Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 33 για την αναζήτηση '"преконцепционная подготовка"', χρόνος αναζήτησης: 0,65δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 17, No 6 (2023); 707-717 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 17, No 6 (2023); 707-717 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/1869/1164; Inhorn M.C., Patrizio P. Infertility around the globe: new thinking on gender, reproductive technologies and global movements in the 21st century. Hum Reprod Update. 2015;21(4):411–26. https://doi.org/10.1093/humupd/dmv016.; Клинические рекомендации – Женское бесплодие – 2021-2022-2023 (24.06.2021). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 50 с. Режим доступа: https://moniiag.ru/wp-content/uploads/2019/07/Klinicheskie-rekomendatsii.-ZHenskoe-besplodie.pdf. [Дата обращения: 11.06.2023].; Регистр ВРТ. Отчет за 2020 год. Российская ассоциация репродукции человека, 2020. 56 c. Режим доступа: https://rahr.ru/d_registr_otchet/RegistrVRT_2020.pdf. [Дата обращения: 11.06.2023].; Забненкова В.В., Дадали Е.Л., Поляков А.В. Проксимальная спинальная мышечная атрофия типов I–IV: особенности молекулярно генетической диагностики. Нервно-мышечные болезни. 2013;(3):27–31. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2013-0-3-27-31.; Lunn M.R., Wang C.H. Spinal muscular atrophy. Lancet. 2008;371(9630):2120–33. https://doi.org/10.1016/S01406736(08)60921-6.; Prior T.W., Leach M.E., Finanger E. Spinal muscular atrophy. GeneReviews®. National Library of Medicine, 2020. Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1352/. [Дата обращения: 11.06.2023].; Маретина М.А., Киселев А.В., Ильина А.В. и др. Современные тенденции в диагностике, скрининге и лечении спинальной мышечной атрофии. Вестник Российской академии медицинских наук. 2022;77(2):87–96. https://doi.org/10.15690/vramn1768.; Scriven P.N. Combining PGT-A with PGT-M risks trying to do too much. J Assist Reprod Genet. 2022;39(9):2015–8. https://doi.org/10.1007/s10815-022-02519-8.; Vill K., Blaschek A., Schara U. et al. Spinal muscular atrophy: Time for newborn screening? Nervenarzt. 2017;88(120:1358–66. (In German). https://doi.org/10.1007/s00115-017-0447-3.; Гузева В.И., Иванов Д.О., Петренко Ю.В. и др. Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q. Методическое пособие для врачей. СПб.: СПбГПМУ, 2021. 20 с.; Zabnenkova V.V., Dadali E.L., Spiridonova M.G. et al. Spinal muscular atrophy carrier frequency in Russian Federation. In: Proceedings of American Society of Human Genetics (ASHG). Annual Meeting, 2016. 2476W. https://doi.org/10.13140/RG.2.2.16245.60642.; Sugarman E.A., Nagan N., Zhu H. et al. Pan-ethnic carrier screening and prenatal diagnosis for spinal muscular atrophy: clinical laboratory analysis of >72,400 specimens. Eur J Hum Genet. 2012;20(1):27–32. https://doi.org/10.1038/ejhg.2011.134.; Ceylan A.C., Erdem H.B., Şahin İ., Agarwal M. SMN1 gene copy number analysis for spinal muscular atrophy (SMA) in a Turkish cohort by CODESEQ technology, an integrated solution for detection of SMN1 and SMN2 copy numbers and the “2+0” genotype. Neurol Sci. 2020;41:2575–84. https://doi.org/10.1007/s10072-020-04365-x.; Carré A., Empey C. Review of spinal muscular atrophy (SMA) for prenatal and pediatric genetic counselors. J Genet Couns. 2016;25(1):32–43. https://doi.org/10.1007/s10897-015-9859-z.; Плаксина А.Н., Ковтун О.П., Николаева Е.Б. Вспомогательные репродуктивные технологии: анализ достигнутых результатов и поиск новых решений (обзор литературы). Уральский медицинский журнал. 2017;(5):20–6.; Gates A., Terry S.F., Bonhomme N. Expanded carrier screening and its implications on genetic testing protocols. Genet Test Mol Biomarkers. 2016;20(11):643–4. https://doi.org/10.1089/gtmb.2016.29023.sjt.; Committee Opinion No. 690: Carrier Screening in the Age of Genomic Medicine. Obstet Gynecol. 2017;129(3):e35–40. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000001951.; Волобуев А.Н., Давыдкин И.Л., Колсанов А.В., Кудлай Д.А. Математические аспекты генетики. M.: ГЭОТАР-Медиа, 2020. 176 c. https://doi.org/10.33029/9704-5890-7-MAG-2020-1-176.; Hendrickson B.C., Donohoe C., Akmaev V.R. et al. Differences in SMN1 allele frequencies among ethnic groups within North America. J Med Genet. 2009;46(9):641–4. https://doi.org/10.1136/jmg.2009.066969.; Gillingwater T.H. Counting the cost of spinal muscular atrophy. J Med Econ. 2016;19(8):827–8. https://doi.org/10.1080/13696998.2016.1202833.; Невмержицкая К.С., Сапего Е.Ю., Морозова Д.А. Краткосрочная безопасность и эффективность онасемноген абепарвовека у 10 пациентов со спинальной мышечной атрофией: когортное исследование. Вопросы современной педиатрии. 