Пищеводно-желудочные кровотечения у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями и внепеченочной портальной гипертензией

Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 18, Iss 2 (2025)

Θεματικοί όροι: внепеченочная портальная гипертензия, пищеводно-желудочные кровотечения из варикозно-расширенных вен, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, Ph-негативные миелопролиферативные новообразования, тромботические осложнения, спленэктомия, RC254-282

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/9d44302867b44784836b94cb8e8833a7

ПЕРВИЧНЫЕ ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА: АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ В РЕСПУБЛИКЕ МОРДОВИЯ

Θεματικοί όροι: первичные опухоли головного мозга, заболеваемость, глиома, glioma, incidence, neoplasms, менингиома, mortality rate, primary brain tumours, летальность, meningioma, новообразования

Проблемы и перспективы комплексной психолого-педагогической реабилитации и ресоциализации пациентов после хирургического лечения опухолей головы и шеи

Θεματικοί όροι: ПСИХОЛОГО-ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, ОПУХОЛИ ШЕИ, РЕЧЕВАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, КОМПЛЕКСНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ, ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ, ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ОНКОЛОГИЯ, РЕСОЦИАЛИЗАЦИЯ ПАЦИЕНТОВ, НЕВРОЛОГИЯ, НЕВРОПАТОЛОГИЯ И НЕРВНАЯ СИСТЕМА В ЦЕЛОМ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51013

Освоение родительской позиции как траектория возрастно-психологического развития в зрелом возрасте

Θεματικοί όροι: ОТРАСЛЕВАЯ ПСИХОЛОГИЯ, ПСИХОЛОГИЯ, НОВООБРАЗОВАНИЯ ЛИЧНОСТИ, СОЦИАЛЬНАЯ ПОЗИЦИЯ, РОДИТЕЛЬСТВО, ЗАДАЧА РАЗВИТИЯ

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51571

Коррекция речемыслительных нарушений у детей в раннем и дошкольном возрасте

Θεματικοί όροι: ОБРАЗОВАНИЕ. ПЕДАГОГИКА, СТРУКТУРНАЯ ДИНАМИКА, ПСИХИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, РЕЧЕМЫСЛИТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ОНТОГЕНЕЗ, ДЕТИ, ДЕФЕКТОЛОГИЯ. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ШКОЛЫ

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51050

Оптимизация методов коррекционно-педагогического воздействия при нарушениях речи и глотания у лиц после хирургического лечения опухолей головы и шеи

Θεματικοί όροι: КОРРЕКЦИЯ ДИСФАГИИ, ОПУХОЛИ ШЕИ, КОМПЛЕКСНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ, КОРРЕКЦИОННО-ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ РАБОТА, ОВЗ, ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ, НАРУШЕНИЯ РЕЧИ, ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ОНКОЛОГИЯ, НАРУШЕНИЯ ГЛОТАНИЯ, ЛИЦА С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ, РЕЧЕВЫЕ ДЕФЕКТЫ, ОГРАНИЧЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЗДОРОВЬЯ, КОРРЕКЦИОННО-ПЕДАГОГИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ, ДИСФАГИЯ, НЕВРОЛОГИЯ, НЕВРОПАТОЛОГИЯ И НЕРВНАЯ СИСТЕМА В ЦЕЛОМ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51311

Предложения по оптимизации кадрового оснащения центров амбулаторной онкологической помощи Ленинградской области

Πηγή: Медицина и организация здравоохранения, Vol 10, Iss 1 (2025)

Θεματικοί όροι: Medicine (General), центр амбулаторной онкологической помощи, R5-920, злокачественные новообразования, реабилитация, организация здравоохранения, первичный онкологический кабинет, Ленинградская область

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/62b710eb1379466ba22e36471262d6c2

Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению Ph-негативных миелопролиферативных новообразований (истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии, первичного миелофиброза) (редакция 2024 г.)

Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 17, Iss 3 (2024)

Θεματικοί όροι: JAK2, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, миелопролиферативные новообразования, истинная полицитемия, CALR, RC254-282, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/6c628fe5e44042b6a2185a67713c6115

Сравнение эффективности и безопасности продленной внутривенной инфузии лидокаина и эпидуральной аналгезии при лапароскопических операциях на толстом кишечнике: рандомизированное контролируемое исследование

Συγγραφείς: М. А. Евсюкова, М. Е. Политов, Екатерина Юрьевна Грендо, Вера Владимировна Баранова, Анна Андреевна Теплова, Дмитрий Анатольевич Хубезов, Мария Александровна Шеина, Алексей Михайлович Овечкин

Πηγή: Вестник интенсивной терапии, Iss 3 (2025)

Θεματικοί όροι: колоректальные новообразования, лапароскопия, эпидуральная аналгезия, лидокаин, послеоперационная боль, хирургический стресс-ответ, Medical emergencies. Critical care. Intensive care. First aid, RC86-88.9

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://intensive-care.ru/index.php/acc/article/view/728; https://doaj.org/toc/1726-9806; https://doaj.org/toc/1818-474X

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/73a978e505924adc8ac5bd540e09dd5b

A CLINICAL CASE OF EMBRYONIC CANCER IN A TEENAGE GIRL

Συγγραφείς: Наталья Анатольевна Апыхтина, Светлана Ивановна Елгина, Светлана Сергеевна Ламонова, Елена Владимировна Рудаева, Кира Борисовна Мозес

Πηγή: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 26, Iss 1, Pp 110-113 (2025)

Θεματικοί όροι: новообразования яичников, рак яичника, клиника, диагностика, лечение, девочка, Pediatrics, RJ1-570, Gynecology and obstetrics, RG1-991

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1208; https://doaj.org/toc/1991-010X; https://doaj.org/toc/2542-0968

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/fb09d9812b414829b5a23317142fe5cb

ОПТИМИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАБОЛИТОВ ФЕНИЛАЛАНИНА И СВОБОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ В МОЧЕ МЕТОДОМ ВЭЖХ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТАРГЕТНОЙ МЕТАБОЛОМИКЕ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ

Συγγραφείς: Е. М. Дорошенко, Ж. В. Мотылевич

Πηγή: Žurnal Grodnenskogo Gosudarstvennogo Medicinskogo Universiteta, Vol 22, Iss 6, Pp 565-571 (2025)

Θεματικοί όροι: аминокислоты, фенилаланин, глутамин, фенилацетат, фенилацетилглутамин, злокачественные новообразования, диагностика, маркеры, хроматография, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://journal-grsmu.by/index.php/ojs/article/view/3216; https://doaj.org/toc/2221-8785; https://doaj.org/toc/2413-0109

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/af5a8a7fc7634028838c85e401f7bd67

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия и первичный миелофиброз — крайне редкое сочетание клональных заболеваний системы крови: обзор литературы и описание двух собственных клинических наблюдений из практики

Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 17, Iss 2 (2024)

Θεματικοί όροι: хронические миелопролиферативные новообразования, мутации в гене PIGA, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, иммунофенотипирование, проточная цитометрия, ПНГ-клон, RC254-282, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/30a29fd78e87415a8b046dcfded00758

A CLINICAL CASE OF EMBRYONIC CANCER IN A TEENAGE GIRL

Πηγή: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 26, Iss 1, Pp 110-113 (2025)

Θεματικοί όροι: девочка, клиника, RG1-991, диагностика, рак яичника, Gynecology and obstetrics, лечение, новообразования яичников, Pediatrics, RJ1-570

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/fb09d9812b414829b5a23317142fe5cb

Логопедическая помощь детям с новообразованиями головного мозга после оперативного вмешательства, химио- и лучевой терапии ; Logopedic assistance for children with brain tumors after surgery, chemotherapy and radiation therapy

Συγγραφείς: Екжанова, Е. А., Карелин, А. Ф., Медведева, О. В., Ekzhanova, E. A., Karelin, A. F., Medvedeva, O. V.

Θεματικοί όροι: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ПЕДИАТРИЯ, ОНКОЛОГИЯ, ЛОГОПЕДИЯ, НАРУШЕНИЯ РЕЧИ, РЕЧЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ, ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РЕЧИ, ДЕТИ НЕЙРООНКОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ РАБОТА, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ, ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ, ГОЛОВНОЙ МОЗГ, ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ДЕТСКАЯ РЕЧЬ, РАЗВИТИЕ РЕЧИ, ФОРМЫ РАБОТЫ, КОРРЕКЦИОННАЯ РАБОТА, РЕЧЕВАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ, ДИЗАРТРИЯ, НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА, РЕАБИЛИТАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ, СТАНДАРТИЗИРОВАННЫЕ ТЕСТЫ, ШКАЛА ОЦЕНКИ ДИЗАРТРИИ, КОМПЛЕКСНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, ВЫСШИЕ ПСИХИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ, ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, РАК, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

