С ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НА ЭТАПАХ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ

Πηγή: Высшая школа: научные исследования.

Θεματικοί όροι: полихимиотерапиия, лимфомы, гепатотоксичность, гипераммониемия, энцефалопатия

Urea cycle disorders: clinical and genetic characteristics of the cases identified in the Russian Federation during the expanded neonatal screening ; Нарушения цикла мочевины: клинико-генетические характеристики случаев, выявленных в Российской Федерации в рамках программы расширенного неонатального скрининга

Συγγραφείς: G. V. Baydakova G.V., M. M. Avakyan, T. N. Kekeeva, A. V. Degtyareva, E. V. Sokolova, A. V. Abrukova, E. Y. Belyashova, V. N. Belyaeva, V. A. Busygina, M. V. Gorda, T. P. Zhukova, S. Y. Ratnikova, Y. Y. Kotalevskaya, A. S. Latypov, S. A. Matulevich, R. V. Olennikova, E. V. Osipova, M. G. Sumina, N. S. Shatohkina, Y. S. Itkis, P. G. Tsygankova, Y. D. Nazarenko, S. N. Pchelina, E. Y. Zakharova, Г. В. Байдакова, М. М. Авакян, Т. Н. Кекеева, А. В. Дегтярева, Е. В. Соколова, А. В. Абрукова, Е. Ю. Беляшова, В. Н. Беляева, В. А. Бусыгина, М. В. Горда, Т. П. Жукова, С. Ю. Ратникова, Ю. Ю. Коталевская, А. Ш. Латыпов, С. А. Матулевич, Р. В. Оленникова, Е. В. Осипова, М. Г. Сумина, Н. С. Шатохина, Ю. С. Иткис, П. Г. Цыганкова, Я. Д. Назаренко, С. Н. Пчелина, Е. Ю. Захарова

Συνεισφορές: The research was carried out within the state assignment of Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation for RCMG, Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки России для ФГБНУ МГНЦ.

Πηγή: Medical Genetics; Том 23, № 11 (2024); 18-33 ; Медицинская генетика; Том 23, № 11 (2024); 18-33 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: Российская Федерация, hyperammonemia, urea cycle disorders, citrullinemia type 1, argininosuccinic aciduria, tandem mass spectrometry, next generation sequencing, Russian Federation, гипераммониемия, нарушения цикла мочевины, цитруллинемия тип 1, аргининянтарная ацидурия, тандемная масс-спектрометрия, секвенирование нового поколения

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2570/1827; Дегтярева А.В., Байбарина Е.Н., Евтеева Н.В. и др. Неонатальная манифестация нарушения цикла мочевины. Акушерство и гинекология. 2013; (2): 96-100.; Stepien K.M., Geberhiwot T., Hendriksz C.J., et al. Challenges in diagnosing and managing adult patients with urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis. 2019;42(6):1136-1146.; Lichter-Konecki U., Caldovic L., Morizono H., et al. Ornithine Transcarbamylase Deficiency. 2013 Aug 29 [Updated 2022 May 26]. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2024.; Summar M.L., Koelker S., Freedenberg D., et al. The incidence of urea cycle disorders. Molecular genetics and metabolism. 2013;110(1-2): 179-180.; Нарушения цикла образования мочевины: методические рекомендации. Cоюз педиатров России; Ассоциация медицинских генетиков; Российское общество неонатологов; Национальная ассоциация детских реабилитологов, 2022. 72 с. Доступно по: https://www.pediatr-russia.ru/news/%D0%9C%D0%A0_%D0%BD%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B0%20%D0%B-C%D0%BE%D1%87%D0%B5%D0%B2%D0%B8%D0%BD%D1%8B_%D1%80%D0%B5%D0%B4_04.02.22.pdf; Quinonez S.C., Lee K.N. Citrullinemia Type I. 2004 Jul 7 [Updated 2022 Aug 18]. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2024.; Diez-Fernandez C., Rüfenacht V., Häberle J. Mutations in the Human Argininosuccinate Synthetase (ASS1) Gene, Impact on Patients, Common Changes, and Structural Considerations. Human mutation. 2017;38(5): 471–484.; Bodamer O.A., Hoffmann G.F., Lindner M. Expanded newborn screening in Europe 2007. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2007;30(4): 439-444.; Luo X., Sun Y., Xu F., et al. A pilot study of expanded newborn screening for 573 genes related to severe inherited disorders in China: results from 1,127 newborns. Annals of Translational Medicine. 2020;8(17).; Воронин С.В., Захарова Е.Ю., Байдакова Г.В. и др. Расширенный неонатальный скрининг на наследственные заболевания в России: первые итоги и перспективы. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2024;103(1): 16-29.; Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б. и др. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS)(редакция 2018, версия 2). Медицинская генетика. 2019;18(2): 3-23.; Li J., Shen H., Abdelrahim M.F., et al. Pregnancy-related type citrullinemia type 1: A case report and literature review: Citrullinemia type 1. Placenta and Reproductive Medicine. 2023;2.; Daou M., Souaid M., Yammine T., et al. Analysis of ASS1 gene in ten unrelated middle eastern families with citrullinemia type 1 identifies rare and novel variants. Molecular genetics & genomic medicine. 2023;11(2), e2058.; Михеева И.Г., Климина Н.В., Алексеева Е.Н. и др. Клинический случай цитруллинемии I типа у новорожденного: катамнестическое наблюдение. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2024;12(2): 82–90.; Мышкина Е.В., Герасимова Ю.А. Тяжелая неонатальная цитруллинемия I типа. Российский педиатрический журнал. 2022;3(2): 416-417.; Голосная Г.С., Белоусова Т.Н., Новиков М.Ю. и др. Цитруллинемия у новорожденного: клинический случай. Русский журнал детской неврологии. 2022;17(3): 72-78.; Martín-Hernández E., Aldámiz-Echevarría L., Castejón-Ponce E., et al. Urea cycle disorders in Spain: an observational, cross-sectional and multicentric study of 104 cases. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:187.; Wang W., Yang J., Xue J., et al. A comprehensive multiplex PCR based exome-sequencing assay for rapid bloodspot confirmation of inborn errors of metabolism. BMC Med Genet. 2019;20(1): 3.; Zielonka M., Kölker S., Gleich F., et al. Early prediction of phenotypic severity in citrullinemia type 1. Annals of clinical and translational neurology. 2019;6(9): 1858-1871.; Faghfoury H., Baruteau J., Ogier de Baulny H., et al. Transient fulminant liver failure as an initial presentation in citrullinemia type I, Molecular Genetics and Metabolism. 2011;102(4): 413-417.

