-
1Academic Journal
Authors: O. V. Pankova, V. M. Perelmuter, D. S. Pismenny, A. A. Fedorov, D. M. Loos, E. O. Rodionov, M. V. Zavyalova, S. V. Miller, О. В. Панкова, В. М. Перельмутер, Д. С. Письменный, А. A. Федоров, Д. М. Лоос, Е. О. Родионов, М. В. Завьялова, С. В. Миллер
Source: Siberian journal of oncology; Том 23, № 2 (2024); 64-71 ; Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 2 (2024); 64-71 ; 2312-3168 ; 1814-4861
Subject Terms: крупные бронхи, basal cell hyperplasia, squamous metaplasia, dysplasia, small bronchi, large bronchi, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия, дисплазия, мелкие бронхи
File Description: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3038/1216; Anderson N.M., Simon M.C. BACH1 Orchestrates Lung Cancer Metastasis. Cell. 2019; 178(2): 265–7. doi:10.1016/j.cell.2019.06.020. Erratum in: Cell. 2019; 179(3): 800.; Мерабишвили В.М., Юркова Ю.П., Щербаков А.М., Левченко Е.В., Барчук А.А., Кротов Н.Ф., Мерабишвили Э.Н. Рак легкого (С33, 34). Заболеваемость, смертность, достоверность учета, локализационная и гистологическая структура (популяционное исследование). Вопросы онкологии. 2021;67(3): 361–7. doi:10.37469/0507-3758-2021-67-3-361-367.; Chhikara B.S., Parang K. Global Cancer Statistics 2022: the trends projection analysis. Chemical Biology Letters. 2023;10(1).; Herbst R.S., Morgensztern D., Boshoff C. The biology and management of non-small cell lung cancer. Nature. 2018;553(7689): 446–54. doi:10.1038/nature25183.; Gold K.A., Kim E.S., Liu D.D., Yuan P., Behrens C., Solis L.M., Kadara H., Rice D.C., Wistuba I.I., Swisher S.G., Hofstetter W.L., Lee J.J., Hong W.K. Prediction of survival in resected non-small cell lung cancer using a protein expression-based risk model: implications for personalized chemoprevention and therapy. Clin Cancer Res. 2014; 20(7): 1946–54. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-1959.; Cheng H., Zhang Z., Rodriguez-Barrueco R., Borczuk A., Liu H., Yu J., Silva J.M., Cheng S.K., Perez-Soler R., Halmos B. Functional genomics screen identifies YAP1 as a key determinant to enhance treatment sensitivity in lung cancer cells. Oncotarget. 2016; 7(20): 28976–88. doi:10.18632/oncotarget.6721.; Demicheli R., Fornili M., Ambrogi F., Higgins K., Boyd J.A., Biganzoli E., Kelsey C.R. Recurrence dynamics for non-small-cell lung cancer: effect of surgery on the development of metastases. J Thorac Oncol. 2012; 7(4): 723–30. doi:10.1097/JTO.0b013e31824a9022.; Fan C., Gao S., Hui Z., Liang J., Lv J., Wang X., He J., Wang L. Risk factors for locoregional recurrence in patients with resected N1 non-small cell lung cancer: a retrospective study to identify patterns of failure and implications for adjuvant radiotherapy. Radiat Oncol. 2013; 8: 286. doi:10.1186/1748-717X-8-286.; Goldstraw P., Chansky K., Crowley J., Rami-Porta R., Asamura H., Eberhardt W.E., Nicholson A.G., Groome P., Mitchell A., Bolejack V.; International Association for the Study of Lung Cancer Staging and Prognostic Factors Committee, Advisory Boards, and Participating Institutions; International Association for the Study of Lung Cancer Staging and Prognostic Factors Committee Advisory Boards and Participating Institutions. The IASLC Lung Cancer Staging Project: Proposals for Revision of the TNM Stage Groupings in the Forthcoming (Eighth) Edition of the TNM Classification for Lung Cancer. J Thorac Oncol. 2016; 11(1): 39–51. doi:10.1016/j.jtho.2015.09.009.; Pankova O.V., Denisov E.V., Ponomaryova A.A., Gerashchenko T.S., Tuzikov S.A., Perelmuter V.M. Recurrence of squamous cell lung carcinoma is associated with the co-presence of reactive lesions in tumor-adjacent bronchial epithelium. Tumour Biol. 2016; 37(3): 3599–607. doi:10.1007/s13277-015-4196-2.; Pankova O.V., Tashireva L.A., Rodionov E.O., Miller S.V., Tuzikov S.A., Pismenny D.S., Gerashchenko T.S., Zavyalova M.V., Vtorushin S.V., Denisov E.V., Perelmuter V.M. Premalignant Changes in the Bronchial Epithelium Are Prognostic Factors of Distant Metastasis in Non-Small Cell Lung Cancer Patients. Front Oncol. 2021; 11. doi:10.3389/fonc.2021.771802.; Панкова О.В., Таширева Л.А., Родионов Е.О., Миллер С.В., Геращенко Т.С., Письменный Д.С., Завьялова М.В., Денисов Е.В., Перельмутер В.М. Эффективность предоперационной терапии в группах с высоким и низким риском гематогенного метастазирования при плоскоклеточном раке и аденокарциноме легкого. Сибирский онкологический журнал. 2022; 21(6):25–37. doi:10.21294/1814-4861-2022-21-6-25-37.; Greenberg A., Yee H., Rom W. Preneoplastic lesions of the lung. Respiratory Research. 2002; 3(1): 20. doi:10.1186/rr170.; Kerr K.M., Popper H.H. The differential diagnosis of pulmonary pre-invasive lesions. Pathology of the Lung. 2007;39: 37–62.; WHO Classification of Tumours. Thoracic tumours. 2021;5th ed. Vol. 5. 564 р.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3038
-
2Academic Journal
Authors: A. A. Fedorov, N. A. Ermak, E. B. Topolnitskiy, N. A. Shefer, E. O. Rodionov, O. V. Pankova, N. V. Cherdyntseva, M. N. Stakheyeva, А. А. Федоров, Н. А. Ермак, Е. Б. Топольницкий, Н. А. Шефер, Е. О. Родионов, О. В. Панкова, Н. В. Чердынцева, М. Н. Стахеева
Contributors: The study was funded by RFBR, project number 20-315-90055., Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, грант 20-315-90055.
