-
1Academic Journal
Authors: T. E. Bogacheva, O. A. Gromova, I. Yu. Torshin, V. I. Demidov, A. G. Kalacheva, A. A. Garanin, I. V. Gogoleva, L. E. Fedotova, O. A. Limanova, А. N. Mnatsakanyan, N. Yu. Zhidomorov, T. R. Grishina, Т. Е. Богачева, О. А. Громова, И. Ю. Торшин, В. И. Демидов, А. Г. Калачева, А. А. Гаранин, И. В. Гоголева, Л. Э. Федотова, О. А. Лиманова, А. Н. Мнацаканьян, Н. Ю. Жидоморов, Т. Р. Гришина
Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 4 (2024); 489-503 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 4 (2024); 489-503 ; 2070-4933 ; 2070-4909
Subject Terms: ГПЧ, metabolic-associated fatty liver disease, МAFLD, iron overload, fructose, palm oil, polypeptide therapy, human placenta hydrolyzate, HPH, метаболически-ассоциированная жировая болезнь печени, МАЖБП, перегрузка железом, фруктоза, пальмовое масло, гидролизат плаценты человека
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1118/589; Райхельсон К.Л., Маев М.В., Жаркова М.С. и др. Жировая болезнь печени: новая номенклатура и ее адаптация в Российской Федерации. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2024; 34 (2): 35–44. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2024-961.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Богачева Т.Е. Систематический анализ взаимосвязей между неалкогольной жировой болезнью печени и перегрузкой тканей железом: перспективные направления применения полипептидной терапии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023; 10: 139–52. ht tps://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-139-152.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Тихонова О.В., Чучалин А.Г. О молекулярных механизмах воздействия пептидов стандартизированного гидролизата плаценты на функционирование митохондрий. Терапевтический архив. 2023; 95 (12): 1133–40. https://doi.org/10.26442/00403660.2023.12.202494.; Богачева Т.Е., Калачева А.Г., Громова О.А. и др. Изучение эффективности препарата Лаеннек при повреждении печени пальмовым маслом у крыс. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2023; 4: 23–31. https://doi.org/10.37489/2587-7836-2023-4-23-31.; Тран В.Т., Торшин И.Ю., Громова О.А. Открытое контролируемое исследование эффективности и безопасности применения Лаеннека для улучшения функции печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023; 8: 48–56. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-216-8-48-56.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Максимов В.А. и др. Пептиды в составе препарата Лаеннек, способствующие устранению гиперферритинемии и перегрузки железом. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2020; 13 (4): 413–25. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2020.070.; Максимов В.А., Торшин И.Ю., Чучалин А.Г. и др. Эффективность и безопасность полипептидного препарата (Лаеннек) в терапии COVID-19. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020; 6: 55–63. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-178-6-55-63.; Винницкая Е.В., Сандлер Ю.Г., Салиев К.Г. и др. Эффективность гидролизата плаценты человека при метаболически ассоциированной жировой болезни печени н астадии фиброза (пилотное исследование). Терапевтический архив. 2024; 96 (2): 107–16. https://doi.org/10.26442/00403660.2024.02.202582.; Zhuo Z., Fan S., Hu K., et al. Analysis of digital profiling of duodenal transcriptome gene expression in SD rats injected with iron sulfate or iron glycine chelate through a probe. Sci Rep. 2016; 6: 37923. https://doi.org/10.1038/srep37923.; Luo G., Xiang L., Xiao L. Acetyl-CoA deficiency is involved in the regulation of iron overload on lipid metabolism in apolipoprotein E knockout mice. Molecules. 