-
1
-
2Academic Journal
Authors: Mukhammedaminova, Diyora, Nasirova, Khurshidakhon, Mirzaeva, Umida, Maksudova, Dilafruzkhon
Source: Medical science of Uzbekistan; No. 2 (2025): March-April; 149-154 ; Медицинская наука Узбекистана; № 2 (2025): Март-Апрель; 149-154 ; O`zbekiston tibbiyot ilmi; No. 2 (2025): Mart-Aprel; 149-154 ; 2181-3612
Subject Terms: Inhibin A, hyperprolactinemia, recurrent pregnancy loss, early pregnancy biomarkers, endocrine regulation, miscarriage, pregnancy complications, ингибин А, гиперпролактинемия, привычное невынашивание беременности, биомаркеры ранней беременности, эндокринная регуляция, самопроизвольный аборт, осложнения беременности, ingibin A, giperprolaktinemiya, homilaning takroriy tushishi, erta homiladorlik davri biomarkerlari, endokrin boshqaruv, homilaning o‘z-o‘zidan tushishi, homiladorlik asoratlari
File Description: application/pdf
Relation: https://fdoctors.uz/index.php/journal/article/view/140/106; https://fdoctors.uz/index.php/journal/article/view/140
-
3Academic Journal
Authors: Oleg Pavlov, Ekaterina Kornyushina, Sergei Selkov, Олег Владимирович Павлов, Екатерина Амировна Корнюшина, Сергей Алексеевич Сельков
Contributors: D.O. Ott Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Medicine, ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»
Source: Medical Immunology (Russia); Online First ; Медицинская иммунология; Online First ; 2313-741X ; 1563-0625 ; 10.15789/1563-0625-0-0
Subject Terms: адгезионный фенотип, привычное невынашивание беременности, моноциты, субпопуляции моноцитов, маркеры активации, провоспалительный фенотип
File Description: application/pdf
Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3193/2100; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14975; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14976; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14977; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14978; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14979; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14980; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14981; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14983; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14984; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/14985; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/15005; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/3193/15195; Клинические рекомендации. Привычный выкидыш. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/721_1 (Электронный ресурс) URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/721_1; Сотникова Н.Ю., Фарзалиева А.В., Борзова Н.Ю., Воронин Д.Н., Крошкина Н.В. Характеристика дифференцировки моноцитов и экспрессии CD163 у женщин с угрожающим ранним выкидышем. Иммунология, 2022, Т. 43, № 6, С. 714–721. DOI:10.33029/0206-4952-2021-42-6-714-721; Arts R.J., Joosten L.A., van der Meer J.W., Netea M.G. TREM-1: intracellular signaling pathways and interaction with pattern recognition receptors. J. Leukoc. Biol., 2013, Vol. 93, no. 1, pp. 209-215. DOI:10.1189/jlb.0312145; Comins-Boo A., Valdeolivas L., Perez-Pla F., Cristobal I., Subhi-Issa N., Dominguez-Soto A., Pilar-Suarez L., Gasca-Escorial P., Calvo-Urrutia M., Fernandez-Arquero M., Herraiz M. A., Corbi, A., Sanchez-Ramon, S. Immunophenotyping of peripheral blood monocytes could help identify a baseline pro-inflammatory profile in women with recurrent reproductive failure. J. Reprod. Immunol., 2022, Vol. 154, pp. 103735. DOI:10.1016/j.jri.2022.103735; Dimitriadis E., Menkhorst E., Saito S., Kutteh W. H., Brosens, J. J. Recurrent pregnancy loss. Nat. Rev. Dis. Primers, 2020, Vol. 6, no. 1, p. 98. DOI:10.1038/s41572-020-00228-z; Faas M. M., Broekema M., Moes H., van der Schaaf G., Heineman M. J., de Vos P. Altered monocyte function in experimental preeclampsia in the rat. Am. J. Obstet. Gynecol., 2004, Vol. 191, no. 4, pp.1192-1198. DOI:10.1016/j.ajog.2004.03.041; Faas M. M., van Pampus M. G., Anninga Z. A., Salomons J., Westra I. M., Donker R. B., Aarnoudse J.G., de Vos P. Plasma from preeclamptic women activates endothelial cells via monocyte activation in vitro. J. Reprod. Immunol., 2010, Vol. 87, no. 1-2, pp. 28-38. • DOI:10.1016/j.jri.2010.07.005; Faas M.M., de Vos P. Maternal monocytes in pregnancy and preeclampsia in humans and in rats. J. Reprod. Immunol., 2017, Vol. 119, pp. 91-97. DOI:10.1016/j.jri.2016.06.009; Forstner D., Guettler J., Gauster M. Changes in maternal platelet physiology during gestation and their interaction with trophoblasts. International Journal of Molecular Sciences, 2021, Vol. 22, no. 19, pp. e10732. DOI:10.3390/ijms221910732; Grandone E., Piazza G. Thrombophilia, inflammation, and recurrent pregnancy loss: a case-based review. Semin. Reprod. Med., 2021, Vol. 39, no. 01/02, pp. 62-68. DOI:10.1055/s-0041-1731827; Hellgren M. Hemostasis during normal pregnancy and puerperium. Semin. Thromb. Hemost., 2003, Vol. 29, no. 2, pp.125-130. DOI:10.1055/s-2003-38897; Jin M. Q., Huang B. Y., Lu D. Y., Huang J. Y., Ma L. Identification and verification of feature biomarkers associated with immune cells in recurrent pregnancy loss. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 2024, Vol. 28, no. 2, pp. 556-570. DOI:10.26355/eurrev_202401_35053; Ledingham M. A, Thomson A. J., Jordan F., Young A.,Crawford M., Norman J. E. Cell adhesion molecule expression in the cervix and myometrium during pregnancy and parturition. Obstet. Gynecol., 2001, Vol. 97, no. 2, pp. 235-242. DOI:10.1016/s0029-7844(00)01126-1; Luo Y., Zou Y. Identification of novel biomarkers and immune infiltration features of recurrent pregnancy loss by machine learning. Sci. Rep. 2023, Vol. 13, no. 1, pp. 10571. DOI:10.1038/s41598-023-38046-4; Mantovani A., Biswas S.K., Galdiero M.R., Sica A., Locati M. Macrophage plasticity and polarization in tissue repair and remodeling. J. Pathol., 2013, Vol. 229, no. 2, pp. 176-185. • DOI:10.1002/path.4133; Mellembakken J. R., Aukrust P., Olafsen M. K.,Ueland T., Hestdal K., Videm V. Activation of leukocytes during the uteroplacental passage in preeclampsia. Hypertension, 2002, Vol. 39, no. 1, pp. 155-160. DOI:10.1161/hy0102.100778; Nagamatsu T., Schust D.J. The immunomodulatory roles of macrophages at the maternal-fetal interface. Reprod. Sci., 2010, Vol. 17, no. 3, pp. 209-218. • DOI:10.1177/1933719109349962; Ning F., Liu H., Lash G. E. The role of decidual macrophages during normal and pathological pregnancy. Am. J. Reprod. Immunol. 