-
1Academic Journal
Authors: A. A. Savchenko, O. D. Gritsenko, A. G. Borisov, I. V. Kudryavtsev, M. K. Serebriakova, A. A. Masterova, P. A. Shesternya, А. А. Савченко, О. Д. Гриценко, А. Г. Борисов, И. В. Кудрявцев, М. К. Серебрякова, А. А. Мастерова, П. А. Шестерня
Source: Medical Immunology (Russia); Том 23, № 6 (2021); 1319-1332 ; Медицинская иммунология; Том 23, № 6 (2021); 1319-1332 ; 2313-741X ; 1563-0625
Subject Terms: цитотоксические Т-лимфоциты, T cells, subsets, phenotype, T helpers, cytotoxic T cells, больные анкилозирующим спондилитом, субпопуляции лимфоцитов, фенотип, Т-хелперы
File Description: application/pdf
Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2349/1487; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8251; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8252; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8253; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8254; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8255; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8256; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8257; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8258; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8259; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8260; Ахунова Р.Р., Ахунова Г.Р. Комплексный подход к терапии анкилозирующего спондилита с позиции международной классификации функционирования // Архивъ внутренней медицины, 2020. Т. 10, № 1. С. 5-9.; Воронина Е.В., Лобанова Н.В., Яхин И.Р., Романова Н.А., Серегин Ю.А. Роль фактора некроза опухолей-альфа в иммунопатогенезе заболеваний различной этиологии и его значимость в развитии антицитокиновой терапии моноклональными антителами // Медицинская иммунология, 2018. Т. 20, № 6. С. 797-806. doi:10.15789/1563-0625-2018-6-797-806.; Зурочка А.В., Хайдуков С.В., Кудрявцев И.В., Черешнев В.А. Проточная цитометрия в биомедицинских исследованиях. Екатеринбург: Уральское отделение РАН, 2018. 720 с.; Козлов В.А., Савченко А.А., Кудрявцев И.В., Козлов И.Г., Кудлай Д.А., Продеус А.П., Борисов А.Г. Клиническая иммунология: практическое пособие для врачей. Красноярск: Поликор, 2020. 386 с.; Кудрявцев И.В., Борисов А.Г., Васильева Е.В., Кробинец И.И., Савченко А.А., Серебрякова М.К., Тотолян Арег А. Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов: регуляторные и эффекторные молекулы» // Медицинская иммунология, 2018. Т. 20, № 2. С. 227-240. doi:10.15789/1563-0625-2018-2-227-240.; Кудрявцев И.В., Борисов А.Г., Кробинец И.И., Савченко А.А., Серебрякова М.К. Определение основных субпопуляций цитотоксических Т-лимфоцитов методом многоцветной проточной цитометрии // Медицинская иммунология, 2015. Т. 17, № 6. С. 525-538. doi:10.15789/1563-0625-2015-6-525-538.; Насонов Е.Л., Коротаева Т.В., Дубинина Т.В., Лила А.М. Ингибиторы ИЛ23/ИЛ17 при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: новые горизонты // Научно-практическая ревматология, 2019. Т. 57, № 4. С. 400-406.; Эрдес Ш.Ф. Интерлейкин 17А – новая мишень антицитокиновой терапии анкилозирующего спондилита // Научно-практическая ревматология, 2016. Т. 54, № 1S. С. 60-66.; Abdal S.J., Yesmin S., Shazzad M.N., Azad M.A.K., Shahin M.A., Choudhury M.R., Islam M.N., Haq S.A. Development of a Bangla version of the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) and the Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI). Int. J. Rheum. Dis., 2021, Vol. 24, no. 1, pp. 74-80.; Ahmadi M., Hajialilo M., Dolati S., Eghbal-Fard S., Heydarlou H., Ghaebi M., Ghassembaglou A., AghebatiMaleki L., Samadi Kafil H., Kamrani A., Rahnama B., Rikhtegar R., Yousefi M. The effects of nanocurcumin on Treg