-
1Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Kasparova, D. A. Krivolapova, Е. A. Каспарова, Д. А. Криволапова
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 21, № 4 (2024); 769-776 ; Офтальмология; Том 21, № 4 (2024); 769-776 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2024-4
Θεματικοί όροι: токсическая эпителиопатия, autologous serum, blood serum, neurotrophic keratopathy, neurotrophic keratitis, acanthamoeba keratitis, toxic epitheliopathy, аутологичная сыворотка, сыворотка крови, нейротрофическая кератопатия, нейротрофический кератит, акантамебный кератит
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2502/1277; Каспарова ЕА, Марченко НР. Нейротрофический кератит. Этиология, патогенез, клинические проявления. Обзор литературы. Часть 1. Офтальмология. 2022;19(1):38–45. doi:10.18008/1816-5095-2022-1-38-45.; Pflugfelder SC, Stern ME. The cornea in keratoconjunctivitis sicca. Exp Eye Res. 2020 Dec;201:108295. doi:10.1016/j.exer.2020.108295. Epub 2020 Oct 7. PMID: 33038387; PMCID: PMC7736263.; Сафонова ТН, Зайцева ГВ, Бурденный АМ. Полиморфные маркеры некоторых генов в развитии сухого кератоконъюнктивита у пациентов с ревматоидным артритом и синдромом Шегрена. Вестник офтальмологии. 2019;135(5):254–259. doi:10.17116/oftal-ma2019135052254.; Каспаров АА. Офтальмогерпес. М.: Медицина, 1994. 83 с.; Chigbu DI, Labib BA. Pathogenesis and management of adenoviral keratoconjunctivitis. Infect Drug Resist. 2018 Jul 17;11:981–993. doi:10.2147/IDR.S162669. PMID: 30046247; PMCID: PMC6054290.; Марченко НР, Каспарова ЕвгА. Диагностика акантамебного кератита. Вестник офтальмологии. 2016;132(5):103–109. doi:10.17116/oftal-ma20161325103-109.; Марченко НР, Каспарова ЕвгА. Лечение акантамебного кератита. Вестник офтальмологии. 2016;132(5):110–116. doi:10.17116/oftalma20161325110-116.; Coroi MC, Bungau S, Tit M. PRESERVATIVES FROM THE EYE DROPS AND THE OCULAR SURFACE. Rom J Ophthalmol. 2015 JanMar;59(1):2–5. PMID: 27373107; PMCID: PMC5729814.; Steven DW, Alaghband P, Lim KS. Preservatives in glaucoma medication. Br J Ophthalmol. 2018 Nov;102(11):1497–1503. doi:10.1136/bjophthalmol2017311544. Epub 2018 Jul 4. PMID: 29973365; PMCID: PMC6241623.; Yoon CH, Lee HJ, Park HY, Kim H, Kim MK, Jeoung JW, Oh JY. Effects of topical autologous serum on the ocular surface in patients with toxic corneal epitheliopathy induced by antiglaucoma drugs. Int Ophthalmol. 2020 Mar;40(3):547–552. doi:10.1007/s10792-019-01211-8. Epub 2019 Nov 8. PMID: 31705358.; Трубилин ВН, Полунина ЕГ, Анджелова ДВ, Куренков ВВ, Капкова СГ, Чиненова КВ. Заболевания глазной поверхности, связанные с татуажем век и наращиванием ресниц. Клинические примеры. Офтальмология. 2019;16(3):386–392. doi:10.18008/1816-5095-2019-3-386-392.; Kato H, Yokoi N, Watanabe A, Komuro A, Sonomura Y, Sotozono C, Kinoshita S. Clinical Factorsfor Determining the Severity of Lid Wiper Epitheliopathy in Dry Eye. Cornea. 2022 May 1;41(5):545–551. doi:10.1097/ICO.0000000000002879. PMID: 34690267.; Shi WY. Concerns on the diagnosis and treatment of corneal epitheliopathy. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2017 Mar 11;53(3):161–163. Chinese. doi:10.3760/cma.j.is-sn.0412-4081.2017.03.001. PMID: 28316188.; Dua HS, Said DG, Messmer EM, Rolando M, BenitezDelCastillo JM, Hossain PN, Shortt AJ, Geerling G, Nubile M, Figueiredo FC, Rauz S, Mastropasqua L, Rama P, Baudouin C. Neurotrophic keratopathy. Prog Retin Eye Res. 2018 Sep;66:107–131. doi:10.1016/j.preteyeres.2018.04.003. Epub 2018 Apr 23. PMID: 29698813.; Müller LJ, Marfurt CF, Kruse F, Tervo TM. Corneal nerves: structure, contents and function. Exp Eye Res. 2003 May;76(5):521–542. doi:10.1016/s0014-4835(03)00050-2. Erratum in: Exp Eye Res. 2003 Aug;77(2):253. PMID: 12697417.; Labetoulle M, Baudouin C, Calonge M, MerayoLloves J, Boboridis KG, Akova YA, Aragona P, Geerling G, Messmer EM, BenítezDelCastillo J. Role of corneal nerves in ocular surface homeostasis and disease. Acta Ophthalmol. 