Αποτελέσματα αναζήτησης - "мониторинг безопасности лекарственных средств"

1

Academic Journal

Comparative Analysis of Drug Interactions with Antibacterial Agents in the Treatment of Community-Acquired Pneumonia ; Сравнительный анализ межлекарственного взаимодействия антибактериальных препаратов при терапии внебольничной пневмонии

Συγγραφείς: A. A. Taube, M. V. Zhuravleva, T. V. Alexandrova, O. A. Demidova, I. A. Mazerkina, А. А. Таубэ, М. В. Журавлева, Т. В. Александрова, О. А. Демидова, И. А. Мазеркина

Συνεισφορές: The study reported in this publication was carried out as part of a publicly funded research project No. 056-00005-21-00 and was supported by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products (R&D public accounting No. 121022000154-2), Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00005-21-00 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР 121022000154-2).

Πηγή: Safety and Risk of Pharmacotherapy; Том 9, № 3 (2021); 136-143 ; Безопасность и риск фармакотерапии; Том 9, № 3 (2021); 136-143 ; 2619-1164 ; 2312-7821 ; 10.30895/2312-7821-2021-9-3

Θεματικοί όροι: клинические рекомендации, drug safety monitoring, community-acquired pneumonia, drug combinations, pharmacovigilance, adverse reaction, antibacterial agents, clinical guidelines, мониторинг безопасности лекарственных средств, внебольничная пневмония, комбинации лекарственных препаратов, фармаконадзор, нежелательная реакция, антибактериальные лекарственные препараты

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/225/360; https://www.risksafety.ru/jour/article/downloadSuppFile/225/181; Murdoch DR, Howie SRC. Estimates of the global, regional, and national morbidity, mortality, and aetiologies of lower respiratory infections in 195 countries, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Infect Dis. 2018;18(11):1191–210. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(18)30310-4; Зайцев АА. Внебольничная пневмония: эпидемиология, диагностика и антимикробная терапия. Терапия. 2018;(1):63–71.; Зырянов СК, Бутранова ОИ. Современные подходы к выбору антибиотика для терапии внебольничной пневмонии у различных категорий пациентов. Качественная клиническая практика. 2019;(1):97–113.; Матвеев АВ, Крашенинников АЕ, Егорова ЕА, Коняева ЕИ. Ретроспективный анализ карт-извещений о нежелательных реакциях антибиотиков пенициллинового ряда с применением метода системы проблем, связанных с лекарственными препаратами. Фармация и фармакология. 2020;8(1):57–64.; Сиренко НВ, Алексеенко СИ, Цурикова ГП, Волкова МО. Паратонзиллярные абсцессы у детей. Клинико-микробиологические методы исследования. Антибиотики и химиотерапия. 2017;62(1–2):35–9.; Лукина МВ, Морозова ТЕ, Андрущишина ТБ, Чукина МА, Раменская ГВ, Шохин ИЕ. Расчет клиренса ванкомицина по данным математического моделирования и фармакокинетического исследования. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2020;15(1):72–7.; https://www.risksafety.ru/jour/article/view/225

Διαθεσιμότητα: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/225
https://doi.org/10.30895/2312-7821-2021-9-3-136-143

View record from BASE

2

Academic Journal

Problems of Development of a Pharmacovigilance in Russia at the Present Stage (Review)

Συγγραφείς: E. N. Khoseva, T. E. Morozova

Πηγή: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 3, Pp 40-45 (2018)

Θεματικοί όροι: фармаконадзор, мониторинг безопасности лекарственных средств, отечественные фармпроизводители, пациенты, потребители, Medical technology, R855-855.5, Pharmacy and materia medica, RS1-441

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://www.clinvest.ru/jour/article/view/190; https://doaj.org/toc/2588-0519; https://doaj.org/toc/2618-8473

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/208c181ad9b54c89a54a006efba722fe

View record in DOAJ

3

Academic Journal

Practical recommendations for screening of information on the drug safety

Συγγραφείς: E. Yu. Pasternak, T. M. Bukatina, R. N. Alyautdin, B. K. Romanov

Πηγή: Безопасность и риск фармакотерапии, Vol 0, Iss 3, Pp 36-39 (2018)

