Targeted therapy in adult patients with cystic fibrosis: impact on the course of lower respiratory tract infections and the effectiveness of antibacterial treatment according to the registry of the Russian Federation ; Таргетная терапия у взрослых больных муковисцидозом: влияние на течение инфекции нижних дыхательных путей и эффективность антибактериального лечения по данным регистра Российской Федерации

Συγγραφείς: E. L. Amelina, R. U. Kagazezhev, S. A. Krasovskiy, E. I. Kondratyeva, A. Yu. Voronkova, N. Yu. Kashirskaya, A. A. Korneev, Е. Л. Амелина, Р. У. Кагазежев, С. А. Красовский, Е. И. Кондратьева, А. Ю. Воронкова, Н. Ю. Каширская, А. А. Корнеев

Συνεισφορές: The work was carried out using data from the cystic fibrosis patient registry of the Russian Federation, Работа выполнена при использовании данных регистра больных муковисцидозом Российской Федерации

Πηγή: PULMONOLOGIYA; Том 35, № 2 (2025); 189-200 ; Пульмонология; Том 35, № 2 (2025); 189-200 ; 2541-9617 ; 0869-0189

Θεματικοί όροι: регистр, CFTR modulators, targeted therapy, pathogenetic treatment, microbial profile, registry, CFTR-модуляторы, таргетная терапия, патогенетическое лечение, микробный профиль

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4700/3760; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4700/3262; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4700/3277; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4700/3311; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4700/3312; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4700/3323; de Boeck K. Cystic fibrosis in the year 2020: a disease with a new face. Acta Paediatr. 2020; 109 (5): 893–899. DOI:10.1111/apa.15155.; Ratjen F., Bell S.C., Rowe S.M. et al. Cystic Fibrosis. Nat. Rev. Dis. Primers. 2015; 1: 15010. DOI:10.1038/nrdp.2015.10.; Scialo F., Amato F., Cernera G. et al. Lung microbiome in Cystic Fibrosis. Life (Basel). 2021; 11 (2): 94. DOI:10.3390/life11020094.; Perrem L., Ratjen, F. Anti-inflammatories and mucociliary clearance therapies in the age of CFTR Modulators. Pediatr. Pulmonol. 2019, 54 (Suppl. 3): 46–55. DOI:10.1002/ppul.24364.; Pillarisetti N., Williamson E., Linnane B. et al. Infection, inflammation, and lung function decline in infants with cystic fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011; 184 (1): 75–81. DOI:10.1164/rccm.201011-1892OC.; Красовский С.А., Амелина Е.Л., Кондратьева Е.И. и др. Респираторная инфекция нижних дыхательных путей у больных муковисцидозом в Российской Федерации по данным Национального регистра (2014). Пульмонология. 2016; 26 (4): 421–435. DOI:10.18093/0869-0189-2016-26-4-421-435.; Blanchard A.C., Waters V.J. Microbiology of cystic fibrosis airway disease. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2019; 40 (6): 727–736. DOI:10.1055/s-0039-1698464.; Кондратьева Е.И., Воронкова А.Ю., Каширская Н.Ю. и др. Российский регистр пациентов с муковисцидозом: уроки и перспективы. Пульмонология. 2023; 33 (2): 171–181. DOI:10.18093/0869-0189-2023-33-2-171-181.; ECFS Patient Registry. 2022 Annual Data Report. Available at: https://www.ecfs.eu/sites/default/files/Annual%20Report_2022_ECFSPR_20240603.pdf; Cystic Fibrosis Foundation. 2023 Patient Registry Annual Data Report. Available at: https://www.cff.org/medical-professionals/patient-registry; Schaupp L., Addante A., Völler M. et al. Longitudinal effects of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor on sputum viscoelastic properties, airway infection and inflammation in patients with cystic fibrosis. Eur. Respir J. 2023; 62 (2): 2202153. DOI:10.1183/13993003.02153-2022.; Красовский С.А., Кагазежев Р.У., Зоненко О.Г. и др. Эффективность применения лумакафтора / ивакафтора у взрослых пациентов с муковисцидозом на протяжении года лечения. Медицинский совет. 2023; (4): 102–108. DOI:10.21518/ms2023-069.; Heijerman H.G.M., McKone E.F., Downey D.G. et al. Efficacy and safety of the elexacaftor plus tezacaftor plus ivacaftor combination regimen in people with cystic fibrosis homozygous for the F508del mutation: a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2019; 394 (10212): 1940–1948. DOI:10.1016/S0140-6736(19)32597-8.; De Boeck K., Munck A., Walker S. et al. Efficacy and safety of ivacaftor in patients with cystic fibrosis and a non-G551D gating mutation. J. Cyst. Fibros. 2014; 13 (6): 674–680. DOI:10.1016/j.jcf.2014.09.005.; Middleton P.G., Mall M.A., Drevinek P. et al. ElexacaftorTezacaftor-Ivacaftor for cystic fibrosis with a single Phe508del allele. N. Engl. J. Med. 2019; 381 (19): 1809–1819. DOI:10.1056/NEJMoa1908639.; O’Shea K.M., O’Carroll O.M., Carroll C. et al. Efficacy of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in patients with cystic fibrosis and advanced lung disease. Eur. Respir. J. 2021; 57 (2): 2003079. DOI:10.1183/13993003.03079-2020.; Turcios N.L. Cystic fibrosis lung disease: an overview. Respir. Care. 2020; 65 (2): 233–251. DOI:10.4187/respcare.06697.; Saluzzo F., Riberi L., Messore B. et al. CFTR modulator therapies: potential impact on airway infections in cystic fibrosis. Cells. 2022; 11 (7): 1243. DOI:10.3390/cells11071243.; Красовский С.А., Старинова М.А., Воронкова А.Ю. и др. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2021. М.: Медпрактика-М; 2023. Доступно на: https://mukoviscidoz.org/doc/registr/registr_systicfibrosis_brochure_19_10.pdf; Воронкова А.Ю., Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю. и др. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2022. М.: Медпрактика-М; 2024. Доступно на: http://mukoviscidoz.org/doc/registr/_Registre_2022.pdf; Petersen M.C, Begnel L., Wallendorf M., Litvin M. Effect of Elexacaftor–Tezacaftor–Ivacaftor on body weight and metabolic parameters in adults with cystic fibrosis. J. Cyst. Fibros. 2022; 21 (2): 265–271. DOI:10.1016/j.jcf.2021.11.012.; Graeber S.Y., Boutin S., Wielpütz M.O. et al. Effects of Lumacaftor–Ivacaftor on lung clearance index, magnetic resonance imaging, and airway microbiome in Phe508del homozygous patients with cystic fibrosis. Ann. Am. Thorac. Soc. 2021; 18 (6): 971–980. DOI:10.1513/AnnalsATS.202008-1054OC.; Coutinho H.D.M, Falcão-Silva V.S., Gonçalves G.F. Pulmonary bacterial pathogens in cystic fibrosis patients and antibiotic therapy: a tool for the health workers. Int. Arch. Med. 2008; 1: 24. DOI:10.1186/1755-7682-1-24.; Harvey C., Weldon S., Elborn S. et al. The effect of CFTR modulators on airway infection in cystic fibrosis. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23 (7): 3513. DOI:10.3390/ijms23073513.; Rogers G.B., Taylor S.L., Hoffman L.R., Burr L.D. The impact of CFTR modulator therapies on CF airway microbiology. J. Cyst. Fibros. 2019; 19 (3): 359–364. DOI:10.1016/j.jcf.2019.07.008.; Millar B.C., McCaughan J., Rendall J.C. et al. Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis patients with c.1652G›A (G551D)-CFTR treated with Ivacaftor–Changes in microbiological parameters. J. Clin. Pharm. Ther. 2018; 43 (1): 92–100. DOI:10.1111/jcpt.12616.; Bierlaagh M.C., Muilwijk D., Beekman J.M., van der Ent C.K. A new era for people with cystic fibrosis. Eur. J. Pediatr. 2021; 180 (9): 2731–2739. DOI:10.1007/s00431-021-04168-y.; Angrill J., Agusti C., de Celis R. et al. Bacterial colonisation in patients with bronchiectasis: microbiological pattern and risk factors. Thorax. 2002; 57 (1): 15–19. DOI:10.1136/thorax.57.1.15; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4700

Διαθεσιμότητα: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4700
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2025-35-2-189-200

Молекулярные Механизмы Развития Диабетической Нейропатии

Συγγραφείς: Исмоилова Шахноза Самандаровна

Πηγή: SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; Vol. 2 No. 12 (2023): AMALIY VA TIBBIYOT FANLARI ILMIY JURNALI; 1027-1035 ; НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ ПРИКЛАДНЫХ И МЕДИЦИНСКИХ НАУК; Том 2 № 12 (2023): AMALIY VA TIBBIYOT FANLARI ILMIY JURNALI; 1027-1035 ; 2181-3469

Θεματικοί όροι: диабетическая нейропатия, этиопатогенез, патогенетическое лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://sciencebox.uz/index.php/amaltibbiyot/article/view/9216/8426; https://sciencebox.uz/index.php/amaltibbiyot/article/view/9216

Διαθεσιμότητα: https://sciencebox.uz/index.php/amaltibbiyot/article/view/9216

Approaches to pathogenetic therapy of spinal muscular atrophy in children and newborns ; Подходы к патогенетической терапии спинальной мышечной атрофии у детей и новорожденных

Συγγραφείς: S. B. Artemyeva, O. A. Shidlovskaya, Yu. O. Papina, A. V. Monakhova, I. V. Shulyakova, E. D. Belousova, O. Yu. Germanenko, D. V. Vlodavets, С. Б. Артемьева, О. А. Шидловская, Ю. О. Папина, А. В. Монахова, И. В. Шулякова, Е. Д. Белоусова, О. Ю. Германенко, Д. В. Влодавец

Πηγή: Neuromuscular Diseases; Том 14, № 1 (2024); 86-92 ; Нервно-мышечные болезни; Том 14, № 1 (2024); 86-92 ; 2413-0443 ; 2222-8721

Θεματικοί όροι: патогенетическое лечение, gene SMN1, gene SMN2, 4 copies, pathogenetical treatment, ген SMN1, ген SMN2, 4 копии

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/593/380; Wirth B., Karakaya M., Kye M.J., Mendoza-Ferreira N. Twenty-five years of spinal muscular atrophy research: From phenotype to genotype to therapy, and what comes next. Annu Rev Genomics Hum Genet 2020;21:231–61. DOI:10.1146/annurev-genom-102319-103602; Groen E.J.N., Talbot K., Gillingwater T.H. Advances in therapy for spinal muscular atrophy: Promises and challenges. Nat Rev Neurol 2018;14:214–24. DOI:10.1038/nrneurol.2018.4; Singh R.N., Howell M.D., Ottesen E.W., Singh N.N. Diverse role of survival motor neuron protein. Biochim Biophys Acta 2017;1860:299–315. DOI:10.1016/j.bbagrm.2016.12.008; Foust K.D., Wang X., McGovern V.L. et al. Rescue of the spinal muscular atrophy phenotype in a mouse model by early postnatal delivery of SMN. Nat Biotechnol 2010;28:271–4. DOI:10.1038/nbt.1610; Annoussamy M., Seferian A.M., Daron A. et al. Natural history of type 2 and 3 spinal muscular atrophy: 2-year NatHis-SMA study. Ann Clin Trans Neurol 2021;8:359–73. DOI:10.1002/acn3.51281; Calucho A., Bernal S., Alías L. et al. Correlation between SMA type and SMN2 copy number revisited: An analysis of 625 unrelated Spanish patients and a compilation of 2834 reported cases. J Neuromuscul Dis 2018;28(3):208–15. DOI:10.1016/j.nmd.2018.01.003; Клинические рекомендации «Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q». 2023.; Glascock J., Sampson J., Haidet-Phillips A. et al. Treatment algorithm for infants diagnosed with spinal muscular atrophy through newborn screening. J Neuromuscul Dis 2018;5(2):145–58. DOI:10.3233/JND-180304; Glascock J., Sampson J., Connolly A.M. et al. Revised recommendations for the treatment of infants diagnosed with spinal muscular atrophy via newborn screening who have 4 copies of SMN2. J Neuromuscul Dis 2020;7(2):97–100. DOI:10.3233/JND-190468.; Nusinersen Effect in Infants in the Presymptomatic Stage of SMA: 4.9-Year Interim of the NURTURE Study. Crawford TO, EPNS Congress.; Instruction for medical use of the medicinal product Spinraza LP-005730 dated 10.01.2023. (In Russ.); Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Эврисди ЛП-006602 от 12.01.2023 г.; Общая характеристика лекарственного препарата Золгенсма. Доступно по: https://www.novartis.com/ru-ru/sites/novartis_ru/files/2022-11-28-Zolgensma-SmPC.pdf.; Cure SMA 2023, Annual SMA Research & Clinical Care Meeting, June 28–30, 2023, Orlando, FL, USA.; https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/593

Διαθεσιμότητα: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/593
https://doi.org/10.17650/2222-8721-2024-14-1-86-92

Effect of appointment of a complex of amino acids on the level of human-beta-defensin-1 and liver function on the background of antituberculosis therapy

Συγγραφείς: Shevchenko, O.S., Pohorielova, O.O.

