Search Results - "злокачественные новообразования"

Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2483/1340; Чернобровкина А.Е. Заболеваемость злокачественными новообразованиями женской половой сферы населения Санкт-Петербурга. Здоровье населения и среда обитания – ЗНиСО. 2022;30(1):29–35. https://doi.org/10.35627/2219-5238/2022-30-1-29-35.; Sung H., Ferlay J., Siegel R.L.et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–49. https://doi.org/10.3322/caac.21660.; Song Y., Zhang Y. Research progress of neoantigens in gynecologic cancers. Int Immunopharmacol. 2022;112:109236. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.109236.; Peng H., He X., Wang Q. Immune checkpoint blockades in gynecological cancers: a review of clinical trials. Acta Obstet Gynecol Scand. 2022;101(9):941–51. https://doi.org/10.1111/aogs.14412.; Шубникова Е.В., Букатина Т.М., Вельц Н.Ю.и др. Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа: новые риски нового класса противоопухолевых средств. Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(1):9–22. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2020-8-1-9-22.; Гаптулбарова К.А., Цыганов М.М., Ибрагимова М.К. и др. Эффективность иммунотерапии при разных злокачественных новообразованиях: обзор литературы. Успехи молекулярной онкологии. 2021;8(4):8–20. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2021-8-4-8-20.; Petitprez F., Meylan M., de Reyniès A. et al. The tumor microenvironment in the response to immune checkpoint blockade therapies. Front Immunol. 2020;11:784. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00784.; Drakes M.L., Czerlanis C.M., Stiff P.J. Immune ccheckpoint blockade in gynecologic cancers: state of affairs. Cancers (Basel). 2020;12(11):3301. https://doi.org/10.3390/cancers12113301.; Мустафина Д.А., Багаутдинова А.Н., Зинатуллина М.М. и др. Роль ингибиторов иммунных контрольных точек в развитии и лечении инфекционных процессов. Клиническая практика. 2024;15(1):91–106. https://doi.org/10.17816/clinpract627504.; Chauvin J.M., Zarour H.M. TIGIT in cancer immunotherapy. J Immunother Cancer. 2020;8(2):e000957. https://doi.org/10.1136/jitc-2020-000957.; Tang W., Chen J., Ji T., Cong X. TIGIT, a novel immune checkpoint therapy for melanoma. Cell Death Dis. 2023;14(7):466. https://doi.org/10.1038/s41419-023-05961-3.; Yu X., Harden K., Gonzalez L.C. et al. The surface protein TIGIT suppresses T cell activation by promoting the generation of mature immunoregulatory dendritic cells. Nat Immunol. 2009;10(1):48–57. https://doi.org/10.1038/ni.1674.; Chiang E.Y., Mellman I. TIGIT-CD226-PVR axis: advancing immune checkpoint blockade for cancer immunotherapy. J Immunother Cancer. 2022;10(4):e004711. https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004711.; Stengel K.F., Harden-Bowles K., Yu X. et al. Structure of TIGIT immunoreceptor bound to poliovirus receptor reveals a cell-cell adhesion and signaling mechanism that requires cis-trans receptor clustering. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(14):5399–404. https://doi.org/10.1073/pnas.1120606109.; Manieri N.A., Chiang E.Y., Grogan J.L. TIGIT: a key inhibitor of the cancer immunity cycle. Trends Immunol. 2017;38(1):20–8. https://doi.org/10.1016/j.it.2016.10.002.; Reches A., Ophir Y., Stein N. et al. Nectin4 is a novel TIGIT ligand which combines checkpoint inhibition and tumor specificity. J Immunother Cancer. 2020;8(1):e000266. https://doi.org/10.1136/jitc-2019-000266.; Gur C., Ibrahim Y., Isaacson B. et al. Binding of the Fap2 protein of Fusobacterium nucleatum to human inhibitory receptor TIGIT protects tumors from immune cell attack. Immunity. 2015;42(2):344–55. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2015.01.010.; Zhou R., Chen S., Wu Q. et al. CD155 and its receptors in cancer immune escape and immunotherapy. Cancer Lett. 2023;573:216381. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2023.216381.; Jin H.S., Park Y. Hitting the complexity of the TIGIT-CD96-CD112R-CD226 axis for next-generation cancer immunotherapy. BMB Rep. 2021;54(1):2–11. https://doi.org/10.5483/BMBRep.2021.54.1.229.; Zeng T., Cao Y., Jin T. et al. The CD112R/CD112 axis: a breakthrough in cancer immunotherapy. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):285. https://doi.org/10.1186/s13046-021-02053-y.; Son Y., Lee B., Choi Y.J. et al. Nectin-2 (CD112) is expressed on outgrowth endothelial cells and regulates cell proliferation and angiogenic function. PLoS One. 2016;11(9):e0163301. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0163301.; Deuss F.A., Gully B.S., Rossjohn J., Berry R. Recognition of nectin-2 by the natural killer cell receptor T cell immunoglobulin and ITIM domain (TIGIT). J Biol Chem. 2017;292(27):11413–22. https://doi.org/10.1074/jbc.M117.786483.; Wu B., Zhong C., Lang Q. et al. Poliovirus receptor (PVR)-like protein cosignaling network: new opportunities for cancer immunotherapy. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):267. https://doi.org/10.1186/s13046-021-02068-5.; Yue C., Gao S., Li S. et al. TIGIT as a promising therapeutic target in autoimmune diseases. Front Immunol. 2022;13:911919. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.911919.; Bouleftour W., Guillot A., Magne N. The anti-nectin 4: a promising tumor cells target. A systematic review. Mol Cancer Ther. 2022;21(4):493–501. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-21-0846.; Braun M., Aguilera A.R., Sundarrajan A. et al. CD155 on tumor cells drives resistance to immunotherapy by Inducing the degradation of the activating receptor CD226 in CD8+ T cells. Immunity. 2020;53(4):805–823.e15. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.09.010.; Viot J., Abdeljaoued S., Vienot A. et al. CD8+ CD226high T cells in liver metastases dictate the prognosis of colorectal cancer patients treated with chemotherapy and radical surgery. Cell Mol Immunol. 2023;20(4):365–78. https://doi.org/10.1038/s41423-023-00978-2.; Weulersse M., Asrir A., Pichler A.C. et al. Eomes-dependent loss of the co-activating receptor CD226 restrains CD8+ T cell aAnti-tumor functions and limits the efficacy of cancer immunotherapy. Immunity. 2020;53(4):824-839.e10. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.09.006.; Shibuya A., Shibuya K. DNAM-1 versus TIGIT: competitive roles in tumor immunity and inflammatory responses. Int Immunol. 2021;33(12):687–92. https://doi.org/10.1093/intimm/dxab085.; Stanietsky N., Simic H., Arapovic J. et al. The interaction of TIGIT with PVR and PVRL2 inhibits human NK cell cytotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(42):17858–63. https://doi.org/10.1073/pnas.0903474106.; Johnston R.J., Comps-Agrar L., Hackney J. et al. The immunoreceptor TIGIT regulates antitumor and antiviral CD8(+) T cell effector function. Cancer Cell. 2014;26(6):923–37. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2014.10.018.; Banta K.L., Xu X., Chitre A.S. et al. Mechanistic convergence of the TIGIT and PD-1 inhibitory pathways necessitates co-blockade to optimize anti-tumor CD8+ T cell responses. Immunity. 2022;55(3):512–26. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.02.005.; Feng S, Isayev O, Werner J, Bazhin AV. CD96 as a potential immune regulator in cancers. Int J Mol Sci. 2023;24(2):1303. https://doi.org/10.3390/ijms24021303.; Georgiev H., Ravens I., Papadogianni G., Bernhardt G. Coming of age: CD96 emerges as modulator of immune responses. Front Immunol. 2018;9:1072. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01072.; Chiang E.Y., de Almeida P.E., de Almeida Nagata D.E. et al. CD96 functions as a co-stimulatory receptor to enhance CD8+ T cell activation and effector responses. Eur J Immunol. 2020;50(6):891–902. https://doi.org/10.1002/eji.201948405.; Zhu Y., Paniccia A., Schulick A.C. et al. Identification of CD112R as a novel checkpoint for human T cells. J Exp Med. 2016;213(2):167–76. https://doi.org/10.1084/jem.20150785.; Whelan S., Ophir E., Kotturi M.F. et al. PVRIG and PVRL2 are induced in cancer and inhibit CD8+ T-cell function. Cancer Immunol Res. 2019;7(2):257–68. https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-18-0442.; Chu X., Tian W., Wang Z. et al. Correction: co-inhibition of TIGIT and PD-1/PD-L1 in cancer immunotherapy: mechanisms and clinical trials. Mol Cancer. 2023;22(1):101. https://doi.org/10.1186/s12943-023-01812-z.; Paijens S.T., Vledder A., de Bruyn M., Nijman H.W. Tumor-infiltrating lymphocytes in the immunotherapy era. Cell Mol Immunol. 2021;18(4):842–59. https://doi.org/10.1038/s41423-020-00565-9.; Liu S., Zhang H., Li M. et al. Recruitment of Grb2 and SHIP1 by the ITT-like motif of TIGIT suppresses granule polarization and cytotoxicity of NK cells. Cell Death Differ. 2013;20(3):456–64. https://doi.org/10.1038/cdd.2012.141.; Li M., Xia P., Du Y. et al. T-cell immunoglobulin and ITIM domain (TIGIT) receptor/poliovirus receptor (PVR) ligand engagement suppresses interferon-γ production of natural killer cells via β-arrestin 2-mediated negative signaling. J Biol Chem. 2014;289(25):17647–57. https://doi.org/10.1074/jbc.M114.572420.; Kumar S. Natural killer cell cytotoxicity and its regulation by inhibitory receptors. Immunology. 2018;154(3):383–93. https://doi.org/10.1111/imm.12921.; Joller N., Hafler J.P., Brynedal B. et al. Cutting edge: TIGIT has T cell-intrinsic inhibitory functions. J Immunol. 2011;186(3):1338–42. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1003081.; He W., Zhang H., Han F. et al. CD155T/TIGIT signaling regulates CD8+ T-cell metabolism and promotes tumor progression in human gastric cancer. Cancer Res. 2017;77(22):6375–88. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-17-0381.; Li J., Zhou J., Huang H. et al. Mature dendritic cells enriched in immunoregulatory molecules (mregDCs): aA novel population in the tumour microenvironment and immunotherapy target. Clin Transl Med. 2023;13(2):e1199. https://doi.org/10.1002/ctm2.1199.; Saraiva M., Vieira P., O'Garra A. Biology and therapeutic potential of interleukin-10. J Exp Med. 2020;217(1):e20190418. https://doi.org/10.1084/jem.20190418.; Lucca L.E., Dominguez-Villar M. Modulation of regulatory T cell function and stability by co-inhibitory receptors. Nat Rev Immunol. 2020;20(11):680–93. https://doi.org/10.1038/s41577-020-0296-3.; Cortez J.T., Montauti E., Shifrut E. et al. CRISPR screen in regulatory T cells reveals modulators of Foxp3. Nature. 2020;582(7812):416–20. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2246-4.; Zhang Y., Maksimovic J., Naselli G. et al. Genome-wide DNA methylation analysis identifies hypomethylated genes regulated by FOXP3 in human regulatory T cells. Blood. 2013;122(16):2823–36. https://doi.org/10.1182/blood-2013-02-481788.; Joller N., Lozano E., Burkett P.R. et al. Treg cells expressing the coinhibitory molecule TIGIT selectively inhibit proinflammatory Th1 and Th17 cell responses. Immunity. 2014;40(4):569–81. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2014.02.012.; Lucca L.E., Axisa P.P., Singer E.R. et al. TIGIT signaling restores suppressor function of Th1 Tregs. JCI Insight. 2019;4(3):e124427. https://doi.org/10.1172/jci.insight.124427.; Preillon J., Cuende J., Rabolli V. et al. Restoration of T-cell effector function, depletion of Tregs, and direct killing of tumor cells: the multiple mechanisms of action of a-TIGIT antagonist antibodies. Mol Cancer Ther. 2021;20(1):121–31. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-20-0464.; Jayasingam S.D., Citartan M., Thang T.H. et al. Evaluating the polarization of tumor-associated macrophages into M1 and M2 phenotypes in human cancer tissue: technicalities and challenges in routine clinical practice. Front Oncol. 2020;9:1512. https://doi.org/10.3389/fonc.2019.01512.; Brauneck F., Fischer B., Witt M. et al. TIGIT blockade repolarizes AML-associated TIGIT+ M2 macrophages to an M1 phenotype and increases CD47-mediated phagocytosis. J Immunother Cancer. 2022;10(12):e004794. https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004794.; Noguchi Y., Maeda A., Lo P.C. et al. Human TIGIT on porcine aortic endothelial cells suppresses xenogeneic macrophage-mediated cytotoxicity. Immunobiology. 2019;224(5):605–13. https://doi.org/10.1016/j.imbio.2019.07.008.; Mao L., Xiao Y., Yang Q.C. et al. TIGIT/CD155 blockade enhances anti-PD-L1 therapy in head and neck squamous cell carcinoma by targeting myeloid-derived suppressor cells. Oral Oncol. 2021;121:105472. https://doi.org/10.1016/j.oraloncology.2021.105472.; Sarhan D., Cichocki F., Zhang B. et al. Adaptive NK cells with low TIGIT expression are inherently resistant to myeloid-derived suppressor cells. Cancer Res. 2016;76(19):5696–706. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-16-0839.; Zou Y., Xu Y., Chen X., Zheng L. Advances in the application of immune checkpoint inhibitors in gynecological tumors. Int Immunopharmacol. 2023;117:109774. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.109774.; Sharma P., Goswami S., Raychaudhuri D. et al. Immune checkpoint therapy-current perspectives and future directions. Cell. 2023;186(8):1652–69. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.03.006.; Востров А.Н., Казакевич В.И., Митина Л.А. и др. Ошибки эхографии в диагностике распространенности рака яичников. Архив акушерства и гинекологии имени В.Ф. Снегирева. 2017;4(1):40–4. https://doi.org/10.18821/2313-8726-2017-4-1-40-44.; Lheureux S., Gourley C., Vergote I., Oza A.M. Epithelial ovarian cancer. Lancet. 2019;393(10177):1240–53. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32552-2.; Pawłowska A., Skiba W., Suszczyk D. et al. The dual blockade of the TIGIT and PD-1/PD-L1 pathway as a new hope for ovarian cancer patients. Cancers (Basel). 2022;14(23):5757. https://doi.org/10.3390/cancers14235757.; Pawłowska A., Rekowska A., Kuryło W. et al. Current understanding on why ovarian cancer is resistant to immune checkpoint inhibitors. Int J Mol Sci. 2023;24(13):10859. https://doi.org/10.3390/ijms241310859.; Maas R.J., Hoogstad-van Evert J.S., Van der Meer J.M. et al. TIGIT blockade enhances functionality of peritoneal NK cells with altered expression of DNAM-1/TIGIT/CD96 checkpoint molecules in ovarian cancer. Oncoimmunology. 2020;9(1):1843247. https://doi.org/10.1080/2162402X.2020.1843247.; Maiorano B.A., Maiorano M.F.P., Lorusso D., Maiello E. Ovarian cancer in the era of immune checkpoint inhibitors: state of the art and future perspectives. Cancers (Basel). 2021;13(17):4438. https://doi.org/10.3390/cancers13174438.; Howitt B.E., Strickland K.C., Sholl L.M. et al. Clear cell ovarian cancers with microsatellite instability: A unique subset of ovarian cancers with increased tumor-infiltrating lymphocytes and PD-1/PD-L1 expression. Oncoimmunology. 2017;6(2):e1277308. https://doi.org/10.1080/2162402X.2016.1277308.; Yang B., Li X., Zhang W. et al. Spatial heterogeneity of infiltrating T cells in high-grade serous ovarian cancer revealed by multi-omics analysis. Cell Rep Med. 2022;3(12):100856. https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100856.; Chen F., Xu Y., Chen Y., Shan S. TIGIT enhances CD4+ regulatory T-cell response and mediates immune suppression in a murine ovarian cancer model. Cancer Med. 2020;9(10):3584–91. https://doi.org/10.1002/cam4.2976.; Xu J., Fang Y., Chen K. et al. Single-cell RNA sequencing reveals the tissue architecture in human high-grade serous ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2022;28(16):3590–602. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-0296.; Smazynski J., Hamilton P.T., Thornton S. et al. The immune suppressive factors CD155 and PD-L1 show contrasting expression patterns and immune correlates in ovarian and other cancers. Gynecol Oncol. 2020;158(1):167–77. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.04.689.; Laumont C.M., Wouters M.C.A., Smazynski J. et al. Single-cell profiles and prognostic impact of tumor-infiltrating lymphocytes coexpressing CD39, CD103, and PD-1 in ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2021;27(14):4089–100. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-4394.; Brenna E., Pedroza-Pacheco I. Harnessing CXCL13 in ovarian cancer. Nat Rev Immunol. 2022;22(3):145. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00683-7.; Ozmadenci D., Shankara Narayanan J.S., Andrew J. et al. Tumor FAK orchestrates immunosuppression in ovarian cancer via the CD155/TIGIT axis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022;119(17):e2117065119. https://doi.org/10.1073/pnas.2117065119.; Кулиева Г.З., Мкртчян Л.С., Крикунова Л.И. и др. Эпидемиологические аспекты заболеваемости раком шейки матки и смертности от него (обзор литературы). Опухоли женской репродуктивной системы. 2023;19(3):77–84. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2023-19-3-77-84.; Gennigens C., Jerusalem G., Lapaille L. et al. Recurrent or primary metastatic cervical cancer: current and future treatments. ESMO Open. 2022;7(5):100579. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2022.100579.; Пивазян Л.Г., Унанян А.Л., Давыдова Ю.Д. и др. Профилактика и скрининг рака шейки матки: обзор международных клинических рекомендаций. Проблемы репродукции. 2022;28(5):90–9.; Liu Y., Wu L., Tong R. et al. PD-1/PD-L1 inhibitors in cervical cancer. Front Pharmacol. 2019;10:65. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.00065.; Feng Y.C., Ji W.L., Yue N. et al. The relationship between the PD-1/PD-L1 pathway and DNA mismatch repair in cervical cancer and its clinical significance. Cancer Manag Res. 2018;10:105–13. https://doi.org/10.2147/CMAR.S152232.; Li C., Cang W., Gu Y. et al. The anti-PD-1 era of cervical cancer: achievement, opportunity, and challenge. Front Immunol. 2023;14:1195476. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1195476.; Liu L., Wang A., Liu X. et al. Blocking TIGIT/CD155 signalling reverses CD8+ T cell exhaustion and enhances the antitumor activity in cervical cancer. J Transl Med. 2022;20(1):280. https://doi.org/10.1186/s12967-022-03480.; Wang Y., Wang C., Qiu J. et al. Targeting CD96 overcomes PD-1 blockade resistance by enhancing CD8+ TIL function in cervical cancer. J Immunother Cancer. 2022;10(3):e003667. https://doi.org/10.1136/jitc-2021-003667.; Kalampokas E., Giannis G., Kalampokas T. et al. Current approaches to the management of patients with endometrial cancer. Cancers (Basel). 2022;14(18):4500. https://doi.org/10.3390/cancers14184500.; Jamieson A., Bosse T., McAlpine J.N. The emerging role of molecular pathology in directing the systemic treatment of endometrial cancer. Ther Adv Med Oncol. 2021;13:17588359211035959. https://doi.org/10.1177/17588359211035959.; Rizzo A. Immune checkpoint inhibitors and mismatch repair status in advanced endometrial cancer: elective affinities. J Clin Med. 2022;11(13):3912. https://doi.org/10.3390/jcm11133912.; Cancer Genome Atlas Research Network; Kandoth C., Schultz N. et al. Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma. Nature. 2013;497(7447):67–73. https://doi.org/10.1038/nature12113.; Mullen M.M., Mutch D.G. Endometrial tumor immune response: predictive biomarker of response to immunotherapy. Clin Cancer Res. 2019;25(8):2366–8. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-4122.; Gargiulo P., Della Pepa C., Berardi S. et al. Tumor genotype and immune microenvironment in POLE-ultramutated and MSI-hypermutated endometrial cancers: nNew candidates for checkpoint blockade immunotherapy? Cancer Treat Rev. 2016;48:61–8. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2016.06.008.; Degos C., Heinemann M., Barrou J. et al. Endometrial tumor microenvironment alters human NK cell recruitment, and resident NK cell phenotype and function. Front Immunol. 2019;10:877. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00877.; Jiang F., Mao M., Jiang S. et al. PD-1 and TIGIT coexpressing CD8 + CD103 + tissue-resident memory cells in endometrial cancer as potential targets for immunotherapy. Int Immunopharmacol. 2024;127:111381. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.111381.; Kim T.W., Bedard P.L., LoRusso P. et al. Anti-TIGIT antibody tiragolumab alone or with atezolizumab in patients with advanced solid tumors: a phase 1a/1b nonrandomized controlled trial. JAMA Oncol. 2023;9(11):1574–82. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2023.3867.; Cho B.C., Abreu D.R., Hussein M. et al. Tiragolumab plus atezolizumab versus placebo plus atezolizumab as a first-line treatment for PD-L1-selected non-small-cell lung cancer (CITYSCAPE): primary and follow-up analyses of a randomised, double-blind, phase 2 study. Lancet Oncol. 2022;23(6):781–92. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00226-1.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2483

