Αποτελέσματα αναζήτησης - "минеральная плотность кости"

Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 61, No 5 (2023); 602-607 ; Научно-практическая ревматология; Vol 61, No 5 (2023); 602-607 ; 1995-4492 ; 1995-4484

Θεματικοί όροι: ревматоидный артрит, bone mineral density, bone microarchitecture, trabecular bone score, fracture risk, rheumatic diseases, rheumatoid arthritis, минеральная плотность кости, микроархитектоника кости, трабекулярный костный индекс, риск переломов, ревматические заболевания

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3444/2323; Белая ЖЕ, Белова КЮ, Бирюкова ЕВ, Дедов ИИ, Дзеранова ЛК, Драпкина ОМ, и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза. Остеопороз и остеопатии. 2021;24(2):4-47. doi:10.14341/osteo12930; Ørstavik RE, Haugeberg G, Mowinckel P, Høiseth A, Uhlig T, Falch JA, et al. Vertebral deformities in rheumatoid arthritis: a comparison with population-based controls. Arch Intern Med. 2004;164(4):420-425. doi:10.1001/archinte.164.4.420; Лесняк ОМ (ред.). Остеопороз: руководство для врачей. М.:ГЭОТАР-Медиа;2016.; Muschitz C, Kocijan R, Haschka J, Pahr D, Kaider A, Pietschmann P, et al. TBS reflects trabecular microarchitecture in premenopausal women and men with idiopathic osteoporosis and low-traumatic fractures. Bone. 2015;79:259-266. doi:10.1016/j.bone.2015.06.007; Roux JP, Wegrzyn J, Boutroy S, Bouxsein ML, Hans D, Chapurlat R. The predictive value of trabecular bone score (TBS) on whole lumbar vertebrae mechanics: An ex vivo study. Osteoporos Int. 2013;24(9):2455-2460. doi:10.1007/s00198-013-2316-7; Winzenrieth R, Dufour R, Pothuaud L, Hans D. A retrospective case-control study assessing the role of trabecular bone score in postmenopausal Caucasian women with osteopenia: Analyzing the odds of vertebral fracture. Calcif Tissue Int. 2010;86(2):104-109. doi:10.1007/s00223-009-9322-y; McCloskey EV, Odén A, Harvey NC, Leslie WD, Hans D, Johansson H, et al. A meta-analysis of trabecular bone score in fracture risk prediction and its relationship to FRAX. J Bone Miner Res. 2016;31(5):940-948. doi:10.1002/jbmr.2734; Silva BC, Leslie WD, Resch H, Lamy O, Lesnyak O, Binkley N, et al. Trabecular bone score: A noninvasive analytical method based upon the DXA image. J Bone Miner Res. 2014;29(3):518-530. doi:10.1002/jbmr.2176; Roux C. Osteoporosis in inflammatory joint diseases. Osteoporos Int. 2011;22(2):421-433. doi:10.1007/s00198-010-1319-x; Richards C, Leslie WD. Trabecular bone score in rheumatic disease. Curr Rheumatol Rep. 2022;24(4):81-87. doi:10.1007/s11926-022-01062-w; Bréban S, Briot K, Kolta S, Paternotte S, Ghazi M, Fechtenbaum J, Roux C. Identification of rheumatoid arthritis patients with vertebral fractures using bone mineral density and trabecular bone score. J Clin Densitom. 2012;15(3):260-266. doi:10.1016/j.jocd.2012.01.007; Choi YJ, Chung YS, Suh CH, Jung JY, Kim HA. Trabecular bone score as a supplementary tool for the discrimination of osteoporotic fractures in postmenopausal women with rheumatoid arthritis. Medicine (Baltimore). 2017;96(45):e8661. doi:10.1097/MD.0000000000008661; Kim D, Cho SK, Kim JY, Choi YY, Sung YK. Association between trabecular bone score and risk factors for fractures in Korean female patients with rheumatoid arthritis. Mod Rheumatol. 2016;26(4):540-545. doi:10.3109/14397595.2015.1101212; Buehring B, Thomas J, Wittkämper T, Baraliakos X, Braun J. Evaluation of the trabecular bone score (TBS) in routine clinical care of patients with inflammatory rheumatic and non-inflammatory diseases: Correlation with conventional bone mineral density measurement and prevalence of vertebral fractures. Z Rheumatol. 2020;79(10):1067-1074. doi:10.1007/s00393-020-00764-9

Διαθεσιμότητα: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3444
https://doi.org/10.47360/1995-4484-2023-602-607

View record from BASE

7

Academic Journal

Associations of Arterial Stiffness and Bone Mineral Density in Postmenopausal Women ; Ассоциации артериальной жесткости и минеральной плотности кости у женщин в постменопаузальный период

Συγγραφείς: O. Yu. Isaykina, I. A. Skripnikova, M. A. Kolchina, O. V. Kosmatova, V. E. Novikov, T. T. Tsoriev, О. Ю. Исайкина, И. А. Скрипникова, М. А. Колчина, О. В. Косматова, В. Е. Новиков, Т. Т. Цориев

Συνεισφορές: The study was performed with the support of the National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine., Исследование проведено при поддержке Национального медицинского исследовательского центра терапии и профилактической медицины.

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 19, No 1 (2023); 11-16 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 19, No 1 (2023); 11-16 ; 2225-3653 ; 1819-6446

Θεματικοί όροι: женщины, pulse wave velocity, augmentation index, bone mineral density, osteoporosis, atherosclerosis, postmenopausal period, women, скорость распространения пульсовой волны, индекс аугментации, минеральная плотность кости, остеопороз, атеросклероз, постменопаузальный период

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2881/2394; Rossi LMM, Copes RM, Dal Osto LC, et al. Factors related with osteoporosis treatment in postmenopausal women. Medicine (Baltimore). 2018;97(28):11524. DOI:10.1097/MD.0000000000011524.; Anagnostis P, Karagiannis A, Kakafika AI, et al. Atherosclerosis and osteoporosis: age-dependent degenerative processes or related entities? Osteoporos Int. 2009;20(2):197-207. DOI:10.1007/s00198-008-0648-5.; Sinnott B, Syed I, Sevrukov A, Barengolts E. Coronary calcification and osteoporosis in men and postmenopausal women are independent processes associated with aging. Calcif Tissue Int. 2006;78(4):195202. DOI:10.1007/s00223-005-0244-z.; Ye C. Decreased bone mineral density is an independent predictor for the development of atherosclerosis: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2016;11(5):e0154740. DOI:10.1371/journal.pone.0154740.; Wang X, Le EPV, Rajani NK, et al. A zero coronary artery calcium score in patients with stable chest pain is associated with a good prognosis, despite risk of non-calcified plaques. Open Heart. 2019;6(1):e000945. DOI:10.1136/openhrt-2018-000945.; García-Gómez M, Vilahur G. Osteoporosis and vascular calcification: a shared scenario. Clin Investig Arterioscler. 2020;32(1):33-42. DOI:10.1016/j.arteri.2019.03.008.; Townsend RR, Wilkinson IB, Schiffrin EL, et al. American Heart Association Council on Hypertension. Recommendations for Improving and Standardizing Vascular Research on Arterial Stiffness. A Scientific Statement from the American Heart Association. J Hypertension. 2015;66(3):698-722. DOI:10.1161/HYP.0000000000000033.; Ferrari R, Aguiar C, Alegria E, et al.Current practice in identifying and treating cardiovascular risk, with a focus on residual risk associated with atherogenic dyslipidaemia, Eur Heart J Suppl. 2016;18(Suppl C):2-12. DOI:10.1093/eurheartj/suw009.; Заирова А.Р., Рогоза А.Н., Каминная В.И., и др. Артериальная жесткость у больных с атеросклерозом и дислипидемией на фоне медикаментозной терапии как возможный маркер резидуального риска. Атеросклероз и Дислипидемии. 2022;(3):29-40. DOI:10.34687/2219-8202.JAD.2022.03.0004.; Gustavsson A, Stomrud E, Abul-Kasim K, et al. Cerebral Microbleeds and White Matter Hyperintensities in Cognitively Healthy Elderly: A Cross-Sectional Cohort Study Evaluating the Effect of Arterial Stiffness. Cerebrovasc Dis Extra. 2015;20;5(2):41-51. DOI:10.1159/000377710.; Васюк Ю.А., Иванова С.В., Школьник Е.Л., и др. Согласованное мнение российских экспертов по оценке артериальной жесткости в клинической практике. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2016;15(2);4-19. DOI:10.15829/1728-8800-2016-2-4-19.; Mikumo M, Okano H, Yoshikata R, et al. Association between lumbar bone mineral density and vascular stiffness as assessed by pulse wave velocity in postmenopausal women. J Bone Miner Metab. 2009;27(1):89‐94. DOI:10.1007/s00774-008-0014-x.; Van Bortel LM, Laurent S, Boutouyrie P, et al. Expert consensus document on the measurement of aortic stiffness in daily practice using carotid-femoral pulse wave velocity. J Hypertens. 2012;30(3):445-8. DOI:10.1097/HJH.0b013e32834fa8b0.; Лесняк О.М., ред. Остеопороз: диагностика, профилактика и лечение. Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2016.; Lampropolos CE, Papaioannou I, D’Cruz DP. Osteoporosis-a risk factor for cardiovascular disease? Nat Rev Rheumatol. 2012;8(10):587-98. DOI:10.1038/nrrheum.2012.120.; Алиева А.С., Бояринова М.А., Орлов А.В., и др. Сравнительный анализ методов диагностики субклинического поражения сосудов (на примере выборки эпидемиологического исследования ЭССЕ-РФ). Российский Кардиологический Журнал. 2016;21(6):20-6. DOI:10.15829/1560-4071-2016-6-20-26.; Williams B, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Society of Hypertension (ESH). Eur Heart J. 2018;39(33):3021-104. DOI:10.1093/eurheartj/ehy339.; Laurent S, Cockcroft J, Van Bortel L, et al. Expert consensus document on arterial stiffness: methodological issues and clinical applications. Eur Heart J. 2006;27(21):2588-605. DOI:10.1093/eurheartj/ehl254.; Ерина А.М., Бояринова М.А., Могучая Е.В., и др. Маркеры поражения сосудов в зависимости от уровня артериального давления в популяционной выборке (по материалам ЭССЕ-РФ). Российский Кардиологический Журнал. 2020;25(6):3652. DOI:10.15829/1560-4071-2020-3652.; Cecelja M, Chowienczyk P. Dissociation of aortic pulse wave velocity with risk factors for cardiovascular disease other than hypertension. a systematic review. Hypertension. 2009;54(6):1328-36. DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.137653.; Seo SK. Decreased bone mineral density is associated with coronary atherosclerosis in healthy postmenopausal women. Obstet Gynecol Sci. 2015;1(2):144-9. DOI:10.5468/ogs.2015.58.2.144.; Jaalkhorol M, Fujita Y, Kouda K, et al. Low bone mineral density is associated with an elevated risk of developing increased arterial stiffness: A 10-year follow-up of Japanese women from the Japanese Population-based Osteoporosis (JPOS) cohort study. Maturitas. 2019;119:39-45. DOI:10.1016/j.maturitas.2018.11.001.; Tap L, Kirkham FA, Mattace-Raso F, et al. Unraveling the Links Underlying Arterial Stiffness, Bone Demineralization, and Muscle Loss. Hypertension. 2020;76(3):629-39. DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.15184.; Агеев Ф.Т., Баринова И.В., Середенина Е.М., и др. Остеопороз и жесткость артерий: исследование 103 женщин с умеренным и низким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. Кардиология. 2013;6:51-8.; Алиханова Н.А., Скрипникова И.А., Ткачева О.Н., и др. Ассоциация параметров сосудистой жесткости и субклинического атеросклероза с костной массой у женщин в постменопаузе. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2016;15(2):51-6. DOI:10.15829/1728-8800-2016-2-51-56.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2881

