Αποτελέσματα αναζήτησης - "изготовление лекарственных препаратов"

1

Academic Journal

Review of BRICS regulatory practices in the field of drugs compounding ; Обзор практик нормативного правового регулирования стран БРИКС в сфере изготовления лекарственных препаратов

Συγγραφείς: D. S. Yurochkin, D. D. Mamedov, S. E. Erdni-Garyaev, A. V. Yarutkin, V. L. Bagirova, P. S. Guryanov, O. Loudiyi, W. Li, Д. С. Юрочкин, Д. Д. Мамедов, С. Э. Эрдни-Гаряев, А. В. Яруткин, В. Л. Багирова, П. С. Гурьянов, О. Лудий, В. Ли

Συνεισφορές: This study had no financial support from outside organizations., Данное исследование не имело финансовой поддержки от сторонних организаций.

Πηγή: Pharmacy & Pharmacology; Том 12, № 2 (2024); 172-194 ; Фармация и фармакология; Том 12, № 2 (2024); 172-194 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2024-12-2

Θεματικοί όροι: Эфиопия, BRICS, manufacturing of pharmaceuticals, Diluting (Reconstitution) of pharmaceuticals, compounding pharmacies, compounded medicinal products, quality of pharmaceuticals, regulatory practice, personalized medicine, Brazil, India, China, Republic of South Africa, United Arab Emirates, Iran, Egypt, Ethiopia, БРИКС, изготовление лекарственных препаратов, разведение (восстановление) лекарственных препаратов, производственные аптеки, экстемпоральные лекарственные препараты, качество лекарственных средств, регуляторная практика, персонализированная медицина, Бразилия, Индия, Китай, Южно-Африканская Республика, Объединенные Арабские Эмираты