2019 Mar;97(2):137– 145. doi:10.1111/aos.13844. Epub 2018 Sep 17. PMID: 30225941.; Posarelli M, Romano D, Tucci D, Giannaccare G, Scorcia V, Taloni A, Pagano L, Borgia A. OcularSurface Regeneration Therapies for Eye Disorders: The State of the Art. BioTech (Basel). 2023 Jun 15;12(2):48. doi:10.3390/biotech12020048. PMID: 37366796; PMCID: PMC10295950.; Vereertbrugghen A, Pizzano M, Sabbione F, Keitelman IA, Shiromizu CM, Aguilar DV, Fuentes F, de Paiva CS, Giordano M, Trevani A, Galletti JG. An ocular Th1 immune response promotes corneal nerve damage independently of the development of corneal epitheliopathy. J Neuroinflammation. 2023 May 22;20(1):120. doi:10.1186/s12974-023-02800-2. PMID: 37217914; PMCID: PMC10201717.; Каспарова ЕА, Марченко НР, Сурнина ЗВ, Митичкина ТС. Возможности конфокальной микроскопии в диагностике акантамебного кератита. Вестник офтальмологии. 2021;137(5-2):201–208. doi:10.17116/oftalma2021137052201.; Поздеева НА, Доментьева ЛН, Васильева АЮ, Овчинникова ВН. Применение аутологичной сыворотки при заболеваниях глазной поверхности. Практическая медицина. 2014;1 (77):111–115.; Каспаров АА, Каспарова ЕвгА, Фадеева ЛЛ, Суббот АМ, Бородина НВ, Каспарова ЕА, Кобзова МВ, Мусаева ГМ, Павлюк АС. Персонализированная клеточная терапия ранней буллезной кератопатии (экспериментальное обоснование и клинические результаты). Вестник офтальмологии. 2013;129(5):53–61.; Петрачков ДВ, Алхарки Л, Матющенко АГ, Филиппов ВМ, Дудиева ФК. Сравнение ранних результатов лечения больших сквозных макулярных разрывов при использовании различных хирургических методик. Офтальмология. 2021;18(3S):681–687. doi:10.18008/1816-5095-2021-3S-681-687.; Боровкова НВ, Филатова ИА, Ченцова ЕВ, Федосеева ЕВ, Павленко ЮА, Шеметов СА, Петрова АО, Пономарев ИН. Эффективность применения лизата богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) у пациентов с эрозией роговицы или посттравматическим рубцеванием тканей век. Российский офтальмологический журнал. 2020;13(3):8–14. doi:10.21516/2072-0076-2020-13-3-8-14.; Shtein RM, Shen JF, Kuo AN, Hammersmith KM, Li JY, Weikert MP. Autologous SerumBased Eye Drops for Treatment of Ocular Surface Disease: A Report by the American Academy of Ophthalmology. Ophthalmology. 2020 Jan;127(1):128–133. doi:10.1016/j.ophtha.2019.08.018. Epub 2019 Sep 24. PMID: 31561880.; Roumeau S, Dutheil F, Sapin V, Baker JS, Watson SL, Pereira B, Chiambaretta F, Navel V. Efficacy of treatments for neurotrophic keratopathy: a systematic review and metaanalysis. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2022 Aug;260(8):2623–2637. doi:10.1007/s00417-022-05602-z. Epub 2022 Mar 7. PMID: 35254511.; Semeraro F, Forbice E, Braga O, Bova A, Di Salvatore A, Azzolini C. Evaluation of the efficacy of 50% autologous serum eye drops in different ocular surface pathologies. Biomed Res Int. 2014;2014:826970. doi:10.1155/2014/826970. Epub 2014 Jul 22. PMID: 25136628; PMCID: PMC4130192.; Weischnur L, Xanthopoulou K, Munteanu C, Leonhard M, Daas L, Seitz B. Autologe Serumaugentropfen bei therapieresistenten Epitheldefekten der Kornea : Einfluss der Grunderkrankung und einer simultanen Amnionmembrantransplantation bei 990 Anwendungen [Autologous serum eye drops for therapyresistant epithelial defects of the cornea: Impact of underlying disease and simultaneous amniotic transplantation in 990 applications]. Ophthalmologie. 2023 Jan;120(1):43–51. German. doi:10.1007/s00347-022-01677-5. Epub 2022 Jun 23. PMID: 35925344.; Vazirani J, Sridhar U, Gokhale N, Doddigarla VR, Sharma S, Basu S. Autologous serum eye drops in dry eye disease: Preferred practice pattern guidelines. Indian J Ophthalmol. 2023 Apr;71(4):1357–1363. doi:10.4103/IJO.IJO_2756_22. PMID: 37026267; PMCID: PMC10276663.; Aggarwal S, Colon C, Kheirkhah A, Hamrah P. Efficacy of autologous serum tears for treatment of neuropathic corneal pain. Ocul Surf. 2019 Jul;17(3):532–539. doi:10.1016/j.jtos.2019.01.009. Epub 2019 Jan 24. PMID: 30685437; PMCID: PMC6956846.; Stenwall PA, Bergström M, Seiron P, Sellberg F, Olsson T, Knutson F, Berglund D. Improving the antiinflammatory effect of serum eye drops using allogeneic serum permissive for regulatory T cell induction. Acta Ophthalmol. 