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2881
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2023-02-02

View record from BASE

8

Academic Journal

Antibodies to cyclic citrullinated peptide and angiopoietin-like protein type 4 as markers of immune inflammation and osteoporotic processes in rheumatoid arthritis patients ; Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду и ангиопоэтиноподобный белок 4-го типа как маркеры иммунного воспаления и остеопоротических процессов у больных ревматоидным артритом

Συγγραφείς: G. Ya. Osmanova, V. A. Aleksandrov, A. V. Aleksandrov, L. N. Shilova, E. G. Cherkesova, N. V. Aleksandrova, I. A. Zborovskaya, Г. Я. Османова, В. А. Александров, А. В. Александров, Л. Н. Шилова, Е. Г. Черкесова, Н. В. Александрова, И. А. Зборовская

Συνεισφορές: The authors are grateful to the staff of the Volgograd Center for Diagnostics and Treatment of Osteoporosis (chief Polyakova Yu.V.) for their help in collecting clinical materials, as well as to the staff of the Department of Clinical Laboratory Diagnostics of Volgograd Medical University (chief Zavodovsky B.V.) for methodical assistance in conducting laboratory tests.

Πηγή: Medical Immunology (Russia); Том 26, № 2 (2024); 393-400 ; Медицинская иммунология; Том 26, № 2 (2024); 393-400 ; 2313-741X ; 1563-0625

Θεματικοί όροι: низкотравматичные переломы, angiopoietin-like protein type 4, anti-citrullinated protein antibodies, bone mineral density, osteoporosis, fragility fractures, ангиопоэтин-подобный белок 4-го типа, антитела против циклического цитруллинового пептида, минеральная плотность кости, остеопороз

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2862/1912; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12469; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12470; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12471; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12472; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12473; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12474; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12475; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12476; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2862/12670; Abdelhafiz D., Baker T., Glascow D.A., Abdelhafiz A. Biomarkers for the diagnosis and treatment of rheumatoid arthritis – a systematic review. Postgrad. Med., 2023, Vol. 135, no. 3, pp. 214-223.; Adami G., Saag K.G. Osteoporosis pathophysiology, epidemiology, and screening in rheumatoid arthritis. Curr. Rheumatol. Rep., 2019, Vol. 21, no. 7, 34. doi:10.1007/s11926-019-0836-7.; Aleksandrov V.A., Shilova L.N., Aleksandrov A.V., Osmanova G.Y., Aleksandrova N.V., Zborovskaya I.A. The decrease in bone mineral density depends on the concentrations of angiopoietin-like protein type 4 in patients with rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis., 2021, Vol. 80, no. S1, 225. doi:10.1136/annrheumdis-2021-eular.2266.; D’Onofrio B., di Lernia M., de Stefano L., Bugatti S., Montecucco C., Bogliolo L. Personalized therapeutic strategies in the management of osteoporosis in patients with autoantibody-positive rheumatoid arthritis. J. Clin. Med., 2022, Vol. 11, no. 9, 2341. doi:10.3390/jcm11092341; Fang Q., Zhou C., Nandakumar K.S. Molecular and cellular pathways contributing to joint damage in rheumatoid arthritis. Mediators Inflamm., 2020, Vol. 2020, 3830212. doi:10.1155/2020/3830212.; Jung Y.K., Kang Y.M., Han S. Osteoclasts in the inflammatory arthritis: implications for pathologic osteolysis. Immune Netw., 2019, Vol. 19, no. 1, e2. doi:10.4110/in.2019.19.e2.; Klose-Jensen R., Tse J.J., Keller K.K., Barnabe C., Burghardt A.J., Finzel S., Tam L.S., Hauge E.M., Stok K.S., Manske S.L. High-resolution peripheral quantitative computed tomography for bone evaluation in inflammatory rheumatic disease. Front. Med., 2020, Vol. 7, 337. doi:10.3389/fmed.2020.00337.; Liu F.J., Xie L.Y., Li H.Z., Cao S.N., Chen Y.Z., Bin-Shi, Wang D.D. Expression of ANGPTL4 in nucleus pulposus tissues is associated with intervertebral disc degeneration. Dis. Markers, 2021, Vol. 2021, 3532716. doi:10.1155/2021/3532716.; Llorente I., García-Castañeda N., Valero C., González-Álvaro I., Castañeda S. Osteoporosis in rheumatoid arthritis: dangerous liaisons. Front. Med. (Lausanne), 2020, Vol. 7, 601618. doi:10.3389/fmed.2020.601618.; Masuko K. Angiopoietin-like 4: A molecular link between insulin resistance and rheumatoid arthritis. J. Orthop. Res., 2017, Vol. 35, no. 5, pp. 939-943.; Olshan D.S., Rader D.J. Angiopoietin-like protein 4: A therapeutic target for triglycerides and coronary disease? J. Clin. Lipidol., 2018, Vol. 12, no. 3, pp. 583-587.; Tomizawa T., Ito H., Murata K., Hashimoto M., Tanaka M., Murakami K., Nishitani K., Azukizawa M., Okahata A., D o i K., Saito M., Furu M., Hamaguchi M., Mimori T., Matsuda S. Distinct biomarkers for different bones in osteoporosis with rheumatoid arthritis. Arthritis Res. Ther., 2019, Vol. 21, no. 1, 174. doi:10.1186/s13075-019-1956-1.; Wysham K.D., Baker J.F., Shoback D.M. Osteoporosis and fractures in rheumatoid arthritis. Curr. Opin. Rheumatol., 2021, Vol. 33, pp. 270-276.; Yu S.F., Chen J.F., Chen Y.C., Wang Y.W., Hsu C.Y., Lai H.M., He H.R., Ko C.H., Chiu W.C., Cheng T.T. The impact of seropositivity on systemic bone loss in rheumatoid arthritis-a 3-year interim analysis of a longitudinal observational cohort study. Front. Med. (Lausanne), 2022, Vol. 9, 885801. doi:10.3389/fmed.2022.885801.; Zeng T., Tan L., Yu J., Wu Y. High density lipoprotein in rheumatoid arthritis: emerging role in predicting inflammation level and osteoporosis occurrence. Scand. J. Clin. Lab. Invest., 2020, Vol. 80, no. 5, pp. 375-380.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2862

Διαθεσιμότητα: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2862
https://doi.org/10.15789/1563-0625-ATC-2862

View record from BASE

9

Academic Journal

Using asynchronous quantitative computed tomography for opportunistic screening of osteoporosis ; Применение асинхронной количественной компьютерной томографии для оппортунистического скрининга остеопороза

Συνεισφορές: Работа выполнена в рамках научно-исследовательской работы № АААА-А20-120071090045-7 в соответствии с Программой Департамента здравоохранения города Москвы «Научное обеспечение столичного здравоохранения» на 2020–2022 гг.

Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 60, No 3 (2022); 360-368 ; Научно-практическая ревматология; Vol 60, No 3 (2022); 360-368 ; 1995-4492 ; 1995-4484

Θεματικοί όροι: денситометрия, diagnosis, bone mineral density, quantitative computed tomography, dual X-ray absorptiometry, диагностика, минеральная плотность кости, количественная компьютерная томография, ККТ, QCT, КТ-денситометрия, двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия, ДРА, DXA

