Showing 1 - 20 results of 346 for search '"искусственная вентиляция легких"', query time: 2.26s Refine Results
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
    Academic Journal

    Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 19, No 4 (2025); 488-505 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 19, No 4 (2025); 488-505 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2473/1368; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2473/1369; Davey M.A., Watson L., Rayner J.A., Rowlands S. Risk scoring systems for predicting preterm birth with the aim of reducing associated adverse outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(11):CD004902. https://doi.org/10.1002/14651858.CD004902.pub4. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2015;(10):CD004902. https://doi.org/10.1002/14651858.CD004902.pub5.; Ancel P.-Y., Lelong N., Papiernik E. et al.; EUROPOP. History of induced abortion as a risk factor for preterm birth in European countries: results of the EUROPOP survey. Hum Reprod. 2004;19(3):734–40. https://doi.org/10.1093/humrep/deh107.; Здравоохранение в России. 2021. Статистический сборник. М.: Росстат, 2021. 171 с.; 2022 exceptional surveillance of preterm labour and birth (NICE guideline NG25). London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE), 2022 Aug 4. Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK591661/. [Дата обращения: 25.02.2025].; Romero R., Miranda J., Chaiworapongsa T. et al. Prevalence and clinical significance of sterile intra-amniotic inflammation in patients with preterm labor and intact membranes. Am J Reprod Immunol. 2014;72(5):458–74. https://doi.org/10.1111/aji.12296.; Gomez-Lopez N., Romero R., Panaitescu B. et al. Inflammasome activation during spontaneous preterm labor with intra-amniotic infection or sterile intra-amniotic inflammation. Am J Reprod Immunol. 2018;80(5):e13049. https://doi.org/10.1111/aji.13049.; Boyle A.K., Rinaldi S.F., Norman J.E., Stock S.J. Preterm birth: inflammation, fetal injury and treatment strategies. J Reprod Immunol. 2017;119:62–6. https://doi.org/10.1016/j.jri.2016.11.008.; Keelan J.A. Intrauterine inflammatory activation, functional progesterone withdrawal, and the timing of term and preterm birth. J Reprod Immunol. 2018;125:89–99. https://doi.org/10.1016/j.jri.2017.12.004.; Sim W.H., Araujo Júnior E., Da Silva Costa F., Sheehan P.M. Maternal and neonatal outcomes following expectant management of preterm prelabour rupture of membranes before viability. J Perinat Med. 2017;45(1):29–44. https://doi.org/10.1515/jpm-2016-0183.; Kenyon S., Pike K., Jones D.R. et al. Childhood outcomes after prescription of antibiotics to pregnant women with preterm rupture of the membranes: 7-year follow-up of the ORACLE I trial. Lancet. 2008;372(9646):1310–8. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)61202-7.; Nabhan A.F., Abdelmoula Y.A. Amniotic fluid index versus single deepest vertical pocket as a screening test for preventing adverse pregnancy outcome. Cochrane Database Syst Rev. 2008;2008(3):CD006593. https://doi.org/10.1002/14651858.CD006593.pub2.; Weissmann-Brenner A., O'Reilly-Green C., Ferber A., Divon M.Y. Values of amniotic fluid index in cases of preterm premature rupture of membranes. J Perinat Med. 2009;37(3):232–5. https://doi.org/10.1515/JPM.2009.078.; Thomson A.J.; Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Care of women presenting with Suspected preterm prelabour rupture of membranes from 24+0 weeks of gestation: Green-top Guideline No. 73. BJOG. 2019;126(9):e152–e166. https://doi.org/10.1111/1471-0528.15803.; Weiner E., Barrett J., Zaltz A. et al. Amniotic fluid volume at presentation with early preterm prelabor rupture of membranes and association with severe neonatal respiratory morbidity. Ultrasound Obstet Gynecol. 2019;54(6):767–73. https://doi.org/10.1002/uog.20257.; Storness-Bliss C., Metcalfe A., Simrose R. et al. Correlation of residual amniotic fluid and perinatal outcomes in periviable preterm premature rupture of membranes. J Obstet Gynaecol Can. 2012;34(2):154–8. https://doi.org/10.1016/S1701-2163(16)35158-1.; Vermillion S.T., Kooba A.M., Soper D.E. Amniotic fluid index values after preterm premature rupture of the membranes and subsequent perinatal infection. Am J Obstet Gynecol. 2000;183(2):271–6. https://doi.org/10.1067/mob.2000.107653.; Bhagat M., Chawla I. Correlation of amniotic fluid index with perinatal outcome. J Obstet Gynaecol India. 2014;64(1):32–5. https://doi.org/10.1007/s13224-013-0467-2.; Chamberlain P.F., Manning F.A., Morrison I. et al. Ultrasound evaluation of amniotic fluid volume. I. The relationship of marginal and decreased amniotic fluid volumes to perinatal outcome. Am J Obstet Gynecol. 1984;150(3):245–9. https://doi.org/10.1016/s0002-9378(84)90359-4.; Manning F.A., Platt L.D., Sipos L. Antepartum fetal evaluation: development of a fetal biophysical profile. Am J Obstet Gynecol. 1980;136(6):787–95. https://doi.org/10.1016/0002-9378(80)90457-3.; Phelan J.P., Ahn M.O., Smith C.V. et al. Amniotic fluid index measurements during pregnancy. J Reprod Med. 1987;32(8):601–4.; Phelan J.P., Smith C.V., Broussard P., Small M. Amniotic fluid volume assessment with the four-quadrant technique at 36-42 weeks' gestation. J Reprod Med. 1987;32(7):540–2.; Moore T.R., Cayle J.E. The amniotic fluid index in normal human pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1990;162(5):1168–73. https://doi.org/10.1016/0002-9378(90)90009-v.; Карпова А.Л., Мостовой А.В., Прутко Е.Е. и др. Интерлейкин-6 как индикатор тяжести полиорганной недостаточности у недоношенных детей с массой тела менее 1500 г: ретроспективное когортное исследование. Педиатрия имени Г.Н. Сперанского. 2023;102(1):54–63. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2023-102-1-54-63.; Карпова А.Л., Мостовой А.В., Багаева З.Е. и др. Шкала NEOMOD в прогнозировании исходов у новорожденных детей с массой тела менее 1500 граммов: ретроспективное когортное исследование. Анестезиология и реаниматология. 2024;(2):49–57. https://doi.org/10.17116/anaesthesiology202402149.; Карпова А.Л., Мостовой А.В., Дудкина Е.А. и др. Ранний неонатальный сепсис в эпоху COVID-19. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2023;17(3):284–98. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2023.389.; Карпова А.Л. Общий анализ крови: референсные интервалы для доношенных и поздних недоношенных новорожденных детей в первые сутки жизни (часть I). Педиатрия имени Г.Н. Сперанского. 2022;101(1):62–70. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2022-101-1-62-70.; Карпова А.Л., Мостовой А.В., Бородич А.В. и др. Общий анализ крови: референсные интервалы для доношенных и поздних недоношенных новорожденных детей в первые сутки жизни (часть II). Педиатрия имени Г.Н. Сперанского. 2025;104(1):24–33. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2025-104-1-24-33.; Мустафин Т.А., Карпова А.Л., Мостовой А.В., Колесников А.Н. Клинико-лабораторные индикаторы летального исхода у недоношенных новорожденных с массой тела менее 1500 г. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2021;9(3):9–15. https://doi.org/10.33029/2308-2402-2021-9-3-9-15.; Мостовой А.В., Карпова А.Л., Харитонова Н.Р. и др. Заболеваемость и предикторы летального исхода у недоношенных новорожденных с гестационным возрастом менее 32 недель, получивших порактант альфа разными методами. Педиатрия имени Г.Н. Сперанского. 2022;101(1):27–38. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2022-101-1-27-38.; Younge N., Goldstein R.F., Bann C.M. et al.; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. Survival and neurodevelopmental outcomes among periviable infants. N Engl J Med. 2017;376(7):617–28. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1605566.; Buscicchio G., Giannubilo S.R., Bezzeccheri V. et al. Computerized analysis of the fetal heart rate in pregnancies complicated by preterm premature rupture of membranes (pPROM). J Matern Fetal Neonatal Med. 2006;19(1):39–42. https://doi.org/10.1080/14767050500361505.; Vandenbroucke L., Doyen M., Le Lous M. et al. Chorioamnionitis following preterm premature rupture of membranes and fetal heart rate variability. PLoS One. 2017;12(9):e0184924. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0184924.; Cataño Sabogal C.P., Fonseca J., García-Perdomo H.A. Validation of diagnostic tests for histologic chorioamnionitis: Systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018;228:13–26. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2018.05.043.; Okonek E.J., Schulz E.V., Belzer K. et al. Neonatal survival and outcomes following periviable rupture of membranes. Am J Perinatol. 2025;42(5):649–59. https://doi.org/10.1055/a-2414-1006.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2473

