Інноваційна діагностика розладів нейророзвитку в дітей

Συγγραφείς: L.H. Kirilova, O.O. Miroshnikov, O.V. Beregela, V.M. Badiuk, M.V. Filozop, O.O. Dolenko, Y.M. Bondarenko

Πηγή: Український журнал Перинатологія і педіатрія, Iss 3(95), Pp 71-78 (2023)

Θεματικοί όροι: діти, розлади аутистичного спектра, затримка розвитку, синдром дефіциту уваги з гіперактивністю, інтелектуальна недостатність, генетичне тестування, хромосомний мікроматричний аналіз, каріотипування, синдром мікроделеції 2q13, Pediatrics, RJ1-570

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://ujpp.med-expert.com.ua/article/view/289887; https://doaj.org/toc/2706-8757; https://doaj.org/toc/2707-1375

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/8bf979de92d0460e93e17caafbf3d8a3

Innovative cytogenomic diagnostics of neurodevelopmental disorders in children

Πηγή: Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; No. 3(95) (2023): Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; 71-78
Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; № 3(95) (2023): Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; 71-78
Український журнал Перинатологія і Педіатрія; № 3(95) (2023): Український журнал Перинатологія і Педіатрія; 71-78

Θεματικοί όροι: синдром мікроделеції 2q13, autism spectrum disorders, дети, затримка розвитку, интеллектуальная недостаточность, genetic testing, задержка развития, 2q13 microdeletion syndrome, children, генетичне тестування, расстройства аутистического спектра, хромосомный микроматричный анализ, генетическое тестирование, каріотипування, синдром дефіциту уваги з гіперактивністю, діти, karyotyping, 3. Good health, developmental delay, attention deficit hyperactivity disorder, розлади аутистичного спектра, intellectual disability, кариотипирование, chromosomal microarray analysis, хромосомний мікроматричний аналіз, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, синдром микроделеции 2q13, інтелектуальна недостатність

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ujpp.med-expert.com.ua/article/view/289887

Time to reduce the rate of idiopathic recurrent pregnancy losses

Συγγραφείς: null T. M. Tutchenko, null O. A. Burka, null V. S. Samilyk, null O. V. Trokhymovych, null O. I. Krotik, null O. L. Gromova

Πηγή: Репродуктивная эндокринология, Vol 0, Iss 55, Pp 21-28 (2020)
Reproductive Endocrinology; № 55 (2020); 21-28
Репродуктивная эндокринология; № 55 (2020); 21-28
Репродуктивна ендокринологія; № 55 (2020); 21-28

Θεματικοί όροι: fish, recurrent pregnancy loss, balanced structural chromosome abnormalities, привычное невынашивание беременности, анеуплоидии, сбалансированные структурные аномалии хромосом, кариотипирование, метод FISH, хромосомный микроматричный анализ, антифосфолипидный синдром, хронический эндометрит, Gynecology and obstetrics, karyotyping, 3. Good health, aneuploidy, FISH, chromosomal microarray analysis, antiphospholipid syndrome, chronic endometritis, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, RG1-991, звичне невиношування вагітності, анеуплоїдії, збалансовані структурні аномалії хромосом, каріотипування, хромосомний мікроматричний аналіз, антифосфоліпідний синдром, хронічний ендометрит

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://reproduct-endo.com/article/download/218332/218109
https://doaj.org/article/c0da8192aed7495b820d88bd07aa8d44
http://reproduct-endo.com/article/view/218332
http://reproduct-endo.com/article/download/218332/218109
http://reproduct-endo.com/article/view/218332

CLINICAL AND LABORATORY RESEARCH THE PHELAN-MACDERMID SYNDROME IN CHILDREN

Συγγραφείς: Galagan, V., Tsyhankova, M., Radzyhovs’ka, O., Kulbalaieva, S., Kurakova, V., Olifir, O.

