Εμφανίζονται 1 - 18 Αποτελέσματα από 18 για την αναζήτηση '"окислительное присоединение"', χρόνος αναζήτησης: 2,63δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: Fine Chemical Technologies; Vol 14, No 6 (2019); 56-65 ; Тонкие химические технологии; Vol 14, No 6 (2019); 56-65 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1573/1611; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1573/1624; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1573/113; Моисеев И.И., Федоровская Е.А., Сыркин Я.К. Новые комплексы палладия с ненасыщенными органическими лигандами. Журн. неорг. химии. 1959;4(11):2641-2642.; Labinger J.A. Tutorial on oxidative addition. Organometallics. 2015;34(20):4784-4795. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5b00565; Chu T., Nikonov G. I. Oxidative addition and reductive elimination at main-group element centers. Chem. Rev. 2018;118(7):3608-3680. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00572; Murakami M., Chatani N. Cleavage of carbon-carbon single bonds by transition metals. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Publ.; 2016. 296 p. https://doi.org/10.1002/anie.201604142; Crabtree R.H. The organometallic chemistry of the transition metals. New Jersey: John Wiley & Sons Publ.; 2014. 520 p. https://doi.org/10.1002/9781118788301.ch6; Bhaduri S., Mukesh D. Homogeneous catalysis mechanisms and industrial applications. New Jersey: John Wiley & Sons Publ.; 2014. 288 p. https://doi.org/10.1002/9781118872369; Tamaru Y. Modern Organonickel Chemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Publ.; 2005. 327 p. https://doi.org/10.1002/3527604847; Yamamoto T., Ishizu J., Yamamoto A. Interaction of nickel(0) complexes with allyl carboxylates, allyl ethers, allylic alcohols, and vinyl acetate. п-Complex formation and oxidative addition to nickel involving cleavage of the alkenyl-oxygen bond. J. Am. Chem. Soc. 1981;103(23):6863-6869. https://doi.org/10.1021/ja00413a014; Yamamoto T., Saito O., Yamamoto A. Oxidative addition of allyl acetate to Pd(0) complexes. J. Am. Chem. Soc. 1981;103(18):5600-5602. https://doi.org/10.1021/ja00408a068; Yamamoto T., Akimoto M., Saito O., Yamamoto A. Interaction of palladium(0) complexes with allylic acetates, allyl ethers, allyl phenyl chalcogenides, allylic alcohols, and allylamines. Oxidative addition, condensation, disproportionation, and п-complex formation. Organometallics. 1986;5(8):1559-1567. https://doi.org/10.1021/om00139a009; Дураков С.А., Шамсиев Р.С., Флид В.Р., Гехман А.Е. О механизме гидридного переноса в реакции каталитического аллилирования норборнадиена аллилформиатом. Известия Академии наук. Сер. хим. 2018;67(12):2234-2240. https://doi.org/10.1007/s11172-018-2361-7; Флид В.Р., Грингольц М.Л., Шамсиев Р.С., Фин-кельштейн Е.Ш. Норборнен, норборнадиен и их производные - перспективные полупродукты для органического синтеза и получения полимерных материалов. Успехи химии. 2018;87(12):1169-1205. http://doi.org/10.1070/RCR4834; Catellani M., Chiusoli G. P., Dradi E., Salemo G. Nickel-catalyzed allylation of norbornene. J. Organomet. Chem. 1979;177(2):29-31. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(00)94094-4; Евстигнеева Е.М., Флид В.Р. Нетрадиционное ал-лилирование производных норборнена и норборнадиена: Огехиометрия и катализ. Известия Академии наук. Сер. хим. 2008;(4):823-830. https://doi.org/10.1007/s11172-008-0121-9; Лайков Д.Н., Устынюк Ю.А. Система квантовохимических программ «ПРИРОДА-04». Новые возможности исследования молекулярных систем с применением параллельных вычислений. Известия Академии наук. Сер. хим. 2005;(3):804-810. https://doi.org/10.1007/s11172-005-0329-x; Perdew J.P., Burke K., ErnzerhofM. Generalized gradient approximation made simple. Phys. Rev. Lett. 1996;77(18):3865-3868. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.77.3865; Laikov D.N. A new class of atom basis functions for accurate electronic structure calculations of molecules. Chem. Phys. Lett. 2005;416(1-3):116-120. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2005.09.046; Дайнеко М.В., Стромнова ТА., Алексеев Л.С., Шам-сиев Р.С., Белов А.П., Кочубей Д.И., Новгородов Б.Н. Изменение способа координации нитрозильных групп: превращение Pd 4 (µ-NO) 4 (µ-OCOCF 3 ) 4 в Pd 3 (NO) 2 (µ-OCOCF 3 ) 4 (C 6 H 5 Me) 2 . Журн. неорган. химии. 2005;50(3):417-423; Шамсиев Р.С., Дробышев А.В., Флид В.Р. Квантово-химическое исследование механизма каталитической димеризации норборнадиена в присутствии гидридного комплекса Ni(I). Журн. орг. химии. 2013;49(3):358-362. https://doi.org/10.1134/S1070428013030056; Шамсиев Р.С., Ха Нгок Тхиен, Флид В.Р. Проблемы стереоселективности в реакциях [2+2]-циклодимери-зации норборнадиена, катализируемой гидридными комплексами никеля (I). Теоретические аспекты. Известия Академии наук. Сер. хим. 2013;(7):1553-1557.

  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
    Dissertation/ Thesis

    Συνεισφορές: Институт цветных металлов и материаловедения, Кафедра физической и неорганической химии

    Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=452916

  14. 14
    Academic Journal
  15. 15
  16. 16
    Dissertation/ Thesis

    Συνεισφορές: Институт цветных металлов и материаловедения, Кафедра физической и неорганической химии

    Relation: Бельских, Борис Владимирович. Исследование взаимодействия ионов Pt(II) с цистином в солянокислых растворах [Электронный ресурс] : выпускная квалификационная работа бакалавра : 04.03.01 / Б. В. Бельских. — Красноярск : СФУ, 2017.

    Διαθεσιμότητα: https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/68857

  17. 17
  18. 18