2022; 27 (15): 4966. https://doi.org/10.3390/molecules27154966.; Hilton S., Sabaratnam R., Drakesmith H., Karpe F. Metabolism of iron, glucose and fats and obesity: the relationship. Int J Obes. 2023; 47 (7): 554–63. https://doi.org/10.1038/s41366-023-01299-0.; Jensen T., Abdelmalek M.F., Sullivan S., et al. Fructose and sugar: the main mediators of non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2018; 68 (5): 1063–75. https://doi.org/13.1016/j.jhep.2018.01.019.; Ma J., Sloan M., Fox K.S., et al. Consumption of sugar-sweetened beverages is associated with the breakdown of abdominal fat in healthy adults. J Nutr. 2014; 144 (8): 1283–90. https://doi.org/10.3945/jn.113.188599.; Di Stefano J.K. Fructose-mediated effect on gene expression and epigenetic mechanisms associated with the pathogenesis of NAFLD. Cell Mol Life Sci. 2020; 77 (11): 2079–90. https://doi.org/10.1007/s00018-019-03390-0.; Vos M.B., Lavin J.E. Dietary fructose in non-alcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2013; 57 (6): 2525–31. https://doi.org/10.1002/hep.26299.; Kanerva N., Sandboge S., Kaartinen N.E., et al. Higher consumption of fructose is inversely proportional to the risk of non-alcoholic Golic fatty liver disease in elderly Finns 1–4 years. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 1133–41. https://doi.org/10.3945/ajcn.114.086074.; Ma J., Fox K.S., Jacques F., Speliotes E.K., et al. Sugar-sweetened beverage, diet soda, and fatty liver disease in the Framingham Heart Study cohorts. J Hepatol. 2015; 63 (2): 462–9. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2015.03.032.; Шептулина А.Ф., Голубева Ю.А., Драпкина О.М. Фруктоза и ее влияние на обмен веществ и риск развития неалкогольной жировой болезни печени. Доказательная гастроэнтерология. 2023; 12 (1): 85–92. https://doi.org/10.17116/dokgastro20231201185.; Wu J., Yang T., Wang C., et al. Laennec protects murine from concavalin A-induced liver injury through inhibition of inflammamory reactions and hepatocyte apoptosis. Biol Pharm Bull. 2008; 31 (11): 2040–4. https://doi.org/10.1248/bpb.31.2040.; Jung J.C., Lee H.J., Lee J.M., et al. Placenta extract promote liverregeneration in CCI4-injured liver rat model. Int Immunopharmacol. 2011; 11 (8): 976–84. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2011.02.012.; Yamauchi A., Kamiyoshi A., Koyama T., et al. Placental extract ameliorates non-alcoholic steatohepatitis (NASH) by exerting protective effects on endothelial cells. Heliyon. 2017; 3 (9): e00416. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2017.e00416.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1118
-
2Academic Journal
Authors: S. V. Michurina, S. I. Kolesnikov, D. V. Vasendin, I. Yu. Ishchenko, С. В. Мичурина, С. И. Колесников, Д. В. Васендин, И. Ю. Ищенко
Contributors: Данное исследование было поддержано бюджетным проектом Научно-исследовательского института клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН» (FWNR-2022-0009).
Source: Acta Biomedica Scientifica; Том 10, № 1 (2025); 238-247 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Subject Terms: метаболически ассоциированная жировая болезнь печени (МАЖБП), type 2 diabetes mellitus, melatonin, ultrastructure, metabolic associated fatty liver disease, (MAFLD), сахарный диабет 2-го типа, мелатонин, ультраструктура
File Description: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/5238/2980; Mitra S, De A, Chowdhury A. Epidemiology of non-alcoholic and alcoholic fatty liver diseases. Transl Gastroenterol Hepatol. 2020; 5: 16. doi:10.21037/tgh.2019.09.08; Alemany M. The metabolic syndrome, a human disease. Int J Mol Sci. 2024; 25(4): 2251. doi:10.3390/ijms25042251; Garris DR. Hypercytolipidemia-induced cellular lipoapoptosis: Cytostructural and endometabolic basis of progressive organoinvolution following expression of diabetes (db/db) and obese (ob/ ob) mutation syndromes. Prog Histochem Cytochem. 2006; 40(4): 181-231. doi:10.1016/j.proghi.2006.02.002; Райхельсон К.Л., Маевская М.В., Жаркова М.С., Гречишникова В.Р., Оковитый С.В., Деева Т.А., и др. Жировая болезнь печени: новая номенклатура и ее адаптация в Российской Федерации. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2024; 34(2): 35-44. doi:10.22416/1382-4376-2024-961; Habibullah M, Jemmieh K, Ouda A, Haider MZ, Malki MI, Elzouki AN. Metabolic-associated fatty liver disease: A selective review of pathogenesis, diagnostic approaches, and therapeutic strategies. Front Med (Lausanne). 2024; 11: 1291501. doi:10.3389/fmed.2024.1291501; Tursinawati Y, Kartikadewi A, Kartikadewi A, Yuniastuti A, Yuniastuti A, Susanti R. Melatonin, a promising therapeutic for diabetes mellitus and its complications: A narrative review. J Biomed Transl Res. 2021; 7(3): 138-145. doi:10.14710/jbtr.v7i3.12257; Цветкова Е.С., Романцова Т.И., Полуэктов М.Г., Рунова Г.Е., Глинкина И.В., Фадеев В.