-
1Academic Journal
Συγγραφείς: I. V. Sharkova, E. L. Dadali, И. В. Шаркова, Е. Л. Дадали
Συνεισφορές: State budget financing., Государственное бюджетное финансирование.
Πηγή: Neuromuscular Diseases; Том 13, № 1 (2023); 44-51 ; Нервно-мышечные болезни; Том 13, № 1 (2023); 44-51 ; 2413-0443 ; 2222-8721 ; 10.17650/2222-8721-2023-13-1
Θεματικοί όροι: миодистрофия Дюшенна/Беккера, progressive muscular dystrophy, limb-girdle muscular dystrophy, oculopharyngeal muscular dystrophy, facial-shoulder-scapular-peroneal muscular dystrophy, distal myopathy, Duchenne/Becker myodystrophy, прогрессирующие мышечные дистрофии, поясно-конечностная мышечная дистрофия, окулофарингеальная мышечная дистрофия, лице-плече-лопаточно-перонеальная миодистрофия, дистальная миопатия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/525/342; Emery A.E.H. Seminar: The muscular dystrophies. Lancet 2002;359(9307):687–95. DOI: 1016/S0140-6736(02)07815-7; Sewry C.A. Pathological defects in congenital myopathies. Cell Motil 2008;29:231–8. DOI:10.1007/s10974-008-9155-8; Schorling D., Kirschner J., Bonnemann C.G. Congenital muscular dystrophies and myopathies: an overview and update. Neuropediatrics 2017;48(4):247–61. DOI:10.1055/s-0037-1604154; Muscular dystrophy syndromes. Available at: http://neuromuscular.wustl.edu/musdist/lg.html.; Anderson L.V., Harrison RM, Pogue R. et al. Secondary reduction in calpain 3 expression in patients with limb girdle muscular dystrophy type 2B and Miyoshi myopathy (primary dysferlinopathies). Neuromuscul Disord 2000;10(8);553–55. DOI:10.1016/s0960-8966(00)00143-7; Bushby K.M. Diagnostic criteria for the limb-girdle muscular dystrophies: report of the ENMC Consortium on limb-girdle dystrophies. Neuromuscul Disord 1995(5):71–4. DOI:10.1016/0960-8966(93)e0006-g; Carrie A., Piccolo F., Leturcq F. et al. Mutational diversity and hot spots in the alpha-sarcoglycan gene in autosomal recessive muscular dystrophy (LGMD2D). J Med Genet 1997;34:470–5. DOI:10.1136/jmg.34.6.470; Urtasun M., Saenz A., Roudaut C. et al. Limb-girdle muscular dystrophy in Guipuzcoa (Basque Country, Spain). Brain 1998;121(9):1735–47. DOI:10.1093/brain/121.9.1735; Pogoda T.V., Krakhmaleva I.N., Lipatova N.A. et al. High incidence of 550delA mutation of CAPN3 in LGMD2 patients from Russia. Hum Mutat 2000;15(3):295. DOI:10.1002/(sici)1098- 1004(200003)15:33.0.co;2-8; Brockington M., Blake D. J., Prandini P. et al. Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin α2 deficiency and abnormal glycosylation of α-dystroglycan. Am J Hum Gen 2001;69(6):1198–209. DOI:10.1086/324412; De Paula F., Vainzof M., Passos Bueno M.R. et al. Clinical variability in calpainopathy – what makes the difference? Eur J Hum Genet 2002;10:825–32. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200888; Poppe M., Cree L., Bourke J. et al. The phenotype of limb-girdle muscular dystrophy type 2I. Neurology 2003;60(8):1246–51. DOI:10.1212/01.wnl.0000058902.88181.3d; Moreira E.S., Vainzof M., Suzuki O.T. et al. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. J Med Genet 2003;40(2):12–20. DOI:10.1136/jmg.40.2.e12; Canki-Klain N., Milic A., Kovac B. Prevalence of the 550delA mutation in calpainopathy (LGMD 2A) in Croatia. Am J Med Genet 2004;125(2):152–6. DOI:10.1002/ajmg.a.20408; Walter M.C. FKRP (826C>A) frequently causes limb-girdle muscular dystrophy in German patients. J Med Gen 2004;41(4):e50. DOI:10.1136/jmg.2003.013953; Hackman P., Juvonen V., Sarparanta J. et al. Enrichment of the R77C alpha-sarcoglycan gene mutation in Finnish LGMD2D patients. Muscle Nerve 2005;31(2):199–204. DOI:10.1002/mus.20267; Balci B., Aurino S., Haliloglu G. et al. Calpain-3 mutations in Turkey. Eur J Pediatr 2006;165(5):293–8. DOI:10.1007/s00431-005-0046-3; Mercuri E., Topaloglu H., Brockington M. et al. Spectrum of brain changes in patients with congenital muscular dystrophy and FKRP gene mutations. Arch Neurol 2006;63:251–7. DOI:10.1001/archneur.63.2.251; Sveen M.L., Schwartz M., Vissing J. High prevalence and phenotype-genotype correlations of limb girdle muscular dystrophy type 2I in Denmark. Ann Neurol 2006;59: 808–15. DOI:10.1002/ana.20824; Рыжкова О.П., Билева Д.С., Дадали Е.Л. и др. Клинико-генетические характеристики поясно-конечностной прогрессирующей мышечной дистрофии 2А типа. Медицинская генетика 2010;9(11):3–10.; Trevisan C.P., Pastorello E, Tomelleri G. et al. Genotypephenotype analysis in 2,405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD database: A model of nationwide knowledgebase. Hum Mutat 2009. DOI:10.1002/humu; Nallamilli B.R., Ankala A., Hegde M. Molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy. Curr Protocol Hum Genet 2014;83(9):1–29. DOI:10.1002/0471142905.hg0925s83; Bladen C.L., Salgado D., Monges S. et al. The TREAT-NMD DMD global database: analysis of more than 7,000 Duchenne muscular dystrophy mutations. Hum Mutat 2015;36(4):395–402. DOI:10.1002/humu.22758; Kumar S.H., Athimoolam K., Suraj M. et al. Comprehensive genetic analysis of 961 unrelated Duchenne muscular dystrophy patients: focus on diagnosis, prevention and therapeutic possibilities. PLoS One 2020;15(6):e0232654. DOI:10.1371/journal.pone.0232654; Rosalki S.B. Serum enzymes in disease of skeletal muscle. Clin Lab Med 1989;9(4):767–81.; Zatz M., Rapaport D., Vainzof M. et al. Serum creatine-kinase (CK) and pyruvate-kinase (PK) activities in Duchenne (DMD) as compared with Becker (BMD) muscular dystrophy. J Neurol Sci 1991;102(2):190–6. DOI:10.1016/0022-510x(91)90068-i; Шаркова И.В., Дадали Е.Л., Рыжкова О.П., Евдокименков В.Н. Сравнительный анализ особенностей фенотипов поясноконечностных мышечных дистрофий 2А и 2I типов. Нервно-мышечные болезни 2013;(2):39–44. DOI:10.17650/2222-8721-2015-5-3-42-49; Шаркова И.В., Дадали Е.Л., Угаров И.В. и др. Сравнительный анализ особенностей фенотипов двух распространенных генетических вариантов поясно-конечностной мышечной дистрофии. Нервно-мышечные болезни 2015;5(3):42–9. DOI:10.17650/2222-8721-2015-5-3-42-48; Никитин С.С., Куцев С.И., Басаргина Е.Н. и др. Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи пациентам с болезнью Помпе. Нервно-мышечные болезни 2016;6(1):11–43. DOI:10.17650/2222-8721-2016-6-1-11; Li H., Chen Q., Liu F. et al. Clinical and molecular genetic analysis in Chinese patients with distal myopathy with rimmed vacuoles. J Hum Genet 2011;56:335–8. DOI:10.1038/jhg.2011.15; Mori-Yoshimura M., Oya Y., Yajima H. et al. GNE myopathy: a prospective natural history study of disease progression. Neuromuscul Disord 2014;24(5):380–6. DOI:10.1016/j.nmd.2014.02.008; Chamova T., Guergueltcheva V., Gospodinova M. et al. GNE myopathy in Roma patients homozygous for the p.I618T founder mutation. Neuromuscul Disord 2015;25(9):713–8. DOI:10.1016/j.nmd.2015.07.004; Pogoryelova O., Wilson I.J., Mansbach H. et al. GNE genotype explains 20 % of phenotypic variability in GNE myopathy. Neurol Genet 2019;5:e308. DOI:10.1212/NXG.0000000000000308; Park Y.E., Kim D.S., Choi Y.C., Shin J.H. Progression of GNEmyopathy based on the patient-reported outcome. J Clin Neurol 2019;15(3):275–84. DOI:10.3988/jcn.2019.15.3.275; Upadhyaya M., Cooper D.N. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. Garland Science/BIOS Scientific, Abingdon Google Scholar 2004. DOI:10.3109/9780203997352.086; Nikolic A., Ricci G., Sera F. et al. Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1–3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry. BMJ 2016;6:e007798. DOI:10.1136/bmjopen-2015-007798; Fratter C., Gorman G.S., Stewart J.D. et al. The clinical, histochemical, and molecular spectrum of PEO1 (Twinkle)-linked adPEO. Neurology 2010;74(20):1619–26. DOI:10.1212/WNL.0b013e3181df099f; Tang S., Wang J., Lee N.-C. et al. Mitochondrial DNA polymerase mutations: an ever expanding molecular and clinical spectrum. J Med Genet 2011;48(10):669–81. DOI:10.1136/jmedgenet-2011-100222; Orsucci D., Angelini C., Bertini E. et al. Revisiting mitochondrial ocular myopathies: a study from the Italian Network. J Neurol 2017;264(8):1777–84. DOI:10.1007/s00415-017-8567-z; Rodriguez-Lopez D., Garcia-Cardaba L.M., Blazquez A. et al. Clinical, pathological and genetic spectrum in 89 cases of mitochondrial progressive external ophthalmoplegia. J Med Genet 2020;57:643–6. DOI:10.1136/jmedgenet-2019-106649; https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/525
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: Gonchar, M. A., Logvinova, O. L., Pomazunovskaya, E. P., Telnova, L. G., Buginska, N. R., Prikhodko, M. I.
Πηγή: Сучасна педіатрія; № 4(92) (2018): Сучасна педіатрія; 91-97
Современная педиатрия; № 4(92) (2018): Современная педиатрия; 91-97
Sovremennaya pediatriya; № 4(92) (2018): Sovremennaya pediatriya; 91-97Θεματικοί όροι: прогресуючі м'язові дистрофії, дистрофія Дюшенна, діагностика, лікування, діти, прогрессирующие мышечные дистрофии, дистрофия Дюшенна, диагностика, лечение, дети, progressive muscular dystrophy, Duchene dystrophy, diagnosis, treatment, children, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2018.92.91
