-
1Academic Journal
Συγγραφείς: S. I. Zakieva, A. D. Aliyev, A. K. Ahmedov, M. M. Magomedova, M. T. Mikailova, С. И. Закиева, А. Д. Алиев, А. К. Ахмедов, М. М. Магомедова, М. Т. Микаилова
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 22, № 1 (2025); 108-113 ; Офтальмология; Том 22, № 1 (2025); 108-113 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2025-1
Θεματικοί όροι: аберрации высших порядков, neoangiogenesis inhibitors, higher order aberrations, неоваскуляризация, ингибиторы неоангиогенеза
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2585/1307; Дедов ИИ, Шестакова МВ, Майоров АЮ, ред. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Клинические рекомендации. 9-й выпуск (дополненный). М.; 2019.; Федеральная служба государственной статистики. Здравоохранение в России 2021 г. Публикация от 03.02.2022. Доступно по: https://rosstat.gov.ru/folder/210/document/13218 (дата доступа 11.04.2023).; Фурсова АЖ, Дербенева АС, Тарасов МС. Клиническая эффективность антиангиогенной терапии диабетического макулярного отека (2-летние результаты). Российский офтальмологический журнал. 2021;14(2):42–49.; Фурсова АЖ, Дербенева АС, Тарасов МС. Роль биомаркеров по данным оптической когеретной томографии — ангиографии в оценке результатов долгосрочной анти-VEGF терапии диабетического макулярного отека. Российский офтальмологический журнал. 2021;14(4):95–102.; Mao J, Zhang S, Zheng Z. Prediction of anti-VEGF efficacy in diabetic macular oedema using intraocular cytokines and macular optical coherence tomography. Acta Ophthalmol. 2022;100(4):e891–e898. doi:10.1111/aos.15008.; International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas, 10th edn. Brussels, Belgium; 2021 [cited 11.04.2023]. Available from: https://www.diabetesatlas.org; Wei Q, Wan Z, Hu Y, Peng Q. Cytokine and Chemokine Profile Changes in Patients After Intravitreal Conbercept Injection for Diabetic Macular Edema. Drug Des Devel Ther. 2019 Dec 24(13):4367–4374. doi:10.2147/DDDT.S222004.; Алиев АД, Магомедова ММ, Алиев АГ, Закиева СИ, Микаилова ММ. Клинический анализ эффективности комбинированного лечения макулярного отека сетчатки. Российский офтальмологический журнал.2017;1:5–8.; Алиев АД, Алиев АА, Нурудинов ММ, Магомедова ММ, Алиева МА. Оптотип для исследования остроты зрения. Патент RU 2695919, 30.07.2019.; Алиев А-ГД, Алиев АА, Нурудинов ММ. Оптотип и таблица для прецизионных визометрических исследований. Российский офтальмологический журнал. 2019;12(4):8–12.; Магомедова ММ, Нурудинов ММ, Алиев А-ГД, Алиев АА, Максудова ЗН, Закиева СИ. Сравнительный анализ и оценка достоверности методов исследования остроты зрения у пациентов с макулярной патологией. Вестник Дагестанской медицинской академии. 2018;1:56–59.; Алиев А-ГД, Исмаилов МИ. Клиническая классификация аберраций оптической системы глаза человека и их роль в офтальмохирургии. Вестник Оренбургского государственного университета. 2004;1:177–179.; Балашевич ЛИ, Качанов АБ, Варавка АА. Клиническая аберрометрия при патологии хрусталика. Вестник Оренбургского государственного университета. 2013;4:36–39.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2585
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: L. A. Golota, N. V. Pomytkina, L. P. Danilova, Л. А. Голота, Н. В. Помыткина, Л. П. Данилова
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 22, № 1 (2025); 92-99 ; Офтальмология; Том 22, № 1 (2025); 92-99 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2025-1
Θεματικοί όροι: анти-VEGF-терапия, Resvera Forte®, macular neovascularization, anti-VEGF therapy, Ресвера Форте®, макулярная неоваскуляризация
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2583/1305; Thomas CJ, Mirza RG, Gill MK. Age-Related Macular Degeneration. Med Clin North Am. 2021;105(3):473–491. doi:10.1016/j.mcna.2021.01.003.; Chang MA, Bresler SB, Munoz B., West SC Racial differences and other risk factors for the incidence and progression of age-related macular degeneration: Salisbury Eye Evaluation Project (SEE). Investig. Ophthalmol. Vis. Sci. 2008;49:2395–2402. doi:10.1167/iovs.07-1584.; Терещенко АВ, Белый ЮА, Ковалевская МА, Милюткина СО. К вопросу оценки эффективности анти-VEGF-терапии макулярного отека при ВМД. Офтальмохирургия. 2014;4:95‒100.; Бойко ЭВ, Чурашов СВ, Камилова ТА. Молекулярно-генетические основы возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2013;129(2):86–90.; Эскина ЭН, Белогурова АВ, Гветадзе АА, Сморчкова АС. Применение офтальмонутрицевтика при «сухой» форме возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2020;136(4):86–92.; Егоров ВВ, Гохуа ТИ, Смолякова ГП, Данилова ЛП, Еманова ЛП, Жайворонок НС. Дальневосточные природные фитоминеральные средства в лечении заболеваний глаза. Часть I. Использование дальневосточного природного фитоминерального средства Ламифарэн в лечении возрастной макулярной дегенерации сетчатки. РМЖ. Клиническая офтальмология. 2012;13(2):74–77.; Клинические рекомендации. Макулярная дегенерация возрастная. Общероссийская общественная организация «Ассоциация врачей офтальмологов»; 2024. https://diseases.medelement.com/disease/макулярная-дегенерация-возрастная-кр-рф-2024/18141 (дата обращения 27.01.2025).; Данилова ЛП, Егоров ВВ, Смолякова ГП, Поваляева ДА, Жайворонок НС, Удовиченко ЕВ, Еманова ЛП. Эффективность сочетанной терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации с применением анти-VEGF-препарата афлиберцепт и нутрицевтика «Ресвега форте». Современные технологии в офтальмологии. 2021;(1):153–157.; Егоров ВВ, Гохуа ТИ, Смолякова ГП, Данилова ЛП, Еманова ЛП, Жайворонок НС. Лечение возрастной макулярной дегенерации с применением дальневосточного природного фитоминерального средства «Ламифарэн». Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2011;6:29–31.; Свидетельство о государственной регистрации продукции № АМ.01.20.003.R.000656.12.24; ТУ 10.89.19-126-35002567-2024.; VEGF Trap-Eye (aflibercept ophthalmic solution) briefing document. Ophthalmologic Drugs Advisory Committee. Tarrytown, NY: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.; 2011.; Государственный реестр лекарственных средств. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Эйлеа ЛП003544 от 2020 г.; Dugel PU, Singh RP, Koh A, Ogura Y, Weissgerber G, Gedif K, Jaffe GJ, Tadayoni R, Schmidt-Erfurth U, Holz FG. HAWK and HARRIER: Ninety-Six-Week Outcomes from the Phase 3 Trials of Brolucizumab for Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology. 2021;128(1):89–99. doi:10.1016/j.ophtha.2020.06.028.; Heier JS, Khanani AM, Quezada Ruiz C, Basu K, Ferrone PJ, Brittain C, Figueroa MS, Lin H, Holz FG, Patel V, Lai TYY, Silverman D, Regillo C, Swaminathan B, Viola F, Cheung CMG, Wong TY; TENAYA and LUCERNE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16 weeks for neovascular age-related macular degeneration (TENAYA and LUCERNE): two randomised, double-masked, phase 3, non-inferiority trials. Lancet. 2022;399(10326):729–740. doi:10.1016/S0140-6736(22)00010-1.; Данилова ЛП, Егоров ВВ, Смолякова ГП, Еманова ЛП, Швачко НС. Анализ эффективности применения ингибитора ангиогенеза ранибизумаба в лечении хориоидальной неоваскуляризации у больных возрастной макулярной дегенерацией. Здравоохранение Дальнего Востока. 2010:2:35–38.; Alghamdi A, Keegan D, Connell P, Dooley I, O’Toole L. Adherence of patients with age-related macular degeneration to AREDS 2-recommended nutritional supplements. Ir J Med Sci. 2023;192(6):3163–3167. doi:10.1007/s11845-023-03351-4.; Nozaki M, Raisler BJ, Sakurai E, Sarma JV, Barnum SR, Lambris JD, Chen Y, Zhang K, Ambati BK, Baffi JZ, Ambati J. Drusen complement components C3a and C5a promote choroidal neovascularization. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(7):2328–2333. doi: .1073/pnas.0408835103.; Zhou J, Jang YP, Kim SR, Sparrow JR. Complement activation by photooxidation products of A2E, a lipofuscin constituent of the retinal pigment epithelium. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(44):16182–7. doi:10.1073/pnas.0604255103.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2583
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: A. V. Tereshchenko, I. G. Trifanenkova, A. A. Temnov, Yu. D. Bulatova, S. K. Demyanchenko, А. N. Sklifas, A. V. Shchatskikh, D. A. Shataev, R. B. Iolchiev, А. В. Терещенко, И. Г. Трифаненкова, А. А. Темнов, Ю. Д. Булатова, С. К. Демьянченко, А. Н. Склифас, А. В. Щацких, Д. А. Шатаев, Р. Б. Иолчиев
Συνεισφορές: The work contains materials from a study carried out at the expense of the Russian Science Foundation grant No. 23-25-10091 “Study of the antiangiogenic effects of paracrine factors of mesenchymal stem cells during corneal transplantation in experiment”, работа содержит материалы исследования, выполненного за счет гранта Российского научного фонда № 23-25-10091 «Изучение антиангиогенных эффектов паракринных факторов мезенхимальных стволовых клеток при трансплантации роговицы в эксперименте», https://rscf.ru/project/23-25-10091/, и за счет гранта в форме субсидии из бюджета Калужской области
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 21, № 3 (2024); 604-611 ; Офтальмология; Том 21, № 3 (2024); 604-611 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2024-3
Θεματικοί όροι: эксперимент, conditioned medium, corneal neovascularization, high-risk keratoplasty, experiment, кондиционированная среда, неоваскуляризация роговицы, кератопластика высокого риска
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2442/1259; Kaplan AT, Yalcin SO, Günaydın NT, Kaymak NZ, Gün RD. Ocular‑periocular burns in a tertiary hospital: Epidemiologic characteristics. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2023;76:208–215. doi:10.1016/j.bjps.2022.10.049.; Raman M, Ijaz S, Baljit D. The management of Eyelid Burns. Survey of ophthalmology. 2009;54(3):356–371. doi:10.1016/j.survophthal.2009.02.009.; Пятышина ОВ, Шалаева ЕЮ, Костив ВЯ. Частота и исходы ожоговой травмы органа зрения. Современные технологии в офтальмологии. 2022;2:254–259. doi:10.25276/2312‑4911‑2022‑2‑254‑259.; Inoue K, Amano S, Oshika T, Tsuru T. Risk factors for corneal graft failure and rejection in penetrating keratoplasty. Acta Ophthalmol Scand. 2001;79(3):251–255. doi:10.1034/j.1600‑0420.2001.790308.x.; Ситник ГВ. Особенности фармакотерапии после фемтокератопластики у больных с кератоконусом. Современные технологии в офтальмологии. 2014;4:65.; Niederkorn JY. Corneal transplantation and immune privilege. Int Rev Immunol. 2013;32(1):57–67. doi:10.3109/08830185.2012.737877.; Chang JH, Gabison EE, Kato T, Azar DT. Corneal neovascularization. Curr Opin Ophthalmol. 2001;12(4):242–249. doi:10.1097/00055735‑200108000‑00002.; Azar DT. Corneal angiogenic privilege: angiogenic and antiangiogenic factors in corneal avascularity, vasculogenesis, and wound healing (an American Ophthalmological Society thesis). Trans Am Ophthalmol Soc. 2006;104:264–302.; Stevenson W, Cheng SF, Dastjerdi MH, Ferrari G, Dana R. Corneal neovascularization and the utility of topical VEGF inhibition: ranibizumab (Lucentis) vs bevacizumab (Avastin). Ocul Surf. 2012;10:67–83. doi:10.1016/j.jtos.2012.01.005.; Abdelfattah NS, Amgad M, Zayed AA, Hussein H, El‑Baky NA. Molecular underpinnings of corneal angiogenesis: advances over the past decade. International Journal of Ophthalmology. 2016;9:768–779. doi:10.18240/ijo.2016.05.24.; Al‑Debasi T, Al‑Bekairy A, Al‑Katheri A, Al‑Harbi S, Mansour M. Topical versus subconjunctival anti‑vascular endothelial growth factor therapy (Bevacizumab, Ranibizumab and Aflibercept) for treatment of corneal neovascularization. Saudi Journal of Ophthalmology. 2017;31:99–105. doi:10.1016/j.sjopt.2017.02.008.; Johnson KE, Wilgus TA. Vascular Endothelial Growth Factor and Angiogenesis in the Regulation of Cutaneous Wound Repair. Adv Wound Care (New Rochelle). 2014;3:647–661. doi:10.1089/wound.2013.0517.; Mizia‑Malarz A, Sobol G, Wos H. Proangiogenic factors: vascular‑endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor‑‑the characteristics and function. Przegl Lek. 2008;65:353–357.; Niu G, Chen X. Vascular endothelial growth factor as an anti‑angiogenic target for cancer therapy. Curr Drug Targets. 