-
1Academic Journal
Authors: P. S. Samozhenova, E. E. Gubernatorova, T. V. Adasheva, E. I. Goruleva, E. G. Lobanova, П. С. Саможенова, Е. Е. Губернаторова, Т. В. Адашева, Е. И. Горулева, Е. Г. Лобанова
Source: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 15, № 2 (2025); 151_160 ; Архивъ внутренней медицины; Том 15, № 2 (2025); 151_160 ; 2411-6564 ; 2226-6704
Subject Terms: болезнь Аддисона, primary adrenal insufficiency, Addison crisis, Addison’s disease, первичная надпочечниковая недостаточность, аддисонический криз
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1963/1403; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1963/1410; Российская Ассоциация Эндокринологов. Клинические рекомендации: Первичная надпочечниковая недостаточность. 2021; Eystein S Husebye, Simon H Pearce, Nils P Krone, et al. Adrenal insufficiency. Lancet. 2021; 397: 613–629: DOI:10.1016/S0140-6736(21)00136-7; Papadopoulos AS, Cleare AJ. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis dysfunction in chronic fatigue syndrome. Nat Rev Endocrinol. 2011 Sep 27;8(1):22-32. doi:10.1038/nrendo.2011.153.; Gupta S, Ansari MAM, Gupta AK, et al. Current Approach for Diagnosis and Treatment of Adr enal Tuberculosis-Our Experience and Review of Literature. International Surgery Journal. 2022. 8(1): e92-e97. DOI:10.1055/s-0042-1743523; Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России». Рифампицин (RIFAMPICIN) описание. URL: https://www.vidal.ru/drugs/molecule/925 (дата обращения: 20.07.24).; van Haren Noman S, Visser H, Muller AF,et al. Addison’s Disease Caused by Tuberculosis: Diagnostic and Therapeutic Difficulties. European Journal of Case Reports in Internal Medicine. 2018. 5(8):000911. doi:10.12890/2018_000911.; Zhao N, Gao Y, Ni C, Zhang D, et al. An autopsy case of unexpected death due to Addison’s disease caused by adrenal tuberculosis. European Journal of Medical Research. 2021 Dec 4;26(1):137. doi:10.1186/s40001-021-00611-w.; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1963
-
2Academic Journal
Authors: D. O. Ivanov, S. A. Fomin, K. V. Pshenisnov, Yu. S. Aleksandrovich, L. V. Ditkovskaya, A. M. Fomin, Д. О. Иванов, С. А. Фомин, К. В. Пшениснов, Ю. С. Александрович, Л. В. Дитковская, А. М. Фомин
Source: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 4 (2024); 69-77 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 4 (2024); 69-77 ; 2541-8653 ; 2078-5658
Subject Terms: летальный исход, congenital malformations, adrenal insufficiency, corticosteroids, intensive care, lethal outcome, врожденные пороки развития, надпочечниковая недостаточность, кортикостероиды, интенсивная терапия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/1036/736; Александрович Ю. С., Фомин С. А., Пшениснов К. В. Особенности гормонального статуса у новорожденных c врожденными пороками развития, нуждающихся в хирургическом вмешательстве // Вестник интенсивной терапии имени А. И. Салтанова. – 2019. – № 4. – С. 106–112. DOI:10.21320/1818-474X-2019-4-106-112.; Зайчик А. Ш., Чурилов Л. П. Патобиохимия (эндокринно-метаболические нарушения). Учебник для студентов медицинских вузов. Изд-е 3-е, дополненное и исправленное. – СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2007. – 768 с.; Иванов Д. О., Сурков Д. Н., Мавропуло Т. К. Водно-электролитные и эндокринные нарушения у детей раннего возраста. СПб.: ООО «Информ-Навигатор», 2013. – 920 с.; Мокрышева Н. Г., Мельниченко Г. А., Адамян Л. В. и др. Клинические рекомендации «Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)» // Ожирение и метаболизм. – 2021. – Т. 18. – № 3. – C. 345–382. DOI:10.14341/omet12787.; Селье Г. Стресс без дистресса. М.: Прогресс, 1979. – 123 с.; Шабалов Н. П. Неонатология. Учебное пособие в двух томах. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019.; Buonocore F., McGlacken-Byrne S. M., Del Valle I. et al. Current insights into adrenal insufficiency in the newborn and young infant // Front Pediatr. – 2020. – № 8. – P. 619041. DOI:10.3389/fped.2020.619041.; Crawford J. H., Hull M. S., Borasino S. et al. Adrenal insufficiency in neonates after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass // Paediatr Anaesth. – 2017. – Vol. 27, № 1. – P. 77–84. DOI:10.1111/pan.13013.; Fernandez E. F., Montman R., Watterberg K. L. Adrenal function in newborns undergoing surgery // J Perinatol. – 2010. – Vol. 30, № 12. – P. 814–818. DOI:10.1038/jp.2010.44.; Gutierrez C. E., De Beritto T. Relative Adrenal insufficiency in the preterm infant // Neoreviews. – 2022. – Vol. 23, № 5. – e328–e334. DOI:10.1542/neo.23-5-e328.; Lee S. C., Baranowski E. S., Sakremath R. et al. Hypoglycaemia in adrenal insufficiency // Front Endocrinol (Lausanne). – 2023. – № 14. – P. 1198519. DOI:10.3389/fendo.2023.1198519.; Mörelius E., He H. G., Shorey S. Salivary cortisol reactivity in preterm infants in neonatal intensive care: an integrative review // Int J Environ Res Public Health. – 2016. – Vol. 13, № 3. – P. E337. DOI:10.3390/ijerph13030337.; Pignatti E., du Toit T., Flück C. E. Development and function of the fetal adrenal // Rev Endocr Metab Disord. – 2023. – Vol. 24, № 1. – P. 5–21. DOI:10.1007/s11154-022-09756-3.; Prelipcean I., Wynn J. L., Thompson L. et al. Absence of relationship between serum cortisol and critical illness in premature infants // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. – 2021. – Vol. 106, № 4. – P. 408–412. DOI:10.1136/archdis-child-2020-319970.