Source: Siberian journal of oncology; Том 22, № 4 (2023); 55-64 ; Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 4 (2023); 55-64 ; 2312-3168 ; 1814-4861
Subject Terms: поляризация, monocytes, macrophages, pretumor changes, progression, basal cell hyperplasia, squamous metaplasia, polarization, моноциты, макрофаги, предопухолевые изменения, прогрессирование, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2679/1138; Majem M., Juan O., Insa A., Reguart N., Trigo J.M., Carcereny E., García-Campelo R., García Y., Guirado M., Provencio M. SEOM clinical guidelines for the treatment of non-small cell lung cancer (2018). Clin Transl Oncol. 2019; 21(1): 3–17. doi:10.1007/s12094-018-1978-1.; Duma N., Santana-Davila R., Molina J.R. Non-Small Cell Lung Cancer: Epidemiology, Screening, Diagnosis, and Treatment. Mayo Clin Proc. 2019; 94(8): 1623–40. doi:10.1016/j.mayocp.2019.01.013.; Pankova O.V., Denisov E.V., Ponomaryova A.A., Gerashchenko T.S., Tuzikov S.A., Perelmuter V.M. Recurrence of squamous cell lung carcinoma is associated with the co-presence of reactive lesions in tumor-adjacent bronchial epithelium. Tumour Biol. 2016; 37(3): 3599–607. doi:10.1007/s13277-015-4196-2.; Yao Y., Xu X.H., Jin L. Macrophage Polarization in Physiological and Pathological Pregnancy. Front Immunol. 2019; 10: 792. doi:10.3389/fmmu.2019.00792.; Jackute J., Zemaitis M., Pranys D., Sitkauskiene B., Miliauskas S., Vaitkiene S., Sakalauskas R. Distribution of M1 and M2 macrophages in tumor islets and stroma in relation to prognosis of non-small cell lung cancer. BMC Immunol. 2018; 19(1): 3. doi:10.1186/s12865-018-0241-4.; Cassetta L., Pollard J.W. Targeting macrophages: therapeutic approaches in cancer. Nat Rev Drug Discov. 2018; 17(12): 887–904. doi:10.1038/nrd.2018.169.; Poschke I., Mao Y., Adamson L., Salazar-Onfray F., Masucci G., Kiessling R. Myeloid-derived suppressor cells impair the quality of dendritic cell vaccines. Cancer Immunol Immunother. 2012; 61(6): 827–38. doi:10.1007/s00262-011-1143-y.; Cao X., Yakala G.K., van den Hil F.E., Cochrane A., Mummery C.L., Orlova V.V. Diferentiation and Functional Comparison of Monocytes and Macrophages from hiPSCs with Peripheral Blood Derivatives. Stem Cell Reports. 2019; 12(6): 1282–97. doi:10.1016/j.stemcr.2019.05.003.; Chen H.J., Li Yim A.Y.F., Griffth G.R., de Jonge W.J., Mannens M.M.A.M., Ferrero E., Henneman P., de Winther M.P.J. Meta-Analysis of in vitro-Diferentiated Macrophages Identifes Transcriptomic Signatures That Classify Disease Macrophages in vivo. Front Immunol. 2019; 10: 2887. doi:10.3389/fmmu.2019.02887.; Foulds G.A., Vadakekolathu J., Abdel-Fatah T.M.A., Nagarajan D., Reeder S., Johnson C., Hood S., Moseley P.M., Chan S.Y.T., Pockley A.G., Rutella S., McArdle S.E.B. Immune-Phenotyping and Transcriptomic Profling of Peripheral Blood Mononuclear Cells From Patients With Breast Cancer: Identifcation of a 3 Gene Signature Which Predicts Relapse of Triple Negative Breast Cancer. Front Immunol. 2018; 9: 2028. doi:10.3389/fmmu.2018.02028.; Gurvich O.L., Puttonen K.A., Bailey A., Kailaanmäki A., Skirdenko V., Sivonen M., Pietikäinen S., Parker N.R., Ylä-Herttuala S., Kekarainen T. Transcriptomics uncovers substantial variability associated with alterations in manufacturing processes of macrophage cell therapy products. Scientifc reports. 2020; 10(1). doi:10.1038/s41598-020-70967-2.; Hamidzadeh K., Belew A.T., El-Sayed N.M., Mosser D.M. The transition of M-CSF-derived human macrophages to a growth-promoting phenotype. Blood Adv. 2020; 4(21): 5460–72. doi:10.1182/bloodadvances.2020002683.; Jin X., Kruth H.S. Culture of Macrophage Colony-stimulating Factor Diferentiated Human Monocyte-derived Macrophages. J Vis Exp. 2016; (112). doi:10.3791/54244.; Lukic A., Larssen P., Fauland A., Samuelsson B., Wheelock C.E., Gabrielsson S., Radmark O. GM-CSF- and M-CSF-primed macrophages present similar resolving but distinct infammatory lipid mediator signatures. FASEB J. 2017; 31(10): 4370–81. doi:10.1096/fj.201700319R.; Beane J.E., Mazzilli S.A., Campbell J.D., Duclos G., Krysan K., Moy C., Perdomo C., Schaffer M., Liu G., Zhang S., Liu H., Vick J., Dhillon S.S., Platero S.J., Dubinett S.M., Stevenson C., Reid M.E., Lenburg M.E., Spira A.E. Molecular subtyping reveals immune alterations associated with progression of bronchial premalignant lesions. Nat Commun. 2019; 10(1): 1856. doi:10.1038/s41467-019-09834-2.; Chen S., Yang J., Wei Y., Wei X. Epigenetic regulation of macrophages: from homeostasis maintenance to host defense. Cell Mol Immunol. 