The influence of family history of schizophrenic spectrum disorders on the clinical presentation of schizophrenia ; Влияние наследственной отягощённости расстройствами шизофренического спектра на клиническую картину шизофрении

Συγγραφείς: V. R. Gashkarimov, R. I. Sultanova, I. S. Efremov, I. E. Sabanaeva, A. A. Iskhakov, L. R. Bakirov, A. R. Asadullin, В. Р. Гашкаримов, Р. И. Султанова, И. С. Ефремов, И. Э. Сабанаева, А. А. Исхаков, Л. Р. Бакиров, А. Р. Асадуллин

Πηγή: Medical Herald of the South of Russia; Том 15, № 3 (2024); 26-32 ; Медицинский вестник Юга России; Том 15, № 3 (2024); 26-32 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2024-15-3

Θεματικοί όροι: дебют шизофрении, family history of schizophrenia, depression, schizophrenia debut, наследственная отягощённость, депрессия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1919/1044; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1919/938; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1919/939; Bleuler E. Dementia praecox or the group of schizophrenias. New York: International Universities Press.; 1950.; Fusar-Poli P, Politi P. Paul Eugen Bleuler and the birth of schizophrenia (1908). Am J Psychiatry. 2008;165(11):1407. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2008.08050714; Janoutová J, Janácková P, Serý O, Zeman T, Ambroz P, et al. Epidemiology and risk factors of schizophrenia. Neuro Endocrinol Lett. 2016;37(1):1-8. PMID: 26994378.; Sullivan PF, Kendler KS, Neale MC. Schizophrenia as a complex trait: evidence from a meta-analysis of twin studies. Arch Gen Psychiatry. 2003;60(12):1187-1192. https://doi.org/10.1001/archpsyc.60.12.1187; Eyles DW. How do established developmental risk-factors for schizophrenia change the way the brain develops? Transl Psychiatry. 2021;11(1):158. https://doi.org/10.1038/s41398-021-01273-2; Mortensen PB, Pedersen MG, Pedersen CB. Psychiatric family history and schizophrenia risk in Denmark: which mental disorders are relevant? Psychol Med. 2010;40(2):201-210. https://doi.org/10.1017/S0033291709990419; Mortensen PB, Pedersen CB, Westergaard T, Wohlfahrt J, Ewald H, et al. Effects of family history and place and season of birth on the risk of schizophrenia. N Engl J Med. 1999;340(8):603-608. https://doi.org/10.1056/NEJM199902253400803; Kowalec K, Lu Y, Sariaslan A, Song J, Ploner A, et al. Increased schizophrenia family history burden and reduced premorbid IQ in treatment-resistant schizophrenia: a Swedish National Register and Genomic Study. Mol Psychiatry. 2021;26(8):4487-4495. https://doi.org/10.1038/s41380-019-0575-1; Esterberg ML, Trotman HD, Holtzman C, Compton MT, Walker EF. The impact of a family history of psychosis on ageat-onset and positive and negative symptoms of schizophrenia: a meta-analysis. Schizophr Res. 2010;120(1-3):121-130. https://doi.org/10.1016/j.schres.2010.01.011; Käkelä J, Panula J, Oinas E, Hirvonen N, Jääskeläinen E, Miettunen J. Family history of psychosis and social, occupational and global outcome in schizophrenia: a meta-analysis. Acta Psychiatr Scand. 2014;130(4):269-278. https://doi.org/10.1111/acps.12317; Ran MS, Xiao Y, Zhao X, Zhang TM, Yu YH, et al. Family history of psychosis and outcome of people with schizophrenia in rural China: 14-year follow-up study. Asian J Psychiatr. 2018;32:14-19. https://doi.org/10.1016/j.ajp.2017.11.016; Sullivan PF, Magnusson C, Reichenberg A, Boman M, Dalman C, et al. Family history of schizophrenia and bipolar disorder as risk factors for autism. Arch Gen Psychiatry. 