Αποτελέσματα αναζήτησης - "персонифицированная медицина"

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 67, № 4 (2022); 14-21 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 67, № 4 (2022); 14-21 ; 2500-2228 ; 1027-4065

Θεματικοί όροι: геномика, personalized medicine, review, biomarkers, patient monitoring, genomics, персонифицированная медицина, обзор, биомаркеры, мониторинг пациентов

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1669/1257; Schork N.J. Personalized medicine: Time for one-person trials. Nature 2015; 520(7549): 609-611. DOI:10.1038/520609a; Lillie E.O., Patay B., Diamant J., Issell B., Topol E.J., Schork N.J. The n-of-1 clinical trial: the ultimate strategy for individualizing medicine? Per Med 2011; 8(2): 161-173. DOI:10.2217/pme.11.7; Duan N., Kravitz R.L., Schmid C.H. Single-patient (n-of-1) trials: a pragmatic clinical decision methodology for patient-centered comparative effectiveness research. J Clin Epidemiol 2013; 66(8 Suppl): S21-28. DOI:10.1016/j.jclinepi.2013.04.006; Scuffham P.A., Nikles J., Mitchell G.K., Yelland M.J., Vine N., Poulos C.J. et al. Using N-of-1 trials to improve patient management and save costs. J Gen Inter Med 2010; 25(9): 906-913. DOI:10.1007/s11606-010-1352-7; Daza E.J. Causal analysis of self-tracked time series data using a counterfactual framework for N-of-1 trials. Meth Inform Med 2018; 57(1): e10-e21. DOI:10.3414/ME16-02-0044; Swan M. The quantified self: fundamental disruption in big data science and biological discovery. Big Data 2018; 1(2): 85-99. DOI:10.1089/big.2012.0002; Biankin A.V., Piantadosi S., Hollingsworth S.J. Patient-centric trials for therapeutic development in precision oncology. Nature 2015; 526(7573): 361-370. DOI:10.1038/nature15819; Simon R., Roychowdhury S. Implementing personalized cancer genomics in clinical trials. Nat Rev Drug Discov 2013; 12(5): 358-369. DOI:10.1038/nrd3979; Chen Y., Elenee Argentinis J.D., Weber G. IBM Watson: How cognitive computing can be applied to big data challenges in life sciences research. Clin Ther 2016; 38(4) :688-701. DOI:10.1016/j.clinthera.2015.12.001; Klasnja P., Hekler E.B., Shiffman S., Boruvka A., Almirall D., Tewari A. et al. Microrandomized trials: An experimental design for developing just-in-time adaptive interventions. Health Psychol 2015; 34S: 1220-1228. DOI:10.1037/hea0000305; Laber E.B., Lizotte D.J., Qian M., Pelham W.E., Murphy S.A. Dynamic treatment regimens: technical challenges and applications. Electron J Stat 2014; 8(1): 1225-1572. DOI:10.1214/14-ejs920; Chakraborty B., Murphy S.A. Dynamic Treatment Regimes. Annu Rev Stat Appl 2014; 1: 447-464. DOI:10.1146/annurev-statistics-022513-115553; Takahashi K., Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 2006; 126(4): 663-676. DOI:10.1016/j.cell.2006.07.024; Beltrao-Braga P.C., Pignatari G.C., Russo F.B., Fernandes I.R., Muotri A.R. In-a-dish: induced pluripotent stem cells as a novel model for human diseases. Cytometry A 2013; 83(1): 11-17. DOI:10.1002/cyto.a.22231; Sayed N., Liu C., Wu J.C. Translation of human-induced pluripotent stem cells: from clinical trial in a dish to precision medicine. J Am Coll Cardiol 2016; 67(18) :2161-2176. DOI:10.1016/j.jacc.2016.01.083; Wu J., Izpisua Belmonte J.C. Stem Cells: A renaissance in human biology research. Cell 2016; 165(7): 1572-1585. DOI:10.1016/j.cell.2016.05.043; Uppada V., Gokara M., Rasineni G.K. Diagnosis and therapy with CRISPR advanced CRISPR based tools for point of care diagnostics and early therapies. Gene 2018; 656: 22-29. DOI:10.1016/j.gene.2018.02.066; Ho B.X., Pek N.M.Q., Soh B.S. Disease modeling using 3D organoids derived from human induced pluripotent stem cells. Int J Mol Sci 2018; 19(4): 936. DOI:10.3390/ijms19040936; Aboulkheyr E.H., Montazeri L., Aref A.R., Vosough M., Baharvand H. Personalized cancer medicine: an organoid approach. Trends Biotechnol 2018; 36(4): 358-371. DOI:10.1016/j.tibtech.2017.12.005; Crystal A.S., Shaw A.T., Sequist L.V., Friboulet L., Niederst M.J., Lockerman E.L. et al. Patient-derived models of acquired resistance can identify effective drug combinations for cancer. Science. 2014; 346(6216): 1480-1486. DOI:10.1126/science.1254721; Jonas O., Landry H.M., Fuller J.E., Santini J.T. Jr, Baselga J., Tepper R.I. et al. An implantable microdevice to perform high-throughput in vivo drug sensitivity testing in tumors. Sci Transl Med 2015; 7(284): 284ra57. DOI:10.1126/scitranslmed.3010564; Klinghoffer R.A., Bahrami S.B., Hatton B.A., Frazier J.P., Moreno-Gonzalez A., Strand A.D. et al. A technology platform to assess multiple cancer agents simultaneously within a patient’s tumor. Sci Transl Med 2015; 7(284): 284ra58. DOI:10.1126/scitranslmed.aaa7489; Robinton D.A., Daley G.Q. The promise of induced pluripotent stem cells in research and therapy. Nature 2012; 481(7381): 295-305. DOI:10.1038/nature10761; Appelboom G., Camacho E., Abraham M.E., Bruce S.S., Dumont E.L., Zacharia B.E. et al. Smart wearable body sensors for patient self-assessment and monitoring. Arch Public Health 2014; 72(1): 28. DOI:10.1186/2049-3258-72-28; Swan M. The quantified self: fundamental disruption in big data science and biological discovery. Big Data 2013; 1(2): 85-99. DOI:10.1089/big.2012.0002; Schork N.J., Nazor K. Integrated genomic medicine: a paradigm for rare diseases and beyond. Adv Genet 2017; 97: 81-113. DOI:10.1016/bs.adgen.2017.06.001; Worthey E.A., Mayer A.N., Syverson G.D., Helbling D., Bonacci B.B., Decker B., Serpe J.M. et al. Making a definitive diagnosis: successful clinical application of whole exome sequencing in a child with intractable inflammatory bowel disease. Genet Med 2011; 13(3): 255-262. DOI:10.1097/GIM.0b013e3182088158; Bainbridge M.N., Wiszniewski W., Murdock D.R., Friedman J., Gonzaga-Jauregui C., Newsham I. et al. Whole-genome sequencing for optimized patient management. Sci Transl Med 2011; 3(87): 87re3. DOI:10.1126/scitranslmed.3002243; O’Rawe J.A., Fang H., Rynearson S., Robison R., Kiruluta E.S., Higgins G. et al. Integrating precision medicine in the study and clinical treatment of a severely mentally ill person. Peer J 2013; 1: e177. DOI:10.7717/peerj.177; Chen Y.Z., Friedman J.R., Chen D.H., Chan G.C., Bloss C.S., Hisama F.M. et al. Gain-of-function ADCY5 mutations in familial dyskinesia with facial myokymia. Ann Neurol 2014; 75(4): 542-549. DOI:10.1002/ana.24119; Wartman L.D. A case of me: clinical cancer sequencing and the future of precision medicine. Cold Spring Harb Mol Case Stud 2015; 1(1): a000349. DOI:10.1101/mcs.a000349; Chen R., Mias G.I., Li-Pook-Than J., Jiang L., Lam H.Y., Chen R. et al. Personal omics profiling reveals dynamic molecular and medical phenotypes. Cell 2012; 148(6): 1293-1307. DOI:10.1016/j.cell.2012.02.009; Smarr L. Quantifying your body: a how-to guide from a systems biology perspective. Biotechnol J 2012; 7(8): 980-991. DOI:10.1002/biot.201100495; David L.A., Materna A.C., Friedman J., Campos-Baptista M.I., Blackburn M.C., Perrotta A. et al. Host lifestyle affects human microbiota on daily timescales. Genome Biol 2014; 15(7): R89. DOI:10.1186/gb-2014-15-7-r89; Forsdyke D.R. Summertime dosage-dependent hypersensitivity to an angiotensin II receptor blocker. BMC Res Notes 2015; 8:227. DOI:10.7287/peerj.preprints.144v2. DOI:10.1186/s13104-015-1215-8; Trammell S.A., Schmidt M.S., Weidemann B.J., Redpath P., Jaksch F., Dellinger R.W. et al. Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nat Commun 2016; 7: 12948. DOI:10.1038/ncomms12948; Schork N.J. Genetic parts to a preventive medicine whole. Genome Med 2013; 5(6): 54. DOI:10.1186/gm458; Patel C.J., Sivadas A., Tabassum R., Preeprem T., Zhao J., Arafat D. et al. Whole genome sequencing in support of wellness and health maintenance. Genome Med 2013; 5(6): 58. DOI:10.1186/gm462; Sverdlov O., van Dam J., Hannesdottir K., Thornton-Wells T. Digital Therapeutics: An Integral Component of Digital Innovation in Drug Development. Clin Pharmacol Ther 2018;104(1): 72-80. DOI:10.1002/cpt.1036; Kaner E.F., Beyer F.R., Garnett C., Crane D., Brown J., Muirhead C. et al. Personalised digital interventions for reducing hazardous and harmful alcohol consumption in community-dwelling populations. Cochrane Database Syst Rev 2017; 9(9): CD011479. DOI:10.1002/14651858.CD011479.pub2; Iacoviello B.M., Steinerman J.R., Klein D.B., Silver T.L., Berger A.G., Luo S.X. et al. Clickotine, A Personalized Smartphone App for Smoking Cessation: Initial Evaluation. JMIR Mhealth Uhealth 2017; 5(4): e56. DOI:10.2196/mhealth.7226; Jungheim E.S., Carson K.R. Leveraging real-world data to move toward more personalized fertility treatment. Fertil Steril 2018; 109(4): 608-609. DOI:10.1016/j.fertnstert.2018.01.036; van Dijk M.R., Koster M.P.H., Willemsen S.P., Huijgen N.A., Laven J.S.E., Steegers-Theunissen R.P.M. Healthy preconception nutrition and lifestyle using personalized mobile health coaching is associated with enhanced pregnancy chance. Reprod Biomed Online 2017; 35(4): 453-460. DOI:10.1016/j.rbmo.2017.06.014; Yurttas Beim P., Parfitt D.E., Tan L., Sugarman E.A., Hu-Seliger T., Clementi C. et al. At the dawn of personalized reproductive medicine: opportunities and challenges with incorporating multigene panel testing into fertility care. J Assist Reprod Genet 2017; 34(12): 1573-1576. DOI:10.1007/s10815-017-1068-2; DeAngelis A.M., Roy-O’Reilly M., Rodriguez A. Genetic alterations affecting cholesterol metabolism and human fertility. Biol Reprod 2014; 91(5): 117. DOI:10.1095/biolreprod.114.119883; Jungheim E.S., Meyer M.F., Broughton D.E. Best practices for controlled ovarian stimulation in in vitro fertilization. Semin Reprod Med 2015; 33(2): 77-82. DOI:10.1055/s-0035-1546424; Tao T., Del Valle A. Human oocyte and ovarian tissue cryopreservation and its application. J Assist Reprod Genet 2008; 25(7): 287-296. DOI:10.1007/s10815-008-9236-z; Geel T.M., Ruiters M.H.J., Cool R.H., Halby L., Voshart D.C., Andrade Ruiz L. et al. The past and presence of gene targeting: from chemicals and DNA via proteins to RNA. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2018; 373(1748): 20170077. DOI:10.1098/rstb.2017.0077; Nagamatsu G., Hayashi K. Stem cells, in vitro gametogenesis and male fertility. Reproduction 2017; 154(6): F79-F91. DOI:10.1530/REP-17-0510