Availability: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2483
https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2025.647

View record from BASE

6

Academic Journal

Оптимизация методов коррекционно-педагогического воздействия при нарушениях речи и глотания у лиц после хирургического лечения опухолей головы и шеи ; Optimization of methods of rehabilitation-pedagogical intervention for disorders of speech and gulping in persons after surgery for head and neck tumors

Authors: Орлова, О. С., Уклонская, Д. В.

Subject Terms: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ОНКОЛОГИЯ, НЕВРОЛОГИЯ, НЕВРОПАТОЛОГИЯ И НЕРВНАЯ СИСТЕМА В ЦЕЛОМ, ЛИЦА С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ, ОГРАНИЧЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЗДОРОВЬЯ, ОВЗ, ДИСФАГИЯ, НАРУШЕНИЯ РЕЧИ, КОРРЕКЦИЯ ДИСФАГИИ, КОМПЛЕКСНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, РЕЧЕВЫЕ ДЕФЕКТЫ, АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ, КОРРЕКЦИОННО-ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ РАБОТА, ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ, ОПУХОЛИ ШЕИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ, НАРУШЕНИЯ ГЛОТАНИЯ, КОРРЕКЦИОННО-ПЕДАГОГИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Subject Geographic: USPU

Relation: Специальное образование. 2017. № 3 (47)

Availability: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51311

View record from BASE

7

Academic Journal

К вопросу об эффективности оказания логопедической помощи лицам после хирургического лечения опухолей головы и шеи ; To the issue of provision of effective logopedic assistance to patients after surgical treatment for head and neck tumors

Authors: Уклонская, Д. В., Агаева, В. Е., Uklonskaya, D. V., Agaeva, V. E.

Subject Terms: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, НЕВРОЛОГИЯ, НЕВРОПАТОЛОГИЯ И НЕРВНАЯ СИСТЕМА В ЦЕЛОМ, ХИРУРГИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ОБЛАСТЕЙ, СИСТЕМ И ОРГАНОВ, КОМПЛЕКСНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, ПСИХОЛОГО-ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, ЛОГОПЕДИЯ, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ, ПРИОБРЕТЕННЫЕ РЕЧЕВЫЕ ДЕФЕКТЫ, НАРУШЕНИЯ РЕЧИ, РЕЧЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ, РЕЧЕВЫЕ ДЕФЕКТЫ, ВЗРОСЛЫЕ, ЛОГОПЕДИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ, ЛОГОПЕДИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ, ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ, ОПУХОЛИ ШЕИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ, ВЕРБАЛЬНАЯ КОММУНИКАЦИЯ, НАРУШЕНИЯ ВЕРБАЛЬНОЙ КОММУНИКАЦИИ, COMPLEX REHABILITATION, PSYCHO-PEDAGOGICAL REHABILITATION, LOGOPEDICS, LOGOPEDIC ASSISTANCE, ACQUIRED SPEECH DISORDERS, SPEECH DISORDERS, DISORDERS OF SPEECH, ADULTS

Subject Geographic: USPU

Relation: Специальное образование. 2020. № 1 (57)

Availability: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51241
https://doi.org/10.26170/sp20-01-06

View record from BASE

8

Academic Journal

Логопедическая помощь детям с новообразованиями головного мозга после оперативного вмешательства, химио- и лучевой терапии ; Logopedic assistance for children with brain tumors after surgery, chemotherapy and radiation therapy

Authors: Екжанова, Е. А., Карелин, А. Ф., Медведева, О. В., Ekzhanova, E. A., Karelin, A. F., Medvedeva, O. V.

