Αποτελέσματα αναζήτησης - "гипоплазия легких"

1

Conference

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НЕДОРАЗВИТИЯ АЛЬВЕОЛЯРНОГО АППАРАТА У НОВОРОЖДЁННЫХ С ВРОЖДЁННЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ ЛЁГКИХ

Συγγραφείς: Холярова Гулмира Раббимовна, Абдуллаева Шохсанам Насруллаевна

Θεματικοί όροι: гипоплазия лёгких, альвеолярный аппарат, новорождённые, врождённые пороки, лёгочная паренхима, морфология

Relation: https://zenodo.org/records/15649949; oai:zenodo.org:15649949; https://doi.org/10.5281/zenodo.15649949

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.5281/zenodo.15649949
https://zenodo.org/records/15649949

View record from BASE

2

Academic Journal

Right-sided congenital diaphragmatic hernia – the experience of the neonatal surgery center

Συγγραφείς: O. Sliеpov, O. Ponomarenko, M. Migur, L. Sliеpova, O. Gladyshko, G. Golopapa

Πηγή: PAEDIATRIC SURGERY. UKRAINE; № 4(69) (2020): Paediatric Surgery. Ukraine; 13-23
ХИРУРГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА; № 4(69) (2020): Хирургия детского возраста; 13-23
Хірургія дитячого віку; № 4(69) (2020): Хірургія дитячого віку; 13-23

Θεματικοί όροι: 2. Zero hunger, врожденная диафрагмальная грыжа, правосторонняя, герниация печени, критическая гипоплазия легких, хирургическая коррекция, новорожденный ребенок, природжена діафрагмальна грижа, правобічна, герніація печінки, критична гіпоплазія легень, хірургічна корекція, новонароджена дитина, congenital diaphragmatic hernia, right-sided, herniation of the liver, critical hypoplasia of the lungs, surgical correction, newborn baby, 16. Peace & justice, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://med-expert.com.ua/journals/wp-content/uploads/2021/01/04-1.pdf
http://psu.med-expert.com.ua/article/view/PS.2020.69.13

View record at OpenAIRE

3

Academic Journal

VATS case — single-removal lung aspergyloma and medium cysts

Συγγραφείς: Opanasenko, M.S., Kalenichenko, M.I., Tereshkovich, О.V., Konik, B.M., Liskina, I.V., Zahaba, L.M., Levanda, L.I., Shalahai, S.M., Lysenko, V.I., Shamray, M.Yu., Obremska, O.K., Bilokon, S.M.

Πηγή: Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection; № 4 (2019); 54-59
Туберкулез, легочные болезни, ВИЧ-инфекция; № 4 (2019); 54-59
Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція; № 4 (2019); 54-59

Θεματικοί όροι: pulmonary aspergiloma, mediastinal bronchogenic cyst, cystic pulmonary hypoplasia, аспергілома легені, бронхогенна кіста середостіння, кістозна гіпоплазія легені, 3. Good health, аспергиллома легких, бронхогенная киста средостения, кистозная гипоплазия легких

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://tubvil.com.ua/article/view/190334

4

Academic Journal

CONGENITAL MALFORMATION OF PULMONARY RESPIRATORY TRACT

Συγγραφείς: D.Y. Ovsyannikov, P.A. Frolov, P.A. Semenov

Πηγή: Pediatriya-Zhurnal im G.N. Speranskogo

Θεματικοί όροι: 2. Zero hunger, therapy, терапия, диагностика, врожденная мальформация дыхательных путей, дети, 3. Good health, кистозная гипоплазия легких, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, children, cystic pulmonary hypoplasia, diagnostics, congenital malformation of pulmonary respiratory tract

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=246429

View record at OpenAIRE

5

Academic Journal

Current Approaches in Management of Patients with Hypophosphatasia ; Современные подходы к ведению пациентов с гипофосфатазией

