Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 468 για την αναζήτηση '"нейропротекция"', χρόνος αναζήτησης: 0,85δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
    Academic Journal

    Πηγή: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 10 Part 2 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 223-231 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 10 Part 2 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 223-231 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 10 Part 2 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 223-231 ; 2181-287X

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  8. 8
    Academic Journal

    Πηγή: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 18, No 2 (2025); 199-218 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 18, No 2 (2025); 199-218 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1205/615; Мареев Ю.В., Ежов М.В., Виллевальде С.В. и др. Сердечно-сосудистые эффекты применения омега-3 полиненасыщенных жирных кислот: позиция омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в Российских и международных рекомендациях. Совет экспертов. Кардиология. 2023; 63 (2): 11–8. https://doi.org/10.18087/cardio.2023.2.n2388.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Кобалава Ж.Д. О репрессиях ω-3 полиненасыщенных жирных кислот адептами доказательной медицины. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2019; 12 (2): 91–114. https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.2.91-114.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Гришина Т.Р., Малявская С.И. Омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты в поддержке беременности и развития плода: вопросы дозирования. Гинекология. 2020; 22 (5): 61–9. https://doi.org/10.26442/20795696.2020.5.200423.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Галустян А.Н., Громов А.Н. О возможности использования стандартизированных форм омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в терапии тромбофилий. Молекулярные механизмы и доказательная медицина. Журнал «Поликлиника». 2019; 3: 6–11.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Калачева А.Г. и др. Перспективы использования стандартизированных форм омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в неврологии. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2012; 112 (1): 101–5.; Лиманова О.А., Громова О.А., Торшин И.Ю. и др. Низкое потребление омега-3 полиненасыщенных жирных кислот и риск различных заболеваний у женщин репродуктивного возраста. Русский медицинский журнал. 2017; 9: 33–45.; Cholewski M., Tomczykowa M., Tomczyk M. A comprehensive review of chemistry, sources and bioavailability of omega-3 fatty acids. Nutrients. 2018; 10 (11): 1662. https://doi.org/10.3390/nu10111662.; Mason R.P., Sherratt S.C.R. Omega-3 fatty acid fish oil dietary supplements contain saturated fats and oxidized lipids that may interfere with their intended biological benefits. Biochem Biophys Res Commun. 2017; 483 (1): 425–9. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2016.12.127.; Sciotto C., Mjøs S.A. Trans isomers of EPA and DHA in omega-3 products on the European market. Lipids. 2012; 47 (7): 659–67. https://doi.org/10.1007/s11745-012-3672-3.; Alasalvar C., Taylor K.D., Öksüz A., et al. Differentiation of cultured and wild sea bass (Dicentrarchus labrax): total lipid content, fatty acid and trace mineral composition. Molecules. 2021; 26 (22): 6836. https://doi.org/10.3390/molecules26226836.; Schulz H., Baranska M., Baranski R. Potential of FT-Raman spectroscopy in the quality control of dietary supplements based on fish oil. J Agric Food Chem. 2017; 65 (15): 3123–30. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.6b05777.; Avula B., Wang Y.H., Ali Z., et al. Quantitative determination of omega-3 fatty acids in fish oil capsules by ¹H NMR. Phytochem Anal. 2014; 25 (6): 567–73. https://doi.org/10.1002/pca.2525.; Man Y.B., Haryati Y., Nor Aini I., Ismail A. Comparison of FTIR spectra of oxidized and non-oxidized soybean oil. Food Chem. 1999; 69 (3): 289–95. https://doi.org/10.1016/S0308-8146(99)00224-2.; Masood A., Stark K.D., Salem N. Jr. A simplified and efficient method for the analysis of fatty acid methyl esters suitable for large clinical studies. J Lipid Res. 2005; 46 (10): 2299–305. https://doi.org/10.1194/jlr.D500014-JLR200.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Зайчик Б.Ц., Ружицкий А.О. Комплексное исследование состава экстрактов жира рыб и количественные критерии для различения стандартизированных экстрактов омега-3 полиненасыщенных жирных кислот. Кардиология. 2020; 60 (5): 47–56. https://doi.org/10.18087/cardio.2020.5.n1053.; Torshin I.Y. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognit Image Anal. 2010; 20: 386–95. https://doi.org/10.1134/S1054661810030156.; Рудаков К.В., Торшин И.Ю. Вопросы разрешимости задачи распознавания вторичной структуры белка. Информатика и ее применения. 2010; 4 (2): 25–35.; Торшин И.Ю. О задачах оптимизации, возникающих при применении топологического анализа данных к поиску алгоритмов прогнозирования с фиксированными корректорами. Информатика и ee применения. 2023; 17 (2): 2–10. https://doi.org/10.14357/19922264230201.; Торшин И.Ю. О формировании множеств прецедентов на основе таблиц разнородных признаковых описаний методами топологической теории анализа данных. Информатика и ee применения. 2023; 17 (3): 2–7. https://doi.org/10.14357/19922264230301.; Торшин И.Ю. О применении топологического подхода к анализу плохо формализуемых задач для построения алгоритмов виртуального скрининга квантово-механических свойств органических молекул. I: Основы проблемно ориентированной теории. Информатика и ee применения. 2022; 16 (1): 39–45. https://doi.org/10.14357/19922264220106.; Ghebremeskel K., Min Y., Crawford M.A., et al. Blood fatty acid composition of pregnant and nonpregnant Korean women: red cells may act as a reservoir of arachidonic acid and docosahexaenoic acid for utilization by the developing fetus. Lipids. 2000; 35 (5): 567–74. https://doi.org/10.1007/s11745-000-557-3.; De Felice C., Signorini C., Durand T., et al. Partial rescue of Rett syndrome by ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) oil. Genes Nutr. 2012; 7 (3): 447–58. https://doi.org/10.1007/s12263-012-0285-7.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1205

  9. 9
    Academic Journal

    Συγγραφείς: GAVRILIUC, Mihail, LUCHIANCIUC, Rodica

    Πηγή: Bulletin of the Academy of Sciences of Moldova. Medical Sciences; Vol. 80 No. 3 (2024): Medical Sciences; 134-138 ; Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale; Vol. 80 Nr. 3 (2024): Ştiinţe medicale; 134-138 ; Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина; Том 80 № 3 (2024): Медицина; 134-138 ; 1857-0011

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  10. 10
    Academic Journal

    Πηγή: SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; Vol. 4 No. 6 (2025): SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; 206-212 ; НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ ПРИКЛАДНЫХ И МЕДИЦИНСКИХ НАУК; Том 4 № 6 (2025): SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; 206-212 ; 2181-3469

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  11. 11
    Academic Journal

    Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 22, № 1 (2025); 5-15 ; Офтальмология; Том 22, № 1 (2025); 5-15 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2025-1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2569/1293; Петров СЮ, Ловпаче ДН, Брежнев АЮ. Международные мультицентровые исследования по глаукоме. Российский офтальмологический журнал. 2016;9(2):96–101. doi:10.21516/2072-0076-2016-9-2-96-101.; Kolko M. Present and New Treatment Strategies in the Management of Glaucoma. Open Ophthalmol J. 2015;9:89–100. doi:10.2174/1874364101509010089.; Qi YX, Zhang J, Su XJ. Can neuroprotection effectively manage primary open-angle glaucoma? a protocol of systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020;99(23):e20380. doi:10.1097/MD.0000000000020380.; Shen J, Wang Y, Yao K. Protection of retinal ganglion cells in glaucoma: Current status and future. Exp Eye Res. 2021;205:108506. doi:10.1016/j.exer.2021.108506.; Клинические рекомендации «Глаукома первичная открытоугольная» (одобрены Минздравом России). Год утверждения 2024. https://cr.minzdrav.gov.ru; Клинические рекомендации «Глаукома первичная закрытоугольная» (одобрены Минздравом России). Год утверждения 2024. https://cr.minzdrav.gov.ru; Howell GR, Libby RT, Jakobs TC, Smith RS, Phalan FC, Barter JW, Barbay JM, Marchant JK. Axons of retinal ganglion cells are insulted in the optic nerve early in DBA/2J glaucoma. Journal of Cell Biology. 2007;179:1523–1537. doi:10.1083/jcb.200706181.; Guo L, Salt TE, Maass A. Assessment of neuroprotective effects of glutamate modulation on glaucoma-related retinal ganglion cell apoptosis in vivo. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2006;47(2):626–633. doi:10.1167/iovs.05-0754.; Russo R, Cavaliere F. Modulation of pro-survival and death-associated pathways under retinal ischemia/reperfusion: effects of NMDA receptor blockade. J. of Neurochem. 2008;107(5):1347–1357. doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05694.x.; Rusciano D, Pezzino S, Mutolo MG. Neuroprotection in Glaucoma: Old and New Promising Treatments. Adv Pharmacol Sci. 2017;2017:4320408. doi:10.1155/2017/4320408.; Jain KK. Neuroprotective agents. The Handbook of Neuroprotection Humana, New York, 2019. P. 45–173.; He S, Stankowska DL, Ellis DZ. Targets of Neuroprotection in Glaucoma. J Ocul Pharmacol Ther. 2018;34(1–2):85–106. doi:10.1089/jop.2017.0041.; Pellegrini JW, Lipton SA. Delayed administration of memantine prevents N-methyl-D-aspartate receptor-mediated neurotoxicity. Ann Neurol. 1993;33(4):403–407. doi:10.1002/ana.410330414.; Ju WK, Kim KY, Angert M, Duong-Polk KX, Lindsey JD, Ellisman MH, Weinreb RN. Memantine blocks mitochondrial OPA1 and cytochrome c release and subsequent apoptotic cell death in glaucomatous retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009;50(2):707–716. doi:10.1167/iovs.08-2499.; Yücel YH, Gupta N, Zhang Q. Memantine protects neurons from shrinkage in the lateral geniculate nucleus in experimental glaucoma. Arch Ophthalmol. 2006;124(2):217–225. doi:10.1001/archopht.124.2.217.; Gupta N, Ang L, de Tilly LN. Human glaucoma and neural degeneration in intracranial optic nerve, lateral geniculate nucleus, and visual cortex. Br J Ophthalmol. 2006;90(6):674–678. doi:10.1136/bjo.2005.086769.; Weinreb RN, Liebmann JM, Cioffi GA. Oral Memantine for the Treatment of Glaucoma: Design and Results of 2 Randomized, Placebo-Controlled, Phase 3 Studies. Ophthalmology. 2018;125(12):1874–1885. doi:10.1016/j.ophtha.2018.06.017.; Астахов ЮС, Бутин ЕВ, Морозова НВ, Соколов ВО. К вопросу о нейропротекторном влиянии акатинол-мемантина и бетаксолола у больных первичной открытоугольной глаукомой. Глаукома: проблемы и решения. Всероссийская научно-практическая конференция. М., 2004;170–184.; Курышева НИ, Иртегова ЕЮ, Ходак НА. Оценка клинической эффективности акатинол мемантина в лечении прогрессирующей глаукомной оптиконейропатии. Глаукома: реальность и перспективы. М., 2008. P. 233–239.; Osborne NN. Memantine reduces alterations to the mammalian retina, in situ, induced by ischemia. Vis Neurosci. 1999;16(1):45–52. doi:10.1017/s0952523899161017.; Sánchez-López E, Egea MA, Davis BM. Memantine-Loaded PEGylated Biodegradable Nanoparticles for the Treatment of Glaucoma. Small. 2018;14(2). doi:10.1002/smll.201701808.; Ekici F, Korkmaz Ş, Karaca EE. The Role of Magnesium in the Pathogenesis and Treatment of Glaucoma. Int Sch Res Notices. 2014;2014:745439. doi:10.1155/2014/745439.; Mozaffarieh M, Flammer J. New insights in the pathogenesis and treatment of normal tension glaucoma. Curr Opin Pharmacol. 2013;13(1):43–49. doi:10.1016/j.coph.2012.10.001.; Almasieh M, Zhou Y, Kelly ME, Casanova C, Di Polo A. Structural and functional neuroprotection in glaucoma: role of galantamine-mediated activation of muscarinic acetylcholine receptors. Cell Death Dis. 2010;1(2):e27. doi:10.1038/cddis.2009.23.; Yamamoto T, Niwa Y, Kawakami H. The effect of nilvadipine, a calcium-channel blocker, on the hemodynamics of retrobulbar vessels in normal-tension glaucoma. J Glaucoma. 1998;7(5):301–305.; Rainer G, Kiss B, Dallinger S. A double masked placebo controlled study on the effect of nifedipine on optic nerve blood flow and visual field function in patients with open angle glaucoma. Br J Clin Pharmacol. 2001;52(2):210–212. doi:10.1046/j.0306-5251.2001.01432.x.; Ramdas WD, Wolfs RC, Kiefte-de Jong JC. Nutrient intake and risk of open-angle glaucoma: the Rotterdam Study. Eur J Epidemiol. 2012;27(5):385–393. doi:10.1007/s10654-012-9672-z.; Lehrer S, Rheinstein PH. Amlodipine increases risk of primary open-angle glaucoma. Clin Hypertens. 2024;30(1):33. doi:10.1186/s40885-024-00290-9.; Tavakoli K, Sidhu S, Radha Saseendrakumar B, Weinreb RN, Baxter SL. Long-Term Systemic Use of Calcium Channel Blockers and Incidence of Primary Open-Angle Glaucoma. Ophthalmol Glaucoma. 2024t;7(5):491–498. doi:10.1016/ j.ogla.2024.06.003.; Vallabh NA, Lane B, Simpson D, Fuchs M, Choudhary A, Criddle D, Cheeseman R, Willoughby C. Massively parallel sequencing of mitochondrial genome in primary open angle glaucoma identifies somatically acquired mitochondrial mutations in ocular tissue. Sci Rep. 2024;14(1):26324. doi:10.1038/s41598-024-72684-6.; Henderson J, O’Callaghan J, Campbell M. Gene therapy for glaucoma: Targeting key mechanisms. Vision Res. 2024;225:108502. doi:10.1016/j.visres.2024.108502.; Cheung W, Guo L, Cordeiro MF. Neuroprotection in glaucoma: drug-based approaches. Optom Vis Sci. 2008;85(6):406–416. doi:10.1097/OPX.0b013e31817841e5.; Chen M, Liu B, Ma J, Ge J, Wang K. Protective effect of mitochondria‑targeted peptide MTP‑131 against oxidative stress‑induced apoptosis in RGC‑5 cells. Mol Med Rep. 2017;15(4):2179–2185. doi:10.3892/mmr.2017.6271.; Noh YH, Kim KY, Shim MS. Inhibition of oxidative stress by coenzyme Q10 increases mitochondrial mass and improves bioenergetic function in optic nerve head astrocytes. Cell Death Dis. 2013;4(10):e820. doi:10.1038/cddis.2013.341.; Nucci C, Martucci A, Giannini C. Neuroprotective agents in the management of glaucoma. Eye (Lond). 2018;32(5):938–945. doi:10.1038/s41433-018-0050-2.; Martucci A, Reurean-Pintilei D, Manole A. Bioavailability and Sustained Plasma Concentrations of CoQ10 in Healthy Volunteers by a Novel Oral Timed-Release Preparation. Nutrients. 2019;11(3):527. doi:10.3390/nu11030527.; Parisi V, Centofanti M, Gandolfi S. Effects of coenzyme Q10 in conjunction with vitamin E on retinal-evoked and cortical-evoked responses in patients with open-angle glaucoma. J Glaucoma. 2014;23(6):391–404. doi:10.1097/IJG.0b013e318279b836.; Martucci A, Mancino R, Cesareo M. Combined use of coenzyme Q10 and citicoline: A new possibility for patients with glaucoma. Front Med (Lausanne). 2022;9:1020993. doi:10.3389/fmed.2022.1020993.; Pravst I, Rodríguez Aguilera JC, Cortes Rodriguez AB. Comparative Bioavailability of Different Coenzyme Q10 Formulations in Healthy Elderly Individuals. Nutrients. 2020;12(3):784. doi:10.3390/nu12030784.; Oddone F, Rossetti L, Parravano M. Citicoline in Ophthalmological Neurodegenerative Disease: A Comprehensive Review. Pharmaceuticals (Basel). 2021;14(3):281. doi:10.3390/ph14030281.; Sahin AK, Kapti HB, Uzun A. Effect of oral citicoline therapy on retinal nerve fiber layer and ganglion cell-inner plexiform layer in patients with primary open angle glaucoma. Int J Ophthalmol. 2022;15(3):483–488. doi:10.18240/ijo.2022.03.17.; Skopiński P, Radomska-Leśniewska DM, Izdebska J. New perspectives of immunomodulation and neuroprotection in glaucoma. Cent Eur J Immunol. 2021;46(1):105–110. doi:10.5114/ceji.2021.104329.; Lanza M, Gironi Carnevale UA, Mele L. Morphological and Functional Evaluation of Oral Citicoline Therapy in Chronic Open-Angle Glaucoma Patients: A Pilot Study With a 2-Year Follow-Up. Front Pharmacol. 2019;10:1117. doi:10.3389/fphar.2019.01117.; Flammer J, Haefliger IO, Orgul S, Resink T. Vascular dysregulation: a principal risk factor for glaucomatous damage? Journal of Glaucoma. 1999;8:212–219.; Murphy MC, Conner IP, Teng CY, Lawrence JD, Safiullah Z, Wang B, Bilonick RA, Kim SG, Wollstein G, Schuman JS, Chan KC. Retinal Structures and Visual Cortex Activity are Impaired Prior to Clinical Vision Loss in Glaucoma. Sci Rep. 2016;6:31464. doi:10.1038/srep31464.; Tezel G, Chauhan BC, LeBlanc RP, Wax MB. Immunohistochemical assessment of the glial mitogen-activated protein kinase activation in glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003;44(7):3025–3033. doi:10.1167/iovs.02-1136.; Курышева НИ. Механизмы снижения зрительных функций при первичной открытоугольной глаукоме и пути их предупреждения: aвтореф. дис. … докт. мед. наук. М., 2001. 43 с.; Husain S, Abdul Y, Singh S, Ahmad A, Husain M. Regulation of nitric oxide production by δ-opioid receptors during glaucomatous injury. PLoS One. 2014;9(10):e110397. doi:10.1371/journal.pone.0110397.; He S, Liu C, Ren C, Zhao H, Zhang X. Immunological Landscape of Retinal Ischemia-Reperfusion Injury: Insights into Resident and Peripheral Immune Cell Responses. Aging Dis. 2024. doi:10.14336/AD.2024.0129. Epub ahead of print.; Rusciano D, Russo C. The Therapeutic Trip of Melatonin Eye Drops: From the Ocular Surface to the Retina. Pharmaceuticals (Basel). 2024;17(4):441. doi:10.3390/ph17040441.; Sun J, Liu Y, Chen Z. Melatonin and retinal cell damage: molecular and biological functions. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2024. doi:10.1007/s00210-024-03575-w. Epub ahead of print.; Hu C, Feng Y, Huang G, Cui K, Fan M, Xiang W, Shi Y, Ye D, Ye H, Bai X, Xu F, Xu Y, Huang J. Melatonin prevents EAAC1 deletion-induced retinal ganglion cell degeneration by inhibiting apoptosis and senescence. J Pineal Res. 2024;76(1):e12916. doi:10.1111/jpi.12916.; Morató X, Tartari JP, Pytel V, Boada M. Pharmacodynamic and Clinical Effects of Ginkgo Biloba Extract EGb 761 and Its Phytochemical Components in Alzheimer’s Disease. J Alzheimers Dis. 2024;101(s1):S285–S298. doi:10.3233/JAD-231372.; Li Y, Zhu X, Wang K, Zhu L, Murray M, Zhou F. Ginkgo biloba extracts (GBE) protect human RPE cells from t-BHP-induced oxidative stress and necrosis by activating the Nrf2-mediated antioxidant defence. J Pharm Pharmacol. 2023;75(1):105–116. doi:10.1093/jpp/rgac069.; Labkovich M, Jacobs EB, Bhargava S, Pasquale LR, Ritch R. Ginkgo Biloba Extract in Ophthalmic and Systemic Disease, With a Focus on Normal-Tension Glaucoma. Asia Pac J Ophthalmol (Phila). 2020;9(3):215–225. doi:10.1097/APO.0000000000000279.; Sim RH, Sirasanagandla SR, Das S, Teoh SL. Treatment of Glaucoma with Natural Products and Their Mechanism of Action: An Update. Nutrients. 2022;14(3):534. doi:10.3390/nu14030534.; Kang JM, Lin S. Ginkgo biloba and its potential role in glaucoma. Curr Opin Ophthalmol. 2018;29(2):116–120. doi:10.1097/ICU.0000000000000459.; Zhu Q, Liu D. Clinical efficacy and mechanism of Ginkgo biloba extract in the treatment of elderly ischemic cerebrovascular disease. Pak J Pharm Sci. 2024;37(3):705–713.; Hirooka K, Tokuda M, Miyamoto O, Itano T, Baba T, Shiraga F. The Ginkgo biloba extract (EGb 761) provides a neuroprotective effect on retinal ganglion cells in a rat model of chronic glaucoma. Curr Eye Res. 2004 Mar;28(3):153–157. doi:10.1076/ceyr.28.3.153.26246.; Xia C, Zhou M, Dong X, Zhao Y, Jiang M, Zhu G, Zhang Z. Ginkgo biloba extract inhibits hippocampal neuronal injury caused by mitochondrial oxidative stress in a rat model of Alzheimer’s disease. PLoS One. 2024;19(8):e0307735. doi:10.1371/journal.pone.0307735.; Полунин ГС, Макаров ИА, Ширшиков ЮК, Макашова НВ. Эффективность антиоксидантного препарата гистохром в лечении гемофтальмов при гипертонической болезни и сахарном диабете. Вестник офтальмологии. 2000;2:19–20.; Власова АС, Малишевская ТН, Петров СА, Губин ДГ, Петров СЮ, Филиппова ЮЕ. Значение митохондриальной дисфункции в стабилизации глаукомного процесса. Вестник офтальмологии. 2024;140(4):48–57.; Федин АИ, Евсеев ВН, Кузнецов ОР. Антиоксидантная терапия ишемического инсульта. Клинико–электрофизиологические корреляции. Российский медицинский журнал. 2009;5:332.; Егоров ЕА, Давыдова НГ, Романенко ИА. Мексидол в комплексном лечении глаукомы. Клиническая офтальмология. 2011;12(3):107–109.; Мартынова ЕБ. Экспериментально-клиническое обоснование применения нового антиоксиданта «Эрисод» в терапии открытоугольной глаукомы: aвтореф. дисс. … канд. мед. наук. СПб., 1995. 21 c.; Мошетова ЛК, Алексеев ИБ, Ивашина АВ. Результаты использования препарата Лютеин-комплекс для лечения глаукомной оптической нейропатии. Клиническая офтальмология.2005;6:64–67.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2569

