ЗНАЧЕНИЕ И ТИП ФРАКЦИИ ВЫБРОСА ПРИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

Θεματικοί όροι: дилатационная кардиомиопатия, фракция выброса, миокард, сердечная недостаточность, эхокардиография, МРТ сердца, систолическая дисфункция, диагностика, сердечный выброс, прогноз

ЗНАЧЕНИЕ И ТИП ФРАКЦИИ ВЫБРОСА ПРИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

Θεματικοί όροι: дилатационная кардиомиопатия, фракция выброса, миокард, сердечная недостаточность, эхокардиография, МРТ сердца, систолическая дисфункция, диагностика, сердечный выброс, прогноз

DILATED CARDIOMYOPATHY AND PREGNANCY – A DANGEROUS COMBINATION

Συγγραφείς: Дмитрий Александрович Маисеенко, Анна Андреевна Царюк, Марина Мубаракзяновна Менцик, Юлия Евгеньевна Семенова

Πηγή: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 26, Iss 1, Pp 135-138 (2025)

Θεματικοί όροι: беременность, дилатационная кардиомиопатия, сердечная недостаточность, материнская смертность, Pediatrics, RJ1-570, Gynecology and obstetrics, RG1-991

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1212; https://doaj.org/toc/1991-010X; https://doaj.org/toc/2542-0968

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/2a33466c47594899986171e081a5e172

DILATED CARDIOMYOPATHY AND PREGNANCY – A DANGEROUS COMBINATION

Πηγή: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 26, Iss 1, Pp 135-138 (2025)

Θεματικοί όροι: RG1-991, сердечная недостаточность, Gynecology and obstetrics, материнская смертность, Pediatrics, дилатационная кардиомиопатия, RJ1-570, беременность

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/2a33466c47594899986171e081a5e172

DILATED CARDIOMYOPATHY AND PREGNANCY – A DANGEROUS COMBINATION ; ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ – ОПАСНОЕ СОЧЕТАНИЕ

Συγγραφείς: Маисеенко, Дмитрий Александрович, Царюк, Анна Андреевна, Менцик, Марина Мубаракзяновна, Семенова, Юлия Евгеньевна

Πηγή: Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2025): март; 135-138 ; Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2025): март; 135-138 ; 2542-0968 ; 1991-010X

Θεματικοί όροι: pregnancy, dilated cardiomyopathy, cardiac insufficiency, maternal mortality, беременность, дилатационная кардиомиопатия, сердечная недостаточность, материнская смертность

Περιγραφή αρχείου: text/html; application/pdf

Relation: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1212/2050; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1212/2080; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1212

Διαθεσιμότητα: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1212

Arrhythmogenic Cardiomyopathy in 8-Year-Old Girl: Clinical Case. Difficult Path to Diagnosis ; Клинический случай аритмогенной кардиомиопатии у девочки 8 лет. Сложный путь к диагнозу

Συγγραφείς: Olga A. Kofeynikova, Darya Yu. Alexeeva, Evgeniya V. Characterova, Anna A. Kostareva, Elena S. Vasichkina, О. А. Кофейникова, Д. Ю. Алексеева, Е. В. Характерова, А. А. Костарева, Е. С. Васичкина

Συνεισφορές: The study was conducted with financial support of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (Agreement №075-15-2022-301 from 20.04.2022)., Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Соглашение № 075-15-2022-301 от 20.04.2022).

Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 20, № 6 (2023); 574–579 ; Педиатрическая фармакология; Том 20, № 6 (2023); 574–579 ; 2500-3089 ; 1727-5776

Θεματικοί όροι: дети, dilated cardiomyopathy, sudden cardiac death, children, дилатационная кардиомиопатия, внезапная сердечная смерть

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2378/1548; Corrado D, Link MS, Calkins H. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. N Engl J Med. 2017;376(1):61–72. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMra1509267; Basso C, Corrado D, Marcus FI, et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Lancet. 2009;373:1289–1300. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60256-7; Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301–e372. doi: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2019.05.007; Corrado D, Basso C. Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy. Heart. 2022;108(9):733–743. doi: https://doi.org/10.1136/heartjnl-2020-316944; Mazić S, Lazović B, Delić M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy as a cause of sudden death in young people--literature review. Med Pregl. 2012;65(9-10):396–404. doi: https://doi.org/10.2298/mpns1210396m; Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Wang W, et al. Sudden Cardiac Death Prediction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: A Multinational Collaboration. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2021;14(1):e008509. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.120.008509; Miles C, Finocchiaro G, Papadakis M, et al. Sudden Death and Left Ventricular Involvement in Arrhythmogenic Cardiomyopathy. Circulation. 2019;139(15):1786–1797. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037230; Sen-Chowdhry S, Syrris P, McKenna WJ. Role of Genetic Analysis in the Management of Patients With Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2007;50(19):1813–1821. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2007.08.008; Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria. Int J Cardiol. 2020;319:106–114. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.06.005; Molitor N, Duru F. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Differential Diagnosis with Diseases Mimicking Its Phenotypes. J Clin Med. 2022;11(5):1230. doi: https://doi.org/10.3390/jcm11051230; Altmayer S, Nazarian S, Han Y. Left Ventricular Dysfunction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC): Can We Separate ARVC from Other Arrhythmogenic Cardiomyopathies? J Am Heart Assoc. 2020;9(23):e018866. doi: https://doi.org/10.1161/JAHA.120.018866; Cohen MI, Atkins MB. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in the pediatric population. Curr Opin Cardiol. 2022;37(1):99–108. doi: https://doi.org/10.1097/HCO.0000000000000937; Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the task force criteria. Eur Heart J. 2010;31(7):806–814. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq025; Corrado D, Zorzi A, Cipriani A, et al. Scarring/arrhythmogenic cardiomyopathy. Eur Heart J Suppl. 2023;25(Suppl C):C144–C154. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suad017; Макаров Л.М. ЭКГ в педиатрии. — 3-е изд. — М.: Медпрактика-М; 2013. — 696 с.; Макаров Л.М. Нормативные параметры ЭКГ у детей: методические рекомендации. — М.: Медпрактика-М; 2018. — 17 с.; Zhang L, Liu L, Kowey PR, et al. The electrocardiographic manifestations of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Curr Cardiol Rev. 2014;10(3):237–245. doi: https://doi.org/10.2174/1573403x10666140514102928; Алексеева Д.Ю., Кофейникова О.А., Марапов Д.И., Васичкина Е.С. Электрокардиографические параметры и особенности желудочковых нарушений ритма при различных фенотипических формах аритмогенной кардиомиопатии в педиатрической популяции: систематический обзор и метаанализ // Российский кардиологический журнал. — 2022. — Т. 27. — № 3S. — С. 91–100. — doi: https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5147; Bariani R, Rigato I, Cipriani A, et al. Myocarditis-like Episodes in Patients with Arrhythmogenic Cardiomyopathy: A Systematic Review on the So-Called Hot-Phase of the Disease. Biomolecules. 2022;12(9):1324. doi: https://doi.org/10.3390/biom12091324; Scheel PJ 3rd, Giuliano K, Tichnell C, et al. Heart transplantation strategies in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a tertiary ARVC centre experience. ESC Heart Fail. 2022;9(2):1008–1017. doi: https://doi.org/10.1002/ehf2.13757; Christensen AH, Platonov PG, Jensen HK, et al. Genotype-phenotype correlation in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy-risk of arrhythmias and heart failure. J Med Genet. 2022;59(9):858–864. doi: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107911; Protonotarios A, Bariani R, Cappelletto C, et al. Importance of genotype for risk stratification in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy using the 2019 ARVC risk calculator. Eur Heart J. 2022;43(32):3053–3067. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac235; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2378

