Showing 1 - 20 results of 438 for search '"метаболические нарушения"', query time: 0.91s Refine Results
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
    Academic Journal

    Source: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 1 (2025); 17-26 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 1 (2025); 17-26 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/446/393; Dixon SJ, Lemberg KM, Lamprecht MR, Skouta R, et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012 May 25;149(5):1060-72. doi:10.1016/j.cell.2012.03.042.; Di Micco R, Krizhanovsky V, Baker D, et al. Cellular senescence in ageing: from mechanisms to therapeutic opportunities. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021 Feb;22(2):75-95. doi:10.1038/s41580-020-00314-w.; Fang X, Ardehali H, Min J, Wang F. The molecular and metabolic landscape of iron and ferroptosis in cardiovascular disease. Nat Rev Cardiol. 2023 Jan;20(1):7-23. doi:10.1038/s41569-022-00735-4.; Reichert CO, de Freitas FA, Sampaio-Silva J, et al. Ferroptosis Mechanisms Involved in Neurodegenerative Diseases. Int J Mol Sci. 2020 Nov 20;21(22):8765. doi:10.3390/ijms21228765.; Jiang X, Stockwell BR, Conrad M. Ferroptosis: mechanisms, biology and role in disease. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021 Apr;22(4):266-282. doi:10.1038/s41580-020-00324-8.; Zhang Y, Xin L, Xiang M, et al. The molecular mechanisms of ferroptosis and its role in cardiovascular disease. Biomed Pharmacother. 2022 Jan;145:112423. doi:10.1016/j.biopha.2021.112423.; Stockwell BR. Ferroptosis turns 10: Emerging mechanisms, physiological functions, and therapeutic applications. Cell. 2022 Jul 7;185(14):2401-2421. doi:10.1016/j.cell.2022.06.003.; Nemeth E, Ganz T. Hepcidin-Ferroportin Interaction Controls Systemic Iron Homeostasis. Int J Mol Sci. 2021 Jun 17;22(12):6493. doi:10.3390/ijms22126493.; Li L, Wang K, Jia R, et al. Ferroportin-dependent ferroptosis induced by ellagic acid retards liver fibrosis by impairing the SNARE complexes formation. Redox Biol. 2022 Oct;56:102435. doi:10.1016/j.redox.2022.102435.; Liao P, Wang W, Wang W, et al. CD8+ T cells and fatty acids orchestrate tumor ferroptosis and immunity via ACSL4. Cancer Cell. 2022 Apr 11;40(4):365-378.e6. doi:10.1016/j.ccell.2022.02.003.; Liang D, Minikes AM, Jiang X. Ferroptosis at the intersection of lipid metabolism and cellular signaling. Mol Cell. 2022 Jun 16;82(12):2215-2227. doi:10.1016/j.molcel.2022.03.022.; Rochette L, Dogon G, Rigal E, et al. Lipid Peroxidation and Iron Metabolism: Two Corner Stones in the Homeostasis Control of Ferroptosis. Int J Mol Sci. 2022 Dec 27;24(1):449. doi:10.3390/ijms24010449.; Minami JK, Morrow D, Bayley NA, et al. CDKN2A deletion remodels lipid metabolism to prime glioblastoma for ferroptosis. Cancer Cell. 2023 Jun 12;41(6):1048-1060.e9. doi:10.1016/j.ccell.2023.05.001.; Xue Q, Yan D, Chen X, et al. Copper-dependent autophagic degradation of GPX4 drives ferroptosis. Autophagy. 2023 Jul;19(7):1982-1996. doi:10.1080/15548627.2023.2165323.; Liu Y, Wan Y, Jiang Y, et al. GPX4: The hub of lipid oxidation, ferroptosis, disease and treatment. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2023 May;1878(3):188890. doi:10.1016/j.bbcan.2023.188890.; Li D, Wang Y, Dong C, et al. CST1 inhibits ferroptosis and promotes gastric cancer metastasis by regulating GPX4 protein stability via OTUB1. Oncogene. 