  12. 12
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The research was funded by the Tatarstan Academy of Sciences grant, which was provided to young candidates of science (postdoctorants) for the defense of doctorates, performance of research, and fulfilment of work obligations for scientific and educational organizations of the Republic of Tatarstan within the framework of the state program for scientific and technological development of the Republic of Tatarstan, Работа выполнена за счет гранта Академии наук Республики Татарстан, предоставленного молодым кандидатам наук (постдокторантам) с целью защиты докторской диссертации, выполнения научно-исследовательских работ, а также выполнения трудовых функций в научных и образовательных организациях Республики Татарстан в рамках Государственной программы Республики Татарстан «Научно-технологическое развитие Республики Татарстан»

    Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2025); 118-126 ; Медицинский Совет; № 3 (2025); 118-126 ; 2658-5790 ; 2079-701X

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/9004/7831; Sears SM, Hewett SJ. Influence of glutamate and GABA transport on brain excitatory/inhibitory balance. Exp Biol Med. 2021;246(9):1069–1083. https://doi.org/10.1177/1535370221989263.; Vargas RA. The GABAergic System: An Overview of Physiology, Physiopathology and Therapeutics. Int J Clin Pharmacol Pharmacother. 2018;3:142. https://doi.org/10.15344/2456-3501/2018/142.; Gladkevich A, Korf J, Hakobyan VP, Melkonyan KV. The peripheral GABAergic system as a target in endocrine disorders. Auton Neurosci. 2006;124(1-2):1–8. https://doi.org/10.1016/j.autneu.2005.11.002.; Frølund B, Ebert B, Kristiansen U, Liljefors T, Krogsgaard-Larsen P. GABA(A) receptor ligands and their therapeutic potentials. Curr Top Med Chem. 2002;2(8):817–832. https://doi.org/10.2174/1568026023393525.; Hepsomali P, Groeger JA, Nishihira J, Scholey A. Effects of Oral Gamma-Aminobutyric Acid (GABA) Administration on Stress and Sleep in Humans: A Systematic Review. Front Neurosci. 2020;14:923. https://doi.org/10.3389/fnins.2020.00923; Tian J, Kaufman DL. The GABA and GABA-Receptor System in Inflammation, Anti-Tumor Immune Responses, and COVID-19. Biomedicines. 2023;11(2):254. https://doi.org/10.3390/biomedicines11020254.; Chebib M, Hanrahan JR, Mewett KN, Duke RK, Johnston GAR. Ionotropic GABA Receptors as Therapeutic Targets for Memory and Sleep Disorders. Annu Rep Med Chem. 2004;39:13–23. http://doi.org/10.1016/s00657743(04)39002-0.; Ковальзон ВМ, Долгих ВВ. Регуляция цикла бодрствование – сон. Неврологический журнал. 2016;21(6):316–322. http://doi.org/10.18821/1560-9545-2016-21-6-316-322.; Medic G, Wille M, Hemels ME. Shortand long-term health consequences of sleep disruption. Nat Sci Sleep. 2017;9:151–161. https://doi.org/10.2147/NSS.S134864.; Baranwal N, Yu PK, Siegel NS. Sleep physiology, pathophysiology, and sleep hygiene. Prog Cardiovasc Dis. 2023;77:59–69. https://doi.org/10.1016/j.pcad.2023.02.005.; Пизова НВ. Инсомния у лиц пожилого возраста. Медицинский совет. 2016;(17):34–37. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-17-34-37.; Calhoun SL, Fernandez-Mendoza J, Vgontzas AN, Liao D, Bixler EO. Prevalence of insomnia symptoms in a general population sample of young children and preadolescents: gender effects. Sleep Med. 2014;15(1):91–95. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2013.08.787.; Кельмансон ИА. Личностная тревожность, ситуативная тревога, симптомы инсомнии и их влияние на дневное функционирование у девочек-подростков. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2024;124(5-2):66–71. https://doi.org/10.17116/jnevro202412405266.; Falch-Madsen J, Wichstrøm L, Pallesen S, Steinsbekk S. Prevalence and stability of insomnia from preschool to early adolescence: a prospective cohort study in Norway. BMJ Paediatr Open. 2020;4(1):e000660. https://doi.org/10.1136/bmjpo-2020-000660.; Park S, Kang I, Edden RAE, Namgung E, Kim J, Kim J. Shorter sleep duration is associated with lower GABA levels in the anterior cingulate cortex. Sleep Med. 2020;71:1–7. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2020.02.018.; Tokatly Latzer I, Yang E, Afacan O, Arning E, Rotenberg A, Lee HHC et al. Glymphatic dysfunction coincides with lower GABA levels and sleep disturbances in succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency. J Sleep Res. 2024;33(4):e14105. https://doi.org/10.1111/jsr.14105.; Al-Kuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadily AK, Elewa YHA, Al-Farga A, Aqlan F et al. Sleep disorders cause Parkinson’s disease or the reverse is true: Good GABA good night. CNS Neurosci Ther. 2024;30(3):e14521. https://doi.org/10.1111/cns.14521.; Тюренков ИН, Файбисович ТИ, Бакулин ДА. Синергия в действии ГАМК и гипогликемических препаратов. Проблемы эндокринологии. 2023;69(4):61–69. https://doi.org/10.14341/probl13257.; Rabinovitch A, Koshelev D, Lagunas-Rangel FA, Kosheleva L, Gavra T, Schiöth HB, Levit S. Efficacy of combination therapy with GABA, a DPP-4i and a PPI as an adjunct to insulin therapy in patients with type 1 diabetes. Front Endocrinol. 2023;14:1171886. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1171886.; Hosseini Dastgerdi A, Sharifi M, Soltani N. GABA administration improves liver function and insulin resistance in offspring of type 2 diabetic rats. Sci Rep. 2021;11(1):23155. https://doi.org/10.1038/s41598021-02324-w.; Мишунина ТМ. Компоненты гамкергической системы и ее функция в эндокринных железах. Проблемы эндокринологии. 2004;50(2):15–23. https://doi.org/10.14341/probl11388.; Walsh JM, Bowery NG, Brown DA, Clark JB. Metabolism of gammaaminobutyric acid (GABA) by peripheral nervous tissue. J Neurochem. 1974;22(6):1145–1147. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.1974.tb04350.x.; Bhat R, Axtell R, Mitra A, Miranda M, Lock C, Tsien RW, Steinman L. Inhibitory role for GABA in autoimmune inflammation. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(6):2580–2585. https://doi.org/10.1073/pnas.0915139107.; Nayak AP, An SS. Anxiolytics for Bronchodilation: Refinements to GABAA Agonists for Asthma Relief. Am J Respir Cell Mol Biol. 2022;67(4):419–420. https://doi.org/10.1165/rcmb.2022-0287ED.; Forkuo GS, Nieman AN, Yuan NY, Kodali R, Yu OB, Zahn NM et al. Alleviation of Multiple Asthmatic Pathologic Features with Orally Available and Subtype Selective GABAA Receptor Modulators. Mol Pharm. 2017;14(6):2088–2098. https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.7b00183.; Шелудько ЕГ, Наумов ДЕ. ГАМК и ее роль в регуляции тонуса дыхательных путей. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2020;(76):97–106. https://doi.org/10.36604/1998-5029-2020-76-97-106.; Тюренков ИН, Самотруева НА, Сережникова ТА. ГАМК-ергическая система и препараты ГАМК в регуляции иммуногенеза. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2011;74(11):36–42. Режим доступа: http://www.ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/436.; Zuppichini MD, Hamlin AM, Zhou Q, Kim E, Rajagopal S, Beltz AM, Polk TA. GABA levels decline with age: A longitudinal study. Imaging Neuroscience. 2024;2:1–15. https://doi.org/10.1162/imag_a_00224.; Novak TS, McGregor KM, Krishnamurthy LC, Evancho A, Mammino K, Walters CE Jr et al. GABA, Aging and Exercise: Functional and Intervention Considerations. Neurosci Insights. 2024;19:26331055241285880. https://doi.org/10.1177/26331055241285880.; Тюренков ИН, Бакулин ДА, Смирнов АВ, Экова МР, Бисинбекова АИ, Снигур ГЛ и др. Нейропротективные свойства ГАМК и ее производных при диабетической энцефалопатии у старых животных. Фармация и фармакология. 2023;11(3):211–227. https://doi.org/10.19163/23079266-2023-11-3-211-227.; Krantis A. GABA in the Mammalian Enteric Nervous System. News Physiol Sci. 2000;15:284–290. https://doi.org/10.1152/physiologyonline.2000.15.6.284.; Bhargava KP, Gupta GP, Gupta MB. Central GABA-ergic mechanism in stress-induced gastric ulceration. Br J Pharmacol. 1985;84(3):619–623. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.1985.tb16141.x.; Collares EF, Vinagre AM. Effect of the GABAB agonist baclofen on dipyrone-induced delayed gastric emptying in rats. Braz J Med Biol Res. 2005;38(1):99–104. https://doi.org/10.1590/s0100-879x2005000100015.; Burokas A, Arboleya S, Moloney RD, Peterson VL, Murphy K, Clarke G et al. Targeting the Microbiota-Gut-Brain Axis: Prebiotics Have Anxiolytic and Antidepressant-like Effects and Reverse the Impact of Chronic Stress in Mice. Biol Psychiatry. 2017;82(7):472–487. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2016.12.031.; Dinan TG, Cryan JF. The Microbiome-Gut-Brain Axis in Health and Disease. Gastroenterol Clin North Am. 2017;46(1):77–89. https://doi.org/10.1016/j.gtc.2016.09.007.; Kelly JR, Clarke G, Cryan JF, Dinan TG. Brain-gut-microbiota axis: challenges for translation in psychiatry. Ann Epidemiol. 2016;26(5):366–372. https://doi.org/10.1016/j.annepidem.2016.02.008.; Braga JD, Thongngam M, Kumrungsee T. Gamma-aminobutyric acid as a potential postbiotic mediator in the gut-brain axis. NPJ Sci Food. 2024;8(1):16. https://doi.org/10.1038/s41538-024-00253-2.; Jessen KR, Hills JM, Limbrick AR. GABA immunoreactivity and 3H-GABA uptake in mucosal epithelial cells of the rat stomach. Gut. 1988;29(11):1549–1556. https://doi.org/10.1136/gut.29.11.1549.; Gillis RA, Dezfuli G, Bellusci L, Vicini S, Sahibzada N. Brainstem Neuronal Circuitries Controlling Gastric Tonic and Phasic Contractions: A Review. Cell Mol Neurobiol. 