Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 37 για την αναζήτηση '"монохориальная"', χρόνος αναζήτησης: 0,61δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Not specified, Не указан

    Πηγή: Current Pediatrics; Том 21, № 1 (2022); 42-50 ; Вопросы современной педиатрии; Том 21, № 1 (2022); 42-50 ; 1682-5535 ; 1682-5527

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2842/1148; Kline AD, Moss JF, Selicorni A, et al. Diagnosis and management of Cornelia de Lange syndrome: First international consensus statement. Net Rev Genet. 2018;19(10):649–666. doi: https://doi.org/10.1038/s41576-018-0031-0; Wagner VF, Hillman PR, Britt AD, et al. A De novo HDAC2 variant in a patient with features consistent with Cornelia de Lange syndrome phenotype. Am J Med Genet А. 2019;179(5):852–856. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61101; Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Корнелии де Ланге / под ред. Л.П. Назаренко. — М., 2015. — 27 с.; Deardorff MA, Noon SE, Krantz ID. Cornelia de Lange Syndrome. In: GeneReviews® [Internet]. Seattle, WA: University of Washington, Seattle; 1993–2022. 2005 Sept. 16 [updated 2020 Oct. 15]. PMID: 20301283.; Dorsett D, Krantz ID. On the molecular etiology of Cornelia de Lange syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2009;1151:22–37. doi: https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2008.03450.x; Selicorni A, Russo S, Gervasini C, et al. Clinical score of 62 Italian patients with Cornelia de Lange syndrome and correlations with the presence and type of NIPBL mutation. Clin Genet. 2007;72(2): 98–108. doi: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2007.00832.x; Mehta D, Vergano SAS, Deardorf M, et al. Characterization of limb differences in children with Cornelia de Lange Syndrome. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2016;172(2):155–162. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31498; Russell KL, Ming JE, Patel K, et al. Dominant paternal transmission of Cornelia de Lange syndrome: A new case and review of 25 previously reported familial recurrenees. Am J Med Genet. 2001;104(4):267–276. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.10066; Stanek JA, Pienkowski MV, Jurkiewicz D, et al. Novel variant in HDAC8 gene resulting in the severe Cornelia de Lange phenotype. Clin Dysmorphol. 2019;28(3):126–30 doi: https://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000277; Clark DM, Sherer I, Deardorff MA, et al. Identification of a prenatal profile of Cornelia de Lange syndrome (CdLS): A review of 53 CdLS pregnancies. Am J Med Genet A. 2012;158A(8): 1848–1856. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35410; Avagliano L, Bulfamante GP, Massa V. Cornelia de Lange syndrome: To diagnose or not to diagnose in utero? Birth Defects Res. 2017;109(10):771–777. doi: https://doi.org/10.1002/bdr2.1045; Huang WH, Porto M. Abnormal first-trimester fetal nuchal translucency and Cornelia De Lange syndrome. Obstet Gynecol. 2002;99(5Pt2):956–958. doi: https://doi.org/10.1016/s0029-7844(02)01982-8; Sepulveda W, Wong AE, Dezerega V. Brachman–de Lange Syndrome: Prenatal diagnosis with 2- and 3-dimensional sonography. J Ultrasound Med. 2009;28(3):401–404. doi: https://doi.org/10.7863/jum.2009.28.3.401; Kanellopoulos V, Iavazzo C, Tzanatou C, et al. A case of third trimester diagnosis of Cornelia de Lange syndrome. Arch Gynecol Obstet. 2011;283(1):59–63. doi: https://doi.org/10.1007/s00404-009-1279-6; Thellier E, Levaillant JM, Roume J, et al. Cornelia de Lange syndrome: Specific features for prenatal diagnosis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017;49(5):668–670. doi: https://doi.org/10.1002/uog.15788; Marino T, Wheeler PG, Simpson LL, et al. Fetal diaphragmatic hernia and upper limb anomalies suggest Brachmann-de Lange syndrome. Prenat Diagn. 2002;22(2):144–147. doi: https://doi.org/10.1002/pd.281; Ayme S, Julian C, Gambarelli D, et al. Fryns syndrome: Report on 8 new cases. Clin Genet. 1989;35(3):191–201. doi: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1989.tb02927.x; Slavotinek A, Lee SS, Davis R, et al. Fryns syndrome phenotype caused by chromosome microdeletions at 15q26.2 and 8p23.1. J Med Genet. 