Economic analysis of the use of drugs for the treatment of hemophilia A, B and Willebrand's disease

Συγγραφείς: D. S. Fokina, O. V. Zhukova, A. L. Khokhlov, S. A. Volkova

Πηγή: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 4, Pp 15-24 (2024)

Θεματικοί όροι: RS1-441, Pharmacy and materia medica, структура лекарственного обеспечения гемофилии, Medical technology, экономический анализ терапии, оценка затрат на терапию, отечественные лекарственные препараты, R855-855.5, оценка технологий здравоохранения, гемофилия, орфанные заболевания, болезнь виллебранда, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/75eb2c3bd737400e898b921bb092d91c

Quality of life of patients with different forms of hemophilia on the example of Nizhny Novgorod region

Συγγραφείς: D. S. Fokina, O. V. Zhukova, S. A. Volkova, A. L. Khokhlov

Πηγή: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 4, Pp 58-67 (2024)

Θεματικοί όροι: RS1-441, 03 medical and health sciences, Pharmacy and materia medica, 0302 clinical medicine, Medical technology, анкета sf-36, R855-855.5, оценка технологий здравоохранения, гемофилия, орфанные заболевания, качество жизни, болезнь виллебранда, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/4eab541c721c40fbb77cf1917b9ac946

ALGORITHM FOR DIAGNOSING WILLEBRAND'S DISEASE

Συγγραφείς: Юлия Олеговна Рождественская, Григорий Валерьевич Вавин, Ирина Владимировна Болгова, Елена Анатольевна Бойко, Елена Ивановна Архипова, Ирина Петровна Зинченко, Светлана Ивановна Елгина, Вадим Гельевич Мозес, Елена Владимировна Рудаева, Кира Борисовна Мозес

Πηγή: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 2, Pp 25-28 (2022)

Θεματικοί όροι: болезнь виллебранда, диагностический алгоритм, Pediatrics, RJ1-570, Gynecology and obstetrics, RG1-991

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/701; https://doaj.org/toc/1991-010X; https://doaj.org/toc/2542-0968

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/018db15c135649aeb615f903c0999fa0

ALGORITHM FOR DIAGNOSING WILLEBRAND'S DISEASE ; АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА

Συγγραφείς: Рождественская, Юлия Олеговна, Вавин, Григорий Валерьевич, Болгова, Ирина Владимировна, Бойко, Елена Анатольевна, Архипова, Елена Ивановна, Зинченко, Ирина Петровна, Елгина, Светлана Ивановна, Мозес, Вадим Гельевич, Рудаева, Елена Владимировна, Мозес, Кира Борисовна

Πηγή: Mother and Baby in Kuzbass; № 2 (2022): июнь; 25-28 ; Мать и Дитя в Кузбассе; № 2 (2022): июнь; 25-28 ; 2542-0968 ; 1991-010X

Θεματικοί όροι: Wiilerbrand's disease, diagnostic algorithm, болезнь Виллебранда, диагностический алгоритм

Περιγραφή αρχείου: text/html; application/pdf

Relation: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/701/1246; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/701/1264; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/701

Διαθεσιμότητα: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/701

Prognostic value of von Willebrand factor in clinical practice ; Прогностическое значение фактора фон Виллебранда в клинической практике

Συγγραφείς: K. N. Grigoreva, V. O. Bitsadze, J. Kh. Khizroeva, V. I. Tsibizova, M. V. Tretyakova, D. V. Blinov, L. L. Pankratyeva, N. R. Gashimova, F. E. Yakubova, A. S. Antonova, J.-C. Gris, I. Elalamy, A. D. Makatsariya, К. Н. Григорьева, В. О. Бицадзе, Д. Х. Хизроева, В. И. Цибизова, М. В. Третьякова, Д. В. Блинов, Л. Л. Панкратьева, Н. Р. Гашимова, Ф. Э. Якубова, А. С. Антонова, Ж.-К. Гри, И. Элалами, А. Д. Макацария

Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 16, No 5 (2022); 588-599 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 16, No 5 (2022); 588-599 ; 2500-3194 ; 2313-7347

Θεματικοί όροι: система гемостаза, vWF, ADAMTS-13 metalloprotease, vWF/ADAMTS-13, von Willebrand disease, hemostasis, металлопротеаза ADAMTS-13, болезнь Виллебранда