2010;11:1000–1017. doi:10.2174/138945010791591395.; Voiculescu OB, Voinea LM, Alexandrescu C. Corneal neovascularization and biological therapy. Journal of Medicine and Life. 2015;8:444–448.; Le Blanc K, Tammik C, Rosendahl K, Zetterberg E, Ringdén O. HLA expression and immunologic properties of differentiated and undifferentiated mesenchymal stem cells. Exp Hematol. 2003;31(10):890–896. doi:10.1016/s0301‑472x(03)00110‑3.; Ryan JM, Barry FP, Murphy JM, Mahon BP. Mesenchymal stem cells avoid allogeneic rejection. J Inflamm (Lond). 2005;2:8. doi:10.1186/1476‑9255‑2‑8.; Yao L, Bai H. Review: mesenchymal stem cells and corneal reconstruction. Mol Vis. 2013;19:2237–2243.; Ma Y, Xu Y, Xiao Z, Yang W, Zhang C, Song E, Du Y, Li L. Reconstruction of chemically burned rat corneal surface by bone marrow‑derived human mesenchymal stem cells. Stem Cells. 2006;24(2):315–321. doi:10.1634/stemcells.2005‑0046.; Bhujel B, Oh SH, Kim CM, Yoon YJ, Kim YJ, Chung HS, Ye EA, Lee H, Kim JY. Mesenchymal Stem Cells and Exosomes: A Novel Therapeutic Approach for Corneal Diseases. Int J Mol Sci. 2023;24(13):10917. doi:10.3390/ijms241310917.; Кодунов АМ, Темнов АА, Терещенко АВ, Трифаненкова ИГ, Склифас АН, Шацких АВ. Механизмы влияния кондиционированной среды культивированных стволовых клеток на развитие патологического ангиогенеза роговицы глаза в эксперименте. Патогенез. 2022;19(4):41–52. doi:10.25557/23100435.2021.04.41‑52.; Кодунов АМ, Терещенко АВ, Трифаненкова ИГ, Темнов АА, Склифас АН, Ерохина ЕВ, Демьянченко СК, Шацких АВ. Влияние раствора пептидов на процессы ангиогенеза роговицы крыс в эксперименте. Саратовский научномедицинский журнал. 2021;17(2):314–318.; Ботин АС, Онищенко НА, Темнов АА. Композиция для стимулирования роста и регенерации клеток, а также способы ее получения. Патент RU 2341270 10.07.2008.; Niederkorn JY. High‑risk corneal allografts and why they lose their immune privilege. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2010;10:493–497. doi:10.1097/ACI.0b013e32833dfa11.; Chang JH, Garg NK, Lunde E, Han KY, Jain S, Azar DT. Corneal neovascularization: an anti‑VEGF therapy review. Surv Ophthalmol. 2012;57:415–429. doi:10.1016/j.survophthal.2012.01.007.; Cursiefen C, Chen L, Borges LP, Jackson D, Cao J, Radziejewski C, D;Amore PA. Dana MR, Wiegand SJ, Streilein JW. VEGF‑A stimulates lymphangiogenesis and hemangiogenesis in inflammatory neovascularization via macrophage recruitment. J Clin Invest. 2004;113:1040–1050. doi:10.1172/JCI20465.; Cursiefen C, Chen L, Dana MR, Streilein JW. Corneal lymphangiogenesis: evidence, mechanisms, and implications for corneal transplant immunology. Cornea. 2003;22:273–281.; Wang J, Chen Z, Sun M, Xu H, Gao Y, Liu J, Li M. Characterization and therapeutic applications of mesenchymal stem cells for regenerative medicine. Tissue and Cell. 2020;64:101330. doi:10.1016/j.tice.2020.101330.; Nieto‑Nicolau N, Martín‑Antonio B, Müller‑Sánchez C, Casaroli‑Marano RP. In vitro potential of human mesenchymal stem cells for corneal epithelial regeneration. Regen Med. 2020;15(3):1409–1426. doi:10.2217/rme‑2019‑0067.; Salih M, Shaharuddin B, Abdelrazeg S. A concise review on mesenchymal stem cells for tissue engineering with a perspective on ocular surface regeneration. Curr Stem Cell Res Ther. 2020;15(3):211–218. doi:10.2174/1574888X15666200129145251.; Wang W, Li S, Xu L, Jiang M, Li X, Zhang Y, Tighe S, Zhu Y, Li G. Differential gene expression between limbal niche progenitors and bone marrow derived mesenchymal stem cells. Int J Med Sci 2020;17(4):549–557. doi:10.7150/ijms.40881.; Zhang L, Coulson‑Thomas VJ, Ferreira TG, Kao WW. Mesenchymal stem cells for treating ocular surface diseases. BMC Ophthalmol. 2015;15:155. doi:10.1186/s12886‑015‑0138‑4.; Di G, Du X, Qi X, Zhao X, Duan H, Li S, Xie L, Zhou Q. Mesenchymal Stem Cells Promote Diabetic Corneal Epithelial Wound Healing Through TSG‑6‑Dependent Stem Cell Activation and Macrophage Switch. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(10):4344–4354. doi:10.1167/iovs.17‑21506.; Holan V, Trosan P, Cejka C, Javorkova E, Zajicova A, Hermankova B, Chudickova M, Cejkova J. A Comparative Study of the Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cells and Limbal Epithelial Stem Cells for Ocular Surface Reconstruction. Stem Cells Transl Med. 2015;4(9):1052–1063. doi:10.5966/sctm.2015‑0039.; Pınarlı FA, Okten G, Beden U, Fışgın T, Kefeli M, Kara N, Duru F, Tomak L. Keratinocyte growth factor‑2 and autologous serum potentiate the regenerative effect of mesenchymal stem cells in cornea damage in rats. Int J Ophthalmol. 2014;7(2):211–219. doi:10.3980/j.issn.2222‑3959.2014.02.05.; Rohaina CM, Then KY, Ng AM, Halim WA, Zahidin AZ, Saim A, Idrus RB. Reconstruction of limbal stem cell deficient corneal surface with induced human bone marrow mesenchymal stem cells on amniotic membrane. Transl Res. 2014;163(3):200–210. doi:10.1016/j.trsl.2013.11.004.; Sánchez‑Abarca LI, Hernández‑Galilea E, Lorenzo R, Herrero C, Velasco A, Carrancio S, Caballero-Velázquez T, Rodríguez‑Barbosa JI, Parrilla M, Del Cañizo C, San Miguel J, Aijón J, Pérez‑Simón JA. Human bone marrow stromal cells differentiate into corneal tissue and prevent ocular graft‑versus‑host disease in mice. Cell Transplant. 2015;24(12):2423–2433. doi:10.3727/096368915X687480.; Trosan P, Javorkova E, Zajicova A, Hajkova M, Hermankova B, Kossl J, Krulova M, Holan V. The Supportive Role of Insulin‑Like Growth Factor‑I in the Differentiation of Murine Mesenchymal Stem Cells into Corneal‑Like Cells. Stem Cells Dev. 2016;25(11):874–881. doi:10.1089/scd.2016.0030.; Oh JY, Ko JH, Kim MK, Wee WR. Effects of mesenchymal stem/stromal cells on cultures of corneal epithelial progenitor cells with ethanol injury. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014;55:7628–7635. doi:10.1167/iovs.14‑15424.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2442
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: Babaeva, N. V., Bobykin, E. V., Krokhalev, V. Ya., Бабаева, Н. В., Бобыкин, Е. В., Крохалев, В. Я.
Πηγή: Сборник статей
Θεματικοί όροι: CHOROIDAL THICKNESS, OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY, PATHOLOGICAL MYOPIA, MYOPIC CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION, ТОЛЩИНА ХОРИОИДЕИ, ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ, ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ МИОПИЯ, МИОПИЧЕСКАЯ ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей VIII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 19-20 апреля 2023 г.; http://elib.usma.ru/handle/usma/14313
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/14313
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: R. N. Amirkulieva, E. N. Khomyakova, I. A. Loskutov, Р. Н. Амиркулиева, Е. Н. Хомякова, И. А. Лоскутов
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 20, № 4 (2023); 753-760 ; Офтальмология; Том 20, № 4 (2023); 753-760 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2023-4
Θεματικοί όροι: оптическая когерентная томография, diabetic macular edema, antiangiogenic therapy, brolucizumab, neovascularization, optical coherence tomography, диабетический макулярный отек, антиангиогенная терапия, бролуцизумаб, неоваскуляризация
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2247/1173; Братчикова Н.А., Желнина А.И., Лопатин Д.В., Сивакова Л.В. сахарный диабет: этиология, патогенез, терапия. Международный студенческий научный вестник. 2020:1. URL: https://eduherald.ru/ru/article/view?id=19902 (дата обращения: 13.10.2023).; Демидова Т.Ю., Кожевников А.А. Диабетическая ретинопатия: история, современные подходы к ведению, перспективные взгляды на профилактику и лечение. Сахарный диабет. 2020;23(1):95–105. doi:10.14341/DM10273.; Diabetes and the Eye: Latest Concepts and Practices. Eds: D.R. Lazzaro, S.I. McFarlane. 2021;249. Online Store. doi:10.2174/97898114664651210201.; Kuo BL, Singh RP. Brolucizumab for the treatment of diabetic macular edema. Curr Opin Ophthalmol. 2022 May 1;33(3):167–173. doi:10.1097/ICU.0000000000000849.; Клинические рекомендации «Сахарный диабет: ретинопатия диабетическая, макулярный отек диабетический» (возрастная категория: взрослые; ID 115). М., 2023. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/115_2?ysclid=lnm2lnkim147038460; Юсеф Наим Юсеф, Будзинская М.В. Базовые принципы антиангиогенной терапии заболеваний глазного дна: учебное пособие; Казань: Логос-Пресс, 2023. 368 с.; Куликов А.Н., Малафеева А.Ю., Калиничева Я.А., Мальцев Д.С., Жалимова В.Р., Васильев А.С. Краткосрочный опыт применения бролуцизумаба в лечении диабетического макулярного отека. Вестник офтальмологии. 2023;139(1):99–105. doi:10.17116/oftalma202313901199.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2247
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: K. S. Semin, I. N. Pronin, Sh. Sh. Eliava, A. N. Konovalov, A. I. Batalov, N. E. Zakharova, К. С. Семин, И. Н. Пронин, Ш. Ш. Элиава, А. Н. Коновалов, А. И. Баталов, Н. Е. Захарова
Πηγή: Medical Visualization; Том 27, № 1 (2023); 11-18 ; Медицинская визуализация; Том 27, № 1 (2023); 11-18 ; 2408-9516 ; 1607-0763
Θεματικοί όροι: неоваскуляризация, magnetic resonance imaging, vessel wall, inflammation, neovascularization, МР-визуализация, сосудистая стенка, воспаление
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/1351/791; Etminan N., Chang H.S., Hackenberg K. et al. Worldwide Incidence of Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage According to Region, Time Period, Blood Pressure, and Smoking Prevalence in the Population: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Neurol. 2019; 76 (5): 588–597. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.0006; Robert J.S., Christopher S.O., Guy R. Unruptured intracranial aneurysms [media]. UpToDate Feb 11, 2020. Accessed December 21. https://www.uptodate.com/contents/unruptured-intracranial-aneurysms?search=Unruptured%20intracranial%20aneurysms&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1; Oppenheim C., Domigo V., Gauvrit J.Y. et al. Subarachnoid hemorrhage as the initial presentation of dural sinus thrombosis. Am. J. Neuroradiol. 2005; 26 (3): 614–617.; Vernooij M.W., Ikram M.A., Tanghe H.L. et al. Incidental findings on brain MRI in the general population. N. Engl. J. Med. 2007; 357 (18): 1821–1828. https://doi:10.1056/NEJMoa070972; Rosi Junior J., Gomes dos Santos A., da Silva S.A. et al. Multiple and mirror intracranial aneurysms: study of prevalence and associated risk factors. Br. J. Neurosurg. 2021; 35 (6): 780–784. https://doi.org/10.1080/02688697.2020.1817849; Kassell N.F., Torner J.C., Haley E.C. et al. The International Cooperative Study on the Timing of Aneurysm Surgery. Part 1: Overall management results. J. Neurosurg. 1990; 73 (1): 18–36. https://doi:10.3171/jns.1990.73.1.0018; Schievink W.I. Intracranial aneurysms. N. Engl. J. Med. 1997; 336 (1): 28–40. https://doi:10.1056/NEJM199701023360106; Rosi J., Telles J.P.M., da Silva S.A. et al. Epidemiological analysis of 1404 patients with intracranial aneurysm followed in a single Brazilian institution. Surg. Neurol. Int. 2019; 10: 249. https://doi:10.25259/SNI_443_2019; Thompson B.G., Brown R.D., Amin-Hanjani S. et al. Guidelines for the Management of Patients With Unruptured Intracranial Aneurysms: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2015; 46 (8): 2368–2400. https://doi.org/10.1161/STR.0000000000000070; Zhao J., Lin H., Summers R. et al. Current Treatment Strategies for Intracranial Aneurysms: An Overview. Angiology. 2018; 69 (1): 17–30. https://doi.org/10.1177/0003319717700503; Loh C., Vadera S. Charcot-Bouchard aneurysm [media]. Radiopaedia.org. 2015. Accessed January 2022. https://doi.org/10.53347/rid-40553; Kuo I., Long T., Nguyen N. et al. Ruptured intracranial mycotic aneurysm in infective endocarditis: A natural history. Case Rep. Med. 2010; 2010: 168408. https://doi.org/10.1155/2010/168408; Bohmfalk G.L., Story J.L., Wissinger J.P. et al. Bacterial intracranial aneurysm. J. Neurosurg. 1978; 48 (3): 369–382. https://doi:10.3171/jns.1978.48.3.0369; Wang X., Chen G., Li M. et al. Rapid formation and rupture of an infectious basilar artery aneurysm from meningitis following suprasellar region meningioma removal: A case report. BMC Neurol. 