2023 Jan;42(2):83-98. doi:10.1038/s41388-022-02537-x.; Liu J, Kang R, Tang D. Signaling pathways and defense mechanisms of ferroptosis. FEBS J. 2022 Nov;289(22):7038-7050. doi:10.1111/febs.16059; Chen X, Yu C, Kang R, et al. Cellular degradation systems in ferroptosis. Cell Death Differ. 2021 Apr;28(4):1135-1148. doi:10.1038/s41418-020-00728-1.; Tian Y, Tian Y, Yuan Z, et al. Iron Metabolism in Aging and Age-Related Diseases. Int J Mol Sci. 2022 Mar 25;23(7):3612. doi:10.3390/ijms23073612.; Zhao T, Guo X, Sun Y. Iron Accumulation and Lipid Peroxidation in the Aging Retina: Implication of Ferroptosis in Age-Related Macular Degeneration. Aging Dis. 2021 Apr 1;12(2):529-551. doi:10.14336/AD.2020.0912.; Costa I, Barbosa DJ, Benfeito S, et al. Molecular mechanisms of ferroptosis and their involvement in brain diseases. Pharmacol Ther. 2023 Apr;244:108373. doi:10.1016/j.pharmthera.2023.108373.; Qiu B, Zandkarimi F, Bezjian CT, et al. Phospholipids with two polyunsaturated fatty acyl tails promote ferroptosis. Cell. 2024 Feb 29;187(5):1177-1190.e18. doi:10.1016/j.cell.2024.01.030.; Anandhan A, Dodson M, Shakya A, et al. NRF2 controls iron homeostasis and ferroptosis through HERC2 and VAMP8. Sci Adv. 2023 Feb 3;9(5):eade9585. doi:10.1126/sciadv.ade9585.; Chen GH, Song CC, Pantopoulos K, et al. Mitochondrial oxidative stress mediated Fe-induced ferroptosis via the NRF2-ARE pathway. Free Radic Biol Med. 2022 Feb 20;180:95-107. doi:10.1016/j.freerad-biomed.2022.01.012.; Niu B, Liao K, Zhou Y, et al. Application of glutathione depletion in cancer therapy: Enhanced ROS-based therapy, ferroptosis, and chemotherapy. Biomaterials. 2021 Oct;277:121110. doi:10.1016/j.biomaterials.2021.121110.; Yan D, Wu Z, Qi X. Ferroptosis-related metabolic mechanism and nanoparticulate anticancer drug delivery systems based on ferroptosis. Saudi Pharm J. 2023 Apr;31(4):554-568. doi:10.1016/j.jsps.2023.02.008.; Gromova OA, Torshin II, Chuchalin AG. [Ferritin as a biomarker of aging: geroprotective peptides of standardized human placental hydrolysate. A review]. Ter Arkh. 2024 Sep 14;96(8):826-835. Russian. doi:10.26442/00403660.2024.08.202811.; Torshin IY, Gromova OA, Tikhonova OV, Chuchalin AG. [Molecular mechanisms of the effect of standardized placental hydrolysate peptides on mitochondria functioning]. Ter Arkh. 2023 Dec 28;95(12):1133-1140. Russian. doi:10.26442/00403660.2023.12.202494.; Tian R, Abarientos A, Hong J, et al. Genome-wide CRISPRi/a screens in human neurons link lysosomal failure to ferroptosis. Nat Neurosci. 2021 Jul;24(7):1020-1034. doi:10.1038/s41593-021-00862-0.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/446

  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
    Academic Journal

    Contributors: Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Source: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 13, № 2 (2024); 82-92 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 13, № 2 (2024); 82-92 ; 2587-9537 ; 2306-1278

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1434/895; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1434/1574; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1434/1575; Антропова О.Н., Силкина С.Б., Полякова И.Г., Перевозчикова Т.В. Ассоциация гемодинамических характеристик и факторов риска с ремоделированием сердца у молодых пациентов с предгипертонией и артериальной гипертонией. Российский кардиологический журнал. 2020;25(6):73-78. doi:10.15829/1560-4071-2020-3797; Викторова И.А., Ширлина Н.Г., Стасенко В.Л., Муромцева Г.