Διαθεσιμότητα: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2378
https://doi.org/10.15690/pf.v20i6.2664

Молекулярный профиль людей разного возраста в 'норме' и при дилатационной кардиомиопатии

Συγγραφείς: Кравченко, К. П., Полякова, В. О., Медведев, Д. С., Троцюк, Д. В.

Θεματικοί όροι: медицина, внутренние болезни, кардиология, болезни сердца, дилатационная кардиомиопатия, сиртуины, мелатонин, ВАХ, молекулярный профиль, возрастные изменения, преждевременное старение

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/62802

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/62802

DILATED CARDIOMYOPATHY AT DOGS

Πηγή: Вестник Бурятской государственной сельскохозяйственной академии имени В. Р. Филиппова. :58-64

Θεματικοί όροι: мелкие домашние животные, ультразвуковая диагностика, гипертрофическая кардиомиопатия, собаки, сердце, дилатационная кардиомиопатия, 3. Good health

ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ – ОПАСНОЕ СОЧЕТАНИЕ

Θεματικοί όροι: dilated cardiomyopathy, maternal mortality, cardiac insufficiency, сердечная недостаточность, pregnancy, материнская смертность, дилатационная кардиомиопатия, беременность

Diagnostics of combined hereditary cardiovascular pathology in a teenager ; Диагностика сочетанной наследственной сердечно-сосудистой патологии у подростка

Συγγραφείς: D. I. Sadykova, O. S. Groznova, G. V. Pirogova, E. S. Slastnikova, L. F. Galimova, N. N. Firsova, A. A. Kucheriavaia, Ch. D. Khaliullina, Д. И. Садыкова, О. С. Грознова, Г. В. Пирогова, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Ч. Д. Халиуллина

Συνεισφορές: The study was supported by a grant from the International scientific council for young scientists of the Kazan State Medical University 2023., Исследование поддержано грантом Международного научного совета для молодых ученых Казанского государственного медицинского университета 2023 года.

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 5 (2023); 95-101 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 5 (2023); 95-101 ; 2500-2228 ; 1027-4065

Θεματικοί όροι: механическая поддержка кровообращения, dilated cardiomyopathy, familial hypercholesterolemia, genome sequencing, mechanical circulatory support, дилатационная кардиомиопатия, cемейная гиперхолестеринемия, секвенирование генома