-
3Academic Journal
Authors: Yu. G. Samoilova, M. V. Matveeva, O. A. Oleynik, D. A. Kudlay, D. V. Podchinenova, T. D. Vachadze, E. V. Gorbatenko, Ю. Г. Самойлова, М. В. Матвеева, О. А. Олейник, Д. А. Кудлай, Д. В. Подчиненова, Т. Д. Вачадзе, Е. В. Горбатенко
Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 1 (2024); 108-113 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 1 (2024); 108-113 ; 2500-2228 ; 1027-4065
Subject Terms: надпочечниковая недостаточность, autoimmune polyglandular syndrome type 1, adrenal insufficiency, аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа
File Description: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1946/1466; Addison T. On the constitutional and local effects of disease of the suprarenal capsules. In a collection of the published writing of the late Thomas Addison, M.D., physician to Guy’s Hospital. London: New Sydenham Society 1868. Reprinted in Medical Classics 1937; 2: 244–293.; Witebsky E. Chronic Thyroiditis and Autoimmunization. J Am Med Assoc 1957; 164(13): 1439. DOI:10.1001/jama.1957.02980130015004; Neufeld M., Blizzard R.M. Polyglandular autoimmune diseases. Editors A. Pinchera, D. Doniach, G.F. Fenzi, L. Baschieri. Symposium on Autoimmune Aspects of Endocrine Disorders. New York: Academic Press, 1980; 357–365.; Betterle C., Zanchetta R. Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS). Clin Immunol Allergol. Acta Bio Medica 2003; 74(1): 9–33.; Kahaly G.J. Polyglandular autoimmune syndromes. Eur J Endocrinol 2009; 161(1): 11–20. DOI:10.1530/EJE-09-0044; Perheentupa J. APS-I/APECED: the clinical disease and therapy. Endocrinol Metab Clin North Am 2002; 31(2): 295–320. DOI:10.1016/S0889–8529(01)00013–5; Rautemaa R., Hietanen J., Niissalo S., Pirinen S., Perheentupa J. Oral and oesophageal squamous cell carcinoma – A complication or component of autoimmune polyendo-crinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED, APS-I). Oral Oncol 2007; 43(6): 607–613. DOI:10.1016/j.oraloncology.2006.07.005; Трошина В.В., Романова Н.Ю., Созаева Л.С., Трошина Е.А. Случай из практики: история диагностики и особенности течения аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Проблемы эндокринологии 2019; 65(5): 362–366. DOI:10.14341/probl10295; Wang Y., Shahi P.K., Wang X., Xie R., Zhao Y., Wu M. et al. In vivo targeted delivery of nucleic acids and CRISPR genome editors enabled by GSH-responsive silica nanoparticles. J Control Release. 2021; 336: 296–309. DOI:10.1016/j.jconrel.2021.06.030; Winer K.K. Advances in the treatment of hypoparathyroidism with PTH 1–34. Bone 2019; 120: 535–541. DOI:10.1016/j.bone.2018.09.018; Hedstrand H., Ekwall O., Haavik J., Landgren E., Betterle C., Perheentupa J. et al. Identification of tyrosine hydroxylase as an autoantigen in autoimmune polyendocrine syndrome type I. Biochem Biophys Res Commun 2000; 267(1): 456–461. DOI:10.1006/bbrc.1999.1945; Breivik L., Oftedal B.E., Bøe Wolff A.S., Bratland E., Orlova E.M., Husebye E.S. A novel cell-based assay for measuring neutralizing autoantibodies against type I interferons in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1. Clin Immunol 2014; 153(1): 220–227. DOI:10.1016/j.clim.2014.04.013; Bjørklund G., Pivin M., Hangan T., Yurkovskaya O., Pivina L. Autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Clinical manifestations, pathogenetic features, and management approach. Autoimmun Rev 2022; 21(8): 103135. DOI:10.1016/j.autrev.2022.103135; Ларина А.А., Трошина Е.А., Иванова О.Н. Аутоиммунные полигландулярные синдромы взроcлых: генетические и иммунологические критерии диагностики. Проблемы эндокринологии 2014; 60(3): 43–52. DOI:10.14341/probl201460343–52; Никитина И.Л., Астафьева Л.И. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа у ребенка 10 лет. Проблемы эндокринологии 2000; 46(6): 37–37. DOI:10.14341/probl11882; Киселева Т.А., Валеева Ф.В., Екимовская Д.Л., Макаров М.А., Хабибуллина Р.Т. Аутоиммуный полигландулярный синдром 1 типа. Медицинский вестник Юга России 2022; 13(2): 168–171. DOI:10.21886/2219–8075–2022–13–2–168–171
-
4Academic Journal
Authors: M. M. Sobolev, I. A. Pokataev, E. S. Kuzmina, V. N. Galkin, М. М. Соболев, И. А. Покатаев, Е. С. Кузьмина, В. Н. Галкин
Contributors: The article was prepared without sponsorship, Статья подготовлена без спонсорской поддержки
Source: Malignant tumours; Том 14, № 3 (2024); 86-91 ; Злокачественные опухоли; Том 14, № 3 (2024); 86-91 ; 2587-6813 ; 2224-5057
Subject Terms: тиреоидит, toxicity, oncology, adverse events, quality of life, adrenal insufficiency, thyreoiditis, токсичность, онкология, нежелательные явления, качество жизни, надпочечниковая недостаточность
File Description: application/pdf
Relation: https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1414/1015; Eggermont А.М.М., Blank C.U., Mandala М., et al. Adjuvant pembrolizumab versus placebo in resected stage III melanoma. N Engl J Med 2018;378(19):1789-1801. https://doi.org/10.1056/NEJMoal802357; Felip E., Altorki N., Zhou C., et al. Adjuvant atezolizumab after adjuvant chemotherapy in resected stage IB — IIIA nonsmall-cell lung cancer (iMpowerOlO): arandomised, multicentre, open-label, phase 3 trial. Lancet 2021;398(10308):1344-1357. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)02098-5; Weber J.S., Poretta T., Stwalley B.D., et al. Nivolumab versus placebo as adjuvant therapy for resected stage III melanoma: a propensity weighted indirect treatment comparison and number needed to treat analysis for recurrence-free survival and overall survival. Cancer Immunol Immunother 2023;72(4):945-954. https://doi.org/10.1007/s00262-022-03302-5; Patrinely Jr J.R., Young A.C., Quach H., et al. Survivorship in immune therapy: Assessing toxicities, body composition and health-related quality of life among long-term survivors treated with antibodies to programmed death-1 receptor and its ligand. Eur J Cancer 2020;135:211-220. https://doi.Org/10.1016/j.ejca.2020.05.005; PatrinelyJrJ.R., Johnson R., Lawless A.R., et al. Chronic Immune-Related Adverse Events Following Adjuvant Anti-PD-1 Therapy for High-risk Resected Melanoma. JAMA Oncol 2021;7(5):744-748. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2021.0051; Couey M.A., Bell R.B., Patel A.A., et al. Delayed immune-related events (DIRE) after discontinuation ofimmunotherapy: diagnostichazard ofautoimmunity at a distance. J Immunother Cancer 2019;7(l):165. https://doi.org/10.1186/s40425-019-0645-6; Проценко C.A., Баллюзек М.Ф., Васильев Д.А. и соавт. Практические рекомендации по управлению иммуноопосредованными нежелательными явлениями. Злокачественные опухоли 2023;13(3s2):212-251. https://doi.org/10.18027/22245057-2023-13-3s2-2-212-251.; Johnson D.B., Nebhan C.A., Moslehi J.J., Balko J.M. Immune-checkpoint inhibitors: long-term implications of toxicity. Nat Rev Clin Oncol 2022;19(4):254-267. https://doi.org/10.1038/s41571-022-00600-w; Ghisoni E., Wicky A., Bouchaab H., et al. Late-onset and long-lasting immune-related adverse events from immune checkpoint-inhibitors: An overlooked aspect in immunotherapy. Eur J Cancer 2021;149:153-164. https://doi.Org/10.1016/j.ejca.2021.03.010; Tong J., Kartolo A., Yeung C., et al. Long-term toxicities of immune checkpoint inhibitor (ICI) in melanoma patients. Curr Oncol 2022;29(10):7953-7963. https://doi.org/10.3390/curroncol29100629; Parakh S., Cebon J., Klein O. Delayed autoimmune toxicity occurring several months after cessation of anti-PD-1 therapy. Oncologist 2018;23(7):849-851. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2017-0531; Owen C.N., Bai X., Quah T., et al. Delayed immune-related adverse events with anti-PD-l-based immunotherapy in melanoma. Ann Oncol 2021;32(7):917—925. https://doi.Org/10.1016/j.annonc.2021.03.204; Jacob S., Quandt Z., Melisko M.E., et al. Delayed immune toxicities in patients with breast cancer receiving immune checkpoint inhibitors. J Clin Oncol 2023. № 16_suppl (41). e24091. https://doi.org/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.e2409; Chen Y.C., Jaffer M., Zhou L., et al. A brain, a heart, and the courage: balancing benefit and toxicity of immunotherapy in melanoma. Am Soc Clin Oncol Educ Book 2023;43:e390594. https://doi.org/10.1200/EDBK_390594; Kotwal A., Perlman J.E., Goldner W.S. Endocrine dysfunction from immune checkpoint inhibitors: pearls and pitfalls in evaluation and management. JCO Oncol Pract 2023;19(7):395-402. https://doi.org/10.1200/OP.23.00023.; https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1414
-
5Academic Journal
Authors: О. A. Beylerli, A. A. Bukhvostov, О. А. Бейлерли, А. А. Бухвостов
Source: Creative surgery and oncology; Том 14, № 4 (2024); 382-387 ; Креативная хирургия и онкология; Том 14, № 4 (2024); 382-387 ; 2076-3093 ; 2307-0501
Subject Terms: надпочечниковая недостаточность, neurosurgical patients, syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone, cerebral salt wasting syndrome, adrenal insufficiency, нейрохирургические пациенты, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, синдром церебральной потери соли
File Description: application/pdf
Relation: https://www.surgonco.ru/jour/article/view/1024/632; Hannon M.J., Crowley R.K., Behan L.A., O’Sullivan E.P., O’Brien M.M., Sherlock M., et al. Acute glucocorticoid deficiency and diabetes insipidus are common after acute traumatic brain injury and predict mortality. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(8):3229–37. DOI:10.1210/jc.2013-1555; Hannon M.J., Finucane F.M., Sherlock M., Agha A., Thompson C.J. Clinical review: Disorders of water homeostasis in neurosurgical patients. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(5):1423–33. DOI:10.1210/jc.2011-3201; Sherlock M., O’Sullivan E., Agha A., Behan L.A., Rawluk D., Brennan P., et al. The incidence and pathophysiology of hyponatraemia after subarachnoid haemorrhage. Clin Endocrinol (Oxf). 2006;64(3):250–4. DOI:10.1111/j.1365-2265.2006.02432.x; Hannon M.J., Behan L.A., O’Brien M.M., Tormey W., Ball S.G., Javadpour M., et al. Hyponatremia following mild/moderate subarachnoid hemorrhage is due to SIAD and glucocorticoid deficiency and not cerebral salt wasting. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(1):291–8. DOI:10.1210/jc.2013-3032. Erratum in: J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(3):1096.; Hannon M.J., Thompson C.J. Hyponatremia in neurosurgical patients. Front Horm Res. 2019;52:143–60. DOI:10.1159/000493244; Azakami K., Miyazaki M. A case of cerebral salt wasting syndrome caused by minor head injury. Nihon Ronen Igakkai Zasshi. 2019;56(1):67–73. DOI:10.3143/geriatrics.56.67; Poch E., Molina A., Piñeiro G. Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. Med Clin (Barc). 2022;159(3):139–46. DOI:10.1016/j.medcli.2022.02.015; Sterns R.H., Rondon-Berrios H., Adrogué H.J., Berl T., Burst V., Cohen D.M., et al. Treatment guidelines for hyponatremia: stay the course. Clin J Am Soc Nephrol. 2024;19(1):129–35. DOI:10.2215/CJN.0000000000000244; Seifter J.L. Body fluid compartments, cell membrane ion transport, electrolyte concentrations, and acid-base balance. Semin Nephrol. 2019;39(4):368–79. DOI:10.1016/j.semnephrol.2019.04.006; Spasovski G. Hyponatraemia-treatment standard 2024. Nephrol Dial Transplant. 2024;39(10):1583–92. DOI:10.1093/ndt/gfae162; Hoorn E.J., Lindemans J., Zietse R. Development of severe hyponatraemia in hospitalized patients: treatment-related risk factors and inadequate management. Nephrol Dial Transplant. 2006;21(1):70–6. DOI:10.1093/ndt/gfi082; https://www.surgonco.ru/jour/article/view/1024
-
6Academic Journal
Authors: Pavlova M.G., Golounina O.O., Morgunova T.B., Likhodey N.V., Kalashnikova M.F., Farmanov A.G., Khazaliya T.D., Fadeev V.V.
