Hepatic Kaposiform hemangioendothelioma in a newborn: case report

Συγγραφείς: D.S. Diehtiarova, I.M. Benzar, O.S. Godik, S.O. Rebenkov

Πηγή: Хірургія дитячого віку, Vol 0, Iss 2(67), Pp 78-84 (2020)
PAEDIATRIC SURGERY. UKRAINE; № 2(67) (2020): Paediatric Surgery. Ukraine; 78-84
ХИРУРГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА; № 2(67) (2020): Хирургия детского возраста; 78-84
Хірургія дитячого віку; № 2(67) (2020): Хірургія дитячого віку; 78-84

Θεματικοί όροι: новонароджені, RD1-811, Kaposiform hemangioendothelioma, newborns, vincristine, liver resection, резекція печінки, капошиформная гемангиоэндотелиома, новорожденные, винкристин, резекция печени, вінкристин, Surgery, капошиформна гемангіоендотеліома, Pediatrics, RJ1-570, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://med-expert.com.ua/journals/wp-content/uploads/2020/08/14-2.pdf
https://doaj.org/article/92635d7d5a374d86a615bd72aa55fe38
http://psu.med-expert.com.ua/article/view/PS.2020.67.78

Sirolimus for the treatment of vascular anomalies in children ; Опыт использования сиролимуса в лечении детей с сосудистыми аномалиями

Συγγραφείς: E. K. Donyush, Z. A. Kondrashova, Yu. A. Polyaev, R. V. Garbuzov, Е. К. Донюш, З. А. Кондрашова, Ю. А. Поляев, Р. В. Гарбузов

Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 7, № 3 (2020); 22-31 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 7, № 3 (2020); 22-31 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.21682/2311-1267-2020-7-3

Θεματικοί όροι: капошиформная гемангиоэндотелиома, sirolimus, venous malformation, kaposiform hemangioendothelioma, сиролимус, венозная мальформация