2020; 20 (1). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01673-9; Tambuzzi S., Boracchi M., Maciocco F. et al. Fungal aneurism of the right posterior inferior cerebellar artery (PICA). Med. Mycol. Case Rep. 2019; 26: 25–27. https://doi.org/10.1016/j.mmcr.2019.09.004; Mocco J., Brown R.D., Torner J.C. et al. Aneurysm morphology and prediction of rupture: An international study of unruptured intracranial aneurysms analysis. Neurosurgery. 2018; 82 (4): 491–495. https://doi.org/10.1093/neuros/nyx226; Lee U.Y., Jung J., Kwak H.S. et al. Wall shear stress and flow patterns in unruptured and ruptured anterior communicating artery aneurysms using computational fluid dynamics. J. Korean Neurosurg. Soc. 2018; 61 (6): 689–699. https://doi.org/10.3340/jkns.2018.0155; Shiba M., Ishida F., Furukawa K. et al. Relationships of Morphologic Parameters and Hemodynamic Parameters Determined by Computational Fluid Dynamics Analysis with the Severity of Subarachnoid Hemorrhage. J. Neuroend. Ther. 2017; 11 (10): 512–519. https://doi.org/10.5797/jnet.oa.2016-0099; Rajabzadeh-Oghaz H., van Ooij P., Veeturi S.S. et al. Interpatient variations in flow boundary conditions at middle cerebral artery from 7T PC-MRI and influence on Computational Fluid Dynamics of intracranial aneurysms. Comput. Biol. Med. 2020; 120: 103759. https://doi.org/10.1016/j.compbiomed.2020.103759; Murray C.D. The physiological principle of minimum work applied to the angle of branching of arteries. J. Gen. Physiol. 1926; 9 (6): 835–841.; Majigsuren M., Abe T., Kageji T. et al. Comparison of brain tumor contrast-enhancement on t1-cube and 3d-spgr images. Magn. Reson. Med. Sci. 2016; 15 (1): 34–40. https://doi.org/10.2463/mrms.2014-0129; Hartman J.B., Watase H., Sun J. et al. Intracranial aneurysms at higher clinical risk for rupture demonstrate increased wall enhancement and thinning on multicontrast 3D vessel wall MRI. Br. J. Radiol. 2019; 92 (1096). https://doi.org/10.1259/bjr.20180950; Lv N., Karmonik C., Chen S. et al. Relationship between Aneurysm Wall Enhancement in Vessel Wall Magnetic Resonance Imaging and Rupture Risk of Unruptured Intracranial Aneurysms. Neurosurgery. 2019; 84 (6): E385–E391. https://doi.org/10.1093/neuros/nyy310; Omodaka S., Endo H., Niizuma K. et al. Circumferential wall enhancement on magnetic resonance imaging is useful to identify rupture site in patients with multiple cerebral aneurysms. Neurosurgery. 2018; 82 (5): 638–644. https://doi.org/10.1093/neuros/nyx267; Wang G.X., Wen L., Lei S. et al. Wall enhancement ratio and partial wall enhancement on MRI associated with the rupture of intracranial aneurysms. J. Neurointerv. Surg. 2018; 10 (6): 569–573. https://doi.org/10.1136/neurintsurg-2017-013308; Matsushige T., Shimonaga K., Mizoue T. et al. Lessons from vessel wall imaging of intracranial aneurysms: New era of aneurysm evaluation beyond morphology. Neurol. Med. Chir. 2019; 59 (11): 407–414. https://doi.org/10.2176/nmc.ra.2019-0103; Frösen J., Piippo A., Paetau A. et al. Remodeling of saccular cerebral artery aneurysm wall is associated with rupture: Histological analysis of 24 unruptured and 42 ruptured cases. Stroke. 2004; 35 (10): 2287–2293. https://doi.org/10.1161/01.STR.0000140636.30204.da; Медведев Ю.А., Мацко Д.Е. Аневризмы и пороки развития сосудов головного мозга. Этиология. Патогенез. Классификация. Патологическая анатомия: РНХИ, 1993.; Larsen N., Flüh C., Saalfeld S. et al. Multimodal validation of focal enhancement in intracranial aneurysms as a surrogate marker for aneurysm instability. Neuroradiology. 2020; 62 (12): 1627–1635. https://doi.org/10.1007/s00234-020-02498-6; Sato T., Matsushige T., Chen B. et al. Wall contrast enhancement of thrombosed intracranial aneurysms at 7T MRI. Am. J. Neuroradiol. 2019; 40 (7): 1106–1111. https://doi.org/10.3174/ajnr.A6084; Samaniego E.A., Roa J.A., Hasan D. Vessel wall imaging in intracranial aneurysms. J. Neurointerv. Surg. 2019; 11 (11): 1105–1112. https://doi.org/10.1136/neurintsurg-2019-014938; Hoh B.L., Hosaka K., Downes D.P. et al. Stromal cellderived factor-1 promoted angiogenesis and inflammatory cell infiltration in aneurysm walls: Laboratory investigation. J. Neurosurg. 2014; 120 (1): 73–86. https://doi.org/10.3171/2013.9.JNS122074; Ollikainen E., Tulamo R., Frösen J. et al. Mast Cells, Neovascularization, and Microhemorrhages are Associated With Saccular Intracranial Artery Aneurysm Wall Remodeling. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2014; 73 (9): 855–864. https://academic.oup.com/jnen/article/73/9/855/2917690; Hasan D., Chalouhi N., Jabbour P. et al. Early change in ferumoxytol-enhanced magnetic resonance imaging signal suggests unstable human cerebral aneurysm: A pilot study. Stroke. 2012; 43 (12): 3258–3265. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.112.673400; Weng T.I., Chen H.J., Lu C.W. et al. Exposure of Macrophages to Low-Dose Gadolinium-Based Contrast Medium: Impact on Oxidative Stress and Cytokines Production. Contrast. Media Mol. Imaging. 2018; 2018:3535769. https://doi.org/10.1155/2018/3535769; Korkmaz E., Kleinloog R., Verweij B.H. et al. Comparative ultrastructural and stereological analyses of unruptured and ruptured saccular intracranial aneurysms. Neuropathol. Exp. Neurol. 2017; 76 (10): 908–916. https://doi.org/10.1093/jnen/nlx075; Hickey M.M., Simon M.C. Regulation of Angiogenesis by Hypoxia and Hypoxia-Inducible Factors. Curr. Top. Dev. Biol. 2006; 76: 217–257. https://doi.org/10.1016/S0070-2153(06)76007-0; https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/1351
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: D. V. Petrachkov, E. N. Korobov, D. D. Arzhukhanov, Д. В. Петрачков, Е. Н. Коробов, Д. Д. Аржуханов
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 18, № 3S (2021); 718-726 ; Офтальмология; Том 18, № 3S (2021); 718-726 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2021-3S
Θεματικοί όροι: анти-VEGF-терапия, nonproliferative diabetic retinopathy, proliferative diabetic retinopathy, diabetic macular edema, DME, neovascularization of the retina, neovascularization of the optic nerve, vitrectomy, vitreoretinal surgery, laser coagulation of the retina, endothelial growth factor, VEGF, anti-VEGF therapy, непролиферативная диабетическая ретинопатия, пролиферативная диабетическая ретинопатия, диабетический макулярный отек, ДМО, неоваскуляризация сетчатки, неоваскуляризация зрительного нерва, витрэктомия, витреоретинальная хирургия, лазерная коагуляция сетчатки, эндотелиальный фактор роста сосудов, интравитреальные инъекции
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1649/890; International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas. 9th ed; 2019.; Lee R., Wong T.Y., Sabanayagam C. Epidemiology of diabetic retinopathy, diabetic macular edema and related vision loss. Eye Vis (Lond). 2015;2:17. DOI:10.1186/s40662-015-0026-2; WHO. Global Report on Diabetes; 2016:88. https://www.who.int/publications/i/item/9789241565257; Yau J., Rogers S., Kawasaki R. Global prevalence and major risk factors of diabetic retinopathy. Diabetes Care. 2012;35:556–564. DOI:10.2337/dc11-1909; International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas. 8th ed. Brussels:IDF; 2017.; Липатов Д.В., Викулова О.К., Железнякова А.В. Эпидемиология диабетической ретинопатии в Российской Федерации по данным федерального регистра пациентов с сахарным диабетом (2013–2016 гг.). Сахарный диабет. 2018;21(4):230–240. DOI:10.14341/DM9797; Дедов И.И., Шестакова М.В., Майоров А.Ю. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Сахарный диабет. 2017;20(1S):1–121. DOI:10.14341/DM20171S8; Maniadakis N., Konstantakopoulou E. Cost effectiveness of treatments for diabetic retinopathy: a systematic literature review. PharmacoEconomics. 2019;37(8):995– 1010. Accessed April 22, 2019. DOI:10.1007/s40273-019-00800-w; Здравоохранение в России. Под ред. Шаповала И.Н., Никитиной С.Ю. М.: Росстат; 2019.; Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К. Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным Федерального регистра сахарного диабета. Сахарный диабет. 2017;20(1):13–41. DOI:10.14341/DM8664; Simo-Servat O., Hernandez C., Simo R. Diabetic retinopathy in the context of patients with diabetes. Ophthalmic Research. 2019;62(4):211–217. DOI:10.1159/000499541; Ивахненко О.И., Нероев В.В., Зайцева О.В. Возрастная макулярная дегенерация и диабетическое поражение глаз. Социально-экономические аспекты заболеваемости. Вестник офтальмологии. 2021;137(1):123–129. DOI:10.17116/oftalma2021137011123; Stitt A., Curtis T., Chen M. The progress in understanding and treatment of diabetic retinopathy. Progress in Retinal and Eye Research. 2016;51:156–186. DOI:10.1016/j.preteyeres.2015.08.001; Ting D., Cheung G., Wong T. Diabetic retinopathy: global prevalence, major risk factors, screening practices and public health challenges: a review. Clinical & Experimental Ophthalmology. 2016;44(4):260–277. DOI:10.1111/ceo.12696; Mansour S., Browning D., Wong K. The Evolving Treatment of Diabetic Retinopathy. Clinical Ophthalmology. 2020;14:653–678. Accessed March 19, 2020. DOI:10.2147/OPTH.S236637; Gupta V., Fernando J. Arevalo. Surgical Management of Diabetic Retinopathy. Middle East African Journal of Ophthalmology. 2013;20(4):283–292. DOI:10.410309749233.120003; Lin J., Chang J., Yannuzzi N. Cost Evaluation of Early Vitrectomy versus Panretinal Photocoagulation and Intravitreal Ranibizumab for Proliferative Diabetic Retinopathy. Ophthalmology. 2018;125(9):1393–1400. DOI:10.1016/j.ophtha.2018.02.038; Nawaza I., Rezzolaa S., Cancarini A. Human vitreous in proliferative diabetic retinopathy: Characterization and translational implications. Progress in Retinal and Eye Research. 2019;72:100756. DOI:10.1016/j.preteyeres.2019.03.002; The classification of retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy. Ophthalmology. 1983;90(2):121–125. DOI:10.1016/s0161-6420(83)34588-7; Hernández C., Simó-Servat A., Bogdanov P., Simó R. Diabetic retinopathy: new therapeutic perspectives based on pathogenic mechanisms. Journal of Endocrinological Investigation. 2017;40(9):925–935. DOI:10.1007/s40618-017-0648-4; Van Geest R., Lesnik-Oberstein S., Tan H. A shift in the balance of vascular endothelial growth factor and connective tissue growth factor by bevacizumab causes the angiofibrotic switch in proliferative diabetic retinopathy. Br J Ophthalmol. 2012;96(4):587–590. DOI:10.1136/bjophthalmol-2011-301005; Балашевич Л.И., Измайлова А.С. Диабетическая офтальмопатия. СПб.: Человек; 2012.; Cunha-Vaz J. Mechanisms of retinal fluid accumulation and blood-retinal barrier breakdown. Dev. Ophthalmol. 2017;58:11–20. DOI:10.1159/000455265; Coscas G., Cunha-Vaz J., Soubrane G. Macular edema: defnition and basic concepts. Dev. Ophthalmol. 2017;58:1–10. DOI:10.1159/000455264; Zhang X., Zeng H., Bao S. Diabetic macular edema: new concepts in pathophysiology and treatment. Cell Biosci. 2014;4:27. Accessed May 14, 2014. DOI:10.1186/2045-3701-4-27; Daruich A., Matet A., Moulin A. Mechanisms of macular edema: beyond the surface. Prog. Retin. Eye Res. 2018;63:20–68. DOI:10.1016/j.preteyeres.2017.10.006; The Diabetic Retinopathy Study Research Group. Preliminary report on effects of photocoagulation therapy. American Journal of Ophthalmology. 1976;81:383–396. DOI:10.1016/0002-9394(76)90292-0; Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group. Early photocoagulation for diabetic retinopathy. ETDRS report number 9. Ophthalmology. 1991;98(5Suppl):766–785. DOI:10.1016/S0161-6420 (13)38011-7; Suzuki Y., Adachi K., Maeda N. Proliferative diabetic retinopathy without preoperative pan-retinal photocoagulation is associated with higher levels of intravitreal IL-6 and postoperative infammation. International Journal of Retina and Vitreous. 2020;6:24. Accessed June 8, 2020. DOI:10.1186/s40942-020-00222-3; Будзинская М.В., Плюхова А.А., Торопыгин С.Г. Современный взгляд на лечение экссудативной формы возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2019;135(5):107–115. DOI:10.17116/oftalma2019135051107; Ip M.S., Domalpally A., Sun J.K., Ehrlich J.S. Long-term effects of therapy with ranibizumab on diabetic retinopathy severity and base-line risk factors for worsening retinopathy. Ophthalmology. 