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/1465/1059; https://www.gynecology.su/jour/article/view/1465/1060; Zhou Y.-F., Eng E.T., Zhu J. et al. Sequence and structure relationships within von Willebrand factor. Blood. 2012;120(2):449–58. https://doi.org/10.1182/blood-2012-01-405134.; Nightingale T., Cutler D. The secretion of von Willebrand factor from endothelial cells; an increasingly complicated story. J Thromb Haemost. 2013;11 Suppl 1(Suppl 1):192–201. https://doi.org/10.1111/jth.12225.; Valentijn K.M., Sadler J.E., Valentijn J.A. et al. Functional architecture of Weibel-Palade bodies. Blood. 2011;117(19):5033–43. https://doi.org/10.1182/blood-2010-09-267492.; Lenting P.J., Christophe O.D., Denis CV. von Willebrand factor biosynthesis, secretion, and clearance: connecting the far ends. Blood. 2015;125(13):2019–28. https://doi.org/10.1182/blood-2014-06-528406.; De Ceunynck K., De Meyer S.F., Vanhoorelbeke K. Unwinding the von Willebrand factor strings puzzle. Blood. 2013;121(2):270–7. https://doi.org/10.1182/blood-2012-07-442285.; Wieberdink R.G., van Schie M.C., Koudstaal P.J. et al. High von Willebrand factor levels increase the risk of stroke: the Rotterdam study. Stroke. 2010;41(10):2151–6. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.110.586289.; Rietveld I.M., Lijfering W.M., le Cessie S. et al. High levels of coagulation factors and venous thrombosis risk: strongest association for factor VIII and von Willebrand factor. J Thromb Haemost. 2019;17(1):99–109. https://doi.org/10.1111/jth.14343.; Bowman M., Hopman W.M., Rapson D. et al. The prevalence of symptomatic von Willebrand disease in primary care practice. J Thromb Haemost. 2010;8(1):213–6. https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2009.03661.x.; Von Willebrand E.A. Hereditary pseudohaemophilia. Haemophilia. 1999;5(3):223–31; discussion 222. https://doi.org/10.1046/j.1365-2516.1999.00302.x.; Verweij C.L., Diergaarde P.J., Hart M., Pannekoek H. Full-length von Willebrand factor (vWF) cDNA encodes a highly repetitive protein considerably larger than the mature vWF subunit. EMBO J. 1986;5(8):1839–47.; Sadler J.E. Biochemistry and genetics of von Willebrand factor. Annu Rev Biochem. 1998;67:395–424. https://doi.org/10.1146/annurev.biochem.67.1.395.; Mannucci P.M. Treatment of von Willebrand’s disease. N Engl J Med. 2004;351(7):683–94. https://doi.org/10.1056/NEJMra040403.; James A.H., Kouides P.A., Abdul-Kadir R. et al. Evaluation and management of acute menorrhagia in women with and without underlying bleeding disorders: consensus from an international expert panel. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011;158(2):124–34. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2011.04.025.; Govorov I., Ekelund L., Chaireti R. et al. Heavy menstrual bleeding and health-associated quality of life in women with von Willebrand’s disease. Exp Ther Med. 2016;11(5):1923–9. https://doi.org/10.3892/etm.2016.3144.; Lavin M., Aguila S., Dalton N. et al. Significant gynecological bleeding in women with low von Willebrand factor levels. Blood Adv. 2018;2(14):1784–91. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2018017418.; Nowak-Göttl U., Limperger V., Kenet G. et al. Developmental hemostasis: a lifespan from neonates and pregnancy to the young and elderly adult in a European white population. Blood Cells Mol Dis. 2017;67:2–13. https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2016.11.012.; James A.H., Konkle B.A., Kouides P. et al. Postpartum von Willebrand factor levels in women with and without von Willebrand disease and implications for prophylaxis. Haemophilia. 2015;21(1):81–7. https://doi.org/10.1111/hae.12568.; James A.H., Jamison M.G. Bleeding events and other complications during pregnancy and childbirth in women with von Willebrand disease. J Thromb Haemost. 2007;5(6):1165–9. https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2007.02563.x.; Majluf-Cruz K., Anguiano-Robledo L., Calzada-Mendoza C.C. et al. von Willebrand Disease and other hereditary haemostatic factor deficiencies in women with a history of postpartum haemorrhage. Haemophilia. 2020;26(1):97–105. https://doi.org/10.1111/hae.13900.; South K., Freitas M.O., Lane D.A. A model for the conformational activation of the structurally quiescent metalloprotease ADAMTS13 by von Willebrand factor. J Biol Chem. 2018;293(4):1149–50. https://doi.org/10.1074/jbc.M117.776732.; Plautz W.E., Raval J.S., Dyer M.R. et al. ADAMTS13: origins, applications and prospects. Transfusion. 2018;58(10):2453–62. https://doi.org/10.1111/trf.14804.; de Groot R., Lane D.A., Crawley J.T. The role of the ADAMTS13 cysteinerich domain in VWF binding and proteolysis. Blood. 2015;125(12):1968–7. https://doi.org/10.1182/blood-2014-08-594556.; Pabinger I., Thaler J., Ay C. Biomarkers for prediction of venous thromboembolism in cancer. Blood. 2013;122(12):2011–8. https://doi.org/10.1182/blood-2013-04-460147.; Katneni U.K., Ibla J.C., Hunt R. et al. von Willebrand factor/ADAMTS-13 interactions at birth: implications for thrombosis in the neonatal period. J Thromb Haemost. 2019;17(3):429–40. https://doi.org/10.1111/jth.14374.; Schaller M., Studt J.D., Voorberg J., Kremer Hovinga J.A. Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. Development of an autoimmune response. Hamostaseologie. 2013;33(2):121–30. https://doi.org/10.5482/HAMO-12-12-0023.; De Young V., Singh K., Kretz C.A. Mechanisms of ADAMTS13 regulation. J Thromb Haemost. 2022 Sep 8. https://doi.org/10.1111/jth.15873. Onlineahead of print.; Sánchez-Aranguren L.C., Prada C.E., Riaño-Medina C.E., Lopez M. Endothelial dysfunction and preeclampsia: role of oxidative stress. Front Physiol. 2014;5:372. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00372.; Molvarec A., Rigó J., Bõze T. et al. Increased plasma von Willebrand factor antigen levels but normal von Willebrand factor cleaving protease (ADAMTS13) activity in preeclampsia. Thromb Haemost. 2009;101(2):305–11.; Aref S., Goda H. Increased VWF antigen levels and decreased ADAMTS13 activity in preeclampsia. Hematology. 2013;18(4):237–41. https://doi.org/10.1179/1607845412Y.0000000070.; Sánchez-Luceros A., Meschengieser S.S., Marchese C. et al. Factor VIII and von Willebrand factor changes during normal pregnancy and puerperium. Blood Coagul Fibrinolysis. 2003;14(7):647–5. https://doi.org/10.1097/00001721-200310000-00005.; Grandone E., Vimercati А., Sorrentino F. et al. Obstetric outcomes in pregnant COVID-19 women: the imbalance of von Willebrand factor and ADAMTS13 axis. BMC Pregnancy Childbirth. 2022;22(1):142. https://doi.org/10.1186/s12884-022-04405-8.; Reiter R.A., Varadi K., Turecek P.L. et al. Changes in ADAMTS13 (vonWillebrand-factor-cleaving protease) activity after induced release of von Willebrand factor during acute systemic inflammation. Thromb Haemost. 2005;93:554–8. https://doi.org/10.1160/TH04-08-0467.; Strauss T., Elisha N., Ravid B. et al. Activity of Von Willebrand factor and levels of VWF-cleaving protease (ADAMTS13) in preterm and full term neonates. Blood Cells Mol Dis. 2017;67:14–7. https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2016.12.013.; Khorana A., Francis C., Culakova E. et al. Thromboembolism is a leading cause of death in cancer patients receiving outpatient chemotherapy. J Thromb Haemost. 2007;5(3):632–4. https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2007.02374.x.; Palacios-Acedo A.L., Mege D., Crescence L. et al. Platelets, thromboinflammation, and cancer: collaborating with the enemy. Front Immunol. 2019;10:1805. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01805.; Mochizuki S., Soejima K., Shimoda M. et al. Effect of ADAM28 on carcinoma cell metastasis by cleavage of von Willebrand factor. J Natl Cancer Inst. 2012;104(12):906–22. https://doi.org/10.1093/jnci/djs232.; Ishihara J., Ishihara A., Starke R.D. et al. The heparin binding domain of von Willebrand factor binds to growth factors and promotes angiogenesis in wound healing. Blood. 2019;133(24):2559–69. https://doi.org/10.1182/blood.2019000510.; Guo R., Yang J., Liu X. et al. Increased von Willebrand factor over decreased ADAMTS-13 activity is associated with poor prognosis in patients with advanced non-small cell lung cancer. J Clin Lab Anal. 2018;32(1):e22219. https://doi.org/10.1002/jcla.22219.; Koh S.C., Razvi K., Chan Y. et al. The association with age, human tissue kallikreins 6 and 10 and hemostatic markers for survival outcome from epithelial ovarian cancer. Arch Gynecol Obstet. 2011;284(1):183–90. https://doi.org/10.1007/s00404-010-1605-z.; Marfia G., Navone S.E., Fanizzi C. et al. Prognostic value of preoperative von Willebrand factor plasma levels in patients with Glioblastoma. Cancer Med. 2016;5(8):1783–90. https://doi.org/10.1002/cam4.747.; Rho J., Ladd J.J., Li C. et al. Protein and glycomic plasma markers for early detection of adenoma and colon cancer. Gut. 2018;67(3):473–84. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2016-312794.; Yang A.-J., Wang M., Wang Y. et al. Cancer cell-derived von Willebrand factor enhanced metastasis of gastric adenocarcinoma. Oncogenesis. 2018;7(1):12. https://doi.org/10.1038/s41389-017-0023-5.; Xu Y., Pan S., Liu J. et al. GATA3-induced vWF upregulation in the lung adenocarcinoma vasculature. Oncotarget. 2017;8(66):110517–29. https://doi.org/10.18632/oncotarget.22806.; John A., Robador J.R., Vidal-Y-Sy S. et al. Urothelial carcinoma of the bladder induces endothelial cell activation and hypercoagulation. Mol Cancer Res. 2020;18(7):1099–109. https://doi.org/10.1158/1541-7786.MCR-19-1041.; Bauer A.T., Suckau J., Frank K. et al. von Willebrand factor fibers promote cancer-associated platelet aggregation in malignant melanoma of mice and humans. Blood. 2015;125(20):3153–63. https://doi.org/10.1182/blood-2014-08-595686.; O’Sullivan J.M., Preston R.J., Robson T., O’Donnell J.S. Emerging roles for von Willebrand factor in cancer cell biology. Semin Thromb Hemost. 2018;44(2):159–66. https://doi.org/10.1055/s-0037-1607352.; Suter C.M., Hogg P.J., Price J.T. et al. Identification and characterisation of a platelet GPIb/V/IX-like complex on human breast cancers: implications for the metastatic process. Jpn J Cancer Res. 2001;92(10):1082–92. https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.2001.tb01063.x.; Yang X., Sun H., Li Z. et al. Gastric cancer-associated enhancement of von Willebrand factor is regulated by vascular endothelial growth factor and related to disease severity. BMC Cancer. 