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1548/1043; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1548/1044; Путин В.В. Россия и меняющийся мир // Государственная служба. Вестник Координационного Совета по кадровым вопросам, государственным наградам и государственной службе при полномочном представителе Президента Российской Федерации в Северо-Западном федеральном округе. – 2012. – № 1. – С. 99–117.; Наркевич И.А., Медведева Д.М., Немятых О.Д., Кузнецова П.В., Трушникова И.О. Аптечное изготовление лекарственных препаратов в России: анализ открытых конкурентных закупок и перспективы сегмента // Медицинские технологии. Оценка и выбор. – 2023. – № 4. – С. 64–74. DOI:10.17116/medtech20234504164; Кузнецова П.В., Наркевич И.А., Медведева Д.М. Оценка применения лекарственных препаратов аптечного изготовления в педиатрии (обзор литературы). Актуальные вопросы развития российской фармации – Ильинские чтения: Материалы XIII ежегодной межвузовской межрегиональной научной конференции. – Санкт-Петербург: Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова, 2024. – С. 82–92.; Мамедов Д.Д. Госпитальные исключения в изготовлении лекарственных препаратов // Павловские чтения 2023: Материалы IX Международной научно-практической конференции, посвящённой 130-летию со дня рождения профессора Н.К. Верещагина, Курск, 13 октября 2023 года. – Курск: Курский государственный медицинский университет, 2023. – С. 64–69.; Мельникова Е.В., Меркулов В.А., Меркулова О.В. Регуляторные механизмы внедрения генной и клеточной терапии в медицинскую практику в странах Восточной Азии. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения // Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. – 2024. – Т. 14, № 1. – С. 29–41. DOI:10.30895/1991-2919-2024-14-1-29-41; Омельяновский В.В., Рукавицына Н.П., Мухортова П.А., Кингшотт А.А., Зинадинов С.И., Харитонова А.Г., Минакова Е.И., Крехтунова Л.О., Барышева В.О. Программы раннего доступа лекарственных препаратов: опыт БРИКС, Европейского Союза, Соединенных Штатов Америки // Медицинская этика. – 2023. – № 4. – С. 7–15.; Самойлова А.В., Кудрявцева Е.М. Организация и проведение контроля качества лекарственных средств в новых условиях // Вестник Росздравнадзора. – 2023. – № 4. – С. 6–16.; Шестаков В. Н., Подпружников Ю.В. Актуальные вопросы подготовки инспекторов GMP // Разработка и регистрация лекарственных средств. – 2016. – № 2. – С. 196–200.; Горин С.Ф., Парфейников С.А., Габриелян Н.В., Кошель М.С. Изучение и выявление особенностей систем регулирования цен на лекарственные препараты в странах Европейского Союза, БРИКС и СНГ // Современные проблемы науки и образования. – 2014. – № 3. – С. 731–731.; Зурнаджьянц Ю.А., Близняк О.В. Перспективы стратегического партнерства стран ЕАЭС и БРИКС в фармацевтической индустрии // Наука Красноярья: экономический журнал. – 2024. – Т. 13, № 1. – С. 22–43. DOI:10.12731/2070-7568-2024-13-1-224; Белоусов С.А., Тарасова Е.А. Правовое регулирование системы здравоохранения Федеративной Республики Бразилия // Вестник Университета имени О.Е. Кутафина. – 2023. – № 6(106). – С. 132–141. DOI:10.17803/2311-5998.2023.106.6.132-141; Беликова К.М. Действие патентного права Бразилии применительно к фармацевтическим продуктам: правовые проблемы и пути их решения до и после присоединения страны к ВТО // Право и политика. – 2019. – № 7. – С. 1–12. DOI:10.7256/2454-0706.2019.7.29922; Белов Ф.Д., Зволинская О.В. Научные центры мирового уровня по приоритетному направлению «Персонализированная медицина, высокотехнологичное здравоохранение и технологии здоровьесбережения»: мониторинг результатов деятельности за 2020–2022 гг. // Управление наукой и наукометрия. – 2023. – Т. 18, № 4. – С. 811–835. DOI:10.33873/2686-6706.2023.18-4.811-835; Фаррахов А.З. Возрождение производственных аптек как актуальная задача здравоохранения // Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. – 2024. – Т. 14, № 4. – С. 380–385. DOI:10.30895/1991-2919-2024-14-4-380-385; Шишова Л.И., Яруткин А.В., Багирова В.Л. Современные и перспективные фармакопейные требования к качеству экстемпоральных лекарственных препаратов: обзор регуляторных подходов // Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. – 2024. – Т. 14, № 4. – С. 386–399. DOI:10.30895/1991-2919-2024-14-4-386-399; Наркевич И.А., Фисенко В.С., Голант З.М., Юрочкин Д.С., Мамедов Д.Д., Эрдни-Гаряев С.Э., Лешкевич А.А. Основы формирования единой гармонизированной системы нормативного правового регулирования в области обращения лекарственных препаратов, изготавливаемых аптечными организациями: Монография. – Санкт-Петербург: Медиапапир, 2023. – 292 с.; Мамедов Д.Д., Юрочкин Д.С., Лешкевич А.А., Эрдни-Гаряев С.Э., Голант З.М., Наркевич И.А. Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями: опыт североамериканского фармацевтического рынка // Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. – 2023. – Т. 16, № 1. – С. 80–86. DOI:10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2022.155; Эрдни-Гаряев С.Э., Мамедов Д.Д., Юрочкин Д.С., Зеликова Д.Д., Голант З.М., Фисенко В.С., Наркевич И.А. Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями на немецком фармацевтическом рынке. Часть 1. Основные положения законодательства (обзор). Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения // Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. – 2024. – Т. 14, № 1. – С. 91–109. DOI:10.30895/1991-2919-2024-14-1-91-109; Эрдни-Гаряев С.Э., Мамедов Д.Д., Юрочкин Д.С., Зеликова Д.Д., Голант З.М., Фисенко В.С., Наркевич И.А. Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями на немецком фармацевтическом рынке. Часть 2. Особенности организации деятельности (обзор) // Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. – 2024. DOI:10.30895/1991-2919-2024-590; Мамедов Д.Д., Юрочкин Д.С., Голант З.М., Фисенко В.С., Алехин А.В., Наркевич И.А. Прошлое, текущее и будущее нормативного правового регулирования аптечного изготовления лекарственных препаратов в Российской Федерации // Фармация и фармакология. – 2023. – Т. 11, № 3. – С. 176–192. DOI:10.19163/2307-9266-2023-11-3-176-192; Фисенко В.С., Соломатина Т.В., Фаррахов А.З., Юрочкин Д.С., Мамедов Д.Д., Голант З.М. Анализ условий и выработка путей совершенствования системы подготовки фармацевтических и медицинских работников, направленных на развитие потенциала деятельности производственных аптек в Российской Федерации // Вестник Росздравнадзора. – 2023. – № 4. – С. 29–42.; Мандрик М.А., Садковский И.А., Король Л.А., Егорова С.Н., Краснюк И.И., Быков А.В. Развитие экстемпорального изготовления лекарственных препаратов как инициирующий фактор трансформации фармацевтического образования: международный опыт и современные тренды // Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. – 2024. – Т. 14, № 4. – С. 419–436. DOI:10.30895/1991-2919-2024-14-4-419-436; Савченко И.А., Корнеева И.Н., Лукша Е.А., Шмальц М.