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Erokhina, L. A. Troitskaya, D. A. Kharlamov, S. B. Artemieva, В. А. Ерохина, Л. А. Троицкая, Д. А. Харламов, С. Б. Артемьева
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 59, № 6 (2014); 84-88 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 59, № 6 (2014); 84-88 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined
Θεματικοί όροι: зрительно-пространственные функции, adolescents, progressive muscular dystrophies, congenital structural myopathies, cognitive sphere, visual-spatial Junctions, подростки, прогрессирующие мышечные дистрофии, врожденные структурные миопатии, когнитивная сфера
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/284/323; Мамайчук И.И. Психокоррекционные технологии для детей с проблемами в развитии. СПб: Речь 2006; 400. (Mamaychuk 1.1. Psychocorrection technology for children with developmental problems. St-Petersburg: Rech12006; 400.); Троицкая Л.А. Особенности эмоциональной сферы и познавательной деятельности у детей и подростков в норме и при патологии ЦНС: Автореф. дисс. . д-ра психол. наук. М 2009; 42. (Troitskaya L.A. Features of the emotional sphere and cognitive activity in children and adolescents in health and disease of the CNS: Avtoref. diss. d-ra psychol. Moscow 2009; 42.); Ерохина В.А., Троицкая Л.А., Николаева E.A. Особенности когнитивной сферы у детей и подростков с митохондри-альными заболеваниями. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 76—79. (Erokhina V.A., Troitskaya L.A., Nikolaeva Е.А. Specific features of the cognitive sphere in children and adolescents with mitochondrial diseases. Ros vestn perinatal i pediat2012;4:2:76-79.); Сухорукое B.C., Харламов Д.А. Врожденные миопатии. М 2010; 155. (Sukhorukov V. S., Kharlamov D. A. Congenital myopathy. Moscow 2010; 155.); Bresolin N., Castelli E., Comi P. et al. Cognitive impairment in Duchenne muscular dystrophy. Neuromusc Disord 1994; 4: 359-369.; Zelhveger H., Niedermeyer E. Central nervous system manifestations in childhood muscular dystrophy (CMD) I. Ann Paediat 1965; 205: e 25—42.; Emery A.E.H., Skinner K, Holloway S. A study of possible heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy. Clin Genet 1979; 15:444—449.; BushbyK.M.D., Appleton R., Anderson L. V.B. etal. Deletion status and intellectual impairment in Duchenne muscular dystrophy. Dev Med ChildNeurol 1995; 37:260-269.; Watte A., Brown S.C., Blake D.J. The dystrophin-glycoprotein complex in brain development and disease. Trends Neurosci 2012; 35: 8: 487-496.; Лурия А.Р. Основы нейропсихологии. Учебное пособие. М: Академия 2006; 384. (Luria A.R., Fundamentals of neuropsychology. Textbook. Moscow: Akademia2006; 384.); Ахутина ТВ., Пылаева Н.М. Преодоление трудностей учения: нейропсихологический подход. СПб: Питер 2008; 320. (Akhutina TV., Pylaeva N.M. Overcoming the difficulties of the exercise: neuropsychological approach. St-Petersburg: Piter 2008; 320.); Глозман Ж.М. Нейропсихология детского возраста. Учебное пособие. М: Академия 2009; 272. (Glozman Zh.M. Neuropsychology of childhood. Textbook. Moscow: Akademia 2009; 272.)