2021;20(6s):589–94. https://doi.org/10.15690/vsp.v20i6S.2367.; Droege M., Sproule D., Arjunji R. et al. Economic burden of spinal muscular atrophy in the United States: a contemporary assessment. J Med Econ. 2020;23(1):70–9. https://doi.org/10.1080/13696998.2019.1646263.; Armstrong E.P., Malone D.C., Yeh W.-S. et al. The economic burden of spinal muscular atrophy. J Med Econ. 2016;19(8):822–6. https://doi.org/10.1080/13696998.2016.1198355.; Колбин А.С., Влодавец Д.В., Курылев А.А. и др. Анализ социально-экономического бремени спинальной мышечной атрофии в Российской Федерации. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2020;13(4):337–54. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2020.068.; Национальный проект «Демография». Режим доступа: https://mintrud.gov.ru/ministry/programms/demography. [Дата обращения: 11.06.2023].; Butchbach M.E.R. Genomic variability in the survival motor neuron genes (SMN1 and SMN2): Implications for spinal muscular atrophy phenotype and therapeutics development. Int J Mol Sci. 2021;22(15):7896. https://doi.org/10.3390/ijms22157896.; Клинические рекомендации. Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q. М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2023. 117 c. Режим доступа: https://amg-genetics.ru/pdf/2023/kr_sma_2023.pdf. [Дата обращения: 11.06.2023].; Rouzier C., Chaussenot A., Paquis-Flucklinger V. Molecular diagnosis and genetic counseling for spinal muscular atrophy (SMA). Arch Pediatr. 2020;27(7S):9–14. https://doi.org/10.1016/S0929-693X(20)30270-0.; Blauw H.M., Barnes C.P., van Vught P.W.J. et al. SMN1 gene duplications are associated with sporadic ALS. Neurology. 2012;78(11):776–80. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318249f697.; Kuźma-Kozakiewicz M., Jędrzejowska M., Kaźmierczak B. SMN1 gene duplications are more frequent in patients with progressive muscular atrophy. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013;14(5–6):457–62. https://doi.org/10.3109/21678421.2013.771367.; Wang X.-.B, Cui N.-H., Gao J.-J. et al. SMN1 duplications contribute to sporadic amyotrophic lateral sclerosis susceptibility: evidence from a meta-analysis. J Neurol Sci. 2014;340(1–2):63–8. https://doi.org/10.1016/j.jns.2014.02.026.; Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б. и др. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2). Медицинская генетика. 2019;18(2):3–23. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.02.3-23.; Ar Rochmah M., Awano H., Awaya T. et al. Spinal muscular atrophy carriers with two SMN1 copies. Brain Dev. 2017;39(10):851–60. https://doi.org/10.1016/j.braindev.2017.06.002.; Забненкова В.В., Дадали Е.Л., Артемьева С.Б. и др. Точковые мутации в гене SMN1 у больных проксимальной спинальной мышечной атрофией I–IV типа, имеющих одну копию гена SMN1. Генетика. 2015;51(9):1075–82. https://doi.org/10.7868/S0016675815080123.; Theodorou L., Nicolaou P., Koutsou P. et al. Genetic findings of Cypriot spinal muscular atrophy patients. Neurol Sci. 2015;36(10):1829–34. https://doi.org/10.1007/s10072-015-2263-5.; Souček .P, Réblová K., Kramárek M. et al. High-throughput analysis revealed mutations’ diverging effects on SMN1 exon 7 splicing. RNA Biol. 2019;16(10):1364–76. https://doi.org/10.1080/15476286.2019.1630796.; Sneha P., Zenith T.U., Abu Habib U.S. et al. Impact of missense mutations in survival motor neuron protein (SMN1) leading to Spinal Muscular Atrophy (SMA): A computational approach. Metab Brain Dis. 2018;33(6):1823–34. https://doi.org/10.1007/s11011-018-0285-4.; Ganji H., Nouri N., Salehi M. et al. Detection of intragenic SMN1 mutations in spinal muscular atrophy patients with a single copy of SMN1. J Child Neurol. 2015;30(5):558–62. https://doi.org/10.1177/0883073814521297.; Zhao X., Wang Y., Mei S. et al. Identification of two novel SMN1 point mutations associated with a very severe SMA-I phenotype. Eur J Med Genet. 2020;63(9):104006. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.104006.; Wijaya Y.O.S., Ar Rohmah M., Niba E.T.E. et al. Phenotypes of SMA patients retaining SMN1 with intragenic mutation. Brain Dev. 2021;43(7):745–58. https://doi.org/10.1016/j.braindev.2021.03.006.; Кудрявцева Е.В. Философские, медицинские и юридические аспекты репродуктивной генетики. Уральский медицинский журнал. 2018;(13):54–7. https://doi.org/10.25694/URMJ.2018.13.46.; Ижевская В.Л., Баранова Е.Е. Информированное согласие при генетическом тестировании и скрининге. Медицинская генетика. 2022;21(4):16–24. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.04.16-24.; Михальчук К.А., Забненкова В.В., Щагина О.А., Поляков А.В. Спектр минорных вариантов локуса SMN. Медицинская генетика. 2022;21(10):19–22. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.10.19-22.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/1869