2022;42(2):333–360. https://doi.org/10.1007/s10571-021-01084-5.; Tropskaya NS, Gurman YV, Popova TS, Kanibolotsky AA. Gastroprotective Effect of GABA in Metabolic Stress. Bull Exp Biol Med. 2024;177(3):301–306. https://doi.org/10.1007/s10517-024-06178-w.; Xie M, Chen H, Nie S, Tong W, Yin J, Xie M. Gastroprotective effect of gamma-aminobutyric acid against ethanol-induced gastric mucosal injury. Chem Biol Interact. 2017;272:125–134. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2017.04.022.; Saxena B, Singh S. Investigations on gastroprotective effect of citalopram, an antidepressant drug against stress and pyloric ligation induced ulcers. Pharmacol Rep. 2011;63(6):1413–1426. https://doi.org/10.1016/s17341140(11)70705-8.; Saxena B, Krishnamurthy S, Singh S. Gastroprotective potential of risperidone, an atypical antipsychotic, against stress and pyloric ligation induced gastric lesions. Chem Biol Interact. 2011;190(2-3):155–164. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2011.02.002.; Перфилова ВН, Тюренков ИН, Островский ОВ, Попова ТА, Мокроусов ИС, Шубникова ЕВ. Коррекция дисфункции митохондрий ГАМК-ергическими средствами. Волгоградский научно-медицинский журнал. 2010;(3):21–23. Режим доступа: https://journal.gbuvmnc.ru/files/uploads/journal/1286528507-bulletin-2010-3-762.pdf.; Martins-Marques T. Cardioprotective role of GABA-B receptor activation on ventricular arrhythmia following myocardial infarction. Rev Port Cardiol. 2023;42(2):137–138. https://doi.org/10.1016/j.repc.2022.10.005.; Liu Q, Li Y, Shi Y, Tan J, Yan W, Zhang J et al. The protective effect of gamma aminobutyric acid B receptor activation on sympathetic nerve remodeling via the regulation of M2 macrophage polarization after myocardial infarction. Rev Port Cardiol. 2023;42(2):125–135. https://doi.org/10.1016/j.repc.2021.10.011.; Parsa H, Faghihi M, Kardar GA, Imani A. Acute sleep deprivation induces cardioprotection against ischemia/reperfusion injury through reducing inflammatory responses: the role of central GABA-A receptors. Gen Physiol Biophys. 2018;37(3):345–352. https://doi.org/10.4149/gpb_2017049.; Кустова МВ, Прокофьев ИИ, Перфилова ВН, Музыко ЕА, Завадская ВЕ, Варламова СВ и др. Роль ингибирования iNOS в механизме кардиопротекторного эффекта новых производных ГАМК и глутаминовой кислоты на модели острого алкогольного повреждения миокарда у крыс. Биомедицинская химия. 2023;69(2):112–124. https://doi.org/10.18097/PBMC20236902112.; Perucca E, White HS, Bialer M. New GABA-Targeting Therapies for the Treatment of Seizures and Epilepsy: II. Treatments in Clinical Development. CNS Drugs. 2023;37(9):781–795. https://doi.org/10.1007/s40263-02301025-4.; Pehrson AL, Sanchez C. Altered γ-aminobutyric acid neurotransmission in major depressive disorder: a critical review of the supporting evidence and the influence of serotonergic antidepressants. Drug Des Devel Ther. 2015;9:603–624. https://doi.org/10.2147/DDDT.S62912.; Kalueff AV, Nutt DJ. Role of GABA in anxiety and depression. Depress Anxiety. 2007;24(7):495–517. https://doi.org/10.1002/da.20262.; Felice D, Cryan JF, O’Leary OF. GABAB Receptors: Anxiety and Mood Disorders. Curr Top Behav Neurosci. 2022;52:241–265. https://doi.org/10.1007/7854_2020_171.; Roberto M, Varodayan FP. Synaptic targets: Chronic alcohol actions. Neuropharmacology. 2017;122:85–99. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2017.01.013.; de Sousa N, Santos D, Monteiro S, Silva N, Barreiro-Iglesias A, Salgado AJ. Role of Baclofen in Modulating Spasticity and Neuroprotection in Spinal Cord Injury. J Neurotrauma. 2022;39(3-4):249–258. https://doi.org/10.1089/neu.2020.7591.; Benke D. GABAB Receptors and Pain. Curr Top Behav Neurosci. 2022;52:213–239. https://doi.org/10.1007/7854_2020_130.; Luo Y, Kusay AS, Jiang T, Chebib M, Balle T. Delta-containing GABAA receptors in pain management: Promising targets for novel analgesics. Neuropharmacology. 2021;195:108675. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2021.108675.; Thompson SM. Modulators of GABAA receptor-mediated inhibition in the treatment of neuropsychiatric disorders: past, present, and future. Neuropsychopharmacology. 2024;49(1):83–95. https://doi.org/10.1038/s41386-023-01728-8.; Rapee RM, Creswell C, Kendall PC, Pine DS, Waters AM. Anxiety disorders in children and adolescents: A summary and overview of the literature. Behav Res Ther. 2023;168:104376. https://doi.org/10.1016/j.brat.2023.104376.; Ghandour RM, Sherman LJ, Vladutiu CJ, Ali MM, Lynch SE, Bitsko RH, Blumberg SJ. Prevalence and treatment of depression, anxiety, and conduct problems in US children. J Pediatr. 2019;206:256–267.e3. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2018.09.021.; Polanczyk GV, Salum GA, Sugaya LS, Caye A, Rohde LA. Annual research review: a meta-analysis of the worldwide prevalence of mental disorders in children and adolescents. J Child Psychol Psychiatry. 2015;56(3):345–365.; Walter HJ, Bukstein OG, Abright AR, Keable H, Ramtekkar U, Ripperger-Suhler J, Rockhill C. Clinical practice guideline for the assessment and treatment of children and adolescents with anxiety disorders. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2020;59(10):1107–1124. https://doi.org/10.1111/jcpp.12381.; Kowalchuk A, Gonzalez SJ, Zoorob RJ. Anxiety Disorders in Children and Adolescents. Am Fam Physician. 2022;106(6):657–664. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36521463.; Заваденко НН, Нестеровский ЮЕ, Заваденко АН, Шипилова ЕМ. Тревожные расстройства как коморбидные состояния при психоневрологических заболеваниях у детей. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2024;124(7):56–64. https://doi.org/10.17116/jnevro202412407156.; Oishi Y, Saito YC, Sakurai T. GABAergic modulation of sleep-wake states. Pharmacol Ther. 2023;249:108505. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2023.108505.; Wehry AM, Beesdo-Baum K, Hennelly MM, Connolly SD, Strawn JR. Assessment and treatment of anxiety disorders in children and adolescents. Curr Psychiatry Rep. 2015;17(7):52. https://doi.org/10.1007/s11920015-0591-z.; Wang Z, Whiteside SPH, Sim L, Farah W, Morrow AS, Alsawas M, Barrionuevo P et al. Comparative Effectiveness and Safety of Cognitive Behavioral Therapy and Pharmacotherapy for Childhood Anxiety Disorders: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatr. 2018;172(10):992. https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2017.3036.; Есин РГ, Есин ОР, Хакимова АР. Эффективная нейрои органопротекция – активация эндогенных механизмов саногенеза. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2020;12(3):123–127. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-3-123-127.; Есин ОР, Хайруллин ИХ, Есин РГ, Малова ЛА. Эффективность короткого и пролонгированного курсового лечения тревожного расстройства препаратом Анвифен. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2022;122(12):68–73. https://doi.org/10.17116/jnevro202212212168.; Есин РГ, Хайруллин ИХ, Есин ОР, Малова ЛА, Алимбекова ЛР. Эффективность препарата Анвифен при лечении пациентов с синдромом постковидного «тумана в голове». Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2022;122(8):101–105. https://doi.org/10.17116/jnevro2022122081101.; Есин ОР, Хайруллин ИХ, Есин РГ, Токарева НВ. Головная боль напряжения: эффективность ГАМКергического препарата анвифен. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2016;116(2):58–61. https://doi.org/10.17116/jnevro20161162158-61.; Есин РГ, Хайруллин ИХ, Мухаметова ЭР, Есин ОР. Персистирующее постурально-перцептивное головокружение. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2017;117(4):28–33. https://doi.org/10.17116/jnevro20171174128-33.; Есин РГ, Есин ОР, Шамсутдинова РФ. Современные подходы к коррекции дезадаптационных (психовегетативных) расстройств у детей и подростков с головной болью напряжения. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2015;94(1):106–112. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/archive?show=344&section=4204.; Esin OR. Treatment of Tension-Type Headaches in Adolescents (14–15 Years Old): the Efficacy of Aminophenylbutyric Acid Hydrochloride. Bio Nano Science. 2018;8(1):418–422. https://doi.org/10.1007/s12668-018-0507-6.; Зыков ВП, Комарова ИБ. Возможность использования аминофенилмасляной кислоты в практике детского невролога. РМЖ. 2013;24(7):1166–1168. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/pediatriya/Vozmoghnosty_ispolyzovaniya_aminofenilmaslyanoy_kisloty_v_praktike_detskogo_nevrologa.; Лукушкина ЕФ, Карпович ЕИ, Чабан ОД. Амино-фенилмасляная кислота (Анвифен): клинико-фармакологические аспекты и опыт применения в детской неврологии. РМЖ. 2014;(3):228–231. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Aminofenilmaslyanaya_kislota_Anvifen_kliniko-farmakologicheskie_aspekty_i_opyt_primeneniya_v_detskoy_nevrologii/.; Есин ОР, Есин РГ, Хайруллин ИХ. Тревожные расстройства у детей и подростков с первичными головными болями: диагностика и возможности терапии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(9-2):46–50. https://doi.org/10.17116/jnevro202212209246.; Каркищеко НН, Каркищенко ВН, Фокин ЮВ, Табоякова ЛА, Алимкина ОВ, Борисова ММ. Между когнитивностью и нейропатиями: нейровизуализация эффектов ГАМК-ергической модуляции гиппокампа и префронтального неокортекса по нормированным электрограммам мозга. Биомедицина. 2020;(2):12–38. https://doi.org/10.33647/2074-5982-16-2-12-38.