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1882/1421; Jefferies J.L., Towbin J.A. Dilated cardiomyopathy. Lancet 2010; 375: 752–762. DOI:10.1016/S0140–6736(09)62023–7; Rossano J.W., Dipchand A.I., Edwards L.B., Goldfarb S., Kucheryavaya A.Y., Levvey B.J. et al. The registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: nineteenth pediatric heart transplantation report-2016; focus theme: primary diagnostic indications for transplant. J Heart Lung Transplant 2016; 35: 1185–1195. DOI:10.1016/j.healun.2016.08.018; Halliday B.P., Cleland J.G.F., Goldberger J.J., Prasad S.K. Personalizing risk stratification for sudden death in dilated cardiomyopathy: the past, present, and future. Circulation 2017; 136: 215–231. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.027134; Singh R.K., Canter C.E., Shi L., Colan S.D., Dodd D.A., Everitt M.D. et al. Survival without cardiac transplantation among children with dilated cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2017; 70: 2663–2673. DOI:10.1016/j.jacc.2017.09.1089; McNally E.M., Mestroni L. Dilated cardiomyopathy: genetic determinants and mechanisms. Circ Res 2017; 121: 731–748. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.116.309396; Rusconi P., Wilkinson J.D., Sleeper L.A., Lu M., Cox G.F., Towbin J.A. et al. Differences in presentation and outcomes between children with familial dilated cardiomyopathy and children with idiopathic dilated cardiomyopathy. Circ: Heart Fail 2017e002637. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002637; Dellefave L., McNally E.M. The genetics of dilated cardiomyopathy. Curr Opin Cardiol. 2010; 25: 198–204. DOI:10.1097/HCO.0b013e328337ba52; García-Hernandez S., Iglesias L.M. Genetic Testing as a Guide for Treatment in Dilated Cardiomyopathies. Curr Cardiol Rep 2022; 24: 1537–1546. DOI:10.1007/s11886–022–01772–8; Balder J.W., Lansberg P.J., Hof M.H., Wiegman A., Hutten B.A., Kuivenhoven J.A. Pediatric lipid reference values in the general population: The Dutch lifelines cohort study. J Clin Lipidol 2018; 12(5): 1208–1216. DOI:10.1016/j.jacl.2018.05.011; GBD 2017 Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex-specific mortality for 282 causes of death in 195 countries and territories, 1980–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet 2018; 392(10159): 1736–1788. DOI:10.1016/S0140–6736(18)32203–7; Harakalova M., Kummeling G., Sammani A., Linschoten M., Baas A.F., van der Smagt J. et al. A systematic analysis of genetic dilated cardiomyopathy reveals numerous ubiquitously expressed and muscle-specific genes. Eur J Heart Fail 2015; 17(5): 484–493. DOI:10.1002/ejhf.255; Hershberger R.E., Givertz M.M., Ho C.Y., Judge D.P., Kantor P.F., McBride K.L. et al. Genetic evaluation of cardiomyopathy: a clinical practice resource of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med 2018; 20: 899–909. DOI:10.1038/s41436–018–0039-z; Bilinska Z.T., Michalak E., Piatosa B., Grzybowski J., Skwarek M., Deptuch T.W. et al. Familial dilated cardiomyopathy: evidence for clinical and immunogenetic heterogeneity. Med Sci Monit 2003; 9(5): CR167–74; Ежов М.В., Бажан С.С., Ершова А.И., Мешков А.Н., Соколов А.А., Кухарчук В.В. и др. Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии. Атеросклероз 2019; 15(1): 58–98.; Berberich A.J., Hegele R.A. A Modern Approach to Dyslipidemia. Endocr Rev 2022; 43(4): 611–653. DOI:10.1210/endrev/bnab037; Садыкова Д.И., Лутфуллин И.Я. Первичная артериальная гипертензия и гипертрофия миокарда в детском и подростковом возрасте. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского 2009; 88 (5): 16–21.; Di Salvo G., D’Aiello A.F., Castaldi B., Fadel B., Limongelli G., D’Andrea A. et al. Early left ventricular abnormalities in children with heterozygous familial hypercholesterolemia. J Am Soc Echocardiogr 2012; 25(10): 1075–1082. DOI:10.1016/j.echo.2012.07.002

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1882
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-95-101

Peripartum cardiomyopathy

Συγγραφείς: Tseluiko, V. Y., Boutko, O. O.

Πηγή: Medicine of Ukraine; № 8(234) (2019); 47-52
Лекарства Украины; № 8(234) (2019); 47-52
Ліки України; № 8(234) (2019); 47-52

Θεματικοί όροι: перипартальна кардіоміопатія, дилатаційна кардіоміопатія, вагітність, бромокриптин, систолічна серцева недостатність, peripartum cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, pregnancy, bromocriptine, systolic heart failure, 618.3:616.127 002, перипартальная кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, беременность, систолическая сердечная недостаточность, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://lu-journal.com.ua/article/download/187236/186577
http://lu-journal.com.ua/article/view/187236

Noncompact Myocardium with Dilated Phenotype: Manifestations, Treatment and Outcomes in Comparison with Other Forms of Dilated Cardiomyopathy Syndrome ; Некомпактный миокард с дилатационным фенотипом: проявления, лечение и исходы в сравнении другими формами синдрома дилатационной кардиомиопатии

Συγγραφείς: O. V. Blagova, E. V. Pavlenko, N. V. Varionchik, V. P. Sedov, N. V. Gagarina, E. A. Mershina, M. E. Polyak, E. V. Zaklyazminskaya, A. V. Nedostup, О. В. Благова, Е. В. Павленко, Н. В. Вариончик, В. П. Седов, Н. В. Гагарина, Е. А. Мершина, М. Е. Поляк, Е. В. Заклязьминская, А. В. Недоступ

Συνεισφορές: The study was performed with the support of the Sechenov University., Исследование проведено при поддержке Сеченовского Университета.

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 18, No 1 (2022); 27-35 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 18, No 1 (2022); 27-35 ; 2225-3653 ; 1819-6446