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: D. A. Kharlamov, T. I. Baranich, O. S. Groznova, Д. А. Харламов, Т. И. Баранич, О. С. Грознова
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 59, № 1 (2014); 28-33 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 59, № 1 (2014); 28-33 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined
Θεματικοί όροι: лечение, progressive muscular dystrophies, Duchenne muscular dystrophy, limb-girdle muscular dystrophy, facial scapulohumeral muscular dystrophy, mitochondrion, oxidative stress, pathogenesis, treatment, прогрессирующие мышечные дистрофии, модистрофия Дюшенна, конечностно-поясная мышечная дистрофия, лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия, митохондрия, окислительный стресс, патогенез
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/29/53; Лисицын Ю.П. История медицины. М: ГЭОТАР-Медиа 2011; 381. (Lisitsyn Yu.P. History of Medicine. M: GEHOTАR-Media 2011; 381.); Mϋller-Höcker J., Pongratz D., Hϋbner G. Activation of mitochondrial ATPase as evidence of loosely coupled oxidative phosphorylation in various skeletal muscle disorders. A histochemical fine-structural study. J Neurol Sci 1986; 74: 2—3: 199—213.; Afifi A.K., Bergman R.A., Zellweger H. A possible role for electron microscopy in detection of carries of Duchenne type muscular dystrophy. Journal of neurology. Neurosurgery and Psychiatry 1973; 36: 4: 643—650.; Cullen M.J., Fulthorpe J.J. Stages in fibre breakdown in Duchenne muscular dystrophy. An electron-microscopic study. J Neurol Sci 1975; 24: 2: 179—200.; Бадалян Л.О., Аманова З.Н., Темин П.А. и др. Митохондриальная моноаминоксидаза при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Вопр мед химии 1985; 34: 1: 68—71. (Badalyan L.O., Аmanova Z.N., Temin P.А. et al. Mitochondrial monoamine oxidase in progressive Duchenne muscular dystrophy. Vopr med khimii 1985; 34: 1: 68—71.); Le Borgne F., Guyot S., Logerot M. et al. Exploration of lipid metabolism in relation with plasma membrane properties of Duchenne muscular dystrophy cells: influence of L-carnitine. PLoS One 2012; 7: 11: 49346; Percival J.M., Siegel M.P., Knowels G. et al. Defects in mitochondrial localization and ATP synthesis in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy are not alleviated by PDE5 inhibition. Hum Mol Genet 2013; 1: 22: 1: 153—167.; Viola H.M., Davies S.M., Filipovska A. et al. L-type Ca(2+) channel contributes to alterations in mitochondrial calcium handling in the mdx ventricular myocyte. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2013; 15: 304: 6: 767—775.; Rasola A., Bernardi P. Mitochondrial permeability transition in Ca(2ю)-dependent apoptosis and necrosis. Cell Calcium 2011; 50: 3: 222—233.; Angelin A., Tiepolo T., Sabatelli P. et al. Mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of Ullrich congenital muscular dystrophy and prospective therapy with cyclosporins. Proc Natl Acad Sci 2007; 104: 3: 991—996.; Baghdiguian S., Martin M., Richard I. et al. Calpain 3 deficiency is associated with myonuclear apoptosis and profound perturbation of the IkappaB alpha/NF-kappaB pathway in limb-girdle muscular dystrophy type 2A. Nat Med 1999; 5: 5: 503—511.; Reutenauer J., Dorchies O.M., Patthey-Vuadens O. et al. Investigation of Debio 025, a cyclophilin inhibitor, in the dystrophic mdx mouse, a model for Duchenne muscular dystrophy. Br J Pharmacol 2008; 55: 4: e 574—584.; Wrogemann K., Pena S.D. Mitochondrial calcium overload: A general mechanism for cell-necrosis in muscle diseases. Lancet 1976; 27: 1(7961): 672—674.; Millay D.P., Sargent M.A., Osinska H. et al. Genetic and pharmacologic inhibition of mitochondrial-dependent necrosis attenuates muscular dystrophy. Nat Med 2008; 14: 4: 442—447.; Wissing E.R., Millay D.P., Vuagniaux G. et al. Debio-025 is more effective than prednisone in reducing muscular pathology in mdx mice. Neuromuscul Disord 2010; 20: 11: 753—760.; Pellegrini C., Zulian A., Gualandi F. et al. Melanocytes-a novel tool to study mitochondrial