REGIOSELECTIVITY OF HALO- AND CHALCOGEN-INDUCED CYCLIZATION OF DIALLYLQUINAZOLIN-4-ONE

Συγγραφείς: Kulya, Diana Yu., Kut, Diana Zh., Kut, Mykola M., Mariychuk, Ruslan T., Onysko , Mykhailo Yu.

Πηγή: Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 32 No. 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843
Journal of Chemistry and Technologies; Том 32 № 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843

Θεματικοί όροι: регіоселективність, organochalcogen compounds, regioselectivity, 3-аліл-2-алілтіохіназолін-4-он, тіазоло[3,2-a]хіназолін, 3-allyl-2-allylthioquinazolin-4-one, organohalogen compounds, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, thiazolo[3,2-a]quinazoline, халькогенорганічні сполуки, галогенорганічні сполуки, electrophilic intramolecular cyclization

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

REGIOSELECTIVITY OF HALO- AND CHALCOGEN-INDUCED CYCLIZATION OF DIALLYLQUINAZOLIN-4-ONE

Πηγή: Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 32 No. 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843
Journal of Chemistry and Technologies; Том 32 № 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843

Θεματικοί όροι: регіоселективність, organochalcogen compounds, regioselectivity, 3-аліл-2-алілтіохіназолін-4-он, тіазоло[3,2-a]хіназолін, 3-allyl-2-allylthioquinazolin-4-one, organohalogen compounds, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, thiazolo[3,2-a]quinazoline, халькогенорганічні сполуки, галогенорганічні сполуки, electrophilic intramolecular cyclization

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

REGIOSELECTIVITY OF HALO- AND CHALCOGEN-INDUCED CYCLIZATION OF DIALLYLQUINAZOLIN-4-ONE ; РЕГІОСЕЛЕКТИВНІСТЬ ГАЛОГЕНО- ТА ХАЛЬКОГЕНОІНДУКОВАНОЇ ЦИКЛІЗАЦІЇ ДИАЛІЛХІНАЗОЛІН-4-ОНУ

Συγγραφείς: Куля, Діана Ю., Кут, Діана Ж., Кут, Микола М., Марійчук, Руслан Т., Онисько , Михайло Ю.

Πηγή: Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 32 No. 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843 ; Journal of Chemistry and Technologies; Том 32 № 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843 ; 2663-2942 ; 2663-2934 ; 10.15421/jchemtech.v32i4

Θεματικοί όροι: 3-allyl-2-allylthioquinazolin-4-one, thiazolo[3,2-a]quinazoline, electrophilic intramolecular cyclization, regioselectivity, organohalogen compounds, organochalcogen compounds, 3-аліл-2-алілтіохіназолін-4-он, тіазоло[3,2-a]хіназолін, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, галогенорганічні сполуки, халькогенорганічні сполуки, регіоселективність

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035/311657; http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

Διαθεσιμότητα: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

Electrophilic Intramolecular Cyclization of 1-(N-alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones

Συγγραφείς: Slyvka, Natalia, Gevaza, Yuri, Saliyeva, Lesya

Συνεισφορές: Lesya Ukrainka Volyn National University, Kyiv National Trade-Economical University

Πηγή: Chemistry & Chemical Technology. 12:285-289

Θεματικοί όροι: метилурацил, бромоциклізація, methyluracil, dihydrooxazinepyrimidinium, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, bromocyclization, 01 natural sciences, electrophilic intramolecular cyclization, 0104 chemical sciences, йодоциклізація, регіоселективність, regioselectivity, дигідроксоазолопіримінідіум, дигідрокси- азинпіримінідіум, iodocyclization, dihydrooxazolopyrimidinium

Περιγραφή αρχείου: application/pdf; image/png

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://science2016.lp.edu.ua/sites/default/files/Full_text_of_%20papers/full_text_847.pdf
https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45177

SYNTHESIS AND STUDY OF ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF SOME THIAZOLO[4,3-b]QUINAZOLINES ; СИНТЕЗ І ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОТИЗАПАЛЬНОЇ АКТИВНОСТІ ДЕЯКИХ ТІАЗОЛО[4,3-b]ХІНАЗОЛІНІВ

Συγγραφείς: Chulovska, Z. I., Drapak, I. V., Chaban, I. G., Nektegaev, I. O.