Συγγραφείς: Alexander A. Baranov, Leyla S. Namazova-Baranova, Sergey I. Kutsev, Tea V. Margieva, Nato D. Vashakmadze, Elena A. Vishneva, Lilia R. Selimzyanova, Elena Yu. Voskoboeva, Ekaterina Yu. Zakharova, Ludmila M. Kuzenkova, Tina V. Lobzhanidze, Lyudmila K. Mikhaylova, Olga A. Polyakova, Svetlana V. Mikhaylova, Sergei V. Moiseev, Tatiana V. Podkletnova, Alla N. Semechkina, Olga V. Udalova, Alisa V. Vitebskaya, Larisa P. Kisel’nikova, Mikhail M. Kostik, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, С. И. Куцев, Т. В. Маргиева, Н. Д. Вашакмадзе, Е. А. Вишнева, Л. Р. Селимзянова, Е. Ю. Воскобоева, Е. Ю. Захарова, Л. М. Кузенкова, Т. В. Лобжанидзе, Л. К. Михайлова, О. А. Полякова, С. В. Михайлова, С. В. Моисеев, Т. В. Подклетнова, А. Н. Семечкина, О. В. Удалова, А. В. Витебская, Л. П. Кисельникова, М. М. Костик

Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 17, № 6 (2020); 519-528 ; Педиатрическая фармакология; Том 17, № 6 (2020); 519-528 ; 2500-3089 ; 1727-5776

Θεματικοί όροι: дети, alkaline phosphatase, seizures, pulmonary hypoplasia, rickets, osteoporosis, nephrocalcinosis, man- agement, children, щелочная фосфатаза, судороги, гипоплазия легких, рахит, остеопороз, нефро- кальциноз, лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1923/1197; Whyte MP. Hypophosphatasia — aetiology, nosology, pathogenesis, diagnosis and treatment. Nat Rev Endocrinol. 2016;12(4):233–246. doi:10.1038/nrendo.2016.14.; Millán JL, Whyte MP. Alkaline phosphatase and hypophosphatasia. Calcif Tissue Int. 2016;98(4):398–416. doi:10.1007/s00223-015-0079-1.; Mornet E, Yvard A, Taillandier A, et al. A molecular-based estimation of the prevalence of hypophosphatasia in the European population. Ann Hum Genet. 2011;75(3):439–445. doi:10.1111/j.1469-1809.2011.00642.x.; Whyte MP, Leung E, Wilcox W, et al. Hypophosphatasia: a retrospective natural history study of the severe perinatal and infantile forms. Poster presented at the 2014 Pediatric Academic Societies and Asian Society for Pediatric Research Joint Meeting. Vancouver, B.C., Canada, May 5, 2014. Abstract 752416.; Whyte MP, Zhang F, Wenkert D, et al. Hypophosphatasia: validation and expansion of the clinical nosology for children from 25 years experience with 173 pediatric patients. Bone. 2015;75:229–239. doi:10.1016/j.bone.2015.02.022.; Bishop N, Munns CF, Ozono K. Transformative therapy in hypophosphatasia. Arch Dis Child. 2016;101(6):514–515. doi:10.1136/archdischild-2015-309579.; Anderson HC, Harmey D, Camacho NP, et al. Sustained osteomalacia of long bones despite major improvement in other hypophosphatasia-related mineral deficits in tissue nonspecific alkaline phosphatase/nucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 double-deficient mice. Am J Pathol. 2005;166(6):1711–1720. doi:10.1016/S0002-9440(10)62481-9.; Braunstein NА. Multiple fractures, pain, and severe disability in a patient with adult-onset hypophosphatasia. Bone Rep. 2016;4:1–4. doi:10.1016/j.bonr.2015.10.005.; Whyte M. Hypophosphatasia. In: Thakker RV, Whyte MP, Eisman J, Igarashi T, eds. Genetics of bone biology and skeletal disease. London: Academic Press; 2013. pp. 337–360.; Whyte MP, Greenberg CR, Salman NJ, et al. Enzyme-replacement therapy in life-threatening hypophosphatasia. N Engl J Med. 2012;366(10):904–913. doi:10.1056/NEJMoa1106173.; Kishnani PS, Rush ET, Arundel P, et al. Monitoring guidance for patients with hypophosphatasia treated with asfotase alfa. Mol genet metab. 2017;122(1–2):4–17. doi:10.1016/j.ymgme.2017.07.010.; Whyte MP, Coburn SP, Ryan LM, et al. Hypophosphatasia: Biochemical hallmarks validate the expanded pediatric clinical nosology. Bone. 2018;110:96–106. doi:10.1016/j.bone.2018.01.022.; Rush ET. Childhood hypophosphatasia: to treat or not to treat. Orphanet J Rare Dis. 2018;13(1):116. doi:10.1186/s13023-018-0866-7.; Simon S, Resch H, Klaushofer K, et al. Hypophosphatasia: From Diagnosis to Treatment. Curr Rheumatol Rep. 2018;20(11):69. doi:10.1007/s11926-018-0778-5.; Khan AA, Josse R, Kannu P, et al. Hypophosphatasia: Canadian update on diagnosis and management. Osteoporos Int. 2019;30(9):1713–1722. doi:10.1007/s00198-019-04921-y.; Mornet E. Hypophosphatasia. Metabolism. 2018;82:142–155. doi:10.1016/j.metabol.2017.08.013.; Briot K, Roux C. Adult hypophosphatasia. Arch Pediatr. 2017;24(5S2):5S71–5S73. doi:10.1007/s00198-015-3346-0.; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1923

