Search Results - "моторная кора"

Source: Neuromuscular Diseases; Том 12, № 4 (2022); 10-19 ; Нервно-мышечные болезни; Том 12, № 4 (2022); 10-19 ; 2413-0443 ; 2222-8721 ; 10.17650/2222-8721-2022-12-4

Subject Terms: эпилепсия, mapping, motor cortex, brain tumors, stroke, amyotrophic lateral sclerosis, epilepsy, картирование, моторная кора, опухоли, инсульт, боковой амиотрофический склероз

File Description: application/pdf

Relation: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/504/330; Ebbesen C.L., Brecht M. Motor cortex – to act or not to act? Nat Rev Neurosci 2017;18(11):694–705. DOI:10.1038/nrn.2017.119; Harris L.J., Almerigi J.B. Probing the human brain with stimulating electrodes: the story of Roberts Bartholow’s (1874) experiment on Mary Rafferty. Brain Cogn 2009;70(1):92–115. DOI:10.1016/j.bandc.2009.01.008; Penfield W., Boldrey E. Somatic motor and sensory representation in the cerebral cortex of man as studied by electrical stimulation. Brain 1937;60:389–440.; Merton P.A., Morton H.B. Stimulation of the cerebral cortex in the intact human subject. Nature 1980;285(5762):227. DOI:10.1038/285227a0; Barker A.T., Jalinous R., Freeston I.L. Non-invasive magnetic stimulation of human motor cortex. Lancet 1985;1(8437):1106–7. DOI:10.1016/s0140-6736(85)92413-4; Cohen L.G., Bandinelli S., Topka H.R. et al. Topographic maps of human motor cortex in normal and pathological conditions: mirror movements, amputations and spinal cord injuries. Electroencephalogr Clin Neurophysiol Suppl 1991;43:36–50.; Ruohonen J., Karhu J. Navigated transcranial magnetic stimulation. Neurophysiol Clin 2010;40(1):7–17. DOI:10.1016/j.neucli.2010.01.006; Nicolini C., Harasym D., Turco C.V. et al. Human motor cortical organization is influenced by handedness. Cortex 2019;115:172–83. DOI:10.1016/j.cortex.2019.01.017; Raffin E., Siebner H.R. Use-dependent plasticity in human primary motor hand area: synergistic interplay between training and immobilization. Cereb Cortex 2019;29(1):356–71. DOI:10.1093/cercor/bhy226; Krieg S.M., Lioumis P., Mäkelä J.P. et al. Protocol for motor and language mapping by navigated TMS in patients and healthy volunteers; workshop report. Acta Neurochir (Wien) 2017;159(7):1187–95. DOI:10.1007/s00701-017-3187-z; Lüdemann-Podubecká J., Nowak D.A. Mapping cortical hand motor representation using TMS: A method to assess brain plasticity and a surrogate marker for recovery of function after stroke? Neurosci Biobehav Rev 2016;69:239–51. DOI:10.1016/j.neubiorev.2016.07.006; Sondergaard R.E., Martino D., Kiss Z.H.T. et al. TMS Motor Mapping Methodology and Reliability: A Structured Review Front Neurosci 2021;15:709368. DOI:10.3389/fnins.2021.709368; Portney L.G., Watkins M.P. Foundations of clinical research: applications to practice. Upper Saddle River: Pearson/Prentice Hall, 2009. 892 p.; Weiss C., Nettekoven C., Rehme A.K. et al. Mapping the hand, foot and face representations in the primary motor cortex – retest reliability of neuronavigated TMS versus functional MRI. Neuroimage 2013;66:531–42. DOI:10.1016/j.neuroimage.2012. 10.046; Opitz A., Legon W., Rowlands A. et al. Physiological observations validate finite element models for estimating subject-specific electric field distributions induced by transcranial magnetic stimulation of the human motor cortex. Neuroimage 2013;81:253–64. DOI:10.1016/j.neuroimage.2013.04.067; Malcolm M.P., Triggs W.J., Light K.E. et al. Reliability of motor cortex transcranial magnetic stimulation in four muscle representations. Clin Neurophysiol 2006;117(5):1037–46. DOI:10.1016/j.clinph.2006.02.005; Cavaleri R., Schabrun S.M., Chipchase L.S. The reliability and validity of rapid transcranial magnetic stimulation mapping. Brain Stimul 2018;11(6):1291–5. DOI:10.1016/j.brs.2018.07.043; Пойдашева А.Г., Бакулин И.С., Чернявский А.Ю. и др. Картирование корковых представительств мышц с помощью навигационной транскраниальной магнитной стимуляции: возможности применения в клинической практике. Медицинский алфавит 2017;2(22):21–5 Poydasheva A.G., Bakulin I.S., Chernyavskiy A.Yu. et al. Motor cortex mapping with navigated transcranial magnetic stimulation and its clinical application. Meditsinskiy Alfavit = Medical Alphabet 2017;2(22):21–5. (In Russ.); Jonker Z.D., van der Vliet R., Hauwert C.M. et al. TMS motor mapping: Comparing the absolute reliability of digital reconstruction methods to the golden standard. Brain Stimul 2019;12(2):309–13. DOI:10.1016/j.brs.2018.11.005; McGregor K.M., Carpenter H., Kleim E. et al. Motor map reliability and aging: a TMS/fMRI study. Exp Brain Res 2012;219(1):97–106. DOI:10.1007/s00221-012-3070-3; Van de Ruit M., Perenboom M.J., Grey M.J. TMS brain mapping in less than two minutes. Brain Stimul 2015;8(2):231–9. DOI:10.1016/j.brs.2014.10.020; Sinitsyn D.O., Chernyavskiy A.Y., Poydasheva A.G. et al. Optimization of the navigated TMS mapping algorithm for accurate estimation of cortical muscle representation characteristics. Brain Sci 2019;9(4):88. DOI:10.3390/brainsci9040088; Wassermann E.M., McShane L.M., Hallett M. et al. Noninvasive mapping of muscle representations in human motor cortex. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1992;85(1):1–8. DOI:10.1016/0168-5597(92)90094-r; Julkunen P., Järnefelt G., Savolainen P. et al. Facilitatory effect of paired-pulse stimulation by transcranial magnetic stimulation with biphasic wave-form. Med Eng Phys 2016;38(8):813–7. DOI:10.1016/j.medengphy.2016.04.025; Grab J.G., Zewdie E., Carlson H.L. et al. Robotic TMS mapping of motor cortex in the developing brain. J Neurosci Methods 2018;309:41–54. DOI:10.1016/j.jneumeth.2018.08.007; Giuffre A., Kahl C.K., Zewdie E. et al. Reliability of robotic transcranial magnetic stimulation motor mapping. J Neurophysiol 2021;125(1):74–85. DOI:10.1152/jn.00527.2020; Novikov P.A., Nazarova M.A., Nikulin V.V. TMSmap – software for quantitative analysis of TMS mapping results. Front Hum Neurosci 2018;12:239. DOI:10.3389/fnhum.2018.00239; Gerber M.B., McLean A.C., Stephen S.J. et al. NeuroMeasure: A Software Package for Quantification of Cortical Motor Maps Using Frameless Stereotaxic Transcranial Magnetic Stimulation. Front Neuroinform 2019;13:23. DOI:10.3389/fninf.2019.00023; Ngomo S., Leonard G., Moffet H. et al. Comparison of transcranial magnetic stimulation measures obtained at rest and under active conditions and their reliability. J Neurosci Methods 2012;205(1):65–71. DOI:10.1016/j.jneumeth.2011.12.012; Sollmann N., Zhang H., Kelm A. et al. Paired-pulse navigated TMS is more effective than single-pulse navigated TMS for mapping upper extremity muscles in brain tumor patients. Clin Neurophysiol 2020;131(12):2887–98. DOI:10.1016/j.clinph.2020.09.025; Davies J.L. Using transcranial magnetic stimulation to map the cortical representation of lower-limb muscles. Clin Neurophysiol Pract 2020;5:87–99. DOI:10.1016/j.cnp.2020.04.001; Cavaleri R., Schabrun S.M., Chipchase L.S. The number of stimuli required to reliably assess corticomotor excitability and primary motor cortical representations using transcranial magnetic stimulation (TMS): a systematic review and meta-analysis. Syst Rev 2017;6(1):48. DOI:10.1186/s13643-017-0440-8; Ammann C., Guida P., Caballero-Insaurriaga J. et al. A framework to assess the impact of number of trials on the amplitude of motor evoked potentials. Sci Rep 2020;10(1):21422. DOI:10.1038/s41598-020-77383-6; Chernyavskiy A.Y., Sinitsyn D.O., Poydasheva A.G. et al. Accuracy of estimating the area of cortical muscle representations from TMS mapping data using voronoi diagrams. Brain Topogr 2019;32(5):859–72. DOI:10.1007/s10548-019-00714-y; Faghihpirayesh R., Imbiriba T., Yarossi M. et al. Motor Cortex Mapping using Active Gaussian Processes. Int Conf Pervasive Technol Relat Assist Environ 2020;2020:14. DOI:10.1145/3389189.3389202; Haddad A.F., Young J.S., Berger M.S. et al. Preoperative applications of navigated transcranial magnetic stimulation. Front Neurol 2021;11:628903. DOI:10.3389/fneur.2020.628903; Picht T., Schmidt S., Brandt S. et al. Preoperative functional mapping for rolandic brain tumor surgery: comparison of navigated transcranial magnetic stimulation to direct cortical stimulation. Neurosurgery 2011;69(3):581–8; discussion 588. DOI:10.1227/NEU.0b013e3182181b89; Frey D., Schilt S., Strack V. et al. Navigated transcranial magnetic stimulation improves the treatment outcome in patients with brain tumors in motor eloquent locations. Neuro Oncol 2014;16(10):1365–72. DOI:10.1093/neuonc/nou110; Krieg S.M., Picht T., Sollmann N. et al. Resection of motor eloquent metastases aided by preoperative nTMS-based motor maps-comparison of two observational cohorts. Front Oncol 2016;6:261. DOI:10.3389/fonc.2016.00261; Rosenstock T., Grittner U., Acker G. et al. Risk stratification in motor area-related glioma surgery based on navigated transcranial magnetic stimulation data. J Neurosurg 2017;126(4):1227–37. DOI:10.3171/2016.4.JNS152896; Münnich T., Klein J., Hattingen E. et al. Tractography verified by intraoperative magnetic resonance imaging and