2016, Vol. 75, no. 3, pp. 298-309. DOI:10.1111/aji.12477; Ozanska A., Szymczak D., Rybka J. Pattern of human monocyte subpopulations in health and disease. Scand. J. Immunol., 2020, Vol. 92, no.1, pp. e12883. DOI:10.1111/sji.12883; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Evaluation and treatment of recurrent pregnancy loss: a committee opinion. Fertil. Steril., 2012, Vol. 98, no. 5, pp. 1103-1111. DOI:10.1016/j.fertnstert.2012.06.048; Rai R., Regan L. Recurrent miscarriage. Lancet, 2006, Vol. 368, no. 9535, pp. 601-611. DOI:10.1016/S0140-6736(06)69204-0; Sacks G.P., Studena K., Sargent I.L., Redman C.W. Normal pregnancy and preeclampsia both produce inflammatory changes in peripheral blood leukocytes akin to those of sepsis. Am. J. Obstet. Gynecol., 1998, Vol. 179, no. 1, pp. 80-86. • DOI:10.1016/s0002-9378(98)70254-6; True H., Blanton M., Sureshchandra S., Messaoudi I. Monocytes and macrophages in pregnancy: The good, the bad, and the ugly. Immunological Reviews, 2022, Vol. 308, no. 1, pp. 77-92. DOI:10.1111/imr.13080; van Nieuwenhoven A. L., Moes H., Heineman M. J., Santema J., Faas M. M. Cytokine production by monocytes, NK cells, and lymphocytes is different in preeclamptic patients as compared with normal pregnant women. Hypertens. Pregnancy, 2008, Vol. 27, no. 3, pp. 207-224. DOI:10.1080/10641950701885006; Yuan M, Jordan F., McInnes I. B., Harnett M. M., Norman J. E. Leukocytes are primed in peripheral blood for activation during term and preterm labour. Mol. Hum. Reprod., 2009, Vol. 15, no. 11, pp. 713-724. DOI:10.1093/molehr/gap054; Ziegler-Heitbrock L., Ancuta P., Crowe S., Dalod M., Grau V., Hart D. N., Leenen P. J., Liu Y. J., MacPherson G., Randolph G. J., Scherberich J., Schmitz J., Shortman K., Sozzani S., Strobl H., Zembala M., Austyn J. M., Lutz M. B. Nomenclature of monocytes and dendritic cells in blood. Blood, 2010, Vol. 116, no. 16, pp. e74-e80 DOI:10.1182/blood-2010-02-258558; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3193
Availability: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3193
-
4Academic Journal
Authors: E. S. Orlova, S. V. Chepanov, M. S. Zainulina, S. A. Selkov, Е. С. Орлова, С. В. Чепанов, М. С. Зайнулина, С. А. Сельков
Contributors: Статья подготовлена в рамках выполнения ПНИ № 1022040700798-6-3.2.2-1-9 «Разработка лабораторных модулей иммунологического обследования пациенток с целью прогнозирования различных форм акушерской и репродуктивной патологии»
Source: Medical Immunology (Russia); Том 27, № 1 (2025); 35-44 ; Медицинская иммунология; Том 27, № 1 (2025); 35-44 ; 2313-741X ; 1563-0625
Subject Terms: иммуноглобулины для внутривенного введения, antiphospholipid antibodies, endothelial dysfunction, P-selectin, miscarriage, intravenous immunoglobulins, антифосфолипидные антитела, эндотелиальная дисфункция, Р-селектин, привычное невынашивание беременности
File Description: application/pdf
Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2893/2067; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12791; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12792; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12793; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12794; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12795; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12796; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12797; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12798; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12799; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12800; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12801; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12802; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12982; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12983; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/12984; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/13029; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/13030; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/13031; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/13032; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/13033; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2893/13040; Аржанова О. Н., Сельков С. А., Савичева А. М., Комаров Е.А., Беспалова О.Н., Плужникова Т.А, Капустин Р.В., Корнюшина Е.А. Невынашивание беременности : профилактика и лечение : методически рекомендации 3-е изд. – Санкт-Петербург : Эко-Вектор, 2019. – 94 с.; Сельков С. А., Соколов Д. И., Чепанов С. В. Иммунорегуляторные эффекты иммуноглобулинов для внутривенного введения // Медицинская иммунология. - 2013. - № 1 (15). - C. 5–12.; Чепанов С.В., Соколов Д.И., Шляхтенко Т.Н., Капустин Р.В., Окорокова Л.А., Белякова К.Л., Сельков С.А. Экспериментальное обоснование эндотелиопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при акушерской патологии // Акушерство и Гинекология. - 2016. - №5. - C. 82–89.; Привычный выкидыш. Клинические рекомендации ООО «Российское общество акушеров-гинекологов» (РОАГ). – Москва, 2021. – 56 с.; Andreoli L., Bertsias G. K., Agmon-Levin N., Brown S., Cervera, R., Costedoat-Chalumeau N., Doria, A., Fischer-Betz R., Forger F., Moraes-Fontes M. F., Khamashta M., King J., Lojacono, A., Marchiori F., Meroni P. L., Mosca, M., Motta M., Ostensen M., Pamfil C., Tincani A. EULAR recommendations for women’s health and the management of family planning, assisted reproduction, pregnancy and menopause in patients with systemic lupus erythematosus and/or antiphospholipid syndrome. Annals of the rheumatic diseases, 2017, № 3, no. 76, pp. 476–485.; Arachchillage D. R. J., Laffan M. Pathogenesis and management of antiphospholipid syndrome. British journal of haematology, 2017, Vol. 2, no. 178, pp. 181–195.; Bender Atik R., Christiansen O. B., Elson J., Kolte A. M., Lewis S., Middeldorp S., Mcheik S., Peramo B., Quenby S., Nielsen H. S., van der Hoorn M.