Διαθεσιμότητα: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1923
https://doi.org/10.15690/pf.v17i6.2202

View record from BASE

6

Academic Journal

Family cystous pulmonary hypoplasia: clinical observation ; Семейная кистозная гипоплазия легких: клиническое наблюдение ; Сімейна кістозна гіпоплазія легень: клінічне спостереження

Συγγραφείς: Bodnar, L. P., Bodnar, Ya. Ya., Orel, Yu. M., Bodnar, P. Ya.

Πηγή: Hospital Surgery. Journal named by L.Ya. Kovalchuk; No. 4 (2018); 107-110 ; Госпитальная хирургия. Журнал имени Л.А. Ковальчука; № 4 (2018); 107-110 ; Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковальчука; № 4 (2018); 107-110 ; 2414-4533 ; 1681-2778 ; 10.11603/2414-4533.2018.4

Θεματικοί όροι: pulmonary malformation, cystic hypoplasia of the lungs, computed tomography, порок развития легких, кистозная гипоплазия легких, компьютерная томография, вада розвитку легень, кістозна гіпоплазія легень, комп’ютерна томографія

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/surgery/article/view/9722/9367; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/surgery/article/view/9722; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/13293

Διαθεσιμότητα: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/13293
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/surgery/article/view/9722
https://doi.org/10.11603/2414-4533.2018.4.9722

View record from BASE

7

Academic Journal

Congenital malformation of pulmonary respiratory tract ; Врожденная мальформация дыхательных путей

Συγγραφείς: Ovsyannikov D.Y., Frolov P.A., Semenov P.A.

Πηγή: Pediatriya - Zhurnal im G.N. Speranskogo

Θεματικοί όροι: congenital malformation of pulmonary respiratory tract, cystic pulmonary hypoplasia, children, diagnostics, therapy, врожденная мальформация дыхательных путей, кистозная гипоплазия легких, дети, диагностика, терапия

Relation: https://doi.org/10.24110/0031-403X-2018-97-1-152-161; https://openrepository.ru/article?id=246429

Διαθεσιμότητα: https://openrepository.ru/article?id=246429

View record from BASE

8

Academic Journal

CLINICAL RECOMMENDATION TO THE DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF HYPOPHOSPHATASIA IN CHILDREN ; КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ГИПОФОСФАТАЗИИ У ДЕТЕЙ

Συγγραφείς: A. A. Baranov, L. S. Namazova-Baranova, К. V. Savostianov, Т. V. Margieva, E. A. Vishneva, G. Т. Yakhyaeva, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, Т. В. Маргиева, Е. А. Вишнёва, Г. Т. Яхяева

Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 13, № 6 (2016); 539-543 ; Педиатрическая фармакология; Том 13, № 6 (2016); 539-543 ; 2500-3089 ; 1727-5776