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3185/2199; Белая ЖЕ, Белова КЮ, Бирюкова ЕВ, Дедов ИИ, Дзеранова ЛК, Драпкина ОМ, и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза. Остеопороз и остеопатии. 2021;24(2):4-47. doi:10.14341/osteo12930; International Society for Clinical Densitometry (ISCD). 2019 ISCD Official Positions – Adult. URL: https://iscd.org/learn/officialpositions/adult-positions (Accessed: 28th February 2022).; Link TM. Osteoporosis imaging: state of the art and advanced imaging. Radiology. 2012;263(1):3-17. doi:10.1148/radiol.2631201201; Скрипникова ИА, Щеплягина ЛА, Новиков ВЕ, Косматова ОВ, Абирова АС. Возможности костной рентгеновской денситометрии в клинической практике (Методические рекомендации). Остеопороз и остеопатии. 2010;2:23-34. doi:10.14341/osteo2010223-34; Damilakis J, Adams JE, Guglielmi G, Link TM. Radiation exposure in X-ray-based imaging techniques used in osteoporosis. Eur Radiol. 2010;20(11):2707-2714. doi:10.1007/s00330-010-1845-0; Cann CE, Adams JE, Brown JK, Brett AD. CTXA hip – an extension of classical DXA measurements using quantitative CT. PLoS One. 2014;9(3):e91904. doi:10.1371/journal.pone.0091904; Brown JK, Timm W, Bodeen G, Chason A, Perry M, Vernacchia F, et al. Asynchronously calibrated quantitative bone densitometry. J Clin Densitom. 2017;20(2):216-225. doi:10.1016/j.jocd.2015.11.001; Gausden EB, Nwachukwu BU, Schreiber JJ, Lorich DG, Lane JM. Opportunistic use of CT imaging for osteoporosis screening and bone density assessment: A qualitative systematic review. J Bone Joint Surg Am. 2017;99(18):1580-1590. doi:10.2106/JBJS.16.00749; Khoo BC, Brown K, Cann C, Zhu K, Henzell S, Low V, et al. Comparison of QCT-derived and DXA-derived areal bone mineral density and T scores. Osteoporos Int. 2009;20(9):1539-1545. doi:10.1007/s00198-008-0820-y; Pickhardt PJ, Bodeen G, Brett A, Brown JK, Binkley N. Comparison of femoral neck BMD evaluation obtained using Lunar DXA and QCT with asynchronous calibration from CT colonography. J Clin Densitom. 2015;18(1):5-12. doi:10.1016/j.jocd.2014.03.002; Engelke K, Lang T, Khosla S, Qin L, Zysset P, Leslie WD, et al. Clinical use of quantitative computed tomography (QCT) of the hip in the management of osteoporosis in adults: The 2015 ISCD official positions – Part I. J Clin Densitom. 2015;18(3):338-358. doi:10.1016/j.jocd.2015.06.012; Ziemlewicz TJ, Maciejewski A, Binkley N, Brett AD, Brown JK, Pickhardt PJ. Opportunistic quantitative CT bone mineral density measurement at the proximal femur using routine contrast-enhanced scans: direct comparison with DXA in 355 adults. J Bone Miner Res. 2016;31(10):1835-1840. doi:10.1002/jbmr.2856; Петряйкин АВ, Низовцова ЛА, Сергунова КА, Ахмад ЕС, Семенов ДС, Петряйкин ФА, и др. Оценка точности асинхронной компьютерной денситометрии по данным фантомного моделирования. Радиология – практика. 2019;78(6): 48-59.; Cameron JR. Determination of body composition in vivo. Wisconsin;1969.; Cheng X, Wang L, Wang Q, Ma Y, Su Y, Li K. Validation of quantitative computed tomography-derived areal bone mineral density with dual energy X-ray absorptiometry in an elderly Chinese population. Chin Med J (Engl). 2014;127(8):1445-1459.; Pickhardt PJ, Lee LJ, del Rio AM, Lauder T, Bruce RJ, Summers RM, et al. Simultaneous screening for osteoporosis at CT colonography: Bone mineral density assessment using MDCT attenuation techniques compared with the DXA reference standard. J Bone Miner Res. 2011;26(9):2194-2203. doi:10.1002/jbmr.428; Yu W, Glüer CC, Grampp S, Jergas M, Fuerst T, Wu CY, et al. Spinal bone mineral assessment in postmenopausal women: A comparison between dual X-ray absorptiometry and quantitative computed tomography. Osteoporos Int. 1995;5(6):433-439. doi:10.1007/BF01626604

Διαθεσιμότητα: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3185
https://doi.org/10.47360/1995-4484-2022-360-368

View record from BASE

10

Academic Journal

Bone resorption during therapy with denosumab in patients with rheumatoid arthritis, positive for the main immunological markers ; Костная резорбция на фоне терапии деносумабом у больных ревматоидным артритом, позитивных по основным иммунологическим маркерам

Συγγραφείς: P. S. Kovalenko, I. S. Dydykina, A. V. Smirnov, E. L. Nasonov, П. С. Коваленко, И. С. Дыдыкина, А. В. Смирнов, Е. Л. Насонов

Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 60, No 5 (2022); 573-579 ; Научно-практическая ревматология; Vol 60, No 5 (2022); 573-579 ; 1995-4492 ; 1995-4484

Θεματικοί όροι: минеральная плотность кости, rheumatoid factor, anti-cyclic citrullinated peptide antibodies, denosumab, activity, bone erosions, bone mineral density, ревматоидный фактор, антитела к циклическому цитрулинированному пептиду, деносумаб, активность, костные эрозии

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3225/2229; Насонов ЕЛ, Насонова ВА (ред.). Ревматология: Национальное руководство. М.:ГЭОТАР-Медиа;2008.; Aletaha D, Alasti F, Smolen JS. Rheumatoid factor determines structural progression of rheumatoid arthritis dependent and independent of disease activity. Ann Rheum Dis. 2013;72(6):875-880. doi:10.1136/annrheumdis-2012-201517; Katchamart W, Koolvisoot A, Aromdee E, Chiowchanwesawakit P, Muengchan C. Associations of rheumatoid factor and anti-citrullinated peptide antibody with disease progression and treatment outcomes in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2015;35(10):1693-1699. doi:10.1007/ s00296-015-3271-8; Ishiguro N, Tanaka Y, Yamanaka H, Yoneda T, Ohira T, Okubo N, et al. Efficacy of denosumab with regard to bone destruction in prognostic subgroups of Japanese rheumatoid arthritis patients from the phase II DRIVE study. Rheumatology (Oxford). 2019;58(6):997-1005. doi:10.1093/rheumatology/key416; Grosse J, Allado E, Roux C, Pierreisnard A, Couderc M, ClercUrmes I, et al. ACPA-positive versus ACPA-negative rheumatoid arthritis: Two distinct erosive disease entities on radiography and ultrasonography. Rheumatol Int. 2020;40(4):615-624. doi:10.1007/s00296-019-04492-5; Joo YB, Park YJ, Park KS, Kim KJ. Association of cumulative anti-cyclic citrullinated protein antibodies with radiographic progression in patients with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2019;38(9):2423-2432. doi:10.1007/s10067-019-04554-w; Romas E. Bone loss in inflammatory arthritis: mechanisms and therapeutic approaches with bisphosphonates. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2005;19(6):1065-1079. doi:10.1016/j.berh.2005.06.008; Hu Q, Zhong X, Tian H, Liao P. The efficacy of denosumab in patients with rheumatoid arthritis: A systematic review and pooled analysis of randomized or matched data. Front Immunol. 2022;12:799575. doi:10.3389/fimmu.2021.799575; Jensen T, Hansen M, Jensen KE, Pødenphant J, Hansen TM, Hyldstrup L. Comparison of dual X-ray absorptiometry (DXA), digital X-ray radiogrammetry (DXR), and conventional radiographs in the evaluation of osteoporosis and bone erosions in patients with rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol. 2005; 34(1):27-33. doi:10.1080/03009740510017986; Петрова ЕВ, Дыдыкина ИС, Смирнов АВ, Подворотова ММ, Таскина ЕА, Дыдыкина ПС, и др. Ассоциация между минеральной плотностью и эрозивно-деструктивными изменениями костной ткани у больных ревматоидным артритом (предварительные результаты). Терапевтический архив. 2014;86(5): 10-17.; Дыдыкина ИС, Алексеева ЛИ. Остеопороз при ревматоидном артрите: диагностика, факторы риска, переломы, лечение. Научно-практическая ревматология. 2011;5:13-17.; Visser K, Goekoop-Ruiterman YP, de Vries-Bouwstra JK, Ronday HK, Seys PE, Kerstens PJ, et al. A matrix risk model for the prediction of rapid radiographic progression in patients with rheumatoid arthritis receiving different dynamic treatment strategies: Post hoc analyses from the BeSt study. Ann Rheum Dis. 2010;69(7):1333-1337. doi:10.1136/ard.2009.121160; Molenaar ET, Voskuyl AE, Dinant HJ, Bezemer PD, Boers M, Dijkmans BA. Progression of radiologic damage in patients with rheumatoid arthritis in clinical remission. Arthritis Rheum. 2004;50(1):36-42. doi:10.1002/art.11481; Haugeberg G, Helgetveit KB, Førre Ø, Garen T, Sommer - seth H, Prøven A. Generalized bone loss in early rheumatoid arthritis patients followed for ten years in the biologic treatment era. BMC Musculoskelet Disord. 2014;15:289. doi:10.1186/1471- 2474-15-289; Дыдыкина ИС, Коваленко ПС, Смирнов АВ, Глухова СИ, Насонов ЕЛ. Опыт применения деносумаба в терапии остеопороза у больных ревматоидным артритом, получающих глюкокортикоиды. Современная ревматология. 2018;12(2):50-57.; Takeuchi T, Tanaka Y, Ishiguro N, Yamanaka H, Yoneda T, Ohira T, et al. Effect of denosumab on Japanese patients with rheumatoid arthritis: A dose-response study of AMG 162 (Denosumab) in patients with rheumatoid arthritis on methotrexate to validate inhibitory effect on bone erosion (DRIVE) – A 12-month, multicentre, randomised, double-blind, placebocontrolled, phase II clinical trial. Ann Rheum Dis. 2016;75(6):983- 990. doi:10.1136/annrheumdis-2015-208052; Cohen SB, Dore RK, Lane NE, Ory PA, Peterfy CG, Sharp JT, et al.; Denosumab Rheumatoid Arthritis Study Group. Denosumab treatment effects on structural damage, bone mineral density, and bone turnover in rheumatoid arthritis: A twelvemonth, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase II clinical trial. Arthritis Rheum. 2008;58(5):1299-1309. doi:10.1002/art.23417; Коваленко ПС, Дыдыкина ИС, Смирнов АВ, Глухова СИ, Алексеева ЛИ, Насонов ЕЛ. Опыт применения деносумаба при лечении больных ревматоидным артритом с остеопорозом. Фарматека. 2017;7(340):25-29.; Tanaka Y, Soen S, Ishiguro N, Yamanaka H, Yoneda T, Tanaka S, et al. Identifying the preferable rheumatoid arthritis subgroups for intervention with the anti-RANKL antibody denosumab to reduce progression of joint destruction. RMD Open. 2020;6(2): e001249. doi:10.1136/rmdopen-2020-001249; Vastesaeger N, Xu S, Aletaha D, St Clair EW, Smolen JS. A pilot risk model for the prediction of rapid radiographic progression in rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 2009;48(9):1114- 1121. doi:10.1093/rheumatology/kep155

Διαθεσιμότητα: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3225
https://doi.org/10.47360/1995-4484-2022-573-579

View record from BASE

11

Academic Journal

Treatment of osteoporosis in clinical practice: first experience with the Russian generic drug of zoledronic acid ; Лечение остеопороза в клинической практике: первый опыт применения российского генерического препарата золедроновой кислоты

Συγγραφείς: N. V. Toroptsova, A. O. Efremova, T. A. Korotkova, O. V. Dobrovolskaya, N. V. Demin, A. Yu. Feklistov, E. Yu. Samarkina, M. V. Cherkasova, Н. В. Торопцова, А. О. Ефремова, Т. А. Короткова, О. В. Добровольская, Н. В. Демин, А. Ю. Феклистов, Е. Ю. Самаркина, М. В. Черкасова