2015 Nov;93(7):654– 657. doi:10.1111/aos.12801. Epub 2015 Jul 14. PMID: 26178796.; Anitua E, Alonso R, Girbau C, Aguirre JJ, Muruzabal F, Orive G. Antibacterial effect of plasma rich in growth factors (PRGF®Endoret®) against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis strains. Clin Exp Dermatol. 2012 Aug;37(6):652– 657. doi:10.1111/j.1365-2230.2011.04303.x. Epub 2012 Feb 14. PMID: 22329713.; Wu MF, Stachon T, Seitz B, Langenbucher A, Szentmáry N. Effect of human autologous serum and fetal bovine serum on human corneal epithelial cell viability, migration and proliferation in vitro. Int J Ophthalmol. 2017 Jun 18;10(6):908–913. doi:10.18240/ijo.2017.06.12. PMID: 28730081; PMCID: PMC5515161.; Quinto GG, Campos M, Behrens A. Autologous serum for ocular surface diseases. Arq Bras Oftalmol. 2008 NovDec;71(6 Suppl):47–54. PMID: 19274411.; Geerling G, Maclennan S, Hartwig D. Autologous serum eye drops for ocular surface disorders. Br J Ophthalmol. 2004 Nov;88(11):1467–474. doi:10.1136/bjo.2004.044347. PMID: 15489495; PMCID: PMC1772389.; CabreraAguas M, Khoo P, Watson SL. Infectious keratitis: A review. Clin Exp Ophthalmol. 2022 Jul;50(5):543–562. doi:10.1111/ceo.14113. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35610943; PMCID: PMC9542356.; Amano Y, Sugimoto Y, Sugita M. Ocular disorders due to eyelash extensions. Cornea. 2012 Feb;31(2):121–125. doi:10.1097/ICO.0b013e31821eea10. PMID: 22134404.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2502
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Kasparova, N. R. Marchenko, Е. А. Каспарова, Н. Р. Марченко
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 19, № 1 (2022); 38-45 ; Офтальмология; Том 19, № 1 (2022); 38-45 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2022-1
Θεματικοί όροι: фактор роста нервов, neurotrophic keratopathy, corneal erosion, corneal ulcer, neurogenic inflammation, corneal melting, corneal nerves, nerve growth factor, нейротрофическая кератопатия, эрозия роговицы, язва роговицы, нейрогенное воспаление, расплавление роговицы, нервы роговицы
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1768/932; Dua H.S., Said D.G., Messmer E.M., Rolando M., Benitez-Del-Castillo J.M., Hossain P.N., Shortt A.J., Geerling G., Nubile M., Figueiredo F.C., Rauz S., Mastropasqua L., Rama P., Baudouin C. Neurotrophic keratopathy. Prog. Retin. Eye Res. 2018 Sep;66:107–131. DOI:10.1016/j.preteyeres.2018.04.003; Muller L.J., Marfurt C.F., Kruse F., Tervo T.M. Corneal nerves: structure, contents and function. Exp Eye Res. 2003;76(5):521–542.; Sigelman S., Friedenwald J.S. Mitotic and wound healing activities of the corneal epithelium: effect of sensory denervation. Arch Ophthalmol. 1954;52:46–57.; Simone S. De ricerche sul contenuto in acqua totale ed in azoto totale della cornea di coniglio in condizione di cheratite neuroparalitica sperimentale. Arch Ottalmol. 1958;62:151.; Mackie I.A. Neuroparalytic keratitis. In: Fraunfelder F., Roy F.H., Meyer S.M., editors. Current Ocular Therapy. Philadelphia, PA, USA: WB Saunders; 1995.; Sacchetti M., Lambiase A., Diagnosis and management of neurotrophic keratitis. Clin. Ophthalmol. 2014;8:571–579. DOI:10.2147/OPTH.S45921; Labetoulle M., Auquier P., Conrad H., Crochard A., Daniloski M., Bouee S., El Hasnaoui A., Colin J. Incidence of herpes simplex virus keratitis in France. Ophthalmology. 2005;112:888–895.; Dworkin R.H., Johnson R.W., Breuer J., Gnann J.W., Levin M.J., Backonja M., Betts R.F., Gershon A.A., Haanpaa M.L., McKendrick M.W., Nurmikko T.J., Oaklander A.L., Oxman M.N., Pavan-Langston D., Petersen K.L., Rowbotham M.C., Schmader K.E., Stacey B.R., Tyring S.K., van Wijck A.J., Wallace M.S., Wassilew S.W., Whitley R.J. Recommendations for the management of herpes zoster. Clin. Infect. Dis. 2007;44 (Suppl. 1):S1–S26.; Bhatti M.T., Patel R. Neuro-ophthalmic considerations in trigeminal neuralgia and its surgical treatment. Curr. Opin. Ophthalmol. 