Πηγή: Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection; № 4 (2020); 9-16
Туберкулез, легочные болезни, ВИЧ-инфекция; № 4 (2020); 9-16
Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція; № 4 (2020); 9-16

Θεματικοί όροι: 0301 basic medicine, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, tuberculosis, amino acids, pathogenetic treatment, Human-beta-defensin-1, туберкулез, аминокислоты, патогенетическое лечение, β-дефензин-1, туберкульоз, амінокислоти, патогенетичне лікування, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://tubvil.com.ua/article/view/216653

Sacroiliac joint syndrome is the cause of musculoskeletal back pain ; Синдром дисфункции крестцово-подвздошного сочленения – причина скелетно-мышечной боли в спине

Συγγραφείς: G. N. Belskaya, E. V. Sakharova, G. V. Makarov, Г. Н. Бельская, Е. В. Сахарова, Г. В. Макаров

Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 21 (2023); 97-104 ; Медицинский Совет; № 21 (2023); 97-104 ; 2658-5790 ; 2079-701X

Θεματικοί όροι: Дексалгин, nonspecific (musculoskeletal) back pain, sacroiliac joint syndrome, diagnosis verification, diagnostic blockade of the sacroiliac joint, pathogenetic treatment, dexalgin, верификация диагноза, диагностическая блокада, крестцово-подвздошный сустав, патогенетическое лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7939/7051; Варавин НА, Вёрткин АЛ. Боль в спине в терапевтической практике. Лечащий врач. 2022;25(7-8):52–56. https://doi.org/10.51793/OS.2022.25.8.008.; Парфенов ВА, Яхно НН, Кукушкин МЛ, Чурюканов МВ, Давыдов ОС, Головачева ВА и др. Острая неспецифическая (скелетно-мышечная) поясничная боль. Рекомендации Российского общества по изучению боли (РОИБ). Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018;10(2):4–11. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-2-4-11.; Амелин АВ, Балязин ВА, Давыдов ОС, Зырянов СК, Киселев ДВ, Курушина ОВ и др. Российское мультицентровое исследование эффективности и переносимости фиксированной комбинации диклофенака и орфенадрина при острой неспецифической боли и радикулопатии шейного и поясничного отделов позвоночника. Российский журнал боли. 2022;20(1):33–41. https://doi.org/10.17116/pain20222001133.; Allegri M, Montella S, Salici F, Valente A, Marchesini M, Compagnone C et al. Mechanisms of low back pain: a guide for diagnosis and. F1000Res. 2016; 5(F1000 Faculty Rev):1530. https://doi.org/10.12688/f1000research.8105.2.; Вышлова ИА, Карпов СМ, Раевская АИ, Реверчук ИВ. Реабилитация пациентов с хронической болью в нижней части спины. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(6):14–19. https://doi.org/10.17116/jnevro202212206114.; Исайкин АИ, Кузнецов ИВ, Кавелина АВ, Иванова МА. Фасеточный синдром: причины возникновения, клиника, диагностика и лечение. Consilium Medicum. 2016;18(2):53–61. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/fasetochnyy-sindrom-prichiny-vozniknoveniya-klinika-diagnostika-i-lechenie.; Hooten WM, Cohen SP. Evaluation and Treatment of Low Back Pain: A Clinically Focused Review for Primary Care Specialists. Mayo Clin Proc. 2015;90(12):1699–1718. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2015.10.009.; Исайкин АИ, Иванова МА, Кавелина АВ, Черненко ОА, Яхно НН. Синдром крестцово-подвздошного сочленения. РМЖ. 2016;24:1583–1588. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Sindrom_krestcovo-podvzdoshnogo_sochleneniya/.; King W, Ahmed SU, Baisden J, Patel N, Kennedy DJ, Duszynski B, MacVicar J. Diagnosis and treatment of posterior sacroiliac complex pain: A systematic review with comprehensive analysis of the published data. Pain Medicine. 2015;16(2):257–265. https://doi.org/10.1111/pme.12630.; Fortin JD Aprill CN, Ponthieux B, Pier J. Sacroiliac joint: pain referral maps upon applying a new injection/arthrography technique: part II: clinical evaluation. Spine. 1994;19(13):1483–1489. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7939979/.; Vleeming A, Pool-Goudzwaard AL, Hammudoghlu D, Stoeckart R, Snijders CJ, Mens JM. The function of the long dorsal sacroiliac ligament: its implication for understanding low back pain. Spine. 1996;21(5):556–562. https://doi.org/10.1097/00007632-199603010-00005.; Vleeming A, de Vries HJ, Mens JM, van Wingerden JP. Possible role of the long dorsal sacroiliac ligament in women with peripartum pelvic pain. Acta Obstet Gynecol Scand. 2002;81(5):430–436. https://doi.org/10.1034/j.1600-0412.2002.810510.x.; Ronchetti I, Vleeming A, van Wingerden JP. Physical characteristics of women with severe pelvic girdle pain after pregnancy: a descriptive cohort study. Spine. 2008;33(5):145–151. https://doi.org/10.1097/BRS.0b013e3181657f03.; Исайкин АИ, Иванова МА, Кавелина АВ, Шевцова ГЕ. Дисфункция крестцово-подвздошного сочленения. Эффективная фармакотерапия. 2017; (21):13–16. Режим доступа: https://umedp.ru/upload/iblock/f5e/dolgit.pdf.; Ахметов БХ, Максимов ЮН. Роль патологии крестцово-подвздошного сустава в развитии болей в нижней части спины. Практическая медицина. 2013;(1):27–30. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/rol-patologii-kresttsovo-podvzdoshnogo-sustava-v-razvitii-boley-v-nizhney-chasti-spiny.; Яриков АВ, Морев АВ, Шпагин МВ, Фраерман АП. Синдром крестцово-подвздошного сочленения: этиология, клиническая картина, диагностика и лечение. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2019;13(2):60–68. https://doi.org/10.25692/ACEN.2019.2.7.; Dreyfuss P, Michaelsen M, Pauza K, McLarty J, Bogduk N. The value of medical history and physical examination in diagnosing sacroiliac joint pain. Spine. 1996;21(22):2594–2602. https://doi.org/10.1097/00007632-199611150-00009.; Slipman CW, Sterenfeld EB, Chou LH, Herzog R, Vresilovic E. The predictive value of provocative sacroiliac joint stress maneuvers in the diagnosis of sacroiliac joint syndrome. Arch Phys Med Rehabil. 1998;79(3):288–292. https://doi.org/10.1016/s0003-9993(98)90008-9.; Laslett M, Aprill C, McDonald B, Young S. Diagnosis of sacroiliac joint pain: validity of individual provocation tests and composites of tests. Man Ther. 2005;10(3):207–218. https://doi.org/10.1016/j.math.2005.01.003.; Van der Wurff P, Buijs EJ, Groen GJ. A multitest regimen of pain provocation tests as an aid to reduce unnecessary minimally invasive sacroiliac joint procedures. Arch Phys Med Rehabil. 2006;87(1):10–14. https://doi.org/10.1016/j.apmr.2005.09.023.; Broadhurst NA, Bond MJ. Pain provocation tests for the assessment of sacroiliac joint dysfunction. J Spinal Disord. 1998;11(4):341–345. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9726305/.; Szadek KM, van der Wurff P, van Tulder MW, Zuurmond WW, Perez RS. Diagnostic validity of criteria for sacroiliac joint pain: a systematic review. J Pain. 2009;10(4):354–368. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2008.09.014.; Kokmeyer DJ, van der Wurff P, Aufdemkampe G, Fickenscher T. The reliability of multitest regimens with sacroiliac pain provocation tests. J Manipulative Physio Ther. 2002;25(1):42–48. https://doi.org/10.1067/mmt.2002.120418.; Prather H, Hunt D. Conservative management of low back pain, part I. Sacroiliac joint pain. Dis Mon. 2004;50(12):670–683. https://doi.org/10.1016/j.disamonth.2004.12.004.; Vleeming A, Schuenke MD, Masi AT, Carreiro JE, Danneels L,Willard FH. The sacroiliac joint: an overview of its anatomy, function and potential clinical implications. J Anat. 2012;221(6):537–567. https://doi.org/10.1111/-j.1469-7580.2012.01564.x.; Young S, Aprill C, Laslett M. Correlation of clinical examination characteristics with three sources of chronic low back pain. Spine J. 2003;3(6):460–465. https://doi.org/10.1016/s1529-9430(03)00151-7.; Poley RE, Borchers JR. Sacroiliac joint dysfunction: evaluation and treatment. Phys Sportsmed. 2008;36(1):42–49. https://doi.org/10.3810/psm.2008.12.10.; Шавловская ОА, Гордеева ИЕ, Ансаров ХШ, Прокофьева ЮС. Хронический болевой синдром при заболеваниях периартикулярных тканей. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020;120(3):109–118. https://doi.org/10.17116/jnevro2020120031109.; Buchanan P, Vodapally S, Lee DW, Hagedorn JM, Bovinet C, Strand N et al. Successful diagnosis of sacroiliac joint dysfunction. J Pain Res. 2021(14):3135–3143. https://doi.org/10.2147/JPR.S327351.; Chou R, Huffman LH. Medications for Acute and Chronic Low Back Pain: A Review of the Evidence for an American Pain Society/American College of Physicians Clinical Practice Guideline. Ann Intern Med. 2007;147(7):505–514. https://doi.org/10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00008.; van Tulder M, Becker A, Bekkering T, Breen A, del Real MT, Hutchinson A et al. European guidelines for the management of acute nonspecific low back pain in primary care. Eur Spine J. 2006;15(Suppl. 2):169–191. https://doi.org/10.1007/s00586-006-1071-2.; Puhakka KB, Jurik AG, Schiøttz-Christensen B, Hansen GV, Egund N, Christiansen JV, Stengaard-Pedersen K. MRI abnormalities of sacroiliac joints in early spondylarthropathy: a 1‐year follow‐up study. Scand J Rheumatol. 2004;33(5):332–338. https://doi.org/10.1080/03009740410005881.; Кукушкин МЛ. Диагностика и лечение неспецифической боли в спине. Медицинский совет. 2016;(8):58–63. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-8-58-63.; Подчуфарова ЕВ, Яхно НН. Боль в спине. М: ГЭОТАР-Медиа. 