2005;42(9):730–736. doi: https://doi.org/10.1136/jmg.2004.028787; Roy M, Chikkannaiah P, Bali A. Congenital diaphragmatic hernia with hypoplastic lungs, heart, and additional anomalies: A case of ? Fryns syndrome. J NTR Univ Health Sci. 2013;2(2):130–132. doi: https://doi.org/10.4103/2277-8632.112346; Румянцева Н.В., Хурс О.М., Новикова И.В. и др. Современные возможности пренатальной и постнатальной диагностики синдрома Фринса: собственные наблюдения и обзор литературы // Медицинская генетика. — 2020. — Т. 19. — № 1. — С. 13–23. doi: https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.01.13-23; Sheffield JS, Twickler DM, Timmons C, et al. Fryns syndrome: Prenatal diagnosis and pathologic correlation. J Ultrasound Med. 1998;17(9):585–589. doi: https://doi.org/10.7863/jum.1998.17.9.585; Новикова И.В., Ковалев С.И., Мараховская Э.И. Семейный случай синдрома Фринса у двух плодов II триместра // Пренатальная диагностика. — 2018. — Т. 17. — № 2. — С. 164–169.; Sananes N, Guigue V, Vayssiere C, et al. Contribution of 3D ultrasound and fetal face studies to the prenatal diagnosis of Pallister–Killian syndrome. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010;23(6): 558–562. doi: https://doi.org/10.3109/14767050903214558; Новикова И.В., Требка Е.Г., Ковалев С.И. и др. Случай синд рома Паллистера–Киллиана у плода II триместра // Пренатальная диагностика. — 2018. — Т. 17. — № 3. — С. 267–271.; Castro S, Peraza E, Barraza A, et al. Prenatal diagnosis of Robinow syndrome: A case report. J Clin Ultrasound. 2014;42(5):297–300. doi: https://doi.org/10.1002/jcu.22103; Mishra S, Agarwalla SK, Pradhan S. Robinow Syndrome: A Rare Diagnosis. J Clin Diagn Res. 2015;9(12):SD04–5. doi: https://doi.org/10.7860/JCDR/2015/15078.6949; Разживин С.А., Демяшкина М.С., Радаева О.А. и др. Синдром Ди Джорджи — сложный клинический диагноз // Трудный пациент. — 2018. — Т. 16. — № 1–2. — С. 32–35.; Грамматикова О.А., Рябченко Г.А., Бондарев А.М. и др. Пренатальная прицельная диагностика синдрома Ди Джорджи у плода с тетрадой Фалло // Пренатальная диагностика. — 2020. — Т. 19. — № 2. — С. 163–166.; Chong K, Keating S, Hurst S, et al. Cornelia de Lange syndrome (CdLS): Prenatal and autopsy findings. Prenat Diagn. 2009;29(5):489–494. doi: https://doi.org/10.1002/pd.2228; Allen LM, Maestri MJ. Three-dimensional sonographic findings associated with ectrodactyly ectodermal dysplasia clefting syndrome. J Ultrasound Med. 2008;27(1):149–154. doi: https://doi.org/10.7863/jum.2008.27.1.149; Андрусенко И.В. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики синдрома 249 ЕЕС (Ectrodactyly, Ectodermal dysplasia, Cleft lip/palate syndrome) в 14 недель беременности // Пренатальная диагностика. — 2019. — Т. 8. — № 3. — С. 249–252.; Захаров В.В., Шумаков Ю.А., Мешеряков Р.Ю. и др. Пренатальная диагностика редких врожденных пороков и синдромов. LVII. Акро-кардио-фациальный синдром // Пренатальная диагностика. — 2013. — Т. 12. — № 1. — С. 24–33.; Плотко И.С., Качанова Т.И., Джукаев Р.А. и др. Возможности объемной эхографии в пренатальной ультразвуковой идентификации синдрома Смита–Лемли–Опица // Пренатальная диагностика. — 2009. — Т. 8. — № 4. — С. 315–319.; Коваленко-Клычкова Н.А., Кенис В.М., Клычкова И.Ю. Поро ки развития кистей и стоп при синдроме Смита–Лемли–Опитца // Травматология и ортопедия России. — 2013. — Т. 3. — № 69. — С. 143–147.; Tongsong T., Chanprapaph P. Prenatal sonographic diagnosis of Holt–Oram syndrome. J Clin Ultrasound. 2000;28(2):98–100. doi: https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0096(200002)28:23.0.co;2-j; Sunagawa S, Kikuchi A, Sano Y, et.al. Prenatal diagnosis of Holt–Oram syndrome: Role of 3-D ultrasonography. Congenital Anom (Kyoto). 2009;49(1):38–41. doi: https://doi.org/10.1111/j.1741-4520.2008.00211.x; Федотова Т.В., Степанова А.А., Федотов В.П. и др. Пренатальная диагностика редких врожденных пороков 35 и синдромов. LXIII. TAR синдром // Пренатальная диагностика. — 2014. — Т. 13. — № 1. — С. 35–38.; Голяна С.И., Авдейчик Н.В., Сафонов А.В. и др. Встречаемость лучевой косорукости у детей с различными синдромами // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. — 2013. — Т. 1. — № 1. — С. 53–60.; Panaitescu AM, Duta S, Gica N, et al. A Broader Perspective on the Prenatal Diagnosis of Cornelia de Lange Syndrome: Review of the Literature and Case Presentation. Diagnostics (Basel). 2021;11(1):142–149. doi: https://doi.org/10.3390/diagnostics11010142

