Search Results - "иммунохимиотерапия"

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8391/7381; Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–249. https://doi.org/10.3322/caac.21660.; Huber RM, Tufman A. Update on small cell lung cancer management. Breathe. 2012;8(4):314–330. https://doi.org/10.1183/20734735.013211.; Khuder SA. Effect of cigarette smoking on major histological types of lung cancer: a meta-analysis. Lung Cancer. 2001;31(2-3):139–148. https://doi.org/10.1016/s0169-5002(00)00181-1.; Wang X, Ricciuti B, Nguyen T, Li X, Rabin MS, Awad MM et al. Association between Smoking History and Tumor Mutation Burden in Advanced NonSmall Cell Lung Cancer. Cancer Res. 2021;81(9):2566–2573. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-20-3991.; Kim KB, Dunn CT, Park KS. Recent progress in mapping the emerging landscape of the small-cell lung cancer genome. Exp Mol Med. 2019;51(12):1–13. https://doi.org/10.1038/s12276-019-0349-5.; Soomro Z, Youssef M, Yust-Katz S, Jalali A, Patel AJ, Mandel J. Paraneoplastic syndromes in small cell lung cancer. J Thorac Dis. 2020;12(10):6253–6263. https://doi.org/10.21037/jtd.2020.03.88.; Ott PA, Elez E, Hiret S, Kim DW, Morosky A, Saraf S et al. Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer: Results From the Phase Ib KEYNOTE-028 Study. J Clin Oncol. 2017;35(34):3823–3829. https://doi.org/10.1200/JCO.2017.72.5069.; Chung HC, Lopez-Martin JA., Kao SCH, Miller WH, Ros W, Gao B et al. Phase 2 study of pembrolizumab in advanced small-cell lung cancer (SCLC): KEYNOTE-158. J Clin Oncol. 2018;36(15 Suppl.):8506–8506. https://doi.org/10.1200/JCO.2018.36.15_suppl.8506.; Chung HC, Piha-Paul SA, Lopez-Martin J, Schellens JHM, Kao S, Miller WH Jr et al. Pembrolizumab After Two or More Lines of Previous Therapy in Patients With Recurrent or Metastatic SCLC: Results From the KEYNOTE-028 and KEYNOTE-158 Studies. J Thorac Oncol. 2020;15(4):618–627. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2019.12.109.; Antonia SJ, López-Martin JA, Bendell J, Ott PA, Taylor M, Eder JP et al. Nivolumab alone and nivolumab plus ipilimumab in recurrent small-cell lung cancer (CheckMate 032): a multicentre, open-label, phase 1/2 trial. Lancet Oncol. 2016;17(7):883–895. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(16)30098-5.; Horn L, Mansfield AS, Szczęsna A, Havel L, Krzakowski M, Hochmair MJ et al. First-Line Atezolizumab plus Chemotherapy in Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018;379(23):2220–2229. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1809064.; Liu SV, Dziadziuszko R, Sugawara S, Kao S, Hochmair M, Huemeret F et a al. OA01.04 Five-Year Survival in Patients with ES-SCLC Treated with Atezolizumab in IMpower133: Imbrella a Extension Study Results. J Thorac Oncol. 2023;18(11 Suppl.):S44–S45. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2023.09.025.; Liu SV, Reck M, Mansfield AS, Mok T, Scherpereel A, Reinmuth N et al. Updated Overall Survival and PD-L1 Subgroup Analysis of Patients With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer Treated With Atezolizumab, Carboplatin, and Etoposide (IMpower133). J Clin Oncol. 2021;39(6):619–630. https://doi.org/10.1200/JCO.20.01055.; Paz-Ares L, Dvorkin M, Chen Y, Reinmuth N, Hotta K, Trukhin D et al. Durvalumab plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2019;394(10212):1929–1939. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)32222-6.; Goldman JW, Dvorkin M, Chen Y, Reinmuth N, Hotta K, Trukhin D et al. Durvalumab, with or without tremelimumab, plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide alone in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN): updated results from a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021;22(1):51–65. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30539-8.; Paz-Ares L, Chen Y, Reinmuth N, Hotta K, Trukhin D, Statsenko G et al. Durvalumab, with or without tremelimumab, plus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer: 3-year overall survival update from CASPIAN. ESMO Open. 2022;7(2):100408. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2022.100408.; George J, Lim JS, Jang SJ, Cun Y, Ozretić L, Kong G et al. Comprehensive genomic profiles of small cell lung cancer. Nature. 