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1669
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2022-67-4-14-21

View record from BASE

5

Conference

Проектирование базы данных для создания системы «Цифровой двойник пациента» ; Designing a database to create a «Digital twin of the patient» system

Συγγραφείς: Кравец, В. Д., Секисова, К. К., Насибуллин, А. И., Бурчинский, В. А., Бахмут, Е. Д., Бакановская, Л. Н., Чернышева, Т. Ю., Kravets, V. D., Sekisova, K. K., Nasibullin, A. I., Burchinsky, V. A., Bakhmut, E. D., Bakanovskaya, L. N., Chernysheva, T. Yu.

Θεματικοί όροι: конференция, реляционная база данных, СУБД, модели баз данных, цифровой двойник, медицинский датасет, персонифицированная медицина, conference, relational database, DBMS, database models, digital twin, medical dataset, personalized medicine

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Математическое и информационное моделирование : материалы Всероссийской конференции молодых ученых. Вып. 22. — Тюмень, 2024

Διαθεσιμότητα: https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/34816

View record from BASE

6

Academic Journal

VALEOLOGICAL VIEWPOINT FOR PERSONIFIED MEDICINE ; ВАЛЕОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЧКА ЗРЕНИЯ НА ПЕРСОНИФИЦИРОВАННУЮ МЕДИЦИНУ ; ВАЛЕОЛОГІЧНА ТОЧКА ЗОРУ НА ПЕРСОНІФІКОВАНУ МЕДИЦИНУ

Συγγραφείς: Вишневський, В. В., Гаврилюк, В. А.

Πηγή: Medical Informatics and Engineering; No. 2 (2020); 132-136 ; Медицинская информатика и инженерия; № 2 (2020); 132-136 ; Медична інформатика та інженерія; № 2 (2020); 132-136 ; 1997-7468 ; 1996-1960 ; 10.11603/mie.1996-1960.2020.2

Θεματικοί όροι: health targets, healt, personified medicine, individual health trajectory, целевые ориентиры здравоохранения, здоровье, персонифицированная медицина, индивидуальная траектория здоровья, цільові орієнтири охорони здоров'я, персоніфікована медицина, індивідуальна траєкторія здоров'я

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/11185/10726; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/11185

Διαθεσιμότητα: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/11185
https://doi.org/10.11603/mie.1996-1960.2020.2.11185

View record from BASE

7

Academic Journal

Pharmacogenetics of drug-induced dyskinesias in Parkinson's disease ; Фармакогенетика лекарственных дискинезий при болезни Паркинсона

Συγγραφείς: A. A. Tappakhov, T. E. Popova, T. G. Govorova, N. A. Shnaider, M. R. Sapronova, А. А. Таппахов, Т. Е. Попова, Т. Г. Говорова, Н. А. Шнайдер, М. Р. Сапронова

Πηγή: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 12, No 1 (2020); 87-92 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 12, No 1 (2020); 87-92 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2020-1

Θεματικοί όροι: лекарственные дискинезии: персонифицированная медицина, levodopa, dopamine, drug-induced dyskinesias, personalized medicine, леводопа, дофамин