2012;69(11):1099-1103. https://doi.org/10.1001/archgenpsychiatry.2012.730; Benros ME, Pedersen MG, Rasmussen H, Eaton WW, Nordentoft M, Mortensen PB. A nationwide study on the risk of autoimmune diseases in individuals with a personal or a family history of schizophrenia and related psychosis. Am J Psychiatry. 2014;171(2):218-226. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2013.13010086; Power RA, Verweij KJ, Zuhair M, Montgomery GW, Henders AK, et al. Genetic predisposition to schizophrenia associated with increased use of cannabis. Mol Psychiatry. 2014;19(11):1201-1204. https://doi.org/10.1038/mp.2014.51; van der Merwe C, Passchier R, Mufford M, Ramesar R, Dalvie S, Stein DJ. Polygenic risk for schizophrenia and associated brain structural changes: A systematic review. Compr Psychiatry. 2019;88:77-82. https://doi.org/10.1016/j.comppsych.2018.11.014; Mistry S, Harrison JR, Smith DJ, Escott-Price V, Zammit S. The use of polygenic risk scores to identify phenotypes associated with genetic risk of schizophrenia: Systematic review. Schizophr Res. 2018;197:2-8. https://doi.org/10.1016/j.schres.2017.10.037; Султанова Р.И., Гашкаримов В.Р., Ефремов И.С., Асадуллин А.Р. Клинические особенности у пациентов с депрессивными проявлениями при шизофрении. Психическое здоровье. 2023;18(7):11-20. eLIBRARY ID: 48663067 EDN: FPBXVD; Султанова Р.И., Гашкаримов В.Р., Ефремов И.С., Гизатуллин Т.Р., Асадуллин А.Р. Связь депрессивных проявлений с выраженностью психопатологических симптомов у людей с шизофренией. Психическое здоровье. 2022;17(4):26-32. eLIBRARY ID: 48663067 EDN: FPBXVD; Булейко А.А., Солдаткин В.А. Влияние злоупотребления алкоголем на риск суицида у больных шизофренией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(10):144-148. https://doi.org/10.17116/jnevro2021121101144; Peitl V, Štefanović M, Karlović D. Depressive symptoms in schizophrenia and dopamine and serotonin gene polymorphisms. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2017;77:209-215. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2017.04.011; Chen J, Wang M, Waheed Khan RA, He K, Wang Q, et al. The GSK3B gene confers risk for both major depressive disorder and schizophrenia in the Han Chinese population. J Affect Disord. 2015;185:149-155. Erratum in: J Affect Disord. 2017;221:267. https://doi.org/10.1016/j.jad.2015.06.040; Wang Q, He K, Li Z, Chen J, Li W, Wen Z, et al. The CMYA5 gene confers risk for both schizophrenia and major depressive disorder in the Han Chinese population. World J Biol Psychiatry. 2014;15(7):553-560. https://doi.org/10.3109/15622975.2014.915057; Li W, Ju K, Li Z, He K, Chen J, et al. Significant association of GRM7 and GRM8 genes with schizophrenia and major depressive disorder in the Han Chinese population. Eur Neuropsychopharmacol. 2016;26(1):136-146. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2015.05.004; Wen Z, Chen J, Khan RA, Song Z, Wang M, et al. Genetic association between NRG1 and schizophrenia, major depressive disorder, bipolar disorder in Han Chinese population. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016;171B(3):468-478. https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32428; He K, An Z, Wang Q, Li T, Li Z, et al. CACNA1C, schizophrenia and major depressive disorder in the Han Chinese population. Br J Psychiatry. 2014;204(1):36-39. https://doi.org/10.1192/bjp.bp.113.126979; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1919

