Idiopathic pulmonary arterial hypertension and congenital heart defects: similarities and differences ; Лёгочная артериальная гипертензия идиопатическая и на фоне врождённых пороков сердца: сходства и различия

Συγγραφείς: E. A. Devetyarova, A. I. Chesnikova, A. A. Dyuzhikov, Е. А. Деветьярова, А. И. Чесникова, А. А. Дюжиков

Συνεισφορές: Исследование не имело спонсорской поддержки

Πηγή: Medical Herald of the South of Russia; Том 16, № 1 (2025); 46-54 ; Медицинский вестник Юга России; Том 16, № 1 (2025); 46-54 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2025-16-1

Θεματικοί όροι: скрининговый опросник, idiopathic pulmonary arterial hypertension, congenital septal heart defects, PAH-specific therapy, screening questionnaire, идиопатическая лёгочная артериальная гипертензия, врождённые пороки сердца, ЛАГ-специфическая терапия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/2037/1076; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/2037/1040; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/2037/1074; Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, Denton CP, Gatzoulis MA, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1):1801913. https://doi.org/10.1183/13993003.01913-2018; Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, Badagliacca R, Berger RMF, et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;43(38):3618- 3731. Erratum in: Eur Heart J. 2023;44(15):1312. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac237.; Chazova IY, Martynyuk TV, Valieva ZS, Gratsianskaya SY, Aleevskaya AM, et al. Clinical and Instrumental Characteristics of Newly Diagnosed Patients with Various Forms of Pulmonary Hypertension according to the Russian National Registry. Biomed Res Int. 2020;2020:6836973. https://doi.org/10.1155/2020/6836973; Чазова И.Е., Мартынюк Т.В., Шмальц А.А., Грамович В.В., Данилов Н.М., и др. Евразийские рекомендации по диагностике и лечению лёгочной гипертензии (2023). Евразийский Кардиологический Журнал. 2024;(1):6-85. https://doi.org/10.38109/2225-1685-2024-1-6-85; Leber L, Beaudet A, Muller A. Epidemiology of pulmonary arterial hypertension and chronic thromboembolic pulmonary hypertension: identification of the most accurate estimates from a systematic literature review. Pulm Circ. 2021;11(1):2045894020977300. https://doi.org/10.1177/2045894020977300; Pektas A, Pektas BM, Kula S. An epidemiological study of paediatric pulmonary hypertension in Turkey. Cardiol Young. 2016;26(4):693-697. https://doi.org/10.1017/S1047951115001043; Chang KY, Duval S, Badesch DB, Bull TM, Chakinala MM, et al. Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension in the Modern Era: Early Insights From the Pulmonary Hypertension Association Registry. J Am Heart Assoc. 2022;11(9):e024969. https://doi.org/10.1161/JAHA.121.024969; Валиева З.С., Валеева Э.Г., Глухова С.И., Мартынюк Т.В., Чазова И.Е. Разработка скринингового опросника для улучшения ранней диагностики легочной артериальной гипертензии. Системные гипертензии. 2014;11(4):62-67. eLIBRARY ID: 22808067 EDN: TFCVLL; Валиева З.С., Глухова С.И., Мартынюк Т.В., Чазова И.Е. Валидация опросника для ранней диагностики легочной артериальной гипертензиии хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. Системные гипертензии. 2016;13(1):34-38. eLIBRARY ID: 26001737 EDN: VWZXCB; McGoon M, Gutterman D, Steen V, Barst R, McCrory DC, et al. Screening, early detection, and diagnosis of pulmonary arterial hypertension: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest. 2004;126(1 Suppl):14S-34S. https://doi.org/10.1378/chest.126.1_suppl.14S; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/2037

Διαθεσιμότητα: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/2037

Drug-induced pulmonary artery hypertension

Συγγραφείς: O. D. Ostroumova, A. I. Listratov, A. I. Kochetkov, S. A. Bliznyuk, A. G. Komarova, D. A. Sychev

Πηγή: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 1, Pp 53-63 (2022)

Θεματικοί όροι: противоопухолевые препараты, RS1-441, 0301 basic medicine, нежелательные реакции, 03 medical and health sciences, лекарственные средства, Pharmacy and materia medica, 0302 clinical medicine, лекарственно-индуцированная лёгочная артериальная гипертензия, Medical technology, лёгочная артериальная гипертензия, R855-855.5, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/cea1a84208a14d13aa733a06bbeb54a5

Rare clinical case: pulmonary venoocclusive disease ; Редкое клиническое наблюдение: веноокклюзионная болезнь легких

Συγγραφείς: V. A. Stener, N. A. Tsareva, В. А. Стенер, Н. А. Царева

Πηγή: PULMONOLOGIYA; Том 34, № 4 (2024); 595-598 ; Пульмонология; Том 34, № 4 (2024); 595-598 ; 2541-9617 ; 0869-0189

Θεματικοί όροι: легочная артериальная гипертензия, clinical case, chronic thromboembolic pulmonary hypertension, PAH-specific therapy, pulmonary arterial hypertension, клиническое наблюдение, хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ЛАГ), ЛАГ-специфическая терапия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4540/3674; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4540/2793; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4540/2795; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4540/2796; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4540/2797; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4540/2801; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4540/2868; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4540/2869; Царева Н.А. Современная классификация и диагностика легочной гипертензии. Consilium Medicum. 2017; 19 (3): 66–71. Доступно на: https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/94816; Holcomb B.W. Jr, Loyd J.E., Ely E.W. et al. Pulmonary veno-occlusive disease: a case series and new observations. Chest. 2000; 118 (6): 1671–1679. DOI:10.1378/chest.67.4.487.; Siddiqui N.A., Charoenpong P. Pulmonary veno-occlusive disease. Treasure Island (FL): StatPearls; 2023. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK585129/; Жук Е.А., Кириченко Н.В., Мясоедова С.Е. и др. Особенности диагностики легочной вено-окклюзионной болезни. Российский кардиологический журнал. 2012; (3): 88–90. Доступно на: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/1234; Легочная гипертензия. Диагностика и лечение. Европейские клинические рекомендации (2015) (часть 3-я). Пульмонология. 2017; 27 (5): 573–606. Доступно на: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/915; Montani D., Lau E.M., Descatha A. et al. Occupational exposure to organic solvents: a risk factor for pulmonary veno-occlusive disease. Eur. Respir. J. 2015; 46 (6): 1721–1731. DOI:10.1183/13993003.00814-2015.; Montani D.; Achouh L.; Dorfmüller P. et al. Pulmonary veno-occlusive disease: clinical, functional, radiologic, and hemodynamic characteristics and outcome of 24 cases confirmed by histology. Medicine (Baltimore). 2008; 87 (4): 220–233. DOI:10.1097/MD.0b013e31818193bb.; Humbert M., Kovacs G., Hoeper M.M. et al. 2022 ESC/ERS scientific document group. 2022 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur. Respir. J. 2023; 61 (1): 2200879. DOI:10.1183/13993003.00879-2022.; Fakili F., Duzen I.V., Kaplan M., Bayram N.G. A 24-year-old woman with dyspnea, chest pain, and dry cough. Chest. 2021; 160 (5): e503–506. DOI:10.1016/j.chest.2021.05.064.; Царева Н.А. Идиопатическая легочная артериальная гипертензия: современный подход к диагностике и лекарственной терапии. Пульмонология. 2017; 27 (2): 216–231. DOI:10.18093/0869-0189-2017-27-2-216-231.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4540

Διαθεσιμότητα: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4540
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2024-34-4-595-598

MRI OF THE CHEST IN ASSESSING THE SEVERITY OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION IN PATIENTS UNDERWENT COVID-19 ; МР-ТОМОГРАФИЯ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В ОЦЕНКЕ ТЯЖЕСТИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У ПАЦИЕНТОВ, ПЕРЕНЕСШИХ COVID-19

Συγγραφείς: O. Ya. Vasiltseva, G. A. Ignatenko, T. A. Bergen, A. R. Tarkova, N. V. Nudnov, M. B. Pervak, V. O. Vorobeva, Yu. B. Lishmanov, W. Yu. Ussov, A. M. Cherniavsky, О. Я. Васильцева, Г. А. Игнатенко, Т. А. Берген, А. Р. Таркова, Н. В. Нуднов, М. Б. Первак, В. О. Воробьева, Ю. Б. Лишманов, В. Ю. Усов, А. М. Чернявский

Πηγή: Translational Medicine; Том 10, № 3 (2023); 229-245 ; Трансляционная медицина; Том 10, № 3 (2023); 229-245 ; 2410-5155 ; 2311-4495

Θεματικοί όροι: МРТ легких, COVID-associated pneumonia, pulmonary arterial hypertension, легочная артериальная гипертензия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/855/517; Акимкин В.Г., Семененко Т.А., Углева С.В. и др. COVID-19 в России: эпидемиология и молекулярно-генетический мониторинг. Вестник Российской академии медицинских наук. 2022; 77(4):254–260. DOI:10.15690/vramn2121.; Стародубов В.И., Береговых В.В., Акимкин В.Г. и др. COVID-19 в России: эволюция взглядов на пандемию. Сообщение 2. Вестник Российской академии медицинских наук. 2022; 77(4):291–306. DOI:10.15690/vramn2122.; Игнатенко Г.А., Первак М.Б., Усов В.Ю. и др. Компьютерно-томографическая оценка изменений в легких при COVID-19 спустя 4–6 месяцев: сопоставление с результатами исследования в остром периоде заболевания и клиническими данны- ми. Архив клинической и экспериментальной медицины. 2022; 31(2): 112–118.; Курушина О.В., Барулин А.Е. Поражение центральной нервной системы при COVID-19. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2021; 121(1):9297. DOI:10.17116/jnevro202112101192.; Корсаков И.Н., Каронова Т.Л., Конради А.О. и др. Прогнозирование летального исхода у пациентов с установленным диагнозом COVID-19 // Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики. 2022; 22(5): 970–981. DOI:10.17586/2226-1494-2022-22-5-970-981.; Кобелев Е., Берген Т.А., Таркова А.Р. и др. COVID-19 как причина хронической легочной гипертензии: патофизиологическое обоснование и возможности инструментальной диагностики. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021; 20(5):2844. DOI:10.15829/1728-8800-2021-2844.; Усов В.Ю., Нуднов Н.В., Игнатенко Г.А. и др. Первичная и проспективная визуализация грудной клетки при магнитно-резонансной томографии у пациентов с вирусным поражением легких при COVID-19. Медицинская визуализация. 2020; 24(4): 11–26. DOI:10.24835/1607-0763-2020-4-11-26.; Мелехов А.В., Сайфуллин М.А., Петровичев В.С. и др. Сопоставление данных компьютерной томографии с исходами, клиническими и лабораторными характеристиками пациентов с COVID-19. Архивъ внутренней медицины. 2021; 11(6): 447–456. DOI:10.20514/2226-6704-2021-11-6-447-456.; Алехин М.Н. Возможности и ограничения эхокардиографии в оценке давления в легочной артерии и правых камерах сердца// Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2012; (6):106–116.; Казымлы А.В., Рыжков А.В., Симакова М.А. и др. Значение двухмерной эхокардиографии в оценке степени тяжести больных с легочной гипертензией. Кардиология. 2016; 56(1): 25–30. DOI 10.18565/cardio.2016.1.25-30.; Брель Н.К., Груздева О.В., Коков А.Н. и др. Взаимосвязь кальциноза коронарных артерий и локальных жировых депо у пациентов с ишемической болезнью сердца. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2022; 11(3):51–63. DOI:10.17802/2306-1278-2022-11-3-51-63.; Золотницкая В.П., Амосов В.И., Сперанская А.А. и др. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография легких у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию. Лучевая диагностика и терапия. 2021; 12(4):65–73. DOI:10.22328/2079-5343-2021-12-4-65-73.; Золотницкая В.П., Амосов В.И., Титова О.Н. и др. Нарушения микроциркуляции в легких по данным перфузионной ОФЭКТ у пациентов в постковидном периоде. REJR 2021; 11(2):8–18. DOI:10.21569/2222-7415-2021-11-1-125-136.; Усов В.Ю., Воробьева В.О., Нуднов Н.В. и др. Магнитно-резонансная томографическая оценка интерстициального постковидного поражения легких и его взаимосвязи с легочной артериальной гипертензией. Конгресс российского общества рентгенологов и радиологов, СПб. 2021:263–264.; Kory P, Kanne JP. SARS-CoV-2 organising pneumonia: ‘Has there been a widespread failure to identify and treat this prevalent condition in COVID-19?’. BMJ Open Respir Res. 2020; 7(1):e000724. DOI:10.1136/bmjresp-2020-000724.; Лишманов Ю.Б., Кривоногов Н.Г., Агеева Т.С. и др. Радионуклидная оценка альвеолярно-капиллярной проницаемости для дифференциальной диагностики легочного инфильтрата. Пульмонология. 2011; (2):60–63. DOI:10.18093/0869-0189-2011-0-2-724-731.; Лукина О.В., Амосов В.И., Баланюк Э.А. и др. Атипичные лучевые проявления новой коронавирусной инфекции. Практическая пульмонология. 2020; (3):106–11.; Ахадов Т.А., Гурьяков С.Ю., Ублинский М.В. Магнитно-резонансная томография в исследовании легких. Медицинская визуализация. 2019; (4):10–23. DOI:10.24835/1607-0763-2019-4-10-23.; Павлова О.С., Волков Д.В., Гуляев М.В. и др. Магнитно-резонансная визуализация легких на ядрах фтора-19 с применением газа перфторциклобутана. Медицинская физика. 2017; 76(4):59–64.; Першина Е.С., Черняев А.Л., Самсонова М.В. и др. Сопоставление рентгенологической и патоморфологической картины легких у пациентов с COVID-19. Медицинская визуализация. 2020; 24(3):37–53. DOI:10.24835/1607-0763-2020-3-37-53.; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/855