2015;15:80. https://doi.org/10.1186/s12885-015-1083-6.; Goertz L., Schneider S.W., Desch A. et al. Heparins that block VEGF-Amediated von Willebrand factor fiber generation are potent inhibitors of hematogenous but not lymphatic metastasis. Oncotarget. 2016;7(42):68527–45. https://doi.org/10.18632/oncotarget.11832.; Brill A., Fuchs T.A., Savchenko A.S. et al. Neutrophil extracellular traps promote deep vein thrombosis in mice. J Thromb Haemost. 2012;10(1):136–44. https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2011.04544.x.; Staessens S., Denorme F., François O. et al. Structural analysis of ischemic stroke thrombi: histological indications for therapy resistance. Haematologica. 2020;105(2):498–507. https://doi.org/10.3324/haematol.2019.219881.; Verhenne S., Denorme F., Libbrecht S. et al. Platelet-derived VWF is not essential for normal thrombosis and hemostasis but fosters ischemic stroke injury in mice. Blood. 2015;126(14):1715–22. https://doi.org/10.1182/blood-2015-03-632901.; Sonneveld M., de Maat M.P.M., Leebeek F.W.G. Von Willebrand factor and ADAMTS13 in arterial thrombosis: a systemic review and metaanalysis. Blood Rev. 2014;28(4):167–78. https://doi.org/10.1016/j.blre.2014.04.003.; McCabe D.J., Murphy S.J., Starke R. et al. Relationship between ADAMTS13 activity, von Willebrand factor antigen levels and platelet function in the early and late phases after TIA or ischaemic stroke. J Neurol Sci. 2015;348(1–2):35–40. https://doi.org/10.1016/j.jns.2014.10.035.; Kovacevic K.D., Mayer F.J., Jilma B. et al. Von Willebrand factor antigen levels predict major adverse cardiovascular events in patients with carotid stenosis of the ICARAS study. Atherosclerosis. 2019;290:31–6. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.09.003.; Andersson H., Siegerink B., Luken B. et al. High VWF, low ADAMTS13, and oral contraceptives increase the risk of ischemic stroke and myocardial infarction in young women. Blood. 2012;119(6):1555–60. https://doi.org/10.1182/blood-2011-09-380618.; Qu L., Jiang M., Qiu W. et al. Assessment of the diagnostic value of plasma levels, activities, and their ratios of von Willebrand factor and ADAMTS13 in patients with cerebral infarction. Clin Appl Thromb Hemost. 2016;22(3):252–9. https://doi.org/10.1177/1076029615583347.; Donkel S.J., Benaddi B., Dippel D.W.J. et al. Prognostic hemostasis biomarkers in acute ischemic stroke: a systematic review. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019;39(3):360–72. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.118.312102.; Peeling R.W., Heymann D.L., Teo Y.-Y., Garcia P.J. Diagnostics for COVID19: moving from pandemic response to control. Lancet. 2022;399(10326):757–68. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)02346-1.; Huang C., Wang Y., Li X. et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020;395(10223):497–506. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30183-5.; Helms J., Tacquard C., Severac F. et al. High risk of thrombosis in patients with severe SARS-CoV-2 infection: a multicenter prospective cohort study. Intensive Care Med. 2020;46(6):1089–98. https://doi.org/10.1007/s00134-020-06062-x.; Tang N., Li D., Wang X., Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020;18(4):844–7. https://doi.org/10.1111/jth.14768.; Loo J., Spittle D.A., Newnham M. COVID-19, immunothrombosis and venous thromboembolism: biological mechanisms. Thorax. 2021;76(4):412–20. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2020-216243.; Cordoro K.M., Reynolds S.D., Wattier R., McCalmont T.H. Clustered cases of acral perniosis: clinical features, histopathology, and relationship to COVID-19. Pediatr Dermatol. 2020;37(3):419–23. https://doi.org/10.1111/pde.14227.; Zuo Y., Yalavarthi S., Shi H. et al. Neutrophil extracellular traps (NETs) as markers of disease severity in COVID-19. medRxiv. 2020 Apr 14;2020.04.09.20059626. https://doi.org/10.1101/2020.04.09.20059626. Preprint.; Seth R., McKinnon T.A.J., Zhang X.F. Contribution of the von Willebrand factor/ADAMTS13 imbalance to COVID-19 coagulopathy. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2022;322(1):H87–H93. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00204.2021.; Favaloro E.J., Henry B.M., Lippi G. Increased VWF and decreased ADAMTS-13 in COVID-19: creating a milieu for (micro)thrombosis. Semin Thromb Hemost. 2021;47(4):400–18. https://doi.org/10.1055/s-0041-1727282.; Xu X., Feng Y., Jia Y. et al. Prognostic value of von Willebrand factor and ADAMTS13 in patients with COVID-19: A systematic review and metaanalysis. Thromb Res. 2022;218:83–98. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2022.08.017.; Бицадзе В.О., Хизроева Д.Х., Гри Ж.-К. и др. Патогенетическое и прогностическое значение воспаления и нарушений в оси ADAMTS13/vWF у больных тяжелой формой COVID-19. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2022;16(3):228–43. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2022.327.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/1465