2005;16:334–340.; Azuma M., Yabuta C., Fraunfelder F.W., Shearer T.R. Dry Eye in LASIK Patients, BMC Res Notes. 2014;7:420. DOI:10.1186/1756-0500-7-420; Versura P., Giannaccare G., Pellegrini M., Sebastiani S., Campos E.C. Neurotrophic keratitis: current challenges and future prospects. Eye Brain. 2018;10:37–45. DOI:10.2147/EB.S117261; Hamrah P., Cruzat A., Dastjerdi M.H., Zheng L., Shahatit B.M., Bayhan H.A., Dana R. Pavan-Langston Corneal sensation and subbasal nerve alterations in patients with herpes simplex keratitis: an in vivo confocal microscopy study. Ophthalmology. 2010;117(10):1930–1936. DOI:10.1016/j.ophtha.2010.07.010; Lee B.H., McLaren J.W., Erie J.C., Hodge D.O., Bourne W.M. Reinnervation in the cornea after LASIK. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002;43(12):3660–3664.; Semeraro F., Forbice E., Romano V. Neurotrophic keratitis. Ophthalmologica. 2014;231(4):191–197. DOI:10.1159/000354380; Каспарова Евг.А., Каспаров А.А., Собкова О.И., Каспарова Ел.А., Розинова В.Н. Способ лечения гнойной язвы роговицы, развившейся на глазах с нейротрофическим кератитом и лагофтальмом. Вестник офтальмологии. 2019;135(5) ч. 2:220–225. DOI:10.17116/oftalma2019135052220; Tavakoli M., Marshall A., Pitceathly R. Corneal confocal microscopy: a novel means to detect nerve fibre damage in idiopathic small fibre neuropathy. Exp Neurol. 2010;223(1):245–250. DOI:10.1016/j.expneurol.2009.08.033; Аветисов С.Э., Черненкова Н.А., Cурнина З.В., Ахмеджанова Л.Т., Фокина А.С., Строков И.А. Возможности ранней диагностики диабетической полинейропатии на основе исследования нервных волокон роговицы. Вестник офтальмологии 2020;136(5):155–162. DOI:10.17116/oftalma2020136052155; Banerjee P.J., Chandra A., Sullivan P.M., Charteris D.G. Neurotrophic corneal ulceration after retinal detachment surgery with retinectomy and endolaser: a case series. JAMA Ophthalmol. 2014;132(6):750–752. DOI:10.1001/jamaophthalmol.2014.280; Qi H., Chuang E.Y., Yoon K.C., de Paiva C.S., Shine H.D., Jones D.B., Pflugfelder S.C., Li D.Q. Patterned expression of neurotrophic factors and receptors in human limbal and corneal regions. Mol. Vis. 2007;13:1934–1941.; Levi-Montalcini R. The nerve growth factor 35 years later. Science. 1987;237(4819):1154–1162.; Bonini S., Aloe L., Bonini S., Rama P., Lamagna A., Lambiase A. Nerve growth factor (NGF): an important molecule for trophism and healing of the ocular surface. Adv Exp Med Biol. 2002;506(Pt A):531–537. DOI:10.1007/978-1-4615-0717-8_75; Lambiase A., Manni L., Bonini S., Rama P., Micera A., Aloe L. Nerve growth factor promotes corneal healing: structural, biochemical, and molecular analyses of rat and human corneas. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000;41(5):1063–1069.; Heigle T.J., Pflugfelder S.C. Aqueous tear production in patients with neurotrophic keratitis. Cornea. 1996;15(2):135–138.; Sacchetti M., Lambiase A. Neurotrophic factors and corneal nerve regeneration. Neural Regen Res. 2017;12(8):1220–1224. DOI:10.4103/1673-5374.213534; Hosoi J., Murphy G.F., Egan C.L., Lerner E.A., Grabbe S., Asahina A., Granstein R.D. Regulation of Langerhans cell function by nerves containing calcitonin generelated peptide. Nature. 1993;363:159–163.; Belmonte C., Acosta M.C., Gallar J. Neural basis of sensation in intact and injured corneas. Exp. Eye Res. 2004;78:513–525. DOI:10.1016/j.exer.2003.09.023; Baudouin C., Aragona P., Messmer E.M., Tomlinson A., Calonge M., Boboridis K.G., Akova Y.A., Geerling G., Labetoulle M., Rolando M. Role of hyperosmolarity in the pathogenesis and management of dry eye disease: proceedings of the OCEAN group meeting. Ocul. Surf. 2013;11:246–258. DOI:10.1016/j.jtos.2013.07.003; Fini M.E., Cook J.R., Mohan R. Proteolytic mechanisms in corneal ulceration and repair. Arch. Dermatol. Res. 1998;290 (Suppl. l):S12–S23.; Mohammed I., Said D.G., Dua H.S. Human antimicrobial peptides in ocular surface defense. Prog. Retin. Eye Res. 2017;61:1–22. DOI:10.1016/j.preteyeres.2017.03.004; Pflugfelder S.C., Farley W., Luo L., Chen L.Z., de Paiva C.S., Olmos L.C., Li D.Q., Fini M.E. Matrix metalloproteinase-9 knockout confers resistance to corneal epithelial barrier disruption in experimental dry eye. Am. J. Pathol. 