subcortical stimulation during tumor resection near the corticospinal tract. Oper Neurosurg (Hagerstown) 2019;16(2):197–210. DOI:10.1093/ons/opy062; Sollmann N., Zhang H., Fratini A. et al. Risk assessment by presurgical tractography using navigated TMS maps in patients with highly motor- or language-eloquent brain tumors. Cancers (Basel) 2020;12(5):1264. DOI:10.3390/cancers12051264; Bulubas L., Sollmann N., Tanigawa N. et al. Reorganization of motor representations in patients with brain lesions: a navigated transcranial magnetic stimulation study. Brain Topogr 2018;31(2):288–99. DOI:10.1007/s10548-017-0589-4; Tarapore P.E., Picht T., Bulubas L. et al. Safety and tolerability of navigated TMS for preoperative mapping in neurosurgical patients. Clin Neurophysiol 2016;127(3):1895–900. DOI:10.1016/j.clinph.2015.11.042; Di Pino G., Di Lazzaro V. The balance recovery bimodal model in stroke patients between evidence and speculation: Do recent studies support it? Clin Neurophysiol 2020;131(10):2488–90. DOI:10.1016/j.clinph.2020.07.004; Plow E.B., Sankarasubramanian V., Cunningham D.A. et al. Models to tailor brain stimulation therapies in stroke. Neural Plast 2016;2016:4071620. DOI:10.1155/2016/4071620; Veldema J., Bösl K., Nowak D.A. Motor recovery of the affected hand in subacute stroke correlates with changes of contralesional cortical hand motor representation. Neural Plast 2017;2017:6171903. DOI:10.1155/2017/6171903; Liepert J., Miltner W.H., Bauder H. et al. Motor cortex plasticity during constraint-induced movement therapy in stroke patients. Neurosci Lett 1998;250(1):5–8. DOI:10.1016/s0304-3940(98)00386-3; Sankarasubramanian V., Machado A.G., Conforto A.B. et al. Inhibition versus facilitation of contralesional motor cortices in stroke: deriving a model to tailor brain stimulation. Clin Neurophysiol 2017;128(6):892–902. DOI:10.1016/j.clinph.2017.03.030; Назарова М.А. Мультимодальная оценка реорганизации двигательной системы руки после полушарного инсульта: МРТ–ТМС исследование. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2015. 122 с. Nazarova M.A. Multimodal assessment of the reorganization of the motor system of the hand after a hemispheric stroke: an MRI–TMS study. Author’s abstract of thesis … of candidate of medical sciences. Moscow, 2015. 122 p. (In Russ.); De Carvalho M. Electrodiagnosis of amyotrophic lateral sclerosis: a review of existing guidelines. J Clin Neurophysiol 2020;37(4):294–8. DOI:10.1097/WNP.0000000000000682; Chervyakov A.V., Bakulin I.S., Savitskaya N.G. et al. Navigated transcranial magnetic stimulation in amyotrophic lateral sclerosis. Muscle Nerve 2015;51(1):125–31.; Бакулин И.С., Пойдашева А.Г., Чернявский А.Ю. и др. Методика выявления поражения верхнего мотонейрона при боковом амиотрофическом склерозе с помощью транскраниальной магнитной стимуляции. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2018;12(2):45–54. DOI:10.25692/ACEN.2018.2.7 Bakulin I.S., Poydasheva A.G., Chernyavsky A.Yu. et al. Methods of detecting lesions of upper motor neuron in amyotrophic lateral sclerosis using transcranial magnetic stimulation. Annaly klinicheskoy i eksperimentalnoy nevrologii = Annals of Clinical and Experimental Neurology 2018;12(2):45–54. (In Russ.)]. DOI:10.25692/ACEN.2018.2.7; Бакулин И.С., Синицын Д.О., Пойдашева А.Г. и др. Навигационное ТМС-картирование с «сеточным» алгоритмом в оценке реорганизации корковых представительств мышц при боковом амиотрофическом склерозе. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2019;13(3):55–62. DOI:10.25692/ACEN.2019.3.7 Bakulin I.S., Sinitsyn D.O., Poydasheva A.G. et al. Navigated TMS mapping using the grid-based algorithm to evaluate the reorganization of cortical muscle representation in amyotrophic lateral sclerosis. Annaly klinicheskoy i eksperimentalnoy nevrologii = Annals of Clinical and Experimental Neurology 2019;13(3): 55–62. (In Russ.)]. DOI:10.25692/ACEN.2019.3.7; Zdunczyk A., Schwarzer V., Mikhailov M. et al. The corticospinal reserve capacity: reorganization of motor area and excitability as a novel pathophysiological concept in cervical myelopathy. Neurosurgery 2018;83(4):810–8. DOI:10.1093/neuros/nyx437; Schieber M.H., Hibbard L.S. How somatotopic is the motor cortex hand area? Science 1993;261(5120):489–92. DOI:10.1126/science.8332915; Kaas J.H. Evolution of columns, modules, and domains in the neocortex of primates. Proc Natl Acad Sci USA 2012;109(Suppl 1): 10655–60. DOI:10.1073/pnas.1201892109; https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/504