Subject Terms: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ПЕДИАТРИЯ, ОНКОЛОГИЯ, ЛОГОПЕДИЯ, НАРУШЕНИЯ РЕЧИ, РЕЧЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ, ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РЕЧИ, ДЕТИ НЕЙРООНКОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ РАБОТА, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ, ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ, ГОЛОВНОЙ МОЗГ, ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ДЕТСКАЯ РЕЧЬ, РАЗВИТИЕ РЕЧИ, ФОРМЫ РАБОТЫ, КОРРЕКЦИОННАЯ РАБОТА, РЕЧЕВАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ, ДИЗАРТРИЯ, НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА, РЕАБИЛИТАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ, СТАНДАРТИЗИРОВАННЫЕ ТЕСТЫ, ШКАЛА ОЦЕНКИ ДИЗАРТРИИ, КОМПЛЕКСНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, ВЫСШИЕ ПСИХИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ, ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, РАК, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

Subject Geographic: USPU

Relation: Специальное образование. 2022. № 1 (65)

Availability: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51204

View record from BASE

9

Academic Journal

Problems of psychological assistance to cancer patients ; Проблемы психологической помощи онкологическим пациентам

Authors: R. N. Mustafin, Р. Н. Мустафин

Source: Siberian journal of oncology; Том 23, № 6 (2024); 159-167 ; Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 6 (2024); 159-167 ; 2312-3168 ; 1814-4861

Subject Terms: тревога, malignant neoplasms, cancer patient, psychological assistance, stress, anxiety, злокачественные новообразования, онкологический пациент, психологическая помощь, стресс

File Description: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3347/1292; Sadruddin S., Jan R., Jabbar A.A., Nanji K., Tharani Name A. Patient education and mind diversion in supportive care. Br J Nurs. 2017; 26(10): 14–19. doi:10.12968/bjon.2017.26.10.S14.; Lehto U.S., Helander S., Taari K., Aromaa A. Patient experiences at diagnosis and psychological well-being in prostate cancer: A Finnish national survey. Eur J Oncol Nurs. 2015; 19(3): 220–9. doi:10.1016/j.ejon.2014.10.018.; Logan S., Anazodo A. The psychological importance of fertility preservation counseling and support for cancer patients. Acta Obstet Gynecol Scand. 2019; 98(5): 583–97. doi:10.1111/aogs.13562.; Khalid S., Abbas I., Javed S. Psychological Support for Cancer Patients. Cancer Treat Res. 2023; 185: 255–83. doi:10.1007/978-3-031-27156-4_13.; Bonacchi A., Rossi A., Bellotti L., Franco S., Toccafondi A., Miccinesi G., Rosselli M. Assessment of psychological distress in cancer patients: a pivotal role for clinical interview. Psychooncology. 2010; 19(12): 1294–302. doi:10.1002/pon.1693.; Matthews T., Baken D., Ross K., Ogilvie E., Kent L. The experiences of patients and their family members when receiving bad news about cancer: A qualitative meta-synthesis. Psychooncology. 2019; 28(12): 2286–94. doi:10.1002/pon.5241.; Чулкова В.А., Пестерева Е.В. Врач и медицинский психолог: взаимодополняющие подходы при оказании психологической помощи онкологическому пациенту. Вопросы онкологии. 2014; 60(2): 94–98.; Kazantzaki E., Kondylakis H., Koumakis L., Marias K., Tsiknakis M., Fioretti C., Gorini A., Mazzocco K., Renzi C., Pravettoni G. Psycho-emotional tools for better treatment adherence and therapeutic outcomes for cancer patients. Stud Health Technol Inform. 2016; 224: 129–34.; Seifart U., Schmielau J. Return to Work of Cancer Survivors. Oncol Res Treat. 2017; 40(12): 760–63. doi:10.1159/000485079.; Яровая Е.Г. К проблеме психолого-социального сопровождения онкологических больных. Консультативная психология и психотерапия. 2014; 1(80): 178–96. [Yarovaya E.G. To the problems of psychological and social assistance to cancer patients. Counseling Psychology and Psychotherapy. 2014; 1(80): 178–96. (in Russian)].; Демин Е.В., Гнездилов А.В., Чулкова В.А. Психоонкология: становление и перспективы развития. Вопросы онкологии. 2011; 57(1): 86–91.; Блинов Д.В., Солопова А.Г., Плутницкий А.Н., Амплогова Д.М., Санджиева Л.Н., Корабельников Д.И., Петренко Д.А. Организация здравоохранения в сфере реабилитации пациенток с онкологическими заболеваниями репродуктивной системы. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2022; 15(1): 119–30. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2022.132.; Баянкулов Р.И. Психологическая помощь онкологическим пациентам на разных этапах лечения. Ученые записки Санкт-Петербургского государственного института психологии и социальной работы. 2018; 30(2): 105–11.; Ryan H., Schofield P., Cockburn J., Butow P., Tattersall M., Turner J., Girgis A., Bandaranayake D., Bowman D. How to recognize and manage psychological distress in cancer patients. Eur J Cancer Care (Engl). 2005; 14(1): 7–15. doi:10.1111/j.1365-2354.2005.00482.x.; Derry H.M., Reid M.C., Prigerson H.G. Advanced cancer patients’ understanding of prognostic information: Applying insights from psychological research. Cancer Med. 2019; 8(9): 4081–88. doi:10.1002/cam4.2331.; Burklin Y., Hunt D.P. Management of Emotionally Challenging Responses of Hospitalized Patients with Cancer. South Med J. 2018; 111(5): 268–73. doi:10.14423/SMJ.0000000000000809.; Yeh M.L., Chung Y.C., Hsu M.Y., Hsu C.C. Quantifying psychological distress among cancer patients in interventions and scales: a systematic review. Curr Pain Headache Rep. 2014; 18(3): 399. doi:10.1007/s11916-013-0399-7.; Dean M., Street R.L. Jr. A 3-stage model of patient-centered communication for addressing cancer patients’ emotional distress. Patient Educ Couns. 2014; 94(2): 143–48. doi:10.1016/j.pec.2013.09.025.; Blasco T., Jovell E., Mirapeix R., Leon C. Patients’ Desire for Psychological Support When Receiving a Cancer Diagnostic. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19(21): 14474. doi:10.3390/ijerph192114474.; Goerling U., Albus C., Bergelt C., Erim Y., Faller H., Geiser F., Honig K., Hornemann B., Maatouk I., Stein B., Teufel M., Wickert M., Weis J. Predictors of cancer patients’ utilization of psychooncological support: Examining patient´s attitude and physician´s recommendation. J Cancer Res Clin Oncol. 2023; 149(20): 17997–8004. doi:10.1007/s00432-023-05507-2.; Appleton L., Poole H., Wall C. Being in safe hands: Patients’ perceptions of how cancer services may support psychological well-being. J Adv Nurs. 2018; 74(7): 1531–43. doi:10.1111/jan.13553.; Humphris G. Psychological management for head and neck cancer patients: United Kingdom National Multidisciplinary Guidelines. J Laryngol Otol. 2016; 130(s2): 45–48. doi:10.1017/S0022215116000426.; Erdoğan Yüce G., Döner A., Muz G. Psychological Distress and Its Association with Unmet Needs and Symptom Burden in Outpatient Cancer Patients: A Cross-Sectional Study. Semin Oncol Nurs. 2021; 37(5). doi:10.1016/j.soncn.2021.151214.; Mackenzie L.J., Carey M.L., Sanson-Fisher R.W., D’Este C.A., Paul C.L., Yoong S.L. Agreement between HADS classifications and single-item screening questions for anxiety and depression: a cross-sectional survey of cancer patients. Ann Oncol. 2014; 25(4): 889–95. doi:10.1093/annonc/mdu023.; Hung C.T., Chen Y.J., Chan J.C., Fang Y.Y., Li I.F., Shih H.H., Ku H.Y., Chiu W.T., Lee Y.H. Psychological distress, social support, self-management ability and utilization of social resources for female patients with cancer in Oncology Outpatient Settings in Taiwan. Support Care Cancer. 2020; 28(7): 3323–30. doi:10.1007/s00520-019-05143-y.; Zhang A., Hu R., Wang K., Antalis E.P. Age moderates the association between psychological distress and engagement in mindfulness among cancer patients and survivors: A population-based study. J Psychosoc Oncol. 2020; 38(5): 513–26. doi:10.1080/07347332.2020.1764158.; Schellekens M.P., van den Hurk D.G., Prins J.B., Molema J., Donders A.R., Woertman W.H., van der Drift M.A., Speckens A.E.M. Study protocol of a randomized controlled trial comparing Mindfulness-Based Stress Reduction with treatment as usual in reducing psychological distress in patients with lung cancer and their partners: the MILON study. BMC Cancer. 2014; 14: 3. doi:10.1186/1471-2407-14-3.; Tang P.L., Wang H.H., Chou F.H. A Systematic Review and Meta-Analysis of Demoralization and Depression in Patients With Cancer. Psychosomatics. 2015; 56(6): 634–43. doi:10.1016/j.psym.2015.06.005.; Henson K.E., Brock R., Charnock J., Wickramasinghe B., Will O., Pitman A. Risk of Suicide After Cancer Diagnosis in England. JAMA Psychiatry. 2019; 76(1): 51–60. doi:10.1001/jamapsychiatry.2018.3181.; Yeh S.J., Wang W.C., Yu H.C., Wu T.Y., Lo Y.Y., Shi H.Y., Chou H.C. Relationship between using cancer resource center services and patient outcomes. Support Care Cancer. 2023; 31(12): 706. doi:10.1007/s00520-023-08169-5.; Shickh S., Leventakos K., Lewis M.A., Bombard Y., Montori V.M. Shared Decision Making in the Care of Patients With Cancer. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2023; 43. doi:10.1200/EDBK_389516.; Chi G.C. The role of hope in patients with cancer. Oncol Nurs Forum. 2007; 34(2): 415–24. doi:10.1188/07.ONF.415-424.; Pérez-Cruz P.E., Langer P., Carrasco C., Bonati P., Batic B., Tupper Satt L., Gonzalez Otaiza M. Spiritual Pain Is Associated with Decreased Quality of Life in Advanced Cancer Patients in Palliative Care: An Exploratory Study. J Palliat Med. 2019; 22(6): 663–69. doi:10.1089/jpm.2018.0340.; Alnajar M.K., Abdalrahim M.S., Mosleh S.M., Farhan M., Amro K., Darawad M.W. The need of patients living with cancer for palliative care. Int J Palliat Nurs. 2023; 29(5): 236–45. doi:10.12968/ijpn.2023.29.5.236.; Шарова О.Н., Важенин А.В., Миронченко М.Н. Организация психолого-психотерапевтической помощи больным с онкопатологией и в системе паллиативной медицинской помощи. Паллиативная медицина и реабилитация. 2018; 3: 48–56.; McMullen M., Lau P.K.H., Taylor S., McTigue J., Cook A., Bamblett M., Hasani A., Johnson C.E. Factors associated with psychological distress amongst outpatient chemotherapy patients: An analysis of depression, anxietand stress using the DASS-21. Appl Nurs Res. 2018; 40: 45–50. doi:10.1016/j.apnr.2017.12.002.; Bergerot C.D., Razavi M., Clark K.L., Philip E.J., Pal S.K., Loscalzo M., Dale W. Emotional problem-related distress screening and its prevalence by cancer type: Assessment by patients’ characteristics and level of assistance requested. Psychooncology. 2021; 30(8): 1332–38. doi:10.1002/pon.5685.; Schiel R.O., Brechtel A., Hartmann M., Taubert A., Walther J., Wiskemann J., Rötzer I., Becker N., Jäger D., Herzog W., Friederich H.C. Multidisziplinärer Versorgungsbedarf psychisch belasteter Tumorpatienten an einem Comprehensive Cancer Center [Multidisciplinary health care needs of psychologically distressed cancer patients in a Comprehensive Cancer Center]. Dtsch Med Wochenschr. 2014; 139(12): 587–91. German. doi:10.1055/s-0034-1369856.; Aktaş A., Uğur Ö. The effect of physical and psychological symptoms on spiritual well-being and emotional distress in inpatient cancer patients. Support Care Cancer. 2023; 31(8): 473. doi:10.1007/s00520-023-07945-7.; Cimino T., Said K., Safier L., Harris H., Kinderman A. Psychosocial distress among oncology patients in the safety net. Psychooncology. 2020; 29(11): 1927–35. doi:10.1002/pon.5525.; Clark P.G. Decreasing psychological distress in cancer inpatients using FLEX Care®: a pilot study. Soc Work Health Care. 2010; 49(9): 872–90. doi:10.1080/00981389.2010.499826.; Ng W., Baik S.H., Razavi M., Clark K., Lee J., Loscalzo M., Folbrecht J. Differences of biopsychosocial distress and requests for psychological assistance between Asian American and non-Hispanic White oncology patients. Psychooncology. 2023; 32(11): 1660–66. doi:10.1002/pon.6214.; Mosher C.E., Jaynes H.A., Hanna N., Ostroff J.S. Distressed family caregivers of lung cancer patients: an examination of psychosocial and practical challenges. Support Care Cancer. 2013; 21(2): 431–37. doi:10.1007/s00520-012-1532-6.; Longacre M.L., Ridge J.A., Burtness B.A., Galloway T.J., Fang C.Y. Psychological functioning of caregivers for head and neck cancer patients. Oral Oncol. 2012; 48(1): 18–25. doi:10.1016/j.oraloncology.2011.11.012.; Костина Н.И., Кропачева О.С. Психологическая помощь пациентам с онкопатологией и их близким на этапе оказания стационарной помощи. Злокачественные опухоли. 2016; (4s1): 59–63. doi:10.18027/2224-5057-2016-4s1-59-63.; Реверчук И.В., Главатских М.М., Миклин Д.Н. Применение психосемантических методов в диагностике психоэмоционального статуса ближайших родственников онкобольных. Здоровье и Образование в XXI веке. 2018; 20(5): 52–57.; Маркова М.В., Кужель И.Р. Система медико-психологической помощи лицам, осуществляющим уход за инкурабельными онкологическими больными в условиях паллиативной медицины: обоснование, цели, средства. Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. 2013; 1(11): 45–55.; Шишкова А.М., Бочаров В.В., Цыганкова Е.С., Грановская Е.А. Посттравматический рост и связанные с ним факторы у родственников, опекающих больных онкологическими заболеваниями. Систематический обзор (сообщение 1). Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. 2023; 57(4): 20–29. doi:10.31363/2313-7053-2023-874.; Ullrich A., Ascherfeld L., Marx G., Bokemeyer C., Bergelt C., Oechsle K. Quality of life, psychological burden, needs, and satisfaction during specialized inpatient palliative care in family caregivers of advanced cancer patients. BMC Palliat Care. 2017; 16(1): 31. doi:10.1186/s12904-017-0206-z.; El-Jawahri A., Greer J.A., Park E.R., Jackson V.A., Kamdar M., Rinaldi S.P., Gallagher E.R., Jagielo A.D., Topping C.E.W., Elyze M., Jones B., Temel J.S. Psychological Distress in Bereaved Caregivers of Patients With Advanced Cancer. J Pain Symptom Manage. 2021; 61(3): 488–94. doi:10.1016/j.jpainsymman.2020.08.028.; von Heymann-Horan A.B., Puggaard L.B., Nissen K.G., Benthien K.S., Bidstrup P., Coyne J., Johansen C., Kjellberg J., Nordly M., Sjøgren P., Timm H., von der Maase H., Guldin M.B. Dyadic psychological intervention for patients with cancer and caregivers in home-based specialized palliative care: The Domus model. Palliat Support Care. 2018; 16(2): 189–97. doi:10.1017/S1478951517000141.; Tsuchiya M. Lay people’s psychological reactions and helping intention after friends’ cancer disclosure: An exploratory analysis using vignettes. Eur J Cancer Care (Engl). 2019; 28(6). doi:10.1111/ecc.13150.; Thiessen M., Sinclair S., Tang P.A., Raffin Bouchal S. Information Access and Use by Patients With Cancer and Their Friends and Family: Development of a Grounded Theory. J Med Internet Res. 2020; 22(10). doi:10.2196/20510.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3347