  13. 13
    Academic Journal

    Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2025); 71-80 ; Медицинский Совет; № 3 (2025); 71-80 ; 2658-5790 ; 2079-701X

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8998/7825; Лобзин ВЮ, Колмакова КА, Емелин АЮ, Янишевский СН. Артериальная гипертензия и болезнь Альцгеймера. Пролог к нейродегенерации. Артериальная гипертензия. 2019;25(2):122–133. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2019-25-2-122-133.; Ou YN, Tan CC, Shen XN, Xu W, Hou XH, Dong Q et al. Blood Pressure and Risks of Cognitive Impairment and Dementia: A Systematic Review and Meta-Analysis of 209 Prospective Studies. Hypertension. 2020;76(1): 217–225. https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.14993.; Skoog I, Lernfelt B, Landahl S, Palmertz B, Andreasson LA, Nilsson L et al. 15-year longitudinal study of blood pressure and dementia. Lancet. 1996;347(9009):1141–1145. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(96)90608-X.; Abell JG, Kivimäki M, Dugravot A, Tabak AG, Fayosse A, Shipley M et al. Association between systolic blood pressure and dementia in the Whitehall II cohort study: role of age, duration, and threshold used to define hypertension. Eur Heart J. 2018;39(33):3119–3125. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy288.; Gottesman RF, Albert MS, Alonso A, Coker LH, Coresh J, Davis SM et al. Associations Between Midlife Vascular Risk Factors and 25-Year Incident Dementia in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Cohort. JAMA Neurol. 2017;74(10):1246–1254. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.1658.; Alpérovitch A, Blachier M, Soumaré A, Ritchie K, Dartigues JF, RichardHarston S, Tzourio C. Blood pressure variability and risk of dementia in an elderly cohort, the Three-City Study. Alzheimers Dement. 2014;10(Suppl. 5):S330–S337. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2013.05.1777.; McGrath ER, Beiser AS, DeCarli C, Plourde KL, Vasan RS, Greenberg SM, Seshadri S. Blood pressure from midto late life and risk of incident dementia. Neurology. 2017;89(24):2447–2454. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004741.; Dregan A, Stewart R, Gulliford MC. Cardiovascular risk factors and cognitive decline in adults aged 50 and over: a population-based cohort study. Age Ageing. 2013;42(3):338–345. https://doi.org/10.1093/ageing/afs166.; Yasar S, Ko JY, Nothelle S, Mielke MM, Carlson MC. Evaluation of the effect of systolic blood pressure and pulse pressure on cognitive function: the Women’s Health and Aging Study II. PLoS ONE. 2011;6(12):e27976. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0027976.; Elias PK, Elias MF, Robbins MA, Budge MM. Blood pressure-related cognitive decline: does age make a difference? Hypertension. 2004;44(5):631–636. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000145858.07252.99.; Ungvari Z, Toth P, Tarantini S, Prodan CI, Sorond F, Merkely B, Csiszar A. Hypertension-induced cognitive impairment: from pathophysiology to public health. Nat Rev Nephrol. 2021;17(10):639–654. https://doi.org/10.1038/s41581-021-00430-6.; Iadecola C. The Neurovascular Unit Coming of Age: A Journey through Neurovascular Coupling in Health and Disease. Neuron. 2017;96(1):17–42. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2017.07.030.; Silverman A, Petersen NH. Physiology, Cerebral Autoregulation. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31985976/.; Chirinos JA, Segers P, Hughes T, Townsend R. Large-Artery Stiffness in Health and Disease: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;74(9):1237–1263. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.07.012.; Wei HS, Kang H, Rasheed ID, Zhou S, Lou N, Gershteyn A et al. Erythrocytes Are Oxygen-Sensing Regulators of the Cerebral Microcirculation. Neuron. 2016;91(4):851–862. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2016.07.016.; Devor A, Sakadžić S, Saisan PA, Yaseen MA, Roussakis E, Srinivasan VJ et al. “Overshoot” of O2 is required to maintain baseline tissue oxygenation at locations distal to blood vessels. J Neurosci. 2011;31(38):13676–13681. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1968-11.2011.; Sweeney MD, Zhao Z, Montagne A, Nelson AR, Zlokovic BV. Blood-Brain Barrier: From Physiology to Disease and Back. Physiol Rev. 2019;99(1):21–78. https://doi.org/10.1152/physrev.00050.2017.; Hill-Eubanks DC, Gonzales AL, Sonkusare SK, Nelson MT. Vascular TRP channels: performing under pressure and going with the flow. Physiology. 2014;29(5):343–360. https://doi.org/10.1152/physiol.00009.2014.; Santisteban MM, Ahn SJ, Lane D, Faraco G, Garcia-Bonilla L, Racchumi G et al. Endothelium-Macrophage Crosstalk Mediates Blood-Brain Barrier Dysfunction in Hypertension. Hypertension. 2020;76(3):795–807. https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.15581.; Iadecola C. The pathobiology of vascular dementia. Neuron. 2013;80(4):844–866. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.10.008.; Sakagami K, Wu DM, Puro DG. Physiology of rat retinal pericytes: modulation of ion channel activity by serum-derived molecules. J Physiol. 1999;521(Pt 3):637–650. https://doi.org/10.1111/j.1469-7793.1999.00637.x.; Toth P, Tucsek Z, Sosnowska D, Gautam T, Mitschelen M, Tarantini S et al. Age-related autoregulatory dysfunction and cerebromicrovascular injury in mice with angiotensin II-induced hypertension. J Cereb Blood Flow Metab. 2013;33(11):1732–1742. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2013.143.; Bowman GL, Dayon L, Kirkland R, Wojcik J, Peyratout G, Severin IC et al. Blood-brain barrier breakdown, neuroinflammation, and cognitive decline in older adults. Alzheimers Dement. 2018;14(12):1640–1650. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2018.06.2857.; Qiu L, Ng G, Tan EK, Liao P, Kandiah N, Zeng L. Chronic cerebral hypoperfusion enhances Tau hyperphosphorylation and reduces autophagy in Alzheimer’s disease mice. Sci Rep. 2016;6:23964. https://doi.org/10.1038/srep23964.; Bennett SA, Pappas BA, Stevens WD, Davidson CM, Fortin T, Chen J. Cleavage of amyloid precursor protein elicited by chronic cerebral hypoperfusion. Neurobiol Aging. 2000;21(2):207–214. https://doi.org/10.1016/s0197-4580(00)00131-7.; Weller RO, Boche D, Nicoll JA. Microvasculature changes and cerebral amyloid angiopathy in Alzheimer’s disease and their potential impact on therapy. Acta Neuropathol. 2009;118(1):87–102. https://doi.org/10.1007/s00401-009-0498-z.; Iliff JJ, Nedergaard M. Is there a cerebral lymphatic system? Stroke. 2013;44(6 Suppl. 1):S93–S95. https://doi.org/10.1161/sTROKEAHA.112.678698.; Xie L, Kang H, Xu Q, Chen MJ, Liao Y, Thiyagarajan M et al. Sleep drives metabolite clearance from the adult brain. Science. 2013;342(6156):373–377. https://doi.org/10.1126/science.1241224.; Nagai M, Hoshide S, Ishikawa J, Shimada K, Kario K. Ambulatory blood pressure as an independent determinant of brain atrophy and cognitive function in elderly hypertension. J Hypertens. 2008;26(8):1636–1641. https://doi.org/10.1097/HJH.0b013e3283018333.; Bellelli G, Frisoni GB, Lucchi E, Guerini F, Geroldi C, Magnifico F et al. Blunted reduction in night-time blood pressure is associated with cognitive deterioration in subjects with long-standing hypertension. Blood Press Monit. 2004;9(2):71–76. https://doi.org/10.1097/00126097-200404000-00003.; van Boxtel MP, Henskens LH, Kroon AA, Hofman PA, Gronenschild EH, Jolles J, de Leeuw PW. Ambulatory blood pressure, asymptomatic cerebrovascular damage and cognitive function in essential hypertension. J Hum Hypertens. 2006;20(1):5–13. https://doi.org/10.1038/sj.jhh.1001934.; American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. Fifth Edition (DSM-5). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing; 2013. Available at: https://repository.poltekkes-kaltim.ac.id/657/1/Diagnostic%20and%20statistical%20manual%20of%20mental%20disorders%20_%20DSM-5%20(%20PDFDrive.com%20).pdf.; Вахнина НВ. Когнитивные нарушения и их лечение у больных с артериальной гипертензией. Медицинский совет. 2014;(5):30–37. Режим доступа: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/565/565.; Захаров ВВ, Слепцова КБ, Мартынова ОО. Хроническая ишемия мозга: взгляд из ХХI века. РМЖ. 2021;(5):45–49. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Hronicheskaya_ishemiya_mozga_vzglyad_iz_HHIveka.; Говорушина АА, Минакова МС, Калмыкова АД, Турушева АВ, Богданова ТА. Гиперинтенсивность белого вещества по данным нейровизуализации, когнитивные расстройства и нарушение эмоционального статуса: есть ли связь? Российский журнал гериатрической медицины. 2023;(2):121–126. https://doi.org/10.37586/2686-8636-2-2023-121-126.; Яхно НН, Левин ОС, Дамулин ИВ. Сопоставление клинических и МРТданных при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 2: когнитивные нарушения. Неврологический журнал. 2001;6(3):10–19. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/shsmnl.; Sachdev P, Kalaria R, O’Brien J, Skoog I, Alladi S, Black SE et al. Diagnostic criteria for vascular cognitive disorders: a VASCOG statement. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2014;28(3):206–218. https://doi.org/10.1097/WAD.0000000000000034.; Захаров ВВ. Введение в поведенческую неврологию. Поведенческая неврология. 2021;(1):8–16. https://doi.org/10.46393/2712-9675_2021_1_8-16.; Cristofori I, Cohen-Zimerman S, Grafman J. Executive functions. Handb Clin Neurol. 2019;163:197–219. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-804281-6.00011-2.; Старчина ЮА, Захаров ВВ. Когнитивные нарушения при артериальной гипертензии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2021;13(1):113–118. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2021-1-113-118.; Román GC, Erkinjuntti T, Wallin A, Pantoni L, Chui HC. Subcortical ischaemic vascular dementia. Lancet Neurol. 