Διαθεσιμότητα: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/855
https://doi.org/10.18705/2311-4495-2023-10-3-229-245

Phenotype of patients with pulmonary hypertension due to left heart disease: features of pathophysiology and differential diagnosis ; Фенотип пациентов с легочной гипертензией вследствие патологии левых отделов сердца: особенности патофизиологии и дифференциальной диагностики

Συγγραφείς: I. N. Lyapina, Yu. E. Teplova, T. V. Martynyuk, И. Н. Ляпина, Ю. Е. Теплова, Т. В. Мартынюк

Συνεισφορές: Исследование выполнено на базе НИИ КПССЗ, в рамках Поискового научного исследования «Разработка технологии ранней реабилитации у пациентов после операции по коррекции приобретенных пороков клапанов сердца» (приказ № 112 от 07.04.2020).

Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 11, № 4 (2022); 118-129 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 11, № 4 (2022); 118-129 ; 2587-9537 ; 2306-1278

Θεματικοί όροι: Дифференциальная диагностика легочной гипертензии, Combined post-/precapillary form of pulmonary hypertension, Pulmonary arterial hypertension, Pathophysiology of pulmonary hypertension, Differential diagnosis of pulmonary hypertension, Заболевания левых отделов сердца, Комбинированная пост-/прекапиллярная форма легочной гипертензии, Легочная артериальная гипертензия, Патофизиология легочной гипертензии

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1247/720; Galie N., Humbert M., Vachiery J.L., Gibbs S., Lang I., Torbicki A., Simonneau G., Peacock A., Vonk Noordegraaf A., Beghetti M., Ghofrani A., Gomez Sanchez M.A., Hansmann G., Klepetko W., Lancellotti P., Matucci M., McDonagh T., Pierard L.A., Trindade P.T., Zompatori M., Hoeper M. 2015 ESC/ ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The joint task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Respir J. 2015;46(4):903-75. doi:10.1183/13993003.01032-2015.; Мартынюк Т.В. Легочная гипертензия при заболеваниях левых отделов сердца. В кн. Легочная гипертензия». Под ред. С.Н. Авдеева. 2-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019. с. 290-319.; McDonagh T.A., Metra M., Adamo M., Gardner R.S., Baumbach A., Böhm M., Burri H., Butler J., Čelutkienė J., Chioncel O., Cleland J.G.F., Coats A.J.S., Crespo-Leiro M.G., Farmakis D., Gilard M., Heymans S., Hoes A.W., Jaarsma T., Jankowska E.A., Lainscak M., Lam C.S.P., Lyon A.R., McMurray J.J.V., Mebazaa A., Mindham R., Muneretto C., Francesco Piepoli M., Price S., Rosano G.M.C., Ruschitzka F., Kathrine Skibelund A.; ESC Scientific Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(36):3599-3726. doi:10.1093/eurheartj/ehab368.; Rosenkranz S., Gibbs J.S., Wachter R., De Marco T., VonkNoordegraaf A., Vachiéry J.L. Left ventricular heart failure and pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2016;37(12):942-54. doi:10.1093/eurheartj/ehv512.; Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертензии. Евразийский кардиологический журнал. 2020;1:78-122. doi:10.24411/20764766-2020-10002.; Легочная гипертензия, в том числе хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Клинические рекомендации 2020. Режим доступа: https://scardio.ru/content/Guidelines/2020/Clinic_rekom_LG.pdf (дата обращения 16.02.2021).; Hoeper M.M., Ghofrani H.A., Grünig E., Klose H., Olschewski H., Rosenkranz S. Pulmonary Hypertension. Dtsch Arztebl Int. 2017;114(5):73-84. doi:10.3238/arztebl.2017.0073.; Damy T., Goode K.M., Kallvikbacka-Bennett A., Lewinter C., Hobkirk J., Nikitin N.P., Dubois-Randé J.L., Hittinger L., Clark A.L., Cleland J.G. Determinants and prognostic value of pulmonary arterial pressure in patients with chronic heart failure. Eur Heart J. 2010;31(18):2280-90. doi:10.1093/eurheartj/ehq245.; Bursi F., McNallan S.M., Redfield M.M., Nkomo V.T., Lam C.S., Weston S.A., Jiang R., Roger V.L. Pulmonary pressures Фенотип больных легочной гипертензией группы 2 and death in heart failure: a community study. J Am Coll Cardiol. 2012;59(3):222-31. doi:10.1016/j.jacc.2011.06.076.; Mehra P., Mehta V., Sukhija R., Sinha A.K., Gupta M., Girish M.P., Aronow W.S. Pulmonary hypertension in left heart disease. Arch Med Sci. 2019;15(1):262-273. doi:10.5114/aoms.2017.68938.; Теплова Ю.Е., Ляпина И.Н., Шалева В.А., Кузьмина О.К., Евтушенко А.В., Барбараш О.Л. ”Портрет”пациентов c легочной гипертензией на фоне приобретенного порока митрального клапана сердца до хирургической коррекции. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2021;10(2S):83-88. doi:10.17802/2306-1278-2021-102S-83-88.; Reddy Y., El-Sabbagh A., Nishimura R. Comparing pulmonary arterial wedge pressure and left ventricular end diastolic pressure for assessment of left-sided filling pressures. JAMA Cardiol 2018; 3:453–454. doi:10.1001/jamacardio.2018.0318.; Alamri A.K., Ma C.L., Ryan J.J. Left heart diseaserelated pulmonary hypertension. Cardiol Clin. 2022;40(1):6976. doi:10.1016/j.ccl.2021.08.007.; Macera F., Vachiéry J.L. Management of pulmonary hypertension in left heart disease. Methodist Debakey Cardiovasc J. 2021;17(2):115-123. doi:10.14797/RKQN5397.; Shah S.J., Borlaug B.A., Kitzman D.W., McCulloch A.D., Blaxall B.C., Agarwal R., Chirinos J.A., Collins S., Deo R.C., Gladwin M.T., Granzier H., Hummel S.L., Kass D.A., Redfield M.M., Sam F., Wang T.J., Desvigne-Nickens P., Adhikari B.B. Research priorities for heart failure with preserved ejection fraction: national heart, lung, and blood institute working group summary. Circulation. 2020;141(12):1001-1026. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041886.; Miller W.L., Grill D.E., Borlaug B.A. Clinical features, hemodynamics, and outcomes of pulmonary hypertension due to chronic heart failure with reduced ejection fraction: pulmonary hypertension and heart failure. JACC Heart Fail. 2013;1(4):290-299. doi:10.1016/j.jchf.2013.05.001.; Vanderpool R.R., Saul M., Nouraie M., Gladwin M.T., Simon M.A. Association between hemodynamic markers of pulmonary hypertension and outcomes in heart failure with preserved ejection fraction. JAMA Cardiol. 2018;3:298-306. doi:10.1001/jamacardio.2018.0128.; Gerges M., Gerges C., Pistritto A.M., Lang M.B., Trip P., Jakowitsch J., Binder T., Lang I.M. Pulmonary hypertension in heart failure. epidemiology, right ventricular function, and survival. Am J Respir Crit Care Med. 2015;192(10):1234-46. doi:10.1164/rccm.201503-0529OC.; Robbins I.M., Newman J.H., Johnson R.F., Hemnes A.R., Fremont R.D., Piana R.N., Zhao D.X., Byrne D.W. Association of the metabolic syndrome with pulmonary venous hypertension. Chest. 2009;136(1):31-36. doi:10.1378/chest.08-2008.; Thenappan T., Shah S.J., Gomberg-Maitland M., Collander B., Vallakati A., Shroff P., Rich S. Clinical characteristics of pulmonary hypertension in patients with heart failure and preserved ejection fraction. Circ Heart Fail. 2011;4(3):257-65. doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.110.958801.; Fayyaz A.U., Edwards W.D., Maleszewski J.J., Konik E.A., DuBrock H.M., Borlaug B.A., Frantz R.P., Jenkins S.M., Redfield M.M. Global pulmonary vascular remodeling in pulmonary hypertension associated with heart failure and preserved or reduced ejection fraction. Circulation. 2018.;137(17):1796-1810. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.031608.; Charalampopoulos A., Lewis R., Hickey P., Durrington C., Elliot C., Condliffe R., Sabroe I., Kiely D.G. Pathophysiology and diagnosis of pulmonary hypertension due to left heart disease. Front Med (Lausanne). 2018;5:174. doi:10.3389/fmed.2018.00174.; Nguyen Q.T., Nsaibia M.J., Sirois M.G., Calderone A., Tardif J.C., Fen Shi Y., Ruiz M., Daneault C., Gagnon L., Grouix B., Laurin P., Dupuis J. PBI-4050 reduces pulmonary hypertension, lung fibrosis, and right ventricular dysfunction in heart failure. Cardiovasc Res. 2020;116(1):171-182. doi:10.1093/cvr/cvz034.; Guazzi M., Naeije R. Pulmonary hypertension in heart failure: pathophysiology, pathobiology, and emerging clinical perspectives. J Am Coll Cardiol. 2017;69(13):1718-1734. doi:10.1016/j.jacc.2017.01.051.; Bosch L., Lam C.S.P., Gong L., Chan S.P., Sim D., Yeo D., Jaufeerally F., Leong K.T.G., Ong H.Y., Ng T.P., Richards A.M., Arslan F., Ling L.H. Right ventricular dysfunction in left-sided heart failure with preserved versus reduced ejection fraction. Eur J Heart Fail. 2017;19(12):1664-1671. doi:10.1002/ejhf.873.; Rommel K.P., von Roeder M., Oberueck C., Latuscynski K., Besler C., Blazek S., Stiermaier T., Fengler K., Adams V., Sandri M., Linke A., Schuler G., Thiele H., Lurz P. Load-independent systolic and diastolic right ventricular function in heart failure with preserved ejection fraction as assessed by resting and handgrip exercise pressure-volume loops. Circ Heart Fail. 2018;11(2):e004121. doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.117.004121.; Andersen M.J., Hwang S.J., Kane G.C., Melenovsky V., Olson T.P., Fetterly K., Borlaug B.A. Enhanced pulmonary vasodilator reserve and abnormal right ventricular: pulmonary artery coupling in heart failure with preserved ejection fraction. Circ Heart Fail. 2015;8(3):542-50. doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.114.002114.; Guazzi M., Dixon D., Labate V., Beussink-Nelson L., Bandera F., Cuttica M.J., Shah S.J. RV contractile function and its coupling to pulmonary circulation in heart failure with preserved ejection fraction: stratification of clinical phenotypes and outcomes. JACC Cardiovasc Imaging. 2017;10(10 Pt B):1211-1221. doi:10.1016/j.jcmg.2016.12.024.; van Heerebeek L., Hamdani N., Handoko M.L., Falcao-Pires I., Musters R.J., Kupreishvili K., Ijsselmuiden A.J, Schalkwijk C.G., Bronzwaer J.G., Diamant M., Borbély A., van der Velden J., Stienen G.J., Laarman G.J., Niessen H.W., Paulus W.J. Diastolic stiffness of the failing diabetic heart: importance of fibrosis, advanced glycation end products, and myocyte resting tension. Circulation. 2008;117(1):43-51. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.728550.; Ranchoux B., Nadeau V., Bourgeois A., Provencher S., Tremblay É., Omura J., Coté N., Abu-Alhayja'a R., Dumais V., Nachbar R.T., Tastet L., Dahou A., Breuils-Bonnet S., Marette A., Pibarot P., Dupuis J., Paulin R., Boucherat O., Archer S.L., Bonnet S., Potus F. Metabolic Syndrome Exacerbates Pulmonary Hypertension due to Left Heart Disease. Circulation Research. 2019;125(4):449-466. doi:10.1161/CIRCRESAHA.118.314555.; Obokata M., Reddy Y.N.V., Pislaru S.V., Melenovsky V., Borlaug B.A. Evidence supporting the existence of a distinct obese phenotype of heart failure with preserved ejection fraction. Circulation 2017;136:6–19. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.026807.; Hieda M., Sarma S., Hearon C.M.Jr., Dias K.A., Martinez J., Samels M., Everding B., Palmer D., Livingston S., Morris M., Howden E., Levine B.D. Increased myocardial stiffness in patients with high-risk left ventricular hypertrophy: the hallmark of stage-b heart failure with preserved ejection fraction. Circulation. 2020;141(2):115-123. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.040332.; Paulus W.J., Tschope C. A novel paradigm for heart failure with preserved ejection fraction: comorbidities drive myocardial dysfunction and remodeling through coronary microvascular endothelial inflammation. J Am Coll Cardiol 2013;62:263–71. doi:10.1016/j.jacc.2013.02.092.; Reddy Y.N.V., Andersen M.J., Obokata M., Koepp K.E., Kane G.C., Melenovsky V., Olson T.P., Borlaug B.A. Arterial stiffening with exercise in patients with heart failure and preserved ejection fraction. J Am Coll Cardiol. 2017;70(2):136148. doi:10.1016/j.jacc.2017.05.029.; Sabbatini A.R., Kararigas G. Menopause-related estrogendecrease and the pathogenesis of HFpEF: JACC review topic of the week. J Am Coll Cardiol 2020;75:1074–82. doi:10.1016/j.jacc.2019.12.049.; Assad T.R., Hemnes A.R., Larkin E.K., Glazer A.M., Xu M., Wells Q.S., Farber-Eger E.H., Sheng Q., Shyr Y., Harrell F.E., Newman J.H., Brittain E.L. Clinical and biological insights into combined post- and pre-capillary pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol. 2016;68(23):2525-2536. doi:10.1016/j.jacc.2016.09.942.; Caravita S., Faini A., Deboeck G., Bondue A., Naeije R., Parati G., Vachiéry J.L. Pulmonary hypertension and ventilation during exercise: Role of the pre-capillary component. J Heart Lung Transplant. 2017;36(7):754-762. doi:10.1016/j.healun.2016.12.011.; Vachiéry J.L., Tedford R.J., Rosenkranz S., Palazzini M., Lang I., Guazzi M., Coghlan G., Chazova I., De Marco T. Pulmonary hypertension due to left heart disease. Eur Respir J. 2019;53(1):1801897. doi:10.1183/13993003.01897-2018.; Charalampopoulos A., Howard L.S., Tzoulaki I., GinSing W., Grapsa J., Wilkins M.R., Davies R.J., Nihoyannopoulos P., Connolly S.B., Gibbs J.S. Response to pulmonary arterial hypertension drug therapies in patients with pulmonary arterial hypertension and cardiovascular risk factors. Pulm Circ. 2014;4(4):669-78. doi:10.1086/678512.; Guazzi M. Pulmonary hypertension in heart failure preserved ejection fraction: prevalence, pathophysiology, and clinical perspectives. Circ Heart Fail. 2014;7:367-77.; Ussavarungsi K., Thomas C.S., Burger C.D. Prevalence of metabolic syndrome in patients with pulmonary hypertension. Clin Respir J. 2017;11(6):721-726. doi:10.1111/crj.12406.; Edmonston D.L., Parikh K.S., Rajagopal S., Shaw L.K., Abraham D., Grabner A., Sparks M.A., Wolf M. Pulmonary hypertension subtypes and mortality in CKD. Am J Kidney Dis. 2020;75(5):713-724. doi:10.1053/j.ajkd.2019.08.027.; Dweik R.A., Rounds S., Erzurum S.C., Archer S., Fagan K., Hassoun P.M., Hill N.S., Humbert M., Kawut S.M., Krowka M., Michelakis E., Morrell N.W., Stenmark K., Tuder И.Н. Ляпина и др. R.M., Newman J.; ATS Committee on Pulmonary Hypertension Phenotypes. An official American Thoracic Society Statement: pulmonary hypertension phenotypes. Am J Respir Crit Care Med. 2014;189(3):345-55. doi:10.1164/rccm.201311-1954ST.; Алеевская А.М., Выборов О.Н., Грамович В.В., Мартынюк Т.В. Проблемные аспекты легочной гипертензии вследствие патологии левых отделов сердца: фокус на комбинированную пост/прекапиллярную форму. Терапевтический архив. 2020;92(9):54-62. doi:10.26442/00403660.2020.09.000450.; Naeije R., Vachiery J.L., Yerly P., Vanderpool R. The transpulmonary pressure gradient for the diagnosis of pulmonary vascular disease. Eur Respir J 2013;41(01):217-223. doi:10.1183/09031936.00074312.; Bonderman D., Wexberg P., Martischnig A.M., Heinzl H., Lang M.B., Sadushi R., Skoro-Sajer N., Lang I.M. A noninvasive algorithm to exclude pre-capillary pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2011;37(5):1096-103. doi:10.1183/09031936.00089610.; Jacobs W., Konings T.C., Heymans M.W., Boonstra A., Bogaard H.J., van Rossum A.C., Vonk Noordegraaf A. Noninvasive identification of left-sided heart failure in a population suspected of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2015;46(2):422-30. doi:10.1183/09031936.00202814.; Richter S.E., Roberts K.E., Preston I.R., Hill N.S. A simple derived prediction score for the identification of an elevated pulmonary artery wedge pressure using precatheterization clinical data in patients referred to a Pulmonary Hypertension center. Chest. 2016;149:1261-8. doi:10.1378/chest.15-0819.; Sugimoto T., Bandera F., Generati G., Alfonzetti E., Barletta M., Losito M., Labate V., Rovida M., Caracciolo M., Pappone C., Ciconte G., Guazzi M. Left atrial dynamics during exercise in mitral regurgitation of primary and secondary origin: pathophysiological insights by exercise echocardiography combined with gas exchange analysis. JACC Cardiovasc Imaging. 2020;13(1 Pt 1):25-40. doi:10.1016/j.jcmg.2018.12.031.

