana R.J., Bieliauskas L.A., Back-Madruga C., Lindsay K.L., Litman H.J., Lok A.S., Kronfol Z. HALT-C Trial Group. Cognitive function does not worsen during long-term low-dose peginterferon therapy in patients with chronic hepatitis C // Am. J. Gastroenterol. - 2010. - Vol. 105, № 7. - P. 1551-1560.; Dohmen K., Kawano A., Takahashi K., Shigematsu H., Tanaka H., Haruno M., Yanagita K., Ichiki Y., Mori T., Hayashida K., Shimoda S., Ishibashi H., Nomura H. The incidence and risk factors for the development of hepatocellular carcinoma after peginterferon plus ribavirin therapy for chronic hepatitis C // Hepatogastroenterology. - 2013. - Vol. 60, № 128. - P. 2034-2038.; Baranyi A., Meinitzer A., Stepan A., Putz-Bankuti C., Breitenecker R.J., Stauber R., Kapfhammer H.P., Rothenhäusler H.B. A biopsychosocial model of interferon-alpha-induced depression in patients with chronic hepatitis C infection // Psychother. Psychosom. - 2013. - Vol. 82, № 5. - P. 332-340.; McNutt M.D., Liu S., Manatunga A., Royster E.B., Raison C.L., Woolwine B.J., Demetrashvili M.F., Miller A.H., Musselman D.L. Neurobehavioral Effects of Interferon- in Patients with Hepatitis-C: Symptom Dimensions and Responsiveness to Paroxetine // Neuropsychopharmacology. - 2012. - Vol. 37, № 6. - P. 1444-1454.; Drzyzga L.R., Marcinowska A., Obuchowicz E. Antiapoptotic and neurotrophic effects of antidepressants: a review of clinical and experimental studies // Brain Res. Bull. - 2009. - Vol. 79, № 5. - P. 248-257.; Musselman D.L., Marzec U.M., Manatunga A., Penna S., Reemsnyder A., Knight B.T., Baron A., Hanson S.R., Nemeroff C.B. Platelet reactivity in depressed patients treated with paroxetine: preliminary findings // Arch. Gen. Psychiatry. - 2000. - Vol. 57, № 9. - P. 875-882.; Sockalingam S., Links P.S., Abbey S.E. Suicide risk in hepatitis C and during interferon-alpha therapy: a review and clinical update // J. Viral Hepat. - 2011. - Vol. 18, № 3. - P. 153-160.; Janssen H.L., Brouwer J.T., van der Mast R.C., Schalm S.W. Suicide associated with alfa-interferon therapy for chronic viral hepatitis // J. Hepatol. - 1994. - Vol. 21, № 2. - P. 241-243.; Sairanen M., O’Leary O.F., Knuuttila J.E., Castrén E. Chronic antidepressant treatment selectively increases expression of plasticity-related proteins in the hippocampus and medial prefrontal cortex of the rat // Neuroscience. - 2007. - Vol. 144, № 1. - P. 368-374.; Schäfer A., Scheurlen M., Kraus M.R. [Managing psychiatric side effects of antiviral therapy in chronic hepatitis C] // Z. Gastroenterol. - 2012. - Vol. 50, № 10. - P. 1108-1113 (in German).; Гармаш И.В., Аришева О.С., Халилулин Т.Р., Симанкова Т.В., Балашова А.А., Романова В.А. Лекарственные взаимодействия ингибитора протеазы вируса гепатита С телапревира // Клиническая гепатология. - 2012. - № 3. - С. 7-10.; Basu B., Gangopadhyay T., Dutta N., Mandal B., De S., Mondal S. A case of akathisia induced by escitalopram: case report and review of literature // Curr. Drug Saf. - 2014. - Vol. 9, № 1. - P. 56-59.; Wu X., Al-Abedalla K., Rastikerdar E., Abi Nader S., Daniel N.G., Nicolau B., Tamimi F. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors and the Risk of Osseointegrated Implant Failure: A Cohort Study // J. Dent. Res. - 2014. - URL : www.jdr.sagepub.com/content/early/2014/08/26/0022034514549378.full.; Корнетов Н.А. Что является лучшей формой профилактики суицидов? // Суицидология. - 2013. - Т. 4, № 2. - С. 44-58.; Зотов П.