Availability: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3347
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2024-23-6-159-167

View record from BASE

10

Academic Journal

The first experience of creating a mobile application for diagnosis and correction of nutritional deficiency in cancer patients ; Первый опыт создания мобильного приложения для диагностики и коррекции нутритивной недостаточности у онкологических больных

Authors: E. V. Kayukova, T. A. Ignatenko, V. A. Mudrov, L. F. Sholokhov, Е. В. Каюкова, Т. А. Игнатенко, В. А. Мудров, Л. Ф. Шолохов

Contributors: The work was carried out with the financial support of the Federal state budgetary institution “Fund for assistance to the development of small forms of enterprises in the scientific and technical sphere” contract (agreement) No. 18613GU/2023., Работа выполнена при финансовой поддержке ФГБУ «Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере» договор (соглашение) № 18613ГУ/2023.

Source: Siberian journal of oncology; Том 24, № 1 (2025); 92-100 ; Сибирский онкологический журнал; Том 24, № 1 (2025); 92-100 ; 2312-3168 ; 1814-4861

Subject Terms: злокачественные новообразования, mobile health, digitalization in health care, malignant tumors, мобильное здравоохранение, цифровизация в здравоохранении

File Description: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3452/1312; Bossi P., Delrio P., Mascheroni A., Zanetti M. The Spectrum of Malnutrition/Cachexia/Sarcopenia in Oncology According to Different Cancer Types and Settings: A Narrative Review. Nutrients. 2021; 13(6): 1980. doi:10.3390/nu13061980.; AttarA., Malka D., Sabaté J.M., Bonnetain F., Lecomte T.,Aparicio T., Locher C., Laharie D., Ezenfis J., Taieb J. Malnutrition is high and underestimated during chemotherapy in gastrointestinal cancer: an AGEO prospective cross-sectional multicenter study. Nutr Cancer. 2012; 64(4): 535–42. doi:10.1080/01635581.2012.670743.; Гамеева Е.В., Зеленова О.В., Абрамов С.И., Костин А.А., Ющук В.Н. Потребность в нутритивной поддержке пациентов со злокачественными новообразованиями по данным опроса врачей-специалистов, оказывающих помощь по профилю «Онкология». Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. 2020; 3: 36–53. doi:10.24411/2312-2935-2020-00058. EDN: MSUCXT.; Чахкиева Д.М. Трудности в процессе цифровизации системы здравоохранения в России и предложения по преодолению. Вестник науки. 2024; 3(1): 887–91. EDN: FNEBDJ.; Каюкова Е.В., Игнатенко Т.А. Актуальность создания мобильного приложения для диагностики и коррекции нутритивной недостаточности у онкологических больных: требование времени и потребностей пациентов. Поволжский онкологический вестник. 2024; 15(2): 132–41. doi:10.32000/2078-1466-2024-2-132-141. EDN: NWYKAJ.; Сытов А.В., Зузов С.А., Кукош М.Ю., Лейдерман И.Н., Обухова О.А., Потапов А.Л., Хотеев А.Ж. Практические рекомендации по нутритивной поддержке онкологических больных. Практические рекомендации RUSSCO, часть 2. Злокачественные опухоли. 2023; 13: 131–41.; International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE). International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE): Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals: writing and editing for biomedical publication. Haematologica. 2004; 89(3): 264.; Митькина Е.А., Козлова Ю.Г., Горбатова М.А., Гржибовский А.М. Анализ надежности оценки дихотомических исходов: размер выборки и расчет каппа-статистики. Морская медицина. 2023; 9(3): 102–12. doi:10.22328/2413-5747-2023-9-3-102-112. EDN: MJOPRO.; Мудров В.А. Алгоритмы статистического анализа качественных признаков в биомедицинских исследованиях с помощью пакета программ SPSS. Забайкальский медицинский вестник. 2020; 1: 151–63. doi:10.52485/19986173_2020_1_151. EDN: OCWGOH.; Каюкова Е.В., Игнатенко Т.А., Мудров В.А. Программа для диагностики и коррекции нутритивной недостаточности у онкологических больных. Патент РФ № 2024665859. Заявл. 25.06.2024; Опубл. 08.07.2024.; Keum J., Chung M.J., Kim Y., Ko H., Sung M.J., Jo J.H., Park J.Y., Bang S., Park S.W., Song S.Y., Lee H.S. Usefulness of Smartphone Apps for Improving Nutritional Status of Pancreatic Cancer Patients: Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2021; 9(8). doi:10.2196/21088.; Kiss N., Baguley B.J., Ball K., Daly R.M., Fraser S.F., Granger C.L., Ugalde A. Technology-Supported Self-Guided Nutrition and Physical Activity Interventions for Adults With Cancer: Systematic Review. JMIR Mhealth Uhealth. 2019; 7(2). doi:10.2196/12281.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3452

Availability: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3452
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2025-24-1-92-100

View record from BASE

11

Academic Journal

Modern clinical portrait of ovarian cancer patient in the Novosibirsk region ; Современный клинический портрет больной раком яичников в Новосибирской области

Source: Siberian journal of oncology; Том 24, № 1 (2025); 5-14 ; Сибирский онкологический журнал; Том 24, № 1 (2025); 5-14 ; 2312-3168 ; 1814-4861

Subject Terms: BRCA -мутация, primary multiple malignant neoplasms, cytoreductive operations, BRCA mutation, первично-множественные злокачественные новообразования, циторедуктивные операции

File Description: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3450/1310; Bray F., Laversanne M., Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Soerjomataram I., Jemal A. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024; 74(3): 229–63. doi:10.3322/caac.21834.; Momenimovahed Z., Tiznobaik A., Taheri S., Salehiniya H. Ovarian cancer in the world: epidemiology and risk factors. Int J Womens Health. 2019; 11: 287–99. doi:10.2147/IJWH.S197604.; Mazidimoradi A., Momenimovahed Z., Allahqoli L., Tiznobaik A., Hajinasab N., Salehiniya H., Alkatout I. The global, regional and national epidemiology, incidence, mortality, and burden of ovarian cancer. Health Sci Rep. 2022; 5(6). doi:10.1002/hsr2.936.; Menon U., Gentry-Maharaj A., Burnell M., Singh N., Ryan A., Karpinskyj C., Carlino G., Taylor J., Massingham S.K., Raikou M., Kalsi J.K., Woolas R., Manchanda R., Arora R., Casey L., Dawnay A., Dobbs S., Leeson S., Mould T., Seif M.W., Sharma A., Williamson K., Liu Y., Fallowfield L., McGuire A.J., Campbell S., Skates S.J., Jacobs I.J., Parmar M. Ovarian cancer population screening and mortality after long-term follow-up in the UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS): a randomised controlled trial. Lancet. 2021; 397(10290): 2182–93. doi:10.1016/S0140-6736(21)00731-5.; Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2023. 252 с.; Шахзадова А.О., Старинский В.В., Лисичникова И.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Сибирский онкологический журнал. 2023; 22(5): 5–13. doi:10.21294/1814-4861-2023-22-5-5-13. EDN: PESHHL.; Карелина О.Б., Артымук Н.В., Фетисова Т.И. Факторы риска рака яичника и возможные превентивные стратегии. Фундаментальная и клиническая медицина. 2018; 3(3): 91–96. doi:10.23946/2500-0764-2018-3-3-91-96. EDN: YKWQFN.; Рак яичников. Рак маточной трубы. Первичный рак брюшины. Клинические рекомендации. Министерство здравоохранения РФ. М., 2024. 102 с.; Бахидзе Е.В., Рогачев М.В. Злокачественные новообразования яичников: патогенез, классификации, диагностика, лечение. СПб., 2023. 68 с.; Тюляндина А.С., Румянцев А.А., Морхов К.Ю., Нечушкина В.М., Тюляндин С.А. Ретроспективный анализ отдаленных результатов применения первичной циторедукции и предоперационной химиотерапии на первом этапе лечения больных IIIC–IV стадий рака яичника. Злокачественные опухоли. 2018; 8(3): 86–94. doi:10.18027/2224-5057-2018-8-3-86-94. EDN: TFOMHN.; Lee A.W., Rosenzweig S., Wiensch A.; Australian Ovarian Cancer Study Group; Ramus S.J., Menon U., Gentry-Maharaj A., Ziogas A., Anton-Culver H., Whittemore A.S., Sieh W., Rothstein J.H., McGuire V., Wentzensen N., Bandera E.V., Qin B., Terry K.L., Cramer D.W., Titus L., Schildkraut J.M., Berchuck A., Goode E.L., Kjaer S.K., Jensen A., Jordan S.J., Ness R.B., Modugno F., Moysich K., Thompson P.J., Goodman M.T., Carney M.E., Chang-Claude J., Rossing M.A., Harris H.R., Doherty J.A., Risch H.A., Khoja L., Alimujiang A., Phung M.T., Brieger K., Mukherjee B., Pharoah P.D.P., Wu A.H., Pike M.C., Webb P.M., Pearce C.L. Expanding Our Understanding of Ovarian Cancer Risk: The Role of Incomplete Pregnancies. J Natl Cancer Inst. 2021; 113(3): 301–8. doi:10.1093/jnci/djaa099.; Husby A., Wohlfahrt J., Melbye M. Pregnancy duration and ovarian cancer risk: A 50-year nationwide cohort study. Int J Cancer. 2022; 151(10): 1717–25. doi:10.1002/ijc.34192.; Ali A.T., Al-Ani O., Al-Ani F. Epidemiology and risk factors for ovarian cancer. Prz Menopauzalny. 2023; 22(2): 93–104. doi:10.5114/pm.2023.128661.; Yunusova N.V., Kondakova I.V., Kolomiets L.A., Afanas’ev S.G., Kishkina A.Y., Spirina L.V. The role of metabolic syndrome variant in the malignant tumors progression. Diabetes Metab Syndr. 2018 Sep; 12 (5): 807–812. doi:10.1016/j.dsx.2018.04.028.; Новикова О.В. К проблеме ожирения и гинекологического рака. Национальная онкологическая программа (2030). Информационно-аналитический журнал. 2023; (2): 29–32.; Alrobaiq B.M., Alharbi R.S., Alhoshan F.S., Alnasyan M.A., Alahideb A., Omair A. Hypertension and Ovarian Cancer: A Case-Control Study in Saudi Arabia. Cureus. 2023; 15(2). doi:10.7759/cureus.35294.; Ghose A., Bolina A., Mahajan I., Raza S.A., Clarke M., Pal A., Sanchez E., Rallis K.S., Boussios S. Hereditary Ovarian Cancer: Towards a Cost-Effective Prevention Strategy. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19(19). doi:10.3390/ijerph191912057.; Валова Я.В., Мингажева Э.Т., Прокофьева Д.С., Валиев Р.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К. Рак яичников в составе наследственных онкологических синдромов (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований. 2021; 7(4): 330–62. doi:10.18413/2658-6533-2021-7-4-0-2. EDN: MILAFD.; Бехтерева С.А., Имянитов Е.Н., Важенин А.В., Доможирова А.С., Аксенова И.А., Пшиченко С.В. Эпидемиологические аспекты рака яичников в структуре первично-множественных злокачественных опухолей женской репродуктивной системы (на примере Челябинской области). Вопросы онкологии. 2018; 64(6): 739–44. EDN: VUKKKT.; Hoorshad N., Nassiri S., Najibi S., Feizabad E., Zamani N. Synchronous endometrial and ovarian cancer and its recurrent risk factors: Case series. Cancer Treat Res Commun. 2023; 36. doi:10.1016/j.ctarc.2023.100731.; Tasca G., Dieci M.V., Baretta Z., Faggioni G., Montagna M., Nicoletto M.O., Peccatori F.A., Guarneri V., Colombo N. Synchronous and Metachronous Breast and Ovarian Cancer: Experience From Two Large Cancer Center. Front Oncol. 2020; 10. doi:10.3389/fonc.2020.608783.; Имянитов Е.Н., Филипенко М.Л., Кекеева Т.В., Демидова И.А. Практические аспекты тестирования наследственных мутаций в генах BRCA1/2: позиция Межрегиональной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии. Вопросы онкологии. 2022; 68(3): 260–66. doi:10.37469/0507-3758-2022-68-3-260-266. EDN: OFWCBL.; Диагностика и лечение доброкачественных новообразований яичников с позиции профилактики рака. Клинические рекомендации (протокол лечения). Письмо Минздрава РФ от 4 декабря 2018 г. №15-4/10/2-7838.; Kim B., Park Y., Kim B., Ahn H.J., Lee K.A., Chung J.E., Han S.W. Diagnostic performance of CA 125, HE4, and risk of Ovarian Malignancy Algorithm for ovarian cancer. J Clin Lab Anal. 2019; 33(1). doi:10.1002/jcla.22624.; Dochez V., Caillon H., Vaucel E., Dimet J., Winer N., Ducarme G. Biomarkers and algorithms for diagnosis of ovarian cancer: CA125, HE4, RMI and ROMA, a review. J Ovarian Res. 2019; 12(1): 28. doi:10.1186/s13048-019-0503-7.; Female Genital Tumours: WHO Classification of Tumours (Medicine). 5th edition. 2020. 632 p.; Coleridge S.L., Bryant A., Kehoe S., Morrison J. Neoadjuvant chemotherapy before surgery versus surgery followed by chemotherapy for initial treatment in advanced ovarian epithelial cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2021; 7(7). doi:10.1002/14651858.CD005343.pub6.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3450