2020; 17(1): 36–49. doi:10.1038/s41423-019-0315-0.; Larionova I., Kazakova E., Patysheva M., Kzhyshkowska J. Transcriptional, Epigenetic and Metabolic Programming of Tumor-Associated Macrophages. Cancers (Basel). 2020; 12(6): 1411. doi:10.3390/cancers12061411.; Gabrilovich D.I., Ostrand-Rosenberg S., Bronte V. Coordinated regulation of myeloid cells by tumours. Nat Rev Immunol. 2012; 12(4): 253–68. doi:10.1038/nri3175.; Larionova I., Tuguzbaeva G., Ponomaryova A., Stakheyeva M., Cherdyntseva N., Pavlov V., Choinzonov E., Kzhyshkowska J. Tumor-Associated Macrophages in Human Breast, Colorectal, Lung, Ovarian and Prostate Cancers. Front Oncol. 2020; 10. doi:10.3389/fonc.2020.566511.; Orecchioni M., Ghosheh Y., Pramod A.B., Ley K. Macrophage Polarization: Diferent Gene Signatures in M1(LPS+) vs. Classically and M2(LPS-) vs. Alternatively Activated Macrophages. Frontiers in immunology. 2019; 10: 1084. doi:10.3389/fmmu.2019.01084.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2679
-
3Academic Journal
Authors: M. V. Zavyalova, D. M. Loos, D. S. Pismenny, A. A. Durova, E. S. Andryukhova, E. O. Rodionov, S. V. Miller, S. A. Tuzikov, O. V. Pankova, L. A. Tashireva, S. V. Vtorushin, V. M. Perelmuter, М. В. Завьялова, Д. М. Лоос, Д. С. Письменный, А. А. Дурова, Е. С. Андрюхова, Е. О. Родионов, С. В. Миллер, С. А. Тузиков, О. В. Панкова, Л. А. Таширева, С. В. Вторушин, В. М. Перельмутер
Source: Siberian journal of oncology; Том 21, № 5 (2022); 69-81 ; Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 5 (2022); 69-81 ; 2312-3168 ; 1814-4861
Subject Terms: внутриопухолевая гетерогенность, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, regenerative hyperplasia, squamous metaplasia, lymph node metastasis, morphological heterogeneity, patterns, intratumoral heterogeneity, плоскоклеточная карцинома, аденокарцинома, регенераторная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия, лимфогенное метастазирование, морфологическая гетерогенность, паттерны
File Description: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2310/1032; Wu Y., Han C., Gong L., Wang Z., Liu J., Liu X., Chen X., Chong Y., Liang N., Li S. Metastatic Patterns of Mediastinal Lymph Nodes in SmallSize Non-small Cell Lung Cancer (T1b). Front Surg. 2020; 7. doi:10.3389/fsurg.2020.580203.; Sereno M., Rodríguez-Esteban I., Gómez-Raposo C., Merino M., López-Gómez M., Zambrana F., Casado E. Lung cancer and peritoneal carcinomatosis. Oncol Lett. 2013; 6(3): 705–8. doi:10.3892/ol.2013.1468.; Meza R., Meernik C., Jeon J., Cote M.L. Lung cancer incidence trends by gender, race and histology in the United States, 1973-2010. PLoS One. 2015; 10(3). doi:10.1371/journal.pone.0121323.; Yuan M., Liu J.Y., Zhang T., Zhang Y.D., Li H., Yu T.F. Prognostic Impact of the Findings on Thin-Section Computed Tomography in stage I lung adenocarcinoma with visceral pleural invasion. Sci Rep. 2018; 8(1): 4743. doi:10.1038/s41598-018-22853-1.; Lakha S., Gomez J.E., Flores R.M., Wisnivesky J.P. Prognostic significance of visceral pleural involvement in early-stage lung cancer. Chest. 2014; 146(6): 1619–26. doi:10.1378/chest.14-0204.; Савенкова О.В., Завьялова М.В., Бычков В.А., Чойнзонов Е.Л, Перельмутер В.М. Связь экспрессии матриксных металлопротеиназ с морфологической гетерогенностью, дифференцировкой опухоли и лимфогенным метастазированием плоскоклеточной карциномы гортани. Сибирский онкологический журнал. 2015; 1(1): 51–8.; An N., Leng X., Wang X., Sun Y., Chen Z. Survival comparison of Three histological subtypes of lung squamous cell carcinoma: A populationbased propensity score matching analysis. Lung Cancer. 2020; 142: 13–9. doi:10.1016/j.lungcan.2020.01.020.; Pankova O.V., Denisov E.V., Ponomaryova A.A., Gerashchenko T.S., Tuzikov S.A., Perelmuter V.M. Recurrence of squamous cell lung carcinoma is associated with the co-presence of reactive lesions in tumor-adjacent bronchial epithelium. Tumour Biol. 2016; 37(3): 3599–607. doi:10.1007/s13277-015-4196-2.; Pankova O.V., Rodionov E.O., Miller S.V., Tuzikov S.A., Tashireva L.A., Gerashchenko T.S., Denisov E.V., Perelmuter V.M. Neoadjuvant chemotherapy combined with intraoperative radiotherapy is effective to prevent recurrence in high-risk non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Transl Lung Cancer Res. 2020; 9(4): 988–99. doi:10.21037/tlcr-19-719.; Amin M.B., Greene F.L., Edge S.B., Compton C.C., Gershenwald J.E., Brookland R.K., Meyer L., Gress D.M., Byrd D.R., Winchester D.P. The Eighth Edition AJCC Cancer Staging Manual: Continuing to build a bridge from a population-based to a more “personalized” approach to cancer staging. CA Cancer J Clin. 2017; 67(2): 93–9. doi:10.3322/caac.21388.; Nicholson A.G., Tsao M.S., Beasley M.B., Borczuk A.C., Brambilla E., Cooper W.A., Dacic S., Jain D., Kerr K.M., Lantuejoul S., Noguchi M., Papotti M., Rekhtman N., Scagliotti G., van Schil P., Sholl L., Yatabe Y., Yoshida A., Travis W.D. The 2021 WHO Classification of Lung Tumors: Impact of Advances Since 2015. J Thorac Oncol. 