Διαθεσιμότητα: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1919
https://doi.org/10.21886/2219-8075-2024-15-3-26-32

ВЛИЯНИЕ НЕМОДИФИЦИРУЕМЫХ ФАКТОРОВ РИСКА НА РАЗВИТИЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ У ВЗРОСЛЫХ

Θεματικοί όροι: hypertension, наследственная отягощённость, age, гипертоническая болезнь, сердечно-сосудистые осложнения, пол, gender, risk factors, hereditary burden, факторы риска, возраст, cardiovascular complications

Ассоциации полиморфных локусов генов матриксных металлопротеиназ с развитием рака молочной железы у женщин Центрально-Черноземного региона России

Συγγραφείς: Павлова, Н. В., Пономаренко, И. В., Орлова, В. С., Батлуцкая, И. В., Ефремова, О. А., Чурносов, М. И.

Θεματικοί όροι: медицина, медицинская генетика, рак молочной железы, гены матриксных металлопротеиназ, полиморфные локусы, ассоциации, наследственная отягощенность

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61862

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61862

Analysis of the genetic component of addictive disorder in the form of alcohol dependence ; Анализ генетического компонента аддиктивного расстройства в форме алкогольной зависимости

Συγγραφείς: T. M. Rozhnova, V. M. Pisarev, E. A. Brun, V. A. Spitsyn, K. S. Rozhnova, S. V. Makarov, S. V. Kostyuk, Т. М. Рожнова, В. М. Писарев, Е. А. Брюн, В. А. Спицын, К. С. Рожнова, С. В. Макаров, С. В. Костюк

Πηγή: Medical Genetics; Том 21, № 2 (2022); 15-22 ; Медицинская генетика; Том 21, № 2 (2022); 15-22 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: аддикции, pedigree, hereditary burden, polymorphism, DRD2/ANKK1, rs1800497, SLC6A3, DAT1, rs27072, genetics of behavior, addictions, родословная, наследственная отягощенность, полиморфизм, генетика поведения

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2042/1550; Morgenstern J., Langenbucher J., Labouvie E., Miller K.J. The comorbidity of alcoholism and personality disorders in a clinical population: prevalence rates and relation to alcohol typology variables. Journal of Abnormal Psychology1997; 106(1):74-84.; Nurnberg H.G., Rifkin A., Doddi S. A systematic assessment of the comorbidity of DSM-III-R personality disorders in alcoholic outpatients.Compr. Psychiatry. 1993; 34(6):447-454.; Bierut L.J., Dinwiddie S.H., Begleiter H., Crowe R.R., Hesselbrock V., Nurnberge, J.I., Porjesz B., Schucki, M.A., Reich T. Familial transmission of substance dependence: alcohol, marijuana, cocaine, and habitual smoking: a report from the Collaborative Study on the Genetics of Alcoholism. Archives of General Psychiatry, 1998; 55(11), 982-988.; Neville M.J., Johnstone E.C., Walton R.T. Identification and characterization of ANKK1: a novel kinase gene closely linked to DRD2 on chromosome band 11q23.1 Hum Mutat. 2004/05/18 ed. 2004; 23(6):540-545.; Dean A.G., Sullivan K.M., Soe M.M. OpenEpi: Open Source Epidemiologic Statistics for Public Health, Version 3.01 www.OpenEpi.com, updated 2013/04/06.; Verhulst B., Neale M.C., Kendler K.S: The heritability of alcohol use disorders: a meta-analysis of twin and adoption studies. Psychological Medicine. 2015; 45(5): 1061-1072.; Sanchez-Roige S., Palmer A.A., Fontanillas P., Elson S.L., 23andMe Research Team, the Substance Use Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Adams M.J., Howard D.M., Edenberg H.J., Davies G., Crist R.C., Deary I.J., McIntosh A.M., Clarke T.K. Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) in Two Population-Based Cohorts. American Journal of Psychiatry. 2019; 176(2): 107-118.; World Health Organisation. (2003). The mental health context. Available at: https://www.who.int/mental_health/publications/essentialpackage1v6/en/; Кошкина Е.А., Киржанова В.В., Гусева О.И., Григорова Н.И., Муганцева Л.А. Оказание наркологической помощи населению Российской Федерации в 2012 г. Вопросы наркологии. 2013;4: 3-18.; Schuckit M.A. Overview: epidemiology of alcoholism. Alcohol patterns and problems. Series in psychosocial epidemiology. Vol. 5. New Brunswick: Rutgers Univ. Press, 1985. P. 1-42.; Goodwin D.W. Alcoholism and heredity: A review and hypothesis. Archives of General Psychiatry. 1979; 36(1): 57-61.; Bolos A.M.et al. Population and pedigree studies reveal a lack of association between the dopamine D2 receptor gene and alcoholism. JAMA. 1990; 264(24):3156-3160.; Gelernter J. et al. No association between an allele at the D2 dopamine receptor gene (DRD2) and alcoholism. JAMA. 1991; 266(13):1801-1807.; Goldman D. et al. Linkage and association of a functional DRD2 variant [Ser311Cys] and DRD2 markers to alcoholism, substance abuse and schizophrenia in Southwestern American Indians. Am. J. Med. Genet. 1997; 74(4):386-394.; Галеева А.Р., Юрьев Е.Б., Валинурова И.Р., Хуснутдинова Э.К. Изучение полиморфизма гена Д2-рецептора дофамина у мужчин разной этнической принадлежности с острым алкогольным психозом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2000; 7:37-40.; Гареева А.Э., Юрьев Е.Б., Хуснутдинова Э.К. Анализ ассоциаций NcoI и TaqI А полиморфизма гена D2 рецептора дофамина с опийной наркоманией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2004; 4:46-49.; Галеева А.Р., Юрьев Е.Б., Хуснутдинова Э.К. Оценка VNTR-полиморфизма в гене переносчика дофамина у мужчин разной этнической принадлежности с острым алкогольным психозом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2001; 5:43-45.; Ponce G., Jimenez-Arriero M.A., Rubio G., Hoenicka J., Ampuero I., Ramos J.A., Palomo T. The A1 allele of the DRD2 gene (TaqI A polymorphisms) is associated with antisocial personality in a sample of alcohol-dependent patients. Eur Psychiatry. 2003; 18(7):356-360.; Wang F. et al. A large-scale meta-analysis of the association between the ANKK1/DRD2 Taq1A polymorphism and alcohol dependence. Hum. Genet. 2013; 132(3):347-358.; Кибитов О.А. Молекулярно-генетический профиль дофаминовой нейромедиаторной системы при алкоголизме и героиновой наркомании. Автореферат дисс. докт. мед. наук. М., 2013; 49 с.; Фасхутдинова Г.Г., Гайсина Д.А., Куличкин С.С., Хуснутдинова Э.К. Молекулярно-генетические аспекты зависимости от психоактивных веществ. Медицинская генетика. 2007; 6(7):3-11.