А. Разработка алгоритма составления стандартной операционной процедуры (СОП) в условиях производственных аптек // Вопросы обеспечения качества лекарственных средств. – 2020. – № 2(28). – С. 48–55. DOI:10.34907/JPQAI.2020.17.53.007; Матвеев С.А. Традиционная индийская медицина и её профилактическое значение в современном мире // Аспирантский вестник Поволжья. – 2014. – № 7–8. – C. 32–36. DOI:10.17816/2072-2354.2014.0.7-8.32-36; Котова Н.И. «Возрождение» традиционной индийской медицины в XIX–XX вв.: феномен «современной» Аюрведы //Сибирские исторические исследования. – 2018. – № 4. – С. 218–237.; Sharma A.K., Pundarikakshudu K. Regulatory aspects of traditional Indian medicines (TIM) in India and in international purview // J AOAC Int. – 2019. – Vol. 102, No. 4. – P. 993–1002. DOI:10.5740/jaoacint.18-0379; Roy M. Good Pharmacy practice in india: its past, present and future with need and status in COVID 19 // Bioethical Issues in Healthcare. – 2022. – P. 149. DOI:10.5772/intechopen.100635; Joint F.I.P., FIP W.H.O. J. WHO guidelines on good pharmacy practice: standards for quality of pharmacy services from the WHO technical report series, No. 961: 45th report of the WHO Expert Committee on specifications for pharmaceutical preparations. World Health Organization. – 2011. – Part 20.; Hallit S., Sacre H., Sarkis H., Dalloul N., Jaoude C.A., Nahhas Z., Dagher J., Sili G., Salameh P. Good Pharmacy Practice Standardized for Community Pharmacists: The Lebanese Order of Pharmacists Initiative // J Res Pharm Pract. – 2019. – Vol. 8, No. 1. – P. 29–32. DOI:10.4103/jrpp.JRPP_18_96; Tang W., Huang Y., Zhou D., Huang Y., Chen Y., Ren S., Li Y., Wu S., Zhao X., Song X., Wang H., Jin Y., Yu H., Zhang L., Li Y., Boulton D., Shen K. Evolving drug regulatory landscape in China: A clinical pharmacology perspective // Clin Transl Sci. – 2021. – Vol. 14, No. 4. – P. 1222–1230. DOI:10.1111/cts.12987; Зуенко И.Ю. Развитие системы административно-территориального устройства провинции Хэйлунцзян: 1982–2014 гг. // Россия и АТР. – 2015. – № 3 (89). – С. 187–209.; Иванова Ю. А., Долгий М. О. Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ): конституционное законодательство // Вестник экономической безопасности. – 2023. – № 1. – С. 83–89.; Alshamsi A.I. A review of the United Arab Emirates healthcare systems on medical tourism and accreditation // Front Health Serv. – 2024. – Vol. 4. – P. 1329252. DOI:10.3389/frhs.2024.1329252; Hassan R. Alam Sher H., Khokhar R., Hussain R. Pharmaceutical Policy in the UAE // Pharmaceutical Policy in Countries with Developing Healthcare Systems. – 2017. – P. 365–379. DOI:10.1007/978-3-319-51673-8_18; Gray A., Riddin J., Jugathpal J. Health care and pharmacy practice in South Africa // Can J Hosp Pharm. – 2016. – Vol. 69, No. 1. – P. 36–41. DOI:10.4212/cjhp.v69i1.1521; Suleman S., Woliyi A., Woldemichael K., Tushune K., Duchateau L., Degroote A., Vancauwenberghe R., Bracke N., de Spiegeleer B. Pharmaceutical Regulatory Framework in Ethiopia: A Critical Evaluation of Its Legal Basis and Implementation // Ethiop J Health Sci. – 2016. – Vol. 26, No. 3. – P. 259–276. DOI:10.4314/ejhs.v26i3.9; Assefa D, Tekassa T, Alemu S. Extent and barriers to providing effective pharmaceutical compounding services in hospital and community pharmacies of a low-income country: Case of Southwest Ethiopia // J Med Access. – 2023. – Vol. 7. – P. 27550834231183753. DOI:10.1177/27550834231183753; Selam M.N., Ababu A., Bayisa R., Abdella M., Diriba E., Wale M., Alemu T., Marew T., Baye A.M. Prescribing pattern of dermatological compounding in Ethiopia: The case of ALERT Hospital // Integr Pharm Res Pract. – 2022. – Vol. 11. – P. 1–8. DOI:10.2147/IPRP.S346395; Selam M.N., Ababu A. Extemporaneous Compounding Practice for Dermatologic Preparations in Ethiopian Public Hospitals: Regulatory Requirements and Quality Concerns // Risk Manag Healthc Policy. – 2021. – Vol. 14. – P. 1933–1938. DOI:10.2147/RMHP.S300906; Mohammed A.S., Woldekidan N.A., Mohammed F.A. Knowledge, attitude, and practice of pharmacy professionals on generic medicines in Eastern Ethiopia: A cross-sectional study // PLoS One. – 2020. – Vol. 15, No. 7. – P. e0235205. DOI:10.1371/journal.pone.0235205; Ansaripour A., Uyl-de Groot C.A., Steenhoek A., Redekop W.K. The Drug Reimbursement Decision-Making System in Iran // Value Health Reg Issues. – 2014. – Vol. 3. – P. 174–181. DOI:10.1016/j.vhri.2014.04.010; Zaboli P., Hashemi-Meshkini A., Varmaghani M., Gholami H., Vazirian I., Zekri H.S., Eslamitabar S., Kebriaeezadeh A. Pharmaceutical laws and regulations in Iran: An overview // J Res Pharm Pract. – 2016. – Vol. 5, No. 3. – P. 155–161. DOI:10.4103/2279-042X.185709; Zargaran M., Nikfar S., Cheraghali A.M. Evaluation of prescriptions of medicines not included in Iran medicine list: A cross-sectional study // J Res Pharm Pract. – 2016. – Vol. 5, No. 4. – P. 234–237. DOI:10.4103/2279-042X.192456; Hashemi Meshkini A., Kebriaeezadeh A., Dinarvand R., Nikfar S., Habibzadeh M., Vazirian I. Assessment of the vaccine industry in Iran in context of accession to WTO: a survey study // Daru. – 2012. – Vol. 20, No. 1. – P. 19. DOI:10.1186/2008-2231-20-19; Shahrasbi A.A., Afshar M., Shokraneh F., Monji F., Noroozi M., Ebrahimi-Khojin M., Madani S.F., Ahadi-Barzoki M., Rajabi M. Risks to health professionals from hazardous drugs in Iran: a pilot study of understanding of healthcare team to occupational exposure to cytotoxics // EXCLI J. – 2014. – Vol. 13. – P. 491–501.; Abbasi K., Hazrati M., Mohammadbeigi A., Ansari J., Sajadi M., Hosseinnazzhad A., Moshiri E. Protection behaviors for cytotoxic drugs in oncology nurses of chemotherapy centers in Shiraz hospitals, South of Iran // Indian J Med Paediatr Oncol. – 2016. – Vol. 37, No. 4. – P. 227–231. DOI:10.4103/0971-5851.195748; Ayati M.H., Ardekani M.R.S., Baghbani M., Zare F. Pathology of Nomenclature of Compounded Drugs in Persian Medicine Based on Gharabadin-e-Salehi, Gharabadin-e-Kabeer, and Gharabadin-e-Azam // Iranian Journal of Medical Ethics and History of Medicine. – 2023. DOI:10.18502/ijme.v16i2.15810; Ayazkhoo L., Sistanizad M., Darvishzadeh M., Babaeian M. Strategic insights and practical tips for establishing the aseptic chemotherapy drug compounding unit in a Tehran Hospital: A Comprehensive Guide to Operational Success // Journal of Medical Device Technology. – 2024. – Vol. 3, No. 1. – P. 40–44. DOI:10.11113/jmeditec.v3.52; Мамедьяров З.А. Фармацевтический сектор Ирана: состояние и перспективы // Мировая экономика и международные отношения. – 2018. – Т. 62, № 7. – С. 57–62. DOI:10.20542/0131-2227-2018-62-7-57-62; Youssef A, Amin MEK. Egyptian community pharmacies and self-care: Context, challenges and opportunities // Explor Res Clin Soc Pharm. 2023. – Vol. 12. – P. 100384. DOI:10.1016/j.rcsop.2023.100384; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1548

