ANALYSIS OF AWARENESS OF THE POSSIBILITIES OF IMPLEMENTING PERSONALIZED MEDICINE AMONG DOCTORS IN UKRAINE: NATIONAL SURVEY ; АНАЛІЗ ОБІЗНАНОСТІ ЩОДО МОЖЛИВОСТЕЙ ВПРОВАДЖЕННЯ ПЕРСОНАЛІЗОВАНОЇ МЕДИЦИНИ СЕРЕД ЛІКАРІВ УКРАЇНИ: НАЦІОНАЛЬНЕ ОПИТУВАННЯ

Συγγραφείς: Turova, Liudmylа О., Vezhnovets, Tetiana A., Kantsypa, Valeriia Y.

Πηγή: Clinical and Preventive Medicine; No 1 (2025): Clinical and Preventive Medicine; 101-109 ; Клиническая и профилактическая медицина; № 1 (2025): Clinical and Preventive Medicine; 101-109 ; Клінічна та профілактична медицина; № 1 (2025): Клінічна та профілактична медицина; 101-109 ; 2616-4868 ; 10.31612/2616-4868.1.2025

Θεματικοί όροι: personalized medicine, doctors, awareness, medical-genetic counseling, healthcare institutions, survey, patients, персоналізована медицина, лікарі, обізнаність, медико-генетичне консультування, заклади охорони здоровʼя, опитування, пацієнти

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://cp-medical.com/index.php/journal/article/view/520/482

Διαθεσιμότητα: http://cp-medical.com/index.php/journal/article/view/520
https://doi.org/10.31612/2616-4868.1.2025.13

GENETIC EPILEPTIC AND DEVELOPMENTAL ENCEPHALOPATHIES OF THE EARLY AGE: FROM SYMPTOMS GENETIC TESTING TO DIAGNOSIS

Πηγή: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Vol. 13 No. 1(47) (2023): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 45-52
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 13 № 1(47) (2023): Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; 45-52
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 13 № 1(47) (2023): Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; 45-52

Θεματικοί όροι: синдром Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, розлад аутистичного спектру, епілепсія, повноекзомне секвенування, медико-генетичне консультування, планування сім'ї, Zhu-Tokita-Takenuchi-Kim syndrome, autism spectrum disorder, epilepsy, whole-exome sequencing, medical and genetic counseling, variant of uncertain significanse, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/277529

GENETIC EPILEPTIC AND DEVELOPMENTAL ENCEPHALOPATHIES OF THE EARLY AGE: FROM SYMPTOMS GENETIC TESTING TO DIAGNOSIS ; ГЕНЕТИЧНІ ЕПІЛЕПТИЧНІ ТА РОЗВИТКОВІ ЕНЦЕФАЛОПАТІЇ РАННЬОГО ВІКУ: ВІД СИМПТОМІВ ДО ДІАГНОЗУ

Συγγραφείς: Кирилова, Л., Юзва, О., Мірошников, О., Бондаренко, Н., Берегела, О.

Πηγή: Neonatology, Surgery and Perinatal Medicine; Vol. 13 No. 1(47) (2023): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 45-52 ; Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 13 № 1(47) (2023): Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; 45-52 ; Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 13 № 1(47) (2023): Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; 45-52 ; 2413-4260 ; 2226-1230

Θεματικοί όροι: синдром Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, розлад аутистичного спектру, епілепсія, повноекзомне секвенування, медико-генетичне консультування, планування сім’ї, Zhu-Tokita-Takenuchi-Kim syndrome, autism spectrum disorder, epilepsy, whole-exome sequencing, medical and genetic counseling, variant of uncertain significanse

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/277529/272312; http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/277529/274135; http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/277529

Διαθεσιμότητα: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/277529
https://doi.org/10.24061/2413-4260.XIII.1.47.2023.7

CLINICAL AND LABORATORY RESEARCH THE PHELAN-MACDERMID SYNDROME IN CHILDREN

Συγγραφείς: Galagan, V., Tsyhankova, M., Radzyhovs’ka, O., Kulbalaieva, S., Kurakova, V., Olifir, O.