2015;122(2):367–374. DOI:10.1016/j.ophtha.2014.08.048; Bressler S., Odia I., Glassman A. Changes in diabetic retinopathy severity when treating diabetic macular edema with ranibizumab: DRCR. Net protocol I 5-year report. Retina. 2018;38(10):1896–1904. DOI:10.1097/IAE.0000000000002302; Wang D., Zhao X., Zhang W. Perioperative anti‑vascular endothelial growth factor agents treatment in patients undergoing vitrectomy for complicated proliferative diabetic retinopathy: a network meta-analysis. Scientifc Reports. 2020;10(1):18880. Accessed November 3, 2020. DOI: /10.1038/s41598-020-75896-8; Tan Y., Fukutomi A., Sun M. Anti-VEGF Crunch Syndrome in Proliferative Diabetic Retinopathy: A Review. Surv Ophthalmol. 2021;S0039-6257(21)00074-6. Accessed March 8, 2021. DOI:10.1016/j.survophthal.2021.03.001; Jiang T., Gu J., Zhang P. The effect of adjunctive intravitreal conbercept at the end of diabetic vitrectomy for the prevention of post-vitrectomy hemorrhage in patients with severe proliferative diabetic retinopathy: a prospective, randomized pilot study. BMC Ophthalmol. 2020;20(1):43. DOI:10.1186/s12886-020-1321-9; Antoszyk A., Glassman A., Beaulieu W. DRCR Retina Network. Effect of intravitreous aflibercept vs vitrectomy with panretinal photocoagulation on visual acuity in patients with vitreous hemorrhage from proliferative diabetic retinopathy: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2020;324(23):2383–2395. DOI:10.1001/jama.2020.23027; Maturi R., Glassman A., Liu D. Effect of adding dexamethasone to continued ranibizumab treatment in patients with persistent diabetic macular edema: a DRCR network phase 2 randomized clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2018;136(1):29–38. DOI:10.1001/jamaophthalmol.2017.4914; Iglicki M., Zur D., Busch C. Progression of diabetic retinopathy severity after treatment with dexamethasone implant: a 24-month cohort study the ‘DR-Pro-DEX Study’. Acta Diabetol. 2018;55:541–547. DOI:10.1007/s00592-018-1117-z; Wykoff C., Chakravarthy U., Campochiaro P. Long-term effects of intravitreal 0.19 mg fluocinolone acetonide implant on progression and regression of diabetic retinopathy. Ophthalmology. 2017;124(4):440–449. DOI:10.1016/j.ophtha.2016.11.034; Pessoa B., Coelho J., Correia N. Fluocinolone acetonide intravitreal implant 190 mug (ILUVIEN(R)) in vitrectomized versus nonvitrectomized eyes for the treatment of chronic diabetic macular edema. Ophthalmic Res. 2018;59(2):68–75. DOI:10.1159/000484091; Gross J., Glassman A., Jampol L. Writing Committee for the Diabetic Retinopathy Clinical Research N. Panretinal photocoagulation vs intravitreous ranibizumab for proliferative diabetic retinopathy: a randomized clinical trial. JAMA. 2015;314(20):2137–2146. DOI:10.1001/jama.2015.15217; Wubben T., Johnson M. Anti-VEGF Treatment Interruption Study Group. AntiVEGF therapy for diabetic retinopathy: consequences of inadvertent treatment interruptions. Am J Ophthalmol. 2019;204:13–18. DOI:10.1016/j.ajo.2019.03.005; Machemer R., Buettner H., Norton E., Parel J. Vitrectomy: a pars plana approach. Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol. 1971;75(4):813–820.; Khan M., Kuley A., Riemann C. Long-term visual outcomes and safety profile of 27-gauge pars plana vitrectomy for posterior segment disease. Ophthalmology. 2018;125(3):423–431. DOI:10.1016/j.ophtha.2017.09.013; Yokota R., Inoue M., Itoh Y. Comparison of microinsicion vitrectomy and conventional 20-gauge vitrectomy for severe proliferative diabetic retinopathy. Jpn J Ophthalmol. 2015;59(5):288–294. DOI:10.1007/s10384-015-0396-y; Rizzo S., Fantoni G., Mucciolo D. Ultrasound in vitrectomy an alternative approach to traditional vitrectomy techniques. Retina. 2020;40(1):24–32. DOI:10.1097/IAE.0000000000002354; Berrocal M., Acaba L., Chenworth M. Surgical Innovations in the Treatment of Diabetic Macular Edema and Diabetic Retinopathy. Current Diabetes Reports. 2019;19(10):106. Accessed September 16, 2019. DOI:10.1007/s11892-019-1210-x; Smiddy W., Flynn H. Vitrectomy in the management of diabetic retinopathy. Surv Ophthalmol. 1999;43(6):491–507. DOI:10.1016/s0039-6257(99)00036-3; The Diabetic Retinopathy Vitrectomy Study Research Group. Early vitrectomy for severe vitreous hemorrhage in diabetic retinopathy. Two-year results of a randomized trial. Diabetic Retinopathy Vitrectomy Study report 2. Arch Ophthalmol. 1985;103:1644–1652.; Browning D., Lee C., Stewart M., Landers M. Vitrectomy for center-involved diabetic macular edema. Clin Ophthalmol. 2016;10:735–742. DOI:10.2147/OPTH.S104906; Silva P., Diala P., Hamam R. Visual outcomes from pars plana vitrectomy versus combined pars plana vitrectomy, phacoemulsification, and intraocular lens implantation in patients with diabetes. Retina. 2014;34(10):1960–1968. DOI:10.1097/IAE.0000000000000171; Sharma T., Fong A., Lai T. Surgical treatment for diabetic vitreoretinal diseases: a review. Clin Exp Ophthalmol. 2016;44(4):340–354. DOI:10.1111/ceo.12752; Коновалова К.И., Шишикин М.М., Файзрахманов Р.Р. Эффективность многоэтапного хирургического лечения диабетической ретинопатии, осложненной начальной катарактой. Вестник офтальмологии. 2020;136(6-2):171–176. DOI:10.17116/oftalma2020136062171; Gupta B., Sivaprasad S., Wong R. Visual and anatomical outcomes following vitrectomy for complications of diabetic retinopathy: The Drive UK study. Eye (Lond). 2012;26:510–516. DOI:10.1038/eye.2011.321; Iyer S., Regan K., Burnham J. Surgical management of diabetic tractional retinal detachments. Surv Ophthalmol. 2019;64(6):780–809. DOI:10.1016/j.survophthal.2019.04.008; Stewart M., Browning D., Landers M. Current management of diabetic tractional retinal detachments. Indian J Ophthalmol. 2018;66(12):1751–1762. DOI:10.4103/ijo.IJO_1217_18; Kikushima W., Imai A., Hirano T. Quick Referral and Urgent Surgery to Preempt Foveal Detachment in Retinal Detachment Repair. Asia Pac J of Ophthalmol. 2014;3(3):141–145. DOI:10.1097/APO.0b013e3182a81240; Brănişteanu D., Bilha A., Moraru A. Vitrectomy surgery of diabetic retinopathy complications. Rom J Ophthalmol. 2016;60(1):31–36.; Hu X., Liu H., Wang L. Efficacy and safety of vitrectomy with internal limiting membrane peeling for diabetic macular edema: a meta-analysis. Int J Ophthalmol. 2018;11(11):1848–1855. DOI:10.18240/ijo.2018.11.18; Jackson T., Nicod E., Angelis A. Pars plana vitrectomy for diabetic macular edema. A Systematic Review, Meta-Analysis, and Synthesis of Safety Literature. Retina. 2017;37(5):886–895. DOI:10.1097/IAE.0000000000001280; Simunovic M., Hunyor A., Ho I. Vitrectomy for diabetic macular edema: a systematic review and meta-analysis. Can J Ophthalmol. 2014;49(2):188–195. DOI:10.1016/j.jcjo.2013.11.012; Adelman R., Parnes A., Michalewska Z. Strategy for the management of diabetic macular edema: the European vitreo-retinal society macular edema study. BioMed Research International. 2015; 2015:352487. DOI:10.1155/2015/352487; Farouk M., Naito T., Sayed K. Outcomes of 25-gauge vitrectomy for proliferative diabetic retinopathy. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2011;249:369–376. DOI:10.1007/s00417-010-1506-7; Chen W., Lin C., Ko P. In vivo confocal microscopic findings of corneal wound healing after corneal epithelial debridement in diabetic vitrectomy. Ophthalmology. 2009;116:1038–1047. DOI:10.1016/j.ophtha.2009.01.002; Holekamp N., Bai F., Shui Y. Ischemic diabetic retinopathy may protect against nuclear sclerotic cataract. Am J Ophthalmol. 2010;150(4):543–550. DOI:10.1016/j.ajo.2010.05.013; Khuthaila M., Hsu J., Chiang A. Postoperative vitreous hemorrhage after diabetic 23-gauge pars plana vitrectomy. Am J Ophthalmol. 2013;155(4):757–763. DOI:10.1016/j.ajo.2012.11.004; Lee B., Yu H. Vitreous hemorrhage after the 25-gauge transconjunctival sutureless vitrectomy for proliferative diabetic retinopathy. Retina. 2010;30(10):1671–1677. DOI:10.1097/IAE.0b013e3181dcfb79; Jackson T., Johnston R., Donachie P. The Royal College of Ophthalmologists’ national ophthalmology database study of vitreoretinal surgery: Report 6, diabetic vitrectomy. JAMA Ophthalmology. 2016;134(1):79–85. DOI:10.1001/jamaophthalmol.2015.4587; Ehrlich R., Goh Y., Ahmad N., Polkinghorne P. Retinal breaks in small-gauge pars plana vitrectomy. Am J Ophthalmol. 2012;153(5):868–872. DOI:10.1016/j.ajo.2011.10.015; Koreen L., Yoshida N., Escariao P. Incidence of risk factors for, and combined mechanism of late-onset openangle glaucoma after vitrectomy. Retina. 2012;32(1):160– 167. DOI:10.1097/IAE.0b013e318217fffb; Lalezary M., Kim S.J., Jiramongkolchai K., Recchia F.M., Agarwal A., Sternberg J.P. Long-term trends in intraocular pressure after pars plana vitrectomy. Retina. 2011;31(4):679–685. DOI:10.1097/IAE.0b013e3181ff0d5a; Yau G., Silva P., Arrigg P. Postoperative Complications of Pars Plana Vitrectomy for Diabetic Retinal Disease. Semin Ophthalmol. 2018;33(1):126–133. DOI:10.1080/08820538.2017.1353832; Tao Y., Jiang Y., Li X. Long-term results of vitrectomy without endotamponade in proliferative diabetic retinopathy with tractional retinal detachment. Retina. 2010;30:447–451. DOI:10.1097/IAE.0b013e3181d374a5; Rodríguez M., Pérez S., Mena-Mollá S. Oxidative Stress and Microvascular Alterations in Diabetic Retinopathy: Future Therapies. Oxid Med Cell Longev. 2019;2019:4940825. DOI:10.1155/2019/4940825; Mitchell P., Bandello F., Schmidt-Erfurth U. The RESTORE study: ranibizumab monotherapy or combined with laser versus laser monotherapy for diabetic macular edema. Ophthalmology. 2011;118(4):615–625. DOI:10.1016/j.ophtha.2011.01.031; Bressler S.B., Melia M., Glassman A.R. Diabetic Retinopathy Clinical Research Network. Ranibizumab plus prompt or deferred laser for diabetic macular edema in eyes with vitrectomy before anti-vascular endothelial growth factor therapy. Retina. 2015;35:2516–2528. DOI:10.1097/IAE.0000000000000617; Laugesen C., Ostri C., Brynskov T. Intravitreal ranibizumab for diabetic macular oedema in previously vitrectomized eyes. Acta Ophthalmol. 2017;95(1):28–32. Accessed July 30, 2016. DOI:10.1111/aos.13160; Elhamid A., Mohamed A., Khattab A. Intravitreal Aflibercept injection with Panretinal photocoagulation versus early Vitrectomy for diabetic vitreous hemorrhage: randomized clinical trial. BMC Ophthalmol. 2020;20(1):130. Accessed April 6, 2020. DOI:10.1186/s12886-020-01401-4; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1649
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: Rinat A. Mukhamadiyarov, Anton G. Kutikhin
Πηγή: Фундаментальная и клиническая медицина, Vol 4, Iss 1, Pp 6-14 (2019)
Θεματικοί όροι: 0301 basic medicine, Medicine (General), стенты, эпоксидная смола, неоваскуляризация, epoxy resin, aorta, 03 medical and health sciences, R5-920, 0302 clinical medicine, stents, аорта, vasa vasorum, neovascularization
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/6d2c7551e4c044f683e3f1487c4590e0
-
9Academic Journal
Συγγραφείς: N. S. Zolotukhina, L. F. Gulyaeva, Н. С. Золотухина, Л. Ф. Гуляева
Συνεισφορές: Search and analytical work on the preparation of the manuscript was carried out within the framework of funding under the state assignment of the budgetary institution “Post-genomic studies of the fundamental foundations of the pathogenesis of socially significant diseases”. Scientific topic code assigned by the organization: 0535-2019-0025. The number of state registration of research, development work in the Unified State Information System for Accounting the Results of Research, Development and Technological Work for Civil Use: AAAA-A18-118012490236-3., Поисково-аналитическая работа по подготовке рукописи проведена в рамках финансирования по государственному заданию бюджетного учреждения «Постгеномные исследования фундаментальных основ патогенеза социально значимых заболеваний». Код научной темы, присвоенный организацией: 0535-2019-0025. Номер государственного учета научно-исследовательской, опытно-конструкторской работы в Единой государственной информационной системе учета результатов научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения: АААА-А18-118012490236-3.