  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
    Academic Journal
  12. 12
    Academic Journal

    Source: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 1 (2024); 65-74 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 1 (2024); 65-74 ; 2541-8653 ; 2078-5658

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/930/691; Бударова К. В., Шмаков А. Н., Чеканов М. Н. и др. Прогнозирование результатов лечения новорожденных с врожденными пороками развития желудочно-кишечного тракта // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2021. – Т. 190, № 6. – С. 96–103. DOI:10.31146/1682-8658-ecg-190-6-96-103.; Гребенюк В. В., Юсан Н. В. Значение показателей иммунитета в оценке тяжести состояния пациентов с абдоминальным сепсисом // Медицинская иммунология. – 2010. – Т. 12, № 3. – С. 253–258. DOI:10.15789/1563-0625-2010-3-253-258.; Зинина Е. П., Царенко С. В., Логунов Д. Ю. и др. Роль провоспалительных и противовоспалительных цитокинов при бактериальной пневмонии. Обзор литературы // Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. – 2021. – Т. 1. – С. 77–89. DOI:10.21320/1818-474X-2021-1-77-89.; Калинин Р. Е., Сучков И. А., Климентова Э. А. и др. Апоптоз в сосудистой патологии: настоящее и будущее // Российский медико-биологический вестник имени академика И. П. Павлова. – 2020. – Т. 28, № 1. – С. 79–87. DOI:10.23888/PAVLOVJ202028167-75.; Луговая А. В., Калинина Н. М., Митрейкин В. Ф. и др. Оценка эффективности Fas-опосредованного апоптоза лимфоцитов периферической крови у больных сахарным диабетом I типа // Медицинский алфавит. Серия «Современная лаборатория». – 2019. – Т. 22, № 397. – С. 26–32. DOI:10.33667/2078–5631–2019–3–22(397)-26–32.; Миронов П. И., Лекманов А. У. Оценка валидности шкалы nSOFA у новорожденных с сепсисом // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2021. – Т. 18, № 2. – С. 56–61. DOI:10.21292/2078-5658-2021-18-2-56-61.; Миронов П. И., Лекманов А. У., Амирова В. Р. и др. Оценка тяжести органной дисфункции и прогнозирование исходов у недоношенных новорожденных на основе шкалы nSOFA // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2022. – Т. 19, № 5. – С. 87–92. DOI:10.21292/2078-5658-2022-19-5-87-92.; Мухаметшин Р. Ф., Давыдова Н. С., Кинжалова С. В. Оценка предиктивной ценности шкалы TRIPS у новорожденных // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2021. – T. 18, № 4. – C. 73–79. DOI:10.21292/2078-5658-2021-18-4-73-79.; Мухаметшин Р. Ф., Давыдова Н. С. Применение угрозометрических шкал при оценке транспортабельности новорожденных: когортное ретроспективное исследование // Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. – 2021. – T. 4. – C. 98–105. DOI:10.21320/1818-474X-2021-4-98-105.; Никитина И. В., Жукова А. С., Ванько Л. В. и др. Особенности цитокинового статуса у недоношенных новорожденных с заболеваниями легких инфекционного и неинфекционного генеза // Неонатология: новости, мнения, обучение. – 2018. – T. 6, № 4. – C. 16–23. DOI:10.24411/2308-2402-2018-14002.; Никитина И. В., Инвияева Е. В., Крог-Йенсен О. А. и др. Динамика уровня цитокинов в плазме крови недоношенных новорожденных с дыхательными нарушениями различного генеза в раннем неонатальном периоде // Акушерство и гинекология. – 2021. – T. 8. – C. 133–142. DOI:10.18565/aig.2021.8.133-142.; Новиков В. Е., Левченкова О. С., Пожилова Е. В. Митохондриальная синтаза оксида азота и ее роль в механизмах адаптации клеток к гипоксии // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. – 2016. – T. 14, № 2. – C. 38–46. DOI:10.17816/RCF14238-4616.; Перепелица С. А., Голубев А. М., Мороз В. В. Расстройства микроциркуляции при респираторном дистресс-синдроме новорожденного (морфологическое исследование) // Общая реаниматология. – 2016. – T. 12, № 6. – C. 16–27. DOI:10.15360/1813-9779-2016-6-16-26.; Перепелица С. А. Острый респираторный дистресс-синдром у недоношенных новорожденных (морфологическое исследование) // Общая реаниматология. – 2020. – T. 16, № 1. – C. 35–44. Doi:10.15360/1813-9779-2020-1-35-44.; Пшенников А. С., Деев Р. В. Морфологическая иллюстрация изменений артериального эндотелия на фоне ишемического и реперфузионного повреждений // Российский медико-биологический вестник имени академика И. П. Павлова. – 2018. – T. 26, № 2. – C. 184–194. DOI:10.23888/PAVLOVJ2018262184-19.; Пухтинская М. Г., Эстрин В. В. Стратегия профилактики бактериальных осложнений ингаляционным оксидом азота у новорожденных // Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2021. – T. 11, № 2. – C. 141–150. DOI:10.17816/psaic960.; Пухтинская М. Г., Эстрин В. В. Алгоритм прогнозирования сепсиса у новорожденных с респираторной патологией и перинатальным поражением центральной нервной системы, находящихся на искусственной вентиляции легких // Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. – 2022. – T. 12, № 2. – C. 119–130. DOI:10.17816/psaic1242.; Салина Т. Ю., Морозова Т. И. FAS (CD95) антиген и продукция фактора некроза опухоли-α в периферической крови больных с разными клиническими проявлениями туберкулеза // Пульмонология. – 2015. – Т. 25, № 4. – С. 456–460. DOI:10.18093/086901892015254456460.; Ставинская О. А., Добродеева Л. К., Патракеева В. П. Уровни апоптотической гибели лимфоцитов в зависимости от содержания цитотоксических клеток CD8+ у практически здоровых людей // Экология человека. – 2021. – T. 9. – C. 4–10. DOI:10.33396/1728-0869-2021-9-4-10.; Хайдуков С. В., Байдун Л. А., Зурочка А. В., Тотолян А.