Διαθεσιμότητα: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1548
https://doi.org/10.19163/2307-9266-2024-12-2-172-194

View record from BASE

2

Academic Journal

Compounding Pharmacy Restoration as a Current Healthcare Priorit ; Возрождение производственных аптек как актуальная задача здравоохранения

Συγγραφείς: A. Z. Farrakhov, А. З. Фаррахов

Πηγή: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 4 (2024); 380-385 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 4 (2024); 380-385 ; 3034-3453 ; 3034-3062 ; 10.30895/1991-2919-2024-14-4

Θεματικοί όροι: изготовление лекарственных препаратов, extemporaneous preparation, healthcare system, pharmaceutical compounding, экстемпоральное изготовление, система здравоохранения

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/678/1537; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/678/1507; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/678/1524; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/678/667; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/678/671; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/678

Διαθεσιμότητα: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/678
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-14-4-380-385

View record from BASE

3

Academic Journal

Pharmacy Compounding Regulation in the German Pharmaceutical Market. Part 1. Basic Regulatory Provisions (Review) ; Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями на немецком фармацевтическом рынке. Часть 1. Основные положения законодательства (обзор)

Συγγραφείς: S. E. Erdni-Garyaev, D. D. Mamedov, D. S. Yurochkin, D. D. Zelikova, Z. M. Golant, V. S. Fisenko, I. A. Narkevich, С. Э. Эрдни-Гаряев, Д. Д. Мамедов, Д. С. Юрочкин, Д. Д. Зеликова, З. М. Голант, В. С. Фисенко, И. А. Наркевич

Συνεισφορές: The study was carried out without external funding, Работа выполнена без спонсорской поддержки

Πηγή: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 1 (2024); 91-109 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 1 (2024); 91-109 ; 3034-3453 ; 3034-3062

Θεματικοί όροι: регуляторная практика, FRG, Germany, medicines regulation, pharmaceutical licensing, pricing of medicines, compounding of medicinal products, compounding pharmacies, compounded medicines, regulatory practice, ФРГ, Германия, регулирование обращения лекарственных средств, лицензирование деятельности по обращению лекарственных средств, ценообразование на лекарственные средства, изготовление лекарственных препаратов, производственные аптеки, экстемпоральные лекарственные препараты

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/589/1308; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/589/459; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/589/460; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/589/496; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/589/500; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/589/526; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/589/527; Наркевич ИА, Фисенко ВС, Голант ЗМ, Юрочкин ДС, Мамедов ДД, Эрдни-Гаряев СЭ, Лешкевич АА. Основы формирования единой гармонизированной системы нормативного правового регулирования в области обращения лекарственных препаратов, изготавливаемых аптечными организациями. СПб.: Медиапапир; 2023. EDN: PZEVDF; Мамедов ДД, Юрочкин ДС, Лешкевич АА, Эрдни-Гаряев СЭ, Голант ЗМ, Наркевич ИА. Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями: опыт североамериканского фармацевтического рынка. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2023;16(1):80–6. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2022.155; Мамедов ДД, Юрочкин ДС, Голант ЗМ, Фисенко ВС, Алехин АВ, Наркевич ИА. Прошлое, текущее и будущее нормативного правового регулирования аптечного изготовления лекарственных препаратов в Российской Федерации. Фармация и фармакология. 2023;11(3):176–92. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2023-11-3-176-192; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/589

Διαθεσιμότητα: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/589
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-14-1-91-109

View record from BASE

4

Academic Journal

Drivers of Pharmaceutical Compounding: Regional Experience Analysis Using Irkutsk Pharmacy Organisations as a Case Study ; Факторы роста деятельности по аптечному изготовлению на примере аптечных организаций г. Иркутска: анализ регионального опыта

Συγγραφείς: G. N. Kovalskaya, N. V. Verlan, E. N. Mikhalevich, Г. Н. Ковальская, Н. В. Верлан, Е. Н. Михалевич

Πηγή: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 4 (2024); 400-410 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 4 (2024); 400-410 ; 3034-3453 ; 3034-3062 ; 10.30895/1991-2919-2024-14-4

Θεματικοί όροι: персонализированная медицина, pharmacy compounding, range of medicinal products, medicinal product, dosage form, stock preparation, paediatrics, geriatrics, extemporaneous compounding, personalised medicine, аптечное изготовление лекарственных препаратов, номенклатура лекарственных препаратов, лекарственный препарат, лекарственная форма, внутриаптечная заготовка, педиатрия, гериатрия, экстемпоральное изготовление

