6-ХЛОРСУЛЬФОНИЛХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ В РЕАКЦИЯХ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ

Θεματικοί όροι: хиназолин-2,4-дионы, 6-хлорсульфонилхиназолин-2,4-дионы, хиназолин-2,4-дион-6-сульфокислоты, амиды хиназолин-2,4-дион-6-сульфокислот, электрофильное и нуклеофильное замещение

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://zenodo.org/records/14541186

Исследование взаимодействия N-арил-пиразолкарбоксилатов с гидразингидратом

Θεματικοί όροι: ПИРАЗОЛ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, ГИДРАЗИНГИДРАТ, АРИЛГИДРАЗИН

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/135095

Первые представители пента(1,2,4,5-тетразинил)диаминов

Θεματικοί όροι: ТРИ(1,2,4,5-ТЕТРАЗИНИЛ)АМИНЫ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, 1,2,4,5-ТЕТРАЗИНЫ, ДИ(1,2,4,5-ТЕТРАЗИНИЛ)АМИНЫ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/135372

Модификация гидролизного лигнина в реакциях термолиза, нуклеофильного и электрофильного замещения, окисления

Θεματικοί όροι: модификации гидролизного лигнина, процесс термолиза, нуклеофильное замещение, электрофильное замещение, гидролизный лигнин, термолиз гидролизного лигнина, окисление

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elib.belstu.by/handle/123456789/65363

Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения лигносульфонатов как основа перспективных направлений переработки древесины

Θεματικοί όροι: нуклеофильное замещение, нитрозирование, карбоксиметилирование, производные лигносульфонатов, меркурирование, сульфирование, азосочетание, оксипропилирование, галогенирование, ацилирование, лигносульфонаты, электрофильное замещение, нитрование, окисиметилирование

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elib.belstu.by/handle/123456789/61954

New approaches to the synthesis of substituted derivatives of the [B3H8]− anion ; Новые подходы к синтезу замещенных производных аниона [B3H8]−

Συγγραφείς: A. A. Lukoshkova, A. T. Shulyak, E. E. Posypayko, N. A. Selivanov, A. V. Golubev, А. S. Kubasov, A. Yu. Bykov, A. P. Zhdanov, K. Yu. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, А. А. Лукошкова, А. Т. Шуляк, Е. Е. Посыпайко, Н. А. Селиванов, А. В. Голубев, А. С. Кубасов, А. Ю. Быков, А. П. Жданов, К. Ю. Жижин, Н. Т. Кузнецов

Συνεισφορές: This work was supported by the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation as part of the State Assignment of the Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry of the Russian Academy of Sciences (IGIC RAS). This research was performed using the equipment of the Research Sharing Center of Physical Methods for Studying Substances and Materials at IGIC RAS, Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках государственного задания Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН). Исследования проводились с использованием оборудования Центра коллективного пользования физическими методами исследования веществ и материалов ИОНХ РАН

Πηγή: Fine Chemical Technologies; Vol 19, No 1 (2024); 61-71 ; Тонкие химические технологии; Vol 19, No 1 (2024); 61-71 ; 2686-7575 ; 2410-6593

Θεματικοί όροι: галогены, borohydrides, octahydrotriborate(1−) anion, Lewis acids, nucleophilic substitution, succinimide, halogens, бороводороды, октагидротриборатный (1−) анион, кислоты Льюиса, нуклеофильное замещение, сукцинимид