2013;368. Режим доступа: https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970424742.html.; Elgafy H, Semaan H, Ebraheim N, Coombs R. Computed tomography findings in patients with sacroiliac pain. Clin Orthop Relat Res. 2001;382:112–118. https://doi.org/10.1097/00003086-200101000-00017.; Slipman CW, Sterenfeld EB, Chou LH, Herzog R, Vresilovic E. The value of radionuclide imaging in the diagnosis of sacroiliac joint syndrome. Spine. 1996;21(19):2251–2254. https://doi.org/10.1097/00007632-199610010-00013.; Исайкин АИ, Кавелина АВ, Шор ЮМ, Мербаум ПА, Шадыжева ТИ. Дисфункция крестцово-подвздошного сочленения: клиническая картина, диагностика, лечение. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2019;11(2):62–68. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2019-2S-62-68.; Парфенов ВА, Исайкин АИ. Боль в нижней части спины: мифы и реальность. М.: ИМА-ПРЕСС; 2016. 104 с. Режим доступа: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/842/733.; Kennedy DJ, Engel A, Kreiner DS, Nampiaparampil D, Duszynski B, MacVicar J. Fluoroscopically guided diagnostic and therapeutic intraarticular sacroiliac joint injections. Pain Med. 2015;16(8):1500–1518. https://doi.org/10.1111/pme.12833.; Polly D, Cher D, Whang PG, Frank C, Sembrano J, INSITE Study Group. Does level of response to SI joint block predict response to SI joint fusion? Int J Spine Surg. 2016;10(4). https://doi.org/10.14444/3004.; Исайкин АИ, Кузнецов ИВ, Кавелина АВ, Иванова МА. Неспецифическая люмбалгия: причины, клиника, диагностика, лечение. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2015;7(4):101–109. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2015-4-101-109.; Алексеев АВ, Аринина ЕЕ, Арсеньев АО, Баринов АН, Бранд ПЯ, Власов ВВ и др. Неспецифическая боль в нижней части спины. М: КомплексСервис; 2008.; Игнатова АВ. Опыт применения препарата Хондрогард в составе лечебно-медикаментозных блокад в лечении фасеточного синдрома и дисфункции крестцово-подвздошного сочленения в амбулаторных условиях. РМЖ. 2013;(21):524–526. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Opyt_primeneniya_preparata_Hondrogard_v_sostave_lechebno-medikamentoznyh_blokad_v_lechenii_fasetochnogo_sindroma_i_disfunkcii_krestcovo-podvzdoshnogo_sochleneniya_v_ambulatornyh_usloviyah/.; Airaksinen O, Brox JI, Cedraschi C, Hildebrandt J, Klaber-Moffett J, Kovacs F et al. European guidelines for the management of chronic nonspecific low back pain. Eur Spine J. 2006;15 (Suppl. 2):192–300. https://doi.org/10.1007/s00586-006-1072-1.; Chou R. Low back pain (chronic). BMJ Clin Evid. 2010;(2010):1116. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3217809/.; Kаssis А. Antidepressants to treat nonspecific low back pain. Am Fam Physician. 2008;78(1):51–52. Available at: https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2008/0701/p51.html.; Продан АИ, Сиренко АА, Колесниченко ВА. Денервация суставов позвоночника: pro et contra. Хирургия позвоночника. 2005;(3):78–86. https://doi.org/10.14531/ss2005.3.78-86.; Исайкин АИ, Давыдов ОС, Кавелина АВ, Иванова М.А. Проблема спондилоартроза. Взгляд невролога. Эффективная фармакотерапия. 2017(38):28–41. Режим доступа: https://umedp.ru/articles/problema_spondiloartroza_vzglyad_nevrologa.html.; Кавелина АВ, Исайкин АИ, Иванова МА. Лечение неспецифической люмбалгии, обусловленной дисфункцией крестцово-подвздошного сочленения, методами интервенционной медицины. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018;10(2):33–37. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-2-33-37.; van Tulder M, Becker A, Bekkering T, Breen A, del Real MT, Hutchinson A et al. European guidelines for the management of acute nonspecific low back pain in primary care. Eur Spine J. 2006;15(Suppl 2):169–191. https://doi.org/10.1007/s00586-006-1071-2.; Chou R, Qaseem A, Snow V, Casey D, Cross JT Jr, Shekelle P et al. Diagnosis and treatment of low back pain: a joint clinical practice guideline from the American College of Physicians and the American Pain Society. Ann Intern Med. 2007;147(7):478–491. https://doi.org/10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00006.; Stochkendahl MJ, Kjaer P, Hartvigsen J, Kongsted A, Aaboe J, Andersen M et al. National Clinical Guidelines for non-surgical treatment of patients with recent onset low back pain or lumbar radiculopathy. Eur Spine J. 2018;27(1):60–75. https://doi.org/10.1007/s00586-017-5099-2.; Steffens D, Maher CG, Pereira LS, Stevens ML, Oliveira VC, Chapple M et al. Prevention of Low Back Pain: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Intern Med. 2016;176(2):199–208. https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2015.7431.; Itz CJ, Willems PC, Zeilstra DJ, Huygen FJ et al. Dutch multidisciplinary guideline for invasive treatment of pain syndromes of the lumbosacral spine. Pain Pract. 2016;16(1):90–110. https://doi.org/10.1111/papr.12318.; Самарцев ИН, Живолупов СА, Трофимов ЕА, Шостак МС, Бальберт АА, Паршин МС. Междисциплинарный консенсус по локальному применению глюкокортикостероидов в реальной клинической практике. Нервные болезни. 2021(4):74–84. https://doi.org/10.24412/2226-0757-2021-12381.; Рой ИВ, Фищенко ЯВ, Кудрин АП. Радиочастотная нейроабляция крестцово-подвздошного сустава как метод лечения болевого синдрома. Травма. 2017;(18):95–99. https://doi.org/10.22141/1608-1706.2.18.2017.102565.; Фищенко ЯВ, Кудрин АП, Кравчук ЛД. Радиочастотная нейроабляция в лечении болевого синдрома крестцово-подвздошного сустава. Боль. Суставы. Позвоночник. 2018;8(2):80–84. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/radiochastotnaya-neyroablyatsiya-v-lechenii-bolevogo-sindroma-kresttsovo-podvzdoshnogo-sustava.; Евзиков ГЮ, Егоров ОЕ, Розен АИ. Радиочастотная денервация в лечении болевого синдрома при патологии крестцово-подвздошного сочленения. Нейрохирургия. 2015;(2):80–85. Режим доступа: https://www.therjn.com/jour/article/view/169#.; Rashbaum RF, Ohnmeiss DD, Lindley EM, Kitchel SH, Patel VV. Sacroiliac joint pain and its treatment. Clin Spine Surg. 2016;29(2):42–48. https://doi.org/10.1097/BSD.0000000000000359.; Polly DW, Swofford J, Whang PG, Frank CJ, Glaser JA, Limoni RP et al. Two-year outcomes from a randomized controlled trial of minimally invasive sacroiliac joint fusion vs. non-surgical management for sacroiliac joint dysfunction. Int J Spine Surg. 2016;10:28. https://doi.org/10.14444/3028.; Zaidi H, Montoure A, Dickman C. Surgical and clinical efficacy of sacroiliac joint fusion: a systematic review of the literature. J Neurosurg Spine. 2015;23(1):59–66. https://doi.org/10.3171/2014.10.SPINE14516.; Lingutla KK, Pollock R, Ahuja S. Sacroiliac joint fusion for low back pain: a systematic review and meta-analysis. Eur Spine J. 2016;25(6):1924–1931. https://doi.org/10.1007/s00586-016-4490-8.; Carabaza A, Suesa N, Tost D, Pascual J, Gomez M, Gutierrez M et al. Stereoselective metabolic pathways of ketoprofen in the rat: incorporation into triacylglycerols and enantiomeric inversion. Chirality. 1996;8(2):163–172. https://doi.org/10.1002/(SICI)1520-636X(1996)8:23.0.CO;2-K.; Hayball PJ, Nation RL, Bochner F. Enantioselective pharmacodynamics of the non-steroidal antiinflammatory drug ketoprofen: In vitro inhibition of human platelet cyclooxygenase activity. Chirality. 1992;4(8):484–487. https://doi.org/10.1002/chir.530040805.; Suesa N, Fernández MF, Gutiérrez M, Rufat MJ, Rotllán E, Calvo L et al. Stereoselective cyclooxygenase inhibition in cellular models by the enatiomers of ketoprofen. Chirality. 1993;5(8):589–595. https://doi.org/10.1002/chir.530050805.; Пилипович АА. Декскетопрофен: возможности применения в неврологии. Consilium Medicum. 2018;20(9):71–75. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/deksketoprofen-vozmozhnosti-primeneniya-v-nevrologii.; Metscher B, Kübler U, Jahnel-Kracht H. Dexketoprofen-trometamol and tramadol in acute lumbago. Fortschr Med Orig. 2000;118(4):147–151. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11217678/.; Zippel H, Wagenitz A. Comparison of the efficacy and safety of intravenously administered dexketoprofen trometamol and ketoprofen in the management of pain after orthopaedic surgery: a multicentre, doubleblind, randomised, parallel-group clinical trial. Clin Drug Investig. 2006;26(9):517–528. https://doi.org/10.2165/00044011-200626090-00005.; Laporte J-R, Ibanez L, Vidal X, Vendrell L, Leone R. Upper gastrointestinal bleeding associated with the use of NSAIDs: newer versus older agents. Drug Safety. 2004;27(6):411–420. https://doi.org/10.2165/00002018-200427060-00005.; López-Muñoz FJ, Ventura R, Díaz I, Fernández-Guasti A, Tost D, Cabré F, Mauleón D. Antinociceptive effects of S(+)-ketoprofen and other analgesic drugs in a rat model of pain induced by uric acid. J Clin Pharmacol. 1998;38:11S-21S. https://doi.org/10.1002/jcph.1998.38.s1.11.; Carabaza A, Cabré F, García AM, Rotllan E, García ML, Mauleón D. Stereoselective inhibition of rat brai cyclooxygenase by dexketoprofen. Chirality. 1997;9(3):281–285. https://doi.org/10.1002/(SICI)1520-636X(1997)9:33.0.CO;2-J.; Mazario J, Roza C, Herrero JF. The NSAID dexketoprofen trometamol is as potent as μ-opioids in the depression of wind-up and spinal cord nociceptive reflexes in normal rats. Brain Research. 1999;816(2):512–517. https://doi.org/10.1016/S0006-8993(98)01203-7.