А. Стандартизованная технология «Исследование субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови с применением проточных цитофлюориметров-анализаторов» (Проект) // Медицинская иммунология. – 2012. – T. 14, № 3. – C. 255–268. DOI:10.15789/1563-0625-2012-3-255-268.; Bellani G., Laffey J. G., Pham T. et al. Epidemiology, patterns of care, and mortality for patients with acute respiratory distress syndrome in intensive care units in 50 countries // JAMA. – 2016. – Vol. 315, № 8. – Р. 788–800. DOI:10.1001/jama.2016.0291.; Chang M., Lu H. Y., Xiang H. et al. Clinical effects of different ways of mechanical ventilation combined with pulmonary surfactant in treatment of acute lung injury/acute respiratory distress syndrome in neonates: a comparative analysis // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. – 2016. – Vol. 18. – Р. 1069–1074. DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2016.11.003.; Curley M. A., Hibberd P. L., Fineman L. D. et al. Effect of prone positioning on clinical outcomes in children with acute lung injury: a randomized controlled trial // JAMA. – 2005. – Vol. 294. – P. 229–237. DOI:10.1001/jama.294.2.229.; De Luca D., van Kaam A. H., Tingay D. G. et al. The Montreux definition of neonatal ARDS: biological and clinical background behind the description of a new entity // Lancet Respir Med. – 2017. – Vol. 5, № 8. – P. 657–666. DOI:10.1016/S2213-2600(17)30214-X.; Dong Y., Glaser K., Schlegel N. et al. An underestimated pathogen: Staphylococcus epidermidis induces pro-inflammatory responses in human alveolar epithelial cells // Cytokine. – 2019. – Vol. 123. – P. 154761. DOI:10.1016/j.cyto.2019.154761.; Flori H. R., Glidden D. V., Rutherford G. W. et al. Pediatric acute lung injury: prospective evaluation of risk factors associated with mortality // Am J Respir Crit Care Med. – 2005. – Vol. 171. – P. 995–1001. DOI:10.1164/rccm.200404-544OC.; Gao Y., Luan X., Melamed J. et al. Role of glycans on key cell surface receptors that regulate cell proliferation and cell death // Cells. – 2021. – Vol. 10, № 5. – P. 1252. DOI:10.3390/cells10051252.; Girón-Carrillo J. L., Cedillo-Rivera R., Velazquez J. R. Cytokine profile as diagnostic and prognostic factor in neonatal sepsis // J. Matern. Fetal Neonatal Med. – 2019. – Vol. 32, № 17. – P. 2830–2836. DOI:10.1080/14767058.2018.449828.; Hajishengallis G., Chavakis T., Hajishengallis E. et al. Neutrophil homeostasis and inflammation: novel paradigms from studying periodontitis // J. Leukoc Biol. – 2015. – Vol. 98, № 4. – P. 539–548. DOI:10.1189/jlb.3VMR1014-468R.; Heidemann S. M., Nair A., Bulut Y. et al. Pathophysiology and management of acute respiratory distress syndrome in children // Pediatr Clin North Am. – 2017. – Vol. 64, № 5. – P. 1017–1037. DOI: 11016/j.pcl.2017.06.004.; Heuer L. S., Croen L. A., Jones K. L. et al. An exploratory examination of neonatal cytokines and chemokines as predictors of autism risk: the early markers for autism study // Biol. Psychiatry. – 2019. – Vol. 86, № 4. – P. 255–264. DOI:10.1016/j.biopsych.2019.04.037.; Khemani R. G., Smith L., Lopez-Fernandez Y. M. et al. Paediatric acute respiratory distress syndrome incidence and epidemiology (PARDIE): an international, observational study // Lancet Respir Med. – 2019. – Vol. 7, № 2. – P. 115–128. DOI:10.1016/S2213-2600(18)30344-8.; Kamenshchikov N. O., Mandel I. A., Podoksenov Yu. K. et al. Nitric oxide provides myocardial protection when added to the cardiopulmonary bypass circuit during cardiac surgery: randomized trial // J Thorac Cardiovasc Surg. – 2019. – Vol. 157, № 6. – P. 2328–36. DOI:10.1016/j.jtcvs.2018.08.117.; Kajikawa O., Herrero R., Chow Y. H. et al. The bioactivity of soluble Fas ligand is modulated by key amino acids of its stalk region // PLoS One. – 2021. – Vol.16, №6. – P. e0253260. DOI:10.1371/journal.pone.0253260.; Kim Y.-M., Bombeck C. A., Billiar T. R. Nitric oxide as a bifunctional regulator of apoptosis // Circ.Res. – 1999. – № 84. – P. 253–256. DOI:10.1161/01.RES.84.3.253.; Mirzarahimi M., Barak M., Eslami A. et al. The role of interleukin-6 in the early diagnosis of sepsis in premature infants // Pediatr. Rep. – 2017. – Vol. 9, № 3. – P. 7305. DOI:10.4081/pr.2017.7305.; Pappas A., Shankaran S., McDonald S. A. et al. Blood biomarkers and 6- to 7-year childhood outcomes following neonatal encephalopathy // Am. J. Perinatol. – 2022. – Vol. 39, № 7. – Р. 732–749. DOI:10.1055/s-0040-1717072.; Phung T. T. B., Suzuki T., Phan P. H. et al. Pathogen screening and prognostic factors in children with severe ARDS of pulmonary origin // Pediatr Pulmonol. – 2017. – Vol. 52, № 11. – P. 1469–1477. DOI:10.1002/ppul.23694.; Puppo F., Contini P., Ghio M. Soluble HLA class I molecules/CD8 ligation trigger apoptosis of CD8+ cells by Fas/Fas-ligand interaction // Indiveri F. Scientific World Journal. – 2002. – Vol. 12, № 2. – P. 421–423. DOI:10.1100/tsw.2002.122.; Robertson S. A., Hutchinson M. R., Rice K. C. et al. Targeting Toll-like receptor-4 to tackle preterm birth and fetal inflammatory injury // Clin. Transl. Immunology. – 2020. – Vol. 9, № 4. – Р. 1121. DOI:10.1002/cti2.1121.; Russell N. J., Stöhr W. Plakkal N. et al. Patterns of antibiotic use, pathogens, and prediction of mortality in hospitalized neonates and young infants with sepsis: A global neonatal sepsis observational cohort study (NeoOBS) // PLoS Med. – 2023. – Vol. 20, № 6. – P. e1004179. DOI:10.1371/journal.pmed.1004179.; Schneider P., Bodmer J. L., Holler N. et al. Characterization of Fas (Apo-1, CD95)-Fas ligand interaction // J Biol Chem. – 1997. – Vol. 272, № 30. – P. 18827–18833. DOI:10.1074/jbc.272.30.18827.; Sweet D. G., Carnielli V., Greisen G. et al. European consensus guidelines on the management of respiratory distress syndrome. 2022. Update // Neonatology. – 2023. – Vol. 120, № 1. – Р. 3–23. DOI:10.1159/000528914.; Wong J. J., Jit M., Sultana R. et al. Mortality in pediatric acute respiratory distress syndrome: a systematic review and meta-analysis // J Intensive Care Med. – 2019. – Vol. 34, № 7. – P. 563–571. DOI:10.1177/0885066617705109.; Yang R., Masters A. R., Fortner K. A. et al. IL-6 promotes the differentiation of a subset of naive CD8+ T cells into IL-21-producing B helper CD8+T cells // J. Exp. Med. – 2016. – Vol. 213, № 11. – Р. 2281–2291. DOI:10.1084/jem.20160417.; Youn Y. А. The role of cytokines in seizures: interleukin (IL)-1β, IL-1Ra, IL-8, and IL-10 // Korean J Pediatr. – 2013. – Vol. 56, № 7. – P. 271–274. DOI:10.3345/kjp.2013.56.7.271.; Zasada M., Lenart M., Rutkowska-Zapała M. et al. Analysis of selected aspects of inflammasome function in the monocytes from neonates born extremely and very prematurely // Immunobiology. – 2018. – Vol. 223, № 1. – Р. 18–24. DOI:10.1016/j.imbio.2017.10.019.; Zhou D., Shi F., Xiong Y. et al. Increased serum Th2 chemokine levels are associated with bronchopulmonary dysplasia in premature infants // Eur. J. Pediatr. – 2019. – Vol. 178, № 1. – P. 81–87. DOI:10.1007/s00431-018-3266-z.