В. Значение мелатонина в регуляции обмена веществ, пищевого поведения, сна и перспективы использования препаратов мелатонина для лечения ожирения. Ожирение и обмен веществ. 2021; 18(2): 112-124. doi:10.14341/omet12279; Hosseinzadeh A, Changizi-Ashtiyani S, Koosha F, Amiri S, Karimi‐Behnagh A, Reiter RJ, et al. Melatonin: Therapeutic potential for stroke and other neurodegenerative diseases. Melatonin Res. 2023; 6(1): 102-134. doi:10.32794/mr112500144; Кролевец Т.С., Ливзан М.А. Неалкогольная жировая болезнь печени: дайджест 2021. Доказательная гастроэнтерология. 2021. 10(2): 27-35. doi:10.17116/dokgastro20211002127; Киселева Е.В., Демидова Т.Ю. Неалкогольная жировая болезнь печени и сахарный диабет 2 типа: проблема сопряженности и этапности развития. Ожирение и метаболизм. 2021; 18(3): 313-319. doi:10.14341/omet12758; Zakaria Z, Othman ZA, Nna VU, Mohamed M. The promising roles of medicinal plants and bioactive compounds on hepatic lipid metabolism in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease in animal models: Molecular targets. Arch Physiol Biochem. 2023; 129(6): 1262-1278. doi:10.1080/13813455.2021.1939387; Chandrasekaran P, Weiskirchen S, Weiskirchen R. Perilipins: A family of five fat-droplet storing proteins that play a significant role in fat homeostasis. J Cell Biochem. 2024; 125(6): e30579. doi:10.1002/jcb.30579; Michurina SV, Ischenko IY, Arkhipov SA, Klimontov VV, Cherepanova MA, Korolev MA, et al. Melatonin-aluminum oxidepolymethylsiloxane complex on apoptosis of liver cells in a model of obesity and type 2 diabetes mellitus. Bull Exp Biol Med. 2017; 164(2): 165-169. doi:10.1007/s10517-017-3949-x; Wang S, Yang M, Li P, Sit J, Wong A, Rodrigues K, et al. High-fat diet-induced deSUMOylation of E4BP4 promotes lipid droplet biogenesis and liver steatosis in mice. Diabetes. 2023; 72(3): 348-361. doi:10.2337/db22-0332; Schott MB, Weller SG, Schulze RJ, Krueger EW, DrizyteMiller K, Casey CA, et al. Lipid droplet size directs lipolysis and lipophagy catabolism in hepatocytes. J Cell Biol. 2019; 218(10): 3320-3335. doi:10.1083/jcb.201803153; Hirako S, Wakayama Y, Kim H, Iizuka Y, Wada N, Kaibara N, et al. Association of aquaporin 7 and 9 with obesity and fatty liver in db/db mice. Zoolog Sci. 2023; 40(6): 455-462. doi:10.2108/zs230037; Sullivan MA, Harcourt BE, Xu P, Forbes JM, Gilbert RG. Impairment of liver glycogen storage in the db/db animal model of type 2 diabetes: A potential target for future therapeutics? Curr Drug Targets. 2015; 16(10): 1088-1093. doi:10.2174/1389450116666150727123115; Enkler L, Spang A. Functional interplay of lipid droplets and mitochondria. FEBS Lett. 2024; 598(10): 1235-1251. doi:10.1002/1873-3468.14809; Chahirou Y, Mesfioui A, Ouichou A, Hessni A. Адипокины: механизмы метаболических и поведенческих расстройств. Ожирение и метаболизм. 2018; 15(3): 14-20. doi:10.14341/OMET9430; An SM, Cho SH, Yoon JC. Adipose tissue and metabolic health. Diabetes Metab J. 2023; 47(5): 595-611. doi:10.4093/dmj.2023.0011; Tan Y, Jin Y, Wang Q, Huang J, Wu X, Ren Z. Perilipin 5 protects against cellular oxidative stress by enhancing mitochondrial function in HepG2 cells. Cells. 2019; 8(10): 1241. doi:10.3390/cells8101241; Павлов Ч.С., Кузнецова Е.А., Шульпекова Ю.О., Семенистая М.Ч. Неалкогольная жировая болезнь печени. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019.; Иванов В.В., Шахристова Е.В., Степовая Е.А., Носарева О.Л., Федорова Т.С., Новицкий В.В. Молекулярные механизмы модуляции липолиза в жировой ткани и развитие инсулинорезистентности при сахарном диабете. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2014; 58(4): 111-119.; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/5238
-
3Academic Journal
Authors: Elena Anatolievna Tkachuk, Igor Janovich Seminsky, Natalya M Kozlova, Sergey I Malov, Tatyana A Astakhova, Anastasia N Abramova, Raisa G Ubusheeva
Source: Байкальский медицинский журнал, Vol 3, Iss 2, Pp 11-24 (2024)
Subject Terms: неалкогольная жировая болезнь печени, метаболически ассоциированная жировая болезнь печени, гены pnpla3, tm6sf2, mboat7, hsd17b13, gckr, hfe, cp, ins, pparg, cyp11a, ar, enpp1, mttp., Medicine (General), R5-920
File Description: electronic resource
-
4Academic Journal
Authors: Cabac-Pogorevici, I., Jitari, I., Savca, D., Revenco, V.N.