Διαθεσιμότητα: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7939
https://doi.org/10.21518/ms2023-415

Effectiveness of lumacaftor/ivacaftor in 1-year therapy of cystic fibrosis in adult patients ; Эффективность применения лумакафтора / ивакафтора у взрослых пациентов с муковисцидозом на протяжении года лечения

Συγγραφείς: S. A. Krasovskiy, R. U. Kagazezhev, O. G. Zonenko, D. F. Sergienko, N. S. Butyugina, M. Y. Gushchin, С. А. Красовский, Р. У. Кагазежев, О. Г. Зоненко, Д. Ф. Сергиенко, Н. С. Бутюгина, М. Ю. Гущин

Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 4 (2023); 102-108 ; Медицинский Совет; № 4 (2023); 102-108 ; 2658-5790 ; 2079-701X

Θεματικοί όροι: патогенетическое лечение, lumacaftor/ivacaftor, respiratory function, nutritional status, targeted therapy, pathogenetic therapy, лумакафтор /ивакафтор, респираторная функция, нутритивный статус, таргетная терапия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7434/6629; Elborn J.S. Cystic fibrosis. Lancet. 2016;388(10059):2519–2531. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)00576-6.; Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Муковисцидоз. M.: Медпрактика-М; 2014. 672 с. Режим доступа: https://gamaleya.org/about/elektronnaya-biblioteka/otdelnye-izdaniya/1192/.; Dechecchi M.C., Tamanini A., Cabrini G. Molecular basis of cystic fibrosis: from bench to bedside. Ann Transl Med. 2018;6(17):334. https://doi.org/10.21037/atm.2018.06.48.; De Boeck K., Amaral M.D. Progress in therapies for cystic fibrosis. Lancet Respir Med. 2016;4(8):662–674. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(16)00023-0.; Corriveau S., Sykes J., Stephenson A. Cystic fibrosis survival: the changing epidemiology. Curr Opin Pulm Med. 2018;24(6):574–578. https://doi.org/10.1097/MCP.0000000000000520.; Derichs N. Targeting a genetic defect: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators in cystic fibrosis. Eur Respir Rev. 2013;22(127):58–65. https://doi.org/10.1183/09059180.00008412.; Middleton P.G., Mall М.А., Dřevínek P., Lands L.C., McKone E.F., Polineli D. et al. Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor for Cystic Fibrosis with a Single Phe508del Allele. N Engl J Med. 2019;381(19):1809–1819. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1908639.; Куцев С.И., Ижевская В.Л., Кондратьева Е.И. Таргетная терапия при муковисцидозе. Пульмонология. 2021;31(2):226–236. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-2-226-236.; Каширская Н.Ю., Петрова Н.В., Зинченко Р.А. Клиническая эффективность и безопасность комбинированного препарата ивакафтор/лумакафтор у пациентов с муковисцидозом: обзор международных исследований. Вопросы современной педиатрии. 2021;20(6S):558–566. https://doi.org/10.15690/vsp.v20i6S.2363.; Амелина Е.Л., Красовский С.А., Усачева М.В., Крылова Н.А. Патогенетическое лечение муковисцидоза: первый клинический случай в России. Пульмонология. 2017;27(2):298–301. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2017-27-2-298-301.; Амелина Е.Л., Красовский С.А., Шумкова Г.Л., Крылова Н.А. Таргетная терапия муковисцидоза при генотипе F508del/F508del. Пульмонология. 2019;29(2):235–238. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-2-235-238.; Косарева А.Р., Башкина О.А., Сергиенко Д.Ф. Опыт применения лумакафтора/ивакафтора у детей с муковисцидозом в Астраханской области. Acta Biomedica Scientifica. 2022;7(4):101–108. https://doi.org/10.29413/ABS.2022-7.4.12.; Кондратьева Е.И., Амелина Е.Л., Чернуха М.Ю., Шерман В.Д., Красовский С.А., Каширская Н.Ю. и др. Обзор клинических рекомендаций «Кистозный фиброз (муковисцидоз)» (2020). Пульмонология. 2021;31(2):135–146. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-2-135-146.; Wainwright C.E., Elborn J.S., Ramsey B.W., Marigowda G., Huang X., Cipolli M. et al. Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR. N Engl J Med. 2015;373(3):220–231. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1409547.; Connett G.J. Lumacaftor-ivacaftor in the treatment of cystic fibrosis: design, development and place in therapy. Drug Des Devel Ther. 2019;13:2405–2412. https://doi.org/10.2147/DDDT.S153719.; Konstan M.W., McKone E.F., Moss R.B., Marigowda G., Tian S., Waltz D. et al. Assessment of safety and efficacy of long-term treatment with combination lumacaftor and ivacaftor therapy in patients with cystic fibrosis homozygous for the F508del-CFTR mutation (PROGRESS): a phase 3, extension study. Lancet Respir Med. 2017;5(2):107–118. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(16)30427-1.; Ratjen F., Hug C., Marigowda G., Tian S., Huang X., Stanojevic S. et al. Efficacy and safety of lumacaftor and ivacaftor in patients aged 6-11 years with cystic fibrosis homozygous for F508del-CFTR: a randomised, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2017;5(7):557–567. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(17)30215-1.; Graeber S.Y., Dopfer C., Naehrlich L., Gyulumyan L., Scheuermann H., Hirtz S. et al. Effects of lumacaftor-ivacaftor therapy on cystic fibrosis transmembrane conductance regulator function in Phe508del homozygous patients with cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2018;197(11):1433–1442. https://doi.org/10.1164/rccm.201710-1983OC.; McNamara J.J., McColley S.A., Marigowda G., Liu F., Tian S., Owen C.A. et al. Safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of lumacaftor and ivacaftor combination therapy in children aged 2–5 years with cystic fibrosis homozygous for F508del-CFTR: an open-label phase 3 study. Lancet Respir Med. 2019;7(4):325–335. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(18)30460-0.; Burgel P.R., Durieu I., Chiron R., Mely L., Prevotat A., Murris-Espin M. et al. Clinical response to lumacaftor-ivacaftor in patients with cystic fibrosis according to baseline lung function. J Cyst Fibros. 2021;20(2):220–227. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.06.012.; Boyle M.P., Bell S.C., Konstan M.W., McColley S.A., Rowe S.M., Rietschel E. et al. A CFTR corrector (lumacaftor) and a CFTR potentiator (ivacaftor) for treatment of patients with cystic fibrosis who have a phe508del CFTR mutation: a phase 2 randomised controlled trial. Lancet Respir Med. 2014;2(7):527–538. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(14)70132-8.; Chilvers M.A., Davies J.C., Milla C., Tian S., Han Z., Cornell A.G. et al. Longterm safety and efficacy of lumacaftor-ivacaftor therapy in children aged 6-11 years with cystic fibrosis homozygous for the F508del-CFTR mutation: a phase 3, open-label, extension study. Lancet Respir Med. 2021;9(7):721–732. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30517-8.; Southern K.W., Murphy J., Sinha I.P., Nevitt S.J. Corrector therapies (with or without potentiators) for people with cystic fibrosis with class II CFTR gene variants (most commonly F508del). Cochrane Database Syst Rev. 2020;12(12):CD010966. https://doi.org/10.1002/14651858.CD010966.pub3.; Aalbers B.L., Hofland R.W., Bronsveld I., de Winter-de Groot K.M., Arets H.G.M., de Kiviet A.C. et al. Females with cystic fibrosis have a larger decrease in sweat chloride in response to lumacaftor/ivacaftor compared to males. J Cyst Fibros. 2021;20(1):e7-e11. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.05.004.

Διαθεσιμότητα: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7434
https://doi.org/10.21518/ms2023-069

News of International еpidermolysis bullosa awareness week

Συγγραφείς: Kolyadenko, K.V., Fedorenko, O.E., Tkachyshyna, K.S.

Πηγή: Ukrainian Journal of Dermatology, Venerology, Cosmetology; № 4 (2019); 102-106
Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии; № 4 (2019); 102-106
Український журнал дерматології, венерології, косметології; № 4 (2019); 102-106

Θεματικοί όροι: буллезный эпидермолиз, патогенетическое лечение, нановолокнистая повязка, бульозний епідермоліз, патогенетичне лікування, нановолокнисті перев'язки, epidermolysis bullousa, pathogenetic treatment, nanofibrous dressing, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ujdvc.com.ua/article/view/189996

Specific features of pathogenetic treatment of patients afflicted with multidrug – resistant tuberculosis of the lungs, using apitherapy remedies ; Особенности патогенетического лечения больных мультирезистентным туберкулезом легких с использованием средств апитерапии ; Особливості патогенетичного лікування хворих на мультирезистентний туберкульоз легень із застосуванням засобів апітерапії

Συγγραφείς: Бойко, А.

Πηγή: Bukovinian Medical Herald; Vol. 15 No. 3(59) (2011); 111-113 ; Буковинский медицинский вестник; Том 15 № 3(59) (2011); 111-113 ; Буковинський медичний вісник; Том 15 № 3(59) (2011); 111-113 ; 2413-0737 ; 1684-7903

Θεματικοί όροι: мультирезистентный туберкулез, химиорезистентность, средства апитерапии, патогенетическое лечение, multidrug – resistant tuberculosis, chemoresistance, apitherapeutic remedies, pathogenetic treatment, мультирезистентний туберкульоз, хіміорезистентність, засоби апітерапії, патогенетичне лікування

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/232385/231183

Διαθεσιμότητα: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/232385

Specific features of pathogenetic treatment of patients afflicted with multidrug – resistant tuberculosis of the lungs, using apitherapy remedies

Πηγή: Буковинський медичний вісник; Том 15 № 3(59) (2011); 111-113
Буковинский медицинский вестник; Том 15 № 3(59) (2011); 111-113
Bukovinian Medical Herald; Vol. 15 No. 3(59) (2011); 111-113

Θεματικοί όροι: multidrug – resistant tuberculosis, chemoresistance, apitherapeutic remedies, pathogenetic treatment, мультирезистентний туберкульоз, хіміорезистентність, засоби апітерапії, патогенетичне лікування, мультирезистентный туберкулез, химиорезистентность, средства апитерапии, патогенетическое лечение, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/232385

The hematopoietic stem cell transplantation in children with Hurler syndrome ; Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей с синдромом Гурлер

Συγγραφείς: S. Ya. Volgina, D. I. Sadykova, E. A. Nikolaeva, E. I. Palamarchuk, С. Я. Волгина, Д. И. Садыкова, Е. А. Николаева, Е. И. Паламарчук

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 64, № 5 (2019); 159-164 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 64, № 5 (2019); 159-164 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2019-64-5