2015;524(7563):47–53. https://doi.org/10.1038/nature14664.; Sivakumar S, Moore JA, Montesion M, Sharaf R, Lin DI, Colón CI et al. Integrative Analysis of a Large Real-World Cohort of Small Cell Lung Cancer Identifies Distinct Genetic Subtypes and Insights into Histologic Transformation. Cancer Discov. 2023;13(7):1572–1591. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-22-0620.; Gay CM, Stewart CA, Park EM, Diao L, Groves SM, Heeke S et al. Patterns of transcription factor programs and immune pathway activation define four major subtypes of SCLC with distinct therapeutic vulnerabilities. Cancer Cell. 2021;39(3):346–360.e7. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2020.12.014.; Frese KK, Simpson KL, Dive C. Small cell lung cancer enters the era of precision medicine. Cancer Cell. 2021;39(3):297–299. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.02.002.; Coleman N, Zhang B, Byers LA, Yap TA. The role of Schlafen 11 (SLFN11) as a predictive biomarker for targeting the DNA damage response. Br J Cancer. 2021;124(5):857–859. https://doi.org/10.1038/s41416-020-01202-y.; Rudin CM, Poirier JT, Byers LA, Dive C, Dowlati A, George J et al. Molecular subtypes of small cell lung cancer: a synthesis of human and mouse model data. Nat Rev Cancer. 2019;19(5):289–297. https://doi.org/10.1038/s41568-019-0133-9.; Chan JM, Quintanal-Villalonga Á, Gao VR, Xie Y, Allaj V, Chaudhary O et al. Signatures of plasticity, metastasis, and immunosuppression in an atlas of human small cell lung cancer. Cancer Cell. 2021;39(11):1479–1496.e18. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.09.008.; Baine MK, Hsieh MS, Lai WV, Egger JV, Jungbluth AA, Daneshbod Y et al. SCLC Subtypes Defined by ASCL1, NEUROD1, POU2F3, and YAP1: A Сomprehensive Immunohistochemical and Histopathologic Characterization. J Thorac Oncol. 2020;15(12):1823–1835. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2020.09.009.; Schwendenwein A, Megyesfalvi Z, Barany N, Valko Z, Bugyik E, Lang C et al. Molecular profiles of small cell lung cancer subtypes: therapeutic implications. Mol Ther Oncolytics. 2021;20:470–483. https://doi.org/10.1016/j.omto.2021.02.004.; Mezquita L, Auclin E, Charrier M, Ferrara R, Remon Masip J, Planchard D et al. The Lung Immune Prognostic Index (LIPI), a predictive score for immune checkpoint inhibitors in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Ann Oncol. 2017;28(Suppl. 5):V473. https://doi.org/10.1093/annonc/mdx380.029.; Kazandjian D, Gong Y, Keegan P, Pazdur R, Blumenthal GM. Prognostic Value of the Lung Immune Prognostic Index for Patients Treated for Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. JAMA Oncol. 2019;5(10):1481–1485. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2019.1747.; Sonehara K, Tateishi K, Komatsu M, Yamamoto H, Hanaoka M. Lung immune prognostic index as a prognostic factor in patients with small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2020;11(6):1578–1586. https://doi.org/10.1111/1759-7714.13432.; Qi W, Zhao S, Chen J. Prognostic role of pretreatment lung immune prognostic index in extensive-stage small-cell lung cancer treated with platinum plus etoposide chemotherapy. Cancer Biomark. 2021;31(2):177–185. https://doi.org/10.3233/CBM-201502.; Li L, Pi C, Yan X, Lu J, Yang X, Wang C et al. Prognostic Value of the Pretreatment Lung Immune Prognostic Index in Advanced Small Cell Lung Cancer Patients Treated With First-Line PD-1/PD-L1 Inhibitors Plus Chemotherapy. Front Oncol. 2021;11:697865. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.697865.; Schnöller L, Käsmann L, Taugner J, Abdo R, Eze C, Manapov F. Prognostic Role of Lung Immune Scores for Prediction of Survival in Limited-stage Small Cell Lung Cancer. In Vivo. 2021;35(2):929–935. https://doi.org/10.21873/invivo.12333.; Chen R, Hakimi K, Zhang X, Messer K, Patel SP. Patient Blood Type Is Associated With Response to Immune Checkpoint Blockade in Metastatic Cancer. Oncologist. 2022;27(9):e739–e747. https://doi.org/10.1093/oncolo/oyac128.; Batra A, Singh R, Schuetz SR, Gandler H, Devine D, Barker J et al. Retrospective analysis on association of ABO blood type and immune checkpoint inhibitor response. J Clin Oncol. 2023;41(16 Suppl.):2596–2596. https://doi.org/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.2596.

