Αποτελέσματα αναζήτησης - "молекулярное конструирование"

1

Academic Journal

Targeted Synthesis and Analysis of Biologically Active Azomethine Derivatives of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide ; Целенаправленный синтез и анализ биологически активных азометиновых производных 2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-карбоксамида

Συγγραφείς: A. S. Chiriapkin, I. P. Kodonidi, M. V. Larsky, А. С. Чиряпкин, И. П. Кодониди, М. В. Ларский

Συνεισφορές: The reported study was funded by RFBR, project number 20-315-90060., Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 20-315-90060.

Πηγή: Drug development & registration; Том 10, № 2 (2021); 25-31 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 10, № 2 (2021); 25-31 ; 2658-5049 ; 2305-2066

Θεματικοί όροι: ВЭЖХ, 2-amino-4, 7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide, molecular design, PASS, synthesis of azomethines, addition – elimination reaction, HPLC, 2-амино-4, 7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-карбоксамид, молекулярное конструирование, синтез азометинов, реакция присоединения – отщепления

Time: 5, 6

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/894/823; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/894/381; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/894/382; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/894/519; Dzhavakhishvili S. G., Gorobets N. Yu., Musatov V. I., Desenko S. M., Paponov B. V. Three possible products from the reactions of gewald’s amide with aromatic aldehydes. Journal of Heterocyclic Chemistry. 2008;45(2):573–577. DOI:10.1002/jhet.5570450243.; Amawi H., Hussein N., Boddu S. H. S., Karthikeyan C., Williams F. E., Ashby C. R., Raman D., Trivedi P., Tiwari A. K. Novel Thienopyrimidine Derivative, RP-010, Induces β-Catenin Fragmentation and Is Efficacious against Prostate Cancer Cells. Cancers. 2019;11(5):711. DOI:10.3390/cancers11050711.; Wang Y. D., Johnson S., Powell D., McGinnis J. P., Miranda M., Rabindran S. K. Inhibition of tumor cell proliferation by thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1h)-one-based analogs. Bioorganic and medicinal chemistry letters. 2005;15(16):3763–3766. DOI:10.1016/j.bmcl.2005.05.127.; Zhang Y., Luo L., Han C., Lv H., Chen D., Shen G., Wu K., Pan S., Ye F. Design, Synthesis, and Biological Activity of Tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine Derivatives as Anti-Inflammatory Agents. Molecules. 2017;22(11):1960. DOI:10.3390/molecules22111960.; Ouyang L., Zhang L., Liu J., Fu L., Yao D., Zhao Y., Zhang S., Wang G., He G., Liu B. Discovery of a small-molecule bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitor that induces AMP-activated protein kinase-modulated autophagy-associated cell death in breast cancer. Journal of Medicinal Chemistry. 2017;60(24);9990–10012. DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00275.; Missio A., Bacher G., Koul A., Choidas A., inventors; Axxima Pharmaceuticals AG., assignee. 4,5,6,7-Tretrahydrobenzo[B] thiophene derivatives and methods for medical intervention against mycrobacterial infections. United States patent US 20090018149. 2009 Jan 15.; Zhu W., Chen H., Wang Y., Wang J., Peng X., Chen X., Gao Y., Li C., He Y., Ai J., Geng M., Zheng M., Liu H. Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Novel Multisubstituted Pyridin-3-amine Derivatives as Multitargeted Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. Journal of Medicinal Chemistry. 2017;60(14):6018–6035. DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00076.; El-Sharief A. M. Sh., Micky J. A. A., Shmeiss N. A. M. M., El-Gharieb G. Synthesis and Reactions of Some Tetrahydrobenzothieno[2,3-d]Pyrimidine Derivatives with Biological Interest. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 2003;178(3):439–451. DOI:10.1080/10426500307912.; Ghayour F., Reza M., Shafiee M., Ghashang M. ZnO-CeO2 nanocomposite: efficient catalyst for the preparation of thieno[2,3-d] pyrimidin-4(3H)-one derivatives. Main Group Metal Chemistry. 2018;41(1–2):21–26. DOI:10.1515/mgmc-2017-0038.; Филимонов Д. А., Дружиловский Д. С., Лагунин А. А., Глориозова Т. А., Рудик А. В., Дмитриев А. В., Погодин П. В., Поройков В. В. Компьютерное прогнозирование спектров биологической активности химических соединений: возможности и ограничения. Биомедицинская химия: исследования и методы. 2018;1(1):e00004. DOI:10.18097/bmcrm00004.; Leung-Toung R., Zhao Ya., Li W., Tam T., Karimian K., Spino M. Thiol Proteases: Inhibitors and Potential Therapeutic Targets. Current Medicinal Chemistry. 2006;13(5):547–581. DOI:10.2174/092986706776055733.; Liu T., Liu P. Y., Marshall G. M. The Critical Role of the Class III Histone Deacetylase SIRT1 in Cancer. Cancer Research. 2009;69(5):1702–1705. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-3365.; Song K.-A., Hosono Ya., Turner C., Jacob S., Lochmann T. L., Murakami Y., Patel N. U., Ham J., Hu B., Powell K. M., Coon C. M., Windle B. E., Oya Y., Koblinski J. E., Harada H., Leverson J. D., Souers A. J., Hata A. N., Boikos S., Yatabe Ya., Ebi H., Faber A. C. Increased Synthesis of MCL-1 Protein Underlies Initial Survival of EGFR-Mutant Lung Cancer to EGFR Inhibitors and Provides a Novel Drug Target. Clinical Cancer Research. 2018;24(22):5658–5672. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-18-0304.; Государственная фармакопея Российской Федерации. 14-е изд. Т. I. М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации; 2018. С. 845–872. Доступно по: http://resource.rucml.ru/feml/pharmacopia/14_1/HTML/index.html. Ссылка активна на 20.02.2021.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/894