Θεματικοί όροι: фармаконадзор, лекарственное средство, мониторинг безопасности лекарственных средств, источники информации о безопасности лекарственных препаратов, pharmacovigilance, drug, drug safety monitoring, informational sources, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/52; https://doaj.org/toc/2312-7821; https://doaj.org/toc/2619-1164

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/2fe145d68db34332b4155f97f53a50dc

View record in DOAJ Full Text Finder

4

Academic Journal

Practical recommendations for screening of information on the drug safety ; Практические рекомендации по поиску информации о безопасности лекарственных средств

Συγγραφείς: E. Yu. Pasternak, T. M. Bukatina, R. N. Alyautdin, B. K. Romanov, Е. Ю. Пастернак, Т. М. Букатина, Р. Н. Аляутдин, Б. К. Романов

Πηγή: Safety and Risk of Pharmacotherapy; № 3 (2016); 36-39 ; Безопасность и риск фармакотерапии; № 3 (2016); 36-39 ; 2619-1164 ; 2312-7821 ; undefined

Θεματικοί όροι: informational sources, лекарственное средство, мониторинг безопасности лекарственных средств, источники информации о безопасности лекарственных препаратов, pharmacovigilance, drug, drug safety monitoring

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/52/53; Морозова ТЕ, Хосева ЕН. Проблемные аспекты развития системы фармаконадзора в Российской Федерации на современном этапе. Качественная клиническая практика 2013; 3: 40-45.; Сокова ЕА. Мониторинг безопасности зарегистрированных лекарственных средств у беременных: фармакогенетические аспекты. Безопасность и риск фармакотерапии 2015; 3: 30-36.; Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» № 61-ФЗ от 22.12.2014г.; Букатина ТМ, Пастернак ЕЮ, Романов БК, Аляутдин РН, Лепахин ВК, Казаков АС, Затолочина КЭ, Снегирева ИИ, Дармостукова МА, Колесникова ЕЮ, Журавлева ЕО, Вельц НЮ, Кутехова ГВ. Информация о решениях зарубежных регуляторных органов. Безопасность и риск фармакотерапии 2016; 2: 40-42.; Астахова АВ, Лепахин ВК, Переверзев АП. Публикации как источник выявления неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства. Безопасность лекарств и фармаконадзор 2008; 2: 4-12.; Астахова АВ. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств: Руководство по фармаконадзору. М.: Когито-Центр; 2004.; https://www.risksafety.ru/jour/article/view/52; undefined

Διαθεσιμότητα: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/52

View record from BASE

5

Academic Journal

Problems of Development of a Pharmacovigilance in Russia at the Present Stage (Review) ; Проблемные аспекты развития системы фармаконадзора в Российской Федерации на современном этапе (обзор)

Συγγραφείς: E. N. Khoseva, T. E. Morozova, Е. Н. Хосева, Т. Е. Морозова

Πηγή: Kachestvennaya Klinicheskaya Praktika = Good Clinical Practice; № 3 (2013); 40-45 ; Качественная клиническая практика; № 3 (2013); 40-45 ; 2618-8473 ; 2588-0519

Θεματικοί όροι: потребители, drug, pharmaceutical company, consumers, мониторинг безопасности лекарственных средств, отечественные фармпроизводители, пациенты