Availability: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8391
https://doi.org/10.21518/ms2024-243

View record from BASE

8

Academic Journal

Expression of LAG-3 on B-lymphocytes as a marker for prediction of response to therapy in patients with chronic lymphocytic leukemia ; Экспрессия LAG-3 на В-лимфоцитах как маркер прогноза ответа на терапию у больных хроническим лимфолейкозом

Source: Siberian journal of oncology; Том 22, № 2 (2023); 34-42 ; Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 2 (2023); 34-42 ; 2312-3168 ; 1814-4861

Subject Terms: иммунохимиотерапия, flow cytometry, LAG-3, minimal residual disease, immunophenotypic prognostic markers, immunochemotherapy, проточная цитофлуориметрия, минимальная остаточная болезнь, иммунофенотипические прогностические маркеры

File Description: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2527/1093; Kipps T.J., Stevenson F.K., Wu C.J., Croce C.M., Packham G., Wierda W.G., O’Brien S., Gribben J., Rai K. Chronic lymphocytic leukaemia. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3: 1–22. doi:10.1038/nrdp.2016.96.; Chiorazzi N., Rai K.R., Ferrarini M. Chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2005; 352(8): 804–15. doi:10.1056/NEJMra041720.; Yosifov D.Y., Wolf C., Stilgenbauer S., Mertens D. From Biology to Therapy: The CLL Success Story. Hemasphere. 2019; 3(2). doi:10.1097/HS9.0000000000000175.; Кравченко Д.В., Свирновский А.И. Хронический лимфоцитарный лейкоз: клиника, диагностика, лечение. Гомель, 2017. 117 с.; Craig F.E., Foon K.A. Flow cytometric immunophenotyping for hematologic neoplasms. Blood. 2008; 111(8): 3941–67. doi:10.1182/blood-2007-11-120535.; Гуськова Н.К., Селютина О.Н., Новикова И.А., Максимов А.Ю., Ноздричева А.С., Абакумова С.В. Морфологические и иммунофенотипические особенности моноклональной популяции В-лимфоцитов при хроническом лимфолейкозе. Южно-Российский онкологический журнал. 2020; 1(3): 27–35. doi:10.37748/2687-0533-2020-1-3-3.; Rodríguez-Vicente A.E., Díaz M.G., Hernández-Rivas J.M. Chronic lymphocytic leukemia: a clinical and molecular heterogenous disease. Cancer Genet. 2013; 206(3): 49–62. doi:10.1016/j.cancergen.2013.01.003.; Eichhorst B., Robak T., Montserrat E., Ghia P., Niemann C.U., Kater A.P., Gregor M., Cymbalista F., Buske C., Hillmen P., Hallek M., Mey U.; ESMO Guidelines Committee. Chronic lymphocytic leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021; 32(1): 23–33. doi:10.1016/j.annonc.2020.09.019.; Baliakas P., Mattsson M., Stamatopoulos K., Rosenquist R. Prognostic indices in chronic lymphocytic leukaemia: where do we stand how do we proceed? J Intern Med. 2016; 279(4): 347–57. doi:10.1111/joim.12455.; Brown J.R., Hillmen P., O’Brien S., Barrientos J.C., Reddy N.M., Coutre S.E., Tam C.S., Mulligan S.P., Jaeger U., Barr P.M., Furman R.R., Kipps T.J., Cymbalista F., Thornton P., Caligaris-Cappio F., Delgado J., Montillo M., DeVos S., Moreno C., Pagel J.M., Munir T., Burger J.A., Chung D., Lin J., Gau L., Chang B., Cole G., Hsu E., James D.F., Byrd J.C. Extended follow-up and impact of high-risk prognostic factors from the phase 3 RESONATE study in patients with previously treated CLL/SLL. Leukemia. 2018; 32(1): 83–91. doi:10.1038/leu.2017.175.; Taghiloo S., Allahmoradi E., Ebadi R., Tehrani M., HosseiniKhah Z., Janbabaei G., Shekarriz R., Asgarian-Omran H. Upregulation of Galectin-9 and PD-L1 Immune Checkpoints Molecules in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia. Asian Pac J Cancer Prev. 2017; 18(8): 2269–74. doi:10.22034/APJCP.2017.18.8.2269.; Mohammed Basabaeen A.A., Abdelgader E.A., Babekir E.A., Abdelrahim S.O., Eltayeb N.H., Altayeb O.A., Fadul E.A., Sabo A., Ibrahim I.K. TP53 Gene 72 Arg/Pro (rs1042522) Single Nucleotide Polymorphism Contribute to Increase the Risk of B-Chronic Lymphocytic Leukemia in the Sudanese Population. Asian Pac J Cancer Prev. 2019; 20(5): 1579–85. doi:10.31557/APJCP.2019.20.5.1579.; Joshi N.S., Cui W., Chandele A., Lee H.K., Urso D.R., Hagman J., Gapin L., Kaech S.M. Inflammation directs memory precursor and short-lived efector CD8(+) T cell fates via the graded expression of Tbet transcription factor. Immunity. 2007; 27(2): 281–95. doi:10.1016/j.immuni.2007.07.010.; Fischer K., Bahlo J., Fink A.M., Goede V., Herling C.D., Cramer P., Langerbeins P., von Tresckow J., Engelke A., Maurer C., Kovacs G., Herling M., Tausch E., Kreuzer K.A., Eichhorst B., Böttcher S., Seymour J.F., Ghia P., Marlton P., Kneba M., Wendtner C.M., Döhner H., Stilgenbauer S., Hallek M. Long-term remissions after FCR chemoimmunotherapy in previously untreated patients with CLL: updated results of the CLL8 trial. Blood. 2016; 127(2): 208–15. doi:10.1182/blood-2015-06-651125.; Fischer K., Cramer P., Busch R., Böttcher S., Bahlo J., Schubert J., Pfüger K.H., Schott S., Goede V., Isfort S., von Tresckow J., Fink A.M., Bühler A., Winkler D., Kreuzer K.A., Staib P., Ritgen M., Kneba M., Döhner H., Eichhorst B.F., Hallek M., Stilgenbauer S., Wendtner C.M. Bendamustine in combination with rituximab for previously untreated patients with chronic lymphocytic leukemia: a multicenter phase II trial of the German Chronic Lymphocytic Leukemia Study Group. J Clin Oncol. 