Availability: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3450
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2025-24-1-5-14

View record from BASE

12

Academic Journal

Polymorphism of hOGG1 gene and susceptibility to malignant neoplasms in people affected by long-term low dose rate exposure ; Полиморфизм гена hOGG1 и предрасположенность к злокачественным новообразованиям у людей, подвергшихся длительному облучению с низкой мощностью дозы

Authors: M. A. Yanishevskaya, E. A. Blinova, E. A. Shishkina, A. V. Akleyev, М. А. Янишевская, Е. А. Блинова, Е. А. Шишкина, А. В. Аклеев

Contributors: The authors are grateful to anonymous reviewers for their work. The work was carried out with the financial support of the Federal Medical and Biological Agency of Russia, within the framework of the Federal target program “Ensuring nuclear and radiation safety for 2016-2020 and for the period up to 2030”., Авторы выражают благодарность анонимным рецензентам за проделанную работу. Финансирование работы осуществлялось в рамках федеральной целевой программы «Обеспечение ядерной и радиационной безопасности на 2016-2020 годы и на период до 2030 года».

Source: Radiatsionnaya Gygiena = Radiation Hygiene; Том 17, № 4 (2024); 55-67 ; Радиационная гигиена; Том 17, № 4 (2024); 55-67 ; 2409-9082 ; 1998-426X

Subject Terms: Южный Урал, background level, genetically determined risk, polymorphisms, hOGG1, rs1052133, Ser326Cys, malignant neoplasms, ionizing radiation, the Techa River, Southern Urals, фоновый уровень, генетически обусловленный риск, полиморфизм, злокачественные новообразования, ионизирующее излучение, Теча

File Description: application/pdf

Relation: https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1090/921; Янишевская М.А., Блинова Е.А., Кореченкова А.В., Аклеев А.В. Анализ связи полиморфного локуса rs1052133 гена OGG1 с риском развития злокачественных новообразований у людей, подвергшихся радиационному воздействию // Бюллетень Радиация и риск. 2023. T. 32, № 3. С. 97–108.; Chakraborty R., Sankaranarayanan K. Cancer predisposition, radiosensitivity and the risk of radiation-induced cancers. II. A Mendelian single-locus model of cancer predisposition and radiosensitivity for predicting cancer risks in populations // Radiation research. 1995. Vol. 143. P. 293–301.; Yin J., Vogel U., Ma Y. et al. The DNA repair gene XRCC1 and genetic susceptibility of lung cancer in a northeastern Chinese population // Lung cancer (Amsterdam, Netherlands). 2007. Vol. 56. P. 153–160. DOI:10.1016/j.lungcan.2006.12.012.; Yen C.Y., Liu S.Y., Chen C.H. et al. Combinational polymorphisms of four DNA repair genes XRCC1, XRCC2, XRCC3, and XRCC4 and their association with oral cancer in Taiwan // Journal of Oral Pathology and Medicine. 2008. Vol. 37. P. 271–277.; Xue X., Yin Z., Lu Y. et al. The joint effect of hOGG1, APE1, and ADPRT polymorphisms and cooking oil fumes on the risk of lung adenocarcinoma in Chinese non-smoking females // PloS One. 2013. Vol. 8. P. e71157.; Дегтева М.О., Шагина Н.Б., Воробьева М.И., Толстых Е.И. Современное представление о радиоактивном загрязнении реки Теча в 1949 – 1956 гг. // Радиационная биология. Радиоэкология. 2016. T. 56, № 5. С. 523–534.; Силкин С.С, Крестинина Л.Ю., Старцев В.Н., Аклеев А.В. Уральская когорта аварийно-облученного населения // Медицина экстремальных ситуаций. 2019. T. 21, № 3. С. 393–402.; Kabzinski J., Walczak A., Dziki A. et al. Impact of the Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene on the level of oxidative DNA damage in patients with colorectal cancer // Polski Przeglad Chirurgiczny. 2018. Vol. 90, No 2. P. 13–15. DOI:10.5604/01.3001.0011.7486.; Hatt L., Loft S., Risom L. et al. OGG1 expression and OGG1 Ser326Cys polymorphism and risk of lung cancer in a prospective study // Mutation Research. 2008. Vol. 639, No 1–2. P. 45–54. DOI:10.1016/j.mrfmmm.2007.11.002; Alanazi M., Pathan A.A.K., Shaik J.P. et al. The hOGG1 Ser326Cys Gene Polymorphism and Breast Cancer Risk in Saudi Population // Pathology and Oncology Research. 2017. Vol. 23, No 3. P. 525–535. DOI:10.1007/s12253-016-0146-6.; Weiss J.M., Goode E.L., Ladiges W.C., Ulrich C.M. Polymorphic variation in hOGG1 and risk of cancer: a review of the functional and epidemiologic literature // Molecular Carcinogenesis. 2005. Vol. 42, No 3. P. 127–141. DOI:10.1002/mc.20067.; Kohno T., Shinmura K., Tosaka M. et al. Genetic polymorphisms and alternative splicing of the hOGG1 gene, that is involved in the repair of 8-hydroxyguanine in damaged DNA // Oncogene. 1998. Vol. 16, No 25. P. 3219–3225. DOI:10.1038/sj.onc.1201872.; Lunn R.M., Langlois R.G, Hsieh L.L. et al. XRCC1 polymorphisms: Effects on aflatoxin B1-DNA adducts and glycophorin A variant frequency // Cancer Research. 1999. Vol. 59, No 11. P. 2557–2561.; Park Y.J., Choi E.Y., Choi J.Y. et al. Genetic changes of hOGG1 and the activity of oh8Gua glycosylase in colon cancer // European Journal of Cancer. 2001. Vol. 37, No 3. P. 340-346. DOI:10.1016/s0959-8049(00)00388-9.; Ендуткин А.В., Жарков Д.О. GO-система: путь репарации ДНК для борьбы с окислительными повреждениями // Молекулярная биология. 2021. T. 55, № 2. С. 223–242.; Yuan S.S., Hou M.F., Hsieh Y.C. et al. Role of MRE11 in cell proliferation, tumor invasion, and DNA repair in breast cancer // Journal of the National Cancer Institute. 2012. Vol. 104, No 19. P. 1485–1502. DOI:10.1093/jnci/djs355.; Moher D., Liberati A., Tetzlaff J., Altman D.G. The PRISMA Group. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses: The PRISMA Statement // Open Medicine Journal. 2009. Vol. 3, No 3. P. 123–130. DOI:10.1016/j.jclinepi.2009.06.005.; Higgins J.P.T., Altman, D.G., Gotzsche P.C. et al. Cochrane Bias Methods Group.The Cochrane Collaboration's tool for assessing risk of bias in randomised trials // British Medical Journal. 2011. Vol. 18, No 343. P. (7829):d5928. DOI:10.1136/bmj.d5928.; Egger M., Davey Smith G., Schneider M., Minder C. Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test // British Medical Journal. 1997. Vol. 315, No 7109. P. 629–634. DOI:10.1136/bmj.315.7109.629.; Stuck A.E., Rubenstein L.Z., Wieland D. Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test. Asymmetry detected in funnel plot was probably due to true heterogeneity // British Medical Journal. 1998. Vol. 316, No 7129. P. 469–471. DOI:10.1136/bmj.316.7129.469.; Klaunig J.E., Kamendulis L.M., Hocevar B.A. Oxidative stress and oxidative damage in carcinogenesis // Toxicologic Pathology. 2010. Vol. 38, No 1. P. 96–109. DOI:10.1177/0192623309356453.; Cooke M.S., Evans M.D., Dizdaroglu M., Lunec J. Oxidative DNA damage: mechanisms, mutation, and disease // FASEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 2003. Vol. 17, No 10. P. 1195–1214. DOI:10.1096/fj.02-0752rev.; Akbari M.R., Malekzadeh R., Shakeri R. et al. Candidate gene association study of esophageal squamous cell carcinoma in a high-risk region in Iran // Cancer Research. 2009. Vol. 69, No 20. P. 7994–8000. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-09-1149.; Arizono K., Osada Y., Kuroda Y. DNA repair gene hOGG1 codon 326 and XRCC1 codon 399 polymorphisms and bladder cancer risk in a Japanese population // Japanese Journal of Clinical Oncology. 2008. Vol. 38, No 3. P. 186–191. DOI:10.1093/jjco/hym176.; Ahmed T., Nawaz S., Noreen R. et al. A 3' untranslated region polymorphism rs2304277 in the DNA repair pathway gene OGG1 is a novel risk modulator for urothelial bladder carcinoma // Annals of Human Genetics. 2018. Vol. 82, No 2. P. 74–87. DOI:10.1111/ahg.12225.; Canbay E., Cakmakoglu B., Zeybek U. et al. Association of APE1 and hOGG1 polymorphisms with colorectal cancer risk in a Turkish population // Current Medical Research and Opinion. 2011. Vol. 27, No 7. P. 1295–1302. DOI:10.1185/03007995.2011.573544.; Chang J.S., Wrensch M.R., Hansen H.M. et al. Base excision repair genes and risk of lung cancer among San Francisco Bay Area Latinos and African-Americans // Carcinogenesis. 2009. Vol. 30, No 1. P. 78–87. DOI:10.1093/carcin/bgn261.; Chang W.S., Shen T.C., Liao J.M. et al. Significant Contribution of DNA Repair Human 8-Oxoguanine DNA N-Glycosylase 1 Genotypes to Renal Cell Carcinoma // OncoTargets and Therapy. 2020. No 13. P. 1583–1591. DOI:10.2147/OTT.S231733.; Couto P.G., Bastos-Rodrigues L., Carneiro J.G. et al. DNA Base-Excision Repair Genes OGG1 and NTH1 in Brazilian Lung Cancer Patients // Molecular Diagnosis and Therapy. 2015. Vol. 19, No 6. P. 389–395. DOI:10.1007/s40291-015-0164-1.; Floris M., Sanna D., Castiglia P. et al. MTHFR, XRCC1 and OGG1 genetic polymorphisms in breast cancer: a case-control study in a population from North Sardinia // BMC Cancer. 2020. Vol. 20, No 1. P. 234. DOI:10.1186/s12885-020-06749-w.; Hosseini S.M., Mohammadiasl J., Talaiezadeh A. et al. Influence of Two DNA Repair Pathway Polymorphisms in Colorectal Cancer Risk in Southwest Iran // Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2020. Vol. 21, No 7. P. 1919–1924. DOI:10.31557/APJCP.2020.21.7.1919.; Huang W.Y., Gao Y.T., Rashid A. et al. Selected base excision repair gene polymorphisms and susceptibility to biliary tract cancer and biliary stones: a population-based case-control study in China // Carcinogenesis. 2008. Vol. 29, No 1. P. 100–105. DOI:10.1093/carcin/bgm247.; Upadhyay R., Malik M.A., Zargar S.A., Mittal B. OGG1 Ser326Cys polymorphism and susceptibility to esophageal cancer in low and high at-risk populations of northern India // Journal of Gastrointestinal Cancer. 2010. Vol. 41, No 2. P. 110–115. DOI:10.1007/s12029-009-9124-5.; Jin D., Zhang M., Hua H. Impact of polymorphisms in DNA repair genes XPD, hOGG1 and XRCC4 on colorectal cancer risk in a Chinese Han Population // Bioscience Reports. 2019. Vol. 39, No 1. P. BSR20181074. DOI:10.1042/BSR20181074; Krupa R., Czarny P., Wigner P. et al. The Relationship Between Single-Nucleotide Polymorphisms, the Expression of DNA Damage Response Genes, and Hepatocellular Carcinoma in a Polish Population // DNA and Cell Biology. 2017. Vol. 36, No 8. P. 693–708. DOI:10.1089/dna.2017.3664.; Kury S., Buecher B., Robiou-du-Pont S. et al. Low-penetrance alleles predisposing to sporadic colorectal cancers: a French case-controlled genetic association study // BMC Cancer. 2008. Vol. 7, No 8. P. 326. DOI:10.1186/1471-2407-8-326.; McWilliams R.R., Bamlet W.R., Cunningham J.M. et al. Polymorphisms in DNA repair genes, smoking, and pancreatic adenocarcinoma risk // Cancer Research. 2008. Vol. 68, No 12. P. 4928–4935. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-5539.; Mimouni A., Rouleau E., Saulnier P. et al. Association of TERT, OGG1, and CHRNA5 Polymorphisms and the Predisposition to Lung Cancer in Eastern Algeria // Pulmonary Medicine. 2020. P. 1–12. DOI:10.1155/2020/7649038.; Minina V.I., Bakanova M.L., Soboleva O.A. et al. Polymorphisms in DNA repair genes in lung cancer patients living in a coal-mining region // European Journal of Cancer Prevention. 2019. Vol. 28, No 6. P. 522–528. DOI:10.1097/CEJ.0000000000000504.; Nakao M., Hosono S., Ito H. et al. Selected polymorphisms of base excision repair genes and pancreatic cancer risk in Japanese // Journal of Epidemiology. 2012. Vol. 22, No 6. P. 477–483. DOI:10.2188/jea.JE20120010.; Okasaka T., Matsuo K., Suzuki T. et al. hOGG1 Ser326Cys polymorphism and risk of lung cancer by histological type // Journal of Human Genetics. 2009. Vol. 54, No 12. P. 739–745. DOI:10.1038/jhg.2009.108.; Qian B., Zhang H., Zhang L. et al. Association of genetic polymorphisms in DNA repair pathway genes with non-small cell lung cancer risk // Lung Cancer. 2011. Vol. 73, No 2. P. 138–146. DOI:10.1016/j.lungcan.2010.11.018.; Rajagopal T., Seshachalam A., Rathnam K.K. et al. DNA repair genes hOGG1, XRCC1 and ERCC2 polymorphisms and their molecular mapping in breast cancer patients from India // Molecular Biology Reports. 2020. Vol. 47, No 7. P. 5081–5090. DOI:10.1007/s11033-020-05577-2.; Ravegnini G., Nannini M., Simeon V. et al. Polymorphisms in DNA repair genes in gastrointestinal stromal tumours: susceptibility and correlation with tumour characteristics and clinical outcome // Tumor Biology. 2016. Vol. 37, No 10. P. 13413–13423. DOI:10.1007/s13277-016-5276-7.; Romanowicz H., Pyziak L., Jablonski F. et al. Analysis of DNA Repair Genes Polymorphisms in Breast Cancer // Pathology and oncology research. 2017. No 1. P. 117–123. DOI:10.1007/s12253-016-0110-5.; Sliwinski T., Krupa R., Wisniewska-Jarosinska M. et al. Common polymorphisms in the XPD and hOGG1 genes are not associated with the risk of colorectal cancer in a Polish population // The Tohoku Journal of Experimental Medicine. 2009. Vol. 218, No 3. P. 185–191.; Srivastava K., Srivastava A., Mittal B. Polymorphisms in ERCC2, MSH2, and OGG1 DNA repair genes and gallbladder cancer risk in a population of Northern India // Cancer. 2010. Vol. 116, No 13. P. 3160–3169. DOI:10.1002/cncr.25063.; Sorensen M., Raaschou-Nielsen O., Hansen R.D. et al. Interactions between the OGG1 Ser326Cys polymorphism and intake of fruit and vegetables in relation to lung cancer // Free Radical Research. 2006. Vol. 40, No 8. P. 885–891. DOI:10.1080/10715760600733129.; Wang T., Wang H., Yang S. et al. Association of APEX1 and OGG1 gene polymorphisms with breast cancer risk among Han women in the Gansu Province of China // BMC Medical Genetics. 2018. Vol. 19, No 1. P. 67. DOI:10.1186/s12881-018-0578-9.; Zhang Q., Zheng X., Li X. et al. The polymorphisms of miRNA-binding site in MLH3 and ERCC1 were linked to the risk of colorectal cancer in a case-control study // Cancer Medicine. 2018. Vol. 7, No 4. P. 1264–1274. DOI:10.1002/cam4.1319.; Zhang S.H., Wang L.A., Li Z. et al. APE1 polymorphisms are associated with colorectal cancer susceptibility in Chinese Hans // World Journal of Gastroenterology. 2014. Vol. 20, No 26. P. 8700–8708. DOI:10.3748/wjg.v20.i26.8700.; Zhao H., Qin C., Yan F. et al. hOGG1 Ser326Cys polymorphism and renal cell carcinoma risk in a Chinese population // DNA and Cell Biology. 2011. Vol. 30, No 5. P. 317–321. DOI:10.1089/dna.2010.1135.; Zhu Y., Guo L., Wang S. et al. Association of Smoking and XPG, CYP1A1, OGG1, ERCC5, ERCC1, MMP2, and MMP9 Gene Polymorphisms with the early detection and occurrence of Laryngeal Squamous Carcinoma // International Journal of Cancer. 2018. Vol. 9, No 6. P. 968–977. DOI:10.7150/jca.22841.; Jiao X., Huang J., Wu S. et al. hOGG1 Ser326Cys polymorphism and susceptibility to gallbladder cancer in a Chinese population // International Journal of Cancer. 2007. Vol. 121, No 3. P. 501–505. DOI:10.1002/ijc.22748.; https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1090