Θέμα γεωγραφικό: USPU

Relation: Специальное образование. 2022. № 1 (65)

Διαθεσιμότητα: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51204

Роль лейкоцитов в формировании нейтрофильных внеклеточных ловушек и тромбообразовании при Ph-негативных миелопролиферативных новообразованиях (обзор литературы)

Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 16, Iss 3 (2024)

Θεματικοί όροι: тромбоз, нейтрофильные внеклеточные ловушки (NET), Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, миелопролиферативные новообразования, нейтрофилы, RC254-282, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/103eef9c0e8d4a008845f8a033930b03

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ, ПОБУЖДАЮЩИЕ ЛИЧНОСТЬ К ТВОРЧЕСТВУ

Πηγή: Высшая школа: научные исследования.

Θεματικοί όροι: инди-видуальность, творчество, психические новообразования, психологические условия, личность

Application of neural network and computer vision technologies for image analysis of skin lesion

Συγγραφείς: S. A. Milantev, A. A. Kordyukova, D. O. Shevyakov, E. P. Logachev

Πηγή: Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики, Vol 22, Iss 5, Pp 859-865 (2024)

Θεματικοί όροι: кожные новообразования, нейронные сети, hog, lbp, цветовые пространства, анализ изображений, многоспектральная обработка изображений, Information technology, T58.5-58.64

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://ntv.elpub.ru/jour/article/view/51; https://doaj.org/toc/2226-1494; https://doaj.org/toc/2500-0373

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/188671ac356f461bb0f05d96732e8b8f

Персонифицированный Подход Хирургического Лечения Доброкачественных Новообразований Слюнных Желез

Συγγραφείς: Алишер Шавкатович Ахроров

Πηγή: World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; Vol. 2 No. 4 (2025): World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; 73-78 ; 2960-9356

Θεματικοί όροι: доброкачественные новообразования

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://wom.semanticjournals.org/index.php/biomed/article/view/359/314; https://wom.semanticjournals.org/index.php/biomed/article/view/359

Διαθεσιμότητα: https://wom.semanticjournals.org/index.php/biomed/article/view/359

Оптимизация Лечения Сосудистых Новообразований Носа С Использованием Современных Технологий

Συγγραφείς: Гайрат угли , Умруллаев Лутфулло, Гайрат кизи , Умруллаева Жасмина

Πηγή: World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; Vol. 2 No. 1 (2025): World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; 197-201 ; 2960-9356

Θεματικοί όροι: Доброкачественные сосудистые новообразования, лазерная коагуляция, хирургическое иссечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://wom.semanticjournals.org/index.php/biomed/article/view/263/236; https://wom.semanticjournals.org/index.php/biomed/article/view/263

Διαθεσιμότητα: https://wom.semanticjournals.org/index.php/biomed/article/view/263

TIGIT immunosuppressive role in female reproductive system malignant neoplasms: from mechanism to therapy ; Иммуносупрессивная роль TIGIT в опухолях женской репродуктивной системы: от механизма к терапии

Συγγραφείς: A. U. Khamadyanova, A. I. Romanova, A. N. Sklyar, A. P. Yamilova, M. G. Miranda Planas, G. D. Galeeva, S. R. Khakimov, A. A. Yakubov, S. K. Bikinyaev, Sh. M. Mammaev, A. A. Vardanyan, P. A. Kantaeva, T. R. Algirieva, А. У. Хамадьянова, А. И. Романова, А. Н. Скляр, А. П. Ямилова, М. Г. Миранда Планас, Г. Д. Галеева, С. Р. Хакимов, А. А. Якубов, С. К. Бикиняев, Ш. М. Маммаев, А. А. Варданян, П. А. Кантаева, Т. Р. Алгириева

Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Online First ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Online First ; 2500-3194 ; 2313-7347