2012; 30(26): 3209–16. doi:10.1200/JCO.2011.39.2688.; Eichhorst B., Fink A.M., Bahlo J., Busch R., Kovacs G., Maurer C., Lange E., Köppler H., Kiehl M., Sökler M., Schlag R., Vehling-Kaiser U., Köchling G., Plöger C., Gregor M., Plesner T., Trneny M., Fischer K., Döhner H., Kneba M., Wendtner C.M., Klapper W., Kreuzer K.A., Stilgenbauer S., Böttcher S., Hallek M.; international group of investigators; German CLL Study Group (GCLLSG). First-line chemoimmunotherapy with bendamustine and rituximab versus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab in patients with advanced chronic lymphocytic leukaemia (CLL10): an international, open-label, randomised, phase 3, non-inferiority trial. Lancet Oncol. 2016; 17(7): 928–42. doi:10.1016/S1470-2045(16)30051-1.; Al-Sawaf O., Hallek M., Fischer K. The role of minimal residual disease in chronic lymphocytic leukemia. Clin Adv Hematol Oncol. 2022; 20(2): 97–103.; Böttcher S., Ritgen M., Fischer K., Stilgenbauer S., Busch R.M., Fingerle-Rowson G., Fink A.M., Bühler A., Zenz T., Wenger M.K., Men-dila M., Wendtner C.M., Eichhorst B.F., Döhner H., Hallek M.J., Kneba M. Minimal residual disease quantifcation is an independent predictor of progression-free and overall survival in chronic lymphocytic leukemia: a multivariate analysis from the randomized GCLLSG CLL8 trial. J Clin Oncol. 2012; 30(9): 980–8. doi:10.1200/JCO.2011.36.9348.; Goede V., Fischer K., Busch R., Engelke A., Eichhorst B., Wendtner C.M., Chagorova T., de la Serna J., Dilhuydy M.S., Illmer T., Opat S., Owen C.J., Samoylova O., Kreuzer K.A., Stilgenbauer S., Döhner H., Langerak A.W., Ritgen M., Kneba M., Asikanius E., Humphrey K., Wenger M., Hallek M. Obinutuzumab plus chlorambucil in patients with CLL and coexisting conditions. N Engl J Med. 2014; 370(12): 1101–10. doi:10.1056/NEJMoa1313984.; Kovacs G., Robrecht S., Fink A.M., Bahlo J., Cramer P., von Tresckow J., Maurer C., Langerbeins P., Fingerle-Rowson G., Ritgen M., Kneba M., Döhner H., Stilgenbauer S., Klapper W., Wendtner C.M., Fischer K., Hallek M., Eichhorst B., Böttcher S. Minimal Residual Disease Assessment Improves Prediction of Outcome in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Who Achieve Partial Response: Comprehensive Analysis of Two Phase III Studies of the German CLL Study Group. J Clin Oncol. 2016; 34(31): 3758–65. doi:10.1200/JCO.2016.67.1305.; Dimier N., Delmar P., Ward C., Morariu-Zamfr R., Fingerle-Rowson G., Bahlo J., Fischer K., Eichhorst B., Goede V., van Dongen J.J.M., Ritgen M., Böttcher S., Langerak A.W., Kneba M., Hallek M. A model for predicting efect of treatment on progression-free survival using MRD as a surrogate end point in CLL. Blood. 2018; 131(9): 955–62. doi:10.1182/blood-2017-06-792333.; Molica S., Giannarelli D., Montserrat E. Minimal Residual Disease and Survival Outcomes in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia: A Systematic Review and Meta-analysis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019; 19(7): 423–30. doi:10.1016/j.clml.2019.03.014.; Huard B., Tournier M., Hercend T., Triebel F., Faure F. Lymphocyte-activation gene 3/major histocompatibility complex class II interaction modulates the antigenic response of CD4+ T lymphocytes. Eur J Immunol. 1994; 24(12): 3216–21. doi:10.1002/eji.1830241246.; Shapiro M., Herishanu Y., Katz B.Z., Dezorella N., Sun C., Kay S., Polliack A., Avivi I., Wiestner A., Perry C. Lymphocyte activation gene 3: a novel therapeutic target in chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. 2017; 102(5): 874–82. doi:10.3324/haematol.2016.148965.; Kotaskova J., Tichy B., Trbusek M., Francova H.S., Kabathova J., Malcikova J., Doubek M., Brychtova Y., Mayer J., Pospisilova S. High expression of lymphocyte-activation gene 3 (LAG3) in chronic lymphocytic leukemia cells is associated with unmutated immunoglobulin variable heavy chain region (IGHV) gene and reduced treatment-free survival. J Mol Diagn. 2010; 12(3): 328–34. doi:10.2353/jmoldx.2010.090100.; Никитин Е.А., Бялик Т.Е., Зарицкий А.Ю., Исебер Л., Капланов К.Д., Лопаткина Т.Н., Луговская С.А., Мухортова О.В., Османов Е.А., Поддубная И.В., Самойлова О.С., Стадник Е.А., Фалалеева Н.А., Байков В.В., Ковригина А.М., Невольских А.А., Иванов С.А., Хайлова Ж.В., Геворкян Т.Г. Хронический лимфоцитарный лейкоз/лимфома из малых лимфоцитов. Клинические рекомендации. Современная Онкология. 2020; 22(3): 24–44. doi:10.26442/18151434.2020.3.200385.; Rawstron A.C., Villamor N., Ritgen M., Böttcher S., Ghia P., Zehnder J.L., Lozanski G., Colomer D., Moreno C., Geuna M., Evans P.A., Natkunam Y., Coutre S.E., Avery E.D., Rassenti L.Z., Kipps T.J., CaligarisCappio F., Kneba M., Byrd J.C., Hallek M.J., Montserrat E., Hillmen P. International standardized approach for fow cytometric residual disease monitoring in chronic lymphocytic leukaemia. Leukemia. 2007; 21(5): 956–64. doi:10.1038/sj.leu.2404584.; Кит О.И., Тимофеева С.