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1608; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1514; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1515; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1516; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1517; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1518; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1519; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1520; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1521; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1527; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1528; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633/1529; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/529; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/664; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/665; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/666; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/674; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/725; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/726; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/727; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/633/728; Мамедов ДД, Юрочкин ДС, Голант ЗМ, Фисенко ВС, Алехин АВ, Наркевич ИА. Прошлое, текущее и будущее нормативного правового регулирования аптечного изготовления лекарственных препаратов в Российской Федерации. Фармация и фармакология. 2023;11(3):176–92. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2023-11-3-176-192; Наркевич ИА, Фисенко ВС, Голант ЗМ, Юрочкин ДС, Мамедов ДД, Эрдни-Гаряев СЭ, Лешкевич АА. Основы формирования единой гармонизированной системы нормативного правового регулирования в области обращения лекарственных препаратов, изготавливаемых аптечными организациями. СПб.: Медиапапир, 2023. EDN: PZEVDF; Смехова ИЕ, Ладутько ЮМ, Калинина ОВ. Экстемпоральное изготовление лекарственных препаратов: проблемы и решения. Вестник фармации. 2021;(1):48–52. https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.1.48; Мороз ТЛ, Рыжова ОА. Проблема доступности лекарственных препаратов внутриаптечного изготовления (на примере Иркутской области). Ремедиум. 2020;(10):54–7. https://doi.org/10.21518/1561-5936-2020-10-54-57; Фисенко ВС, Фаррахов АЗ, Соломатина ТВ, Алехин АВ, Юрочкин ДС, Эрдни-Гаряев СЭ, Мамедов ДД, Голант ЗМ. Мониторинг производственных аптек в Российской Федерации. Вестник Росздравнадзора. 2023;(3):22–33. EDN: XZJIJT; Эрдни-Гаряев СЭ, Мамедов ДД, Юрочкин ДС, Зеликова ДД, Голант ЗМ, Фисенко ВС, Наркевич ИА. Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями на немецком фармацевтическом рынке. Часть 1. Основные положения законодательства (обзор). Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2024;14(1):91–109. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-14-1-91-109; Алехин АВ, Эриванцева ТН, Ряженов ВВ, Лысков НБ, Алехина НА, Кузнецова ММ. Новая роль экстемпорального изготовления в регулировании доступа лекарственных препаратов на рынок. Фармация и фармакология. 2023;11(2):161–72. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2023-11-2-161-172; Watson CJ, Whitledge JD, Siani AM, Burns M.M. Pharmaceutical compounding: a history, regulatory overview, and systematic review of compounding errors. J Med Toxicol. 2021;17(2):197–217. https://doi.org/10.1007/s13181-020-00814-3; van der Schors T, Amann S, Makridaki D, Kohl S. Pharmacy preparations and compounding. Eur J Hosp Pharm. 2021;28(4):190–2. https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2020-002559; Daniels R, Thoma K. Apothekenrezeptur und -defektur. Herstellung von Arzneimitteln und Körperpflegemitteln. Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag; 2021.; Король ЛА, Егорова СН, Кудлай ДА, Краснюк ИИ, Сологова СС, Король ВА, Смолярчук ЕА, Садковский ИА, Мандрик МА. Современная экстемпоральная рецептура в системе гериатрической медицины: текущие возможности и будущие задачи. Обзор литературы. Терапевтический архив. 2022;94(8):1020–7. https://doi.org/10.26442/00403660.2022.08.201805; Синева, ТД, Наркевич ИА. Детские лекарственные формы: международные требования по разработке и качеству. М: ГЭОТАР-Медиа; 2019. https://doi.org/10.33029/9704-5255-4-DLF-2019-1-144; Сотникова ЛИ, Лоскутова ЕЕ, Курашов ММ, Егиазарян ЕА, Лагуткина ТП. Структурный анализ и оценка рациональности назначений лекарственных препаратов в педиатрической практике. Медико-фармацевтический журнал «Пульс». 2023;25(5):89–95. https://doi.org//10.26787/nydha-2686-6838-2023-25-5-89-95; Фисенко ВС, Соломатина ТВ, Фаррахов АЗ, Юрочкин ДС, Мамедов ДД, Голант ЗМ. Анализ условий и выработка путей совершенствования системы подготовки фармацевтических и медицинских работников, направленных на развитие потенциала деятельности производственных аптек в Российской Федерации. Вестник Росздравнадзора. 2023;(4):29–42. EDN: CYOTYR; Кочкина ЕО, Верлан НВ, Ковальская ГН, Толстикова ТВ. Назначение лекарственных препаратов off-label в детской кардиологии: регуляторные аспекты и оценка безопасности методом спонтанных сообщений. Безопасность и риск фармакотерапии. 2023;11(1):52–62. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2023-11-1-52-62; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633

Διαθεσιμότητα: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/633
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-14-4-400-410

View record from BASE

5

Academic Journal

Pharmacy Compounding Regulation in the German Pharmaceutical Market. Part 2. Organisational Features (Review) ; Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями на немецком фармацевтическом рынке. Часть 2. Особенности организации деятельности (обзор)

Συγγραφείς: S. E. Erdni-Garyaev, D. D. Mamedov, D. S. Yurochkin, D. D. Zelikova, Z. M. Golant, V. S. Fisenko, I. A. Narkevich, С. Э. Эрдни-Гаряев, Д. Д. Мамедов, Д. С. Юрочкин, Д. Д. Зеликова, З. М. Голант, В. С. Фисенко, И. А. Наркевич

Πηγή: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 15, № 1 (2025); 63-81 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 15, № 1 (2025); 63-81 ; 3034-3453 ; 3034-3062 ; 10.30895/1991-2919-2025-15-1

Θεματικοί όροι: аптечные организации, Federal Republic of Germany, Germany, pharmaceutical compounding, dispensing of drugs, personalised medicine, compounding pharmacies, extemporaneous preparations, compounded medicinal products, regulatory practice, pharmacy organisations, ФРГ, Германия, изготовление лекарственных препаратов, отпуск лекарственных препаратов, персонализированная медицина, производственные аптеки, экстемпоральные лекарственные препараты, регуляторная практика

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Διαθεσιμότητα: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/590
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-590

View record from BASE

6

Academic Journal

Past, current and future of legal regulation of drugs compounding in the Russian Federation ; Прошлое, текущее и будущее нормативного правового регулирования аптечного изготовления лекарственных препаратов в Российской Федерации

Συγγραφείς: D. D. Mamedov, D. S. Yurochkin, Z. M. Golant, V. S. Fisenko, A. V. Alekhin, I. A. Narkevich, Д. Д. Мамедов, Д. С. Юрочкин, З. М. Голант, В. С. Фисенко, А. В. Алехин, И. А. Наркевич

Συνεισφορές: This study had no financial support from outside organizations., Данное исследование не имело финансовой поддержки от сторонних организаций.