2022; 17(3): 362–87. doi:10.1016/j.jtho.2021.11.003.; Salgado R., Denkert C., Demaria S., Sirtaine N., Klauschen F., Pruneri G., Wienert S., Van den Eynden G., Baehner F.L., Penault-Llorca F., Perez E.A., Thompson E.A., Symmans W.F., Richardson A.L., Brock J., Criscitiello C., Bailey H., Ignatiadis M., Floris G., Sparano J., Kos Z., Nielsen T., Rimm D.L., Allison K.H., Reis-Filho J.S., Loibl S., Sotiriou C., Viale G., Badve S., Adams S., Willard-Gallo K., Loi S.; International TILs Working Group 2014. The evaluation of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in breast cancer: recommendations by an International TILs Working Group 2014. Ann Oncol. 2015; 26(2): 259–71. doi:10.1093/annonc/mdu450.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2310
-
4Academic Journal
Authors: M.V. Zavyalova, Sergey V. Miller, Tatiana S. Gerashchenko, Evgeny V. Denisov, Vladimir M. Perelmuter, E.O. Rodionov, Sergey A. Tuzikov, Sergey V. Vtorushin, Olga V. Pankova, Dmitry S. Pismenny, Liubov A. Tashireva
Source: Front Oncol
Frontiers in Oncology, Vol 11 (2021)
Frontiers in oncology. 2021. Vol. 11. P. 771802 (1-10)Subject Terms: плоскоклеточная метаплазия, немелкоклеточный рак легкого, metastasis-free survival, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, basal cell hyperplasia, поражение бронхов, отдаленные метастазы, bronchial lesion, 3. Good health, non-small cell lung cancer (NSCLC), 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, distant metastasis, Oncology, squamous cell metaplasia, безметастатическая выживаемость, RC254-282
File Description: application/pdf
Access URL: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2021.771802/pdf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34858851
https://doaj.org/article/7bcc58c5dc8941979d70eb6dca5b594f
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2021.771802/full
https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:000896153 -
5Academic Journal
Authors: A. Yu. Kolmakov, V. Yu. Startsev, А. Ю. Колмаков, В. Ю. Старцев
Source: Cancer Urology; Том 12, № 2 (2016); 58-63 ; Онкоурология; Том 12, № 2 (2016); 58-63 ; 1996-1812 ; 1726-9776 ; 10.17650/1726-9776-2016-12-2
Subject Terms: лейкоплакия, urinary schistosomiasis, squamous metaplasia, leukoplakia, мочеполовой шистосомоз, плоскоклеточная метаплазия
File Description: application/pdf
Relation: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/576/548; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/576/563; Фрумкин А.П. Цистоскопический атлас. М.: Медгиз, 1954. С. 114–5. [Frumkin А.P. Cystoscopic atlas. Мoscow: Меdgiz, 1954. Pp. 114–5. (In Russ.)].; Ильинская Е.В. Патоморфологический анализ и патогенетические особенности лейкоплакии мочевого пузыря у женщин. Автореф. дис. … канд. мед. наук. Новосибирск, 2007. [Il’inskaya Е.V. Pathomorphologic analysis and pathogenic peculiarities of the bladder leukokeratosis at women. Аuthor’s abstract of thesis … of candidate of medicine. Novosibirsk, 2007. (In Russ.)].; Асламазов Э.Г. Гельминтозы органов мочеполовой системы. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 1991. [Аslamazov E.G. Helminthoses of urogenital system organs. Аuthor’s abstract of thesis… of doctor of medicine. Мoscow, 1991. (In Russ.)].; Ahmad I., Barnetson R.J., Krishna N.S. Keratinizing squamous metaplasia of the bladder: a review. Urol Int 2008;81(3):247–51.; Schistosomes, liver flukes and Helicobacter pylori. IARC Working Group on the Evaluation of Cardiogenic Risks to Humanos. Lion, 7–14 June 1994. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum 1994;61:1–241.; Steinmann P., Keiser J., Bos R. et al. Schistosomiasis and water resources development: systematic review, metaanalysis, and estimates of people at risk. Lancet Infect Dis 2006;6(7):411–25.; Khalaf I., Shokeir A., Shalaby M. Urologic complications of genitourinary schistosomiasis. World J Urol 2012;30(1):31–8.; Cheng L., Lopez-Beltran A., Bostwick D.G. Bladder Pathology. Wiley- Blackwell, 2012. Pp. 14–28.; Botelho M.C., Oliveira P.A., Lopes C. et al. Urothelial dysplasia and inflammation induced by Schistosoma haematobium total antigen instillation in mice normal urothelium. Urol Oncol 2011;29(6): 809–14.; Аль-Шукри С.