Πηγή: Modern Rheumatology Journal; Том 16, № 2 (2022); 56-61 ; Современная ревматология; Том 16, № 2 (2022); 56-61 ; 2310-158X ; 1996-7012

Θεματικοί όροι: костный обмен, zoledronic acid, bone mineral density, fractures, bone metabolism, золедроновая кислота, минеральная плотность кости, переломы

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1275/1229; Добровольская ОВ, Торопцова НВ. Приверженность лечению: влияние на качество жизни и риск повторных переломов у женщин в постменопаузе, перенесших остеопоротический перелом. Лечащий врач. 2018;(4):35-9.; GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018 Nov 10; 392(10159):1789-858. doi:10.1016/S0140-6736(18)32279-7. Epub 2018 Nov 8.; Viswanathan M, Reddy S, Berkman N, et al. Screening to prevent osteoporotic fractures: updated evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 2018 Jun 26;319(24):2532-51. doi:10.1001/jama.2018.6537.; Меньшикова ЛВ, Храмцова НА, Ершова ОБ. Ближайшие и отдаленные исходы переломов проксимального отдела бедра у лиц пожилого возраста и их медико-социальные последствия (по данным многоцентрового исследования). Остеопороз и остеопатии. 2002;(1):8-11.; Reyes C, Tebe C, Martinez-Laguna D, et al. One and two-year persistence with different anti-osteoporosis medications: a retrospective cohort study. Osteoporos Int. 2017 Oct;28(10):2997-3004. doi:10.1007/s00198-017-4144-7; Никитинская ОА, Торопцова НВ, Насонов ЕЛ. Приверженность лечению остеопороза: результаты ретроспективного когортного исследования. Научно-практическая ревматология. 2019;57(4):415-20.; National Institute for Health and Care Excellence (2017) TA 464: Bisphosphonates for treating osteoporosis. Technology appraisal guidance 464. nice.org.uk/guidance/464; Торопцова НВ, Ефремова АО, Короткова ТА и др. Применение генерического препарата золедроновой кислоты для лечения остеопороза: фокус на переносимость и безопасность. Современная ревматология. 2021;15(5):62-7.; Reid IR, Brown JP, Burckhardt P, et al. Intravenous zoledronic acid in postmenopausal women with low bone mineral density. N Engl J Med. 2002 Feb 28;346(9):653-61. doi:10.1056/NEJMoa011807; Black DM, Delmas PD, Eastell R, et al. Once-yearly zoledronic acid for treatment of postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med. 2007 May 3;356(18):1809-22. doi:10.1056/NEJMoa067312.; Nakamura T, Fukunaga M, Nakano T, et al. Efficacy and safety of once-yearly zoledronic acid in Japanese patients with primary osteoporosis: two-year results from a randomized placebo-controlled double-blind study (ZOledroNate treatment in Efficacy to osteoporosis; ZONE study). Osteoporos Int. 2017 Jan;28(1):389-98. doi:10.1007/s00198-016-3736-y.; Cosman F, Eriksen EF, Recknor C, et al. Effects of intravenous zoledronic acid plus subcutaneous teriparatide [rhPTH(1-34)] in postmenopausal osteoporosis. J Bone Miner Res. 2011 Mar;26(3):503-11. doi:10.1002/jbmr.238.; Grey A, Bolland M, Wattie D, et al. The antiresorptive effects of a single dose of zoledronate persist for two years: a randomized, placebo-controlled trial in osteopenic postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Feb;94(2):538-44. doi:10.1210/jc.2008-2241. Epub 2008 Dec 2.; Tan W, Sun J, Zhou L, et al. Randomized trial comparing efficacies of zoledronate and alendronate for improving bone mineral density and inhibiting bone remodelling in women with postmenopausal osteoporosis. J Clin Pharm Ther. 2016 Oct;41(5):519-23. doi:10.1111/jcpt.12429. Epub 2016 Jul 21.; Баранова ИА, Белая ЖЕ, Гассер РВ и др. Остеопороз: руководство для врачей. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2016. 464 с.; Kong L, Zuo K, Ma L. Clinical effect of Zoledronic Acid in the treatment of Senile Osteoporosis. Pak J Med Sci. Nov-Dec 2020; 36(7):1703-7. doi:10.12669/pjms.36.7.1964.

Διαθεσιμότητα: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1275
https://doi.org/10.14412/1996-7012-2022-2-56-61

View record from BASE

12

Academic Journal

Markers of bone metabolism in patients with systemic scleroderma ; Маркёры костного метаболизма у пациентов с системной склеродермией

Συγγραφείς: Yu. Yu. Ivanova, O. V. Bugrova, K. A. Nagornova, R. I. Sayfutdinov, Ю. Ю. Иванова, О. В. Бугрова, К. А. Нагорнова, Р. И. Сайфутдинов

Πηγή: Modern Rheumatology Journal; Принято в печать ; Современная ревматология; Принято в печать ; 2310-158X ; 1996-7012 ; 10.14412/1996-7012-0-0

Θεματικοί όροι: С-концевые телопептиды, osteoporosis (OP), risk factors, bone mineral density (BMD), osteocalcin, b-CrossLaps, остеопороз, факторы риска, минеральная плотность кости, остеокальцин

Περιγραφή αρχείου: application/msword

Relation: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1315/1261; Российские клинические рекомендации. Ревматология / под ред. Е.Л. Насонова. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2020. – 448 с.; Midol C, Wiebe E, Siegert E, Huscher D, Launay D, Hachulla E, Sobanski V, Buttgereit F. Risk of Osteoporosis in Patients with Systemic Sclerosis: A Cross-Sectional Analysis of Two European Prospective Cohorts [abstract]. Arthritis Rheumatol. 2021; 73 (suppl 10).; Caimmi, C.; Caramaschi, P.; Barausse, G.; Orsolini, G.; Idolazzi, L.; Gatti, D.; Viapiana, O.; Adami, S.; Biasi, D.; Rossini, M. Bone Metabolism in a Large Cohort of Patients with Systemic Sclerosis. Calcif. Tissue Int. 2016, 99, 23–29.; Добровольская О.В., Демин Н.В., Смирнов А.В. и др. Состояние минеральной плотности кости у пациентов с системной склеродермией. Современная ревматология. 2019;13(1):58–63; Marighela TF, Genaro PD, Pinheiro MM et al. (2013) Risk factors for body composition abnormalities in systemic sclerosis. Clin Rheumatol 32, 1037–44.; Marot M, Valéry A, Esteve E, Bens G, Müller A, Rist S, Toumi H, Lespessailles E. Prevalence and predictive factors of osteoporosis in systemic sclerosis patients: a case-control study. Oncotarget. 2015;6(17):14865–73; Taylan, A.; Birlik, M.; Kenar, G.; Toprak, B.; Gundogdu, B.; Gurler, O.; Karakas, B.; Akinci, B.; Sisman, A.R. Osteoprotegrin Interacts with Biomarkers and Cytokines that Have Roles in Osteoporosis, Skin Fibrosis, and Vasculopathy in Systemic Sclerosis: A Potential Multifaceted Relationship Between OPG/ RANKL/TRAIL and Wnt Inhibitors. Mod. Rheumatol. 2019, 29, 619–624.; Adami, G.; Fassio, A.; Rossini, M.; Caimmi, C.; Giollo, A.; Orsolini, G.; Viapiana, O.; Gatti, D. Osteoporosis in Rheumatic Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 5867.; Atteritano M, Sorbara S, Bagnato G, Mice- li G, Sangari D, Morgante S, Visalli E, Bagna- to G. Bone mineral density, bone turnover markers and fractures in patients with systemic sclerosis: a case control study. PLoS One. 2013;8(6):e66991. doi:10.1371/journal.pone.0066991; Dovio, A.; Data, V.; Carignola, R.; Calzolari, G.; Vitetta, R.; Ventura, M.; Saba, L.; Severino, A.; Angeli, A. Circulating Osteoprotegerin and Soluble RANK Ligand in Systemic Sclerosis. J. Rheumatol. 2008, 35, 2206–2213.; Варгина Виктория Николаевна. Остеопороз у больных системной красной волчанкой и системной склеродермией и его коррекция альфакальцидолом: дис., канд. мед. наук: 14.00.39. – Волгоградский гос. университет, Волгоград, 2005 - 238 с.; Lai, E.L.; Huang, W.N. Ten-Year Fracture Risk by FRAX and Osteoporotic Fractures in Patients with Systemic Autoimmune Diseases. Lupus 2019, 28, 945–953.; Никитинская О.А., Торопцова Н.В., Насонов Е.Л. Факторы риска остеопороза у мужчин 40 лет и старше: результаты программы «Остеоскрининг-Россия». Современная ревматология. 2018;12(3):76–81; Ефремова А.О., Торопцова Н.В., Добровольская О.В., Старовойтова М.Н., Десинова О.В., Никитинская О.А. Факторы риска низкой минеральной плотности костей у женщин в постменопаузе с системной склеродермией. Научно-практическая ревматология. 2021;59(5):592-598. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2021-592-598; Белая Ж.Е., Белова К.Ю., Бирюкова Е.В., Дедов И.И., и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза // Остеопороз и остеопатии. 2021;24 (2):4-47. doi: https://doi.org/10.14341/osteo12930. [Belaya ZE, Belova Kyu. Biryukova EV, Dedov II, et al. Federal clinical guidelines for diagnosis, treatment and prevention of osteoporosis. Osteoporoz & osteopatii = Osteoporosis and bone diseases. 2021;24(2):4-47. doi: https://doi.org/10.14341/osteo12930]; Никитюк Д.Б., Погожева А.В., Шарафетдинов Х.Х., др. «Стандарты лечебного питания» - М., 2017. – 313 с.; Frediani B, Baldi F, Falsetti P, Acciai C, Filip-pou G, Spreafico A, Siagri C, Chellini F, Cappe-rucci C, Filipponi P, Galeazzi M, Marcolongo R. Clinical determinants of bone mass and bone ultrasonometry in patients with systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 2004;22(3): 313-8.; Carbone L, Tylavsky F, Wan J, McKown K, Cheng S. Bone mineral density in scleroderma. Rheumatology (Oxford). 1999;38(4):371-2.