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2570
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2024.11.18-33

Нутрициологический взгляд на проблемы пищевого поведения у детей с нейросенсомоторными нарушениями ; Nutritsiologicheskii vzgliad na problemy pishchevogo povedeniia u detei s neirosensomotornymi narusheniiami

Συγγραφείς: Обухова Тамара Александровна, нет, Tamara A. Obukhova, net, Воронова Мария Ильнуровна, Mariia I. Voronova

Πηγή: Relevant Problems of Neurosensomotor Children's Development: Family and Environmental Supporting Factors; 105-109 ; Актуальные проблемы нейросенсомоторного развития детей: семейные и средовые поддерживающие факторы; 105-109

Θεματικοί όροι: правильное питание, сахар, микробиом, пищевая избирательность, проблемы пищевого поведения, глифосат, гербициды, гипераммониемия, казеин, глютен, ось кишечник – мозг

Περιγραφή αρχείου: text/html

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907830-73-8; https://phsreda.com/e-articles/10615/Action10615-112982.pdf; Осадчий В., Клэр Р. Мартин, Эмерен А. Майер. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019. Январь.; Синди Пейллекс, Martin Pelletier. Иммунотоксикол. 2020. Декабрь.; Najm Alsadat Madani, David O. Carpenter. Environ Res. 2022. Ноябрь.; Jarosław Mazuryk, Katarzyna Klepacka. Глифосат: воздействие на ось микробиота – кишечник – мозг и иммунно-нервную систему, клинические случаи полиорганной токсичности. 2024. Февраль.; Carly Hyland, Meredith Spivak. Взгляд на здоровье окружающей среды. 2023.; Michael K Georgieff. Акушер-гинеколог. 2020. Октябрь.; Roman Pawlak, Ashley Wooten, Mustafa Selim. Breastfeed Med. 20.06.2024.; Tessa A. Mulder, Tim I.M. Korevaar. Щитовидная железа. 2021. Июнь.; Ecem Bolat, Furkan Eker, Selin Yılmaz. Молекулы. 06.05.2024.; Фахад М. Маджид, Фарук М. Буб. Saudi Med J. 2020. Октябрь.; Cochran D.M., Sikoglu E.M., Hodge S.M., Edden R.A., Foley A., Kennedy D.N., Moore C.M., Frazier J.A. Relationship among Glutamine, γ-Aminobutyric Acid, and Social Cognition in Autism Spectrum Disorders. Child Adolesc. Psychopharmacol. 2015.; Yunes R., Poluektova E., Dyachkova M., Klimina K., Kovtun A., Averina O., Orlova V., Danilenko V. GABA production and structure of gadB/gadC genes in Lactobacillus and Bifidobacterium strains from human microbiota. Anaerobe. 2016.; Johannes Häberle J. Унаследовать метаболический дисбаланс. 2019. Ноябрь.; Gardeitchik T., Humphrey M., Nation J., Boneh A. Earlyclinical manifestations and earting patterns in patients with urea cycle disorders. Pediatrics. 2012.; Rüegger C. Cross-sectional observational study of 208 patients with non-classical urea cycle disorders. Inherit. Metab. Dis. 2014.; Рене Дж. Дюфо, Кэтрин М. Адлер. Всемирная психиатрия. 19.01.2024.; Ana Luiza Rocha Faria Duque. Пищевая ценность. 2021. Ноябрь.; Милевски И. Нарушение цикла мочевины и гипераммониемия – кратко с точки зрения педиатрии / Искандер Милевски. – 2024.; Witek K., Wydra K., Filip M. A high-sugar diet consumption, metabolism and health impacts with a focus on the development of substance use disorder: a narrative review. Nutrients. 2022. Т. 14. №14. doi:10.3390 /nu14142940. EDN ZVKOAZ; https://phsreda.com/article/112982/discussion_platform

Διαθεσιμότητα: https://phsreda.com/article/112982/discussion_platform
https://phsreda.com/files/Books/10615/Cover-10615.jpg?req=112982

Mitochondrial Fatty Acid Beta-Oxidation Disorders in Children: Literature Review ; Нарушения митохондриального бета-окисления жирных кислот у детей: обзор литературы

Συγγραφείς: Natalia V. Zhurkova, Nato V. Vashakmadze, Andrey N. Surkov, Olga Ya. Smirnova, Natalia S. Sergienko, Natallia G. Ovsyanik, Lilia R. Selimzyanova, Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, А. Н. Сурков, О. Я. Смирнова, Н. С. Сергиенко, Н. Г. Овсяник, Л. Р. Селимзянова

Συνεισφορές: Not specified, Отсутствует

Πηγή: Current Pediatrics; Том 21, № 6S (2022); 522-528 ; Вопросы современной педиатрии; Том 21, № 6S (2022); 522-528 ; 1682-5535 ; 1682-5527

Θεματικοί όροι: гипераммониемия, nonketotic hypoglycemia, carnitine imbalance, hyperammonemia, некетотическая гипогликемия, нарушения обмена карнитина

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3089/1250; Goetzman ES. Advances in the Understanding and Treatment of Mitochondrial Fatty Acid Oxidation Disorders. Curr Genet Med Rep. 2017;5(3):132–142. doi: https://doi.org/10.1007/s40142-017-0125-6; Vishwanath VA. Fatty Acid Beta-Oxidation Disorders: A Brief Review. Ann Neurosci. 2016;23(1):51–55. doi: https://doi.org/10.1159/000443556; Merritt JL 2nd, Norris M, Kanungo S. Fatty acid oxidation disorders. Ann Transl Med. 2018;6(24):473. doi: https://doi.org/10.21037/atm.2018.10.57; Ambrose A, Sheehan M, Bahl S, et al. Outcomes of mitochondrial long chain fatty acid oxidation and carnitine defects from a single center metabolic genetics clinic. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):360. doi: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02512-5; Kennedy S, Potter BK, Wilson K, et al. The first three years of screening for medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD) by newborn screening Ontario. BMC Pediatr. 2010;10:82. doi: https://doi.org/10.1186/1471-2431-10-82; Houten SM, Violante S, Ventura FV, Wanders RJA. The biochemistry and physiology of mitochondrial fatty acid beta-oxidation and its genetic disorders. Annu Rev Physiol. 2016;78:23–44. doi: https://doi.org/10.1146/annurev-physiol-021115-105045; Gharbawy E, Vockley A. Inborn Errors of Metabolism with Myopathy: Defects of Fatty Acid Oxidation and the Carnitine Shuttle System. Pediatr Clin North Am. 2018;65(2):317–335. doi: https://doi.org/10.1016/j.pcl.2017.11.006; Knottnerus SJG, Bleeker JC, Wüst RCI, et al. Disorders of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation and the carnitine shuttle. Rev Endocr Metab Disord. 2018;19(1):93–106. doi: https://doi.org/10.1007/s11154-018-9448-1; Smith E, Fernandez C, Melander O, Ottosson F. Altered Acylcarnitine Metabolism Is Associated With an Increased Risk of Atrial Fibrillation. J Am Heart Assoc. 2020;9(21):e016737. doi: https://doi.org/10.1161/JAHA.120.016737; Wanders RJA, Visser G, Ferdinandusse S, et al. Mitochondrial Fatty Acid Oxidation Disorders: Laboratory Diagnosis, Pathogenesis, and the Complicated Route to Treatment. J Lipid Atheroscl. 2020;9(3):313–333. doi: https://doi.org/10.12997/jla.2020.9.3.313; Mütze U, Nennstiel U, Odenwald B, et al. Sudden neonatal death in individuals with medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency: limit of newborn screening. Eur J Pediatr. 2022;181(6):2415–2422. doi: https://doi.org/10.1007/s00431022-04421-y; De Pasquale L, Meo P, Fulia F, et al. A fatal case of neonatal onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency caused by novel mutation of ETFDH gene: case report. Ital J Pediatr. 2022;48(1):164. doi: https://doi.org/10.1186/s13052-022-01356-w; Gjorgjievski N, Dzekova-Vidimliski P, Petronijevic Z, et al. Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency (CPT II) Followed By Rhabdomyolysis and Acute Kidney Injury. Open Access Maced J Med Sci. 2018;6(4):666–668. doi: https://doi.org/10.3889/oamjms.2018.158; Ramanathan R, Ibdah JA. Mitochondrial Dysfunction and Acute Fatty Liver of Pregnancy. Int J Mol Sci. 2022;23(7):3595. doi: https://doi.org/10.3390/ijms23073595; Ivin N, Della Torre V, Sanders F, Youngman M. Rhabdomyolysis caused by carnitine palmitoyltransferase 2 deficiency: A case report and systematic review of the literature. Intensive Care Soc. 2020;21(2):165–173. doi: https://doi.org/10.1177/1751143719889766; El-Gharbawy A, Vockley J. Inborn Errors of Metabolism with Myopathy: Defects of Fatty Acid Oxidation and the Carnitine Shuttle System. Pediatr Clin North Am. 2018;65(2):317–335. doi: https://doi.org/10.1016/j.pcl.2017.11.006; Lund AM, Skovby F, Vestergaard H, et al. Clinical and biochemical monitoring of patients with fatty acid oxidation disorders. J Inherit Metab Dis. 2010;33(5):495–500. doi: https://doi.org/10.1007/s10545-009-9000-2; Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот: клинические рекомендации. Минздрав России; 2021. Доступно по: https://www.pediatr-russia.ru/information/klin-rek/proekty-klinicheskikh-rekomendatsiy/КР%20НОЖК_финал_pdf. Ссылка активна на 25.12.2022.; Bosch AM, Abeling NG, Ijlst L, et al. Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio Londe syndrome is associated with a riboflavin transporter defect mimicking mild MADD: a new inborn error of metabolism with potential treatment. J Inherit Metab Dis. 2011;34(1):159–164. doi: https://doi.org/10.1007/s10545-010-9242-z; Nutrition Management of Inherited Metabolic Diseases. Bernstein LE, Rohr F, Helm JR, eds. Springer; 2015. doi: https://doi.org/10.1007/978-3-319-14621; Aldubayan SH, Rodan LH, Berry GT, Levy HL. Acute Illness Protocol for Fatty Acid Oxidation and Carnitine Disorders. Pediatr Emerg Care. 2017;33(4):296–301. doi: http://doi.org/10.1097/PEC.0000000000001093; Кулебина Е.А., Сурков А.Н., Потапов А.С. и др. Диагностика и лечение дефицита 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с длинной углеродной цепью у ребенка 8 месяцев // Российский педиатрический журнал. — 2020. — Т. 23. — № 4. — С. 274–279. — doi: http://doi.org/10.18821/1560-9561-202023-4-274-279; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 274н от 21 апреля 2022 г. «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и/или наследственными заболеваниями». Доступно по: https://rg.ru/documents/2022/07/14/minzdrav-prikaz274-site-dok.html. Ссылка активна на 25.12.2022.