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1268/1005; Обухова АВ. Современная терапия болезни Паркинсона. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;6(3):80-4.doi:10.14412/2074-2711-2014-3-80-84; Ferreira JJ, Katzenschlager R, Bloem BR, et al. Summary of the recommendations of the EFNS/MDS-ES review on therapeutic management of Parkinson's disease. Eur J Neurol. 2013 Jan;20(1):5-15. doi:10.1111/j.1468-1331.2012.03866.x.; Левин ОС. Леводопа-индуцированные дискинезии при болезни Паркинсона: возможности предупреждения и терапии. Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2015;(3):15-25.; Heumann R, Moratalla R, Herrero MT, et al. Dyskinesia in Parkinson's disease: mechanisms and current non-pharmacological interventions. J Neurochem. 2014 Aug;130(4):472-89. doi:10.1111/jnc.12751. Epub 2014 Jun 7.; Захаров ДВ, Богачева ВА, Михайлов ВА и др. Качество жизни пациентов с дрожательной формой болезни Паркинсона. Обозрение психиатрии и медицинской психологии. 2015;(1):33-7.; Encarnacion EV, Hauser RA. Levodopainduced dyskinesias in Parkinson's disease: Etiology, impact on quality of life, and treatments. Eur Neurol. 2008;60(2):57-66. doi:10.1159/000131893. Epub 2008 May 15.; Иллариошкин СН. Производные амантадина в лечении болезни Паркинсона. Нервные болезни. 2016;(3):14-9.; Wolf E, Seppi K, Katzenschlager R, et al. Long-term antidyskinetic efficacy of amantadine in Parkinson's disease. Mov Disord. 2010 Jul 30;25(10):1357-63. doi:10.1002/mds.23034.; Deane KH, Spieker S, Clarke CE. Catechol-O-methyltransferase inhibitors for levodopa-induced complications in Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18;(4):CD004554.; Chen J, Lipska BK, Halim N, et al. Functional Analysis of Genetic Variation in Catechol-O-Methyltransferase (COMT): Effects on mRNA, Protein, and Enzyme Activity in Postmortem Human Brain. Am J Hum Genet. 2004 Nov;75(5):807-21. Epub 2004 Sep 27. doi:10.1086/425589; Muellner J, Gharrad I, Habert MO, et al. Dopaminergic denervation severity depends on COMT Val158Met polymorphism in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2015 May;21(5):471-6. doi:10.1016/j.parkreldis.2015.02.009. Epub 2015 Feb 19.; Bialecka M, Drozdzik M, Klodowska-Duda G, et al. The effect of monoamine oxidase B (MAOB) and catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphisms on levodopa therapy in patients with sporadic Parkinson's disease. Acta Neurol Scand. 2004 Oct;110(4):260-6. doi:10.1111/j.1600-0404.2004.00315.x; De Lau LM, Verbaan D, Marinus J, et al. Catechol-O-methyltransferase Val158Met and the risk of dyskinesias in Parkinson's disease. Mov Disord. 2012 Jan;27(1):132-5. doi:10.1002/mds.23805. Epub 2011 Nov 14.; Sampaio TF, dos Santos EUD, de Lima GDC, et al. MAO-B and COMT Genetic Variations Associated With Levodopa Treatment Response in Patients With Parkinson's Disease. J Clin Pharmacol. 2018 Jul;58(7):920-926. doi:10.1002/jcph.1096. Epub 2018 Mar 26.; Mü ller T, Mö hr JD. Pharmacokinetics of monoamine oxidase B inhibitors in Parkinson's disease: current status. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2019 May;15(5):429-435. doi:10.1080/17425255.2019.1607292. Epub 2019 Apr 24.; Steventon GB, Sturman SG, Heafield MT, et al. Platelet monoamine oxidase-B activity in Parkinson's disease. J Neural Transm Park Dis Dement Sect. 1989;1(4):255-61.; Kumar MJ, Andersen JK. Perspectives on MAO-B in aging and neurological disease: where do we go from here? Mol Neurobiol. 2004 Aug;30(1):77-89. doi:10.1385/MN:30:1:077; Balciuniene J, Emilsson L, Oreland L, et al. Investigation of the functional effect of monoamine oxidase polymorphisms in human brain. Hum Genet. 2002 Jan;110(1):1-7. Epub 2001 Dec 7. doi:10.1007/s00439-001-0652-8; Liu Y, Wang Z, Zhang B. The relationship between monoamine oxidase B (MAOB) A644G polymorphism and Parkinson disease risk: A meta-analysis. Ann Saudi Med. 2014 Jan–Feb;34(1):12-7. doi:10.5144/0256-4947.2014.12.; Autry AE, Monteggia LM. Brain-derived neurotrophic factor and neuropsychiatric disorders. Pharmacol Rev. 2012 Apr;64(2):238-58. doi:10.1124/pr.111.005108. Epub 2012 Mar 8.; Egan MF, Kojima M, Callicott JH, et al. The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function. Cell. 2003 Jan 24;112(2):257-69. doi:10.1016/s0092-8674(03)00035-7; Sortwell C, Auinger P, Goudreau J, et al. BDNF rs6265 and other variants predict the efficacy of levodopa monotherapy in early-stage Parkinson's disease. Mov Disord. 2018; 33(Suppl 2):S195.; Foltynie T, Cheeran B, Williams-Gray CH, et al. BDNF Val66Met influences time to onset of levodopa induced dyskinesia in Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2009 Feb; 80(2):141-4. doi:10.1136/jnnp.2008.154294. Epub 2008 Oct 31.; Kusters CDJ, Paul KC, Guella I, et al. Dopamine receptors and BDNF-haplotypes predict dyskinesia in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2018 Feb;47:39-44. doi:10.1016/j.parkreldis.2017.11.339. Epub 2017 Nov 24.; Yin Y, Su X, Pan L, Li C. BDNF Val66Met polymorphism and cognitive impairment in Parkinson's disease-a meta-analysis. Neurol Sci. 2019 Sep;40(9):1901-1907. doi:10.1007/s10072-019-03907-2. Epub 2019 May 18.; Pal P, Sadhukhan T, Chakraborty S, et al. Role of Apolipoprotein E, Cathepsin D, and Brain-Derived Neurotrophic Factor in Parkinson's Disease: A Study from Eastern India. Neuromolecular Med. 2019 Sep;21(3): 287-294. doi:10.1007/s12017-019-08548-4. Epub 2019 May 28.; Robertson BD, Al Jaja AS, MacDonald AA, et al. SLC6A3 polymorphism predisposes to dopamine overdose in Parkinson's disease. Front Neurol. 2018 Aug 21;9:693. doi:10.3389/fneur.2018.00693. eCollection 2018.; Sery O, Paclt I, Drtilkova I, et al. A 40-bp VNTR polymorphism in the 3'-untranslated region of DAT1/SLC6A3 is associated with ADHD but not with alcoholism. Behav Brain Funct. 2015 Jun 11;11:21. doi:10.1186/s12993-015-0066-8.; Sano A, Kondoh K, Kakimoto Y, Kondo I. A 40-nucleotide repeat polymorphism in the human dopamine transporter gene. Hum Genet. 1993 May;91(4):405-6. doi:10.1007/BF00217369; Faraone S V, Spencer TJ, Madras BK, et al. Functional effects of dopamine transporter gene genotypes on in vivo dopamine transporter functioning: a meta-analysis. Mol Psychiatry. 2014 Aug;19(8):880-9. doi:10.1038/mp.2013.126. Epub 2013 Sep 24.; Zhai D, Li S, Zhao Y, Lin Z. SLC6A3 is a risk factor for Parkinson's disease: a metaanalysis of sixteen years' studies. Neurosci Lett. 2014 Apr 3;564:99-104. doi:10.1016/j.neulet.2013.10.060. Epub 2013 Nov 7.; Kaiser R, Hofer A, Grapengiesser A, et al. L-dopa-induced adverse effects in PD and dopamine transporter gene polymorphism. Neurology. 2003 Jun 10;60(11):1750-5. doi:10.1212/01.wnl.0000068009.32067.a1; Kaplan N, Vituri A, Korczyn AD, et al. Sequence variants in SLC6A3, DRD2, and BDNF genes and time to levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease. J Mol Neurosci. 2014 Jun;53(2):183-8. doi:10.1007/s12031-014-0276-9. Epub 2014 Mar 15.; Purcaro C, Vanacore N, Moret F, et al. DAT gene polymorphisms (rs28363170, rs393795) and levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease. Neurosci Lett. 2019 Jan 18;690:83-88. doi:10.1016/j.neulet.2018.10.021. Epub 2018 Oct 11.; Moreau C, Meguig S, Corvol JC, et al. Polymorphism of the dopamine transporter type 1 gene modifies the treatment response in Parkinson's disease. Brain. 2015 May;138(Pt 5): 1271-83. doi:10.1093/brain/awv063. Epub 2015 Mar 23.; Becker ML, Visser LE, Van Schaik RH, et al. OCT1 polymorphism is associated with response and survival time in anti-Parkinsonian drug users. Neurogenetics. 2011 Feb;12(1):79-82. doi:10.1007/s10048-010-0254-5. Epub 2010 Aug 1.; Koepsell H, Lips K, Volk C. Polyspecific organic cation transporters: structure, function, physiological roles, and biopharmaceutical implications. Pharm Res. 2007 Jul;24(7):1227-51. Epub 2007 May 1. doi:10.1007/s11095-007-9254-z; Okura T, Ito R, Ishiguro N, et al. Bloodbrain barrier transport of pramipexole, a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71. Epub 2007 Jan 27. doi:10.1016/j.lfs.2007.01.035; Goralski KB, Lou G, Prowse MT, et al. The cation transporters rOCT1 and rOCT2 interact with bicarbonate but play only a minor role for amantadine uptake into rat renal proximal tubules. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Dec; 303(3):959-68. doi:10.1124/jpet.102.038885; Becker ML, Visser LE, van Schaik RH, et al. Genetic variation in the organic cation transporter 1 is associated with metformin response in patients with diabetes mellitus. Pharmacogenomics J. 2009 Aug;9(4):242-7. doi:10.1038/tpj.2009.15. Epub 2009 Apr 21.; Mishra A, Singh S, Shukla S. Physiological and Functional Basis of Dopamine Receptors and Their Role in Neurogenesis: Possible Implication for Parkinson's disease. J Exp Neurosci. 2018 May 31;12:1179069518779829. doi:10.1177/1179069518779829. eCollection 2018.; Beaulieu JM, Gainetdinov RR. The Physiology, Signaling, and Pharmacology of Dopamine Receptors. Pharmacol Rev. 2011 Mar;63(1):182-217. doi:10.1124/pr.110.002642. Epub 2011 Feb 8.; Cichon S, NЪthen MM, Erdmann J, et al. Detection of four polymorphic sites in the human dopamine D1 receptor gene (DRD1). Hum Mol Genet. 1994 Jan;3(1):209. doi:10.1093/hmg/3.1.209; Oliveri RL, Annesi G, Zappia M, et al. Dopamine D2 receptor gene polymorphism and the risk of levodopa-induced dyskinesias in PD. Neurology. 1999 Oct 22;53(7):1425-30. doi:10.1212/wnl.53.7.1425; Ахмадеева ГН, Хидиятова ИМ, Насибуллин ТР и др. Исследование ассоциации полиморфных вариантов генов дофаминергической системы (DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, TH, COMT и MAO-B) с идиопатической болезнью Паркинсона. Якутский медицинский журнал. 2017;(3):5-9.; Xu S, Liu J, Yang X, et al. Association of the DRD2 CAn-STR and DRD3 Ser9Gly polymorphisms with Parkinson's disease and response to dopamine agonists. J Neurol Sci. 2017 Jan 15;372:433-438. doi:10.1016/j.jns.2016.08.005. Epub 2016 Aug 3.; Rieck M, Schumacher-Schuh AF, Altmann V, et al. DRD2 haplotype is associated with dyskinesia induced by levodopa therapy in Parkinson's disease patients. Pharmacogenomics. 2012 Nov; 13(15):1701-10. doi:10.2217/pgs.12.149.; Jö nsson EG, Nö then MM, Grü nhage F, et al. Polymorphisms in the dopamine D2 receptor gene and their relationships to striatal dopamine receptor density of healthy volunteers. Mol Psychiatry. 1999 May;4(3):290-6. doi:10.1038/sj.mp.4000532; Wang J, Liu ZL, Chen B. Association study of dopamine D2, D3 receptor gene polymorphisms with motor fluctuations in PD. Neurology. 2001 Jun 26;56(12):1757-9.; dos Santos EUD, Sampaio TF, Tenorio dos Santos AD, et al. The influence of SLC6A3 and DRD2 polymorphisms on levodopa-therapy in patients with sporadic Parkinson's disease. J Pharm Pharmacol. 2019 Feb;71(2):206-212. doi:10.1111/jphp.13031. Epub 2018 Oct 23.; Иванова СА, Алифирова ВМ, Жукова ИА и др. Ассоциация полиморфизмов гена DRD3 с болезнью Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2016;116(5):71-4.; Lee JY, Cho J, Lee EK, et al. Differential genetic susceptibility in diphasic and peak-dose dyskinesias in Parkinson's disease. Mov Disord. 2011 Jan;26(1):73-9. doi:10.1002/mds.23400. Epub 2010 Oct 13.; Comi C, Ferrari M, Marino F, et al. Polymorphisms of dopamine receptor genes and risk of l-dopa-induced dyskinesia in parkinson's disease. Int J Mol Sci. 2017 Jan 24;18(2). pii: E242. doi:10.3390/ijms18020242.; Sassone J, Valtorta F, Ciammola A. Early dyskinesias in Parkinson's disease patients with parkin mutation: a primary corticostriatal synaptopathy? Front Neurosci. 2019 Mar 26; 13:273. doi:10.3389/fnins.2019.00273. eCollection 2019.

Διαθεσιμότητα: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1268
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-1-87-92

View record from BASE

8

Academic Journal

СИСТЕМЫ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЙ ЦИФРОВОЙ МЕДИЦИНЫ

Θεματικοί όροι: искусственный интеллект, персонифицированная медицина, diagnostics, диагностика, personalized medicine, telemedicine, датчики, sensors, artificial intelligence, телемедицина, 3. Good health

9

Report

РАЗВИТИЕ МЕДИЦИНСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ: ИССЛЕДОВАНИЕ НЕОЛОГИЗАЦИИ И ТЕРМИНООБРАЗОВАНИЯ В СОВРЕМЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕРМИНОЛОГИИ

Θεματικοί όροι: abbreviation, персонифицированная медицина, personalized medicine, аббревиация, 3. Good health, медицинское образование, доказательная медицина, transterminologization, neologism, транстерминологизация, неологизм, term-formation, термин, medical education, evidence-based medicine, term, терминообразование

10

Academic Journal

PROBLEMS OF STORAGE OF MEDICAL AND BIOLOGICAL INFORMATION ; ПРОБЛЕМЫ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ; ПРОБЛЕМИ ЗБЕРІГАННЯ МЕДИЧНОЇ ТА БІОЛОГІЧНОЇ ІНФОРМАЦІЇ

Συγγραφείς: Petrov, V. V., Mintser, O. P., Kryuchyn, A. A., Kryuchyna, Ye. A.

Πηγή: Medical Informatics and Engineering; No 3 (2017) ; Медицинская информатика и инженерия; № 3 (2017) ; Медична інформатика та інженерія; № 3 (2017) ; 1997-7468 ; 1996-1960 ; 10.11603/mie.1996-1960.2017.3

Θεματικοί όροι: medical and biological information, long-term data storage, molecular genetic data, data migration, personalized medicine, медицинская и биологическая информация, долгосрочное хранение данных, молекулярно- генетические данные, миграция данных, персонифицированная медицина, медична та біологічна інформація, довготермінове зберігання даних, молекулярно-генетичнi дані, міграція даних, персоніфікована медицина

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/8182/pdf; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/8182; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/11313

Διαθεσιμότητα: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/11313
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/8182
https://doi.org/10.11603/mie.1996-1960.2017.3.8182

View record from BASE

11

Academic Journal

PERSONIFYED MEDICINE AS A GLOBAL OBJECTIVE TO DEVELOP INSURANCE AND SYSTEM MEDICINE ; ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА КАК ГЛОБАЛЬНАЯ ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ЦЕЛЬ РАЗВИТИЯ СТРАХОВОЙ И СИСТЕМНОЙ МЕДИЦИНЫ ; ПЕРСОНІФІКОВАНА МЕДИЦИНА ЯК ГЛОБАЛЬНА ОБ'ЄДНУЮЧА МЕТА РОЗВИТКУ СТРАХОВОЇ ТА СИСТЕМНОЇ МЕДИЦИНИ

Συγγραφείς: Mintser, O.P., Gorshkov, Ye. V., Tverdokhlib, O. I., Popova, M. A., Hanynets, P. P., Sarkanych, O. V.