Πηγή: Pharmaceutical Review / Farmacevtičnij časopis; No. 4 (2020); 11-17 ; Фармацевтичний часопис; № 4 (2020); 11-17 ; 2414-9926 ; 2312-0967 ; 10.11603/2312-0967.2020.4

Θεματικοί όροι: intramolecular cyclization, thiazolo[4,3-b]quinazolines, Knoevenagel condensation, azo coupling, anti-inflammatory activity, внутрішньомолекулярна циклізація, тіазоло[4,3-b]хіназоліни, реакція Кньовенагеля, азосполучення, протизапальна активність

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/11656/11046

Διαθεσιμότητα: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/11656
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2020.4.11656

Imidazo(pyrimidine)annelated pyrido[3,2-d]pyrimidine. the synthesis and prediction of the biological activity / I.V.Dyachenko, R.I.Vaskevich, A.I.Vaskevich, M.V.Vovk

Συγγραφείς: Dyachenko, I. V., Vaskevich, R. I., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 48-57
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 48-57
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 48-57

Θεματικοί όροι: UDC 547.83 + 547.853 + 547.86, pyridopyrimidines, electrophilic intramolecular cyclization, annеlation, polycyclic system, arylsulphenylchlorides, iodine, polyphosphoric acid, prediction of biological activity, УДК 547.83 + 547.853 + 547.86, піридопіримідини, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, анелювання, поліциклічні системи, арилсульфенілхлориди, йод, поліфосфорна кислота, прогнозування біологічної дії, пиридопиримидины, электрофильная внутримолекулярная циклизация, аннелирование, полициклические системы, арилсульфенилхлориды, полифосфорная кислота, прогнозирование биологической активности, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.16.907/85183
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907

Polycyclic systems with the pyridopyrimidine and pteridine nuclei

Συγγραφείς: Dyachenko, I. V., Vaskevich, R. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 7-28
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 2(54) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 7-28
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 7-28

Θεματικοί όροι: піридопіримідини, птеридини, поліциклічні системи, внутрішньомолекулярна циклізація, анелювання, біологічна активність, UDC 547.83 + 547.853 + 547.86, пиридопиримидины, птеридины, полициклические системы, внутримолекулярная циклизация, аннелирование, биологическая активность, pyridopyrimidines, pteridines, polycyclic systems, intramolecular cyclization, annelation, biological activity, УДК 547.83 + 547.853 + 547.86

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.16.887/85595
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.887/85595
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.887
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.887

Синтез та структурна модифікація S-алкіл-3,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-тіону

Συγγραφείς: Прокопчук, Тетяна Олександрівна

Συνεισφορές: Салієва, Леся Миколаївна, Кафедра органічної та фармацевтичної хімії, 102 Хімія

Θεματικοί όροι: тетрагідропіримідин-2-(1H)-тіон, 2-алкілтіо-1,4,5,6-тетрагідропіримідин, гексагідропіримідo[2,1-b][1,3]тіазин, алкілювання, електрофільне приєднання, внутрішньомолекулярна циклізація

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/26736

Διαθεσιμότητα: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/26736

Heterocyclization of amides of alkenylcarboxylic acids ; Гетероциклизации амидов алкенилкарбоновых кислот ; Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 2(50) (2015); 3-29 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Θεματικοί όροι: amides of alkenylcarboxylic acids, electrophilic intramolecular cyclization, lactones, lactams, UDC 547.39’054.4 547-314 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот, электрофильная циклизация, лактоны, лактамы, УДК 547.39’054.4 547-314 547-318, аміди алкенілкарбонових кислот, внутрішньомолекулярна циклізація, лактони, лактами

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836/85550; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836