Availability: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/504
https://doi.org/10.17650/2222-8721-2022-12-4-10-19

View record from BASE

7

Report

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ПОВОРОТА ГОЛОВЫ НА РАБОТУ СИСТЕМЫ ЗЕРКАЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ

Authors: Рагимовa А. А., Вязминa А. О., Феуррa М.

Subject Terms: реабилитация, primary motor cortex, observation of actions, транскраниальная магнитная стимуляция, head position, первичная моторная кора, зеркальные нейроны, transcranial magnetic stimulation, rehabilitation, excitability of the motor cortex, положение головы, возбудимость моторной коры, наблюдение за действиями, mirror neurons

8

Academic Journal

ВЛИЯНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ТРАНСКРАНИАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ ПЕРЕМЕННЫМ ТОКОМ НА ВОЗБУДИМОСТЬ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА

Authors: Gorina, E.O., Pozdniakov, I.S., Moiseeva, V.V., Feurra, M.

Access URL: https://research-journal.org/psycology/intensity-effects-of-transcranial-alternating-current-stimulation-on-human-cortical-excitability/
https://research-journal.org/wp-content/uploads/2019/12/12-2-90-1.pdf#page=70

9

Academic Journal

Вікові зміни біоелектричної активності моторної та зорової зон кори головного мозку щурів ; Возрастные изменения биоэлектрической активности моторной и зрительной зон коры головного мозга крыс ; Age changes of bioelectric activity of motor and visual cortex of the rats brain

Authors: Мізін, В. В., Ляшенко, В. П., Лукашов, С. М., Мизин, В. В., Лукашев, С. Н., Mizin, V. V., Lyashenko, V. P., Lukashov, S. M.