Πηγή: Medical Informatics and Engineering; No 2 (2019); 38-44 ; Медицинская информатика и инженерия; № 2 (2019); 38-44 ; Медична інформатика та інженерія; № 2 (2019); 38-44 ; 1997-7468 ; 1996-1960 ; 10.11603/mie.1996-1960.2019.2

Θεματικοί όροι: personified medicine, insurance medicine, translational medicine, system medicine, ontology of knowledge, principle of cost sharing, moral hazard, персонифицированная медицина, страховая медицина, трансляционная медицина, системная медицина, онтологии знаний, принцип разделения затрат, моральный риск, персоніфікована медицина, страхова медицина, трансляційна медицина, системна медицина, онтології знань, принцип поділу витрат, моральний ризик

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/10317/9901; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/10317; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/11371

Διαθεσιμότητα: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/11371
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/10317
https://doi.org/10.11603/mie.1996-1960.2019.2.10317

View record from BASE

12

Academic Journal

The development of rheumatology at the stage of formation of a new technological paradigm ; Развитие ревматологии на этапе становления нового технологического уклада

Συγγραφείς: T. V. Beketova, Т. В. Бекетова

Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 57, No 5 (2019); 490-495 ; Научно-практическая ревматология; Vol 57, No 5 (2019); 490-495 ; 1995-4492 ; 1995-4484

Θεματικοί όροι: генно-инженерные биологические препараты, personalized medicine, biological agents, персонифицированная медицина

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/2778/1882; Гринин ЛЕ, Коротаев АВ, Бондаренко ВМ, редакторы. Н. Д. Кондратьев: кризисы и прогнозы в свете теории длинных волн. Взгляд из современности. Москва: Московская редакция издательства «Учитель»; 2017. 384 с. ISBN: 978-5-7057-5167-9 .; Lynch Z. Neurotechnology and society (2010-2060). Ann N Y Acad Sci. 2004 May;1013:229-33. doi:10.1196/annals.1305.016; Bainbridge MS, Roco MC. Managing Nano-Bio-Info-Cogno Innovations: Converging Technologies in Society. New York, NY: Springer; 2005.; Ковальчук МВ. Конвергенция наук и технологий – прорыв в будущее. Российские нанотехнологии. 2011;6(1–2). Доступно по ссылке: http://www.nrcki.ru/files/nbik01.pdf; Nefiodow L, Nefiodow S. The Sixth Kondratieff. The New Long Wave of the World. 2017, Sankt-Augustin, Germany. Р. 252. ISBN-10: 1545485143 ISBN-13: 978-1545485149; Насонов ЕЛ. Достижения ревматологии в XXI в. Научно-практическая ревматология. 2014;52(2):133-40 doi:10.14412/1995-4484-2014-133-140; Rheumatoid Arthritis Drugs / Therapeutics Market Size Analysis Report By Molecule Type (Biopharmaceuticals (Biologics, Biosimilars), Pharmaceuticals), By Sales Channel (Prescription, OTC), And Segment Forecasts, 2018-2025. Available from: https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/rheumatoid-arthritis-therapeutics-market; Насонов ЕЛ, Олюнин ЮА, Лила АМ. Ревматоидный артрит: проблемы ремиссии и резистентности к терапии. Научно-практическая ревматология. 2018;56(3):263-71 doi:10.14412/1995-4484-2018-263-271; Белов БС, Наумцева МС, Тарасова ГМ, Буханова ДВ. Таргетная терапия и инфекции при ревматических заболеваниях. Современная ревматология. 2016;10(4):4-15 doi:10.14412/1996-7012-2016-4-4-15; Насонов ЕЛ. Фармакотерапия ревматоидного артрита: новая стратегия, новые мишени. Научно-практическая ревматология. 2017;55(4):409-19 doi:10.14412/1995-4484-2017-409-419; Насонов ЕЛ. Новые возможности фармакотерапии иммуно-воспалительных ревматических заболеваний: фокус на ингибиторы интерлейкина 17. Научно-практическая ревматология. 2017;55(1):68-86 doi:10.14412/1995-4484-2017-68-86; Насонов ЕЛ, Лила АМ. Ингибиция интерлейкина 6 при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: достижения, перспективы и надежды. Научно-практическая ревматология. 2017;55(6):590-9 doi:10.14412/1995-4484-2017-590-599; Насонов ЕЛ, Лила АМ. Применение ритуксимаба и других анти-В клеточных препаратов при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях. Клиническая фармакология и терапия. 2019;28(1):7-17 doi:10.32756/0869-5490-2019-1-7-17.; Насонов ЕЛ, Лила АМ. Ингибиторы Янус-киназ при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: новые возможности и перспективы. Научно-практическая ревматология. 2019;57(1):8-16 doi:10.14412/1995-4484-2019-8-16; Schwartz DM, Kanno Y, Villarino A, et al. JAK inhibition as a therapeutic strategy for immune and inflammatory diseases. Nat Rev Drug Discov. 2017;17(1):78. doi:10.1038/nrd.2017.267; Virtanen A, Haikarainen T, Raivola J, Silvennoinen O. Selective JAKinibs: prospects in inflammatory and autoimmune diseases. BioDrugs. 2019 Feb;33(1):15-32. doi:10.1007/s40259-019-00333-w; Бекетова ТВ. Перспективные направления терапии системных васкулитов: в фокусе авакопан, пероральный селективный ингибитор С5а рецептора. Клиническая фармакология и терапия. 2019;28(1):75-9. doi:10.32756/0869-5490-2019-1-75-79; Gunn GR 3rd, Sealey DC, Jamali F, et al. From the bench to clinical practice: understanding the challenges and uncertainties in immunogenicity testing for biopharmaceuticals. Clin Exp Immunol. 2016 May;184(2):137-46. doi:10.1111/cei.12742; Насонов ЕЛ. Биоаналоги в ревматологии. Научно-практическая ревматология. 2016;54(6):628-40 doi:10.14412/1995-4484-2016-628-640; Smolen JS, Goncalves J, Quinn M, et al. Era of biosimilars in rheumatology: reshaping the healthcare environment. RMD Open. 2019;5(1):e000900. doi:10.1136/rmdopen-2019-000900; Попкова ТВ, Новикова ДС, Насонов ЕЛ. Сердечно-сосудистые заболевания при ревматоидном артрите: новые данные. Научно-практическая ревматология. 2016;54(2):122-8. doi:10.14412/1995-4484-2016-122-128; Лисицына ТА, Вельтищев ДЮ. Психические расстройства у больных ревматическими заболеваниями: диагностика и лечение. Научно-практическая ревматология. 2015;53(5):512-21. doi:10.14412/1995-4484-2015-512-521; Han X, Yang D, Yang C, et al. Carbon Fiber Reinforced PEEK Composites based on 3D-printing technology for orthopedic and dental applications. J Clin Med. 2019 Feb 12;8(2). pii: E240. doi:10.3390/jcm8020240; Liow MHL, Chin PL, Pang HN, et al. THINK surgical TSolution-One® (Robodoc) total knee arthroplasty. SICOT J. 2017;3:63. doi:10.1051/sicotj/2017052; Храмов АЭ, Макаров МА, Макаров СА и др. Местные осложнения эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов у пациентов с ревматоидным артритом и остеоартритом. Научно-практическая ревматология. 2017;55(5):549-54 doi:10.14412/1995-4484-2017-549-554; Гордеев АВ, Галушко ЕА, Насонов ЕЛ. Концепция мультиморбидности в ревматологической практике. Научно-практическая ревматология. 2014;52(4):362-5. doi:10.14412/1995-4484-2014-362-365; Османов ЭМ, Маньяков РР, Османов РЭ и др. Медицина 4 «п» как основа новой системы здравоохранения. Вестник российских университетов. Математика. 2017;(6-2). Доступно по ссылке: https://cyberleninka.ru/article/n/meditsina-4-p-kak-osnova-novoy-sistemy-zdravoohraneniya; Насонов ЕЛ. Ревматоидный артрит: проблемы и значение персонифицированной медицины. Терапевтический архив 2012;84(5):5-9.; Публичный аналитический доклад по научно-технологическому направлению «Биомедицина». Доступно по ссылке: https://reestr.extech.ru/docs/analytic/reports/medicine.pdf.; Дедов ИИ, Тюльпаков АН, Чехонин ВП и др. Персонализированная медицина: современное состояние и перспективы. Вестник Российской академии медицинских наук. 2012;67(12):4-12 doi:10.15690/vramn.v67i12.474; Насонов ЕЛ, Лила АМ, Галушко ЕА, Амирджанова ВН. Стратегия развития ревматологии: от научных достижений к практическому здравоохранению. Научно-практическая ревматология. 2017;55(4):339-43 doi:10.14412/1995-4484-2017-339-343; Di Sanzo M, Cipolloni L, Borro M, et al. Clinical applications of personalized medicine: A new paradigm and challenge. Curr Pharm Biotechnol. 2017;18(3):194-203. doi:10.2174/1389201018666170224105600; Ospelt C, Reedquist KA, Gay S, Tak PP. Inflammatory memories: is epigenetics the missing link to persistent stromal cell activation in rheumatoid arthritis? Autoimmun Rev. 2011 Jul;10(9):519-24. doi:10.1016/j.autrev.2011.04.001; Wu H, Deng Y, Feng Y, et al. Epigenetic regulation in B-cell maturation and its dysregulation in autoimmunity. Cell Mol Immunol. 2018 Jul;15(7):676-84. doi:10.1038/cmi.2017.133; Long H, Yin H, Wang L, et al. The critical role of epigenetics in systemic lupus erythematosus and autoimmunity. J Autoimmun. 2016 Nov;74:118-38. doi:10.1016/j.jaut.2016.06.020; Kringelbach TM, Glintborg B, Hogdall EV, et al; Biomarker Protocol Study Group. Identification of new biomarkers to promote personalised treatment of patients with inflammatory rheumatic disease: protocol for an open cohort study. BMJ Open. 2018;8(2):e019325. doi:10.1136/bmjopen-2017-019325; Paik YK, Omenn GS, Hancock WS, et al. Advances in the Chromosome-Centric Human Proteome Project: looking to the future. Expert Rev Proteom. 2017 Dec;14(12):1059-71. doi:10.1080/14789450.2017.1394189; Gupta L, Ahmed S, Jain A, Misra R. Emerging role of metabolomics in rheumatology. Int J Rheum Dis. 2018 Aug;21(8):1468-77. doi:10.1111/1756-185X.13353; Han SW, Sa KH, Kim SI, et al. CCR5 gene polymorphism is a genetic risk factor for radiographic severity of rheumatoid arthritis. Tissue Antigens. 2012 Nov;80(5):416-23. doi:10.1111/j.1399-0039.2012.01955.x; Santos MJ, Fernandes D, Capela S, et al. Interleukin-6 promoter polymorphism -174 G/C is associated with nephritis in Portuguese Caucasian systemic lupus erythematosus patients. Clin Rheumatol. 2011 Mar;30(3):409-13. doi:10.1007/s10067-010-1640-y; Jönsson N, Erlandsson E, Gunnarsson L, et al. Monocyte chemoattractant protein-1 in antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis: biomarker potential and association with polymorphisms in the MCP-1 and the CC chemokine receptor-2 gene. Mediat Inflamm. 2018 Mar 12;2018:6861257. doi:10.1155/2018/6861257; Lennard L. Implementation of TPMT testing. Br J Clin Pharmacol. 2014 Apr;77(4):704-14. doi:10.1111/bcp.12226; International Warfarin Pharmacogenetics Consortium, Klein TE, Altman RB, Eriksson N, et al. Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data. N Engl J Med. 2009 Feb 19;360(8):753-64. doi:10.1056/NEJMoa0809329; Hou Q, Li S, Li L, et al. Association between SLCO1B1 gene T521C polymorphism and statin-related myopathy risk: A metaanalysis of case-control studies. Medicine (Baltimore). 2015 Sep;94(37):e1268. doi:10.1097/MD.0000000000001268; Gul B, Lansky A, Budoff MJ, et al. The clinical utility of a precision medicine blood test incorporating age, sex, and gene expression for evaluating women with stable symptoms suggestive of obstructive coronary artery disease: Analysis from the PRESET Registry. J Womens Health (Larchmt). 2019 May;28(5):728-35. doi:10.1089/jwh.2018.7203; Tonner C, Schmajuk G, Yazdany J. A new era of quality measurement in rheumatology: electronic clinical quality measures and national registries. Curr Opin Rheumatol. 2017 Mar;29(2):131-7. doi:10.1097/BOR.0000000000000364; Насонов ЕЛ, Каратеев ДЕ, Сатыбалдыев АМ и др. Ревматоидный артрит в Российской Федерации по данным Российского регистра больных артритом (сообщение I). Научно-практическая ревматология. 2015;53(5):472-84. doi:10.14412/1995-4484-2015-472-484; Асеева ЕА, Дубиков АИ, Левашева ЛА и др. Регистр пациентов с системной красной волчанкой, Евразийская когорта (РЕНЕССАНС). Научно-практическая ревматология. 2016;54(5):520-6. doi:10.14412/1995-4484-2016-520-526; Бекетова ТВ. Значение национального регистра больных АНЦА-ассоциированными системными васкулитами как инновационного инструмента персонифицированной индукционной и поддерживающей терапии Научно-практическая ревматология. 2016;54(5):499-507.doi:10.14412/1995-4484-2016-499-507; Beketova T, Nasonov E. Rituximab for ANCA-associated vasculitis: one center experience of personalized treatment strategy. Rheumatology. 2019;58(2):285, kez063.009. doi:10.1093/rheumatology/kez063.009; Kim KJ, Tagkopoulos I. Application of machine learning in rheumatic disease research. Korean J Intern Med. 2019;34(4):708-22. doi:10.3904/kjim.2018.349; Ekins S, Puhl AC, Zorn KM, et al. Exploiting machine learning for end-to-end drug discovery and development. Nat Mater. 2019 May;18(5):435-41. doi:10.1038