Θεματικοί όροι: рак шейки матки, TIGIT, immunotherapy, immune checkpoints, gynecologic malignancies, ovarian cancer, endometrial cancer, cervical cancer, содержащий ингибирующий мотив на основе тирозина, иммунотерапия, иммунные контрольные точки, гинекологические злокачественные новообразования, рак яичников, рак эндометрия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2483/1340; Чернобровкина А.Е. Заболеваемость злокачественными новообразованиями женской половой сферы населения Санкт-Петербурга. Здоровье населения и среда обитания – ЗНиСО. 2022;30(1):29–35. https://doi.org/10.35627/2219-5238/2022-30-1-29-35.; Sung H., Ferlay J., Siegel R.L.et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–49. https://doi.org/10.3322/caac.21660.; Song Y., Zhang Y. Research progress of neoantigens in gynecologic cancers. Int Immunopharmacol. 2022;112:109236. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.109236.; Peng H., He X., Wang Q. Immune checkpoint blockades in gynecological cancers: a review of clinical trials. Acta Obstet Gynecol Scand. 2022;101(9):941–51. https://doi.org/10.1111/aogs.14412.; Шубникова Е.В., Букатина Т.М., Вельц Н.Ю.и др. Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа: новые риски нового класса противоопухолевых средств. Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(1):9–22. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-1-9-22.; Гаптулбарова К.А., Цыганов М.М., Ибрагимова М.К. и др. Эффективность иммунотерапии при разных злокачественных новообразованиях: обзор литературы. Успехи молекулярной онкологии. 2021;8(4):8–20. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2021-8-4-8-20.; Petitprez F., Meylan M., de Reyniès A. et al. The tumor microenvironment in the response to immune checkpoint blockade therapies. Front Immunol. 2020;11:784. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00784.; Drakes M.L., Czerlanis C.M., Stiff P.J. Immune ccheckpoint blockade in gynecologic cancers: state of affairs. Cancers (Basel). 2020;12(11):3301. https://doi.org/10.3390/cancers12113301.; Мустафина Д.А., Багаутдинова А.Н., Зинатуллина М.М. и др. Роль ингибиторов иммунных контрольных точек в развитии и лечении инфекционных процессов. Клиническая практика. 2024;15(1):91–106. https://doi.org/10.17816/clinpract627504.; Chauvin J.M., Zarour H.M. TIGIT in cancer immunotherapy. J Immunother Cancer. 2020;8(2):e000957. https://doi.org/10.1136/jitc-2020-000957.; Tang W., Chen J., Ji T., Cong X. TIGIT, a novel immune checkpoint therapy for melanoma. Cell Death Dis. 2023;14(7):466. https://doi.org/10.1038/s41419-023-05961-3.; Yu X., Harden K., Gonzalez L.C. et al. The surface protein TIGIT suppresses T cell activation by promoting the generation of mature immunoregulatory dendritic cells. Nat Immunol. 2009;10(1):48–57. https://doi.org/10.1038/ni.1674.; Chiang E.Y., Mellman I. TIGIT-CD226-PVR axis: advancing immune checkpoint blockade for cancer immunotherapy. J Immunother Cancer. 2022;10(4):e004711. https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004711.; Stengel K.F., Harden-Bowles K., Yu X. et al. Structure of TIGIT immunoreceptor bound to poliovirus receptor reveals a cell-cell adhesion and signaling mechanism that requires cis-trans receptor clustering. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(14):5399–404. https://doi.org/10.1073/pnas.1120606109.; Manieri N.A., Chiang E.Y., Grogan J.L. TIGIT: a key inhibitor of the cancer immunity cycle. Trends Immunol. 2017;38(1):20–8. https://doi.org/10.1016/j.it.2016.10.002.; Reches A., Ophir Y., Stein N. et al. Nectin4 is a novel TIGIT ligand which combines checkpoint inhibition and tumor specificity. J Immunother Cancer. 2020;8(1):e000266. https://doi.org/10.1136/jitc-2019-000266.; Gur C., Ibrahim Y., Isaacson B. et al. Binding of the Fap2 protein of Fusobacterium nucleatum to human inhibitory receptor TIGIT protects tumors from immune cell attack. Immunity. 2015;42(2):344–55. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2015.01.010.; Zhou R., Chen S., Wu Q. et al. CD155 and its receptors in cancer immune escape and immunotherapy. Cancer Lett. 2023;573:216381. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2023.216381.; Jin H.S., Park Y. Hitting the complexity of the TIGIT-CD96-CD112R-CD226 axis for next-generation cancer immunotherapy. BMB Rep. 2021;54(1):2–11. https://doi.org/10.5483/BMBRep.2021.54.1.229.; Zeng T., Cao Y., Jin T. et al. The CD112R/CD112 axis: a breakthrough in cancer immunotherapy. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):285. https://doi.org/10.1186/s13046-021-02053-y.; Son Y., Lee B., Choi Y.J. et al. Nectin-2 (CD112) is expressed on outgrowth endothelial cells and regulates cell proliferation and angiogenic function. PLoS One. 2016;11(9):e0163301. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0163301.; Deuss F.A., Gully B.S., Rossjohn J., Berry R. Recognition of nectin-2 by the natural killer cell receptor T cell immunoglobulin and ITIM domain (TIGIT). J Biol Chem. 2017;292(27):11413–22. https://doi.org/10.1074/jbc.M117.786483.; Wu B., Zhong C., Lang Q. et al. Poliovirus receptor (PVR)-like protein cosignaling network: new opportunities for cancer immunotherapy. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):267. https://doi.org/10.1186/s13046-021-02068-5.; Yue C., Gao S., Li S. et al. TIGIT as a promising therapeutic target in autoimmune diseases. Front Immunol. 2022;13:911919. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.911919.; Bouleftour W., Guillot A., Magne N. The anti-nectin 4: a promising tumor cells target. A systematic review. Mol Cancer Ther. 2022;21(4):493–501. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-21-0846.; Braun M., Aguilera A.R., Sundarrajan A. et al. CD155 on tumor cells drives resistance to immunotherapy by Inducing the degradation of the activating receptor CD226 in CD8+ T cells. Immunity. 2020;53(4):805–823.e15. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.09.010.; Viot J., Abdeljaoued S., Vienot A. et al. CD8+ CD226high T cells in liver metastases dictate the prognosis of colorectal cancer patients treated with chemotherapy and radical surgery. Cell Mol Immunol. 2023;20(4):365–78. https://doi.org/10.1038/s41423-023-00978-2.; Weulersse M., Asrir A., Pichler A.C. et al. Eomes-dependent loss of the co-activating receptor CD226 restrains CD8+ T cell aAnti-tumor functions and limits the efficacy of cancer immunotherapy. Immunity. 2020;53(4):824-839.e10. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.09.006.; Shibuya A., Shibuya K. DNAM-1 versus TIGIT: competitive roles in tumor immunity and inflammatory responses. Int Immunol. 2021;33(12):687–92. https://doi.org/10.1093/intimm/dxab085.; Stanietsky N., Simic H., Arapovic J. et al. The interaction of TIGIT with PVR and PVRL2 inhibits human NK cell cytotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(42):17858–63. https://doi.org/10.1073/pnas.0903474106.; Johnston R.J., Comps-Agrar L., Hackney J. et al. The immunoreceptor TIGIT regulates antitumor and antiviral CD8(+) T cell effector function. Cancer Cell. 2014;26(6):923–37. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2014.10.018.; Banta K.L., Xu X., Chitre A.S. et al. Mechanistic convergence of the TIGIT and PD-1 inhibitory pathways necessitates co-blockade to optimize anti-tumor CD8+ T cell responses. Immunity. 2022;55(3):512–26. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.02.005.; Feng S, Isayev O, Werner J, Bazhin AV. CD96 as a potential immune regulator in cancers. Int J Mol Sci. 2023;24(2):1303. https://doi.org/10.3390/ijms24021303.; Georgiev H., Ravens I., Papadogianni G., Bernhardt G. Coming of age: CD96 emerges as modulator of immune responses. Front Immunol. 2018;9:1072. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01072.; Chiang E.Y., de Almeida P.E., de Almeida Nagata D.E. et al. CD96 functions as a co-stimulatory receptor to enhance CD8+ T cell activation and effector responses. Eur J Immunol. 2020;50(6):891–902. https://doi.org/10.1002/eji.201948405.; Zhu Y., Paniccia A., Schulick A.C. et al. Identification of CD112R as a novel checkpoint for human T cells. J Exp Med. 2016;213(2):167–76. https://doi.org/10.1084/jem.20150785.; Whelan S., Ophir E., Kotturi M.F. et al. PVRIG and PVRL2 are induced in cancer and inhibit CD8+ T-cell function. Cancer Immunol Res. 2019;7(2):257–68. https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-18-0442.; Chu X., Tian W., Wang Z. et al. Correction: co-inhibition of TIGIT and PD-1/PD-L1 in cancer immunotherapy: mechanisms and clinical trials. Mol Cancer. 