Θεματικοί όροι: трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, mucopolysaccharidosis type I (Hurler syndrome), pathogenetic treatment, hematopoietic stem cell transplantation, мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлер), патогенетическое лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/985/842; Мукополисахаридоз I типа у детей. Клинические рекомендации, утвержденные Министерством здравоохранения. М., 2016; 36. [Mucopolysaccharidosis type I in children. Clinical guidelines, approved by the Ministry of health. Moscow, 2016; 36 (in Russ.)]; Clarke L.A., Heppner J. Mucopolysaccharidosis Type I. GeneReviews.2016; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1162/.; Волгина С.Я. Мукополисахаридоз I: вопросы диагностики и лечения. Практическая медицина 2013; 6(75): 61–67. [Volgina S.Ja. Mucopolysaccharidosis I: diagnosis and treatment. Prakticheskaya meditsina 2013; 6(75): 61–67 (in Russ.)]; Kakkis E.D., Muenzer J., Tiller G.E., Waber L., Belmont J., Passage M. et al. Enzyme-replacement therapy in mucopolysaccharidosis I. N Engl J Med 2001; 344: 182–188. DOI:10.1056/NEJM200101183440304; Hobbs J.R., Hugh-Jones K., Barrett A.J., Byrom N., Chambers D., Henry K. et al. Reversal of clinical features of Hurler‘ s disease and biochemical improvement after treatment by bone-marrow transplantation. Lancet 1981; 2: 709–712.; Peters C., Shapiro E.G., Anderson J., Henslee-Downey P.J., Klemperer M.R., Cowan M.J. et al. Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty- four children. The Storage Disease Collaborative Study Group. Blood 1998; 91: 2601–2608.; Boelens J.J., Rocha V., Aldenhoven M., Wynn R., O’Meara A., Michel G. et al. Risk factor analysis of outcomes after unrelated cord blood transplantation in patients with Hurler syn drome. Biol Blood Marrow Transplant 2009; 15: 618–625. DOI:10.1016/j.bbmt.2009.01.020; Aldenhoven M., Boelens J.J., de Koning T.J. The clinical outcome of Hurler syndrome after stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2008; 14: 485–498. DOI:10.1016/j.bbmt.2008.01.009; Prasad V.K., Kurtzberg J. Cord blood and bone marrow transplantation in inherited metabolic diseases: scientific basis, current status and future directions. Br J Haematol 2010; 148(3): 356–372. DOI:10.1111/j.1365-2141.2009.07974.x; Prasad V.K., Kurtzberg J. Umbilical cord blood transplantation for non-malignant diseases. Bone Marrow Transplant 2009; 44: 643–651. DOI:10.1038/bmt.2009.290; Prasad V.K., Mendizabal A., Parikh S.H., Szabolcs P., Driscoll T.A., Page K. et al. Unrelated donor umbilical cord blood transplantation for inherited metabolic disorders in 159 pediatric patients from a single center: influence of cellular composition of the graft on transplantation outcomes. Blood 2008; 112: 2979–2989. DOI:10.1182/blood-2008-03-140830; Vellodi A., Young E.P., Cooper A., Wraith J.E., Winchester B., Meaney C. Bone marrow transplantation for mucopolysaccharidosis type I: experience of two British centres. Arch Dis Child 1997; 76: 92–99. DOI:10.1136/adc.76.2.92; Скоробогатова Е.В., Балашов Д.Н., Трахтман П.Е., Масчан А.А., Румянцев А.Г., Киргизов К.Г. Итоги двадцатилетнего опыта трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперан- ского. 2011; 90(4): 12–16. [Skorobogatova E.V., Balashov D.N., Trahtman P.E., Maschan A.A., Rumjancev A.G., Kirgizov K.G. Results of twenty years of experience in hematopoietic stem cell transplantation in children. Pediatriya. Zhurnal im. G.N. Speranskogo (Pediatria. Journal named after G.N. Speransky) 2011; 90(4): 12–16 (in Russ.)]; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12 декабря 2018 г. № 875н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи при заболеваниях (состояниях), для лечения которых применяется трансплантация (пересадка) костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток и внесении изменения в Порядок оказания медицинской помощи по профилю «хирургия (трансплантация органов и (или) тканей человека)», утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2012 г. № 567н». https://rulaws.ru/acts/Prikaz-Minzdrava-Rossii-ot-12.12.2018-N-875n/; [Order of the Ministry of health of the Russian Federation of December 12, 2018 № 875n “On approval of the Procedure for the provision of medical care for diseases ( conditions) for the treatment of which bone marrow transplantation (transplantation) and hematopoietic stem cells are used and amendments to the Procedure for the provision of medical care on the profile “ surgery ( transplantation of human organs and ( or) tissues)”, approved by order of the Ministry of health of the Russian Federation of October 31, 2012 № 567n” (in Russ.)]; Krivit W., Sung J.H., Shapiro E.G., Lockman L.A. Microglia: the effector cell for reconstitution of the central nervous system following bone marrow transplantation for lysosomal and peroxisomal storage diseases. Cell Transplant 1995; 4: 385–392.; Langereis E.J., den Os M.M., Breen C., Jones S.A., Knaven O.C., Mercer J. et al. Progression of Hip Dysplasia in Mucopolysaccharidosis Type I Hurler After Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation. J Bone Joint Surg 2016; 98(5): 386–395. DOI:10.2106/JBJS.O.00601; Conner T., Cook F., Fernandez V., Rascati K., Rangel-Miller V. An online survey on burden of illness among families with post-stem cell transplant mucopolysaccharidosis type I children in the United States. Orphanet J Rare Dis 2019; 14(1): 48. DOI:10.1186/s13023-019-1027-3; Wraith J.E. The first 5 years of clinical experience with laronidase enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis I. Expert Opin Pharmacother 2005; 6: 489–506. DOI:10.1517/14656566.6.3.489; Wynn R.F., Mercer J., Page J., Carr T.F., Jones S., Wraith J.E. Use of enzyme replacement therapy (Laronidase) before hematopoietic stem cell transplantation for mucopolysaccharidosis I: experience in 18 patients. J Pediatr 2009; 154: 135–139. DOI:10.1016/j.jpeds.2008.07.004; Cox-Brinkman J., Boelens J.J., Wraith J.E., O’meara A., Veys P., Wijburg F.A. et al. Haematopoietic cell transplantation (HCT) in combination with enzyme replacement therapy (ERT) in patients with Hurler syndrome. Bone Marrow Transplant 2006; 38: 17–21. DOI:10.1038/sj.bmt.1705401; Tolar J., Grewal S.S., Bjoraker K.J., Whitley C.B., Shapiro E.G., Charnas L., Orchard P.J. Combination of enzyme replacement and hematopoietic stem cell transplantation as therapy for Hurler syndrome. Bone Marrow Transplant 2008; 41: 531–535. DOI:10.1038/sj.bmt.1705934; Orchard P.J., Milla C., Braunlin E., DeFor T., Bjoraker K., Blazar B.R. et al. Pre-transplant risk factors affecting outcome in Hurler syndrome. Bone Marrow Transplant 2010; 45: 1239–1246. DOI:10.1038/bmt.2009.319; Tolar J., Baker K.S., Orchard P.J. Hematopoietic stem cell transplantation for metabolic storage diseases. Cellular Therapy and Transplantation 2010; 2(7): 1–11. DOI:10.3205/ctt-2010-en-000075.01; Jacobson P., Park J.J., DeFor T.E., Thrall M., Abel S., Krivit W., Peters C. Oral busulfan pharmacokinetics and engraftment in children with Hurler syndrome and other inherited metabolic storage diseases undergoing hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplant 2001; 27: 855–861. DOI:10.1038/sj.bmt.1703010; Peters C., Balthazor M., Shapiro E.G., King R.J., Kollman C., Hegland J.D. et al. Outcome of unrelated donor bone marrow transplantation in 40 children with Hurler syndrome. Blood 1996; 87: 4894–4902.; Souillet G., Guffon N., Maire I., Pujol M., Taylor P., Sevin F. et al. Outcome of 27 patients with Hurler‘s syndrome transplanted from either related or unrelated haematopoietic stem cell sources. Bone Marrow Transplant 2003; 31: 1105–1117. DOI:10.1038/sj.bmt.1704105; Whitley C.B., Belani K.G., Chang P.N., Summers C.G., Blazar B.R., Tsai M.Y. et al. Long-term outcome of Hurler syndrome following bone marrow transplantation. Am J Med Genet 1993; 46: 209–218. DOI:10.1002/ajmg.1320460222; Braunlin E.A., Stauffer N.R., Peters C.H., Bass J.L., Berry J.M., Hopwood J.J., Krivit W. Usefulness of bone marrow transplantation in the Hurler syndrome. Am J Cardiol 2003; 92: 882–886. DOI:10.1016/s0002-9149(03)00909-3; Shapiro E.G., Lockman L.A., Balthazor M., Krivit W. Neuropsychological outcomes of several storage diseases with and without bone marrow transplantation. J Inherit Metab Dis 1995; 18: 413–429.; Hite S.H., Peters C., Krivit W. Correction of odontoid dysplasia following bone-marrow transplantation and engraftment (in Hurler syndrome MPS 1H). Pediatr Radiol 2000; 30: 464–470.; Field R.E., Buchanan J.A., Copplemans M.G., Aichroth P.M. Bone-marrow transplantation in Hurler‘s syndrome. Effect on skeletal development. J Bone Joint Surg Br 1994; 76: 975–981.; Wraith J.E., Alani S.M. Carpal tunnel syndrome in the mucopolysaccharidoses and related disorders. Arch Dis Child 1990; 65: 962–963.; Schmidt M., Breyer S., Löbel U., Yarar S., Stücker R., Ullrich K. et al. Musculoskeletal manifestations in mucopolysaccharidosis type I ( Hurler syndrome) following hematopoietic stem cell transplantation. Orphanet J Rare Dis 2016; 11:93. DOI:10.1186/s13023-016-0470-7; Baker K.S., DeFor T.E., Burns L.J., Ramsay N.K., Neglia J.P., Robison L.L. New malignancies after blood or marrow stemcell transplantation in children and adults: incidence and risk factors. J Clin Oncol 2003; 21: 1352–1358.; Bhatia S., Ramsay N.K., Steinbuch M., Dusenbery K.E., Shapiro R.S., Weisdorf D.J. et al. Malignant neoplasms following bone marrow transplantation. Blood 1996; 87: 3633–3639.; Bhatia S., Francisco L., Carter A., Sun C.L., Baker K.S., Gurney J.G. et al. Late mortality after allogeneic hematopoietic cell transplantation and functional status of long-term survivors: report from the Bone Marrow Transplant Survivor Study. Blood 2007; 110: 3784–3792. DOI:10.1182/blood-2007-03-082933; Aldenhoven M., Wynn R.F., Orchard P.J., O’Meara A., Veys P., Fischer A. et al. Long-term outcome of Hurler syndrome patients after hematopoietic cell transplantation: an international multicenter study. Blood 2015; 125:2164–2172. DOI:10.1182/blood-2014-11-608075; Storb R., Yu C., Barnett T., Wagner J.L., Deeg H.J., Nash R.A. et al. Stable mixed hematopoietic chimerism in DLA-identical littermate dogs given sublethal total body irradiation before and pharmacological immunosuppression after marrow transplantation. Blood 1997; 89: 3048–3054.; Боровкова А.С., Станчева Н.В., Разумова С.В., Паина О.В., Кожокарь П.В., Рац А.А. и др. Результаты аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с режимом кондиционирования сниженной интенсивности доз у пациентов с синдром Гурлера. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015; 2(3): 51–57. [Borovkova A.S., Stancheva N.V., Razumova S.V., Paina O.V., Kozhokar’ P.V., Rac A.A. et al. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with reduced dose intensity conditioning in patients with Hurler syndrome. Rossijskii zhurnal detskoi gematologii i onkologii 2015; 2(3): 51–57 (in Russ.)]; Киргизов К.И., Пристанскова Е.А., Сидорова Н.В., Константинова В.В., Пурбуева Б.Б., Финк О.С. и др. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдром Гурлер – эффективность миелоаблативного кондиционирования. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015; 2(3): 46–50. [Kirgizov K.I., Pristanskova E.A., Sidorova N.V., Konstantinova V.V., Purbueva B.B., Fink O.S. et al. Transplantation of hematopoietic stem cells in patients with Hurler syndrome – the effectiveness of myeloablative conditioning. Rossijskii zhurnal detskoi gematologii i onkologii 2015; 2(3): 46–50 (in Russ.)]; Боровкова А.С., Киргизов К.И., Скоробогатова Е.В., Зубаровская Л.С, Афанасьев Б.В, Румянцев А.Г. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей с синдромом Гурлер. Доктор.Ру 2016; 5(122): 40–44. [Borovkova A.S., Kirgizov K.I., Skorobogatova E.V., Zubarovskaja L.S., Afanas’ev B.V., Rumjancev A.G. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with Hurler syndrome. Doktor.Ru 2016; 5(122): 40–44 (in Russ.)]; Быкова Т.А., Боровкова А.С., Осипова А.А., Овечкина В.Н., Шевелева П.В., Наджафава К.Ю. и др. Использование профилактики острой реакции «трансплантат против хозяина» на основе посттрансплантационного циклофосфамида у пациентов с незлокачественными заболеваниями системы кроветворения и наследственными синдромами, имеющими показания к выполнению аллогенной трансплантации костного мозга. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2018; 17(2): 51–58. [Bykova T.A., Borovkova A.S., Osipova A.A., Ovechkina V.N., Sheveleva P.V., Nadzhafava K.Yu. et al. Use of prevention of acute graft-versus-host response based on posttransplant cyclophosphamide in patients with non-malignant hematopoietic diseases and hereditary syndromes that have indications for allogeneic bone marrow transplantation. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii 2018; 17(2): 51‒58 (in Russ.)]

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/985
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-159-164

FIBROSCLEROSIS AND SCLEROSING ADENOSIS WITH MICROCALCIFICATIONS IN THE BREAST. MOLECULAR PATHOGENESIS, TIMELY DIAGNOSIS AND TREATMENT ; ФИБРОСКЛЕРОЗ И СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ АДЕНОЗ С МИКРОКАЛЬЦИНАТАМИ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПАТОГЕНЕЗ, СВОЕВРЕМЕННАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

Συγγραφείς: E. L. Muyzhnek, V. I. Kiselev, O. E. Jakobs, N. I. Rozhkova, A. D. Kaprin, I. I. Burdina, S. B. Zapirova, M. L. Mazo, S. P. Prokopenko, P. G. Labazanova, Е. Л. Муйжнек, В. И. Киселёв, О. Э. Якобс, Н. И. Рожкова, А. Д. Каприн, И. И. Бурдина, С. Б. Запирова, М. Л. Мазо, С. П. Прокопенко, П. Г. Лабазанова

Πηγή: Research and Practical Medicine Journal; Том 6, № 2 (2019); 75-85 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 6, № 2 (2019); 75-85 ; 2410-1893 ; 10.17709/2409-2231-2019-6-2

Θεματικοί όροι: патогенетическое лечение, epithelial-mesenchymal transition, microcalcinates, diagnostics, pathogenetic treatment, эпителиально-мезенхимальный переход, микрокальцинаты, диагностика