Πηγή: Pharmacy & Pharmacology; Том 11, № 3 (2023); 176-192 ; Фармация и фармакология; Том 11, № 3 (2023); 176-192 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2023-11-3

Θεματικοί όροι: надлежащая практика изготовления и отпуска лекарственных препаратов, drugs compounding, extemporaneous drugs, diluting (reconstitution) of drugs, compounding pharmacies, history of pharmaceutical compounding of drugs, Russian pharmaceutical market, sales volume of extemporaneous drugs, rules for compounding and dispensing of drugs, изготовление лекарственных препаратов, экстемпоральные лекарственные препараты, разведение (восстановление) лекарственных препаратов, производственные аптеки, история аптечного изготовления лекарственных препаратов, фармацевтический рынок России, объём продаж экстемпоральных лекарственных препаратов, правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1358/975; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1358/977; Основы формирования единой гармонизированной системы нормативного правового регулирования в области обращения лекарственных препаратов, изготавливаемых аптечными организациями: Монография / И.А. Наркевич, В.С. Фисенко, З.М. Голант, Д.С. Юрочкин, Д.Д. Мамедов, С.Э. Эрдни-Гаряев, А.А. Лешкевич. – СПб.: Медиапапир, 2023. – 292 с.; Мамедов Д.Д., Юрочкин Д.С., Лешкевич А.А., Эрдни-Гаряев С.Э., Голант З.М., Наркевич И.А. Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями: опыт североамериканского фармацевтического рынка // Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. – 2023. – Т. 16, № 1. – С. 80–86. DOI:10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2022.155; Петрище Т.Л. Израиль Ионасович Левинштейн (1883–1972) – Организатор фармации, фармацевтического образования и науки в 1920-е гг. (к 130-летию со дня рождения) // Вестник фармации. – 2013. – № 4 (62). – С. 93–98.; Higby G.J. The continuing evolution of American pharmacy practice, 1952–2002 // J Am Pharm Assoc. – 2002. – Vol. 42, No. 1. – P. 12–15. DOI:10.1331/108658002763538017; Minghetti P., Pantano D., Gennari C.G., Casiraghi A. Regulatory framework of pharmaceutical compounding and actual developments of legislation in Europe // Health Policy. – 2014. – Vol. 117, No. 3. – P. 328–333.; Fink J.L. 3rd. Compounding versus manufacturing in pharmacy practice: a regulatory challenge // J Pharm Pract. – 1995. – Vol. 8, No. 3. – P. 103–114. DOI:10.1177/089719009500800304; Кудряшов К.В., Санькова А.А. Проблемы реализации конституционного права граждан РФ на получение ими бесплатной̆ медицинской̆ помощи // Концепт. – 2019, № 9. – С. 1–9. DOI:10.24411/2304-120X-2019-13056; Мантуров Д.В. Промышленная политика в российской фармацевтической отрасли // Экономическая политика. – 2018. – Т. 13, № 2. – С. 64–77.; Фисенко В.С., Фаррахов А.З., Соломатина Т.В., Алехин А.В., Юрочкин Д.С., Эрдни-Гаряев С.Э., Мамедов Д.Д., Голант З.М. Мониторинг производственных аптек в Российской Федерации // Вестник Росздравнадзора. – 2023. – № 3. – С. 22–33.; Фисенко В.С., Соломатина Т.В., Фаррахов А.З., Юрочкин Д.С., Мамедов Д.Д., Голант З.М. Анализ условий и выработка путей совершенствования системы подготовки фармацевтических и медицинских работников, направленных на развитие потенциала деятельности производственных аптек в Российской Федерации // Вестник Росздравнадзора. – 2023. – № 4. – С. 29–42.; Наркевич И.А., Голант З.М., Юрочкин Д.С., Лешкевич А.А., Эрдни-Гаряев С.Э. Разработка предложений по совершенствованию процессов обращения экстемпоральных лекарственных препаратов и регулирования рецептурно-производственной деятельности аптечных организаций в Российской Федерации // Ремедиум. – 2021. – № 4. – С. 14–29. DOI:10.32687/1561-5936-2021-25-4-14-29; Фисенко В.С., Фаррахов А.З., Мамедов Д.Д., Юрочкин Д.С., Голант З.М., Наркевич И.А. Обзор судебной практики в отношении государственных закупок экстемпоральных лекарственных препаратов за 2012–2022 годы // Вестник Росздравнадзора. – 2023. – № 5. – С. 19–30.; Семенов В.И., Гаврилова Е.Б., Лысков Н.Б. Патентование лекарственных средств и государственная регистрация лекарственных препаратов: подводные камни // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – 2015. – № 4. – С. 43–46.; Нестеренко И.А. Административная процедура государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения: понятие и структура // Вопросы современной юриспруденции: сб. ст. по матер. XXX междунар. науч.-практ. конф. № 10(30). – Новосибирск: СибАК, 2013. – С. 6–12.; Миронов А.Н., Дигтярь А.В., Сакаева И.В., Кошечкин К.А. Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения ретроспективный анализ, актуальное состояние и совершенствование требований (аналитический обзор законодательства) // Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. – 2011. – Т. 4, № 2. – С. 13-17.; Соловьев К.С. Разграничение производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности // Актуальные проблемы российского права. – 2019. – № 3. – С. 134–141. DOI:10.17803/1994-1471.2019.100.3.134-141; Жданова К.В. Проблемы реализации программы импортозамещения лекарств в России // Российский внешнеэкономический вестник. – 2015. – № 10. – С. 126–132.; Мешковский А.П. Роль инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие надлежащей производственной практике в обеспечении качества лекарственных препаратов на рынке // Медицинские технологии. Оценка и выбор. – 2016. – № 1 (23). – С. 81–88.; Яковлева Е.В. Надлежащая дистрибьюторская практика: модернизация системы качества дистрибьюции лекарственных средств в России // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – 2018. – Т. 8. – № 1. – С. 36–43. DOI:10.30895/1991-2919-2018-8-1-36-43. Russian; Ковалев В.А. Роль Росздравнадзора в обеспечении контроля качества изделий медицинского назначения и лекарственных препаратов на общефедеральном уровне при реализации национального проекта «Здоровье» // Проблемы управления здравоохранением. – 2009. – № 3. – С. 10–13.; Гунба А.М. Регулирование дистанционной продажи лекарственных продуктов в Российской Федерации //Новизна. Эксперимент. Традиции. – 2023. – Т. 9. – № 1 (21). – С. 6–12.; Дриго А.Е., Лаврентьева Л.И., Желткевич О.В., Корчкова Н.