Πηγή: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 9, № 3(33) (2019): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 106-110
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 106-110

Θεματικοί όροι: синдром Фелан-МакДермид, медико-генетическая консультация, кариотипирование, FISH-метод, синдром Фелан-МакДерміда, медико-генетичне консультування, каріотипування, 2. Zero hunger, Phelan-MacDermid Syndrome, Genetic Counselling, Chromosome Analysis, FISH, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/download/2413-4260.IX.3.33.2019.7/183078
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.IX.3.33.2019.7
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/download/2413-4260.IX.3.33.2019.7/183078
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.IX.3.33.2019.7

Down syndrome in woman and her child: a case report

Συγγραφείς: Scientific, O.N. Lytvynenko, Sh.A. Kulbalaewa, A.K. Kurkevich, N.N. Rudenko, V.A. Galagan, I.N. Yemets, W.W. Kurakowa

Πηγή: Сучасна педіатрія; № 1(89) (2018): Сучасна педіатрія; 110-115
Современная педиатрия; № 1(89) (2018): Cовременная педиатрия; 110-115
Sovremennaya pediatriya; № 1(89) (2018): Sovremennaya pediatriya; 110-115

Θεματικοί όροι: синдром Дауна, кариотипирование, медико-генетическое консультирование, врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, легочная гипертензия, 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Down syndrome, karyotyping, genetic counseling, congenital heart defect, open arterial duct, pulmonary hypertension, каріотипування, медико-генетичне консультування, природжена вада серця, відкрита артеріальна протока, легенева гіпертензія, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2018.89.110

ПРЕ- ТА ПОСТНАТАЛЬНА ДІАГНОСТИКА СИНДРОМУ ДАУНА

Συγγραφείς: В. Галаган, М. Циганкова, В. Бадюк, О. Оліфір, Н. Пожар, В. Куракова, В. Черевашко, О. Жураховська

Πηγή: Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 11, Iss 4(42) (2021)

Θεματικοί όροι: синдром Дауна, пренатальна діагностика, медико-генетичне консультування, каріотип., Pediatrics, RJ1-570, Gynecology and obstetrics, RG1-991

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/247608; https://doaj.org/toc/2226-1230; https://doaj.org/toc/2413-4260

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/57e6530b5f684ea4833c30b59ae2b755

PRE- AND POSTNATAL DIAGNOSIS OF DOWN SYNDROME

Πηγή: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Vol. 11 No. 4(42) (2021): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 5-8
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 5-8
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 5-8

Θεματικοί όροι: Down Syndrome, Prenatal Diagnosis, Medical and Genetic Counseling, Karyotype, синдром Дауна, пренатальная диагностика, медико-генетическое консультирование, кариотип, пренатальна діагностика, медико-генетичне консультування, каріотип, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/247608

RESEARCH ON THE CONCENTRATION OF ALPHA-1-ANTITRYPSIN IN THE BLOOD SERUM OF WOMEN AS POSSIBLE MARKER OF THE INCLINATION TO REPRODUCTIVE LOSSES ; ИСЛЕДОВАНИЕ СОДЕРЖИМОГО АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНУ В СИРОВАТКЕ КРОВИ ЖЕНЩИН КАК ВОЗМОЖНОГО МАРКЕРА СКЛОННОСТИ К РЕПРОДУКТИВНЫМ УТРАТАМ ; ДОСЛІДЖЕННЯ ВМІСТУ АЛЬФА-1 -АНТИТРИПСИНУ У СИРОВАТЦІ КРОВІ ЖІНОК ЯК МОЖЛИВОГО МАРКЕРА СХИЛЬНОСТІ ДО РЕПРОДУКТИВНИХ ВТРАТ

Συγγραφείς: Hnateiko, O. Z., Shkolnyk, O. S., Kobetskyi, O. O.