Х. Хирургическое лечение стеноза мочеточника шистосомной природы. Урология и нефрология 1980;(4):43–6. [Аl’-Shukri S.Kh. Surgical treatment of the ureter stenosis of billiarzial origin. Urologiya i nefrologiya = Urology and Nephrology 1980;(4):43–6. (In Russ.)].; Ghoneim M.A. Bilharziasis of the genitourinary tract. BJU Int 2002; 89 Suppl 1:22–30.; Shokeir A.A. Squamous cell carcinoma of the bladder: pathology, diagnosis and treatment. BJU Int 2004;93(2):216–20.; Connery D.B. Leukoplakia of the urinary bladder and its association with carcinoma. J Urol 1953; 69(1):121–7.; El-Bolkainy M.N., Chu E.W., Ghoneim M.A. et al. Cytologic detection of bladder cancer in a rural Egyptian population infested with schistosomiasis. Acta Cytol 1982;26(3):303–10.; Sally L.H., Adel A.A., Sorenson K. et al. Predisposition to urinary tract epithelial metaplasia in Schistosoma haematobium infection. Am J Trop Med Hyg 2000; 63(3–4):133–8.; Broecker B.H., Klein F.A., Hackler R.H. Cancer of the bladder in spinal cord injury patients. J Urol 1981;125(2):196–7.; Delnay K.M., Stonehill W.H., Goldman H. et al. Bladder histological changes associated with chronic indwelling urinary catheter. J Urol 1999;161(4): 1108–9.; Polsky M.S, Weber C.H. Jr, Williams J.E. et al. Chronically infected and postdiversionary bladders: cytologic and histopathologic study. Urology 1976;7(5):531–5.; Reece R.W., Koontz W.W. Jr. Leukoplakia of the urinary tract: a review. J Urol 1975;114(2):165–71.; Stonehill W.H., Dmochowski R.R., Patterson A.L., Cox C.E. Risk factors for bladder tumors in spinal cord injury patients. J Urol 1996;155(4): 1248–50.; Khan M.S., Thornhill J.A., Gaffney E. et al. Keratinising squamous metaplasia of the bladder: natural history and rationalization of management based on review of 54 years. Eur Urol 2002;42(5):469–74.; Bostwick D.G., Cheng L. Urologic Surgical Pathology. 2008. 308 p.; Жарких А.В. Применение лазерной абляции при лечении женщин с хроническим рецидивирующим циститом и лейкоплакией мочевого пузыря. Автореф. дис. … канд. мед. наук. СПб., 2015. [Zharkikh А.V. Laser ablation at treatment of women with chronic recurrent cystitis and bladder leukokeratosis. Аuthor’s abstract of thesis … of candidate of medicine. Saint Petersburg, 2015. (In Russ.)].; Ghoneim M.A., Khan M.S., Thornhill J.A. et al. Keratinising squamous metaplasia of the bladder: natural history and rationalization of management based on review of 54 years experience. Eur Urol 2002;42(5):469–74.; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/576
-
6Academic Journal
Authors: Антон Юрьевич Колмаков, В.Ю. Старцев
Subject Terms: рак мочевого пузыря, мочеполовой шистосомоз, плоскоклеточная метаплазия, лейкоплакия
File Description: text/html
-
7Academic Journal
Authors: G. M. Mogilnaja, V. M. Durleshter, V. L. Mogilnaja, L. G. Drjaeva, Г. М. Могильная, В. М. Дурлештер, В. Л. Могильная, Л. Г. Дряева
Source: Medical Herald of the South of Russia; № 2 (2014); 76-79 ; Медицинский вестник Юга России; № 2 (2014); 76-79 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2014-2
Subject Terms: плоскоклеточная метаплазия, surgical treatment, squamous metaplasia, хирургическое лечения
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/178/179; Давыдов В.В. Распространенность основных факторов риска развития пищевода Барретта и их взаимосвязь с клиническими проявлениями у амбулаторных больных.//Военно-медицинский журнал. -2006.-№ 1. -С. 68.; Давыдов В.В., Тер-Ованесов М.Д., Стилиди И.С. Пищевод Барретта: от теоретических основ к практическим рекомендациям.//Практическая онкология. -2003. -t.4, №2. -C.109-119.; Тимошенко В.О. Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь: история, принципы диагностики и лечения.//Альманах эндоскопии. -2002. -№1. -С. 126-133.; Черноусов А.Ф., Хоробрых Т.В., Ветшев Ф.П. Рефлюкс-эзофагит у больных с коротким пищеводом.//Хирургия. -2008.-№8. -C. 24 -31.; Патент РФ №2004197, 15.12.1993.; Hornick J., Blount P., Sanchez C. et al. Biologic properties of columnar epithelium underneath reepithelialized squamous mucosa in Barrett’s esophagus.//Amer.J.Surg.PathoL -2005. -v.29. -P. 372-380.; Paulson Т., Xu L., Sanchez С et al. Neosquamous epithelium does not typically arise from Barrett’s epithelium.//Clin.Cancer Res. -2006. -v.12. -P.1701-1706.; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/178
-
8Academic Journal
Authors: O. Pankova V., V. Perelmuter M., S. Tuzikov A., Ye. Denisov V., О. Панкова В., В. Перельмутер М., С. Тузиков А., Е. Денисов В.