File Description: application/pdf

Relation: Мізін В. В. Вікові зміни біоелектричної активності моторної та зорової зон кори головного мозку щурів / В. В. Мізін, В. П. Ляшенко, С. М. Лукашов // Вісник проблем біології і медицини. – 2018. – Вип. 2 (144). – С. 197–201.; https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/16196

Availability: https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/16196
https://doi.org/10.29254/2077-4214-2018-2-144-197-201

View record from BASE

10

Academic Journal

ANALYSIS OF INFLUENCE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUND OF NATURAL ORIGIN PIYAVIT® ON CONDITIONED MEMORY, NEURON-GLIA INTERACTION OF HIPPOCAMPUS AND NEOCORTEX OF RATS’ BRAIN ; АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПИЯВИТ® НА УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНУЮ ПАМЯТЬ, НЕЙРОНО-ГЛИАЛЬНЫЕ СООТНОШЕНИЯ ГИППОКАМПА И НЕОКОРТЕКСА МОЗГА КРЫС

Authors: N. A. Loginova, N. A. Tushmalova, I. P. Baskova, E. B. Voevodina, V. N. Mats, N. V. Pasikova, Н. А. Логинова, Н. А. Тушмалова, И. П. Баскова, Е. Б. Воеводина, В. Н. Мац, Н. В. Пасикова

Source: Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya; № 4 (2011); 3-8 ; Вестник Московского университета. Серия 16. Биология; № 4 (2011); 3-8 ; 0137-0952 ; 10.1234/XXXX-XXXX-2011-4

Subject Terms: гиппокамп, memory, morphometric analysis, motor cortex, hippocampus, память, морфометрический анализ, моторная кора

