Analysis of phase trajectories for studying the operational evolution of catalytic systems ; Анализ фазовых траекторий реакций в исследованиях эволюции функционирования каталитических систем

Συγγραφείς: A. F. Schmidt, A. A. Kurokhtina, E. V. Larina, N. A. Lagoda, А. Ф. Шмидт, А. А. Курохтина, Е. В. Ларина, Н. А. Лагода

Συνεισφορές: This work was supported by the Russian Science Foundation (project No. 19-13-00051-P)., Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (проект 19-13-00051-П).

Πηγή: Fine Chemical Technologies; Vol 18, No 4 (2023); 328-340 ; Тонкие химические технологии; Vol 18, No 4 (2023); 328-340 ; 2686-7575 ; 2410-6593

Θεματικοί όροι: механизм реакции, catalysis, palladium, differential selectivity, reaction mechanism, катализ, палладий, дифференциальная селективность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1989/1947; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1989/1958; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1989/1069; Моисеев И.И., Варгафтик М.Н. Металлокомплексный катализ окислительных реакций: принципы и проблемы. Успехи химии. 1990;59(12):1931–1959. URL: https://www.uspkhim.ru/RCR3582pdf; Bhaduri S., Mukesh D. Homogeneous Catalysis: Mechanisms and Industrial Applications. Wiley-Interscience; 2000. 288 p.; Дураков С.А., Колобов А.А., Флид В.Р. Особенности гетерогенно-каталитических превращений напряженных карбоциклических соединений норборненового ряда. Тонкие химические технологии. 2022;17(4):275–297. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2022-17-4-275-297; Bond G.C., Cunningham R.H. Alkane transformations on supported platinum catalysts.; Kinetics of hydrogenolysis of ethane, propane, and n-butane on Pt/Al2 O3 (EUROPT-3) and PtRe/Al2 O3 (EUROPT-4). J. Catalysis. 1997;166(2):172–185. https://doi.org/10.1006/jcat.1997.1490; Моисеев И.И., Пестриков C.B. Изомеризация бутенов, инициируемая хлористым палладием. ДАН СССР. 1966;171:151–154.; Темкин О.Н. Гомогенный металлокомплексный катализ. Кинетические аспекты. М.: ИКЦ «Академкнига»; 2008. 918 с.; Темкин О.Н. О кинетических моделях многомаршрутных реакций в гомогенном металлокомплексном катализе. Кинетика и катализ. 2012;53(3):326–357.; Зейгарник А.В., Брук Л.Г., Темкин О.Н., Лихолобов В.А., Майер Л.И. Исследование механизмов реакций с использованием компьютерных программ. Успехи химии. 1996;65(2):125–139.; Шмидт А.Ф., Курохтина А.А., Ларина Е.В. Простой кинетический метод различения гомогенного и гетерогенного механизмов катализа на примере «безлигандных» реакций Сузуки и Хека c арилиодидами и арилбромидами. Кинетика и катализ. 2012;53(1):86–93.; Шмидт А.Ф., Курохтина А.А., Ларина Е.В. Анализ дифференциальной селективности по фазовым траекториям каталитических реакций: новые аспекты и применения. Кинетика и катализ. 2019;60(5):555–577. https://doi.org/10.1134/S0453881119050113; Albiñana A.P., El Haskouri J., Marcos D.M., Estevan F., Amorós P., Úbeda M.Á., Pérez-Pla F. A new efficient, highly dispersed, Pd nanoparticulate silica supported catalyst synthesized from an organometallic precursor. Study of the homogeneous vs. heterogeneous activity in the Suzuki-Miyaura reaction. J. Catal. 2018;367:283–295. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2018.09.014; Ploeger M.L., Buslov I., Hu, X. Mechanistic investigations of nickamine-catalyzed hydrosilylation of alkenes: Nickel nanoparticles are the active species. Chimia. 2020;74(6);444–449. https://doi.org/10.2533/CHIMIA.2020.444; Kurokhtina A.A., Larina E.V., Yarosh E.V., Lagoda N.A., Schmidt A.F. Mechanistic Study of Direct Arylation of Indole Using Differential Selectivity Measurements: Shedding Light on the Active Species and Revealing the Key Role of Electrophilic Substitution in the Catalytic Cycle. Organometallics. 2018;37(13):2054–2063. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.8b00216; Larina E.V., Kurokhtina A.A., Vidyaeva E.V., Lagoda N.A., Schmidt A.F. Experimental evidence for the direct involvement of Pd(0) and Pd(II) anionic phosphine complexes in the Mizoroki–Heck coupling reaction. Mol. Catal. 2021;513:111778. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111778; Belykh L.B., Skripov N.I., Sterenchuk T.P., Kornaukhova T.A., Milenkaya E.A., Schmidt F.K. Competitive hydrogenation of alkynes and olefins: Application for the analysis of size sensitivity. Mol. Catal. 2022;528:112509. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2022.112509; Скрипов, Н.И., Белых Л.Б., Стеренчук Т.П., Гвоздовская К.Л., Жердев В.В., Дашабылова Т.М., Шмидт Ф.К. Палладий-фосфорные наночастицы как эффективные катализаторы хемоселективного гидрирования алкинолов. Кинетика и катализ. 2020;61(4):526–539. https://doi.org/10.31857/S0453881120030247; Schmidt A.F., Kurokhtina A.A., Larina E.V., Vidyaeva E.V., Lagoda N.A. Is oxidative addition indeed the rate-determining step of the Suzuki–Miyaura reaction with less-reactive aryl chlorides under “ligand-free” conditions? J. Organomet. Chem. 2020;929:121571. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2020.121571; Schmidt A.F., Kurokhtina A.A., Larina E.V. Differential selectivity measurements and competitive reaction methods as effective means for mechanistic studies of complex catalytic reactions. Catal. Sci. Technol. 2014;4(10):3439–3457. https://doi.org/10.1039/C4CY00479E; Köhler K., Kleist W., Pröckl S.S. Genesis of coordinatively unsaturated palladium complexes dissolved from solid precursors during Heck coupling reactions and their role as catalytically active species. Inorg. Chem. 2007;46(6):1876–1883. https://doi.org/10.1021/ic061907m; Suzuki A. Cross-coupling reactions of organoboranes: An easy way to construct C–C bonds (Nobel Lecture). Angew. Chem. Int. Ed. 2011;50(30):6722–6737. https://doi.org/10.1002/anie.201101379; Thomas A.A., Denmark S.E. Pre-transmetalation intermediates in the Suzuki-Miyaura reaction revealed: The missing link. Science. 2016;352(6283):329–332. https://doi.org/10.1126/science.aad6981; de Vries J.G. A unifying mechanism for all hightemperature Heck reactions. The role of palladium colloids and anionic species. Dalton Trans. 2006;(3):421–429. https://doi.org/10.1039/B506276B; Eremin D.B., Ananikov V.P. Understanding active species in catalytic transformations: From molecular catalysis to nanoparticles, leaching, “Cocktails” of catalysts and dynamic systems. Coord. Chem. Rev. 2017;346:2–19. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2016.12.021; Trzeciak A.M., Augustyniak A.W. The role of palladium nanoparticles in catalytic C–C cross-coupling reactions. Coord. Chem. Rev. 2019;384:1–20. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2019.01.008

Διαθεσιμότητα: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1989
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2023-18-4-328-340