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2033/1998; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2033/2000; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/2033/1150; Yoon C.W., Carroll P.J., Sneddon L.G. Ammonia triborane: A new synthesis, structural determinations, and hydrolytic hydrogen-release properties. J. Am. Chem. Soc. 2009;131(2):855–864. https://doi.org/10.1021/ja808045p; Huang Z., Eagles M., Porter S., Sorte E.G., Billet B., Corey R.L., et al. Thermolysis and solid state NMR studies of NaB3H8, NH3B3H7, and NH4B3H8. Dalt. Trans. 2013;42(3):701–708. https://doi.org/10.1039/c2dt31365k; Jensen S.R.H., Paskevicius M., Hansen B.R.S., Jakobsen A.S., Møller K.T., White J.L., et al. Hydrogenation properties of lithium and sodium hydride – closo-borate, [B10H10]2− and [B12H12]2−, composites. Phys. Chem. Chem. Phys. 2018;20(23): 16266–16275. https://doi.org/10.1039/c7cp07776a; Kher S.S., Romero J.V., Caruso J.D., Spencer J.T. Chemical vapor deposition of metal borides: The formation of neodymium boride thin film materials from polyhedral boron clusters and metal halides by chemical vapor deposition. Appl. Organomet. Chem. 2008;22(6):300–307. https://doi.org/10.1002/aoc.1383; Chen H., Zou X. Intermetallic borides: structures, synthesis and applications in electrocatalysis. Inorg. Chem. Front. 2020;7(11):2248–2264. https://doi.org/10.1039/d0qi00146e; Goedde D.M., Girolami G.S. A new class of CVD precursors to metal borides: Cr(B3H8)2 and related octahydrotriborate complexes. J. Am. Chem. Soc. 2004;126(39):12230–12231. https://doi.org/10.1021/ja046906c; Bürchner M., Erle A.M.T., Scherer H., Krossing I. Synthesis and characterization of boranate ionic liquids (BILs). Chemistry. 2012;18(8):2254–2262. https://doi.org/10.1002/chem.201102460; Dodds A.R., Kodama G. Reactions of tetraborane(10) with mono- and dimethylamine. Inorg. Chem. 1977;16(11): 2900–2903. https://doi.org/10.1021/ic50177a046; Kodama G., Parry R.W. The Preparation and Structure of the Diammoniate of Tetraborane. J. Am. Chem. Soc. 1960;82(24):6250–6255. https://doi.org/10.1021/ja01509a012; Bykov A.Y., Razgonyaeva G.A., Mal’tseva N.N., Zhizhin K.Y., Kuznetsov N.T. A new method of synthesis of the B3H8− anion. Russ. J. Inorg. Chem. 2012;57(4):471–473. https://doi.org/10.1134/s0036023612040055; Chen X.M., Ma N., Zhang Q.F., Wang J., Feng X., Wei C., et al. Elucidation of the Formation Mechanisms of the Octahydrotriborate Anion (B3H8−) through the Nucleophilicity of the B–H Bond. J. Am. Chem. Soc. 2018;140(21): 6718–6726. https://doi.org/10.1021/jacs.8b03785; Zhizhin K.Y., Zhdanov A.P., Kuznetsov N.T. Derivatives of closo-decaborate anion [B10H10]2− with exo-polyhedral substituents. Russ. J. Inorg. Chem. 2010;55(14):2089–2127. https://doi.org/10.1134/s0036023610140019; Кузнецов Н.Т., Жижин К.Ю., Кузнецов А.Н., Авдеева В.В. Химия полиэдрических бороводородных структур. М.: РАН; 2022. 676 с. ISBN 978-5-907366-88-6; Shulyak A.T., Bortnikov E.O., Selivanov N.A., Grigoriev M.S., Kubasov A.S., Zhdanov A.P., et al. Nucleophilic Substitution Reactions in the [B3H8]− Anion in the Presence of Lewis Acids. Molecules. 2022;27(3):746. https://doi.org/10.3390/molecules27030746; Matveev E.Y., Kubasov A.S., Razgonyaeva G.A., Polyakova I.N., Zhizhin K.Y., Kuznetsov N.T. Reactions of the [B10H10]2− anion with nucleophiles in the presence of halides of group IIIA and IVB elements. Russ. J. Inorg. Chem. 2015;60(7):776–785. https://doi.org/10.1134/S0036023615070104; Retivov V., Matveev E.Y., Lisovskiy M., Razgonyaeva G., Ochertyanova L., Zhizhin K.Y., et al. Nucleophilic substitution in closo-decaborate [B10H10]2− in the presence of carbocations. Russ. Chem. Bull. 2010;59(3):550–555. https://doi.org/10.1007/s11172-010-0123-2; Drummond A., Morris J.H. Reactions of the octahydrotriborate (−1) ion with mercury salts. Inorganica Chim. Acta. 1977;24(C): 191–194. https://doi.org/10.1016/s0020-1693(00)93871-4; Dolan P.J., Kindsvater J.H., Peters D.G. Electrochemical oxidation and protonation of octahydrotriborate anion. Inorg. Chem. 1976;15(9):2170–2173. https://doi.org/10.1021/ic50163a034; Das M.K., Bhaumik A. Synthesis and characterization of some amine-triborane(7) adducts. Indian J. Chem. Sect A. 1996;35A(9):790–792.