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2042
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.02.15-22

CHILDREN HAVE FEATURES OF FLOW OF ULCEROUS ILLNESS OF GASTRO-DUODENAL AREA DEPENDING ON INHERITED COMPLICATION ; ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ У ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОТЯГОЩЕННОСТИ ; ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ ВИРАЗКОВОЇ ХВОРОБИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЇ ЗОНИ В ДІТЕЙ, ЗАЛЕЖНО ВІД СПАДКОВОЇ ОБТЯЖЕНОСТІ

Συγγραφείς: Sorokman, T. V., Sokolnyk, S. V., Kutsobina, N. Ye.

Πηγή: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2008) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2008) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2008) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2008.2

Θεματικοί όροι: children, a stomach ulcer gastroduodenal zones, hereditary load, Bukovinian State Medical University (Chernivtsi), діти, виразкова хвороба гастродуоденальної зони, спадкова обтяженість, дети, язвенная болезнь гастродуоденальной зоны, наследственная отягощенность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/9526/9130; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/14783

Διαθεσιμότητα: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/14783
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/9526
https://doi.org/10.11603/24116-4944.2008.2.9526

Наследственность и преморбидные особенности личности у пациентов, перенесших в дебюте психического заболевания психотическую манию ; Hereditary load and premorbid personality features in patients with atypical mania in the debut of mental disorder

Συγγραφείς: Usov, G. M., Arslanova, А. V., Усов, Г. М., Арсланова, А. В.

Θεματικοί όροι: HEREDITARY LOAD, PREMORBID PERSONALITY FEATURES, PSYCHOTIC MANIA, ATYPICAL MANIA, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ, ПРЕМОРБИДНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЛИЧНОСТИ, ПСИХОТИЧЕСКАЯ МАНИЯ, АТИПИЧНАЯ МАНИЯ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Уральский медицинский журнал. 2016. T. 141, № 8.; http://elib.usma.ru/handle/usma/14223

Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/14223

IDIOPATHIC SICK SINUS SYNDROME ; ИДИОПАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

Συγγραφείς: S. Nikulina Y., V. Schulman A., A. Chernova A., С. Никулина Ю., В. Шульман А., А. Чернова А.