Διαθεσιμότητα: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3089
https://doi.org/10.15690/vsp.v21i6S.2503

Rekonstruktsiya total'nykh portosistemnykh shuntov v selektivnyy shunt u detey ; Реконструкция тотальных портосистемных шунтов в селективный шунт у детей

Συγγραφείς: Margaryan S.R., Razumovskiy A.Y.

Πηγή: Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care; Vol 13 (2023): Supplement; 103 ; Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии; Vol 13 (2023): Supplement; 103 ; 2587-6554 ; 2219-4061 ; 10.17816/psaic.2023

Θεματικοί όροι: дети, портальная гипертензия, спленоренальный шунт, реконструкция шунта, портальная перфузия печени, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://rps-journal.ru/jour/article/view/1669/1632

Διαθεσιμότητα: https://rps-journal.ru/jour/article/view/1669

Endotoxins, Ammonia, Fatty Liver, and Hepatic Fibrosis

Συγγραφείς: S. S. Vyalov

Πηγή: Доктор.Ру

Θεματικοί όροι: nonalcoholic fatty liver disease, 0301 basic medicine, L-орнитин-L-аспартат, гипераммониемия, астенический синдром, encephalopathy, ammonia, 01 natural sciences, неалкогольная жировая болезнь печени, аммиак, 03 medical and health sciences, hyperammoniemia, энцефалопатия, жировая болезнь печени, asthenia, 0101 mathematics

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=246707

Hyperammonemia in Neonatologist Practice ; Гипераммониемия в практике неонатолога

Συγγραφείς: A. V. Degtyareva, E. V. Sokolova, E. Yu. Zakharova, M. Kh. Isaeva, M. Yu. Vysokikh, T. Yu. Ivanets, D. N. Degtyarev, А. В. Дегтярева, Е. В. Соколова, Е. Ю. Захарова, М. Х. Исаева, М. Ю. Высоких, Т. Ю. Иванец, Д. Н. Дегтярев

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 65, № 6 (2020); 98-107 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 65, № 6 (2020); 98-107 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2020-65-6

Θεματικοί όροι: септикоподобный симптомокомплекс, neonatal hyperammonemia, hereditary metabolic diseases, rare (orphan) diseases, CNS damage, convulsions of unknown etiology, sepsis-like symptom complex, неонатальная гипераммониемия, наследственные болезни обмена веществ, редкие (орфанные) заболевания, поражение ЦНС, судороги неясной этиологии

