Non-toxigenic Vibrio cholerae O1 strains that caused gastroenterocolitis in the Zaporizhia and Kherson regions: case reports and pathogen molecular genetic characteristics ; Нетоксигенные штаммы Vibrio cholerae O1, вызвавшие гастроэнтероколиты в Запорожской и Херсонской областях: описание случаев и молекулярно-генетическая характеристика возбудителей

Συγγραφείς: Monakhova E.V., Kruglikov V.D., Vodop’yanov A.S., Gaevskaya N.E.

Πηγή: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 15, No 3 (2025); 575-581 ; Инфекция и иммунитет; Vol 15, No 3 (2025); 575-581 ; 2313-7398 ; 2220-7619

Θεματικοί όροι: Vibrio cholerae nonO1, non-toxigenic strains, acute intestinal infections, pathogenicity factors, whole genome sequencing, bioinformatics analysis, clonal complexes, Vibrio cholerae O1, нетоксигенные штаммы, острые кишечные инфекции, факторы патогенности, полногеномное секвенирование, биоинформационный анализ, клональные комплексы

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17787/2155; https://iimmun.ru/iimm/article/view/17787/2305; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138106; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138107; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138108; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138109; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138110; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138111; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138112; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138113; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138121; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138122; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138134; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/138770; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17787/140176; https://iimmun.ru/iimm/article/view/17787

Διαθεσιμότητα: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17787
https://doi.org/10.15789/2220-7619-NVC-17787

Genotypic Characteristics of CTX–VPI+ Clonal Complexes of Vibrio cholerae O1 Found in Water Bodies of the Rostov Region ; Генотипическая характеристика клональных комплексов CTX–VPI+ Vibrio cholerae О1, обнаруживаемых в водоемах Ростовской области

Συγγραφείς: E. V. Monakhova, A. K. Noskov, V. D. Kruglikov, A. S. Vodop’yanov, N. A. Selyanskaya, E. A. Men’shikova, M. I. Ezhova, N. B. Nepomnyashchaya, I. G. Shvidenko, O. A. Podoinitsyna, R. V. Pisanov, Е. В. Монахова, А. К. Носков, В. Д. Кругликов, А. С. Водопьянов, Н. А. Селянская, Е. А. Меньшикова, М. И. Ежова, Н. Б. Непомнящая, И. Г. Швиденко, О. А. Подойницына, Р. В. Писанов

Πηγή: Problems of Particularly Dangerous Infections; № 3 (2023); 99-107 ; Проблемы особо опасных инфекций; № 3 (2023); 99-107 ; 2658-719X ; 0370-1069

Θεματικοί όροι: Vibrio cholerae, клональные комплексы, полногеномное секвенирование, биоинформационный анализ, факторы патогенности/персистенции, clonal complexes, whole genome sequencing, bioinformatics analysis, pathogenicity/persistence factors