Θεματικοί όροι: дети, alkaline phosphatase, cramps, lung hypoplasia, rachitis, osteoporosis, nephrocalcinosis, treatment, children, щелочная фосфатаза, судороги, гипоплазия легких, рахит, остеопороз, нефрокальциноз, лечение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1476/864; Whyte MP. Hypophosphatasia — aetiology, nosology, pathogenesis, diagnosis and treatment. Nat Rev Endocrinol. 2016;12(4): 233–246. doi:10.1038/nrendo.2016.14.; Millan JL, Whyte MP. Alkaline phosphatase and hypophosphatasia. Calcif Tissue Int. 2016;98(4):398–416. doi:10.1007/s00223-015-0079-1.; Mornet E, Yvard A, Taillandier A, et al. A molecular-based estimation of the prevalence of hypophosphatasia in the European population. Ann Hum Genet. 2011;75(3):439–445. doi:10.1111/j.1469-1809.2011.00642.x.; Whyte MP, Leung E, Wilcox W, et al. Hypophosphatasia: a retrospective natural history study of the severe perinatal and infantile forms. Poster presented at the 2014 Pediatric Academic Societies and Asian Society for Pediatric Research Joint Meeting. Vancouver, B.C., Canada, May 5, 2014. Abstract 752416.; Whyte MP, Zhang F, Wenkert D, et al. Hypophosphatasia: validation and expansion of the clinical nosology for children from 25 years experience with 173 pediatric patients. Bone. 2015; 75:229–239. doi:10.1016/j.bone.2015.02.022.; Bishop N, Munns CF, Ozono K. Transformative therapy in hypophosphatasia. Arch Dis Child. 2016;101(6):514–515. doi:10.1136/archdischild-2015-309579.; Anderson HC, Harmey D, Camacho NP, et al. Sustained osteomalacia of long bones despite major improvement in other hypophosphatasia-related mineral deficits in tissue nonspecific alkaline phosphatase/nucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 double-deficient mice. Am J Pathol. 2005;166(6):1711–1720. doi:10.1016/S0002-9440(10)62481-9.; Braunstein NА. Multiple fractures, pain, and severe disability in a patient with adult-onset hypophosphatasia. Bone Rep. 2016;4: 1–4. doi:10.1016/j.bonr.2015.10.005.; Whyte M. Hypophosphatasia. In: Thakker RV, Whyte MP, Eisman J, Igarashi T, editors. Genetics of bone biology and skeletal disease. London: Academic Press; 2013. p. 337–360.; Whyte MP, Greenberg CR, Salman NJ, et al. Enzyme-replacement therapy in life-threatening hypophosphatasia. N Engl J Med. 2012;366(10):904–913. doi:10.1056/NEJMoa1106173.; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1476

Διαθεσιμότητα: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1476
https://doi.org/10.15690/pf.v13i6.1665

View record from BASE

9

Academic Journal

Postmortem Characteristics of Lung Hypoplasia at Diaphragmatic Hernia: MRI – Pathomorphological Comparisons ; Посмертная характеристика гипоплазии легких при диафрагмальной грыже: МРТ – патоморфологические сопоставления

Συγγραφείς: U. N. Tumanova, V. M. Lyapin, A. A. Burov, A. I. Shchegolev, D. N. Degtyarev, У. Н. Туманова, В. М. Ляпин, А. А. Буров, А. И. Щеголев, Д. Н. Дегтярёв

Πηγή: Medical Visualization; № 4 (2017); 132-142 ; Медицинская визуализация; № 4 (2017); 132-142 ; 2408-9516 ; 1607-0763