Θεματικοί όροι: внутрисердечный тромбоз, dilated cardiomyopathy, prognosis, lethality, intracardiac thrombosis, дилатационная кардиомиопатия, прогноз, летальность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666/2278; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666/2290; Elliott P, Andersson B, Arbustini E, et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008;29(2):270-6. DOI:10.1093/eurheartj/ehm342.; Поляк М.Е., Мершина Е.А., Заклязьминская Е.В. Некомпактный миокард левого желудочка: симптом, синдром или вариант развития? Российский Кардиологический Журнал. 2017;(2):106-13. DOI:10.15829/1560-4071-2017-2-106-113.; Arbustini E, Favalli V, Narula N, et al. Left Ventricular Noncompaction: A Distinct Genetic Cardiomyopathy? J Am Coll Cardiol. 2016;68(9):949-66. DOI:10.1016/j.jacc.2016.05.096.; Hershberger RE, Morales A, Cowan J. Is Left Ventricular Noncompaction a Trait, Phenotype, or Disease? The Evidence Points to Phenotype. Circ Cardiovasc Genet. 2017;10(6):e001968. DOI:10.1161/CIRCGENETICS.117.001968.; Pinto YM, Elliott PM, Arbustini E, et al. Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases. Eur Heart J. 2016;37(23):1850-8. DOI:10.1093/eurheartj/ehv727.; Павленко Е.В., Благова О.В., Вариончик Н.В. и др. Регистр взрослых больных с некомпактным миокардом левого желудочка: классификация клинических форм и проспективная оценка их прогрессирования. Российский Кардиологический Журнал. 2019;(2):12-25. DOI:10.15829/1560-4071-2019-2-12-25.; Richards S, Aziz N, Bale S, et al.; ACMG Laboratory Quality Assurance Committee. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med. 2015;17(5):405-24. DOI:10.1038/gim.2015.30.; Jefferies JL, Wilkinson JD, Sleeper LA, et al. Pediatric Cardiomyopathy Registry Investigators. Cardiomyopathy Phenotypes and Outcomes for Children With Left Ventricular Myocardial Noncompaction: Results From the Pediatric Cardiomyopathy Registry. J Card Fail. 2015;21(11):877-84. DOI:10.1016/j.cardfail.2015.06.381.; Biagini E, Ragni L, Ferlito M, et al. Different types of cardiomyopathy associated with isolated ventricular noncompaction. Am J Cardiol. 2006;98(6):821-4. DOI:10.1016/j.amjcard.2006.04.021.; Towbin JA, Lorts A, Jefferies JL. Left ventricular non-compaction cardiomyopathy. Lancet. 2015;386(9995):813-25. DOI:10.1016/S0140-6736(14)61282-4.; van Waning JI, Moesker J, Heijsman D, et al. Systematic Review of Genotype-Phenotype Correlations in Noncompaction Cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2019;8(23):e012993. DOI:10.1161/JAHA.119.012993.; Peters F, Khandheria BK, Botha F, et al. Clinical outcomes in patients with isolated left ventricular noncompaction and heart failure. J Card Fail. 2014;20(10):709-15. DOI:10.1016/j.cardfail.2014.07.007.; Oechslin E, Jenni R. Left Ventricular Noncompaction: From Physiologic Remodeling to Noncompaction Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2018;71(7):723-6. DOI:10.1016/j.jacc.2017.12.031.; Probst S, Oechslin E, Schuler P, et al. Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype. Circ Cardiovasc Genet. 2011;4(4):367-74. DOI:10.1161/CIRCGENETICS.110.959270.; Kayvanpour E, Sedaghat-Hamedani F, Gi WT, et al. Clinical and genetic insights into non-compaction: a meta-analysis and systematic review on 7598 individuals. Clin Res Cardiol. 2019;108(11):1297-308. DOI:10.1007/s00392-019-01465-3.; Stöllberger C, Blazek G, Dobias C, et al. Frequency of stroke and embolism in left ventricular hypertrabeculation/noncompaction. Am J Cardiol. 2011;108(7):1021-3. DOI:10.1016/j.amjcard.2011.05.039.; Kido K, Guglin M. Anticoagulation Therapy in Specific Cardiomyopathies: Isolated Left Ventricular Noncompaction and Peripartum Cardiomyopathy. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2019;24(1):31-6. DOI:10.1177/1074248418783745.; Amzulescu MS, Rousseau MF, Ahn SA, et al. Prognostic Impact of Hypertrabeculation and Noncompaction Phenotype in Dilated Cardiomyopathy: A CMR Study. JACC Cardiovasc Imaging. 2015;8(8):934-46. DOI:10.1016/j.jcmg.2015.04.015.; Sedaghat-Hamedani F, Haas J, Zhu F, et al. Clinical genetics and outcome of left ventricular noncompaction cardiomyopathy. Eur Heart J. 2017;38(46):3449-60. DOI:10.1093/eurheartj/ehx545.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2022-02-01

Immune system in development and progression of viral myocardial damage ; Роль иммунной системы в развитии и прогрессировании вирусного повреждения миокарда

Συγγραφείς: I. M. Khegai, I. I. Trunina, T. A. Chebotareva, G. K. Khodikyan, P. V. Shumilov, И. М. Хегай, И. И. Трунина, Т. А. Чеботарева, Г. К. Ходикян, П. В. Шумилов

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 66, № 3 (2021); 27-33 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 66, № 3 (2021); 27-33 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2021-66-3

Θεματικοί όροι: Т-хелперы-17, viral myocarditis, dilated cardiomyopathy, T-lymphocytes, regulatory T-cells, T-helper-17 cells, вирусный миокардит, дилатационная кардиомиопатия, Т-лимфоциты, регуляторные Т-клетки

