Effect of 2-hexanol and methanol on the one-pot process of dehydration and alkoxycarbonylation for the synthesis of esters ; Влияние гексанола-2 и метанола на совмещенный процесс дегидратации и алкоксикарбонилирования для синтеза сложных эфиров

Συγγραφείς: N. T. Sevostyanova, S. A. Batashev, A. S. Rodionova, D. K. Kozlenko, Н. Т. Севостьянова, С. А. Баташев, А. С. Родионова, Д. К. Козленко

Συνεισφορές: The study was supported by the Russian Science Foundation (grant No. 22-23-00102), https://rscf.ru/ project/22-23-00102/., Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда (№ 22-23-00102), https://rscf.ru/ project/22-23-00102/.

Πηγή: Fine Chemical Technologies; Vol 19, No 3 (2024); 192-201 ; Тонкие химические технологии; Vol 19, No 3 (2024); 192-201 ; 2686-7575 ; 2410-6593

Θεματικοί όροι: метансульфокислота, ester synthesis, alcohol dehydration, isomerizing alkoxycarbonylation, 2-hexanol, methanol, palladium catalyst, XANTPHOS diphosphine, methanesulfonic acid, синтез сложного эфира, дегидратация спирта, изомеризующее алкоксикарбонилирование, гексанол-2, метанол, палладиевый катализатор, дифосфин XANTPHOS

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2084/2021; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2084/2022; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/2084/1229; Kalck P., Le C., Serp B.P. Recent advances in the methanol carbonylation reaction into acetic acid. Coord. Chem. Rev. 2020;402:213078. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2019.213078; Севостьянова Н.Т., Баташев С.А. Катализаторы карбонилирования спиртов для получения карбоновых кислот и сложных эфиров (обзор). Журн. прикладной химии. 2022;95(8):947–970. https://doi.org/10.31857/S0044461822080011; Севостьянова Н.Т., Баташев С.А. Алкоксикарбонилирование ненасыщенных субстратов растительного происхождения с использованием палладиевых катализаторов как путь к получению сложноэфирных продуктов. Катализ в промышленности. 2023;23(1):37–55. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2023-1-37-55; Liang W.-Y., Liu L., Zhou Q., Yang D., Lu Y., Liu Y. Pd-catalyzed alkoxycarbonylation of alkenes promoted by H2O free of auxiliary acid additive. Mol. Catal. 2020;482:110221. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2018.10.016; Eliseev O.L., Bondarenko T.N., Stepin N.N., Lapidus A.L. Carbonylation of alcohols in the Pd(OAc)2/TsOH/molten salt system. Mendeleev Commun. 2006;16(2):107–109. https://doi.org/10.1070/MC2006v016n02ABEH002232; Севостьянова Н.Т., Баташев С.А. Влияние концентрации п-толуолсульфокислоты и температуры на совмещенный процесс дегидратации и гидрокарбалкоксилирования. Бюллетень науки и практики. 2016;7:8–13. https://www.bulletennauki.ru/gallery/%D0%91%D0%9D%D0%9F%20%E2%84%967%202016.pdf; Севостьянова Н.Т., Баташев С.А., Родионова А.С. Однореакторный совмещенный процесс дегидратации циклогексанола и алкоксикарбонилирования циклогексена в присутствии каталитической системы PdCl2–PPh3–п-толуолсульфокислота. Изв. АH. Сер. хим. 2023;72(8):1936–1939.; Севостьянова Н.Т., Баташев С.А., Родионова А.С. Совмещенный процесс синтеза циклогексилциклогексанкарбоксилата из циклогексанола и CO, катализируемый системой Pd(OAc)2–PPh3–п-толуолсульфокислота. Тонкие химические технологии. 2023;18(1):29–37. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2023-18-1-29-37; Elks J., Ganellin C.R. (Eds.). Dictionary of Drugs. Boston: Springer; 1990. 2062 p. https://doi.org/10.1007/978-1-4757-2085-3; Herrmann N., Köhnke K., Seidensticker T. Selective product crystallization for concurrent product separation and catalyst recycling in the isomerizing methoxycarbonylation of methyl oleate. ACS Sustainable Chem. Eng. 2020;8(29):10633–10638. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.0c03432; Roesle P., Stempfle F., Hess S.K., Zimmerer J., Río Bártulos C., Lepetit B., Eckert A., Kroth P.G., Mecking S. Synthetic polyester from algae oil. Angew. Chem. Int. Ed. 2014;53(26):6800–6804. https://doi.org/10.1002/anie.201403991; Quinzler D., Mecking S. Linear semicrystalline polyesters from fatty acids by complete feedstock molecule utilization. Angew. Chem. 2010;122(25):4402–4404. https://doi.org/10.1002/ange.201001510; Stempfle F., Ritter B.S., Mülhaupt R., Mecking S. Longchain aliphatic polyesters from plant oils for injection molding, film extrusion and electrospinning. Green Chem. 2014;16(4):2008−2014. https://doi.org/10.1039/C4GC00114A; Dong K., Sang R., Wei Z., Liu J., Dühren R., Spannenberg A., Jiao H., Neumann H., Jackstell R., Franke R., Beller M. Cooperative catalytic methoxycarbonylation of alkenes: uncovering the role of palladium complexes with hemilabile ligands. Chem. Sci. 2018;9(9):2510–2516. https://doi.org/10.1039/C7SC02964K; Yang J., Liu J., Ge Y., Huang W., Ferretti F., Neumann H., Jiao H., Franke R., Jackstell R., Beller M. Efficient palladiumcatalyzed carbonylation of 1,3-dienes: selective synthesis of adipates and other aliphatic diesters. Angew. Chem. Int. Ed. 2021;60(17):9527–9533. https://doi.org/10.1002/anie.202015329; Stempfle F., Quinzler D., Heckler I., Mecking S. Long-chain linear C19 and C23 monomers and polycondensates from unsaturated fatty acid esters. Macromolecules. 2011;44(11):4159−4166. https://doi.org/10.1021/ma200627e; Illner M., Schmidt M., Pogrzeba T., Urban C., Esche E., Schomaecker R., Repke J.-U. Palladium-catalyzed methoxycarbonylation of 1-dodecene in a two phase system: the path towards a continuous process. Ind. Eng. Chem. Res. 2018;57(27):8884–8894. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.8b01537; Behr A., Vorholt A.J., Rentmeister N. Recyclable homogeneous catalyst for the hydroesterification of methyl oleate in thermomorphic solvent systems. Chem. Eng. Sci. 2013;99:38–43. https://doi.org/10.1016/j.ces.2013.05.040; Nifant’ev I.E., Sevostyanova N.T., Averyanov V.A., Batashev S.A., Vorobiev A.A., Toloraya S.A., Bagrov V.V., Tavtorkin A.N. The concentration effects of reactants and components in the Pd(OAc)2/p-toluenesulfonic acid/trans-2,3- bis(diphenyl-phosphinomethyl)-norbornane catalytic system on the rate of cyclohexene hydrocarbomethoxylation. Appl. Catal. A.: Gen. 2012;449:145–152. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2012.09.020; Vavasori A., Toniolo L., Cavinato G. Hydroesterification of cyclohexene using the complex Pd(PPh3)2(TsO)2 as catalyst precursor. Effect of a hydrogen source (TsOH, H2O) on the TOF and a kinetic study (TsOH: p-toluenesulfonic acid). J. Mol. Catal. A: Chem. 2003;191(1):9–21. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(02)00358-8; Аверьянов В.А., Севостьянова Н.Т., Баташев С.А. Кинетические закономерности гидрокарбоалкоксилирования циклогексена циклогексанолом, катализируемого системой Pd(PPh3)2Cl2 – PPh3 – п-толуолсульфокислота. Нефтехимия. 2008;48(4):286–294.; Аверьянов В.А., Баташев С.А., Севостьянова Н.Т., Носова Н.М. Кинетика и механизм катализируемого комплексом Pd(II) гидрокарбометоксилирования циклогексена. Кинетика и катализ. 2006;47(3):381–390.; Петров Э.С. Фосфиновые комплексы палладия в катализе реакций карбонилирования олефинов. Журн. физ. химии. 1988;62(10):2858–2868.; Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. Органическая химия. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019. Кн. 1. 640 с.