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1297/1030; Gropman A.L., Summar M., Leonard J.V. Neurological implications of urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis 2007; 30: 865–879. DOI:10.1007/s10545-007-0709-5; Joseph M., Hageman J.R. Neonatal Transport: A 3-DayOld Neonate with Hypothermia, Respiratory Distress, Lethargy and Poor Feeding. J Perinatol 2002; 22: 506–509. DOI:10.1038/sj.jp.7210755; Leonard J.V., Morris A.A. Urea Cycle Disorders. Semin Neonatol 2002; 7: 27–35. DOI:10.1053/siny.2001.0085; Brar G., Thomas R., Bawle E. Transient Hyperammonemia in Preterm Infants With Hypoxia. Pediatr Res 2004; 56: 671. DOI:10.1203/00006450-200410000-00052; Enns G.M. Inborn Errors of Metabolism Masquerading as Hypoxic-Ischemic Encephalopathy. Neo Rev 2005; 6(12): 549–558. DOI:10.1542/neo.6-12-e549; Haeberle J., Boddaert N., Burlina A., Chakrapani A., Dixon M., Huemer M. et al. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders. Orphanet J Rare Dis 2012; 7: 32. DOI:10.1186/1750-1172-7-32; Биохимия. Под ред. Е.С. Северина. М.: ГЭОТАР-мед, 2015; 768. [Biochemistry. E.S. Severin (ed.). Moscow: GEOTAR-med, 2015; 768. (in Russ.)]; Dasarathy S., Mookerjee R.P., Rackayova V., Rangroo Thrane V., Vairappan B., Ott P., Rose C.F. Ammonia toxicity: from head to toe? Metab Brain Dis 2017; 32(2): 529–538. DOI:10.1007/s11011-016-9938-3; Wesson D.E., Buysse J.M., Bushinsky D.A. Mechanisms of Metabolic Acidosis-Induced Kidney Injury in Chronic Kidney Disease. J Am Soc Nephrol 2020; 31(3): 469–482. DOI:10.1681/ASN.2019070677; Cauli O., Rodrigo R., Piedrafita B., Boix J., Felipo V. Inflammation and hepatic encephalopathy: ibuprofen restores learning ability in rats with portacaval shunts. Hepatol 2007; 46: 514–519. DOI:10.1002/hep.21734; Ortiz-Pujols S., Jones S.W., Short K.A., Morrell M.R., Bermudez C.A., Tilley S.L., Cairns B.A. Management and sequelae of a 41-year-old Jehovah’s witness with severe anhydrous ammonia inhalation injury. J Burn Care Res 2014; 35: e180– e183. DOI:10.1097/BCR.0b013e318299d4d7; Jia B., Yu Z-J., Duan Z-F., Lü X-Q., Li J-J., Liu X-R. et al. Hyperammonaemia induces hepatic injury with alteration of gene expression profiles. Liver Int 2014; 34: 748–758. DOI:10.1111/liv.12365; Qiu J., Tsien C., Thapalaya S., Narayanan A., Weihl C.C., Ching J.K. et al. Hyperammonemia- mediated autophagy in skeletal muscle contributes to sarcopenia of cirrhosis. Am J Physiol Endocrinol Metab 2012; 303: E983–E993. DOI:10.1152/ajpendo.00183.2012; Duffy T., Plum F. Seizures and comatose states. In: Basic Neurochemistry. G.J. Siegel, R.W. Albers, R. Katzman (eds). Boston: Little Brown, 1981; 857.; Hindfelt B., Siesjo B.K. Cerebral effects of acute ammonia intoxication. II. The effect upon energy metabolism, Scand J Clin Lab Invest 1971; 28: 365–374. DOI:10.3109/00365517109095711; Barkovich A.J. Pediatric Neuroimaging. 4th Еd, Lippincott Williams & Wilkins: Philadelphia, 2005; 206.; Häberle J. Clinical and biochemical aspects of primary and secondary hyperammonemic disorders. Arch Biochem Bioph 2013; 536(2): 101–108. DOI:10.1016/j.abb.2013.04.009; Robinson M.B., Batshaw M.L. Neurotransmitter alterations in congenital hyperammonemia, Ment Retard Dev Disabil Res Rev 1995; 1: 201–207.; Butterworth R.F. Effects of hyperammonaemia on brain function. J Inherit Metab Dis 1998; 21: 6–20. DOI:10.1023/a:1005393104494; Marcaida G., Felipo V., Hermenegildo C., Minana M.D., Grisolía S. Acute ammonia toxicity is mediated by the NMDA type of glutamate receptors, FEBS Lett 1992; 296: 67–68. DOI:10.1016/0014-5793 (92) 80404-5; Monfort P., Kosenko E., Erceg S., Canales J-J., Felipo V. Molecular mechanism of acute ammonia toxicity: role of NMDA receptors. Neurochem Internat 2002; 41(2–3): 95–102. DOI:10.1016/s0197-0186(02)00029-3; Summar M.L., Koelker S., Freedenberg D., Le Mons C., Häberle J., Lee H.S., Kirmse B. The incidence of urea cycle disorders. Mol Genet Metab 2013; 110: 179–810. DOI:10.1016/j.ymgme.2013.07.008; Guglielmo R.D., Gallo G., Scolamiero E., Salvatore F., Ruoppolo M. ‘‘Classical organic acidurias’’: diagnosis and pathogenesis. Clin Exp Med 2017; 17(3): 305–323. DOI:10.1007/s10238-016-0435-0; Sanderson S., Green A., Preece M.A., Burton H. The incidence of inherited metabolic disorders in the west midlands UK. Arch Dis Child 2006; 91(11): 869–899. DOI:10.1136/adc.2005.091637; Дегтярева А.В., Киртбая А.Р., Соколова Е.В., Балашова Е.Н., Ионов О.В., Высоких М.Ю. и др. Неонатальная гипераммониемия – транзиторное состояние или маркер наследственных болезней обмена веществ? Неонатология: новости, мнения, обучение 2018; 7(1): 96–102. [Degtyareva A.V., Kirtbaya A.R., Sokolova E.V., Balashova E.N., Ionov O.V., Vysokikh M.Yu. et al. Neonatal hyperammonemia transient condition or marker of inborn errors of metabolism? Neonatologiya: novosti, mneniya, obuchenie 2018; 7(1): 96–102. DOI:10.24411/2308-2402-2018-00013]; Bachmann C., Häberle J., Leonard J.V. Pathophysiology and Management of Hyperammonemia. SPS Publications, Heilbronn, 2006; 157–173.; Hoover W., Ackerman V., Schamberger M., Kumar M., Marshalleck F., Hoyer M. The congenital porto‐caval fistula: A unique presentation and novel intervention. Pediatr Pulmonol 2008; 43: 196–199. DOI:10.1002/ppul.20727; Taguchi T., Iwamura S., Mizobuchi M., Terada Y., Gastrointest J. Hepatic arteriovenous malformation with hyperammonemia in Rendu-Osler-Weber syndrome. Liver Dis 2011; 20: 330–331.; Laube G.F., Superti-Furga A., Losa M., Buttiker V., Berger C., Neuhaus T.J. Hyperammonaemic encephalopathy in a 13-year-old boy. Eur J Pediatr 2002; 161: 163–164. DOI:10.1007/s00431-001-0887-3; Cheang H.K., Rangecroft L., Plant N.D., Morris A.A. Hyperammonaemia due to Klebsiella infection in a neuropathic bladder. Pediatr Nephrol 1998; 12: 658–659. DOI:10.1007/s004670050523; McEwan P., Simpson D., Kirk J.M., Barr D.G., McKenzie K.J. Short Report: Hyperammonaemia in Critically Ill Septic Infants. Arch Dis Child 2001; 84: 512–513. DOI:10.1136/adc.84.6.512; Star K., Edwards I R., Choonara I. Valproic acid and fatalities in children: a review of individual case safety reports in VigiBase. PLOS One 2014; 9(10): e108970. DOI:10.1371/journal.pone.0108970; Fernández Colomer B., Rekarte García S., García López J.E., Pérez González C., Montes Granda M., Coto Cotallo G.D. Valproate-induced hyperammonaemic encephalopathy in a neonate: Treatment with carglumic acid. An Pediatr (Barc) 2014; 81(4): 251–255. DOI:10.1016/j.anpedi.2013.09.015; Silva M.F., Aires C.C., Luis P.B., Ruiter J.P., L I.J., Duran M. et al. Valproic acid metabolism and its effects on mitochondrial fatty acid oxidation: A review. J Inherit Metab Dis 2008; 31: 205–216. DOI:10.1007/s10545-008-0841-x; Lewis C., Deshpande A., Tesar G.E., Dale R. Valproate-induced Hyperammonemic Encephalopathy: A Brief Review. Curr Med Res Opin 2012; 28: 1039–1042. DOI:10.1185/03007995.2012.694362; Ballard R.A., Vinocur B., Reynolds J.W., Wennberg R.P., Merritt A., Sweetman L., Nyhan W.L. Transient hyperammonemia of the preterm infant. N Engl J Med 1978; 299: 920–925. DOI:10.1056/NEJM197810262991704; Chung M.Y., Chen C.C., Huang L.T., Ko T.Y., Lin Y.J. Transient hyperammonemia in a neonate. Acta Pediatr Taiwan 2005; 46(2): 94–96.; Golubnitschaja O., Yeghiazaryan K., Cebioglu M., Morelli M., Marschitz M.H. Birth asphyxia as the major complication in newborns: moving towards improved individual outcomes by prediction, targeted prevention and tailored medical care. EPMA J 2011; 2: 197–210. DOI:10.1007/s13167-011-0087-9; Swaiman K.F., Ashwal S., Ferrio D.M., Schor N.F. (eds). Swaiman’s Pediatric Neurology principle and practice. 5th ed. Philadelphia: Elsevier/Saunders, 2012; 362.; Goldberg R.N., Cabal L.A., Sinatra F.R., Plajstek C.E., Hodgman J.E. Hyperammonemia associated with perinatal asphyxia. Pediatrics 1979; 64: 336–341.; Unsinn C., Das A., Valayannopoulos V., Thimm E., Beblo S., Burlina A. et al. Clinical course of 63 patients with neonatal onset urea cycle disorders in the years 2001–2013. Orphanet J Rare Dis. 2016; 11(1): 116. DOI:10.1186/s13023-016-0493-0; Mayatepek E. Inborn Errors of Metabolism – Early Detection, Key Symptoms and Therapeutic Options. 2nd ed. Bremen, Germany: UNI-MED Science, 2017; 109.; Fabre A., Baumstarck K., Cano A., Loundou A., Berbis J., Chabrol B., Auquier P. Assessment of quality of life of the children and parents affected by inborn errors of metabolism with restricted diet: preliminary results of a cross-sectional study. Health Qual Life Outcomes 2013; 11: 158. DOI:10.1186/1477-7525-11-158; Tietz clinical guide to laboratory tests. A.H.B. Wu (ed.). 4th edit. Philadelphia: WB Saunders/Elsevier, 2006; 1856.; Shennar H.K., Al-Asmar D., Kaddoura A., Al-Fahoum S. Diagnosis and clinical features of organic acidemias: A hospital-based study in a single center in Damascus, Syria. Qatar Med J 2015; 2015(1): 9. DOI:10.5339/qmj.2015.9; Urea Cycle Disorders Conference Group: Consensus statement from a conference for the management of patients with urea cycle disorders. J Pediatr 2001; 138: S1–S5.; Valayannopoulos V., Baruteau J., Delgado M.B., Cano A., Couce M.L., Del Toro M. et al. Carglumic acid enhances rapid ammonia detoxification in classical organic acidurias with a favourable risk-benefit profile: a retrospective observational study. Orphanet J Rare Dis 2016; 11: 32. DOI:10.1186/s13023-016-0406-2; Dixon M., MacDonald A., White F.J. Disorders of Amino Acid Metabolism, Organic Acidaemias and Urea Cycle Disorders. In: Clinical Paediatric Dietetics. S.V. Hoboken (ed.). 5th edition. NJ: Wiley-Blackwell, 2020; 689.; Uchino T., Endo F., Matsuda I. Neurodevelopmental outcome of longterm therapy of urea cycle disorders in Japan, J Inherit Metab Dis 1998; 21: 151–159. DOI:10.1023/a:1005374027693; Bachmann C. Outcome and survival of 88 patients with urea cycle disorders: A retrospective evaluation. Eur J Pediatr 2003; 162: 410–416. DOI:10.1007/s00431-003-1188-9