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/402/302; Рассказова Е. А., Рожкова Н. И. Скрининг для ранней диагностики рака молочной железы. Исследования и практика в медицине. 2014;1 (1):45—51. DOI: https://doi. org/10.17709/2409-2231-2014-1-1-45-51; Рожкова Н. И. Лучевая диагностика в маммологии. Руководство для врачей. М.: СИМК; 2014, 128 с.; Профилактика — приоритет клинической маммологии. Под ред. Н. И. Рожковой, А. Д. Каприна. М.: СИМК; 2015, 188 с.; Мазо М. Л., Рожкова Н. И., Прокопенко С. П., Бурдина И. И., Запирова С. Б., Якобс О. Э. Инвазивная лучевая диагностика рака молочной железы. Тонкоигольная биопсия или трепан-биопсия? Медицинская визуализация. 2015;4:79-86.; Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М., 2018.263 с. Доступно по: http://www. oncology.ru/service/statistics/malignant_tumors/2017.pdf; Доброкачественные заболевания молочной железы. Этиопатогенез, диагностика, лечение, профилактика. Под ред. A. Д. Каприна, Н. И. Рожковой. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2017, 283 с.; Рожкова Н. И., Подзолкова Н. М., Овсянникова Т. В. Молочная железа и пролактин: новые данные. StatusPraesens. 2016;4 (33):48-55.; Hartmann LC, Sellers TA, Frost MH, Lingle WL, Degnim AC, Ghosh K, et al. Benign breast disease and the risk of breast cancer. N Engl J Med. 2005 Jul 21;353 (3):229-37. DOI:10.1056/NEJ- Moa044383; Dupont WD, Parl FF, Hartmann WH, Brinton LA, Winfield AC, Worrell JA, et al. Breast cancer risk associated with proliferative breast disease and atypical hyperplasia. Cancer. 1993 Feb 15;71 (4):1258-65.; Kabat GC, Jones JG, Olson N, Negassa A, Duggan C, Ginsberg MS, et al. A multi-center prospective cohort study of benign breast disease and risk of subsequent breast cancer. Cancer Causes Control. 2010 Jun;21 (6):821-8. DOI:10.1007/s10552-010-9508-7; Pearlman MD, GriffinJL. Benign breast disease. ObstetGynecol. 2010 Sep;116 (3):747-58. DOI:10.1097/A0G.0b013e3181ee9fc7.; Cote ML, Ruterbusch JJ, Alosh B, Bandyopadhyay S, Kim E, Albashiti B, et al. Benign breast disease and the risk of subse-quent breast cancer in African American women. Cancer Prev Res (Phila). 2012 Dec;5 (12):1375-80. DOI:10.1158/1940-6207. CAPR-12-0175; Visscher DW, Nassar A, Degnim AC, Frost MH, Vierkant RA, Frank RD, et al. Sclerosing adenosis and risk of breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2014 Feb;144 (1):205-12. DOI:10.1007/s10549-014-2862-5.; Castells X, Domingo L, Corominas JM, Tora-Rocamora I, Quintana MJ, Baré M, et al. Breast cancer risk after diagnosis by screening mammography of nonproliferative or proliferative benign breast disease: a study from a population-based screening program. Breast Cancer Res Treat. 2015 Jan;149 (1):237-44. DOI:10.1007/s10549-014-3208-z; Vorherr H. Fibrocystic breast disease: Pathophysiology, pathomorphology, clinical picture, and management. Am J Obstet Gynecol. 1986 Jan;154 (1):161-79.; Практическая маммология. Под ред. М. И. Давыдова, B. П. Летягина. М.: Практическая медицина; 2007, 272 c.; Bland KI, Kuhns JG, Buchanan JB, Dwyer P, Heuser L, O'Connor C, et al. Aclinicopathologic correlation of mammographic parenchymal patterns and associated risk factors for human mammary carcinoma. Ann Surg. 1982 May;195 (5):582-94. DOI:10.1097/00000658-198205000-00007; Lisanti MP, Tsirigos A, Pavlides S, Reeves KJ, Peiris-Pagès M, Chadwick AL, et al. JNK1 stress signaling is hyper-activated in high breast density and the tumor stroma: œnnecting fibrosis, inflammation, and stemness for cancer prevention. Cell Cycle. 2014;13 (4):580-99. DOI:10.4161/cc.27379.; Salarieh A, Sneige N. Breast carcinoma arising in microglan-dular adenosis: a review of the literature. Arch Pathol Lab Med. 2007 Sep;131 (9):1397-9. DOI:10.1043/1543-2165 (2007)131 [1397: BCAIMA]2.0.CO;2; Koenig C, Dadmanesh F, Bratthauer GL, Tavassoli FA. Carcinoma arising in microglandular adenosis: an immunohistochemical analysis of 20 intraepithelial and invasive neoplasms. Int J Surg Pathol. 2000 0ct;8 (4):303-315. DOI:10.1177/106689690000800409; Khalifeh IM, Albarracin C, Diaz LK, Symmans F, Edgerton M, Hwang R, et al. Clinical, histopathologic, and immunohistochemical features of microglandular adenosis and transition into in situ and invasive carcinoma. Am J Surg Pathol. 2008 Apr;32 (4):544- 52. DOI:10.1097/PAS.0b013e31815a87e2; Geyer FC, Kushner YB, Lambros MB, Natrajan R, Mackay A, Tamber N, et al. Microglandular adenosis or microglandular ad-enoma? A molecular genetic analysis of a case associated with atypia and invasive carcinoma. Histopathology. 2009 Dec;55 (6):732-43. DOI:10.1111/j.1365-2559.2009.03432.x.; Tavassoli FA, Norris HJ. Microglandular adenosis of the breast. A clinicopathologic study of 11 cases with ultrastructural observations. Am J Surg Pathol. 1983 Dec;7 (8):731-7.; Rosenblum MK, Purrazzella R, Rosen PP. Is microglandular adenosis a precancerous disease? A study of carcinoma arising therein. Am J Surg Pathol. 1986 Apr;10 (4):237-45.; Acs G, Simpson JF, Bleiweiss IJ, Hugh J, Reynolds C, Olson S, et al. Microglandlar adenosis with transition into adenoid cystic carcinoma of the breast. Am J Surg Pathol. 2003 Aug;27 (8):1052-60.; Kay S. Microglandular adenosis of the female mammary gland: study of a case with ultrastructural observations. Hum Pathol. 1985 Jun;16 (6):637-41.; Rosen PP. Microglandular adenosis. A benign lesion simulat-ing invasive mammary carcinoma. Am J Surg Pathol. 1983 Mar;7 (2) :137-44.; Geyer FC, Lacroix-Triki M, Colombo PE, Patani N, Gauthier A, Natrajan R, et al. Molecular evidence in support of the neoplastic and precursor nature of microglandular adenosis. Histopathology. 2012 May;60 (6B): E115-30. DOI:10.1111/j.1365- 2559.2012.04207.x.; Shin SJ, Simpson PT, Da Silva L, Jayanthan J, Reid L, Lakhani SR, et al. Molecular evidence for progression of microglandular adenosis (MGA) to invasive carcinoma. Am J Surg Pathol. 2009 Apr;33 (4):496-504. DOI:10.1097/PAS.0b013e31818af361; Santen RJ, Mansel R. Benign breast disorders. N Engl J Med. 2005 Jul 21;353 (3):275-85.; Каприн А. Д., Рожкова Н. И. Маммология. Национальное руководство. 2-е изд. M.: ГЭОТАР-Медиа; 2016, 496 с.; Cichon MA, Degnim AC, Visscher DW, Radisky DC. Microenvironmental influences that drive progression from benign breast disease to invasive breast cancer. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2010 Dec;15 (4):389-97. DOI:10.1007/s10911-010-9195-8.; Polyak K, Hu M. Do myoepithelial cells hold the key for breast tumor progression? J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2005 Jul;10 (3) :231—47. DOI:10.1007/s10911-005-9584-6; Allinen M, Beroukhim R, Cai L, Brennan C, Lahti-Domenici J, Huang H, et al. Molecular characterization of the tumor micro-environment in breast cancer. Cancer Cell. 2004 Jul;6 (1):17-32. DOI:10.1016/j.ccr.2004.06.010; Hilson JB, Schnitt SJ, Collins LC. Phenotypic alterations in ductal carcinoma in situ-associated myoepithelial cells: biologic and diagnostic implications. Am J Surg Pathol. 2009 Feb;33 (2):227-32. DOI:10.1097/PAS.0b013e318180431d; Kalluri R, Zeisberg M. Fibroblasts in cancer. Nat Rev Cancer. 2006 May;6 (5):392-401. DOI:10.1038/nrc1877; Hu M, Peluffo G, Chen H, Gelman R, Schnitt S, Polyak K. Role of COX-2 in epithelial-stromal cell interactions and progression of ductal carcinoma in situ of the breast. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Mar 3;106 (9):3372-7. DOI:10.1073/pnas.0813306106; Visscher DW, Pankratz VS, Santisteban M, Reynolds C, Risti- maki A, Vierkant RA, et al. Association between cyclooxygenase-2 expression in atypical hyperplasia and risk of breast cancer. J Natl Cancer Inst. 2008 Mar 19;100 (6):421-7. DOI:10.1093/jnci/djn036; Santisteban M, Reynolds C, Barr Fritcher EG, Frost MH, Vier-kant RA, Anderson SS, et al. Ki67: a time-varying biomarker of risk of breast cancer in atypical hyperplasia. Breast Cancer Res Treat. 2010 Jun;121 (2):431—7. DOI:10.1007/s10549-009-0534-7; Kalluri R, Weinberg RA. The basics of epithelial-mesenchy-mal transition. J Clin Invest. 2009 Jun;119 (6):1420-8. DOI:10.1172/JCI39104.; Scimeca M, Giannini E, Antonacci C, Pistolese CA, Spag- noli LG, Bonanno E. Microcalcifi ca ons in breast cancer: an ac ve phenomenon mediated by epithelial cells with mesenchymal characteris cs. BMC Cancer. 2014 Apr 23;14:286. DOI:10.1186/1471–2407–14–286.; Горшков В. А., Рожкова Н. И., Прокопенко С. П. Аналитическая идентификация единичных микрокальцинатов на основе распределения атомного номера. Медицинская техника. 2017;3 (303):39–42.; Якобс О. Э., Рожкова Н. И., Каприн А. Д. Возможности соноэластографии в дифференциальной диагностике заболеваний молочной железы, сопровождающихся скоплением микрокальцинатов. Акушерство и гинекология: Новости. Мнения. Обучение. 2017;1 (15):69–75.; Якобс О. Э., Кудинова Е. А., Рожкова Н. И., Боженко В. К. Радиологические технологии и биогенетические маркеры в дифференциальной диагностике заболеваний молочной железы, сопровождающихся скоплениями микрокальцинатов. Вестник РНЦРР. 2017;17 (1):6.; Ferranti C, Coopmans de Yoldi G, Biganzoli E, Bergonzi S, Mariani L, Scaperrotia G, et al. Relationships between age, mammographic features and pathological tumour characteristics in non-palpable breast cancer. Br J Radiol. 2000 Jul;73 (871):698– 705. DOI:10.1259/bjr.73.871.11089459; Gülsün M, Demirkazik FB, Ariyürek M. Evaluation of breast microcalcifi cations according to breast imaging reporting and data system criteria and Le Gal’s classifi cation. Eur J Radiol. 2003 Sep;47 (3):227–31.; Мастопатии. Под ред. А. Д. Каприна, Н. И. Рожковой. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019, 320 с.; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/402

Διαθεσιμότητα: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/402
https://doi.org/10.17709/2409-2231-2019-6-2-8

Тargeted therapy for CF patients with F508del/F508del genotype ; Таргетная терапия муковисцидоза при генотипе F508del/F508del

Συγγραφείς: Elena L. Amelina, Stanislav A. Krasovskiy, Galina L. Shumkova, Natal’ya A. Krylova, Е. Л. Амелина, С. А. Красовский, Г. Л. Шумкова, Н. А. Крылова

Πηγή: PULMONOLOGIYA; Том 29, № 2 (2019); 235-238 ; Пульмонология; Том 29, № 2 (2019); 235-238 ; 2541-9617 ; 0869-0189 ; 10.18093/0869-0189-2019-29-2

Θεματικοί όροι: люмакафтор, targeted therapy, lumacaftor, ivacaftor, pathogenic treatment, corrector, potentiator, таргетная терапия, патогенетическое лечение, корректор, потенциатор, ивакафтор

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/1150/914; Амелина Е.Л., Красовский С.А., Усачёва М.В., Крылова Н.А. Патогенетическое лечение муковисцидоза: первый клинический случай в России. Пульмонология. 2017; 27 (2): 298–301. DOI:10.18093/0869-0189-2017-27-2-298-301.; Derichs N. Targeting a genetic defect: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators in cystic fibrosis. Eur. Respir. Rev. 2013; 22 (127): 58–65. DOI:10.1183/09059180.00008412.; De Boeck K., Amaral M.D. Progress in therapies for cystic fibrosis. Lancet Respir. Med. 2016; 4 (8): 662–674. DOI:10.1016/S2213-2600(16)00023-0.; Lopes-Pacheco M. CFTR modulators: Shedding light on precision medicine for cystic fibrosis. Front. Pharmacol. 2016; 7: 275. DOI:10.3389/fphar.2016.00275.; Elborn J.S., Ramsey B.W., Boyle M.P. et al. Efficacy and safety of lumacaftor/ivacaftor combination therapy in patients with cystic fibrosis homozygous for Phe508del CFTR by pulmonary function subgroup: a pooled analysis. Lancet Respir. Med. 2016; 4 (8): 617–626. DOI:10.1016/S2213-2600(16)30121-7.; Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2016 год. Под ред. С.А. Красовского, А.В. Черняка, А.Ю. Воронковой и др. М.: Медпрактика-М; 2018.; Deeks E.D. Lumacaftor/Ivacaftor: A review in cystic fibrosis. Drugs. 2016; 76 (12): 1191–1201. DOI:10.1007/s40265-016-0611-2.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/1150

Διαθεσιμότητα: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/1150
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-2-235-238