Διαθεσιμότητα: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1247
https://doi.org/10.17802/2306-1278-2022-11-4-118-129

Surgical Treatment of Congenital Heart Diseases Associated with Pulmonary Hypertension in Adults ; Хирургическое лечение врожденных пороков сердца с легочной гипертензией у взрослых

Συγγραφείς: Gorbachevsky S.V., Chazova I.E., Martynyuk T.V., Shmalts A.A.

Συνεισφορές: 1

Πηγή: Annals of the Russian academy of medical sciences; Vol 78, No 3 (2023); 165-175 ; Вестник Российской академии медицинских наук; Vol 78, No 3 (2023); 165-175 ; 2414-3545 ; 0869-6047 ; 10.15690/vramn.783

Θεματικοί όροι: pulmonary hypertension, pulmonary arterial hypertension, congenital heart disease, pulmonary vascular disease, легочная гипертензия, легочная артериальная гипертензия, врожденный порок сердца, легочно-сосудистая болезнь

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/8360/1809; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/8360/1813; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/8360/1814; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/8360/55406; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/8360/55407; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/8360/115551; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/8360/115552; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/8360/115553

Διαθεσιμότητα: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/8360
https://doi.org/10.15690/vramn8360

CТ densitometry as an additional method in the diagnosis of pulmonary hypertension: a prospective study ; КТ-денситометрия как дополнительный метод в диагностике легочной гипертензии: проспективное исследование

Συγγραφείς: R. I. Rakhimzhanova, D. Mardenkyzy, T. B. Dautov, E. S. Yelshibayeva, Р. И. Рахимжанова, Д. Марденқызы, Т. Б. Даутов, Э. С. Ельшибаева

Πηγή: Diagnostic radiology and radiotherapy; Том 13, № 3 (2022); 51-57 ; Лучевая диагностика и терапия; Том 13, № 3 (2022); 51-57 ; 2079-5343

Θεματικοί όροι: КТ-денситометрия, computed tomography of the chest, chronic thromboembolic pulmonary hypertension, pulmonary arterial hypertension, CT densitometry, компьютерная томография органов грудной клетки, хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия, легочная артериальная гипертензия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/754/560; Hoeper M.M., Humbet M., Souza R. et al. A global view of pulmonary hypertension // Lancet Respir. Med. 2016. Vol. 4, No. 4. P. 306–322. doi:10.1016/S22132600(15)00543-3.; Gilbertson A. Pulmonary artery catheterization and wedge pressure measurement in the general intensive care unit // Survey of anesthesiology. 1975. Vol. 19, No. 3. P. 291. doi:10.1093/bja/46.2.97.; Okajima Y., Ohno Y., Washko G. et al. Assessment of Pulmonary Hypertension: What CT and MRI Can Provide // Academic Radiology. 2011. Vol. 18, No. 4. P. 437–453. doi:10.1016/j.acra.2011.01.003.; Muller N.L., Stapels C.A., Miller R.R. et al. «Density Mask»: an objective method to quantitate mphysema using computed tomography // Chest. 1998. Vol. 94. P. 782–787. doi:10.1378/chest.94.4.782.; Uppaluri R., Mitsa T., Sonka M. et al. Quantification of pulmonary emphysema from lung computed tomography images // American Journal of Respiratory аnd Critical Care Medicine. 1997. Vol. 156, No. 1. P. 248–254. doi:10.1164/ajrccm.156.1.9606093.; Bankier A.A., de Maertelaer V., Keyzer C. et al. CT of pulmonary emphysema: subjective assessment and objective quantification by densitometry and macroscopic morphometry; Detection of emphysema with computed tomography: correlation with pulmonary function tests and chest radiography) // Radiology. 1999. Vol. 211, No. 3. P. 851–858. doi:10.1148/radiology.211.3.r99jn05851.; Lauge S., Mads N., Jens P. et al. Chronic obstructive pulmonary disease quantification using CT texture analysis and densitometry: Results from the Danish lung cancer screening trial // American Journal of Roengenology. 2020. Vol. 214. P. 1269–1279. doi:10.2214/AJR.19.22300.; Marialuisa B., Dario B., Michele D., Performance of a new quantitative computed tomography index for interstitial lung disease assessment in systemic sclerosis // Scientific reports. 2019. Vol. 9, No. 1. 9468. doi:10.1038/s41598-019-45990-7.; Cottin V., Brown K.K. Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis (SSc-ILD) // Respir. Res. 2019. Vol. 20, No. 1. Р. 13. doi:10.1186/s12931-0190980-7.; Van Royen F.S. et al. Automated CT quantification methods for the assessment of interstitial lung disease in collagen vascular diseases: A systematic review // Eur. J. Radiol. 2019. Vol. 112. P. 200–206. doi:10.1016/j.ejrad.2019.01.024.; Simonneau G., Montani D., Celermajer D.S. et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension // Eur. Respir. J. 2019. Vol. 53, No. 1. Р. 1–13. doi:10.1183/13993003.01913-2018.; Swetabh P., Arsh G., Vinod J. еt al. Evaluation of Pulmonary Hypertension in Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients using Transthoracic Echocardiography // Biomedical and Biotechnology Research Journal (BBRJ). 2019. Vol. 3, No. 1. P. 53–56. doi:10.4103/bbrj.bbrj_4_19.