2005;166:61–71. DOI:10.1016/S0002-9440(10)62232-8; Chotikavanich S., de Paiva C.S., de Li Q., Chen J.J., Bian F., Farley W.J., Pflugfelder S.C. Production and activity of matrix metalloproteinase-9 on the ocularsurface increase in dysfunctional tear syndrome. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009;50:3203–3209. DOI:10.1167/iovs.08-2476; Hamrah P., Cruzat A., Dastjerdi M.H., Prüss H., Zheng L., Shahatit B.M., Bayhan H.A., Dana R., Pavan-Langston D. Unilateral herpes zoster ophthalmicus results inbilateral corneal nerve alteration: an in vivo confocal microscopy study. Ophthalmology 2013;20:40–47. DOI:10.1016/j.ophtha.2012.07.036; Cavalcanti B.M., Cruzat A., Sahin A., Pavan-Langston D., Samayoa E., Hamrah P. In vivo confocal microscopy detects bilateral changes of corneal immune cellsand nerves in unilateral herpes zoster ophthalmicus. Ocul. Surf. 2018;16:101–111. DOI:10.1016/j.jtos.2017.09.004; Yamaguchi T., Turhan A., Harris D.L., Hu K., von Andrian H.P.U., Hamrah P. Bilateral nerve alterations in a unilateral experimental neurotrophic keratopathy model: a lateral conjunctival approach for trigeminal axotomy. PLoS One 2013;14:е70908. DOI:10.1371/journal.pone.0070908; Yamaguchi T., Hamrah P., Shimazaki J. Bilateral alterations in corneal nerves,dendritic cells, and tear cytokine levels in ocular surface disease. Cornea 2016;35(Suppl.1):S65–S70. DOI:10.1097/ICO.0000000000000989; Bonini S., Rama P., Olzi D., Lambiase A. Neurotrophic keratitis. Eye (Lond) 2003;17:989–995.; Alio J.L., Pastor S., Ruiz-Colecha J., Rodriguez A., Artola A. Treatment of ocular surface syndrome after LASIK with autologous platelet-rich plasma. J Refract Surg. 2007;23(6):617–619.; Ambrósio R. Jr, Tervo T., Wilson S.E. LASIK-associated dry eye and neurotrophic epitheliopathy: pathophysiology and strategies for prevention and treatment. J Refract Surg. 2008;24(4):396–407. DOI:10.3928/1081597X-20080401-14; Bentivoglio A.R., Bressman S.B., Cassetta E., Carretta D., Tonali P., Albanese A. Analysis of blink rate patterns in normal subjects. Mov Disord. 1997;12(6):1028– 1034. DOI:10.1002/mds.870120629; Al-Aqaba M.A., Otri A.M., Fares U., Miri A., Dua H.S. Organization of the regenerated nerves in human corneal grafts. Am J Ophthalmol. 2012;153(1):29–37.e4. DOI:10.1016/j.ajo.2011.06.006; Zabel R., Mintsioulis G. Hyperplastic precorneal membranes. Extending the Spectrum of Neurotrophic Keratitis. Cornea. 1989;8(4):247–250.; Cavanagh H.D., Colley A.M., Pihlaja D,J. Persistent corneal epithelial defects, Int Ophthalmol Clin 1979;19(2):197–206.; Радзиховский Б.Л., Лучик В.И. Чувствительность роговицы и ее диагностическое значение в патологии глаза и организма. Киев: Здоров’я, 1974:11–21.; Golebiowski B., Papas E., Stapleton F. Assessing the sensory function of the ocular surface: implications of use of a non-contact air jet aesthesiometer versus the Cochet-Bonnet aesthesiometer. Exp Eye Res. 2011;92(5):408–413. DOI:10.1016/j.exer.2011.02.016; Belmonte C., Acosta M.C., Schmelz M., Gallar J. Measurement of corneal sensitivity to mechanical and chemical stimulation with a CO2 esthesiometer. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999;40(2):513–519.; Tesón M., Calonge M., Fernández I., Stern M.E., González-García M.J. Characterization by Belmonte’s gas esthesiometer of mechanical, chemical, and thermal corneal sensitivity thresholds in a normal population. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53(6):3154–3160. DOI:10.1167/iovs.11-9304; Dhillon V.K., Elalfy M.S., Al-Aqaba M., Gupta A., Basu S., Dua H.S. Corneal hypoesthesia with normal sub-basal nerve density following surgery for trigeminal neuralgia. Acta Ophthalmol. 2016;94(1):e6–10. DOI:10.1111/aos.12697; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1768