Πηγή: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2009) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2009) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2009) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2009.1

Θεματικοί όροι: medicogenetic consulting, reproductive losses, медико-генетическое консультирование, репродуктивные потери, медико - генетичне консультування, репродуктивні втрати

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/9658/9316; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/14827

Διαθεσιμότητα: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/14827
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/9658
https://doi.org/10.11603/24116-4944.2009.1.9658

SPECTRUM AND FREQUENCY OF ATP7B GENE MUTATIONS IN VARIOUS POPULATIONS AND ETHNIC GROUPS ; СПЕКТР І ЧАСТОТА МУТАЦІЙ ГЕНА ATP7B В РІЗНИХ ПОПУЛЯЦІЯХ ТА ЕТНІЧНИХ ГРУПАХ

Συγγραφείς: Haiboniuk, I.

Πηγή: Visnyk of Lviv University. Biological series; № 80 (2019): Випуск 80; 3-11 ; Вісник Львівського університету. Серія біологічна; № 80 (2019): Випуск 80; 3-11 ; 2075-5236 ; 0206-5657 ; 10.30970/vlubs.2019.80

Θεματικοί όροι: TP7В gene, Wilson disease, ceruloplasmine, cuper, medical genetic counseling, ген ATP7В, хвороба Вільсона-Коновалова, церулоплазмін, купрум, медико-генетичне консультування

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://publications.lnu.edu.ua/bulletins/index.php/biology/article/view/10082/10167; http://publications.lnu.edu.ua/bulletins/index.php/biology/article/view/10082

Διαθεσιμότητα: http://publications.lnu.edu.ua/bulletins/index.php/biology/article/view/10082
https://doi.org/10.30970/vlubs.2019.80.01

MODERN PRINCIPLES AND PROBLEMS OF MEDICAL-GENETIC CONSULTATION ; Буковинский государственный медицинский университет, г. Черновцы ; СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ТА ПРОБЛЕМИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНОГО КОНСУЛЬТУВАННЯ

Συγγραφείς: Pidvysotska, N. I.

Πηγή: Clinical and experimental pathology; Vol. 14 No. 2 (2015) ; Клиническая и экспериментальная патология; Том 14 № 2 (2015) ; Клінічна та експериментальна патологія; Том 14 № 2 (2015) ; 2521-1153 ; 1727-4338

Θεματικοί όροι: hereditary pathology, proband, medical-genetic consultation, наследственная патология, пробанд, медико-генетическое консультирование, спадкова патологія, медико-генетичне консультування

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/1727-4338.XIV.2.52.2015.57/86410

Διαθεσιμότητα: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/1727-4338.XIV.2.52.2015.57
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XIV.2.52.2015.57

Етичні аспекти медико-генетичної діагностики та консультування ; Ethical aspects of medico-genetic diagnostics and consulting

Συγγραφείς: Ковальова, О.М., Kovaleva, О.М.

Θεματικοί όροι: пренатальна діагностика, медико-генетичне консультування, конфіденційність генетичної інформації, етичні принципи, prenatal diagnosis, medical genetic counseling, confidentiality of genetic information, ethical principles

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rep.polessu.by/handle/123456789/16163

Διαθεσιμότητα: https://rep.polessu.by/handle/123456789/16163

Деонтологічні питання медико-генетичного консультування у контексті соціально-економічної моделі розвитку України ; Deontological problems of medical-genetic counselling in the context of the socio-economic development model in Ukraine ; Деонтологические вопросы медико-генетического консультирования в контексте социально-экономической модели развития Украины

Συγγραφείς: Микитенко, Дмитро, Бадюк, Вікторія, Микитенко, Вікторія

Θεματικοί όροι: деонтологія, етика, медико-генетичне консультування, вади розвитку, вроджена патологія, соціально-економічний розвиток, стаття, deontology, ethics, medical-genetic counselling, developmental defects, congenital pathology, socio-economic development, деонтолония, этика, медико-генетической консультирование, пороки развития

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Економіка і право охорони здоров'я.; 2415–8763; https://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/17408

Διαθεσιμότητα: https://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/17408

Муковисцидоз

Συγγραφείς: Запорожан, В. Н., Аряев, Н. Л., Старец, Е. А.