Διαθεσιμότητα: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1315

View record from BASE

13

Academic Journal

Bone metabolism markers in patients with systemic sclerosis ; Маркеры костного метаболизма у пациентов с системной склеродермией

Συγγραφείς: Yu. Yu. Ivanova, O. V. Bugrova, K. A. Nagornova, R. I. Sayfutdinov, Ю. Ю. Иванова, О. В. Бугрова, К. А. Нагорнова, Р. И. Сайфутдинов

Πηγή: Modern Rheumatology Journal; Том 16, № 6 (2022); 43-48 ; Современная ревматология; Том 16, № 6 (2022); 43-48 ; 2310-158X ; 1996-7012

Θεματικοί όροι: b-CrossLaps, osteoporosis, risk factors, bone mineral density, osteocalcin, остеопороз, факторы риска, минеральная плотность кости, остеокальцин

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1371/1312; Насонов ЕЛ, редактор. Российские клинические рекомендации. Ревматология. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2020. 448 с.; Midol C, Wiebe E, Siegert E, et al. Risk of Osteoporosis in Patients with Systemic Sclerosis: A Cross-Sectional Analysis of Two European Prospective Cohorts. Arthritis Rheumatol. 2021;73(suppl 10):1136.; Caimmi C, Caramaschi P, Barausse G, et al. Bone Metabolism in a Large Cohort of Patients with Systemic Sclerosis. Calcif Tissue Int. 2016 Jul;99(1):23-9. doi:10.1007/s00223-016-0119-5. Epub 2016 Feb 22.; Добровольская ОВ, Демин НВ, Смирнов АВ и др. Состояние минеральной плотности кости у пациентов с системной склеродермией. Современная ревматология. 2019;13(1):58-63. doi:10.14412/19967012-2019-1-58-63; Marighela TF, Genaro PD, Pinheiro MM, et al. Risk factors for body composition abnormalities in systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2013 Jul;32(7):1037-44. doi:10.1007/s10067-013-2235-1. Epub 2013 Apr 3.; Marot M, Valery A, Esteve E, et al. Prevalence and predictive factors of osteoporosis in systemic sclerosis patients: a case-control study. Oncotarget. 2015 Jun 20;6(17):14865-73. doi:10.18632/oncotarget.3806.; Taylan A, Birlik M, Kenar G, et al. Osteo-protegrin interacts with Biomarkers and Cytokines that Have Roles in Osteoporosis, Skin Fibrosis, and Vasculopathy in Systemic Sclerosis: A Potential Multifaceted Relationship Between OPG/ RANKL/TRAiL and Wnt inhibitors. Mod Rheumatol. 2019 Jul;29(4):619-624. doi:10.1080/14397595.2018.1500736. Epub 2018 Sep 25.; Adami G, Fassio A, Rossini M, et al. Osteoporosis in Rheumatic Diseases. Int J Mol Sci. 2019 Nov 22;20(23):5867. doi:10.3390/ijms20235867.; Atteritano M, Sorbara S, Bagnato G, et al. Bone mineral density, bone turnover markers and fractures in patients with systemic sclerosis: a case control study. PLoS One. 2013 Jun 20;8(6):e66991. doi:10.1371/journal.pone.0066991. Print 2013.; Dovio A, Data V, Carignola R, et al. Circulating Osteoprotegerin and Soluble RANK Ligand in Systemic Sclerosis. J Rheumatol. 2008 Nov;35(11):2206-13. doi:10.3899/jrheum.080192. Epub 2008 Oct 1.; Варгина ВН. Остеопороз у больных системной красной волчанкой и системной склеродермией и его коррекция альфа-кальцидолом. Дисс. канд. мед. наук. Волгоград; 2005. 238 с.; Lai EL, Huang WN. Ten-Year Fracture Risk by FRAX and Osteoporotic Fractures in Patients with Systemic Autoimmune Diseases. Lupus. 2019 Jul;28(8):945-53. doi:10.1177/0961203319855122. Epub 2019 Jun 9.; Никитинская ОА, Торопцова НВ, Насонов ЕЛ. Факторы риска остеопороза у мужчин 40 лет и старше: результаты программы «Остеоскрининг-Россия». Современная ревматология. 2018;12(3):76-81. doi:10.14412/19967012-2018-3-76-81; Ефремова АО, Торопцова НВ, Добровольская ОВ и др. Факторы риска низкой минеральной плотности костей у женщин в постменопаузе с системной склеродермией. Научно-практическая ревматология. 2021;59(5):592-8.; Белая ЖЕ, Белова КЮ, Бирюкова ЕВ и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза. Остеопороз и остеопатии. 2021;24(2):4-47.; Никитюк ДБ, Погожева АВ, Шарафетдинов ХХ и др. Стандарты лечебного питания. Москва; 2017. 313 с.; Frediani B, Baldi F, Falsetti P, et al. Clinical determinants of bone mass and bone ultrasonometry in patients with systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 2004 May-Jun;22(3): 313-8.; Carbone L, Tylavsky F, Wan J, et al. Bone mineral density in scleroderma. Rheumatology (Oxford). 1999 Apr;38(4):371-2. doi:10.1093/rheumatology/38.4.371.

Διαθεσιμότητα: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1371
https://doi.org/10.14412/1996-7012-2022-6-43-48

View record from BASE

14

Academic Journal

Artificial intelligence for bone mineral density assessment: general population data

Συγγραφείς: A. A. Shelepa, A. V. Petraikin, Z. R. Artyukova, L. R. Abuladze, N. D. Kudryavtsev, E. S. Ahmad, D. S. Semenov, A. A. Zakharov, M. G. Belyaev

Πηγή: Digital Diagnostics, Vol 3, Iss 1S, Pp 23-24 (2022)

Θεματικοί όροι: искусственный интеллект (ии), минеральная плотность кости (мпк), нормативные данные мпк, кт органов грудной клетки, асинхронная количественная компьютерная томография (ккт), Computer applications to medicine. Medical informatics, R858-859.7

Relation: https://jdigitaldiagnostics.com/DD/article/viewFile/106779/81171; https://doaj.org/toc/2712-8490; https://doaj.org/toc/2712-8962; https://doaj.org/article/0440aa1757304b039bd8cd4e832e7ec9

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.17816/DD105714
https://doaj.org/article/0440aa1757304b039bd8cd4e832e7ec9

View record from BASE

15

Academic Journal

СИСТЕМНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ И ПАТОЛОГИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПАРОДОНТА: ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ, СТАТИСТИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ, ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ

Συγγραφείς: Михаил Маркович Забежинский, Максим Игоревич Музыкин, Андрей Константинович Иорданишвили, Анна Валентиновна Васильева

Πηγή: Российские биомедицинские исследования, Vol 6, Iss 3 (2021)

Θεματικοί όροι: системный остеопороз, костная ткань пародонта, минеральная плотность кости, экспериментальные модели, патогенетические связи, Medicine (General), R5-920

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://ojs3.gpmu.org/index.php/biomedical-research/article/view/2992; https://doaj.org/toc/2658-6584; https://doaj.org/toc/2658-6576

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/5eec4299010141faa276a9e1ab8fa9f7

View record in DOAJ

16

Academic Journal

Risk factors for low bone mineral density in postmenopausal women with systemic sclerosis ; Факторы риска низкой минеральной плотности костей у женщин в постменопаузе с системной склеродермией

Συγγραφείς: A. O. Efremova, N. V. Toroptsova, O. V. Dobrovolskaya, M. N. Starovoitova, O. V. Desinova, O. A. Nikitinskaya, А. О. Ефремова, Н. В. Торопцова, О. В. Добровольская, М. Н. Старовойтова, О. В. Десинова, О. А. Никитинская

Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 59, No 5 (2021); 592-598 ; Научно-практическая ревматология; Vol 59, No 5 (2021); 592-598 ; 1995-4492 ; 1995-4484

Θεματικοί όροι: факторы риска, osteoporosis, systemic sclerosis, bone mineral density, risk factors, остеопороз, системная склеродермия, минеральная плотность кости