Πηγή: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 9, № 3(33) (2019): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 106-110
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 106-110

Θεματικοί όροι: синдром Фелан-МакДермид, медико-генетическая консультация, кариотипирование, FISH-метод, синдром Фелан-МакДерміда, медико-генетичне консультування, каріотипування, 2. Zero hunger, Phelan-MacDermid Syndrome, Genetic Counselling, Chromosome Analysis, FISH, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/download/2413-4260.IX.3.33.2019.7/183078
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.IX.3.33.2019.7
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/download/2413-4260.IX.3.33.2019.7/183078
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.IX.3.33.2019.7

Down syndrome in woman and her child: a case report

Συγγραφείς: Scientific, O.N. Lytvynenko, Sh.A. Kulbalaewa, A.K. Kurkevich, N.N. Rudenko, V.A. Galagan, I.N. Yemets, W.W. Kurakowa

Πηγή: Сучасна педіатрія; № 1(89) (2018): Сучасна педіатрія; 110-115
Современная педиатрия; № 1(89) (2018): Cовременная педиатрия; 110-115
Sovremennaya pediatriya; № 1(89) (2018): Sovremennaya pediatriya; 110-115

Θεματικοί όροι: синдром Дауна, кариотипирование, медико-генетическое консультирование, врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, легочная гипертензия, 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Down syndrome, karyotyping, genetic counseling, congenital heart defect, open arterial duct, pulmonary hypertension, каріотипування, медико-генетичне консультування, природжена вада серця, відкрита артеріальна протока, легенева гіпертензія, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2018.89.110

Chromosomal causes of hypergonadotropic hypogonadism in women and men. Literature review

Πηγή: Reproductive Endocrinology; № 53 (2020); 87-93
Репродуктивная эндокринология; № 53 (2020); 87-93
Репродуктивна ендокринологія; № 53 (2020); 87-93

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, hypergonadotropic hypogonadism, premature ovarian failure, amenorrhea, infertility, azoospermia, karyotyping, mosaicism, fluorescence in situ hybridization, FISH, гипергонадотропный гипогонадизм, преждевременная недостаточность яичников, аменорея, бесплодие, азооспермия, кариотипирование, мозаицизм, флуоресцентная гибридизация in situ, гіпергонадотропний гіпогонадизм, передчасна недостатність яєчників, безпліддя, азооспермія, каріотипування, мозаїцизм, флуоресцентна гібридизація іn situ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://reproduct-endo.com/article/view/207736

Cytogenetic diagnostic: features of postnatal karyotyping

Πηγή: Репродуктивна ендокринологія; № 24 (2015); 101-106
Репродуктивная эндокринология; № 24 (2015); 101-106
Reproductive Endocrinology; № 24 (2015); 101-106

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, хромосомные болезни, цитогенетическая диагностика, постнатальное кариотипирование, хромосомні хвороби, цитогенетична діагностика, постнатальне каріотипування, chromosomal diseases, cytogenetic diagnostics, postnatal karyotyping, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://reproduct-endo.com/article/view/55221

Цитогенетический анализ хориона при неразвивающейся беременности по материалам регионального репродуктивного центра

Συγγραφείς: Avramenko, N. V., Barkovsky, D. Ye., Semenenko, I. V., Kalabuchova, N. A.

Πηγή: Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; № 3 (2015)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 3 (2015)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2015)

Θεματικοί όροι: вагітність, що не розвивається, каріотипування, хромосомні мутації, неразвивающаяся беременность, кариотипирование, хромосомные мутации, Arrested Pregnancy, Karyotyping, Chromosome And Genomic Mutations

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/52645

Гермафродитизм і псевдогермафродитизм у собак: поширення, діагностика та лікування

Συγγραφείς: Гнатюк, О. М.

Θεματικοί όροι: гермафродитизм, псевдогермафродитизм, інтерсексуальність, неплідність, каріотипування, оваріогітеректомія

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://dglib.nubip.edu.ua/handle/123456789/4179

Διαθεσιμότητα: https://dglib.nubip.edu.ua/handle/123456789/4179

Діагностика хромосомних аномалій плода при дослідженні амніотичної рідини, як один із методів пренатальної діагностики

Συγγραφείς: Мостіпан, Валентина

Συνεισφορές: Бадюк, Вікторія, Будаш, Галина

Θεματικοί όροι: хромосомні аномалії, амніотична рідина, каріотипування, флюоресцентна гібридизація in situ, пренатальна діагностика, хромосомний мікроматричний аналіз, магістерська робота

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/32976

Διαθεσιμότητα: https://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/32976

Генетичні дослідження хромосомних аномалій абортного матеріалу

Συγγραφείς: Гавриш, Вікторія

Συνεισφορές: Білько, Надія, Бадюк, Вікторія

Θεματικοί όροι: хромосомні аномалії, хоріон, абортний матеріал, каріотипування абортного матеріалу, причини завмерлих вагітностей, скринінг, магістерська робота

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/32997

Διαθεσιμότητα: https://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/32997