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/621/567; ISSVA Classification of Vascular Anomalies©. 2018 International Society for the Study of Vascular Anomalies Accessed. [Electronic resource]: http://www.issva.org/classification.; Хачатрян Л.А., Клецкая И.С., Орехова Е.В. Синдромальная венозная мальформация – диссеминированный венозный ангиоматоз Бина. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2019;18(3):78–87. doi:10.24287/1726-1708-2019-18-3-78-87.; Yu Y., Flint A.F., Mulliken J.B., Wu J.K., Bischoff J. Endothelial progenitor cells in infantile hemangioma. Blood 2004;4(103):1373–5. doi:10.1182/blood-2003-08-2859.; Dickinson P., Christou E., Wargon O. A prospective stady of Infantile Hemangiomas with focus on incidence and risk factors. Pediatr Dermatology 2011;13:470–8. doi:10.1111/j.1525-1470.2011.01568.x.; Richter G.T., Friedman A.B. Hemangiomas and Vascular Malformations: Current Theory and Management. Int J Pediatric 2012;7:645–58. doi:10.1155/2012/645678.; Lyons L.L., North P.E., Mac-Moune Lai F., Stoler M., Folpe A., Weiss S. Kaposiform hemangioendothelioma: A study of 33 cases emphasizing its pathologic, immunophenotypic, and biologic uniqueness from juvenile hemangioma. Am J Surg Pathol 2004;28:559–68. doi:10.1097/00000478-200405000-00001.; Hauer J., Graubner U., Konstantopoulos N., Schmidt S., Pfluger T., Schmid I. Effective treatment of kaposiform hemangioendotheliomas associated with Kasabach–Merritt phenomenon using four-drug regimen. Pediatr Blood Cancer 2007;49:852–4. doi:10.1002/pbc.20750.; Milliken J.B., Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg 1982;69(3):412–22. doi:10.1097/00006534-198203000-00002.; Dompmartin A., Acher A., Thibon P., Tourbach S., Hermans C., Deneys V., Pocock B., Lequerrec A., Labbé D., Barrellier M., Vanwijck R., Vikkula M., Boon L. Association of localized intravascular coagulopathy with venous malformations. Arch Dermatology 2008;144:873–7. doi:10.1001/archderm.144.7.873.; Patel D.V. Gorham’s disease or massive osteolysis. Clin Med Res 2005;3(2):65–74. doi:10.3121/cmr.3.2.65.; Venkatramani R., Ma N.S., Pitukcheewanont P., Malogolowkin M., Mascarenhas L. Gorham’s disease and diffuse lymphangiomatosis in children and adolescents. Pediatr Blood Cancer 2011;56:667–70. doi:10.1002/pbc.22948.; Reinhardt M.A., Nelson S.C., Sencer S.F., Bostrom B., Kurachek S., Nesbit M. Treatment of childhood lymphangiomas with interferonalpha. J Pediatr Hematol Oncol 1997;19(3):232–6. doi:10.1097/00043426-199705000-00010.; Takahashi A., Ogawa C., Kanazawa T., Watanabe H., Suzuki M., Suzuki N., Tsuchida Y., Morikawa A., Kuwano H. Remission induced by interferon alfa in a patient with massive osteolysis and extension of lymph-hemangiomatosis: a severe case of Gorham-Stout syndrome. J Pediatr Surg 2005;40(3):E47–50. doi:10.1016/j.jpedsurg.2004.11.015.; Hammer F., Kenn W., Wesselmann U., Hof bauer L., Delling G., Allolio B., Arlt W. Gorham-Stout disease – stabilization during bisphosphonate treatment. J Bone Miner Res 2005;20(2):350–3. doi:10.1359/JBMR.041113.; Dickerhoff R., Bode V.U. Cyclophosphamide in non-resectable cystic hygroma. Lancet 1990;335(8703):1474–5. doi:10.1016/0140-6736(90)91512-9.; Grunewald T.G.P., Damke L., Maschan M., Petrova U., Surianinova O., Esipenko A., Konovalov D., Behrends U., Schiessl J., Wörtler K., Burdach S., Luettichau I. First report of effective and feasible treatment of multifocal lymphangiomatosis (Gorham-Stout) with bevacizumab in a child. Ann Oncol 2010;21:1733–4. doi: 0.1093/annonc/mdq331.; Deborah J.M., Toby N.T., Janet L.M., Martin J., Chee W., Walker J., Kirk E., Baxter R., Marshall G. Rapamycin treatment for a child with germline PTEN mutation. Nat Clin Pract Oncol 2008;5(6):357–61. doi:10.1038/ncponc1112.; Hammil A.M., Wentzel M., Gupta A., Stephen N., Anne L., Ravindhra E., Roshni D., Richard G.A., Denise M. Sirolimus for the treatment of complicated vascular anomalies in children. Pediatr Blood Cancer 2011;57:1018–24. doi:10.1002/pbc.23124.; Vézina С., Kudelski A., Sehgal S.N. Rapamycin (AY-22,989), a new antifungal antibiotic. I. Taxonomy of the producing streptomycete and isolation of the active principle. J Antibiot (Tokyo) 1975;28(10):721–6. doi:10.7164/antibiotics.28.721.; Зубова С.Г., Шитикова Ж.В., Поспелова Т.В. TOR-центрическая концепция регуляции митогенных, метаболических и энергетических сигнальных путей в клетке. Цитология 2012;54(8):589– 602.; Красильников М.А., Жуков Н.В. Сигнальный путь mTOR: новая мишень терапии опухолей. Современная онкология 2010;2:9–16.; Официальные клинические практические рекомендации Американского торакального общества/Японского респираторного общества по диагностике и лечению лимфангиолейомиоматоза, 2016. [Электронный ресурс]: http://www.thoracic.org.; Freixo C., Ferreira V., Martins J., Almeida R., Caldeira D., Rosa M., Costa J., Ferreira J. Efficacy and safety of sirolimus in the treatment of vascular anomalies: A systematic review. J Vasc Surg 2020;1:318–27. doi:10.1016/j.jvs.2019.06.217.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/621

Διαθεσιμότητα: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/621
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2020-7-3-22-31

COAGULATION DISORDERS IN CHILDREN WITH VASCULAR ANOMALIES

Συγγραφείς: Benzar, I.

Πηγή: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 5, № 3(17) (2015): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 56-61
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 5, № 3(17) (2015): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 56-61
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 5, № 3(17) (2015): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 56-61

Θεματικοί όροι: 2. Zero hunger, Venous malformations, D-dimer, Kasabach-Merritt phenomenon, kaposiforme hemangioendothelioma, Венозные мальформации, D-димеры, феномен Касабаха-Меритт, капошиформная гемангиоэндотелиома, Венозні мальформації, D-димери, феномен Касабаха-Меріт, капошиформна гемангіоендотеліома, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/download/2413-4260.V.3.17.2015.9/91416
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.V.3.17.2015.9
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/download/2413-4260.V.3.17.2015.9/91416
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.V.3.17.2015.9