Διαθεσιμότητα: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/894
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2021-10-2-25-31

View record from BASE

2

Academic Journal

MOLECULAR DESIGN OF N-ACYL DERIVATIVES OF 2-(2-OXOPYROLIDIN-1-YL)-ACETAMIDE WITH GABA-ERGIC AND GLUTAMATERGIC ACTIVITIES ; МОЛЕКУЛЯРНОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ N-АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(2-ОКСОПИРОЛИДИН-1-ИЛ)-АЦЕТАМИДА, ОБЛАДАЮЩИХ ГАМК-ЕРГИЧЕСКОЙ И ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЯМИ

Συγγραφείς: I. P. Kodonidi, A. S. Chiriapkin, D. E. Tworowski, И. П. Кодониди, A. C. Чиряпкин, Д. Е. Творовский

Συνεισφορές: The reported study was funded by RFBR, project number 20-315-90060, Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 20-315-90060.

Πηγή: Pharmacy & Pharmacology; Том 9, № 1 (2021); 84-97 ; Фармация и фармакология; Том 9, № 1 (2021); 84-97 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2021-9-1

Θεματικοί όροι: структурная фармакология, QSAR, N-acyl derivatives, GABAA receptor, AMPA receptor, nootropics, Molecular design, molecular docking, structural pharmacology, N-ацильные производные, ГАМКА-рецептор, AMPA-рецептор, ноотропы, молекулярное конструирование, молекулярный докинг