Source: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină 97_S (4) 25-32
Subject Terms: cardiovascular disease, metabolic-associated fatty liver disease, heart failure, метаболически ассоциированная жировая болезнь печени, сердечная недостаточность, boala ficatului gras metabolic asociat, insuficienţă cardiacă, сердечно-сосудистая патология, patologie cardiovasculară
File Description: application/pdf
Access URL: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/194415
-
5Academic Journal
Source: University Therapeutic Journal, Vol 4, Iss 1 (2022)
Subject Terms: неалкогольная жировая дегенерация печени, неалкогольное жировое перерождение печени, метаболически ассоциированная жировая болезнь печени, неалкогольная жировая болезнь печени, жировой гепатоз, стеатоз печени, Medicine
File Description: electronic resource
-
6Academic Journal
Authors: M. G. Minina, D. V. Voronov, A. A. Nevredimov, E. A. Tenchurina, М. Г. Минина, Д. В. Воронов, А А Невредимов, Э. А. Тенчурина
Source: Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs; Том 24, № 4 (2022); 118-123 ; Вестник трансплантологии и искусственных органов; Том 24, № 4 (2022); 118-123 ; 1995-1191
Subject Terms: метаболически ассоциированная жировая болезнь печени, extended criteria liver donors, metabolic associated fatty liver disease, доноры печени с расширенными критериями
File Description: application/pdf
Relation: https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/1571/1394; https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/1571/1429; Steggerda JA, Bloom BM, Noureddin M, Brennan TV, Tsuyoshi T, Nissen NN et al. Higher thresholds for the utilization of steatotic allografts in liver transplantation: Analysis from a U.S. national database. PLoS ONE. 2020; 2 (4): 15.; Verran D, Kusyk T, Painter D et al. Clinical experience gained from the use of 120 steatotic donor livers for orthotopic liver transplantation. Liver Transpl. 2003; 9 (5): 500–505.; Halon A, Patrzalek D, Rabczynski J. Hepatic steatosis in liver transplant donors: rare phenomenon or common feature of donor population? Transplant Proc. 2006; 38 (1): 193–195.; Estes C, Razavi H, Loomba R, Younossi Z, Sanyal AJ. Modeling the epidemic of nonalcoholic fatty liver disease demonstrates an exponential increase in burden of disease. Hepatology. 2018; 67 (1): 123–133.; Pais R, Barritt ASt, Calmus Y et al. NAFLD and liver transplantation: Current burden and expected challenges. J Hepatol. 2016; 65 (6):1245–1257.; Durand F, Renz JF, Alkofer B, Burra P, Clavien P-A, Port RJ et al. Report of the Paris consensus meeting on expanded criteria donors in liver transplantation. Liver Transpl. 2008; 14 (12): 1694–1707.; Хубутия МШ, Гуляев ВА, Зимина ЛН, Новрузбеков МС, Минина МГ. Комплексная оценка состояния печени после выполнения лапаротомии у мультиорганных доноров. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2012; (14): 1.; Fiorentino M, Vasuri F, Ravaioli M, Ridolfi L, Grigioni WF, Pinna AD, D’Errico-Grigioni A. Predictive value of frozen-section analysis in the histological assessment of steatosis before liver transplantation. Liver Transpl. 2009; 15 (12): 1821–1825.; Brunt EM. Surgical assessment of significant steatosis in donor livers: The beginning of the end for frozen-section analysis? Liver Transpl. 2013; 19 (4): 360–361.; Guzzaloni G, Grugni G, Minocci A, Moro D, Morabito F. Liver steatosis in juvenile obesity: Correlations with lipid profile, hepatic biochemical parameters and glycemic and insulinemic responses to an oral glucose tolerance test. Int J Obes Relat Metab Disord. 