2002;1(7):426–436. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(02)00190-4.; Fladd D. Subcortical vascular dementia. Geriatr Nurs. 2005;26(2):117–121. https://doi.org/10.1016/j.gerinurse.2005.01.001.; Erkinjuntti T. Subcortical vascular dementia. Cerebrovasc Dis. 2002;13(Suppl. 2):58–60. https://doi.org/10.1159/000049152.; Menon U, Kelley RE. Subcortical ischemic cerebrovascular dementia. Int Rev Neurobiol. 2009;84:21–33. https://doi.org/10.1016/S0074-7742(09)00402-4.; Преображенская ИС, Яхно НН. Сосудистые когнитивные нарушения: клинические проявления, диагностика, лечение. Неврологический журнал. 2007;12(5):45–50. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/ibfjdx.; Захаров ВВ, Вахнина НВ. Когнитивные нарушения при артериальной гипертензии. Нервные болезни. 2013;(3):16–21. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/rhtulz.; Яхно НН, Захаров ВВ, Локшина АБ. Синдром умеренных когнитивных расстройств при дисциркуляторной энцефалопатии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005;105(2):13–17. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/hrxphz.; Sachdev PS, Lipnicki DM, Crawford JD, Brodaty H. The Vascular Behavioral and Cognitive Disorders criteria for vascular cognitive disorders: a validation study. Eur J Neurol. 2019;26(9):1161–1167. https://doi.org/10.1111/ene.13960.; Xie C, Zhong D, Zhang Y, Liu X, Zhang L, Luo X et al. Prevalence and risk factors of cognitive impairment in Chinese patients with hypertension: a systematic review and meta-analysis. Front Neurol. 2024;14:1271437. https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1271437.; Сидорович ЭК, Павловская ТС, Ливенцева ММ. Возможности ранней диагностики когнитивных и двигательных нарушений при хроническом нарушении мозгового кровообращения у пациентов с артериальной гипертензией. Лечебное дело. 2020;(4):21–29. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/btwljy.; Дамулин ИВ. Когнитивные и двигательные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии и сосудистой деменции. Врач. 2005;(11):3–6. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/mbcapj.; Брыжахина ВГ, Дамулин ИВ, Яхно НН. Нарушения ходьбы и равновесия при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 1. Неврологический журнал. 2004;9:(2):11–16. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/onllxh.; Дамулин ИВ, Брыжахина ВГ, Шашкова ЕВ, Яхно НН. Нарушения ходьбы и равновесия при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 2. Клинико-морфологические и МРТ сопоставления. Неврологический журнал. 2004;9(4):13–18. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/onlmgx.; Яхно НН, Захаров ВВ. Когнитивные и эмоционально-аффективные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии. РМЖ. 2002;(12):539. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Kognitivnye_i_emocionalyno-affektivnye_narusheniya_pri_discirkulyatornoy_encefalopatii/.; Боголепова АН, Смирнова МЮ, Семушкина ЕГ, Гусев ЕИ. Депрессия и цереброваскулярная патология. Доктор.Ру. 2010;(4):7–11. https://www.elibrary.ru/mtzbit.; Ткачева ОН, Яхно НН, Незнанов НГ, Шпорт СВ, Шамалов НА, Левин ОС и др. Когнитивные расстройства у лиц пожилого и старческого возраста: клинические рекомендации. .; 2024. 330 с. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/617_5.; Chang-Quan H, Hui W, Chao-Min W, Zheng-Rong W, Jun-Wen G, Yong-Hong L et al. The association of antihypertensive medication use with risk of cognitive decline and dementia: a meta-analysis of longitudinal studies. Int J Clin Pract. 2011;65(12):1295–1305. https://doi.org/10.1111/j.1742-1241.2011.02810.x.; Kilander L, Nyman H, Boberg M, Hansson L, Lithell H. Hypertension is related to cognitive impairment: a 20-year follow-up of 999 men. Hypertension. 1998;31(3):780–786. https://doi.org/10.1161/01.hyp.31.3.780.; Tzourio C, Dufouil C, Ducimetière P, Alpérovitch A. Cognitive decline in individuals with high blood pressure: a longitudinal study in the elderly. EVA Study Group. Epidemiology of Vascular Aging. Neurology. 1999;53(9):1948–1952. https://doi.org/10.1212/wnl.53.9.1948.; Levi Marpillat N, Macquin-Mavier I, Tropeano AI, Bachoud-Levi AC, Maison P. Antihypertensive classes, cognitive decline and incidence of dementia: a network meta-analysis. J Hypertens. 2013;31(6):1073–1082. https://doi.org/10.1097/HJH.0b013e3283603f53.; Jin BR, Liu HY. Comparative efficacy and safety of cognitive enhancers for treating vascular cognitive impairment: systematic review and Bayesian network meta-analysis. Neural Regen Res. 2019;14(5):805–816. https://doi.org/10.4103/1673-5374.249228.; Kavirajan H, Schneider LS. Efficacy and adverse effects of cholinesterase inhibitors and memantine in vascular dementia: a meta-analysis of randomised controlled trials. Lancet Neurol. 2007;6(9):782–792. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(07)70195-3.; Baskys A, Hou AC. Vascular dementia: pharmacological treatment approaches and perspectives. Clin Interv Aging. 2007;2(3):327–335. Available at: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2685259/.; Thomas SJ, Grossberg GT. Memantine: a review of studies into its safety and efficacy in treating Alzheimer’s disease and other dementias. Clin Interv Aging. 2009;4:367–377. https://doi.org/10.2147/cia.s6666.; Bär KJ, Boettger MK, Seidler N, Mentzel HJ, Terborg C, Sauer H. Influence of galantamine on vasomotor reactivity in Alzheimer’s disease and vascular dementia due to cerebral microangiopathy. Stroke. 2007;38(12):3186–3192. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.107.492033.; Frampton JE, Brogden RN. Pentoxifylline (oxpentifylline). A review of its therapeutic efficacy in the management of peripheral vascular and cerebrovascular disorders. Drugs Aging. 1995;7(6):480–503. https://doi.org/10.2165/00002512-199507060-00007.; Sha MC, Callahan CM. The efficacy of pentoxifylline in the treatment of vascular dementia: a systematic review. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2003;17(1):46–54. https://doi.org/10.1097/00002093-200301000-00006.; Сергеев АВ. Доказательные основы эффективного применения пентоксифиллина (Трентала®) в неврологической практике. Эффективная фармакотерапия. 2010;(19):32–35. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/shronz.; Movassaghi S, Nadia Sharifi Z, Soleimani M, Joghataii MT, Hashemi M, Shafaroodi H, Mehdizadeh M. Effect of Pentoxifylline on Ischemiainduced Brain Damage and Spatial Memory Impairment in Rat. Iran J Basic Med Sci. 2012;15(5):1083–1090. Available at: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3586929/.; Alzoubi KH, Khabour OF, Ahmed M. Pentoxifylline prevents post-traumatic stress disorder induced memory impairment. Brain Res Bull. 2018;139:263–268. https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2018.03.009.; Wang Y, Zhang T, Zhao H, Qi C, Ji X, Yan H et al. Pentoxifylline Enhances Antioxidative Capability and Promotes Mitochondrial Biogenesis in D-Galactose-Induced Aging Mice by Increasing Nrf2 and PGC-1α through the cAMP-CREB Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:6695613. https://doi.org/10.1155/2021/6695613.; Muhsen M, Alzoubi KH, Khabour OF, Mhaidat N, Rababa’h A, Ali S et al. Pentoxifylline protects memory performance in streptozotocin-induced diabetic rats. Brain Res. 2025;1847:149319. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2024.149319.; Elseweidy MM, Mahrous M, Ali SI, Shaheen MA, Younis NN. Pentoxifylline as Add-On Treatment to Donepezil in Copper Sulphate-Induced Alzheimer’s Disease-Like Neurodegeneration in Rats. Neurotox Res. 2023;41(6):546–558. https://doi.org/10.1007/s12640-023-00672-1.; Erdoğan MA, Tunç KC, Daştan Aİ, Tomruk C, Uyanıkgil Y, Erbaş O. Therapeutic effects of pentoxifylline in propionic acid-induced autism symptoms in rat models: A behavioral, biochemical, and histopathological study. Int J Dev Neurosci. 2024;84(8):991–1005. https://doi.org/10.1002/jdn.10394.; Zheng L, Jia J, Chen Y, Liu R, Cao R, Duan M et al. Pentoxifylline alleviates ischemic white matter injury through up-regulating Mertk-mediated myelin clearance. J Neuroinflammation. 2022;19(1):128. https://doi.org/10.1186/s12974-022-02480-4.; Black RS, Barclay LL, Nolan KA, Thaler HT, Hardiman ST, Blass JP. Pentoxifylline in Cerebrovascular Dementia. J Am Geriatr Soc. 1992;40(3):237–244. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1992.tb02075.x.; Siegel AN, Rodrigues N, Nasri F, Wilkialis L, Lipsitz O, Lee Y et al. Novel therapeutic targets in mood disorders: Pentoxifylline (PTX) as a candidate treatment. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2021;104:110032. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2020.110032.; Nassar A, Azab AN. Effects of Dexamethasone and Pentoxifylline on Manialike and Depression-like Behaviors in Rats. Pharmaceuticals. 2022;15(9):1063. https://doi.org/10.3390/ph15091063.; Mohammad TAM, Mohammad TAM, Shawis TN. Efficacy of pentoxifylline for the treatment of bipolar I/II patients with treatment-resistant depression: A proof-of-concept, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Brain Res Bull. 2024;216:111047. https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2024.111047.; Ramzi A, Maya S, Balousha N, Amin M, Powell RC, Shiha MR. Effects of the anti-inflammatory pentoxifylline on psychiatric and neuropsychiatric conditions: exploring various off-label utilities with meta-analyses. Inflammopharmacology. 2025;33(1):105–119. https://doi.org/10.1007/s10787-024-01616-7.; Steele AR, Howe CA, Gibbons TD, Foster K, Williams AM, Caldwell HG et al. Hemorheological, cardiorespiratory, and cerebrovascular effects of pentoxifylline following acclimatization to 3,800 m. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2024;326(3):H705–H714. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00783.2023.