Б. Суицидальное поведение онкологических больных. Отношение врачей онкологов // Суицидология. - 2011. - Т. 2, № 4. - С. 18-25.; Budhram A., Cebrian C. Paranoid psychosis and cognitive impairment associated with hepatitis C antiviral therapy // Gen. Hosp. Psychiatry. - 2014. - Vol. 36, № 1. - P. 126.e3-5. - URL: www.ghpjournal.com/article/S0163-8343(13)00300-9/pdf.; Silverman B.C., Kim A.Y., Freudenreich O. Interferon-induced psychosis as a «psychiatric contraindication» to hepatitis C treatment: a review and case-based discussion // Psychosomatics. - 2010. - Vol. 51, № 1. - P. 1-7.; Fábregas B.C., Abreu M.N., Dos Santos A.K., Moura A.S., Carmo R.A., Teixeira A.L. Impulsiveness in chronic hepatitis C patients // Gen. Hosp. Psychiatry. - 2014. - Vol. 36, № 3. - P. 261-265.; Воробьева О.В. Синдром хронической усталости (от симптома к диагнозу) // Трудный пациент. - 2010. - Т. 8, № 10. - С. 16-21.; Lampertico P., Viganö M., Di Costanzo G.G., Sagnelli E., Fasano M., Di Marco V., Boninsegna S., Farci P., Fargion S., Giuberti T., Iannacone C., Regep L., Massetto B., Facchetti F., Colombo M. PegBeLiver Study Group. Randomised study comparing 48 and 96 weeks peginterferon -2a therapy in genotype D HBeAg-negative chronic hepatitis B // Gut. - 2013. - V 62, № 2. - P. 290-298.; Attalah A., Ibrahim G. Immunodetection of a hepatitis C virus (HCV) antigen and Th1/Th2 cytokines in cerebrospinal fluid of meningitis patients // J. Immunoassay Immunochem. - 2004. - Vol. 25, № 4. - P. 313-320.; Милованова С.Ю., Игнатова Т.М., Некрасова Т.П., Козловская Л.В., Мухин Н.А. Особенности течения хронического гепатита С с криоглобулинемией // Росс. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2005. - № 5. - С. 47-52.; Galossi A., Guarisco R., Bellis L., Puotti C. Extrahepatic manifestation of chronic HCV infection // J. Gastrointestin. Liver Dis. - 2007. - Vol. 16, № 1. - P. 65-73.; Vigani A.G., Pavan M.H., Tozzo R., Gonçales E.S., Feltrin A., Fais V.C., Lazarini M.S., Gonçales N.S., Gonçales F.L. Jr. Comparative study of patients with chronic hepatatis C virus due to genotypes 1 abd 3 referred for treatment in Southern Brasil // BMC Infect. Dis. - 2008. - № 8. - P. 164.; Poordad F., McCone J. Jr., Bacon B.R., Bruno S., Manns M.P., Sulkowski M.S., Jacobson I.M., Reddy K.R., Goodman Z.D., Boparai N., Di Nubile M.J., Sniukiene V., Brass C.A., Albrecht J.K., Bronowicki J.P. SPRINT-2 Investigators. Boceprevir for untreated chronic HCV genotype 1 infection // N. Engl. J. Med. - 2011. - Vol. 364, № 13. - P. 1195-1206.; Musialik J., Suchecka W., Klimacka-Nawrot E., Petelenz M., Hartman M., Blonska-Fajfrowska B. Taste and appetite disorders of chronic hepatitis C patients // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. - 2012. - Vol. 24, № 12. - P. 1400-1405.; Хронический гепатит С: комбинированная терапия при неэффективности первичного противовирусного лечения / Ред. Ю.В. Лобзин, К.В. Жданов, А.С. Симбирцев. - СПб.: Устра-Принт. - 2013. - 40 с.; Fusco F., DAnzeo G., Rossi A., Sciorio C., Buonomo A.R., d’Emmanuele di Villa Bianca R., Borgia G., Mirone V., Gentile I. Erectile dysfunction in patients with chronic viral hepatitis: a systematic review of the literature // Expert Opin. Pharmacother. - 2013. - Vol. 14, № 18. - P. 2533-2544.; Adekanle O., Ndububa D.A., Orji E.O., Ijarotimi O. Assessment of the sexual functions of males with chronic liver disease in South West Nigeria // Ann. Afr. Med. - 2014. - Vol. 13, № 2. - P. 81-86.; Weissenborn K., Tryc A.B., Heeren M., Worthmann H., Pflugrad H., Berding G., Bokemeyer M., Tillmann H.L., Goldbecker A. Hepatitis C virus infection and the brain // Metab. Brain Dis. - 2009. - Vol. 24, № 1. - P. 197-210.; Песоцкая К.