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 3, No 5 (2007); 58-61 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 3, No 5 (2007); 58-61 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2007-3-5

Θεματικοί όροι: sick sinus syndrome, hereditary burden, heart sodium channel gene SCN5A, heart rate variability, синдром слабости синусового узла, наследственная отягощенность, ген натриевого сердечного канала SCN5A, вариабельность сердечного ритма

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/548/569; Lown B. Electrical conversion of cardiac arrhythmias. J Chron Dis 1965;18:899-904.; Сыркин А. Л., Недоступ А. В., Маевская И. В. Электроимпульсное лечение в клинике внутренних болезней. М.: Медицина; 1970.; Cohn A., Lewis T. Auricular fibrillation and complete heart block: a description of a case of Adams-Stokes syndrome including the post-mortem examination. Heart 1912-1913;4:15-32.; Levine S. A. Observation on sinoauricular heart block. Arch Intern Med 1916;17:153-75.; Thery C., Cosselin B., Lekieffre J., Warembourg H. Pathology of sinoatrial node. Correlation with electrocardiographic findings in 11 patients. Am Heart J 1977;93(6):735-40.; Bacos J. M., Eagain J. T., Orgain E. S. Congenital familial nodal rhythm. Circulation 1960;22:887-95.; Rokseth R., Hatle L. Prospective study on the occurrence and management of chronic sinoatrial disease with follow up. Brit Heart J 1974;36:582-7.; Mackintosh A.F., Chamberlain D.A. Sinus node disease affecting both parents and both children. Eur J Cardiol 1979;10(2):117-22.; Spellberg R. D. Familial sinus node disease. Chest 1971;60(3):246-51; Livesley B., Caralis P. F., Oram S. Familial sinoatrial disorder. Brit Heart J 1972;34:668-70.; Disertori M, Guarnerio M, Vergara G, et al. Familial endemic persistent atrial standstill in a small mountain community: review of eight cases. Eur Heart J 1983;4:354-61.; Caralis G., Varghese P. Familial sinoatrial dysfunction. Increased vagal tone a possible etiology. Br Heart J 1976;9:956-7.; Nordenberg A, Varghese PJ, Nugent EW. Spectrum of sinus node dysfunction in two siblings. Am Heart J. 1976;91(4):507-12.; Beer J., Meithae B., Ducam H. et al. Maladie du sinas a propos dune observation. Coeur 1976;7(2):233-45.; Benson D. W. Genetics of atrioventricular conduction disease in humans. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol 2004;280(2):934-9.; Shulze-Bahr E., Neu A., Friederich P., et al. Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease. J Clin Invest 2003;111:1537- 45.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/548

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/548
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2007-3-5-53

ТОЛЩИНА КОМПЛЕКСА ИНТИМА-МЕДИА ОБЩЕЙ СОННОЙ АРТЕРИИ КАК РАННИЙ ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ПАЦИЕНТОВ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОТЯГОЩЕННОСТЬЮ

Συγγραφείς: МАЯНСКАЯ СВЕТЛАНА ДМИТРИЕВНА, ГРЕБЕНКИНА ИРИНА АРКАДЬЕВНА, ОЩЕПКОВА ОЛЬГА БОРИСОВНА, МИХОПАРОВА ОЛЬГА ЮРЬЕВНА

Θεματικοί όροι: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ,НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ,ОБЩАЯ СОННАЯ АРТЕРИЯ,ТОЛЩИНА КОМПЛЕКСА ИНТИМА-МЕДИА,HYPERTENSION,HEREDITARY LOAD,COMMON CAROTID ARTERY,THE THICKNESS OF THE INTIMA-MEDIA COMPLEX

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/tolschina-kompleksa-intima-media-obschey-sonnoy-arterii-kak-ranniy-prediktor-razvitiya-arterialnoy-gipertenzii-u-patsientov-s
http://cyberleninka.ru/article_covers/16920753.png

Физиологическое влияние регулярной упорядоченной мышечной деятельности на тромбоциты у лиц с риском развития артериальной гипертонии и метаболических нарушений