  2. 2
    Academic Journal

    Συγγραφείς: null O. M. Nosenko, null O. V. Novikova

    Πηγή: Репродуктивная эндокринология, Vol 0, Iss 56, Pp 23-34 (2020)
    Reproductive Endocrinology; № 56 (2020); 23-34
    Репродуктивная эндокринология; № 56 (2020); 23-34
    Репродуктивна ендокринологія; № 56 (2020); 23-34

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
    Academic Journal
  7. 7
    Academic Journal

    Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 15, No 4 (2021); 379-389 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 15, No 4 (2021); 379-389 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/1035/925; Quenby S., Gallos I.D., Dhillon-Smith R.K. et al. Miscarriage matters: the epidemiological, physical, psychological, and economic costs of early pregnancy loss. Lancet. 2021;397(10285):1658-67. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00682-6.; Miscarriage: worldwide reform of care is needed. Lancet. 2021;397(10285):1597. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00954-5.; Coomarasamy A., Gallos I.D., Papadopoulou A. et al. Sporadic miscarriage: evidence to provide effective care. Lancet. 2021;397(10285):1668-74. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00683-8.; Кудрявцева Е.В., Ковалёв В.В., Баранов И.И. и др. Роль хромосомных аберраций эмбриона в генезе привычного и спорадического невынашивания беременности. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2021;20(1):34-9. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2021-1-34-39.; Кудрявцева Е.В., Ковалев В.В., Канивец И.В., Коростелев С.А. Современные возможности выявления хромосомных аномалий в абортивном материале. Уральский медицинский журнал. 2016;(11):5-8.; Kacprzak M., Chrzanowska M., Skoczylas B. et al. Genetic causes of recurrent miscarriages. Ginekol Pol. 2016;87(10):722-6. https://doi.org/10.5603/GP.2016.0075.; Sahoo T., Dzidic N., Strecker M.N. et al. Comprehensive genetic analysis of pregnancy loss by chromosomal microarrays: outcomes, benefits, and challenges. Genet Med. 2017;19(1):83-9. https://doi.org/10.1038/gim.2016.69.; Coomarasamy A., Devall A.J., Brosens J.J. et al. Micronized vaginal progesterone to prevent miscarriage: a critical evaluation of randomized evidence. Am J Obstet Gynecol. 2020;223(2):167-76. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.12.006.; ESHRE Guideline Group on RPL; Atik R.B., Christiansen O.B., Elson J. et al. ESHRE guideline: recurrent pregnancy loss. Hum Reprod Open. 2018;(2):hoy004. https://doi.org/10.1093/hropen/hoy004.; Адамян Л.В., Артымук Н.В., Белокриницкая Т.Е. и др. Выкидыш в ранние сроки беременности: диагностика и тактика ведения. Проблемы репродукции. 2018;24(S6):338-57.; Доброхотова Ю.Э., Мандрыкина Ж.А., Нариманова М.Р. Несостоявшийся выкидыш. Причины и возможности реабилитации. Российский вестник акушера-гинеколога. 2016;16(4):85-90. https://doi.org/10/17166/rosakush201616485-90.; Андреева М.Д., Капанадзе Д.Л., Самбурова Н.В. Акушерские и перинатальные исходы у пациенток с синдромом потери плода в анамнезе, генетическими и приобретенными формами тромбофилии. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2014;8(4):54-5.; Макацария А.Д., Хизроева Д.Х., Бицадзе В.О., Акиньшина С.В. Беременность и гомозиготные и сочетанные формы тромофилии у пациенток с тромботическим и акушерским отягощённым анамнезом. Тромбоз, гемостаз и реология. 2016;(S3):269-70.; Kamali M., Hantoushzadeh S., Borna S. et al. Association between thrombophilic genes polymorphisms and recurrent pregnancy loss susceptibility in the Iranian population: a systematic review and metaanalysis. Iran Biomed J. 2018;22(2):78-89. https://doi.org/10.22034/ibj.22.2.78.; Mehandjiev T.R., Tenno N.M., Nakura Y. et al. Impact of maternal methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism on intervillous and decidual pathology with pregnancy loss. J Obstet Gynaecol Res. 2019;45(1):78-85. https://doi.org/10.1111/jog.13798.; Ruixue W., Hongli Z., Zhihong Z. et al. The impact of semen quality, occupational exposure to environmental factors and lifestyle on recurrent pregnancy loss. J Assist Reprod Genet. 2013;30(11):1513-8. https://doi.org/10.1007/s10815-013-0091-1.; Anifandis G., Bounartzi T., Messini C.I. et al. The impact of cigarette smoking and alcohol consumption on sperm parameters and sperm DNA fragmentation (SDF) measured by Halosperm(®). Arch Gynecol Obstet. 2014;290(4):777-82. https://doi.org/10.1007/s00404-014-3281-x.; Pacey A.A. Environmental and lifestyle factors associated with sperm DNA damage. Hum Fertil (Camb). 2010;13(4):189-93. https://doi.org/10.3109/14647273.2010.531883.; Ковалев В.В., Кудрявцева Е.В. Молекулярно-генетические девиации и акушерская патология. Акушерство и гинекология. 2020;(1):28-31. https://doi.org/10.18565/aig.2020.1.26-32.; Trifonova E.A., Swarovskaya M.G., Ganzha O.A. et al. The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss. J Assist Reprod Genet. 2019;36(4):717-26. https://doi.org/10.1007/s10815-019-01403-2.; Zhao X., Li Q., Yu F. et al. Gene polymorphism associated with endothelial nitric oxide synthase (4VNTR, G894T, C786T) and unexplained recurrent spontaneous abortion risk: a meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2019;98(4):e14175. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000014175.; Cao X., Cui Y., Zhang X. et al. The correlation of sperm morphology with unexplained recurrent spontaneous abortion: a systematic review and meta-analysis. Oncotarget. 2017;8(33):55646-56. https://doi.org/10.18632/oncotarget.17233.; Carlini T., Paoli D., Pelloni M. et al. Sperm DNA fragmentation in Italian couples with recurrent pregnancy loss. Reprod Biomed Online. 2017;34(1):58-65. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2016.09.014.; Coughlan C., Clarke H., Cutting R. et al. Sperm DNA fragmentation, recurrent implantation failure and recurrent miscarriage. Asian J Androl. 2015;17(4):681-5. https://doi.org/10.4103/1008-682X.144946.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/1035