  14. 14
    Academic Journal

    Πηγή: General Reanimatology; Том 21, № 2 (2025); 55-67 ; Общая реаниматология; Том 21, № 2 (2025); 55-67 ; 2411-7110 ; 1813-9779

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2554/1936; https://www.reanimatology.com/rmt/article/downloadSuppFile/2554/1212; https://www.reanimatology.com/rmt/article/downloadSuppFile/2554/1213; https://www.reanimatology.com/rmt/article/downloadSuppFile/2554/1214; Xia Y., Fang H., Xu J., Jia C., Tao G., Yu B. Clinical efficacy of xenon versus propofol: a systematic review and meta-analysis. Medicine. 2018; 97 (20): e10758. DOI:10.1097/MD.0000000000010758. PMID: 29768360.; Law L. S. C., Lo E. A. G., Gan T. J. Xenon anesthesia: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Anesth. Analg. 2016; 122 (3): 678. DOI:10.1213/ANE.0000000000000914. PMID: 26273750.; Hou B., Li F., Ou S., Yang L., Zhou S. Comparison of recovery parameters for xenon versus other inhalation anesthetics: systematic review and meta-analysis. J. Clin. Anesth. 2016; 29: 65–74. DOI:10.1016/j.jclinane.2015.10.018. PMID: 26897451.; Лисиченко И. А., Гусаров В. Г. Выбор метода анестезиологического обеспечения у пациентов пожилого и старческого возраста при ортопедических вмешательствах (обзор). Общая реаниматология. 2022; 18 (3): 45–58.; De Deken J., Rex S., Monbaliu D., Pirenne J., Jochmans I. The Efficacy of Noble Gases in the Attenuation of Ischemia Reperfusion Injury: A Systematic Review and Meta-Analyses. Crit. Care Med. 2016; 44 (9): e886-e896. DOI:10.1097/CCM.0000000000001717. PMID: 27071065.; McGuigan S., Marie D. J., O’Bryan L. J., Flores F. J., Evered L., Silbert B., Scott D. A. The cellular mechanisms associated with the anesthetic and neuroprotective properties of xenon: a systematic review of the preclinical literature. Front. Neurosci. 2023; 17: 1225191. DOI:10.3389/fnins.2023.1225191.; Anna R., Rolf R., Mark C. Update of the organoprotective properties of xenon and argon: from bench to bedside. ICMx. 2020; 8 (1): 11. DOI:10.1186/s40635-020-0294-6. PMID: 32096000.; Liang M., Ahmad F., Dickinson R. Neuroprotection by the noble gases argon and xenon as treatments for acquired brain injury: a preclinical systematic review and meta-analysis. Br. J. Anaesth. 2022; 129 (2): 200–218. DOI:10.1016/j.bja.2022.04.016. PMID: 35688658.; Ершов А. В., Крюков И. А., Антонова В. В., Баева А. А. Влияние ксенона на активность гликоген-синтазы киназы-3β в перифокальной зоне ишемического инсульта. Общая реаниматология. 2023; 19 (2): 60–67. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2023-2-2274; Рылова А. В., Беляев А. Ю., Лубнин А. Ю. Влияние ксенона на мозговой кровоток у нейрохирургических пациентов без внутричерепной гипертензии. Анестезиология и реаниматология. 2013; (4): 4–9.; Рылова А. В., Гаврилов А. Г., Лубнин А. Ю., Потапов А. А. Внутричерепное и церебральное перфузионное давление у нейрохирургических пациентов во время анестезии ксеноном. Анестезиология и реаниматология. 2014; (4): 19–25.; Васильев С. В., Владимиров С. А. Критерии безопасности воздействия субнаркотических доз ксенона на церебральную гемодинамику у пациентов с ишемическими поражениями ЦНС. J. Siberian Med. Sci. 2014; (6): 41.; Marion D. W., Crosby K. The Effect of Stable Xenon on ICP. J. Cereb. Blood Flow Metab. 1991; 11 (2): 347–350. DOI:10.1038/jcbfm.1991.69. PMID: 1997507.; Arola O. J., Laitio R. M., Roine R. O., Grönlund J., Saraste A., Pietilä M., Airaksinen J., Perttilä J., Scheinin H., Olkkola K. T., Maze M., Laitio T. T. Feasibility and cardiac safety of inhaled xenon in combination with therapeutic hypothermia following out-of-hospital cardiac arrest. Crit. Care Med. 2013; 41 (9): 2116–2124. DOI:10.1097/CCM.0b013e31828a4337. PMID: 23896830.; Arola O., Saraste A., Laitio R., Airaksinen J., Hynninen M., Bäcklund M., Ylikoski E., Wennervirta J., Pietilä M., Roine R. O., Harjola V. P., Niiranen J., Korpi K., Varpula M., Scheinin H., Maze M., Vahlberg T., Laitio T. Inhaled xenon attenuates myocardial damage in comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest: the xe-hypotheca trial. J. Am. Coll. Cardiol. 2017; 70 (21): 2652–2660. DOI:10.1016/j.jacc.2017.09.1088. PMID: 29169472.; Laitio R., Hynninen M., Arola O., Virtanen S., Parkkola R., Saunavaara J., Roine R. O., Grönlund J., Ylikoski E., Wennervirta J., Bäcklund M., Silvasti P., Nukarinen E., Tiainen M., Saraste A., Pietilä M., Airaksinen J., Valanne L., Martola J., Silvennoinen H., Scheinin H., Harjola V. P., Niiranen J., Korpi K., Varpula M., Inkinen O., Olkkola K. T., Maze M., Vahlberg T., Laitio T. Effect of inhaled xenon on cerebral white matter damage in comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest: a randomized clinical trial. JAMA. 2016; 315 (11): 1120. DOI:10.1001/jama.2016.1933. PMID: 26978207.; Azzopardi D., Robertson N. J., Kapetanakis A., Griffiths J., Rennie J. M., Mathieson S. R., Edwards A. D. Anticonvulsant effect of xenon on neonatal asphyxial seizures. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2013; 98 (5): F437-F439. DOI:10.1136/archdischild-2013-303786. PMID: 23572341.; Dingley J., Tooley J., Liu X., Scull-Brown E., Elstad M., Chakkarapani E., Sabir H., Thoresen M. Xenon ventilation during therapeutic hypothermia in neonatal encephalopathy: a feasibility study. Pediatrics. 2014; 133 (5): 809–818. DOI:10.1542/peds.2013-0787. PMID: 24777219.; Lazarev V. V., Golubev B. I., Brusov G. P., Tsypin L. E. Xenon in the treatment of super-refractory status epilepticus. Case report. Ann. Crit. Care. 2019; (4): 123–127. DOI:10.21320/1818-474X-2019-4-123-127.; Azzopardi D., Robertson N. J., Bainbridge A., Cady E., Charles-Edwards G., Deierl A., Fagiolo G., Franks N. P., Griffiths J., Hajnal J., Juszczak E., Kapetanakis B., Linsell L., Maze M., Omar O., Strohm B., Tusor N., Edwards A. D. Moderate hypothermia within 6 h of birth plus inhaled xenon versus moderate hypothermia alone after birth asphyxia (TOBY-Xe): a proof-of-concept, open-label, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2016; 15 (2): 145–153. DOI:10.1016/s1474-4422(15)00347-6. PMID: 26708675.; Гребенчиков О. А., Евсеев А. К., Кулабухов В. В., Кузовлев А. Н., Петриков С. С., Рамазанов Г. Р., Хусаинов Ш. Ж., Черпаков Р. А., Шабанов А. К., Шпичко А. И. Нейропротективные эффекты ингаляционной седации ксеноном в сравнении с внутривенной седацией пропофолом при тяжелом ишемическом инсульте. Журнал им. Н. В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2022; 11 (4): 561–572. DOI:10.23934/2223-9022-2022-11-4-561-572.; Шпичко А. И., Кузовлев А. Н., Черпаков Р. А., Шпичко Н. П., Гребенчиков О. А., Евсеев А. К., Шабанов А. К., Петриков С. С. Новая стратегия лечения пациентов с длительным нарушением сознания с применением ксенона. Проспективное пилотное исследование. Журнал им. Н. В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2022; 11 (4): 592–599. DOI:10.23934/2223-9022-2022-11-4-592-599.; Шпичко А. И., Черпаков Р. А., Шабанов А. К., Евсеев А. К., Горончаровская И. В., Гребенчиков О. А. Эффекты ксенона в отношении маркеров нейровоспаления. Проспективное пилотное исследование. Журнал им. Н. В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2023; 12 (2): 250–258. DOI:10.23934/2223-9022-2023-12-2-250-258.; Mochalova E. G., Legostaeva L. A., Zimin A. A., Yusupova D. G., Sergeev D. V., Ryabinkina Y. V., Bodien Y., Suponeva N. A., Piradov M. A. The Russian version of Coma Recovery Scale-revised — a standardized method for assessment of patients with disorders of consciousness. Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2018; 118 (3): 25. DOI:10.17116/jnevro20181183225-3. PMID: 29798977.; Yang Y. S., Wu S. H., Chen W. C., Pei M. Q., Liu Y. B., Liu C. Y., Lin S., He H. F. Effects of xenon anesthesia on postoperative neurocognitive disorders: a systematic review and meta-analysis. BMC Anesthesiol. 2023; 23 (1): 366. DOI:10.1186/s12871-023-02316-5. PMID: 37946114.; Белкин А. А., Зислин Б. Д., Аврамченко А. А., Алашеев А. М., Сельский Д. В., Громов В. С., Доманский Д. С., Инюшкин С. Н., Почепко Д. В., Рудник Е. И., Солдатов А. С. Синдром острой церебральной недостаточности как концепция нейрореаниматологии. Анестезиология и реаниматология. 2008; (2): 4–8.; Laaksonen M., Rinne J., Rahi M., Posti J. P., Laitio R., Kivelev J., Saarenpää I., Laukka D., Frösen J., Ronkainen A., Bendel S., Långsjö J., Ala-Peijari M., Saunavaara J., Parkkola R., Nyman M., Martikainen I. K., Dickens A. M., Rinne J., Valtonen M., Saari T. I., Koivisto T., Bendel P., Roine T., Saraste A., Vahlberg T., Tanttari J., Laitio T. Effect of xenon on brain injury, neurological outcome, and survival in patients after aneurysmal subarachnoid hemorrhage — study protocol for a randomized clinical trial. Trials. 2023; 24 (1): 417. DOI:10.1186/s13063-023-07432-8. PMID: 37337295.; Hecker K. E., Horn N., Baumert J. H., Reyle-Hahn S. M., Heussen N., Rossaint R. Minimum alveolar concentration (MAC) of xenon in intubated swine. Br. J. Anaesth. 2004; 92 (3): 421–424. DOI:10.1093/bja/aeh077. PMID: 14742330.; Koblin D. D., Fang Z., Eger E. I., Laster M. J., Gong D., Ionescu P., Halsey M. J., Trudell J. R. Minimum alveolar concentrations of noble gases, nitrogen, and sulfur hexafluoride in rats: helium and neon as nonimmobilizers (nonanesthetics). Anesth. Analg. 1998; 87 (2): 419–424. DOI:10.1213/00000539-199808000-00035.; Saraste A., Ballo H., Arola O., Laitio R., Airaksinen J., Hynninen M., Bäcklund M., Ylikoski E., Wennervirta J., Pietilä M., Roine R. O., Harjola V. P., Niiranen J., Korpi K., Varpula M., Scheinin H., Maze M., Vahlberg T., Laitio T. Effect of Inhaled Xenon on Cardiac Function in Comatose Survivors of Out-of-Hospital Cardiac Arrest—A Substudy of the Xenon in Combination With Hypothermia After Cardiac Arrest Trial. Crit. Care Explor. 2021; 3 (8): e0502. DOI:10.1097/CCE.0000000000000502. PMID: 34345828.; Молчанов И. В., Потиевская В. И., Пулина Н. Н., Шебзухова Е. Х. Лечение больных с острым коронарным синдромом ингаляциями ксенона. ДокторРу. 