Διαθεσιμότητα: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2033
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2024-19-1-61-71

PECULIARITIES OF SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL PROPERTIES OF GUANIDINE-CONTAINING CAR-BOXYMETHYLCELLULOSE DERIVATIVES

Συγγραφείς: Abbaskhan Sabirkhanovich Turaev, Shavkat Abduganievich Shomurotov, Oliy Ravshanovich Akhmedov

Πηγή: chemistry of plant raw material; No 3 (2021); 73-82
Химия растительного сырья; № 3 (2021); 73-82

Θεματικοί όροι: нуклеофильное замещение, antimicrobial activity, Na-carboxymethylcellulose, azomethine bond, гуанидин, reduction, макромолекула, 02 engineering and technology, guanidine, 01 natural sciences, macromolecule, 0104 chemical sciences, Na-карбоксиметилцеллюлоза, азометиновая связь, hydrolysis, восстановление, антимикробная активность, nucleophilic substitution, гидролиз, 0210 nano-technology

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://journal.asu.ru/cw/article/download/8705/8588
http://journal.asu.ru/cw/article/view/8705

SYNTHESIS OF AZIDOCELLULOSE NITRATES

Συγγραφείς: Svetlana Marsel'yevna Romanova, Dinara Ilnurovna Sabirova, Maksim Vyacheslavovich Shulaev

Πηγή: chemistry of plant raw material; No 3 (2020); 25-33
Химия растительного сырья; № 3 (2020); 25-33

Θεματικοί όροι: азидирование, нуклеофильное замещение, переработка полимеров, химическая модификация, нитрат целлюлозы, cellulose nitrate, azidation, nucleophilic substitution, chemical modification, 01 natural sciences, polymer processing, 0104 chemical sciences, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://journal.asu.ru/cw/article/download/7294/7183
http://journal.asu.ru/cw/article/view/7294
https://cyberleninka.ru/article/n/sintez-azidonitratov-tsellyulozy/pdf
http://journal.asu.ru/cw/article/view/7294
http://journal.asu.ru/cw/article/download/7294/7183
https://cyberleninka.ru/article/n/sintez-azidonitratov-tsellyulozy

Реакции у β- и γ-углеродных атомов гваяцилглицериновых структурных единиц лигнина

Θεματικοί όροι: нуклеофильное замещение, бета-углеродные атомы, гваяцилглицериновые структурные единицы, лигнин, гамма-углеродные атомы, механизмы превращений, реакции бета-углеродных атомов, структурные единицы лигнина, расщепление бета-эфирной связи

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elib.belstu.by/handle/123456789/51811

Синтез и противовирусная активность конъюгатов пурина

Θεματικοί όροι: НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ, ЭНАНТИОМЕРНАЯ ЧИСТОТА, ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ, ПУРИН

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96662

Синтез новых 2- и 4-замещенных пиримидинов – потенциальных биологически активных соединений

Θεματικοί όροι: ЭНАНТИОМЕРНЫЙ СОСТАВ, АНТИГЕРПЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, АМИНОКИСЛОТЫ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ, ПИРИМИДИН

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96915

Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора

Θεματικοί όροι: КОМПЛЕКСЫ МЕДИ(II) С НИТРОКСИЛАМИ, ПОЛИФТОРАРЕНЫ, АРОМАТИЧЕСКОЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, НИТРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96718

Термическая деструкция производных полихлорбифенилов

Θεματικοί όροι: НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ, ТЕРМОДЕСТРУКЦИЯ, УНИЧТОЖЕНИЕ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96679

Перспективы использования производных нафто[1,2,3-cd]индол-6(2Н)-она

Θεματικοί όροι: ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ НАФТО[1,2,3-CD]ИНДОЛ-6(2Н)-ОНА, 1-НИТРОНАФТО[1,2,3-CD]ИНДОЛ-6(2Н)-ОНЫ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, 1-ХЛОРАЦЕТИЛАМИНОНАФТО[1,2,3-CD]ИНДОЛ-6(2Н)-ОН, АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96693