Πηγή: Siberian journal of oncology; Том 21, № 4 (2022); 137-146 ; Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 4 (2022); 137-146 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2022-21-4
Θεματικοί όροι: эндотелиальный сосудистый фактор роста, glandular hyperplasia of the endometrium, PTEN, pathological neovascularization, endothelial vascular growth factor, железистая гиперплазия эндометрия, патологическая неоваскуляризация
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2249/1023; Злокачественные новообразования в России в 2017 г. (заболеваемость и смертность). М., 2018. 250 с.; Talhouk A., McAlpine J.N. New classification of endometrial cancers: the development and potential applications of genomic-based classification in research and clinical care. Gynecol Oncol Res Pract. 2016; 3: 14. doi:10.1186/s40661-016-0035-4.; Salvesen H.B., Haldorsen I.S., Trovik J. Markers for individualised therapy in endometrial carcinoma. Lancet Oncol. 2012; 13(8): 353–61. doi:10.1016/S1470-2045(12)70213-9.; Papa A., Zaccarelli E., Caruso D., Vici P., Benedetti Panici P., Tomao F. Targeting angiogenesis in endometrial cancer – new agents for tailored treatments. Expert Opin Investig Drugs. 2016; 25(1): 31–49. doi:10.1517/13543784.2016.1116517.; Farnsworth R.H., Lackmann M., Achen M.G., Stacker S.A. Vascular remodeling in cancer. Oncogene. 2014; 33(27): 3496– 505. doi:10.1038/onc.2013.304.; Naumov G.N., Folkman J., Straume O., Akslen L.A. Tumor-vascular interactions and tumor dormancy. APMIS. 2008; 116(7–8): 569–85. doi:10.1111/j.1600-0463.2008.01213.x.; Folkman J. Role of angiogenesis in tumor growth and metastasis. Semin Oncol. 2002; 29(16): 15–8. doi:10.1053/sonc.2002.37263.; Naumov G.N., Akslen L.A., Folkman J. Role of angiogenesis in human tumor dormancy: animal models of the angiogenic switch. Cell Cycle. 2006; 5(16): 1779–87. doi:10.4161/cc.5.16.3018.; Naumov G.N., Folkman J., Straume O. Tumor dormancy due to failure of angiogenesis: role of the microenvironment. Clin Exp Metastasis. 2009; 26(1): 51–60. doi:10.1007/s10585-008-9176-0.; Gelao L., Criscitiello C., Fumagalli L., Locatelli M., Manunta S., Esposito A., Minchella I., Goldhirsch A., Curigliano G. Tumour dormancy and clinical implications in breast cancer. Ecancermedicalscience. 2013; 7: 320. doi:10.3332/ecancer.2013.320.; Benjamin L.E., Golijanin D., Itin A., Pode D., Keshet E. Selective ablation of immature blood vessels in established human tumors follows vascular endothelial growth factor withdrawal. J Clin Invest. 1999; 103(2): 159–65. doi:10.1172/JCI5028.; Alcalde R.E., Terakado N., Otsuki K., Matsumura T. Angiogenesis and expression of platelet-derived endothelial cell growth factor in oral squamous cell carcinoma. Oncology. 1997; 54(4): 324–8. doi:10.1159/000227711.; Сеньчукова М.А., Макарова Е.В., Калинин Е.А., Ткачев В.В. Современные представления о происхождении, особенностях морфологии, прогностической и предиктивной значимости опухолевых сосудов. Российский биотерапевтический журнал. 2019; 18(1): 6–15. doi:10.17650/1726-9784-2019-18-1-6-15.; Zuazo-Gaztelu I., Casanovas O. Unraveling the Role of Angiogenesis in Cancer Ecosystems. Front Oncol. 2018; 8: 248. doi:10.3389/fonc.2018.00248.; Minder P., Zajac E., Quigley J.P., Deryugina E.I. EGFR regulates the development and microarchitecture of intratumoral angiogenic vasculature capable of sustaining cancer cell intravasation. Neoplasia. 2015; 17(8): 634–49. doi:10.1016/j.neo.2015.08.002.; Kaku T., Kamura T., Kinukawa N., Kobayashi H., Sakai K., Tsuruchi N., Saito T., Kawauchi S., Tsuneyoshi M., Nakano H. Angiogenesis in endometrial carcinoma. Cancer. 1997; 80(4): 741–7. doi:10.1002/(sici)1097-0142(19970815)80:43.0.co;2-t.; Czekierdowski A., Czekierdowska S., Czuba B., Cnota W., Sodowski K., Kotarski J., Zwirska-Korczala K. Microvessel density assessment in benign and malignant endometrial changes. J Physiol Pharmacol. 2008; 59(4):45–51.; Horrée N., van Diest P.J., van der Groep P., Sie-Go D.M., Heintz A.P. Hypoxia and angiogenesis in endometrioid endometrial carcinogenesis. Cell Oncol. 2007; 29(3): 219–27. doi:10.1155/2007/434731.; Abulafia O., Triest W.E., Sherer D.M., Hansen C.C., Ghezzi F. Angiogenesis in endometrial hyperplasia and stage I endometrial carcinoma. Obstet Gynecol. 1995; 86: 479–85. doi:10.1016/0029-7844(95)00203-4.; Erdem O., Erdem M., Erdem A., Memis L., Akyol G. Expression of vascular endothelial growth factor and assessment of microvascular density with CD 34 and endoglin in proliferative endometrium, endometrial hyperplasia, and endometrial carcinoma. Int J Gynecol Cancer. 2007; 17(6): 1327–32. doi:10.1111/j.1525-1438.2007.00942.x.; Saad R.S., Jasnosz K.M., Tung M.Y., Silverman J.F. Endoglin (CD105) expression in endometrial carcinoma. Int J Gynecol Pathol. 2003; 22(3): 248–53. doi:10.1097/01. PGP.0000070852.25718.37.; Корнева Ю.С., Украинец Р.В., Доросевич А.Е. Прогностическое значение изменений микроциркуляторного русла и клеточного микроокружения при железистой гиперплазии эндометрия и раке эндометрия (обзор литературы). Опухоли женской репродуктивной системы. 2019; 15(1): 67–72. doi:10.17650/1994-4098-2019-15-1-67-72.; Feng Z., Gan H., Cai Z., Li N., Yang Z., Lu G., Chen J. Aberrant expression of hypoxia-inducible factor 1α, TWIST and E-cadherin is associated with aggressive tumor phenotypes in endometrioid endometrial carcinoma. Jpn J Clin Oncol. 2013; 43(4): 396–403. doi:10.1093/jjco/hys237.; Yunokawa M., Tanimoto K., Nakamura H., Nagai N., Kudo Y., Kawamoto T., Kato Y., Hiyama E., Hiyama K., Nishiyama M. Differential regulation of DEC2 among hypoxia-inducible genes in endometrial carcinomas. Oncol Rep. 2007; 17(4): 871–8.; Christoffersson G., Vågesjö E., Vandooren J., Lidén M., Massena S., Reinert R.B., Brissova M., Powers A.C., Opdenakker G., Phillipson M. VEGF-A recruits a proangiogenic MMP- 9-delivering neutrophil subset that induces angiogenesis in transplanted hypoxic tissue. Blood. 2012; 120(23): 4653–62. doi:10.1182/blood-2012-04-421040.; Topolovec Z., Corusić A., Babić D., Mrcela M., Sijanović S., Müller-Vranjes A., Curzik D. Vascular endothelial growth factor and intratumoral microvessel density as prognostic factors in endometrial cancer. Coll Antropol. 2010; 34(2): 447–53.; Lee C.N., Cheng W.F., Chen C.A., Chu J.S., Hsieh C.Y., Hsieh F.J. Angiogenesis of endometrial carcinomas assessed by measurement of intratumoral blood flow, microvessel density, and vascular endothelial growth factor levels. Obstet Gynecol. 2000; 96(4): 615–21. doi:10.1016/s0029-7844(00)00976-5.; Sivridis E. Angiogenesis and endometrial cancer. Anticancer Res. 2001; 21(6B): 4383–8.; Yang Y.M., Liu H., Li W.B. [Expression of Mta-1 and VEGF and their correlation in the endometrial cancer]. Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2010; 26(7): 682–4.; Dziobek K., Opławski M., Grabarek B.O., Zmarzły N., Tomala B., Halski T., Leśniak E., Januszyk K., Brus R., Kiełbasiński R., Boroń D. Changes in the Expression Profile of VEGF-A, VEGF-B, VEGFR-1, VEGFR-2 in Different Grades of Endometrial Cancer. Curr Pharm Biotechnol. 2019; 20(11): 955–63. doi:10.2174/1389201020666190717092448.; Dobrzycka B., Terlikowski S.J., Kwiatkowski M., Garbowicz M., Kinalski M., Chyczewski L. Prognostic significance of VEGF and its receptors in endometrioid endometrial cancer. Ginekol Pol. 2010; 81(6): 422–5.; Yokoyama Y., Charnock-Jones D.S., Licence D., Yanaihara A., Hastings J.M., Holland C.M., Emoto M., Sakamoto A., Sakamoto T., Maruyama H., Sato S., Mizunuma H., Smith S.K. Expression of vascular endothelial growth factor (VEGF)-D and its receptor, VEGF receptor 3, as a prognostic factor in endometrial carcinoma. Clin Cancer Res. 2003; 9(4): 1361–9.; Dai H., Zhao S., Xu L., Chen A., Dai S. Expression of Efp, VEGF and bFGF in normal, hyperplastic and malignant endometrial tissue. Oncol Rep. 2010; 23(3): 795–9.; Fujiwaki R., Iida K., Kanasaki H., Ozaki T., Hata K., Miyazaki K. Cyclooxygenase-2 expression in endometrial cancer: correlation with microvessel count and expression of vascular endothelial growth factor and thymidine phosphorylase. Hum Pathol. 2002; 33(2): 213–9. doi:10.1053/hupa.2002.31292.; Boruban M.C., Altundag K., Kilic G.S., Blankstein J. From endometrial hyperplasia to endometrial cancer: insight into the biology and possible medical preventive measures. Eur J Cancer Prev. 2008; 17(2): 133–8. doi:10.1097/CEJ.0b013e32811080ce.; Ashton-Sager A., Paulino A.F., Afify A.M. GLUT-1 is preferentially expressed in atypical endometrial hyperplasia and endometrial adenocarcinoma. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2006; 14(2): 187–92. doi:10.1097/01.pai.0000162003.43334. c7.; Reijnen C., van Weelden W.J., Arts M.S.J.P., Peters J.P., Rijken P.F., van de Vijver K., Santacana M., Bronsert P., Bulten J., Hirschfeld M., Colas E., Gil-Moreno A., Reques A., Mancebo G., Krakstad C., Trovik J., Haldorsen I.S., Huvila J., Koskas M., Weinberger V., Minar L., Jandakova E., Snijders M.P.L.M., van den Berg-van Erp S., Küsters-Vandevelde H.V.N., Matias-Guiu X., Amant F.; ENITEC-consortium, Massuger L.F.A.G., Bussink J., Pijnenborg J.M.A. Poor outcome in hypoxic endometrial carcinoma is related to vascular density. Br J Cancer. 2019; 120(11): 1037–44. doi:10.1038/s41416-019-0461-2.; Lindberg M.E., Stodden G.R., King M.L., MacLean J.A., Mann J.L., DeMayo F.J., Lydon J.P., Hayashi K. Loss of CDH1 and Pten accelerates cellular invasiveness and angiogenesis in the mouse uterus. Biol Reprod. 2013; 89(1): 8. doi:10.1095/biolreprod.113.109462.; Nakamura K., Hongo A., Kodama J., Abarzua F., Nasu Y., Kumon H., Hiramatsu Y. Expression of matriptase and clinical outcome of human endometrial cancer. Anticancer Res. 2009; 29(5): 1685–90.; Barra F., Evangelisti G., Ferro Desideri L., Di Domenico S., Ferraioli D., Vellone V.G., De Cian F., Ferrero S. Investigational PI3K/AKT/mTOR inhibitors in development for endometrial cancer. Expert Opin Investig Drugs. 2019; 28(2): 131–42. doi:10.1080/13543784.2018.1558202.; Doll A., Abal M., Rigau M., Monge M., Gonzalez M., Demajo S., Colás E., Llauradó M., Alazzouzi H., Planagumá J., Lohmann M.A., Garcia J., Castellvi S., Ramon y Cajal J., Gil-Moreno A., Xercavins J., Alameda F., Reventós J. Novel molecular profiles of endometrial cancer-new light through old windows. J Steroid Biochem Mol Biol. 2008; 108(3–5): 221–9. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.09.020.; Jiang B.H., Liu L.Z. PI3K/PTEN signaling in tumorigenesis and angiogenesis. Biochim Biophys Acta. 2008; 1784(1): 150–8. doi:10.1016/j.bbapap.2007.09.008.; Lee I.I., Maniar K., Lydon J.P., Kim J.J. Akt regulates progesterone receptor B-dependent transcription and angiogenesis in endometrial cancer cells. Oncogene. 2016; 35(39): 5191–201. doi:10.1038/onc.2016.56.; Zhang J., Song H., Lu Y., Chen H., Jiang S., Li L. Effects of estradiol on VEGF and bFGF by Akt in endometrial cancer cells are mediated through the NF-κB pathway. Oncol Rep. 2016; 36(2): 705–14. doi:10.3892/or.2016.4888.; Reardon S.N., King M.L., MacLean J.A., Mann J.L., DeMayo F.J., Lydon J.P., Hayashi K. CDH1 is essential for endometrial differentiation, gland development, and adult function in the mouse uterus. Biol Reprod. 