2012; 10 (78): 35–40.; Potievskaya V. I., Abuzarova G. R., Sarmanaeva R. R., Loboda A. V., Potievskiy M. B., Kuznetsov S. V., Kaprin A. D. Effect of xenon-oxygen inhalations on functional status of cardiovascular system in oncological patients suffering chronic pain syndrome. Issled Prakt Med (Print). 2022; 9 (3): 52–66. DOI:10.17709/2410-1893-2022-9-3-4.; Hofland J., Ouattara A., Fellahi J. L., Gruenewald M., Hazebroucq J., Ecoffey C., Joseph P., Heringlake M., Steib A., Coburn M., Amour J., Rozec B., Liefde I., Meybohm P., Preckel B., Hanouz J. L., Tritapepe L., Tonner P., Benhaoua H., Roesner J. P., Bein B. Effect of xenon anesthesia compared to sevoflurane and total intravenous anesthesia for coronary artery bypass graft surgery on postoperative cardiac troponin release. Anesthesiology. 2017; 127 (6): 918–933. DOI:10.1097/ALN.0000000000001873.; Наумов С. А., Шписман М. Н., Наумов А. В., Лукинов А. В., Тупицын М. В., Вовк С. М. Роль ксенона в лечении опийной наркомании. Вопросы наркологии. 2002; (6): 13–17.; Стрепетова О. В. Успешный опыт применения ксенона в комплексе интенсивного лечения алкогольных расстройств. Медицина неотложных состояний. 2014; 7 (62): 88–94.; Шамов С. А., Цыганков Б. Д., Доненко В. Е., Клячин А. И., Тюнева А. И. Использование ксенона для купирования острого абстинентного синдрома при лечении больных наркотической зависимостью. Наркология. 2006; 5 (6): 46–52.; Шамов С. А., Давлетов Л. А., Цыганков Д. Б., Шуляк Ю. А. Применение ксенона в комплексном лечении психических и соматоневрологических расстройств при острой энцефалопатии у пациентов с зависимостью от психоактивных веществ. Наркология. 2007; 6 (1): 38–44.; Уткин С. И., Атамурадов И. Б., Винникова М. А., Захаров М. В., Деревлев Н. Н., Литвинская И. И., Вишневский С. А., Потапов А. В., Потапов С. В. Ксенон в терапии опийного абстинентного синдрома. Вопросы наркологии. 2014; (4): 13–28.; Tzigankov B. D., Shamov S. A., Rykhletskiy P. Z., Davletov L. A. The possibilities of xenon application in complex therapy of psycho-pathologic disorders in patients of narcologic profile. Russ. Med. J. 2013; 19 (4): 11–14. DOI:10.17816/rmj38066.; Fluyau D., Revadigar N., Pierre C. G. Clinical benefits and risks of N-methyl-D-aspartate receptor antagonists to treat severe opioid use disorder: a systematic review. Drug Alcohol Depend. 2020; 208: 107845. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2020.107845. PMID: 31978670.; Кузнецов А. В., Шамов С. А., Цыганков Д. Б. Опыт применения лечебного ксенонового наркоза в комплексной терапии больных алкогольной зависимостью в период абстинентных и постабстинентных расстройств. Российский медицинский журнал. 2007; (6): 19–22.; Dobrovolsky A., Ichim T. E., Ma D., Kesari S., Bogin V. Xenon in the treatment of panic disorder: an open label study. J. Transl. Med. 2017; 15 (1): 137. DOI:10.1186/s12967-017-1237-1. PMID: 28610592.; Sabinina T. S., Bagaev V. G., Amcheslavsky V. G., et al. First experience with xenon in treatment of severe trauma in children. Medicinskij alfavit. 2019; 2 (31): 41–45. DOI:10.33667/2078-5631-2019-2-31(406)-41-45.; Васильева А. В., Караваева Т. А., Лукошкина Е. П., Радионов Д. С. Основные подходы к диагностике и терапии посттравматического стрессового расстройства. Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В. М. Бехтерева. 2022; 56 (4): 107–111. DOI:10.31363/2313-7053-2022-4-107-111.; Игошина Т. В. Коррекция связанных со стрессом невротических расстройств методом ингаляции субнаркотических доз ксенона в условиях санатория. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2013; (4): 37–42.; Игошина Т. В., Котровская Т. И., Бубеев Ю. А., Счастливцева Д. В., Потапов А. В. Применение ингаляции субнаркотических доз ксенона в санаторном лечении посттравматических стрессовых расстройств. Авиакосмическая и экологическая медицина. 2014; 48 (5): 58–63.; Бубеев Ю. А., Игошина Т. В., Котровская Т. И. Коррекция связанных со стрессом расстройств у лиц опасных профессий в условиях клинического санатория. Экстремальная деятельность человека. 2016; (3): 25–30.; Шветский Ф. М., Потиевская В. И., Смольников П. В., Чижов А. Я. Коррекция функционального состояния врачей анестезиологов-реаниматологов ингаляциями ксенона. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Экология и безопасность жизнедеятельности. 2016; (4): 96–104.; Стряпко Н. В., Сазонтова Т. Г., Потиевская В. И., Хайруллина А. А., Вдовина И. Б., Куликов А. Н., Архипенко Ю. В., Молчанов И. В. Адаптационный эффект многократного применения ксенона. Общая реаниматология. 2014; 10 (2): 50–56.; Николаев Л. Л., Петрова М. В., Болихова Н. А., Добровольская Н. Ю., Потапов А. В. Ксенон как компонент терапии сопровождения при химиотерапии больных раком молочной железы. Эффективная фармакотерапия. 2014; (57): 6–9.; Сидоренко Ю. С., Кит О. И., Попова Н. Н., Арапова Ю. Ю., Шихлярова А. И., Моисеенко Т. И., Меньшенина А. П., Ващенко Л. Н., Росторгуев Э. Е., Попов И. А., Гончарова А. С. Роль ЦИС в ингибировании посткастрационного синдрома у больных раком шейки матки репродуктивного возраста на основе программируемых режимов ксенонтерапии. Вопросы онкологии. 2019; 65 (5): 708–714.; Розенко Д. А., Шихлярова А. И., Ващенко Л. Н., Попова Н. Н., Арапова Ю. Ю., Арджа А. Ю., Коробов А. А. Нейропсихологические особенности пациенток репродуктивного возраста с диагнозом рак молочной железы на этапе хирургического лечения с применением ксенон-кислородной терапии. Исследования и практика в медицине. 2021; 8 (3): 10–20. DOI:10.17709/2410-1893-2021-8-3-1.; Потиевская В. И., Шветский Ф. М. Процедурная седация ксеноном при диагностической эзофагогастродуоденоскопии. Вестник интенсивной терапии. 2017; (4): 42–46.; Давыдова Н. С., Наумов С. А., Костромитина Г. Г., Собетова Г. В., Еремин В. С., Рабинович С. А., Бабиков А. С. Кислородно-ксеноновые ингаляции в поликлинической практике. Поликлиника. 2013; (5–2): 48–51.; Potievskaya V. I., Shvetskiy F. M., Sidorov D. V., Lozhkin M. V., Potievskiy M. B., Abuzarova G. R., Sarmanaeva R. R., Kuznetsov S. V., Alekseeva G. S. Assessment of xenon effect on postoperative pain syndrome severity in oncological patients: a randomized study. Ann. Crit. Care. 2021; (3): 140–150. DOI:10.21320/1818-474X-2021-3-140-150.; Potievskaya V. I., Shvetskiy F. M., Varchenko N. N., Gankin K. A., Potievskiy M. B., Alekseeva G. S., Khorovyan A. M. Effect of xenon-oxygen inhalations on psychovegetative component of pain syndrome after abdominal surgery in cancer patients. Russ. J. Anaesthesiol. Reanimatol. 2023; (4): 56. DOI:10.17116/anaesthesiology202304156.; Овечкин А. М. Хронический послеоперационный болевой синдром — подводный камень современной хирургии. Регионарная анестезия и лечение острой боли. 2016; 10 (1): 5–18.; Adolph O., Köster S., Georgieff M., Bäder S., Föhr K. J., Kammer T., Herrnberger B., Grön G. Xenon-induced changes in CNS sensitization to pain. NeuroImage. 2010; 49 (1): 720–730. DOI:10.1016/j.neuroimage.2009.08.034. PMID: 19703572.; Абузарова Г. Р., Хороненко В. Э., Сарманаева Р. Р., Кузнецов С. В. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование ингаляций ксенона в терапии хронической боли в онкологии. Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. 2020; (4): 48–57.; Stoppe C., Ney J., Brenke M., Goetzenich A., Emontzpohl C., Schälte G., Grottke O., Moeller M., Rossaint R., Coburn M. Sub-anesthetic Xenon Increases Erythropoietin Levels in Humans: A Randomized Controlled Trial. Sports Med. 2016; 46 (11): 1753–1766. DOI:10.1007/s40279-016-0505-1. PMID: 26939898.; Schaefer M. S., Treschan T. A., Gauch J., Neukirchen M., Kienbaum P. Influence of xenon on pulmonary mechanics and lung aeration in patients with healthy lungs. Br. J. Anaesth. 2018; 120 (6): 1394–1400. DOI:10.1016/j.bja.2018.02.064. PMID: 29793604.; Udut V. V., Naumov S. A., Evtushenko D. N., Udut E. V., Naumov S. S., Zyuz’kov G.N. A case of xenon inhalation therapy for respiratory failure and neuropsychiatric disorders associated with COVID-19. EXCLI J. 2021; 20: 1517. DOI:10.17179/excli2021-4316. PMID: 34924901.; Udut V. V., Naumov S. A., Udut E. V., Naumov S. S., Evtushenko D. N., Chumakova O. N., Zyuz’kov G.N. Mechanisms of the Effects of Short-Term Inhalations of Xe and O₂ Gas Mixture in the Rehabilitation of Post-COVID Ventilation Failure. Bull. Exp. Biol. Med. 2022; 172 (3): 364–367. DOI:10.1007/s10517-022-05393-7. PMID: 35001305.; Evtushenko D. N., Fateev A. V., Naumov S. A., Udut E. V., Naumov S. S., Udut V. V. Xenon-Induced Recovery of Functional Activity of Pulmonary Surfactant (In Silico Study). Bull. Exp. Biol. Med. 2023; 176 (2): 260–267. DOI:10.1007/s10517-024-06006-1. PMID: 38194069.; Fedorova E. P., Filonova M. V., Churin A. A., Sandrikina L. A., Fomina T. I., Neupokoeva O. V., Shepeleva N. V., Nikiforov P. E., Naumov S. A., Udut E. V., Naumov S. S., Udut V. V. Effect of Xe/O₂ Inhalation on Hemostasis in Experimental Thromboplastin Pneumonitis. Bull. Exp. Biol. Med. 2024; 176 (6): 731–735. DOI:10.1007/s10517-024-06098-9. PMID: 38904932.; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2554

  15. 15
  16. 16
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Chystik, T.V.

    Πηγή: EMERGENCY MEDICINE; № 7.78 (2016); 85-89
    МЕДИЦИНА НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ; № 7.78 (2016); 85-89
    МЕДИЦИНА НЕВІДКЛАДНИХ СТАНІВ; № 7.78 (2016); 85-89

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://emergency.zaslavsky.com.ua/article/view/86100

  17. 17
    Academic Journal

    Πηγή: EMERGENCY MEDICINE; № 1.72 (2016); 30-38
    МЕДИЦИНА НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ; № 1.72 (2016); 30-38
    МЕДИЦИНА НЕВІДКЛАДНИХ СТАНІВ; № 1.72 (2016); 30-38

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  18. 18
  19. 19
    Academic Journal

    Πηγή: EMERGENCY MEDICINE; № 2.73 (2016); 40-47
    МЕДИЦИНА НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ; № 2.73 (2016); 40-47
    МЕДИЦИНА НЕВІДКЛАДНИХ СТАНІВ; № 2.73 (2016); 40-47

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  20. 20