В. Актуальные вопросы систематизации фармацевтических организаций // Ремедиум. – 2020. – № 11–12. – С. 55–60. DOI:10.21518/1561-5936-2020-10-55-60; Koshida I., Kubota K., Yamashita M., Katayanagi H., Noda K., Terada H., Yoshioka S., Sekine N., Kameda T., Terada K. [Role of pharmaceutical company pharmacist in provision of drug information for cancer chemotherapy] // Gan To Kagaku Ryoho. – 2009. – Vol. 36, No. 4. – P. 687–691.; Титов Д.С., Якушева Е.Н., Новикова Ю.Э., Майстренко М.А., Улитёнок Е.Э. Изменения в порядке оформления и обращения рецептов в Российской Федерации // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. – 2022. – Т. 30, № 3. – С. 423–430. DOI:10.17816/PAVLOVJ89996; Кабанова И.А., Лебедев Д.А. Порядок назначения лекарственных препаратов: все изменения // Современные проблемы естественных наук и фармации: сб. ст. Всеросс. науч. конф. (Йошкар-Ола, 16–20 мая 2022 г.) / Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, ФГБОУ ВО «Марийский государственный университет». – Йошкар-Ола: Марийский гос. ун-т, 2022. – Вып. 11. – С. 318–321.; Современные проблемы естественных наук и фармации: сб. ст. Всеросс. науч. конф. (Йошкар-Ола, 16–20 мая 2022 г.) / Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, ФГБОУ ВО «Марийский государственный университет». – Йошкар-Ола: Марийский гос. ун-т, 2022. – Вып. 11. – С. 292–295.; Гаврилюк Р.В., Носаненко Г.Ю., Гаврилюк А.Р. Право граждан на охрану здоровья // Интеллектуальный потенциал образовательной организации и социально-экономическое развитие региона: сборник материалов международной научно-практической конференции Академии МУБиНТ. – Ярославль: Образовательная организация высшего образования (частное учреждение) «Международная академия бизнеса и новых технологий (МУБиНТ)», 2018. – С. 30–32.; Капралова Е.В., Сергеева Е.С. Конституционное право граждан на охрану здоровья: его содержание и законодательное обеспечение // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. – 2011. – № 1. – С. 295–302.; Руденков И.В. Первый советский нарком здравоохранения Николай Семашко – основоположник образцовой системы медицинских учреждений // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2015. – № 2 (114). – С. 119–123.; Копытин Д.А. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты: поиск баланса // Ремедиум. – 2018. – № 1–2. – С. 8–14.; Курясева Ю.С. Фонд обязательного медицинского страхования-гарант получения медицинской помощи населением России // Державинские чтения: сб. матер. XXIV Всеросс. науч. конф. (Тамбов, 24 апреля 2019 года). Ответственный редактор: Я.Ю. Радюкова. – Изд-во: Тамбовский государственный университет имени Г.Р. Державина (Тамбов). – 2019. – С. 52–61.; Лазарова Л.Б., Дадьянова М.С. Фонды обязательного медицинского страхования, их роль в финансировании расходов на здравоохранение // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 2-2. – С. 457–457.; Акафьева Т.И., Землянова М.А. Анализ фармацевтического рынка Российской Федерации // Вестник Пермского университета. Серия: Биология. – 2013. – № 1. – С. 63–66.; Карпов О.Э., Никитенко Д.Н., Третьяков В.В., Нуштаева Е.М. Правовое регулирование закупок лекарственных препаратов: проблемы исполнения контракта и особенности ведения претензионно-исковой работы // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. – 2019. – Т. 14. – № 2. – С. 75–81. DOI:10.25881/BPNMSC.2019.40.15.017; Мокрышева Н.Г., Мельниченко Г.А. Персонализированная медицина – этапы формирования концепции и пути практической ее реализации // Российский журнал персонализированной медицины. – 2021. – Т. 1, № 1. – С. 43–58.; Batchelor H.K., Marriott J.F. Paediatric pharmacokinetics: key considerations // Br J Clin Pharmacol. – 2015. – Vol. 79, No. 3. – P. 395–404. DOI:10.1111/bcp.12267; Viergever R.F., Rademaker C.M.A., Ghersi D. Pharmacokinetic research in children: an analysis of registered records of clinical trials // BMJ open. – 2011. – Vol. 1, No. 1. – Art. ID: e000221. DOI:10.1136/bmjopen-2011-000221; Кугач В. В. Аптечное изготовление и контроль качества лекарственных средств за рубежом // Вестник фармации. – 2021. – № 2 (92). – С. 64–79. DOI:10.52540/2074-9457.2021.2.64; Мешковский А.П., Аладышева Ж.И., Пятигорская Н.В., Сапожникова Э.А., Пичугин В.В. К 50-летию GMP: из истории правил GMP (сообщение первое) // Ремедиум. – 2013. – № 2. – С. 32–39.; Препьялов А. Внедрение стандарта GMP в Российской Федерации: обратная сторона медали // Ремедиум. – 2010. – № 5. – С. 34–37.; Федотов А.Е. GMP в России – быть! // Медицинский алфавит. – 2012. – Т. 4, № 22. – С. 32–34.; Трофимова Е. О. К вопросу о переходе на стандарты GMP // Ремедиум. – 2014. – № 3. – С. 25–27.; Басевич А.В., Каухова И.Е., Кодаш А.А., Биткина Т.А., Смирнова Е.М., Степченков В.И. Внедрение и поддержание системами контроля PIC/S и ЕАЭС гармонизированных стандартов GMP качества производства стерильных лекарственных средств // Формулы Фармации. – 2020. – Т. 2, № 2. – С. 8–19. DOI:10.17816/phf33976; Одабашян А. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» – наиболее значимые положения // Ремедиум. – 2010. – № 6. – С. 44–47.; Вельц Н.Ю., Аляутдин Р.Н., Казаков А.С., Букатина Т.М., Дармостукова М.А. Правила надлежащей лабораторной практики // Безопасность и риск фармакотерапии. – 2016. – № 1. – С. 28–32.; Шевченко А.Б. Внедрение стандартов GCP-надлежащей клинической практики // Главврач. – 2018. – № 1. – С. 33-36.; Чернобровкина А.Е. Особенности и преимущества организации кабинета централизованного разведения цитостатиков в многопрофильном онкологическом стационаре // Medline.ru. – 2018. – Т. 19. – С. 1245–1253.; Измайлов А.А., Аюпов Р.Т., Рахимов Р.Р., Липатов О.Н., Султанбаев А.В., Меньшиков К.В. Первый опыт работы кабинета централизованного разведения химиотерапевтических препаратов ГАУЗ РКОД Минздрава РБ // Поволжский онкологический вестник. – 2023. – Т. 14, № 1(53). – С. 86–91. DOI:10.32000/2078-1466-2023-1-86-91; Каримова А.А., Чусовитина А.О., Петкау В.В. Возможности оптимизации затрат на лекарственное обеспечение пациентов за счет централизованного разведения противоопухолевых лекарственных препаратов // Медико-фармацевтический журнал Пульс. – 2023. – Т. 25, № 7. – С. 26–32. DOI 10.26787/nydha-2686-6838-2023-25-7-26-32; Миронов А.Н. Основные направления деятельности и перспективы развития федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – 2011. – № 1. – С. 4–10.; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1358