2012; 86(5): 141, 1–10. doi:10.1095/biolreprod.112.098871.; Memarzadeh S., Zong Y., Janzen D.M., Goldstein A.S., Cheng D., Kurita T., Schafenacker A.M., Huang J., Witte O.N. Cell-autonomous activation of the PI3-kinase pathway initiates endometrial cancer from adult uterine epithelium. Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107(40): 17298–303. doi:10.1073/pnas.1012548107.; Daikoku T., Hirota Y., Tranguch S., Joshi A.R., DeMayo F.J., Lydon J.P., Ellenson L.H., Dey S.K. Conditional loss of uterine Pten unfailingly and rapidly induces endometrial cancer in mice. Cancer Res. 2008; 68(14): 5619–27. doi:10.1158/0008-5472. CAN-08-1274.; Widodo, Djati M.S., Rifa’i M. Role of MicroRNAs in carcinogenesis that potential for biomarker of endometrial cancer. Ann Med Surg (Lond). 2016; 7: 9–13. doi:10.1016/j.amsu.2016.01.091.; Geletina N.S., Kobelev V.S., Babayants E.V., Feng L., Pustylnyak V.O., Gulyaeva L.F. PTEN negative correlates with miR- 181a in tumour tissues of non-obese endometrial cancer patients. Gene. 2018; 655: 20–4. doi:10.1016/j.gene.2018.02.051.; Chen H.X., Xu X.X., Tan B.Z., Zhang Z., Zhou X.D. MicroRNA-29b Inhibits Angiogenesis by Targeting VEGFA through the MAPK/ERK and PI3K/Akt Signaling Pathways in Endometrial Carcinoma. Cell Physiol Biochem. 2017; 41(3): 933–46. doi:10.1159/000460510.; Silver S.A., Sherman M.E. Morphologic and immunophenotypic characterization of foam cells in endometrial lesions. Int J Gynecol Pathol. 1998; 17(2): 140–5. doi:10.1097/00004347-199804000-00008.; Iavazzo C., Kalmantis K., Ntziora F., Balakitsas N., Paschalinopoulos D. Detection of large histiocytes in pap smears: role in the prediction of endometrial pathology? Bratisl Lek Listy. 2008; 109(11): 497–8.; Nguyen T.N., Bourdeau J.L., Ferenczy A., Franco E.L. Clinical significance of histiocytes in the detection of endometrial adenocarcinoma and hyperplasia. Diagn Cytopathol. 1998; 19(2): 89–93. doi:10.1002/(sici)1097-0339(199808)19:23.0.co;2-i.; Nassar A., Fleisher S.R., Nasuti J.F. Value of histiocyte detection in Pap smears for predicting endometrial pathology. An institutional experience. Acta Cytol. 2003; 47(5): 762–7. doi:10.1159/000326602.; Ashkenazy M., Lancet M., Borenstein R., Czernobilsky B. Endometrial foam cells. Non-estrogenic and estrogenic. Acta Obstet Gynecol Scand. 1983; 62(3): 193–7. doi:10.3109/00016348309155791.; Jiang X.F., Tang Q.L., Li H.G., Shen X.M., Luo X., Wang X.Y., Lin Z.Q. Tumor-associated macrophages correlate with progesterone receptor loss in endometrial endometrioid adenocarcinoma. J Obstet Gynaecol Res. 2013; 39(4): 855–63. doi:10.1111/j.1447-0756.2012.02036.x.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2249
-
10Academic Journal
Συγγραφείς: V. V. Neroev, N. V. Balatskaya, N. V. Neroeva, A. G. Karmokova, M. V. Ryabina, I. G. Kulikova, В. В. Нероев, Н. В. Балацкая, Н. В. Нероева, А. Г. Кармокова, М. В. Рябина, И. Г. Куликова
Πηγή: Medical Immunology (Russia); Том 24, № 1 (2022); 157-170 ; Медицинская иммунология; Том 24, № 1 (2022); 157-170 ; 2313-741X ; 1563-0625
Θεματικοί όροι: мультиплексный анализ, age-related, geographic atrophy, neovascularization, choroidal, macular atrophy, blood serum, lacrimal liquid, cytokines, multiplex analysis, «географическая атрофия», хориоидальная неоваскуляризация, «макулярная атрофия», сыворотка крови, слезная жидкость, цитокины
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2351/1516; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2351/8261; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2351/8262; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2351/8264; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2351/8268; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2351/8269; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2351/8270; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2351/8327; Нероев В.В., Балацкая Н.В., Новикова А.Ю., Рябина М.В., Илюхин П.А. Известные и малоизученные гемопоэтические и вазоактивные факторы роста при капиллярной гемангиоме сетчатки // Медицинская иммунология, 2020. Т. 22, № 5. С. 943-956. doi:10.15789/1563-0625-PAL-2002.; Нероев В.В., Зайцева О.В., Балацкая Н.В., Лазутова А.А. Локальная и системная продукция 45 цитокинов при осложненной пролиферативной диабетической ретинопатии // Медицинская иммунология, 2020. Т. 22, № 2. С. 301-310. 10.15789/1563-0625-LAS-1802.; Age-related eye disease study research group. A randomized, placebo-controlled, clinical trial of high-dose supplementation with vitamins C and E, beta carotene, and zinc for age-related macular degeneration and vision loss: AREDS report no. 8. Arch. Ophthalmol., 2001, Vol. 119, no. 10, pp. 1417-1436.; Bhisitkul R.B., Mendes T.S., Rofagha S., Enanoria W., Boyer D.S., Sadda S.R., Zhang K. Macular atrophy progression and 7-year vision outcomes in subjects from the ANCHOR, MARINA, and HORIZON studies: the SEVEN-UP study. Am. J. Ophthalmol., 2015, Vol. 159, no. 5, pp. 915-924.e2.; Bhutto I., Lutty G. Understanding age-related macular degeneration (AMD): relationships between the photoreceptor/retinal pigment epithelium/Bruch’s membrane/choriocapillaris complex. Mol. Aspects Med., 2012, Vol. 33, no. 4, pp. 295-317.; Chew E.Y., Clemons T.E., Agrón E., Sperduto R.D., Sangiovanni J.P., Kurinij N., Davis M.D., Age-related eye disease study research group. Long-term effects of vitamins C and E, beta-carotene, and zinc on age-related macular degeneration: AREDS report no. 35. Ophthalmology, 2013, Vol. 120, no. 8, pp. 1604-1611.e4.; Du Z., Wu X., Song M., Li P., Wang L. Oxidative damage induces MCP-1 secretion and macrophage aggregation in age-related macular degeneration (AMD). Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 2016, Vol. 254, no. 12, pp. 2469-2476.; Funk M., Karl D., Georgopoulos M., Benesch T., Sacu S., Polak K., Zlabinger G.J., Schmidt-Erfurth U. Neovascular age-related macular degeneration: intraocular cytokines and growth factors and the influence of therapy with ranibizumab. Ophthalmology, 2009, Vol. 116, no. 12, pp. 2393-2399.; Horani M., Mahmood S., Aslam T.M. A Review of macular atrophy of the retinal pigment epithelium in patients with neovascular age-related macular degeneration: What is the link? Part II. Ophthalmol. Ther., 2020, Vol. 9, no. 1, pp. 35-75.; Horani M., Mahmood S., Aslam T.M. Macular atrophy of the retinal pigment epithelium in patients with neovascular age-related macular degeneration: What is the link? Part I: A review of disease characterization and morphological associations. Ophthalmol. Ther., 2019, Vol. 8, no. 2, pp. 235-249.; Jonas J.B., Tao Y., Neumaier M., Findeisen P. Cytokine concentration in aqueous humour of eyes with exudative age-related macular degeneration. Acta Ophthalmol., 2012, Vol. 90, no. 5, pp. e381-e388.; Lee J.M., Bae H.W., Lee S.Y., Seong G.J., Kim C.Y. Effect of anti-vascular endothelial growth factor antibody on the survival of cultured retinal ganglion cells. Korean J. Ophthalmol., 2017, Vol. 31, no. 4, pp. 360-365.; Lim L.S., Mitchell P., Seddon J.M., Holz F.G., Wong T.Y. Age-related macular degeneration. Lancet, 2012, Vol. 379, no. 9827, pp. 1728-1738.; Liu F., Ding X., Yang Y., Li J., Tang M., Yuan M., Hu A., Zhan Z., Li Z., Lu, L. Aqueous humor cytokine profiling in patients with wet AMD. Mol. Vis., 2016, Vol. 22, pp. 352-361.; Mo F.M., Proia A.D., Johnson W.H., Cyr D., Lashkari K. Interferon gamma-inducible protein-10 (IP-10) and eotaxin as biomarkers in age-related macular degeneration. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2010, Vol. 51, no. 8, pp. 4226-4236.; Munk M.R., Ceklic L., Ebneter A., Huf W., Wolf S., Zinkernagel M.S. Macular atrophy in patients with long-term anti-VEGF treatment for neovascular age-related macular degeneration. Acta Ophthalmol., 2016, Vol. 94, no. 8, pp. e757-e764. 7; Patel M., Chan C.C. Immunopathological aspects of age-related macular degeneration. Semin. Immunopathol., 2008, Vol. 30, no. 2, pp. 97-110.; Pongsachareonnont P., Mak M.Y.K., Hurst C.P., Lam W.C. Neovascular age-related macular degeneration: intraocular inflammatory cytokines in the poor responder to ranibizumab treatment. Clin. Ophthalmol., 2018, Vol. 12, pp. 1877-1885.; Pugazhendhi A., Hubbell M., Jairam P., Ambati B. Neovascular macular degeneration: a review of etiology, risk factors, and recent advances in research and therapy. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 3, 1170. doi:10.3390/ijms22031170.; Rezar-Dreindl S., Sacu S., Eibenberger K., Pollreisz A., Bühl W., Georgopoulos M., Krall C., Weigert G., Schmidt-Erfurth U. The intraocular cytokine profile and therapeutic response in persistent neovascular age-related macular degeneration. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2016, Vol. 57, no. 10, pp. 4144-4150.; Roh M.I., Kim H.S., Song J.H., Lim J.B., Koh H.J., Kwon O.W. Concentration of cytokines in the aqueous humor of patients with naive, recurrent and regressed CNV associated with amd aſter bevacizumab treatment. Retina, 2009 Vol. 29, no. 4, pp. 523-529.; Sakamoto S., Takahashi H., Tan X., Inoue Y., Nomura Y., Arai Y., Fujino Y., Kawashima H., Yanagi Y. Changes in multiple cytokine concentrations in the aqueous humour of neovascular age-related macular degeneration aſter 2 months of ranibizumab therapy. Br. J. Ophthalmol., 2018, Vol. 102, no. 4, pp. 448-454.; Siedlecki J., Fischer C., Schworm B., Kreutzer T.C., Luſt N., Kortuem K.U., Schumann R.G., Wolf A., Priglinger S.G. Impact of sub-retinal fluid on the long-term incidence of macular atrophy in neovascular age-related macular degeneration under treat & extend anti-vascular endothelial growth factor inhibitors. Sci. Rep., 2020, Vol. 10, no. 1, 8036. doi:10.1038/s41598-020-64901-9.; Spindler J., Zandi S., Pfister I.B., Gerhardt C., Garweg J.G. Cytokine profiles in the aqueous humor and serum of patients with dry and treated wet age-related macular degeneration. PLoS One, 2018, Vol. 13, no. 8, e0203337. doi:10.1371/journal.pone.0203337.; Tager A.M., Kradin R.L., LaCamera P., Bercury S.D., Campanella G.S., Leary C.P., Polosukhin V., Zhao L.H., Sakamoto H., Blackwell T.S., Luster A.D. Inhibition of pulmonary fibrosis by the chemokine IP-10/CXCL10. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 2004, Vol. 31, no 4, pp. 395-404.; Takeda A., Baffi J.Z., Kleinman M.E., Cho W.G., Nozaki M., Yamada K., Kaneko H., Albuquerque R.J., DridiS., Saito K., Raisler B.J., Budd S.J., Geisen P., Munitz A., Ambati B.K., Green M.G., Ishibashi T., Wright J.D., Humbles A.A., Gerard C.J., Ogura Y., Pan Y., Smith J.R., Grisanti S., Hartnett M.E., Rothenberg M.E., Ambati J. CCR3 is a target for age-related macular degeneration diagnosis and therapy. Nature, 2009, Vol. 460, no. 7252, pp. 225-230.; Wang P., Wang J., Ma J., Jin G., Guan X. The association between age-related macular degeneration and the risk of mortality. Biomed Res. Int., 2017, Vol. 2017, 3489603. doi:10.1155/2017/3489603.; Zhou H., Zhao X., Yuan M., Chen Y. Comparison of cytokine levels in the aqueous humor of polypoidal choroidal vasculopathy and neovascular age-related macular degeneration patients. BMC Ophthalmol., 2020, Vol. 20, no. 1, 15. doi:10.1186/s12886-019-1278-8.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2351
-
11Academic Journal
Συγγραφείς: Bour, A.V., Боур, А.В., Maloghin, V., Малогин, В.В., Sîngereanu, A., Сынжеряну, А.Г.