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1402/1089; Klimov V.V. From basic to clinical immunology. Springer International Publishing, Cham, Switzerland, 2019; 391.; Newton A.H., Cardani A., Braciale T.J. The host immune response in respiratory virus infection: balancing virus clearance and immunopathology. Seminars in immunopathology. Springer Berlin Heidelberg 2016; 38(4): 471–482. DOI:10.1007/s00281-016-0558-0; Rosendahl H.S., van Beek J., de Jonge J., Luytje W., van Baarle D. T cell responses to viral infections – opportunities for peptide vaccination. Front Immunol 2014; 5: 171–182. DOI:10.3389/fimmu.2014.00171; Дегтярева Е.А., Новикова Ю.Ю., Кантемирова М.Г., Куфа М.А., Павлова Е.В., Скоропупов А.А. Этапный подход к диагностике хронического миокардита у ребенка с хроническим тонзиллитом. Трудный пациент 2017; 15(8–9): 43–46. [Degtyareva E.A., Novikova Yu.Yu., Kantemirova M.G., Kufa M.A., Pavlova E.V., Skoropupov A.A. Consecutive approach to the diagnosis of chronic myocarditis in a child with chronic tonsillitis. Trudnyj patsient 2017; 15(8–9): 43–46. (in Russ.)]; Кантемирова М.Г., Луценко Я.В., Абросимова А.А., Кузьменко Л.Г., Полетаев А.Б., Дегтярева Е.А. Особенности спектра кардиоспецифических аутоантител у детей с аритмиями. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2010; 55(2): 68–72. [Kantemirova M.G., Lutsenko Ya.V., Abrosimova A.A., Kuzmenko L.G., Poletayev A.B., Degtyareva E.A. The spectrum of cardiospecific autoantibodies in children with arrhythmias. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii 2010; 55(2): 68–72. (in Russ.)]; Полякова Е.Б., Школьникова М.А. Значение аутоиммунных механизмов в патофизиологии синдрома слабости синусового узла у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2006; 51(5): 46–48. [Polyakova E.B., Shkolnikova M.A. Significance of autoimmune mechanisms in the pathophysio logy of sick sinus syndrome in children. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii 2006; 51(5): 46– 48. (in Russ.)]; Котлукова Н.П., Артеменко О.И., Давыдова М.П., Архангельская О.Н., Курбатова Л.А. Участие провоспалительных цитокинов в формировании легочной гипертензии при врожденных пороках сердца. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2010; 89(3): 27–31. [Kotlukova N.P., Artemenko O.I., Davydova M.P., Arhangel’skaya O.N., Kurbatova L.A. Participation of pro-inflammatory cytokines in the formation of pulmonary hypertension in congenital heart disease. Pediatriya. Zhurnal im. G.N. Speranskogo 2010; 89(3): 27–31. (in Russ.)]; García-Carrasco M., Soto-Santillá P., Mendoza-Pint C., González-Ramírez R., López-Carmona A., Munguía-Realpozo P. et al. The role of circulating regulatory T cell levels on subclinical atherosclerosis and cardiovascular risk factors in women with systemic lupus erythematosus. Mediat Inflammat 2018; 2018: 1–8. DOI:10.1155/2018/3271572; Albany C.J., Trevelin S.C., Giganti G., Lombardi G., Scottà C. Getting to the Heart of the Matter: The role of Regulatory T-cells (Tregs) in Cardiovascular Disease (CVD) and Atherosclerosis. Front Immunol 2019; 10: 2795–2805. DOI:10.3389/fimmu.2019.02795; Антонова Т.В., Жевнерова Н.С. Вирусные миокардиты: этиология и патогенез, проблемы диагностики. Журнал инфектологии 2014; 5(2): 13–21. [Antonova T.V., Zhevnerova N.S. Viral myocarditis: etiology and pathogenesis, problems of diagnostics. Zhurnal infektologii 2014; 5(2): 13–21. (in Russ.)]; Hufnagel G., Pankuweit S., Richter A., Schönian U., Maisch B., ESETCID Investigators. The European Study of Epidemiology and Treatment of Cardiac Inflammatory Diseases (ESETCID) First Epidemiological Results. Herz 2000; 25(3): 279– 285. DOI:10.1007/s000590050021; Шарипова Е.В., Бабаченко И.В., Левина А.С. Поражение сердечно-сосудистой системы при вирусных инфекциях. Журнал инфектологии 2017; 9(4): 14–23. [Sharipova E.V., Babachenko I.V., Levina A.S. Defeat of the cardiovascular system in viral infections. Zhurnal infektologii 2017; 9(4): 14–23. (in Russ.)]; Басаргина Е.Н. Миокардит у детей: трудности диагностики и лечения. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2015; 94(2): 152–160. [Basargina E.N. Myocarditis in children: problems of diagnosis and treatment. Pediatriya. Zhurnal im. G.N. Speranskogo 2015; 94(2): 152–160. (in Russ.)]; Ivanova S.K., Angelova S.G., Stoyanova A.P., Georgieva I.L., Nikolaeva-Glomb L.K., Mihneva Z.G. et al. Serological and molecular biological studies of parvovirus B19, coxsackie B viruses, and adenoviruses as potential cardiotropic viruses in Bulgaria. Folia medica 2016; 58(4): 250–256. DOI:10.1515/folmed-2016-0036; Maisch B., Pankuweit S. Current treatment options in (peri) myocarditis and inflammatory cardiomyopathy Herz 2012; 37(6): 644–656. DOI:10.1007/s00059-012-3679-9; Nielsen T.S., Hansen J., Nielsen L.P., Baandrup U.T., Banner J. The presence of enterovirus, adenovirus, and parvovirus B19 in myocardial tissue samples from autopsies: an evaluation of their frequencies in deceased individuals with myocarditis and in non-inflamed control hearts. Forensic Sci Med Pathol 2014; 10(3): 344–350. DOI:10.1007/s12024-014-9570-7; Reddy S., Eliassen E., Krueger G.R., Das B.B. Human herpesvirus 6-induced inflammatory cardiomyopathy in immunocompetent children. Ann Pediatr Cardiol 2017; 10(3): 259– 268. DOI:10.4103/apc.APC_54_17; Dennert R., Crijns H.J., Heymans S. Acute viral myocarditis. Eur Heart J 2008; 29(17): 2073–2082. DOI:10.1093/ eurheartj/ehn296; Lassner D., Siegismund C.S., Kühl U., Rohde M., Stroux A., Escher F. et al. CCR5del32 genotype in human enteroviral cardiomyopathy leads to spontaneous virus clearance and improved outcome compared to wildtype CCR5. J Transl Med 2018; 16(1): 249–260. DOI:10.1186/s12967-018-1610-8; Fantuzzi L., Tagliamonte M., Gauzzi M.C., Lopalco L. Dual CCR5/CCR2 targeting: opportunities for the cure of complex disorders. Cell Mol Life Sci 2019; 76(24): 4869–4886. DOI:10.1007/s00018-019-03255-6; Mason J.W. Myocarditis and dilated cardiomyopathy: an inflammatory link. Cardiovascular Res 2003; 60(1):5–10. DOI:10.1016/S0008-6363(03)00437-1; Kindermann I., Barth C., Mahfoud F., Ukena C., Lenski M., Yilmaz A. et al. Update on myocarditis. J Amer Coll Cardiol 2012; 59(9): 779–792. DOI:10.1016/j.jacc.2011.09.074; Rosenblum M.D., Remedios K.A., Abbas A.K. Mechanisms of human autoimmunity. J Clin Invest 2015; 125(6): 2228– 2233. DOI:10.1172/JCI78088; Vdovenko D., Eriksson U. Regulatory Role of CD4. J Immunol Res 2018; 2018: 4396351. DOI:10.1155/2018/4396351; Pankuweit