-L., Vermeulen N., Goddijn M. ESHRE guideline: recurrent pregnancy loss: an update in 2022. Human Reproduction Open, 2022, no.1.; Capecchi M., Abbattista M., Ciavarella A., Uhr, M., Novembrino C., Martinelli I. Anticoagulant Therapy in Patients with Antiphospholipid Syndrome. Journal of clinical medicine, 2022, Vol. 23, no. 11, pp. 6954; Hoxha A., Tormene D., Campello E., Simioni P. Treatment of Refractory/High-Risk Pregnancies With Antiphospholipid Syndrome: A Systematic Review of the Literature. Frontiers in pharmacology, 2022, Vol.19, no. 13, pp. 849692; Kiserud T., Benachi A., Hecher K., Perez R. G., Carvalho J., Piaggio G., Platt L. D. P. The World Health Organization fetal growth charts: concept, findings, interpretation, and application. American journal of obstetrics and gynecology, 2018, Vol. 218, no. 2S, pp. S619–S629.; Latino J. O., Udry S., Aranda F. M., Perés Wingeyer S. D. A., Fernández Romero D. S., De Larrañaga G. F. Pregnancy failure in patients with obstetric antiphospholipid syndrome with conventional treatment: the influence of a triple positive antibody profile. Lupus, 2017, Vol.26, no. 9, pp. 983–988.; Miyakis S., Lockshin M. D., Atsumi T., Branch D. W., Brey R. L., Cervera R., Derkesen R. H. W. M., De Groot P. G., Koike T., Meroni P. L., Reber G., Shoenfeld Y., Tincani A., Vlachoyiannopoulos P. G., Krilis S. A. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 2006, Vol.4, no. 2, pp. 295–306.; Mormile I., Granata F., Punziano A., de Paulis A., Rossi F. W. Immunosuppressive Treatment in Antiphospholipid Syndrome: Is It Worth It? Biomedicines, 2021, Vol.9, no. 2, pp. 1–21.; Papageorghiou A. T., Ohuma E. O., Altman D. G., Todros T., Ismail L. C., Lambert A., Jaffer Y. A., Bertino E., Gravett M. G., Purwar M., Noble J. A., Pang R., Victora C. G., Barros F. C., Carvalho M., Salomon L. J., Bhutta Z. A., Kennedy S. H., Villar, J. International standards for fetal growth based on serial ultrasound measurements: the Fetal Growth Longitudinal Study of the INTERGROWTH-21st Project. Lancet (London, England), 2014, Vol.384, no. 9946, pp. 869–879.; Stephenson M. D., Kutteh W. H., Purkiss S., Librach C., Schultz P., Houlihan E., Liao C. Intravenous immunoglobulin and idiopathic secondary recurrent miscarriage: a multicentered randomized placebo-controlled trial Human reproduction (Oxford, England), 2010, Vol.25, no. 9, pp. 2203–2209.; Tenti S., Cheleschi S., Guidelli G. M., Galeazzi M., Fioravanti A. Intravenous immunoglobulins and antiphospholipid syndrome: How, when and why? A review of the literature. Autoimmunity Reviews, 2016, Vol.15, no. 3, pp. 226–235.; Yang X., Meng T. Is there a Role of Intravenous Immunoglobulin in Immunologic Recurrent Pregnancy Loss? Journal of Immunology Research, 2020, Vol. 2020.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2893
-
5
-
6Academic Journal
-
7Academic Journal
Authors: O. A. Perevezentsev, I. S. Mamedov, D. V. Burtsev, О. А. Перевезенцев, И. С. Мамедов, Д. В. Бурцев
Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 3 (2024); 73-79 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 3 (2024); 73-79 ; 2500-2228 ; 1027-4065
Subject Terms: генетические варианты, thrombophilia, venous thrombosis, recurrent miscarriage, genetic variants, тромбофилия, венозный тромбоз, привычное невынашивание беременности
File Description: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/2007/1497; Colman R.W., Marder V.J., Clowes A.W. Hemostasis and thrombosis. Basic principles and clinical practice. Philadelphia, Pa.: Lippincott, 2006: 1827.; Buller H.R., Sohne M., Middeldorp S. Treatment of venous thromboembolism. J Thromb Haemost 2005; 3(8): 1554- 1560. DOI:10.1111/j.1538-7836.2005.01414.x; Wells P.S. Integrated strategies for the diagnosis of venous thromboembolism. J Thromb Haemost 2007; 5 Suppl 1: 41- 50. DOI:10.1111/j.1538-7836.2007.02493.x; Schellong S.M. Distal DVT: worth diagnosing? Yes. J Thromb Haemost 2007; 5 Suppl 1: 51-54. DOI:10.1111/j.1538-7836.2007.02490.x; Васильев С.А., Виноградов В.Л. Роль наследственности в развитии тромбозов. Тромбоз, гемостаз и реология 2007; 3: 32-40.; Khan S., Dickerman J.D. Hereditary thrombophilia. Thromb J 2006; 4: 15. DOI:10.1186/1477-9560-4-15; Васильев С.А., Виноградов В.Л., Смирнов А.Н., Погорельская Е.П., Маркова М.Л. Тромбозы и тромбофилии: классификация, диагностика, лечение, профилактика. Русский медицинский журнал 2013; 17: 896-901.; Bates S.M., Greer I.A., Pabinger I., Sofaer S., Hirsh J. Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines (8th Edition). Chest 2008; 133(6 Suppl): 844S-886S. DOI:10.1378/chest.08-0761; Шмаков Р.Г., Кирющенков П.А., Пырегов А.В., Виноградова М.А., Баев О.Р., Кан Н.Е. и др. Краткий протокол: Исследование системы гемостаза во время беременности и после родов. Акушерство и гинекология 2015; 4: 1-2.; Краснопольский В.И., Петрухин В.А., Мельников А.П. Ведение беременных с тромбофилией. Российский вестник акушера-гинеколога 2013; 13(4): 79-81.; Jordan F.L., Nandorff A. The familial tendency in thrombo-embolic disease. Acta Med Scand 1956; 156(4): 267-275. DOI:10.1111/j.0954-6820.1956.tb00084.x; Revel-Vilk S., Chan A., Bauman M., Massicotte P. Prothrombotic conditions in an unselected cohort of children with venous thromboembolic disease. J Thromb Haemost 2003; 1(5): 915-921. DOI:10.1046/j.1538-7836.2003.00158.x; van Ommen C.H., Heijboer H., Büller H.R., Hirasing R.A., Heijmans H.S., Peters M. Venous thromboembolism in childhood: a prospective two-year registry in The Netherlands. J Pediatr 2001; 139(5): 676-681. DOI:10.1067/ mpd.2001.118192; Albisetti M., Moeller A., Waldvogel K., Bernet-Buettiker V., Cannizzaro V., Anagnostopoulos A. et al. Congenital prothrombotic disorders in children with peripheral venous and arterial thromboses. Acta Haematol 2007; 117(3): 149-155. DOI:10.1159/000097462; Revel-Vilk S., Kenet G. Thrombophilia in children with venous thromboembolic disease. Thromb Res 2006; 118(1): 59-65. DOI:10.1016/j.thromres.2005.05.026; Ehrenforth S., Junker R., Koch H.G., Kreuz W., Münchow N., Scharrer I., Nowak-Göttl U. Multicentre evaluation of combined prothrombotic defects associated with thrombophilia in childhood. Childhood Thrombophilia Study Group. Eur J Pediatr 1999; 158 Suppl 3: S97-104. DOI:10.1007/ pl00014359; Жданова Л.