  8. 8
    Academic Journal

    Πηγή: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2016) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2016) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2016) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2016.2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  9. 9
  10. 10
  11. 11
    Academic Journal

    Πηγή: Scientific digest of association of obstetricians and gynecologists of Ukraine; № 1(43) (2019); 76-82
    СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ Ассоциации акушеров-гинекологов Украины; № 1(43) (2019); 76-82
    Збірник наукових праць Асоціації акушерів-гінекологів України; № 1(43) (2019); 76-82

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://zbirnyk.aagu.com.ua/article/view/178086

  12. 12
    Academic Journal

    Πηγή: Scientific digest of association of obstetricians and gynecologists of Ukraine; № 2(42) (2018); 100-107
    СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ Ассоциации акушеров-гинекологов Украины; № 2(42) (2018); 100-107
    Збірник наукових праць Асоціації акушерів-гінекологів України; № 2(42) (2018); 100-107

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://zbirnyk.aagu.com.ua/article/view/173361

  13. 13
  14. 14
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Ogorodnyk, A. A., Davydova, Lu. V.

    Πηγή: Перинатологія і педіатрія; № 2(70) (2017): Перинатологія та педіатрія; 74-79
    Перинатология и педиатрия; № 2(70) (2017): Перинатология и педиатрия; 74-79
    Perinatologiya i pediatriya; № 2(70) (2017): Perinatologiya i pediatriya; 74-79

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://pip.med-expert.com.ua/article/view/PP.2017.70.74

  15. 15
  16. 16
    Academic Journal

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: Носенко О. М., Новікова О. В. Інозитоли в репродуктивній медицині: огляд літератури // Репродуктивна ендокринологія. 2021. № 6. С. 23–34.; https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/9668

  17. 17
    Academic Journal

    Relation: Ковалёва, А. В. Тактика ведения пациентов с герпес-ассоциированным рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом / А. В. Ковалёва, Е. В. Ковалёв, И. М. Арестова // Проблемы здоровья и экологии. – 2021. – Т. 18, № 4. – С. 74-82.; http://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/9650; https://doi.org/10.51523/2708-6011.2021-18-4-10

  18. 18
  19. 19
  20. 20