An (un)fortunate case as the impetus for the diagnosis of MYH9-related disease in a 16-year-old boy. Clinical case

Source: Сучасна педіатрія. Україна; № 7(135) (2023): Сучасна педіатрія. Україна; 113-121
Modern Pediatrics. Ukraine; No. 7(135) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 113-121
Modern Pediatrics. Ukraine; № 7(135) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 113-121

Subject Terms: genome sequencing, макротромбоцитопения, макротромбоцитопенія, heterozygous mutation in the MYH9 gene, children, гетерозиготна мутація в гені MYH9, macrothrombocytopenia, діти, секвенирование генома, секвенування геному, дети, гетерозиготная мутация в гене MYH9

File Description: application/pdf

Access URL: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/296224