Διαθεσιμότητα: https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/754
https://doi.org/10.22328/2079-5343-2022-13-3-51-57

Dynamics of 6-Minute Walk Distance as a Predictor of Efficiency Specific Pulmonary Vasodilators ; Динамика дистанции шестиминутной ходьбы как показатель эффективности специфических легочных вазодилататоров

Συγγραφείς: A. A. Shmalts, А. А. Шмальц

Συνεισφορές: This article was prepared with the support of Bayer, Статья подготовлена при поддержке АО «Байер»

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 18, No 3 (2022); 342-349 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 18, No 3 (2022); 342-349 ; 2225-3653 ; 1819-6446

Θεματικοί όροι: тест 6-минутной ходьбы, легочная артериальная гипертензия, хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия, специфические легочные вазодилататоры, ЛАГ-специфическая терапия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2757/2323; Легочная гипертензия, в том числе хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Российские клинические рекомендации, 2020 [цитировано 10.03.2022. Доступно из: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/159_1].; Чазова И.Е., Мартынюк Т.В., Валиева З.С., и др. Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертензии (2019). Евразийский Кардиологический Журнал. 2020;(1):78-124. DOI:10.24411/2076-4766-2020-10002.; Чазова И.Е., Мартынюк Т.В., Валиева З.С., и др. Евразийские рекомендации по диагностике и лечению хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (2020). Евразийский Кардиологический Журнал. 2021;(1):6-43. DOI:10.38109/2225-1685-2021-16-43.; Galié N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37(1):67-119. DOI:10.1093/eurheartj/ehv317.; Channick RN, Simonneau G, Sitbon O, et al. Effects of the dual endothelin-receptor antagonist bosentan in patients with pulmonary hypertension: a randomised placebo-controlled study. Lancet. 2001;358(9288):1119-23. DOI:10.1016/S0140-6736(01)06250-X.; Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ, et al. Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2002;346(12):896-903. DOI:10.1056/NEJMoa012212.; Galiè N, Rubin Lj, Hoeper M, et al. Treatment of patients with mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension with bosentan (EARLY study): a double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2008;371(9630):2093-100. DOI:10.1016/S0140-6736(08)60919-8.; Sastry BK, Narasimhan C, Reddy NK, Raju BS. Clinical efficacy of sildenafil in primary pulmonary hypertension: a randomized, placebo-controlled, double-blind, crossover study. J Am Coll Cardiol. 2004;43(7):1149-53. DOI:10.1016/j.jacc.2003.10.056.; Galiè N, Ghofrani HA, Torbicki A, et al. Sildenafil citrate therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2005;353(20):2148-57. DOI:10.1056/NEJMoa050010.; Singh TP, Rohit M, Grover A, et al. A randomized, placebo-controlled, double-blind, crossover study to evaluate the efficacy of oral sildenafil therapy in severe pulmonary artery hypertension. Am Heart J. 2006;151(4):851.e1-5. DOI:10.1016/j.ahj.2005.09.006.; Galiè N, Olschewski H, Oudiz RJ, et al. Ambrisentan in Pulmonary Arterial Hypertension, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Efficacy Studies (ARIES) Group. Ambrisentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension: results of the ambrisentan in pulmonary arterial hypertension, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, efficacy (ARIES) study 1 and 2. Circulation. 2008;117(23):3010-9. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.742510.; Pulido T, Adzerikho I, Channick RN, et al. Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2013;369(9):809-18. DOI:10.1056/NEJMoa1213917.; Sitbon O, Channick R, Chin KM, et al. Selexipag for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. N Engl J Med. 2015;373(26):2522-33. DOI:10.1056/NEJMoa1503184.; Ghofrani HA, Galiè N, Grimminger F, et al. PATENT-1 Study Group. Riociguat for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2013;369(4):330-40. DOI:10.1056/NEJMoa1209655.; Ghofrani HA, D'Armini AM, Grimminger F, et al. CHEST-1 Study Group. Riociguat for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension. N Engl J Med. 2013;369(4):319-29. DOI:10.1056/NEJMoa1209657.; Hoeper MM, Al-Hiti H, Benza RL, et al. Switching to riociguat versus maintenance therapy with phosphodiesterase-5 inhibitors in patients with pulmonary arterial hypertension (REPLACE): a multicentre, open-label, randomised controlled trial. Lancet Respir Med. 2021;9(6):573-84. DOI:10.1016/S2213-2600(20)30532-4.; Olschewski H, Simonneau G, Galiè N, et al. Aerosolized Iloprost Randomized Study Group. Inhaled iloprost for severe pulmonary hypertension. N Engl J Med. 2002;347(5):322-9. DOI:10.1056/NEJMoa020204.; Liu HL, Chen XY, Li JR, et al. Efficacy and Safety of Pulmonary Arterial Hypertension-specific Therapy in Pulmonary Arterial Hypertension: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Chest. 2016;150(2):353-66. DOI:10.1016/j.chest.2016.03.031.; Lajoie AC, Lauzière G, Lega JC, et al. Combination therapy versus monotherapy for pulmonary arterial hypertension: a meta-analysis. Lancet Respir Med. 2016;4(4):291-305. DOI:10.1016/S22132600(16)00027-8.; Boucly A, Savale L, Jaïs X, et al. Association between Initial Treatment Strategy and Long-Term Survival in Pulmonary Arterial Hypertension. Am J Respir Crit Care Med. 2021;204(7):842-54. DOI:10.1164/rccm.202009-3698OC.; ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166(1):111-7. DOI:10.1164/ajrccm.166.1.at1102.; Глушко Л.А., Шмальц А.А. Оценка состояния кардиореспираторной системы при легочной гипертензии, ассоциированной с врожденными пороками сердца. Креативная Кардиология. 2021;15(2):167-79. DOI:10.24022/19973187-2021-15-2-167-179.; Demir R, Küçükoğlu MS. Six-minute walk test in pulmonary arterial hypertension. Anatol J Cardiol. 2015;15(3):249-54. DOI:10.5152/akd.2015.5834.; Deboeck G. The 6-min walk test in pulmonary arterial hypertension: only for bad news? Respiration. 2015;89(5):363-4. DOI:10.1159/000377708.; Sitbon O, Humbert M, Nunes H, et al. Long-term intravenous epoprostenol infusion in primary pulmonary hypertension: prognostic factors and survival. J Am Coll Cardiol. 2002;40(4):780-8. DOI:10.1016/s0735-1097(02)02012-0.; Gabler NB, French B, Strom BL, et al. Validation of 6-minute walk distance as a surrogate end point in pulmonary arterial hypertension trials. Circulation. 2012;126(3):349-56. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.105890.; Fritz JS, Blair C, Oudiz RJ, et al. Baseline and follow-up 6-min walk distance and brain natriuretic peptide predict 2-year mortality in pulmonary arterial hypertension. Chest. 2013;143(2):315-323. DOI:10.1378/chest.12-0270.; Nickel N, Golpon H, Greer M, et al. The prognostic impact of follow-up assessments in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2012;39(3):589-96. DOI:10.1183/09031936.00092311.; Souza R, Channick RN, Delcroix M, et al. Association between six-minute walk distance and longterm outcomes in patients with pulmonary arterial hypertension: Data from the randomized SERAPHIN trial. PLoS One. 2018;13(3):e0193226. DOI:10.1371/journal.pone.0193226.; Macchia A, Marchioli R, Marfisi R, et al. A meta-analysis of trials of pulmonary hypertension: a clinical condition looking for drugs and research methodology. Am Heart J. 2007;153(6):1037-47. DOI:10.1016/j.ahj.2007.02.037.; Savarese G, Paolillo S, Costanzo P, et al. Do changes of 6-minute walk distance predict clinical events in patients with pulmonary arterial hypertension? A meta-analysis of 22 randomized trials. J Am Coll Cardiol. 2012;60(13):1192-201. DOI:10.1016/j.jacc.2012.01.083.; Miyamoto S, Nagaya N, Satoh T, et al. Clinical correlates and prognostic significance of six-minute walk test in patients with primary pulmonary hypertension. Comparison with cardiopulmonary exercise testing. Am J Respir Crit Care Med. 2000;161(2 Pt 1):487-92. DOI:10.1164/ajrccm.161.2.9906015.; Costa GOS, Ramos RP, Oliveira RKF, et al. Prognostic value of six-minute walk distance at a South American pulmonary hypertension referral center. Pulm Circ. 2020;10(2):2045894019888422. DOI:10.1177/2045894019888422.; Groepenhoff H, Vonk-Noordegraaf A, van de Veerdonk MC, et al. Prognostic relevance of changes in exercise test variables in pulmonary arterial hypertension. PLoS One. 2013;8(9):e72013. DOI:10.1371/journal.pone.0072013.; Benza RL, Gomberg-Maitland M, Naeije R, et al. Prognostic factors associated with increased survival in patients with pulmonary arterial hypertension treated with subcutaneous treprostinil in randomized, placebo-controlled trials. J Heart Lung Transplant. 2011;30(9):982-9. DOI:10.1016/j.healun.2011.03.011.; Farber HW, Miller DP, McGoon MD, et al. Predicting outcomes in pulmonary arterial hypertension based on the 6-minute walk distance. J Heart Lung Transplant. 2015;34(3):362-8. DOI:10.1016/j.healun.2014.08.020; Zelniker TA, Huscher D, Vonk-Noordegraaf A, et al. The 6MWT as a prognostic tool in pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. Clin Res Cardiol. 2018;107(6):460-70. DOI:10.1007/s00392-018-1207-5.; Heresi GA, Rao Y. Follow-Up Functional Class and 6-Minute Walk Distance Identify Long-Term Survival in Pulmonary Arterial Hypertension. Lung. 2020;198(6):933-8. DOI:10.1007/s00408-02000402-w.; Gaine S, Simonneau G. The need to move from 6-minute walk distance to outcome trials in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev. 2013;22(130):487-94. DOI:10.1183/09059180.00006213.; Peacock A, Keogh A, Humbert M. Endpoints in pulmonary arterial hypertension: the role of clinical worsening. Curr Opin Pulm Med. 2010;16 Suppl 1:S1-9. DOI:10.1097/01.mcp.0000370205.22885.98.; Chakinala MM, Barst R. From short-term benefits to long-term outcomes: the evolution of clinical trials in pulmonary arterial hypertension. Pulm Circ. 2013;3(3):507-22. DOI:10.1086/674456.; Frost AE, Badesch DB, Miller DP, et al. Evaluation of the predictive value of a clinical worsening definition using 2-year outcomes in patients with pulmonary arterial hypertension: a REVEAL Registry analysis. Chest. 2013;144(5):1521-9. DOI:10.1378/chest.12-3023.; McLaughlin VV, Badesch DB, Delcroix M, et al. End points and clinical trial design in pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol. 2009;54(1 Suppl):S97-S107. DOI:10.1016/j.jacc.2009.04.007.; Gomberg-Maitland M, Bull TM, Saggar R, et al. New trial designs and potential therapies for pulmonary artery hypertension. J Am Coll Cardiol. 2013;62(25 Suppl):D82-91. DOI:10.1016/j.jacc.2013.10.026.; Sitbon O, Gomberg-Maitland M, Granton J, et al. Clinical trial design and new therapies for pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1):1801908. DOI:10.1183/13993003.019082018.; Мартынюк Т.В., Шмальц А.А., Горбачевский С.В., Чазова И.Е. Оптимизация специфической терапии легочной гипертензии: возможности риоцигуата. Терапевтический Архив. 2021;93(9):1117-24. DOI:10.26442/00403660.2021.09.201014.; Huang J, Mehta S, Mura M. Early decline in six-minute walk distance from the time of diagnosis predicts clinical worsening in pulmonary arterial hypertension. Respiration. 2015;89(5):365-73. DOI:10.1159/000370124.; Naeije R. The 6-min walk distance in pulmonary arterial hypertension: "Je t'aime, moi non plus". Chest. 2010;137(6):1258-60. DOI:10.1378/chest.10-0351.; Jaïs X, D'Armini AM, Jansa P, et al. Bosentan Effects in iNopErable Forms of chronIc Thromboembolic pulmonary hypertension Study Group. Bosentan for treatment of inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension: BENEFiT (Bosentan Effects in iNopErable Forms of chronIc Thromboembolic pulmonary hypertension), a randomized, placebo-controlled trial. J Am Coll Cardiol. 2008;52(25): 2127-34. DOI:10.1016/j.jacc.2008.08.059.; Zeren M, Demir R, Sinan UY, et al. Prevalence of musculoskeletal pain and its impact on quality of life and functional exercise capacity in patients with pulmonary arterial hypertension. Respir Med. 2022;193:106759. DOI:10.1016/j.rmed.2022.106759.; Ozcan Kahraman B, Ozsoy I, Akdeniz B, et al. Test-retest reliability and validity of the timed up and go test and 30-second sit to stand test in patients with pulmonary hypertension. Int J Cardiol. 2020;304:159-163. DOI:10.1016/j.ijcard.2020.01.028.; Degano B, Sitbon O, Savale L, et al. Characterization of pulmonary arterial hypertension patients walking more than 450 m in 6 min at diagnosis. Chest. 2010;137(6):1297-303. DOI:10.1378/chest.09-2060.; Klinger JR, Elliott CG, Levine DJ, et al. Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension in Adults: Update of the CHEST Guideline and Expert Panel Report. Chest. 2019;155(3):565-86. DOI:10.1016/j.chest.2018.11.030; Шмальц А.А., Горбачевский С.В. Систематический обзор как основа клинических рекомендаций: рекомендации CHEST-2019 по терапии легочной артериальной гипертензии у взрослых. Терапевтический Архив. 2019;91(12):105-14. DOI:10.26442/00403660.2019.12.000468.; Kim NH, D'Armini AM, Grimminger F, et al. Haemodynamic effects of riociguat in inoperable/recurrent chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Heart. 2017;103(8):599-606. DOI:10.1136/heartjnl-2016-309621.; Suntharalingam J, Treacy CM, Doughty NJ, et al. Long-term use of sildenafil in inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Chest. 2008;134(2):229-36. DOI:10.1378/chest.072681.; Gilbert C, Brown MCJ, Cappelleri JC, et al. Estimating a minimally important difference in pulmonary arterial hypertension following treatment with sildenafil. Chest. 2009;135(1):137-42. DOI:10.1378/chest.07-0275.; Mathai SC, Puhan MA, Lam D, Wise RA. The minimal important difference in the 6-minute walk test for patients with pulmonary arterial hypertension. Am J Respir Crit Care Med. 2012;186(5):42833. DOI:10.1164/rccm.201203-0480OC.; Lee WT, Peacock AJ, Johnson MK. The role of per cent predicted 6-min walk distance in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2010;36(6):1294-301. DOI:10.1183/09031936.00155009.; La Patra T, Baird GL, Goodman R, et al. Remote Six-Minute Walk Testing in Patients with Pulmonary Hypertension: A Pilot Study. Am J Respir Crit Care Med. 2022;205(7):851-4. DOI:10.1164/rccm.202110-2421LE.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2757

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2757
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2022-06-09

РУКОВОДСТВО ПО ДИАГНОСТИКЕ, ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ.