Διαθεσιμότητα: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1358
https://doi.org/10.19163/2307-9266-2023-11-3-176-192

View record from BASE

7

Academic Journal

USAGE OF FINISHED DOSAGE FORMS IN THE MANUFACTURE OF EXTEMPORANEOUS POWDERS ; ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОМ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ

Συγγραφείς: A. V. Belyatskaya, I. I. Krasnyuk, I. I. (jr.) Krasnyuk, O. I. Stepanova, L. A. Korol, O. V. Rastopchina, А. В. Беляцкая, И. И. Краснюк, И. И. (мл.) Краснюк, О. И. Степанова, Л. А. Король, О. В. Растопчина

Πηγή: Drug development & registration; № 1 (2017); 82-85 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; № 1 (2017); 82-85 ; 2658-5049 ; 2305-2066

Θεματικοί όροι: порошки, the extemporaneous preparation of medicines, manufacturer of powder in the pharmacy, powders, экстемпоральное изготовление лекарственных препаратов, изготовление порошков

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/318/314; М.Б. Левин, А.В. Солонина. Производственная деятельность аптек: проблемы и перспективы // Новая аптека. 2002. № 1. С. 13-16.; Ф.Р. Леонтьева, Р.С. Сафиуллин, Р.И. Ягудина. Аптечное изготовление ЛС. Эффективное решение проблемы // Новая аптека. 2004. № 3. С. 26-33.; В.А. Егоров, Е.П. Гладунова, М.Р. Дударенкова и др. Экономические подходы к ценообразованию на экстемпоральные лекарственные средства // Фармация. 2010. № 6. С. 25-27.; И.А. Наркевич, Е.В. Похваленко. Экстемпоральные лекарственные препараты для новорожденных // Фармация. 2013. № 7. С. 27-29.; Т.Л. Мороз, О.А. Рыжова. Проблемы лекарственного обеспечения лечебно-профилактических учреждений в связи с сокращением внутриаптечного изготовления лекарственных препаратов // Ремедиум. 2015. № 1-2. С. 43-46.; С.Н. Егорова, Е.В. Неволина. Аптечное изготовление лекарственных форм: проблемы, требующие правового решения // Вестник Росздравнадзора. 2013. № 6. С. 36-38.; Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2017).; Приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2016 № 41897).; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/318