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1297
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-6-98-107

Endotoxins, ammonia, Fatty Liver, and Hepatic Fibrosis ; Эндотоксины, аммиак, жировая болезнь и фиброз печени

Συγγραφείς: Vyalov S.S.

Πηγή: Доктор.Ру

Θεματικοί όροι: астенический синдром, L-орнитин-L-аспартат, asthenia, ammonia, hyperammoniemia, encephalopathy, nonalcoholic fatty liver disease, аммиак, гипераммониемия, энцефалопатия, неалкогольная жировая болезнь печени, жировая болезнь печени

Relation: https://doi.org/10.31550/1727-2378-2018-151-7-18-24; https://openrepository.ru/article?id=246707

Διαθεσιμότητα: https://openrepository.ru/article?id=246707

Metabolic Disorders in Delirious Syndrome in Patients with Acute Poisoning with Gamma-Hydroxybutyric Acid and its Precursor ; Метаболические нарушения при делириозном синдроме у больных с острыми отравлениями гамма-гидроксимасляной кислотой и ее прекурсором

Συγγραφείς: A. G. Sinenchenko, A. N. Lodyagin, B. V. Batotsyrenov, А. Г. Синенченко, А. Н. Лодягин, Б. В. Батоцыренов

Πηγή: Russian Sklifosovsky Journal "Emergency Medical Care"; Том 9, № 2 (2020); 210-214 ; Журнал им. Н.В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь»; Том 9, № 2 (2020); 210-214 ; 2541-8017 ; 2223-9022 ; 10.23934/2223-9022-2020-9-2

Θεματικοί όροι: метаболический лактатацидоз, acute poisoning, gamma-hydroxybutyric acid, gamma-butyrolactone, hyperammonemia, metabolic lactic acidosis, острые отравления, гамма-гидроксимасляная кислота, гамма-бутиролактон, гипераммониемия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.jnmp.ru/jour/article/view/933/770; https://www.jnmp.ru/jour/article/view/933/857; Neu P. Course and complications of GHB detoxification treatment: a 1-year case series. Nervenarzt. 2019;90(5):509–515. PMID: 30362026 https://doi.org/10.1007/s00115-018-0636-8.; Сабаев А.В. Госпитализированная заболеваемость населения города Омска в результате острых отравлений химической этиологии за 2001–2013 гг. Евразийский союз ученых. 2014;8(6):92–95; Brunt TM, Koeter MW, Hertoghs N, van Noorden MS, van den Brink W. Sociodemographic and substance use characteristics of γ-hydroxybutyrate (GHB) dependent in patients and associations with dependence severity. Drug Alcohol Depend. 2013;131(3):316–9. PMID: 23332440 https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2012.12.023.; Beurmanjer H, Kamal RM, de Jong CAJ, Dijkstra BAG, Schellekens AFA. Baclofen to Prevent Relapse in Gamma-Hydroxybutyrate (GHB)- Dependent Patients: A Multicentre, Open-Label, Non-Randomized, Controlled Trial. CNS Drugs. 2018;32(5):437–442. PMID: 29651711 https://doi.org/10.1007/s40263-018-0516-6.; Dijkstra BA, Kamal R, van Noorden MS, de Haan H, Loonen AJ, De Jong CA. Detoxification with titration and tapering in gammahydroxybutyrate (GHB) dependent patients: The Dutch GHB monitor project. Drug Alcohol Depend. 2017;170:164–173. PMID: 27923198. https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2016.11.014.; Софронов А.Г., Лодягин А.Н., Прокопович Г.А. Потребители ГОМК и его прекурсоров: клиническая картина отравлений и синдром отмены. Экстренная медицина. 2017;6(3):340–341.; Kamal RM, van Iwaarden S, Dijkstra BA, de Jong CA. Decision rules for GHB (γ-hydroxybutyric acid) detoxification: a vignette study. Drug Alcohol Depend. 2014;135:146–51. PMID: 24380737 https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2013.12.003.; McDonough M, Kennedy N, Glasper A, Bearn J. Clinical features and management of gamma-hydroxybutyrate (GHB) withdrawal: a review. (2004). Clinical features and management of gamma-hydroxybutyrate (GHB) withdrawal: a review. Drug and Alcohol Depend. 2004;75(1):3–9. PMID: 29933901 https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2004.01.012; Алексеенко С.А., Агеева Е.А., Полковникова О.П. Современные подходы к диагностике и лечению гипераммониемии у пациентов с хроническими заболеваниями печени на доцирротической стадии. Российский медицинский журнал «Медицинское обозрение». 2018;7(1):19–23.; https://www.jnmp.ru/jour/article/view/933

Διαθεσιμότητα: https://www.jnmp.ru/jour/article/view/933
https://doi.org/10.23934/2223-9022-2020-9-2-210-214

The influence of the plantain juice on the manifestations and outcome of acute cyclophosphamide intoxication in rats

Συγγραφείς: T. V. Schäfer, J. J. Ivnitsky, V. L. Rejniuk

Πηγή: Биопрепараты: Профилактика, диагностика, лечение, Vol 0, Iss 3, Pp 61-63 (2018)

Θεματικοί όροι: сок подорожника, профилактика, циклофосфамид, гипераммониемия, неврологические расстройства, plantain juice, prophylaxis, cyclophosphamide, hyperammonaemia, neurological disorders, Biotechnology, TP248.13-248.65, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/24; https://doaj.org/toc/2221-996X; https://doaj.org/toc/2619-1156

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/7c0c212ebad949f9a7307c005a86cba3

Российский консенсус «Гипераммониемии у взрослых» ; Russian Consensus “Hyperammonemia in Adults”