Availability: https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1090
https://doi.org/10.21514/1998-426X-2024-17-4-55-67

View record from BASE

13

Academic Journal

Dynamics of anticancer drug use in Russian hospitals: a five-year retrospective analysis ; Динамика применения противоопухолевых препаратов в стационарах Российской Федерации: ретроспективный анализ за пятилетний период

Authors: J. A. Agafonova, V. V. Omelyanovskiy, Ю. А. Агафонова, В. В. Омельяновский

Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 4 (2024); 432-441 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 4 (2024); 432-441 ; 2070-4933 ; 2070-4909

Subject Terms: противоопухолевые препараты, oncology, malignant neoplasms, financing of drug provision, anticancer drugs, онкология, злокачественные новообразования, финансирование лекарственного обеспечения

File Description: application/pdf

Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1135/584; Агафонова Ю.А., Федяев Д.В., Омельяновский В.В., Снеговой А.В. Преемственность лекарственного обеспечения на амбулаторном и стационарном этапах терапии онкологических пациентов. Проблемы и пути решения. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2021; 3: 37–44. https://doi.org/10.17116/medtech20214303137.; Агафонова Ю.А., Федяев Д.В., Снеговой А.В., Омельяновский В.В. Совершенствование эффективности системы лекарственного обеспечения пациентов со злокачественными новообразованиями. ФАРМАКОЭКОНОМИКА Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2022; 15 (2): 209–20. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2022.137.; Плахотник О.С., Трифонова Г.В., Железнякова И.А. и др. Основные изменения модели оплаты медицинской помощи по клинико-статистическим группам в Российской Федерации в 2023 году. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2023; 2: 8–22. https://doi.org/10.17116/medtech2023450218.; Линник С.А., Александрова О.Ю. Анализ лекарственного обеспечения пациентов со злокачественными новообразованиями на стационарном этапе лечения. Менеджер здравоохранения. 2023; 2: 18–26. https://doi.org/10.21045/1811-0185-2023-2-18-26.; Зудин А.Б., Линник С.А., Щепин В.О., Александрова О.Ю. Анализ перечней лекарственных препаратов для лечения пациентов со злокачественными новообразованиями на предмет возможности применения данных лекарственных препаратов в амбулаторных условиях. Вопросы oнкологии. 2020; 66 (6): 609–17. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-6-609-617.; Peng Q., Wu W. Development and validation of oral chemotherapy self-management scale. BMC Cancer. 2020; 20 (1): 890. https://doi.org/10.1186/s12885-020-07404-0.; Aisner J. Overview of the changing paradigm in cancer treatment: oral chemotherapy. Am J Health Syst Pharm. 2007; 64 (9 Suppl. 5): S4–7. https://doi.org/10.2146/ajhp070035.; Cuba L., Schlichtig K., Dürr P., et al. Optimizing medication safety with oral antitumor therapy: a methodological approach for the realworld implementation of the AMBORA Competence and Consultation Center. Healthcare. 2023; 11 (11): 1640. https://doi.org/10.3390/healthcare11111640.; Ледовских Ю.А. Социологическое исследование оценки врачами-онкологами и врачами-радиотерапевтами изменений доступности противоопухолевой терапии при реализации федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями». Менеджер здравоохранения. 2024; 5: 85–93. https://doi.org/10.21045/1811-0185-2024-5-85-93.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1135

Availability: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1135
https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.277

View record from BASE

14

Academic Journal

Indoor radon concentrations in dwellings and public buildings in the western districts of the Orenburg region with increased respiratory system cancer morbidity rates ; Уровни содержания радона в жилых и общественных зданиях западных районов Оренбургской области с высокими показателями заболеваемости населения злокачественными новообразованиями органов дыхания

Authors: T. A. Kormanovskaya, S. V. Gaevoy, L. V. Bondar, D. V. Kononenko, K. A. Saprykin, T. A. Balabina, Т. А. Кормановская, С. В. Гаевой, Л. В. Бондарь, Д. В. Кононенко, К. А. Сапрыкин, Т. А. Балабина

Contributors: The work was carried out within the framework of the sectoral program of Rospotrebnadzor for 2021–2025 “Scientific substantiation of the national system for ensuring sanitary and epidemiological wellbeing, managing health risks and improving the quality of life of the population of Russia” on the topic: “Development and scientific substantiation of recommendations for planning, organizing and implementing programs to reduce the levels of public exposure due to natural sources of ionizing radiation on the regional level in order to reduce the risks of malignant neoplasms morbidity of the population of the Russian Federation”, Работа выполнена в рамках отраслевой научно-исследовательской программы Роспотребнадзора на 2021–2025 гг. «Научное обоснование национальной системы обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, управления рисками здоровью и повышения качества жизни населения России» по теме: «Разработка и научное обоснование рекомендаций по планированию, организации и внедрению программ по снижению уровней облучения населения от природных источников ионизирующего излучения на уровне субъектов Российской Федерации с целью уменьшения рисков заболеваемости населения злокачественными новообразованиями»

Source: Radiatsionnaya Gygiena = Radiation Hygiene; Том 18, № 1 (2025); 38-48 ; Радиационная гигиена; Том 18, № 1 (2025); 38-48 ; 2409-9082 ; 1998-426X

Subject Terms: Оренбургская область, radon concentration, integrated measurement method, SSNTD, lung cancer, malignant neoplasms, Buguruslanskiy district, Buzulukskiy district, Matveevskiy district, Orenburg region, объемная активность радона, интегральный метод измерений, трековый радиометр, рак легкого, злокачественные новообразования, Бугурусланский район, Бузулукский район, Матвеевский район

File Description: application/pdf

Relation: https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1108/936; Кормановская Т.А., Романович И.К., Вяльцина Н.Е. и др. Облучение населения Оренбургской области природными источниками ионизирующего излучения. Часть 1: Результаты комплексного радиационного обследования населенных пунктов восточных районов Оренбургской области // Радиационная гигиена. 2023. Т. 16, № 1. С. 6-18. DOI:10.21514/1998-426X-2023-16-1-6-18.; Кормановская Т.А., Романович И.К., Вяльцина Н.Е. и др. Облучение населения Оренбургской области природными источниками ионизирующего излучения. Часть 2: Дозы облучения населения восточных районов Оренбургской области // Радиационная гигиена. 2023. Т. 16, № 2. С. 7–18. DOI:10.21514/1998-426X-2023-16-2-7-18.; Кормановская Т.А., Кононенко Д.В., Сапрыкин К.А. Облучение населения Оренбургской области природными источниками ионизирующего излучения. Часть 3: Принципы планирования радонометрических обследований // Радиационная гигиена. 2024. Т. 17, № 1. С. 34–43. DOI:10.21514/1998-426X-2024-17-1-34-43.; National Research Council. Health Effects of Exposure to Radon: BEIR VI. Washington, D.C.: National Academy Press, 1999. 516 p.; WHO handbook on indoor radon: a public health perspective. Geneva: WHO Press, 2009. 110 p.; Риск возникновения рака легкого при облучении радоном и продуктами его распада. Заявление по радону. Перевод публикации 115 МКРЗ / под ред. М.В. Жуковского, С.М. Киселева, А.Т. Губина. М.: Изд-во «ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России», 2013. 92 с.; Радиологическая защита от облучения радоном. Перевод публикации 126 МКРЗ / под ред. М.В. Жуковского, И.В. Ярмошенко, С.М. Киселева. М.: Изд-во «ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России», 2015. 88 с.; Гривко Е.В., Архипов А.Д., Богомолова А.А. Сравнительный анализ природного потенциала западного Оренбуржья на примере Бугурусланского и Абдулинского районов // Известия ОГАУ. 2017. № 4 (66). С. 237–240.; Бузулукский район. Администрация муниципального образования. Паспорт района. URL: http://old2-bz.orb.ru/about/pasport-rayona/ (Дата обращения: 20. 01. 2025).; Администрация муниципального образования Матвеевский район Оренбургской области. Инвестиционный паспорт. URL: https://matveevka56.orb.ru/documents/active/251350/ (Дата обращения: 20. 01. 2025).; Справка о состоянии и перспективах использования минерально-сырьевой базы Оренбургской области на 15. 03. 2021 г. URL: https://rosnedra.gov.ru/data/Fast/Files/202104/b1ed3ce2b7dff8142daf36cec9dd3b76.pdf (Дата обращения: 20. 01. 2025).; Васильев А.С., Романович И.К., Кононенко Д.В. и др. Обоснование методических подходов к контролю содержания радона в воздухе помещений эксплуатируемых общественных зданий с некруглосуточным пребыванием людей // Радиационная гигиена. 2021. Т. 14, № 3. С. 29–40. DOI:10.21514/1998-426X-2021-14-3-29-40.; https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1108