Συγγραφείς: КИПЕРМАН ЯНА ВЛАДИМИРОВНА, ЖИДКИХ ЛЮДМИЛА АНАТОЛЬЕВНА, ГРОМНАЦКИЙ НИКОЛАЙ ИЛЬИЧ, КУТАФИНА НАДЕЖДА ВИКТОРОВНА

Θεματικοί όροι: РЕГУЛЯРНАЯ МЫШЕЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ,ФИЗИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ,НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ,РИСК РАЗВИТИЯ ПАТОЛОГИИ,ТРОМБОЦИТЫ,REGULAR MUSCULAR ACTIVITY,PHYSICAL ACTIVITY,FAMILY HISTORY,THE RISK OF DEVELOPING PATHOLOGY PLATELETS

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/fiziologicheskoe-vliyanie-regulyarnoy-uporyadochennoy-myshechnoy-deyatelnosti-na-trombotsity-u-lits-s-riskom-razvitiya-arterialnoy
http://cyberleninka.ru/article_covers/16941755.png

IDIOPATHIC SICK SINUS SYNDROME

Συγγραφείς: S. Y. Nikulina, V. A. Schulman, A. A. Chernova

Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 3, Iss 5, Pp 58-61 (2015)

Θεματικοί όροι: синдром слабости синусового узла, наследственная отягощенность, ген натриевого сердечного канала SCN5A, вариабельность сердечного ритма, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/548; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653; https://doaj.org/article/444f5db0c3004341b25c26b547538b05

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.1234/1819-6446-2007-5-58-61
https://doaj.org/article/444f5db0c3004341b25c26b547538b05

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОТЯГОЩЕННОСТИ ПО НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ И АНТЕНАТАЛЬНОЙ И ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ В РАЗВИТИИ РАНЕНО ДЕТСКОГО АУТИЗМА

Συγγραφείς: Филиппова, Н., Алешина, Н., Деева, М., Барыльник, Ю.

Θεματικοί όροι: РАННИЙ ДЕТСКИЙ АУТИЗМ,НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ,АНТЕНАТАЛЬНАЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/rol-nasledstvennoy-otyagoschennosti-po-nervno-psihicheskim-zabolevaniyam-i-antenatalnoy-i-perinatalnoy-patologii-v-razvitii-raneno
http://cyberleninka.ru/article_covers/15738273.png

Показатели электрокардиограммы юношей, употребляющих наркотические вещества ; ECG parameters of young male drug users

Συγγραφείς: Ягудина, Е. С., Прокопьев, Н. Я., Авраменко, Л. П., Yagudina, E. S., Prokopyev, N. Ya., Avramenko, L. P.

Θεματικοί όροι: юношеский возраст, наследственная отягощенность, электрокардиограмма, наркотические вещества, electrocardiogram, narcotic substance, young male, hereditary load

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Вестник Тюменского государственного университета; Медико-биологические науки; https://openrepository.ru/article?id=360129

Διαθεσιμότητα: https://openrepository.ru/article?id=360129

АНАЛИЗ ВКЛАДА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ В ПОДВЕРЖЕННОСТЬ К ПРЕЭКЛАМПСИИ

Συγγραφείς: КАГАНОВИЧ Е.Н.

Θεματικοί όροι: ПРЕЭКЛАМПСИЯ, АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, БЕРЕМЕННОСТЬ, ЦИТОКИНЫ, ПРАЙМЕРЫ И ЗОНДЫ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/analiz-vklada-genov-tsitokinov-v-podverzhennost-k-preeklampsii
http://cyberleninka.ru/article_covers/15944740.png

HORMONAL-METABOLIC PATTERN OF POSTMENOPAUSAL FEMALES WITH NEW ONSET OF DIABETES MELLITUS TYPE 2: THE ROLE OF CANCER AND HEREDITARY PREDISPOSITION TO DIABETES ; ГОРМОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНЫХ ЖЕНЩИН С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ: РОЛЬ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДИАБЕТУ

Συγγραφείς: Berstein L.M., Vasil’ev D.A., Poroshina T.E., Boyarkina M.P., Tsyrlina E.V.