  13. 13
    Academic Journal

    Contributors: The authors of this article confirmed the lack of conflict of interest and financial support, which should be reported, Авторы данной статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов и финансовой поддержки, о которых необходимо сообщить

    Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 4 (2024); 16-30 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 4 (2024); 16-30 ; 2500-2228 ; 1027-4065

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/2024/1508; Анисимова И.В., Артемьева С.Б., Белоусова Е.Д., Влодавец Д.В., Вольский Г.Б., Германенко О.Ю. и др. Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q. Клинические рекомендации, 2023.; Kolb S.J., Coffey C.S., Yankey J.W., Krosschell K., Arnold W.D., Rutkove S.B. et al. NeuroNEXT Clinical Trial Network on behalf of the NN101 SMA Biomarker Investigators. Natural history of infantile-onset spinal muscular atrophy. Ann Neurol 2017; 82(6): 883–891. DOI:10.1002/ana.25101; Cances C., Vlodavets D., Comi G.P., Masson R., Mazurkiewicz-Bełdzińska M., Saito K. et al.; ANCHOVY Working Group. Natural history of Type 1 spinal muscular atrophy: a retrospective, global, multicenter study. Orphanet J Rare Dis 2022; 17(1): 300. DOI:10.1186/s13023–022–02455-x; Fauroux B., Khirani S., Griffon L., Teng T., Lanzeray A., Amaddeo A. Non-invasive Ventilation in Children With Neuromuscular Disease. Front Pediatr 2020; 8: 482. DOI:10.3389/fped.2020.00482.; Бабак С.Л. Неинвазивная вентиляция легких. Практическое руководство по респираторной медицине. М.: ГК «ТРИММ», 2020; 335 с.; Халл Д., Аниаправан Р., Чан Э., Четвин М., Фортон Д., Галлахер Д. и др. Руководство по респираторной поддержке детей с нервно-мышечными заболеваниями, 2015.; Darras B.T., Monani U.R., De Vivo D.C. Genetic Disorders Affecting the Motor Neuron. Swaiman’s Pediatr Neurol 2017; 6: 1057–1064. DOI:10.1016/b978–0–323–37101–8.00139–9; Finkel R.S., McDermott M.P., Kaufmann P., Darras B.T., Chung W.K., Sproule D.M. et al. Observational study of spinal muscular atrophy type I and implications for clinical trials. Neurology 2014; 83(9): 810–817. DOI:10.1212/WNL.0000000000000741; De Sanctis R., Coratti G., Pasternak A., Montes J., Pane M., Mazzone E.S. et al. Developmental milestones in type I spinal muscular atrophy. Neuromuscul Disord 2016; 26(11): 754–759. DOI:10.1016/j.nmd.2016.10.002; Kolb S.J., Coffey C.S., Yankey J.W. Natural history of infantile-onset spinal muscular atrophy. Ann Neurol 2017; 82: 883–891. DOI:10.1002/ana.25101; Annoussamy M., Seferian A.M., Daron A., Péréon Y., Cances C., Vuillerot C. et al.; NatHis-SMA study group. Natural history of Type 2 and 3 spinal muscular atrophy: 2-year NatHis-SMA study. Ann Clin Transl Neurol 2021; 8(2): 359–373. DOI:10.1002/acn3.51281; Артемьева С.Б., Кузенкова Л.М., Ильина Е.С., Курсакова Ю.А., Колпакчи Л.М., Сапего Е.Ю. и др. Эффективность и безопасность препарата нусинерсен в рамках программы расширенного доступа в России. Нервно-мышечные болезни 2020; 10 (3); 35–41. DOI:10.17650/2222–8721–2020–10–3–35–41; EDN: OUHJUQ.; Бофанова Н.С., Елисеева А.Р., Ончина В.С. Современные принципы терапии пациентов со спинальными мышечными атрофиями. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2023; 123(3): 34–40. DOI:10.17116/jnevro202312303134; EDN: EILCJO.; Влодавец Д.В. Рисдиплам при лечении спинальной мышечной атрофии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2024; 124(2): 45–57. DOI:10.17116/jnevro202412402145; EDN: AITHVQ.; Paul G.R., Gushue C., Kotha K., Shell R. The respiratory impact of novel therapies for spinal muscular atrophy. Pediatr Pulmonol 2020; 56(4): 721–728. DOI:10.1002/ppul.25135; Finkel R.S., Mercuri E., Darras B.T., Connolly A.M., Kuntz N.L., Kirschner J. et al.; ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med 2017; 377(18): 1723–1732. DOI:10.1056/NEJMoa1702752. PMID: 29091570.; Day J.W., Finkel R.S., Chiriboga C.A., Connolly A.M., Crawford T.O., Darras B.T. et al. Onasemnogene abeparvovec gene therapy for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy in patients with two copies of SMN2 (STR1VE): an open-label, single-arm, multicentre, phase 3 trial. Lancet Neurol 2021; 20(4): 284–293. DOI:10.1016/S1474–4422(21)00001–6; Mercuri E., Muntoni F., Baranello G., Masson R., Boespflug-Tanguy O., Bruno C. et al.; STR1VE-EU study group. Onasemnogene abeparvovec gene therapy for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy type 1 (STR1VE-EU): an open-label, single-arm, multicentre, phase 3 trial. Lancet Neurol 2021; 20(10): 832–841. DOI:10.1016/S1474–4422(21)00251–9; Darras B.T., Masson R., Mazurkiewicz-Bełdzińska M., Rose K., Xiong H., Zanoteli E. et al. Risdiplam-treated infants with Type 1 spinal muscular atrophy versus historical controls. N Engl J Med 2021; 385(5): 427–435. DOI:10.1056/NEJMoa2102047; Mercuri E., Darras B.T., Chiriboga C.A., Day J.W., Campbell C., Connolly A.M. et al.; CHERISH Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Later-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med 2018; 378(7): 625–635. DOI:10.1056/NEJMoa1710504; Oskoui M., Day J.W., Deconinck N., Mazzone E.S., Nascimento A., Saito K. et al.; SUNFISH Working Group. Two-year efficacy and safety of risdiplam in patients with type 2 or non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SMA). J Neurol 2023; 270(5): 2531–2546. DOI:10.1007/s00415–023–11560–1; Finkel R.S., Darras B.T., Mendell J.R., Day J.W., Kuntz N.L., Connolly A.M. et al. Intrathecal Onasemnogene Abeparvovec for Sitting, Nonambulatory Patients with Spinal Muscular Atrophy: Phase I Ascending-Dose Study (STRONG). J Neuromuscul Dis 2023; 10(3): 389–404. DOI:10.3233/JND-221560; De Vivo D.C., Bertini E., Swoboda K.J., Hwu W.L., Crawford T.O., Finkel R.S. et al.; NURTURE Study Group. Nusinersen initiated in infants during the presymptomatic stage of spinal muscular atrophy: Interim efficacy and safety results from the Phase 2 NURTURE study. Neuromuscul Disord 2019; 29(11): 842–856. DOI:10.1016/j.nmd.2019.09.007; Strauss K.A., Farrar M.A., Muntoni F., Saito K., Mendell J.R., Servais L. et al. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with two copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy type 1: the Phase III SPR1NT trial. Nat Med 2022; 28(7): 1381–1389. DOI:10.1038/s41591–022–01866–4; Strauss K.A., Farrar M.A., Muntoni F., Saito K., Mendell J.R., Servais L. et al. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with three copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy: the Phase III SPR1NT trial. Nat Med 2022; 28(7): 1390–1397. DOI:10.1038/s41591–022–01867–3; RAINBOWFISH Results Highlight Risdiplam as Effective Treatment for Presymptomatic SMA. https://www.ajmc.com/view/rainbowfish-results-highlight-risdiplam-as-effective-treatment-for-presymptomatic-sma / Ссылка активна на 25. 06. 2024.; Prior T.W., Leach M.E., Finanger E. Spinal Muscular Atrophy. In: GeneReviews® [Internet]. Editors M.P. Adam, G.M. Mirzaa, R.A. Pagon, S.E. Wallace, L.J.H. Bean, K.W. Gripp et al., Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2023.; Finkel R.S., Mercuri E., Meyer O.H., Simonds A.K., Schroth M.K., Graham R.J. et al.; SMA Care group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and immunizations; other organ systems; and ethics. Neuromuscul Disord 2018; 28(3): 197–207. DOI:10.1016/j.nmd.2017.11.004; Lemoine T.J., Swoboda K.J., Bratton S.L., Holubkov R., Mundorff M., Srivastava R. Spinal muscular atrophy type 1: are proactive respiratory interventions associated with longer survival? Pediatr Crit Care Med 2012; 13(3): e161–5. DOI:10.1097/PCC.0b013e3182388ad1; Edel L., Grime C., Robinson V., Manzur A., Abel F., Munot P. et al. A new respiratory scoring system for evaluation of respiratory outcomes in children with spinal muscular atrophy type1 (SMA1) on SMN enhancing drugs. Neuromusc Dis 2021; 31(4): 300–309. DOI:10.1016/j.nmd.2021.01.008; Chatwin M., Toussaint M., Gonçalves M.R., Sheers N., Mellies U., Gonzales-Bermejo J. et al. Airway clearance techniques in neuromuscular disorders: A state of the art review. Respir Med 2018; 136: 98–110. DOI:10.1016/j.rmed.2018.01.012; Hull J., Aniapravan R., Chan E., Chatwin M., Forton J., Gallagher J. et al. British Thoracic Society guideline for respiratory management of children with neuromuscular weakness. Thorax 2012; 67 Suppl 1: i1–40. DOI:10.1136/thoraxjnl-2012–201964