Contributors: 1
Source: Almanac of Clinical Medicine; Vol 52, No 6 (2024); 342-350 ; Альманах клинической медицины; Vol 52, No 6 (2024); 342-350 ; 2587-9294 ; 2072-0505
Subject Terms: autoimmune polyglandular syndrome type 1, AIRE, autoimmune regulator gene, primary adrenal insufficiency, clinical case, adherence to treatment, аутоиммунный полигландулярный синдром, ген аутоиммунного регулятора, первичная хроническая надпочечниковая недостаточность, клинический случай, приверженность лечению
File Description: application/pdf
Relation: https://almclinmed.ru/jour/article/view/17234/1696; https://almclinmed.ru/jour/article/view/17234/1703; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/17234/160214; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/17234/160215; https://almclinmed.ru/jour/article/view/17234
-
7Academic Journal
Authors: Nizhinska-Astapenko, Z.P., Vlasenko, M.V., Hurina, N.I.
Source: Mìžnarodnij Endokrinologìčnij Žurnal, Vol 12, Iss 4.76, Pp 127-130 (2016)
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY; № 4.76 (2016); 127-130
Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; № 4.76 (2016); 127-130
Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; № 4.76 (2016); 127-130Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Nelson's syndrome, chronic adrenal insufficiency, pituitary adenoma, синдром Нельсона, хронічна наднирникова недостатність, аденома гіпофіза, хроническая надпочечниковая недостаточность, аденома гипофиза, RC648-665, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, 3. Good health
File Description: application/pdf
Access URL: http://iej.zaslavsky.com.ua/article/download/77825/116168
https://doaj.org/article/1c858a6b0c654885b9ed6f0060f7c9ce
http://iej.zaslavsky.com.ua/article/view/77825
http://iej.zaslavsky.com.ua/article/download/77825/116168
https://core.ac.uk/display/87785350
http://iej.zaslavsky.com.ua/article/view/77825 -
8Academic Journal
-
9Academic Journal
Authors: Volkоva, N. V., Solntsеva, A. V.
Source: Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 1 (2019); 60-68
Украинский журнал детской эндокринологии; № 1 (2019); 60-68
Український журнал дитячої ендокринології; № 1 (2019); 60-68Subject Terms: первичная надпочечниковая недостаточность, дети, дифференциальная диагностика, primary adrenal insufficiency, children, differential diagnosis, первинна надниркова недостатність, діти, диференційна діагностика, 3. Good health
File Description: application/pdf
Access URL: http://ujpe.com.ua/article/view/164625
-
10Academic Journal
Authors: Н.Д. Тененчук, А.А. Бородулина
Subject Terms: надпочечниковая недостаточность, кортизол, тест с синактеном-депо, АКТГ, глюкокортикоиды
Relation: https://zenodo.org/records/5849453; oai:zenodo.org:5849453; https://doi.org/10.5281/zenodo.5849453
-
11Academic Journal
Authors: Ya. Girsh V., K. Yakimova A., Я. Гирш В., К. Якимова А.
Source: Bulletin of Siberian Medicine; Том 21, № 1 (2022); 197-202 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 21, № 1 (2022); 197-202 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2022-21-1
Subject Terms: X-linked adrenoleukodystrophy, adrenal insufficiency, glucocorticoids, mineralocorticoids, leukoencephalomalacia, Х-сцепленная адренолейкодистрофия, надпочечниковая недостаточность, глюкококортикоиды, минералокортикоиды, лейкоэнцефаломаляция
File Description: application/pdf
Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4715/3171; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4715/3194; Новиков П.В., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю., Воинова В.Ю. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению Х-сцепленной адренолейкодистрофии. М., 2013. URL: medgen.ru›docs/adrenoleikodistrofiya.pdf; Ульянова О.В., Куташов В.А., Брежнева Н.В. К вопросу о клинической картине и диагностике редких неврологических заболеваний. Саратовский научно-медицинский журнал. 2018;14(1):174–177.; Еремина Е.Р. Х-сцепленная адренолейкодистрофия: некоторые сведения о заболевании. Вестник Бурятского государственного университета. 2015;12:57–62.; Шишкина Е.В., Бархатов М.В., Денисова Г.В., Носырев А.В., Базилевская Т.Н., Новикова И.В. и др. Пероксисомные болезни: трудности диагностики у ребенка в раннем периоде заболевания. Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. 2019;3(8):48–51.; Евтушенко С.К., Перепечаенко Ю.М., Фомичева Е.М. Орфанное заболевание – адренолейкомиелоневропатия. Архив клинической и экспериментальной медицины. 2017;26(1):43–45.; Кокорева С.П., Добрынина Г.В., Котлова В.Б. Семейный случай Х-сцепленной адренолейкодистрофии. Лечение и профилактика. 2017;7(24):57–62.; Петрухин А.С., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю. Пероксисомные болезни. В кн.: Неврология. Национальное руководство; под ред. Е.И. Гусева, А.Н. Коновалова, В.И. Скворцовой, А.Б. Гехт. М.: ГОЭТАР-Медиа, 2009:885–888.; Еремина Е.Р., Назаренко Л.П. Клинический случай Х-сцепленной адренолейкодистрофии. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2015;135(4):100–104.; Engelen M., Kemp S., de Visser M. X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD): clinical presentation and guidelines for diagnosis, follow-up and management. Orphanet Journal of are Diseases. 2012;7:51. DOI:10.1186/1750-1172-7-51; Afifi A., Menenes X., Reed L., Bell W. Atypical presentation of X-linked childhood adrenoleukodystrophy with an unusual magnetic resonance imaging pattern. J. Child. Neurol. 1996;11(6):497–499. DOI:10.1177/088307389601100620; Berger J., Gartner J. X-linked adrenoleukodystrophy: clinical, biochemical and pathogenic aspects. Biochim. Biophys. Acta. 2006;1763(12):1721–1732. DOI:10.1016/j.bbamcr.2006.07.010; Coll M., Palau N., Camps С. X-linked adrenoleukodystrophy in Spain Identification of 26 novel mutations in the ABCD1 gene in 80 patients Improvement of genetic counseling in 162 relative females. Clin. Genet. 2005; 67(5):418–424. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00423.x; Contreras M., Mosser J., Mandel J.L. The protein coded by the X-adrenoleukodystrophy gene is a peroxisomal integral membrane protein. FEBS Lett. 1994;344(2–3):211–215. DOI:10.1016/0014-5793(94)00400-5; Jorge P., Quelhas D., Olivera P. et al. X-linked adrenoleucodystrophy in patients with idiopathic Addison disease. Eur. J. Pediatr. 1994;153(8):594–597. DOI:10.1007/BF02190668; Matsumoto Т., Miyake N., Watanabe Y. et al. X-linked adrenoleukodystrophy with partial deletion of ALD due to fiision with the neighbor gene, PLXNB3. Amer. J. Med. Genet. 2005;138A:300–302. DOI:10.1002/ajmg.a.30951; Moser A., Moser К. The prenatal diagnosis of X-linked adrenoleukodystrophy. Prenat. Diagn. 1999;19(1):46–48. DOI:10.1002/(sici)1097-0223(199901)19:13.0.co;2-e; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4715
-
12Academic Journal
Authors: Glibka A.A., Mazurina N.V., Gridnev D.I., Sarantseva K.A., Troshina E.A.