В., Ситковская А.О., Новикова И.А., Колесников Е.Н. Биобанк ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России как ресурс для проведения исследований в области персонифицированной медицины. Современная онкология. 2022; 24(1): 6–11. doi:10.26442/18151434.2022.1.201384.; Wierz M., Pierson S., Guyonnet L., Viry E., Lequeux A., Oudin A., Niclou S.P., Ollert M., Berchem G., Janji B., Guérin C., Paggetti J., Moussay E. Dual PD1/LAG3 immune checkpoint blockade limits tumor development in a murine model of chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2018; 131(14): 1617–21. doi:10.1182/blood-2017-06-792267.; Sordo-Bahamonde C., Lorenzo-Herrero S., González-Rodríguez A.P., Payer Á.R., González-García E., López-Soto A., Gonzalez S. LAG-3 Blockade with Relatlimab (BMS-986016) Restores Anti-Leukemic Responses in Chronic Lymphocytic Leukemia. Cancers (Basel). 2021; 13(9): 2112. doi:10.3390/cancers13092112.; Woo S.R., Turnis M.E., Goldberg M.V., Bankoti J., Selby M., Nirschl C.J., Bettini M.L., Gravano D.M., Vogel P., Liu C.L., Tangsombatvisit S., Grosso J.F., Netto G., Smeltzer M.P., Chaux A., Utz P.J., Workman C.J., Pardoll D.M., Korman A.J., Drake C.G., Vignali D.A. Immune inhibitory molecules LAG-3 and PD-1 synergistically regulate T-cell function to promote tumoral immune escape. Cancer Res. 2012; 72(4): 917–27. doi:10.1158/0008-5472.CAN-11-1620.; Grosso J.F., Kelleher C.C., Harris T.J., Maris C.H., Hipkiss E.L., De Marzo A., Anders R., Netto G., Getnet D., Bruno T.C., Goldberg M.V., Pardoll D.M., Drake C.G. LAG-3 regulates CD8+ T cell accumulation and efector function in murine self- and tumor-tolerance systems. J Clin Invest. 2007; 117(11): 3383–92. doi:10.1172/JCI31184.; Qi Y., Chen L., Liu Q., Kong X., Fang Y., Wang J. Research Progress Concerning Dual Blockade of Lymphocyte-Activation Gene 3 and Programmed Death-1/Programmed Death-1 Ligand-1 Blockade in Cancer Immunotherapy: Preclinical and Clinical Evidence of This Potentially More Efective Immunotherapy Strategy. Front Immunol. 2021; 11. doi:10.3389/fmmu.2020.563258.; Liu D. Cancer biomarkers for targeted therapy. Biomark Res. 2019; 7: 25. doi:10.1186/s40364-019-0178-7.; Grzywnowicz M., Karabon L., Karczmarczyk A., Zajac M., Skorka K., Zaleska J., Wlasiuk P., Chocholska S., Tomczak W., BojarskaJunak A., Dmoszynska A., Frydecka I., Giannopoulos K. The function of a novel immunophenotype candidate molecule PD-1 in chronic lymphocytic leukemia. Leuk Lymphoma. 2015; 56(10): 2908–13. doi:10.3109/10428194.2015.1017820.; Li M., Sun X.H., Zhu X.J., Jin S.G., Zeng Z.J., Zhou Z.H., Yu Z., Gao Y.Q. HBcAg induces PD-1 upregulation on CD4+T cells through activation of JNK, ERK and PI3K/AKT pathways in chronic hepatitisB-infected patients. Lab Invest. 2012; 92(2): 295–304. doi:10.1038/labinvest.2011.157.; McClanahan F., Riches J.C., Miller S., Day W.P., Kotsiou E., Neuberg D., Croce C.M., Capasso M., Gribben J.G. Mechanisms of PDL1/PD-1-mediated CD8 T-cell dysfunction in the context of aging-related immune defects in the Eµ-TCL1 CLL mouse model. Blood. 2015; 126(2): 212–21. doi:10.1182/blood-2015-02-626754.; Ramsay A.G., Clear A.J., Fatah R., Gribben J.G. Multiple inhibitory ligands induce impaired T-cell immunologic synapse function in chronic lymphocytic leukemia that can be blocked with lenalidomide: establishing a reversible immune evasion mechanism in human cancer. Blood. 2012; 120(7): 1412–21. doi:10.1182/blood-2012-02-411678.; Табаков Д.В., Заботина Т.Н., Чантурия Н.В., Захарова Е.Н., Воротников И.К., Сельчук В.Ю., Соколовский В.В., Петровский А.В. Взаимосвязь экспрессии GITR, Lag-3 и PD-1 с основными показателями системного и локального иммунитета у больных раком молочной железы. Современная онкология. 2021; 23(3): 457–65. doi:10.26442/18151434.2021.3.200809.; Wang Q., Zhang J., Tu H., Liang D., Chang D.W., Ye Y., Wu X. Soluble immune checkpoint-related proteins as predictors of tumor recurrence, survival, and T cell phenotypes in clear cell renal cell carcinoma patients. J Immunother Cancer. 2019; 7(1): 334. doi:10.1186/s40425-019-0810-y.; He Y., Wang Y., Zhao S., Zhao C., Zhou C., Hirsch F.R. sLAG-3 in non-small-cell lung cancer patients’ serum. Onco Targets Ther. 2018; 11: 4781–4. doi:10.2147/OTT.S164178.; Eichhorst B., Fink A.M., Busch R., Kovacs G., Maurer C., Lange E., Köppler H., Kiehl M.G., Soekler M., Schlag R., Vehling-Kaiser U., Köchling G.R.A., Plöger C., Gregor M., Plesner T., Trneny M., Fischer K., Döhner H., Kneba M., Wendtner C.M., Klapper W., Kreuzer K.A., Stilgenbauer S., Böttcher S., Hallek M. Frontline chemoimmunotherapy with fudarabine (F), cyclophosphamide (C), and rituximab (R) (FCR) shows superior efcacy in comparison to bendamustine (B) and rituximab (BR) in previously untreated and physically ft patients (pts) with advanced chronic lymphocytic leukemia (CLL): Final analysis of an international, randomized study of the German CLL Study Group (GCLLSG) (CLL10 study). Blood. 2014; 124 (21): 19. doi:10.1182/blood.V124.21.19.19.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2527