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3080/2128; Насонов ЕЛ (ред.). Ревматология. Российские клинические рекомендации. М.:ГЭОТАР-Медиа;2017:456.; Zhong L, Pope M, Shen Y, Hernandez JJ, Wu L. Prevalence and incidence of systemic sclerosis: A systematic review and meta-analysis. Int J Rheum Dis. 2019;22(12):2096-2107. doi:10.1111/1756-185X.13716; Alexandersson BT, Geirsson AJ, Olafsson I, Franzson L, Sigurdsson G, Gudbjornsson B. Beina- og kalkbúskapur sjúklinga med herslismein [Bone mineral density and bone turnover in systemic sclerosis]. Laeknabladid. 2007;93(7-8):535-541.; Souza RB, Borges CT, Takayama L, Aldrighi JM, Pereira RM. Systemic sclerosis and bone loss: the role of the disease and body composition. Scand J Rheumatol. 2006;35(5):384-387. doi:10.1080/03009740600704296; Serup J, Hagdrup H, Tvedegaard E. Bone mineral content in systemic sclerosis measured by photonabsorptiometry. Acta Derm Venereol. 1983;63(3):235-237.; Frediani B, Baldi F, Falsetti P, Acciai C, Filippou G, Spreafico A, et al. Bone mineral density in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2004;63(3):326-327. doi:10.1136/ard.2003.011064; Wan YN, Zhang L, Wang YJ, Yan JW, Wang BX, Wang J. The association between systemic sclerosis and bone mineral density – a meta-analysis of observational studies. Int J Rheum Dis. 2014;17(8):845-855. doi:10.1111/1756-185X.12395; Omair MA, Pagnoux C, McDonald-Blumer H, Johnson SR. Low bone density in systemic sclerosis. A systematic review. J Rheumatol. 2013;40(11):1881-1890. doi:10.3899/jrheum.130032; Corrado A, Colia R, Mele A, Di Bello V, Trotta A, Neve A, et al. Relationship between body mass composition, bone mineral density, skin fibrosis and 25(OH) vitamin D serum levels in systemic sclerosis. PLoS One. 2015;10(9):e0137912. doi:10.1371/journal.pone.0137912; Thietart S, Louati K, Gatfosse M, Sornay-Rendu E, Gaigneux E, Lemeunier L, et al. Overview of osteo-articular involvement in systemic sclerosis: Specific risk factors, clinico-sonographic evaluation, and comparison with healthy women from the French OFELY cohort. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018;32(4):591-604. doi:10.1016/j.berh.2019.01.008; Chuealee W, Foocharoen C, Mahakkanukrauh A, Suwannaroj S, Pongchaiyakul C, Nanagara R. Prevalence and predictive factors of osteoporosis in Thai systemic sclerosis. Sci Rep. 2021;11(1):9424. doi:10.1038/s41598-021-88792-6; Mok CC, Chan PT, Chan KL, Ma KM. Prevalence and risk factors of low bone mineral density in Chinese patients with systemic sclerosis: A case-control study. Rheumatology (Oxford). 2013;52(2):296-303. doi:10.1093/rheumatology/kes240; Sampaio-Barros PD, Costa-Paiva L, Filardi S, Sachetto Z, Samara AM, Marques-Neto JF. Prognostic factors of low bone mineral density in systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 2005;23(2):180-184.; Yuen SY, Rochwerg B, Ouimet J, Pope JE. Patients with scleroderma may have increased risk of osteoporosis. A comparison to rheumatoid arthritis and noninflammatory musculoskeletal conditions. J Rheumatol. 2008;35(6):1073-1078.; Caimmi C, Caramaschi P, Barausse G, Orsolini G, Idolazzi L, Gatti D, et al. Bone metabolism in a large cohort of patients with systemic sclerosis. Calcif Tissue Int. 2016;99(1):23-29. doi:10.1007/s00223-016-0119-5; Baron M, Hudson M, Steele R; Canadian Scleroderma Research Group. Malnutrition is common in systemic sclerosis: results from the Canadian scleroderma research group database. J Rheumatol. 2009;36(12):2737-2743. doi:10.3899/jrheum.090694; Marighela TF, Genaro Pde S, Pinheiro MM, Szejnfeld VL, Kayser C. Risk factors for body composition abnormalities in systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2013;32(7):1037-1044. doi:10.1007/s10067-013-2235-1; Kilic G, Kilic E, Akgul O, Ozgocmen S. Increased risk for bone loss in women with systemic sclerosis: A comparative study with rheumatoid arthritis. Int J Rheum Dis. 2016;19(4):405-411. doi:10.1111/1756-185X.12242; Ibn Yacoub Y, Amine B, Laatiris A, Wafki F, Znat F, Hajjaj-Hassouni N. Bone density in Moroccan women with systemic scleroderma and its relationships with disease-related parameters and vitamin D status. Rheumatol Int. 2012;32(10):3143-3148. doi:10.1007/s00296-011-2150-1; Atteritano M, Sorbara S, Bagnato G, Miceli G, Sangari D, Morgante S, et al. Bone mineral density, bone turnover markers and fractures in patients with systemic sclerosis: A case control study. PLoS One. 2013;8(6):e66991. doi:10.1371/journal.pone.0066991; Avouac J, Koumakis E, Toth E, Meunier M, Maury E, Kahan A, et al. Increased risk of osteoporosis and fracture in women with systemic sclerosis: A comparative study with rheumatoid arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(12):1871-1878. doi:10.1002/acr.21761; Marot M, Valéry A, Esteve E, Bens G, Müller A, Rist S, et al. Prevalence and predictive factors of osteoporosis in systemic sclerosis patients: A case-control study. Oncotarget. 2015;6(17):14865-14873. doi:10.18632/oncotarget.3806; Yu EW, Bauer SR, Bain PA, Bauer DC. Proton pump inhibitors and risk of fractures: A meta-analysis of 11 international studies. Am J Med. 2011;124(6):519-526. doi:10.1016/j.amjmed.2011.01.007; Thong BKS, Ima-Nirwana S, Chin KY. Proton pump inhibitors and fracture risk: A review of current evidence and mechanisms involved. Int J Environ Res Public Health. 2019;16(9):1571. doi:10.3390/ijerph16091571; Jamal SA, Swan VJ, Brown JP, Hanley DA, Prior JC, Papaioannou A, et al.; Canadian Multicentre Osteoporosis Study Research Group. Kidney function and rate of bone loss at the hip and spine: The Canadian Multicentre Osteoporosis Study. Am J Kidney Dis. 2010;55(2):291-299. doi:10.1053/j.ajkd.2009.10.049; Klawansky S, Komaroff E, Cavanaugh PF Jr, Mitchell DY, Gordon MJ, Connelly JE, et al. Relationship between age, renal function and bone mineral density in the US population. Osteoporos Int. 2003;14(7):570-576. doi:10.1007/s00198-003-1435-y

Διαθεσιμότητα: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3080
https://doi.org/10.47360/1995-4484-2021-592-598

View record from BASE

17

Academic Journal

Quantitative Computed Tomography, modern data. Review ; Количественная компьютерная томография, современные данные. Обзор

Συγγραφείς: A. V. Petraikin, I. A. Skripnikova, А. В. Петряйкин, И. А. Скрипникова

Συνεισφορές: The reported study was funded by RFBR № 20-015-00260, Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 20-015-00260

Πηγή: Medical Visualization; Том 25, № 4 (2021); 134-146 ; Медицинская визуализация; Том 25, № 4 (2021); 134-146 ; 2408-9516 ; 1607-0763

Θεματικοί όροι: фантомы, QCT, bone mineral density, BMD, Osteoporosis, phantom, КТ-денситометрия, остеоденситометрия, минеральная плотность кости, двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия, остеопороз