Διαθεσιμότητα: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/2778
https://doi.org/10.14412/1995-4484-2019-490-495

View record from BASE

13

Academic Journal

MONITORING OF SERUM DIGOXIN CONCENTRATION AND SAFETY OF THERAPY WITH DIGOXIN IN PATIENTS WITH ATRIAL FIBRILLATION ; МОНИТОРИНГ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИГОКСИНА И БЕЗОПАСНОСТЬ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ

Συγγραφείς: S. Zadvorev F., A. Yakovlev A., A. Pushkin S., S. Rukavishnikova A., A. Filippov E., A. Obrezan G., С. Задворьев Ф., А. Яковлев А., А. Пушкин С., С. Рукавишникова А., А. Филиппов Е., А. Обрезан Г.

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 14, No 2 (2018); 197-203 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 14, No 2 (2018); 197-203 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2018-14-2

Θεματικοί όροι: digoxin, personalized therapy, therapeutic monitoring, serum digoxin concentration, cardiac arrhythmias, atrial fibrillation, heart failure, дигоксин, персонифицированная медицина, терапевтический мониторинг, сывороточная концентрация дигоксина, нарушения сердечного ритма и проводимости, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1648/1622; Ouyang A.J., Lv Y.N., Zhong H.L., et al. Meta-analysis of digoxin use and risk of mortality in patients with atrial fibrillation. Am J Cardiol. 2015;115:901-6. doi:10.1016/j.amjcard.2015.01.013.; Hussain Z., Swindle J., Hauptmann P.J. Digoxin use and digoxin toxicity in the post-DIG trial era. J Card Fail. 2006;12(5):343-6. doi:10.1016/j.cardfail.2006.02.005.; Ziff O.J., Kotecha D. Digoxin: the good and the bad. Trends in Cardiovascular Medicine. 2016;26(7):585-95. doi:10.1016/j.tcm.2016.03.011.; Kirchhof P., Benussi S., Kotecha D., et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. 2016;37(38):2893-962. doi:10.1093/eurheartj/ehw210.; Ahmed A., Pitt B., Rahimtoola S.H. et al. Effects of digoxin at low serum concentrations on mortality and hospitalization in heart failure: A propensity-matched study of the DIG trial. Int J Cardiol. 2008;123:138-46. doi:10.1016/j.ijcard.2006.12.001.; Eichhorn E.J., Gheorghiade M. Digoxin. Prog Cardiovasc Dis. 2002;44(4):251-66. doi:10.1053/pcad.2002.31591.; Koup J.R., Jusko W.J., Elwood C.M., Kohli R.K. Digoxin pharmacokinetics: role of renal failure in dosage regimen design. Clin Pharmacol Ther. 1975;18(1):9-21.; Jelliffe R.W. Improved method of digoxin therapy. Ann Intern Med. 1968;69(4):703-17. doi:10.7326/0003-4819-69-4-703.; Konishi H., Shimizu S., Chiba M. et al. Predictive performance of serum digoxin concentration in patients with congestive heart failure by a hyperbolic model based on creatinine clearance. Clin Pharmacol Ther. 2002;27:257-65. doi:10.1046/j.1365-2710.2002.00418.x.; Bauman J. L., Di Domenico R. J., Viana M., Fitch M. A method of determining the dose of digoxin for heart failure in the modern era. Arch Intern Med. 2006;166(22):2539-45. doi:10.1001/archinte.166.22.2539.; Фибрилляция предсердий. Клинические рекомендации (2017). Доступно на: https://racvs.ru/clinic/files/2017/Atrial-Fibrillation.pdf. Проверено 26.03.2018.; Акимов А.Г., Обрезан А.Г. Лечение хронической сердечной недостаточности. СПб: ИнформМед, 2010.; Обрезан А.Г., Скородумова Е.А., Костенко В.А. и др. Влияние хронической болезни почек на течение инфаркта миокарда в госпитальном периоде. Вестник Санкт-Петербургского университета. 2014;4:50-5.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1648

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1648
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2018-14-2-197-203

View record from BASE

14

Academic Journal

OPTIMIZATION OF THE HEART RATE CONTROL IN ATRIAL FIBRILLATION BY MONITORING OF THE DIGOXIN CONCENTRATION IN ELDERLY PATIENTS ; ОПТИМИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ МЕТОДОМ МОНИТОРИНГА СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИГОКСИНА У БОЛЬНЫХ СТАРШИХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП

Συγγραφείς: S. Zadvorev F., A. Yakovlev A., A. Pushkin S., S. Rukavishnikova A., A. Filippov E., A. Obrezan G., С. Задворьев Ф., А. Яковлев А., А. Пушкин С., С. Рукавишникова А., А. Филиппов Е., А. Обрезан Г.