Διαθεσιμότητα: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2084
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2024-19-3-192-201

Technology of controlled oxidation of dimethyl sulfoxide

Συγγραφείς: Abdulhadi, Saif Ali, Tulska, Alona Gennadiivna

Θεματικοί όροι: dimethyl sulfoxide, dimethyl sulfone, methane sulfonic acid, controlled synthesis, platinum electrode, oxygen release, peroxide radicals, ultimate current, диметилсульфоксид, диметилсульфон, метансульфокислота, контрольований синтез, платиновий електрод, виділення кисню, перекисні радикали, кінцевий струм

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Abdulhadi S. A. Technology of controlled oxidation of dimethyl sulfoxide / S. A. Abdulhadi, A. G. Tulska // Автоматизація, електроніка, інформаційно-вимірювальні технології: освіта, наука, практика [Електронний ресурс] : матеріали 4-ї Міжнар. наук.-техн. конф., 01-02 грудня 2022 р. / ред. кол.: П. О. Качанов [та ін.]; Нац. техн. ун-т "Харків. політехн. ін-т" [та ін.]. – Електрон. текст. дані. – Харків, 2022. – С. 129-130. – URI: http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/60725.; http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/60725

Διαθεσιμότητα: http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/60725

Technology of controlled processing of dimethyl sulfoxide

Συγγραφείς: Tulska, Alona Gennadiivna, Abdulhadi, Saif Ali

Θεματικοί όροι: petroleum base oils, petroleum mineral oils, aromatics, dimethyl sulfoxide, DMSO, carcinogenic activity, organic substances syntheses, dimethyl sulfone, methane sulfonic acid, electrochemical method of oxidation, controlled synthesis, study, kinetics of anodic processes, platinum electrode, oxygen release, peroxide radicals, controlled electrochemical syntheses, нафтові базові масла, нафтові мінеральні масла, ароматичні речовини, диметилсульфоксид, ДМСО, канцерогенна активність, синтез органічних речовин, диметилсульфон, метансульфокислота, електрохімічний метод окислення, контрольований синтез, дослідження, кінетика анодних процесів

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Tulska A. G. Technology of controlled processing of dimethyl sulfoxide / A. G. Tulska, S. A. Abdulhadi // Інформаційні технології: наука, техніка, технологія, освіта, здоров'я = Information technologies: science, engineering, technology, education, health : тези доп. 30-ї Міжнар. наук.-практ. конф. MicroCAD-2022, 19-21 жовтня 2022 р. / ред. Є. І. Сокол; уклад. Г. В. Лісачук. – Харків : НТУ "ХПІ", 2022. – С. 684.; http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/63546

Διαθεσιμότητα: http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/63546