Διαθεσιμότητα: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.836

The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfenylation of styryl acetic acid N-arylamides ; Синтез 1,5-диарил-4-арилтиопирролидин-2-онов реакцией арилсульфенилирования N-ариламидов стирилуксусной кислоты ; Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M., Danyliuk, I. Yu., Vaskevych, A. I., Vaskevych, R. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 4(52) (2015); 3-5 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Θεματικοί όροι: styryl acetic acid amides, electrophilic intramolecular cyclization, arylsulfenyl chlorides, pyrrolidin-2-ones, UDC 541.398.1 547.569.4 547.745, амиды стирилуксусной кислоты, электрофильная внутримолекулярноя циклизация, арилсульфенилхлориды, пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 547.569.4 547.745, аміди стирилоцтової кислоти, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, арилсульфенілхлориди, піролідин-2-они

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870

Διαθεσιμότητα: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.870

Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M., Danyliuk, I. Yu., Vaskevych, A. I., Vaskevych, R. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-5
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 3-5
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 3-5

Θεματικοί όροι: UDC 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, амиды стирилуксусной кислоты, электрофильная внутримолекулярноя циклизация, арилсульфенилхлориды, пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, аміди стирилоцтової кислоти, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, арилсульфенілхлориди, піролідин-2-они, styryl acetic acid amides, electrophilic intramolecular cyclization, arylsulfenyl chlorides, pyrrolidin-2-ones

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870

Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 2(50) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-29
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 2(50) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 3-29
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 2(50) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 3-29

Θεματικοί όροι: аміди алкенілкарбонових кислот, внутрішньомолекулярна циклізація, лактони, лактами, amides of alkenylcarboxylic acids, electrophilic intramolecular cyclization, lactones, lactams, UDC 547.39'054.4 + 547-314 + 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот, электрофильная циклизация, лактоны, лактамы, УДК 547.39'054.4 + 547-314 + 547-318

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836

Синтез алкенілзаміщених похідних 2,4,6-триамінопіримідину та їх галогеноциклізація

Θεματικοί όροι: алілізотіоціанат, трибромід, йодування, 2,4,6-триамінопіримідин, трийодид, бромування, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, ацилювання, тіазольний цикл

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6437

Одержання конденсованих сполук на основі 4,5-дифеніл-2-тіоімідазолу

Συγγραφείς: Gevaza, Yu. I., Slyvka, N. Yu., Khartoniuk, T. V.

Θεματικοί όροι: електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, сульфон, bromination, 4,5-дифеніл- 2-алілтіоімідазол, 4,5-дифеніл-2-цинамілтіоімідазол, тіазолоімідазоли, intramolecular electrophilic cyclyzation, йодування, thiazinoimidazoles, sulfon, 4,5-difenil-2-cinamilthioimidazole, iodination, бромування, 4,5-difenil-2-alilthioimidazole, тіазиноімідазоли, thiazoloimidazoles

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6147

Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones ; Електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація 1-(N-Алкеніл)-6-метилпіримідин-2,4-діонів

Συγγραφείς: Slyvka, Natalia, Gevaza, Yuri, Saliyeva, Lesya

Συνεισφορές: Lesya Ukrainka Volyn National University, Kyiv National Trade-Economical University

Θεματικοί όροι: електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, метилурацил, бромоциклізація, йодоциклізація, регіоселективність, дигідроксоазолопіримінідіум, дигідрокси- азинпіримінідіум, electrophilic intramolecular cyclization, methyluracil, bromocyclization, iodocyclization, regioselectivity, dihydrooxazolopyrimidinium, dihydrooxazinepyrimidinium