Availability: https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1108
https://doi.org/10.21514/1998-426X-2025-18-1-38-48

View record from BASE

15

Academic Journal

Аутосенсибилизация при злокачественных новообразованиях

Authors: Marina Yu. Strekalovskaya

Source: Журнал медико-биологических исследований, Vol 11, Iss 4, Pp 391-397 (2023)

Subject Terms: аутосенсибилизация, злокачественные новообразования, иммунная система человека, иммунный ответ, il-10, аутоантитела к фосфолипидам, аутоантитела к днк и рнк, tnf-α, Sports medicine, RC1200-1245, Biology (General), QH301-705.5

File Description: electronic resource

Relation: https://journals.narfu.ru/index.php/med/article/view/1458; https://doaj.org/toc/2542-1298; https://doaj.org/toc/2687-1491

Access URL: https://doaj.org/article/a88a8739d8734e088f404a1fb8729c0b

View record in DOAJ

16

Academic Journal

К ВОПРОСУ ОРГАНИЗАЦИИ ЦЕНТРОВ АМБУЛАТОРНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ ЖИТЕЛЯМ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ

Source: Медицина и организация здравоохранения, Vol 8, Iss 4 (2024)

Subject Terms: Medicine (General), центр амбулаторной онкологической помощи, R5-920, злокачественные новообразования, организация здравоохранения, диагностика злокачественных новообразований, Ленинградская область

Access URL: https://doaj.org/article/7a830014dc49454da78a1e4c45e24cef

View record at OpenAIRE

17

Academic Journal

РАДИАЦИЯЛЫҚ ҚАУІПТІЛІК ЖӘНЕ ҚАТЕРЛІ ІСІК АУРУШАҢДЫҒЫ. ӘДЕБИ ШОЛУ: РАДИАЦИОННЫЙ РИСК И ОНКОЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Source: Наука и здравоохранение. :175-182

Subject Terms: здоровье населения, злокачественные новообразования, public health, radon, malignant neoplasms, радиоактивтілік, 3. Good health, Уран, радон, 13. Climate action, radioactivity, қатерлі ісіктер, халық денсаулығы, Uranium, радиоактивность

18

Conference

Оценка специфичности и процессинга таргетного агента на основе 99mTc и варианта DARPin G3 на опухолевых культурах in vitro

Contributors: Плотников, Евгений Владимирович

Subject Terms: опухолевые клетки, злокачественные новообразования, клеточные линии, клеточный процессинг, процессинг, in vitro, технеций-99м, таргетный агент, специфичность

File Description: application/pdf

Access URL: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/76607

View record at OpenAIRE

19

Academic Journal

Cancer incidence and mortality in the Far Eastern Federal District (2013–2022) ; Заболеваемость и смертность населения от злокачественных новообразований в Дальневосточном федеральном округе (2013–2022)

Authors: V. P. Gordienko, В. П. Гордиенко

Source: Siberian journal of oncology; Том 23, № 4 (2024); 5-18 ; Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 4 (2024); 5-18 ; 2312-3168 ; 1814-4861

Subject Terms: злокачественные новообразования, заболеваемость, смертность, Дальний Восток, incidence, mortality, Far East

File Description: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3188/1246; Злокачественные новообразования в России в 2022 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2023. 275 с.; Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2015. 250 с.; Состояние онкологической помощи населению России в 2013 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2014. 235 с.; Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2023. 252 с.; Агаджанян Н.А., Уйба В.В., Куликова М.П., Кочеткова А.В. Актуальные проблемы адаптационной, экологической и восстановительной медицины. М., 2006. 208 с.; Higginson J., Muir C.S., Munoz N. Human Cancer: Epidemiology and Environmental Causes. Cambridge: Cambridge University Press, 1999. 577 p.; Мерабишвили В.М. Индекс достоверности учета – важнейший критерий объективной оценки деятельности онкологической службы для всех локализаций злокачественных новообразований, независимо от уровня летальности больных. Вопросы онкологии. 2019; 65(4): 510–5.; Российский статистический ежегодник. 2023. Росстат. М., 2023. 701 с.; Гордиенко В.П., Вахненко А.А., Янушевский К.В. Основные показатели заболеваемости и смертности населения от злокачественных новообразований в Дальневосточном федеральном округе. Социальные аспекты здоровья населения. 2018; 64(6). doi:10.21045/2071-5021-2018-64-6-5.; Петрова Г.В., Грецова О.П., Каприн А.Д., Старинский В.В. Характеристика и методы расчета медико-статистических показателей, применяемых в онкологии. Практические рекомендации. М., 2014. 40 с.; Кулаков Ю.В., Каминский Н.В. Метеогеофизический стресс и пути его преодоления. Владивосток, 2003. 199 с.; Soung N.K., Kim B.Y. Psychological stress and cancer. J Anal Sci Technol. 2015; 30: 1–6. doi:10.1186/s40543-015-0070-5.; Абдуразакова Х.Н., Магомедов М.Г., Омарова С.О., Гасанова З.М. Влияние стресcогенных факторов риска на распространенность злокачественных новообразований (обзор литературы). Лечащий врач. 2022; 10(25): 44–7. doi:10.51793/OS.2022.25.10.007.; Мерабишвили В.М. Аналитические показатели. Индекс достоверности учета. Вопросы онкологии. 2018; 64(3): 445–52. doi:10.37469/0507-3758-2018-64-3-445-452.; Чердынцева Н.В., Писарева Л.Ф., Панферова Е.В., Иванова А.А., Малиновская Е.А., Одинцова И.Н., Дорошенко А.В., Гервас П.А., Слонимская Е.М., Шивит-оол А.А., Дворниченко В.В., Чойнзонов Е.Л. Этнические аспекты наследственного рака молочной железы в регионе Сибири. Актуальные вопросы онкологии. Вестник РАМН. 2014; (11–12): 72–9.; Arnold M., Razum O., Coebergh J.W. Cancer risk diversity in nonwestern migrants to Europe: An overview of the literature. Eur J Cancer. 2010; 46(14): 2647–59. doi:10.1016/j.ejca.2010.07.050.; Vanthomme K., Rosskamp M., De Schutter H., Vandenheede H. Lung cancer incidence differences in migrant men in Belgium, 2004-2013: histology-specific analyses. BMC Cancer. 2021; 21(1). doi:10.1186/s12885-021-08038-6.; Авдеев Ю.А. Дальний Восток: как остановить отток населения и сделать его привлекательным? (полемические размышления). Уровень жизни населения регионов России. 2021; 17(3): 299–313. doi:10.1918/1Isprr. 2021.17.3.1.; Жуйкова Л.Д., Чойнзонов Е.Л., Ананина О.А., Пикалова Л.В., Кононова Г.А. Распространенность онкологических заболеваний среди населения региона Сибири и Дальнего Востока. Здравоохранение Российской Федерации. 2023; 67(1): 64–71. doi:10.47470/0044-197X-2023-67-1-64-71.; Балашов П.Ю., Старинский В.В., Александрова Л.М. Кадровые ресурсы онкологической службы России. Европейский онкологический журнал. 2014; 3(03).; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3188

Availability: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3188
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2024-23-4-5-18

View record from BASE

20

Academic Journal

Extracellular mitochondria as promising diagnostic agents ; Внеклеточные митохондрии – перспективные диагностические агенты

Authors: О. I. Kit, E. M. Frantsiyants, A. I. Shikhlyarova, I. V. Neskubina, S. A. Ilchenko, О. И. Кит, Е. М. Франциянц, А. И. Шихлярова, И. В. Нескубина, С. А. Ильченко

Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 11, № 1 (2024); 40-53 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 11, № 1 (2024); 40-53 ; 2410-1893 ; 10.17709/2410-1893-2024-11-1

Subject Terms: злокачественные новообразования, mitochondrial DNA, extracellular mitochondria, malignant neoplasms, митохондриальная ДНК, внеклеточные митохондрии