О. Особенности когнитивных расстройств у пациентов на ранних стадиях печеночной энцефалопатии // Давиденковские чтения: Мат. Всеросс. научно-практ. конф., 30.09-01.10.2014 г., Санкт-Петербург. - СПб: Человек и его здоровье. - 2014. - С. 209-211.; Маевская М.В., Федосьина Е.А. Лечение осложнений цирроза печени: методические рекомендации для врачей. - М.: МЕДпресс-информ. - 2012. - 64 с.; Есмембетов К.И., Абдурахманов Д.Т., Одинцов А.В., Мухин Н.А. Риск развития и предикторы декомпенсации, гепатоцеллюлярной карциномы и печеночно-связанной смертности у больных хроническим вирусным микст-гепатитом // Клиническая гепатология. - 2013. - Т. 9, № 1. - С. 8-13.; Hung C.C., Loh el-W., Hu T.M., Chiu H.J., Hsieh H.C., Chan C.H., Lan T.H. Prevalence of hepatitis B and hepatitis C in patients with chronic schizophrenia living in institutions // J. Chin. Med. Assoc. - 2012. - Vol. 75, № 6. - P. 275-280.; Ho C.J., Preston C., Fredericks K., Doorley S.L., Kramer R.J., Kwan L., Kamal A. A unique model for treating chronic hepatitis C in patients with psychiatric disorders, substance abuse, and/or housing instability // J. Addict. Med. - 2013. - Vol. 7, № 5. - P. 320-324.; Viron M., Stern A.P, Keshavan M.S. Schizophrenia complicated by chronic hepatitis C virus and hepatic encephalopathy // Am. J. Psychiatry. - 2014. - Vol. 171, № 1. - P. 25-31.; Cescon A., Chan K., Raboud J.M., Burchell A.N., Forrest J.I., Klein M.B., Loutfy M.R., Machouf N., Montaner J.S., Tsoukas C., Hogg R.S., Cooper C. CANOC Collaboration. Significant differences in clinical outcomes between HIV-hepatitis C virus coinfected individuals with and without injection drug use history // AIDS. - 2014. - Vol. 28, № 1. - P. 121-127.; Schaefer M., Sarkar R., Diez-Quevedo C. Management of mental health problems prior to and during treatment of hepatitis C virus infection in patients with drug addiction // Clin. Infect. Dis. - 2013. - № 57, Suppl. 2. - PS. 111-117.; Захарова Н.Г., Торопов С.Э., Пархоменко С.И., Рассохин В.В., Беляков Н.А. Особенности назначения высокоактивной антиретровирусной терапии ВИЧ-инфицированным больным с нарушением функции центральной нервной системы // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 28-39.; Ткаченко Т.Н., Фишман Б.Б., Фоменко Л.А. Характеристика психического статуса и поведенческих реакций у ВИЧ-инфицированных пациентов // ВИЧ-инфекция и имуносупрессии. - 2010. - Т. 2, № 1. - С. 65-69.; Mauss S., Klinker H. Drug-drug interactions in the treatment of HCV among people who inject drugs // Clin. Infect. Dis. - 2013. - № 57, Suppl. 2. - P. S. 125-128.; Sockalingam S., Blank D., Banga C.A., Mason K., Dodd Z., Powis J. A novel program for treating patients with trimorbidity: hepatitis C, serious mental illness, and active substance use // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. - 2013. - Vol. 25, № 12. - P. 1377-1384.; Novo-Veleiro I., Calle Cde L., Dominguez-Quibén S., Pastor I., Marcos M., Laso F.J. Prevalence of hepatitis C virus infection in alcoholic patients: cohort study and systematic review // Alcohol. Alcohol. - 2013. - Vol. 48, № 5. - P. 564-569.; Sun B., Abadjian L., Rempel H., Monto A., Pulliam L. Differential cognitive impairment in HCV coinfected men with controlled HIV compared to HCV monoinfection // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. - 2013. - Vol. 62, № 2. - P. 190-196.; Незнанов Н.Г., Халезова Н.