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: M. Ezugbaya, I. A. Riks, S. V. Trufanov, S. Yu. Astakhov, S. S. Papanyan, L. K. Anikina, R. Boutaba, V. V. Gryaznova, М. Эзугбая, И. А. Рикс, С. В. Труфанов, С. Ю. Астахов, С. С. Папанян, Л. К. Аникина, Р. Бутаба, В. В. Грязнова
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 19, № 2 (2022); 343-349 ; Офтальмология; Том 19, № 2 (2022); 343-349 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2022-2
Θεματικοί όροι: конфокальная микроскопия in vivo, neurotrophic keratopathy, cenegermine, local anesthetics, preservatives, corneal sensitivity, in vivo confocal microscopy, нейротрофическая кератопатия, ценегермин, местные анестетики, консерванты, чувствительность роговицы
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1856/980; Dua H.S., Said D.S., Messmer E.M., Rolando M., Benitez-del-Castillo J.M., Hossain P.N., Shortt A.J., Gerling G., Nubile M., Figueiredo F.C., Rauz S., Mastropasqua L., Rama P., Baudouin Ch. Neuropathic Keratopathy. Progress in Retinal and Eye Research. 2018. DOI:10.1016/j.preteyeres.2018.04.003; Lugo M., Arentsen J.J. Treatment of neurotrophic ulcers with conjunctival flaps. Am J Ophthalmol. 1987;103:711–712.; Sacchetti M., Lambiase A. Diagnosis and management of neurotrophic keratitis. Clin Ophthalmol. 2014;8:571–579. DOI:10.2147/OPTH.S45921; Gundersen T., Pearlson H.R. Conjunctival flaps for corneal diseases: their usefulness and complications. Trans Am Ophthalmol Soc. 1969;67:78–95.; Agarwal R., Nagpal R., Todi V., Sharma N. Descemetocele. Surv Ophthalmol. 2021;66(1):2–19. DOI:10.1016/j.survophthal.2020.10.004; Труфанов С.В. Послойная кератопластика в лечении рецидивирующего птеригиума. Вестник офтальмологии. 2020;136(5):214–218. [Trufanov S.V. Lamellar keratoplasty in the management of recurrent pterygium. Vestnik Oftalmologii. 2020;136(5):214–218. (In Russ.). ]. DOI:10.17116/oftalma2020136052214; Рикс И.А., Астахов С.Ю., Папанян С.С. Рецидивирующий птеригиум — особенности хирургического лечения. Офтальмологические ведомости. 2020;13(2):101–107. DOI:10.17816/OV34760; Gouvea L., Penatti R., Rocha K.M. Neurotrophic keratitis after penetrating keratoplasty for lattice dystrophy. Am J Ophthalmol Case Rep. 2021;22:101058. DOI:10.1016/j.ajoc.2021.101058; Pflugfelder S.C., Massaro-Giordano M., Perez V.L., Hamrah P., Deng S.X., Espandar L., Foster C.S., Affeldt J., Seedor J.A., Afshari N.A., Chao W., Allegretti M., Mantelli F., Dana R. Topical Recombinant Human Nerve Growth Factor (Cenegermin) for Neurotrophic Keratopathy: A Multicenter Randomized Vehicle-Controlled Pivotal Trial. Ophthalmology. 2020;127(1):14–26. DOI:10.1016/j.ophtha.2019.08.020; Deeks E.D., Lamb Y.N. Cenegermin: A Review in Neurotrophic Keratitis. Drugs. 2020;80(5):489–494. DOI:10.1007/s40265-020-01289-w; Sacchetti M., Bruscolini A., Lambiase A. Cenegermin for the treatment of neurotrophic keratitis. Drugs Today (Barc). 2017;53(11):585–595. DOI:10.1358/dot.2017.53.11.2722395; Эзугбая М.Б., Астахов С.Ю., Рикс И.А., Папанян С.С., Бутаба Р., Михальченко Ю.Г., Якушенко А.Р. Нейротрофическая кератопатия и синдром Валленберга — Захарченко: клинический случай. Офтальмологические ведомости. 2021;14(3):83–90. DOI:10.17816/OV79199; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1856
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Kasparova, N. R. Marchenko, Е. А. Каспарова, Н. Р. Марченко
Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 19, № 2 (2022); 265-271 ; Офтальмология; Том 19, № 2 (2022); 265-271 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2022-2
Θεματικοί όροι: невротизация роговицы, neurotrophic keratopathy, persistent epithelial defect, corneal erosion, corneal ulcer, corneal melting, corneal nerves, recombinant nerve growth factor, insulin, neurogenic inflammation, autologous serum, corneal neurotization, нейротрофическая кератопатия, стойкий дефект эпителия, эрозия роговицы, язва роговицы, расплавление роговицы, нервы роговицы, рекомбинантный фактор роста нервов, инсулин, нейрогенное воспаление, аутологичная сыворотка