Συγγραφείς: Рузибоевa , Дурдонa, Ёмгирова, Райхона

Πηγή: Eurasian Journal of Academic Research; Vol. 2 No. 12 (2022): Eurasian Journal of Academic Research; 237-243 ; Евразийский журнал академических исследований; Том 2 № 12 (2022): Eurasian Journal of Academic Research; 237-243 ; Yevrosiyo ilmiy tadqiqotlar jurnali; Jild 2 Nomeri 12 (2022): Eurasian Journal of Academic Research; 237-243 ; 2181-2020

Θεματικοί όροι: Кардиотоксичность, химиотерапия, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертония, нарушения ритма сердца, легочная артериальная гипертензия, диагностика, профилактика, лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://in-academy.uz/index.php/ejar/article/view/5805/4596

Διαθεσιμότητα: https://in-academy.uz/index.php/ejar/article/view/5805

Effects of inhaled nitric oxide in chronic obstructive pulmonary disease patients with hypercapnic respiratory failure and pulmonary hypertension ; Эффекты ингаляционного оксида азота у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких с гиперкапнической дыхательной недостаточностью и легочной гипертензией

Συγγραφείς: Tuyet Thi Struong, L. V. Shogenova, V. D. Selemir, A. G. Chuchalin, Тует Тхи Чыонг, Л. В. Шогенова, С. Д. Селемир, А. Г. Чучалин

Πηγή: PULMONOLOGIYA; Том 32, № 2 (2022); 216-225 ; Пульмонология; Том 32, № 2 (2022); 216-225 ; 2541-9617 ; 0869-0189

Θεματικοί όροι: легочная артериальная гипертензия, inhaled nitric oxid, pulmonary arterial hypertension, терапия оксидом азота

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3853/3200; Steudel W., Hurford W.E., Zapol W.M. Inhaled nitric oxide: basic biology and clinical applications. Anesthesiology. 1999; 91 (4): 1090–1121. DOI:10.1097/00000542-199910000-00030.; Levine A.B., Punihaole D., Levine T.B. Characterization of the role of nitric oxide and its clinical applications. Cardiology. 2012; 122 (1): 55–68. DOI:10.1159/000338150.; Bloch K.D., Ichinose F., Roberts J.D. Jr, Zapol W.M. Inhaled NO as a therapeutic agent. Cardiovasc. Res. 2007; 75 (2): 339–348. DOI:10.1016/j.cardiores.2007.04.014.; Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2021 Report. Available at: https://goldcopd.org/wp-content/uploads/2020/11/GOLD-REPORT-2021-v1.0-11Nov20_WMV.pdf; Гайнитдинова В.В., Авдеев С.Н. Хроническая обструктивная болезнь легких с легочной гипертензией: особенности течения, выживаемость, предикторы летальности. Пульмонология. 2017; 27 (3): 357–365. DOI:10.18093/0869-0189-2017-27-3-357-365.; Barberà J.A., Peinado V.I., Santos S. Pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease. Eur. Respir. J. 2003; 21 (5): 892–905. DOI:10.1183/09031936.03.00115402.; Weitzenblum E., Hirth C., Ducolone A. et al. Prognostic value of pulmonary artery pressure in chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 1981; 36 (10): 752–758. DOI:10.1136/thx.36.10.752.; George I., Xydas S., Topkara V.K. et al. Clinical indication for use and outcomes after inhaled nitric oxide therapy. Ann. Thorac. Surg. 2006; 82 (6): 2161–2169. DOI:10.1016/j.athoracsur.2006.06.081.; Klinger J.R., Mandel J., Finlay G. Inhaled nitric oxide in adults: Biology and indications for use. UpToDate. Available at: https://www.uptodate.com/contents/inhaled-nitric-oxide-in-adults-biology-and-in-dications-for-use; Öztürk E., Haydin S., Tanıdır İ.C. et al. Use of inhaled nitric oxide in pediatric cardiac intensive care unit. Turk Kardiyol. Dern. Ars. 2016; 44 (3): 196–202. DOI:10.5543/tkda.2015.23255.; Cockrill B.A., Kacmarek R.M., Fifer M.A. et al. Comparison of the effects of nitric oxide, nitroprusside, and nifedipine on hemodynamics and right ventricular contractility in patients with chronic pulmonary hypertension. Chest. 2001; 119 (1): 128–136. DOI:10.1378/chest.119.1.128.; Lama V.N., Flaherty K.R., Toews G.B. et al. Prognostic value of desaturation during a 6-minute walk test in idiopathic interstitial pneumonia. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003; 168 (9): 1084–1090. DOI:10.1164/rccm.200302-219OC.; Frostell C., Fratacci M.D., Wain J.C. et al. Inhaled nitric oxide. A selective pulmonary vasodilator reversing hypoxic pulmonary vasoconstriction. Circulation. 1991; 83 (6): 2038–2047. DOI:10.1161/01.cir.83.6.2038.; Pepke-Zaba J., Higenbottam T.W., Dinh-Xuan A.T. et al. Inhaled nitric oxide as a cause of selective pulmonary vasodilatation in pulmonary hypertension. Lancet. 1991; 338 (8776): 1173–1174. DOI:10.1016/0140-6736(91)92033-x.; Tworetzky W., Bristow J., Moore P. et al. Inhaled nitric oxide in neonates with persistent pulmonary hypertension. Lancet. 2001; 357 (9250): 118–120. DOI:10.1016/S0140-6736(00)03548-0.; Thabut G., Brugière O., Lesèche G. et al. Preventive effect of inhaled nitric oxide and pentoxifylline on ischemia/reperfusion injury after lung transplantation. Transplantation. 2001; 71 (9): 1295–1300. DOI:10.1097/00007890-200105150-00019.; Sitbon O., Brenot F., Denjean A. et al. Inhaled nitric oxide as a screening vasodilator agent in primary pulmonary hypertension. A dose-response study and comparison with prostacyclin. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995; 151 (2, Pt 1): 384–389. DOI:10.1164/ajrccm.151.2.7842196; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3853

Διαθεσιμότητα: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3853
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2022-32-2-216-225

Pulmonary Involvement at Connective Tissue Systemic Diseases in Children ; Поражение легких при системных заболеваниях соединительной ткани у детей

Συγγραφείς: Maria I. Kaleda, Svetlana O. Salugina, Evgeniy S. Fedorov, Lidia P. Ananyeva, М. И. Каледа, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, Л. П. Ананьева

Συνεισφορές: Not specified, Не указан

Πηγή: Current Pediatrics; Том 20, № 2 (2021); 134-143 ; Вопросы современной педиатрии; Том 20, № 2 (2021); 134-143 ; 1682-5535 ; 1682-5527

Θεματικοί όροι: легочная артериальная гипертензия, juvenile dermatomyositis, juvenile systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome in children, interstitial lung disease, pulmonary arterial hypertension, ювенильный дерматомиозит, системная красная волчанка с ювенильным началом, синдром Шегрена у детей, интерстициальное поражение легких