Θεματικοί όροι: муковисцидоз, медико-генетическое консультирование, пренатальная диагностика, муковісцидоз, медико-генетичне консультування, пренатальна діагностика

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Запорожан В. Н. Муковисцидоз / В. Н. Запорожан, Н. Л. Аряев, Е. А. Старец. — К. : Здоров'я, 2001. — 176 с.; http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/2077

Διαθεσιμότητα: http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/2077

Мозко-око-лице-скелетний синдром

Συγγραφείς: Ластівка, Ірина Володимирівна

Θεματικοί όροι: діти, мозко-око-лице-мозковий синдром, медико-генетичне консультування, профілактика

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Т. ІІ, №3(5);С. 145-148; http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/5680

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/5680

Досвід роботи виїзних бригад лікарів-генетиків Чернівецького обласного медико-діагностичного центру та Буковинського державного медичного університету

Συγγραφείς: Ластівка, Ірина Володимирівна, Підвисоцька, Наталія Іванівна, Антофійчук, С.М.

Θεματικοί όροι: медико-генетичне консультування, організаційно-методична допомога, сільське населення, діти, организационно-методическая помощь, сельское население, дети, medical-genetic consultation, organizational and methodical help, rural population, children

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/626

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/626

Modern problems of heredity ; Сучасні проблеми спадковості

Συγγραφείς: Shevchuk, T. Ya., Шевчук, Тетяна Яківна

Θεματικοί όροι: Medic and genetic counseling, Dermatoglyphics, Twin method, медико-генетичне консультування, дерматогліфіка, 575 (075.8)

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/2727; 575 (075.8); 28.74я73

Διαθεσιμότητα: http://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/2727

Медико-генетичне консультування як метод первинної профілактики виразкової хвороби у дітей

Συγγραφείς: Сокольник, Сніжана Василівна

Θεματικοί όροι: виразкова хвороба, діти, медико-генетичне консультування, фактори ризику, язвенная болезнь, дети, медико-генетическое консультирование, факторы риска, peptic ulcer, children, medico-genetic consultation, risk factors

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/7536

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/7536

Значення медико-генетичного консультування в профілактиці вроджених вад серця в новонароджених

Συγγραφείς: Сорокман, Таміла Василівна, Підвисоцька, Наталія Іванівна, Ластівка, Ірина Володимирівна

Θεματικοί όροι: новонароджені, медико-генетичне консультування, вроджені вади серця, новорожденные, медико-генетическое консультирование, врожденные пороки сердца, newborns, medical-genetic consultation, inborn cardiac defects

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/10024

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/10024

Значення медико-генетичного консультування в ранній діагностиці пухлин яєчників у дівчаток ; The role of medico-genetic consultations in early diagnostics of ovarian tumors in girls

Συγγραφείς: Пересунько, Олександр Петрович, Середюк, О.Б., Ясинська, А.П., Peresunko, A., Serediuk, O., Yasinska, A.

Θεματικοί όροι: медико-генетичне консультування, пухлини яєчників, діагностика, medico-genetic consulting, ovarian tumor, diagnostics

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/15063

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/15063

Особливості частоти і структури вроджених вад розвитку у Чернівецькому регіоні

Συγγραφείς: Дудченко, А.А., Куріцин, А.В., Косевич, Марія Іванівна, Семеняк, Аліна Вікторівна, Неголюк, О.В., Цинтар, Сергій Аурелович

Θεματικοί όροι: вроджені вади розвитку (ВВР), медико-генетичне консультування, перинатальна смертність, врожденные пороки развития (ВПР), перинатальная смертность, congenital developmental defects (CDD), medico-genetic consultating, perinatal mortality

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/10154

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/10154