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.microbe.ru/jour/article/view/1861/1412; Sakib S.N., Reddi G., Almagro-Moreno S. Environmental role of pathogenic traits in Vibrio cholerae. J. Bacteriol. 2018; 200(15):e00795-17. DOI:10.1128/JB.00795-17.; Онищенко Г.Г., Ломов Ю.М., Москвитина Э.А., Подосинникова Л.С., Водяницкая С.Ю., Прометной В.И., Монахова Е.В., Водопьянов C.O., Телесманич Н.Р., Дудина Н.А. Холера, обусловленная Vibrio cholerae O1 ctxAB–tcpA+. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2007; 1:23–9.; Титова С.В., Монахова Е.В., Алексеева Л.П., Писанов Р.В. Молекулярно-генетические основы биопленкообразования как составляющей персистенции Vibrio cholerae в водоемах Российской Федерации. Экологическая генетика. 2018; 16(4):23–32. DOI:10.17816/ecogen16423-32.; Крицкий А.А., Смирнова Н.И., Каляева Т.Б., Оброткина Н.Ф., Грачева И.В., Катышев А.Д., Кутырев В.В. Сравнительный анализ молекулярно-генетических свойств нетоксигенных штаммов Vibrio cholerae O1 биовара Эль Тор, изолированных в России и на эндемичных по холере территориях. Проблемы особо опасных инфекций. 2021; 3:72–82. DOI:10.21055/0370-1069-2021-3-72-82.; Носков А.К., Кругликов В.Д., Москвитина Э.А., Монахова Е.В., Миронова Л.В., Крицкий А.А., Лопатин А.А., Чемисова О.С., Соболева Е.Г., Иванова С.М., Водопьянов А.С., Стенина С.И., Писанов Р.В., Левченко Д.А., Подойницына О.А., Непомнящая Н.Б., Ежова М.И. Холера: тенденции развития эпидемического процесса в 2021 г., прогноз на 2022 г. Проблемы особо опасных инфекций. 2022; 1:24–34. DOI:10.21055/0370-069-2022-1-24-34.; Водопьянов А.С., Писанов Р.В., Водопьянов С.О., Мишанькин Б.Н., Олейников И.П., Кругликов В.Д., Титова С.В. Молекулярная эпидемиология Vibrio cholerae – разработка алгоритма анализа данных полногеномного секвенирования. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2016; 21(3):146–52. DOI:10.18821/1560-9529-2016-21-3-146-152.; Fan F., Kan B. Survival and proliferation of the lysogenic bacteriophage CTXφ in Vibrio cholerae. Virol. Sin. 2015; 30(1):19–25. DOI:10.1007/s12250-014-3550-7.; Tam V.C., Serruto D., Dziejman M., Brieher W., Mekalanos J.J. A type III secretion system in Vibrio cholerae translocates a formin/spire hybrid-like actin nucleator to promote intestinal colonization. Cell Host Microbe. 2007; 1(2):95–107. DOI:10.1016/j.chom.2007.03.005.; Tam V.C., Suzuki M., Coughlin M., Saslowsky D., Biswas K., Lencer W.I., Faruque S.M., Mekalanos J.J. Functional analysis of VopF activity required for colonization in Vibrio cholerae. mBio. 2010; 1(5):e00289-10. DOI:10.1128/mBio.00289-10.; Alam A., Miller K.A., Chaand M., Butler J.S., Dziejman M. Identification of Vibrio cholerae type III secretion system effector proteins. Infect. Immun. 2011; 79(4):1728–40. DOI:10.1128/IAI.01194-10.; Shin O.S., Tam V.C., Suzuki M., Ritchie J.M., Bronson R.T., Waldor M.K., Mekalanos J.J. Type III secretion is essential for the rapidly fatal diarrheal disease caused by non-O1, non-O139 Vibrio cholerae. mBio. 2011; 2:e00106-11. DOI:10.1128/mBio.00106-11.; Dzeijman M., Serruto D., Tam V.C., Sturtevant D., Diraphat P., Faruque S.M., Rahman M.H., Heidelberg J.F., Decker J., Li L., Montgomery K.T., Grills G., Kucherlapati R., Mekalanos J.J. Genomic characterization of non-O1, non-O139 Vibrio cholerae reveals genes for a type III secretion system. Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2005; 102(9):3465–70. DOI:10.1073/pnas.0409918102.; Zhou Y., Gu S., Li J., Ji P., Zhang Y., Wu C., Jiang Q., Gao X., Zhang X. Complete genome analysis of highly pathogenic non-O1/O139 Vibrio cholerae isolated from Macrobrachium rosenbergii reveals pathogenicity and antibiotic resistance-related genes. Front. Vet. Sci. 2022; 9:882885. DOI:10.3389/fvets.2022.882885.; Jermyn W.S., Boyd E.F. Characterization of a novel Vibrio pathogenicity island (VPI-2) encoding neuraminidase (nanH) among toxigenic Vibrio cholerae isolates. Microbiology. 2002; 148(Pt. 11):3681–93. DOI:10.1099/00221287-148-11-3681.; Almagro-Moreno S., Boyd E.F. Sialic acid catabolism confers a competitive advantage to pathogenic Vibrio cholerae in the mouse intestine. Infect. Immun. 