Contributors: 0
Source: Almanac of Clinical Medicine; Vol 50, No 8 (2022); 490-496 ; Альманах клинической медицины; Vol 50, No 8 (2022); 490-496 ; 2587-9294 ; 2072-0505
Subject Terms: immune checkpoint inhibitors, nivolumab, endocrine immune-mediated adverse events, adrenal insufficiency, hypothyroidism, diabetes mellitus, lung cancer, ингибиторы контрольных точек, ниволумаб, эндокринные иммуноопосредованные нежелательные явления, надпочечниковая недостаточность, гипотиреоз, сахарный диабет, рак легкого
File Description: application/pdf
Relation: https://almclinmed.ru/jour/article/view/1767/1542; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1767/3112; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1767/3113; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1767/38214; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1767/38215; https://almclinmed.ru/jour/article/view/1767
-
13Academic Journal
Authors: G. A. Galkina, L. S. Mikhailichenko, D. I. Sozaeva, S. B. Berezhanskaya, A. A. Afonin, Г. А. Галкина, Л. С. Михайличенко, Д. И. Созаева, С. Б. Бережанская, А. А. Афонин
Source: Medical Herald of the South of Russia; Том 12, № 4 (2021); 67-73 ; Медицинский вестник Юга России; Том 12, № 4 (2021); 67-73 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2021-12-4
Subject Terms: кандидоз, children, adrenal insufficiency, hypoparathyroidism, hypocalcemia, candidiasis, дети, надпочечниковая недостаточность, гипопаратиреоз, гипокальциемия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1440/858; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1440/534; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1440/535; Ларина А.А., Шаповальянц О.С., Мазурина Н.В., Трошина Е.А. Диагностика и лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома у взрослых. Клиническая медицина. 2012; 90(8):64-66. eLIBRARY ID: 20254561; Давыдчик Э.В., Снежицкий В.А., Никонова Л.В., Тишковский С.В. Эндокринные аспекты эндокринных полигландулярных синдромов. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2016;(2):15-21. eLIBRARY ID: 26526032; Ларина А.А., Трошина Е.А., Иванова О.Н. Аутоиммунные полигландулярные синдромы взрослых: генетические и иммунологические критерии диагностики. Проблемы эндокринологии. 2014; 60(3):43-52. DOI:10.14341/probl201460343-52; Betterle C, Zanchetta R. Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS). Acta Biomed. 2003; 74(1):9-33. PMID: 12817789.; Левкина М.В., Бондаренко Е.А., Шилова Л.Н. Аутоиммунные полигландулярные синдромы. Лекарственный вестник. 2018; 12(2):41-45. eLIBRARY ID: 35259942; Kahaly GJ. Polyglandular autoimmune syndromes. Eur J Endocrinol. 2009; 161(1):11-20. DOI:10.1530/EJE-09-0044.; Pham-Dobor G, Hanák L, Hegyi P, Márta K, Párniczky A, et al. Prevalence of other autoimmune diseases in polyglandular autoimmune syndromes type II and III. J Endocrinol Invest. 2020; 43(9):1-9. DOI:10.1007/s40618-020-01229-1.; Петунина Н.А., Трухина Л.В., Мартиросян Н.С. Клинический случай аутоиммунного полигдандулярного синдрома второго типа. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2013; 9(1):47-50. eLIBRARY ID: 21064837; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1440
-
14Academic Journal
Authors: L. Yu. Khamnueva, T. N. Iureva, L. S. Andreeva, E. V. Chugunova, Л. Ю. Хамнуева, Т. Н. Юрьева, Л. С. Андреева, Е. В. Чугунова
Source: Acta Biomedica Scientifica; Том 6, № 6-1 (2021); 19-30 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Subject Terms: мутации гена AIRE, adrenal insufficiency, hypoparathyroidism, keratoconjunctivitis, blepharitis, limbal stem cells, cataracts, mutations, AIRE gene mutations, надпочечниковая недостаточность, гипопаратиреоз, кератоконъюнктивит, блефарит, лимбальные стволовые клетки, катаракта
File Description: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3107/2246; Ahonen P, Myllärniemi S, Sipilä I, Perheentupa J. Clinical variation of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) in a series of 68 patients. N Engl J Med. 1990; 322(26): 1829-1836. doi:10.1056/NEJM199006283222601; Buzi F, Badolato R, Mazza C, Giliani S, Notarangelo LD, Radetti G, et al. Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasisectodermal dystrophy syndrome: Time to review diagnostic criteria? J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88(7): 3146-3148. doi:10.1210/jc.2002-021495; Nagamine K, Peterson P, Scott HS, Kudoh J, Minoshima S, Heino M, et al. Positional cloning of the APECED gene. Nat Genet. 1997; 17(4): 393-398. doi:10.1038/ng1297-393; Finnish-German APECED Consortium. An autoimmune disease, APECED, caused by mutations in a novel gene featuring two PHD-type zinc-finger domains. Nat Genet. 1997; 17(4): 399-403. doi:10.1038/ng1297-399; Perheentupa J. Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91(8): 2843-2850. doi:10.1210/jc.2005-2611; Derbinski J, Schulte A, Kyewski B, Klein L. Promiscuous gene expression in medullary thymic epithelial cells mirrors the peripheral self. Nat Immunol. 2001; 2(11): 1032-1039. doi:10.1038/ni723; Kyewski B, Derbinski J, Gotter J, Klein L. Promiscuous gene expression and central T-cell tolerance: More than meets the eye. Trends Immunol. 2002; 23(7): 364-371. doi:10.1016/s1471-4906(02)02248-2; Kyewski B, Derbinski J. Self-representation in the thymus: An extended view. Nat Rev Immunol. 2004; 4(9): 688-698. doi:10.1038/nri1436; Kyewski B, Klein L. A central role for central tolerance. Annu Rev Immunol. 2006; 24: 571-606. doi:10.1146/annurev.immunol.23.021704.115601; Ramsey C, Winqvist O, Puhakka L, Halonen M, Moro A, Kämpe O, et al. Aire defi cient mice develop multiple features of APECED phenotype and show altered immune response. Hum Mol Genet. 