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 14, No 3 (2018); 330-336 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 14, No 3 (2018); 330-336 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2018-14-3

Θεματικοί όροι: digoxin, personalized medicine, therapeutic drug monitoring, serum digoxin concentration, atrial fibrillation, heart failure, adherence to treatment, дигоксин, персонифицированная медицина, терапевтический мониторинг, сывороточная концентрация дигоксина, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, приверженность лечению

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1685/1644; Strelnikov A.A., Obrezan A.G., Shaydakov E.V. Screening and prophylaxis for internal diseases. Saint Petersburg: SpetsLit: 2012. (In Russ.) [Стрельников А.А., Обрезан А.Г., Шайдаков Е.В. Скрининг и профилактика актуальных заболеваний. СПб.: СпецЛит: 2012].; Ziff O.J., Kotecha D. Digoxin: the good and the bad. Trends in Cardiovascular Medicine. 2016;26(7):585-95. doi:10.1016/j.tcm.2016.03.011.; Kirchhof P., Benussi S., Kotecha D., et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. 2016;37(38):2893-962. doi:10.1093/eurheartj/ehw210.; Revishvili A.S., Shlyakhto Y.V., Sulimov V.A. et al. Diagnosis and treatment of atrial fibrillation. Clinical guidelines (2017). [cited 2018 Jan 25]. Available from: https://racvs.ru/clinic/files/2017/AtrialFibrillation.pdf (In Russ.) [Ревишвили А.Ш., Шляхто Е.В., Сулимов В.А. и др. Диагностика и лечение фибрилляции предсердий. Клинические рекомендации (2017). [цитировано 25.01.2018]. Доступно на: https://racvs.ru/clinic/files/2017/Atrial-Fibrillation.pdf].; The Digitalis in acute atrial fibrillation (DAAF) Trial Group. Intravenous digoxin in acute atrial fibrillation. Results of a randomized, placebo-controlled multicenter trial in 239 patients. Eur Heart J. 1997;18:649-54.; Rawles J.M., Metcalfe M.J., Jennings K. Time of occurrence, duration, and ventricular rate of paroxysmal atrial fibrillation: the effect of digoxin. Br Heart J. 1990;63:225-7. doi:10.1136/hrt.63.4.225.; Murgatroyd F.D, Gibson S.M., Baiyan X., et al. Double-blind placebo-controlled trial of digoxin in symptomatic paroxysmal atrial fibrillation. Circulation. 1999;99:2765-70. Doi:10.1161/01.CIR. 99.21.2765.; Bobrov L.L., Gaivoronskaya V.V., Kulikov A.N., et al. Clinical pharmacology and pharmacotherapy of internal diseases. St. Petersburg: VMedA; 2000. (In Russ.) [Бобров Л.Л., Гайворонская В.В., Куликов А.Н., и др. Клиническая фармакология и фармакотерапия внутренних болезней. СПб.: ВМедА; 2000].; Akimov A.G., Obrezan A.G. Management of heart failure. St. Petersburg: InformMed. 2010. (In Russ.) [Акимов А.Г., Обрезан А.Г. Лечение хронической сердечной недостаточности. СПб: ИнформМед; 2010].; Krysiuk O.B., Obrezan O.B., Ponomarenko G.N. Problems of personified medicine in internal diseases. Vestnik SPbGU. 2006;1:16-22. (In Russ.) [Крысюк О.Б., Обрезан А.Г., Пономаренко Г.Н. Проблемы персонифицированной медицины в клинике внутренних болезней. Вестник Санкт-Петербургского Университета. 2006;1:16-22].; Ahmed A., Pitt B., Rahimtoola S.H. et al. Effects of digoxin at low serum concentrations on mortality and hospitalization in heart failure: A propensity-matched study of the DIG trial. Int J Cardiol. 2008;123:138-46. doi:10.1016/j.ijcard.2006.12.001.; Eichhorn E.J., Gheorghiade M. Digoxin. Prog Cardiovasc Dis. 2002;44(4):251-66. doi:10.1053/pcad.2002.31591.; Ouyang A.J., Lv Y.N., Zhong H.L., et al. Meta-analysis of digoxin use and risk of mortality in patients with atrial fibrillation. Am J Cardiol. 2015;115:901-6. doi:10.1016/j.amjcard.2015.01.013.; Kotecha D., Kirchhof P. Rate and rhythm control have comparable effects on mortality and stroke in atrial fibrillation but better data are needed. Evid Based Med. 2014;19:222-3. doi:10.1136/ebmed-2014-110062.; Obrezan A.G., Skorodumova E.A., Kostenko V.A. et al. Influence of chronic kidney disease on inhospital period of myocardial infarction. Vestnik SPbGU. 2014;4:50-5. (In Russ.) [Обрезан А.Г., Скородумова Е.А., Костенко В.А. и др. Влияние хронической болезни почек на течение инфаркта миокарда в госпитальном периоде. Вестник Санкт-Петербургского Университета. 2014;4:50-5].; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1685

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1685
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2018-14-3-330-336

View record from BASE

15

Academic Journal

Социально-бытовые и экологические факторы риска: течение беременности и исходы родов (обзор литературы)

Συγγραφείς: Лагоша, Р. Ю., Дворянский, С. А., Яговкина, Н. В.

Θεματικοί όροι: медицина, акушерство, гинекология, заболевания органов репродуктивной системы, беременность, физиологическая беременность, социально-бытовые факторы риска, экологические факторы риска, персонифицированная медицина, репродуктивный потенциал

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61452

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61452

View record from BASE

16

Academic Journal

Pharmacogenetic aspects of oral hypoglycemic therapy. Response and failure phenotypes

Συγγραφείς: Y. A. Sorokina

Πηγή: Медицинский совет, Vol 0, Iss 8, Pp 82-85 (2015)

Θεματικοί όροι: фармакогенетика, метформин фенотип «провала», фенотип «ответа», персонифицированная медицина, pharmacogenetics, metformin, failure phenotype, response phenotype, personalized medicine, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/233; https://doaj.org/toc/2079-701X; https://doaj.org/toc/2658-5790

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/f090df157ad043788d765230e725f657

View record in DOAJ Full Text Finder

17

Academic Journal

Разработка персонифицированного подхода назначения антипсихотической терапии: фокус на аминергические рецепторы лимфоцитов периферической крови

Συνεισφορές: Казанский (Приволжский) федеральный университет

Θεματικοί όροι: антипсихотическая терапия, аминергические рецепторы, лимфоциты периферической крови, персонифицированная медицина, уровень мРНК, количество белка, расстройства шизофренического спектра

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=190805

18

Academic Journal

Социально-бытовые и экологические факторы риска: течение беременности и исходы родов (обзор литературы)

Θεματικοί όροι: социально-бытовые факторы риска, персонифицированная медицина, заболевания органов репродуктивной системы, акушерство, физиологическая беременность, экологические факторы риска, репродуктивный потенциал, медицина, гинекология, беременность

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=12763

19

Academic Journal

Biomedical and candidate SN P markers of chronopathologies can significantly change affinity of ТАТА -binding protein for human gene promoters ; Биомедицинские и кандидатные SN P-маркеры для хронопатологий могут достоверно изменять сродство ТАТА -связывающего белка к промоторам генов человека

Συγγραφείς: D. A. Rasskazov, N. L. Podkolodnyy, O. A. Podkolodnaya, N. N. Podkolodnaya, V. V. Suslov, L. K. Savinkova, P. M. Ponomarenko, M. P. Ponomarenko, Д. А. Рассказов, Н. Л. Подколодный, О. Л. Подколодная, Н. Н. Подколодная, В. В. Суслов, Л. К. Савинкова, П. М. Пономаренко, М. П. Пономаренко

Πηγή: Vavilov Journal of Genetics and Breeding; Том 19, № 6 (2015); 691-698 ; Вавиловский журнал генетики и селекции; Том 19, № 6 (2015); 691-698 ; 2500-3259

Θεματικοί όροι: предиктивно- превентивная персонифицированная медицина, ТВР-binding site, SNP, promoter, ТВР-promoter affinity, statistical significance, pathology, circadian rhythm, SNP marker, predictive preventive personalized medicine, сайт связывания ТВР, промотор, сродство ТВР к промотору, значимость, патология, циркадный ритм, SNP-маркер