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/1049/693; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1244; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1245; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1246; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1247; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1248; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1249; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1250; https://medvis.vidar.ru/jour/article/downloadSuppFile/1049/1257; Beckmann E.C. CT scanning the early days. Br. J. Radiol. 2006; 79 (937): 5–8. https://doi.org/10.1259/bjr/29444122; Whitehouse R.W., Adams J.E. Single energy quantitative computed tomography: the effects of phantom calibration material and kVp on QCT bone densitometry. Br. J. Radiol. 1992; 65 (778): 931–934. https://doi.org/10.1259/0007-1285-65-778-931; Mccready R., Gnanasegaran G., Bomanji J.B. A History of Radionuclide Studies in the UK. Cham, 2016. 152 p. https://doi.org/10.1007/978-3-319-28624-2; Genant H.K., Engelke K., Prevrhal S. Advanced CT bone imaging in osteoporosis. Rheumatology. 2008; 47 (Suppl. 4): iv9. https://doi.org/10.1093/rheumatology/ken180; Cohen A., Dempster D.W., Müller R., Guo X.E., Nickolas T.L., Liu X.S., Zhang X.H., Wirth A.J., van Lenthe G.H., Kohler T., McMahon D.J., Zhou H., Rubin M.R., Bilezikian J.P., Lappe J.M., Recker R.R., Shane E. Assessment of trabecular and cortical architecture and mechanical competence of bone by high-resolution peripheral computed tomography: Comparison with transiliac bone biopsy. Osteoporos Int. 2010; 21 (2): 263–273. https://doi.org/10.1007/s00198-009-0945-7; Fournier R., Harrison R.E. Strategies for studying bone loss in microgravity. Reach. 2020: 17–20: 100036. https://doi.org/10.1016/j.reach.2020.100036; Dadwal U.C., Maupin K.A., Zamarioli A., Tucker A., Harris J.S., Fischer J.P., Rytlewski J.D., Scofield D.C., Wininger A.E., Bhatti F.U.R., Alvarez M., Childress P.J., Chakraborty N., Gautam A., Hammamieh R., Kacena M.A. The effects of spaceflight and fracture healing on distant skeletal sites. Sci. Rep. 2019; 9 (1): 11419 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-47695-3; Bousson V., Le Bras A., Roqueplan F., Kang Y., Mitton D., Kolta S., Bergot C., Skalli W., Vicaut E., Kalender W., Engelke K., Laredo J.D. Volumetric quantitative computed tomography of the proximal femur: Relationships linking geometric and densitometric variables to bone strength. Role for compact bone. Osteoporos Int. 2006; 17 (6): 855–864. https://doi.org/10.1007/s00198-006-0074-5; Guglielmi G., Lang T.F., Cammisa M., Genant H.K. Quantitative Computed Tomography of the Axial Skeleton. Bone Densitometry and Osteoporosis. Berlin, Heidelberg: Springer. 336–347. https://doi.org/10.1007/978-3-642-80440-3_16; Cann C.E., Genant H.K. Precise measurement of vertebral mineral content using computed tomography. J. Comput. Assist. Tomogr. 1980; 4 (4): 493–500. https://doi.org/10.1097/00004728-198008000-00018; Faulkner K.G., Glüer C.C., Grampp S., Genant H.K. Cross-calibration of liquid and solid QCT calibration standards: Corrections to the UCSF normative data. Osteoporos Int. 1993; 3 (1): 36–42. https://doi.org/10.1007/BF01623175; Engelke K. Quantitative Computed Tomography – Current Status and New Developments. J. Clin. Densitom. 2017; 20 (3): 309–321. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2017.06.017; 2019 ISCD Official Positions – Adult – International Society for Clinical Densitometry Available at: https://iscd.app.box.com/s/5r713cfzvf4gr28q7zdccg2i7169fv86. Accessed July 14, 2021.; The American College of Radiology. ACR–SPR–SSR Practice Parameter for the Performance of Musculoskeletal Quantitative Computed Tomography (Qct). Published 2018. https://www.acr.org/-/media/ACR/Files/Practice-Parameters/QCT.pdf Accessed July 14, 2021; Emohare O., Cagan A., Polly D.W., Gertner E. Opportunistic computed tomography screening shows a high incidence of osteoporosis in ankylosing spondylitis patients with acute vertebral fractures. J. Clin. Densitom. 2015; 18 (1): 17–21. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2014.07.006; Pickhardt P.J., Lee L.J., del Rio A.M., Lauder T., Bruce R.J., Summers R.M., Pooler B.D., Binkley N. Simultaneous screening for osteoporosis at CT colonography: Bone mineral density assessment using MDCT attenuation techniques compared with the DXA reference standard. J. Bone Miner. Res. 2011; 26 (9): 2194–2203. https://doi.org/10.1002/jbmr.428; Jang S., Graffy P.M., Ziemlewicz T.J., Lee S.J., Summers R.M., Pickhardt P.J. Opportunistic osteoporosis screening at routine abdominal and Thoracic CT: Normative L1 trabecular attenuation values in more than 20 000 adults. Radiology. 2019; 291 (2): 360–367. https://doi.org/10.1148/radiol.2019181648; Alacreu E., Moratal D., Arana E. Opportunistic screening for osteoporosis by routine CT in Southern Europe. Osteoporos Int. 2017; 28 (3): 983–990. https://doi.org/10.1007/s00198-016-3804-3; Власова И.С., Терновой С.К., Сорокин А.Д., Горбатов М.М., Вожагов В.В. Возрастные изменения минеральной плотности позвонков в норме у российской популяции. Вестник рентгенологии и радиологии. 1998; 6: 28–33.; Власова И.С., Сорокин А.Д., Терновой С.К. Возрастные изменения минеральной плотности трабекулярного вещества позвонков и риск переломов. Медицинская визуализация. 1998; 4: 31–35.; Engelke K., Lang T., Khosla S., Qin L., Zysset P., Leslie W.D., Shepherd J.A., Schousboe J.T. Clinical use of quantitative computed tomography (QCT) of the hip in the management of osteoporosis in adults: the 2015 ISCD official positions Part I. J. Clin. Densitom. 2015; 18 (3): 338–358. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2015.06.012; Laaksonen M.M.L., Sievänen H., Tolonen S., et al. Determinants of bone strength and fracture incidence in adult Finns: cardiovascular risk in young finns study (the GENDI pQCT study). Arch. Osteoporos. 2010; 5 (1–2): 119–130. https://doi.org/10.1007/s11657-010-0043-7; Scanco Medical – Xtreme CT II (specification) Available at: https://pdf.medicalexpo.com/pdf/scanco-medical/ xtremect-ii/105918-145347.html. Accessed July 14, 2021.; Guglielmi G., Grimston S.K., Fischer K.C., Pacifici R. Osteoporosis: Diagnosis with lateral and posteroanterior dual x-ray absorptiometry compared with quantitative CT. Radiology. 1994; 192 (3): 845–850. https://doi.org/10.1148/radiology.192.3.8058958; Reinbold W.D., Genant H.K., Reiser U.J., Harris S.T, Ettinger B. Bone mineral content in early-postmenopausal and postmenopausal osteoporotic women: Comparison of measurement methods. Radiology. 1986; 160 (2): 469– 478. https://doi.org/10.1148/radiology.160.2.3726129; Петряйкин А.В., Кузнецов С.Ю., Артюкова З.Р., и др. Сравнение асинхронной количественной компьютерной томографии и двуэнергетической рентгеновской абсорбциометрии с узкоугольным веерным пучком для оценки состояния МПК в области проксимального отдела бедра. Сборник тезисов VII Российского конгресса по остеопорозу. Остеопороз и остеопатии. 2020; 23 (2): 120–121.; Centre for Metabolic Bone Diseases, University of Sheffield. FRAX – Fracture Risk Assessement Tool. Available at: https://www.sheffield.ac.uk/FRAX/tool.aspx Accessed July 14, 2021; Yu W., Glüer C.C., Grampp S., Jergas M., Fuerst T., Wu C.Y., Lu Y., Fan B., Genant H.K. Spinal bone mineral assessment in postmenopausal women: A comparison between dual X-ray absorptiometry and quantitative computed tomography. Osteoporos Int. 1995; 5 (6): 433– 439. https://doi.org/10.1007/BF01626604; Löffler M.T., Jacob A., Scharr A., Sollmann N., Burian E., El Husseini M., Sekuboyina A., Tetteh G., Zimmer C., Gempt J., Baum T., Kirschke J.S. Automatic opportunistic osteoporosis screening in routine CT: improved prediction of patients with prevalent vertebral fractures compared to DXA. Eur. Radiol. Published online January 2021: 1–9. https://doi.org/10.1007/s00330-020-07655-2; Engelke K., Adams J.E., Armbrecht G., Augat P., Bogado C.E., Bouxsein M.L., Felsenberg D., Ito M., Prevrhal S., Hans D.B., Lewiecki E.M. Clinical use of quantitative computed tomography and peripheral quantitative computed tomography in the management of osteoporosis in adults: The 2007 ISCD Official Positions. J. Clin. Densitom. 2008; 11 (1): 123–162. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2007.12.010; Zysset P., Qin L., Lang T., et al. Clinical Use of Quantitative Computed Tomography–Based Finite Element Analysis of the Hip and Spine in the Management of Osteoporosis in Adults: the 2015 ISCD Official Positions – Part II. J. Clin. Densitom. 2015; 18 (3): 359–392. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2015.06.011; Engelke K., Lang T., Khosla S., Qin L., Zysset P., Leslie W.D., Shepherd J.A., Shousboe J.T. Clinical use of quantitative computed tomography-based advanced techniques in the management of osteoporosis in adults: The 2015 ISCD Official Positions-Part III. J. Clin. Densitom. 2015; 18 (3): 393–407. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2015.06.010; Kalender W.A., Felsenberg D., Genant H.K., Fischer M., Dequeker J., Reeve J. The European Spine Phantom--a tool for standardization and quality control in spinal bone mineral measurements by DXA and QCT. Eur. J. Radiol. 1995; 20 (2): 83–92. https://doi.org/10.1016/0720-048x(95)00631-y; Петряйкин А.В., Низовцова Л.А., Сергунова К.А., et al. Оценка точности асинхронной компьютерной денситометрии по данным фантомного моделирования. Радиология – практика. 2019; 6 (78): 49–59.; Bonaretti S., Carpenter R.D., Saeed I. et al. Novel anthropomorphic hip phantom corrects systemic interscanner differences in proximal femoral vBMD. Phys. Med. Biol. 2014; 59 (24): 7819–7834. https://doi.org/10.1088/0031-9155/59/24/7819; Lang T.F., Li J., Harris S.T., Genant H.K. Assessment of vertebral bone mineral density using volumetric quantitative CT. J. Comput. Assist. Tomogr. 1999; 23 (1): 130–137. https://doi.org/10.1097/00004728-199901000-00027; Wang L., Su Y., Wang Q., Duanmu Y., Yang M., Yi C., Cheng X. Validation of asynchronous quantitative bone densitometry of the spine: Accuracy, short-term reproducibility, and a comparison with conventional quantitative computed tomography. Sci. Rep. 2017; 7 (1): 6284. https://doi.org/10.1038/s41598-017-06608-y; Brown J.K., Timm W., Bodeen G., Chason A., Perry M., Vernacchia F., DeJournett R. Asynchronously Calibrated Quantitative Bone Densitometry. J. Clin. Densitom. 2017; 20 (2): 216–225. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2015.11.001; Pickhardt P.J., Bodeen G., Brett A., Brown J.K., Binkley N. Comparison of femoral neck BMD evaluation obtained using lunar DXA and QCT with asynchronous calibration from CT colonography. J. Clin. Densitom. 2015; 18 (1): 5–12. https://doi.org/10.1016/j.jocd.2014.03.002; Gausden E.B., Nwachukwu B.U., Schreiber J.J., Lorich D.G., Lane J.M. Opportunistic use of CT imaging for osteoporosis screening and bone density assessment: A qualitative systematic review. J. Bone Jt. Surg. – Am. Vol. 2017; 99 (18): 1580–1590. https://doi.org/10.2106/JBJS.16.00749; Ziemlewicz T.J., Maciejewski A., Binkley N., Brett A.D., Brown J.K., Pickhardt P.J. Opportunistic Quantitative CT Bone Mineral Density Measurement at the Proximal Femur Using Routine Contrast-Enhanced Scans: Direct Comparison With DXA in 355 Adults. J. Bone Miner. Res. 2016; 31 (10): 1835–1840. https://doi.org/10.1002/jbmr.2856; Summers R.M., Baecher N., Yao J., Liu J., Pickhardt P.J., Choi J.R., Hill S. Feasibility of Simultaneous Computed Tomographic Colonography and Fully Automated Bone Mineral Densitometry in a Single Examination. J. Comput. Assist. Tomogr. 2011; 35 (2): 212–216. https://doi.org/10.1097/RCT.0b013e3182032537; Cheng X., Zhao K., Zha X., et al. Opportunistic Screening Using Low-Dose CT and the Prevalence of Osteoporosis in China: A Nationwide, Multicenter Study. J. Bone Miner. Res. Published online November 2020:jbmr.4187. https://doi.org/10.1002/jbmr.4187; Boden S.D., Goodenough D.J., Stockham C.D., Jacobs E., Dina T., Allman R.M. Precise measurement of vertebral bone density using computed tomography without the use of an external reference phantom. J. Digit. Imaging. 1989; 2 (1): 31–38. https://doi.org/10.1007/BF03168013; Gudmundsdottir H., Jonsdottir B., Kristinsson S., Johannesson A., Goodenough D., Sigurdsson G. Vertebral bone density in icelandic women using quantitative computed tomography without an external reference phantom. Osteoporos Int. 1993; 3 (2): 84–89. https://doi.org/10.1007/BF01623378; Kopperdahl D.L., Aspelund T., Hoffmann P.F., Sigurdsson S., Siggeirsdottir K., Harris T.B., Gudnason V., Keaveny T.M. Assessment of incident spine and hip fractures in women and men using finite element analysis of CT scans. J. Bone Miner. Res. 2014; 29 (3): 570–580. https://doi.org/10.1002/jbmr.2069; Valentinitsch A., Trebeschi S., Kaesmacher J., Lorenz C., Löffler M.T., Zimmer C., Baum T., Kirschke J.S. Opportunistic osteoporosis screening in multi-detector CT images via local classification of textures. Osteoporos Int. 2019; 30 (6): 1275–1285. https://doi.org/10.1007/s00198-019-04910-1; Roski F., Hammel J., Mei K., Baum T., Kirschke J.S., Laugerette A., Kopp F.K., Bodden J., Pfeiffer D., Pfeiffer F., Rummeny E.J., Noël P.B., Gersing A.S., Schwaiger B.J. Bone mineral density measurements derived from dual-layer spectral CT enable opportunistic screening for osteoporosis. Eur. Radiol. 2019; 29 (11): 6355–6363. https://doi.org/10.1007/s00330-019-06263-z; Петряйкин А.В., Белая Ж.Е., Киселeва А.Н., Артюкова З.Р., Беляев М.Г., Кондратенко В.А., Писов М.Е., Соловьев А.В., Сморчкова А.К., Абуладзе Л.Р., Киева И.Н., Феданов В.А., Яссин Л.Р., Семёнов Д.С., Кудрявцев Н.Д., Щелыкалина С.П., Зинченко В.В., Ахмад Е.С., Сергунова К.А., Гомболевский В.А., Низовцова Л.А., Владзимирский А.В., Морозов С.П. Технология искусственного интеллекта для распознавания компрессионных переломов позвонков с помощью модели морфометрического анализа, основанной на сверточных нейронных сетях. Проблемы эндокринологии. 2020; 66 (5): 48–60. https://doi.org/10.14341/probl12605; Graffy P.M., Liu J., Pickhardt P.J., Burns J.E., Yao J., Summers R.M. Deep learning-based muscle segmentation and quantifcation at abdominal CT: Application to a longitudinal adult screening cohort for sarcopenia assessment. Br. J. Radiol. 2019; 92 (1100). https://doi.org/10.1259/bjr.20190327; Paris M.T. Body Composition Analysis of Computed Tomography Scans in Clinical Populations: The Role of Deep Learning. Lifestyle Genomics. 2020; 13 (1): 28–31. https://doi.org/10.1159/000503996; Pickhardt P.J., Lee S.J., Liu J., Yao J., Lay N., Graffy P.M., Summers R.M. Population-based opportunistic osteoporosis screening: Validation of a fully automated CT tool for assessing longitudinal BMD changes. Br. J. Radiol. 2019; 92 (1094). https://doi.org/10.1259/bjr.20180726; Dagan N., Elnekave E., Barda N., Bregman-Amitai O., Bar A., Orlovsky M., Bachmat E., Balicer R.D. Automated opportunistic osteoporotic fracture risk assessment using computed tomography scans to aid in FRAX underutilization. Nat. Med. 2020; 26 (1): 77–82. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0720-z; Australian Radiation Protection and Nuclear Safety Agency. Flying and health: Cosmic radiation exposure for casual flyers and aircrew. Available at: https://www. arpansa.gov.au/understanding-radiation/radiation-sources/more-radiation-sources/flying-and-health Accessed July 14, 2021.; Damilakis J., Adams J.E., Guglielmi G., Link T.M. Radiation exposure in X-ray-based imaging techniques used in osteoporosis. Eur. Radiol. 2010; 20 (11): 2707–2714. https://doi.org/10.1007/s00330-010-1845-0; Jang J., Jung S.E., Jeong W.K., Lim Y.S., Choi J.I., Park M.Y., Kim Y., Lee S.K., Chung J.J., Eo H., Yong H.S., Hwang S.S. Radiation Doses of Various CT Protocols: A Multicenter Longitudinal Observation Study. J. Korean Med. Sci. 2016; 31: 24–31. https://doi.org/10.3346/jkms.2016.31.S1.S24; Khoo B.C., Brown K., Cann C., Zhu K., Henzell S., Low V., Gustafsson S., Price R.I., Prince R.L. Comparison of QCT-derived and DXA-derived areal bone mineral density and T scores. Osteoporos Int. 2009; 20 (9): 1539–1545. https://doi.org/10.1007/s00198-008-0820-y; https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/1049