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2596/1040; Ревматология. Российские клинические рекомендации / под ред. Е.Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2017.; Ha YJ, Lee YJ, Kang EH. Lung Involvements in Rheumatic Diseases: Update on the Epidemiology, Pathogenesis, Clinical Features, and Treatment. Biomed Res Int. 2018;2018:6930297. doi:10.1155/2018/6930297; Textbook of Pediatric Rheumatology. Petty RE, Laxer RM, Lindsley CB, Wedderburn LR, eds. Philadelphia, PA: Elsiever Saunders; 2016.; Shiff NJ, Lix LM, Joseph L, et al. The prevalence of systemic autoimmune rheumatic diseases in Canadian pediatric populations: administrative database estimates. Rheumatol Int. 2015;35(3): 569-573. doi:10.1007/s00296-014-3136-6; Denardo BA, Tucker LB, Miller LC, et al. Demography of a regional pediatric rheumatology patient population. Affiliated Children's Arthritis Centers of New England. J Rheumatol. 1994;21(8):1553-1561.; Patra PK, Kumar M. Clinico-epidemiological profile of pediatric rheumatology disorders in Eastern India. J Nat Sci Biol Med. 2018; 9(1):19-22. doi:10.4103/jnsbm.JNSBM_80_17; Rosenberg AM. Longitudinal analysis of a pediatric rheumatology clinic population. J Rheumatol. 2005;32(10):1992-2001.; Dell SD, Schneider R. Chapter 57: Pulmonary involvement in the systemic inflammatory diseases of childhood. In: Kendig and Chernick’s disorders of the respiratory tract in children. Wilmott RW, Kendig EL, Boat TF, et al., eds. USA: Saunders Elsevier; 2012. pp. 822-847.; Okong'o LO, Scott C. The spectrum of paediatric rheumatic diseases in two tertiary centres in Cape Town, South Africa. Pediatr Rheumatol Online J. 2014;12(Suppl 1):155. doi:10.1186/1546-0096-12-S1-P155; Furia FF, Godfrey E, Mwamanenge N, et al. Spectrum of paediatric rheumatic disorders at a tertiary hospital in Tanzania. Pediatr Rheumatol. 2020;18:30. doi:10.1186/s12969-020-0418-2; Fischer A, du Bois R. Interstitial lung disease in connective tissue disorders. Lancet. 2012;380(9842):689-698. doi:10.1016/S0140-6736(12)61079-4; Jee AS, Adelstein S, Bleasel J, et al. Role of Autoantibodies in the Diagnosis of Connective-Tissue Disease ILD (CTD-ILD) and Interstitial Pneumonia with Autoimmune Features (IPAF). J Clin Med. 2017;6(5):51. doi:10.3390/jcm6050051; Nathan N, Corvol H, Amselem S, Clement A. Biomarkers in Interstitial lung diseases. Paediatr Respir Rev. 2015;16(4): 219-224. doi:10.1016/j.prrv.2015.05.002; Glasser SW, Hardie WD, Hagood JS. Pathogenesis of Interstitial Lung Disease in Children and Adults. Pediatr Allergy Immunol Pulmonol. 2010;23(1):9-14. doi:10.1089/ped.2010.0004; Myler HA, West JL. Heparanase and platelet factor-4 induce smooth muscle cell proliferation and migration via bFGF release from the ECM. J Biochem. 2002;131(6):913-922. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a003182; Nicholson AG, Kim H, Corrin B, et al. The value of classifying interstitial pneumonitis in childhood according to defined histological patterns. Histopathology. 1998;33(3):203-211. doi:10.1046/j.1365-2559.1998.00488.x; Бойцова Е.В., Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А. Педиатрические интерстициальные заболевания легких: дети не маленькие взрослые // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2015. — Т. 94. — №4. — С. 171-176.; Rovira E, Cuadras A, Aguilar X, et al. Asthma, respiratory symptoms and lung function in children living near a petrochemical site. Environ Res. 2014;133:156-163. doi:10.1016/j.envres.2014.05.022; Cottin V. Idiopathic interstitial pneumonias with connective tissue diseases features: A review. Respirology. 2016;21(2): 245-258. doi:10.1111/resp.12588; Kumar A, Khan U, Shrestha B, et al. Interstitial lung disease as initial manifestation of systemic lupus erythematosus. J Nepal Health Res Counc. 2013;11(23):83-85. doi:10.33314/jnhrc.v0i0.358; Çiftçi E, Yalgnkaya F, ince E, et al. Pulmonary involvement in childhood-onset systemic lupus erythematosus: a report of five cases. Rheumatology. 2004;43(5):587-591. doi:10.1093/rheumatology/keh120; Tarvin SE, O'Neil RM. Systemic Lupus Erythematosus, Sjogren Syndrome and Mixed Connective Tissue Disease in Children and Adolescents. Pediatr Rheumatol North Am. 2018;65(4):711-738. doi:10.1016/j.pcl.2018.04.001; El-Shahawy EE-D, Morsy AF, Algoubashy AA, et al. Pleuropulmonary manifestations in juvenile onset systemic lupus erythematosus: assessment by pulmonary function tests and multidetector computed tomography. Egyptian Rheumatologist. 2011;33(4): 163-169. doi:10.1016/j.ejr.2011.06.001; Kurland G, Deterding RR, Hagood JS, et al. An official American Thoracic Society clinical practice guideline: classification, evaluation, and management of childhood interstitial lung disease in infancy. Am J Respir Crit Care Med. 2013;188(3):376-394. doi:10.1164/rccm.201305-0923ST; Bush A, Cunningham S, de Blic J, et al. European protocols for the diagnosis and initial treatment of interstitial lung disease in children. Thorax. 2015;70(11):1078-1084. doi:10.1136/thoraxjnl-2015-207349; Koh DM, Hansell DM. Computed tomography of diffuse interstitial lung disease in children. Clin Radiol. 2000;55(9):659-667. doi:10.1053/crad.2000.0490; Guillerman RP. Imaging of Childhood Interstitial Lung Disease. Pediatr Allergy Immunol Pulmonol. 2010;23(1):43-68. doi:10.1089/ped.2010.0010; Panigada S, Ravelli A, Silvestri M, et al. HRCT and pulmonary function tests in monitoring of lung involvement in juvenile systemic sclerosis. Pediatr Pulmonol. 2009;44(12):1226-1234. doi:10.1002/ppul.21141; Valeur NS, Stevens AM, Ferguson MR, et al. Multimodality thoracic imaging of juvenile systemic sclerosis: emphasis on clinical correlation and high resolution CT of pulmonary fibrosis. AJR Am J Roentgenol 2015;204(2):408-422. doi:10.2214/AJR.14.12461; Martini G, Foeldvari I, Russo R, et al. Systemic sclerosis in childhood: clinical and immunologic features of 153 patients in an international database. Arthritis Rheum. 2006;54(12):3971-3978. doi:10.1002/art.222073; Martini G, Vittadello F, Kasapçopur O, et al. Factors affecting survival in juvenile systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2009;48(2):119-122. doi:10.1093/rheumatology/ken388; Misra R, Singh G, Aggarwal P Aggarwal A. Juvenile onset systemic sclerosis: a single center experience of 23 cases from Asia. Clin Rheumatol. 2007;26(8):1259-1262. doi:10.1007/s10067-006-0483-z; Adrovic A, Şahin S, Barut K, Kasapçopur Ö. Juvenile Scleroderma: A Referral Center Experience. Arch Rheumatol. 2018;33(3): 344-351. doi:10.5606/ArchRheumatol.2018.6578; Foeldvari I, Tyndall A, Zulian F, et al. Juvenile and young adult-onset systemic sclerosis share the same organ involvement in adulthood: data from the EUSTAR database. Rheumatology (Oxford). 2012;51(10):1832-1837. doi:10.1093/rheumatology/kes144; Russo RA, Katsicas MM. Clinical characteristics of children with Juvenile Systemic Sclerosis: follow-up of 23 patients in a single tertiary center. Pediatr Rheumatol Online J. 2007;5:6. doi:10.1186/1546-0096-5-6; Baildam EM, Ennis H, Foster HE, et al. Influence of childhood scleroderma on physical function and quality of life. J Rheumatol. 2011; 38(1):167-173. doi:10.3899/jrheum.100447; Guillot L, Flamein F, Thouvenin G, et al. BAL fluid surfactant protein C level is related to parenchymal lung disease in children with sarcoidosis. Chest. 2011;140(4):1104-1105. doi:10.1378/chest.11-0681; Kilinc AA, Arslan A, Yildiz M, et al. Serum KL-6 level as a biomarker of interstitial lung disease in childhood connective tissue diseases: a pilot study. Rheumatol Int. 2020;40(10):1701-1706. doi:10.1007/s00296-019-04485-4; Kishaba T, McGill R, Nei Y, et al. Clinical characteristics of derma-tomyosits/polymyositis associated interstitial lung disease according to the autoantibody. J Med Invest. 2018;65(3.4):251-257. doi:10.2152/jmi.65.251; Morgenthau AS, Padilla ML. Spectrum of fibrosing diffuse parenchymal lung disease. Mt Sinai J Med. 2009;76(1):2-23. doi:10.1002/msj.20087; Vij R, Strek ME. Diagnosis and treatment of connective tissue disease-associated interstitial lung disease. Chest. 2013;143(3): 814-824. doi:10.1378/chest.12-0741; Sanner H, Aalokken TM, Gran JT, et al. Pulmonary outcome in juvenile dermatomyositis: a case-control study. Ann Rheum Dis. 2011;70(1):86-91. doi:10.1136/ard.2010.131433; Wu Q, Wedderburn LR, McCann LJ. Juvenile dermatomyositis: Latest advances. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2017;31(4): 535-557. doi:10.1016/j.berh.2017.12.003; Fujisawa T, Hozumi H, Kono M, et al. Prognostic Factors for Myositis-Associated Interstitial Lung Disease. PLoS One. 2014; 9(6):e98824. doi:10.1371/journal.pone 0098824; Bai Y Tao XN. Research progress on amyopathic dermatomyositis associated with interstitial lung disease. Chin Med J (Engl). 2020; 133(1):111-113. doi:10.1097/CM9.0000000000000574; Ye Y Fu Q, Wang R, et al. Serum KL-6 level is a prognostic marker in patients with anti- MDA5 antibody-positive dermato-myositis associated with interstitial lung disease. J Clin Lab Anal. 2019;33(8):e22978. doi.org/10.1002/jcla.22978; Fathi M, Lundberg IE, Tornling G. Pulmonary complications of polymyositis and dermatomyositis. Semin Respir Crit Care Med. 2007 Aug;28(4):451-8. doi:10.1055/s-2007-985666; Dubois’ Lupus Erythematosus and Related Syndromes. 9th ed. Wallace DJ, Hahn BH, eds. Elsiever; 2019. 816 p. doi:10.1016/C2015-0-06776-4; Quadrelli SA, Alvarez C, Arce SC, et al. Pulmonary involvement of systemic lupus erythematosus: analysis of 90 necropsies. Lupus. 2009;18(12):1053-1060. doi:10.1177/0961203309106601; Groot N, Graeff ND, Avcin T, et al. European evidence-based recommendations for diagnosis and treatment of childhood-onset systemic lupus erythematosus: the SHARE initiative. Ann Rheum Dis. 2017;76(11):1788-1796. doi:10.1136/annrheumdis-2016-210960; Клюквина Н.Г., Асеева Е.А., Никонорова Н.О. Поражение легких при системной красной волчанке: хорошо известные факты и нерешенные вопросы // Научно-практическая ревматология. — 2016. — Т. 54. — № 5. — С. 578-589. doi:10.14412/1995-4484-2016-578-589; Wallace B, Vummidi D, Khanna D. Management of connective tissue diseases associated interstitial lung disease: a review of the published literature. Curr Opin Rheumatol. 2016; 28(3):236-245. doi:10.1097/BOR.0000000000000270; Alperin JM, Ortiz-Fernandez L, Sawalha AH. Monogenic Lupus: A Developing Paradigm of Disease. Front Immunol. 2018;9:2496. doi:10.3389/fimmu.2018.02496; Mina R, Brunner HI. Update on differences between childhood-onset and adult-onset systemic lupus erythematosus. Arthritis Res Ther. 2013;15(4):218. doi:10.1186/ar4256; Hiraki LT, Benseler SM, Tyrrell PN, et al. Clinical and laboratory characteristics and long-term outcome of pediatric systemic lupus erythematosus: a longitudinal study. J Pediatr. 2008;152(4): 550-556. doi:10.1016/j.jpeds.2007.09.019; Sjogren’s syndrome. Wan-Fai NG, ed. Glasgow, UK: Oxford Unversity Press; 2016. 126 p.; Tomiita M, Saito K, Kohno Y et al. The clinical features of Sjogren's syndrome in Japanese children. Acta Paediatr Jpn. 1997; 39(2):268-272. doi:10.1111/j.1442-200x.1997.tb03597.x; Singer NG, Tomanova-Soltys I, Lowe R. Sjogren's syndrome in childhood. Curr Rheumatol Rep. 2008;10(2):147-155. doi:10.1007/s11926-008-0026-5; Yokogawa N, Lieberman SM, Sherry DD, Vivino FB. Features of childhood Sjogren's syndrome in comparison to adult Sjogren's syndrome: considerations in establishing child-specific diagnostic criteria. Clin Exp Rheumatol. 2016;34(2):343-351.; Virdee S., Greenan-Barrett J., Ciurtin C. A systematic review of primary Sjogren's syndrome in male and paediatric populations. Clin Rheumatol. 2017;36(10):2225-2236. doi:10.1007/s10067-017-3745-z; Yazisiz V, Arslan G, Ozbudak IH, et al. Lung involvement in patients with primary Sjogren's syndrome: what are the predictors? Rheumatol Int. 2010;30(10):1317-1324. doi:10.1007/s00296-009-1152-8; Palm O, Garen T, Berge Enger T, et al. Clinical pulmonary involvement in primary Sjogren's syndrome: prevalence, quality of life and mortality: a retrospective study based on registry data. Rheumatology (Oxford). 2013;52(1):173-179. doi:10.1093/rheumatology/kes311; Parambil JG, Myers JL, Lindell RM, et al. Interstitial lung disease in primary Sjogren syndrome. Chest. 2006;130(5):1489-1495. doi:10.1378/chest.130.5.1489; Ramos-Casals M, Brito-Zeron P, Font J. The overlap of Sjogren's syndrome with other systemic autoimmune diseases. Semin Arthritis Rheum. 2007;36(4):246-255. doi:10.1016/j.semarthrit.2006.08.007; La Torre F, Martini G, Russo R, et al. A preliminary disease severity score for juvenile systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2012;64(12):4143-4150. doi:10.1002/art.34652; Hoffmann-Vold A-M, Maher TM, Philpot EE, et al. The identification and management of interstitial lung disease in systemic sclerosis: evidence-based European consensus statement. Lancet. 2020;2(2):E71-E83. doi:10.1016/S2665-9913(19)30144-4; Distler O, Highland KB, Gahlemann M, et al. Nintedanib in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. N Engl J Med. 2019;380(26):2518-2528. doi:10.1056/NEJMoa1903076; Flaherty KR, Wells AU, Cottin V, et al. Nintedanib in Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases. N Engl J Med. 2019; 381(18):1718-1727. doi:10.1056/NEJMoa1908681; Glasser SW, Hagood JS, Wong S, et al. Mechanisms of Lung Fibrosis Resolution. Am J Pathol. 2016;186(5):1066-1077. doi:10.1016/j.ajpath.2016.01.018; Ferraro VA, Zanconato S, Zamunaro A, Carraro S. Children's Interstitial and Diffuse Lung Diseases (ChILD) in 2020. Children (Basel). 2020;7(12):280. doi:10.3390/children7120280; Deterding RR, DeBoer EM, Cidon MJ, et al. Approaching Clinical Trials in Childhood Interstitial Lung Disease and Pediatric Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2019;200(10):1219-1227. doi:10.1164/rccm.201903-0544CI; Boehringer Ingelheim. A Study to Find Out How Nintedanib is Taken up in the Body and How Well it is Tolerated in Children and Adolescents With Interstitial Lung Disease (ILD). April 9, 2021. Available online: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT04093024. Accessed on April 14, 2021.; Легочная гипертензия у детей: клинические рекомендации. 2017. Доступно по: https://legalacts.ru/doc/klinicheskie-reko-mendatsii-legochnaja-gipertenzija-u-detei-utv-minzdravom-rossii. Ссылка активна на 14.04.2021.

Διαθεσιμότητα: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2596
https://doi.org/10.15690/vsp.v20i2.2257

Diagnosis of pulmonary hypertension associated with congenital heart disease. Part 1. Definition, classification and initial examination of patients

Συγγραφείς: S. V. Gorbachevsky, A. A. Shmalts

Πηγή: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 66, Iss 5, Pp 28-37 (2021)

Θεματικοί όροι: дети, легочная гипертензия, легочная артериальная гипертензия, врожденные пороки сердца, клинические симптомы, физикальное исследование, Pediatrics, RJ1-570

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1478; https://doaj.org/toc/1027-4065; https://doaj.org/toc/2500-2228; https://doaj.org/article/f0a3831851ec42ab9387dc2e0add11f1

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-5-28-37
https://doaj.org/article/f0a3831851ec42ab9387dc2e0add11f1

Quantitative morphological evaluation of structural reconstruction Of arteries of testis at arterial hypertension in small blood сirculation ; Количественная морфологическая оценка структурной перестройки артерий яичка при артериальной гипертензии в малом круге кровообращения ; Кількісна морфологічна оцінка структурної перебудови артерій яєчка при артеріальній гіпертензії в малому колі кровообігу

Συγγραφείς: Hnatjuk, M. S., Tatarchuk, L. V., Konovalenko, S. O.