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/486/814; Аркова О.В., Кузнецов Н.А., Федорова О.С., Колчанов Н.А., Савинкова Л.К. Взаимодействие ТВР с ТАТА-боксом промотора гена триозофосфатизомеразы человека в норме и при патологии, определенное в режиме реального времени. Acta Naturae. 2014;6(2):40-44.; Подколодная О.А., Подколодный Н.Л. Полиморфизмы генов циркадных часов (ПМ ГЦЧ). А. с. № 20133621533. М.: РОСПАТЕНТ РФ, 2013.; Пономаренко П.М., Пономаренко М.П., Драчкова И.А., Лысова М. В., Аршинова Т.В., Савинкова Л.К., Колчанов Н.А. Прогноз изменения аффинности ТАТА-связывающего белка к ТАТА-боксам в результате полиморфизмов ТАТА-боксов промоторов генов человека. Молекуляр. биология. 2009;43(3):512-520.; Рассказов Д.А., Гунбин К.В., Пономаренко П.М., Вишневский О.В., Пономаренко М.П., Афонников Д.А. SNP_TATA_Comparator: Web-сервис для сравнения SNPs внутри промоторов генов, ассоциированных с заболеваниями человека, с использованием уравнения равновесного связывания комплекса ТВР/ТАТА. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2013;17(4/1):599-606.; Савинкова Л.К., Пономаренко М.П., Пономаренко П.М., Драчкова И.А., Лысова М.В., Аршинова Т.В., Колчанов Н.А. Полиморфизмы ТАТА-боксов промоторов генов человека и ассоциированные с ними наследственные патологии. Биохимия. 2009;74(2):149-163.; Стародубцева Н.Л., Соболев В.В., Соболева А.Г., Николаев А.А., Брускин С.А. Экспрессия генов металлопротеаз (ММР 1, ММР 2, ММР 9, ММР 12) при псориазе. Генетика. 2011;47(9):1254-1261.; Abbas A., Lechevrel M., Sichel F. Identification of new single nucleotid polymorphisms (SNP) in alcohol dehydrogenase class IV ADH7 gene within a French population. Arch. Toxicol. 2006;80(4):201-205. DOI 10.1007/s00204-005-0031-7; Al-Shakfa F., Dulucq S., Brukner I., Milacic I., Ansari M., Beaulieu P., Moghrabi A., Laverdiere C., Sallan S., Silverman L.B., Neuberg D., Kutok J.L., Sinnett D., Krajinovic M. DNA variants in region for noncoding interfering transcript of dihydrofolate reductase gene and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. Clin. Cancer Res. 2009;15(22):6931-6938. DOI 10.1158/1078-0432.CCR-09-0641; Arnaud E., Barbalat V., Nicaud V., Cambien F., Evans A., Morrison C., Arveiler D., Luc G., Ruidavets J.B., Emmerich J., Fiessinger J.N., Aiach M. Polymorphisms in the 5’ regulatory region of the tissue factor gene and the risk of myocardial infarction and venous thromboembolism: the ECTIM and PATHROS studies. Etude Cas-Temoins de l’Infarctus du Myocarde. Paris Thrombosis case-control Study. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2000;20(3):892-898.; Ávila Moraes C., Cambras T., Diez-Noguera A., Schimitt R., Dantas G., Levandovski R., Hidalgo M.P. A new chronobiological approach to discriminate between acute and chronic depression using peripheral temperature, rest-activity, and light exposure parameters. BMC Psychiatry. 2013;13:77. DOI 10.1186/1471-244X-13-77; Bannerman R.M., Garrick L.M., Rusnak-Smalley P., Hoke J.E., Edwards J.A. Hemoglobin deficit: an inherited hypochromic anemia in the mouse. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1986;182(1):52-57.; Bianchi S., Bigazzi R., Nenci R., Campese V. Hyperinsulinemia, circadian variation of blood pressure and end-organ damage in hypertension. J. Nephrol. 1997;10(6):325-333.; Binkhorst L., Kloth J.S., de Wit A.S., de Bruijn P., Lam M.H., Chaves I., Burger H., van Alphen R.J., Hamberg P., van Schaik R. H., JagerA., Koch B.C., Wiemer E.A., van Gelder T., van der Horst G.T., Mathijssen R.H. Circadian variation in tamoxifen pharmacokinetics in mice and breast cancer patients. Breast Cancer Res. Treat. 2015;152(1):119-128. DOI 10.1007/s10549-015-3452-x; Blask D., Dauchy R., Dauchy E., Mao L., Hill S.M., Greene M.W., Belancio V.P., Sauer L.A., Davidson L. Light exposure at night disrupts host/cancer circadian regulatory dynamics: impact on the Warburg effect, lipid signaling and tumor growth prevention. PLoS One. 2014;9(8):e102776. DOI 10.1371/journal.pone.0102776; Borkowska P., Kucia K., Rzezniczek S., Paul-Samojedny M., Kowalczyk M., Owczarek A., Suchanek R., Medrala T., Kowalski J. In terleukin-1beta promoter (-31T/C and –511C/T) polymorphisms in major recurrent depression. J. Mol. Neurosci. 2011;44(1);12-16. DOI 10.1007/s12031-011-9507-5; Carter C.J. Multiple genes and factors associated with bipolar disorder converge on growth factor and stress activated kinase pathways controlling translation initiation: implications for oligodendrocyte viability. Neurochem. Int. 2007;50(3):461-490. DOI 10.1016/j.neuint.2006.11.009; Carvalho de Sousa J., Bruckert E., Giral P., Soria C., Chapman J., Truffert J., Dairou F., De Gennes J.L., Caen J.P. Coagulation factor VII and plasma triglycerides. Decreased catabolism as a possible mechanism of factor VII hyperactivity. Haemostasis. 1989;19(3):125-130.; Casal A., Sinclair V., Capponi A.M., Nicod J., Huynh-Do U., Ferrari P. A novel mutation in the steroidogenic acute regulatory protein gene promoter leading to reduced promoter activity. J. Mol. Endocrinol. ;37(1):71-80. DOI 10.1677/jme.1.02082; Cash E., Sephton S.E., Chagpar A.B., Spiegel D., Rebholz W.N., Zimmaro L.A., Tillie J.M., Dhabhar F.S. Circadian disruption and biomarkers of tumor progression in breast cancer patients awaiting surgery. Brain Behav. Immun. 2015;48:102-114. DOI 10.1016/ j.bbi.2015.02.017; Chen C.Y., Chang I.S., Hsiung C.A., Wasserman W.W. On the identification of potential regulatory variants within genome wide association candidate SNP sets. BMC Med. Genomics. 2014;11(7):34. DOI 10.1186/1755-8794-7-34; Chikanza I.C., Petrou P., Kingsley G., Chrousos G., Panayi G.S. Defective hypothalamic response to immune and inflammatory stimuli in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1992;35(11):-1288.; Choukrallah M.A., Kobi D., Martianov I., Pijnappel W.W., Mischerikow N., Ye T., Heck A.J., Timmers H.T., Davidson I. Interconversion between active and inactive TATA-binding protein transcription complexes in the mouse genome. Nucl. Acids Res. 2012;40(4): -1459. DOI 10.1093/nar/gkr802; Clark I., Rockett K.A., Burgner D. Genes, nitric oxide and malaria in African children. Trends Parasitol. 2003;19(8):335-337. DOI 1016/S1471-4922(03)00147-8; Colognesi I., Pasquali V., Foa A., Renzi P., Bernardi F., Bertolucci C., Pinotti M. Temporal variations of coagulation factor VII activity in mice are influenced by lighting regime. Chronobiol. Int. 2007;24: -313. DOI 10.1080/07420520701282307; Delaneau O., Marchini J.; 1000 Genomes Project Consortium. Integrating sequence and array data to create an improved 1000 Genomes Project haplotype reference panel. Nat. Commun. 2014;5:3934. DOI 10.1038/ncomms4934; Drachkova I., Savinkova L., Arshinova T., Ponomarenko M., Peltek S., Kolchanov N. The mechanism by which TATA-box polymorphisms associated with human hereditary diseases influence interactions with the TATA-binding protein. Hum. Mutat. 2014;35(5):601-608. DOI 10.1002/humu.22535.; Durrington H.J., Farrow S.N., Loudon A.S., Ray D.W. The circadian clock and asthma. Thorax. 2014;69(1):90-92. DOI 10.1136/thoraxjnl--203482; Eckel-Mahan K., Sassone-Corsi P. Epigenetic regulation of the molecular clockwork. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 2013;119:29-50. DOI 10.1016/B978-0-12-396971-2.00002-6; El-Omar E.M., Carrington M., Chow W.H., McColl K.E., Bream J.H., Young H.A., Herrera J., Lissowska J., Yuan C.C., Rothman N., Lanyon G., Martin M., Fraumeni J.F. Jr, Rabkin C.S. Interleukin-polymorphisms associated with increased risk of gastric cancer. Nature. ;404(6776):398-402. DOI 10.1038/35006081; Frankish A., Uszczynska B., Ritchie G.R., Gonzalez J.M., Pervouchine D., Petryszak R., Mudge J., J. Comparison of GENCODE and RefSeq gene annotation and the impact of reference geneset on variant effect prediction. BMC Genomics. ;16(Suppl. 8):S2. DOI 10.1186/1471-2164-16-S8-S2; Gabas-Rivera C., Martinez-Beamonte R., Rios J.L., Navarro M.A., Surra J.C., Arnal C., Rodriguez-Yoldi M., Osada J. Dietary oleanolic acid mediates circadian clock gene expression in liver independently of diet and animal model but requires apolipoprotein A1. J. Nutr. Biochem. 2013;24:2100-2109. DOI 10.1016/j.jnutbio.2013.07.010; Gonzalez-Martinez J.A., Moddel G., Ying Z., Prayson R.A., Bingaman W.E., Najm I.M. Neuronal nitric oxide synthase expression in resected epileptic dysplastic neocortex. J. Neurosurg. 2009;110(2): -349. DOI 10.3171/2008.6.17608; Gorbacheva V., Kondratov R.V., Zhang R., Cherukuri S., Gudkov A.V., Takahashi J.S., Antoch M.P. Circadian sensitivity to the chemotherapeutic agent cyclophosphamide depends on the functional status of the CLOCK/BMAL1 transactivation complex. Proc.Natl Acad. Sci. USA. 2005;102(10):3407-3412. DOI 10.1073/pnas.0409897102; Haeussler M., Raney B.J., Hinrichs A.S., Clawson H., Zweig A.S., Karolchik D., Casper J., Speir M.L., Haussler D., Kent W.J. Navigating protected genomics data with UCSC Genome Browser in a box. Bioinformatics. 2015;31(5):764-766. DOI 10.1093/bioinformatics/ btu712; Haus E. Chronobiology of hemostasis and inferences for the chronotherapy of coagulation disorders and thrombosis prevention. Adv. Drug Deliv. Rev. 2007;59(9/10):966-984. DOI 10.1016/j.addr.2006.11.002; Hayashi F., Watanabe M., Nanba T., Inoue N., Akamizu T., Iwatani.Association of the -31C/T functional polymorphism in the interleukin-beta gene with the intractability of Graves’ disease and the proportion of T helper type 17 cells. Clin. Exp. Immunol. 2009;158(3): -286. DOI 10.1111/j.1365-2249.2009.04034.x; Hirayama S., Soda S., Ito Y., Matsui H., Ueno T., Fukushima Y., Ohmura H., Hanyu O., Aizawa; concentration of small dense LDL-cholesterol in type 2 diabetic patients. Clin. Chim. Acta. 2010;411(3/4):253-257. DOI 10.1016/j.cca. 2009.11.017; Hofstra W.A., de Weerd A.W. The circadian rhythm and its interaction with human epilepsy: a review of literature. Sleep Med. Rev. ;13(6)413-420. DOI 10.1016/j.smrv.2009.01.002; Hunninghake G.M., Cho M.H., Tesfaigzi Y., Soto-Quiros M.E., Avila L., Lasky-Su J., Stidley C., Melen E., Soderhall C., Hallberg J., Kull I., Kere J., Svartengren M., Pershagen G., Wickman M., Lange C., Demeo D.L., Hersh C.P., Klanderman B.J., Raby B.A., Sparrow D., Shapiro S.D., Silverman E.K., Litonjua A.A., Weiss S. T., Celedon J.C. MMP12, lung function, and COPD in high-risk populations. N. Engl. J. Med. 2009;361(27):2599-2608. DOI 10.1056/ NEJMoa0904006; Kavlie A., Hiltunen L., Rasi V., Prydz H. Two novel mutations in the human coagulation factor VII promoter. Thromb. Haemost. 