S., Portig I., Maisch B. Pathophysiology of cardiac inflammation: molecular mechanisms. Herz 2002; 27(7): 669–676. DOI:10.1007/s00059-002-2421-4; Swirski F.K., Nahrendorf M. Cardioimmunology: the immune system in cardiac homeostasis and disease. Nat Rev Immunol 2018; 18(12): 733–744. DOI:10.1038/s41577-018-0065-8; Kühl U., Schultheiss H.P. Myocarditis in Children. Heart Fail Clin 2010; 6: (4): 483–496. DOI:10.1016/j.hfc.2010.05.009; Zhao L., Fu Z. Roles of Host Immunity in Viral Myocarditis and Dilated Cardiomyopathy. J Immunol Res 2018; 2018: 5301548. DOI:10.1155/2018/5301548; Woodruff J.F., Woodruff J.J. Involvement of T lymphocytes in the pathogenesis of coxsackie virus B3 heart disease. J Immunol 1974; 113(6): 1726–1734.; Opavsky M.A., Penninger J., Aitken K., Wen W.H., Dawood F., Mak T. et al. Susceptibility to myocarditis is dependent on the response of αβ T lymphocytes to coxsackieviral infection. Circ Res 1999; 85(6): 551–558. DOI:10.1161/01.RES.85.6.551; Cunningham M.W. Cardiac myosin and the TH1/TH2 paradigm in autoimmune myocarditis. Am J Pathol 2001; 159(1): 5–12. DOI:10.1016/S0002-9440(10)61665-3; Kuwabara T., Ishikawa F., Kondo M., Kakiuchi T. The role of IL-17 and related cytokines in inflammatory autoimmune diseases. Mediat Inflammat 2017; 2017: 3908061. DOI:10.1155/2017/3908061; Sugaya M. The Role of Th17-Related Cytokines in Atopic Dermatitis. Inter J Mol Sci 2020; 21(4): 1314. DOI:10.3390/ijms21041314; Aggarwal S., Ghilardi N., Xie M.H., de Sauvage F.J., Gurney A.L. Interleukin-23 promotes a distinct CD4 T cell activation state characterized by the production of interleukin-17. J Biol Chem 2003; 278(3): 1910–1914. DOI:10.1074/jbc. M207577200; Harrington L.E., Hatton R.D., Mangan P.R., Turner H., Murphy T.L., Murphy K.M. et al. Interleukin 17–producing CD4+ effector T cells develop via a lineage distinct from the T helper type 1 and 2 lineages. Nat Immunol 2005; 6(11): 1123–1132. DOI:10.1038/ni1254; Салмаси Ж.М., Санина Н.П., Макарков А.И., Островский Е.И., Линник А.П., Хишова Н.Н. Роль Тh17-опосредованных механизмов иммунорегуляции в патогенезе воспалительных поражений миокарда. Российский иммунологический журнал 2012; 6(3): 211–222. [Salmasi J.M., Sanina N.P., Makarkov A.I., Ostrovsky E.I., Linnik A.P., Khishova N.N. The role of Th17 mediated mechanisms of immune regulation in pathogenesis of inflammatory heart disease. Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 2012; 6(3): 211–222. (in Russ.)]; Noack M., Miossec P. Th17 and regulatory T cell balance in autoimmune and inflammatory diseases. Autoimmun Rev 2014; 13(6): 668–677. DOI:10.1016/j.autrev.2013.12.004; Yasuda K., Takeuchi Y., Hirota K. The pathogenicity of Th17 cells in autoimmune diseases. Semin Immunopathol 2019; 41(3): 283–297. DOI:10.1007/s00281-019-00733-8; Yuan J., Yu M., Lin Q.W., Cao A.L., Yu X., Dong J.H. et al. Th17 Cells Contribute to Viral Replication in Coxsackievirus B3-Induced Acute Viral Myocarditis. J Immunol 2010; 185(7): 4004–4010. DOI:10.4049/jimmunol.1001718; Xie Y., Chen R., Zhang X., Chen P., Liu X., Xie Y. et al. The role of Th17 cells and regulatory T cells in Coxsackievirus B3-induced myocarditis. Virol 2011; 421(1): 78–84. DOI:10.1016/j.virol.2011.09.006; Afanasyeva M., Georgakopoulos D., Belardi D.F., Bedja D., Fairweather D., Wang Y. et al. Impaired up-regulation of CD25 on CD4+ T cells in IFN-γ knockout mice is associated with progression of myocarditis to heart failure Proc Nat Acad Sci 2005; 102(1): 180–185. DOI:10.1073/pnas.0408241102; Chang H., Hanawa H., Yoshida T., Hayashi M., Liu H., Ding L. et al. Alteration of IL-17 related protein expressions in experimental autoimmune myocarditis and inhibition of IL-17 by IL-10-Ig fusion gene transfer Circ J 2008; 72(5): 813–819. DOI:10.1253/circj.72.813; Shevyrev D., Tereshchenko V. Treg Heterogeneity, Function, and Homeostasis. Front Immunol 2019; 10: 3100. DOI:10.3389/fimmu.2019.03100; Galeotti C., Kaveri S.V., Cimaz R., Koné-Paut I., Bayry J. Predisposing factors, pathogenesis and therapeutic intervention of Kawasaki disease. Drug Discov Today 2016; 21(11): 1850–1857. DOI:10.1016/j.drudis.2016.08.004; Shi Y., Fukuoka M., Li G., Liu Y., Chen M., Konviser M. et al. Regulatory T Cells Protect Mice Against Coxsackievirus-Induced Myocarditis Through the Transforming Growth Factor β-Coxsackie-Adenovirus Receptor Pathway. Circulation 2010; 121(24): 2624–2634. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.893248; Myers J.M., Cooper L.T., Kem D.C., Stavrakis S., Kosanke S.D., Shevach E.M. et al. Cardiac myosin-Th17 responses promote heart failure in human myocarditis. JCI Insight 2016; 1(9): 1–19. DOI:10.1172/jci.insight.85851; San Martín M.A., García Á., Rodríguez F.J., Terol I. Dilated cardiomyopathy and autoimmunity: an overview of current knowledge and perspectives. Rev Esp Cardiol 2002; 55(5): 514–524. DOI:10.1016/s0300-8932(02)76644-x; Baldeviano G.C., Barin J.G., Talor M.V., Srinivasan S., Bedja D., Zheng D. et al. Interleukin-17A Is Dispensable for Myocarditis but Essential for the Progression to Dilated Cardiomyopathy. Circ Res 2010; 106(10): 1646–1655. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.109.213157; Bansal S.S., Ismahil M.A., Goel M., Zhou G., Rokosh G., Hamid T. et al. Dysfunctional and proinflammatory regulatory T-lymphocytes are essential for adverse cardiac remodeling in ischemic cardiomyopathy. Circulation 2019; 139(2): 206– 221. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036065; Санина Н.П., Палеев Ф.Н., Макарков А.И., Мылов Н.М., Островский Е.И., Хишова Н.Н., и др. Цитокиновый профиль Th1-, Th2- и Th17-субпопуляций лимфоцитов при вирусных миокардитах. Альманах клинической медицины 2014; 35: 22–29. [Sanina N.P., Paleev F.N., Makarkov A.I., Mylov N.M., Ostrovskiy E.I., Khishova N.N. et al. Cytokine profile of Th1-, Th2- and Th17-lymphocyte subpopulations in infectious myocarditis. Al’manakh klinicheskoi meditsiny 2014; 35: 22–29. (in Russ.)] DOI:10.18786/2072-0505-2014-35-22–29; Палеев Ф.Н., Санина Н.П., Макарков А.И., Мылов Н.М., Островский Е.И., Хишова Н.Н., и др. Иммунологическая характеристика воспалительных заболеваний миокарда вирусной этиологии. Альманах клинической медицины 2014; 35: 12–21. [Paleev F.N., Sanina N.P., Makarkov A.I., Mylov N.M., Ostrovskiy E.I., Khishova N.N. Immunological features of inflammatory myocardial diseases due to viral infections. Al’manakh klinicheskoi meditsiny 2014; 35: 12–21. (in Russ.)]. DOI: org/10.18786/2072-0505-2014-35-12-21