Πηγή: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină 93-S (2) 87-92
Θεματικοί όροι: recidiva maladiei varicoase, neovascularizarea, varice primare, recurring varicose, disease, neovascularization, primary varicose veins, рецидив варикозной болезни, неоваскуляризация, первичный варикоз
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/171522; urn:issn:17298687
Διαθεσιμότητα: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/171522
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: Bobykin, E. V., Morozova, O. V., Beresneva, N. S., Бобыкин, Е. В., Морозова, О. В., Береснева, Н. С.
Θεματικοί όροι: RANDOMIZED CLINICAL TRIALS, AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION, MACULAR EDEMA, CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION, RETINAL VEIN OCCLUSION, RETINOPATHY OF PREMATURITY, РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ, МАКУЛЯРНЫЙ ОТЕК, ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ, ОККЛЮЗИИ ВЕН СЕТЧАТКИ, РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Scopus; http://elib.usma.ru/handle/usma/6982
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/6982
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: Kulakova, I. A., Bobykin, E. V., Krokhalev, V. Ya., Кулакова, И. А., Бобыкин, Е. В., Крохалев, В. Я.
Πηγή: Сборник статей
Θεματικοί όροι: PATHOLOGICAL MYOPIA, MYOPIC CHOROIDAL NEOVASCULARISATION, ANTI-VEGF THERAPY, RANIBIZUMAB, AFLIBERCEPT, ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ МИОПИЯ, МИОПИЧЕСКАЯ ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ, АНТИ-VEGF ТЕРАПИЯ, РАНИБИЗУМАБ, АФЛИБЕРЦЕПТ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: Материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021): в 3-х т.; http://elib.usma.ru/handle/usma/5410
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/5410
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: A. N. Kulikov, A. Yu. Kuznetsova, N. A. Nekrash, D. S. Maltsev, А. Н. Куликов, А. Ю. Кузнецова, Н. А. Некраш, Д. С. Мальцев
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 18, № 3 (2021); 601-608 ; Офтальмология; Том 18, № 3 (2021); 601-608 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2021-3
Θεματικοί όροι: оптическая когерентная томография ангиография, post-traumatic choroidal neovascularization, intravitreal administration of ranibizumab, optical coherence tomography angiography, посттравматическая хориоидальная неоваскуляризация, интравитреальное введение ранибизумаба
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1619/871; Ament C.S. Predictors of visual outcome and choroidal neovascular membrane formation after traumatic choroidal rupture. Archives of ophthalmology. 2006;124(7):957–966. DOI:10.1001/archopht.124.7.957; Бойко Э.В., Сосновский С.В., Березин Р.Д., Коскин С.А., Ян А.В., Куликов А.Н., Мальцев Д.А., Бутикова О.В., Давыдова В.В., Жукова К.Е. Антиангиогенная терапия в офтальмологии. СПб.: ВМедА им. С.М. Кирова; 2013. С. 113–121.; Liggett P.E., Pince K.J., Barlow W., Ragen M., Ryan S.J. Ocular trauma in an urban population. Review of 1132 cases. Ophthalmology. 1990;97(5):581–584. DOI:10.1016/S0161-6420(90)32539-3; Mehta H.B., Shanmugam M.P. Photodynamic therapy of a posttraumatic choroidal neovascular membrane. Indian journal of Ophthalmology. 2005;53:131–132. DOI:10.4103/0301-4738.16180; Harissi-Dagher M., Sebag M., Gauthier D., Marcil G., Labelle P., Arbour J.D. Photodynamic therapy in young patients with choroidal neovascularization following traumatic choroidal rupture. American journal of ophthalmology. 2005;139(4):726–728. DOI:10.1016/j.ajo.2004.10.009; Mennel S., Hausmann N., Meyer C.H., Peter S. Photodynamic therapy and indocyanine green guided feeder vessel photocoagulation of choroidal neovascularization secondary to choroid rupture after blunt trauma. Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2005;243(1):68–71. DOI:10.1007/s00417-0040964-1; Abdul-Salim I., Embong Z., Khairy-Shamel S.T., Raja-Azmi M.N. Intravitreal ranibizumab in treating extensive traumatic submacular hemorrhage. Clinical ophthalmology. 2013;7:703–706. DOI:10.2147/OPTH.S42208; Moon K., Kim K. S., Kimb Y. C., A Case of Expansion of Traumatic Choroidal Rupture with Delayed-Developed Outer Retinal Changes. Case Reports in Ophthalmology. 2013;4(2):70–75. DOI:10.1159/000354197; Prasad A., Patel C., Puklin J. Intravitreal bevacizumab in the treatment of choroidal neovascularization from a traumatic choroidal rupturein a 9-yearold child. Retinal Cases & Brief Reports. 2009;3(2):125–127. DOI:10.1097/ICB.0b013e31815e9903; Rishi P., Shroff D., Rishi E. Intravitreal bevacizumab in the management of posttraumatic choroidal neovascular membrane. Retinal Cases & Brief Reports. 2008;2(3):236–238. DOI:10.1097/ICB.0b013e31815e9419; White M.F., Morris R., Feist R.M., Witherspoon C.D., Helms H.A., John G.R. Eye injury: prevalence and prognosis by setting. Southern Medical Journal. 1989;82(2):151–158. DOI:10.3928/1542-8877-19920601-10; Wong T.Y., Ohno-Matsui K., Leveziel N., Holz F.G., Lai T.Y., Yu H.G., Lanzetta P., Chen Y., Tufail A. Myopic choroidal neovascularisation: current concepts and update on clinical management. British Journal of Ophthalmology. 2015;99(3):289–296. DOI:10.1136/bjophthalmol-2014-305131; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1619
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: Файзрахманов, Р.Р, Шишкин, М.М., Ларина, Е.А., Файзрахманова, О.А.
Πηγή: FYODOROV JOURNAL OF OPHTHALMIC SURGERY ; No. 4 (2019): Офтальмохирургия; 32-36 ; ОФТАЛЬМОХИРУРГИЯ; № 4 (2019): Офтальмохирургия; 32-36 ; 2312-4970 ; 0235-4160
Θεματικοί όροι: неоваскуляризация, мембрана, антивазопролиферация, классическая неоваскулярная мембрана
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Drozdova, O. V. Zhiliaeva, I. S. Suslo, Е. А. Дроздова, О. В. Жиляева, И. С. Сусло
Συνεισφορές: Авторы статьи выражают благодарность Шаимовой Венере Айратовне, доктору медицинских наук, главному врачу ООО «Центр зрения», г. Челябинск.