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/799/692; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/799/705; Sahjesh S., Rashmi S., Ayush B. Smart Drugs: A Review // International Journal for Innovation Education and Research. – 2020. – Vol. 8, No 11. – P. 1–13. DOI:10.31686/ijier.vol8.iss11.2386.; Malykh A.G., Sadaie M.R. Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders // Drugs. – 2012. – Vol. 70, No 3. – P. 287–312. DOI:10.2165/11319230-000000000-00000.; Перфилова В.Я., Садикова Н.В., Прокофьев И.И., Иноземцев О.В., Тюренков И.Н. Сравнительная оценка функциональных резервов сердца стрессированных животных в условиях блокады NO-ергической системы и гамка-рецепторов // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2016. – Т. 79, № 5. – С. 10-14. DOI:10.30906/0869-2092-2016-79-5-10-14.; Teppen B.J. HyperChem, release 2: molecular modeling for the personal computer // J. Chem. Inf. Comput. Sci.- 1992. – Vol. 32. – P. 757 – 759.; Thomsen R., Christensen M.H. MolDock: A new technique for high-accuracy molecular docking // Journal of Medicinal Chemistry. – 2006. – Vol. 49. – P. 3315-3321. DOI:10.1021/jm051197e.; Zhu S., Noviello C.M., Teng J., Walsh R.M., Kim J.J., Hibbs R.E. Structure of a human synaptic GABAA receptor // Nature. – 2018. – Vol. 559. – P. 67-72. DOI:10.1038/s41586-018-0255-3.; Ahmed A., Oswald R. Piracetam Defines a New Binding Site for Allosteric Modulators of α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic Acid (AMPA) Receptors // Journal of Medicinal Chemistry. –2010. –Vol. 53, No. 5. – P. 2197-2203. DOI:10.1021/jm901905j.; Семьянов A.B. ГАМК-ергическое торможение в ЦНС:; типы ГАМК-рецепторов и механизмы тонического ГАМК-опосредованного тормозного действия // Нейрофизиология. - 2002. - Т.34, №1. - С.82-92.; Sieghart W., Sperk G. Subunit composition, distribution, and function of GABA(A) receptor subtypes // Curr Top Med Chem.- 2002. – Vol. 2, No 8. - P. 795–816. DOI:10.2174/1568026023393507.; Sigel E., Luscher B.P. A closer look at the high affinity benzodiazepine binding site on GABAA receptors // Curr Top Med Chem. – 2011. – Vol. 11, No 2. – P. 241–246. DOI:10.2174/156802611794863562.; Masiulis S, Desai, Uchanski T, Martin IS, Laverty D, Karia D, Malinauskas T, Zivanov J, Pardon E, Kotecha A, Steyaert J, Miller KW, Aricescu AR. GABA A receptor signalling mechanisms revealed by structural pharmacology // Nature. – 2019. – V.565, No 7740. – P. 454-459. DOI:10.1038/s41586-018-0832-5.; Кодониди И.П., Чиряпкин А.С., Морозов А.В., Смирнова Л.П., Ивченко А.В., Жилина О.М. Синтез и термохимическое моделирование механизма реакции получения N-ацильных производных 2-(2-оксопирролидин-1-ил)-ацетамида // Изв. вузов. Химия и хим. технология. - 2020. - Т. 63, №. 2.- С. 38-44. DOI:10.6060/ivkkt.20206302.6080.; Suliman N.A., Mat Taib C.N., Mohd Moklas M.A., Adenan M.I., Hidayat Baharuldin M.T., Basir R. Establishing Natural Nootropics: Recent Molecular Enhancement Influenced by Natural Nootropic // Evid Based Complement Alternat Med. – 2016. – Vol.2016. – P.4391375. DOI:10.1155/2016/4391375.; Terunuma M. Diversity of structure and function of GABAB receptors: a complexity of GABAB-mediated signaling // Proc. Jpn. Acad., Ser. B. – 2018. – Vol. 94, No 10. – P. 390–411. DOI:10.2183/pjab.94.026.; Newman-Tancredi A., Heusler P., Martel J.C., Ormière A.M., Leduc N., Cussac D. Agonist and antagonist properties of antipsychotics at human dopamine D4.4 receptors: G-protein activation and K+ channel modulation in transfected cells // The International Journal of Neuropsychopharmacology. – 2008. – Vol. 11, No 3. - P. 293–307. DOI:10.1017/S1461145707008061.; Волковой В.