Θέμα γεωγραφικό: Lviv

Περιγραφή αρχείου: 285-289; application/pdf; image/png

Relation: Chemistry & Chemical Technology, 3 (12), 2018; https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099; https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542; [1] Sukach V., Thachuk V., Rusanov E. et al.: Tetrahedron, 2012,68, 8408. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099; [2] Vaskevych R., Khrypak S., Stanynets V. et al.: Ukr. Khim. Zh.,2000, 66, 47.; [3]Bentya A., Vaskevych R., StanynetsV.:Ukr. Khim. Zh., 2008, 74, 94.; [4] Gevaza Yu., Stanynets V.: Ukr. Khim. Zh., 2002, 68, 67.; [5] KimD., Shmygarev V.:Khimiya Heterotsikl. Soed., 1995, 2, 211.; [6] Zborovskyi Yu., Orysyk V., Dobos A. et al.: Ukr. Khim. Zh.,2002, 68, 95.; [7] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Korolchuk S.: Ukr. Khim. Zh., 2010, 76, 102.; [8] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V.: Khimiya Heterotsikl. Soed., 2004, 5, 776.; [9] Vaskevych A., Bentya A., Staninets V.: Zh. Org. Khim., 2009,45, 1848.; [10] Saliyeva L., Slyvka N., Vaskevych R., VovkM.: Ukr. Khim. Zh., 2016, 82, 64.; [11] Dyachenko I., Vaskevych R., VovkM.: Zh. Org. Khim., 2014,50, 270.; [12] Sukach V., Thachuk V., Shoba V. et al.: Eur. J. Org. Chem.,2014, 7, 1452. https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542; [13] Dyachenko I., Vaskevych R., Vovk M. et al.: Zh. Org. Khim.,2016, 52, 745.; [14] Shoba V., Thachuk V., Sukach V. et al.: [in:] Attanazi O., Spinelli D. (Eds.), Targets in Heterocyclic Systems: Chemitry and Properties. Vol. 17. Italian Society of Chemistry, Roma 2013, 147.; [15] Novakov I., Orlinson B., Navrotskii M.: Zh. Org. Khim., 2005,41, 607.; [1] Sukach V., Thachuk V., Rusanov E. et al., Tetrahedron, 2012,68, 8408. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099; [2] Vaskevych R., Khrypak S., Stanynets V. et al., Ukr. Khim. Zh.,2000, 66, 47.; [4] Gevaza Yu., Stanynets V., Ukr. Khim. Zh., 2002, 68, 67.; [6] Zborovskyi Yu., Orysyk V., Dobos A. et al., Ukr. Khim. Zh.,2002, 68, 95.; [7] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Korolchuk S., Ukr. Khim. Zh., 2010, 76, 102.; [8] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Khimiya Heterotsikl. Soed., 2004, 5, 776.; [9] Vaskevych A., Bentya A., Staninets V., Zh. Org. Khim., 2009,45, 1848.; [10] Saliyeva L., Slyvka N., Vaskevych R., VovkM., Ukr. Khim. Zh., 2016, 82, 64.; [11] Dyachenko I., Vaskevych R., VovkM., Zh. Org. Khim., 2014,50, 270.; [12] Sukach V., Thachuk V., Shoba V. et al., Eur. J. Org. Chem.,2014, 7, 1452. https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542; [13] Dyachenko I., Vaskevych R., Vovk M. et al., Zh. Org. Khim.,2016, 52, 745.; [14] Shoba V., Thachuk V., Sukach V. et al., [in:] Attanazi O., Spinelli D. (Eds.), Targets in Heterocyclic Systems: Chemitry and Properties. Vol. 17. Italian Society of Chemistry, Roma 2013, 147.; [15] Novakov I., Orlinson B., Navrotskii M., Zh. Org. Khim., 2005,41, 607.; Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289.; https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45177

Διαθεσιμότητα: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45177

Imidazo(pyrimidine)annelated pyrido[3,2-d]pyrimidine. the synthesis and prediction of the biological activity / I.V.Dyachenko, R.I.Vaskevich, A.I.Vaskevich, M.V.Vovk

Additional Titles: Имидазо- и пиримидиноаннелированные пиридо[3,2-d]пиримидины. синтез и прогнозирование биологической активности
Імідазо- та піримідиноанельовані піридо[3,2-d]піримідини. Синтез та прогнозування біологічної дії

Συγγραφείς: Dyachenko, I. V.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevich, R. I.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevich, A. I.; Інститут органічної хімії НАН України, Vovk, M. V.; Інститут органічної хімії НАН України

Πηγή: Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 48-57; Журнал органической и фармацевтической химии; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 2518-1548; 2308-8303