Availability: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2527
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-2-34-42

View record from BASE

9

Academic Journal

Comparative analysis of using atezolizumab vs. durvalumab in combination with platinum-containing chemotherapy in adult patients with advanced small cell lung cancer ; Сравнительный анализ применения атезолизумаба или дурвалумаба в сочетании с платиносодержащей химиотерапией у взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого

Authors: I. S. Krysanov, E. V. Makarova, V. Yu. Ermakova, И. С. Крысанов, Е. В. Макарова, В. Ю. Ермакова

Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 16, No 3 (2023); 401-411 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 16, No 3 (2023); 401-411 ; 2070-4933 ; 2070-4909

Subject Terms: анализ влияния на бюджет, SCLC, immunochemotherapy, platinum-containing chemotherapy, atezolizumab, durvalumab, cost-effectiveness analysis, budget impact analysis, МРЛ, иммунохимиотерапия, платиносодержащая химиотерапия, атезолизумаб, дурвалумаб, анализ «затраты–эффективность»

File Description: application/pdf

Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/890/493; Клинические рекомендации «Злокачественное новообразование бронхов и легкого». 2022. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/30_4 (дата обращения 09.08.2023).; Чубенко В.А., Бычков М.Б., Деньгина Н.В. и др. Практические рекомендации по лекарcтвенному лечению мелкоклеточного рака легкого. Злокачественные опухоли. 2022; 12 (3s2-1): 60–6. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2022-12-3s2-60-66.; Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. (ред.) Состояние онкологической помощи населению России в 2021 году. М.; 2022. URL: https://oncology-association.ru/wp-content/uploads/2022/05/sostoyanie-onkologicheskoj-pomoshhi-naseleniyu-rossii-v-2021-godu.pdf (дата обращения 09.08.2023).; Ganti A.K.P., Loo B.W., Bassetti M., et al. Small cell lung cancer, version 2.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2021; 19 (12): 1441–64. https://doi.org/10.6004/jnccn.2021.0058.; Dingemans A.C., Früh M., Ardizzoni A., et al. Small-cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and followup. Ann Oncol. 2021; 32 (7): 839–53. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.03.207.; Меньшиков К.В., Султанбаев А.В., Мусин Ш.И. и др. Лечение распространенного мелкоклеточного рака легкого. Клинический случай и обзор литературы. Современная онкология. 2021; 23 (1): 112–5. https://doi.org/10.26442/18151434.2021.1.200726.; Horn L., Mansfield A.S., Szczęsna A., et al. First-line atezolizumab plus chemotherapy in extensive-stage small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2018; 379 (23): 2220–9. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1809064.; Ortega-Franco A., Ackermann C., Paz-Ares L., Califano R. First-line immune checkpoint inhibitors for extensive stage small-cell lung cancer: clinical developments and future directions. ESMO Open. 2021; 6 (1): 100003. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2020.100003.; Омельяновский В.В., Авксентьева М.В., Сура М.В. и др. Методические рекомендации по проведению сравнительной клинико-экономической оценки лекарственного препарата (новая редакция). М.: ФГБУ «ЦЭККМП»; 2018: 46 с.; Омельяновский В.В., Авксентьева М.В., Сура М.В. и др. Методические рекомендации по оценке влияния на бюджет в рамках реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (новая редакция). М.: ФГБУ «ЦЭККМП»; 2018: 40 с.; Омельяновский В.В., Авксентьева М.В., Хачатрян Г.Р., и др. Методические рекомендации по использованию математического моделирования в клинико-экономических исследованиях и исследованиях с использованием анализа влияния на бюджет. М.: ФГБУ «ЦЭККМП»; 2019: 59 с.; Тепцова Т.С., Безденежных Т.П., Федяева В.К. и др. Возможные методики определения порога готовности платить для принятия решений о финансировании технологий здравоохранения за счет бюджетных средств. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2018; 11 (3): 13–22. https://doi.org/10.17749/2070-4909.2018.11.3-013-022.; Paz-Ares L., Dvorkin M., Chen Y., et al. Durvalumab plus platinumetoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensivestage small-cell lung cancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2019; 394 (10212): 1929–39. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)32222-6.; Омельяновский В.В., Авксентьева М.В., Сура М.В. и др. Методические рекомендации по расчету затрат при проведении клинико-экономических исследований лекарственных препаратов. М.: ФГБУ «ЦЭККМП»; 2017: 24 с.; Государственный реестр лекарственных средств. URL: https://grls.minzdrav.gov.ru/default.aspx (дата обращения 09.08.2023).; Ягудина Р.И., Серпик В.Г., Бабий В.В., Угрехелидзе Д.Т. Критерии эффективности в фармакоэкономическом анализе. Фармакоэкономика: теория и практика. 2014; 5 (3): 5–10.; Письмо Минздрава России от 26.01.2023 № 31-2/И/2-1075 «О методических рекомендациях по способам оплаты медицинской помощи за счет средств обязательного медицинского страхования». URL: https://base.garant.ru/406254839/ (дата обращения 09.08.2023).; Ionova Y., Vuong W., Sandoval O., et al. Cost-effectiveness analysis of atezolizumab versus durvalumab as first-line treatment of extensivestage small-cell lung cancer in the USA. Clin Drug Investig. 2022; 42 (6): 491–500. https://doi.org/10.1007/s40261-022-01157-3.; Li L.Y., Wang H., Chen X., et al. First-line atezolizumab plus chemotherapy in treatment of extensive small cell lung cancer: a costeffectiveness analysis from China. Chin Med J (Engl). 2019; 132 (23): 2790–4. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000536.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/890