  14. 14
    Academic Journal

    Contributors: 1

    Source: Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care; Vol 14, No 1 (2024); 83-95 ; Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии; Vol 14, No 1 (2024); 83-95 ; 2587-6554 ; 2219-4061 ; 10.17816/psaic.20241

    File Description: application/pdf

  15. 15
    Academic Journal

    Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 18, No 4 (2024); 581-595 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 18, No 4 (2024); 581-595 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2114/1238; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2114/1239; Wiswell T.E., Tuggle J.M., Turner B.S. Meconium aspiration syndrome: have we made a difference? Pediatrics. 1990;85(5):715-21.; Cleary G.M., Wiswell T.E. Meconium-stained amniotic fluid and the meconium aspiration syndrome. An update. Pediatr Clin North Am. 1998;45(3):511-29. https://doi.org/10.1016/s0031-3955(05)70025-0.; Nathan L., Leveno K.J., Carmody T.J. et al. Meconium: a 1990s perspective on an old obstetric hazard. Obstet Gynecol. 1994;83(3):329-32.; Ross M.G. Meconium aspiration syndrome - more than intrapartum meconium. N Engl J Med. 2005;353(9):946-8. https://doi.org/10.1056/NEJMe058149.; Ostrea E.M., Naqvi M. The influence of gestational age on the ability of the fetus to pass meconium in utero. Clinical implications. Acta Obstet Gynecol Scand. 1982;61(3):275-7. https://doi.org/10.3109/00016348209156571.; Usher R.H., Boyd M.E., McLean F.H., Kramer M.S. Assessment of fetal risk in postdate pregnancies. Am J Obstet Gynecol. 1988;158(2):259-64. https://doi.org/10.1016/0002-9378(88)90134-2.; Dargaville P.A., Copnell B.; Australian and New Zealand Neonatal Network. The epidemiology of meconium aspiration syndrome: incidence, risk factors, therapies, and outcome. Pediatrics. 2006;117(5):1712-21. https://doi.org/10.1542/peds.2005-2215.; Velaphi S., Vidyasagar D. Intrapartum and postdelivery management of infants born to mothers with meconium-stained amniotic fluid: evidence-based recommendations. Clin Perinatol. 2006;33(1):29-42. https://doi.org/10.1016/j.clp.2005.11.014.; Ghidini A., Spong C.Y. Severe meconium aspiration syndrome is not caused by aspiration of meconium. Am J Obstet Gynecol. 2001;185(4):931-8. https://doi.org/10.1067/mob.2001.116828.; Богомазова И.М., Стрижаков А.Н., Игнатко И.В. и др. Неонатальная аспирация мекония: факторы риска и адаптация новорожденных. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2018;12(4):5-14. https://doi.org/10.17749/2313-7347.2018.12.4.005-014.; Singh B.S., Clark R.H., Powers R.J., Spitzer A.R. Meconium aspiration syndrome remains a significant problem in the NICU: outcomes and treatment patterns in term neonates admitted for intensive care during a ten-year period. JPerinatol. 2009;29(7):497-503. https://doi.org/10.1038/jp.2008.241.; Radiological Imaging of the Neonatal Chest. 2nd Revised Edition. Ed. V. Donoqhue. Springer, 2008. 362 p.; Goldsmith J.P. Continuous positive airway pressure and conventional mechanical ventilation in the treatment of meconium aspiration syndrome. JPerinatol. 2008;28 Suppl 3:S49-55. https://doi.org/10.1038/jp.2008.156.; Wiswell T.E., Gannon C.M., Jacob J. et al. Delivery room management of the apparently vigorous meconium-stained neonate: results of the multicenter, international collaborative trial. Pediatrics. 2000;105 (1 Pt 1):1–7. https://doi.org/10.1542/peds.105.1.1.; Bondarev V.V., Mostovoy A.V., Narimanbecov I.O. High frequency oscillatory ventilation in respiratory treatment of neonates with severe respiratory distress syndrome. The 7th Baltic Sea Congress on Obstetrics and Gynecology. Журнал акушерства и женских болезней. 1999;48(5S):45. (In English). https://doi.org/10.17816/JOWD100809.; Lin H.C., Su B.H., Lin T.W. et al. System-based strategy for the management of meconium aspiration syndrome: 198 consecutive cases observations. Acta Paediatr Taiwan. 2005;46(2):67-71.; Keszler M., Molina B., Butterfield A.B., Subramanian K.N. Combined high-frequency jet ventilation in a meconium aspiration model. Crit Care Med. 1986;14(1):34-8. https://doi.org/10.1097/00003246-198601000-00009.; Tingay D.G., Mills J.F., Morley C.J. et al.; Australian and New Zealand Neonatal Network. Trends in use and outcome of newborn infants treated with high frequency ventilation in Australia and New Zealand, 1996-2003. J Paediatr Child Health. 2007;43(3):160-6. https://doi.org/10.1111/j.1440-1754.2007.01036.x.; Мостовой А.В., Иванов С.Л., Морозов К.А. Комплексная терапия легочной гипертензии у новорожденных с применением высокочастотной осцилляторной вентиляции легких и ингаляции оксида азота. Интенсивная терапия в неонатологии. 2003;(2):49-53.; Finer N.N., Barrington K.J. Nitric oxide for respiratory failure in infants born at or near term. Cochrane Database Syst Rev. 2006;(4):CD000399. https://doi.org/10.1002/14651858.CD000399.pub2.; Мостовой А.В., Карпова А.Л. Искусственная вентиляция легких у новорожденных. Физиологические особенности газообмена и механики дыхания как основа для управления параметрами вентиляции. Детские болезни сердца и сосудов. 2016;13(2):79-87.; De Luca D., van Kaam A.H., Tingay D.G. et al. The Montreux definition of neonatal ARDS: biological and clinical background behind the description of a new entity. Lancet Respir Med. 2017;5(8):657-66. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(17)30214-X.; Schumacher R.E., Roloff D.W., Chapman R. et al. Extracorporeal membrane oxygenation in term newborns. A prospective cost-benefit analysis. ASAIO J. 1993;39(4):873-9.; Lakshminrusimha S., Keszler M. Persistent pulmonary hypertension of the newborn. Neoreviews. 2015;16(12):e680-e692. https://doi.org/10.1542/neo.16-12-e680.; Kugelman A., Gangitano E., Taschuk R. et al. Extracorporeal membrane oxygenation in infants with meconium aspiration syndrome: a decade of experience with venovenous ECMO. J Pediatr Surg. 2005;40(7):1082-9. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2005.03.045.; Dargaville P.A., Copnell B., Mills J.F. et al.; lessMAS Trial Study Group. Randomized controlled trial of lung lavage with dilute surfactant for meconium aspiration syndrome. J Pediatr. 2011;158(3):383-389.e2. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2010.08.044.; Dargaville P.A. Innovation in surfactant therapy I: surfactant lavage and surfactant administration by fluid bolus using minimally invasive techniques. Neonatology. 2012;101(4):326-36. https://doi.org/10.1159/000337346.; Hahn S., Choi H.J., Soll R., Dargaville P.A. Lung lavage for meconium aspiration syndrome in newborn infants. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(4):CD003486. https://doi.org/10.1002/14651858.CD003486.pub2.; Arayici S., Sari F.N., Kadioglu Simsek G. et al. Lung lavage with dilute surfactant vs. bolus surfactant for meconium aspiration syndrome. J Trop Pediatr. 