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1402
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-3-27-33

Association of SCN5A gene polymorphism with dilated cardiomyopathy ; Ассоциация полиморфизма гена SCN5A с дилатационной кардиомиопатией

Συγγραφείς: S. Nikulina Yu., O. Kuznetsova O., A. Chernova A., G. Matyushin V., A. Gurazheva A., V. Maksimov N., С. Никулина Ю., О. Кузнецова О., А. Чернова А., Г. Матюшин В., А. Гуражева А., В. Максимов Н.

Συνεισφορές: The study was carried out with financial support from the Russian Science Foundation (grant no. NSh2595.2020.7) and budgetary project AAAA-A17117112850280-2., Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № НШ-2595.2020.7) и бюджетного проекта ААААА17-117112850280-2.

Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 17, No 4 (2021); 564-569 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 17, No 4 (2021); 564-569 ; 2225-3653 ; 1819-6446

Θεματικοί όροι: dilatation cardiomyopathy, genetic polymorphism, myocardial dilatation of ischemic origin, gene SCN5A, rs1805124, heart failure, genetic predisposition, дилатационная кардиомиопатия, дилатация миокарда ишемического генеза, генетический полиморфизм, ген SCN5A, сердечная недостаточность, генетическая предрасположенность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2538/2207; Moreau A, Gosselin-Badaroudine P, Mercier A, et al. A leaky voltage sensor domain of cardiac sodium channels causes arrhythmias associated with dilated cardiomyopathy. Sci Rep. 2018;8(1):13804. DOI:10.1038/s41598-018-31772-0.; [Нурмаханова Ж.М., Мусаев А.Т., Бедельбаева Г.Г., и др. Современные подходы лечения хронической сердечной недостаточности у больных с дилатационной кардиомиопатией. Международный Журнал Прикладных и Фундаментальных Исследований. 2016;10(3):388-92.; Вайханская Т.Г., Сивицкая Л.Н., Курушко Т.В., и др. Дилатационная кардиомиопатия: новый взгляд на проблему. Российский Кардиологический Журнал. 2019;24(4):35-47]. DOI:10.15829/1560-4071-2019-4-35-47.; Заклязьминская Е.В., Букаева А.А., Шестак А.Г., и др. Дилатационная кардиомиопатия: разнообразие генетических причин и стратегия ДНК-диагностики. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал Имени Академика Б.В. Петровского. 2019;7(3):44-53. DOI:10.24411/2308-11982019-13005.; Минниахметова К.И., Хусаинова Р.И., Николаева И.Е., и др. Клинико-генетические аспекты кардиомиопатий. Медицинская Генетика. 2018;17(12):3-13. DOI:10.25557/2073-7998.2018.12.3-13.; Zaklyazminskaya E, Dzemeshkevich S. The role of mutations in the SCN5A gene in cardiomyopathies. Biochimicaet Biophysica Acta. 2016;1863(7 Pt B):1799-805. DOI:10.1016/j.bbamcr.2016.02.014.; Wilde AAM, Amin AS. Clinical Spectrum of SCN5A Mutations: Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2018;4(5):569-79. DOI:10.1016/j.jacep.2018.03.006.; Колюбаева С.Н. Генетические основы внезапной сердечной смерти. Вестник Российской Военно-медицинской Академии. 2017;36(2):15-22. DOI:10.17816/brmma12170.; Marcsa B, Dénes R, Vörös K, et al. A Common Polymorphism of the Human Cardiac Sodium Channel Alpha Subunit (SCN5A) Gene Is Associated with Sudden Cardiac Death in Chronic Ischemic Heart Disease. PLoS One. 2015;10(7):e0132137. DOI:10.1371/journal.pone.0132137.; Благова О.В., Алиева И.Н., Недоступ А.В., и др. Первичная (генетически детерминированная) дилатационная кардиомиопатия у пациента с новой мутацией в гене ламина: клинико-морфологическая диагностика и лечение. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2017;16(4):76-82. DOI:10.15829/17288800-2017-4-76-82.; Mazzaccara C, Limongelli G, Petretta M, et al. A common polymorphism in the SCN5A gene is associated with dilated cardiomyopathy. J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2018;19(7):344-50. DOI:10.2459/JCM.0000000000000670.; Priganc M, Zigová M, Boroňová I, et al. Analysis of SCN5A Gene Variants in East Slovak Patients with Cardiomyopathy. J Clin Lab Anal. 2017;31(2):e22037. DOI:10.1002/jcla.22037.; Peters S, Kumar S, Elliott P, et al. Arrhythmic Genotypes in Familial Dilated Cardiomyopathy: Implications for Genetic Testing and Clinical Management. Heart Lung Circ. 2019;28(1):31-8. DOI:10.1016/j.hlc.2018.09.010.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2538

