Search Results - "мітохондріальні захворювання"

1

Academic Journal

Клінічний випадок синдрому Лея у дитини раннього віку

Authors: Samoilenko, I.G., Khapchenkova, D.S., Tkachenko, E.V., Sokolova, Yu.V.

Source: INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL; № 1.87 (2017); 123-127
МЕЖДУНАРОДНЫЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ; № 1.87 (2017); 123-127
МІЖНАРОДНИЙ НЕВРОЛОГІЧНИЙ ЖУРНАЛ; № 1.87 (2017); 123-127

Subject Terms: 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, дети, митохондриальные заболевания, синдром Лея, 0302 clinical medicine, infants, mitochondrial diseases, Leigh syndrome, діти, мітохондріальні захворювання, синдром Лея, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://inj.zaslavsky.com.ua/article/download/96547/140826
http://inj.zaslavsky.com.ua/article/view/96547

View record at OpenAIRE

2

Academic Journal

Mitochondrial diseases caused by mutations of the POLG gene: problems of differential diagnosis

Authors: Antipkin, Y.G., Kirilova, L.G., Miroshnikov, A.A., Yuzva, A.A., Tkachuk, L.I.

Source: Перинатологія і педіатрія; № 2(78) (2019): Перинатологія та педіатрія; 58-66
Перинатология и педиатрия; № 2(78) (2019): Перинатология и педиатрия; 58-66
Perinatologiya i pediatriya; № 2(78) (2019): Perinatologiya i pediatriya; 58-66

Subject Terms: мітохондріальні захворювання, мітохондріальна нейрогастроінтестинальна енцефалопатія, молекулярно-генетична діагностика, мутація гена POLG, mitochondrial diseases, mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy, molecular genetic diagnosis, POLG gene mutation, митохондриальные заболевания, митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия, молекулярно-генетическая диагностика, мутация POLG гена, 3. Good health