2019;65(5):491-7. https://doi.org/10.1093/tropej/fmy081.; Xu Y., Guo X., Chen M. et al. Efficacy of synthetic surfactant (CHF5633) bolus and/or lavage in meconium-induced lung injury in ventilated newborn rabbits. Pediatr Res. 2023;93(3):541-50. https://doi.org/10.1038/s41390-022-02152-2.; Rey-Santano C., Alvarez-Diaz F.J., Mielgo V. et al. Bronchoalveolar lavage versus bolus administration of lucinactant, a synthetic surfactant in meconium aspiration in newborn lambs. Pediatr Pulmonol. 2011t;46(10):991-9. https://doi.org/10.1002/ppul.21460.; Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Сурфактант-БЛ. М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 21 с. Режим доступа: https://biosurf.ru/upload/iblock/c9f/c9fdfc8dc57585fcc4e53d6b0eed8fb3.pdf. [Дата обращения: 09.05.2024].; Виноградова И.В., Никифорова Г.И. Применение сурфактанта БЛ у новорожденных с синдромом аспирации мекония. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2011;(4):15-9.; Hui R., Jing-Jing P., Yun-Su Z. et al. Surfactant lavage for neonatal meconium aspiration syndrome-An updated meta-analysis. J Chin Med Assoc. 2020;83(8):761-73. https://doi.org/10.1097/JCMA.0000000000000357.; Lam B.C., Yeung C.Y. Surfactant lavage for meconium aspiration syndrome: a pilot study. Pediatrics. 1999;103(5 Pt 1):1014-8. https://doi.org/10.1542/peds.103.5.1014.; Kowalska K, Szymankiewicz M, Gadzinowski J. Aneffectiveness of surfactant lung lavage (SLL) in meconium aspiration syndrome (MAS). Przegl Lek. 2002;59 Suppl 1:21-4. (In Polish).; Schlössser R.L., Veldman A., Fischer D. et al. Lavage with exogenous surfactant in neonatal meconium aspiration syndrome. Z Geburtshilfe Neonatol. 2002;206(1):15-8. (In German). https://doi.org/10.1055/s-2002-20945.; Wiswell T.E., Knight G.R., Finer N.N. et al. A multicenter, randomized, controlled trial comparing Surfaxin (Lucinactant) lavage with standard care for treatment of meconium aspiration syndrome. Pediatrics. 2002;109(6):1081-7. https://doi.org/10.1542/peds.109.6.1081.; Chang H.Y., Hsu C.H., Kao H.A. et al. Treatment of severe meconium aspiration syndrome with dilute surfactant lavage. J Formos Med Assoc. 2003;102(5):326-30.; Salvia-Roigés M.D., Carbonell-Estrany X., Figueras-Aloy J., Rodríguez-Miguélez J.M. Efficacy of three treatment schedules in severe meconium aspiration syndrome. Acta Paediatr. 2004;93(1):60-5.; Dargaville P.A., Mills J.F., Copnell B. et al. Therapeutic lung lavage in meconium aspiration syndrome: a preliminary report. J Paediatr Child Health. 2007;43(7-8):539-45. https://doi.org/10.1111/j.1440-1754.2007.01130.x.; Lee S.M., Kim H.M., Jeon J.H. et al. Effect of surfactant lavage in severe Meconium Aspiration Syndrome. Korean J Pediatr. 2008;51:367-71.; Gu H.R. Effect of pig surfactant lung lavage on severe meconium aspiration syndrome. Xian Dai Zhen DuanYu Zhi Liao. 2018;29:719-20. (In Chinese}.; Bandiya P., Nangia S., Saili A. Surfactant lung lavage vs. standard care in the treatment of meconium aspiration syndrome - a randomized trial. J Trop Pediatr. 2019;65(2):114-21. https://doi.org/10.1093/tropej/fmy024.; Jeng M.J., Soong W.J., Lee Y.S. Effective lavage volume of diluted surfactant improves the outcome of meconium aspiration syndrome in newborn piglets. Pediatr Res. 2009;66(1):107-12. https://doi.org/10.1203/PDR.0b013e3181a29092.; Hung H.Y., Jim W.T., Hsu C.H. et al. Small versus large volume dilute surfactant lavage for meconium aspiration syndrome. Acta Paediatr Taiwan. 2006;47(4):181-6.; Клинические рекомендации - Бронхолегочная дисплазия (у детей) - 2024-2025-2026 (05.06.2024). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2024. 60 с. Режим доступа: http://disuria.ru/_ld/14/1425_kr24P27p1MZ.pdf. [Дата обращения: 09.05.2024].; Xiong J., Zhang L., Bao L. Complications and mortality of venovenous extracorporeal membrane oxygenation in the treatment of neonatal respiratory failure: a systematic review and meta-analysis. BMC Pulm Med. 2020;20(1):124. https://doi.org/10.1186/s12890-020-1144-8.; Geyer M., Gohrbandt B., Sagoschen I. et al. Pitfalls of cannulation for extracorporeal life support: review of the literature and illustrative case presentation. J Artif Organs. 2018;21(1):8-16. https://doi.org/10.1007/s10047-017-1004-3.; El Shahed A.I., Dargaville P.A., Ohlsson A., Soll R. Surfactant for meconium aspiration syndrome in term and late preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2014;2014(12):CD002054. https://doi.org/10.1002/14651858.CD002054.pub3.; Janssen D.J., Carnielli V.P., Cogo P. et al. Surfactant phosphatidylcholine metabolism in neonates with meconium aspiration syndrome. J Pediatr. 2006;149(5):634-9. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2006.07.027.; Dargaville P.A., Mills J.F. Surfactant therapy for meconium aspiration syndrome: current status. Drugs. 2005;65(18):2569-91. https://doi.org/10.2165/00003495-200565180-00003.; Lo C.W., Jeng M.J., Chang F.Y. et al. Therapeutic lung lavage with diluted surfactant in neonates with severe meconium aspiration syndrome. J Chin Med Assoc. 2008;71(2):103-9. https://doi.org/10.1016/S1726-4901(08)70084-4.; Terasaka D., Clark D.A., Singh B.N., Rokahr J. Free fatty acids of human meconium. Biol Neonate. 1986;50(1):16-20. https://doi.org/10.1159/000242556.; Розенберг О.А. Лёгочный сурфактант и его применение при заболеваниях лёгких. Общая реаниматология. 2007;3(1):66-77. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2007-1-66-77.; Мостовой А.В., Карпова А.Л., Межинский С.С., Володин Н.Н. Влияние различных концентраций порактанта альфа с одинаковой дозой на исходы у недоношенных новорожденных менее 32 недель. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2023;17(5):565—583. (In English). https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2023.448.; van der Bleek J., Plotz F.B., van Overbeek F.M. et al. Distribution of exogenous surfactant in rabbits with severe respiratory failure: the effect of volume. Pediatr Res. 1993;34(2):154-8. https://doi.org/10.1203/00006450-199308000-00009.; Lista G., Bianchi S., Castoldi F. et al. Bronchoalveolar lavage with diluted porcine surfactant in mechanically ventilated term infants with meconium aspiration syndrome. Clin Drug Investig. 2006;26(1):13-9. https://doi.org/10.2165/00044011-200626010-00002.; Lejeune T., Pfister R.E. Surfactant lavage for extracorporeal membrane oxygenation-requiring meconium aspiration syndrome - a cheap alternative. Eur J Pediatr. 2005;164(5):331-3. https://doi.org/10.1007/s00431-005-1624-0.; Dargaville P.A., Copnell B., Tingay D.G. et al. Refining the method of therapeutic lung lavage in meconium aspiration syndrome. Neonatology. 2008;94(3):160-3. https://doi.org/10.1159/000143394.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2114