Διαθεσιμότητα: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2538
https://doi.org/10.20996/18196446-2021-08-11

PERIPARTUM CARDIOMYOPATHY – A CLINICAL CASE ; ПЕРИПАРТАЛЬНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ – КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ; ПЕРИПАРТАЛЬНА КАРДІОМІОПАТІЯ – КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК

Συγγραφείς: Руснак, І.Т., Тащук, В.К., Сливка, Н.О., Кулачек, В.Т., Кулачек, Я.В.

Πηγή: Clinical and experimental pathology; Vol. 19 No. 4 (2020) ; Клиническая и экспериментальная патология; Том 19 № 4 (2020) ; Клінічна та експериментальна патологія; Том 19 № 4 (2020) ; 2521-1153 ; 1727-4338

Θεματικοί όροι: Peripartum cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, echocardiography, Holter monitoring, перипартальна кардіоміопатія, дилятаційна кардіоміопатія, ехокардіографія, холтерівське моніторування, перипартальная кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, эхокардиография, холтеровское мониторирование

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/227289/226645; http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/227289

Διαθεσιμότητα: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/227289
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XIX.4.74.2020.19

Возрастные особенности уровня экспрессии маркеров апоптоза в кардиомиоцитах у пациентов с дилатационной кардиомиопатией

Συγγραφείς: Кравченко, К. П., Козлов, К. Л., Дробинцева, А. О., Медведев, Д. С., Полякова, В. О.

Θεματικοί όροι: медицина, гериатрия, геронтология, дилатационная кардиомиопатия, старение клеток сердца, регуляторы апоптоза, заболевание сердечной мышцы, молекулярные маркеры

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/64126

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/64126

PERIPARTUM CARDIOMYOPATHY – A CLINICAL CASE

Πηγή: Clinical & experimental pathology; Vol. 19 No. 4 (2020)
Клиническая и экспериментальная патология; Том 19 № 4 (2020)
Клінічна та експериментальна патологія; Том 19 № 4 (2020)

Θεματικοί όροι: dilated cardiomyopathy, Peripartum cardiomyopathy, дилятаційна кардіоміопатія, перипартальна кардіоміопатія, холтерівське моніторування, холтеровское мониторирование, echocardiography, ехокардіографія, перипартальная кардиомиопатия, Holter monitoring, дилатационная кардиомиопатия, 3. Good health, эхокардиография

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/227289

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У СОБАК

Θεματικοί όροι: кардиоторакальный индекс, ангиотензинпревращающий фермент, собаки, кардиомиопатия, коэффициент Бюкэнана, сердечно-сосудистая система, электрокардиограмма, хроническая сердечная недостаточность, дилатационная кардиомиопатия, сердечный гликозид, 3. Good health

FAVORABLE OUTCOME OF IMPROPERLY DIAGNOSED MYOCARDITIS

Συγγραφείς: LEONID K. Isakov, NIKOLAY I. Tarasov, MARGARITA N. Sin’Kova, INNA M. Vakhovskaya

Πηγή: Фундаментальная и клиническая медицина, Vol 2, Iss 2, Pp 83-92 (2017)

Θεματικοί όροι: dilated cardiomyopathy, Medicine (General), acute myocarditis, R5-920, острый миокардит, тяжелая сердечная недостаточность, severe heart failure, дилатационная кардиомиопатия

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/a2de295a4ced4565adca9346065b98aa

Long-term results of medicamentous therapy alone in patients with dilated cardiomyopathy complicated by severe mitral insufficiency ; Отдаленные результаты изолированного медикаментозного лечения больных дилатационной кардиомиопатией, осложненной митральной недостаточностью тяжелой степени ; Віддалені результати ізольованого медикаментозного лікування хворих на дилатаційну кардіоміопатію, що ускладнена мітральною недостатністю важкого ступеня

Συγγραφείς: Buriak, R. V., Rudenko, K. V., Krykunov, O. A.

Πηγή: Zaporozhye Medical Journal; Vol. 22 No. 6 (2020) ; Запорожский медицинский журнал; Том 22 № 6 (2020) ; Запорізький медичний журнал; Том 22 № 6 (2020) ; 2310-1210 ; 2306-4145

Θεματικοί όροι: dilated cardiomyopathy, mitral valve insufficiency, long-term clinical outcome, treatment outcome, дилатаційна кардіоміопатія, функціональна недостатність мітрального клапана, віддалені результати, результати лікування, дилатационная кардиомиопатия, функциональная недостаточность митрального клапана, отдаленные результаты, результаты лечения

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/218314/218624; http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/218314

Διαθεσιμότητα: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/218314