В. Генетически детерминированные тромбофилии в детском возрасте. Вестник БГУ. Медицина и фармация 2015; 12: 114-122.; Момот А.П., Николаева М.Г. Тромбофилии в акушерско-гинекологической практике. Гепаринопрофилактика. Медицинский Совет 2017; 13: 71-78. DOI:10.21518/2079-701X-2017-13-71-78; Hale S.A., Schonberg A., Badger G.J., Bernstein I.M. Relationship between prepregnancy and early pregnancy uterine blood flow and resistance index. Reprod Sci 2009; 16(11): 1091- 1096. DOI:10.1177/1933719109341843; Walfish M., Neuman A., Wlody D. Maternal haemorrhage. Br J Anaesth 2009; 103 Suppl 1: i47-56. DOI:10.1093/bja/aep303; Бицадзе В.О., Макацария А.Д., Хизроева Д.Х., Макацария Н.А., Яшенина Е.В., Казакова Л.А. Тромбофилия как важнейшее звено патогенеза осложнений беременности. Практическая медицина 2012; 5: 22-29.; Momot A.P., Semenova N.A., Belozerov D.E., Trukhina D.A., Kudinova I.Y. The Dynamics of the hemostatic Parameters in Physiological Pregnancy and After Delivery. J Hematol Blood Transfus Disord 2016; 3: 005. DOI:10.24966/HBTD2999/100005; Mahmutbegović E., Marjanović D., Medjedović E., Mahmutbegović N., Dogan S., Valjevac A. et al. Prevalence of F5 1691G>A, F2 20210G>A, and MTHFR 677C>T polymorphisms in Bosnian women with pregnancy loss. Bosn J Basic Med Sci 2017; 17(4): 309-314. DOI:10.17305/ bjbms.2017.1954; Weng Z., Li X., Li Y., Lin J., Peng F., Niu W. The association of four common polymorphisms from four candidate genes (COX-1, COX-2, ITGA2B, ITGA2) with aspirin insensitivity: a meta-analysis. PLoS One 2013; 8(11): e78093. DOI:10.1371/journal.pone.0078093; Adorno-Cruz V., Liu H. Regulation and functions of integrin α2 in cell adhesion and disease. Genes Dis 2018; 6(1): 16-24. DOI:10.1016/j.gendis.2018.12.003; Alsulaim A.Y., Azam F., Sebastian T., Mahdi Hassan F., AbdulAzeez S., Borgio J.F., Alzahrani F.M. The association between two genetic polymorphisms in ITGB3 and increase risk of venous thromboembolism in cancer patients in Eastern Province of Saudi Arabia. Saudi J Biol Sci 2022; 29(1): 183-189. DOI:10.1016/j.sjbs.2021.08.073; Gunathilake K.M., Sirisena U.N., Nisansala P.K., Goonasekera H.W., Jayasekara R.W., Dissanayake V.H. The Prevalence of the Prothrombin (F2) 20210G>A Mutation in a Cohort of Sri Lankan Patients with Thromboembolic Disorders. Indian J Hematol Blood Transfus 2015; 31(3): 356-361. DOI:10.1007/s12288-014-0452-7
-
8Academic Journal
Authors: V. V. Demeneva, E. N. Tolmacheva, S. A. Filatova, A. S. Zuev, A. S. Ushakova, O. Yu. Vasilyeva, E. A. Sazhenova, T. V. Nikitina, S. A. Vasiliev, В. В. Деменева, Е. Н. Толмачева, С. А. Филатова, А. С. Зуев, А. С. Ушакова, О. Ю. Васильева, Е. А. Саженова, Т. В. Никитина, С. А. Васильев
Contributors: The study was supported by the Russian Science Foundation grant No. 23-15-00341., Работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда № 23-15-00341.
Source: Medical Genetics; Том 23, № 10 (2024); 50-54 ; Медицинская генетика; Том 23, № 10 (2024); 50-54 ; 2073-7998
Subject Terms: метилирование ДНК, recurrent miscarriage, chorionic villi, DNA methylation, привычное невынашивание беременности, ворсины хориона
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2563/1825; Quenby S., Gallos I.D., Dhillon-Smith R.K. et al. Miscarriage matters: the epidemiological, physical, psychological, and economic costs of early pregnancy loss. The Lancet. 2021; 10285: 1658-1667. doi:10.1016/S0140-6736(21)00682-6.; Coomarasamy A., Dhillon-Smith R.K., Papadopoulou A. et al. Recurrent miscarriage: evidence to accelerate action. The Lancet. 2021; 10285: 1675-1682. doi:10.1016/S0140-6736(21)00681-4; Devall A. J., Coomarasamy A. Sporadic pregnancy loss and recurrent miscarriage Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology. 2020; 69: 30-39. doi:10.1016/j.bpobgyn.2020.09.002; Feldberg D. Epigenetic aspects of human reproduction and early pregnancy. Sex, Gender, and Epigenetics. Academic Press. 2023; 237-243. doi:10.1016/B978-0-12-823937-7.00018-3; Tisato V., Silva J.A., Scarpellini F. et al. Epigenetic role of LINE-1 methylation and key genes in pregnancy maintenance. Scientific Reports. 2024; 1: 3275. doi:10.1038/s41598-024-53737-2; Lou C., Goodier J. L., Qiang R. A potential new mechanism for pregnancy loss: considering the role of LINE-1 retrotransposons in early spontaneous miscarriage. Reproductive Biology and Endocrinology. 2020; 18: 6. doi:10.1186/s12958-020-0564-x; Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Vasilyeva O.Y. et al. LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy. J Assist Reprod Genet. 2021; 38(1): 139–149. doi:10815-020-02003-1.; Lebedev I.N., Ostroverkhova N.V., Nikitina T.V. et al. Features of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion cell culture failures detected by interphase FISH analysis. Eur. J. Hum. Genet. 2004; 12:513–520. doi:10.1038/sj.ejhg.5201178; Vasilyev S.A., Timoshevsky V.A., Lebedev I.N. Cytogenetic mechanisms of aneuploidy in somatic cells of chemonuclear industry professionals with incorporated plutonium-239. Russ. J. Genet. 2010; 46:1381–1385. doi:10.1134/S1022795410110141; Vasilyev S.A., Markov A.V., Vasilyeva O.Yu. et al. Method of targeted bisulfite massive parallel sequencing of the human LINE-1 retrotransposon promoter. MethodsX. 2021;8, 101445. doi:10.1016/j.mex.2021.101445; Lim J.H., Kang Y.J., Lee B.Y. et al. Epigenome-wide base-resolution profiling of DNA methylation in chorionic villi of fetuses with Down syndrome by methyl-capture sequencing. Clin Epigenet. 