А., Севрюков О.В., Колісник С.В., Деркач Н.В., Крижна С.І., Остапець М.О. Экспериментальное изучение антигипоксической и антиоксидантной активности производных 5,7-дигидро-1H-пирроло-[2,3-d] пиримидина // Вісник фармації. – 2017. – Т. 3, № 91. – С. 61-65. DOI:10.24959/nphj.17.2173.; Патент US 8349850 B2 / 08-01-2013. Heterocyclic compounds and uses thereof in the treatment of sexual disorders // Приложение No. 11/922.913 / Tworowski D., Matsievitch R. Kogan V.; Jakaria M., Azam S., Haque M.E., Jo S.H., Uddin M.S., Kim I.S., Choi D.K. Taurine and its analogs in neurological disorders: Focus on therapeutic potential and molecular mechanisms // Redox Biol. – 2019. – Vol.24. – P.101223. DOI:10.1016/j.redox.2019.101223.; Vargas R.A. The GABAergic System: An Overview of Physiology, Physiopathology and Therapeutics // Int J Clin Pharmacol Pharmacother – 2018. – Vol.3. – 9 p. DOI:10.15344/2456-3501/2018/142.; Ковалев Г.В., Тюренков И.Н. Поиск веществ, активирующих ГАМК-ергическую систему, новое направление в создании антигипертензивных средств // Фармакология и токсикология. - 1989. № 1. С. 5-11.; Nuss P. Anxiety disorders and GABA neurotransmission: a disturbance of modulation // Neuropsychiatr Dis Treat. – 2015. – Vol.11. – P.165-175. DOI:10.2147/NDT.S58841.; Srinivas N., Maffuid K., Kashuba A.D.M. Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Drugs in the Central Nervous System // Clin Pharmacokinet. – 2018. – Vol.57, No.9. – P.1059-1074. DOI:10.1007/s40262-018-0632-y.; Giurgea G., Salama H. Nootropic drugs // Progr. Neuro-Psychopharmacol. – 1977. – V. 1. – P. 235-247.; Li W., Liu H., Jiang H., Wang C., Guo Y., Sun Y., Zhao X., Xiong X., Zhang X., Zhang K., Nie Z., Pu X. (S)-Oxiracetam is the Active Ingredient in Oxiracetam that Alleviates the Cognitive Impairment Induced by Chronic Cerebral Hypoperfusion in Rats // Sci Rep. – 2017. – Vol.7, No.1. – P.10052. DOI:10.1038/s41598-017-10283-4.; Кодониди И.П., Оганесян Э.Т., Глушко А.А., Тюренков И.Н., Багметова В.В., Золотых Д.С., Погребняк А.В. Молекулярное конструирование и целенаправленный синтез N-замещенных производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина на основе тормозных нейромедиаторов /Хим. фармац. журн. – 2009. – Т. 43. - № 10. – С. 32-39.; Berman H.M., Westbrook J., Feng Z., Gilliland G., Bhat T.N., Weissig H., Shindyalov I.N., Bourne P.E. The Protein Data Bank // Nucleic Acids Res. – 2000. – Vol.28, No.1. – P.235-242. DOI:10.1093/nar/28.1.235.; Воронков А.В., Поздняков Д.И., Сосновская А.В., Чиряпкин А.С., Кодониди И.П., Мамлеев А.В. Влияние новых производных 2-пирролидона на изменение вазодилатирующей функции эндотелия сосудов в условиях экспериментальной церебральной ишемии // Наука молодых (Eruditio Juvenium). - 2020. - Т. 8, №1. - С. 53-62. DOI:10.23888/HMJ20208153-62.; Pozdnyakov D.I., Voronkov A.V., Kodonidi I.P., Chiryapkin A.S., Anenko D.S. Neuroprotective effect of organic acids diamides. focus on changing mitochondrial function // Pharmacology Online. – 2020. – Vol. 1. - P. 237-247.; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/799