Б. Шизофрения и ВИЧ: психосоциальные и клинические аспекты // ВИЧ-инфекция и имуносупрессии. - 2014. - Т. 6, № 3. - С. 46-57.; Халезова Н.Б., Незнанов Н.Г., Беляков Н.А. ВИЧ-инфекция и психические расстройства: современный взгляд на проблему // Медицинский академический журнал. - 2014. - Т. 14, № 3. - С. 14-32.; Рассохин В.В., Беляков Н.А., Розенталь В.В., Леонова О.Н., Пантелеева О.В. Вторичные и соматические заболевания при ВИЧ-инфекции // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 7-18.; Lo Re V. 3rd, Kallan M.J., Tate J.P., Localio A.R., Lim J.K., Goetz M.B., Klein M.B., Rimland D., Rodriguez-Barradas M.C., Butt A.A., Gibert C.L., Brown S.T., Park L., Dubrow R., Reddy K.R., Kostman J.R., Strom B.L., Justice A.C. Hepatic decompensation in antiretroviral-treated patients co-infected with HIV and hepatitis C virus compared with hepatitis C virus-monoinfected patients: a cohort study // Ann. Intern. Med. - 2014. - Vol. 160, № 6. - P. 369-379.; Гусев Д.А., Ковеленов А.Ю. Этиотропная терапия хронических вирусных гепатитов. - СПб.: МАПО. - 2009. - 40 с.; Шевалдин А.Г. Резидентные макрофаги печени и абсолютное число циркулирующих моноцитов при хроническом вирусном гепатите С // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2014. - Т. 6, № 3. - С. 24-31.; Hong B.A., North C.S., Pollio D.E., Abbacchi A., Debold C., Adewuyi S.A., Lisker-Melman M. The use of psychoeducation for a patient with hepatitis C and psychiatric illness in preparation for antiviral therapy: a case report and discussion // J. Clin. Psychol. Med. Settings. - 2011. - Vol. 18, № 1. - P. 99-107.; Hézode C., Forestier N., Dusheiko G., Ferenci P., Pol S., Goeser T., Bronowicki J.P., Bourlière M., Gharakhanian S., Bengtsson L., McNair L., George S., Kieffer T., Kwong A., Kauffman R.S., Alam J., Pawlotsky J.M., Zeuzem S. PROVE2 Study Team. Telaprevir and peginterferon with or without ribavirin for chronic HCV infection // N. Engl. J. Med. - 2009. - Vol. 360, № 18. - P. 1839-1850.; Kwo P.Y., Lawitz E.J., McCone J., Schiff E.R., Vierling J.M., Pound D., Davis M.N., Galati J.S., Gordon S.C., Ravendhran N., Rossaro L., Anderson F.H., Jacobson I.M., Rubin R., Koury K., Pedicone L.D., Brass C.A., Chaudhri E., Albrecht J.K. SPRINT-1 investigators. Efficacy of boceprevir, an NS3 protease inhibitor, in combination with peginterferon alfa-2b and ribavirin in treatment-naive patients with genotype 1 hepatitis C infection (SPRINT-1): an open-label, randomised, multicentre phase 2 trial // Lancet. - 2010. - № 376 (9742). - P. 705-716.; Uhl R.L., Rosenbaum A.J., Czajka C., Mulligan M., King C. Minor traumatic brain injury: a primer for the orthopaedic surgeon // J. Am. Acad. Orthop. Surg. - 2013. - Vol. 21, № 10. - P. 624-631.; Bajaj J.S., Forton D.M. Cognitive improvement after HCV eradication: Extending the benefits // Hepatology. - 2013. - Vol. 58, № 2. - P. 480-482.; Ивахненко О.И., Омельяновский В.В., Хачатрян Г.Р., Реброва О.Ю., Никитин И.Г. Клинико-экономическая оценка использования альтернативных вариантов повторного курса противовирусной терапии у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом генотипа 1 // Медицинские технологии. Оценка и выбор. - 2013. - № 2 (12). - С. 15-25.; Ткаченко Е.И. Синдром эндоэкологической недостаточности // Инфекция и иммунитет. - 2014. - Спец. вып. - С. 114-115; Шабров А.В., Успенский Ю.П. Питание и интеллект, перспективы применения пробиотиков // Там же. - С. 119-120.

Διαθεσιμότητα: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/66
https://doi.org/10.22328/2077-9828-2015-7-1-16-28

View record from BASE

7

Academic Journal