Source: Bulletin of Siberian Medicine; Том 13, № 3 (2014); 100-110 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 13, № 3 (2014); 100-110 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2014-13-3
Subject Terms: lung pre-cancers, basal cell hyperplasia, squamous metaplasia, preneoplasia, neoplasia, dysplasia, respiratory epithelium, предрак легкого, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия, пренеоплазия, неоплазия, дисплазия, респираторный эпителий
File Description: application/pdf
Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/71/70; Aggarwal B.B., Shishodia S., Sandur S.K. et al. Inflammation and cancer: how hot is the link? // Biochem. Pharmacol. 2006. V. 72. P. 1605–21.; Bartsch H., Nair J. Chronic inflammation and oxidative stress in the genesis and perpetuation of cancer: role of lipid peroxidation, DNA damage, and repair Langenbecks // Arch. Surg. 2006. V. 39. P. 499–510.; Blanco D., Vicent S., Fraga M. et al. Molecular Analysis of a Multistep Lung Cancer Model Induced by Chronic Inflammation Reveals Epigenetic Regulation of p16 and Activation of the DNA Damage Response Pathway // Neoplasia. 2007. V. 10. P. 840–852.; Coussens L., Werb Z. Inflammation and cancer // Nature. 2002. V. 420. Р. 860–867.; Federico A., Morgillo F., Tuccillo C., Ciardiello F. et al. Chronic inflammation and oxidative stress in human carcinogenesis // International Journal of Cancer. 2007. V. 121 (11). P. 2381–2386.; Lu H., Ouyang W., Huang C. Inflammation, a key event in cancer development // Mol. Cancer Res. 2006. V. 4. P. 221–33.; Baron J., Sandler S. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and cancer prevention // Annu. Rev. Med. 2000. V. 51. Р. 511–523.; García-Rodríguez L., Huerta-Alvarez C. Reduced risk of colorectal cancer among long-term users of aspirin and nonaspirin nonsteroidal antiinflammatory drugs // Epidemiology. 2001. V. 1. P. 88–93.; Болезни органов дыхания / под ред. М.А. Пальцева, В.С. Паукова, Е.А. Коган. Патология: учебник: в 2 т. М., 2010. Гл. 11. С. 255–285.; Kishi K., Gurney J., Schroeder D. et al. The correlation of emphysema or airway obstruction with the risk of lung cancer: a matched case-controlled study // Eur. Respir. J. 2002. V. 19. P. 1093–1098.; Adcock I., Caramori G. Cross-talk between pro-inflammatory transcription factors and glucocorticoids // Immunol. Cell. Biol. 2001. V. 79 (4). Р. 376–84.; Mannino D.M. Epidemiology and global impact of chronic obstructive pulmonary disease // Semin. Respir. Crit. Care Med. 2005. V. 26. P. 204–210.; Mannino D., Watt G., Hole D. et al. The natural history of chronic obstructive pulmonary disease // Europ. Respir. J. 2006. V. 27, № 3. P. 627–643.; Papi A., Casoni G., Caramori G., Guzzinati I., Boschetto P., Ravenna F. et al. COPD increases the risk of squamous histological subtype in smokers who develop non-small cell lung carcinoma // Thorax. 2004. V. 59. P. 679–681.; Stavem K., Aaser E., Sandvik L. et al. Lung function, smoking and mortality in a 26-year follow-up of healthy middle-aged males // Eur. Respir. J. 2005. V. 25, № 4. P. 618–25.; Ben-Zaken C.S., Pare P.D., Man S.F., Sin D.D. The gro¬wing burden of chronic obstructive pulmonary disease and lung cancer in women: examining sex differences in cigarette smoke metabolism // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007. V. 176. Р. 113–120.; Punturieri A., Szabo E., Croxton T., Shapiro S., Dubinett S. Lung cancer and chronic obstructive pulmonary disease: needs and opportunities for integrated research // J. Nat. Cancer Inst. 2009. V. 101. P. 554–559.; Purdue M., Gold L., Jarvholm B. et al. Impaired lung function and lung cancer incidence in a cohort of Swedish construction workers // Thorax. 2007. V. 62. P. 51–56.; Sin D.D., Man S.F. Systemic inflammation and mortality in chronic obstructive pulmonary disease // Can. Physiol. Pharmacol. 2007. V. 85. P. 141–147.; Yao H., Rahman I. Current concepts on the role of inflammation in COPD and lung cancer // Curr. Opin. Pharmacol. 2009. V. 9. P. 375–383.; Young R., Hopkins R., Christmas T., Black P. et al. COPD prevalence is increased in lung cancer, independent of age, sex and smoking history // Eur. Respir. J. 2009. V. 4. P. 380–386.; Chung K., Adcock I. Multifaceted mechanisms in COPD: inflammation, immunity, and tissue repair and destruction // Eur. Respir. J. 2008. V. 6. Р. 1334–56.; Cappello S., Attardo A., Wu X. et al. The Rho-GTPase cdc42 regulates neural progenitor fate at the apical surface // Nature Neuroscience. 2006. V. 9. P. 1099–1107.; Jeffery P.K. Remodeling and inflammation of bronchi in asthma and chronic obstructive pulmonary disease // Proc. Am. Thorac. Soc. 2004. V. 1 (3). P. 176–83.; Hofseth L., Ying L. Identifying and defusing weapons of mass inflammation in carcinogenesis // Biochim. Biophys. Acta. 2006. V. 1765. P. 74–84.; Schottenfeld D., Beebe-Dimmer J. Chronic inflammation: a common and important factor in the pathogenesis of neoplasia // CA Cancer J. Clin. 2006. V. 56. P. 69–83.; Boffetta P., Ye W., Boman G. et al. Lung cancer risk in a population-based cohort of patients hospitalized for asthma in Sweden // Eur. Respi. J. 2002. V. 19. Р. 127–133.; García Sanz M.T., González Barcala F.J., Álvarez Dobaño J.M. et al. Asthma and risk of lung cancer // Clin. Transl. Oncol. 2011. V. 13. P. 728–730.; García Sanz M.T., Camargo C., Colditz G. A metaanalysis of asthma and risk of lung cancer (United States) // Cancer Causes Control. 