Experience with anti-B-cell therapy in the pathogenetic treatment of multiple sclerosis ; Опыт применения анти-В-клеточной терапии в патогенетическом лечении рассеянного склероза

Συγγραφείς: O. V. Boyko, S. V. Petrov, N. Yu. Lashch, M. R. Guseva, A. N. Boyko, О. В. Бойко, С. В. Петров, Н. Ю. Лащ, М. Р. Гусева, А. Н. Бойко

Πηγή: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 11, No 1 (2019); 59-65 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 11, No 1 (2019); 59-65 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2019-1

Θεματικοί όροι: окрелизумаб, anti-B-cell therapy, pathogenetic treatment, ocrelizumab, анти-В-клеточная терапия, патогенетическое лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1047/844; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1047/858; Cragg MS, Walshe CA, Ivanov AO, Glennie MJ. The biology of CD20 and its potential as a target for mAb therapy. Curr Dir Autoimmun. 2005;8:140-74. doi:10.1159/000082102; Klein C, Lammens A, Schafer W, et al. Epitope interactions of monoclonal antibodies targeting CD20 and their relationship to functional properties. MAbs. 2013 Jan-Feb;5(1):22- 33. doi:10.4161/mabs.22771. Epub 2012 Dec 4.; Milo R. Therapeutic strategies targeting B-cells in multiple sclerosis. Autoimmun Rev. 2016 Jul;15(7):714-8. doi:10.1016/j.autrev.2016.03.006. Epub 2016 Mar 9.; Bittner S, Ruck T, Wiendl H, et al. Targeting B cells in relapsing-remitting multiple sclerosis: from pathophysiology to optimal clinical management. Ther Adv Neurol Disord. 2017 Jan;10(1):51-66. doi:10.1177/1756285616666741. Epub 2016 Sep 2.; Absinta M, Vuolo L, Rao A, et al. Gadolinium-based MRI characterization of leptomeningeal inflammation in multiple sclerosis. Neurology. 2015 Jul 7;85(1):18-28. doi:10.1212/WNL.0000000000001587. Epub 2015 Apr 17.; Magliozzi R, Howell O, Vora A, et al. Meningeal B-cell follicles in secondary progressive multiple sclerosis associate with early onset of disease and severe cortical pathology. Brain. 2007 Apr;130(Pt 4):1089-104.; Boiko OV, Khoroshilova II, Petrov SV, et al. Possible additional mechanisms of action of ocrelizumab in multiple sclerosis (on the example of a clinical case). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2018;(2):116-20. (In Russ.).; Gingele S, Jacobus TL, Konen FF, et al. Ocrelizumab depletes CD20? T cells in multiple sclerosis patients. Cells. 2018 Dec 28;8(1). pii: E12. doi:10.3390/cells8010012.; Lublin FD. New multiple sclerosis phenotypic classification. Eur Neurol. 2014;72 Suppl 1: 1-5. doi:10.1159/000367614. Epub 2014 Sep 26.; Hauser SL, Bar-Or A, Comi G, et al; OPERA I and OPERA II Clinical Investigators. Ocrelizumab versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jan 19; 376(3):221-234. doi:10.1056/NEJMoa1601277. Epub 2016 Dec 21.; Montalban X, Hauser SL, Kappos L, et al; ORATORIO Clinical Investigators. Ocrelizumab versus placebo in primary progressive multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jan 19;376(3): 209-220. doi:10.1056/NEJMoa1606468. Epub 2016 Dec 21.; Montalban X, Gold R, Thompson AJ, et al. ECTRIMS/EAN guideline on the pharmacological treatment of people with multiple sclerosis. Mult Scler. 2018 Feb;24(2):96-120. doi:10.1177/1352458517751049. Epub 2018 Jan 20.; Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F, et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurol. 2018 Feb; 17(2):162-173. doi:10.1016/S1474-4422(17)30470-2. Epub 2017 Dec 21.; Kurtzke JF. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS). Neurology. 1983 Nov;33(11): 1444-52.; Kremenchutzky M, Rice GP, Baskerville J, et al.The natural history of multiple sclerosis: a geographically based study 9: observations on the progressive phase of the disease. Brain. 2006 Mar;129(Pt 3):584-94. Epub 2006 Jan 9.; Popova EV, Bryukhov VV, Boiko AN, Krotenkova MV. Primary-progressive multiple sclerosis as atypical demyelinating process. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2016;(2):42-6. (In Russ.).; Vlasov YaV, Churakov MV, Kurapov MA, et al. Primary-progressive multiple sclerosis in Russia: medical and sociological research involving patients and neurologists. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2018; (2):40-6. (In Russ.).; Soerensen PS. New management algorithms in multiple sclerosis. Curr Opin Neurol. 2014 Jun;27(3):246-59. doi:10.1097/WCO.0000000000000096.; Boiko AN, Gusev EI. Modern algorithms of diagnosis and treatment of multiple sclerosis based on individual assessment of the patient's condition. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2017; (2):92-106. (In Russ.).; Criteria of treatment failure and the cancellation of PITRS of the first line and replace to second-line drugs. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2015;(8-2):44. (In Russ.).; Инструкция по медицинскому применению окрелизумаба (OCREVUS®). Министерство здравоохранения Российской Федерации. http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=1e285065-d8dd-4438-b4f8-6358eced347c&t=c1311926-a0fe-4493-ba2b-e2874b4190f7.; Fox EJ, Markowitz C, Applebee A, et al. Ocrelizumab reduces progression of upper extremity impairment in patients with primary progressive multiple sclerosis: Findings from the phase III randomized ORATORIO trial. Mult Scler. 2018 Dec;24(14):1862-1870. doi:10.1177/1352458518808189. Epub 2018 Nov 12.; Wolinsky J, Montalban X, Arnold DL, et al. Evaluation of No Evidence of Progression (NEP) in Patients With Primary Progressive Multiple Sclerosis in the ORATORIO Trial. Presented at the Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) Forum 2017; February 23-25; Orlando, FL, USA. Poster P015.; Hauser SL, Belachew S, Kappos L. Ocrelizumab in primary progressive and relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017 Apr 27;376(17):1694. doi:10.1056/NEJMc1702076.

Διαθεσιμότητα: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1047
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2019-1-59-65

THE STATE OF LOCAL IMMUNITY OF THE ORAL CAVITY IN PERSONS WITH DISEASES OF MUCOUS MEMBRANE AND THE DIFFERENT DEGREE OF COLONIZATION OF THE STOMACH BY HELICOBACTER PYLORI BEFORE AND AFTER TREATMENT

Συγγραφείς: S. U. Kosyuga, V. I. Ashkinazi, S. E. Varvanina

Πηγή: Кубанский научный медицинский вестник, Iss 4, Pp 63-67 (2016)

Θεματικοί όροι: заболевания слизистой оболочки полости рта, эрадикация helicobacter pylori, патогенетическое лечение, профессиональная гигиена полости рта, местный иммунитет полости рта, diseases of the mucous membranes of the oral cavity, eradication of helicobacter pylori, pathogenic treatment, professional hygiene of oral cavity, local immunity of the oral cavity, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://ksma.elpub.ru/jour/article/view/557; https://doaj.org/toc/1608-6228; https://doaj.org/toc/2541-9544

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/70660e90a4f94e85b8ee68033816a914

Pathomorphological changes in rats with experimental models of chronic viral hepatitis

Συγγραφείς: Shevchenko, О. P.

Πηγή: Морфологія, Vol 9, Iss 3, Pp 111-116 (2015)
Morphologia; Том 9, № 3 (2015); 111-116

Θεματικοί όροι: хронічний гепатит, патогенетичне лікування, L-аргініну L-глутамат, Цитофлавін, QH301-705.5, chronic hepatitis, pathogenetic treatment, Arginine glutamate, Cytoflavin, 3. Good health, хронический гепатит, патогенетическое лечение, L-аргинина L-глутамат, Цитофлавин, Biology (General)

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/76ac0b845dd042f699238e06fe2abc02
https://doaj.org/article/8fef75abc10948788ccdbd83cf766762
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/139802

Современные принципы ведения больных с диабетической полинейропатией

Πηγή: Нервно-мышечные болезни, Vol 0, Iss 2, Pp 7-19 (2015)

Θεματικοί όροι: дистальная симметричная сенсомоторная полинейропатия, нейропатическая боль, гликемический контроль, патогенетическое лечение, антидепрессанты, противосудорожные средства, опиоиды, немедикаментозное лечение, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/75; https://doaj.org/toc/2222-8721; https://doaj.org/toc/2413-0443

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/a8984b21bf2140a5ab070b0c4f5c451b

Механизм лечебного действия внутритканевой электростимуляции при болевых синдромах позвоночника ; Mechanism of influence of integrated elektrostimulation in the patients of certain syndrome

Συγγραφείς: Gerasimov, А. А., Meshchaninov, V. N., Shcherbakov, D. L., Герасимов, А. А., Мещанинов, В. Н., Щербаков, Д. Л.

Θεματικοί όροι: PAIN SYNDROME, THE CIRCULATION OF THE VERTEBRAE, INTERSTITIAL ELECTROSTIMULATION, PATHOGENESIS OF PAIN, PATHOGENETIC TREATMENT, БОЛЕВОЙ СИНДРОМ, КРОВООБРАЩЕНИЕ ПОЗВОНКОВ, ВНУТРИТКАНЕВАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ, ПАТОГЕНЕЗ БОЛИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Уральский медицинский журнал. 2017. T. 155, № 11.; http://elib.usma.ru/handle/usma/13212

Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/13212

POSSIBILITIES OF USE OF THE MODERN ANTIHISTAMINE MEDICINES IN THERAPY OF PATIENTS WITH ALLERGIC RHINITIS ; ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СОВРЕМЕННЫХ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ

Συγγραφείς: G. N. Nikiforova, V. M. Svistushkin, A. N. Slavsky, D. M. Pshonkina, Г. Н. Никифорова, В. М. Свистушкин, А. Н. Славский, Д. М. Пшонкина

Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 11 (2017); 72-78 ; Медицинский Совет; № 11 (2017); 72-78 ; 2658-5790 ; 2079-701X ; 10.21518/2079-701X-2017-11

Θεματικοί όροι: Аллервэй®, nasal obstruction, quality of life, histamine, Pathogenetic treatment, antihistamines, levocetirizine, Allerway®, назальная обструкция, качество жизни, гистамин, патогенетическое лечение, антигистаминные препараты, левоцетиризин