Συγγραφείς: Lazebnik, L. B., Golovanova, E. V., Alekseenko, S. A., Bueverov, A. O., Plotnikova, E. Yu., Dolgushina, A. I., Ilchenko, L. Yu., Ermolova, T. V., Tarasova, L. V., Lee, E. D., Tsyganova, Yu. V., Akhmedov, V. A., Ageeva, E. A., Losev, V. M., Kupriyanova, I. N., Serikova, S. N., Korochanskaya, N. V., Vologzhanina, L. G., Zimmerman, Ya. S., Sas, E. I., Zhuravel, S. V., Shrouded, S. V., Osipenko, M. F., Radchenko, V. G., Soldatova, G. S., Sitkin, S. I., Seliverstov, P. V., Shavkuta, G. V., Butova, E. N., Kozhevnikova, S. A., Лазебник, Л. Б., Голованова, Е. В., Алексеенко, С. А., Буеверов, А. О., Плотникова, Е. Ю., Долгушина, А. И., Ильченко, Л. Ю., Ермолова, Т. В., Тарасова, Л. В., Ли, Е. Д., Цыганова, Ю. В., Ахмедов, В. А., Агеева, Е. А., Лосев, В. М., Куприянова, И. Н., Серикова, С. Н., Корочанская, Н. В., Вологжанина, Л. Г., Циммерман, Я. С., Сас, Е. И., Журавель, С. В., Оковитый, С. В., Осипенко, М. Ф., Радченко, В. Г., Солдатова, Г. С., Ситкин, С. И., Селиверстов, П. В., Шавкута, Г. В., Бутова, Е. Н., Кожевникова, С. А.

Θεματικοί όροι: HYPERAMMONEMIA, AMMONIA, AMINO ACIDS, BIOGENIC AMINES, ГИПЕРАММОНИЕМИЯ, АЗОТ, АММИАК, АММОНИЙ, l-ОРНИТИН l-АСПАРАГИНАТ, РИФАКСИМИН-АЛЬФА, ПРОБИОТИКИ, ПРЕБИОТИКИ, ЛАКТИТОЛ, ЛАКТУЛОЗА, МИНИМАЛЬНАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Scopus; Лазебник Л. Б., Голованова Е. В., Алексеенко С. А., Буеверов А. О., Плотникова Е. Ю., Долгушина А. И., Ильченко Л. Ю., Ермолова Т. В., Тарасова Л. В., Ли Е. Д., Цыганова Ю. В., Ахмедов В. А., Агеева Е. А., Лосев В. М., Куприянова И. Н., Серикова С. Н., Корочанская Н. В., Вологжанина Л. Г., Циммерман Я. С., Сас Е. И., Журавель С. В., Оковитый С. В., Осипенко М. Ф., Радченко В. Г., Солдатова Г. С., Ситкин С. И., Селиверстов П. В., Шавкута Г. В., Бутова Е. Н., Кожевникова С. А. Российский консенсус «Гипераммониемии у взрослых». Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;172(12): 4–23.; http://elib.usma.ru/handle/usma/7235

Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/7235

ENCEPHALOPATHY AND HYPERLACTATEMIA AS A COMPLICATION OF 5-FLUOROURACIL TREATMENT ; ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ И ГИПЕРЛАКТАТЕМИЯ В-ТИПА КАК ОСЛОЖНЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ 5-ФТОРУРАЦИЛОМ

Συγγραφείς: I. A. Kurmukov, G. S. Yunayev, A. A. Prosvirnov, N. B. Borovkova, Sh. R. Kashiya, И. А. Курмуков, Г. С. Юнаев, А. А. Просвирнов, Н. Б. Боровкова, Ш. Р. Кашия

Πηγή: Siberian journal of oncology; Том 18, № 5 (2019); 74-79 ; Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 5 (2019); 74-79 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2019-18-5

Θεματικοί όροι: аденокарцинома прямой кишки, complications, 5-fluorouracil, encephalopathy, hyperammonemia, lactic acidosis, adenocarcinoma of the stomach, adenocarcinoma of the rectum, осложнения, 5-фторурацил, энцефалопатия, гипераммониемия, лактат-ацидоз, аденокарцинома желудка

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1191/670; Yeh K.H., Cheng A.L. High-dose 5-fluorouracil infusional therapy is associated with hyperammonaemia, lactic acidosis and encephalopathy. Br J Cancer. 1997; 75: 464–5. doi:10.1038/bjc.1997.79.; Yi H.J., Hong K.S., Moon N., Chung S.S., Lee R.A., Kim K.H. Acute hyperammonemic encephalopathy after 5-fluorouracil based chemotherapy. Ann Surg Treat Res. 2016; 90(3): 179–82. doi:10.4174/astr.2016.90.3.179.; Mitani S., Kadowaki S., Komori A., Sugiyama K., Narita Y., Taniguchi H., Ura T., Ando M., Sato Y., Yamaura H., Inaba Y., Ishihara M., Tanaka T., Tajika M., Muro K. Acute hyperammonemic encephalopathy after fluoropyrimidine-based chemotherapy. A case series and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2017; 96(22): e6874. doi:10.1097/MD.0000000000006874.; Nguyen M.T., Stoianovici R., Brunetti L. Chemotherapy induced stroke mimic: 5-Fluorouracil encephalopathy fulfilling criteria for tissue plasminogen activator therapy. Am J Emerg Med. 2017; 35(9): 1389–1390. doi:10.1016/j.ajem.2017.07.022.; Koenig H., Patel A. Biochemical basis for fluorouracil neurotoxicity. The role of Krebs cycle inhibition by fluoroacetate. Arch Neurol. 1970; 23: 155–60. doi:10.1001/archneur.1970.00480260061008.; Обухова О.А., Курмуков И.А., Кашия Ш.Р. Питательная поддержка в онкологии. Онкогинекология. 2014; 1: 34–45.; Обухова О.А., Курмуков И.А., Кашия Ш.Р. Современная концепция клинического питания: роль глутамина. Вестник интенсивной терапии. 2008; 4: 49–52.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1191

Διαθεσιμότητα: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1191
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2019-18-5-74-79

The influence of the plantain juice on the manifestations and outcome of acute cyclophosphamide intoxication in rats ; Влияние сока подорожника на проявления и исход острой интоксикации циклофосфаному крыс

Συγγραφείς: T. V. Schäfer, J. J. Ivnitsky, V. L. Rejniuk, Тимур Васильевич. Шефер, Юрий Юрьевич Ивницкий, Владимир Леонидович Рейнюк

Πηγή: Biological Products. Prevention, Diagnosis, Treatment; № 3 (2015); 61-63 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; № 3 (2015); 61-63 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; undefined

Θεματικοί όροι: neurological disorders, профилактика, циклофосфамид, гипераммониемия, неврологические расстройства, plantain juice, prophylaxis, cyclophosphamide, hyperammonaemia

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/24/25; Lorch A., Kollmannsberger C., Hartmann J.T., Metzner B., Schmidt-Wolf I.G., Berdel W.E., et al. Single versus sequential high-dose chemotherapy in patients with relapsed or refractory germ cell tumors: a prospective randomized multicenter trial of the German Testicular Cancer Study Group. J Clin Oncol. 2007; 25(19): 2778-84.; Schäfer T.V., Ivnitsky J.J., Rejniuk V.l. Cyclophosphamide-induced leakage of gastrointestinal ammonia into the common bloodstream in rats. Drug Chem Toxicol 2011; 34 (1): 25-31.; Ivnitsky J.J., Schäfer T.V., Rejniuk V.L. Promotion of the toxic action of cyclophosphamide by digestive tract luminal ammonia in rats. ISRN Toxicology; 2011, Art. ID 450875.; Шефер Т.В., Ивницкий Ю.Ю., Рейнюк В.Л. Влияние противовоспалительных лекарственных средств или L-карнитина на азотистый обмен у крыс при острой интоксикации циклофосфаном. Medline.ru 2012; 13 (ст. 86): 1024-31.; Chiang L.C., Chiang W., Chang M.Y., Lin C.C. In vitro cytotoxic, antiviral and immunomodulatory effects of Plantago major and Plantago asiatica. Am J Chin Med. 2003; 31(2): 225-34.; Gálvez M., Martín-Cordero C., Houghton P.J., Ayuso M.J. Antioxidant activity of methanol extracts obtained from Plantago species. J Agric Food Chem. 2005; 53(6): 1927-33.; Michaelsen T.E., Gilje A., Samuelsen A.B., Hogasen K., Paulsen B.S. Interaction between human complement and a pectintype polysaccharide fraction, PMII, from the leaves of Plantago major L. Scand J Immunol. 2000; 52 (5): 483-90.; Ярёменко К.В. Оптимальное состояние организма и адаптогены: Руководство для врачей. СПб.: ЭЛБИ-СПб; 2007.; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/24; undefined

Διαθεσιμότητα: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/24

HYPERAMMONIUM IN PATIENTS WITH PRECIRRHOSIS STAGE: CLINICAL REALITY? ; ГИПЕРАММОНИЕМИЯ У ПАЦИЕНТОВ НА ДОЦИРРОТИЧЕСКОЙ СТАДИИ: КЛИНИЧЕСКАЯ РЕАЛЬНОСТЬ?