2003. V. 14. P. 327–334.; Gorlova O., Zhang Y., Schabath M. et al. Never smokers and lung cancer risk: a case-control study of epidemiological factors // Int. J. Cancer. 2006. V. 118. P. 1798–1804.; Wang H., Diepgen T. Is atopy a protective or a risk factor for cancer? A review from epidemiological studies // Allergy. 2005. V. 60. P. 1098–1111.; Wang X-R., Yu. I., Chiu Y. et al. Previous pulmonary di¬sease and family cancer history increase the risk of lung cancer among Hong Kong women // Cancer Causes Control. 2009. V. 20. P. 757–763.; El-Zein M., Parent M., Kâ K. et. al. History of asthma or eczema and cancer risk among men: a population-based case-control study in Montreal, Quebec, Canada // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2010. V. 104. Р. 378–384.; Schabath M., Delclos G., Martynowicz M. et al. Opposing effects of emphysema, hay fever, and select genetic variants on lung cancer risk // Am. J. Epidemiol. 2005. V. 161. P. 412–422.; Turner M., Chen Y., Krewski D. et al. Cancer mortality among US men and women with asthma and hay fever // Am. J. Epidemiol. 2005. V. 162. P. 212–221.; Holgate S., Roberts G., Arshad H., Howarth P., Davies D. The role of the airway epithelium and its interaction with environmental factors in asthma pathogenesis // Proc. Am. Thorac. Soc. 2009. V. 6 (8). P. 655–9.; Нестерович И.И. Нарушения апоптоза клеток-мишеней при различных вариантах бронхиальной астмы: автореф. дис. … д-ра мед. наук. СПб., 2005. 30 с.; Davies D.E. The Role of the Epithelium in Airway Remodeling in Asthma // Proc. Am. Thorac. Soc. 2009. V. 6. Р. 678–682.; Holgate S.T. Epithelium dysfunction in asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 2007. V. 120 (6). P. 1233–44.; Кашинцева Т.В. Апоптоз клеток воспаления и морфологические изменения при бронхиальной астме: автореф. дис. … кандидат медицинских наук. СПб., 2012. 19 с.; Перцева Т.А., Ивах И.В. Морфологические изменения слизистой оболочки бронхиального дерева при хроническом обструктивном заболевании легких и их значение в диагностике стадии заболевания // Украинский пульмонолог. журн. 2009. № 1. С. 50–51.; Puchelle E., Zahm J., Tournier J., Coraux C. Airway Epithelial Repair, Regeneration, and Remodeling after Injury in Chronic Obstructive Pulmonary Disease // The Proceedings of the American Thoracic Society. 2006. V. 3. P. 726–733.; Greenberg A., Yee H., Rom W. Preneoplastic lesions of the lung // Respiratory Research. 2002. V. 3, № 1. P. 1–10.; Kerr K.M. Pulmonary preinvasive neoplasia // Clin. Pathol. 2001. V. 54. P. 257–271.; Kerr K.M., Popper H.H. Pre-invasive lung lesions // Europen Respiratory Monograph. 2007. V. 12. Monograph 39. P. 37–63.; Kerr K.M. Preneoplastic and Preinvasive Lesions // Diagnostic Pulmonary Pathology. Lung Biology in Health and Disease / eds. P.T. Cagle, T.C. Allen, M.B. Beasley. 2008. V. 226. P. 519–526.; Pankiewicz W., Minarowski L., Nikliñska W. et al. Immunohistochemical markers of cancerogenesis in the lung // Folla Histochemica et Cytobiologica. 2007. V. 45, № 2. P. 65–74.; Törmänen U., Nuorva K., Soini Y., Pääkkö P. Apoptotic activity is increased in parallel with the metaplasia-dysplasia-carcinoma sequence of the bronchial epithelium // Br. J. Cancer. 2001. V. 79, № 5–6. P. 996–1002.; Ulmeanu R., Râjnoveanu R., Halic E. et al. Natural course of preneoplastic bronchial lesions // Pneumologia. 2011. V. 60, № 2. P. 93–101.; Lai M. Intraepithelial Neoplasia of the Lower Respiratory Tract // Intraepithelial Neoplasia. 2009. Chapter 1. P. 30–58.; Wang G.F., Lai M.D., Yang R.R. et al. Histological types and significance of bronchial epithelial dysplasia // Modern Pathology. 2006. V. 19. P. 429–437.; Dacic S. Pulmonary Preneoplasia // Arch. Pathol. Lab. Med. 2008. V. 132. P. 1073–1078.; Ishizumi T., McWilliams A., MacAulay C., Gazdar A., Lam S. Natural history of bronchial preinvasive lesions // Cancer Metastasis Rev. 2010. V. 29, № 1. P. 5–14.; Wistuba I.I., Gazdar A.F. Lung cancer preneoplasia // Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease. 2006. V. 1. P. 331–348.; Lantue´joul S., Salameire D., Salon C., Brambilla E. Pulmonary preneoplasia – sequential molecular carcinogenetic events // Histopathology. 2009. V. 54. P. 43–54.; Travis W., Brambilla E., Muller-Hermelink H., Harris C. Pathology and Genetics of Tumors of the Lung, Pleura, Thymus and Heart // Lyon, France. 2004. World Health Organization Classification of Tumours.; Коган Е.А., Парамонова Н.Б., Демура С.А., Попова Е.Н. Цитогенетические варианты дисрегенераторных и предраковых изменений эпителия при хронических воспалительных заболеваниях легких // Арх. пат. 2003. № 4. С. 12–18.; Коган Е.А. Молекулярная патология предрака и рака легкого // Вестник Рос. онк. науч. центра именени Н.Н. Блохина РАМН. 2003. № 1. С. 13–21.; Панкова О.В., Перельмутер В.М., Литвяков Н.В. и др. Взаимосвязь неопластических изменений с базальноклеточной гиперплазией бронхиального эпителия при плоскоклеточном раке и аденокарциноме легкого // Сиб. онкол. журн. 2011. № 5. С. 36–41.; Панкова О.В., Перельмутер В.М., Савенкова О.В. Характеристика экспрессии маркеров пролиферации и регуляции апоптоза в зависимости от характера дисрегенераторных изменений в эпителии бронхов при плоскоклеточном раке легкого // Сиб. онкол. журн. 2010. № 5. С. 36–41.; Melamed M.R. Lung cancer screening results in the National Cancer Institute New York study // Cancer. 