2023;22(1):101. https://doi.org/10.1186/s12943-023-01812-z.; Paijens S.T., Vledder A., de Bruyn M., Nijman H.W. Tumor-infiltrating lymphocytes in the immunotherapy era. Cell Mol Immunol. 2021;18(4):842–59. https://doi.org/10.1038/s41423-020-00565-9.; Liu S., Zhang H., Li M. et al. Recruitment of Grb2 and SHIP1 by the ITT-like motif of TIGIT suppresses granule polarization and cytotoxicity of NK cells. Cell Death Differ. 2013;20(3):456–64. https://doi.org/10.1038/cdd.2012.141.; Li M., Xia P., Du Y. et al. T-cell immunoglobulin and ITIM domain (TIGIT) receptor/poliovirus receptor (PVR) ligand engagement suppresses interferon-γ production of natural killer cells via β-arrestin 2-mediated negative signaling. J Biol Chem. 2014;289(25):17647–57. https://doi.org/10.1074/jbc.M114.572420.; Kumar S. Natural killer cell cytotoxicity and its regulation by inhibitory receptors. Immunology. 2018;154(3):383–93. https://doi.org/10.1111/imm.12921.; Joller N., Hafler J.P., Brynedal B. et al. Cutting edge: TIGIT has T cell-intrinsic inhibitory functions. J Immunol. 2011;186(3):1338–42. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1003081.; He W., Zhang H., Han F. et al. CD155T/TIGIT signaling regulates CD8+ T-cell metabolism and promotes tumor progression in human gastric cancer. Cancer Res. 2017;77(22):6375–88. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-17-0381.; Li J., Zhou J., Huang H. et al. Mature dendritic cells enriched in immunoregulatory molecules (mregDCs): aA novel population in the tumour microenvironment and immunotherapy target. Clin Transl Med. 2023;13(2):e1199. https://doi.org/10.1002/ctm2.1199.; Saraiva M., Vieira P., O'Garra A. Biology and therapeutic potential of interleukin-10. J Exp Med. 2020;217(1):e20190418. https://doi.org/10.1084/jem.20190418.; Lucca L.E., Dominguez-Villar M. Modulation of regulatory T cell function and stability by co-inhibitory receptors. Nat Rev Immunol. 2020;20(11):680–93. https://doi.org/10.1038/s41577-020-0296-3.; Cortez J.T., Montauti E., Shifrut E. et al. CRISPR screen in regulatory T cells reveals modulators of Foxp3. Nature. 2020;582(7812):416–20. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2246-4.; Zhang Y., Maksimovic J., Naselli G. et al. Genome-wide DNA methylation analysis identifies hypomethylated genes regulated by FOXP3 in human regulatory T cells. Blood. 2013;122(16):2823–36. https://doi.org/10.1182/blood-2013-02-481788.; Joller N., Lozano E., Burkett P.R. et al. Treg cells expressing the coinhibitory molecule TIGIT selectively inhibit proinflammatory Th1 and Th17 cell responses. Immunity. 2014;40(4):569–81. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2014.02.012.; Lucca L.E., Axisa P.P., Singer E.R. et al. TIGIT signaling restores suppressor function of Th1 Tregs. JCI Insight. 2019;4(3):e124427. https://doi.org/10.1172/jci.insight.124427.; Preillon J., Cuende J., Rabolli V. et al. Restoration of T-cell effector function, depletion of Tregs, and direct killing of tumor cells: the multiple mechanisms of action of a-TIGIT antagonist antibodies. Mol Cancer Ther. 2021;20(1):121–31. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-20-0464.; Jayasingam S.D., Citartan M., Thang T.H. et al. Evaluating the polarization of tumor-associated macrophages into M1 and M2 phenotypes in human cancer tissue: technicalities and challenges in routine clinical practice. Front Oncol. 2020;9:1512. https://doi.org/10.3389/fonc.2019.01512.; Brauneck F., Fischer B., Witt M. et al. TIGIT blockade repolarizes AML-associated TIGIT+ M2 macrophages to an M1 phenotype and increases CD47-mediated phagocytosis. J Immunother Cancer. 2022;10(12):e004794. https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004794.; Noguchi Y., Maeda A., Lo P.C. et al. Human TIGIT on porcine aortic endothelial cells suppresses xenogeneic macrophage-mediated cytotoxicity. Immunobiology. 2019;224(5):605–13. https://doi.org/10.1016/j.imbio.2019.07.008.; Mao L., Xiao Y., Yang Q.C. et al. TIGIT/CD155 blockade enhances anti-PD-L1 therapy in head and neck squamous cell carcinoma by targeting myeloid-derived suppressor cells. Oral Oncol. 