  16. 16
    Academic Journal

    Source: General Reanimatology; Том 20, № 4 (2024); 39-47 ; Общая реаниматология; Том 20, № 4 (2024); 39-47 ; 2411-7110 ; 1813-9779

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2508/1854; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2508/1862; Fernando S.M., Tran A., Cheng W., Klompas M., Kyeremanteng K., Mehta S., English S.W., et al. Diagnosis of ventilator-associated pneumonia in critically ill adult patients — a systematic review and meta-analysis. Intensive Care Med. 2020; 46 (6): 1170–1179. DOI:10.1007/s00134-020-06036-z. PMID: 32306086.; Zhao T., Wu X., Zhang Q., Li C., Worthington H.V., Hua F. Oral hygiene care for critically ill patients to prevent ventilator‐associated pneumonia. Cochrane Database Syst Rev. 2020: 12 (12): CD008367. DOI:10.1002/14651858.CD008367.pub4. PMID: 33368159.; Klompas M., Branson R., Cawcutt K., Crist M., Eichenwald E.C., Greene L.R., Lee G., et al. Strategies to prevent ventilator-associated pneumonia, ventilator-associated events, and nonventilator hospital-acquired pneumonia in acute-care hospitals: 2022 Update. Infect Control Hosp Epidemiol. 2022; 43 (6): 687–713. DOI:10.1017/ice.2022.88. PMID: 35589091.; Бычинин М.В., Антонов И.О., Клыпа Т.В., Мандель И.А., Минец А.И., Колышкина Н.А., Голобокова Я.Б. Нозокомиальная инфекция у пациентов с тяжелым и крайне тяжелым течением COVID-19. Общая реаниматология. 2022; 18 (1): 4–10. DOI; 10.15360/1813-9779-2022-1-4-10.; Wu D., Wu C., Zhang S., Zhong Y. Risk factors of ventilator associated pneumonia in critically III patients. Front Pharmacol. 2019; 10: 482. DOI:10.3389/fphar.2019.00482. PMID: 31143118.; Edwardson S., Cairns C. Nosocomial infections in the ICU. Anaesth Intensive Care Med. 2019; 20 (1): 14–18. DOI:10.1016/j.mpaic.2018.11.004.; Yekefallah L., Shafaei M., Dehghankar L. Strategies for the prevention of ventilator-associated pneumonia in the intensive care units: a review. J Qazvin Univ Med Sci. 2019; 23 (4): 352–363. DOI:10.32598/JQUMS.23.4.352.; Ибадов Р.А., Сабиров Д.М., Эшонходжаев О.Д., Ибрагимов С.Х., Азизова Г.М., Угарова Т.Б. Факторы риска развития и тяжелого течения вентилятор-ассоциированного трахеобронхита у пациентов на пролонгированной искусственной вентиляции легких. Общая реаниматология. 2023; 19 (5): 46–52. DOI:10.15360/1813-9779-2023-5-2320.; Белобородова Н.В., Гречко А.В., Гуркова М.М., Зурабов А.Ю., Зурабов Ф.М.,Кузовлев А.Н.,Меглей А.Ю.,с соавт. Адаптивная фаготерапия пациентов с рецидивирующими пневмониями (пилотное исследование). Общая реаниматология. 2021; 17 (6): 4–14. DOI:10.15360/1813-9779-2021-6-4-14.; Munro C.L., Grap M.J. Oral health and care in the intensive care unit: state of the science. Am J Crit Care. 2004; 13 (1): 25–33. PMID: 14735645.; Stonecypher K. Ventilator-associated pneumonia: the importance of oral care in intubated adults. Crit Care Nurs Q. 2010; 33 (4): 339–347. DOI:10.1097/CNQ.0b013e3181f649a6. PMID: 20827066.; Prendergast V., Hallberg I.R., Jahnke H., Kleiman C., Hagell P. Oral health, ventilator-associated pneumonia, and intracranial pressure in intubated patients in a neuroscience intensive care unit. Am J Crit Care. 2009; 18 (4): 368–376. DOI:10.4037/ajcc2009621.PMID: 19556415.; Munro C.L., Grap M.J., Elswick R.K. Jr, McKinney J., Sessler C.N., Hummel 3rd R.S. Oral health status and development of ventilator-associated pneumonia: a descriptive study. Am J Crit Care. 2006; 15 (5): 453–460. PMID: 16926366.; El-Solh A.A., Pietrantoni C., Bhat A., Okada M., Zambon J., Aquilina A., Berbary E. Colonization of dental plaques: a reservoir of respiratory pathogens for hospital-acquired pneumonia in institutionalized elders. Chest 2004; 126 (5): 1575–1582. DOI:10.1378/chest.126.5.1575. PMID: 15539730.; Heo S.-M., Haase E.M., Lesse A.J., Gill S.R., Scannapieco F.A. Genetic relationships between respiratory pathogens isolated from dental plaque and bronchoalveolar lavage fluid from patients in the intensive care unit undergoing mechanical ventilation. Clin Infect Dis. 2008; 47 (12): 1562–1570. DOI:10.1086/593193. PMID: 18991508.; Hojo K., Nagaoka S., Ohshima T., Maeda N. Bacterial interactions in dental biofilm development. J Dent Res. 2009; 88 (11): 982–990. DOI:10.1177/0022034509346811. PMID: 19828884.; Колесов С.А., Коркоташвили Л. В. Протеом слюны и его диагностические возможности. Клиническая лабораторная диагностика. 2015; 60 (5): 54–58. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/proteom-slyuny-i-ego-diagnosticheskie-vozmozhnosti.; Лапин К.С., Фот Е.В., Кузьков В.В., Киров М.Ю. Влияние мультизональной деконтаминации верхних дыхательных путей на частоту вентилятор-ассоциированной пневмонии: многоцентровое рандомизированное пилотное исследование. Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. 2023, 3: 66–81. DOI:10.21320/18-474X-2023-3-66-81.; Khan M., Mohamed Z., Ali S., Saddki N., Masudi S. M., Sukminingrum N. Oral care effect on intubated patient with 0.2% chlorhexidine gluconate and tooth brushing in intensive care unit. Journal of Advanced Oral Research. 2017; 8 (1): 1–8. DOI:10.1177/2377960819850975.; Zuckerman L. M. Oral chlorhexidine use to prevent ventilator-associated pneumonia in adults: review of the current literature. Dimens Crit Care Nurs. 2016; 35 (1): 25–36. DOI:10.1097/DCC.0000000000000154. PMID: 26627070.; Lorente L., Lecuona M., Jimeґnez A., Palmero S., Pastor E., Lafuente N., Ramos M.J., et al. Ventilator-associated pneumonia with or without toothbrushing: a randomized controlled trial. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012; 31 (10): 2621–2629. DOI:10.1007/s10096-012-1605-y. PMID: 22422274.; Hua F., Xie H; , Worthington H.V., Furness S., Zhang Q., Li C. Oral hygiene care for critically ill patients to prevent ventilator-associated pneumonia. Cochrane Database Syst Rev. 2016; 10 (10): CD008367. DOI:10.1002/14651858.CD008367.pub3. PMID: 27778318.; Dikmen Y., Filiz Y.N. A recent view and evidence-based approach to oral care of intensive care patient. International Journal of Caring Sciences. 