2000. V. 89, № 1. P. 2356–2362.; Trump B., McDowell E., Glavin F. et al. The respiratory epithelium. III Histogenesis of epidermoid metaplasia and carcinoma in situ in the human // J. Natl. Cancer Inst. 1978. V. 61. P. 563–575.; Bota S., Auliac J.-B., Paris C. et al. Follow-up of bronchial precancerous lesions an carcinoma in situ using fluorescence endoscopy // Am. J. Crit. Care Med. 2001. V. 164. P. 1688–1693.; Hoshino H., Shibuya K., Chiyo M. et al. Biological features of bronchial squamous dysplasia followed up by autofluorescence bronchoscopy // Lung Cancer. 2004. V. 46. P. 187–196.; Banerjee A.K. Preinvasive lesions of the bronchus // Thorac. Oncol. 2009. V. 4. P. 45–51.; Ponticiello A., Barra E., Giani U. et al. P53 immunohistochemistry can identify bronchial dysplastic lesions proceeding to lung cancer: a prospective study // Eur. Respir. J. 2000. V. 15. P. 547–552.; Moro-Sibilot D., Fievet F., Jeanmart M. et al. Clinical prognostic indicators of high-grade pre-invasive bronchial lesions // Eur. Respir. J. 2004. V. 24. P. 24–29.; Venmans B., Van der Linden J., Elbers J. et al. Observer variability in histopathological reporting of bronchial biopsy specimens: influence on the results of autofluorescence bronchoscopy in detection of bronchial neoplasia // J. Bronchol. 2000. V. 7. P. 210–214.; Breuer R., Pasic A., Smit E. et аl. The natural course of preneoplastic lesions in bronchial epithelium // Clin. Cancer Res. 2005. V. 11. Р. 537–543.; Панкова О.В., Перельмутер В.М., Денисов Е.В., Тузиков С.А., Миллер С.В., Васильев С.А., Скрябин Н.А. Связь рецидивирования плоскоклеточной и железистой карциномы легкого с характером дисрегенераторных изменений в респираторном эпителии бронхов вблизи опухоли // Сиб. онкол. журн. 2013. № 6. С. 26–30.; Chyczewski L., Niklinski J., Chyczewska E., Niklinska W. Morphological aspects of carcinogenesis in the lung // Histopathology. 2001. V. 39, № 2. P. 149–52.; Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2011 г.): пер. с англ. / под ред. А.С. Белевского. М.: Рос. респираторное общество, 2012. 80 с.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/71
-
9Academic Journal
Authors: МОГИЛЬНАЯ Г.М., ДУРЛЕШТЕР В.М., МОГИЛЬНАЯ В.Л., ДРЯЕВА Л.Г.
Subject Terms: ПИЩЕВОД БАРРЕТТА,BARRETT'S ESOPHAGUS,ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЯ,SURGICAL TREATMENT,ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ,SQUAMOUS METAPLASIA
File Description: text/html
-
10Academic Journal
Authors: Панкова, О., Перельмутер, В., Тузиков, Сергей, Денисов, Евгений
Subject Terms: ПРЕДРАК ЛЕГКОГО, БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ, ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ, ПРЕНЕОПЛАЗИЯ, НЕОПЛАЗИЯ, ДИСПЛАЗИЯ, РЕСПИРАТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
File Description: text/html
-
11Academic Journal
Source: Онкоурология.
Subject Terms: 03 medical and health sciences, рак мочевого пузыря, мочеполовой шистосомоз, плоскоклеточная метаплазия, лейкоплакия, 0302 clinical medicine, 3. Good health
File Description: text/html
-
12Academic Journal
Authors: Безшапочный, Сергей Борисович, Гасюк, Юрий Анатольевич, Балинский, Валерий Александрович, Bezshapochniy, S. B., Gasyuk, Yu. A., Balinskiy, V. A., Безшапочний, Сергій Борисович, Гасюк, Юрій Анатолійович
Subject Terms: назальный полип, плоскоклеточная метаплазия, nasal polyp, squamous metaplasia, эпителий, epithelium
File Description: application/pdf
Relation: Безшапочный С. Б. Эпителиальный покров назальных полипов / С. Б. Безшапочный, Ю. А. Гасюк, В. А. Балинский // Оториноларингология. Восточная Европа. – 2013. – № 3. – С. 10–18.; УДК 616.211– 006.5 – 018.7; https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/1328
Availability: https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/1328
-
13Academic Journal
Source: Бюллетень сибирской медицины.
Subject Terms: ПРЕДРАК ЛЕГКОГО, БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ, ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ, ПРЕНЕОПЛАЗИЯ, НЕОПЛАЗИЯ, ДИСПЛАЗИЯ, РЕСПИРАТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ, 3. Good health
File Description: text/html
-
14Academic Journal
Source: Медицинский вестник Юга России.
Subject Terms: ПИЩЕВОД БАРРЕТТА,BARRETT'S ESOPHAGUS,ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЯ,SURGICAL TREATMENT,ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ,SQUAMOUS METAPLASIA, 3. Good health
File Description: text/html
-
15Academic Journal
Source: Сибирский онкологический журнал.
Subject Terms: БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ, БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ, ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ, ДИСПЛАЗИЯ, НЕОПЛАЗИЯ, 3. Good health
File Description: text/html
-
16
Authors: Щеголева, Анастасия Алексеевна, Геращенко, Татьяна Сергеевна, Таширева, Любовь Александровна
Source: Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, Россия, Томск, 25-28 апреля 2017 г. Томск, 2017. Т. 4. Биология и фундаментальная медицина. С. 184-186
Subject Terms: морфологические изменения, рак легких, генетические нарушения, молекулярные нарушения, эпителии, эпителий бронхов, дисплазия, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия
File Description: application/pdf
Relation: vtls:000624825; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000624825