2019; 11(180). doi:10.1186/s13148-019-0756-4; Lim J.H., Kim S.Y., Han J.Y et al. Comprehensive investigation of DNA methylation and gene expression in trisomy 21 placenta. Placenta. 2016; 42:17-24. doi:10.1016/j.placenta.2016.03.012.; Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A., Nikitina T.V. et al. Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy 16. Sci Rep. 2022; 12(1):1166. doi:10.1038/s41598-021-04107-9.; Lou C., Qiang R., Wu H. et al. Expression of LINE-1 retrotransposon in early human spontaneous abortion tissues. Medicine (Baltimore). 2022; 101(49):e31964. doi:10.1097/MD.0000000000031964.; Tisato V., Silva J.A., Scarpellini F. et al. Epigenetic role of LINE-1 methylation and key genes in pregnancy maintenance. Sci Rep. 2024; 14(1):3275. doi:10.1038/s41598-024-53737-2.; Malki S., van der Heijden G.W., O’Donnell K.A., et al. A role for retrotransposon LINE-1 in fetal oocyte attrition in mice. Dev Cell. 2014; 29(5):521-533. doi:10.1016/j.devcel.2014.04.027.; Yuan P., Guo Q., Guo H. et al. The methylome of a human polar body reflects that of its sibling oocyte and its aberrance may indicate poor embryo development. Hum Reprod. 2021; 36(2):318-330. doi:10.1093/humrep/deaa292
-
9Academic Journal
Authors: Oleg V. Pavlov, Sergei V. Chepanov, Ekaterina A. Kornyushina, Margarita O. Shengeliia, Daria V. Tkhai, Sergei A. Selkov, Олег Владимирович Павлов, Сергей Владимирович Чепанов, Екатерина Амировна Корнюшина, Маргарита Олеговна Шенгелия, Дарья Валерьевна Тхай, Сергей Алексеевич Сельков
Source: Medical Immunology (Russia); Online First ; Медицинская иммунология; Online First ; 2313-741X ; 1563-0625 ; 10.15789/1563-0625-0-0
Subject Terms: антигенный фенотип, привычное невынашивание беременности, тромбоциты, моноцит, тромбоцитарно-моноцитарные комплексы
File Description: application/pdf
Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2992/2043; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13731; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13732; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13733; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13734; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13735; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13736; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13737; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13738; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13739; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13740; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13741; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13742; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13747; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13748; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13760; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/13761; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2992/14381; Alecsandru D., Klimczak A. M. Garcia Velasco J. A., Pirtea P., Franasiak J. M. Immunologic causes and thrombophilia in recurrent pregnancy loss. Fertil. Steril., 2021, Vol. 115, no. 3, pp. 561-566.; Aleva F.E., Temba G., de Mast Q., Simons S.O., de Groot P.G., Heijdra Y.F., van der Ven A. Increased platelet-monocyte interaction in stable COPD in the absence of platelet hyper-reactivity. Respiration, 2018, Vol. 95, no. 1, pp. 35-43.; Allen N., Barrett T.J., Guo Y., Nardi M., Ramkhelawon B., Rockman C.B., Hochman J.S., Berger J.S. Circulating monocyte-platelet aggregates are a robust marker of platelet activity in cardiovascular disease. Atherosclerosis, 2019, Vol. 282, pp. 11-18. DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2018.12.029; Arts R.J., Joosten L.A., van der Meer J.W., Netea M.G. TREM-1: intracellular signaling pathways and interaction with pattern recognition receptors. J. Leukoc. Biol., 2013, Vol. 93, no. 1, pp. 209-215. DOI:10.1189/jlb.0312145; Ashman N., Macey M.G., Fan S.L., Azam U., Yaqoob M.M. Increased platelet-monocyte aggregates and cardiovascular disease in end-stage renal failure patients. Nephrol. Dial. Transplant., 2003, Vol. 18, no. 10, pp. 2088-2096. DOI:10.1093/ndt/gfg348; Blumenfeld, Z., Brenner, B. Thrombophilia-associated pregnancy wastage. Fertil. Steril., 1999, Vol. 72, no. 5, pp. 765-774.; Brambilla M., Canzano P., Becchetti A., Tremoli E., Camera M. Alterations in platelets during SARS-CoV-2 infection. Platelets, 2022, Vol. 33, no. 2, pp. 192-199. DOI:10.1080/09537104.2021.1962519; Клинические рекомендации. Привычный выкидыш. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/721_1 (Электронный ресурс); Clinical guidelines. Recurrent miscarriage.(In Russ.) Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/721_1 (Electronic source) URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/721_1; Dimitriadis E., Menkhorst E., Saito S., Kutteh W. H., Brosens, J. J. Recurrent pregnancy loss. Nat. Rev. Dis. Primers, 2020, Vol. 6, no. 1, p. 98. DOI:10.1038/s41572-020-00228-z; Elalamy I., Chakroun T., Gerotziafas G.T., Petropoulou A., Robert F., Karroum A., Elgrably F., Samama M.M., Hatmi M. Circulating platelet-leukocyte aggregates: a marker of microvascular injury in diabetic patients. Thromb. Res., 2008, Vol. 121, no. 6, pp. 843-848. DOI:10.1016/j.thromres.2007.07.016; Gawaz M. P., Loftus J. C., Bajt M. L., Frojmovic M. M., Plow E. F., Ginsberg M. H. Ligand bridging mediates integrin alpha IIb beta 3 (platelet GPIIB-IIIA) dependent homotypic and heterotypic cell-cell interactions. J. Clin. Invest., 1991, Vol. 88., no. 4, pp.1128-1134.; Graff J., Harder S., Wahl O., Scheuermann E.H., Gossmann J. Anti-inflammatory effects of clopidogrel intake in renal transplant patients: effects on platelet-leukocyte interactions, platelet CD40 ligand expression, and proinflammatory biomarkers. Clin. Pharmacol. Ther., 2005, Vol. 78, no. 5, pp. 468-476. DOI:10.1016/j.clpt.2005.08.002; Grandone E., Piazza G. Thrombophilia, inflammation, and recurrent pregnancy loss: a case-based review. Semin. Reprod. Med., 2021, Vol. 39, no. 01/02, pp. 