Πηγή: Acta Biomedica Scientifica; Том 6, № 6-1 (2021); 128-135 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Θεματικοί όροι: оптическая когерентная томография-ангиография, патологическая миопия, возрастная макулярная дегенерация, хориоидальная неоваскуляризация, анти-VEGF терапия, антиангиогенная терапия, pathological myopia, agerelated macular degeneration, choroidal neovascularization, anti-VEGF therapy, antiangiogenic therapy
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3119/2258; Либман Е.С., Калеева Э.В., Рязанов Д.П. Комплексная характеристика инвалидности вследствие офтальмологии в Российской Федерации. Российская офтальмология онлайн. 2012; 5: 24-26.; Ikuno Y. Overview of the complications of high myopia. Retina. 2017; 37(12): 2347-2351. doi:10.1097/IAE.0000000000001489; Аветисов С.Э., Будзинская М.В., Жабина О.А., Андреева И.В., Плюхова А.А., Кобзова М.В., и др. Анализ изменений центральной зоны глазного дна при миопии по данным флюоресцентной ангиографии и оптической когерентной томографии. Вестник офтальмологии. 2015; 131(4): 38-48. doi:10.17116/oftalma2015131438-48; Зайцева Н.В., Щуко А.Г., Юрьева Т.Н., Шевела Е.Я., Григорьева А.В. Прогностические признаки эффективности антиангиогенной терапии у пациентов с миопической хориоидальной неоваскуляризацией. Современные технологии в офтальмологии. 2017; 1(14): 89-91.; Панова И.Е., Шаимов Т.Б., Шаимова В.А. Неинвазивная диагностика полипоидной хориоидальной васкулопатии как варианта течения возрастной макулярной дегенерации. Офтальмология. 2018; 15(2S): 273-280. doi:10.18008/1816-5095-2018-2S-273-280; Будзинская М.В., Педанова Е.К. Современные подходы к диагностике и ведению пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации. Эффективная фармакотерапия. Офтальмология. 2018; 2(22): 26-30.; Нероев В.В., Охоцимская Т.Д., Фадеева В.А. Оценка микрососудистых изменений сетчатки при сахарном диабете методом ОКТ-ангиографии. Российский офтальмологический журнал. 2017; 10(2): 40-47.; Bruyère E, Miere A, Cohen SY, Martiano D, Sikorav A, Popeanga A, et al. Neovascularization secondary to high myopia imaged by optical coherence tomography angiography. Retina. 2017; 37(11): 2095-2101. doi:10.1097/IAE.0000000000001456; Sulzbacher F, Pollreisz A, Kaider A, Kickinger S, Sacu S, Schmidt-Erfurth U. Identification and clinical role of choroidal neovascularization characteristics based on optical coherence tomography angiography. Acta Ophthalmol. 2017; 95(4): 414-420. doi:10.1111/aos.13364; Faatz H, Farecki ML, Rothaus K, Gunnemann F, Gutfleisch M, Lommatzsch A, et al. Optical coherence tomography angiography of types 1 and 2 choroidal neovascularization in age-related macular degeneration during anti-VEGF therapy: Evaluation of a new quantitative method. Eye. 2019; 33: 1466-1471. doi:10.1038/s41433-019-0429-8; Ohno-Matsui K, Kawasaki R, Jonas JB, Cheung CM, Saw SM, Verhoeven VJ, et al. International photographic classification and grading system for myopic maculopathy. Am J Ophthalmol. 2015; 159: 877-883.e7. doi:10.1016/j.ajo.2015.01.022; Spaide RF, Jaffe GJ, Sarraf D, Freund KB, Sadda SR, Staurenghi G, et al. Consensus nomenclature for reporting neovascular age-related macular degeneration data: Consensus on Neovascular Age-Related Macular Degeneration Nomenclature Study Group. Ophthalmology. 2020; 127(5): 616-636. doi:10.1016/j.ophtha.2019.11.004; Coscas F, Lupidi M, Boulet JF, Sellam A, Cabral D, Serra R, et al. Optical coherence tomography angiography in exudative age-related macular degeneration: A predictive model for treatment decisions. Br J Ophthalmol. 2019; 103(9): 1342-1346. doi:10.1136/bjophthalmol-2018-313065; Mrejen S, Sarraf D, Mukkamala SK, Freund KB. Multimodal imaging of pigment epithelial detachment: a guide to evaluation. Retina. 2013; 33(9): 1735-1762. doi:10.1097/IAE.0b013e3182993f66; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3119
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: A. V. Grigorieva, T. N. Iureva, Ju. V. Kursakova, E. I. Ivanova, D. Yu. Samsonov, I. M. Mikhalevich, А. В. Григорьева, Т. Н. Юрьева, Ю. В. Курсакова, Е. И. Иванова, Д. Ю. Самсонов, И. М. Михалевич
Πηγή: Acta Biomedica Scientifica; Том 6, № 2 (2021); 105-113 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Θεματικοί όροι: гормональные нарушения, myopic choroidal neovascularization, hormone disorders, миопическая хориоидальная неоваскуляризация
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/2737/2146; Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, Jong M, Naidoo KS, Sankaridurg P, et al. Global Prevalence of myopia and high myopia and temporal trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016; 123(5): 1036-1042. doi:10.1016/j.ophtha.2016.01.006; Wong Y-L, Saw S-M. Epidemiology of pathologic myopia in Asia and worldwide. Asia Pac J Ophthalmol (Phila). 2016; 5(6): 394-402. doi:10.1097/APO.0000000000000234; Wong Y-L, Sabanayagam Ch, Ding Y, Wong Ch-W, Yeo ACh-H, Cheung Y-B, et al. Prevalence, risk factors, and impact of myopic macular degeneration on visual impairment and functioning among adults in Singapore. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018; 59(11): 4603-4613. doi:10.1167/iovs.18-24032; Fang Y, Yokoi T, Nagaoka N, Shinohara K, Onishi Y, Ishida T, et al. Progression of myopic maculopathy during 18-year follow-up. Ophthalmology. 2018; 125(6): 863-877. doi:10.1016/j.ophtha.2017.12.005; Wong TY, Ferreira A, Hughes R, Carter G, Mitchell P. Epidemiology and disease burden of pathologic myopia and myopic choroidal neovascularization: An evidence-based systematic review. Am J Ophthalmol. 2014; 157(1): 9-25.e12. doi:10.1016/j.ajo.2013.08.010; Wong Y-L, Sabanayagam Ch, Wong Ch-W, Cheung Y-B, Man REK, Yeo AC-H, et al. Six-year changes in myopic macular degeneration in adults of the Singapore epidemiology of eye diseases study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020; 61(4): 14. doi:10.1167/iovs.61.4.14; Yoshida T, Ohno-Matsui K, Yasuzumi K, Kojima A, Shimada N, Futagami S, et al. Myopic choroidal neovascularization: A 10-year follow-up. Ophthalmology. 2003; 110(7): 1297-1305. doi:10.1016/S0161-6420(03)00461-5; Wakabayashi T, Ikuno Y, Oshima Y, Hamasaki T, Nishida K. Aqueous concentrations of vascular endothelial growth factor in eyes with high myopia with and without choroidal neovascularization. J Ophthalmol. 2013; 2013: 257381. doi:10.1155/2013/257381; Щуко А.Г., Зайцева Н.В., Юрьева Т.Н., Черных Е.Р., Михалевич И.М., Григорьева А.В. Влияние иммунологических факторов на механизмы формирования миопической хориоидальной неоваскуляризации. Вестник офтальмологии. 2016; 132(5): 5-14. doi:10.17116/oftalma201613255-14; Wolf S, Balciuniene VJ, Laganovska G, Menchini U, Ohno-Matsui K, Sharma T, et al. RADIANCE: A randomized controlled study of ranibizumab in patients with choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia. Ophthalmology. 2014; 121(3): 682-92.e2. doi:10.1016/j.ophtha.2013.10.023; Wong TY, Ohno-Matsui K, Leveziel N, Holz FG, Lai TY, Yu HG, et al. Myopic choroidal neovascularisation: Current concepts and update on clinical management. BrJ Ophthalmol. 2015; 99(3): 289-296. doi:10.1136/bjophthalmol-2014-305131; Sayanagi K, Uematsu S, Hara C, Wakabayashi T, Fukushima Y, Sato S, et al. Effect of intravitreal injection of aflibercept or ranibizumab on chorioretinal atrophy in myopic choroidal neovascularization. Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2019; 257: 749-757. doi:10.1007/s00417-018-04214-w; Silva R. Myopic maculopathy: A review. Ophthalmologica. 2012; 228(4): 197-213. doi:10.1159/000339893; Ruiz-Moreno JM, Roura M. Cost of myopic patients with and without myopic choroidal neovascularization. Arch Soc Esp Oftalmol. 2016; 91(6): 265-272. doi:10.1016/j.oftal.2016.01.013; Григорьева А.В., Юрьева Т.Н., Курсакова Ю.В., Иванова Е.И. Роль изменения гормонального статуса в формировании миопической хориоретинальной неоваскуляризации. Современные технологии в офтальмологии. 2017; 4: 61-64.; Tanemura M, Miyamoto N, Mandai M, Kamizuru H, Ooto S, Yasukawa T, et al. The role of estrogen and estrogen receptorbeta in choroidal neovascularization. Mol Vis. 2004; 10: 923-932.; Hormel TT, Jia Y, Jian Y, Hwang ThS, Bailey ST, Pennesi ME, et al. Plexus-specific retinal vascular anatomy and pathologies as seen by projection-resolved optical coherence tomographic angiography. Prog Retin Eye Res. 2021; 80: 100878. doi:10.1016/j.preteyeres.2020.100878; Von der Burchard C, Treumer F, Ehlken Ch, Koinzer S, Purtskhvanidze K, Tode J, et al. Retinal volume change is a reliable OCT biomarker for disease activity in neovascular AMD. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2018; 256(9): 1623-1629. doi:10.1007/s00417-018-4040-7; Coscas GJ, Lupidi M, Coscas F, Cagini C, Souied EH. Optical coherence tomography angiography versus traditional multimodal imaging in assessing the activity of exudative age-related macular degeneration: A new diagnostic challenge. Retina. 2015; 35(11): 2219-2228. doi:10.1097/IAE.0000000000000766; Bruyère E, Miere A, Cohen SY, Martiano D, Sikorav A, Popeanga A, et al. Neovascularization secondary to high myopia imaged by optical coherence tomography angiography. Retina. 2017; 37(11): 2095-2101. doi:10.1097/IAE.0000000000001456; Maturana MA, Irigoyen MC, Spritzer PM. Menopause, estrogens, and endothelial dysfunction: Current concepts. Clinics (Sao Paulo). 2007; 62(1): 77-86. doi:10.1590/s1807-59322007000100012; Григорьева А.В., Щуко А.Г., Курсакова Ю.В., Иванова Е.И, Самсонов Д.Ю. Гормональный и липидный дисбаланс в формировании миопической хориоретинальной неоваскуляризации у женщин. Саратовский научно-медицинский журнал. 2019; 15(2): 447-451.; Rubanyi GM, Kauser K, Johns A. Role of estrogen receptors in the vascular system. Vascular Pharmacology. 2002; 38: 81-88.; Белоцерковцева Л.Д., Коваленко Л.В., Корнеева Е.В., Шишанок О.Ю. Дисфункция эндотелия как предиктор развития метаболического синдрома у женщин в периоде перименопаузы. Вестник новых медицинских технологий. 2010; 17(1): 91-93.; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/2737
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: M. A. Kovalevskaya, O. A. Pererva, М. А. Ковалевская, О. А. Перерва
Πηγή: Acta Biomedica Scientifica; Том 6, № 6-1 (2021); 12-18 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Θεματικοί όροι: возрастная макулярная дегенерация, хориоидальная неоваскуляризация, анти-VEGF, анализ сосудов сетчатки, choroidal neovascularization, antiVEGF, retinal vascular analysis
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3106/2245; Wong WL, Su X, Li X, Cheung CMG, Klein R, Cheng CY, et al. Global prevalence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040: A systematic review and meta-analysis. Lancet Glob Health. 2014; 2(2): e106-e116. doi:10.1016/S2214-109X(13)70145-1; Kovalevskaya MA, Pererva OA. Multilateral analysis of retinal vascular system. Acta Scientifi c Ophthalmology. 2018; 1: 02-05.; Ковалевская М.А., Аванесова Т.А., Перерва О.А. Локализация макулы для последующей фотограммометрии при ретинопатии недоношенных и других заболеваниях сетчатки. Невские горизонты – 2020: Материалы научной конференции. 2020; 278-279.; Ковалевская М.А., Перерва О.А. Роль макулярного интерфейса в диагностике ретинопатии недоношенных и диабетической ангиоретинопатии. Современные технологии в офтальмологии. 2021; 3(38): 363-366. doi:10.25276/2312-4911-2021-3-363-366; Lanzetta P, Loewenstein A, Vision Academy Steering Committee. Fundamental principles of an anti-VEGF treatment regimen: Optimal application of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor therapy of macular diseases. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017; 255(7): 1259-1273. doi:10.1007/s00417-017-3647-4; Coscas G, Lupidi M, Coscas F, Français C, Cagini C, Souied EH. Optical coherence tomography angiography during follow-up: Qualitative and quantitative analysis of mixed type I and II choroidal neovascularization after vascular endothelial growth factor trap therap. Ophthalmic Res. 2015; 54(2): 57-63. doi:10.1159/000433547; Нероев В.В., Астахов Ю.С., Коротких С.А., Бобыкин Е.В., Зайцева О.В., Лисочкина А.Б., и др. Протокол выполнения интравитреального введения лекарственных препаратов. Консенсус Экспертного совета по заболеваниям сетчатки и зрительного нерва Общероссийской общественной организации «Ассоциация врачей-офтальмологов». Вестник офтальмологии. 2020; 6-2(136): 251-263. doi:10.17116/oftalma2020136062251; Avakian A, Kalina RE, Sage EH, Rambhia AH, Elliott KE, Chuang EL, et al. Fractal analysis of region based vascular change in the normal and non-proliferative diabetic retina. Curr Eye Res. 2002; 24(4): 274-280. doi:10.1076/ceyr.24.4.274.8411; Masters BR. Fractal analysis of the vascular tree in the human retina. Annu Rev Biomed Eng. 2004; 6: 427-452. doi:10.1146/annurev.bioeng.6.040803.140100; Kovalevskaiia MA, Ponomareva NI, Pererva OA. Algorithm of improving image quality, diagnosis and morphometry at retinopathy of prematurity. EC Ophthalmology. 2019: 10(6): 471-475.; Serra R, Coscas F, Pinna A, Cabral D, Coscas G, Souied EH. Quantitative optical coherence tomography angiography features of inactive macular neovascularization in age-related macular degeneration. Retina. 2021; 1(41): 93-102. doi:10.1097/IAE.0000000000002807; Al-Sheikh M, Iafe NA, Phasukkijwatana N, Sadda SR, Sarraf D. Biomarkers of neovascular activity in age-related macular degeneration using optical coherence tomography angiography. Retina. 2018; 38(2): 220-230. doi:10.1097/IAE.0000000000001628; Faatz H, Farecki ML, Rothaus K, Gunnemann F, Gutfleisch M, Lommatzsch A, et al. Optical coherence tomography angiography of types 1 and 2 choroidal neovascularization in agerelated macular degeneration during anti-VEGF therapy: Evaluation of a new quantitative method. Eye. 2019; 33(9): 1466-1471. doi:10.1038/s41433-019-0429-8; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3106
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: F. A. Bakhritdinova, A. F. Yusupov, Sh. A. Mukhanov
Πηγή: Российский офтальмологический журнал, Vol 10, Iss 1, Pp 9-14 (2018)
Θεματικοί όροι: возрастная макулярная дегенерация, хроническая неоваскуляризация, ранибизумаб, медотилин, электроретинография, age-related macular degeneration, chronic neovascularization, ranibizumab, medotilin, electroretinography, Ophthalmology, RE1-994
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: https://roj.igb.ru/jour/article/view/69; https://doaj.org/toc/2072-0076; https://doaj.org/toc/2587-5760
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/86402188e28641ebb7903f90fd3dca03
-
20Academic Journal
Συγγραφείς: I. B. Alekseev, Ju. A. Nam, O. M. Nepesova
Πηγή: Российский офтальмологический журнал, Vol 10, Iss 4, Pp 90-96 (2018)
Θεματικοί όροι: возрастная макулярная дегенерация, миопия, хориоидальная неоваскуляризация, age related macular degeneration, myopia, choroidal neovascularization, Ophthalmology, RE1-994
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: https://roj.igb.ru/jour/article/view/128; https://doaj.org/toc/2072-0076; https://doaj.org/toc/2587-5760
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/9c58f822900149899313ed2cf61fafa5