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1842/967; Dua H.S., Said D.G., Messmer E.M., Rolando M., Benitez-Del-Castillo J.M., Hossain P.N., Shortt A.J., Geerling G., Nubile M., Figueiredo F.C., Rauz S., Mastropasqua L., Rama P., Baudouin C. Neurotrophic keratopathy. Prog Retin Eye Res. 2018 Sep;66:107–131. DOI:10.1016/j.preteyeres.2018.04.003; Muller L.J., Marfurt C.F., Kruse F., Tervo T.M. Corneal nerves: structure, contents and function. Exp Eye Res. 2003;76(5):521–542. [PubMed] [Google Scholar]; Qi H., Chuang E.Y., Yoon K.C., de Paiva C.S., Shine H.D., Jones D.B., Pflugfelder S.C., Li D.Q. Patterned expression of neurotrophic factors and receptors in human limbal and corneal regions. Mol. Vis. 2007;13:1934–1941.; Sigelman S., Friedenwald J.S. Mitotic and wound healing activities of the corneal epithelium: effect of sensory denervation. Arch Ophthalmol. 1954;52:46–57.; Mackie I.A. Neuroparalytic keratitis. In: Fraunfelder F., Roy F.H., Meyer S.M., editors. Current Ocular Therapy. Philadelphia, PA, USA: WB Saunders; 1995.; Каспарова Е.А., Каспаров А.А., Собкова О.И., Каспарова Е.А., Розинова В.Н. Способ лечения гнойной язвы роговицы, развившейся на глазах с нейротрофическим кератитом и лагофтальмом. Вестник офтальмологии. 2019;135(5)2:220–225. DOI:10.17116/oftalma2019135052220; Tai M.C., Cosar C.B., Cohen E.J., Rapuano C.J., Laibson P.R. The clinical efficacy of silicone punctal plug therapy. Cornea 2002;21(2):135–139.; Trinh T., Santaella G., Mimouni M., Mednick Z., Cohen E., Sorkin N., Rootman D.S., Slomovic A.R., Chan C.C. Assessment of response to multimodal management of neurotrophic corneal disease. Ocul Surf. 2021 Jan;19:330–335. DOI:10.1016/j.jtos.2020.11.003; Каспаров А.А. Офтальмогерпес М.: «Медицина», 1984.; Grey F., Carley F., Biswas S., Tromans C. Scleral contact lens management of bilateral exposure and neurotrophic keratopathy. Cont Lens Anterior Eye. 2012 Dec;35(6):288–291. DOI:10.1016/j.clae.2012.07.009; Matsumoto Y., Dogru M., Goto E., Ohashi Y., Kojima T., Ishida R., Tsubota K. Autologous serum application in the treatment of neurotrophic keratopathy. Ophthalmology. 2004 Jun;111(6):1115–1120. DOI:10.1016/j.ophtha.2003.10.019; Rao K., Leveque C., Pflugfelder S.C. Corneal nerve regeneration in neurotrophic keratopathy following autologous plasma therapy. Br J Ophthalmol. 2010 May;94(5):584–591. DOI:10.1136/bjo.2009.164780; Aifa A., Gueudry J., Portmann A., Delcampe A., Muraine M. Topical treatment with a new matrix therapy agent (RGTA) for the treatment of corneal neurotrophic ulcers. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Dec 13;53(13):8181–8185. DOI:10.1167/iovs.12-10476; Arvola R.P., Robciuc A., Holopainen J.M. Matrix Regeneration Therapy: A Case Series of Corneal Neurotrophic Ulcers. Cornea. 2016 Apr;35(4):451–455. DOI:10.1097/ICO.0000000000000759; Giannaccare G., Fresina M., Vagge A., Versura P. Synergistic effect of regenerating agent plus cord blood serum eye drops for the treatment of resistant neurotrophic keratitis: a case report and a hypothesis for pathophysiologic mechanism. Int Med Case Rep J. 2015 Nov 2;8:277–281. DOI:10.2147/IMCRJ.S89968; Nishida T., Chikama T., Morishige N., Yanai R., Yamada N., Saito J. Persistent epithelial defects due to neurotrophic keratopathy treated with a substance pderived peptide and insulin-like growth factor 1. Jpn J Ophthalmol. 2007 NovDec;51(6):442–447. DOI:10.1007/s10384-007-0480-z; Yamada N., Matsuda R., Morishige N., Yanai R., Chikama T.I., Nishida T., Ishimitsu T., Kamiya A. Open clinical study of eye-drops containing tetrapeptides derived from substance P and insulin-like growth factor-1 for treatment of persistent corneal epithelial defects associated with neurotrophic keratopathy. Br J Ophthalmol. 2008 Jul;92(7):896–900. DOI:10.1136/bjo.2007.130013; Soares R.J., Arêde C., Sousa Neves F., da Silva Fernandes J., Cunha Ferreira C., Sequeira J. Topical Insulin—Utility and Results in Refractory Neurotrophic Keratopathy in Stages 2 and 3. Cornea. September 4, 2021. DOI:10.1097/ICO.0000000000002858; Stuard W.L., Titone R., Robertson D.M. The IGF/Insulin-IGFBP Axis in Corneal Development, Wound Healing, and Disease. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Mar 3;11:24. DOI:10.3389/fendo.2020.00024; Deeks E.D., Lamb Y.N. Cenegermin: A Review in Neurotrophic Keratitis. Drugs. 2020 Apr;80(5):489–494. DOI:10.1007/s40265-020-01289-w; Mastropasqua L., Lanzini M., Dua H.S., D’ Uffizi A., Di Nicola M., Calienno R., Bondì J., Said D.G., Nubile M. In Vivo Evaluation of Corneal Nerves and Epithelial Healing After Treatment With Recombinant Nerve Growth Factor for Neurotrophic Keratopathy. Am J Ophthalmol. 2020 Sep;217:278–286. DOI:10.1016/j.ajo.2020.04.036; Di Zazzo A., Varacalli G., Mori T., Coassin M. Long-term restoration of corneal sensitivity in neurotrophic keratopathy after rhNGF treatment. Eur J Ophthalmol. 2020 Aug 27:1120672120953343. DOI:10.1177/1120672120953343; Zwingelberg S.B., Bachmann B.O., Cursiefen C. Real Life Data on Efficacy and Safety of Topical NGF Eye Drops (Cenegermin). Klin Monbl Augenheilkd. 2020 Dec;237(12):1455–1461. English, German. DOI:10.1055/a-1274-3675; Lee Y.C., Kim S.Y. Treatment of neurotrophic keratopathy with nicergoline. Cornea. 2015 Mar;34(3):303–307. DOI:10.1097/ICO.0000000000000348; Cosar C.B., Cohen E.J., Rapuano C.J., Maus M., Penne R.P., Flanagan J.C., Laibson P.R. Tarsorrhaphy: clinical experience from a cornea practice. Cornea. 2001 Nov;20(8):787–791. DOI:10.1097/00003226-200111000-00002; Kirkness C.M., Adams G.G., Dilly P.N., Lee J.P. Botulinum toxin A-induced protective ptosis in corneal disease. Ophthalmology. 1988 Apr;95(4):473–480. https://doi.org/10.1016/s0161-6420(88)33163-5; Chen H.J., Pires R.T., Tseng S.C. Amniotic membrane transplantation for severe neurotrophic corneal ulcers. Br J Ophthalmol. 2000 Aug;84(8):826–833. DOI:10.1136/bjo.84.8.826; Khokhar S., Natung T., Sony P., Sharma N., Agarwal N., Vajpayee R.B. Amniotic membrane transplantation in refractory neurotrophic corneal ulcers: a randomized, controlled clinical trial. Cornea. 2005 Aug;24(6):654–660. DOI:10.1097/01. ico.0000153102.19776.80; Khodadoust A., Quinter A.P. Microsurgical approach to the conjunctival flap. Arch Ophthalmol. 2003 Aug;121(8):1189–1193. DOI:10.1001/archopht.121.8.1189; Fogle J.A., Kenyon K.R., Foster C.S. Tissue adhesive arrests stromal melting in the human cornea. Am J Ophthalmol. 1980 Jun;89(6):795–802. DOI:10.1016/00029394(80)90168-3; Margo J.A., Jeng B.H. Corneal Transplantation in the Setting of Neurotrophic Keratopathy—Risks and Considerations. Curr Ophthalmol Rep. 2017;5:14–22. DOI:10.1007/s40135-017-0118-3; Каспаров А.А., Каспарова Е.А., Собкова О.И. Лечение центральной язвы роговицы на фоне лагофтальма с помощью аутоконъюнктивальной пластики в сочетании с оптической иридэктомией и наружной блефарорафией (клиническое наблюдение). Вестник офтальмологии. 2010;126(2):35– 37.; Terzis J.K., Dryer M.M., Bodner B.I. Corneal neurotization: a novel solution to neurotrophic keratopathy. Plast Reconstr Surg. 2009 Jan;123(1):112–120. DOI:10.1097/PRS.0b013e3181904d3a; Allevi F., Fogagnolo P., Rossetti L., Biglioli F. Eyelid reanimation, neurotisation, and transplantation of the cornea in a patient with facial palsy. BMJ Case Rep. 2014 Aug 19;2014:bcr2014205372. DOI:10.1136/bcr-2014-205372; Elbaz U., Bains R., Zuker R.M., Borschel G.H., Ali A. Restoration of corneal sensation with regional nerve transfers and nerve grafts: a new approach to a difficult problem. JAMA Ophthalmol. 2014 Nov;132(11):1289–1295. DOI:10.1001/jamaophthalmol.2014.2316; Liu C.Y., Arteaga A.C., Fung S.E., Cortina M.S., Leyngold I.M., Aakalu V.K. Corneal neurotization for neurotrophic keratopathy: Review of surgical techniques and outcomes. Ocul Surf. 2021 Feb 26;20:163–172. DOI:10.1016/j.jtos.2021.02.010; Груша Я.О., Новиков М.Л., Данилов С.С., Фетцер Е.И., Карапетян А.С. Невротизация роговицы как патогенетически направленный метод лечения нейротрофического кератита у пациентов с лицевым параличом. Вестник офтальмологии. 2020;136(5):52–57. DOI:10.17116/oftalma202013605152; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1842