2002; 11(4): 397-409. doi:10.1093/hmg/11.4.397; Anderson MS, Venanzi ES, Klein L, Chen Z, Berzins SP, Turley SJ, et al. Projection of an immunological self shadow within the thymus by the Aire protein. Science. 2002; 298(5597): 1395-1401. doi:10.1126/science.1075958; Liston A, Lesage S, Wilson J, Peltonen L, Goodnow CC. Aire regulates negative selection of organ-specific T cells. Nat Immunol. 2003; 4(4): 350-354. doi:10.1038/ni906; Kuroda N, Mitani T, Takeda N, Ishimaru N, Arakaki R, Hayashi Y, et al. Development of autoimmunity against transcriptionally unrepressed target antigen in the thymus of Airedeficient mice. J Immunol. 2005; 174(4): 1862-1870. doi:10.4049/jimmunol.174.4.1862; Anderson MS, Venanzi ES, Chen Z, Berzins SP, Benoist C, Mathis D. The cellular mechanism of Aire control of T cell tolerance. Immunity. 2005; 23(2): 227-239. doi:10.1016/j.immuni.2005.07.005; Malchow S, Leventhal DS, Nishi S, Fischer BI, Shen L, Paner GP, et al. Aire-dependent thymic development of tumorassociated regulatory T cells. Science. 2013; 339(6124): 1219-1224. doi:10.1126/science.1233913; Kisand K, Peterson P. Autoimmune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy: Known and novel aspects of the syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2011; 1246: 77-91. doi:10.1111/j.1749-6632.2011.06308.x; Sato K, Nakajima K, Imamura H, Deguchi T, Horinouchi S, Yamazaki K, et al. A novel missense mutation of AIRE gene in a patient with autoimmune polyendocrinopathy, candidiasis and ectodermal dystrophy (APECED), accompanied with progressive muscular atrophy: Case report and review of the literature in Japan. Endocr J. 2002; 49(6): 625-633. doi:10.1507/endocrj.49.625; Yan Z, Gang X, Xie X, Gao Y, Li Z, Wang G. A case report and literature review: Identification of a novel AIRE gene mutation associated with Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 in East Asians. Medicine (Baltimore). 2020; 99(18): e20000. doi:10.1097/MD.0000000000020000; Constantine GM, Lionakis MS. Lessons from primary immunodeficiencies: Autoimmune regulator and autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy. Immunol Rev. 2019; 287(1): 103-120. doi:10.1111/imr.12714; Bruserud Ø, Oftedal BE, Wolff AB, Husebye ES. AIREmutations and autoimmune disease. Curr Opin Immunol. 2016; 43: 8-15. doi:10.1016/j.coi.2016.07.003; Orlova EM, Sozaeva LS, Kareva MA, Oftedal BE, Wolff AB, Breivik L, et al. Expanding the phenotypic and genotypic landscape of autoimmune polyendocrine syndrome type 1. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102(9): 3546-3556. doi:10.1210/jc.2017-00139; Garelli S, Dalla Costa M, Sabbadin C, Barollo S, Rubin B, Scarpa R, et al. Autoimmune polyendocrine syndrome type 1: An Italian survey on 158 patients. J Endocrinol Invest. 2021; 44(1): 2493-2510. doi:10.1007/s40618-021-01585-6; Cervato S, Mariniello B, Lazzarotto F, Morlin L, Zanchetta R, Radetti G, et al. Evaluation of the autoimmune regulator (AIRE) gene mutations in a cohort of Italian patients with autoimmunepolyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal-dystrophy (APECED) and in their relatives. Clin Endocrinol (Oxf). 2009; 70(3): 421-428. doi:10.1111/j.1365-2265.2008.03318.x; Larosa MDP, Mackenzie R, Burne P, Garelli S, Barollo S, Masiero S, et al. Assessment of autoantibodies to interferon-ω in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Using a new immunoprecipitation assay. Clin Chem Lab Med. 2017; 55(7): 1003-1012. doi:10.1515/cclm-2016-0615; Meager A, Visvalingam K, Peterson P, Möll K, Murumägi A, Krohn K, et al. Anti-interferon autoantibodies in autoimmune polyendocrinopathy syndrome type 1. PLoS Med. 2006; 3(7): 1152-1164. doi:10.1371/journal.pmed.0030289; Oftedal BE, Bøe Wolff AS, Bratland E, Kämpe O, Perheentupa J, Myhre AG, et al. Radioimmunoassay for autoantibodies against interferon omega; its use in the diagnosis of autoimmune polyendocrine syndrome type I. Clin Immunol. 2008; 129(1): 163-169. doi:10.1016/j.clim.2008.07.002; Meloni A, Furcas M, Cetani F, Marcocci C, Falorni A, Perniola R, et al. Autoantibodies against type I interferons as an additional diagnostic criterion for autoimmune polyendocrine syndrome type I. J Clin Endocrinol Metab. 2008; 93(11): 4389-4397. doi:10.1210/jc.2008-0935; Mazza C, Buzi F, Ortolani F, Vitali A, Natarangelo LD, Weber G, et al. Clinical heterogeneity and diagnostic delay of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome. Clin Immunol. 2011; 139(1): 6-11. doi:10.1016/j.clim.2010.12.021; Ferre EMN, Rose SR, Rosenzweig SD, Burbelo PD, Romito KR, Niemela JE, et al. Redefined clinical features and diagnostic criteria in autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy. JCI Insight. 2016; 1(13): e88782. doi:10.1172/jci.insight.88782; Betterle C, Greggio NA, Volpato M. Autoimmune polyglandular syndrome type 1. J Clin Endocrinol Metab. 1998; 83(4): 1049-1055. doi:10.1210/jcem.83.4.4682; Трошина В.В., Гребенникова Т.А., Белая Ж.Е. Клинический случай поздней манифестации первичной надпочечниковой недостаточности в рамках аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Альманах клинической медицины. 2019; 47(2): 175-179. doi:10.18786/2072- 0505-2019-47-017; Pazderska A, Pearce SH. Adrenal insufficiency – recognition and management. Clin Med (Lond). 2017; 17(3): 258-262. doi:10.7861/clinmedicine.17-3-258; Hellesen A, Bratland Е, Husebye ES. Autoimmune Addison’s disease – An update on pathogenesis. Ann Endocrinol (Paris). 2018; 79(3): 157-163. doi:10.1016/j.ando.2018.03.008; Matteson KJ, Picado-Leonard J, Chung BC, Mohandas TK, Miller WL. Assignment of the gene for adrenal P450c17 (steroid 17α-hydroxylase/17,20 lyase) to human chromosome 10. J Clin Endocrinol Metab. 