dysfunction in Duchenne muscular dystrophy. J Cell Physiol 2013; 228:6: 1323—1331.; Giacomotto J., Brouilly N., Walter L. et al. Chemical genetics unveils a key role of mitochondrial dynamics, cytochrome c release and IP3R activity in muscular dystrophy. Hum Mol Genet 2013; 15: 22: 4562—4578.; Baltgalvis K. A., Jarrod A., Call J.A. et al. Exercise Training Improves Plantarflexor Muscle Function in mdx Mice. Med Sci Sports Exerc 2012; 44: 9: 1671—1679.; Ferraresi C., Hamblin M.R., Parizotto N.A. Low-level laser (light) therapy (LLLT) on muscle tissue: performance, fatigue and repair benefited by the power of light. Photonics Lasers Med 2012; 1: 4: 267—286.; Buyse G.M., Van der Mieren G., Erb M. et al. Long-term blinded placebo-controlled study of SNT-MC17/idebenone in the dystrophin deficient mdx mice: cardiac protection and improved exercise performance. Eur Heart J 2009; 30: 1: 116—124.; Buyse G.M., Goemans N., van den Hauwe M. et al. Idebenone as a novel, therapeutic approach for Duchenne muscular dystrophy: results from a 12 month, double-blind, randomized placebo-controlled trial. Neuromuscul Disord 2011; 21: 6: 396—405.; Buyse G.M., Goemans N., van den Hauwe M. et al. Effects of glucocorticoids and idebenone on respiratory function in patients with duchenne muscular dystrophy. Pediatr Pulmonol 2013; 48: 9: 912—920.; Bisceglia L., Zoccolella S., Torraco A. et al. A new locus on 3p23—p25 for an autosomal-dominant limb-girdle muscular dystrophy, LGMD1H. Eur J Hum Genet 2010; 18: 6: 636—641.; Hadj Salem I., Kamoun F., Louhichi N. et al. Impact of singlenucleotide polymorphisms at the TP53-binding and responsive promoter region of BCL2 gene in modulating the phenotypic variability of LGMD2C patients. Mol Biol Rep 2012; 39: 7: 7479—7486.; Kramerova I., Kudryashova E., Wu B. et al. Mitochondrial abnormalities, energy deficit and oxidative stress are features of calpain 3 deficiency in skeletal muscle. Hum Mol Genet 2009; 18: 17: 3194—3205.; Hicks D., Lampe A.K., Laval S.H. Сyclosporine A treatment for Ullrich congenital muscular dystrophy: a cellular study of mitochondrial dysfunction and its rescue. Brain 2009; 132: 1: 147—155.; Turki A., Hayot M., Carnac G. et al. Functional muscle impairment in facioscapulohumeral muscular dystrophy is correlated with oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Free Radic Biol Med 2012; 53: 5: 1068—79.; Lefkowitz D.L., Lefkowitz S.S. Fascioscapulohumeral muscular dystrophy: a progressive degenerative disease that responds to diltiazem. Med Hypotheses 2005; 65: 4: 716—721.; Сухоруков В.С. Очерки митохондриальной патологии. М: Медпрактика-М 2011; 288. (Sukhorukov V.S. Study of mitochondrial pathology. M: Medpraktika-M 2011; 288.); undefined
Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/29
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: М.М. ЛЕПЕСОВА, Б.Д. МЫРЗАЛИЕВА, Д.Е. АХМЕТОВА, Ю.А. ФЕДЯНИНА
Θεματικοί όροι: псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшена, молекулярно-генетическое исследование, прогрессирующие мышечные дистрофии
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: ШАРКОВА И.В., ДАДАЛИ Е.Л., УГАРОВ И.В., РЫЖКОВА О.П., ПОЛЯКОВ А.В.
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
7Academic Journal
Πηγή: Вестник Казахского Национального медицинского университета.
Θεματικοί όροι: псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшена, молекулярно-генетическое исследование, прогрессирующие мышечные дистрофии, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
8Academic Journal
Πηγή: Нервно-мышечные болезни.
Θεματικοί όροι: ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ ПРОГРЕССИРУЮЩИЕ МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ,ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА-БЕККЕРА,КАЛЬПАИНОПАТИЯ,ДИСТРОФИНОПАТИЯ,ГЕН CAPN3,ГЕН DMD,КОНТРАКТУРЫ КРУПНЫХ СУСТАВОВ,ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ,МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ,АЛГОРИТМЫ ДИАГНОСТИКИ, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