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1918/1897; Крюков А.И., Туровский А.Б., Бондарева Г.П., Семкина О.В. Принципы лечения аллергического ринита. Медицинский совет, 2013, 7: 42-47.; Schatz M. A survey of the burden of allergic rhinitis in the USA. Allergy, 2007, 62(suppl85): 9-16.; Canonica GW, Bousquet J, Mullol J et al. A survey of the burden of allergic rhinitis in Europe. Allergy, 2007, 62(suppl 85): 17-25.; Аллергология и иммунология. Национальное руководство. АСМОК. РААКИ. Гэотар-Медиа. 2009: 245-250.; Schoenwetter WF, Dupclay L, Appajosyula S et al. Economic impact and quality of life burden of allergic rhinitis. Curr Med Res Opin, 2004, 20: 305-317.; Meltzer EO, Nathan R, Derebery J et al. Sleep, quality of life, and productivity impact of nasal symptoms in the United States: findings from the Burden of Rhinitis in America survey. Allergy Asthma Proc, 2009, 30: 244-254.; Nathan RA. The burden of allergic rhinitis. Allergy Asthma Proc, 2007, 28: 3-9.; Blaiss MS. Pediatric allergic rhinitis: physical and mental complications. Allergy Asthma Proc, 2007, 29: 1-6.; Meltzer EO, Blaiss MS, Derebery MJ et al. Burden of allergic rhinitis: results from the Pediatric Allergies in America survey. J Allergy Clin Immunol, 2009, 124: S43-S70.; Никифорова Г.Н., Волкова К.Б., Свистушкин В.М. Место и значение современных антигистаминных препаратов в лечении аллергического ринита. РМЖ, 2015, 23: 1395-1398.; Дробик О.С. Аллергический ринит: современные подходы к диагностике и терапии. Эффективная фармакотерапия, 2014, 29: 54-59.; Bousquet J. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) 2008 update (in collaboration with the World Health Organization, GA(2)LEN and AllerGen). Allergy, 2008, Apr, 63(Suppl 86): 8-160.; Jenerowicz D, Silny W, Dańczak-Pazdrowska A, Polańska A, Osmola-Mańkowska A, Olek-Hrab K. Environmental factors and allergic diseases. Ann. Agric Environ Med, 2012, 19(3): 475-81.; Пухлик С.М., Дедикова И.В. Терапевтические возможности антигистаминных препаратов при фармакологической коррекции симптомов аллергического ринита. Оториноларингология. Восточная Европа, 2014, 4(17): 85-90.; Brozek JL, Bousquet J et al. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines: 2010 revision. J. Allergy Clin. Immunol, 2010 Sep, 126(3): 466-76.; Mullol J, Valero A, Alobid I, Bartra J, Navarro AM, Chivato T, Khaltaev N, Bousquet J. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma update (ARIA 2008). The perspective from Spain. J Investig. Allergol. Clin. Immunol., 2008, 18(5): 327-34.; Трищук Н.М., Книженко И.Б., Жаботинская Н.В., Кубата С.Г. Современные подходы к решению проблемы аллергического ринита. Сучасні проблеми фармакотерапії і призначення лікарських засобів. Матеріали XXX Всеукраїнської науковопрактичної конференції з міжнародною участю. 23 травня 2013 року. м. Харків. 302-310.; Derebery J, Meltzer E, Nathan RA et al. Rhinitis symptoms and comorbidities in theUnited States: burden of rhinitis in America survey. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2008, 139(2): 198-205.; Вельтищев Д.Ю., Ковалевская О.Б., Серавина О.Ф. Стресс и модус предрасположения в патогенезе расстройств депрессивного спектра. Психические расстройства в общей медицине, 2008, 2: 34-37.; Трусова О.В., Коростовцев Д.С. Левоцетиризин (Ксизал). Характеристика препарата и опыт клинического применения. Аллергология, 2006, 2: 25-31.; Щербак И.Б. Акценты антигистаминной терапии: левоцетиризин. Врачу-практику, 2012, 3(89), V/VI.; Ciprandi G, Cirillo IG, Vizzaccaro A, Tosca MA. Levocetirizine improves nasal symptoms and airflow in patients with persistent allergic rhinitis: a pilot study. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol., 2005, 37(1): 25-29.; Day JH, Ellis AK, Rafeiro E. Levocetirizine: a new selective H1 receptor antagonist for use in allergic disorders. Drugs Today (Barc), 2004, 40(5): 415-421.; Nettis E, Calogiuri GF, Di Leo E et al. Once daily levocetirizine for the treatment of allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria. J. Asthma Allergy, 2008, 2: 17-23.; Астафьева Н.Г., Гамова И.В., Удовиченко Е.И., Перфилова И.А. Левоцетиризин: современные аспекты применения при аллергических заболеваниях с точки зрения доказательной медицины. Клиническая фармакология, 2010, 5: 56-61.; Frossard N, Strolin-Benedetti M, Purohit A, Pauli G. Inhibition of allergen-induced wheal and flare reactions by levocetirizine and desloratadine. Br. J. Clin. Pharmacol., 2008, 65(2): 172-179.; Gillman S, Gillard M, Benedetti MS. The Concept of Receptor Occupancy to predict clinical Efficacy: a Comparison of second Generation H1-antihistamines. Allergy Asthma Proc, 2009, 30: 366-376.; Gillard M et al. Histamine H1-receptor occupancy and pharmacodynamics of second generation H1-antihistamines. Inflamm Res, 2005, 54: 367-369.; Benedetti MS et al. Evaluation of the receptor occupancy by desloratadine and levocetirizine in allergic subjects. World Allergy Org. J., 2007, Abs 514: S163-S164.; Lipworth BJ, White PS. Allergic inflammation in the unified airway: start with the nose. Thorax, 2000, 55(10): 878-881.; Ciprandi G, Cirillo I, Vizzaccaro A, Tosca MA. Levocetirizine improves nasal obstruction and odulates cytokine pattern in patients with seasonal allergic rhinitis: a pilot study. Clin. Exp. Allergy, 2004, 34(6): 958-964.; De Blic J, Wahn U, Billard E et al. Levocetirizine in children: evidenced efficacy and safety in a 6-week randomized seasonal allergic rhinitis trial. Pediatr. Allergy Immunol, 2005, 16(3): 267-275.; Simons FE. Early Prevention of Asthma in Atopic Children Study Group H1-antihistamine treatment in young atopic children: effect on urticaria. Ann. Allergy Asthma Immunol, 2007, 99(3): 261-266.; Bachert C. Clinical and Experimental Allergy Review, 2005, 5: 40-43.; Bousquet J et al. for XPERT study group. Allergy, 2005, 60(6): 788-794.; Pasquali M, Baiardini I, Rogkakou A et al. Levocetirizine in persistent allergic rhinitis and asthma: effects on symptoms, quality of life and inflammatory parameters. Clin. Exp. Allergy, 2006, 36(9): 1161-1167.; Таха Т.В. Применение левоцетиризина в лечении зудящих дерматозов. РМЖ, 2009, 6: 402.; Отчет о результатах клинического исследования сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Левоцетиризин («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ксизал® (левоцетиризин) производства «ЮСБ Фаршим С.А.» (Швейцария). 2015.; Инструкция по медицинскому применению препарата Аллервэй®.

Διαθεσιμότητα: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1918
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-11-72-78

Rehabilitation after stroke. The role of drug therapy

Συγγραφείς: A. S. Kadykov, N. V. Shakhparonova

Πηγή: Медицинский совет, Vol 0, Iss 4, Pp 92-99 (2013)

Θεματικοί όροι: инсульт, реабилитация, антиагреганты, патогенетическое лечение, антидепрессанты, stroke, rehabilitation, antiplatelet agents, pathogenetic treatment, antidepressants, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/991; https://doaj.org/toc/2079-701X; https://doaj.org/toc/2658-5790

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/e804903f1fb544aeabf2eb9d8e8d1d34

Hypophosphatasia in children: Diagnostic problems and treatment prospects ; Гипофосфатазия у детей: проблемы диагностики и перспективы лечения

Συγγραφείς: P. V. Novikov, П. В. Новиков

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 60, № 1 (2015); 23-26 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 60, № 1 (2015); 23-26 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined

Θεματικοί όροι: асфотаза альфа, hypophosphatasia, monogenic diseases, alkalinephosphatase, pathogenetic therapy, enzyme replacement therapy, asfotase alfa, гипофосфатазия, моногенные болезни, щелочная фосфатаза, патогенетическое лечение, ферменто-заместителъная терапия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/81/125; Mornet E. Hypophosphatasia. Best Pract Res Clin Rheumatol 2008; 22: 113-127.; Orimo H., Goseki-Sone M., Sato P., Shimada T. Detection of deletion 1154—1156 hypophosphatasia mutation using TNSALP exon amplification. Genomics 1997; 42: 364-366.; Rathbun J.C. Hypophosphatasia; a new developmental anomaly. Am J Dis Child 1948; 75: 822-831.; Whyte M.P. Hypophosphatasia and the alkaline phosphatase in skeletal mineralization. Endocr Rev 1994; 15: 439—461.; Rasmussen H. Hypophosphatasia. In: Stanbury J.B., Wyn-gaarden J.B., Fredrickson D.S. et al. (eds.). The Metabolic Basis of Inherited Disease. 1983; 1497-1507.; Bixler D., Poland C, Brandt I.K., Nicholas N.J. Autosomal dominant hypophosphatasia without skeletal disease. Am J Hum Genet 1974; 26: 14A.; Greenberg C.R., Evans J.A., McKendy-Smith S. et al. Infantile Hypophosphatasia: localization within chromosome region Ip36.11-34 an prenatal diagnosis using linkage DNA-mar-kers. Amer J Yum Genet 1990; 46: 286-292.; Weiss M.J., Ray V., Henthorn PS. et al. Structure of the human liver /boneДidney alkaline phosphatase gene. J Biol Chem 1998; 263: 12002-12010.; Chodirker B.N., Evan J.A., Lewis M. et al. Infantile hypophosphatasia — linkage with the RH locus. Genomics 1987; 1: 3: 280-282.; Ukarapong S., Ganapathy S.S., Haidet J., Berkovitz G. Childhood Hypophosphatasia with Homozygous Mutation ofALPLGene. Endocr Pract 2014; 6: 1-9.; Mornet E. The tissue nonspecific alkaline phosphatase gene mutations database. At htttp://www.sesep.uvsq.fr/03_hypo-mutations.php. (Accessed 12 August 2010).; Silvent J., Gasse В., Mornet E., Sire J.Y. Molecular Evolution of the Tissue-nonspecific Alkaline Phosphatase Allows Prediction and Validation of Missense Mutations Responsible for Hypophosphatasia. J Biol Chem 2014; 289: 35: 24168-24179.; Orimo H., Nakajiama Z., Kijima K. et al. First trimestr prenatal molecular diagnosis of infantile hypophosphatasia in a Japanese family. Prenatal Diagnosis 1996; 6: 559—563.; Henthorn PS., Raducha M., Fedde K.N. et al. Different mu-taions at the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene locus in autosomal recessively inherited forms of mild and severe hypophosphatasia. Proc Natl Acad Sci USA 1992; 89: 9924-9928.; Mornet E. Hypophosphatasia. Orphanet J Rare Dis 2007; 2: 31 40.; McKusick V.A. First South-North Human Genome Conference. Genomics. 1992; 14: 4: 1121-1123.; Андреев И. Энзимные нарушения скелета. В кн.: Врож-; денные и приобретенные энзимопатии. М1980; 320.; Hofmann С, Girschick Н., Mornet E. et al. Unexpected high intrafamilial phenotypic variability observed in hypophosphatasia. Eur J Hum Genet 2014; 22: 10: 1160-1164.; Barvencik F.,Beil F.T., Gebauer M. et al. Skeletal mineralization defects in adult hypophosphatasia — a clinical and histo-logical analysis. Osteoporosis Int 2011; 22: 10: 2667—2675.; Whyte M.P. Heritable metabolic and dysplastic bone diseases. Endocr Metab ClinNoth Am 1990; 19:133-173.; Brun-Heath I., Chabrol E., Fox M. et al. A case of lethal hy-pophspatasia providing new insights into the perinatal benign form hypophosphatasia and expression of the ALPL gene. Clin Genet 2008; 73: 245-250.; Whyte M.P. Hypophosphatasia. In: Scriver C.R., Beau-det A.L., Sly W.S., Valle D.(eds.). The metabolic and molecular bases of inherited disease. McGraw-Hill, New York, 1995; 4095-4112.; Козлова СИ., Демикова Н.С., Семанова Е., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М: Практика 1996; 416.; Сое J.D., Murphy W.A., Whyte M.P. Management of femoral fractures and pseudofractures in adult hypophosphatasia. J Bone Joint Surg Am 1986; 68: 981-990.; Whyte M.P. Atypical femoral fractures, bisphosphonates, and adult hypophosphatasia. J Bone Miner Res 2009; 24: 1132-1134.; Foster B.L., RamnitzM.S., Gafni R.I. et al. Rare Bone Diseases and Their Dental, Oral, and Craniofacial Manifestations. J Dent Res 2014; 93: 7:7S-19S.; McKiernan F.E., Berg R.L., Fuehrer J. Clinical and radio-graphic findings in adults with persistent hypophosphatas-emia. J Bone Miner Res 2014; 29: 7: 1651-60.; AmlingM., Hahn M., Wening V.J. et al. The microarchitecture of the axis as the predisposing factor for fracture of the base of the odontoid process. A histomorphometric analysis of twenty-two autopsy specimens. JBone Joint Surg Am 1994; 76: 1840-1846.; Mohn A., De Leonibus C, de Giorgis T. et al. Hypophosphatasia in a child with widened anterior fontanelle: lessons learned from late diagnosis and incorrect treatment. Acta Paediatr 2011; 100: 7: e43-e46.; Whyte M.P. Physiological role of alkaline phosphatase explored in hypophosphatasia. Ann N Y Acad Sci 2010; 1192: 190-200.; Whyte M.P, Greenberg C.R., Salman S. et al. Enzyme replacement therapy in life-threatening hypophosphatasia. N Engl JMed2012; 366: 10: 904-913.; Ozpno K. Enzyme replacement therapy for hypophosphatasia. Clin Calcium 2014; 24: 2: 257-263.; undefined

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/81