Availability: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/890
https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.208

View record from BASE

10

Academic Journal

Chemoimmunotherapy in urothelial cancer: concurrent or sequential? ; Химиоиммунотерапия при уротелиальном раке: параллельная или последовательная?

Authors: A. Yu. Pavlov, A. G. Dzidzariya, R. A. Gafanov, I. I. Khalil', A. R. Vashurin, А. Ю. Павлов, А. Г. Дзидзария, Р. А. Гафанов, И. И. Халиль, А. Р. Вашурин

Source: Cancer Urology; Том 17, № 4 (2021); 124-128 ; Онкоурология; Том 17, № 4 (2021); 124-128 ; 1996-1812 ; 1726-9776

Subject Terms: ингибитор контрольных точек иммунитета, immunochemotherapy, immune checkpoint inhibitor, иммунохимиотерапия

File Description: application/pdf

Relation: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1547/1321; Powles T., Csoszi T., Ozguroglu M. et al. Pembrolizumab alone or combined with chemotherapy versus chemotherapy as first-line therapy for advanced urothelial carcinoma (KEYNOTE-361): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol 2021;22(7):931-45. DOI:10.1016/S1470-2045(21)00152-2.; Galsky M.D., Arija J.A.A., Bamias A. et al. Atezolizumab with or without chemotherapy in metastatic urothelial cancer (IMvigor130): a multicentre, randomised, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet 2020;395(10236):1547-57. DOI:10.1016/S0140-6736(20)30230-0.; Galsky M.D., Arija J.A.A., Grande E. et al. Atezolizumab + platinum/gemcitabine vs placebo + platinum/gemcitabine in patients with previously untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma: updated overall survival from the randomized phase III study IMvigor130. AACR Annual Meeting 2021;81(13). DOI:10.1158/1538-7445.AM2021-CT042.; Grande E., Bamias A., Galsky M.D., Kikuchi E. Overall survival (OS) by response during “induction” from the global, randomized Phase III IMvigor130 study of atezolizumab (atezo) + platinum/ gemcitabine (plt/gem) vs placebo + plt/ gem in patients (pts) with previously untreated metastatic urothelial carcinoma (mUC). AACR Annual Meeting 2021. DOI:10.1158/1538-7445.AM2021-CT187.; Davis I.D., Galsky M.D., del Muro X.G. et al. Updated overall survival (OS) analysis of atezolizumab (atezo) monotherapy vs chemotherapy in untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC) in IMvigor130. AACR Annual Meeting 2021;81(13). DOI:10.1158/1538-7445.AM2021-CT040.; Powles T., Park S.H., Voog E. et al. Avelumab maintenance therapy for advanced or metastatic urothelial carcinoma. N Engl J Med 2020;383(13): 1218-30. DOI:10.1056/NEJMoa2002788.; Loriot Y., Duran M.A.C., Powles T., Sridhar S.S. Avelumab (Ave) first-line (1L) maintenance plus best supportive care (BSC) versus BSC alone for advanced urothelial carcinoma (UC): JAVELIN Bladder 100 subgroup analysis based on duration and cycles of 1L chemotherapy. J Clin Oncol 2021;39(6_suppl):438. DOI:10.1200/JCO.2021.39.6_suppl.438.; Seiler R., Ashab H.A.D., Erho N. et al. Impact of molecular subtypes in musclein-vasive bladder cancer on predicting response and survival after neoadjuvant chemotherapy. Eur Urol 2017;72(4):544-54. DOI:10.1016/j.eururo.2017.03.030.; Khaki A.R., Li A., Diamantopoulos L.N. et al. A new prognostic model in patients with advanced urothelial carcinoma treated with first-line immune checkpoint inhibitors. Eur Urol Oncol 2021;4(3):464-72. DOI:10.1016/j.euo.2020.12.006.; Sharma P., Retz M., Siefker-Radtke A. et al. Nivolumab in metastatic urothelial carcinoma after platinum therapy (CheckMate 275): a multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol 2017;18(3):312-22. DOI:10.1016/S1470-2045(17)30065-7.; Emens L.A., Middleton G. The interplay of immunotherapy and chemotherapy: harnessing potential synergies. Cancer Immunol Res 2015;3(5):436-43. DOI:10.1158/2326-6066.CIR-15-0064.; Bailly C., Thuru X., Quesnel B. Combined cytotoxic chemotherapy and immunotherapy of cancer: modern times. NAR Cancer 2020;2(1):zcaa002. DOI:10.1093/narcan/zcaa002.; Bajorin D.F., Witjes J.A., Gschwend J., Schenker M. First results from the phase 3 CheckMate 274 trial of adjuvant nivolumab vs placebo in patients who underwent radical surgery for high-risk muscle-invasive urothelial carcinoma (MIUC). J Clin Oncol 2021;39(6_suppl):391. DOI:10.1200/JCO.2021.39.6_suppl.391.; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1547