Окислительное С-Н/С-Н сочетание 1,3-диазинов и 1,2,4-триазинов с 2-нафтолами

Θεματικοί όροι: С-Н/С-Н СОЧЕТАНИЕ, АТРОПОИЗОМЕРНЫЕ ЛИГАНДЫ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96691

Взаимодействие 1,3-дигидрокси и 1,3-диметоксиксантонов с азинами

Θεματικοί όροι: КСАНТОНЫ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА, АЗИНЫ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96754

Изучение реакции алкилирования нитритов в условиях межфазного катализа

Θεματικοί όροι: нитросоединения, нуклеофильное замещение, межфазный катализ, нитриты, алкилирование, нитриты калия, нуклеофильные реагенты, галогенопроизводные, нитриты натрия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elib.belstu.by/handle/123456789/47493

The features of nucleophilic substitution of the nitro group in 4-alkyl-6-nitro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines

Συγγραφείς: Ulomsky, E. N., Lyapustin, D. N., Fedotov, V. V., El'tsov, O. S., Sapozhnikova, I. M., Kozhevnikov, D. N., Mukhin, E. M.

Πηγή: Chimica Techno Acta, Vol 4, Iss 1, Pp 11-24 (2017)
Chimica Techno Acta; Том 4, № 1 (2017); 11-24

Θεματικοί όροι: нуклеофильное замещение, МОРФОЛИН, anrorc, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ, nucleophilic substitution, ANRORC, the transformation of 4-alkyl-6-nitro-1,2,4- triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-7-ones, morpholine, превращение 4-алкил-6-нитро-4,7-дигидро-1,2,3-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-онов, морфолин, Chemistry, NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION, ПРЕВРАЩЕНИЕ 4-АЛКИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[5,1-С][1,2,4]ТРИАЗИН-4-ОНОВ, MORPHOLINE, QD1-999, THE TRANSFORMATION OF 4-ALKYL-6-NITRO-1,2,4-TRIAZOLO[5,1-C][1,2,4]TRIAZINE-7-ONES

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://journals.urfu.ru/index.php/chimtech/article/download/2256/2099
https://doaj.org/article/cb0a2efb0bd845eea34f48500688a27b
https://journals.urfu.ru/index.php/chimtech/article/download/2256/2099
https://journals.urfu.ru/index.php/chimtech/article/view/2256
https://core.ac.uk/display/132186655
http://elar.urfu.ru/handle/10995/47588
https://chimicatechnoacta.ru/article/view/2256

The synthesis and structural functionalization of 6-substituted 2,3-dihydroimidazo[2,1-b] [1,3]thiazol-5-ones

Συγγραφείς: Saliyeva, L. M., Vas’kevich, R. I., Slyvka, N. Yu., Vovk, M. V.

Πηγή: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41

Θεματικοί όροι: UDC 547.783+547.789, УДК 547.783+547.789, 3-аллил-2-тиогидантоины, циклизация, 2-галогенметил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b] [1,3]тиазол-5-оны, нуклеофильное замещение, [3+2]-циклоприсоединение, 1,2,3-триазолы, 3-аліл-2-тіогідантоїни, циклізація, 2-галогенометил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол- 5-они, нуклеофільне заміщення, [3+2]-циклоприєднання, 1,2,3-триазоли, 3-аllyl-2-thiohydantoins, cyclization, 2-halogenomethyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol- 5-ones, nucleophilic substitution, [3+2]-cycloaddition, 1,2,3-triazoles, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.18.940/130195
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.940/130195
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.940
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.940

Синтез, исследование структуры и реакционной способности азот-содержащих соединений поливалентного иода

Συγγραφείς: Власенко, Юлия Александровна

Συνεισφορές: Постников, Павел Сергеевич

Θεματικοί όροι: поливалентный иод, гетероциклы, иодониевый соли, нуклеофильное замещение, термическая стабильность, hypervalent iodine, heterocycles, iodonium salt, nucleophilic substitution, thermal stability, 04.06.01, 661.'035:661.938-047.84

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/70951

Διαθεσιμότητα: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/70951