Συγγραφείς: L. Yu. Ilchenko, I. G. Nikitin, Л. Ю. Ильченко, И. Г. Никитин

Πηγή: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 8, № 3 (2018); 186-193 ; Архивъ внутренней медицины; Том 8, № 3 (2018); 186-193 ; 2411-6564 ; 2226-6704 ; 10.20514/2226-6704-2018-8-3

Θεματικοί όροι: L-орнитинаL-аспартат, steatohepatitis, chronic hepatitis C, hepatic encephalopathy, hyper-ammonemia, L-ornithine-L-aspartate, стеатогепатит, хронический гепатит С, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/786/647; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/786/665; Vilstrup H., Amodio P., Bajaj J. et al. Hepatic encephalopathy in chronic liver disease: 2014 practice guideline by the European Association for the Study of the Liver and the American Association for the Study of Liver Diseases. J. Hepatol. 2014; 60: 715-735.; Hadjihambi A., Arias N., Mohammed Sh., Jalan R. Hepatic encephalopathy: a critical current review. Hepatol. Int. 2018; 2018; 2: 135–147.; Tranah T.H., Paolino A., Shawcross D.L. Pathophysiological Mechanisms of Hepatic Encephalopathy. Clinical Liver Disease. 2015; 5: doi:10.1002/cld.445.; Kornerup L.S., Gluud L.L., Vilstrup H., Dam G. Update on the Therapeutic Management of Hepatic Encephalopathy. Curr. Gastroenterol. Rep. 2018; 20(5): 21. doi:10.1007/s11894-018-0627-8.; Lockwood A.H. Blood ammonia levels and hepatic encephalopathy. Metab. Brain Dis. 2004; 19: 345-349.; Северин Е.С. Биохимия, ГЭОТАР-Медиа: 2004; 784 с.; Kaiser S., Gerok W., Haussinger D. Ammonia and glutamine metabolism in human liver slices: new aspects on the pathogenesis of hyperammonaemia in chronic liver disease. European Journal of Clinical Investigation. 1988; 18: 535-542.; Hassinger D., Steeb R., Gerok W. Ammonium and bicarbonate homeo-stasis in chronic liver disease. Klin. Wochenschr. 1990; 68: 175-182.; Walker V. Severe hyperammonaemia in adults not explained by liver disease. Annals of Clin. Biochemistry. 2012; 49: 214-228.; Jalan R., De Chiara F., Balasubramaniyan V. et al. Ammonia produces pathological changes in human hepatic stellate cells and is a target for therapy of portal hypertension. J Hepatol. 2016; 64(4): 823-833. doi:10.1016/j.jhep.2015.11.019. Epub 2015 Dec 2.; Ghallab А., Cellière G., Henkel S.G. et al. Model-guided identification of a therapeutic strategy to reduce hyperammonemia in liver diseases. Hepatology. 2016; 64: 860-871.; Suraweera C., Anandakumar D., Dahanayake D. et al. Validation of the Sinhala version of the Repeatable Battery for Assessment of Neuropsychological Status (RBANS). Ceylon Med. J. 2016; 61(4): 167-170.; Shura R.D., Brearly T.W., Rowland J.A. et al. Send to RBANS validity indices: a systematic review and Meta-Analysis. Neuropsychol. Rev. 2018 May 16. doi:10.1007/s11065-018-9377-5.; Jepsen P., Ott P., Andersen P.K., Sorensen H.T., Vilstrup H. The clinical course of alcoholic liver cirrhosis: a Danish population-based cohort study. Hepatology 2010; 51: 1675-1682.; Romero-Gomez M., Cordoba J., Jover R. et al. Value of the critical flicker frequency in patients with minimal hepatic encephalopathy. Hepatology 2007; 45: 879-885.; Bajaj J.S. Management options for minimal hepatic encephalopathy. Expert. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2008; 2: 785-790.; Ильченко Л.Ю., Шапошникова Н.А., Винницкая Е.В. и др. Ранняя диагностика и лечение печеночной энцефалопатии у больных хроническими заболеваниями печени. Гепатология. 2005; 5: 4-9.; Ильченко Л.Ю., Топчеева О.Н., Винницкая Е.В. и др. Клинические аспекты печеночной энцефалопатии у больных хроническими заболеваниями печени. Consilium medicum. 2007; 1: 23-28.; Агеева Е.А., Алексеенко С.А. Опыт применения пероральной формы препарата «L-орнитин-L-аспартат» при гипераммониемии у больных с хроническими заболевания печени на доцирротической стадии. Клин. перспективы гастроэнтерол. гепатол. 2015; 6: 24-26.; Агеева Е.А., Алексеенко С.А. Применение пероральной формы L-орнитин-L-аспартата при гипераммониемии у больных с хроническими заболеваниями и печени на доцирротической стадии. Эффективная фармакотерапия. 2017; 16: 6-9.; Буеверов А.О., Мациевич М.В., Богомолов П.О., Уварова О.В. Последствия когнитивных нарушений и возможности их коррекции при минимальной печеночной энцефалопатии у больных хроническим гепатитом С генотипом 1. РЖГГК; 2017; 1: Приложение № 49: 57.; De Chiara F., Habiesion A., Davies N. et al. Early increase in ammonia is a feature of Non-Alcogolic Fatty Liver Disease and the ammonia lovering drug, Ornithine Phenylacetate (OP-OCR002) prevents progression of fibrosis in a rodent model. Presented at: International Liver Congress 52nd Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-the-Liver, Amsterdam, Netherlands, 2017.; Preisig R. Supplements to the editorial «Liver protection therapy». Schweiz. Rundsch. Med. Prax. 2007; 59: 1559-1560.; Necam K. Effect of in vivo treatment with ornitin-aspartate hepamerz on the activity and expression of superoxidedismutase SOD in patients with cirrhosis of the liver. Hepatol. 1991; 11: 75-81.; Grüngreiff K., Lambert-Baumann J. Efficacy of L-ornithine-L-aspartate granules in the treatment of chronic liver disease. Med. Welt. 2001; 52: 219–226.; Jiang Q., Jiang X.H., Zheng M.H., Chen Y.P. L-Ornithine-l-aspartate in the management of hepatic encephalopathy: a meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2009; 24: 9-14.; Осипенко М.Ф., Редькина А.В., Бикбулатова Е.К. и др. Оценка L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) в комплексном лечении неалкогольного стеатогепатита. Consilium Mediсum. 2010; 1: 35-38.; Соловьева Г.А., Кваченюк Е.Л. Гепа-Мерц в лечении алкогольного и неалкогольного стеатогепатита. Лikи Укpаiни. 2011; 7: 64-70.; Дворкина Н.В., Холина И.М., Ермолова Т.В. т др. Эффективность применения L-oрнитина-L-аспартата у больных стеатогепатитом. Современная гастроэнтерология и гепатология. 2012; 1: 1-5.; Ткач С.М. Орнитин-аспартат как универсальный гепа-топротектор-детоксикант с плейотропными эффектами. Здоров’я України. 2013; 3: 60-61.; Ильченко Л.Ю., Мельникова Л.И., Журавлева М.В. Опыт применения орнитина аспартата и пробиотика Биофлорум форте в лечении нетяжелых форм алкогольной и неалкогольной жировой болезни печени. Архивъ внутренней медицины. 2016; 5: 45-52.; URL: www.merz.ru (Дата обращения: 05.05. 2018). URL: www.merz. ru (Date of circulation: 05.05. 2018).; Ермолова Т.В., Ермолов С.Ю., Сорлогуб Т.В. и др. Нарушения портопеченочной гемодинамики при хронических заболеваниях печени на начальных стадиях фиброза и их коррекция. Фарматека. 2016; 15: 58-66.; URL: http://lab-medica.ru/biohimicheskie-analizatory/pocketchem_ ba (Дата обращения: 05.05. 2018). URL: http://lab-medica.ru/ biohimicheskie-analizatory/pocketchem_ba (Date of circulation: 05.05. 2018).; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/786