Availability: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1547
https://doi.org/10.17650/1726-9776-2021-17-4-124-128

View record from BASE

11

Academic Journal

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИНТЕРФЕРОНА-α В ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ

Authors: Жукова, Елена, Краснов, Владимир, Петренко, Татьяна

Subject Terms: ИНТЕРФЕРОН-α, ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ, INTERFERON-α

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/ispolzovanie-interferona-v-terapii-bolnyh-tuberkulezom-legkih
http://cyberleninka.ru/article_covers/15402304.png

View record from BASE

12

Academic Journal

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА: МЕСТО РИТУКСИМАБА В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Authors: Н. Ф. Миланович

Subject Terms: хронический лимфолейкоз, моноклональные антитела, иммунохимиотерапия, режим R-FC

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-podhody-k-lecheniyu-hronicheskogo-limfoleykoza-mesto-rituksimaba-v-klinicheskoy-praktike
http://cyberleninka.ru/article_covers/16051741.png

View record from BASE

13

Academic Journal

АНАЛИЗ СТОИМОСТИ СТАНДАРТА ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ И ДРУГИМИ ГЕМОБЛАСТОЗАМИ НА ПРИМЕРЕ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ В УСЛОВИЯХ РОССИЙСКОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Authors: Ягудина, Р., Аринина, Е.

Subject Terms: ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЛИМФОМА, ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ, ХИМИОТЕРАПИЯ, АНАЛИЗ СТОИМОСТИ СТАНДАРТА ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/analiz-stoimosti-standarta-diagnostiki-i-lecheniya-bolnyh-s-mieloleykozom-i-drugimi-gemoblastozami-na-primere-nehodzhkinskih-limfom-v
http://cyberleninka.ru/article_covers/14498850.png

View record from BASE

14

Academic Journal

Современные подходы к лечению хронического лимфолейкоза: место ритуксимаба в клинической практике

Source: Проблемы здоровья и экологии.

Subject Terms: хронический лимфолейкоз, моноклональные антитела, иммунохимиотерапия, режим R-FC, 3. Good health

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/16051741.png
http://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-podhody-k-lecheniyu-hronicheskogo-limfoleykoza-mesto-rituksimaba-v-klinicheskoy-praktike

View record at OpenAIRE

15

Academic Journal

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИНТЕРФЕРОНА-α В ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ

Source: Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.

Subject Terms: ИНТЕРФЕРОН-α, ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ, INTERFERON-α, 3. Good health

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/15402304.png
http://cyberleninka.ru/article/n/ispolzovanie-interferona-v-terapii-bolnyh-tuberkulezom-legkih

View record at OpenAIRE

16

Academic Journal

Анализ стоимости стандарта диагностики и лечения больных с миелолейкозом и другими гемобластозами на примере неходжкинских лимфом в условиях российского здравоохранения

Source: Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология.

Subject Terms: ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЛИМФОМА, ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ, ХИМИОТЕРАПИЯ, АНАЛИЗ СТОИМОСТИ СТАНДАРТА ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ, 3. Good health

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/14498850.png
http://cyberleninka.ru/article/n/analiz-stoimosti-standarta-diagnostiki-i-lecheniya-bolnyh-s-mieloleykozom-i-drugimi-gemoblastozami-na-primere-nehodzhkinskih-limfom-v

View record at OpenAIRE

17

Report

Изучение эффективности применения биоаналога ритуксимаба (Реддитукс®) у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Subject Terms: Реддитукс®, ритуксимаб, R-CHOP, иммунотерапия, иммунохимиотерапия, диффузная В-крупноклеточная лимфома

18

Academic Journal

Современные подходы к лечению хронического лимфолейкоза: место ритуксимаба в клинической практике

Authors: Миланович, Н. Ф.

Subject Terms: хронический лимфолейкоз, моноклональные антитела, иммунохимиотерапия, режим R-FC

Relation: Миланович, Н. Ф. Современные подходы к лечению хронического лимфолейкоза: место ритуксимаба в клинической практике / Н. Ф. Миланович // Проблемы здоровья и экологии. - 2011. - Прил. № 2. - С. 61-64.; http://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/3392

Availability: http://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/3392

View record from BASE

Search Tools:

Refine Results

Format

Subject

Publisher

Published in

Source

Collection

Year of Publication