cell responses and treatment of ankylosing spondylitis patients: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. J. Cell. Biochem., 2020, Vol. 121, no. 1, pp. 103-110.; Al-Mossawi M.H., Chen L., Fang H., Ridley A., de Wit J., Yager N., Hammitzsch A., Pulyakhina I., Fairfax B.P., Simone D., Yi Y., Bandyopadhyay S., Doig K., Gundle R., Kendrick B., Powrie F., Knight J.C., Bowness P. Unique transcriptome signatures and GM-CSF expression in lymphocytes from patients with spondyloarthritis. Nat. Commun., 2017, Vol. 8, no. 1, 1510. doi:10.1038/s41467-017-01771-2.; Chen B., Li J., He C., Li D., Tong W., Zou Y., Xu W. Role of HLA-B27 in the pathogenesis of ankylosing spondylitis (Review). Mol. Med. Rep., 2017, Vol. 15, no. 4, pp. 1943-1951.; Chen L., Liu L., Xie Z.Y., Wang F., Sinkemani A., Zhang C., Wang X.H., Wang K., Hong X., Wu X.T. Endoplasmic reticulum stress facilitates the survival and proliferation of nucleus pulposus cells in TNF-α Stimulus by activating unfolded protein response. DNA Cell Biol., 2018, Vol. 37, no. 4, pp. 347-358.; Faist B., Schlott F., Stemberger C., Dennehy K.M., Krackhardt A., Verbeek M., Grigoleit G.U., Schiemann M., Hoffmann D., Dick A., Martin K., Hildebrandt M., Busch D.H., Neuenhahn M. Targeted in-vitro-stimulation reveals highly proliferative multi-virus-specific human central memory T cells as candidates for prophylactic T cell therapy. PLoS One, 2019, Vol. 14, no. 9, e0223258. doi:10.1371/journal.pone.0223258.; Feng X., Yang Q., Wang C., Tong W., Xu W. Punicalagin exerts protective effects against ankylosing spondylitis by regulating NF-κB-TH17/JAK2/STAT3 signaling and oxidative stress. Biomed. Res. Int., 2020, Vol. 2020, 4918239. doi:10.1155/2020/4918239.; Gupta S., Su H., Narsai T., Agrawal S. SARS-CoV-2-Associated T-Cell responses in the presence of humoral immunodeficiency. Int. Arch. Allergy Immunol., 2021, Vol. 182, no. 3, pp. 195-209.; Koch S., Larbi A., Derhovanessian E., Ozcelik D., Naumova E., Pawelec G. Multiparameter flow cytometric analysis of CD4 and CD8 T cell subsets in young and old people. Immun. Ageing, 2008, Vol. 5, 6. doi:10.1186/1742-4933-5-6.; Lee S., Eun Y., Kim H., Cha H.S., Koh E.M., Lee J. Machine learning to predict early TNF inhibitor users in patients with ankylosing spondylitis. Sci. Rep., 2020, Vol. 10, no. 1, 20299. doi:10.1038/s41598-020-75352-7.; Libri V., Azevedo R.I., Jackson S.E., Di Mitri D., Lachmann R., Fuhrmann S., Vukmanovic-Stejic M., Yong K., Battistini L., Kern F., Soares M.V., Akbar A.N. Cytomegalovirus infection induces the accumulation of short-lived, multifunctional CD4+CD45RA+CD27+ T cells: the potential involvement of interleukin-7 in this process. Immunology, 2011, Vol. 132, no. 3, pp. 326-339.; Lovšin N., Marc J. Glucocorticoid receptor regulates TNFSF11 transcription by binding to glucocorticoid responsive element in TNFSF11 proximal promoter region. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 3, 1054. doi:10.3390/ijms22031054.; Ma S.Y., Wang Y., Xu J.Q., Zheng L. Cupping therapy for treating ankylosing spondylitis: The evidence from systematic review and meta-analysis. Complement Ther. Clin. Pract., 2018, Vol. 32, pp. 187-194.; Machado P.M., Landewé R., Heijde D.V.; Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS). Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS): 2018 update of the nomenclature for disease activity states. Ann. Rheum. Dis., 2018, Vol. 77, no. 10, pp. 1539-1540.; Maneiro J.R., Souto A., Salgado E., Mera A., Gomez-Reino J.J. Predictors of response to TNF antagonists in patients with ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis: systematic review and meta-analysis. RMD Open, 2015, Vol. 1, no. 1, e000017. doi:10.1136/rmdopen-2014-000017.; Miao J., Zhu P. Functional defects of treg cells: new targets in rheumatic diseases, including ankylosing spondylitis. Curr. Rheumatol. Rep., 2018, Vol. 20, no. 5, 30. doi:10.1007/s11926-018-0729-1.; Miossec P. Local and systemic effects of IL-17 in joint inflammation: a historical perspective from discovery to targeting. Cell Mol. Immunol., 2021, Vol. 18, no. 4, pp. 860-865.; Nagai S., Azuma M. The CD28-B7 family of co-signaling molecules. Adv. Exp. Med. Biol., 2019, Vol. 1189, pp. 25-51.; Nam E.J., Lee W.K. Early achievement of ASDAS clinical response is associated with long-term improvements in metrological outcomes in patients with ankylosing spondylitis treated with TNF-α blockers. Medicine (Baltimore), 2020, Vol. 99, no. 41, e22668. doi:10.1097/MD.0000000000022668.; Ortolan A., Ramiro S., van Gaalen F., Kvien T.K., Landewe R.B.M., Machado P.M., Ruyssen-Witrand A., van Tubergen A., Bastiaenen C., van der Heijde D. Development and validation of an alternative ankylosing spondylitis disease activity score when patient global assessment is unavailable. Rheumatology (Oxford), 2021, Vol. 60, no. 2, pp. 638-648.; Pedersen S.J., Maksymowych W.P. The Pathogenesis of ankylosing spondylitis: an update. Curr. Rheumatol. Rep., 2019, Vol. 21, no. 10, 58. doi:10.1007/s11926-019-0856-3.; Qiu J., Zhou F., Li X., Zhang S., Chen Z., Xu Z., Lu G., Zhu Z., Ding N., Lou J., Ye Z., Qian Q. Changes and clinical significance of detailed peripheral lymphocyte subsets in evaluating the immunity for cancer patients. Cancer Manag. Res., 2020, Vol. 12, pp. 209-219.; Russell T., Bridgewood C., Rowe H., Altaie A., Jones E., McGonagle D. Cytokine “fine tuning” of enthesis tissue homeostasis as a pointer to spondyloarthritis pathogenesis with a focus on relevant TNF and IL-17 targeted therapies. Semin. Immunopathol., 2021, Vol. 43, no. 2, pp. 193-206.; Shimizu Y., Tsukada T., Sakata-Haga H., Sakai D., Shoji H., Saikawa Y., Hatta T. Exposure to maternal immune activation causes congenital unfolded protein response defects and increases the susceptibility to postnatal inflammatory stimulation in offspring. J. Inflamm. Res., 2021, Vol. 14, pp. 355-365.; Tahir H., Moorthy A., Chan A. Impact of secukinumab on patient-reported outcomes in the treatment of ankylosing spondylitis: current perspectives. Open Access Rheumatol., 2020, Vol. 12, pp. 277-292.; van der Linden S., Valkenburg H.A., Cats A. Evaluation of diagnostic criteria for ankylosing spondylitis. A proposal for modification of the New York criteria. Arthritis Rheum., 1984, Vol. 27, no. 4, pp. 361-368.; Vargas-Franco J.W., Castaneda B., Gama A., Mueller C.G., Heymann D., Rédini F., Lézot F. Geneticallyachieved disturbances to the expression levels of TNFSF11 receptors modulate the effects of zoledronic acid on growing mouse skeletons. Biochem. Pharmacol., 2019, Vol. 168, pp. 133-148.; Walsh M.C., Choi Y. Regulation of T cell-associated tissues and T cell activation by RANKL-RANK-OPG. J. Bone Miner. Metab., 2021, Vol. 39, no. 1, pp. 54-63.; Watad A., Bridgewood C., Russell T., Marzo-Ortega H., Cuthbert R., McGonagle D. The early phases of ankylosing spondylitis: emerging insights from clinical and basic science. Front. Immunol., 2018, Vol. 9, 2668. doi:10.3389/fimmu.2018.02668.; Xu F., Guanghao C., Liang Y., Jun W., Wei W., Baorong H. Treg-promoted new bone formation through suppressing TH17 by secreting Interleukin-10 in ankylosing spondylitis. Spine (Phila Pa 1976), 2019, Vol. 44, no. 23, pp. E1349-E1355.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2349