CASE OF HETCHINSON-GILFORD SYNDROME ASSOCIATED WITH G608G MUTATION IN LMNA GENE AND METHYLENETRAGYDROPHOLATE REDUCTASE INSUFFICIENCY

Authors: Molodan, L. V., Grechanina, O., Grechanina, Yu.

Source: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 8, № 1(27) (2018): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 81-86
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 8, № 1(27) (2018): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 81-86
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 8, № 1(27) (2018): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 81-86

Subject Terms: синдром Гетчинсона-Гилфорда, преждевременное старение, мутация G608G в гене LMNA, недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, феномен синтропии, эпигенетическая патология, синдром Гетчінсона-Гілфорда, передчасне старіння, мутація G608G в гені LMNA, недостатність метілентетрагідрофолатредуктази, феномен сінтропії, епігенетична патологія, Hutchinson-Gilford Syndrome, Premature Aging, G608G mutation in LMNA Gene, Methylene Tetrahydro-Reductase Deficiency, Synthropy Phenomenon, epigenetic pathology, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/download/2413-4260.VIII.1.27.2018.14/122055
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.VIII.1.27.2018.14