Θεματικοί όροι: посмертная МРТ, lung hypoplasia, newborn, autopsy, postmortem MRI, гипоплазия легких, новорожденный, аутопсия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/457/421; Wenstrom K.D., Weiner C.P., Janson J.W. A five-year statewide experience with congenital diaphragmatic hernia. Am. J. Obstet Gynecol.1991; 165: 838–842.; Langham M.R.J., Kays D.W., Ledbetter D.J., Frentzen B., Sanford L.L., Richards D.S. Congenital diaphragmatic hernia. Epidemiology and outcome. Clin. Perinatol. 1996; 23: 671–688.; Neville H.L., Jaksic T., Wilson J.M., Lally P.A., Hardin W.D. Jr., Hirschl R.B., Lally K.P. Bilateral congenital diaphragmatic hernia. J. Pediatr. Surg. 2003; 38: 522– 524. DOI:10.1053/jpsu.2003.50092.; Jeanty C., Nien J.K., Espinoza J., Kusanovic J.P., Gonçalves L.F., Qureshi F., Jacques S., Lee W., Romero R. Pleural and pericardial effusion: a potential ultrasonographic marker for the prenatal differential diagnosis between congenital diaphragmatic eventration and congenital diaphragmatic hernia. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2007; 29: 378–387. DOI:10.1002/uog.3958.; Keijzer R., Puri P. Congenital diaphragmatic hernia. Semin. Pediatr. Surg. 2010; 19: 180–185. DOI:10.1053/j.sempedsurg.2010.03.001; Щёголев А.И., Туманова У.Н., Ляпин В.М. Гипоплазия легких: причины развития и патологоанатомическая характеристика. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2017; 4 (3): 530–534.; Gilbert-Barness E., Spicer D.E., Steffensen T.S. Handbook of Pediatric Autopsy Pathology. New York: Springer Science + Business Media, 2014.; Askenazi S.S., Perlman M. Pulmonary hypoplasia: lung weight and radial alveolar count as criteria of diagnosis. Arch. Dis. Child. 1979; 54: 614–618.; Wigglesworth J.S., Desai R., Guerrini P. Fetal lung hypoplasia: biochemical and structural variations and their possible significance. Arch. Dis. Child. 1981; 56: 606–615.; Emery J.L., Mithal A. The number of alveoli in the terminal respiratory unit of man during late intrauterine life and childhood. Arch. Dis. Child. 1960; 35: 544–547.; Doné E., Gucciardo L., Mieghem T.V., Jani J., Cannie M., Van Schoubroeck D., Devlieger R., Catte L.D., Klaritsch P., Mayer S., Beck V., Debeer A., Gratacos E., Nicolaides K., Deprest J. Prenatal diagnosis, prediction of outcome and in utero therapy of isolated congenital diaphragmatic hernia. Prenat. Diagn. 2008; 28: 581–591. DOI:10.1002/pd.2033.; Gucciardo L., Deprest J., Doné E., Van Mieghem T., Van de Velde M., Gratacos E., Jani J., Peralta F., Nicolaides K. Prediction of outcome in isolated congenital diaphragmatic hernia and its consequences for fetal therapy. Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2008; 22 (1): 123–138. DOI:10.1016/j.bpobgyn.2007.08.006.; Аврелькина Е.В., Перетятко Л.П., Герасимова Л.И. Критерии первичной/вторичной гипоплазии легких при ложной левосторонней врожденной диафрагмальной грыже. Современные проблемы науки и образования. 2014; 4: 314.; Galambos C., Demello D.E. Regulation of alveologenesis: clinical implications of impaired growth. Pathology. 2008; 40: 124–140. DOI:10.1080/00313020701818981.; Демидов В.Н., Машинец Н.В., Подуровская Ю.Л., Буров А.А. Врожденная диафрагмальная грыжа плода – возможности ультразвуковой диагностики и прогнозирование постнатального исхода. Акушерство и гинекология. 2014; 4: 38–45.; Gallot D., Boda C., Ughetto S., Perthus I., Robert-Gnansia E., Francannet C., Laurichesse- Delmas H., Jani J., Coste K., Deprest J., Labbe A., Sapin V., Lemery D. Prenatal detection and outcome of congenital diaphragmatic hernia: a French registry-based study. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2007; 29: 276–283. DOI:10.1002/uog.3863.; Машинец Н.В. Диафрагмальная грыжа плода (диагностика, лечение, постнатальные исходы). Акушерство и гинекология. 2016; 2: 20–27. DOI: http://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.2.20-26.; Vintzileos A.M., Campbell W.A., Rodis J.F., Nochimson D.J., Pinette M.G., Petrikovsky B.M. Comparison of six different ultrasonographic methods for predicting lethal fetal pulmonary hypoplasia. Am. J. Obstet. Gynecol. 1989; 162: 606–612.; Peralta C.F., Cavoretto P., Csapo B., Vandecruys H., Nicolaides K.H. Assessment of lung area in normal fetuses at 12–32 weeks. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2005; 26: 718–724. DOI:10.1002/uog.2651.; Yoshimura S., Masuzaki H., Gotoh H., Fukuda H., Ishimaru T. Ultrasonographic prediction of lethal pulmonary hypoplasia: comparison of eight different ultrasonographic parameters. Am. J. Obstet. Gynecol. 1996; 175: 477–483.; Metkus A.P., Filly R.A., Stringer M.D., Harrison M.R., Adzick N.S. Sonographic predictors of survival in fetal diaphragmatic hernia. J. Pediatr. Surg. 1996; 31: 148–151.; Jani J., Keller R.L., Benachi A., Nicolaides K.H., Favre R., Gratacos E., Laudy J., Eisenberg V., Eggink A., Vaast P., Deprest J., Antenatal-CDH-Registry Group. Prenatal prediction of survival in isolated left-sided diaphragmatic hernia. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2006; 27: 18–22. DOI:10.1002/uog.2688.; Jani J.C., Peralta C.F.A., Nicolaides K.H. Lung-to-head ratio to unify the technique. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2012; 39: 2-6. DOI:10.1002/uog.11065.; Kasprian G., Balassy C., Brugger P.C., Prayer D. MRI of normal and pathological fetal lung development. Eur. J. Radiol. 2006; 57: 261–270. DOI:10.1016/j.ejrad.2005.11.031.; Triebwasser J.E., Treadwell M.C. Prenatal prediction of pulmonary hypoplasia. Semin Fetal Neonatal Med. 2017; 15. DOI:10.1016/j.siny.2017.03.001.; Tanigaki S., Miyakoshi K., Tanaka M., Hattori Y., Matsumoto T., Ueno K., Uehara K., Nishimura O., Minegishi K., Ishimoto H., Shinmoto H., Ikeda K., Yoshimura Y. Pulmonary hypoplasia: prediction with use of ratio of MR imaging-measured fetal lung volume to US- estimated fetal body weight. Radiology. 2004; 232: 767–772. DOI:10.1148/radiol.2323030359.; Jani J., Cannie M., Sonigo P., Robert Y., Moreno O., Benachi A., Vaast P., Gratacos E., Nicolaides K.H., Deprest J. Value of prenatal magnetic resonance imaging in the prediction of postnatal outcome in fetuses with diaphragmatic hernia. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2008; 32: 793–799. DOI:10.1002/uog.6234.; Thayyil S., Sebire N.J., Chitty L.S., Wade A., Chong W., Olsen O., Gunny R.S., Offiah A.C., Owens C.M., Saunders D.E., Scott R.J., Jones R., Norman W., Addison S., Bainbridge A., Cady E.B., Vita E.D., Robertson N.J., Taylor A.M., MARIAS collaborative group. Post-mortem MRI versus conventional autopsy in fetuses and children: a prospective validation study. Lancet. 2013; 382: 223–233. DOI:10.1016/S0140-6736(13)60134-8.; Туманова У.Н., Щёголев А.И. Посмертная магнитно-резонансная томография плодов и новорожденных. Медицинская визуализация. 2015; 5: 128–136.; Туманова У.Н., Щеголев А.И. Возможности и ограничения виртуальной аутопсии в неонатологии. REJR. 2017; 1: 20–33. DOI:10.21569/2222-7415-2017-7-1-20-33.; Туманова У.Н., Быченко В.Г., Ляпин В.М., Воево дин С.М., Щеголев А.И. Врожденная диафрагмальная грыжа у новорожденного: МРТ-патоморфологические сопоставления. Медицинская визуализация. 2014; 4: 72–83.; Arthurs O.J., Thayyil S., Olsen O.E., Addison S., Wade A., Jones R., Norman W., Scott R.J., Robertson N.J., Taylor A.M., Chitty L.S., Sebire N.J., Owens C.M. Magnetic Resonance Imaging Autopsy Study (MaRIAS) Collaborative Group. Diagnostic accuracy of post-mortem MRI for thoracic abnormalities in fetuses and children. Eur. Radiol. 2014; 24: 2876–2884. DOI:10.1007/s00330-014-3313-8.; Туманова У.Н., Ляпин В.М., Быченко В.Г., Щеголев А.И., Сухих Г.Т. Посмертная МРТ для диагностики врожденной пневмонии. Вестник Российского государственного медицинского университета. 2016; 4: 48–55.; Tumanova U.N., Lyapin V.M., Shchegolev A.I., Sukhikh G.T. The possibility of postmortem MRI in the diagnosis of congenital pneumonia. Virchows Arch. 2016; 469 (S1): S183.; Туманова У.Н., Ляпин В.М., Быченко В.Г., Воеводин С.М., Щеголев А.И. Способ посмертной диагностики врожденной пневмонии у новорожденного. Патент на изобретение RUS 2609462 16.02.2016.; Thayyil S., Schievanoa S., Robertson N.J., Jones R., Chitty L.S., Sebire N.J., Taylor A.M. MaRIAS (Magnetic Resonance Imaging Autopsy Study) Collaborative group. A semi- automated method for non-invasive internal organ weight estimation by post-mortem magnetic resonance imaging in fetuses, newborns and children. Eur. J. Radiol. 2009; 72: 321–326. DOI:10.1016/j.ejrad.2008.07.013.; https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/457

Διαθεσιμότητα: https://medvis.vidar.ru/jour/article/view/457
https://doi.org/10.24835/1607-0763-2017-4-132-142

View record from BASE

10

Academic Journal