Διαθεσιμότητα: https://www.gynecology.su/jour/article/view/1465
https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2022.363

ALGORITHM FOR DIAGNOSING WILLEBRAND'S DISEASE

Συγγραφείς: Григорий Валерьевич Вавин, Елена Анатольевна Бойко, Елена Ивановна Архипова, Ирина Петровна Зинченко, Светлана Ивановна Елгина, Вадим Гельевич Мозес, Кира Борисовна Мозес

Πηγή: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 2, Pp 25-28 (2022)

Θεματικοί όροι: болезнь виллебранда, диагностический алгоритм, Pediatrics, RJ1-570, Gynecology and obstetrics, RG1-991

Relation: https://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/701; https://doaj.org/toc/1991-010X; https://doaj.org/toc/2542-0968; https://doaj.org/article/018db15c135649aeb615f903c0999fa0

Διαθεσιμότητα: https://doaj.org/article/018db15c135649aeb615f903c0999fa0

ALGORITHM FOR DIAGNOSING WILLEBRAND'S DISEASE

Πηγή: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 2, Pp 25-28 (2022)

Θεματικοί όροι: RG1-991, Gynecology and obstetrics, Pediatrics, RJ1-570, болезнь виллебранда, диагностический алгоритм

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/018db15c135649aeb615f903c0999fa0

Von Willebrand disease: uncertainties of classification and standards

Συγγραφείς: L.Ya. Dubey, N.V. Dubey, A.I. Markin, I.P. Tsymbaluk-Voloshyn, O.I. Dorosh, O.O. Troyanovska, O.I. Kozlova, O.I. Stepanuk, O.I. Vorobel, M.V. Sapuzhak, J.L. Dubey, N.I. Shorobura

Πηγή: Sovremennaya pediatriya; № 2(82) (2017): Sovremennaya pediatriya; 122-129
Современная педиатрия; № 2(82) (2017): Современная педиатрия; 122-129
Сучасна педіатрія; № 2(82) (2017): Сучасна педіатрія; 122-129

Θεματικοί όροι: von Willebrand disease, classification, болезнь Виллебранда, классификация, хвороба Віллебранда, класифікація, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2017.82.122

Successful surgical interventions in pediatric patients with type 3 disease of von Willebrand ; Успешное проведение оперативных вмешательств у пациентов детского возраста с 3-м типом болезни Виллебранда