2021;121:105472. https://doi.org/10.1016/j.oraloncology.2021.105472.; Sarhan D., Cichocki F., Zhang B. et al. Adaptive NK cells with low TIGIT expression are inherently resistant to myeloid-derived suppressor cells. Cancer Res. 2016;76(19):5696–706. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-16-0839.; Zou Y., Xu Y., Chen X., Zheng L. Advances in the application of immune checkpoint inhibitors in gynecological tumors. Int Immunopharmacol. 2023;117:109774. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.109774.; Sharma P., Goswami S., Raychaudhuri D. et al. Immune checkpoint therapy-current perspectives and future directions. Cell. 2023;186(8):1652–69. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.03.006.; Востров А.Н., Казакевич В.И., Митина Л.А. и др. Ошибки эхографии в диагностике распространенности рака яичников. Архив акушерства и гинекологии имени В.Ф. Снегирева. 2017;4(1):40–4. https://doi.org/10.18821/2313-8726-2017-4-1-40-44.; Lheureux S., Gourley C., Vergote I., Oza A.M. Epithelial ovarian cancer. Lancet. 2019;393(10177):1240–53. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32552-2.; Pawłowska A., Skiba W., Suszczyk D. et al. The dual blockade of the TIGIT and PD-1/PD-L1 pathway as a new hope for ovarian cancer patients. Cancers (Basel). 2022;14(23):5757. https://doi.org/10.3390/cancers14235757.; Pawłowska A., Rekowska A., Kuryło W. et al. Current understanding on why ovarian cancer is resistant to immune checkpoint inhibitors. Int J Mol Sci. 2023;24(13):10859. https://doi.org/10.3390/ijms241310859.; Maas R.J., Hoogstad-van Evert J.S., Van der Meer J.M. et al. TIGIT blockade enhances functionality of peritoneal NK cells with altered expression of DNAM-1/TIGIT/CD96 checkpoint molecules in ovarian cancer. Oncoimmunology. 2020;9(1):1843247. https://doi.org/10.1080/2162402X.2020.1843247.; Maiorano B.A., Maiorano M.F.P., Lorusso D., Maiello E. Ovarian cancer in the era of immune checkpoint inhibitors: state of the art and future perspectives. Cancers (Basel). 2021;13(17):4438. https://doi.org/10.3390/cancers13174438.; Howitt B.E., Strickland K.C., Sholl L.M. et al. Clear cell ovarian cancers with microsatellite instability: A unique subset of ovarian cancers with increased tumor-infiltrating lymphocytes and PD-1/PD-L1 expression. Oncoimmunology. 2017;6(2):e1277308. https://doi.org/10.1080/2162402X.2016.1277308.; Yang B., Li X., Zhang W. et al. Spatial heterogeneity of infiltrating T cells in high-grade serous ovarian cancer revealed by multi-omics analysis. Cell Rep Med. 2022;3(12):100856. https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100856.; Chen F., Xu Y., Chen Y., Shan S. TIGIT enhances CD4+ regulatory T-cell response and mediates immune suppression in a murine ovarian cancer model. Cancer Med. 2020;9(10):3584–91. https://doi.org/10.1002/cam4.2976.; Xu J., Fang Y., Chen K. et al. Single-cell RNA sequencing reveals the tissue architecture in human high-grade serous ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2022;28(16):3590–602. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-0296.; Smazynski J., Hamilton P.T., Thornton S. et al. The immune suppressive factors CD155 and PD-L1 show contrasting expression patterns and immune correlates in ovarian and other cancers. Gynecol Oncol. 2020;158(1):167–77. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.04.689.; Laumont C.M., Wouters M.C.A., Smazynski J. et al. Single-cell profiles and prognostic impact of tumor-infiltrating lymphocytes coexpressing CD39, CD103, and PD-1 in ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2021;27(14):4089–100. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-4394.; Brenna E., Pedroza-Pacheco I. Harnessing CXCL13 in ovarian cancer. Nat Rev Immunol. 2022;22(3):145. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00683-7.; Ozmadenci D., Shankara Narayanan J.S., Andrew J. et al. Tumor FAK orchestrates immunosuppression in ovarian cancer via the CD155/TIGIT axis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022;119(17):e2117065119. https://doi.org/10.1073/pnas.2117065119.; Кулиева Г.З., Мкртчян Л.С., Крикунова Л.И. и др. Эпидемиологические аспекты заболеваемости раком шейки матки и смертности от него (обзор литературы). Опухоли женской репродуктивной системы. 