Διαθεσιμότητα: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/799
https://doi.org/10.19163/2307-9266-2021-9-1-84-97

View record from BASE

3

Academic Journal

SYNTHESIS OF NEW N-HYDROXYPHENYL AND TOLYL DERIVATIVES OF PYRIMIDINE-4(1H) –ONE WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY ; СИНТЕЗ НОВЫХ N- ГИДРОКCИФЕНИЛЬНЫХ И ТОЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИН-4(1Н)-ОНА, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Συγγραφείς: I. P. Kodonidi, O. O. Novikov, S. A. Kuleshova, Ju. I. Rjabukhin, S. S. Shatokhin, A. V. Ivchenko, M. I. Kodonidi, O. M. Zhilina, И. П. Кодониди, О. О. Новиков, С. А. Кулешова, Ю. И. Рябухин, С. С. Шатохин, А. В. Ивченко, М. И. Кодониди, О. М. Жилина

Πηγή: Pharmacy & Pharmacology; Том 5, № 6 (2017); 556-567 ; Фармация и фармакология; Том 5, № 6 (2017); 556-567 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2017-5-6

Θεματικοί όροι: пиримидин-4(1Н)-он, молекулярное конструирование, целенаправленный синтез, циклоконденсация, циклооксигеназа, противовоспалительное действие, антиэкссудативная активность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279/439; Кодониди И.П., Оганесян Э.Т., Глушко А.А., Тюренков И.Н., Багметова В.В., Золотых Д.С., Погребняк А.В. Молекулярное конструирование и целенаправленный синтез N-замещенных производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина на основе тормозных нейромедиаторов // Хим.-фармац. журн. 2009. Т.43. №10. С. 32–39.; Гражданцева Н.Н., Самотруева М.А., Тюренков И.Н., Хлебцова Е.Б., Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Золотых Д.С. Дозозависимость иммунотропных свойств производных дигидропиримидина // Фармация. 2010. №5. С. 42–44.; Кодониди И.П. Молекулярное конструирование N-замещенных производных 1,3-диазинона-4 // Фармация. 2010. №1. С. 36–40.; Pedro Soares, Raquel Costa, Hugo J.C. Froufe, Ricardo C. Calhelha, Daniela Peixoto, Isabel C.F.R. Ferreira, Rui M.V. Abreu, Raquel Soares, Maria-João R.P. Queiroz1-Aryl-3-[4-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]ureas as VEGFR-2 Tyrosine Kinase Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modelling Studies // BioMed Research International. 2013. Vol. 2013. 9 p. DOI:10.1155/2013/154856; Kodonidi I.P., Oganesyan E.T., Zolotyh D.S. Antiallergic and immunomodulating activity of N-[heterylsubstituted] of 4-[oxopyrimidine]. XXXVIIIth Meeting European Histamine Research Society: Fulda, Germany, 13–16 May 2009. Р. 59.; Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Кулешова С.А., Макарова Л.М., Жогло Е.Н., Бандура А.Ф., Сочнев В.С. Целенаправленный синтез производных 1,4-дигидро-4-оксопиримидина, обладающих актопротекторной активностью // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013. №3. С. 21–27.; Sheorey R.V., Thangathiruppathy A., Alagarsamy V. .Antibacterial and antimycobacterial activities of 2,3-disubstituted quinazolin-4-ones // IJCPS. 2014. Vol 2(1). P. 571–575.; Alagarsamy V., Pathak U.S. Synthesis and antihypertensive activity of novel 3-benzyl-2- substituted-3-H-[1,2,4] triazolo[5,1-b] quinazoline-9-ones // Bioorg. Med. Chem. 2007. Vol. 15. P. 3457–3462. DOI:10.1016/j.bmc.2007.03.007; Pankaj S. Salunkhe Study of analgesic & anti–infl ammatory evaluation of some 2,3-dihydroquinozoline-4-one derivatives // Intern. J. of Pharma Research and Development. 2010. Vol 2. №1. Р. 1–5.; Amir M., Javed S., Kumar H. Pyrimidine as Antiinfl ammatory Agent: A Review // Indian J. of Pharm. Sciences. May-June 2007. P. 337-343. DOI:10.4103/0250-474X.34540; Panda S.S., Chowdary P.V. Synthesis of Novel Indolyl-Pyrimidine Antiinfl ammatory, Antioxidant and Antibacterial Agents // Indian J. of Pharm. Sciences. 2008. Vol. 70. No. 2. P. 208–215. DOI:10.4103/0250-474X.41457; Alagarsamy V., Shankar D., Solomon V.R., Sheorey R.V., Parthiban P. Synthesis and pharmacological evalution of 3-cyclohexyl-2-substituted hydrazine-3H-quinazolin-4-ones as analgesic and anti-infl ammatory agents // Acta Pharm. 2009. N. 59. P. 75–88. DOI:10.2478/v10007-009-0004-0; Alagarsamy V., Gopal M., Venkateshperumal R. Synthesis, analgesic, antiinfl amatory and antibacterial activities of some novel 2-methyl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones // Biol. Pharm. Bull. 2003. N 26. P. 1711–1714. DOI:10.1248/bpb.26.1711; Якугаку Дзасси. Изучение синтеза производных 2(IH) – пиридона. 1. Синтез и фармакологические свойства 6-замещенных 2(IH)-пиридонов // J.pharm. Soc. Jap. 1979. Vol. 99. №6. P. 588–597; РЖ Химия. 1980. №11. C. 349.; Щекина Е.Г. Механизмы действия и перспективы применения современных НПВС // Провизор. 2007. №11. С. 38–41.; Yadav M.R., Shirude S.T., Parmar A., Balaraman R., Giridhar R. Synthesis and anti-infl ammatory activity of 2,3-diaryl-4(3H)-Quinazolinones // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2006. Vol. 42. Is. 8. P. 1038–1045.; Кулешова С.А., Кодониди И.П., Ивашев М.Н., Нечволод Д.А. Синтез и фармакология производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр./ Пятигорск. ГФА. Пятигорск, 2007. Вып. 62. С. 491–492.; Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Лысенко Т.А., Ивченко А.В., Золотых Д.С., Бичеров А.В. Исследование противовоспалительной активности производных хиназолинона-4 и их ациклических предшественников // Биомедицина. 2010. №5. 105–107.; Кодониди И.П., Давыдов В.С., Смирнова Л.П. Синтез нестероидных противовоспалительных средств и изучение антиэкссудативной активности N-арилпроизводных 4-оксопиримидина // Экология и здоровье: Сб. науч. тр. Ессентуки: Ассоциация мед. центров «Юнеско», 2009. Вып. №13. С. 73–78.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.; Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии. – М.: Наука, 2000. 352 с.; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279

Διαθεσιμότητα: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279
https://doi.org/10.19163/2307-9266-2017-5-6-556-567

View record from BASE

4

Academic Journal