File Description: application/pdf

Relation: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/134/134; Тушмалова Н.А., Прагина Л.Л. Эволюционно-молекулярный принцип индикации мнемотропных свойств биологически активных соединений природного происхождения // Вестн. Моск. ун-та. Сер. Биология. 2002. № 3. С. 3—6.; Баскова И.П., Алексеева А.Ю., Вейко Н.Н. Секрет слюнных желез медицинской пиявки стимулирует синтез NO в культуре эндотелиальных клеток человека (HUVEC) // Всерос. конф. с междунар. участием “Тромбозы, кровоточивость, ДВС-синдром: современные под- ходы к диагностике и лечению”. М., 2009. С. 8—9.; Striggow F., Riek-Burchardt M., Kiesel A., Schmidt W., Henrich-Noack P., Breder J., Krug M., Reymann K.G., Rei- ser G. Four different types of protease-activated receptors are widely expressed in the brain and are up-regulated in hippocampus by severe ischemia // European J. of Neuroscience. 2001. Vol. 14. N 4. P. 595—608.; Никонов Г.И., Романенко Е.Б., Ванюшин Б.Ф., Баскова И.П. Влияние препаратов из пиявок Hirudo medicinalis на метилирование ДНК печени крыс // Биол. науки. 1990. № 4. С. 21—25.; Ванюшин Б.Ф. Энзиматическое метилирование ДНК — эпигенетический контроль за генетическими функциями клетки // Биохимия. 2005. Т. 70. Вып. 5. С. 598—611.; Bird A. DNA methylation patterns and epigenetic memory // Genes and Development. 2002. Vol. 16. P. 6—21.; Тушмалова Н.А., Прагина Л.Л., Баскова И.П., Басанова А.В., Завалова Л.Л. Улучшение выработки и воспроизведения условного рефлекса пассивного избегания у крыс под влиянием пиявита // Журн. высш. нервн. деят. 2001. Т. 51. № 2. С. 252—253.; Тушмалова Н.А. Гипотеза параллельного кодирования памяти // Биол. науки. 1973. № 6. С. 37—41.; Ашапкин В.В., Романов Г.А., Тушмалова Н.А., Ванюшин Б.Ф. Индуцированный обучением избирательный синтез ДНК в мозге крыс // Биохимия. 1983. Т. 48. Вып. 3. С. 355—362.; Гуськова Л.В., Бурцева Н.Н., Тушмалова Н.А., Ванюшин Б.Ф. Уровень метилирования ДНК ядер нейронов и глии коры больших полушарий мозга крыс и его изменения при выработке условного рефлекса // Докл. АН СССР. 1977. Т. 233. № 5. С. 993—996.; Гамбарян Л.С., Коваль И.Н. Гиппокамп. Физиология и морфология. Ереван: Изд-во АН Армянской ССР, 1973. 103 с.; Виноградова О.С. Гиппокамп и память. М.: Нау- ка, 1975. 333 с.; Бериташвили И.С. Память позвоночных живот- ных. М.: Наука, 1974. 300 c.; Cavallaro S., Schreurs B.G., Zhao W., D’Agata V., Alkon D.L. Gene expression profiles during long-term memory consolidation // Eur. J. Neurosci. 2001. Vol. 13. N 9. P. 1809—1815.; Hatsopoulos N.G., Xu Q., Amit Y. Encoding of movement fragments in the motor cortex // J. of neuroscience. 2007. Vol. 27. P. 5105—5114.; Бродский В.Я. Трофика клетки. М.: Наука, 1966. 355 c.; Ройтбак А.И. Глия и ее роль в нервной деятельности. СПб.: Наука, 1993. 352 c.; Мац В.Н. Нейроно-глиальные соотношения в нео- кортексе при обучении. М.: Наука, 1994. 95 c.; Anderson B.J., Li X., Alcantara A.A., Isaacs K.R., Black J.E., Greenough W.T. Glial hypertrophy is associated with synaptogenesis following motor-skill learning, but not with angiogenesis following exercise // Glia. 1994. Vol. 11. N 1. P. 73—80.; Banaclocha M.A. Neuromagnetic dialogue between neuronal minicolumns and astroglial network: a new approach for memory and cerebral computation // Brain Res. Bull. 2007. Vol. 73. N 1—3. P. 21—27.; Gibbs M.E., Hutchinson D., Hertz L. Astrocytic in- volvement in learning and memory consolidation // Neurosci. Biobehav. Rev. 2008.; Salmina A.B. Neuron-glia interactions as therapeutic targets in neurodegeneration // J. Alzheimers Dis. 2009. Vol. 16. N 3. P. 485—502.; Баскова И.П., Исаханян Г.С. Гирудотерапия. Нау- ка и практика. М.: Наука, 2004. 507 с.; Новоселецкая А.В., Тушмалова Н.А., Воеводина Е.Б. Количественная оценка степени консолидации памятного следа на примере изучения мнемотропных свойств препарата деринат // IV Междунар. междисциплинарный конгресс “Нейронаука для медицины и психологии”. 10—20 июня. 2008. Судак, Крым, Украина. С. 215.; Тушмалова Н.А., Прагина Л.Л., Мальцева Е.Л., Воеводина Е.Б., Бурлакова Е.Б. Влияние малых доз полидана на условный рефлекс пассивного избегания (как модели памяти) у крыс // Вестн. Моск. ун-та. 2008. № 4. С. 3—7.; Горбачева Л.Р. Нейропротективное действие ключевых протеиназ гемостаза: Автореф. дис. . докт. биол. наук. М, 2008. 48 с.; Сooke J.P., Losordo D.W. Nitric Oxide and Angiogenesis // Circulation. 2002. Vol. 105. P. 2133—2135.

Availability: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/134
https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2011-4-3-8

View record from BASE

11

Academic Journal

ВЛИЯНИЕ ЦИКЛОГЕКСИМИДА НА АКТИВНОСТЬ МЫШЕЙ ЛИНИИ BALB В УСЛОВИЯХ СУОК-ТЕСТА И ТЕСТА «РЕШЕТКА»

Authors: Худякова, Нина

Subject Terms: ЦИКЛОГЕКСИМИД,МОТОРНАЯ КОРА,ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ,СУОК-ТЕСТ,ТЕСТ "РЕШЕТКА",BALB,CYCLOHEXIMIDE,MOTOR CORTEX,MOTOR ACTIVITY,SUOK TEST,ROPEWALKING TEST,GRID WALKING TASK,FOOT FAULT TASK

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-tsiklogeksimida-na-aktivnost-myshey-linii-balb-v-usloviyah-suok-testa-i-testa-reshetka
http://cyberleninka.ru/article_covers/15720572.png

View record from BASE

12

Academic Journal