Διαθεσιμότητα: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/786
https://doi.org/10.20514/2226-6704-2018-8-3-186-193

Methylmalonic Aciduria in Children: Clinical Recommendations ; Метилмалоновая ацидурия у детей: клинические рекомендации

Συγγραφείς: Alexander A. Baranov, Leyla S. Namasova-Baranova, Tatyana E. Borovik, Tatyana V. Bushueva, Elena A. Vishneva, Oksana V. Globa, Nataliya V. Zhurkova, Elena Yu. Zakharova, Natal’ya G. Zvonkova, Lyudmila M. Kuzenkova, Sergei I. Kutsev, Svetlana V. Mikhailova, Ekaterina A. Nikolaeva, Petr V. Novikov, Alexander A. Pushkov, Kirill V. Savostianov, Liliya R. Selimzyanova, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, Е. А. Вишнёва, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Л. Р. Селимзянова

Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 14, № 4 (2017); 258-271 ; Педиатрическая фармакология; Том 14, № 4 (2017); 258-271 ; 2500-3089 ; 1727-5776

Θεματικοί όροι: цианокобаламин, B12-resistant form of methylmalonic acidemia, valine, secondary hyperammonia, secondary carnitine deficiency, hyperglycinemia, glycine, isoleucine, levocarnitine, metabolic ketoacidosis, methylmalonyl- CoA mutase, methionine, propionylarnitine, free carnitine, threonine, Cyanocobalamin, В12-резистентная форма метилмалоновой ацидемии, валин, вторичная гипераммониемия, вторичный дефицит карнитина, гиперглицинемия, глицин, изолейцин, левокарнитин, метаболический кетоацидоз, метилмалонил-КоА мутаза, метионин, пропионилкарнитин, свободный карнитин, треонин

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1534/915; Coelho D, Kim JC, Miousse IR, et al. Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism. Nat Genet. 2012;44(10):1152–1155. doi:10.1038/ng.2386.; Coelho D, Suormala T, Stucki M, et al. Gene identification for the cblD defect of vitamin B12 metabolism. N Engl J Med. 2008;358(14):1454–1464. doi:10.1056/NEJMoa072200.; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Боровик Т.Э., и др. Диетотерапия при наследственных болезнях аминокислотного обмена. Методическое письмо. — М.; 2013. — 97 с. [Baranov AA, Namazova-Baranova LS, Borovik TE, et al. Dietoterapiya pri nasledstvennykh boleznyakh aminokislotnogo obmena. Metodicheskoe pis’mo. Moscow; 2013. 97 p. (In Russ).]; Deodato F, Boenzi S, Santorelli FM, Dionisi-Vici C. Methylmalonic and propionic aciduria. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2006;142C(2):104–112. doi:10.1002/ajmg.c.30090.; Ma X, Zhang Y, Yang Y, et al. Epilepsy in children with methylmalonic acidemia: electroclinical features and prognosis. Brain Dev. 2011;33(9):790–795. doi:10.1016/j.braindev.2011.06.001.; Filippi L, Gozzini E, Fiorini P, et al. N-carbamylglutamate in emergency management of hyperammonemia in neonatal acute onset propionic and methylmalonic aciduria. Neonatology. 2010;97(3):286–290. doi:10.1159/000255168.; Baumgartner MR, Horster F, Dionisi-Vici C, et al. Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:130. doi:10.1186/s13023-014-0130-8.; Zwickler T, Lindner M, Aydin HI, et al. Diagnostic work-up and management of patients with isolated methylmalonic acidurias in European metabolic centres. J Inherit Metab Dis. 2008;31(3):361–367. doi:10.1007/s10545-008-0804-2.; Fowler B, Leonard JV, Baumgartner MR. Causes of and diagnostic approach to methylmalonic acidurias. J Inherit Metab Dis. 2008;31(3):350–360. doi:10.1007/s10545-008-0839-4.; Horster F, Garbade SF, Zwickler T, et al. Prediction of outcome in isolated methylmalonic acidurias: combined use of clinical and biochemical parameters. J Inherit Metab Dis. 2009;32(5):630–639. doi:10.1007/s10545-009-1189-6.; Методические рекомендации 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 18 декабря 2008 г.). [Metodicheskie rekomendatsii 2.3.1.2432-08 «Normy fiziologicheskikh potrebnostei v energii i pishchevykh veshchestvakh dlya razlichnykh grupp naseleniya Rossiiskoi Federatsii» (utv. Glavnym gosudarstvennym sanitarnym vrachom RF 18 dekabrya 2008). (In Russ).] Доступно по: http://base.garant.ru/2168105/. Ссылка активна на 10.07.2017.; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1534

Διαθεσιμότητα: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1534
https://doi.org/10.15690/pf.v14i4.1757

Эффективность препарата Гепа-Мерц в комплексной терапии алкогольного делирия

Συγγραφείς: Остапенко, Ю. Н., Ливанов, А. С., Иванов, В. Б., Алехнович, А. В.

Θεματικοί όροι: АЛКОГОЛЬНЫЙ ДЕЛИРИЙ, ГИПЕРАММОНИЕМИЯ, ГЕПА-МЕРЦ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Уральский медицинский журнал. 2006. Т. 23, № 4.; http://elib.usma.ru/handle/usma/12053

Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/12053

Неонатальная гипераммониемия – транзиторное состояние или маркер наследственных болезней обмена веществ?

Θεματικοί όροι: orphan diseases, врожденные болезни обмена веществ, convulsions of unclear etiology, central nervous system damage, neonatal hyperammonemia, inborn errors of metabolism, неонатальная гипераммониемия, судороги неясной этиологии, орфанные заболевания, поражение центральной нервной системы, 3. Good health

Endotoxins, ammonia, Fatty Liver, and Hepatic Fibrosis ; Эндотоксины, аммиак, жировая болезнь и фиброз печени

Συγγραφείς: Vyalov S.S.

Πηγή: Доктор.Ру

Θεματικοί όροι: астенический синдром, L-орнитин-L-аспартат, asthenia, ammonia, hyperammoniemia, encephalopathy, nonalcoholic fatty liver disease, аммиак, гипераммониемия, энцефалопатия, неалкогольная жировая болезнь печени, жировая болезнь печени

Relation: https://doi.org/10.31550/1727-2378-2018-151-7-18-24; https://repository.rudn.ru/records/article/record/13548/

Διαθεσιμότητα: https://repository.rudn.ru/records/article/record/13548/