62-68. DOI:10.1055/s-0041-1731827; Harding S.A., Sommerfield A.J., Sarma J., Twomey P.J., Newby D.E., Frier B.M., Fox K.A. Increased CD40 ligand and platelet-monocyte aggregates in patients with type 1 diabetes mellitus. Atherosclerosis, 2004, Vol. 176, no. 2, pp. 321-325. DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2004.05.008.; Haselmayer P., Grosse-Hovest L., von Landenberg P., Schild H., Radsak M.P. TREM-1 ligand expression on platelets enhances neutrophil activation. Blood, 2007, Vol. 110, no. 3, pp. 1029-1035. DOI:10.1182/blood-2007-01-069195.; Hottz E.D., Azevedo-Quintanilha I.G., Palhinha L., Teixeira L., Barreto E.A., Pao C.R.R., Righy C., Franco S., Souza T.M.L., Kurtz P., Bozza F.A., Bozza P.T. Platelet activation and platelet-monocyte aggregate formation trigger tissue factor expression in patients with severe COVID-19. Blood, 2020, Vol. 136, no. 11, pp. 1330-1341. DOI:10.1182/blood.2020007252; Hottz E.D., Medeiros-de-Moraes I.M., Vieira-de-Abreu A., de Assis E.F., Vals-de-Souza R., Castro-Faria-Neto H.C., Weyrich A.S., Zimmerman G.A., Bozza F.A., Bozza P.T. Platelet activation and apoptosis modulate monocyte inflammatory responses in dengue. J. Immunol., 2014, Vol. 193, no. 4, pp. 1864-1872. DOI:10.4049/jimmunol.1400091; Hottz E.D., Quirino-Teixeira A.C., Merij L.B., Pinheiro M.B.M., Rozini S.V., Bozza F.A., Bozza P.T. Platelet-leukocyte interactions in the pathogenesis of viral infections. Platelets, 2022, Vol. 33, no. 2, pp. 200-207. DOI:10.1080/09537104.2021.1952179.; Ishikawa T., Shimizu M., Kohara S., Takizawa S., Kitagawa Y., Takagi S. Appearance of WBC-platelet complex in acute ischemic stroke, predominantly in atherothrombotic infarction. J. Atheroscler. Thromb., 2012, Vol. 19, no. 5, pp. 494-501. DOI:10.5551/jat.10637; Kaplar M., Kappelmayer J., Veszpremi A., Szabo K., Udvardy M. The possible association of in vivo leukocyte-platelet heterophilic aggregate formation and the development of diabetic angiopathy. Platelets, 2001, Vol. 12, no. 7, pp. 419-422. DOI:10.1080/09537100120078368; Kullaya V., van der Ven A., Mpagama S., Mmbaga B.T., de Groot P., Kibiki G., de Mast Q. Platelet-monocyte interaction in Mycobacterium tuberculosis infection. Tuberculosis, 2018, Vol. 111, pp. 86-93. DOI:10.1016/j.tube.2018.05.002; Liang H., Duan Z., Li D., Li D., Wang Z., Ren L., Shen T., Shao Y. Higher levels of circulating monocyte-platelet aggregates are correlated with viremia and increased sCD163 levels in HIV-1 infection. Cell. Mol. Immunol., 2015, Vol. 12, no. 4, pp. 435-443. DOI:10.1038/cmi.2014.66; Liu X., Chen Y., Ye C., Xing D., Wu R., Li F., Chen L., Wang T. Hereditary thrombophilia and recurrent pregnancy loss: a systematic review and meta-analysis. Hum. Reprod., 2021, Vol.36, no. 5, pp.1213-1229.; Loguinova M., Pinegina N., Kogan V., Vagida M., Arakelyan A., Shpektor A., Margolis L., Vasilieva E. Monocytes of different subsets in complexes with platelets in patients with myocardial infarction. Thromb. Haemost., 2018, Vol. 118, no. 11, pp. 1969-1981. DOI:10.1055/s-0038-1673342; Lukanov T. H, Veleva G. L., Konova E. I., Ivanov P. D., Kovacheva, K. S., Stoykov D. J. Levels of platelet-leukocyte aggregates in women with both thrombophilia and recurrent pregnancy loss. Clin Appl Thromb. Hemost., 2011, Vol.17, no. 2, pp.181-187. DOI:10.1177/1076029609350891; Maclay J.D., McAllister D.A., Johnston S., Raftis J., McGuinnes C., Deans A., Newby D.E., Mills N.L., MacNee W. Increased platelet activation in patients with stable and acute exacerbation of COPD. Thorax, 2011, Vol. 66, no. 9, pp. 769-774. DOI:10.1136/thx.2010.157529; Marquardt L., Anders C., Buggle F., Palm F., Hellstern P., Grau A.J. Leukocyte-platelet aggregates in acute and subacute ischemic stroke. Cerebrovasc. Dis., 2009, Vol. 28, no. 3, pp. 276-282. DOI:10.1159/000228710; Ozanska A., Szymczak D., Rybka J. Pattern of human monocyte subpopulations in health and disease. Scand. J. Immunol., 2020, Vol. 92, no.1, pp. e12883. DOI:10.1111/sji.12883; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Evaluation and treatment of recurrent pregnancy loss: a committee opinion. Fertil. Steril., 2012, Vol. 98, no. 5, pp. 1103-1111. DOI:10.1016/j.fertnstert.2012.06.048; Rondina M.T., Brewster B., Grissom C.K., Zimmerman G.A., Kastendieck D.H., Harris E.S., Weyrich A.S. In vivo platelet activation in critically ill patients with primary 2009 influenza A(H1N1). Chest, 2012, Vol. 141, no. 6, pp. 1490-1495. DOI:10.1378/chest.11-2860; Samfireag M., Potre C., Potre O., Tudor R., Hoinoiu T., Anghel A. Approach to thrombophilia in pregnancy-a narrative review. Medicina (Kaunas), 2022, Vol. 58, no. 5, pp. 692. DOI:10.3390/medicina58050692; Sayed D., Amin N.F., Galal G.M. Monocyte-platelet aggregates and platelet micro-particles in patients with post-hepatitic liver cirrhosis. Thromb. Res., 2010, Vol. 125, no. 5, pp. e228-e233. DOI:10.1016/j.thromres.2009.12.002; Schrottmaier W.C., Kral J.B., Badrnya S., Assinger A. Aspirin and P2Y12 Inhibitors in platelet-mediated activation of neutrophils and monocytes. Thromb. Haemost., 2015, Vol. 114, no. 3, pp. 478-489. DOI:10.1160/TH14-11-0943; Серебряная Н.Б., Шанин С.Н., Фомичева Е.Е., Якуцени П.П. Тромбоциты как активаторы и регуляторы воспалительных и иммунных реакций. Часть 2. Тромбоциты как участники иммунных реакций // Медицинская иммунология. – 2019. – Т. 21, № 1. – С. 9-20. Serebryanaya N.B., Shanin S.N., Fomicheva E.E., Yakutseni P.P.; Blood platelets as activators and regulators of inflammatory and immune reactions. Part 2. Thrombocytes as participants of; immune reactions. Meditsinskaya; Immunologiya = Medical Immunology, 2019, Vol. 21, no. 1, pp. 9-20. (In Russ.) DOI:10.15789/1563-0625-2019-1-9-20; Simcox L. E., Ormesher L., Tower C., Greer I. A. Thrombophilia and pregnancy complications. Int. J. Mol. Sci, 2015, Vol. 16, no. 12, pp. 28418-28428. DOI:10.3390/ijms161226104; Simon D. I., Chen Z., Xu H., Li C. Q., Dong J., McIntire L. V., Ballantyne C. M., Zhang L., Furman M. I., Berndt M. C., Lopez J. A. Platelet glycoprotein Ibα is a counterreceptor for the leukocyte integrin Mac-1 (CD11b/CD18). J. Exp. Med., 2000, Vol. 192, no. 2, pp. 193-204. DOI:10.1084/jem.192.2.193; Tao L., Changfu W., Linyun L., Bing M., Xiaohui H. Correlations of platelet-leukocyte aggregates with P-selectin S290N and P-selectin glycoprotein ligand-1 M62I genetic polymorphisms in patients with acute ischemic stroke. J. Neurol. Sci., 2016, Vol. 367, pp. 95-100. DOI:10.1016/j.jns.2016.05.046; Taus F., Salvagno G., Cane S., Fava C., Mazzaferri F., Carrara E., Petrova V., Barouni R.M., Dima F., Dalbeni A., Romano S., Poli G., Benati M., De Nitto S., Mansueto G., Iezzi M., Tacconelli E., Lippi G., Bronte V., Minuz P. Platelets promote thromboinflammation in SARS-CoV-2 pneumonia. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2020, Vol. 40, no. 12, pp. 2975-2989. DOI:10.1161/ATVBAHA.120.315175; Thomas M.R., Storey R.F. The role of platelets in inflammation. Thromb. Haemost., 2015, Vol. 114, no. 3, pp. 449-458. DOI:10.1160/TH14-12-1067; Wu Q., Ren J., Hu D., Wu X., Li G., Wang G., Gu G., Chen J., Li R., Li Y., Hong Z., Ren H., Zhao Y., Li J. Monocyte subsets and monocyte-platelet aggregates: implications in predicting septic mortality among surgical critical illness patients. Biomarkers, 2016, Vol. 21, no. 6, pp. 509-516. DOI:10.3109/1354750X.2016.1160290; Yang S., Huang X., Liao J., Li Q., Chen S., Liu C., Ling L., Zhou J. Platelet-leukocyte aggregates - a predictor for acute kidney injury after cardiac surgery. Ren. Fail., 2021, Vol. 43, no. 1, pp. 1155-1162. DOI:10.1080/0886022X.2021.1948864; Zahran A.M., El-Badawy O., Mohamad I.L., Tamer D.M., Abdel-Aziz S.M., Elsayh K.I. Platelet activation and platelet-leukocyte aggregates in type I diabetes mellitus. Clin. Appl. Thromb. Hemost., 2018, Vol. 24, no. 9_suppl, pp. 230S-239S. DOI:10.1177/1076029618805861; Zarbock A., Muller H., Kuwano Y., Ley K. PSGL-1-dependent myeloid leukocyte activation. J. Lekoc. Biol. 2009, Vol. 86, no. 5, pp. 1119-1124. DOI:10.1189/jlb.0209117; Zhou X., Liu X.L., Ji W.J., Liu J.X., Guo Z.Z., Ren D., Ma Y.Q., Zeng S., Xu Z.W., Li H.X., Wang P.P., Zhang Z., Li Y.M., Benefield B.C., Zawada A.M., Thorp E.B., Lee D.C., Heine G.H. The kinetics of circulating monocyte subsets and monocyte-platelet aggregates in the acute phase of ST-elevation myocardial infarction: associations with 2-year cardiovascular events. Medicine (Baltimore), 2016, Vol. 95, no. 18, pp. e3466. DOI:10.1097/MD.0000000000003466; Ziegler-Heitbrock L., Ancuta P., Crowe S., Dalod M., Grau V., Hart D. N., Leenen P. J., Liu Y. J., MacPherson G., Randolph G. J., Scherberich J., Schmitz J., Shortman K., Sozzani S., Strobl H., Zembala M., Austyn J. M., Lutz M. B. Nomenclature of monocytes and dendritic cells in blood. Blood, 2010, Vol. 116, no. 16, pp. e74-e80. DOI:10.1182/blood-2010-02-258558; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2992
-
10Academic Journal
Source: Ukrainian Journal «Health of Woman»; No. 2(165) (2023): Ukrainian Journal Health of Woman; 35-39
Ukrainian Journal «Health of Woman»; № 2(165) (2023): Ukrainian Journal Health of Woman; 35-39
Український журнал "Здоров'я жінки"; № 2(165) (2023): Український журнал Здоров’я жінки; 35-39Subject Terms: гиперандрогенные нарушения, hyperandrogenic disorders, habitual miscarriage, невынашивание беременности, первый триместр беременности, miscarriage, first trimester of pregnancy, Hsp60, гіперандрогенні порушення, 3. Good health, звичне невиношування вагітності, привычное невынашивание беременности, перший триместр вагітності, невиношування вагітності
File Description: application/pdf
-
11Academic Journal
Authors: null T. M. Tutchenko, null O. A. Burka, null V. S. Samilyk, null O. V. Trokhymovych, null O. I. Krotik, null O. L. Gromova
Source: Репродуктивная эндокринология, Vol 0, Iss 55, Pp 21-28 (2020)
Reproductive Endocrinology; № 55 (2020); 21-28
Репродуктивная эндокринология; № 55 (2020); 21-28
Репродуктивна ендокринологія; № 55 (2020); 21-28Subject Terms: fish, recurrent pregnancy loss, balanced structural chromosome abnormalities, привычное невынашивание беременности, анеуплоидии, сбалансированные структурные аномалии хромосом, кариотипирование, метод FISH, хромосомный микроматричный анализ, антифосфолипидный синдром, хронический эндометрит, Gynecology and obstetrics, karyotyping, 3. Good health, aneuploidy, FISH, chromosomal microarray analysis, antiphospholipid syndrome, chronic endometritis, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, RG1-991, звичне невиношування вагітності, анеуплоїдії, збалансовані структурні аномалії хромосом, каріотипування, хромосомний мікроматричний аналіз, антифосфоліпідний синдром, хронічний ендометрит
File Description: application/pdf
-
12Academic Journal
Authors: Adam J. Devall, Arri Coomarasamy
Source: Репродуктивная эндокринология, Vol 0, Iss 56, Pp 88-94 (2020)
Reproductive Endocrinology; № 56 (2020); 88-94
Репродуктивная эндокринология; № 56 (2020); 88-94
Репродуктивна ендокринологія; № 56 (2020); 88-94Subject Terms: 0301 basic medicine, привычное невынашивание беременности, прерывание беременности, самопроизвольный аборт, угроза выкидыша, вагинальное кровотечение, натуральный прогестерон, Abortion, Habitual, recurrent miscarriage pregnancy loss, vaginal bleeding, spontaneous abortion, threatened miscarriage, natural progesterone, Gynecology and obstetrics, Abortion, Threatened, 3. Good health, Abortion, Spontaneous, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Pregnancy, Vagina, RG1-991, Humans, Female, звичне невиношування вагітності, переривання вагітності, самовільний аборт, загроза викидня, вагінальна кровотеча, натуральний прогестерон, Progestins, Progesterone
File Description: application/pdf
Access URL: http://reproduct-endo.com/article/download/222108/222291
https://zenodo.org/record/4419647/files/Sporadic%20pregnancy%20loss%20and%20recurrent%20miscarriage.pdf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32978069
https://doaj.org/article/78c92f311ca3491bb4a00940ff343604