А. Распространенность традиционных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в Омском регионе по результатам исследования ЭССЕРФ2. Российский кардиологический журнал. 2020;25(6):3815. doi:10.15829/1560-4071-2020-3815; Муромцева Г.А., Вилков В.Г., Шальнова С.А., Константинов В.В., Деев А.Д., Евстифеева С.Е., Баланова Ю.А., Имаева А.Э., Капустина А.В., Карамнова Н.С., Шляхто Е.В., Бойцов С.А., Недогода С.В., Шабунова А.А., Черных Т.М., Белова О.А., Индукаева Е.В., Гринштейн Ю.И., Трубачева И.А., Ефанов А.Ю., Астахова З.Т., Кулакова Н.В. Распространенность удлиненного QRS (≥ 110 мс) среди населения в зависимости от пола, возраста и места проживания. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(6): 3478.doi:10.15829/1560-4071-2020-3478; Ткачева О.Н., Котовская Ю.В., Рунихина Н.К., Фролова Е.В., Наумов А.В., Воробьева Н.М., Остапенко В.С., Мхитарян Э.А., Шарашкина Н.В., Тюхменев Е.А., Переверзев А.П., Дудинская Е. Н. Клинические рекомендации «Старческая астения». Российский журнал гериатрической медицины. 2020; 1: 11–46. doi:10.37586/2686– 8636–1–2020–11–46; Поликутина О.М., Слепынина Ю.С., Каретникова В.Н., Мулерова Т.А., Индукаева Е.В., Артамонова Г.В. Распространенность электрокардиографических изменений в Кемеровской области по данным исследования ЭССЕ-РФ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):120-126. doi;10.15829/1728-8800-2019-1-120-126; Калинина А.М., Шальнова С.А., Гамбарян М.Г., Еганян Р.А., Муромцева Г.А., Бочкарева Е.В., Ким И.В. Эпидемиологические методы выявления основных хронических неинфекционных заболеваний и факторов риска при массовых обследованиях населения. Методическое пособие. Под редакцией проф. Бойцова С.А. М; 2015. 96 с.; Prineas R.J., Crow R.S., Zhang Z.M. The Minnesota Code Manual of Electrocardiographic Findings (including measurement and comparison with the Novacode). Standards and Procedures for ECG Measurement in Epidemiologic and Clinical Trials. London; Springer; 2010. p. 328. doi:10.1007/978-1-84882-778-3; Муромцева Г.А., Вилков В.Г., Константинов В.В., Деев А.Д., Ощепкова Е.В., Ротарь О.П., Шальнова С.А. Распространенность электрокардиографических нарушений в российской популяции в начале XXI века (по данным исследования ЭССЕ-РФ). Российский кардиологический журнал. 2018;(12):7-17. doi:10.15829/1560-4071-2018-12-7-17; Ilkhanoff L., Soliman E.Z., Ning H., Liu K., Lloyd-Jones D.M. Factors associated with development of prolonged QRS duration over 20 years in healthy young adults: the Coronary Artery Risk Development in Young Adults study. J Electrocardiol. 2012 Mar;45(2):178-84. doi:10.1016/j.jelectrocard.2011.11.001. .; Lehtonen A.O., Langén V.L., Porthan K., Kähönen M., Nieminen M.S., Jula A.M., Niiranen T.J. Electrocardiographic predictors of atrial fibrillation in nonhypertensive and hypertensive individuals. Journal of Hypertension. 2018;36(9): 1874-1881. doi:10.1097/HJH.0000000000001760; Knudsen A.D., Graff C., Nielsen J.B., Thomsen M.T., Høgh J., Benfield T., Gerstoft J., Køber L., Kofoed K.F., Nielsen S.D. De novo electrocardiographic abnormalities in persons living with HIV. Sci Rep. 2021;11(1):20750. doi:10.1038/s41598-021-00290-x.; van Kleef M.E.A.M., Visseren F.L.J., Vernooij J.W.P, Nathoe H.M., Cramer M.M., Bemelmans R.H.H., van der Graaf Y., Spiering W.; SMART-study group. Four ECG left ventricular hypertrophy criteria and the risk of cardiovascular events and mortality in patients with vascular disease. J Hypertens. 