Όροι ευρετηρίου: pyridopyrimidines; electrophilic intramolecular cyclization; annеlation; polycyclic system; arylsulphenylchlorides;iodine; polyphosphoric acid; prediction of biological activity, UDC 547.83 + 547.853 + 547.86, пиридопиримидины; электрофильная внутримолекулярная циклизация; аннелирование; полициклические системы; арилсульфенилхлориды; йод; полифосфорная кислота; прогнозирование биологической активности, УДК 547.83 + 547.853 + 547.86, піридопіримідини; електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація; анелювання;поліциклічні системи; арилсульфенілхлориди; йод; поліфосфорна кислота; прогнозування біологічної дії, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Σύνδεσμος: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907/85183
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907/85183

Heterocyclization of amides of alkenylcarboxylic acids

Additional Titles: Гетероциклизации амидов алкенилкарбоновых кислот
Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 2(50) (2015); 3-29; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29; 2518-1548; 2308-8303

Όροι ευρετηρίου: amides of alkenylcarboxylic acids, electrophilic intramolecular cyclization, lactones, lactams, UDC 547.39’054.4 547-314 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот, электрофильная циклизация, лактоны, лактамы, УДК 547.39’054.4 547-314 547-318, аміди алкенілкарбонових кислот, внутрішньомолекулярна циклізація, лактони, лактами, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Σύνδεσμος: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836/85550
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836/85550

The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfenylation of styryl acetic acid N-arylamides

Additional Titles: Синтез 1,5-диарил-4-арилтиопирролидин-2-онов реакцией арилсульфенилирования N-ариламидов стирилуксусной кислоты
Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M., Danyliuk, I. Yu., Vaskevych, A. I., Vaskevych, R. I., Vovk, M. V.

Πηγή: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 4(52) (2015); 3-5; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5; 2518-1548; 2308-8303

Όροι ευρετηρίου: styryl acetic acid amides, electrophilic intramolecular cyclization, arylsulfenyl chlorides, pyrrolidin-2-ones, UDC 541.398.1 547.569.4 547.745, амиды стирилуксусной кислоты, электрофильная внутримолекулярноя циклизация, арилсульфенилхлориды, пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 547.569.4 547.745, аміди стирилоцтової кислоти, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, арилсульфенілхлориди, піролідин-2-они, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Σύνδεσμος: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572

Heterocyclization of amides of alkenylcarboxylic acids

Additional Titles: Гетероциклизации амидов алкенилкарбоновых кислот
Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevich, A. I.; Національний технічний університет України «КПІ», Vovk, M. V.; Інститут органічної хімії НАН України

Πηγή: Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 2(50) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-29; Журнал органической и фармацевтической химии; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 2518-1548; 2308-8303

Όροι ευρετηρίου: amides of alkenylcarboxylic acids; electrophilic intramolecular cyclization; lactones; lactams, UDC 547.39’054.4 + 547-314 + 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот; электрофильная циклизация; лактоны; лактамы, УДК 547.39’054.4 + 547-314 + 547-318, аміди алкенілкарбонових кислот; внутрішньомолекулярна циклізація; лактони; лактами, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Σύνδεσμος: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/89085
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/89085/85550
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/89085/85550

The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfenylation of styryl acetic acid N-arylamides

Additional Titles: Синтез 1,5-диарил-4-арилтиопирролидин-2-онов реакцией арилсульфенилирования N-ариламидов стирилуксусной кислоты
Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Συγγραφείς: Tsyzoryk, N. M.; Інститут органічної хімії НАН України, Danyliuk, I. Yu.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevych, A. I.; Національний технічний університет України «КПІ», Vaskevych, R. I.; Інститут органічної хімії НАН України, Vovk, M. V.; Інститут органічної хімії НАН України

Πηγή: Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-5; Журнал органической и фармацевтической химии; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 2518-1548; 2308-8303

Όροι ευρετηρίου: styryl acetic acid amides; electrophilic intramolecular cyclization; arylsulfenyl chlorides; pyrrolidin-2-ones, UDC 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, амиды стирилуксусной кислоты; электрофильная внутримолекулярноя циклизация; арилсульфенилхлориды; пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, аміди стирилоцтової кислоти; електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація; арилсульфенілхлориди; піролідин-2-они, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Σύνδεσμος: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572