2016; 9, 1177–1185. DOI:10.1177/2377960819850975.; Khasanah I.H., Sae-Sia W., Damkliang J. The effectiveness of oral care guideline implementation on oral health status in critically ill patients. SAGE Open Nurs. 2019; 5: 23. DOI:10.1177/2377960819850975. PMID: 33415244.; American Association of Critical Care Nurses. Oral care for acutely and critically ill patients. Critical Care Nurse. 2017; 37 (3): 19–21. DOI:10.4037/ccn2017179. PMID: 28572113; Yao L.-Y., Chang C.-K., Maa S.-H., Wang C., Chen C. C.-H. Brushing teeth with purified water to reduce ventilator-associated pneumonia. J Nurs Res. 2011; 19 (4): 289–297 DOI:10.1097/JNR.0b013e318236d05f. PMID: 22089654.; Binkley C., Furr L.A., Carrico R., McCuren C. Survey of oral care practices in US intensive care units. Am J Infect Control. 2004; 32 (3): 161–169. DOI:10.1016/j.ajic.2003.05.001. PMID: 15153928.; Jones H., Newton J.T., Bower E.J. A survey of the oral care practices of intensive care nurses. Intensive Crit Care Nurs. 2004; 20 (2): 69–76. DOI:10.1016/j.iccn.2004.01.004. PMID: 15072774.; Beck S. Impact of a systematic oral care protocol on stomatitis after chemotherapy. Cancer Nurs. 1979; 2 (3): 185–199. PMID: 255358.; Collins T., Plowright C., Gibson V., Stayt L. Clarke S., Caisley J., Watkins C.H., et al. British Association of Critical Care Nurses: evidence-based consensus paper for oral care within adult critical care units. Nurs Crit Care. 2021; 26 (4): 224–233. DOI:10.1111/nicc.12570. PMID: 33124119.; Gaudet A., Martin-Loeches I., Povoa P., Rodriguez A., Salluh J., Duhamel A., Nseir S. Accuracy of the clinical pulmonary infection score to differentiate ventilator-associated tracheobronchitis from ventilator-associated pneumonia. Ann Intensive Care. 2020; 10 (1): 101. DOI:10.1186/s13613-02000721-4. PMID: 32748025.; Sahai H., Khurshid A. Statistics in epidemiology: methods, techniques, and applications. CRC-Press; 1st edition; 1996: 172-174. ISBN: 0-8493-9444-9.; Gerald van Belle, Lloyd D. Fisher, Patrick J. Heagerty, and Thomas S. Lumley. Biostatistics: a methodology for the health sciences. Second Edition; 2004. ISBN 0-471-03185-2.; Fourrier F., Duvivier B., Boutigny H., Roussel-Delvallez M., Chopin C. Colonization of dental plaque: a source of nosocomial infections in intensive care unit patients. Crit Care Med.1998; 26 (2): 301–308. DOI:10.1097/00003246-19980200000032. PMID: 9468169.; Shi Y., Huang Y., Zhang T.-T., Cao B., Wang H., Zhuo C., Ye F., et al. Chinese guidelines for the diagnosis and treatment of hospital-acquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia in adults (2018 edition). J Thorac Dis. 2019; 11 (6): 2581–2616. DOI:10.21037/jtd.2019.06.09. PMID: 31372297.; El-Solh A.A., Pietrantoni C., Bhat A., Okada M., Zambon J., Aquilina A., Berbary E. Colonization of dental plaques: a reservoir of respiratory pathogens for hospital-acquired pneumonia in institutionalized elders. Chest. 2004; 126 (5): 1575–1582. DOI:10.1378/chest.126.5.1575. PMID: 15539730.; Bahrani-Mougeot F.K., Paster B.J., Coleman S., Barbuto S., Brennan M.T., Noll J., Kennedy T., et al. Molecular analysis of oral and respiratory bacterial species associated with ventilator-associated pneumonia. J Clin Microbiol. 2007; 45 (5): 1588–1593. DOI:10.1128/JCM.01963-06. PMID: 17301280.; Fourrier F., Dubois D., Pronnier P., Herbecq P., Leroy O., Desmettre T., Pottier-Cau E., et al; PIRAD Study Group. Effect of gingival and dental plaque antiseptic decontamination on nosocomial infections acquired in the intensive care unit: a double-blind placebo controlled multicenter study. Crit Care Med. 2005; 33 (8): 1728–1735. DOI:10.1097/01.ccm.0000171537.03493.b0. PMID: 16096449.; Carvajal C., Pobo A., Díaz E., Lisboa T., Llauradó M., Rello J. Oral hygiene with chlorhexidine on the prevention of ventilator-associated pneumonia in intubated patients: a systematic review of randomized clinical trials. Med Clin (Barc). 2010; 135 (11): 491–497. DOI:10.1016/j.medcli.2010.02.039. PMID: 20557902.; Labeau S.O., Van de Vyver K., Brusselaers N., Vogelaers D., Blot S.I. Prevention of ventilator-associated pneumonia with oral antiseptics: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2011; 11 (11): 845–854. DOI:10.1016/S14733099(11)70127-X. PMID: 21798809.; Mori H., Hirasawa H., Oda S., Shiga H., Matsuda K., Nakamura M. Oral care reduces incidence of ventilator-associated pneumonia in ICU populations. Intensive Care Med. 2006; 32 (2): 230–236. DOI:10.1007/s00134-005-0014-4. PMID: 16435104.; Hutchins K., Karras G., Erwin J., Sullivan K.L. Ventilator-associated pneumonia and oral care: a successful quality improvement project. Am J Infect Control. 2009; 37 (7): 590–597. DOI:10.1016/j.ajic.2008.12.007.PMID: 19716460.; de Lacerda Vidal C.F., de Lacerda Vidal A.K., de Moura Monteiro J.G., Cavalcanti A., da Costa Henriques A.P., Oliveira M., Godoy M., et al. Impact of oral hygiene involving toothbrushing versus chlorhexidine in the prevention of ventilator-associated pneumonia: a randomized study. BMC Infect Dis. 2017; 17 (1): 112. DOI:10.1186/s12879-017-2188-0. PMID: 28143414.; de Camargo L., da Silva S.N., Chambrone L. Efficacy of toothbrushing procedures performed in intensive care units in reducing the risk of ventilator‐associated pneumonia: a systematic review. J Periodontal Res. 2019; 54 (6): 601–611. DOI:10.1111/jre.12668. PMID: 31206663.; Ory J., Raybaud E., Chabanne R., Cosserant B., Faure J.S., Guérin R., Calvet L., et al. Comparative study of 2 oral care protocols in intensive care units. Am J Infect Control. 2017; 45 (3): 245–250. DOI:10.1016/j.ajic.2016.09.006. PMID: 28341071.; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2508

  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20