2018;36(9):1865-1873. doi:10.1097/HJH.0000000000001785.; Muiesan M.L., Salvetti M., Di Castelnuovo A., Paini A., Assanelli D., Costanzo S., Badilini F., Vaglio M., Donati M.B., Agabiti Rosei E., de Gaetano G., Iacoviello L.; Moli-sani Study Investigators. Obesity and ECG left ventricular hypertrophy. J Hypertens. 2017;35(1):162-169. doi:10.1097/HJH.0000000000001121.; Patel N., Yaqoob M.M., Aksentijevic, D. Cardiac metabolic remodelling in chronic kidney disease. Nat Rev Nephrol. 2022; 18: 524–537. doi:10.1038/s41581-022-00576-x; Pua C.J., Loo G., Kui M., Moy W.L., Hii A.A., Lee V., Chin C.T., Bryant J.A., Toh D.F., Lee C.H., Cook S.A., Richards A.M., Le T.T., Chin C.W.L. Impact of Diabetes on Myocardial Fibrosis in Patients With Hypertension: The REMODEL Study. Circ Cardiovasc Imaging. 2023l;16(7):545-553. doi:10.1161/CIRCIMAGING.123.015051.; Мустафина С.В., Винтер Д.А., Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Сазонова О.В., Малютина С.К. Кардиометаболические факторы риска у лиц с ожирением и риск развития сахарного диабета 2 типа в 12-летнем проспективном исследовании. Атеросклероз.2021;17(1):52-61. doi:10.52727/2078-256X-2021-17-52-61; Lewis G.A., Rosala-Hallas A., Dodd S., Schelbert E.B., Williams S.G., Cunnington C., McDonagh T., Miller C.A. Impact of Myocardial Fibrosis on Cardiovascular Structure, Function and Functional Status in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction. J Cardiovasc Transl Res. 2022;15(6):1436-1443. doi:10.1007/s12265-022-10264-7.; Pan K.-L., Hsu Y.-C., Chang S.-T., Chung C.-.M., Lin C.-L. The Role of Cardiac Fibrosis in Diabetic Cardiomyopathy: From Pathophysiology to Clinical Diagnostic Tools. International Journal of MolecularSciences.2023;24(10):8604. doi.org/10.3390/ijms24108604; Vepsäläinen T., Laakso M., Lehto S., Juutilainen A., Airaksinen J., Rönnemaa T. Prolonged P wave duration predicts stroke mortality among type 2 diabetic patients with prevalent non-major macrovascular disease. BMC Cardiovasc Disord. 2014;14:168. doi:10.1186/1471-2261-14-168.; Tereshchenko L.G., Henrikson C.A., Sotoodehnia N., Arking D.E., Agarwal S.K., Siscovick D.S., Post W.S., Solomon S.D., Coresh J., Josephson M.E., Soliman E.Z. Electrocardiographic deep terminal negativity of the P wave in V(1) and risk of sudden cardiac death: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. J Am Heart Assoc. 2014;3(6):e001387. doi:10.1161/JAHA.114.001387.; Mozos I., Caraba A. Electrocardiographic Predictors of Cardiovascular Mortality. Dis Markers. 2015;2015:727401. doi:10.1155/2015/727401.; Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Пушкина О.В., Чернявский А.М., Цымбал С.Ю., Воевода М.И. Электрофизиологические признаки поражения миокарда, ассоциированные с метаболическим синдромом и его компонентами, у мужчин с коронарным атеросклерозом. Атеросклероз. 2016;12(1):19-27; Рагино Ю.И., Тимошенко Н.А., Чернявский А.М., Цымбал С.Ю., Щербакова Л.В., Воевода М.И. Связь компонентов метаболического синдрома с электрокардиографическими биомаркерами метаболической кардиомиопатии у мужчин с коронарным атеросклерозом. Российский кардиологический журнал 2015;(4):68-72. doi.10.15829/1560-4071-2015-4-68-72; Тимошенко Н.А. Электрофизиологические признаки поражения миокарда, ассоциированные с компонентами метаболического синдрома и неблагоприятным прогнозом, у мужчин с коронарным атеросклерозом. Автореферат дисс… канд. мед. наук. Новосибирск, 2015

  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20