Search Results - "медицинская генетика"

1

Book

Основы генетики человека

Contributors: Ефременко, И. И.

Subject Terms: наследственные болезни, пренатальная диагностика, хромосомные болезни, врожденные пороки развития, изменчивость, медицинская генетика, генетика человека, наследственность, генные болезни, медико-генетическое консультирование

File Description: application/pdf

Access URL: https://rep.vsu.by/handle/123456789/48115

2

Academic Journal

Issues of teaching medical genetics in the first year of a medical university ; Вопросы преподавания медицинской генетики на первом курсе медицинского высшего учебного заведения

Authors: N. A. Tsvetkova, A. B. Vinogradov, T. D. Afonina, E. A. Loginova, O. A. Shavshukova, L. A. Hlyzova, Н. А. Цветкова, А. Б. Виноградов, Т. Д. Афонина, Е. А. Логинова, О. А. Шавшукова, Л. А. Хлызова

Contributors: The study was carried out without sponsorship., Исследование не имело спонсорской поддержки.

Source: Medical Genetics; Том 24, № 9 (2025); 135-137 ; Медицинская генетика; Том 24, № 9 (2025); 135-137 ; 2073-7998

Subject Terms: педагогика, medical genetics, pedagogy, медицинская генетика

File Description: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3199/2059; Ясакова Н.Т., Максимова Ю.В., Гарный Е.В., и др. Формирование мотивации в преподавании медицинской генетики как фактор повышения качества образования. Медицинская генетика. 2020; 19(12): 98-100.; Виноградов А.Б., Афонина Т.Д., Логинова Е.А., и др. Молекулярные основы наследственности. Пермь: ФГБОУ ВО им. академика Е.А. Вагнера Минздрава России. 2023; 132 с.

Availability: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3199
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.09.135-137

View record from BASE

3

Academic Journal

Экономические аспекты внедрения генетических технологий в здравоохранение ; Economic aspects of the introduction of genetic technologies in healthcare

Authors: Вавшко Анна Станиславовна, ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет», Anna S. Vavshko, Rostov State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation, Асеева Юлия Грантовна, Iuliia G. Aseeva, Белицкая Татьяна Станиславовна, ФГБУЗ «Южный окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства», Tatiana S. Belitskaia, FGBUZ "Iuzhnyi okruzhnoi meditsinskii tsentr Federal'nogo mediko-biologicheskogo agentstva", Погосян Ашот Ардашесович, ГБУ РО «Станция переливания крови», Ashot A. Pogosian, GBU RO "Stantsiia perelivaniia krovi", Вавшко Татьяна Алексеевна, ГБУ РО «Центральная районная больница», Tatiana A. Vavshko

Source: Strategies of Sustainable Development: Social, Law and External-economic Aspects; ; Право, экономика и управление: теория и практика

Subject Terms: здравоохранение, медицинская генетика, профилактика заболеваний, экономическая эффективность, инновации в медицине, генетические технологии, секвенирование генома, персонализированная медицина, медицина «4П», инфраструктура здравоохранения

File Description: text/html

Relation: https://phsreda.com/e-articles/10762/Action10762-150034.pdf; Назаров В.C. Российское здравоохранение: проблемы и перспективы / В.C. Назаров, Н.А. Авксентьев // Финансовый журнал. – 2017. – №4. – С. 9–23. – EDN ZDDSLJ; Салицкая Е.А. Патентование достижений в области генной инженерии: этический и правовой аспекты / Е.А. Салицкая // Патенты и лицензии. Интеллектуальные права. – 2016. – №8. – С. 25–29. – EDN WJGNGN; Dewey F., Grove M., Pan C. [et al.]. Clinical Interpretation and Implications of Whole-Genome Sequencing // The Journal of the American Medical Association. 2014. Vol. 311. Iss. 10. Pp. 1035–1045.; Hood L., Flores M. A Personal View on Systems Medicine and the Emergence of Proactive P4 Medicine: Predictive, Preventive, Personalized and Participatory // New Biotechnology. 2012. Vol. 29. No 6. Pp. 613–624. DOI 10.1016/j.nbt.2012.03.004. EDN PVZXNL; Lee H., Deignan J., Dorrani N. [et al.]. Clinical Exome Sequencing for Genetic Identification of Rare Mendelian Disorders // The Journal of the American Medical Association. 2014. Vol. 312. No 18. Pp. 1880–1887.; Novelli G. Personalized Genomic Medicine // Internal and Emergency Medicine. 2010. No 5. Suppl. 1. Pp. 81–90. DOI 10.1007/s11739-010-0455-9. EDN PGXDZR; https://phsreda.com/article/150034/discussion_platform

Availability: https://phsreda.com/article/150034/discussion_platform
https://phsreda.com/files/Books/10762/Cover-10762.jpg?req=150034

View record from BASE

4

Academic Journal

Актуальность изучения методов лабораторной диагностики наследственных болезней в рамках изучения дисциплины «Медицинская генетика» ; Aktual'nost' izucheniia metodov laboratornoi diagnostiki nasledstvennykh boleznei v ramkakh izucheniia distsipliny 'Meditsinskaia genetika'

Authors: Бушуева Ольга Юрьевна, ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России, Olga I. Bushueva, FGBOU VO "Kurskii gosudarstvennyi meditsinskii universitet" Minzdrava Rossii, Иванова Наталья Васильевна, Natalia V. Ivanova, Комкова Галина Викторовна, Galina V. Komkova, Королев Владимир Анатольевич, Vladimir A. Korolev

Source: Education, innovation, research as a resource for community development; 20-21 ; Образование, инновации, исследования как ресурс развития сообщества; 20-21

Subject Terms: медицинская генетика, ПЦР, наследственные болезни, лабораторные методы медицинской генетики, секвенирование

File Description: text/html

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907965-66-9; https://phsreda.com/e-articles/10748/Action10748-149563.pdf; Hassold T., Hunt P. To err (meiotically) is human: The genesis of human aneuploidy // Nature Reviews Genetics. – 2001. – No. 2 (4). P. 280–291.; Verma I.C., Babu A. Genetic screening in newborns and children for diseases // Indian Journal of Pediatrics. – 1995. – No. 62 (4). P. 463–470.; New global immunization data published // WHO [Электронный ресурс]. – Режим доступа: ВОЗ: https://www.who.int/ (дата обращения: 23.06.2025).; Российский регистр врожденных пороков развития [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://www.mednet.ru/ (дата обращения: 23.06.2025).; den Dunnen J.T., Taschner P.E.M. Describing DNA Variants (Mutation Nomenclature) // Molecular Diagnostics. – Academic Press, 2017. – P. 13–22.; Amberger J.S., Bocchini C.A., Schiettecatte F., Scott A.F., Hamosh A. OMIM. org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM®), an online catalog of human genes and genetic disorders // Nucleic acids research. – 2015. – No. 43(D1). – P. 789–798.; Sherry S.T., Ward M.H., Kholodov M., Baker J., Phan L., Smigielski E.M., Sirotkin K. dbSNP: the NCBI database of genetic variation // Nucleic acids research. – 2001. – No. 29(1). – P. 308–311. EDN IUCAMH; https://phsreda.com/files/Books/10748/6863982d64127.jpg?req=149563; https://phsreda.com/article/149563/discussion_platform

Availability: https://phsreda.com/article/149563/discussion_platform
https://phsreda.com/files/Books/10748/6863982d64127.jpg?req=149563

View record from BASE

5

Academic Journal