1986; 63(3): 789-791. doi:10.1210/jcem-63-3-789; Uibo R, Aavik E, Peterson P, Perheentupa J, Aranko S, Pelkonen R, et al. Autoantibodies to cytochrome P450 enzymes P450scc, P450c17, and P450c21 in autoimmune polyglandular disease types I and II and in isolated Addison’s disease. J Clin Endocrinol Metab. 1994; 78(2): 323-328. doi:10.1210/jcem.78.2.8106620; Bornstein SR, Allolio B, Arlt W, Barthel A, Don-Wauchope A, Hammer GD, et al. Diagnosis and treatment of primary adrenal insufficiency: An endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101(2): 364-389. doi:10.1210/jc.2015-1710; Reznik Y, Barat P, Bertherat J, Bouvattier C, Castinetti F, Chabre O, et al. SFE/SFEDP adrenal insufficiency French consensus: Introduction and handbook. Ann Endocrinol (Paris). 2018; 79(1): 1-22. doi:10.1016/j.ando.2017.12.001; Еремкина А.К., Ковалева Е.В. Гипопаратиреоз: этиология, клиническая картина, современные методы диагностики и лечения. Альманах клинической медицины. 2016; 44(4): 477-492. doi:10.18786/2072-0505-2016-44-4-477-492; Bollerslev J, Rejnmark L, Marcocci C, Shoback DM, SitgesSerra A, van Biesen W, et al. European Society of Endocrinology Clinical Guideline: Treatment of chronic hypoparathyroidism in adults. Eur J Endocrinol. 2015; 173(2): G1-G20. doi:10.1530/EJE-15-0628; Bilezikian JP. Hypoparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2020; 105(6): 1722-1736. doi:10.1210/clinem/dgaa113; Rubin MR. Recent advances in understanding and managing hypoparathyroidism. F1000Res. 2020; 9: F1000 Faculty Rev-766. doi:10.12688/f1000research.22717.1; Bilezikian JP, Khan A, Potts JT Jr, Brandi ML, Clarke BL, Shoback D, et al. Hypoparathyroidism in the adult: Epidemiology, diagnosis, pathophysiology, target-organ involvement, treatment, and challenges for future research. J Bone Miner Res. 2011; 26(10): 2317-2337. doi:10.1002/jbmr.483; Ahonen P, Myllärniemi S, Sipilä I, Perheentupa J. Clinical variation of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) in a series of 68 patients. New Engl J Med. 1990; 322(26): 1829-1836. doi:10.1056/NEJM199006283222601; Chascsa DM, Ferré EMN, Hadjiyannis Y, Alao H, Natarajan M, Quinones M, et al. APECED-associated hepatitis: clinical, biochemical, histological and treatment data from a large, predominantly American cohort. Hepatology. 2021; 73(3): 1088-1104. doi:10.1002/hep.31421; Borchers J, Pukkala E, Mäkitie O, Laakso S. Patients with APECED have increased early mortality due to endocrine causes, malignancies and infections. J Clin Endocrinol Metab. 2020; 105(6): e2207-e2213. doi:10.1210/clinem/dgaa140; Merenmies L, Tarkkanen A. Chronic bilateral keratitis in autoimmune polyendocrinopathy-candidiadis-ectodermal dystrophy (APECED). A long-term follow-up and visual prognosis. Acta Ophthalmol Scand. 2000; 78(5): 532-535. doi:10.1034/j.1600-0420.2000.078005532.x; Shah M, Holland E, Chan CC. Resolution of autoimmune polyglandular syndrome-associated keratopathy with keratolimbal stem cell transplantation: Case report and historical literature review. Cornea. 2007; 26(5): 632-635. doi:10.1097/ICO.0b013e3180415d1a; Thorpe E, Handley H. Сhronic tetany and chronic mycelial stomatitis in a child aged four and one-half years. Am J Dis Child. 1929; 38(2): 328-338. doi:10.1001/archpedi.1929.01930080104011; Gass JD. The syndrome of keratoconjunctivitis, superfi cial moniliasis, idiopathic hypoparathyroidism and Addison’s disease. Am J Ophthalmol. 1962; 54(4): 660-674. doi:10.1016/0002-9394(62)92198-0; Wagman RD, Kazdan JJ, Kooh SW, Fraser D. Keratitis associated with the multiple endocrine deficiency, autoimmune disease, and candidiasis syndrome. Am J Ophthalmol. 1987; 103(4): 569-575. doi:10.1016/s0002-9394(14)74281-3; Solomon A, Ellies P, Anderson DF, Touhami A, Grueterich M, Espana EM, et al. Long-term outcome of keratolimbal allograft with or without penetrating keratoplasty for total limbal stem cell defi ciency. Ophthalmology. 2002; 109(6): 1159-1166. doi:10.1016/s0161-6420(02)00960-0; Dua HS, Gomes JA, Singh A. Corneal epithelial wound healing. Br J Ophthalmol. 1994; 78(5): 401-408. doi:10.1136/bjo.78.5.401; Deng SX, Borderie V, Chan CC, Dana R, Figueiredo FC, Gomes JAP, et al. Global consensus on definition, classification, diagnosis, and staging of limbal stem cell deficiency. Cornea. 2019; 38(3): 364-375. doi:10.1097/ICO.0000000000001820; Wu PY, Chang HW, Chen WL. Neurotrophic keratitis in autoimmune polyglandular syndrome type 1: A case report. BMC Ophthalmol. 2021; 21(1): 17. doi:10.1186/s12886-020-01770-w; Müller LJ, Marfurt CF, Kruse F, Tervo TM. Corneal nerves: structure, contents and function. Exp Eye Res. 2003; 76(5): 521-542. doi:10.1016/s0014-4835(03)00050-2; Chen FY, Lee A, Ge S, Nathan S, Knox SM, McNamara NA. Aire-deficient mice provide a model of corneal and lacrimal gland neuropathy in Sjögren’s syndrome. PLoS One. 2017; 12(9): e0184916. doi:10.1371/journal.pone.0184916; Baril C, Vincent A, Héon E, Ali A, MacDonald I, Lueder GT, et al. Retinal degeneration in autoimmune polyglandular syndrome type 1: A case series. Br J Ophthalmol. 2015; 99(11): 1536-1542. doi:10.1136/bjophthalmol-2014-305897; Sakaguchi H, Mizuochi T, Haruta M, Takase R, Yoshida S, Yamashita Y, et al. AIRE gene mutation presenting at age 2 years with autoimmune retinopathy and steroid-responsive acute liver failure: A case report and literature review. Front Immunol. 2021; 12: 687280. doi:10.3389/fimmu.2021.687280; Couturier A, Brézin AP. Ocular manifestations of autoimmune polyendocrinopathy syndrome type 1. Curr Opin Ophthalmol. 2016; 27(6): 505-513. doi:10.1097/ICU.0000000000000306; O’brien CS. The cataract of post-operative tetany with report of three cases. Trans Am Ophthalmol Soc. 1931; 29: 100-139.; Mannstadt M, Bilezikian JP, Thakker RV, Hannan FM, Clarke BL, Rejnmark L, et al. Hypoparathyroidism. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3: 17055. doi:10.1038/nrdp.2017.55; Underbjerg L, Sikjaer T, Mosekilde L, Rejnmark L. The epidemiology of nonsurgical hypoparathyroidism in Denmark: A nationwide case finding study. J Bone Miner Res. 2015; 30(9): 1738-1744. doi:10.1002/jbmr.2501; Kim SH, Rhee Y, Kim YM, Won YJ, Noh J, Moon H, et al. Prevalence and complications of nonsurgical hypoparathyroidism in Korea: A nationwide cohort study. PLoS One. 2020; 15(5): e0232842. doi:10.1371/journal.pone.0232842; Мальчугина А.А., Атарщиков Д.С., Липатов Д.В., Мельниченко Г.А. Гипопаратиреоз и катаракта. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2009; 5(4): 9-14. doi:10.14341/ket2009549-14; Shoback DM, Bilezikian JP, Costa AG, Dempster D, Dralle H, Khan AA, et al. Presentation of hypoparathyroidism: Etiologies; and clinical features. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101(6): 2300-2312. doi:10.1210/jc.2015-3909; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3107
-
15Academic Journal
Authors: Nuralieva N.F., Yukina M.Y., Troshina E.A., Malysheva N.M., Nikankina L.V.
Source: Almanac of Clinical Medicine; Vol 48, No 7 (2020); 445-458 ; Альманах клинической медицины; Vol 48, No 7 (2020); 445-458 ; 2587-9294 ; 2072-0505
Subject Terms: autoimmune adrenal insufficiency, anti-P450c21 antibodies, early diagnosis, potential stage, latent stage, manifest stage, аутоиммунная надпочечниковая недостаточность, антитела к Р450с21, диагностика гипокортицизма, потенциальная стадия, латентная стадия, манифестная стадия
File Description: application/pdf
Relation: https://almclinmed.ru/jour/article/view/1297/1278; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1971; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1972; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1973; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1974; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1975; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1976; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1977; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1978; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1979; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1980; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1981; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1982; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1983; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1984; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1985; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1986; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1987; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1297/1988; https://almclinmed.ru/jour/article/view/1297
-
16
-
17Academic Journal
Authors: Дунц Павел Вадимович, О. Е. Ли, В. Б. Шуматов
Source: Вестник интенсивной терапии, Iss 2 (2019)
Subject Terms: надпочечниковая недостаточность, периоперационное ведение, анестезия, надпочечниковый гипоадреналовый криз, Medical emergencies. Critical care. Intensive care. First aid, RC86-88.9
File Description: electronic resource
-
18Academic Journal
Authors: Kutovyi, O. B., Zhmurenko, E. V., Shkura, M. M., Kriachkova, L. V.
Source: Zaporozhye Medical Journal; Vol. 21 No. 5 (2019) ; Запорожский медицинский журнал; Том 21 № 5 (2019) ; Запорізький медичний журнал; Том 21 № 5 (2019) ; 2310-1210 ; 2306-4145
Subject Terms: новоутворення наднирників, адреналектомія, хірургічні малоінвазивні операції, якість життя, надниркова недостатність, adrenal tumor, adrenalectomy, surgical minimally invasive operation, quality of life, adrenal insufficiency, новообразования надпочечников, адреналэктомия, хирургические малоинвазивные операции, качество жизни, надпочечниковая недостаточность
File Description: application/pdf
Relation: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/179422/180231; http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/179422
Availability: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/179422
-
19Academic Journal
Authors: G. M. Muftakhova, E. Yu. Ilyina, Г. М. Муфтахова, Е. Ю. Ильина
Source: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 6, № 2 (2019); 83-89 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 6, № 2 (2019); 83-89 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.21682/2311-1267-2019-6-2
Subject Terms: раннее половое созревание, children, malignant neoplasm, hypopituitarism, adrenal insufficiency, hyperprolactinemia, growth hormone deficiency, thyroid dysfunction, early puberty, дети, злокачественное новообразование, гипопитуитаризм, надпочечниковая недостаточность, гиперпролактинемия, дефицит гормона роста, нарушение функции щитовидной железы
File Description: application/pdf
Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/504/477; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/504; undefined
Availability: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/504
-
20Academic Journal
Authors: Troshina V.V., Grebennikova T.A., Belaya Z.E.
Source: Almanac of Clinical Medicine; Vol 47, No 2 (2019); 175-179 ; Альманах клинической медицины; Vol 47, No 2 (2019); 175-179 ; 2587-9294 ; 2072-0505
Subject Terms: аutoimmune polyglandular syndrome type 1, primary adrenal insufficiency, AIRE gene, candidiasis, hypoparathyroidism, аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа, первичная надпочечниковая недостаточность, ген AIRE, кандидоз, гипопаратиреоз
File Description: application/pdf
Relation: https://almclinmed.ru/jour/article/view/1006/1026; https://almclinmed.ru/jour/article/view/1006