2000; (24): 772–776.; Monsour HP Jr, Wood RP, Ozaki C, Katz S, Clark J, Dyer C et al. Utility of preoperative liver biopsy in liverelated donor patients for liver transplantation. Transplant Proc. 1994; 26: 138–139.; Rinella ME, Alonso E, Rao S, Whitington P, Fryer J et al. Body mass index as a predictor of hepatic steatosis in living liver donors. Liver Transpl. 2001; 7 (5): 409–414.; Bellentani S, Saccoccio G, Masutti F, Croce LS, Brandi G, Sasso F et al. Prevalence of and risk factors for hepatic steatosis in Northern Italy. Ann Intern Med. 2000; 132: 112–117.; Lee, Jeong-Hoon et al. Hepatic steatosis index: A simple screening tool reflecting nonalcoholic fatty liver disease. Digestive and Liver Disease. 2009; 42 (7): 503–508.; Cesaretti M, Addeo P, Schiavo L, Anty R, Iannelli I. Assessment of Liver Graft Steatosis: Where Do We Stand? Liver Transpl. 2019; 25 (3): 500–509.; Peck-Radosavljevic M. Thrombocytopenia in chronic liver disease. Liver Int. 2017 Jun; 37 (6): 778–793.; Lonardo A, Bellentani S et al. Epidemiological modifiers of non-alcoholic fatty liver disease: focus on high-risk groups. Dig Liver Dis. 2015; 47: 997–1006.; Lonardo A, Carani C, Carulli N et al. ‘Endocrine NAFLD’ a hormonocentric perspective of nonalcoholic fatty liver disease pathogenesis. J Hepatol. 2006; 44: 1196–1207.; Kotronen A, Juurinen L, Tiikkainen M, Vehkavaara S, Yki-Jarvinen H: Increased liver fat, impaired insulin clearance, and hepatic and adipose tissue insulin resistance in type 2 diabetes. Gastroenterology. 2008; 135 (1): 122–130.; Fernandez-Real JM, Menendez JA, Moreno-Navarrete JM, Bluher M, Vazquez-Martin A, Vazquez MJ, Ortega F, Dieguez C, Fruhbeck G, Ricart W: Extracellular fatty acid synthase: a possible surrogate biomarker of insulin resistance. Diabetes. 2010; 59 (6): 1506–1511.; https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/1571
-
7Academic Journal
Source: University Therapeutic Journal, Vol 4, Iss 1 (2022)
-
8Academic Journal
Source: Modern Gastroenterology; No. 5-6 (2021); 64-69
Современная гастроэнтерология; № 5-6 (2021); 64-69
Сучасна гастроентерологія; № 5-6 (2021); 64-69Subject Terms: 2. Zero hunger, гепатоцеллюлярная карцинома, metabolic‑associated fatty liver disease, метаболічно‑асоційована жирова хвороба печінки, метаболически ассоциированная жировая болезнь печени, hepatocellular carcinoma, nonalcoholic steatohepatitis, гепатоцелюлярна карцинома, 3. Good health, неалкогольний стеатогепатит, ризик генетичного поліморфізму, неалкогольный стеатогепатит
File Description: application/pdf
Access URL: http://sgastro.com.ua/article/view/232197
-
9Academic Journal
Authors: Сяньдань, Ч., Сыса, А.Г., Васюкевич, Е.Н., Xiandan, Ch., Sysa, A., Vasiukevich, A.
Subject Terms: глутамин, метаболически-ассоциированная жировая болезнь печени, диета с высоким содержанием жиров, окислительный стресс, липидный профиль, glutamine, metabolic-associated fatty liver disease, high-fat diet, oxidative stress, lipid profile
File Description: application/pdf
Availability: https://rep.polessu.by/handle/123456789/33388
-
10
-
11Academic Journal
Authors: ТРЕТЬЯКОВА В.А., ЕРМИЛОВ О.В., ТРЕТЬЯКОВА М.А., АЛФЕРОВ П.К.
Source: Терапия
Subject Terms: инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, метаболически-ассоциированная жировая болезнь печени, метаболический синдром
Availability: https://repository.rudn.ru/records/article/record/105749/
-
12Academic Journal
Authors: Солдатенкова Н.А., Гурьева И.В., Мазурчик Н.В.
Source: Эндокринология: новости, мнения, обучение
Subject Terms: metabolically associated fatty liver disease, non-alcoholic fatty liver disease, autonomic neuropathy, метаболически ассоциированная жировая болезнь печени, неалкогольная жировая болезнь печени, автономная невропатия
Availability: https://repository.rudn.ru/records/article/record/105222/