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32978069/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521693420301413
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32978069
http://reproduct-endo.com/article/download/222108/222291
http://reproduct-endo.com/article/view/222108
http://reproduct-endo.com/article/view/222108 -
13Academic Journal
Authors: O. B. Gigani, F. U. Ramazanova, A. A. M. Ahmed, M. M. Azova
Source: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika». :21-24
Subject Terms: потеря беременности на ранних сроках, привычное невынашивание беременности, recurrent pregnancy loss, SNP, early pregnancy loss, 10. No inequality, SYCP3, 3. Good health, генный полиморфизм
-
14Academic Journal
Source: Medical Genetics; Том 21, № 7 (2022); 4-7 ; Медицинская генетика; Том 21, № 7 (2022); 4-7 ; 2073-7998
Subject Terms: наследственная предрасположенность, recurrent miscarriage, hormone receptor genes, hereditary predisposition, привычное невынашивание беременности, гены рецепторов гормонов
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2095/1562; Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены предрасположенности. Введение в предиктивную медицину. СПб.: Изд-во «Интермедика»; 2000:263.; Bahia W., Finan R.R., Al-Mutawa M. et al. Genetic variation in the progesterone receptor gene and susceptibility to recurrent pregnancy loss: a case-control study. BJOG. 2018; 125(6): 729-735.; Su M.T., Lin S.H. Chen Y.C. Association of sex hormone receptor gene polymorphisms with recurrent pregnancy loss: a systematic review and meta-analysis. Fertil Steril. 2011; 96(6): 1435-1444.; Cupisti S., Fasching P.A., Ekici A.B. et al. Polymorphisms in estrogen metabolism and estrogen pathway genes and the risk of miscarriage. Arch Obstet Gynaecol. 2009; 280: 395-400.; Cope D.I., Monsivais D. Progesterone Receptor Signaling in the Uterus Is Essential for Pregnancy Success. Cells. 2022; 11(9):1474.; Gadkar-Sable S., Shah C., Rosario G., Sachdeva G., Puri C. Progesterone receptors: various forms and functions in reproductive tissues. Front Biosci. 2005; 10: 2118-2130.; Yin X.-Q., Ju H.-M. Guo Q. et al. Association of Estrogen Receptor 1 Genetic Polymorphisms with Recurrent Spontaneous Abortion Risk. Chin Med J (Engl). 2018; 131(15): 1857-1865.
-
15Academic Journal
Authors: Гарданова, Ж. Р., Некрасов, М. А., Разуваева, Т. Н., Сокольская, М. В., Седова, Е. О., Кектеева, Ю. И.
Subject Terms: психология, психология семьи, супружеские отношения, женщины, привычное невынашивание беременности, психологическая помощь
Availability: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/63080
-
16Academic Journal
Authors: Esedova, A. E., Idrisova, M. A., Gadzhieva, A. M., Эседова, А. Э., Идрисова, М. А., Гаджиева, А. М.
Subject Terms: CHRONIC ENDOMETRITIS, INFERTILITY, HABITUAL MISCARRIAGE, ХРОНИЧЕСКИЙ ЭНДОМЕТРИТ, БЕСПЛОДИЕ, ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
File Description: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2021. т. 20. №5; http://elib.usma.ru/handle/usma/6320
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/6320
-
17Academic Journal
Authors: E. N. Tolmacheva, E. A. Sazhenova, T. V. Nikitina, E. A. Fonova, M. E. Lopatkina, L. A. Zatula, I. N. Lebedev, Е. Н. Толмачева, Е. А. Саженова, Т. В. Никитина, Е. А. Фонова, М. Е. Лопаткина, Л. А. Затула, И. Н. Лебедев
Source: Medical Genetics; Том 19, № 11 (2020); 81-82 ; Медицинская генетика; Том 19, № 11 (2020); 81-82 ; 2073-7998
Subject Terms: вариации числа копий ДНК, recurrent pregnancy loss, copy number variations, привычное невынашивание беременности
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1807/1440; Sui Y., Chen Q., Sun X. Association of skewed X chromosome inactivation and idiopathic recurrent spontaneous abortion: a systematic review and meta-analysis. Reprod Biomed Online. 2015 Aug;31(2):140-8. doi:10.1016/j.rbmo.2015.05.007.; Allen R.C., Zoghbi H.Y., Moseley A.B., Rosenblatt H.M., Belmont J.W. Methylation of HpaII and HhaI sites near the polymorphic CAG repeat in the human androgen-receptor gene correlates with X chromosome inactivation. Am J Hum Genet. 1992 Dec;51(6):1229-1239.
-
18Academic Journal
Authors: A. V. Murtazaliyeva, G. S. Svyatova, G. M. Berezina, А. В. Муртазалиева, Г. С. Святова, Г. М. Березина
Source: Medical Genetics; Том 19, № 11 (2020); 85-86 ; Медицинская генетика; Том 19, № 11 (2020); 85-86 ; 2073-7998
Subject Terms: привычное невынашивание беременности, immune system, recurrent miscarriage, иммунная система
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1809/1442; Christiansen O. B., Mathiesen O., Lauritsen J. G., Grunnet N. Idiopathic recurrent spontaneous abortion. Evidence of a familial predisposition. Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 1990; 69 (7-8): 597-601. DOI:10.3109/00016349009028702; Ведищев С.И., Прокопов А.Ю., Жабина У.В., Османов Э.М. Современные представления о причинах невынашивания беременности. Вестник Томского государственного университета. 2013; 18(4): 1309-1312; Мамедалиева Н.М. Достижения и перспективы в решении проблем невынашивания беременности в Казахстане. Актуальные вопросы акушерства, гинекологии и перинатологии 2012;.2(3): 123-130.
-
19Academic Journal
Source: REPRODUCTIVE ENDOCRINOLOGY; No. 61 (2021); 39-44
РЕПРОДУКТИВНАЯ ЭНДОКРИНОЛОГИЯ; № 61 (2021); 39-44
РЕПРОДУКТИВНА ЕНДОКРИНОЛОГІЯ; № 61 (2021); 39-44Subject Terms: вагінальний мікронізований прогестерон, research, дослідження, vaginal micronized progesterone, dydrogesterone, recurrent miscarriage, 3. Good health, 03 medical and health sciences, звичне невиношування вагітності, 0302 clinical medicine, привычное невынашивание беременности, вагинальный микронизированный прогестерон, дидрогестерон, исследования
File Description: application/pdf
Access URL: http://reproduct-endo.com/article/view/246683
-
20Academic Journal
Subject Terms: привычное невынашивание беременности, психический компонент здоровья, quality of life, болевой синдром, mental health component, УДК 159.9.07, качество жизни, pain syndrome, recurrent miscarriage
File Description: application/pdf