Πηγή: Hospital Surgery. Journal named by L.Ya. Kovalchuk; No. 3 (2019); 30-35 ; Госпитальная хирургия. Журнал имени Л.А. Ковальчука; № 3 (2019); 30-35 ; Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковальчука; № 3 (2019); 30-35 ; 2414-4533 ; 1681-2778 ; 10.11603/2414-4533.2019.3

Θεματικοί όροι: arteries, testis, pulmonary arterial hypertension, артерии, яичко, пострезекционная легочная артериальная гипертензия, артерії, яєчко, пострезекційна легенева артеріальна гіпертензія

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/surgery/article/view/10544/10018; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/surgery/article/view/10544; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/13343

Διαθεσιμότητα: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/13343
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/surgery/article/view/10544
https://doi.org/10.11603/2414-4533.2019.3.10544

Switching Strategy in the Management of Patients with Pulmonary Arterial Hypertension. The REPLACE Study Results ; Стратегия переключения в ведении пациентов с легочной артериальной гипертензией. Результаты исследования REPLACE

Συγγραφείς: E. Filippov V., Е. Филиппов В.

Συνεισφορές: Article supported by Bayer, JSC., Статья опубликована при поддержке компании АО «БАЙЕР».

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 16, No 6 (2020); 1009-1016 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 16, No 6 (2020); 1009-1016 ; 2225-3653 ; 1819-6446

Θεματικοί όροι: pulmonary arterial hypertension, riociguat, phosphodiesterase type 5 inhibitors, nitric oxide, soluble guanylate cyclase, risk profile, легочная артериальная гипертензия, риоцигуат, ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5, оксид азота, растворимая гуанилатциклаза, профиль риска

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2342/2100; Galie N., Humbert M., Vachiery J.L., et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37(1):67-119. DOI:10.1093/eurheartj/ehv317.; Lam C.S., Borlaug B.A., Kane G.C., et al. Age-associated increases in pulmonary artery systolic pressure in the general population. Circulation. 2009;119(20):2663-70. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.838698.; Humbert M., Guignabert C., Bonnet S., et al. Pathology and pathobiology of pulmonary hypertension: state of the art and research perspectives. Eur Respir J. 2019;53:1801887. DOI:10.1183/13993003.01887-2018.; Чазова И. Е., Мартынюк Т. В. Легочная Гипертензия. Москва: Практика; 2015.; Moncada S., Palmer R.M., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology. Pharmacol Rev. 1991;43(2):109-42. PMID: 1852778.; Lambert L.E., French J.F., Whitten J.P., et al. Characterization of cell selectivity of two novel inhibitors of nitric oxide synthesis. Eur J Pharmacol. 1992;216(1):131-4. DOI:10.1016/0014-2999(92)90221-o.; Hogman M., Frostell C., Arnberg H., et al. Bleeding time prolongation and NO inhalation. Lancet. 1993;341(8861):1664-5. DOI:10.1016/0140-6736(93)90802-n.; Hemnes A.R., Champion H.C. Sildenafil, a PDE5 inhibitor, in the treatment of pulmonary hypertension. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2006;4(3):293-300. DOI:10.1586/14779072.4.3.293.; Чазова И.Е., Мартынюк Т.В., Валиева З.С., и др. Евразийская ассоциация кардиологов. Клинические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертензии (2019) [цитировано 09.09.2020. Доступно на: http://cardio-eur.asia/media/files/clinical_recommendations/Klinicheskiye_rekomendatsii_Yevraziyskoy_assotsiatsii_kardiologov_po_diagnostike_i_lecheniyu_legochnoy_gipertenzii_2019.pdf.; Galie N., Ghofrani H.A., Torbicki A., et al. Sildenafil Use in Pulmonary Arterial Hypertension (SUPER) Study Group. Sildenafil citrate therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2005;353(20):2148-57. DOI:10.1056/NEJMoa050010.; Michelakis E.D., Tymchak W., Noga M., et al. Long-term treatment with oral sildenafil is safe and improves functional capacity and hemodynamics in patients with pulmonary arterial hypertension. Circulation. 2003;108(17):2066-9. DOI:10.1161/01.CIR.0000099502.17776.C2.; Stasch J.P., Pacher P., Evgenov O.V. Soluble guanylate cyclase as an emerging therapeutic target in cardiopulmonary disease. Circulation. 2011;123(20):2263-73. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.981738.; Guha M. First-in-class guanylate cyclase stimulator approved for PAH. Nat Biotechnol. 2013;31:1064. DOI:10.1038/nbt1213-1064b.; Evgenov O.V., Pacher P., Schmidt P.M., et al. NO-independent stimulators and activators of soluble guanylate cyclase: discovery and therapeutic potential. Nat Rev Drug Discov. 2006 Sep;5(9):755-68. DOI:10.1038/nrd2038.; Frey R., Muck W., Unger S., et al. Single-dose pharmacokinetics, pharmacodynamics, tolerability, and safety of the soluble guanylate cyclase stimulator BAY 63-2521: an ascending-dose study in healthy male volunteers. J Clin Pharmacol. 2008;48(8):926-34. DOI:10.1177/0091270008319793.; Grimminger F., Weimann G., Frey R., et al. First acute haemodynamic study of soluble guanylate cyclase stimulator riociguat in pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2009;33(4):785-92. DOI:10.1183/09031936.00039808.; Ghofrani H.A., Galie N., Grimminger F, et al. Riociguat for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2013;369(4):330-40. DOI:10.1056/NEJMoa1209655.; Rubin L.J., Galie N., Grimminger F., et al. Riociguat for the treatment of pulmonary arterial hypertension: a long-term extension study (PATENT-2). Eur Respir J. 2015;45(5):1303-13. DOI:10.1183/09031936.00090614.; Lang M., Kojonazarov B., Tian X., et al. The soluble guanylate cyclase stimulator riociguat ameliorates pulmonary hypertension induced by hypoxia and SU5416 in rats. PLoS One. 2012;7(8):e43433. DOI:10.1371/journal.pone.0043433.; Taran, I.N., Belevskaya, A.A., Saidova, M.A., et al. Initial Riociguat Monotherapy and Transition from Sildenafil to Riociguat in Patients with Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension: Influence on Right Heart Remodeling and Right Ventricular-Pulmonary Arterial Coupling. Lung. 2018;196(6):745-53. DOI:10.1007/s00408-018-0160-4.; Hoeper M.M., Simonneau G., Corris P.A., et al. RESPITE: switching to riociguat in pulmonary arterial hypertension patients with inadequate response to phosphodiesterase-5 inhibitors. Eur Respir J. 2017;50(3):1602425. DOI:10.1183/13993003.02425-2016.; Gall H., Vachiery J.L., Tanabe N., et al. Real-World Switching to Riociguat: Management and Practicalities in Patients with PAH and CTEPH. Lung. 2018;196(3):305-12. DOI:10.1007/s00408-018-0100-3.; Hoeper M.M., Ghofrani H.A., Al-Hiti H., et al. Switching from phosphodiesterase type 5 inhibitors to riociguat in patients with pulmonary arterial hypertension: The REPLACE study. E-POSTER (Nr 3802) presented on the ERS 2020 International Conference Virtual Platform [cited by 09.09.2020] Available from: https://ers.conference2web.com/#!resources/late-breaking-abstract-switching-from-pde5i-to-riociguat-in-patients-with-pah-the-replace-study-158fd49b-b44a-495f-929d-3d5212141655.; Постановление Правительства РФ от 26.04.2012 N 403 (ред. от 04.09.2012) «О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента» [цитировано 10.10.2020]. Доступно на: https://base.garant.ru/70168888/.; Постановление Правительство Российской Федерации от 30 июля 1994 г. N 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» [цитировано 10.10.2020]. Доступно на: https://base.garant.ru/101268/.; Распоряжение Правительства РФ от 12 октября 2019 г. N 2406-р Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2020 год, перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций, перечня лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, а также минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (с изменениями и дополнениями) [цитировано 10.10.2020]. Доступно на: https://base.garant.ru/72861778/#friends.; Galie N., Channick R.N., Frantz R.P., et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1):1801889. DOI:10.1183/13993003.01889-2018.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2342

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2342
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2020-11-11

Pulmonary hypertension in children- new insights in diagnosis and management ; Hipertensiunea pulmonară la copii – actualități în diagnostic și management. ; Легочная гипертензия у детей – актуальные принципы диагностики и менеджмента

Συγγραφείς: Palii, Ina, Balanuța, Ana-Mihaela

Πηγή: Bulletin of the Academy of Sciences of Moldova. Medical Sciences; Vol. 65 No. 1 (2020): Medical Sciences; 152-160 ; Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale; Vol. 65 Nr. 1 (2020): Ştiinţe medicale; 152-160 ; Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина; Том 65 № 1 (2020): Медицина; 152-160 ; 1857-0011

Θεματικοί όροι: легочная артериальная гипертензия, дети, легочное сосудистое сопротивление, Pulmonary arterial hypertension, children, pulmonary vascular resistance, hipertensiune arterială pulmonară, copii, rezistența vasculară pulmonară

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://bulmed.md/bulmed/article/view/3176/3176; https://bulmed.md/bulmed/article/view/3176

Διαθεσιμότητα: https://bulmed.md/bulmed/article/view/3176

Hipertensiunea pulmonară la copii ndash; actualități în diagnostic și management.

Συγγραφείς: Palii, I., Balanuța, A.

Πηγή: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale 65 (1) 152-160

Θεματικοί όροι: hipertensiune arterială pulmonară, copii, rezistența vasculară pulmonară, Pulmonary arterial hypertension, children, pulmonary vascular resistance, легочная артериальная гипертензия, дети, легочное сосудистое сопротивление

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/115038; urn:issn:18570011

Διαθεσιμότητα: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/115038

Predictors of using extracorporeal membrane oxygenation in lung transplantation ; Факторы прогноза применения экстракорпоральной мембранной оксигенации при трансплантации легких

Συγγραφείς: M. Sh. Khubutiya, E. A. Tarabrin, S. V. Zhuravel, V. G. Kotandzhyan, N. A. Karchevskaya, E. I. Pervakova, Sh. N. Danielyan, T. E. Kallagov, A. A. Saprin, I. U. Ibavov, A. G. Petukhova, A. M. Gasanov, М. Ш. Хубутия, Е. А. Тарабрин, С. В. Журавель, В. Г. Котанджян, Н. А. Карчевская, Э. И. Первакова, Ш. Н. Даниелян, Т. Э. Каллагов, А. А. Саприн, И. У. Ибавов, А. Г. Петухова, А. М. Гасанов

Πηγή: Transplantologiya. The Russian Journal of Transplantation; Том 11, № 2 (2019); 107-115 ; Трансплантология; Том 11, № 2 (2019); 107-115 ; 2542-0909 ; 2074-0506 ; 10.23873/2074-0506-2019-11-2

Θεματικοί όροι: легочная артериальная гипертензия, lung transplantation, pulmonary arterial hypertension, трансплантация легких