Συγγραφείς: T. A. Andreeva, I. A. Lavrichenko, O. A. Krasheninnikova, A. K. Gurina, A. A. Bykov, А. L. Nesterchuk, K. A. Papayan, V. V. Avramenko, A. G. Veselov, S. I. Yakunin, Т. А. Андреева, И. А. Лавриченко, О. А. Крашенинникова, А. К. Гурина, А. А. Быков, А. Л. Нестерчук, К. А. Папаян, В. В. Авраменко, А. Г. Веселов, С. И. Якунин

Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 6, № 4 (2019); 55-61 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 6, № 4 (2019); 55-61 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.21682/2311-1267-2019-6-4

Θεματικοί όροι: ортопедия, coagulopathy, von Willebrand’s disease, hemorrhagic syndrome, effectiveness Haemate® P, surgery, orthopedics, коагулопатия, болезнь Виллебранда, геморрагический синдром, эффективность Гемате® П, хирургия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/554/516; Windyga J., von Depka-Prondzinski M.; European Wilate® Study Group. Efficacy and safety of a new generation von Willebrand factor/ factor VIII concentrate (Wilate®) in the management of perioperative haemostasis in von Willebrand disease patients undergoing surgery. Thromb Haemost 2011;105(6):1072–9. doi:10.1160/TH10-10-0631.; Gill J.C., Lethager S., Di Paola J., Mannucci P., Bernstein J., Manco-Johnson M., Bergman G., Nichols W.L. and the Humate-P Surgery Study Group. Von Willebrand factor/factor VIII (VWF/FVIII) concentrate (Humate-P) for surgical prophylaxis of excessive bleeding in patients with severe von Willebrand disease (VWD). Poster presented at the Meeting of the World Federation of Haemophilia 2006; Poster #898.; Lethagen S., Kyrle P.A., Castaman G., Haertel S., Mannucci P.M. and the Haemate P Surgical Study Group. Von Willebrand factor/factor VIII concentrate (Haemate P) dosing based on pharmacokinetics: a prospective multicenter trial in elective surgery. J Thromb Haemost 2007;5:1420-30. doi:10.1111/j.1538-7836.2007.02588.x.; Selvam S., James P. Angiodysplasia in von Willebrand disease: Understanding the clinical and basic science. Semin Thromb Hemost 2017;43(6):572-80. doi:10.1055/s-0037-1599145.; Franchini M., Mannucci P. Gastrointestinal angiodysplasia and bleeding in von Willebrand disease. ThrombHaemost 2014;112:427-31. doi:10.1160/TH13-11-0952.; Castaman G., Federici A.B., Tosetto A.S., Marca L.A., Stufano F., Mannucci P.M., Rodeghiero F. Different bleeding risk in type 2A and 2M von Willebrand disease: a 2-year prospective study in 107 patients. J Thromb Haemost 2012;10(4):632-8. doi:10.1111/j.1538-7836.2012.04661.x.; Frankini M., Targher G., Lippi G. Prophylaxis in von Willebrand disease. Ann Hematol 2007;86:699-704. doi:10.1007/s00277-007-0343-1.; Gill J.C., Castaman G., Windyga J., Kouides P. Hemostatic efficacy, safety, and pharmacokinetics of a recombinant von Willebrand factor in severe von Willebrand disease. Blood 2015;126(17):2038-46. doi:10.1182/blood-2016-04-711259.; Scharrer I. Surgery in von Willebrand disease patients. Biomedical Progress 2002;15:18-22. doi:10.1097/MBC.0000000000000500.; Kurth A.A., Ludwig G., Scharrer I. [Prevalence, pathophysiology, diagnosis and treatment of von Willebrand syndrome in orthopedic trauma patients]. Orthopade 1999;28(4):366-74. doi:10.1007/PL00003619.; Oldenburg J., Young G., Santagostino E., Escuriola Ettingshausen C. The importance of inhibitor eradication in clinically complicated hemophilia A patients. Expert Rev Hematol 2018;11(11):857-62. doi:10.1080/17474086.2018.1521718.; Lassila R., Holme P.A., Landorph A., Petrini P., Onundarson P.T., Hillarp A. Semin Thromb Hemost 2011;37:495-502. PMID: 22102192.; Berntorp E., Petrini P. Long-term prophylaxis in von Willebrand disease. Blood Coagul Fibrinolysis 2005;16(Suppl. 1):S23-S26. doi:10.1097/01.mbc.0000167659.23262.18.; Lethagen S. Clinical experience of prophylactic treatment in von Willebrand disease. Thromb Res 2006;118(Suppl. 1):S9-S11. doi:10.1016/j.thromres.2006.01.021.; Berntorp E., Abshire T.; vWD Steering Committee. The von Willebrand disease prophylaxis network (VWD PN): exploring a treatment concept. Thromb Res 2006;118 Suppl. 1: S19-S22. doi:10.1016/j.thromres.2006.01.016.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/554

Διαθεσιμότητα: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/554
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2019-6-4-55-61

Клинические примеры применения фактора VIII свертывания крови с фактором Виллебранда у рожениц с III типом болезни Виллебранда: Clinical cases of using coagulation factor VIII with von Willebrand factor in parturient women with type III von Willebrand disease

Πηγή: Тромбоз, гемостаз и реология.