2003; (2):194-205. DOI 10.1160/TH02-09-0050; Kaya B., Unal S., Karabulut A.B., Turkoz Y. Altered diurnal variation of nitric oxide production in patients with panic disorder. Tohoku J. Exp. Med. 2004;204(2):147-154. DOI 10.1620/tjem.204.147; Kouri V.P., Olkkonen J., Kaivosoja E., Ainola M., Juhila J., Hovatta I., Konttinen Y.T., Mandelin J. Circadian timekeeping is disturbed in rheumatoid arthritis at molecular level. PLoS One. 2013;8(1): e54049. DOI 10.1371/journal.pone.0054049; Laughlin G.A., Dominguez C.E., Yen S.S. Nutritional and endocrinemetabolic aberrations in women with functional hypothalamic amenorrhea. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998;83(1):25-32. DOI http://dx.doi.org/10.1210/jcem.83.1.4502; Manetti M., Ibba-Manneschi L., Fatini C., Guiducci S., Cuomo G., Bonino C., Bazzichi L., Liakouli V., Giacomelli R., Abbate R., Bombardieri S., Montecucco C., Valentini G., Matucci-Cerinic M. Association of a functional polymorphism in the matrix metalloproteinase- promoter region with systemic sclerosis in an Italian population. J. Rheumatol. 2010;37(9):1852-1857. DOI 10.3899/jrheum. 100237; Marckmann P., Sandstrom B., Jespersen J. Dietary effects on circadian fluctuation in human blood coagulation factor VII and fibrinolysis. Atherosclerosis. 1993;101(2):225-234. DOI 10.1016/0021-(93)90119-F; Martianov I., Viville S., Davidson I. RNA polymerase II transcription in murine cells lacking the TATA binding protein. Science. ;298(5595):1036-1039. DOI 10.1126/science.1076327; Martinez-Carrillo D.N., Garza-Gonzalez E., Betancourt-Linares R., Monico-Manzano T., Antunez-Rivera C., Roman-Roman A., Flores-Alfaro E., Illades-Aguiar B., Fernandez-Tilapa G. Association of IL1B -511C/-31T haplotype and Helicobacter pylori vacA genotypes with gastric ulcer and chronic gastritis. BMC Gastroenterol. ;10:126. DOI 10.1186/1471-230X-10-126; Matsunaga A., Sasaki J., Han H., Huang W., Kugi M., Koga T., Ichiki S., Shinkawa T., Arakawa K. Compound heterozygosity for an apolipoprotein A1 gene promoter mutation and a structural nonsense mutation with apolipoprotein A1 deficiency. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1999;19(2):348-355. DOI 10.1161/01.ATV.19.2.348; Mereness A.L., Murphy Z.C., Sellix M.T. Developmental programming by androgen affects the circadian timing system in female mice. Biol. Reprod. 2015;92(4):88. DOI 10.1095/biolreprod.114.126409; Mogno I., Vallania F., Mitra R., Cohen B. TATA is a modular component of synthetic promoters. Genome Res. 2010;20(10):1391-1397. DOI 10.1101/gr.106732.110; Mullegama S.V., Pugliesi L., Burns B., Shah Z., Tahir R., Gu Y., Nelson D.L., Elsea S.H. MBD5 haploinsuf ficiency is associated with sleep disturbance and disrupts circadian pathways common to Smith-Magenis and fragile X syndromes. Eur. J. Hum. Genet. ;23(6): 781-789. DOI 10.1038/ejhg.2014.200; Ohdo S., Inoue K., Yukawa E., Higuchi S., Nakano S., Ogawa N. Chronotoxicity of methotrexate in mice and its relation to circadian rhythm of DNA synthesis and pharmacokinetics. Jpn. J. Pharmacol. ;75(3):283-290. DOI 10.1254/jjp.75.283; Oishi K., Koyanagi S., Ohkura N. Circadian mRNA expression of coagulation and fibrinolytic factors is organ-dependently disrupted in aged mice. Exp. Gerontol. 2011;46(12):994-999. DOI 10.1016/j.exger.2011.09.003; Oka K., Belalcazar L.M., Dieker C., Nour E.A., Nuno-Gonzalez P., Paul A., Cormier S., Shin J.K., correction in a mouse model of hypoalphalipoproteinemia with a helper-dependent adenovirus vector. Gene Ther. 2007;14(3):-202. DOI 10.1038/sj.gt.3302819; Padmanabhan K., Robles M.S., Westerling T., Weitz C.J. Feedback regulation of transcriptional termination by the mammalian circadian clock PERIOD complex. Science. 2012;337(6094)599-602. DOI 10.1126/science.1221592; Philips S., Richter A., Oesterreich S., Rae J.M., Flockhart D.A., Perumal N.B., Skaar T.C. Functional characterization of a genetic polymorphism in the promoter of the ESR2 gene. Horm. Cancer. ;3(1/2):37-43. DOI 10.1007/s12672-011-0086-2; Pivovarova O., Jurchott K., Rudovich N., Hornemann S., Ye L., Mockel S., Murahovschi V., Kessler K., Seltmann A.C., Maser-Gluth C., Mazuch J., Kruse M., Busjahn A., Kramer A., Pfeiffer A.F. Changes of dietary fat and carbohydrate content alter central and peripheral clock in humans. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2015;100(6):2291- DOI 10.1210/jc.2014-3868; Plengpanich W., Le Goff W., Poolsuk S., Julia Z., Guerin M., Khovidhunkit W. CETP deficiency due to a novel mutation in the CETP gene promoter and its effect on cholesterol efflux and selective uptake into hepatocytes. Atherosclerosis. 2011;216(2):370-373. DOI 1016/j.atherosclerosis.2011.01.051; Ponomarenko M., Rasskazov D., Arkova O., Ponomarenko P., Suslov V., Savinkova L., Kolchanov N.A. How to use SNP_TATA_Comparator to find a significant change in gene expression caused by the regulatory SNP of this gene’s promoter via a change in affinity of the TATA-binding protein for this promoter. Biomed. Res. Int. ;359835. DOI 10.1155/2015/359835; Royston S., Yasui N., Kondilis A.G., Lord S.V., Katzenellenbogen A., Mahoney M.M. ESR1 and ESR2 differentially regulate daily and circadian activity rhythms in female mice. Endocrinology. ;155(7):2613-2623. DOI 10.1210/en.2014-1101; Savinkova L.K., Drachkova I.A., Arshinova T.V., Ponomarenko P.M., Ponomarenko M.P., Kolchanov N.A. An experimental verification of the predicted effects of promoter TATA-box polymorphisms associated with human diseases on interactions between the TATA boxes and TATA-binding protein. PLoS One. 2013;8(2):e54626. DOI 10.1371/journal.pone.0054626; Sherry S.T., Ward M.H., Kholodov M., Baker J., Phan L., Smigielski E. M., Sirotkin K. dbSNP: the NCBI database of genetic variation. Nucl. Acids Res. 2001;29(1):308-311. DOI 10.1093/nar/29.1.308; Sieuwerts A.M., Ansems M., Look M.P., Span P.N., de Weerd V., van Galen A., Foekens J.A., Adema G.J., Martens J.W. Clinical significance of the nuclear receptor co-regulator DC-SCRIPT in breast cancer: an independent retrospective validation study. Breast Cancer Res. 2010;12(6):R103. DOI 10.1186/bcr2786; Sun A.H., Wang Z.M., Xiao S.Z., Li Z.J., Li J.Y., Kong L.S. Red cell basic ferritin concentration in sensorineural hearing loss. ORL J. Otorhinolaryngol. Relat. Spec. 1991;53(5):270-272.; Tang J.Q., Fan Q., Wan Y.L., Liu Y.C., Wang X., Wu T., Pan Y.S., Wu W. H., Zhu J. Ectopic expression and clinical significance of tissue factor/coagulation factor VII complex in colorectal cancer. Beijing Da Xue Xue Bao. 2009;41(5):531-536. DOI 10.3969/ j.issn.1671-167x.2009.05.005; Thio D., Prasad V., Anslow P., Lennox P. Marrow proliferation as a cause of hearing loss in beta-thalassaemia major. J. Laryngol. Otol. ;122(11):1253-1256. DOI 10.1017/S0022215107000874; Unger E.L., Earley C.J., Beard J.L. Diurnal cycle influences peripheral and brain iron levels in mice. J. Appl. Physiol. (1985). 2009;106(1): -193. DOI 10.1152/japplphysiol.91076.2008; Waardenberg A.J., Basset S.D., Bouveret R., Harvey R.P. CompGO: an R package for comparing and visualizing Gene Ontology enrichment differences between DNA binding experiments. BMC Bioinformatics. ;16(1):275. DOI 10.1186/s12859-015-0701-2; Wang Y., Kato N., Hoshida Y., Yoshida H., Taniguchi H., Goto T., Moriyama M., Otsuka M., Shiina S., Shiratori Y., Ito Y., Omata M. Interleukin-1beta gene polymorphisms associated with hepatocellular carcinoma in hepatitis C virus infection. Hepatology. 2003;37(1): -71. DOI 10.1053/jhep.2003.50017; Wang J., Luo Y., Wang K., Wang Y., Zhang X., Teng H., Sun Z. Clockcontrolled StAR’s expression and corticosterone production contribute to the endotoxemia immune response. Chronobiol. Int. 2015;(3):358-367. DOI 10.3109/07420528.2014.982284; Wu Y., Zhou J., Van Heerikhuize J., Jockers R., Swaab D. Decreased MT1 melatonin receptor expression in the suprachiasmatic nucleus in aging and Alzheimer’s disease. Neurobiol. Aging. 2007;28(8):1239-DOI 10.1016/j.neurobiolaging.2006.06.002; Wu K., Zhou X., Zheng F., Xu X., Lin Y., Yang J. Influence of interleukin-beta genetic polymorphism, smoking and alcohol drinking on the risk of non-small cell lung cancer. Clin. Chim. Acta. ;411(19/20):1441-1446. DOI 10.1016/j.cca.2010.05.035; Yamazaki H., Takeoka M., Kitazawa M., Ehara T., Itano N., Kato H., Taniguchi S. ASC plays a role in the priming phase of the immune response to type II collagen in collagen-induced arthritis. Rheumatol. Int. 2012;32(6):1625-1632. DOI 10.1007/s00296-011-1825-y; Yang M., Laflamme K., Gotea V., Joiner C.H., Seidel N.E., Wong C., Petrykowska H.M., Lichtenberg J., Lee S., Welch L., Gallagher P. G., Bodine D.M., Elnitski L. Genome-wide detection of a TFIID localization element from an initial human disease mutation. Nucl. Acids Res. 2011;39(6):2175-2187. DOI 10.1093/nar/gkq1035; Yoo S.S., Jin C., Jung D.K., Choi Y.Y., Choi J.E., Lee W.K., Lee S.Y., Lee J., Cha S.I., Kim C.H., Seok Y., Lee E., Park J.Y. Putative functional variants of XRCC1 identified by RegulomeDB were not associated with lung cancer risk in a Korean population. Cancer Genet. ;208(1/2):19-24. DOI 10.1016/j.cancergen.2014.11.004; Zerbino D.R., Wilder S.P., Johnson N., Juettemann T., Flicek P.R. The Ensembl regulatory build. Genome Biol. 2015;16:56. DOI 10.1186/s13059-015-0621-5; Zhang R., Lahens N.F., Ballance H.I., Hughes M.E., Hogenesch J.B. A circadian gene expression atlas in mammals: implications for biology and medicine. Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2014;111(45):16219-DOI 10.1073/pnas.1408886111; Zukunft J., Lang T., Richter T., Hirsch-Ernst K.I., Nussler A.K., KleinK., Schwab M., Eichelbaum M., Zanger U.M. A natural CY P2B6 TATA box polymorphism (–82T → C) leading to enhanced transcription and relocation of the transcriptional start site. Mol. Pharmacol. 2005;67(5):1772-1782. DOI 10.1124/mol.104.008086; https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/486

Διαθεσιμότητα: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/486
https://doi.org/10.18699/VJ15.083

View record from BASE

20

Academic Journal