2009; 77(9):3807–16. DOI:10.1128/IAI.00279-09.; Arteaga M., Velasco J., Rodriguez S., Vidal M., Arellano C., Silva F., Carreño L.J., Vidal R., Montero D.A. Genomic characterization of the non-O1/non-O139 Vibrio cholerae strain that caused a gastroenteritis outbreak in Santiago, Chile, 2018. Microb. Genom. 2020; 6(3):e000340. DOI:10.1099/mgen.0.000340.; Carpenter M.R., Kalburge S.S., Borowski J.D., Peters M.C., Colwell R.R., Boyd E.F. CRISPR-Cas and contact-dependent secretion systems present on excisable pathogenicity islands with conserved recombination modules. J. Bacteriol. 2017; 199(10):e00842-16. DOI:10.1128/JB.00842-16.; Silva A.J., Benitez J.A. Vibrio cholerae biofilms and cholera pathogenesis. PLoS Negl. Trop. Dis. 2016; 10(2):e0004330. DOI:10.1371/journal.pntd.0004330.; Lutz C., Erken M., Noorian P., Sun S., McDougald D. Environmental reservoirs and mechanisms of persistence of Vibrio cholerae. Front. Microbiol. 2013; 4:375. DOI:10.3389/fmicb.2013.00375.; Reguera G., Kolter R. Virulence and the environment: a novel role for Vibrio cholerae toxin-coregulated pili in biofilm formation on chitin. J. Bacteriol. 2005; 187(10):3551–5. DOI:10.1128/JB.187.10.3551-3555.2005.; Crisan C.V., Chande A.T., Williams K., Raghuram V., Rishishwar L., Steinbach G., Watve S.S., Yunker P., Jordan I.K., Hammer B.K. Analysis of Vibrio cholerae genomes identifies new type VI secretion system gene clusters. Gen. Biol. 2019; 20(1):163. DOI:10.1186/s13059-019-1765-5.; Заднова С.П., Плеханов Н.А., Кульшань Т.А., Швиденко И.Г., Крицкий А.А. Система секреции шестого типа Vibrio cholerae. Проблемы особо опасных инфекций. 2022; 2:27–35. DOI:10.21055/0370-1069-2022-2-27-35.; Mondal A., Tapader R., Chatterjee N.S., Ghosh A., Sinha R., Koley H., Saha D.R., Chakrabarti M.K., Wai S.N., Pal A. Cytotoxic and inflammatory responses induced by outer membrane vesicleassociated biologically active proteases from Vibrio cholerae. Infect. Immun. 2016; 84(5):1478–90. DOI:10.1128/IAI.01365-15.; Vaitkevicius K., Rompikuntal P.K., Lindmark B., Vaitkevicius R., Song T., Wai S.N. The metalloprotease PrtV from Vibrio cholerae. FEBS J. 2008; 275(12):3167–77. DOI:10.1111/j.1742-4658.2008.06470.x.; Селянская Н.А., Егиазарян Л.А., Ежова М.И., Пасюкова Н.И., Водопьянов С.О. Анализ устойчивости к антибактериальным препаратам холерных вибрионов, выделенных из объектов окружающей среды в России в 2019 г. Антибиотики и химиотерапия. 2021; 66(3-4):4–11. DOI:10.24411/0235-2990-2021-66-3-4-4-11.; Parvin I., Shahunja K.M., Khan S.H., Alam T., Shahrin L., Ackhter M.M., Sarmin M., Dash S., Rahman M.W., Shahid A.S.M.S.B., Golam Faruque A.S., Ahmed T., Chisti M.J. Changing susceptibility pattern of Vibrio cholerae O1 isolates to commonly used antibiotics in the largest diarrheal disease hospital in Bangladesh during 2000–2018. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2020; 103(2):652–8. DOI:10.4269/ajtmh.20-0058.; Zhou H., Zhao X., Wu R., Cui Z., Diao B., Li J., Wang D., Kan B., Liang W. Population structural analysis of O1 El Tor Vibrio cholerae isolated in China among the seventh cholera pandemic on the basis of multilocus sequence typing and virulence gene profiles. Infect. Genet. Evol. 2014; 22:72–80. DOI:10.1016/j.meegid.2013.12.016.; Kirchberger P.C., Orata F.D., Barlow E.J., Kauffman K.M., Case R.J., Polz M.F., Boucher Y. A small number of phylogenetically distinct clonal complexes dominate a coastal Vibrio cholerae population. Appl. Environ. Microbiol. 2016; 82(18):5576–86. DOI:10.1128/AEM.01177-16.; Esteves K., Mosser T., Aujoulat F., Hervio-Heath D., Monfort P., Jumas-Bilak E. Highly diverse recombining populations of Vibrio cholerae and Vibrio parahaemolyticus in French Mediterranean coastal lagoons. Front. Microbiol. 2015; 6:708. DOI:10.3389/fmicb.2015.00708.; Pichel M., Rivas M., Chinen I., Martín F., Ibarra C., Binsztein N. Genetic diversity of Vibrio cholerae O1 in Argentina and emergence of a new variant. J. Clin. Microbiol. 2003. 41(1):124–34. DOI:10.1128/JCM.41.1.124-134.2003.; https://journal.microbe.ru/jour/article/view/1861

Διαθεσιμότητα: https://journal.microbe.ru/jour/article/view/1861
https://doi.org/10.21055/0370-1069-2023-3-99-107