2023;19(3):77–84. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2023-19-3-77-84.; Gennigens C., Jerusalem G., Lapaille L. et al. Recurrent or primary metastatic cervical cancer: current and future treatments. ESMO Open. 2022;7(5):100579. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2022.100579.; Пивазян Л.Г., Унанян А.Л., Давыдова Ю.Д. и др. Профилактика и скрининг рака шейки матки: обзор международных клинических рекомендаций. Проблемы репродукции. 2022;28(5):90–9.; Liu Y., Wu L., Tong R. et al. PD-1/PD-L1 inhibitors in cervical cancer. Front Pharmacol. 2019;10:65. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.00065.; Feng Y.C., Ji W.L., Yue N. et al. The relationship between the PD-1/PD-L1 pathway and DNA mismatch repair in cervical cancer and its clinical significance. Cancer Manag Res. 2018;10:105–13. https://doi.org/10.2147/CMAR.S152232.; Li C., Cang W., Gu Y. et al. The anti-PD-1 era of cervical cancer: achievement, opportunity, and challenge. Front Immunol. 2023;14:1195476. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1195476.; Liu L., Wang A., Liu X. et al. Blocking TIGIT/CD155 signalling reverses CD8+ T cell exhaustion and enhances the antitumor activity in cervical cancer. J Transl Med. 2022;20(1):280. https://doi.org/10.1186/s12967-022-03480.; Wang Y., Wang C., Qiu J. et al. Targeting CD96 overcomes PD-1 blockade resistance by enhancing CD8+ TIL function in cervical cancer. J Immunother Cancer. 2022;10(3):e003667. https://doi.org/10.1136/jitc-2021-003667.; Kalampokas E., Giannis G., Kalampokas T. et al. Current approaches to the management of patients with endometrial cancer. Cancers (Basel). 2022;14(18):4500. https://doi.org/10.3390/cancers14184500.; Jamieson A., Bosse T., McAlpine J.N. The emerging role of molecular pathology in directing the systemic treatment of endometrial cancer. Ther Adv Med Oncol. 2021;13:17588359211035959. https://doi.org/10.1177/17588359211035959.; Rizzo A. Immune checkpoint inhibitors and mismatch repair status in advanced endometrial cancer: elective affinities. J Clin Med. 2022;11(13):3912. https://doi.org/10.3390/jcm11133912.; Cancer Genome Atlas Research Network; Kandoth C., Schultz N. et al. Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma. Nature. 2013;497(7447):67–73. https://doi.org/10.1038/nature12113.; Mullen M.M., Mutch D.G. Endometrial tumor immune response: predictive biomarker of response to immunotherapy. Clin Cancer Res. 2019;25(8):2366–8. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-4122.; Gargiulo P., Della Pepa C., Berardi S. et al. Tumor genotype and immune microenvironment in POLE-ultramutated and MSI-hypermutated endometrial cancers: nNew candidates for checkpoint blockade immunotherapy? Cancer Treat Rev. 2016;48:61–8. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2016.06.008.; Degos C., Heinemann M., Barrou J. et al. Endometrial tumor microenvironment alters human NK cell recruitment, and resident NK cell phenotype and function. Front Immunol. 2019;10:877. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00877.; Jiang F., Mao M., Jiang S. et al. PD-1 and TIGIT coexpressing CD8 + CD103 + tissue-resident memory cells in endometrial cancer as potential targets for immunotherapy. Int Immunopharmacol. 2024;127:111381. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.111381.; Kim T.W., Bedard P.L., LoRusso P. et al. Anti-TIGIT antibody tiragolumab alone or with atezolizumab in patients with advanced solid tumors: a phase 1a/1b nonrandomized controlled trial. JAMA Oncol. 2023;9(11):1574–82. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2023.3867.; Cho B.C., Abreu D.R., Hussein M. et al. Tiragolumab plus atezolizumab versus placebo plus atezolizumab as a first-line treatment for PD-L1-selected non-small-cell lung cancer (CITYSCAPE): primary and follow-up analyses of a randomised, double-blind, phase 2 study. Lancet Oncol. 2022;23(6):781–92. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00226-1.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2483

Διαθεσιμότητα: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2483
https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2025.647