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/427/499; https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/427/507; Vigneswaran W., Garrity E., Odell J. (eds.) Lung Transplantation: Principles and Practice. CRC Press, 2016. 442 p.; Чучалин А.Г. (ред.) Пульмонология. Национальное руководство. Краткое издание. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. 800 с.; Triantafillou A.N., Pasque M.K., Huddleston C.B., et al. Predictors, frequency, and indications for cardiopulmonary bypass during lung transplantation in adults. Ann. Thorac. Surg. 1994;57(5):1248–1251. PMID:8179394; Hoechter D.J., von Dossow V., Winter H., et al. The Munich Lung Transplant Group: Intraoperative extracorporeal circulation in lung transplantation. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2015;63(8):706–714. PMID:26291747 DOI:10.1055/s-0035-1556873; Курилова О.А., Журавель С.В., Романов А.А. и др. Опыт применения экстракорпоральной мембранной оксигенации для обеспечения двусторонней трансплантации легких. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2014;(2):66–74. DOI:10.15825/1995-1191- 2014-2-66-74; Biscotti M., Yang J., Sonett J., Bacchetta M. Comparison of extracorporeal membrane oxygenation versus cardiopulmonary bypass for lung transplantation. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2014;148(5):2410-2415. PMID:25444203 DOI:10.1016/j.jtcvs.2014.07.061; Bermudez C.A., Shiose A., Esper S.A., et al. Outcomes of intraoperative venoarterial extracorporeal membrane oxygenation versus cardiopulmonary bypass during lung transplantation. Ann. Thorac. Surg. 2014;98(6):1936–1942. PMID:25443002 DOI:10.1016/j.athoracsur.2014.06.072; Machuca T.N., Collaud S., Mercier O., et al. Outcomes of intraoperative extracorporeal membrane oxygenation versus cardiopulmonary bypass for lung transplantation. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2015;149(4):1152–1157. PMID:25583107 DOI:10.1016/j.jtcvs.2014.11.039; Ius F., Kuehn C., Tudorache I., et al. Lung transplantation on cardiopulmonary support: venoarterial extracorporeal membrane oxygenation outperformed cardiopulmonary bypass. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2012;144(6):1510– 1516. PMID:22944092 DOI:10.1016/j.jtcvs.2012.07.095; McRae K. Con: lung transplantation should not be routinely performed with cardiopulmonary bypass. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2000;14(6):746– 750. PMID:11139122 DOI:10.1053/jcan.2000.18601; Van Raemdonck D., Hartwig M.G., Hertz M.I., et al. Report of the ISHLT Working Group on primary lung graft dysfunction Part IV: Prevention and treatment: A 2016 Consensus Group statement of the International Society for Heart and Lung Transplantation. J. Heart Lung Transplant. 2017;36(10):1121– 1136. PMID:28784325 DOI:10.1016/j.healun.2017.07.013; Hoechter D.J., Shen Y.M., Kammerer T., et al. Extracorporeal circulation during lung transplantation procedures: a meta-analysis. ASAIO J. 2017;63(5):551–561. PMID:28257296 DOI:10.1097/MAT.0000000000000549; Hinske L.C., Hoechter D.J., Schröeer E., et al. Predicting the necessity for extracorporeal circulation during lung transplantation: a feasibility study. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2017;31(3):931–938. PMID:28366711 DOI:10.1053/j.jvca.2017.02.005; Shah P.R., Boisen M.L., Winger D.G., et al. Extracorporeal support during bilateral sequential lung transplantation in patients with pulmonary hypertension: Risk Factors and Outcomes. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2017;31(2):418– 425. PMID:27842947 DOI:10.1053/j.jvca.2016.08.021; Hoetzenecker K., Schwarz S., Muckenhuber M., et al. Intraoperative extracorporeal membrane oxygenation and the possibility of postoperative prolongation improve survival in bilateral lung transplantation. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2018;155(5):2193–2206. PMID:29653665 DOI:10.1016/j.jtcvs.2017.10.144; Pettenuzzo T., Faggi G., Di Gregorio G., et al. Blood products transfusion and mid-term outcomes of lung transplanted patients under extracorporeal membrane oxygenation support. Prog. Transplant. 2018;28(4):314–321. PMID:29879861 DOI:10.1177/1526924818765816; https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/427

Διαθεσιμότητα: https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/427
https://doi.org/10.23873/2074-0506-2019-11-2-107-115

PULMONAR.Y ARTERIAL HYPERTENSION ASSOCIATED WITH A SYSTEMIC SCLEROSIS: REVIEW OF LITERATURE

Συγγραφείς: N. N. Yudkina, A. V. Volkov

Πηγή: Евразийский Кардиологический Журнал, Vol 0, Iss 4, Pp 32-39 (2015)

Θεματικοί όροι: системная склеродермия, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, RC666-701, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, лёгочная артериальная гипертензия, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/ed695a9e04884cb4816e23a0945bd5c5

THE COMPLEXITY OF DIAGNOSING IDIOPATHIC PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION ; СЛОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

Συγγραφείς: D. I. Sadykova, D. R. Sabirova, N. V. Kustova, N. N. Firsova, G. A. Khusnullina, Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, Н. В. Кустова, Н. Н. Фирсова, Г. А. Хуснуллина

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 63, № 5 (2018); 167-171 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 5 (2018); 167-171 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2018-63-5

Θεματικοί όροι: силденафил, pulmonary arterial hypertension, congenital heart disease, diagnostics, treatment, sildenafil, легочная артериальная гипертензия, врожденный порок сердца, диагностика, лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/744/697; Fraisse A., Jais X., Schleich J.M., di Filippo S., Maragnès P., Beghetti M. et al. Characteristics and prospective 2-year follow-up of children with pulmonary arterial hypertension in France. Arch Cardiovasc Dis 2010; 103(2): 66–74. DOI:10.1016/j.acvd.2009.12.001; Galiè N., Hoeper M.M., Humbert M., Torbicki A., Vachiery J.L., Barbera J.A. et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Task Force for Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of European Society of Cardiology(ESC), and the European Respiratory Society(ERS), endorsed by International Society of Heart and Lung Transplantation(ISHLT). Eur Heart J2009; 30(20): 2493–537. DOI:10.1093/eurheartj/ehp297; Humbert M., Sitbon O., Chaouat A., Bertocchi M., Habib G., Gressin V. et al. Survival in patients with idiopathic, familial, and anorexigen-associated pulmonary arterial hypertension in the modern management era. Circulation 2010; 122(2): 156–163. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.911818; Ivy D. Pulmonary Hypertension in Children. Cardiol Clin 2016; 34(3): 451–472. DOI:10.1016/j.ccl.2016.04.005; D’Alonzo G.E., Barst R.J., Ayres S.M., Bergofsky E.H., Brundage B.H., Detre K.M. et al. Survival in patients with primary pulmonary hypertension(Results from a national prospective registry). Ann Intern Med1991; 115(5): 343–349.; Moledina S., Hislop A.A., Foster H., Schulze-Neick I., Haworth S.G. Childhood idiopathic pulmonary arterial hypertension: a national cohort study. Heart2010; 96(17): 1401–1406. DOI:10.1136/hrt.2009.182378; Barst R.J., McGoon M.D., Elliott C.G., Foreman A.J., Miller D.P., Ivy D.D. Survival in childhood pulmonary arterial hypertension: insights from the registry to evaluate early and long-term pulmonary arterial hypertension disease management. Circulation 2012; 125(1): 113–122. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.111.026591; van Loon R.L., Roofthooft M.T., Delhaas T., van OschGevers M., ten Harkel A.D., Strengers J.L. et al. Outcome of pediatric patients with pulmonary arterial hypertension in the era of new medical therapies. Am J Cardiol 2010; 106(1): 117–124. DOI:10.1016/j.amjcard.2010.02.023; Hansmann G., Hoeper M.M. Registries for paediatric pulmonary hypertension. Eur Respir J2013; 42(3): 580–583. DOI:10.1183/09031936.00065713; Легочная гипертензия. Под ред. И.Е. Чазовой, Т.В. Мар-тынюк. М: Практика 2015; 928.; Трисветова Е.Л.Диагностика и лечение легочной гипер-тензии. Медицинские новости 2009; 15: 13–18.; Janda S., Shahidi N., Gin K. Diagnostic accuracy of echocardiography for pulmonary hypertension: a systematic review and meta-analysis. Heart 2011; 97(8): 612–622. DOI:10.1136/hrt.2010.212084

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/744
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-5-167-171

UP-FRONT TRIPLE COMBINATION THERAPY FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION ASSOCIATED WITH SYSTEMIC SCLEROSIS: A CASE REPORT ; Одномоментная стартовая тройная терапия легочной артериальной гипертензии, ассоциированной с системной склеродермией: описание случая

Συγγραφείς: A. V. Volkov, N. N. Yudkina, E. V. Nikolaeva, I. A. Kurmukov, А. В. Волков, Н. Н. Юдкина, Е. В. Николаева, И. А. Курмуков

Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 56, No 1 (2018); 117-122 ; Научно-практическая ревматология; Vol 56, No 1 (2018); 117-122 ; 1995-4492 ; 1995-4484 ; 10.14412/rsp20181

Θεματικοί όροι: диффузионная способность легких, pulmonary arterial hypertension, iloprost, bosentan, ambrisentan, sildenafil, survival, lung diffusion capacity, легочная артериальная гипертензия, илопрост, бозентан, амбризентан, силденафил, выживаемость

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/2509/1667; Humbert M, Sitbon O, Simonneau G. Treatment of pulmonary arterial hypertension. New Engl J Med. 2004 Sep 30;351(14):142536. doi:10.1056/NEJMra040291; Humbert M, Sitbon O, Chaouat A, et al. Survival in patients with idiopathic, familial, and anorexigen-associated pulmonary arterial hypertension in the modern management era. Circulation. 2010;122:156-63. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.911818; Barst RJ, McGoon M, Torbicki A, et al. Diagnosis and differential assessment of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol. 2004;43:S40-S47. doi:10.1016/j.jacc.2004.02.032; Galie N, Hoeper MM, Humbert M, et al; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS), endorsed by the International Society of Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2009;30:2493-537. doi:10.1093/eurheartj/ehp297; Sitbon O, Humbert M, Nunes H, et al. Long-term intravenous epoprostenol infusion in primary pulmonary hypertension: prognostic factors and survival. J Am Coll Cardiol. 2002 Aug 21;40(4):780-8. doi:10.1016/S0735-1097(02)02012-0; Badesch DB, Tapson VF, McGoon MD, et al. Continuous intravenous epoprostenol for pulmonary hypertension due to the scleroderma spectrum of disease. A randomized, controlled trial. Ann Intern Med. 2000 Mar 21;132(6):425-34. doi:10.7326/0003-4819132-6-200003210-00027; Hoeper MM, Gall H, Seyfarth HJ, et al. Long-term outcome with intravenous iloprost in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2009 Jul;34(1):132-7. doi:10.1183/09031936.00130408; Knudsen L, Schurawlew A, Nickel N, et al. Long-term effects of intravenous iloprost in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension deteriorating on non-parenteral therapy. BMC Pulm Med. 2011 Dec 1;11:56. doi:10.1186/1471-2466-11-56; Galie N, Barbera JA, Frost AE, et al; AMBITION Investigators. Initial use of ambrisentan plus tadalafil in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373(9):834-44. doi:10.1056/NEJMoa1413687; Sitbon O, Jais X, Savale L, et al. Upfront triple combination therapy in pulmonary arterial hypertension: a pilot study. Eur Respir J. 2014 Jun;43(6):1691-7. doi:10.1183/09031936.00116313; Волков АВ, Мартынюк ТВ, Юдкина НН и др. Выживаемость пациентов с легочной артериальной гипертензией, ассоциированной с системной склеродермией. Терапевтический архив. 2012;84(5):24-8 [Volkov AV, Martynyuk TV, Yudkina NN, et al. Survival of patients with pulmonary arterial hypertension, associated with systemic sclerosis. Terapevticheskii Arkhiv. 2012;84(5):24-8 (In Russ.)].; Rubenfire M, Huffman MD, Krishnan S, et al. Survival in systemic sclerosis with pulmonary arterial hypertension has not improved in the modern era. Chest. 2013 Oct;144(4):1282-90. doi:10.1378/chest.12-0653; Юдкина НН, Валеева ЭГ, Таран ИН и др. Легочная артериальная гипертензия, ассоциированная с системной склеродермией, и идиопатическая легочная гипертензия: сравнительный анализ клинико-демографических особенностей и выживаемости по данным Российского национального регистра. Системные гипертензии. 2016;13(2):65-72 [Yudkina NN, Valeeva EG, Taran IN, et al. Demographic and clinical differences between idiopathic and scleroderma-related pulmonary arterial hypertension: Russian National Registry analysis. Sistemnye Gipertenzii = Systemic Hypertension. 2016;13(2):65-72 (In Russ.)].; Николаева ЕВ, Юдкина НН, Курмуков ИА и др. Клиникогемодинамическая характеристика и возможности терапии у больных тяжелой легочной артериальной гипертензией IV функционального класса, ассоциированной с системными заболеваниями соединительной ткани. Терапевтический архив. 2015;87(5):24-32 [Nikolaeva EV, Yudkina NN, Kurmukov IA, et al. Clinical and hemodynamic characteristics and possibilities for therapy in patients with severe (functional class IV) pulmonary arterial hypertension associated with diffuse connective tissue diseases. Terapevticheskii Arkhiv. 2015;87(5):24-32 (In Russ.)]. doi:10.17116/terarkh201587524-32; Humbert M, Barst RJ, Robbins IM, et al. Combination of bosentan with epoprostenol in pulmonary arterial hypertension: BREATHE-2. Eur Respir J. 2004;24(3):353-9. doi:10.1183/09031936.04.00028404; Coghlan JG, Galie N, Barbera JA, et al; AMBITION investigators. Initial combination therapy with ambrisentan and tadalafil in connective tissue disease-associated pulmonary arterial hypertension (CTD-PAH): subgroup analysis from the AMBITION trial. Ann Rheum Dis. 2017 Jul;76(7):1219-27. doi:10.1136/annrheumdis-2016-210236; Volkov A, Nikolaeva E, Yudkina N, Kurmukov I. Reversibility of pulmonary arterial hypertension, associated with systemic sclerosis: can it really be true? J Scleroderm Relat Disord. 2016;1(1):66. doi:10.5301/jsrd.5000203

Διαθεσιμότητα: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/2509
https://doi.org/10.14412/1995-4484-2018-117-122