  2. 2
  3. 3
    Academic Journal

    Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 15, No 1 (2021); 51-60 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 15, No 1 (2021); 51-60 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/934/893; Blickstein I. Normal and abnormal growth of multiples. Semin Neonatol. 2002;7(3):177-85. https://doi.org/10.1053/siny.2002.0105.; Lewi L, Devlieger R, De Catte L, Deprest J. Growth discordance. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2013;28(2):295-303. https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2013.12.003.; Miller J., Chauhan S.P., Abuhamad A.Z. Discordant twins: diagnosis, evaluation and management. Am J Obstet Gynecol. 2012;206(1):10-20. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2011.06.075.; Visintin C., Mugglestone M.A., James D., Kilby M.D.; Guideline Development Group. Antenatal care for twin and triplet pregnancies: summary of NICE guidance. BMJ. 2011;343:d5714. https://doi.org/10.1136/bmj.d5714.; ACOG Practice bulletin no. 134: fetal growth restriction. Obstet Gynecol. 2013;121(5):1122-33. https://doi.org/10.1097/01.AOG.0000429658.85846.f9.; D'Antonio F., Odibo A.O., Prefumo F. et al. Weight discordance and perinatal mortality in twin pregnancy: systematic review and metaanalysis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018;52(1):11-23. https://doi.org/10.1002/uog.18966.; Machado M., Teixeira E.L., Ferreira L.M. et al. Perinatal outcome in relation to chorionicity in twin pregnancy. Acta Med Port. 2017;30(1):12-6. https://doi.org/10.20344/amp.7133.; McLennan A.S., Gyamfi-Bannerman C., Ananth C.V. et al. The role of maternal age in twin pregnancy outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2017;217(1):80.e1-8. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2017.03.002.; Southwest Thames Obstetric Research Collaborative (STORK). Prospective risk of late stillbirth in monochorionic twins: a regional cohort study. Ultrasound Obstet Gynecol. 2012;39(5):500-4. https://doi.org/10.1002/uog.11110.; Tul N., Verdenik I., Novak Z. et al. Prospective risk of stillbirth in monochorionic-diamniotic twin gestations: a population based study. J Perinat Med. 2011;39(1):51-4. https://doi.org/10.1515/jpm.2010.110.; Carter E.B., Bishop K.C., Goetzinger K.R. et al. The impact of chorionicity on maternal pregnancy outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2015;213(3):390-7. https://doi.org/10.1080/14767058.2018.1427719.; Lee H.J., Kim S.H., Chang K.H. et al. Gestational age at delivery and neonatal outcome in uncomplicated twin pregnancies: what is the optimal gestational age for delivery according to chorionicity? Obstet Gynecol Sci. 2016;59(1):9-16. https://doi.org/10.5468/ogs.2016.59.1.9.; Fumagalli M., Schiavolin P., Bassi L. et al. The impact of twin birth on early neonatal outcomes. Am J Perinatol. 2016;33(1):63-70. https://doi.org/10.1055/s-0035-1556881.; Garabedian C., Poulain C., Duhamel A. et al. Intrapartum management of twin pregnancies: are uncomplicated monochorionic pregnancies more at risk of complications than dichorionic pregnancies? Acta Obstet Gynecol Scand. 