Διαθεσιμότητα: https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/1049
https://doi.org/10.24835/1607-0763-1049

View record from BASE

18

Academic Journal

Local and generalized bone loss in rheumatoid arthritis ; Локальная и генерализованная потеря костной ткани при ревматоидном артрите

Συγγραφείς: P. S. Kovalenko, N. I. Kolganova, I. S. Dydykina, P. O. Kozhevnikova, M. Yu. Blank, П. С. Коваленко, Н. И. Колганова, И. С. Дыдыкина, П. О. Кожевникова, М. Ю. Бланк

Συνεισφορές: The investigation has been conducted within scientific topic №AAAA-A19-119021190148-3, 0514-2019-0005 «Comorbid infections in rheumatic diseases and safety issues of antirheumatic therapy»., Статья подготовлена в рамках научной темы «Коморбидные инфекции при ревматических заболеваниях и проблемы безопасности антиревматической терапии (АААА-А19-119021190148-3, 0514-2019-0005).

Πηγή: Modern Rheumatology Journal; Том 15, № 5 (2021); 103-107 ; Современная ревматология; Том 15, № 5 (2021); 103-107 ; 2310-158X ; 1996-7012

Θεματικοί όροι: динамика потери костной ткани, bone mineral density, resorption, X-ray densitometry, osteoporosis, bone erosion, dynamics of bone loss, минеральная плотность кости, резорбция, рентгеновская денситометрия, остеопороз, костные эрозии

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1207/1161; Wegierska M, Dura M, Blumfield E, et al. Osteoporosis diagnostics in patients with rheumatoid arthritis. Reumatologia. 2016; 54(1):29-34. doi:10.5114/reum.2016.58759.Epub 2016 Mar 24.; Laan RF, Buijs WC, Verbeek AL, et al. Bone mineral density in patients with recent onset rheumatoid arthritis: influence of disease activity and functional capacity. Ann Rheum Dis. 1993 Jan;52(1):21-6. doi:10.1136/ard.52.1.21.; Gough AK, Lilley J, Eyre S, et al. Generalised bone loss in patients with early rheumatoid arthritis. Lancet. 1994 Jul 2; 344(8914):23-7. doi:10.1016/s0140-6736(94)91049-9.; Goekoop-Ruiterman YP, de Vries-Bouwstra JK, Allaart CF, et al. Clinical and radiographic outcomes of four different treatment strategies in patients with early rheumatoid arthritis (the BeSt study). Arthritis Rheum. 2005 Nov;52(11):3381-90. doi:10.1002/art.21405.; Haugeberg G, Uhlig T, Falch JA, et al. Bone mineral density and frequency of osteoporosis in female patients with rheumatoid arthritis: results from 394 patients in the Oslo County Rheumatoid Arthritis register. Arthritis Rheum. 2000 Mar;43(3):522-30. doi:10.1002/1529-0131(200003)43:33.0.CO;2-Y.; Федина ТП, Братыгина ЕА, Старкова АС и др. Денситометрическая оценка костной ткани больных ревматоидным артритом. Тезисы II Всероссийского конгресса ревматологов России. Ярославль; 2011. C. 81.; Sinigaglia L, Nervetti A, Mela Q, et al. A multicenter crosssectional study on bone mineral density in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2000 Nov;27(11):2582-9.; Jensen T, Hansen M, Jensen KE, et al. Comparison of dual X-ray absorptiometry (DXA), digital X-ray radiogrammetry (DXR), and conventional radiographs in the evaluation of osteoporosis and bone erosions in patients with rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol. 2005;34(1):27-33. doi:10.1080/03009740510017986.; Stewart A, Mackenzie LM, Black AJ, Reid DM. Predicting erosive disease in rheumatoid arthritis. A longitudinal study of changes in bone density using digital X-ray radiogrammetry: a pilot study. Rheumatology (Oxford). 2004 Dec;43(12):1561-4. doi:10.1093/rheumatology/keh385.Epub 2004 Aug 24.; Forslind K, Keller C, Svensson B, Hafstrom I. Reduced bone mineral density in early rheumatoid arthritis is associated with radiological joint damage at baseline and after 2 years in women. J Rheumatol. 2003 Dec; 30(12):2590-6.; Rossini M, Bagnato G, Frediani B, et al. Relationship of focal erosions, bone mineral density, and parathyroid hormone in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2011 Jun;38(6): 997-1002. doi:10.3899/jrheum.100829.Epub 2011 Apr 1.; Петрова ЕВ, Дыдыкина ИС, Смирнов АВ и др. Ассоциация между минеральной плотностью и эрозивно-деструктивными изменениями костной ткани у больных ревматоидным артритом (предварительные результаты). Терапевтический архив. 2014;86(5):10-7.; Keller KK, Thomsen JS, Stengaard-Pedersen K, Hauge EM. Systemic but no local effects of combined zoledronate and parathyroid hormone treatment in experimental autoimmune arthritis. PLoS One. 2014 Mar 17;9(3):e92359. doi:10.1371/journal.pone.0092359. eCollection 2014.; Romas E. Bone loss in inflammatory arthritis: mechanisms and therapeutic approaches with bisphosphonates. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2005 Dec;19(6):1065-79.doi:10.1016/j.berh.2005.06.008.; Дыдыкина ИС, Коваленко ПС, Смирнов АВ и др. Опыт применения деносумаба в терапии остеопороза больных ревматоидным артритом, получающих глюкокортикоиды. Современная ревматология. 2018;12(2):50-7.; Takeuchi T, Tanaka Y, Ishiguro N, et al. Effect of denosumab on Japanese patients with rheumatoid arthritis: a dose-response study of AMG 162 (Denosumab) in patients with RheumatoId arthritis on methotrexate to Validate inhibitory effect on bone Erosion (DRIVE)-a 12-month, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase II clinical trial. Ann Rheum Dis. 2016 Jun;75(6):983-90. doi:10.1136/annrheumdis-2015-208052. Epub 2015 Nov 19.; Cohen SB, Dore RK, Lane NE, et al. Denosumab treatment effects on structural damage, bone mineral density, and bone turnover in rheumatoid arthritis: a 12-month, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase II clinical trial. Arthritis Rheum. 2008 May;58(5):1299-309. doi:10.1002/art.23417.; Okano T, Koike T, Tada M, et al. The limited effects of anti-tumor necrosis factor blockade on bone health in patients with rheumatoid arthritis under the use of glucocorticoid. J Bone Miner Metab. 2014 Sep;32(5):593-600. doi:10.1007/s00774-013-0535-9.; Gü ler-Yü ksel M, Bijsterbosch J, Goekoop-Ruiterman YPM, et al. Changes in bone mineral density in patients with recent onset, active rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2008 Jun;67(6):823-8. doi:10.1136/ard.2007.073817. Epub 2007 Jul 20.; Eekman DA, Vis M, Bultink IEM, et al. Stable bone mineral density in lumbar spine and hip in contrast to bone loss in the hands during long-term treatment with infliximab in patients with rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2011 Feb;70(2):389-90. doi:10.1136/ard.2009.127787. Epub 2010 May 6.; Tada M, Inui K, Sugioka Y, et al. Use of bisphosphonate might be important to improve bone mineral density in patients with rheumatoid arthritis even under tight control: the TOMORROW study. Rheumatol Int. 2017 Jun;37(6):999-1005. doi:10.1007/s00296-017-3720-7. Epub 2017 Apr 12.; Haugeberg G, Helgetveit KB, F∅rre ∅, et al. Generalized bone loss in early rheumatoid arthritis patients followed for ten years in the biologic treatment era. BMC Musculoskelet Disord. 2014 Sep 2;15:289. doi:10.1186/1471-2474-15-289.; Bejarano V, Hensor E, Green M, et al. Relationship between early bone mineral density changes and long-term function and radiographic progression in rheumatoid arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012 Jan;64(1):66-70. doi:10.1002/acr.20553.

Διαθεσιμότητα: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1207
https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-5-103-107

View record from BASE

19

Academic Journal