-
1Academic Journal
Συγγραφείς: V. A. Smirnov, V. V. Goryachkin, V. N. Shestakov, R. A. Abramovich, В. А. Смирнов, В. В. Горячкин, В. Н. Шестаков, Р. А. Абрамович
Συνεισφορές: This work was supported by Program 5-100., Работа выполнена при поддержке Программы 5-100.
Πηγή: Drug development & registration; Том 10, № 1 (2021); 130-135 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 10, № 1 (2021); 130-135 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Θεματικοί όροι: переподготовка персонала фармацевтического производства, GMP, pharmaceutical production, pharmaceutical personnel, retraining of pharmaceutical personnel, фармацевтическое производство, персонал фармацевтического предприятия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/854/801; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/854/323; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/854/324; Евразийский экономический союз. Доступно по: http://www.eaeunion.org.; Chaudhari V., Yadav, V., Verma P., Singh A.A. Review on Good Manufacturing Practice (GMP) for Medicinal Products. Pharma tutor. 2014;2(9):8–19.; Нетёсов С. В. Федеральные инвестиции в биофармацевтику - залог биологической безопасности России. Всероссийский экономический журнал ЭКО. 2018;48(1):78–93.; Нестеренко Д. В. К вопросу о необходимости модернизация системы подготовки и переподготовки фармацевтических кадров. Санкт-Петербургский образовательный вестник. 2018;4:20–21.; Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик (ФБУ «ГИЛС и НП») Минпромторга России. Доступно по: https://gilsinp.ru/?page.; Обучение персонала на фармпроизводстве. Повышение квалификации сотрудников. [Презентация.] Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;2(19):52–54.; Lin L., Yue Y., Ye L. The study on the personnel qualification and training of chinese pharmaceutical factory. Chinese pharmaceutical affairs. 2009;12:9.; Моллах Хамид А., Лонг М., Бэйсмен H. С. Управление рисками в фармацевтическом производстве. Перевод с английского. М.: Группа компаний ВИАЛЕК; 2014. 472 с.; Цхай А. А., Ананченко Ю. С., Жевнов Д. А., Рыков Д. А. Моделирование развития предприятий Алтайского биофармацевтического кластера. Вестник Алтайской академии экономики и права. 2010;2:73–77.; Прохорова М. В., Баранова А. А. Оптимальная структура денежной мотивации работников фармацевтического бизнеса. Биофармацевтический журнал. 2018;10(3):82–87.; Abdellah A., Noordin M. I., Ismail W. A. W. Importance and globalization status of good manufacturing practice (GMP) requirements for pharmaceutical excipients. Saudi pharmaceutical journal. 2015;23(1):9–13.; Измайлов А. М., Сараев А. Р. Персонал как фактор повышения конкурентоспособности фармацевтического предприятия. Актуальные вопросы экономических наук. 2012;26:287–291; Акрихин. Доступно по: http://www.akrikhin.ru.; Истомина С. В., Лычагина Т. А., Пахомова Е. А. Перспективы развития модели тройной спирали в России. Национальные интересы: приоритеты и безопасность. 2016;12(345):119–132; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/854
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: V. A. Smirnov, V. V. Goryachkin, V. N. Shestakov, R. A. Abramovich
Πηγή: Разработка и регистрация лекарственных средств, Vol 10, Iss 1, Pp 130-135 (2021)
Θεματικοί όροι: фармацевтические системы качества, gmp, фармацевтическое производство, персонал фармацевтического предприятия, переподготовка персонала фармацевтического производства, Pharmaceutical industry, HD9665-9675, eco, socio
Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.33380/2305-2066-2021-10-1-130-135