2015;94(3):301-7. https://doi.org/10.1111/aogs.12558.; Hack K.E., Derks J.B., Elias S.G. et al. Increased perinatal mortality and morbidity in monochorionic versus dichorionic twin pregnancies: clinical implications of a large Dutch cohort study. BJOG. 2008;115(1):58-67. https://doi.org/10.1111/j.1471-0528.2007.01556.x.; D'Antonio F., Khalil A., Dias T., Thilaganathan B. Early fetal loss in monochorionic and dichorionic twin pregnancies: analysis of the Southwest Thames Obstetric Research Collaborative (STORK) multiple pregnancy cohort. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013;41(6):632-6. https://doi.org/10.1002/uog.12363.; Callaghan W.M., MacDorman M.F., Rasmussen S.A. et al. The contribution of preterm birth to infant mortality rates in the United States. Pediatrics. 2006;118(4):1566-73. https://doi.org/10.1542/peds.2006-0860.; Masheer S., Islam Z., Dileep D., Munim S. Twin chorionicity and prospective stillbirth risk: experience at a tertiary care hospital. J Pak Med Assoc. 2017;67(3):360-4.; Di Mascio D., Acharya G., Khalil A. et al. Birthweight discordance and neonatal morbidity in twin pregnancies: A systematic review and metaanalysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2019;98(10):1245-57. https://doi.org/10.1111/aogs.13613.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/934

  4. 4
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Babinchuk, O. V.

    Πηγή: Bukovinian Medical Herald; Том 21, № 1 (81) (2017); 7-15
    Буковинский медицинский вестник; Том 21, № 1 (81) (2017); 7-15
    Буковинський медичний вісник; Том 21, № 1 (81) (2017); 7-15

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Πηγή: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2014) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2014) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2014) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2014.2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  7. 7
    Academic Journal

    Πηγή: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2016) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2016) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2016) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2016.1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  8. 8
    Academic Journal

    Πηγή: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2016) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2016) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2016) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2016.2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  9. 9
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Ткаченко, А. В.

    Πηγή: Reproductive health of woman; No. 5 (2020); 53-59 ; Reproductive health of woman; № 5 (2020); 53-59 ; Репродуктивне здоров'я жінки; № 5 (2020); 53-59 ; 2708-8731 ; 2708-8723

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  10. 10
  11. 11
    Academic Journal

    Πηγή: Clinical and experimental pathology; Vol. 16 No. 4 (2017) ; Клиническая и экспериментальная патология; Том 16 № 4 (2017) ; Клінічна та експериментальна патологія; Том 16 № 4 (2017) ; 2521-1153 ; 1727-4338

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Nikitina, I. N.

    Πηγή: Bukovinian Medical Herald; Том 20, № 4 (80) (2016): Bukovinian Medical Herald; 112-116
    Буковинский медицинский вестник; Том 20, № 4 (80) (2016): Буковинский медицинский вестник; 112-116
    Буковинський медичний вісник; Том 20, № 4 (80) (2016); 112-116

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  18. 18
  19. 19
  20. 20