Πηγή: Annals of the Russian academy of medical sciences; Vol 68, No 2 (2013); 29-34 ; Вестник Российской академии медицинских наук; Vol 68, No 2 (2013); 29-34 ; 2414-3545 ; 0869-6047 ; 10.15690/vramn682

Θεματικοί όροι: diabetes, cancer, family history of diabetes, hormonal-metabolic pattern, DNA damage, диабет, рак, наследственная отягощенность, гормонально-метаболический фенотип, повреждение ДНК

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/212/151

Διαθεσιμότητα: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/212
https://doi.org/10.15690/vramn.v68i2.546

АССОЦИАЦИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ И ЖЕЛЧИ У ЛИЦ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОТЯГОЩЕННОСТЬЮ ПО ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

Συγγραφείς: Григорьева, И., Слободчикова, М.

Θεματικοί όροι: ЛИПИДЫ КРОВИ, СОСТАВ ЖЕЛЧИ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ ПО ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/assotsiatsiya-pokazateley-lipidov-syvorotki-krovi-i-zhelchi-u-lits-s-nasledstvennoy-otyagoschennostyu-po-zhelchnokamennoy-bolezni
http://cyberleninka.ru/article_covers/15742482.png

ГОРМОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНЫХ ЖЕНЩИН С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ: РОЛЬ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДИАБЕТУ

Συγγραφείς: Берштейн, Лев, Васильев, Дмитрий, Порошина, Татьяна, Бояркина, Марина, Цырлина, Евгения

Θεματικοί όροι: ДИАБЕТ, РАК, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ, ГОРМОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП, ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/gormonalno-metabolicheskie-osobennosti-postmenopauzalnyh-zhenschin-s-vpervye-vyyavlennym-saharnym-diabetom-rol-onkologicheskogo
http://cyberleninka.ru/article_covers/14233029.png

ОСОБЕННОСТИ ГЕМОДИНАМИКИ У СТУДЕНТОК С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОТЯГОЩЕННОСТЬЮ ПО АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В УСЛОВИЯХ ЭКЗАМЕНАЦИОННОГО СТРЕССА

Συγγραφείς: Першина, Татьяна, Спицин, Анатолий

Θεματικοί όροι: СТУДЕНТЫ, ГЕМОДИНАМИКА, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ, ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ СТРЕСС

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-gemodinamiki-u-studentok-s-nasledstvennoy-otyagoschennostyu-po-arterialnoy-gipertenzii-v-usloviyah-ekzamenatsionnogo
http://cyberleninka.ru/article_covers/15784094.png

СЕМЕЙНАЯ АГРЕГАЦИЯ НАРУШЕНИЙ ПРОВОДИМОСТИ ПО ПРАВОЙ НОЖКЕ ПУЧКА ГИСА В СЕМЬЯХ Г. КРАСНОЯРСКА

Συγγραφείς: Никулина, Светлана, Чернова, Анна, Шульман, Владимир, Третьякова, Светлана, Аксютина, Наталья, Черкашина, Ирина, Чернов, Владимир

Θεματικοί όροι: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ,ПОЛНАЯ БЛОКАДА ПРАВОЙ НОЖКИ ПУЧКА ГИСА,HEREDITARY BURDENED,А COMPLETE BLOCKADE OF THE RIGHT BUNDLE BRANCH

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/semeynaya-agregatsiya-narusheniy-provodimosti-po-pravoy-nozhke-puchka-gisa-v-semyah-g-krasnoyarska
http://cyberleninka.ru/article_covers/14824268.png

Изменение центральной гемодинамики у студентов в условиях дозированного нервно-психического напряжения

Συγγραφείς: Першина, Татьяна, Спицин, Анатолий

Θεματικοί όροι: МОДЕЛИРУЕМЫЙ СТРЕСС,СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА,НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/izmenenie-tsentralnoy-gemodinamiki-u-studentov-v-usloviyah-dozirovannogo-nervno-psihicheskogo-napryazheniya
http://cyberleninka.ru/article_covers/14337994.png

КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ ТУВИНСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ С ОТЯГОЩЕННОЙ ПО АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ

Συγγραφείς: Эверт, Л., Сарыглар, О., Паничева, Е., Зайцева, О., Демко, Е.

Θεματικοί όροι: ДЕТИ, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ, АНАМНЕЗ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/kliniko-anamnesticheskaya-harakteristika-detey-tuvinskoy-natsionalnosti-s-otyagoschennoy-po-arterialnoy-gipertenzii
http://cyberleninka.ru/article_covers/15307772.png