Θεματικοί όροι: болезнь Виллебранда, фактор Виллебранда, factor VIII, von Willebrand factor, von Willebrand disease, 3. Good health, фактор VIII

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://thrj.ru/index.php/thrj/article/view/263

Diagnosis of von Willebrand disease type 1

Πηγή: Тромбоз, гемостаз и реология.

Θεματικοί όροι: болезнь Виллебранда, фактор Виллебранда, diagnosis, factor VIII, коллаген-связывающая способность фактора Виллебранда, ristocetin-cofactor activity of von Willebrand factor, диагностика, collagen-binding ability of von Willebrand factor, von Willebrand factor, von Willebrand disease, 3. Good health, фактор VIII, ристоцетин-кофакторная активность фактора Виллебранда

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://thrj.ru/index.php/thrj/article/view/240

Hereditary von Willebrand disease in medical practice

Πηγή: Тромбоз, гемостаз и реология.

Θεματικοί όροι: desmopressin, treatment, фактор Виллебранда, десмопрессин, bleedings, diagnosis, кровотечения, диагностика, лечение, von Willebrand factor, 3. Good health, фактор VIII, болезнь Виллебранда, factor VIII, von Willebrand disease

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://thrj.ru/index.php/thrj/article/view/227

Полиморфизм генов тромбоцитарных рецепторов GPIa, GPIb и GPIIIa у женщин с болезнью Виллебранда I типа: Polymorphism of GPIa, GPIb and GPIIIa platelet receptors genes in women with von Willebrand disease type I

Πηγή: Тромбоз, гемостаз и реология.

Θεματικοί όροι: болезнь Виллебранда, GPIIIa, GPIb, polymorphisms of GPIa, von Willebrand disease, 3. Good health, полиморфизмы генов тромбоцитарных рецепторов GPIa, GPIIIa platelet receptors genes

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://thrj.ru/index.php/thrj/article/view/197

ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДОЛГОСРОЧНОГО СОСУДИСТОГО ДОСТУПА У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ

Θεματικοί όροι: болезнь Виллебранда, long-term vascular access, peripherally inserted central catheter, hemophilia, периферически имплантируемый центральный венозный катетер, порт, устройство, von Willebrand disease, port, гемофилия, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://cyberleninka.ru/article/n/obespechenie-dolgosrochnogo-sosudistogo-dostupa-u-bolnyh-gemofiliey

The differential diagnosis of thrombocytopenia in neonates ; Дифференциальная диагностика тромбоцитопений у новорожденных

Συγγραφείς: A. N. Chizhkova, А. Н. Чижкова

Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 2, № 4 (2015); 104-107 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 2, № 4 (2015); 104-107 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2015-2-4

Θεματικοί όροι: диагностический поиск, isoimmune thrombocytopenic purpura, von Willebrand disease, laboratory diagnostics, neonate, diagnostic search, изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Виллебранда, лабораторная диагностика, новорожденный