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.clinvest.ru/jour/article/view/190/192; Профилактика неблагоприятных побочных реакций: врачебная тактика рационального выбора применения лекарственных средств: руководство / под ред. Н.В. Юргеля, В.Г. Кукеса. — М.: ГЭОТАР — Медиа. — 2009. — 448 с.; Астахова А.В., Лепахин В.К. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности / 2-е изд., испр. и доп. — М.: Эксмо. — 2008. — 256 с. — (Профессиональная медицина).; Власова И. Владимир Лепахин: «Система безопасности лекарств в РФ до сих пор не восстановлена» [Электронный ресурс]// URL: http://ria-ami.ru/read/15733; Колбин А.С., Загородникова К.А., Бурбелло А.Т. Фармаконадзор в Российской Федерации и в объединённой Европе в свете новой директивы Евросоюза. Ждут ли нас изменения? // Ремедиум. — 2012. — №8 (186) — С.8-14.; Овчинникова Е.А. Роль мониторинга безопасности лекарственных средств в решении проблемы их рационального использования. // Качественная клиническая практика. — 2003 г. — №4. — С. 88-95.; Информационное письмо Росздравнадзора №01И-29А/08 от 29.01.2008 «О создании региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств».; Информационное письмо №0И-455/08 от 22.07.2008 «О проведении мониторинга безопасности лекарственных средств».; Информационное письмо №01И-518/08 от 15.08.2008 «О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств».; Информационное письмо №04-1192/11 от 28.11.2011 «Об информационных письмах Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств».; Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». — Российская газета от 14 апреля 2010 года, № 5157.; Приказ Минздравсоцразвития РФ N 757н от 26.08.2010 «Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения».; Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений от 05.10.2009; Методические рекомендации Росздравнадзора от 07.10.2008 «Определение степени достоверности причинно-следственной связи «неблагоприятная побочная реакция — лекарственное средство» (классификация и методы)».; Методические рекомендации по подготовке разработчиками и производителями лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов от 25.06.2013.; Информационное письмо №01И-14/10 от 12.01.2010 «О предоставлении информации о нежелательных реакциях ЛС в рамках клинических исследований через «АИС Росздравнадзора».; ЦЭБЛС. Основные задачи центра экспертизы безопасности лекарственных средств // URL: http://www.regmed.ru/fnz/Default.aspx.; Косенко В.В., Глаголев С.В. Организация системы мониторинга безопасности зарегистрированных лекарственных препаратов в Российской Федерации// Вестник Росздравнадзора. — 2011. — №6. — С. 31-39.; Юргель Н.В., Хубиева М.Ю., Ушкалова Е.А. и соавт. Система фармаконадзора в Российской Федерации: итоги 2009 г. // Вестн. Росздравнадзора. — 2010. — №2. — С. 20-28.; Лепахин В.К., Романов Б.К., Торопова И.А. Анализ сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные средства. // Ведомости НЦЭСМП. — 2012. — №1. — С.22 — 25.; Хосева Е.Н., Морозова Т.Е., Ермаков Д.А., Ошорова С.Д. Вопросы контроля безопасности лекарственной терапии в широкой клинической практике: позиции пациентов и медработников. // Врач-аспирант. —2013. — №2.1 (57). — С. 203-212.; Цветов В.М., Кетова Г.Г. Знания фармацевтов вопросов побочных действий лекарств. // Рациональное использование лекарств: материалы Рос. науч. — практ. конф. — Пермь. — 2004. — С. 352 — 35.; van Grootheest K., de Jong-van den Berg L. (2004) Patients’ role in reporting adverse drug reactions. Expert Opin Drug Saf. 3:363— 368. doi:10.1517/14740338.3.4.363.; Foster J.M., van der Molen T., de Jong-van den Berg L. (2007) Patient-reporting of side eﬀ ects may provide an important source of information in clinical practice. Eur J Clin Pharmacol. 63:979— 980. doi:10.1007/s00228-007-0339-8.; Совещание представителей национальных центров фармаконадзора стран-участниц программы ВОЗ по международному мониторингу лекарственных средств. Обзорная информация. Безопасность лекарств и фармаконадзор. 2009 №1: 3-8.; Directive 2010/84/EU of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use.//URL: http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:348:0074:0099:EN:PDF.; Regulation (EU) № 1235/2010 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) № 726/2004. // URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/special_topics/general/general_content_000491. jsp&murl=menus/special_topics/special_topics.jsp&mid=WC0b01ac058033e8ac&jsenabled=true.; Safety monitoring of medical products: reporting system for the general public, WHO, 2012.; MedWatch: Th e FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program//URL: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/default.htm.; Хосева Е.Н., Морозова Т.Е., Андрущишина Т.Б. Эффективность и безопасность современных лекарств в призме мнения пациентов. // Клиническая фармакология и терапия. — 2012. — №21 (1). — С. 30 — 34.; Хубиева М.Ю., Власов А.М., Глаголев С.В. и соавт. Актуальные проблемы мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции в Российской Федерации. Вестн. Росздравнадзора. — 2010. — №2. — С. 29-41.; Загородникова К.А., Бурбелло А.Т., Покладова М.В. Безопасность лекарств и фармаконадзор у беременных — от «талидомидовой трагедии» до наших дней. // Ремедиум. — 2012. — №8 (186) — С. 15-22.; https://www.clinvest.ru/jour/article/view/190