File Description: application/pdf

Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/982/611; Al Amir Dache Z, Otandault A, Tanos R, Pastor B, Meddeb R, Sanchez C, et al. Blood contains circulating cell-free respiratory competent mitochondria. FASEB J. 2020 Mar;34(3):3616–3630. https://doi.org/10.1096/fj.201901917rr; Liu Z, Sun Y, Qi Z, Cao L, Ding S. Mitochondrial transfer/transplantation: an emerging therapeutic approach for multiple diseases. Cell Biosci. 2022 May 19;12(1):66. https://doi.org/10.1186/s13578-022-00805-7; Shanmughapriya S, Langford D, Natarajaseenivasan K. Inter and Intracellular mitochondrial trafficking in health and disease. Ageing Res Rev. 2020 Sep;62:101128. https://doi.org/10.1016/j.arr.2020.101128; Zampieri LX, Silva-Almeida C, Rondeau JD, Sonveaux P. Mitochondrial transfer in cancer: a comprehensive review. Int J Mol Sci. 2021 Mar 23;22(6):3245. https://doi.org/10.3390/ijms22063245; Liu D, Gao Y, Liu J, Huang Y, Yin J, Feng Y, et al. Intercellular mitochondrial transfer as a means of tissue revitalization. Signal Transduct Target Ther. 2021 Feb 16;6(1):65. https://doi.org/10.1038/s41392-020-00440-z; Кит О. И., Франциянц Е. М., Шихлярова А. И., Нескубина И. В. Механизмы естественного переноса митохондрий в норме и при онкопатологии. Ульяновский медико-биологический журнал. 2023;3:14–29. https://doi.org/10.34014/2227-1848-2023-3-14-29; Pollara J, Edwards RW, Lin L, Bendersky VA, Brennan TV. Circulating mitochondria in deceased organ donors are associated with immune activation and early allograft dysfunction. JCI Insight. 2018 Aug 9;3(15):e121622. https://doi.org/10.1172/jci.insight.121622; Song X, Hu W, Yu H, Wang H, Zhao Y, Korngold R, Zhao Y. Existence of Circulating Mitochondria in Human and Animal Peripheral Blood. Int J Mol Sci. 2020 Mar 19;21(6):2122. https://doi.org/10.3390/ijms21062122; Stefano GB, Kream RM. Mitochondrial DNA heteroplasmy as an informational reservoir dynamically linked to metabolic and immunological processes associated with COVID-19 Neurological Disorders. Cell Mol Neurobiol. 2022 Jan;42(1):99–107. https://doi.org/10.1007/s10571-021-01117-z; Stefano GB, Kream RM. Viruses broaden the definition of life by genomic incorporation of artificial intelligence and machine learning processes. Curr Neuropharmacol. 2022;20(10):1888–1893. https://doi.org/10.2174/1570159x20666220420121746; Chou SH, Lan J, Esposito E, Ning M, Balaj L, Ji X, et al. Extracellular mitochondria in cerebrospinal fluid and neurological recovery after subarachnoid hemorrhage. Stroke. 2017 Aug;48(8):2231–2237. https://doi.org/10.1161/strokeaha.117.017758; Joshi AU, Minhas PS, Liddelow SA, Haileselassie B, Andreasson KI, Dorn GW 2nd, Mochly-Rosen D. Fragmented mitochondria released from microglia trigger A1 astrocytic response and propagate inflammatory neurodegeneration. Nat Neurosci. 2019 Oct;22(10):1635–1648. https://doi.org/10.1038/s41593-019-0486-0 . Erratum in: Nat Neurosci. 2021 Feb;24(2):289; Angajala A, Lim S, Phillips JB, Kim JH, Yates C, You Z, Tan M. Diverse roles of mitochondria in immune responses: novel insights into immuno-metabolism. Front Immunol. 2018 Jul 12;9:1605. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01605; Lynch MA. Can the emerging field of immunometabolism provide insights into neuroinflammation? Prog Neurobiol. 2020 Jan;184:101719. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2019.101719; Wu Z, Oeck S, West AP, Mangalhara KC, Sainz AG, Newman LE, et al. Mitochondrial DNA stress signalling protects the nuclear genome. Nat Metab. 2019 Dec;1(12):1209–1218. https://doi.org/10.1038/s42255-019-0150-8; Dutta S, Das N, Mukherjee P. Picking up a fight: fine tuning mitochondrial innate immune defenses against RNA Viruses. Front Microbiol. 2020 Aug 31;11:1990. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.01990; Tiku V, Tan MW, Dikic I. Mitochondrial Functions in Infection and Immunity. Trends Cell Biol. 2020 Apr;30(4):263-275. https://doi.org/10.1016/j.tcb.2020.01.006 Erratum in: Trends Cell Biol. 2020 Sep;30(9):748; Brokatzky D, Häcker G. Mitochondria: intracellular sentinels of infections. Med Microbiol Immunol. 2022 Aug;211(4):161–172. https://doi.org/10.1007/s00430-022-00742-9; Boudreau LH, Duchez AC, Cloutier N, Soulet D, Martin N, Bollinger J, et al. Platelets release mitochondria serving as substrate for bactericidal group IIA-secreted phospholipase A2 to promote inflammation. Blood. 2014 Oct 2;124(14):2173–2183. https://doi.org/10.1182/blood-2014-05-573543; Sansone P, Savini C, Kurelac I, Chang Q, Amato LB, Strillacci A, et al. Packaging and transfer of mitochondrial DNA via exosomes regulate escape from dormancy in hormonal therapy-resistant breast cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Oct 24;114(43):E9066– E9075. https://doi.org/10.1073/pnas.1704862114; Newell C, Hume S, Greenway SC, Podemski L, Shearer J, Khan A. Plasma-derived cell-free mitochondrial DNA: A novel non-invasive methodology to identify mitochondrial DNA haplogroups in humans. Mol Genet Metab. 2018 Dec;125(4):332–337. https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2018.10.002; Grazioli S, Pugin J. Mitochondrial damage-associated molecular patterns: from inflammatory signaling to human diseases. Front Immunol. 2018 May 4;9:832. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00832; Puhm F, Afonyushkin T, Resch U, Obermayer G, Rohde M, Penz T, et al. Mitochondria are a subset of extracellular vesicles released by activated monocytes and induce type I IFN and TNF responses in endothelial cells. Circ Res. 2019 Jun 21;125(1):43–52. https://doi.org/10.1161/circresaha.118.314601 Epub 2019 May 8. Erratum in: Circ Res. 2019 Oct 25;125(10):e93; Rodríguez-Nuevo A, Zorzano A. The sensing of mitochondrial DAMPs by non-immune cells. Cell Stress. 2019 May 23;3(6):195–207. https://doi.org/10.15698/cst2019.06.190; Bronkhorst AJ, Ungerer V, Diehl F, Anker P, Dor Y, Fleischhacker M, et al. Towards systematic nomenclature for cell-free DNA. Hum Genet. 2021 Apr;140(4):565–578. https://doi.org/10.1007/s00439-020-02227-2; Trumpff C, Rausser S, Haahr R, Karan KR, Gouspillou G, Puterman E, Kirschbaum C, Picard M. Dynamic behavior of cell-free mitochondrial DNA in human saliva. Psychoneuroendocrinology. 2022 Sep;143:105852. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2022.105852; Tumburu L, Ghosh-Choudhary S, Seifuddin FT, Barbu EA, Yang S, Ahmad MM, et al. Circulating mitochondrial DNA is a proinflammatory DAMP in sickle cell disease. Blood. 2021 Jun 3;137(22):3116–3126. https://doi.org/10.1182/blood.2020009063 Erratum in: Blood. 2022 Sep 15;140(11):1327.; Duvvuri B, Lood C. Cell-free DNA as a biomarker in autoimmune rheumatic diseases. Front Immunol. 2019 Mar 19;10:502. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00502; Meddeb R, Dache ZAA, Thezenas S, Otandault A, Tanos R, Pastor B, et al. Quantifying circulating cell-free DNA in humans. Sci Rep. 2019 Mar 26;9(1):5220. https://doi.org/10.1038/s41598-019-41593-4; Trumpff C, Marsland AL, Basualto-Alarcón C, Martin JL, Carroll JE, Sturm G, et al. Acute psychological stress increases serum circulating cell-free mitochondrial DNA. Psychoneuroendocrinology. 2019 Aug;106:268–276. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2019.03.026; Kim K, Moon H, Lee YH, Seo JW, Kim YG, Moon JY, et al. Clinical relevance of cell-free mitochondrial DNA during the early postoperative period in kidney transplant recipients. Sci Rep. 2019 Dec 9;9(1):18607. https://doi.org/10.1038/s41598-019-54694-x; Varhaug KN, Vedeler CA, Myhr KM, Aarseth JH, Tzoulis C, Bindoff LA. Increased levels of cell-free mitochondrial DNA in the cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis. Mitochondrion. 2017 May;34:32–35. https://doi.org/10.1016/j.mito.2016.12.003; Yen K, Mehta HH, Kim SJ, Lue Y, Hoang J, Guerrero N, et al. The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan. Aging (Albany NY). 2020 Jun 23;12(12):11185–11199. https://doi.org/10.18632/aging.103534; Reynolds JC, Bwiza CP, Lee C. Mitonuclear genomics and aging. Hum Genet. 2020 Mar;139(3):381–399. https://doi.org/10.1007/s00439-020-02119-5; Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, Joly JH, Mitchell CJ, Cameron-Smith D, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun. 2021 Jan 20;12(1):470. https://doi.org/10.1038/s41467-020-20790-0; Thierry A.R., El Messaoudi S., Gahan P.B., Anker P., Stroun M. Origins, structures, and functions of circulating DNA in oncology. Cancer Metastasis Rev. 2016 Sep;35(3):347–376. https://doi.org/10.1007/s10555-016-9629-x; Malik AN, Parsade CK, Ajaz S, Crosby-Nwaobi R, Gnudi L, Czajka A, Sivaprasad S. Altered circulating mitochondrial DNA and increased inflammation in patients with diabetic retinopathy. Diabetes Res Clin Pract. 2015 Dec;110(3):257–265. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2015.10.006; Sudakov NP, Popkova TP, Katyshev AI, Goldberg OA, Nikiforov SB, Pushkarev BG, et al. Level of blood cell-free circulating mitochondrial DNA as a novel biomarker of acute myocardial ischemia. Biochemistry (Mosc). 2015 Oct;80(10):1387–1392. https://doi.org/10.1134/s000629791510020x; Zhang Q, Itagaki K, Hauser CJ. Mitochondrial DNA is released by shock and activates neutrophils via p38 map kinase. Shock. 2010;34(1):55–59. https://doi.org/10.1097/shk.0b013e3181cd8c08; Otandault A, Anker P, Al Amir Dache Z, Guillaumon V, Meddeb R, Pastor B, et al. Recent advances in circulating nucleic acids in oncology. Ann Oncol. 2019 Mar 1;30(3):374–384. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz031; Sanchez C, Snyder MW, Tanos R, Shendure J, Thierry AR. New insights into structural features and optimal detection of circulating tumor DNA determined by single-strand DNA analysis. NPJ Genom Med. 2018 Nov 23;3:31. https://doi.org/10.1038/s41525-018-0069-0; Heitzer E, Haque IS, Roberts CES, Speicher MR. Current and future perspectives of liquid biopsies in genomics-driven oncology. Nat Rev Genet. 2019 Feb;20(2):71–88. https://doi.org/10.1038/s41576-018-0071-5; Zhu Y, Zhang H, Chen N, Hao J, Jin H, Ma X. Diagnostic value of various liquid biopsy methods for pancreatic cancer: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020 Jan;99(3):e18581. https://doi.org/10.1097/md.0000000000018581; Bronkhorst AJ, Ungerer V, Holdenrieder S. The emerging role of cell-free DNA as a molecular marker for cancer management. Biomol Detect Quantif. 2019 Mar 18;17:100087. https://doi.org/10.1016/j.bdq.2019.100087; Bronkhorst AJ, Ungerer V, Oberhofer A, Holdenrieder S. The rising tide of cell-free DNA profiling: From snapshot to temporal genome analysis. Laboratoriums Medizin. 2022. https://doi.org/10.1515/labmed-2022-0030; Keup C, Suryaprakash V, Hauch S, Storbeck M, Hahn P, Sprenger-Haussels M, et al. Integrative statistical analyses of multiple liquid biopsy analytes in metastatic breast cancer. Genome Med. 2021 May 17;13(1):85. https://doi.org/10.1186/s13073-021-00902-1; Keup C, Kimmig R, Kasimir-Bauer S. Combinatorial power of cfDNA, CTCs and EVs in oncology. Diagnostics (Basel). 2022 Mar 31;12(4):870. https://doi.org/10.3390/diagnostics12040870; Neuberger EWI, Hillen B, Mayr K, Simon P, Krämer-Albers EM, Brahmer A. Kinetics and topology of DNA associated with circulating extracellular vesicles released during exercise. Genes (Basel). 2021 Apr 2;12(4):522. https://doi.org/10.3390/genes12040522; Cisneros-Villanueva M, Hidalgo-Pérez L, Rios-Romero M, Cedro-Tanda A, Ruiz-Villavicencio CA, Page K, et al. Cell-free DNA analysis in current cancer clinical trials: a review. Br J Cancer. 2022 Feb;126(3):391–400. https://doi.org/10.1038/s41416-021-01696-0; Keserű JS, Soltész B, Lukács J, Márton É, Szilágyi-Bónizs M, Penyige A, et al. Detection of cell-free, exosomal and whole blood mitochondrial DNA copy number in plasma or whole blood of patients with serous epithelial ovarian cancer. J Biotechnol. 2019 Jun 10;298:76–81. https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2019.04.015; Castellani CA, Longchamps RJ, Sun J, Guallar E, Arking DE. Thinking outside the nucleus: Mitochondrial DNA copy number in health and disease. Mitochondrion. 2020 Jul;53:214–223. https://doi.org/10.1016/j.mito.2020.06.004; Lin YH, Lim SN, Chen CY, Chi HC, Yeh CT, Lin WR. Functional role of mitochondrial DNA in cancer progression. Int J Mol Sci. 2022 Jan 31;23(3):1659. https://doi.org/10.3390/ijms23031659; Gammage PA, Frezza C. Mitochondrial DNA: the overlooked oncogenome? BMC Biol. 2019 Jul 8;17(1):53. https://doi.org/10.1186/s12915-019-0668-y; Lam ET, Bracci PM, Holly EA, Chu C, Poon A, Wan E, et al. Mitochondrial DNA sequence variation and risk of pancreatic cancer. Cancer Res. 2012 Feb 1;72(3):686–695. https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-11-1682; An Q, Hu Y, Li Q, Chen X, Huang J, Pellegrini M, et al. The size of cell-free mitochondrial DNA in blood is inversely correlated with tumor burden in cancer patients. Precis Clin Med. 2019 Sep;2(3):131–139. https://doi.org/10.1093/pcmedi/pbz014; Silagy M, Pes O, Marton E, Boogli G, Soltes B, Keser J, et al. Circulating cell-free nucleic acids: key characteristics and clinical applications. 2020;21(18):6827. https://doi.org/10.3390/ijms21186827; Yue P, Jing S, Liu L, Ma F, Zhang Y, Wang C, et al. Association between mitochondrial DNA copy number and cardiovascular disease: current evidence based on a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2018 Nov 7;13(11):e0206003. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206003; Dabravolski SA, Khotina VA, Sukhorukov VN, Kalmykov VA, Mikhaleva LM, Orekhov AN. The role of mitochondrial DNA mutations in cardiovascular diseases. Int J Mol Sci. 2022 Jan 16;23(2):952. https://doi.org/10.3390/ijms23020952; Tuchalska-Czuroń J, Lenart J, Augustyniak J, Durlik M. Is mitochondrial DNA copy number a good prognostic marker in resectable pancreatic cancer? Pancreatology. 2019 Jan;19(1):73–79. https://doi.org/10.1016/j.pan.2018.11.009; Gentiluomo M, Katzke VA, Kaaks R, Tjønneland A, Severi G, Perduca V, et al. Mitochondrial DNA copy-number variation and pancreatic cancer risk in the prospective EPIC cohort. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2020 Mar;29(3):681–686. https://doi.org/10.1158/1055-9965.epi-19-0868; Moro L. Mitochondrial DNA and mitomir variations in pancreatic cancer: potential diagnostic and prognostic biomarkers. Int J Mol Sci. 2021 Sep 7;22(18):9692. https://doi.org/10.3390/ijms22189692; Randeu H, Bronkhorst AJ, Mayer Z, Oberhofer A, Polatoglou E, Heinemann V, et al. Preanalytical variables in the analysis of mitochondrial DNA in whole blood and plasma from pancreatic cancer patients. Diagnostics (Basel). 2022 Aug 6;12(8):1905. https://doi.org/10.3390/diagnostics12081905; Bernal-Tirapo J, Bayo Jiménez MT, Yuste-García P, Cordova I, Peñas A, García-Borda FJ, et al. Evaluation of mitochondrial function in blood samples shows distinct patterns in subjects with thyroid carcinoma from those with hyperplasia. Int J Mol Sci. 2023 Mar 29;24(7):6453. https://doi.org/10.3390/ijms24076453; Stefano GB, Büttiker P, Weissenberger S, Esch T, Anders M, Raboch J, et al. Independent and sensory human mitochondrial functions reflecting symbiotic evolution. Front Cell Infect Microbiol. 2023 Jun 14;13:1130197. https://doi.org/10.3389/fcimb.2023.1130197; Singh A, Faccenda D, Campanella M. Pharmacological advances in mitochondrial therapy. EBioMedicine. 2021 Mar;65:103244. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2021.103244; Catalán M, Olmedo I, Faúndez J, Jara JA. Medicinal chemistry targeting mitochondria: from new vehicles and pharmacophore groups to old drugs with mitochondrial activity. Int J Mol Sci. 2020 Nov 18;21(22):8684. https://doi.org/10.3390/ijms21228684; Xu J, Shamul JG, Kwizera EA, He X. Recent advancements in mitochondria-targeted nanoparticle drug delivery for cancer therapy. Nanomaterials (Basel). 2022 Feb 23;12(5):743. https://doi.org/10.3390/nano12050743; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/982

Availability: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/982
https://doi.org/10.17709/2410-1893-2024-11-1-4

View record from BASE

Search Tools:

Refine Results

Format

Subject

Publisher

Published in

Source

Geography

Collection

Year of Publication