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/167/162; Масчан А.А., Румянцев А.Г. Иммуно-опосредованные тромбоцитопении новорожденных: дифференциальный диагноз и принципы терапии (обзор литературы). Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2010;9(3):13–8. [Maschan А.A., Rumyantsev А.G. Immunitymediated thrombocytopenia of the neonates: differential diagnosis and management (Review of literature). Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii = Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 2010;9(3):13–8. (In Russ.)].; Пшеничная К.И. Врожденные тромбоцитопатии у детей: особенности диагностики, симптоматики и лечения. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. СПб., 2002. 28 с. [Pshenichnaya K.I. Congenital thrombocytopenia in children: diagnosis, symptoms and treatment. Dissert. D. Sci. Saint-Petersburg, 2002. 28 p. (In Russ.)].; Шабалов Н.П. Неонатология. Учебное пособие. Т. 2. М.: МЕДпресс-информ, 2004. 640 с. [Shabalov N.P. Neonatology. Manual for physicians. Vol. 2. M.: MEDpress-inform, 2004. 640 p. (In Russ.)].; Durand-Zaleski I., Schlegel N., BlumBoisgard C. et al. Screening primiparous women and newborns for fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia: a prospective comparison of effectiveness and costs. Immune Thrombocytopenia Working Group. Am J Рerinatol 1996;13(7):423–31.; Головко О.К., Линчевский Г.Л., Воробьева О.В. Клинические аспекты иммунных тромбоцитопений в неонатологии. Здоровье ребенка 2006;2(2):115–22. [Golovko O.K., Linchevskiy G.L., Vorobieva O.V. Clinical aspects of immune thrombocytopenia in neonatology. Zdorovie rebenka = Child Health 2006;2(2):115–22. (In Russ.)].; Алексеев Н.А. Гематология и иммунология детского возраста. СПб.: Гиппократ, 2009. 1044 с. [Alekseev N.A. Hematology and immunology childhood. SaintPetersburg: Hippocrates, 2009. 1044 p. (In Russ.)].; Гематология/онкология детского возраста. Под ред. А.Г. Румянцева и Е.В. Самочатовой. М.: Медпрактика-М, 2004. [Pediatric hematology/oncology. Ed.: Rumyantsev A.G., Samochatova E.V. M.: Medpraktika-M, 2004. (In Russ.)].; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/167

Διαθεσιμότητα: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/167
https://doi.org/10.17650/2311-1267-2015-2-4-104-107

Особенности оказания стоматологической помощи пациентам с гемофилией и болезнью Виллебранда на амбулаторном хирургическом приеме

Συγγραφείς: Русакова Ирина Владимировна, Irina V. Rusakova, Харитонова Марина Павловна, Marina P. Kharitonova, Авхадыева Екатерина Валерьевна, Ekaterina V. Avkhadyeva

Πηγή: Relevant lines of scientific research: theory and practice; № 3(5); 75-77 ; Актуальные направления научных исследований: от теории к практике; № 3(5); 75-77 ; ISSN: 2412-0510 ; 2412-0510

Θεματικοί όροι: гемофилия, болезнь Виллебранда, стоматологическая помощь

Περιγραφή αρχείου: text/html

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/2412-0510; https://interactive-plus.ru/e-articles/140/Action140-10238.pdf

Διαθεσιμότητα: https://interactive-plus.ru/files/Books/Cover-140.png?req=10238
https://interactive-plus.ru/article/10238/discussion_platform

Дифференциальная диагностика тромбоцитопений у новорожденных

Συγγραφείς: ЧИЖКОВА АНАСТАСИЯ НИКОЛАЕВНА

Θεματικοί όροι: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ,ИЗОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА,БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА,ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА,НОВОРОЖДЕННЫЙ,ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК,HEMORRHAGIC SYNDROME,ISOIMMUNE THROMBOCYTOPENIC PURPURA,VON WILLEBRAND DISEASE,LABORATORY DIAGNOSTICS,NEONATE,DIAGNOSTIC SEARCH

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/differentsialnaya-diagnostika-trombotsitopeniy-u-novorozhdennyh
http://cyberleninka.ru/article_covers/16685471.png

ПРИОБРЕТЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРАМИ ТИРОИНКИНАЗЫ

Συγγραφείς: Ефремова, Ольга, Мамаев, Андрей, Елыкомов, Валерий, Белозеров, Дмитрий, Григорьева, Елена

Θεματικοί όροι: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ, ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ, СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА, ПРИОБРЕТЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ НЕПОЛНОЦЕННОСТЬ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/priobretennaya-bolezn-villebranda-u-bolnyh-hronicheskim-mieloleykozom-na-fone-terapii-ingibitorami-tiroinkinazy
http://cyberleninka.ru/article_covers/15744089.png

Болезнь виллебранда у детей

Συγγραφείς: Приступчик, А. А., Расько, Н. П.

Θεματικοί όροι: болезнь виллебранда, дети

Relation: Приступчик, А. А. Болезнь виллебранда у детей [Электронный ресурс] / А. А. Приступчик, Н. П. Расько // Проблемы и перспективы развития современной медицины : сб. науч. ст. XIII Респ. науч.-практ. конф. с междунар. участием студентов и молодых ученых, Гомель, 6-7 мая 2021 г. : в 9 т. / Гомел. гос. мед. ун-т; редкол. : И. О. Стома [и др. ]. – Гомель : ГомГМУ, 2021. – Т. 8. – С. 165-168.– 1 электрон. опт. диск (CD-ROM). Научный руководитель: к.м.н., доцент С. А. Ходулева; http://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/8955

Διαθεσιμότητα: http://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/8955

АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА

Θεματικοί όροι: болезнь Виллебранда, Wiilerbrand's disease, diagnostic algorithm, 3. Good health, диагностический алгоритм